SU1194281A3 - Способ получени кристаллического натрий цефоперазона - Google Patents
Способ получени кристаллического натрий цефоперазона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1194281A3 SU1194281A3 SU833616352A SU3616352A SU1194281A3 SU 1194281 A3 SU1194281 A3 SU 1194281A3 SU 833616352 A SU833616352 A SU 833616352A SU 3616352 A SU3616352 A SU 3616352A SU 1194281 A3 SU1194281 A3 SU 1194281A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- acetone
- cefoperazone
- producing crystalline
- cephoperazone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
- C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
- C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
- C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
- C07D501/36—Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО НАТРИЙ-ЦЕФОПЕРАЗОНА, свободного от примесей органических растворителей , о т; л и ч а ю щ и и с тем, что суспензию, содержащую 3035 мае.(об.)% цефоперазона в виде свободной кислоты в ацетоне, подвергают взаимодействию с одним эквивалентом i бикарбоната натри в виде водного раствора, образующийс водно-ацетоновый раствор, содержащий 25 мае. (об.)% натрий-цефоперазона, обрабатывают равным объемом раствора метиленхлорида в ацетоне в объемном соотношении 5:95 соответственно при 15-20 С с последуювцт отделением, фильтрацией и высушиванием целевого продукта при температуре А2°С и давлении 1,5 мм рт.ст. S (Л 4 1C 00
Description
Изобретение относитс к способу получени новой формы полусинтетического цефалоспоринового антибиотика, а именно, кристаллического натрийцефоперазона , практически свободного от примесей органических растворителей . . ., - ,
Цефрперазон-7- р-((4-этилт-2 ,3-диоксо-1 -пйпёрази11о-1сарбониламино ) -2- (п-оксифений|а||етамидо J -3- (1-метил-1 ,2,3,4-тёт азол-5-ил)ти
метил-3-цефем -4-карбоНдва кислота вл етс /i --лактамным антибиотиком широкого спектра действи , который используют дл лечени микробных заболеваний обычно при парэнтеральном введении в виде натриевой соли.
Цель изобретени - получение новой формы натрий-Цефаперазона, обладающей более высокой стабильностью.
С использованием прибора Nippon Denshi Modem YDX-YF при следующих услови х сн та рентгенограмма новой, формы:
Г . 0,2 мм
2°/мин
Г с
1000 cps 15-20 кВ 15-20 мА к
На чертеже изображена рентгеновска дифракционна картина продукта, полученного по предлагаемому способу.
Стабильность кристаллического натрий-цефоперазона изучают в сравнении со стабильностью аморфного натрий-цефоперазона при 50 С в течение двенадцати надель. Периодически подвергают анализу порции образцов с помощью высокоэффективной жидкой хроматографии . Уровень неизменного натрий-цефоперазона в обоих образцах представлен в таблице.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО НАТРИЙ-ЦЕФ0ПЕРА30НА, свободного от примесей органических растворителей, обличающийся тем, что суспензию, содержащую 3035 мае.(об.)% цефоперазона в виде свободной кислоты в ацетоне, подвергают взаимодействию с одним эквивалентом i бикарбоната натрия в виде водного раствора, образующийся водно-ацетоновый раствор, содержащий 25 мае. (об.)% натрий-цефоперазона, обрабатывают равным объемом раствора метиленхлорида в ацетоне в объемном соотношении 5:95 соответственно при 15-20’С с последующим отделением, фильтрацией и высушиванием целевого продукта при температуре 42’С и давлении 1,5 мм рт.ст.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/399,400 US4458070A (en) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | Process for the manufacture of crystalline sodium cefoperazone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1194281A3 true SU1194281A3 (ru) | 1985-11-23 |
Family
ID=23579363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833616352A SU1194281A3 (ru) | 1982-07-19 | 1983-07-12 | Способ получени кристаллического натрий цефоперазона |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4458070A (ru) |
EP (1) | EP0101170B1 (ru) |
JP (1) | JPS5929692A (ru) |
KR (1) | KR860001495B1 (ru) |
AU (1) | AU537776B2 (ru) |
CA (1) | CA1190219A (ru) |
CS (1) | CS235331B2 (ru) |
DD (1) | DD213219A5 (ru) |
DE (1) | DE3361849D1 (ru) |
DK (1) | DK152051C (ru) |
EG (1) | EG16058A (ru) |
ES (1) | ES8501372A1 (ru) |
FI (1) | FI75169C (ru) |
GR (1) | GR79593B (ru) |
GT (1) | GT198302734A (ru) |
HK (1) | HK99487A (ru) |
HU (1) | HU192961B (ru) |
IE (1) | IE55433B1 (ru) |
IL (1) | IL69261A (ru) |
MY (1) | MY8700729A (ru) |
NO (1) | NO161743C (ru) |
NZ (1) | NZ204930A (ru) |
PH (1) | PH19441A (ru) |
PL (1) | PL145167B1 (ru) |
PT (1) | PT77041B (ru) |
SG (1) | SG69787G (ru) |
SU (1) | SU1194281A3 (ru) |
YU (1) | YU44123B (ru) |
ZA (1) | ZA835201B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1242699A (en) * | 1985-02-01 | 1988-10-04 | Bristol-Myers Company | Cefbuperazone and derivatives thereof |
