SU1721051A1 - Способ получени 2-галоидпроизводных фурана - Google Patents
Способ получени 2-галоидпроизводных фурана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1721051A1 SU1721051A1 SU904791077A SU4791077A SU1721051A1 SU 1721051 A1 SU1721051 A1 SU 1721051A1 SU 904791077 A SU904791077 A SU 904791077A SU 4791077 A SU4791077 A SU 4791077A SU 1721051 A1 SU1721051 A1 SU 1721051A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- halogen
- minutes
- furan
- bromine
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс гетероциклических соединений, в частности получени 5- галоидпроизводных-2-Н-фурана, где при R водород или галоид, галоид - бром или иод. Цель - упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов. Синтез ведут обработкой фуран-2-карбоновой кислоты сначала эквимол рным количеством тригидрата ацетата натри при растирании в течение 20-25 мин при комнатной температуре , а затем бромом или иодом (растирание 25-30 мин) до исчезновани окраски галогена с последующим выделением целевого продукта. Эти услови увеличивают выход целевых продуктов на 15% без использовани дефицитных реагентов и высоких температур.
Description
(А
С
Изобретение относитс к способу получени 2-галоидпроизводных фурана, используемых в качестве полупродуктов в органическом синтезе.
Известен способ получени 2-галоидпроизводных фурана кип чением водного раствора щелогчных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот в присутствии комплексных солей (МХ2)Х, где М Na, К; Х Вг, J в.соотношении 1:1 с последующей отгонкой из реакционного раствора целевого продукта с водой.
Известный способ получени указанных соединений имеет недостатки: высокую температуру реакции, использование дорогих солей щелочных металлов, невысокий выход целевого продукта.
Цель изобретени - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта,
Поставленна цель достигаетс за счет того, что в способе получени 2-галоидпроизводных фурана путем обработки щелочных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот щелочную соль предварительно получают путем взаимодействи в эквимо- л рном соотношении при комнатной температуре соответствующей фуранкарбоновой кислоты с тригидратом ацетата натри растиранием в течение 25-30 мин, а затем, не выдел образовавшийс продукт, в реакционную массу порци ми добавл ют в экви- мол рном соотношении при комнатной температуре свободный галоген, растирают смесь 25-30 мин, и после исчезновени окраски галогена выдел ют целевой продукт.
Пример 1. Получение 2-иодфурана.
Смесь 11,2 г (0,1 моль)фуран-2-карбоно- вой кислоты, 13,6 г (0,1 моль) тригидрата ацетата натри растирают в ступке 25 мин. Затем к образовавшейс массе порци ми присыпают при растирании 25,4 г (0,1 моль) металлического иода. Растирают массу 30
ю
о ел
мин, обрабатывают 80 мл эфира, эфир отгон ют и остаток подвергают вакуумной пере- гонке, собира фракцию, с т.кип. 44-46°С/15мм рт.ст.
Выход 2-иодфурана 18,3 г (95%).
Найдено, %: С 24,70; Н 1,59; J 65,20.
GiHsJO.
Вычислено, %; С 24,77; Н 1,54; J 64,45.
Пример 2. Получение 2,5-дибромфу- рана.
Смесь 19,1 г (0,1 моль) 5-бромфуран-2- карбоновой кислоты, 13,6 г (0,1 моль) три- гидрата ацетата натри при комнатной температуре растирают в ступке 30 мин. Затем к образовавшейс массе порци ми при- ливают 16,0 г (0,1 моль) брома при растирании всей массы. Растирают 30 мин, обрабатывают полученную массу 90 мл эфира , эфир отгон ют и остаток подвергают вакуумной перегонке. Получают 21,48 г (95%) 2,5-дибромфурана с т.кип. 51-52°С/12 мм рт.ст.
Найдено,.%: С 19,23; Н 0,88; Вг 65,43.
С4Н2ВГ20.
Вычислено, %: С 19,13; Н 0,82; Вг 65,02.
Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход целевых продуктов на 15% и не требует дл своего проведени дефицитных реагентов и высоких температур.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени 2-галоидпроизвод- ных фурана формулы (I)кХДхгде при R - атом водорода или галогена, X - атом брома или иода,с использованием фуранкарбоновых кислот и свободного галоида в щелочной среде, о т- личающийс тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода целевого продукта, соответствующую фуранкарбоновую кислоту формулы (II)RгDгде R имеет указанные выше значени , обрабатывают эквимол рным количеством тригидрата ацетата натри растиранием в течение 20-25 мин при комнатной температуре и полученную реакционную смесь непосредственно подвергают взаимодействию с эквимол рным количеством брома или иода при растирании в течение 25-30 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904791077A SU1721051A1 (ru) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904791077A SU1721051A1 (ru) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1721051A1 true SU1721051A1 (ru) | 1992-03-23 |
Family
ID=21496035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904791077A SU1721051A1 (ru) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1721051A1 (ru) |
-
1990
- 1990-02-12 SU SU904791077A patent/SU1721051A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 349685, кл. С 07 D 307/56, опублик. 1972. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
SU645580A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей | |
JPH04235972A (ja) | アラントインの製造方法 | |
SU1721051A1 (ru) | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана | |
EP0271275B1 (en) | Trifluorohydroxyaromatic acid and preparation thereof | |
DK161885B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af antiinflammatoriske cykloalkylidenmethylphenyleddikesyrederivater | |
SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
US4521616A (en) | Method for the preparation of fluoroanthranilic acids | |
US2732379A (en) | ||
SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
JP2855871B2 (ja) | チオリンゴ酸の製造方法 | |
US3703597A (en) | Preparation of benzilic acid compounds | |
JPH07206816A (ja) | 2,4,5−トリブロモピロール−3−カルボニトリルの調製方法 | |
SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
JPS58135840A (ja) | 2,3−ジフルオロ−6−ニトロフエノ−ル | |
SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
JP2885537B2 (ja) | トラン誘導体の製造法 | |
US4754072A (en) | Preparation of thiophenols from phenols | |
US3042707A (en) | Process for making esters of substituted polyhydronaphthalene acids | |
SU1648943A1 (ru) | Способ получени дифтормалеиновой кислоты | |
SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
KR810000198B1 (ko) | 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법 | |
SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 |