TWI225093B - Transparent bar soap composition - Google Patents

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TWI225093B
TWI225093B TW090130120A TW90130120A TWI225093B TW I225093 B TWI225093 B TW I225093B TW 090130120 A TW090130120 A TW 090130120A TW 90130120 A TW90130120 A TW 90130120A TW I225093 B TWI225093 B TW I225093B
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TW
Taiwan
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fatty acid
potassium
transparent solid
polyoxypropylene
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TW090130120A
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Yoshinobu Saito
Daiji Nagahama
Nobuyuki Kishi
Tetsuo Nishina
Original Assignee
Shiseido Honecake Industry Co
P & Pf Co Ltd
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Description

1225093 A7 _ B7 五、發明説明(’ 本發明乃成型後不需要熟成工程之透明固態香皂組成 物有關者。 過去,透明固態香皂係藉模練法,按照下述配方和製 程製造而得。首先,溶解脂肪酸或油脂於乙醇等低級醇類 中。然後添加氫氧化鈉加以中和乃至鹼性之後。添加砂糖 、山梨糖醇、甘油等之保濕劑。必要時,再添加色素、香 料、藥劑、植物萃取物等並加溶解,然後注入所定大小形 狀之模中,冷却固化後裁斷成型。繼之,放置使成型物中 之揮發性成分揮散而成型物達到某一定量爲止進行所謂熟 成工程。最後將該熟成物加以整形包裝而成爲製品。 已往之上述方法中,成型物藉熟成工程而獲得適當硬 度。另,藉此工程,也能使製品保存在高溫多濕之惡劣條 件下。也不致於表面上溢出液狀物等產生發汗狀態,而獲 得優異之保存安定性,更在使用中發生白濁化之情形較少 等優點存在。 然而,上述已往之製造方法中,熟成工程所需時間, 雖然隨成型之重量而異,例如1 0 0 g之成型物而言,需 要6 0日左右之長時間,同時需要廣大空間以備放置。熟 成工程需要長時間也妨礙生產效率之提升,製品之透明固 態香皂之價格也變得較爲高價。 對於這種需要長時間之熟成工程,嚐試有各種縮短期 限之硏究。例如日本專利中之特開昭6 3 - 2 7 5 7 0 0 號公報中記載不使用熟成時之揮發成分之低級醇類’而連 續性製造透明固態香皂之方法。另外,特開平 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1: Γ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -4- 1225093 A7 __B7__ 五、發明説明(2 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 1 一 1 0 6 3 0 7號公報中揭示爲提升做爲中和劑調配 之三乙醇胺之保存安定性,提供調配亞硫酸鹽等做爲還原 劑之改良方法。他如特開平1 1 一 1 2 4 5 9 8號公報中 也揭示機械混練法可提供生產效率較佳之透明固態香皂組 成物之結果。 然而,上述特開昭6 3 - 2 7 5 7 0 0號公報中所揭 示之製造方法,因爲使用三乙醇胺做爲中和劑,所以長期 保存時,三乙醇胺會氧化而劣變,嚴重損及其商品價値, 特別是保存在高溫多濕之惡劣環境條件下,會發生上述發 汗或白濁化之問題。 另外,調配亞硫酸鹽等做爲還原劑之特開平 1 1 — 1 0 6 3 0 7號公報中所記述方法,尙無法充分解 決上述問題。 又,依據特開平1 1 一 1 2 4 5 9 8號公報所揭示之 機械練法,也無法獲得透明性良好之透明固態香皂。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此,本發明之目的在提供一種不像已往之製造方法 不需要熟成工程,且能高效率生產具有優異之透明性,保 存安定性、硬度,在高溫高濕條件下也不發汗,並且使用 中也不致於白濁化之透明固態香皂製造用之透明固態香皂 組成物。 本發明硏究者爲達成上述目的,努力硏究結果終於完 成了本發明。詳言之,本發明乃含有脂肪酸鈉或脂肪酸之 鈉/鉀之混合鹽,下述化學式(A )〜(C )所示化合物 所構成化合物群中選擇至少一種之兩性界面活性劑、非離 本紙張尺度適用中國國家標準(〇叫八4規格(210\297公董) "' " -5- 1225093 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7五、發明説明(3 ) 子性界面活性劑以及至少一種甘油衍生物爲其特徵之透明 固態香皂組成物有關。 化學式(A ) N —— CH2 // Ri—C、 (A) N + — CH2 / X (ch2) mcoo- (CH2) nOZ 〔上式中,Ri示碳原子數爲7〜2 1之烷基或烯基, η和m可爲相同或不同,分別示1〜3之整數,Z示氫原 子或(CH2) PC〇〇Y (式中,p示1〜3之整數,Y 示驗金屬、驗土金屬或有機胺)〕, 化學式(B ) r3 I R9——CON Η——A ——Ν + — R4 (b) I CH2COO- 〔式中,R2示碳原子數爲7〜2 1之烷基或烯基, R 3和R 4可爲相同或不同,分別示低級烷基,A示低級伸 烷基〕,以及 化學式(C ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
5 R
R + Ν.
R
οο C 2 Η C
C 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -6- 1225093 A7 B7 五、發明説明(4 ) 〔上式中,R 5示碳原子數爲8〜2 2之烷基或;(:希基, R 6和R 7可爲相同或不同構造,分別示低級烷基〕。 本發明之透明固態香皂組成物中,脂肪酸鈉或脂防酉变 之鈉/鉀之混合鹽通常爲2 0〜4 0重量%,兩性界面活 性劑爲2〜1 0重量%、非離子性界面活性劑爲2〜1 5 重量%、甘油衍生物爲1〜1 0重量%。 本發明之透明固態香皂組成物中,脂肪酸之鈉/鉀之 混合鹽中鈉/鉀比率(莫耳比率)爲1 0/0〜7/3。 本發明之透明固態香皂組成物中,甘油衍生物可由聚 氧化丙烯甘油醚、聚氧化丙烯二甘油醚、聚氧化丙烯聚甘 油醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯甘油醚、聚氧化乙烯聚氧化 丙烯二甘油醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯聚甘油醚所構成群 中至少選擇一種而使用。 圖面之簡單說明 圖1示密閉保管試驗中所使用盒盤之縱剖面圖。1示 盒盤,2示受器,3示貯留水,4示受盤,5示穿孔’ 6 示突起,7示密閉蓋,A示試料。 主要元件對照表 1 盒盤 2 受器 3 貯留水 4 受盤 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣. 訂· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1225093 A7 B7 五、發明説明(5 ) "
5 穿孑L 6 突起 7 密閉蓋 A 試料 本發明更詳細說明如下。本發明之透明固態香皂組成 物含有脂肪酸鈉或脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽,兩性界面活 性劑、非離子性界面活性劑和甘油衍生物。 本發明之透明固態香皂組成物中所使用之脂肪酸鈉或 脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽中所指之脂肪酸,其碳原子數宜 爲8〜2 0 ,其中更佳爲1 2〜1 8之飽和或不飽和脂肪 酸。可爲直鏈狀或岐鏈狀。具體言之,例如月桂酸、肉豆 蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、異硬脂酸等,或其混合物 之牛脂脂肪酸、椰子油脂肪酸、椰核油脂肪酸等。 脂肪酸鈉之具體例舉如月桂酸鈉、肉豆蔻酸鈉、棕櫚 酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鈉、異硬脂酸鈉、牛脂脂肪酸鈉、 椰子油脂肪酸鈉、椰核油脂肪酸鈉等。上述可單獨或2種 以上混合使用。上述脂肪酸鈉中以月桂酸鈉、肉豆蔻酸鈉 、棕櫚酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鈉、異硬脂酸鈉爲較適用。 脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽之具體例舉有月桂酸鈉/鉀 、肉豆蔻酸鈉/鉀、棕櫚酸鈉/鉀、硬脂酸鈉/鉀、油酸 鈉/鉀、異硬脂酸鈉/鉀、牛脂脂肪酸鈉/鉀、椰子油脂 肪酸鈉/鉀、椰核油脂肪酸鈉/鉀等,上述可單獨或2種 以上混合使用。上述脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽中,以月桂 ^紙張尺度適用中國國家標準(〇奶)八4規格(210\297公釐) 一 -8- :1-----#! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1225093 A7 B7 五、發明説明(6 ) 酸鈉/鉀、肉豆蔻酸鈉/鉀、棕櫚酸鈉/鉀、硬脂酸鈉/ 鉀、油酸鈉/鉀、異硬脂酸鈉/鉀爲較適用。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之透明固態香皂組成物中,脂肪酸鈉或脂肪酸 之鈉/鉀之混合鹽之含量通常爲2 0〜4 0重量%,尤以 2 5〜3 5重量%爲較佳。當含量未達2 0重量%,時由 於凝固點低,長期保存下表面會融熔而損及商品價値。相 反地,超過4 0重量%時,透明性降低,使用後有被用力 支撐之感覺。 又,脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽中,構成鹽之鈉和鉀之 莫耳比率(鈉/鉀比率)可爲1 〇 / 〇 (即僅脂肪酸鈉) 〜7/3 ,其中以9/1〜8/2爲較佳。該鈉/鉀比率 過7 / 3而鉀之比率較多時,凝固點會降低,因此長期保 存時表面熔融而有損及商品價値之產險。另外,尙有硬度 降低,使用時之溶解損耗較大,高溫多濕條件下會發汗, 使用中表面產生白濁化等問題可能產生。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之透明固態香皂組成物中所使用之兩性界面活 性劑,例如上述化學式(A )〜(C )所示之兩性界面活 性劑。 化學式(A )中,R !所指「碳原子數爲7〜2 1之烷 基」可爲直鏈狀或岐鏈狀,其中以碳原子數爲7〜1 7者 較佳。又,R i所指「碳原子數7〜2 1之烯基」’可爲直 鏈狀或岐鏈狀,其中以碳原子數爲7〜1 7者較佳。又’ 可所指之「鹼金屬」之例舉有鈉、鉀等,「驗土金屬」之 例舉有鈣、鎂等,「有機胺」之例舉有單乙醇胺、二乙醇 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -9 - 1225093 A7 B7 五、發明説明(7 ) 胺、三乙醇胺等。 化學式(A )所示兩性界面活性劑之具體例舉有咪_ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 啉鏺甜菜鹼型。例如2 — ^--烷基一 N —羧甲基一 N -經 乙基咪唑啉鑰甜菜鹼(由月桂酸合成而得,下文中爲方便 簡稱爲月桂醯基咪唑啉鏺甜菜鹼)、2 -十七烷基- N -竣甲基- N -經乙基咪坐啉鏺甜菜鹼(由硬酸酸合成而得 ),由椰子油脂肪酸合成而得之2 -烷基或烯基- N -竣 甲基—N -羥乙基咪ΰ坐琳鑰甜菜驗(R 1爲C i〜C i τ之混 合物),下文中爲方便簡稱爲椰子基咪唑啉鏺甜菜鹼〕等 〇 化學式(B i中,R 2之「碳原子數爲7〜2 1之烷基 」和「碳原子數爲7〜2 1之烯基」和化學式(A )中之 R i所示相同。又,R 3、R 4之「低級烷基」可爲直鏈狀 或岐鏈狀之碳原子數爲1〜3之烷基爲較佳。另外,A之 「低級伸烷基」可爲直鏈狀或岐鏈狀,以碳原子數爲3〜 5之伸烷基較佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印¾ 化學式(B )所示兩性界面活性劑(醯胺烷基甜菜鹼 型)之具體例舉有醯胺丙基甜菜鹼型,例如椰子油脂肪酸 醯胺基丙二甲胺基乙酸甜菜鹼(R 2爲C 7〜C i 7之混合物 )等。 化學式(C)中,尺5之「碳原子數爲8〜22之烷基 」可爲直鏈狀或岐鏈狀、以碳原子數爲8〜1 8者較佳。 又.,R 5之「碳原子數爲8〜2 2之烯基」可爲直鏈狀或岐 鏈狀,以碳原子數爲8〜1 8者較圭。又,R 6、R τ之「 本&張尺度適用中國國家標準( CNS ) A4規格(210X297公釐) -10- 1225093 A7 _____B7__ 五、發明説明(8 ) 低級院基」和化學式(B )之R 3、R 4所示相同。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 化學式(C )所示兩性界面活性劑(烷基甜菜鹼型) 之具體例舉有月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、椰子油脂肪 酸所合成之烷基或烯基二甲基胺基乙酸甜菜鹼(R 5爲C 8 〜C i 8之混合物)等。 本發明中,從上述化學式(A )〜(C )所示兩性界 面活性劑所構成群中至少選擇一種而使用之。使用複數種 類時,可使用上述化學式(A )所示兩性界面活性劑之複 數種類,或上述化學式(B )所示兩性界面活性劑之複數 種類,或上述化學式(C )所示兩性界面活化劑之複數種 類均可行。 上述兩性界面活性劑中,以上述化學式(A )所示兩 性界面活性劑中之咪唑啉鏺甜菜鹼型,尤其是椰子基咪唑 啉鏺甜菜鹼爲最適用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之透明固態香皂組成物中,藉調配上述兩性界 面活性劑,可使脂肪酸香皂(脂肪酸鈉或脂肪酸之鈉/鉀 之混合鹽)和兩性界面活性劑形成絡鹽,使透明性改善, 或提升硬度,溶解損耗率降低等各種作用得以發揮。 本發明之透明固態香皂組成物中,上述兩性界面活性 劑之含量在2〜1 0重量%,尤以4〜8重量%爲較佳。 當該含量低於2重量%時’凝固點降低’因此長期保存時 表面發生溶融,而損及商品價値。又,尙有硬度降低’使 闬時之溶解損耗度增大之危險。另外’透明性也有降低之 慮。相反地,當含量超過1 〇重量%時’使用後有粘附感 ^纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -11 - 1225093 A7 B7 五、發明説明(9 ) ~^ " 覺’又長期保存時,表面褐變而損及商品價値。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之透明固態香皂組成物中所使用非離子性界面 活性劑,可使用聚氧化乙烯(下文中,或簡稱爲p〇E ) 硬化箆麻籽油、聚氧化乙烯2 -辛基十二烷基醚、聚氧化 乙烯月桂基醚、環氧丙烯環氧乙烯共聚物嵌段聚合物、聚 氧化乙烯聚氧化丙烯鯨基醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯二醇 、二異硬脂酸聚乙二醇、烷基甙、聚氧化乙烯變性矽氧院 (例如聚氧化乙烯烷基變性二甲基矽氧烷)、聚氧化乙嫌 甘醇單硬脂酸酯、聚氧化乙烯烷基甙等,上述可單獨或2 種以上混合使用。上述非離子性界面活性劑中,以聚氧化 乙烯硬化篦麻籽油、環氧丙烯環氧乙烯共聚合嵌段聚合物 爲較適用。 本發明之透明固態香皂組成物中,藉由調配非離子性 界面活性劑,可發揮提升透明之作用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之透明固態香皂組成物中之非離子性界面活性 劑之含量爲2〜1 5重量%,其中以6〜1 2重量%爲較 佳。該含量未滿2重量%時,透明性降低,使用後有發生 被用力支撐之感覺。相反地,含量超過1 5重量%時,凝 固點降低,因此長期保存時表面會溶融而損及商品價値。 又,尙有硬度降低,使用時溶解損耗度增加之危險。另外 ,使用後也可能發生粘附感覺之缺點。 本發明之透明固態香皂組成物中所使用甘油衍生物之 種類,例如聚氧化丙烯甘油醚、聚氧化丙烯二甘油醚、聚 氧化丙烯聚甘油醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯甘油醚、聚氧 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -12- 1225093 A7 _______B7_ 五、發明説明(1〇) 化乙烯聚氧化丙烯二甘油醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯聚甘 油醚等可供適用,上述可單獨或2種以上混合使用。其中 以聚氧化丙烯(9 )二甘油醚、聚氧化丙烯(7 )甘油醚 爲最佳° 本發明之透明固態香皂組成物中之甘油衍生物之含量 爲1〜1 0重量%,尤以4〜8重量%爲較佳。該含量低 於1重量%時,凝固點會降低,因此長期保存時表面會溶 融而損及商品價値。又,在高溫高濕條件下也會發汗之危 險。相反地,超過1 0重量%時,透明性降低,或硬度過 高,使用後會有粘附感覺之問題。 本發明之透明固態香皂組成物中,藉調配甘油衍生物 可在製造工程中,提高香皂膠之凝固點,同時發揮降低吸 濕性之作用。 本發明之透明固態香皂組成物中,在不損及上述作用 之範圍內,尙可任意調配下述成分。該任意成分,例如三 氯二苯脲、日扁柏醇等之殺菌劑、麥芽糖醇、山梨糖醇、 甘油、1 ,3 -丁二醇、丙二醇、砂糖、吡咯烷酮羧酸、 吡咯烷酮羧酸鈉、透明質酸、聚氧化乙烯烷基甙醚等之保 濕劑;油脂;香料;色素;乙底酸三鈉二水合物等之螯合 劑;紫外光吸收劑;抗氧化劑;甘草酸二鉀、車前草萃取 物、卵磷脂、皂角苷、蘆薈、黃柏、洋甘菊等之天然萃取 物;非離子性、陽離子性或陰離子性之水溶性高分子化合 物;乳酸酯等之使用性改良劑;烷基醚羧酸鈉、烷基磺酸 基琥珀酸二鈉、烷基羥乙磺酸鈉、聚氧乙烯烷基硫酸鈉、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ::-----#! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -13 - 1225093 A7 ___ B7_ 五、發明説明(Μ) 醯基甲基牛磺酸、醯基麩胺酸鈉、醯基肌胺酸鈉等之起泡 性改善劑等。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本發明之透明固態香皂組成物之製造方法,可將上_ 各成分之混合物以模內混練法,機械混練法等一般方法而 製造之。 本發明藉實施例和比較例更詳細說明如下。但本發曰月 不侷限在該範圍內。 實施例1〜5 首先,將表1中所示混合成分和混合量之混合脂肪酸 以氫氧化鈉水溶液中和之後,再乾燥而得混合脂肪酸鈉。 表1 混合脂肪酸 混合成分 混合量(重量份) 月桂酸 20 內豆蔻酸 40 棕櫚酸 15 硬脂酸 20 油酸 5 經濟部智慧財產局8工消費合作社印製 其次,按照表2中所示調配成分和調配量,在以後之 製造工程製造得混合脂肪酸鈉之調配量不相同之實施例1 〜5之透明固態香皂組成物。 本紙'^尺度適用中國國家標準( CNS ) Α4規格(210X297公釐) -14- 1225093
A B 五、發明説明(12)表2 調配成分 實施例 1 2 3 4 3 混合脂肪酸鈉 20 25 30 35 40 椰子基咪唑啉鏺甜 菜鹼 5 5 5 5 5 聚氧化乙烯(60)硬 化蓖麻籽油 10 10 10 10 10 聚氧化丙烯(14)二 甘油醚 5 5 5 5 5 砂糖 14 9 4 4 4 山梨糖醇 10 10 10 5 — 甘油 15 15 15 15 15 乙底酸三鈉二水合 物 0.1 0. 1 0.1 0.1 0.1 香料 1 1 1 1 1 離子交換水 殘餘量 殘餘量 殘餘量 殘餘量 殘餘量 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表中數値之單位係重量% 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -15- 1225093 A7 ___B7 _^ 五、發明説明(13) 即,將上述混合脂肪酸鈉、甘油、山梨糖醇和聚氧化 丙烯(1 4 )二甘油醚在7 5〜8 0 °C之溫度條件下溶解 。其中注入使用部分之離子交換水溶解有乙底酸三鈉二水 合物之溶液,再添加砂糖、椰子基咪唑啉鑰甜菜鹼、聚氧 化乙烯(6 0 )篦麻籽油和離子交換水之殘留部分和香料 而成香皂膠。該香皂膠注入由直徑7 〇 m m 4之管所構成 之模內。在溫水中保持該模在3 0 °C下,冷却固化2小時 。將固化物裁斷而得1 0 0 g之透明固態香皂組成物。 以實施例1〜5之透明固態香皂組成物爲試料,就表 3所示各試驗項目分別進行試驗。 衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -、1τ
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -16- 1225093
7 7 A B 五、發明説明(14) 經濟部智慧財產局®工消費合作社印製 表3 試驗項目 實施例 1 2 3 4 5 凝固點fc ) 55 57 60 62 63 透明性 ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 硬度 2 1 24 26 30 35 發汗試驗 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 密閉保管試驗 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 摩擦溶解度 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 溶出率 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 起泡性 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 使用性 〇 ◎ ◎ ◎ 〇 45°C狀態安定性 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 45 °C外觀安定性 〇 〇 〇 〇 〇 表3中之試驗項目按照下述方法進行。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -17 - 1225093 A7 _________B7_ 五、發明説明(15) 1 ·凝固點 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 將香皂膠注入樹脂製杯之後,使用水銀溫度計慢慢攪 攪拌香皂膠,由於溫度之降低而攪拌愈來愈難,到達固化 時’以其溫度做爲凝固點。 2 .透明性 依據下列標準以肉眼觀察,用◎示極爲均一而透明, 〇示均一而透明,△示發生混濁但極微,X示發生混濁。 3 ·硬度 使用硬度計(日本鈑尾電氣公司製品)在2 5 t下, 以1 m m 0粗細之針,用8 0 0 g之載重怍用在試料上而 測定其硬度。 4 ·發汗試驗 經濟部智慧財產局®工消費合作社印製 在4 0 °C下,7 5 %相對濕度之人工氣象控制器中, 放置試料1星期之後,從該容器取出,放置2 5 °C下乾燥 1 2小時之後,按照下述標準以肉眼觀察評之。◎示試料 表面未發生變化,Ο示發生極微之發汗,△示發汗,X示 發生相當程度之發汗而試料表面呈現淹浸狀態。 5 ·密閉保管試驗(使用中表面之白濁化) 將試料表面用2 8〜3 2 °C之溫水輕輕弄濕,再以雙 手使之起泡。繼之,將所產生試料表面之泡沬用水輕輕洗 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18- 1225093 A7 B7 五、發明説明(16) 落,再輕輕地用水洗2〜3次後,收容於圖1所示盒盤( 1 )中。上述操作在每星期中5日,每日早晚各1次重複 進行,合計實施4 0日以爲試驗。 盒盤(1 )如圖1所示,由受器(2 )和密閉蓋(7 )所成。受器(2 )之底部盛一薄層之貯留水(3 )。受 器(2 )中,在其周緣部分藉支持狀態設置有受盤(4 ) 。該受盤(4 )底部形成有穿孔(5 )和突起(6 )。試 料(A )放置在受盤(4 )面上,藉密閉蓋(7 )以密閉 狀態收容去盒盤(1 )中。該收容狀態下,藉穿孔(5 ) 和突起(6 ),從試料(A )得以排水,同時藉穿孔(6 )由貯留水(3)而來之水蒸汽進行試料之加溫作用。 收容試料(A )之盒盤(1 ),保管在藉換氣扇控制 在溫度3 0 t,溫度7 0 % R Η之環境條件下之室內合 計4 0日。又,室內之浴槽中存放有溫水或常溫水以便控 制室內之上述環境條件。從保管開始到4 0日經過後,以 肉眼觀調查試料(A )表面有無白濁化和從淹浸狀態,按 照下述標準評估密閉保管試驗之結果。◎示試料表面完全 無變化,〇示發生極微淹浸狀,△示發生極微白濁現象, X示發生白濁和淹浸狀。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1225093 A7 ___B7__ 五、發明説明(17) ,5 0以上爲X而表示之。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 7 .溶出率 將事前測定過重量之試料懸掛在鐵絲先端,浸漬於2 0 t之水中’ 1小時取出測定其重量,依據下式由測定値 求得溶出率。並按照下述標準評估之。◎示1 〇 %以下, 〇示1 0%以上2 0%以下,△示2 0%以上3 0%以下 ,X示3 0 %以上。 溶出率(% ) = 1 0 0 X ( W i — W 2 ) / W 1 (w i示浸漬前之試料重量(g ) ,w 2示浸漬後之試 料重量(g ))。 8 ·起泡性 將試料表面用2 8〜3 2 °C之溫水輕輕地弄濕,再用 雙手包住摩擦2 0〜3 0次使之起泡。判斷該起泡狀態藉 下述標準評估之。◎示極爲良好,〇示良好,△示稍爲良 好,X示不良。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9 ·使用性 由2 0名女性評估員(2 0〜3 0歲),以一般洗臉 時之狀態取試料,使之起泡後洗臉,按照下列標準評估洗 臉後之狀態做爲使用性之評估。◎示濕重感覺極高,〇示 可得濕重感覺,△示平常之濕重感覺,X示有粘附感覺或 被用力支撐之感覺。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -20- 1225093 A7 ______—__B7_ 五、發明説明(18) 1 〇 · 4 5 °C狀態安定性 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將試料用樹脂薄膜密封包裝,放置4 5 t條件下1個 月之後’以肉眼觀察試料表面之狀態,並按照下述標準評 估之。◎不試料表面無變化,〇示極微溶融狀,△示溶融 狀’ X示溶融而變柔軟狀。 1 1 · 4 5 °C外觀安定性 將試料用樹脂薄膜密封包裝,放置4 5 °C條件下1個 月之後’以肉眼觀察試料表面之狀態,並按照下述標準評 估之。◎示試料表面無變化,〇示極微發生褐變,△示稍 爲發生褐變,X示相當褐變。 由表3結果可知未經熟成工程之透明固態香皂組成物 而觀’實施例1〜5之試料在透明性,硬度等之性狀皆良 好’在4 5 °C之惡劣環境條件下長期保管時,也無表面之 溶融或變色等之質變,在高溫多濕條件下也不發汗,使用 中表面也不發生濁化現象。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例β〜ft 首先’將表4中所示混合成分和混合量之混合脂肪酸 用氫氧化鈉水溶液中和之後。乾燥而得混合脂肪酸鈉。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -21 - 1225093 A7 B7 五、發明説明(19) 表4 混合脂肪酸 混合成分 混合量(重量份) 月桂酸 20 內豆蔻酸 10 棕櫚酸 20 硬脂酸 30 油酸 35 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其次,依照表5中所示調配成分和調配量,按照下述 製造工程製造得椰子基咪唑啉鑰甜菜鹼之調配量不相同之 實施例6〜8之透明固態香皂組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -22- 1225093
7 B 五、發明説明(2〇) 表5 調配成分 ---- 實施例 6 7 — 8 混合脂肪酸鈉 25 25 25 椰子基咪唑啉鑰甜菜鹼 2 7 ----- 10 聚氧化乙烯(6〇)硬化箆麻籽油 10 10 10 聚氧化丙烯(8)二甘油醚 5 5 ---— 5 砂糖 14 14 14 山梨糖醇 15 10 7 甘油 4 4 ----- 4 乙底酸三鈉二水合物 0.1 0.1 0.1 香料 1 1 1 離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 表中數値單位爲重量% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 即’將上述混合脂肪酸鈉、甘油、山梨糖醇和聚氧化 丙烯(8 )甘油基醚在7 5〜8 5 °C之溫度條件下溶解之 。離子交換水之一部分所溶解之乙底酸三鈉二水合物溶液 注入上混合液中,再添加砂糖、椰子基咪唑啉鏺甜菜鹼、 聚氧化乙烯(6 0 )硬化篦麻籽油和離子交換水之殘留部 分以及香料而製成香皂膠。注入該香皂膠於直徑7 0 m m 0中之管狀物所構成模內,使用溫水保持模在3 〇 t 下冷却固化2小時,再裁斷固化物成爲1 0 0 g之透明固 態香皂組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -23- 1225093 B7 五、發明説明(21 ) 使用貫施例6〜8之透明固態香巷組成物爲試料’就 表6中所不§式驗項目分別進行|周杳。 表6 試驗項目 _ 實施例 _ __ 6 7 8 凝固點(°c ) .__ 5 5 6 1 63 透明性 〇 ◎ 〇 硬度 _ 22 28 30 發汗試驗 〇 ◎ 密閉保管試驗 〇 ◎ ©_ 摩擦溶解度 〇 ◎ ◎ 溶出率 _ 〇 ◎ ◎ 起泡性 〇 ◎ ◎ 使用性 〇 ◎ 〇 45°C狀態安定性 〇 ◎ ◎ 45°C外觀安定性 ◎ ◎ 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又’凝固點等之試驗項目之試驗方法和評估標準皆和 竇施例1所示相同。 由表6中結果可知未經熟成工程所得透明固態香皂組 成物之實施例6〜8之試料而觀,其透明性,硬度等性狀 皆良好。在4 5 °C之惡劣環境條件下長時間保存時,表面 也無溶融或變色等質變發生,在高溫多濕條件下也無發汗 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Μ規格(210X297公釐) -24 - 1225093 A7 __B7__ 五、發明説明(22) 現象,使用中也不發生白濁化現象。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例9〜1 2 首先,將表7中所示混合成分和混合量之混合脂肪酸 用氫氧化鈉水溶液中和之後,再乾燥而得混合脂肪酸鈉。 表7 混合脂肪酸 混合成分 混合量(重量份) 內豆蔻酸 30 棕櫚酸 15 硬脂酸 20 油酸 35 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其次,按照表8中所示調配成分和調配量,依據下述 製造工程製造得聚氧化乙烯(3 5 )聚氧化丙烯(4 0 ) 乙二醇之調配量不相同之實施例9〜1 2之透明固態香皂 組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -25- 1225093 A7 B7 經濟部智慧財產局®工消費合作社印製 五、發明説明(23) 表8 調配成分 實施例 9 10 11 12 混合脂肪酸鈉 30 30 30 30 椰子基咪唑啉鏺甜 菜鹼 5 5 5 5 聚氧化乙烯(35)聚 氧化丙烯(40)乙二 醇 2 8 12 15 聚氧化乙烯(10)聚 氧化丙烯(1 〇)甘油 醚 5 5 5 5 砂糖 12 6 4 4 山梨糖醇 10 10 8 5 甘油 15 15 15 15 乙底酸三鈉二水合 物 0.1 0.1 0.1 0. 1 香料 1 1 1 1 離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 表中數値之單位係重量% (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -26- 1225093 A7 B7 五、發明説明(24) 即’將上述之混合脂肪酸鈉、甘油、山梨糖醇和聚氧 化乙燒(1 0 )聚氧化丙烯(1 〇)甘油醚在7 5〜8 5 C之溫度條件下溶解之。其中注入用一部分離子交換水溶 解有乙底酸二納一水合物之溶液,再加入砂糖、椰子基咪 唑啉鑰甜菜鹼、聚氧化乙烯(3 5 )聚氧化丙烯(4 0 ) 乙二醇和所殘餘之離子交換水以及香料而成爲香皂膠。該 香皂膠注入由直徑7 0 m m 4之管子所構成模內。再將該 模保持在溫水維持3 0 °C下,冷却固化2小時。固化物經 裁斷而得1 0 0 g之透明固態香皂組成物。 使用上述實施例9〜1 2之透明固態香皂組成物爲試 料,就表9中所示試驗項目分別調查之。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -27- 1225093 A7 B7 五、發明説明(25) 表9 §式驗項目 實施例 9 10 -__L1 12 凝固點(°c ) 60 58 5 4 透明性 ◎ ◎ —— ◎ 硬度 30 27 22 發汗試驗 〇 ◎ .〇 密閉保管試驗 〇 ◎ 〇 摩擦溶解度 〇 ◎ 〇 溶出率 〇 ◎ 〇 起泡性 〇 〇 〇 使用性 〇 ◎ 〇 45°C狀態安定性 〇 0 〇 45t外觀安定性 〇 0 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 又,凝固點等試驗項目之試驗方法和評估標準,皆 前述實施例1所示相同方法進行。 由表9中之結果可知未經熟成工程所得透明固態香春 組成物之實施例9〜1 2之試料而觀,其透明性、硬度等 性狀皆良好。在4 5 °C之惡劣環境條件下長期保管時.,其 表面也無溶融或變色等質變發生,在高溫多濕條件下也無 發汗現象,使用中也無表面之白濁化現象產生。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -28- 1225093 A7 B7 五、發明説明(26) 實AM 1 3〜1 5以及比較例1〜3 首先,將表1 0中所示混合成分和混合量之混合脂肪 酸以氫氧化鈉水溶液中和之後,再乾燥而得混合.脂肪酸鈉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、?τ
IX 氧 聚 1 成 表造 1 照製例 按程施 , 工實 次造之 其製同 述相 下不 3 照量 按配 再調 , 之 。 量醚物 配油成 調甘組 和}白七 分ο香 成1態 配ί固 調烯吧 示丙 所化 中 5 透 之 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 0 混合脂肪酸 混合成分 混合量(重量份) 月桂酸 20 內豆蔻酸 40 棕櫚酸 15 硬脂酸 20 油酸 5 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公董) -29- 1225093 A7 B7 五、發明説明(27) 表1 1 調配成分 實施例 比較例 13 14 15 1 2 3 混合脂肪酸鈉 30 30 30 30 30 30 椰子基咪唑啉鏺 甜菜鹼 5 5 5 5 5 5 聚氧化乙烯(20) 聚氧化丙烯(8)鯨 蠟基醚 10 10 10 10 10 10 聚氧化丙烯(10) 甘油醚 1 6 10 — — — 砂糖 4 4 4 4 4 4 山梨糖醇 10 10 10 10 10 10 甘油 15 15 11 15 15 2 1 1,3-丁二醇 5 一 一 6 一 — 丙二醇 一 — 一 一 6 — 乙底酸三鈉二水 合物 0.1 0.1 0.1 0. 1 0.1 0.1 香料 1 1 1 1 1 1 離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表中數値之單位係重量% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -30- 1225093 A7 __B7_ 五、發明説明(28) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 即,將上述混合脂肪酸鈉、甘油、山梨糖醇和聚氧化 丙烯(1 0 )甘油醚在7 5〜8 5 °C之溫度條件下溶解之 。其中加入使用一部分離子交換水溶解乙底酸三鈉二水合 物所成溶液,再添加砂糖、椰子基咪唑啉鏺甜菜鹼、聚氧 化乙烯(2 0 )聚氧化丙烯(8 )鯨蠟基醚和殘餘之離子 父換水,以及1 ’ 3 - 丁二醇、丙二醇和香料而成香巷膠 。該香巷膠注入由直徑7 0 m m 4之管狀物所構成模內, 再用溫水中保持模在3 0 °C下冷却固化2小時。固化物經 裁斷而得1 0 0 g之透明固態香皂組成物。 又,比較例1〜3乃係未調配甘油衍生物之聚氧化丙 烯(1 0 )甘油醚者,按照上相同製造工程而製成透明固 態香皂組成物。 . ’ 使用上述實施例1 3〜1 5和比較例1〜3之透明固 態香皂組成物爲試料,就表1 2中所示試驗項目分別評估 之。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
1225093 A7 B7 五、發明説明(29) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 2 試驗項目 實施例 比較例 13 14 15 1 2 3 凝固點rc ) 55 59 62 52 5 1 50 透明性 〇 ◎ 〇 Δ 〇 〇 硬度 23 27 29 19 17 15 發汗試驗 〇 ◎ 〇 X X X 密閉保管試驗 〇 ◎ ◎ X X X 摩擦溶解度 〇 ◎ ◎ Δ Δ Δ 溶出率 〇 ◎ ◎ Δ Δ △ 起泡性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 使用性 〇 ◎ 〇 〇 〇 〇 45°C狀態安定 性 〇 〇 〇 X X X 4 5 °C外觀安定 性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -32 - 1225093 A7 B7 五、發明説明(3〇) 又,凝固點等之試驗項目之試驗方法和評估標準,和 上述實施例1所示相同。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 由表1 2中之結果可知未經熟成工程所得透明固態香 皂組成物而而言,實施例1 3〜1 5之試料,其透明性、 硬度等性狀皆良好。在4 5 °C之惡劣環境條件下長期保管 時,表面也無溶解或變色等質變發生,在高溫多濕條件下 也無發汗現象,使用中其表面也無白濁化現象產生。 相對而言,由比較例1〜3之結果可知未調配有聚氧 化丙烯(1 0 )甘油醚時,其凝固點降低到5 2 °C以下, 因此,表面易成溶融狀態,做爲透明固態香皂製品而言不 佳。另外,硬度低、摩擦溶解度和溶出率變大,所以使用 時之溶解損耗加大,又,高溫多濕條件下易成發汗狀態。 並使用中表面也有白濁化現象產生。 實施例1 6〜1 9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 首先,將前述表1中所示混合成分和混合量之混合脂 肪酸,使用氫氧化鈉水溶液,或鈉/鉀之莫耳比率爲9 / 1〜7 / 3之氫氧化鈉/鉀混合水溶液中和之後,再乾燥 而分別獲得混合脂肪酸鹽。 其次,按照表1 3中所示調配成分和調配量,按照下 述製造工程製得混合脂肪酸鹽之鈉/鉀之莫耳比率不相同 之實施例1 6〜1 9之透明固態香皂組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -33- 1225093 A7B7 五、發明説明(31) 表1 3 調配成分 實施例 16 17 18 19 混合脂肪酸鹽(鈉/ 鉀之莫耳比率) 30 (10/0) 30 (9/1) 30 (8/2) 30 (7/3) 椰子基咪唑啉鑰甜 菜鹼 5 5 5 5 聚氧化乙烯(12)月 桂基醚 10 10 10 10 聚氧化丙烯(20)聚 氧化丙烯(20)四甘 油醚 5 5 5 5 砂糖 4 4 4 4 山梨糖醇 10 10 10 10 甘油 15 15 1 5 15 乙底酸三鈉二水合 物 0.1 0.1 0.1 0.1 香料 1 1 1 1 離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表中數値之單位係重量% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -34 - 1225093 A7 ____B7 五、發明説明(32) 即’將上述之混合脂肪酸鹽、甘油、山梨糖醇和聚氧 化乙烯(2 0 )聚氧化丙烯(2 0 )四甘油醚在7 5〜 8 5 °C之溫度條件下溶解之。其中加入使用離子交換水之 一部分溶解乙底酸三鈉二水合物之溶液,再加入砂糖、椰 子基咪唑啉鏺甜菜鹼、聚氧化乙烯(1 2 )月桂基醚和離 子交換水之殘餘部分以及香料而成之香皂膠。再將該香皂 膠注入直徑爲7 0 m m 0之管狀物所構成模。把模保持在 用水維持3 0 °C冷却固化2小時,再將固化物裁斷而得 1 〇 0 g之透明固態香皂組成物。 以上述實施例1 6〜1 9之透明固態香皂組成物爲試 料。就表1 4中所示試驗項目分別調查評估之。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -35- 1225093
A B 五、發明説明(33) 表1 4 試驗項目 實施例 16 17 18 19 凝固點(°c ) 59 57 56 54 透明性 ◎ ◎ ◎ 〇 硬度 29 28 26 23 發汗試驗 ◎ ◎ _ ◎ 〇 密閉保管試驗 ◎ ◎ ◎ 〇 摩擦溶解度 ◎ ◎ ◎ 〇 溶出率 〇 ◎ ◎ 〇 起泡性 〇 〇 〇 〇 使用性 〇 〇 〇 〇 45°C狀態安定性 〇 〇 〇 〇 45°C外觀安定性 〇 〇 〇 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,凝固點等試驗項目之試驗方法和評估基準’和上 述實施例1所示相同。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 由表1 4中之結果可知未經熟成工程而得透明固態香 皂組成物而言,實施例1 6〜1 9之試料’其透明性、硬 度等狀皆良好,在4 5 °C之惡劣環境條件下長期間保存時 ,無表面之溶融或變色等質變發生,在高溫多濕條件下也 無發汗現象,使用中也無表面之白濁化現象產生。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -36- 1225093 A7 B7 五、發明説明(34) 實施例2〇〜2 2 首先,將上述表1中所示混合成分和混合量之混合月旨 肪酸,使用鈉/鉀之莫耳比率爲9 / 1之氫氧化鈉/鉀之 混合水溶液中和之後,再乾燥而得混合脂肪酸鹽。 其次,按照表1 5中所示調配成分和調配量,依據下 述製造工程製造得兩性界面活化劑之種類不相同之實施例 2 0〜2 2之透明固態香皂組成物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -37- 1225093
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7 B 五、發明説明(35) 表1 5 調配成分 j 實施例 20 2 1 22 混合脂肪酸鹽 30 30 30 椰子基咪唑啉鏺甜菜鹼 5 — 一 棕櫚油脂肪酸醯胺丙基 — 5 — 二甲胺基乙酸甜菜鹼 月桂基二甲胺基乙酸甜 — — 5 菜鹼 聚氧化乙烯(5)甘油單硬 10 10 10 脂酸酯 聚氧化丙烯(7 0)甘油醚 5 5 5 砂糖 4 4 4 山梨糖醇 10 10 10 甘油 15 15 15 乙底酸三鈉二水合物 0.1 0. 1 0.1 香料 1 1 1 離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表中數値之單位係重量% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -38- 1225093 A7 _B7 五、發明説明(36) 即,將上述之混合脂肪酸鹽、甘油、山梨糖醇和聚氧 化丙烯(7 0 )甘油醚在7 5〜8 5 /C之溫度條件下溶解 $ °其中加入使用離子交換水之一部分溶解乙底酸三鈉二 I合物之溶液,再添加砂糖、兩性界面活性劑、聚氧化乙 Μ ( 5 )甘油單脂酸酯和離子交換水之殘餘部分以及香料 W成香皂膠。該香皂膠注入直徑爲7 0 m m 0中之管狀物 ~橇成模中,該模保持在用溫水維持在3 0 °C下冷却固化 2小時,再將固化裁斷而得1 0 0 g之透明固態香皂組成 物。 以上述實施例2 0〜2 2之透明固態香皂組成物爲試 半斗’就表1 6中所示試驗項目分別進行調查。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -39- 1225093 A7 B7 五、發明説明(37) 表1 6 試驗項目 眚施例 20 2 1 22 凝固點(°c ) 59 56 55 透明性 ◎ 〇 〇 硬度 29 27 25 發汗試驗 ◎ 〇_ 〇 密閉保管試驗 ◎ 〇 〇 摩擦溶解度 ◎ 〇 〇 溶出率 ◎ 〇 〇 起泡性 ◎ 〇 〇 使用性 〇 〇 〇 45 t狀態安定性 〇 〇 〇 45°C外觀安定性 〇 〇 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 又,凝囱點等之試驗項目之試驗方法和評估標準’皆 按照上述實施例1所示相同。 由上述表1 6中之結果可知未經熟成工程所得透明固 態香皂組成物而言,實施例2 0〜2 2之試料’其透明性 、硬度等之性狀皆良好,在4 5 °C之惡劣環境條件下長期 間保管,其表面無溶融或變色等質變發生,在高溫多濕條 件下也無發汗作用,使用中表面也無白濁化現象產生。 又,就兩性界面活性劑之種類而觀,由實施例2 0, 實施例2 1和實施例2 2之對比,就透明性、硬度,高溫 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ:Ζ97公釐) f 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -40- 1225093 起泡性等而 A7 B7 五、發明説明(38) 多濕條件下之發汗性,使用中表面之白濁化 言’尤其以咪唑啉鏺甜菜鹼型爲較佳。 寬蓋例2 3 7和比鲛例4〜5 首先’將上述表1中所示混合成分和混合量之混合脂 肪酸’以鈉/鉀之莫耳比率爲9 / 1之氫氧化鈉/鉀之混 合水溶液中和之後’再乾燥而得混合脂肪酸鹽。 其;人’ ί女表1 7中所不調配成分和混合量之混合月匕 肪酸’以鈉/鉀之莫耳比率爲9 / 1之氫氧化鈉/鉀之尸 合水溶液中和之後’再乾燥而得混合脂肪酸鹽。 其次’按照表1 7所示調配成分和調配量,依 、 1从環製造 工程製得甘油衍生物種類不相同之實施例2 3〜2 ^ ^之透 明固態香皂組成物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -41 - 1225093
A B 五、發明説明(39) 表1 7 調配成分 實施例 比較例 23 24 25 26 27 4 5 混合脂肪酸鹽 30 30 30 30 30 30 30 椰子基咪唑啉鏺甜 菜鹼 5 5 5 5 5 5 5 聚氧化乙烯(10)甲 基糖苷 10 10 10 10 10 10 10 甘油衍生 a 5 一 一 — 一 一 — 物 b 一 5 — — 一 一 一 c 一 一 5 一 — 一 — d 一 一 — 5 一 —- — e 一 — 一 一 5 一 一 非甘油衍 f 一 — 一 — 一 5 一 生物 8 一 一 一 一 — 一 5 砂糖 4 4 4 4 4 4 4 山梨糖醇 10 10 10 10 10 10 10 甘油 15 15 15 15 15 15 15 乙底酸三鈉二水合 物 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香料 1 1 1 1 1 1 1 離子交換水 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 殘餘 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表中數値之單位係重量% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -42- 1225093 A7 B7 五、發明説明(4〇) 即’將上述之混合脂肪酸鹽、甘油、山梨糖醇和甘油 衍生物a〜e在7 5〜8 5 °C之溫度條件下溶解之。其中 加入使用離子交換水之一部分溶解乙底酸三鈉二水合物之 溶液,再加入砂糖、椰子基咪唑啉鏺甜菜鹼、聚氧化乙燦 (1 0 )甲基糖苷和離子交換水之殘餘部分以及香料而成 香皂膠。該香皂注入直徑爲7 m m 4中之管狀物而成模中 。該模保持在用溫水維持在3 0 °C下冷却固化2小時,將 該固化物裁斷而得1 0 0 g之透明固態香皂組成物。 又,比較例1 4係替代甘油衍生物,調配以非甘油衍 生物(f ),另外,比較例5係替代甘油衍生物,調配以 非甘油衍生物(g ),按照上述相同製造工程製成之透明 固態香皂組成物。 甘油衍生物a〜e和非甘油衍生物f和g如表1 8中 所示。 .-II.-----,#! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1 8 甘油衍生物 a 聚氧化丙烯(9)二甘油醚 b ——--- 聚氧化丙烯(7)甘油醚 c 聚氧化丙烯(14)二甘油醚 d 聚氧化丙烯(24)聚氧化丙烯(24)甘油醜 e --—- 聚氧化丙烯(24)甘油醚 非甘油衍生物 f 聚乙二醇1500 g ------- 聚丙二醇 #1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -43- 1225093
7 7 A B 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(41) 以實施例2 3〜2 7和比較例4〜5之透明固態香皂 組成物爲試料,就表1 9中所示試驗項目分別試驗之。 表1 9 試驗項目 實施例 比較例 23 24 25 26 27 4 5 凝固點(°c ) 59 6 1 57 60 59 52 5 1 透明性 ◎ ◎ 〇 〇 〇 〇 〇 發汗試驗 ◎ ◎ 〇 〇 〇 Δ Δ 密閉保管試驗 ◎ ◎ 〇 〇 〇 X X 摩擦溶解度 ◎ ◎ 〇 〇 〇 X X 溶出率 ◎ ◎ 〇 〇 〇 X X 起泡性 ◎ ◎ 〇 〇 〇 〇 〇 使用性 ◎ ◎ 〇 〇 〇 〇 〇 45°C狀態安定 性 〇 〇 〇 〇 〇 X X 4 5 °C外觀安定 性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -44- ^25 〇93 A7 B7 五、發明説明(42) 又,凝固點等之試驗項目之試驗方法和評估標準,皆 和上述實施例1所示相同。 由表1 9中之結果可知未經熟成工程所得透明固態香 皂組成物而而言,實施例2 3〜2 7之試料’其透明性等 性狀皆良好。在4 5 °C之惡劣環境條件下長期間保管時’ 其表面亦無溶融或變色等質變發生,在高溫多濕條件下也 無發汗作用,使用中其表面之白濁化現象也無產生。 相對而言,由比較例4和5之結果可知,調配非甘油 衍生物時,其凝固點低於5 2 °C,因此,表面易溶融,做 爲透明固態香皂製品而言不理想。又,硬度也變低、摩擦 溶解度和溶出率變大,因此,使用時之溶解損耗變大,又 在高溫多濕下易成發汗狀態。並且使用中表面也有白濁化 現象產生。 據此,調配甘油衍生物者,無論其種類如何,可具有 優良之透明固態香皂組成物之性能。從實施例2 3和2 4 以及實施例2 5〜2 7間之對比而觀,甘醇衍生物尤其以 聚氧化丙烯(9 )二甘油醚或聚氧化丙烯(7 )甘油醚爲 較佳。 實施例2 8 使用表2 0中所示調配成分和調配量,依照下述製造 工程製得實施例2 8之透明固態香皂組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X297公釐) — II-----f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 f 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -45- 1225093
