SU376357A1 - Ан ссср - Google Patents
Ан сссрInfo
- Publication number
- SU376357A1 SU376357A1 SU1630961A SU1630961A SU376357A1 SU 376357 A1 SU376357 A1 SU 376357A1 SU 1630961 A SU1630961 A SU 1630961A SU 1630961 A SU1630961 A SU 1630961A SU 376357 A1 SU376357 A1 SU 376357A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sciences
- ussr academy
- nhrnhr
- nhr
- aryl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к синтезу новых хлорсодержащих енаминов, которые могут быть использованы в качестве полифункциональных мономеров и физиологически активных веществ. Известен способ получени перхлоренаминов типа CCl2 CCl-NR, где R -алкил, арил, нафтил, взаимодействием N-диалкил (арил)-а-трихлорацетамидов с триалкилфосфитами . С целью получени а-замещенных дихлоренаминов общей формулы CCI,-C-OCH,CH,-NHR СС1,С-ОСН,СН, II NHRNHR СС1,С-NHCO(CHj)4CONH-Cr CCU II NHRNHR где R - алкил, арил, нафтил, предлагаетс полуацетальные производные хлорал или хлоральамиды обрабатывать изоцианатами в растворителе, например в бензоле, в присутствии триалкиламина, например EtjN, в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известным способом. Исходные соединени легкодоступны. Выход 79-87%. Пример. К 4 г (0,02 моль} хлоральэтилепгликол CCbCHOCHsCHsOH в 20 мл бепзола и 1 мл триэтиленамина медленно при перемешивании добавл ют 8 г (0,047 моль) а-нафтилизоцианата. Реакци экзотермична. Перемешивают 2 час при комнатной температуре , удал ют растворитель в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и три раза переосаждают осадок из диметилформамида в воду. Получают 9,8 г (84%) CCl2 C(NHR) - -OCHaCHaNHR, т. пл. 257°С. Найдено, %: С1 16,72; 16,89; N 6,62; 6,46. C24H2oCl2N2O. Вычислено, %: С1 16,75; iN 6,61. В ИК-спектре обнаружена полоса поглощени при 1640 сл4- (CCl2 C). Аналогично получают а-замещенные дихлоренамины , указанные в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени а-замещенных дихлоринов общей формулы
CCl3 C-OCH,CH,-NHR,
I
NHR
CCU C-OCH5CHjO-C CCI
II
NHRNHR
или
CC1,,-C-NHCO(CH,),CONH-C CC1,,
II
NHRNHR
где R - алкил, арил, нафтил, отличающийс тем, что полуацетальные производные хлорал или хлоральамиды ввод т в реакцию с изоцианатами в присутствии триалкиламина в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т в органическом растворителе , например в бензоле.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1630961A SU376357A1 (ru) | 1971-03-10 | 1971-03-10 | Ан ссср |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1630961A SU376357A1 (ru) | 1971-03-10 | 1971-03-10 | Ан ссср |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU376357A1 true SU376357A1 (ru) | 1973-04-05 |
Family
ID=20468133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1630961A SU376357A1 (ru) | 1971-03-10 | 1971-03-10 | Ан ссср |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU376357A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-10 SU SU1630961A patent/SU376357A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU685147A3 (ru) | Способ получени эфиров тиокарбоминовых кислот | |
SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
US3277175A (en) | Preparation of p-nitrodiphenylamines | |
JP2001039939A (ja) | マロンニトリルの製造方法 | |
US3746757A (en) | Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives | |
SU325845A1 (ru) | Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2 | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
SU740748A1 (ru) | Способ получени 2-хлорэтилформиата | |
SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
SU527414A1 (ru) | Способ получени 1-адамантилфенилового эфира | |
SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
SU421682A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-5,5'- диалкилпентатриена-2, 3, 4 | |
SU392067A1 (ru) | Способ получения хлористых диацетилацетопатов | |
SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
SU407880A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU454203A1 (ru) | Способ получени нитрилов карбоновых кислот | |
SU435223A1 (ru) | ||
SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена | |
SU570592A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта | |
SU455950A1 (ru) | Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира |