SU368231A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к способу получени  ацетатов оксиалкилперекисей, которые наход т широкое применение в промышленности органического синтеза.

Известен способ получени  ацетатов вторичных а-оксиалкилперекисей ацилированием а-хлоралкилперекисей уксусным ангидридом. Выход целевого продукта 50%.

К недостаткам известного способа относ тс  низкий выход целевого продукта, образование побочных продуктов, что требует дополнительной очистки получаемых ацетатов, низка  экономичность из-за неполного использовани  исходного сырь .

С целью устранени  указанных недостатков предлагаетс  в качестве ацилирующего агента использовать ацетаты щелочных металлов и вести процесс в среде инертного растворител , например гексана, при температуре ниже температуры разложени  исходных а-хлоралкилперекисей с последующим выделением целевого продукта путем отгонки растворител  из реакционной массы.

Выход целевого продукта -87%, дополнительна  очистка ввиду отсутстви  побочных продуктов не требуетс .

Пример. Получение ацетата а-оксиэтилтрет-бутилперекиси .

В реактор, снабженный мещалкой и обратным холодильником, загружают 0,1 моль ацетата натри , 5 мл уксусной кислоты и 0,1 моль а-хлорэтил-трег-бутилперекиси в 150 мл гексана , перемешивают 4 час при 50-55°С, отфильтровывают соли, промывают 10%-ным раствором соды и водой до нейтральной реакции , сушат над хлористым кальцием, отгон ют растворители и получают 15,3 г (87%)

перекиси, «о 1,4070; d 0,9639. Аналогично из а-хлорбутил-грег-бутилперекиси и ацетата натри  получают с выходом 82% ацетат

сс-оксибутил-трет-бутилперекиси, п 1,4145; 0,9420.

Предмет изобретени  Способ получени  ацетатов вторичных а-оксиалкилперекисей путем ацилировани  а-хлоралкилперекисей , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрошени  процесса, в качестве ацилирующего агента используют ацетаты щелочных металлов и процесс ведут в среде инертного растворител , например гексана, при температуре ниже температуры разложени  исходных а-хлоралкилперекисей, с последующим выделением целевого продукта путем отгонки растворител  из полученной реакционной массы.