RU2000106550A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композициюInfo
- Publication number
- RU2000106550A RU2000106550A RU2000106550/14A RU2000106550A RU2000106550A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A RU 2000106550/14 A RU2000106550/14 A RU 2000106550/14A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- pyrimidine
- acid
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 26
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 12
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 229940018564 M-PHENYLENEDIAMINE Drugs 0.000 claims 8
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 7
- -1 ureido, sulfonyl Chemical group 0.000 claims 7
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 2H-pyrimidine-1,5-diamine Chemical compound NN1CN=CC(N)=C1 KFRQMVYLVUAVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diamino-5-methylphenoxy)ethanol Chemical compound CC1=CC(OCCO)=C(N)C=C1N ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJGVHEOTDNSHKZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2-aminoethyl)-6-chlorophenol Chemical compound NCCC1=CC=C(Cl)C(O)=C1N FJGVHEOTDNSHKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WRFXEGKXKVNKBG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-chloro-3-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NC1=C(O)C(Cl)=CC=C1CCO WRFXEGKXKVNKBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1N NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxypropylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCCO)C=C1O XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTWKTHGCIITRAB-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-bromophenol Chemical compound NC1=CC=C(Br)C(O)=C1 UTWKTHGCIITRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSCNCRWPXOTDDZ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-chlorophenol Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JSCNCRWPXOTDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N O-Anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- MOULNFHEXIVCEW-UHFFFAOYSA-M azanium;potassium;dihydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-].[OH-].[K+] MOULNFHEXIVCEW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 C*c1cc(N)c(CI)c(C)c1* Chemical compound C*c1cc(N)c(CI)c(C)c1* 0.000 description 1
Claims (15)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает, в подходящей для окраски среде: по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы I:
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4-алкил, поли-гидрокси-(С2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил-амино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4))-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(C1-C4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR1R2) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
по крайней мере одно второе окисляющееся основание, выбираемое среди N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и
по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-фенилендиаминов и м-аминофенолов следующей формулы II:
в которой R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил,
моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила;
и их солей присоединения с кислотой.
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4-алкил, поли-гидрокси-(С2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил-амино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4))-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(C1-C4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR1R2) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
по крайней мере одно второе окисляющееся основание, выбираемое среди N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и
по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-фенилендиаминов и м-аминофенолов следующей формулы II:
в которой R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил,
моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила;
и их солей присоединения с кислотой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) выбирают из:
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пи-римидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5,N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пи-римидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидрокси-этил)амино]этанола;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
- 2,5,N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей формулы III:
в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-C4)-алкоксил;
R12 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, амино-(C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4))-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил; и их солей присоединения с кислотой.
в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-C4)-алкоксил;
R12 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, амино-(C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4))-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил; и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины формулы (III) выбирают из м-фенилендиамина, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этоксибензола, 1,3-бис(2,4-ди-аминофенокси)-пропана, бис(2,4-диаминофенокси)метана, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метил-бензола, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2,4-диамино-1- (β,γ-дигидроксипропилокси)бензола, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензола, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензола, и их солей присоединения с кислотой.
5. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что м-аминофенолы формулы (II) выбирают из м-аминофенола, 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)-фенола, 5-амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола, 3-амино-6-хлорфенола, 3-амино-6-бромфенола, 3-(β-аминоэтил)-амино-6-хлорфенола, 3-(β-гидроксиэтил) амино-6-хлорфенола, и их солей присоединения с кислотой.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] пиримидин или пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]пиримидин или пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основания составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что м-фенилендиамин или м-фенилендиамины и/или м-аминофенол или м-аминофенолы формулы (II) и/или их соль или 2 соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-10 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что м-фенилендиамин или м-фенилендиамины и/или м-аминофенол или м-аминофенолы формулы (II) и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов, и соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
13. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как определено в любом из пп.1-12, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов.
15. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп.1-12, а второе отделение содержит окисляющую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9807794A FR2779949B1 (fr) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR9807794 | 1998-06-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000106550A true RU2000106550A (ru) | 2001-12-27 |
RU2185810C2 RU2185810C2 (ru) | 2002-07-27 |
Family
ID=9527629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000106550/14A RU2185810C2 (ru) | 1998-06-19 | 1999-06-02 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1030645B1 (ru) |
JP (1) | JP2002518425A (ru) |
KR (1) | KR20010022961A (ru) |
CN (1) | CN1198573C (ru) |
AR (1) | AR019323A1 (ru) |
AT (1) | ATE266379T1 (ru) |
AU (1) | AU4044199A (ru) |
BR (1) | BR9907042A (ru) |
CA (1) | CA2301101A1 (ru) |
DE (1) | DE69917207T2 (ru) |
ES (1) | ES2221745T3 (ru) |
FR (1) | FR2779949B1 (ru) |
HU (1) | HUP0003188A3 (ru) |
PL (1) | PL338696A1 (ru) |
RU (1) | RU2185810C2 (ru) |
WO (1) | WO1999066891A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2791562B1 (fr) * | 1999-03-29 | 2004-03-05 | Oreal | Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine et une polyaminopyrimidine monocyclique a titre de bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture |
DE19959318A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
US7918902B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-05 | L'oreal S.A. | Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor |
FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
BRPI0907287B1 (pt) | 2008-12-19 | 2018-01-02 | L'oréal | "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos" |
FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940092B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
US7909888B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-03-22 | L'oreal | Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor |
CN101843564A (zh) | 2008-12-19 | 2010-09-29 | 莱雅公司 | 使蛋白纤维色泽变淡和染色的无水组合物、及其装置 |
BRPI0907074A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
BRPI0906138A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-04-09 | Oreal | processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
MA46092A (fr) | 2016-08-31 | 2021-04-21 | Agios Pharmaceuticals Inc | Inhibiteurs de processus métaboliques cellulaires |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4029324A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2746309B1 (fr) * | 1996-03-22 | 1998-04-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolopyrimidineoxo ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procedes de teinture |
FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2763241B1 (fr) * | 1997-05-13 | 1999-07-02 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques comprenant une pyrazolin-4,5-dione et une amine primaire aromatique |
FR2763841B1 (fr) * | 1997-06-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1998
- 1998-06-19 FR FR9807794A patent/FR2779949B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-02 HU HU0003188A patent/HUP0003188A3/hu unknown
- 1999-06-02 CN CNB998013862A patent/CN1198573C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 RU RU2000106550/14A patent/RU2185810C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 DE DE69917207T patent/DE69917207T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 BR BR9907042-1A patent/BR9907042A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 AT AT99923650T patent/ATE266379T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 CA CA002301101A patent/CA2301101A1/fr not_active Abandoned
- 1999-06-02 ES ES99923650T patent/ES2221745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 KR KR1020007001569A patent/KR20010022961A/ko active IP Right Grant
- 1999-06-02 PL PL99338696A patent/PL338696A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 AU AU40441/99A patent/AU4044199A/en not_active Abandoned
- 1999-06-02 EP EP99923650A patent/EP1030645B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 JP JP2000555577A patent/JP2002518425A/ja active Pending
- 1999-06-02 WO PCT/FR1999/001291 patent/WO1999066891A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-06-17 AR ARP990102903A patent/AR019323A1/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000106550A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
AU730455B2 (en) | Dye composition containing a cationic direct dye and a pyrazolo(1,5-a)pyrimidine as oxidation base, and dyeing processes | |
RU2200537C2 (ru) | Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты), способ их прямого окрашивания (варианты), набор для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты) | |
RU2168327C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
RU2000101580A (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
RU99123528A (ru) | Красящая композиция, содержащая прямой катионный краситель и пиразол-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, и способ окрашивания | |
PL188879B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
RU2125439C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон | |
AU732773B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
RU2158584C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
RU99111498A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски | |
AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
RU2000106531A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
RU2000106549A (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
RU2190997C2 (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
RU2161030C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон человека | |
RU2000106525A (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющего основания и пиридиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
RU2198650C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию |