SU591148A3 - Способ получени производных аминопиразолоизохинолина или их солей - Google Patents
Способ получени производных аминопиразолоизохинолина или их солейInfo
- Publication number
- SU591148A3 SU591148A3 SU762326052A SU2326052A SU591148A3 SU 591148 A3 SU591148 A3 SU 591148A3 SU 762326052 A SU762326052 A SU 762326052A SU 2326052 A SU2326052 A SU 2326052A SU 591148 A3 SU591148 A3 SU 591148A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihydro
- boiled
- alcohol
- methyl
- added
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=C2 AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKDGPOCKHMGDQY-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydropyrrol-2-one Chemical compound O=C1CCC=N1 OKDGPOCKHMGDQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYSVXRPKWRFJGG-UHFFFAOYSA-N 3h-pyrazolo[3,4-h]isoquinolin-1-amine Chemical class C1=CN=CC2=C3C(N)=NNC3=CC=C21 VYSVXRPKWRFJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J23/00—Details of transit-time tubes of the types covered by group H01J25/00
- H01J23/02—Electrodes; Magnetic control means; Screens
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J25/00—Transit-time tubes, e.g. klystrons, travelling-wave tubes, magnetrons
- H01J25/34—Travelling-wave tubes; Tubes in which a travelling wave is simulated at spaced gaps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Microwave Tubes (AREA)
Claims (5)
- П р и м е р 1. К 1,7-5 г 3-(б,7-аимеToicet -3 ,4-дигинро-l-нзoxинoлил)-мeтил-5- -фpни.l,2,4-oкcaдиaзoпa припивают 10 мл l6%-Horo раствора едкого натра и 50 мл спирта и, смесь кип т т 3 .ч с обратным холодильником. . Затем спирт отгон ют под вакуумом и к остатку приливают воду. Получают 1,2 г 2-бензоиламино-5,6-дигидрс 8 ,9 диметоксипиразоло| 5,. хинолина. П Р и мёр
- 2. Смешивают 1 г 3-(6,7-димeтoкcл-3 ,4-Дигидро-1-|Изохинолил )-. тиЛр-5-фенил-1,2,4-оксадиазола с 10 мл гсилола и кип т т 8 ч с обратным холоди льНИКОМУ Охлаждают, получают 0,9 г кристаллического 2-бен&Ьиламино-5,6--ДИ1 идро-8,9- -диметоКенпйразоло 5,1-а изохинолина. П р им ер
- 3. К 1 F 3-(б,7--диметйл-3 ,4-ДИГИДРО-1-ИЗОХИНОЛИЛ)-метил-5-фенил-1 ,2 4-оксад:иазопа добавл ют 25 мл спирта и 7 мл 40%-ного; раствора едкого натра и реакционную массу кип т т 8 ч, с обрат ным холодильником. Затем спирт отгон ют по вакуумом, к остатку прили1вают воду. Получают 0,6 г кристаллического2-амино- -5:,б- игидрОт-8,9-диметоксипиразолр 5,1- q иаохинолина., П р и м е р
- 4. К 1 г 3-(б 7-диметоКси-3 ,4-дигидр -1-изохинолил)-метил-5- npQJ пил-1,2,4-о {садиазола приливают 10 мл ксилола и кип т т. 8 ч с обратныгм холодильником . Растворитель отгон аот под вакуумом остаток выкрист аллизовывают из водного . спирта. : - : .: : ... Получают 0,7 г. гемигидрата 2- утирил-.. ,6-дигидро-8,9-диметоксипиразоло {5,1-о |изохинолина; Т.ПЛ, 125-127 С. &лчислено,%: С62,94; Н 6,84; N 12,96 . 0.5 HjO НайденоД: О 62,80; Н 6,71; К 12,75, П р ме р
- 5. К 140 мл 31-(б,7-диме ед1асж-3 ,4-дигидро-1-изохинолил)-мети/ -4-ЭГШ1-ff -1,2,4-оксад:иазолинон 5 прилиBEUpt 4 :.л спирта и 1 мл Ю -ного раствора едкого натра и кип т т 2 ч с обратным холодильником. Растворитель отгон ют под вакуумом, к .остатку приливают воду. Получают 81 мг 2 -этиламино-5,6-дигидix i8 .9-димeтoкcщиpaзoлo 5,l«cl изoxинoлинa; т.пл. 114-116 С (из бензина - четырех хлористого углерода). Вычислёно,%: С 65,91; Н 7,01; М 15,3 , Найдено,%: С 65,92; Н 6,93; N 15,13. П р и м е р 6. 10 мл пиридина и 1,9 г хлорида п - толуолсульфокислоты добавл ют к 2,45 г 2-амин(-5,6-дигидро-8,9-диметоксипираэоло 5 ,1-а изохинолина и реакшюнную смесь кип т т 5 мин с обр атным холодильником . После охлаждени выливакп- реакционную cfyiecb в воду. Получают 3,3 г 2-(4-толуолсул14онилами. но)-5,6-дигндро-8,9-диметокс1тиразоло 5,1-(5 изохинолина; т.пл. 259-261 С (из диоксана). Вычислёно,%: С 60,13; Н 5,29; N 10,52. су,м Найдено,%: С 59,94; Н 5,45;N 10,36. П р и м е р 7. К 2ОО мг 3-(б,7-диметокси-3 ,4-дигидро-1-изохинолил)-метил-5-бензил-1 ,2,4-оксидиазола добавл ютс 5 мл ксилола, и реакционна смесь кип титр в течение 8 Ч с флегмой. После охлаждени Д(эбавл ют 10 мл бензина в смесь. Получают 17 О мг 2-фенйлацетшт-амино-5 ,6-дигидро-8,9-диметоксш1Иразоло 5,1-с« изохинсшина. Точка текучести 225-227 С I.-: . - . .;., -. (дз бутанола). Вычислено,%: с 69,40; Н 5,82; N 11,56. . Найдено,%: С 69,50; Н 5,80; N 11,45. Формула изобретени 1. Способ получени производных амйно пиразолоизохинолина общей формулы I гДе А - содержаща 1-4 атома углерода алкоксигруппа, IB - атом водорода, содержаща 1-4 атома углерода алканоилгруппа или содер жаща 7-10 атомов углерода ароил- или аралканоилгруппй; Y - атом водорода, и с тем. или их солей, о т л и ч а ю щ и что соединение обшей формуль П сн-с-и : : - ie( J . / о А и У имеют указанньте значени , и R обоА начает алкил-,аралки/ь. или арилгруппу, ки т т в среде растворител с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, 2 Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс тем, что дл получени соединений ормулы(1), S которых D обозначает алк нои№- ,ароил- или аралканоилгруппу, соединени форму лы(П ), где А, У и R имек)т указпппые жшчечн , кип т т R уме1юино тепочиой среде. 3. по п. 1, о т л и ч а ю ш и ft. с тем, что дл пплучени соединений фс1. мулы(1, в которых Т) обозначает вопороц , соединени (П), где А и У л Ь имеют указанные значени , кип т т в сильно щелочной среде.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUCI1248A HU167240B (ru) | 1972-06-30 | 1972-06-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU591148A3 true SU591148A3 (ru) | 1978-01-30 |
Family
ID=10994443
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301941205A SU584782A3 (ru) | 1972-06-30 | 1973-06-29 | Способ получени производных аминоимидазоизохинолина или их солей |
SU762326052A SU591148A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-02-24 | Способ получени производных аминопиразолоизохинолина или их солей |
SU762325405A SU587863A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-02-24 | Способ получени аминоимидазоизохинолинов или их солей |
SU7602325957A SU584783A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-02-24 | Способ получени производных аминоимидазолоизохинолина или их солей |
SU762414099A SU596170A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-10-26 | Способ получени производных аминоимидазолоизохинолина или их солей |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301941205A SU584782A3 (ru) | 1972-06-30 | 1973-06-29 | Способ получени производных аминоимидазоизохинолина или их солей |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762325405A SU587863A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-02-24 | Способ получени аминоимидазоизохинолинов или их солей |
SU7602325957A SU584783A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-02-24 | Способ получени производных аминоимидазолоизохинолина или их солей |
SU762414099A SU596170A3 (ru) | 1972-06-30 | 1976-10-26 | Способ получени производных аминоимидазолоизохинолина или их солей |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5336480B2 (ru) |
AR (5) | AR208055A1 (ru) |
AT (1) | AT329058B (ru) |
BE (1) | BE801668A (ru) |
CA (1) | CA1014559A (ru) |
