SU376357A1 - Ан ссср - Google Patents

Ан ссср

Info

Publication number
SU376357A1
SU376357A1 SU1630961A SU1630961A SU376357A1 SU 376357 A1 SU376357 A1 SU 376357A1 SU 1630961 A SU1630961 A SU 1630961A SU 1630961 A SU1630961 A SU 1630961A SU 376357 A1 SU376357 A1 SU 376357A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sciences
ussr academy
nhrnhr
nhr
aryl
Prior art date
Application number
SU1630961A
Other languages
English (en)
Inventor
А. Н. Мирскова М. Л. Альперт С. Г. Пилькевич Иркутский институт органической химии Сибирского отделени витель А. С. Атавин
Original Assignee
Авторы изобретени
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авторы изобретени filed Critical Авторы изобретени
Priority to SU1630961A priority Critical patent/SU376357A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU376357A1 publication Critical patent/SU376357A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к синтезу новых хлорсодержащих енаминов, которые могут быть использованы в качестве полифункциональных мономеров и физиологически активных веществ. Известен способ получени  перхлоренаминов типа CCl2 CCl-NR, где R -алкил, арил, нафтил, взаимодействием N-диалкил (арил)-а-трихлорацетамидов с триалкилфосфитами . С целью получени  а-замещенных дихлоренаминов общей формулы CCI,-C-OCH,CH,-NHR СС1,С-ОСН,СН, II NHRNHR СС1,С-NHCO(CHj)4CONH-Cr CCU II NHRNHR где R - алкил, арил, нафтил, предлагаетс  полуацетальные производные хлорал  или хлоральамиды обрабатывать изоцианатами в растворителе, например в бензоле, в присутствии триалкиламина, например EtjN, в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известным способом. Исходные соединени  легкодоступны. Выход 79-87%. Пример. К 4 г (0,02 моль} хлоральэтилепгликол  CCbCHOCHsCHsOH в 20 мл бепзола и 1 мл триэтиленамина медленно при перемешивании добавл ют 8 г (0,047 моль) а-нафтилизоцианата. Реакци  экзотермична. Перемешивают 2 час при комнатной температуре , удал ют растворитель в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и три раза переосаждают осадок из диметилформамида в воду. Получают 9,8 г (84%) CCl2 C(NHR) - -OCHaCHaNHR, т. пл. 257°С. Найдено, %: С1 16,72; 16,89; N 6,62; 6,46. C24H2oCl2N2O. Вычислено, %: С1 16,75; iN 6,61. В ИК-спектре обнаружена полоса поглощени  при 1640 сл4- (CCl2 C). Аналогично получают а-замещенные дихлоренамины , указанные в таблице.
Предмет изобретени 
Способ получени  а-замещенных дихлоринов общей формулы
CCl3 C-OCH,CH,-NHR,
I
NHR
CCU C-OCH5CHjO-C CCI
II
NHRNHR
или
CC1,,-C-NHCO(CH,),CONH-C CC1,,
II
NHRNHR
где R - алкил, арил, нафтил, отличающийс  тем, что полуацетальные производные хлорал  или хлоральамиды ввод т в реакцию с изоцианатами в присутствии триалкиламина в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в органическом растворителе , например в бензоле.
SU1630961A 1971-03-10 1971-03-10 Ан ссср SU376357A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1630961A SU376357A1 (ru) 1971-03-10 1971-03-10 Ан ссср

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1630961A SU376357A1 (ru) 1971-03-10 1971-03-10 Ан ссср

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU376357A1 true SU376357A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20468133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1630961A SU376357A1 (ru) 1971-03-10 1971-03-10 Ан ссср

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU376357A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU685147A3 (ru) Способ получени эфиров тиокарбоминовых кислот
SU376357A1 (ru) Ан ссср
US3277175A (en) Preparation of p-nitrodiphenylamines
JP2001039939A (ja) マロンニトリルの製造方法
US3746757A (en) Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives
SU325845A1 (ru) Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2
SU434735A1 (ru) Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана
SU608799A1 (ru) Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
SU740748A1 (ru) Способ получени 2-хлорэтилформиата
SU376387A1 (ru) Способ получения фосфорилированных дифениламинов
SU527414A1 (ru) Способ получени 1-адамантилфенилового эфира
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
SU421682A1 (ru) Способ получения 1-хлор-5,5'- диалкилпентатриена-2, 3, 4
SU392067A1 (ru) Способ получения хлористых диацетилацетопатов
SU1685938A1 (ru) Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов
SU407880A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
SU435223A1 (ru)
SU436052A1 (ru) Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
SU585164A1 (ru) Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
SU570592A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта
SU455950A1 (ru) Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира