JP2000178147A

JP2000178147A - カチオン性直接染料と酸化ベ―スとしてピラゾロ［１，５―ａ］ピリミジンを含有する染色用組成物と染色方法

Info

Publication number: JP2000178147A
Application number: JP11314015A
Authority: JP
Inventors: Marie-Pascale Audousset; オウドゥーセマリーパスカル
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1998-11-04
Filing date: 1999-11-04
Publication date: 2000-06-27
Also published as: AU730455B2; CN1203837C; CA2288253A1; BR9907313A; CZ373299A3; EP0998908A2; AU5600699A; MX9910062A; FR2785183B1; KR100372377B1; AR019494A1; HUP9904016A2; HUP9904016A3; CN1252988A; FR2785183A1; KR20000035201A; RU2185811C2; PL336379A1; EP0998908A3; HU9904016D0

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた耐性を有する酸化染色用組成物及び染
色方法を提供する。【解決手段】染色に適した媒体中に、酸化ベースとし
て少なくとも１種のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジンとカ
チオン性直接染料を含有せしめて酸化染色用組成物と
し、これをケラチン繊維に塗布し、非酵素的酸化剤を使
用して発色させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１種の
カチオン性直接染料と、酸化ベースとして少なくとも１
つのピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジンを含有してなるケラ
チン繊維の酸化染色のための組成物、並びにこの組成物
を使用する酸化染色方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化
染料先駆物質、特に、一般に酸化ベースといわれている
オルト−又はパラ−フェニレンジアミン類、オルト−又
はパラ−アミノフェノール類、ビス(フェニル)アルキレ
ンジアミン類及び複素環化合物を含有する染色用組成物
で染色することが知られている。酸化染料先駆物質すな
わち酸化ベースは、酸化物質と組み合わされて、酸化縮
合により、着色した化合物及び染料を生じる無色かわず
かに着色した化合物である。

【０００３】また、これらの酸化ベースをカップラー又
は調色剤と組み合わせることにより、酸化ベースにより
得られる色調を変化させることができることも知られて
おり、このカップラーは芳香族のメタ−ジアミン類、メ
タ−アミノフェノール類、メタ−ジフェノール類及びあ
る種の複素環化合物から特に選択される。酸化ベース及
びカップラーとして使用される様々な化合物により、幅
広い色調を得ることが可能になる。

【０００４】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的」な着色は、いくつかの要求をさらに満足させ
るものでなくてはならない。例えば、毒物学的な欠点が
なく、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天
候、洗浄、パーマネントウェーブ処理、発汗、摩擦）に
対して耐性があるものでなくてはならない。また、染料
は白髪をカバーするものでなければならず、最後に、可
能な限り非選択的、すなわち、実際には髪の先端と末端
の間で敏感度(すなわち傷み具合）が異なりうる、同じ
ケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さくな
るようにしなければならない。

【０００５】ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類を単独又
は一又は複数のカップラーと組合わせて酸化ベースとし
て使用することは、特にフランス国特許出願公開第２７
５００４８号において既に提案されている。しかし、得
られる色彩は、必ずしも、毛髪が被る様々な攻撃因子に
対して十分な耐性があって強く明瞭であるものではなか
った。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】し
かして、本出願人は、全く意外にして驚いたことに、酸
化ベースとしての少なくとも１種のピラゾロ［１,５-
ａ］ピリミジンと以下に記載する少なくとも１種のカチ
オン性直接染料とを組合せることにより、毛髪が被るで
あろう種々の攻撃因子(シャンプー、光、悪天候、パー
マネントウェーブ処理、発汗、摩擦等々）に対して良好
な耐性を示す強い着色を得ることが可能であることを見
出した。これらの発見が本発明の基礎をなすものであ
る。

【０００７】よって、本発明の第一の主題は、染色に適
した媒体中に、 − 酸化ベースとしての少なくとも一つのピラゾロ[１,
５-ａ]ピリミジン；及び − 少なくとも１種のカチオン性直接染料；を含有し、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン(類)の酸化を
生じさせうる如何なる酵素系も含まないことを特徴とす
る、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の
染色用組成物にある。

【０００８】上記に示されたように、本発明の染色用組
成物により、種々の外的因子(光、悪天候、洗浄、パー
マネントウェーブ処理、発汗及び摩擦）に対して優れた
耐性を示す強い着色が得られる。また、本発明の主題
は、この染色用組成物を使用するケラチン繊維の酸化染
色方法にある。

【０００９】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用することができるピラゾロ[１,５-ａ]ピリミ
ジンは、好ましくは以下の式(Ｖ)：