CH (6) | CH602731A5 (ru) |
CS (1) | CS179024B1 (ru) |
DD (1) | DD108090A1 (ru) |
DE (1) | DE2332860C2 (ru) |
DK (1) | DK141066B (ru) |
EG (1) | EG11302A (ru) |
ES (1) | ES416971A1 (ru) |
FI (1) | FI55199C (ru) |
FR (1) | FR2190458B1 (ru) |
GB (1) | GB1438819A (ru) |
HU (1) | HU167240B (ru) |
IL (1) | IL42613A (ru) |
IN (1) | IN139710B (ru) |
NL (1) | NL177750C (ru) |
NO (1) | NO138908C (ru) |
PL (6) | PL93702B1 (ru) |
SE (6) | SE405603B (ru) |
SU (5) | SU584782A3 (ru) |
YU (4) | YU36175B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2621037C2 (ru) * | 2011-09-26 | 2017-05-31 | Санофи | Производные пиразолохинолинона, их получение и их терапевтическое применение |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH603643A5 (ru) * | 1976-09-29 | 1978-08-31 | Sandoz Ag | |
HU176214B (en) * | 1977-05-18 | 1981-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing new 5,6-dihydro-imidazo-square bracket-5,1-a-square bracket closed-isoquinolin derivatives |
EP1183258A1 (en) * | 1999-05-19 | 2002-03-06 | The Procter & Gamble Company | Imidazo-containing heterocyclic compounds, their compositions and uses |
US6552033B1 (en) | 2000-05-16 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Co. | Imidazo-containing heterocyclic compounds, their compositions and uses |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH25A (de) * | 1888-11-16 | 1889-04-05 | Saurer & Soehne F | Maschine zum Einfädeln von Nadeln und zur Fadenverknotung |
-
1972
- 1972-06-30 HU HUCI1248A patent/HU167240B/hu unknown
-
1973
- 1973-01-01 AR AR248881A patent/AR208055A1/es active
- 1973-06-26 SE SE7308998A patent/SE405603B/xx unknown
- 1973-06-26 IL IL42613A patent/IL42613A/en unknown
- 1973-06-27 FI FI2054/73A patent/FI55199C/fi active
- 1973-06-27 AT AT563773A patent/AT329058B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-06-28 DK DK357373AA patent/DK141066B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-06-28 ES ES416971A patent/ES416971A1/es not_active Expired
- 1973-06-28 DE DE2332860A patent/DE2332860C2/de not_active Expired
- 1973-06-29 CH CH191977A patent/CH602731A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 BE BE132908A patent/BE801668A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 PL PL1973163721A patent/PL93702B1/pl unknown
- 1973-06-29 NO NO732694A patent/NO138908C/no unknown
- 1973-06-29 CH CH191877A patent/CH602730A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 CA CA175,341A patent/CA1014559A/en not_active Expired
- 1973-06-29 SU SU7301941205A patent/SU584782A3/ru active
- 1973-06-29 PL PL1973184280A patent/PL94059B1/pl unknown
- 1973-06-29 PL PL1973184279A patent/PL94046B1/pl unknown
- 1973-06-29 JP JP7357473A patent/JPS5336480B2/ja not_active Expired
- 1973-06-29 PL PL1973184281A patent/PL94060B1/pl unknown
- 1973-06-29 NL NLAANVRAGE7309104,A patent/NL177750C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 GB GB3117573A patent/GB1438819A/en not_active Expired
- 1973-06-29 PL PL1973193522A patent/PL96818B1/pl unknown
- 1973-06-29 CH CH1359177A patent/CH610900A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 PL PL1973190223A patent/PL97544B1/pl unknown
- 1973-06-29 DD DD171938A patent/DD108090A1/xx unknown
- 1973-06-29 CH CH191777A patent/CH602729A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 YU YU1796/73A patent/YU36175B/xx unknown
- 1973-06-29 CH CH952573A patent/CH603639A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 FR FR7323956A patent/FR2190458B1/fr not_active Expired
- 1973-06-29 CH CH1280677A patent/CH603647A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-30 EG EG252/73A patent/EG11302A/xx active