CN101863907B (zh) * | 2010-07-07 | 2012-05-23 | 福建省福抗药业股份有限公司 | 一种头孢哌酮钠的结晶方法 |
CN104470933A (zh) * | 2012-07-17 | 2015-03-25 | 中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司 | 头孢哌酮钠新晶型 |
CN104327099A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-02-04 | 联合康兴(北京)医药科技有限公司 | 头孢哌酮钠化合物实体及组合物和用途 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4087424A (en) * | 1974-05-09 | 1978-05-02 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Novel penicillins and cephalosporins and process for producing the same |
GB1508071A (en) * | 1976-01-19 | 1978-04-19 | Toyama Chemical Co Ltd | Cephalosporins and process for producing the same |
DE2600880C2 (de) * | 1976-01-12 | 1984-09-13 | Toyama Chemical Co. Ltd., Tokio / Tokyo | Cephalosporinverbindungen |
IL53427A0 (en) * | 1976-11-24 | 1978-01-31 | Lilly Co Eli | Method of preparing a rapidly dissolving powder of sterile crystalline cefozolin sodium for parenteral administration |
-
1982
- 1982-07-19 US US06/399,400 patent/US4458070A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-06-30 EP EP83303782A patent/EP0101170B1/en not_active Expired
- 1983-06-30 DE DE8383303782T patent/DE3361849D1/de not_active Expired
- 1983-07-04 GT GT198302734A patent/GT198302734A/es unknown
- 1983-07-12 SU SU833616352A patent/SU1194281A3/ru active
- 1983-07-13 GR GR71929A patent/GR79593B/el unknown
- 1983-07-14 PL PL1983243006A patent/PL145167B1/pl unknown
- 1983-07-14 PH PH29229A patent/PH19441A/en unknown
- 1983-07-15 HU HU832521A patent/HU192961B/hu unknown
- 1983-07-15 YU YU1540/83A patent/YU44123B/xx unknown
- 1983-07-16 KR KR1019830003266A patent/KR860001495B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-07-18 IL IL69261A patent/IL69261A/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-07-18 JP JP58130748A patent/JPS5929692A/ja active Granted
- 1983-07-18 NZ NZ204930A patent/NZ204930A/en unknown
- 1983-07-18 FI FI832605A patent/FI75169C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-07-18 AU AU16922/83A patent/AU537776B2/en not_active Expired
- 1983-07-18 CA CA000432681A patent/CA1190219A/en not_active Expired
- 1983-07-18 DK DK330083A patent/DK152051C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-07-18 ZA ZA835201A patent/ZA835201B/xx unknown
- 1983-07-18 NO NO832598A patent/NO161743C/no not_active IP Right Cessation
- 1983-07-18 ES ES524220A patent/ES8501372A1/es not_active Expired
- 1983-07-18 DD DD83253161A patent/DD213219A5/de unknown
- 1983-07-18 IE IE1666/83A patent/IE55433B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-18 PT PT77041A patent/PT77041B/pt unknown
- 1983-07-19 CS CS835422A patent/CS235331B2/cs unknown
- 1983-07-19 EG EG436/83A patent/EG16058A/xx active
-
1987
- 1987-08-27 SG SG697/87A patent/SG69787G/en unknown
- 1987-12-24 HK HK994/87A patent/HK99487A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-30 MY MY729/87A patent/MY8700729A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB 1508071, кл. е 2 С, опублик. 1978. - . * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2699054A (en) | Tetracycline | |
EP0531875B1 (de) | Diastereomer des 3-Cephem-4-carbonsäure-1-(-isopropoxycarbonyloxy)ethylesters und Verfahren zu dessen Herstellung | |
SU1194281A3 (ru) | Способ получени кристаллического натрий цефоперазона | |
KR870001071B1 (ko) | 고 결정성 나트륨 세포페라존의 제조방법 | |
KR100230142B1 (ko) | 개선된 반코마이신 단리 방법 | |
HU203247B (en) | Process for producing n-acetylneuraminic acid sodium salt trihydrate | |
US2793978A (en) | Ion exchange purification of neomycin | |
DE69824744T2 (de) | Verbesserungen bezogen auf die herstellung von lactamverbindungen | |
CN1037608C (zh) | 3-头孢烯-4-羧酸-1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙酯非对映体的结晶性酸加成盐的制备方法 | |
IE870943L (en) | Amoxycillin | |
US3905959A (en) | Process for the manufacture of crystalline anhydrous ampicillin | |
US3268508A (en) | Process for the preparation of kanamycin-nu, nu'-dimethanesulfonic acid | |
US3947414A (en) | Cefamandole derivatives | |
US2765312A (en) | Quaternary piperidinium borohydrides and their preparation | |
US2565503A (en) | Cycloalkylamine salts of penicillin and preparation thereof | |
US3947415A (en) | Cefamandole derivatives | |
KR880001235B1 (ko) | 결정성 무수 소듐 19-데옥시아글리콘 디아네마이신의 제조 방법 | |
SU891644A1 (ru) | Способ получени N -тритилгистидина | |
HU204570B (en) | Process for purifying adriamycin-hydrochloride | |
US3352859A (en) | Process for improving crystal quality of a cephalosporin antibiotic | |
KR840000140B1 (ko) | 소디움 아목시실린을 제조하는 방법 | |
US3197461A (en) | Salts of dihydrodesoxystreptobiosamines and process for the preparation thereof | |
JPH01153675A (ja) | 5,5−ジメチルピロリン−n−オキサイドの精製方法 | |
JPH0217154A (ja) | 光学活性1−メチル−3−フェニルプロピルアミンの製造方法 | |
JPS5869886A (ja) | 新生理活性物質ラクライミン |