SU1192614A3 - Способ получени производных 6-гидразино-пиридо-(2,1- @ )-хиназолин-11-она или их солей - Google Patents
Способ получени производных 6-гидразино-пиридо-(2,1- @ )-хиназолин-11-она или их солей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1192614A3 SU1192614A3 SU813301195A SU3301195A SU1192614A3 SU 1192614 A3 SU1192614 A3 SU 1192614A3 SU 813301195 A SU813301195 A SU 813301195A SU 3301195 A SU3301195 A SU 3301195A SU 1192614 A3 SU1192614 A3 SU 1192614A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen
- pyrido
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
- Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Способ получени производных 6-гидразино-пиридо-( 2,1-в )хиназо- лин-11-она общей формулы где R., Rg и R одинаковые или разные и означают водород, галоген, нитрогруппу, карбоксил, нитрил, Ci-C -алкоксил, С -04-алкоксикар- бонил, С,-С }-алкш1, аминогруппу или гидроксигруппу, или RI и Rg - вместе метиленди- оксигруппа; R - водород; ЕЛ - водород или Cj-Cij-алккл;, R, - при известных услови х одно-трехкратно , одинаково или подиалкаиламиногруппой фенил, нафтил или пиридил; пунктирна лини - при определенных услови х имеюща с друга С-С-св зь, или их солей, отличающий- с тем, что соединени общей формулы СО где R,, Rg, R, R4 и пунктирна лини имеют указанные значени ; Rg - водород, формил или группа ;о формулы (О Э) , Н - с - N R, где R - С,-С -алкил, подвергают взаимодействию с солью диазони общей формулы R5-N2CI где R имеет указанные значени , за исключением атома водорода и С -С4 алкильной группы, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых производных 6-гид- разино-пиридо( 2,1--в)-хиназолин-11она общей формулы
нитрогруппу, карбоксил, нитрил, С Ц - алкоксил, C -С4 алкоксикарбанил , С4-С(ралкил, аминогруппу или гидроксигруппу,
92614
разбавл ют лед ной уксусной кислотой и затем пр;капывают раствор 2,0 г (о,01 моль) 11-оксо 6,7,8,9-тетрагидро- 1 Н-пиридо-(2 ,1-в)хиназолииа е в 10 мл 50%-ной уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при (5) О С в течение 3 ч и затем оставл ют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Полученные
10 6-фенилгидразоно-11-оксо-6,7,8,9-тетрагидро-11Н-пиридо- (2,1-в)-хиназолины в случае необходимости молгно перекристаллизовать из н-пропа- иола.
15
Полученные соединени указаны в табл. 1.
и R вместе метилендиоксиили R ц
группу;
R - водород;г-
R4 - водород илиС(,С1 -алкил, известных услови х одно-трехкратно, одинаково или по-разному замещенный галогеном, С4-С4.-алкилом, С -С -алкоксилом , фенилоксилом, гидроксилом, нитрогруппой, аминогруппой, циано- группой, карбоксилом, C/j-С -алкокси- карбонилом, С 5-С4-алканоилом, метилендиоксигруппой , трифторметилом, фенилом, С -С -дналкиламиногруппой, фенил, нафтил или пиридил,
пунктирна лини при определенных услови х имеюща с друга С -С св зь ,
или их солей, которые могут быть применены .в качестве исходных веществ при получении алкалоидов.
Цель изобретени - синтез новых соединений, вл ющихс исходными дл получени алкалоидов.
Реакцию провод т при ( j - О С в смеси воды с органическим растворителем или в органическом растворителе , смешивающимс с водой.
В качестве инертного органического растворител можно примен ть ал- канкарбоновые кислоты .
Примеры 1-22,
К смеси из 0,01 моль производного анилина и 5 мл 1: разбавленной 28%ной водной сол ной кислоты медленно , при -5 С и при перемешивании и охлаждении, прикапьшают 0,69 г ,(0,01 моль) нитрата натри в 5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при (-5) в течение 0,5 ч, после чего устанавливают рН реакционной смеси путем добавки ацетата натри равным 4. Реакционную смесь
Примеры 23 и 24. Процесс ведут аналогично примерам 1-22, однако вместо 11-оксо-6,7,8,9-тетрагидро-11Н-пиридо- (2,1-в)-хиназолина используют 11-оксо-1,2,3,4,6,7,8-окта-гидро-1 1 Н-пиридо-( 2, 1-в)-хиназолин .
Полученные соединени представлены в табл. 1,
., Примеры 25-28. Процесс ведут аналогично примерам 1-22, однако в качестве исходного вещества в примере 25 используют 2,3,4-триметокси-11-оксо-6 ,7,8,9-тетрагидро- -11Н-пиридо-{2,1-в)-хиназолина, в примере 26 11-оксо-6,7,8,9-тетра- гидро-11 Н-пиридо-( 2,1 -в )-хиназолин-2-карбоновую кислоту, в примере 27 метил- 1-оксо-6,7,8,9-тетрагидро-11Н-пиридо- (2,1-в)-хиназо- ЛИН-2-карбоксилат, а в примере 28 1I-оксо-6,7,8,9-тетрагидро-11Н-пи- ридо-{2,1-в)-хиназолин,
Полученные производные 6-фенилгидразоно- 1 1-оксо-6,7,8,9-тетрагид- ро-11Н-пиридо-{2,1-в)-хиназолина указаны в табл. 1.
Продукты могут перекристаллизо- выватьс из н-пропанола.
Пример 29. 0,93 г (0,01 моль) анилина раствор ют в5 мл 1:1 разбавленной 38%-ной водной сол ной кислоты при -5 С, после чего при посто нном перемещивании и охлаждении прикапывают 0,69 г (0,01 ммоль) нитрата натри в 5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 0,5 ч при -5 - О С, после чего рН устанавливают равным 4 путем добавки ацетата натри и смесь разбавл ют 10 мл уксусной кис-.
3
лоты. К смеси затем медленно и при интенсивном перемешивании прикапывают раствор 2,28 г (0,01 моль) 6-ч1)ормил-1 1 -оксо-б ,7,8, Э-тетр агид- ро 1Н-пиридо--(2,)-хиназолина в 30 МП уксусной кислоты Реакционную смесь перемепшвают при в течение i ч и- затем оставл ют на ночь в холодильнике. Выделившиес кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 3,1 г (91 % б-фенил- гидразоно- 6,7,8,9-тетрагидро-11 -ок со-11Н-пиридо-(2,)-тсиназолингидр ,хлорида с т.пл. 255®С.
Вычислено, %: С 63,60; Н 5,04; N 16,48; С1 0,16.
c,gH N4001
Найдено, %: С 63,44; Н 4,98; N 16,59; С1 10,11.
Примеры 30-40. Процесс ведут аналогично примерам 23 и 24, использу в качестве исходных веществ производные Н-оксо-1 ,2,3,4- 6,7,8-октагидро-11Н-пиридо-(2,1-в)хнназолина .
Получают производные 6-фенилгидразоио-11 -юксо-1,2,3,4,6,7,8-октагидро-I1Н-пиридо- (2,1-в)-хиназолина
Вьзделившиес после диазосв зывани кристаллы суспендируютс в 5%- ном растворе гидроокиси натри , после чего водный раствор встр хивают с хлороформом. Высушенный над плав- леньш сульфатом натри хлороформный раствор выпаривают и остаток кристаллизуют.
Пример 41.О,46 г (0,005 моль) анилина раствор ют в 3 мл I:1 разбавленной 38%-ной сол ной кислоты при -5с, после чего
2614
при посто нном перемешивании и охлаждении прикапьшают 0,35 г (0,005 моль) нитрита натри в 3 мл воды. Реакционную смесь переметива- с ют при (-5)- в течение 0,5 ч, после чего рН устанавливают равным 4 путем добавки ацетата натри . К смеси медленно прикапывают раствор 6-формил-11-ОКСО-1,2,3,4,6,7,8-окта10 гидро-15 Н-пиридо-(2,1-в)-хиназолина в 15 мл 75%-ной уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при температуре ниже в течение 3ч, затем оставл ют на ночь в холоднль- IJ нике и разбавл ют 30 мл воды. Ъыпазшие кристап ш отфильтровывают и про- Ш1вают водой. Получают 1,3 г (73%) 6-фенилгидразиио- 11 -оксо-1,2,3,4,6, 8-ок та гидро- I Н-пиридо- (2., 1 -в) -хина- 20 золингидрохлорида с. т.пл. 242-244 С.
& 1числемо, %: С 63,59; Н N 15,61; С 9,88.
Найдено, %: С 63,21; Н 6,28; 25 N 5,75; С 9,65.
Соединени общей-формулы (I) но- гут быть использованы дл получени новых апкапондов - аналогов рутекап- рина общей формулы по чвперу .
Мочегонное действие новых алкалоидов и известного рутекарпина пр ведено в табл. 2.
Из приведенных данных следует, что полученные из пр,едлагаемых проI
межуточных соединений алкалоиды оказывают значительно более сильное мочегонное действие по сравнению с рутекарпином .
Таблица 2
Самка
Новый алкалоид .
Самец
Метилцел-
То же 5 лозольв
Рутекарпин
13,56
. 10,05 14,17 10,42
3,8
5,05 4,35 6,08 4.75 7,15 4,80 7,10
Claims (1)
- Способ получения производных 6-гидразино-пиридо-(2,1-в)-хиназолин—11-она общей формулы разному замещенный галогеном, С<—С4— алкилом, С(—С4—алкоксилом, фенилок— силом, гидроксилом, нитрогруппой, аминогруппой, цианогруппой, карбоксилом, С4—С4—алкоксикарбонилом, С(-С4-алканоилом, метилендиоксигруппой, трифторметилом, фенилом, С4-С^— диалкаиламиногруппой фенил, нафтил или пиридил;пунктирная линия — при определенных условиях имеющаяся другая С-С—связь, или их солей, отличающий— с я тем, что соединения общей формулы где Rf, R2, R3, R4 и пунктирная линия имеют указанные значения;R6 - водород, формулы формил или группаN где Rj, R2 и R3 - одинаковые или разные и означают водород, галоген, нитрогруппу, карбоксил, нитрил, С|-С4-алкоксил, С{-С4-алкоксикар— бонил, С^-С^-алкил, аминогруппу или гидроксигруппу, или R, и R2 - вместе метиленди— оксйгруппа;R3 - водород;R^ - водород или Сj-C^-алкил;, R5 - при известных условиях одно-трехкратно, одинаково или по- где - С,-С4-алкил, подвергают взаимодействию с солью диазония общей формулыΘ ΘR5-N2CI где имеет указанные значения, за исключением атома водорода и С^-С^-алкильной группы, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.09) SU mi 1192614
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU801559A HU183173B (en) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Process for producing 6-hydrazono-pyrido-aracket-2,1-b-bracket closed-quinazolin-11-ones |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1192614A3 true SU1192614A3 (ru) | 1985-11-15 |
Family
ID=10955013
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813301195A SU1192614A3 (ru) | 1980-06-24 | 1981-06-23 | Способ получени производных 6-гидразино-пиридо-(2,1- @ )-хиназолин-11-она или их солей |
| SU823436303A SU1191449A1 (ru) | 1980-06-24 | 1982-05-18 | Производные 6-гидразоно-пиридо(2,1- @ )хиназолин- @ -она в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных индоло(2,3:3,4)пиридо(2,1- @ )хиназолин-5-онов,обладающих диуретической активностью |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823436303A SU1191449A1 (ru) | 1980-06-24 | 1982-05-18 | Производные 6-гидразоно-пиридо(2,1- @ )хиназолин- @ -она в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных индоло(2,3:3,4)пиридо(2,1- @ )хиназолин-5-онов,обладающих диуретической активностью |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5738781A (ru) |
| AT (1) | AT379393B (ru) |
| AU (1) | AU544360B2 (ru) |
| BE (1) | BE889339A (ru) |
| CA (1) | CA1167842A (ru) |
| CH (1) | CH648312A5 (ru) |
| CS (1) | CS296285A2 (ru) |
| DD (1) | DD160060A5 (ru) |
| DE (1) | DE3124577A1 (ru) |
| DK (1) | DK277281A (ru) |
| ES (1) | ES503266A0 (ru) |
| FI (1) | FI70897C (ru) |
| FR (1) | FR2485534A1 (ru) |
| GB (1) | GB2080291B (ru) |
| GR (1) | GR74608B (ru) |
| HU (1) | HU183173B (ru) |
| IL (1) | IL63061A (ru) |
| IT (1) | IT1144814B (ru) |
| NL (1) | NL8102935A (ru) |
| NO (1) | NO157142C (ru) |
| PL (2) | PL129623B1 (ru) |
| PT (1) | PT73248B (ru) |
| SE (1) | SE441829B (ru) |
| SU (2) | SU1192614A3 (ru) |
| YU (1) | YU42722B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ194196A (en) * | 1979-07-17 | 1983-07-15 | Ici Australia Ltd | -(quinoxalin-2-yl(oxy or thio) phen (oxy or ylthio)-alkanoic acid derivatives or precursors |
| AT377586B (de) * | 1981-06-30 | 1985-04-10 | Erba Farmitalia | Verfahren zur herstellung von substituierten pyrrolo-(2,1-b)-chinazolinen und pyrido(2,1-b)chinazolinen |
| JPS5987269A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-19 | Nissan Motor Co Ltd | 燃料噴射弁 |
| JPS61126367A (ja) * | 1984-11-24 | 1986-06-13 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 燃料噴射装置 |
| JPS61129457A (ja) * | 1984-11-27 | 1986-06-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 多燃料弁噴射装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU178496B (en) * | 1977-12-29 | 1982-05-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for preparing 6,7,8,9-tetrahydro-4h-pyrido/1,2-a/pyrimidine derivatives with antiallergic activity |
-
1980
- 1980-06-24 HU HU801559A patent/HU183173B/hu not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-06-09 IL IL63061A patent/IL63061A/xx unknown