- 1973-06-30 IN IN1533/CAL/73A patent/IN139710B/en unknown
- 1973-07-02 CS CS7300004783A patent/CS179024B1/cs unknown
-
1974
- 1974-12-23 AR AR257053A patent/AR210066A1/es active
-
1975
- 1975-11-21 AR AR261310A patent/AR209330A1/es active
- 1975-11-21 AR AR261311A patent/AR209331A1/es active
-
1976
- 1976-02-24 SU SU762326052A patent/SU591148A3/ru active
- 1976-02-24 SU SU762325405A patent/SU587863A3/ru active
- 1976-02-24 SU SU7602325957A patent/SU584783A3/ru active
- 1976-03-17 AR AR262581A patent/AR211857A1/es active
- 1976-09-14 SE SE7610169A patent/SE410189B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-14 SE SE7610171A patent/SE410190B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-14 SE SE7610170A patent/SE425314B/xx unknown
- 1976-10-26 SU SU762414099A patent/SU596170A3/ru active
-
1977
- 1977-07-29 JP JP9130377A patent/JPS5334799A/ja active Granted
-
1979
- 1979-12-10 YU YU2995/79A patent/YU36176B/xx unknown
- 1979-12-10 YU YU2994/79A patent/YU36300B/xx unknown
- 1979-12-10 YU YU2996/79A patent/YU36177B/xx unknown
-
1980
- 1980-01-11 SE SE8000253A patent/SE431455B/sv unknown
- 1980-04-02 SE SE8002538A patent/SE420968B/sv not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2621037C2 (ru) * | 2011-09-26 | 2017-05-31 | Санофи | Производные пиразолохинолинона, их получение и их терапевтическое применение |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU582762A3 (ru) | Способ получени производных бензоксазола | |
US4438117A (en) | 2-Substituted thio-4,5-diarylpyrimidines | |
SU578883A3 (ru) | Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей | |
EP0026928A1 (en) | 3,4-Diarylisoxazol-5-acetic acid compounds, process for preparing the same, and pharmaceuticals containing the same | |
SU591148A3 (ru) | Способ получени производных аминопиразолоизохинолина или их солей | |
SU812175A3 (ru) | Способ получени замещенных 2- фЕНилиМиНО-иМидАзОлидиНОВ или иХСОлЕй | |
UA52645C2 (ru) | Производные 2-(3н)-оксазолона как ингибиторы, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция | |
SU1199197A3 (ru) | Способ получени производных фенилалкановой кислоты | |
US3717659A (en) | Heterocyclic salicylic acid derivatives | |
SU609465A3 (ru) | Способ получени проивзодных бензилпиримидина или их солей | |
US3631177A (en) | 3-phenacyl-2-oxoindolines | |
US3888983A (en) | Derivatives of thiazolino-pyrimidin-6-ones, in inducing analgesia | |
JPS63253078A (ja) | 光学活性化合物における配置の反転法における新規の中間生成物とその塩 | |
SU518133A3 (ru) | Способ получени производных имидазо /2,1-в/ тиазола | |
DK155936B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-amino-3-(halogenbenzoyl)-methylphenyleddikesyrer eller alkylestere eller metalsalte deraf | |
US3923996A (en) | 3-Substituted-oxindoles in compositions and methods of treating obesity | |
SU468424A3 (ru) | "Способ получени производных оксазолидина | |
JPS63146845A (ja) | ナフタレン誘導体 | |
TRACY et al. | STUDIES IN THE PYRIDINE SERIES. IV. ETHYL PROPIONYL-PYRUVATE: ITS CONDENSATION WITH PHENYLHYDRAZINE AND USE FOR THE SYNTHESIS OF 2-ETHYL-ISONICOTINIC ACID | |
US2786057A (en) | Process of producing 5, 5-di-substituted barbituric acids and product produced thereby | |
Kaplan et al. | Condensation Reactions of Cinchoninaldehyde and Quinaldaldehyde1 | |
JPS5879944A (ja) | 3,5−ジ・タ−シヤリ−・ブチルスチレン誘導体及び抗炎症、鎮痛、解熱剤並びに血小板凝集阻害剤 | |
SU1409131A3 (ru) | Способ получени цвиттерионных соединений | |
CA1051901A (en) | Derivatives of furo(2,3-d) pyrazolo(3,4-b) pyridines | |
SU793388A3 (ru) | Способ получени 2-ацилоксиалкансульфонатов |