【化１０９】｛上式中、 − Ｒ_３３、Ｒ_３４、Ｒ_３５及びＲ_３６は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、
アリール基、Ｃ_１-Ｃ_４ヒドロキシアルキル基、Ｃ _２-Ｃ
_４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ_１-Ｃ_４)アルコキシ
(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、Ｃ_１-Ｃ_４アミノアルキル基
(アミンがアセチル、ウレイド又はスルホニル基で保護
されたものであってもよい)、(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアミ
ノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、ジ[(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル]ア
ミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基(ジアルキル基は５又は６員
の脂肪族又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ
_１-Ｃ _４)アルキル-もしくはジ[ヒドロキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)
アルキル]アミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基を表し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、アリール基、Ｃ_１-Ｃ_４ヒドロキ
シアルキル基、Ｃ_２-Ｃ_４ポリヒドロキシアルキル基、
Ｃ_１-Ｃ_４アミノアルキル基、(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアミ
ノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、ジ[(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル]ア
ミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基(ジアルキルは５又は６員の
脂肪族又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ_１
-Ｃ_４)アルキル-もしくはジ[ヒドロキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)ア
ルキル]アミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、アミノ基、(Ｃ
_１-Ｃ_４)アルキル-もしくはジ[(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル]ア
ミノ基；ハロゲン原子、カルボン酸基又はスルホン酸基
を表し； − ｉは０、１、２又は３であり； − ｐは０又は１であり； − ｑは０又は１であり； − ｎは０又は１であり；但し、 − (ｉ)ｐ＋ｑの合計は０ではなく； − (ｉｉ)ｐ＋ｑが２である場合、ｎは０であり、ＮＲ
_３３Ｒ_３４及びＮＲ_３５Ｒ_３６基は(２，３)；(５，
６)；(６，７)；(３，５)又は(３，７)位を占め、 − (ｉｉｉ)ｐ＋ｑが１である場合、ｎは１であり、Ｎ
Ｒ_３３Ｒ_３４(又はＮＲ _３５Ｒ_３６)基及びＯＨ基は
(２，３)；(５，６)；(６，７)；(３，５)又は(３，７)
位を占める｝の化合物、それらの酸又は塩基との付加塩
類から選択される。上記の式(Ｖ)のピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン類は特に特許出願フランス国特許公開２７５
００４８号に記載されており、その内容を本特許出願の
全体部分の一部とする。

【００１０】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用することができる式(Ｖ)のピラゾロ[１，５-
ａ]ピリミジン類としては、特に： − ピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミ
ン； − ２-メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジ
アミン； − ２，５-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，７-ジアミン； − ピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，５-ジアミ
ン； − ２，７-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，５-ジアミン； − ３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７-オー
ル； − ３-アミノ-５-メチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジ
ン-７-オール； − ３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-５-オー
ル； − ２-(３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７-
イルアミノ)エタノール； − ３-アミノ-７-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-メチ
ルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン； − ２-(７-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３-
イルアミノ)エタノール； − ２-[(３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７
-イル)-(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール； − ２-[(７-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３
-イル)-(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール； − ５，６-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，７-ジアミン； − ２，６-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，７-ジアミン； − ２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１，５
-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミン； − ３-アミノ-５-メチル-７-イミダゾリルプロピルア
ミノ-ピラゾロ-[１,５-ａ]-ピリミジン；及びそれらの酸又は塩基との付加塩類を挙げることがで
きる。

【００１１】本発明に係る染色用組成物において使用す
ることができるカチオン性直接染料は、好ましくはカチ
オン性アミノアントラキノン類、カチオン性モノ-もし
くはジアゾ化合物及びカチオン性ナフトキノン類から選
択される。

【００１２】例としては、特に、[８-[(ｐ-アミノフェ
ニル)アゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメチルア
ンモニウムクロリド(カラーインデックスにおいてベー
シック・ブラウン１６(登録商標)又はアリアナー(Arian
or)・マホガニー３０６００２(登録商標)としても知ら
れる)、３-[(４-アミノ-６-ブロモ-５,８-ジヒドロ-１-
ヒドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-２-ナフチル)アミノ]
-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロリドと３
-[(２,６-ジブロモ-５,８-ジヒドロ-１-ヒドロキシ-８-
イミノ-５-オキソ-３-ナフチル)アミノ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリ
メチルベンゼンアミニウムクロリドの組合せ物(combina
tion)(カラーインデックスにおいてベーシック・ブルー
９９(登録商標)又はアリアナー(Arianor)・スチールブ
ルー３０６００４(登録商標)としても知られる)、７-ヒ
ドロキシ-8-[(２-メトキシ-フェニル)アゾ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-
トリメチル-２-ナフタレンアミニウムクロリド(カラー
インデックスにおいてベーシック・レッド７６(登録商
標)又はアリアナー(Arianor)・マッダー(Madder)レッド
(登録商標)としても知られる)、[８-[(４-アミノ-２-ニ
トロフェニル)アゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリ
メチルアンモニウムクロリド(カラーインデックスにお
いてベーシック・レッド１１８(登録商標)又はアリアナ
ー(Arianor)・ボルドー(Bordeaux)３０６００６(登録商
標)としても知られる)、[８-[(４-アミノ-３-ニトロフ
ェニル)アゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメチル
アンモニウムクロリドと[８-[(４-アミノ-２-ニトロフ
ェニル)アゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメチル
アンモニウムクロリドの組合せ物(カラーインデックス
においてベーシック・ブラウン１７(登録商標)又はアリ
アナー(Arianor)・シエナブラウン３０６００１(登録商
標)としても知られる)、３-[(４,５-ジヒドロ-３-メチ
ル-５-オキソ-１-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-４-イル)
アゾ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロリ
ド(カラーインデックスにおいてベーシック・イエロー
５７(登録商標)又はアリアナー(Arianor)・ストローイ
エロー３０６００５(登録商標)としても知られる)、１-
(γ-アミノプロピル)アミノアントラキノンヒドロクロ
リド、１-Ｎ-(メチルモルホリニウムプロピル)-アミノ-
４-ヒドロキシアントラキノンメチルサルフェート及び
ベーシック・オレンジ６９(登録商標)(カラーインデッ
クス名)を挙げることができる。

【００１３】本発明の染色用組成物において使用される
カチオン性直接染料は、以下の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩ
Ｉ)、(ＩＩＩ')及び(ＩＶ)の化合物から選ぶことができ
る：