A B 五、發明説明(43) 經濟部智慧財產局8工消費合作社印製 表2 0 配合成分 實施例2 8 (重量%) 月桂酸 4.5 肉豆蔻酸 9 棕櫚酸 3 硬脂酸 5 異硬脂酸 3 48%苛性鈉 6.7 48%苛性鉀 2.3 甘油 12 70%山梨糖醇 5 聚氧化丙烯(7 )甘油醚 5 乙底酸=鈉二水合物 0.1 砂糖 12 月桂醯基咪唑啉鏺甜菜鹼 4 聚氧化乙烯(5)甘油單硬脂酸 10 酯 香料 0.5 紅色素227號 0.0005 甘草酸二鉀 0.1 離子交換水 殘餘部分 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -46- 1225093 A7 ____ B7五、發明説明(44) 即,將月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸和異硬脂 酸以及甘油,7 0 %之山梨糖醇和聚氧化丙烯(7 )甘油 醚在6 5〜〖5 C之溫度下溶解之。其中加入4 8 %之苛 性鈉和4 8 %之苛性鉀中和,再注入用一部分之交換離子 水溶解乙底酸二鈉二水合物而成之溶液,再於7 5〜8 5 °C之溫度下,加入砂糖 '月桂醯基咪唑啉鏺甜菜鹼、聚氧 化乙烯(5 )甘油單硬脂酸酯和殘餘之離子交換水、香料 、紅色素2 2 7號以及甘草酸二鉀而成香皂膠。將該香巷 膠注入直徑爲7 0 m m 0之管狀物所構成模內。該模用溫 水保持3 0 °C下冷却固化2小時,固化物經裁斷而得 1 0 0 g之透明固態香皂組成物。 該未經熟成工程而得實施例2 8之透明固態香皂組成 物,其透明性、硬度等性狀皆良好,在4 5 °C之惡劣環境 條件下長期間保管時,其表面也無溶融或變色等質變發生 ,在高溫多濕條件下也無發汗現象發生,使用中表面也無 白濁化現象發生。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 费 合 作 社 印 製 實施例 以表2 1所示調配成分和調配量,按照下述製造工程 製造得實施例2 9之透明固態香皂組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -47- 1225093
A B 五、發明説明(45) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表2 1 配合成分 實施例2 8 (重量%) 月桂酸 5.5 肉豆蔻酸 11 棕櫚酸 4 硬脂酸 5 油酸 3 4 S 04苛性$內 7.5 48%苛性鉀 2.7 甘油 7 7 0%山梨糖醇 7 聚氧化丙烯(7 )甘油醚 8 乙底酸三鈉二水合物 0. 1 砂糖 10 月桂醯基咪唑啉鑰甜菜鹼 6 聚氧化乙烯烷基變性二甲基 聚矽氧烷 10 香料 0.8 紅色素201號 0.0001 黃柏萃取物 0.05 離子交換水 殘餘部分 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -48- 1225093 五、發明説明(奶) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 即’將月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、 甘/由 7 〇 %之山梨糖醇和聚氧化丙燦(4 )甘油醚在 ^ 7 5 c之溫度下浴解,其中加入4 8 %之苛性鈉和 4 8 %之苛性鉀加以中和。再用一部分之離子交換水溶解 乙底酸二鈉二水合物,所得溶液注入後,再於7 5〜8 5 C之溫度下,忝加砂糖、月桂醯基咪唑啉鑰甜菜鹼、聚氧 化乙嫌燒基變性二甲基聚矽氧烷、離子交換水之殘餘部分 料、紅色素2 〇 1號和黃柏萃取物,並均勻溶解之。 再上述混合液注入底部備有橡膠栓塞,中間部分設置有彈 性體製之玩偶狀之管狀物(直徑爲5 〇 nl ηι 0,高度爲 4 (3 m m ’ ρ Ε τ製)中,然後在室溫下冷却而固化之。 繼之’除去上述橡膠栓塞,從管狀物中取出固化物,而得 固化物中保持有玩偶狀之3 0 0 g之透明固態香皂組成物 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 雲亥未經熟成工程而得實施例2 9之透明固態香皂組成 物’其凝固點爲5 7 t,透明性、硬度等性狀皆良好,在 4 5 °C之惡劣環境條件下長時間保管時,其表面無溶融或 變色等質變發生,在高溫多濕條件下亦無發汗,使用中其 表面也不會產生白濁化現象。又,由於透明性良好,所以 能以肉眼看到其中之玩偶,能呈現空前之新穎外觀。 本發明之透明固態香皂組成物能發揮下述功能。首先 ’依據本發明之透明固態香皂組成物,不需要已往必須之 熟成工程,所以能迅速且大量,同時以廉價提供透明固態 香皂製品於市場。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐〉 -49- 1225093 A7 ____B7 五、發明説明(47) ^ 又,本發明之透明固態香皂組成物,其透明性、硬P ,保存安定性優異,在惡劣環境條件下長期間保管時,也 無表面之溶融或變色等變質或發汗現象,使用中其$ _ _ 無白濁化現象等,和已往經熟成工程製成之透明固態香导 組成物比較,也表現同等以上之優異性能。所以能做爲透 明固態香皂組成物有效使用。同時其市場價値也高。 上述功能可藉當脂肪酸鈉或脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽 爲2 0〜4 0重量%、兩性界面活性劑爲2〜1 0重量% 、非離子性界面活性劑爲2〜1 5重量%以及甘油衍生物 爲1〜1 0重量%之組成時,同時脂肪酸之鈉/鉀之混合 鹽中,鈉和鉀之莫耳比率爲1 0 / 0〜7 / 3時,再調配 以特定之甘油衍生物時,尤其能發揮其效果。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -50-

Claims (1)

1225093 //
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 第90 1 30 1 20號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國93年1月14日修正 1 · 一種透明固態香皂組成物,其特徵爲含有脂肪酸 鈉或脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽以及選自下述化學式(A ) 〜(C )所示化合物所構成群中至少一種之兩性界面活性 劑、非離子性界面活性劑,及至少一種甘油衍生物而構成 1 化學式(A ) N-C H2 N + —CH2 / \ (ch2) mco〇-(ch2) noz 〔式中’尺1表示碳原子數爲7〜2 1之烷基或烯基, η和m可爲相同或不同,表示1〜3之整數,2表示氫原 子或(CH2) PC〇〇Y (式中,p表示1〜3之整數, Y表示鹼金屬、鹼土金屬或有機胺)〕, 化學式(B ) I R 2 ~C Ο N Η —A-N +-R 4 (B) I ch2coo- 〔式中’ R2表示碳原子數爲7〜2 1之烷基或烯基, R3和R4可爲相同或不同構造,分別表示碳數1-3之烷基, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29*7公釐:) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1225093 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 A表示碳數3-5之伸烷基〕’以及 化學式(C ) Re I R5——N + ——CH2COO 一 (Ο I R7 〔式中,R5表示碳原子數爲8〜2 2之烷基或烯基, R 6和R 7可爲相同或不同構造,分別表示碳數1-3之烷基〕 該脂肪酸鈉或脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽爲2 0〜4 0 重量%,兩性界面活性劑爲2〜1 0重量%、非離子性界 面活性劑爲2〜1 5重量%及甘油衍生物爲1〜1 0重量 %,該甘油衍生物係選自聚氧化丙烯甘油醚、聚氧化丙烯 二甘油醚、聚氧化丙烯聚甘油醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯 甘油醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯二甘油醚、聚氧化乙烯聚 氧化丙烯聚甘油醚所成群中至少一種者。 2 ·如申請專利範圍第1項之透明固態香皂組成物,其 中,脂肪酸之鈉/鉀之混合鹽中,鈉/鉀比率(莫耳比率 )爲 10/0 〜7/3。 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
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