- 1981-06-18 NL NL8102935A patent/NL8102935A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-06-18 CS CS852962A patent/CS296285A2/cs unknown
- 1981-06-22 ES ES503266A patent/ES503266A0/es active Granted
- 1981-06-22 GR GR65305A patent/GR74608B/el unknown
- 1981-06-22 FR FR8112209A patent/FR2485534A1/fr active Granted
- 1981-06-23 PL PL1981231826A patent/PL129623B1/pl unknown
- 1981-06-23 DE DE19813124577 patent/DE3124577A1/de not_active Withdrawn
- 1981-06-23 DK DK277281A patent/DK277281A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-06-23 GB GB8119298A patent/GB2080291B/en not_active Expired
- 1981-06-23 BE BE0/205178A patent/BE889339A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 CA CA000380416A patent/CA1167842A/en not_active Expired
- 1981-06-23 IT IT67869/81A patent/IT1144814B/it active
- 1981-06-23 SU SU813301195A patent/SU1192614A3/ru active
- 1981-06-23 FI FI811970A patent/FI70897C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 YU YU1564/81A patent/YU42722B/xx unknown
- 1981-06-23 SE SE8103940A patent/SE441829B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 NO NO812143A patent/NO157142C/no unknown
- 1981-06-23 CH CH4143/81A patent/CH648312A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 AU AU72081/81A patent/AU544360B2/en not_active Ceased
- 1981-06-23 PT PT73248A patent/PT73248B/pt unknown
- 1981-06-23 AT AT0277081A patent/AT379393B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-06-23 PL PL1981235214A patent/PL129635B1/pl unknown
- 1981-06-24 JP JP9813381A patent/JPS5738781A/ja active Pending
- 1981-06-26 DD DD81231194A patent/DD160060A5/de not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-05-18 SU SU823436303A patent/SU1191449A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Phyllips R. The Japp-Klingemann reaction. - Organic Reactions. - New York, v. 10, p. 143-178. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU733516A3 (ru) | Способ получени производных хиназолона или их солей | |
| SU727142A3 (ru) | Способ получени замещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
| WO1993016076A1 (en) | 3-(1h^_-tetrazol-5-yl)-4h^_-pyrido[1,2-a^_]pyrimidine-4-ones, pharmaceutical compositions containing the same and the preparation thereof | |
| SU893134A3 (ru) | Способ получени имидазо-2,1-8-тиазолин-или-тиазин-производных в виде смеси или отдельных изомеров или их кислотно-аддитивных солей | |
| SU1192614A3 (ru) | Способ получени производных 6-гидразино-пиридо-(2,1- @ )-хиназолин-11-она или их солей | |
| JPH0141637B2 (ru) | ||
| RU2042678C1 (ru) | Способ получения 6,7- дихлор -1,5- дигидроимидазо (2,1-(b) -хиназолин-2- (3н)-она, промежуточные для их получения и способ их получения | |
| US3960847A (en) | 9-Substituted-4-oxopyrido(1,2-α)pyrimidine-3-carboxylic acids and derivatives thereof | |
| SU1579459A3 (ru) | Способ получени производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединени фармацевтически приемлемых кислот | |
| SU1230468A3 (ru) | Способ получени производных хиноксалин-1,4-диоксида | |
| EP0138490B1 (en) | 4-alkyl methylenedioxy-2-1[H]-quinazolinones | |
| SU419028A3 (ru) | Способ получения 2- | |
| JPH0782498A (ja) | ビスアゾ化合物 | |
| PL139429B1 (en) | Process for preparing novel,base-substituted 4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno/2,3-c/pyridines | |
| SU1220570A3 (ru) | Способ получени производных хиноксалиндиоксида | |
| US3953493A (en) | Substituted sulfonamide derivatives as anthelmintic agents | |
| US2524802A (en) | Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same | |
| US4066644A (en) | Pyrazolo [1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrimidine-7-carboxylic acid heterocyclic derivatives | |
| SU980622A3 (ru) | Способ получени производных пиридо /1,2-а/ пиримидина или их оптических изомеров, или их гидратов, или их солей | |
| Monge‐Vega et al. | Synthesis of some new derivatives of 4‐hydrazino‐5H‐pyridazino [4, 5‐b] indole | |
| KR840001286B1 (ko) | 2-이미다졸린 유도체류의 제조방법 | |
| SU626694A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола или их солей | |
| US3277096A (en) | Process for the preparation of aminohalogeno isoquinolines | |
| SU1705287A1 (ru) | Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, обладающие салуретическим действием | |
| SU650505A3 (ru) | Способ получени 2-нитрозамещенных производных 1,4-бензодиазепин-2-она |