【００１４】ａ) 次の式(Ｉ)：

【化１１０】｛上式(Ｉ)中、 − Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 − Ｒ_１とＲ_２は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子；一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル基で置換されて
いてもよく、窒素又は酸素を含有していてもよい複素環
を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは
-ＣＮ、-ＯＨ又は-ＮＨ_２基で置換され得るＣ_１-Ｃ_４ア
ルキル基；４'-アミノフェニル基を表し、 − Ｒ_３及びＲ'_３は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択され
るハロゲン原子、又はシアノ、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシ又
はアセチルオキシ基を表し、 − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、メチルサルフェート及
びアセテートから選択されるアニオンを表し、 − Ａは、次の式で示される構造Ａ_１ないしＡ_１９：

【化１１１】

【化１１２】

【化１１３】

【化１１４】［上式中、Ｒ_４はヒドロキシル基で置換され得るＣ_１-
Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_５はＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基
を表す］から選択される基を表し、但し、Ｄが-ＣＨを
表し、ＡがＡ_４又はＡ_１３を表し、Ｒ_３がアルコキシ基
以外のものである場合、Ｒ_１及びＲ_２は、同時に水素原
子ではない｝の化合物；

【００１５】ｂ) 次の式(ＩＩ)：

【化１１５】｛上式(ＩＩ)中、 − Ｒ_６は、水素原子又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表
し、 − Ｒ_７は、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基で置換されていても
よく、窒素及び／又は酸素を含有していてもよい複素環
を、Ｒ_６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフェニ
ル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換され得るアルキル
基、又は水素原子を表し、 − Ｒ_８及びＲ_９は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原
子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル又はＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基又は
-ＣＮ基を表し、 − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、メチルサルフェート及
びアセテートから選択されるアニオンを表し、 − Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ６：

【化１１６】

【化１１７】［上式中、Ｒ_１０はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ
_１１及びＲ_１２は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表す］から選択される
基を表す｝の化合物；

【００１６】ｃ) 次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')：

【化１１８】｛上式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')中、 − Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシ基、臭
素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はア
ミノ基を表し、 − Ｒ_１４は、一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル基で置
換されていてもよく、及び／又は酸素を含有していても
よい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成する
か、もしくはＣ_１-Ｃ_４アルキル基、又は水素原子を表
し、 − Ｒ_１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素
又はフッ素等のハロゲン原子を表し、 − Ｒ_１６及びＲ_１７は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はＣ_１-Ｃ _４アルキル基を表し、 − Ｄ_１及びＤ_２は、同一でも異なっていてもよく、窒
素原子又は-ＣＨ基を表し、 − ｍ＝０又は１であり、 − Ｒ_１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ_１及びＤ_２
は、同時に-ＣＨ基を表し、またｍ＝０であると理解さ
れ、 − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、メチルサルフェート及
びアセテートから選択されるアニオンを表し、 − Ｅは、次の式で示される構造Ｅ１ないしＥ８：

【化１１９】

【化１２０】［上式中、Ｒ'はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表す］から選択
される基を表し、ｍ＝０で、Ｄ_１が窒素原子を表す場
合、Ｅは次の式で示される構造Ｅ９：

【化１２１】［上式中、Ｒ'はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表す］の基を表
すこともできる｝の化合物；

【００１７】ｄ) 次の式(ＩＶ)：Ｇ−Ｎ＝Ｎ−Ｊ (ＩＶ) ｛上式(ＩＶ)中、 − Ｇは次の構造Ｇ_１ないしＧ_３：

【化１２２】［上記構造Ｇ_１ないしＧ_３中、 − Ｒ_１８は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択
されるハロゲン原子、フェニル基、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル
基で置換されたフェニル基又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を
示し； − Ｒ_１９は、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基又はフェニル基を
示し； − Ｒ_２０とＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、フェニル基を表すか、又は構造
Ｇ_１の場合には、共同して一又は複数のＣ_１-Ｃ _４アル
キル、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシもしくはＮＯ_２基で置換さ
れたベンゼン環を形成し、構造Ｇ_２の場合は、共同して
一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル、Ｃ_１-Ｃ _４アルコキシ
もしくはＮＯ_２基で置換されていてもよいベンゼン環を
形成し；Ｒ _２０はまた水素原子を示し得るものであり； − Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ_１９基を示
し； − Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ"(Ｒ"はＣ_１-Ｃ_４アルキルを示
す)又は-ＮＲ_２２(Ｘ⁻) _ｒ基を表し； − Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ"(Ｒ"はＣ_１-Ｃ_４アルキルを示
す)又は-ＮＲ_２２(Ｘ⁻) _ｒ基を表し； − Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ"(Ｒ"はＣ_１-Ｃ_４アルキルを示
す)又は-ＮＲ_２２(Ｘ⁻) _ｒ基を表し；ｒは０又は１であ
り； − Ｒ_２２は、Ｏ⁻原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシ基又は
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基を表し； − Ｒ_２３とＲ_２４は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択され
るハロゲン原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキルもしくはＣ _１-Ｃ_４
アルコキシ基又は-ＮＯ_２基を表し； − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルサル
フェート、エチルサルフェート、アセテート及びペルク
ロレートから選択されるアニオンを表し； − Ｒ_２２がＯ⁻を示す場合、ｒは０であり； − Ｋ又はＰ又はＭが-Ｎ-(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルＸ⁻を
示す場合、Ｒ_２３又はＲ _２４の少なくとも一方は水素原
子以外であり； − Ｋが-ＮＲ_２２(Ｘ⁻)_ｒである場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ
又は-ＣＲ";であり； − Ｍが-ＮＲ_２２(Ｘ⁻)_ｒである場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ
又は-ＣＲ";であり； − Ｐが-ＮＲ_２２(Ｘ⁻)_ｒである場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ
又は-ＣＲを示し； − Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ_２１がＣ_１-Ｃ_４アルキル
を示す場合、Ｒ_２０は水素原子以外であり； − Ｚが-ＮＲ_２２を示し、Ｒ_１９がＣ_１-Ｃ_４アルキル
を示す場合、構造Ｇ_２の基のＲ_１８、Ｒ_１９又はＲ_２０
基の少なくとも１つはＣ_１-Ｃ_４アルキル基以外であ
る］から選択される基を表し； − 符合Ｊは：・次の構造Ｊ_１：

【化１２３】［構造Ｊ_１において、 − Ｒ_２５は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキルも
しくはＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基、-ＯＨ基、-ＮＯ_２、-Ｎ
ＨＲ_２８、-ＮＲ_２９Ｒ_３０、-ＮＨＣＯ(Ｃ_１-Ｃ_４)ア
ルキルを表すか、又はＲ_２６と共に、窒素、酸素及び硫
黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか
又は含有していない５-又は６員環を形成し； − Ｒ_２６は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキルも
しくはＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基を表すか、又はＲ_２ _７又
はＲ_２８と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一
又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない
５-又は６員環を形成し； − Ｒ_２７は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ_２８基又は
-ＮＲ_２９Ｒ_３０基を表し； − Ｒ_２８は、水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１-
Ｃ_４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ_２-Ｃ_４ポリヒドロ
キシアルキル基又はフェニル基を表し； − Ｒ_２９とＲ_３０は、同一でも異なっていてもよく、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１-Ｃ_４モノヒドロキシアルキ
ル基又はＣ_２-Ｃ_４ポリヒドロキシアルキル基を表す］
の基：又は・一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル、アミノ又はフェ
ニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／又はカルボ
ニル基を含有し得る、５-又は６員の窒素性複素環基、
特に次の構造Ｊ_２：

【化１２４】［構造Ｊ_２において、 − Ｒ_３１とＲ_３２は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基又はフェニル基を表
し； − Ｙは-ＣＯ-基又は次の式：

【化１２５】の基を示し、 − ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-Ｃ
Ｏ-基を示す］の基を表す｝の化合物、から選択される
化合物である。

【００１８】上述した構造(Ｉ)ないし(ＩＶ)において、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル又はアルコキシ基は、好ましくはメ
チル、エチル、ブチル、メトキシ又はエトキシを示す。

【００１９】本発明の染色用組成物において使用するこ
とができる式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')の
カチオン性直接染料は既知の化合物であり、例えば、特
許出願第ＷＯ９５／０１７７２号、同第ＷＯ９５／１５
１４４号及び欧州特許公開第０７１４９５４号に記載さ
れている。本発明の染色用組成物において使用可能な式
(IＶ)のものは既知の化合物であり、例えば仏国特許出
願第２１８９００６号、同第２２８５８５１号及び同第
２１４０２０５号及びその追加特許証に記載されてい
る。

【００２０】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(Ｉ)のカチオン性直接染料としては、特に、次に示す
構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５２)：

【化１２６】

【化１２７】

【化１２８】

【化１２９】

【化１３０】

【化１３１】

【化１３２】

【化１３３】

【化１３４】

【化１３５】

【化１３６】

【化１３７】

【化１３８】

【化１３９】

【化１４０】

【化１４１】

【化１４２】

【化１４３】

【化１４４】

【化１４５】

【化１４６】

【化１４７】

【化１４８】

【化１４９】

【化１５０】

【化１５１】

【化１５２】

【化１５３】

【化１５４】

【化１５５】

【化１５６】に相当する化合物を挙げることができる。

【００２１】上述した構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５２)で示さ
れる化合物の中でも、構造(Ｉ１)、(Ｉ２)、(Ｉ１４)及
び(Ｉ３１)に相当する化合物が特に好ましい。

【００２２】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＩ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示す
構造(ＩＩ１)ないし(ＩＩ１２)：

【化１５７】

【化１５８】

【化１５９】

【化１６０】

【化１６１】

【化１６２】に相当する化合物を挙げることができる。

【００２３】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示
す構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)：

【化１６３】

【化１６４】

【化１６５】

【化１６６】

【化１６７】

【化１６８】

【化１６９】

【化１７０】

【化１７１】

【化１７２】に相当する化合物を挙げることができる。

【００２４】上述した構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１
８)の特定の化合物の中でも、構造(ＩＩＩ４)、(ＩＩＩ
５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する化合物が、特に好まし
い。

【００２５】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料としては、特に次に
示す構造(ＩＩＩ'１)ないし(ＩＩＩ'３)：

【化１７３】

【化１７４】に相当する化合物を挙げることができる。

【００２６】本発明の染色用組成物に使用可能な式(Ｉ
Ｖ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示す構造
(ＩＶ)_１ないし(ＩＶ)_７７：

【化１７５】

【化１７６】

【化１７７】

【化１７８】

【化１７９】

【化１８０】

【化１８１】

【化１８２】

【化１８３】

【化１８４】

【化１８５】

【化１８６】

【化１８７】

【化１８８】

【化１８９】

【化１９０】

【化１９１】

【化１９２】

【化１９３】

【化１９４】

【化１９５】

【化１９６】

【化１９７】

【化１９８】

【化１９９】

【化２００】

【化２０１】

【化２０２】

【化２０３】

【化２０４】

【化２０５】

【化２０６】

【化２０７】

【化２０８】

【化２０９】

【化２１０】

【化２１１】

【化２１２】

【化２１３】

【化２１４】

【化２１５】

【化２１６】の化合物を挙げることができる。

【００２７】本発明における式(Ｖ)のピラゾロ[１,５-
ａ]ピリミジン及び／又はその酸又は塩基との付加塩
は、好ましくは、染色用組成物の全重量に対して約０．
０００５〜１２重量％を占め、更により好ましくは約
０．００５〜６重量％を占める。本発明で使用されるカ
チオン性直接染料(類)は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約０．００１〜１０重量％、さらに好ま
しくは約０．００５〜５重量％である。

【００２８】染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的
に、水、又は、水と水に十分には溶解しない化合物を溶
解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物か
らなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ_１-Ｃ_４のアル
カノール類、例えば、エタノール及びイソプロパノー
ル；グリセロール；グリコール類及びグリコールエーテ
ル類、例えば２-ブトキシエタノール、プロピレングリ
コール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル及びモノメチル
エーテル、及び芳香族アルコール類、例えばベンジルア
ルコール又はフェノキシエタノール、それらの類似物及
び混合物を挙げることができる。溶媒は、染色用組成物
の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さら
に好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。

【００２９】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。このｐＨ
は、ケラチン繊維の染色で通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することができ
る。

【００３０】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。

【００３１】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン類、例
えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンのようなアル
カノールアミン類、２-メチル-２-アミノプロパノール
とその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び
次の式(ＶＩ)：

【化２１７】［上式(ＶＩ)中、Ｗは、Ｃ_１-Ｃ_６アルキル基又はヒド
ロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であ
り；Ｒ_３６、Ｒ_３７、Ｒ_３８及びＲ_３９は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子又はＣ_１-Ｃ_６アルキル又
はＣ_１-Ｃ_６ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物を
挙げることができる。

【００３２】本発明の染色用組成物は、酸化染色におい
て従来から使用されているカップラーから選択すること
ができる一又は複数のカップラーを含むことができ、こ
れらの中で特にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミ
ノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複素環カッ
プラー類、例えばインドール誘導体、インドリン誘導
体、ピリジン誘導体及びピラゾロン類、及びその酸との
付加塩を挙げることができる。

【００３３】これらのカップラーは、より詳細には、２
-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシ
メチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノ
ール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキ
シ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシ
ベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオ
キシ)ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルア
ミノ)-１-メトキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼ
ン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、
セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドー
ル、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチ
ルインドール、６-ヒドロキシインドリン、２,６-ジヒ
ドロキシ-４-メチルピリジン、１Ｈ-３-メチルピラゾー
ル-５-オン及び１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-
オン、及びその酸との付加塩から選択される。

【００３４】カップラーが存在する場合、それらは染色
用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．０００１
〜１０重量％、さらに好ましくは０．００５〜５重量％
である。本発明の染色用組成物は、特に色調を改変する
か色調の光沢を富ませるために、ピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン以外の一又は複数の更なる酸化ベース及び／又
は非カチオン性直接染料を含有することができる。

【００３５】本発明に係る染色用組成物において使用す
ることができる更なる酸化ベースとしては、パラ-フェ
ニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン
類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノー
ル類及び複素環ベース類を挙げることができる。

【００３６】パラ-フェニレンジアミン類としては、特
に、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミ
ン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ
-フェニレンジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロ
ピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジ
エチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキ
シエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ，Ｎ-ビス
(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-
Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロア
ニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソ
プロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキ
シプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３
-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-
ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-
(β，γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-
ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２
-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジア
ミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジア
ミン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。

【００３７】上述したパラ-フェニレンジアミン類の中
でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジア
ミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、２-
β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β
-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、
２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジ
エチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエ
チル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェ
ニレンジアミン及び２-β-アセチルアミノエチルオキシ
-パラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類が特
に好ましい。

【００３８】ビス(フェニル)アルキレンジアミン類の中
でも、特に、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,
Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパ
ノール、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-
ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-
ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,
Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミ
ノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４
-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチル
フェニル)-エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,５-ジ
アミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれ
らの酸付加塩が挙げられる。

【００３９】パラ-アミノフェノール類としては、特
に、パラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-メチルフェ
ノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ
-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチ
ルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノ
ール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-
ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及び４-アミ
ノ-２-フルオロフェノール、及びそれらの酸付加塩類を
挙げることができる。

【００４０】オルト-アミノフェノール類としては、特
に、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノ
ール、２-アミノ-６-メチルフェノール及び５-アセトア
ミド-２-アミノフェノール、及びそれらの酸付加塩類を
挙げることができる。複素環ベース類としては、特に、
ピリジン誘導体、本発明に係る式(Ｖ)の化合物以外のピ
リミジン誘導体、及びそれらの酸付加塩類を挙げること
ができる。

【００４１】ピリジン誘導体としては、特に、例えば英
国特許第１０２６９７８号及び英国特許第１１５３１９
６号に記載されている化合物、例えば２，５-ジアミノ
ピリジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノ
ピリジン、２，３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-
(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピ
リジン及び３，４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸
付加塩類を挙げることができる。

【００４２】ピリミジン誘導体としては、特に、例えば
独国特許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８-１
６９５７１号及び日本国特許第９１-１０６５９号、又
は国際特許出願公開第９６／１５７６５号に記載されて
いる化合物、例えば２，４，５，６-テトラアミノピリ
ミジン、４-ヒドロキシ-２，５，６-トリアミノピリミ
ジン、２-ヒドロキシ-４，５，６-トリアミノピリミジ
ン、２，４-ジヒドロキシ-５，６-ジアミノピリミジン
及び２，５，６-トリアミノピリミジンを挙げることが
できる。

【００４３】ピラゾール誘導体としては、特に、独国特
許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７号及
び国際特許出願公開第９４／０８９６９号、国際特許出
願公開第９４／０８９７０号、仏国特許公開第２７３３
７４９号及び独国特許第１９５４３９８８号に記載され
ている化合物、例えば４，５-ジアミノ-１-メチルピラ
ゾール、３，４-ジアミノピラゾール、４，５-ジアミノ
-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール、４，５-ジアミ
ノ-１，３-ジメチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-
メチル-１-フェニルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-
メチル-３-フェニルピラゾール、４-アミノ-１，３-ジ
メチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４，５
-ジアミノ-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-
tert-ブチル-１-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-
１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミ
ノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-１-エチル-３-メチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニ
ル)ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロ
キシメチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-ヒドロキ
シメチル-１-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-
ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４，５
-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾール、４-
アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１，３-ジメチル
ピラゾール、３，４，５-トリアミノピラゾール、１-メ
チル-３，４，５-トリアミノピラゾール、３，５-ジア
ミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び３，５
-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチル
ピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げることがで
きる。

【００４４】これらの更なる酸化ベースが使用される場
合、それらは染色用組成物の全重量に対して好ましくは
約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量
に対して約０．００５〜６重量％である。

【００４５】一般に、本発明において使用することがで
きる酸付加塩(式(Ｖ)の化合物、更なる酸化ベース及び
カップラー)は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエ
ン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩及び酢酸塩から
選択される。本発明の染色用組成物において使用するこ
とができる塩基付加塩(式(Ｖ)の化合物)は、特に、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水又はアミ
ンで得られるものである。

【００４６】また、本発明の染色用組成物は、毛髪の染
色用組成物に常套的に使用されている種々のアジュバン
ト、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両
性、双性イオン性界面活性剤又はその混合物、アニオン
性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性ポ
リマー類又はその混合物、無機又は有機増粘剤、例えば
非イオン性グアーガム、酸化防止剤、浸透剤、金属イオ
ン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショナ
ー、例えば揮発性もしくは非揮発性で変性もしくは未変
性シリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び
不透明化剤を更に含有してもよい。

【００４７】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに、留意して任意の補足的な化合物を選択するであろ
う。

【００４８】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば液体、パウダー、クリーム又はゲルの形態、又はケ
ラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意
の他の形態とすることができる。

【００４９】また、本発明の他の主題は、上述した染色
用組成物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の酸化染色方法にある。この方法によれ
ば、上述の染色用組成物の少なくとも１つが繊維に適用
され、使用時に染色用組成物に添加されるか、同時に又
は続いて適用される非酵素的酸化剤を使用して酸性、中
性又はアルカリ性ｐＨで発色させられる。

【００５０】本発明の特定の一実施態様では、上述の染
色用組成物は、好ましくは、染色に適した媒体中に少な
くとも１種の非酵素的酸化剤を、発色に十分な量で含有
する酸化組成物と混合する。ついで、得られた混合物を
ケラチン繊維に塗布し、およそ３〜５０分、好ましくは
およそ５〜３０分放置し、その後に繊維をすすぎ、シャ
ンプーで洗浄し、再びすすぎ、乾燥させる。

【００５１】上述の酸化組成物中に存在する酸化剤は、
ケラチン繊維の酸化染色に対して常套的に使用される酸
化剤から選択することができ、過酸化水素、過酸化尿
素、臭素酸アルカリ金属塩、過酸及び過酸塩、例えば過
臭素酸塩及び過硫酸塩を挙げることができる。過酸化水
素が特に好適である。上述の酸化剤を含む酸化組成物の
ｐＨは、染色用組成物との混合後に、ケラチン繊維に塗
布される得られた組成物のｐＨは好ましくはおよそ３と
１２の間、更に好ましくは５と１１の間の範囲である。
ケラチン繊維の染色に一般に用いられ、上記において記
載された酸性化又は塩基性化剤により所望の値に調節さ
れる。

【００５２】上述の酸化組成物は毛髪の染色のための組
成物において常套的に使用される上述したような様々な
アジュバントを含有することもできる。ケラチン繊維に
最終的に塗布される組成物は、様々な形態、例えば液
体、クリームもしくはゲルあるいはケラチン繊維、特に
ヒトの毛髪の染色に適した任意の他の形態をとることが
できる。

【００５３】本発明の他の主題は、上述した染色用組成
物を収容する第１の区画と、上述した酸化組成物を収容
する第２の区画を有する多区画染色具又は多区画染色
「キット」もしくは任意の他の多区画包装システムにあ
る。これらには、毛髪に所望の混合物を塗布するための
手段を備えることができ、このようなものとしては、例
えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号に記載さ
れているものが挙げられる。以下の実施例は本発明を例
証するためのものであり、本発明の範囲を限定するもの
では

【００５４】

【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明の範囲を限定するものではない。アルカリ性媒質での染色例：本発明に係る以下の染色用
組成物を調製した。 − ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-７-ジアミンジヒドロクロリド(酸化ベース) ０．３３３ｇ − 式（Ｉ２）のカチオン性直接染料１ｇ − ９６゜エチルアルコール１８ｇ − ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩１．１ｇ − 2０％ＮＨ_３を含むアンモニア水１０．０ｇ − 脱塩水全体を１００ｇにする量

【００５５】上述の染色組成物を使用時にｐＨ３の２０
容量の過酸化水素溶液(６重量％)と同重量で混合した。
得られた混合物を、白髪を９０％含有する天然のグレイ
の髪の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、ついで乾燥
した。髪は強いフクシア色に染色された。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】染色に適した媒体中に： − 酸化ベースとして少なくとも一種のピラゾロ[１,５
-ａ]ピリミジンと； − 少なくとも１種のカチオン性直接染料とを、含有
し、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジンの酸化を生じうる酵
素系を含有しないことを特徴とする、毛髪のようなヒト
のケラチン繊維等のケラチン繊維の酸化染色用組成物。
【請求項２】ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジンが、次の
式(Ｖ)：【化１】｛上式中、 − Ｒ_３３、Ｒ_３４、Ｒ_３５及びＲ_３６は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、
アリール基、Ｃ_１-Ｃ_４ヒドロキシアルキル基、Ｃ _２-Ｃ
_４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ_１-Ｃ_４)アルコキシ
(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、Ｃ_１-Ｃ_４アミノアルキル基
(アミンがアセチル、ウレイド又はスルホニル基で保護
されたものであってもよい)、(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアミ
ノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、ジ[(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル]ア
ミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基(ジアルキル基は５又は６員
の脂肪族又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ
_１-Ｃ _４)アルキル-もしくはジ[ヒドロキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)
アルキル]アミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基を表し； − Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、アリール基、Ｃ_１-Ｃ_４ヒドロキ
シアルキル基、Ｃ_２-Ｃ_４ポリヒドロキシアルキル基、
Ｃ_１-Ｃ_４アミノアルキル基、(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアミ
ノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、ジ[(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル]ア
ミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基(ジアルキルは５又は６員の
脂肪族又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ_１
-Ｃ_４)アルキル-もしくはジ[ヒドロキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)ア
ルキル]アミノ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル基、アミノ基、(Ｃ
_１-Ｃ_４)アルキル-もしくはジ[(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル]ア
ミノ基；ハロゲン原子、カルボン酸基又はスルホン酸基
を表し； − ｉは０、１、２又は３であり； − ｐは０又は１であり； − ｑは０又は１であり； − ｎは０又は１であり；但し、 − (ｉ)ｐ＋ｑの合計は０ではなく； − (ｉｉ)ｐ＋ｑが２である場合、ｎは０であり、ＮＲ
_３３Ｒ_３４及びＮＲ_３５Ｒ_３６基は(２，３)；(５，
６)；(６，７)；(３，５)又は(３，７)位を占め、 − (ｉｉｉ)ｐ＋ｑが１である場合、ｎは１であり、Ｎ
Ｒ_３３Ｒ_３４(又はＮＲ _３５Ｒ_３６)基及びＯＨ基は
(２，３)；(５，６)；(６，７)；(３，５)又は(３，７)
位を占める｝の化合物、及びそれらの酸又は塩基との付
加塩類から選択されることを特徴とする請求項１に記載
の組成物。
【請求項３】式(Ｖ)のピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジ
ンが、 − ピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミ
ン； − ２-メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジ
アミン； − ２，５-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，７-ジアミン； − ピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，５-ジアミ
ン； − ２，７-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，５-ジアミン； − ３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７-オー
ル； − ３-アミノ-５-メチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジ
ン-７-オール； − ３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-５-オー
ル； − ２-(３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７-
イルアミノ)エタノール； − ３-アミノ-７-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-メチ
ルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン； − ２-(７-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３-
イルアミノ)エタノール； − ２-[(３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７
-イル)-(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール； − ２-[(７-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３
-イル)-(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール； − ５，６-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，７-ジアミン； − ２，６-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-
３，７-ジアミン； − ２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１，５
-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミン； − ３-アミノ-５-メチル-７-イミダゾリルプロピルア
ミノ-ピラゾロ-[１,５-ａ]-ピリミジン；及びそれらの酸又は塩基との付加塩類から選択されるこ
とを特徴とする請求項２に記載の組成物。
【請求項４】カチオン性直接染料が、カチオン性アミ
ノアントラキノン類、カチオン性モノ-もしくはジアゾ
化合物及びカチオン性ナフトキノン類から選択されるこ
とを特徴とする請求項１ないし３の何れか１項に記載の
組成物。
【請求項５】カチオン性直接染料が、[８-[(ｐ-アミ
ノフェニル)アゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメ
チルアンモニウムクロリド、３-[(４-アミノ-６-ブロモ
-５,８-ジヒドロ-１-ヒドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-
２-ナフチル)アミノ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリメチルベンゼンア
ミニウムクロリドと３-[(２,６-ジブロモ-５,８-ジヒド
ロ-１-ヒドロキシ-８-イミノ-５-オキソ-３-ナフチル)
アミノ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロ
リドの組合せ物、７-ヒドロキシ-8-[(２-メトキシ-フェ
ニル)アゾ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリメチル-２-ナフタレンアミニ
ウムクロリド、[８-[(４-アミノ-２-ニトロフェニル)ア
ゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメチルアンモニウ
ムクロリド、[８-[(４-アミノ-３-ニトロフェニル)ア
ゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメチルアンモニウ
ムクロリドと[８-[(４-アミノ-２-ニトロフェニル)ア
ゾ]-７-ヒドロキシ-２-ナフチル]トリメチルアンモニウ
ムクロリドの組合せ物、３-[(４,５-ジヒドロ-３-メチ
ル-５-オキソ-１-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-４-イル)
アゾ]-Ｎ,Ｎ,Ｎ-トリメチルベンゼンアミニウムクロリ
ド、１-(γ-アミノプロピル)アミノアントラキノンヒド
ロクロリド、１-Ｎ-(メチルモルホリニウムプロピル)-
アミノ-４-ヒドロキシアントラキノンメチルサルフェー
ト及びベーシック・オレンジ６９から選択されることを
特徴とする請求項４に記載の組成物。
【請求項６】カチオン性直接染料が、ａ) 次の式(Ｉ)：【化２】｛上式(Ｉ)中、 − Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 − Ｒ_１とＲ_２は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子；一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル基で置換されて
いてもよく、窒素又は酸素を含有していてもよい複素環
を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは
-ＣＮ、-ＯＨ又は-ＮＨ_２基で置換され得るＣ_１-Ｃ_４ア
ルキル基；４'-アミノフェニル基を表し、 − Ｒ_３及びＲ'_３は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子あるいは塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選
択されるハロゲン原子、又はシアノ、Ｃ_１-Ｃ_４アルコ
キシ又はアセチルオキシ基を表し、 − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、メチルサルフェート及
びアセテートから選択されるアニオンを表し、 − Ａは、次の式で示される構造Ａ_１ないしＡ_１９：【化３】【化４】【化５】【化６】［上式中、Ｒ_４はヒドロキシル基で置換され得るＣ_１-
Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_５はＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基
を表す］から選択される基を表し、但し、Ｄが-ＣＨを表し、ＡがＡ_４又はＡ_１３を表し、
Ｒ_３がアルコキシ基以外のものである場合、Ｒ_１及びＲ
_２は同時には水素原子ではない｝の化合物；ｂ) 次の式(ＩＩ)：【化７】｛上式(ＩＩ)中、 − Ｒ_６は、水素原子又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表
し、 − Ｒ_７は、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基で置換されていても
よく、窒素及び／又は酸素を含有していてもよい複素環
を、Ｒ_６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフェニ
ル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換され得るアルキル
基、又は水素原子を表し、 − Ｒ_８及びＲ_９は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原
子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル又はＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基又は
-ＣＮ基を表し、 − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、メチルサルフェート及
びアセテートから選択されるアニオンを表し、 − Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ６：【化８】【化９】［上式中、Ｒ_１０はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ
_１１及びＲ_１２は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表す］から選択される
基を表す｝の化合物；ｃ) 次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')：【化１０】｛上式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')中、 − Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシ基、臭
素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はア
ミノ基を表し、 − Ｒ_１４は、一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル基で置
換されていてもよく、及び／又は酸素を含有していても
よい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成する
か、もしくはＣ_１-Ｃ_４アルキル基、又は水素原子を表
し、 − Ｒ_１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素
又はフッ素等のハロゲン原子を表し、 − Ｒ_１６及びＲ_１７は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はＣ_１-Ｃ _４アルキル基を表し、 − Ｄ_１及びＤ_２は、同一でも異なっていてもよく、窒
素原子又は-ＣＨ基を表し、 − ｍ＝０又は１であり、Ｒ_１３が未置換アミノ基であ
る場合、Ｄ_１及びＤ_２は、同時に-ＣＨ基を表し、また
ｍ＝０であると理解され、 − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、メチルサルフェート及
びアセテートから選択されるアニオンを表し、 − Ｅは、次の式で示される構造Ｅ１ないしＥ８：【化１１】【化１２】［上式中、Ｒ'はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表す］から選択
される基を表し、ｍ＝０で、Ｄ_１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の式で示
される構造Ｅ９：【化１３】［上式中、Ｒ'はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表す］の基を表
すこともできる｝の化合物；ｄ) 次の式(ＩＶ)：Ｇ−Ｎ＝Ｎ−Ｊ (ＩＶ) ｛上式(ＩＶ)中、 − Ｇは次の構造Ｇ_１ないしＧ_３：【化１４】［上記構造Ｇ_１ないしＧ_３中、 − Ｒ_１８は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択
されるハロゲン原子、又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基で置換
されたフェニル基、フェニル基又はＣ_１-Ｃ_４アルキル
基を示し； − Ｒ_１９は、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基又はフェニル基を
示し； − Ｒ_２０とＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、フェニル基を表すか、又は構造
Ｇ_１の場合には、共同して一又は複数のＣ_１-Ｃ _４アル
キル、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシもしくはＮＯ_２基で置換さ
れたベンゼン環を形成し、構造Ｇ_２の場合は、共同して
一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル、Ｃ_１-Ｃ _４アルコキシ
もしくはＮＯ_２基で置換されていてもよいベンゼン環を
形成し；Ｒ _２０はまた水素原子を示し得るものであり； − Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ_１９基を示
し； − Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ"(Ｒ"はＣ_１-Ｃ_４アルキルを示
す)又は-ＮＲ_２２(Ｘ⁻) _ｒ基を表し； − Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ"(Ｒ"はＣ_１-Ｃ_４アルキルを示
す)又は-ＮＲ_２２(Ｘ⁻) _ｒ基を表し； − Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ"(Ｒ"はＣ_１-Ｃ_４アルキルを示
す)又は-ＮＲ_２２(Ｘ⁻) _ｒ基を表し；ｒは０又は１であ
り； − Ｒ_２２は、Ｏ⁻原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルコキシ基又は
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基を表し； − Ｒ_２３とＲ_２４は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択され
るハロゲン原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキルもしくはＣ _１-Ｃ_４
アルコキシ基又は-ＮＯ_２基を表し； − Ｘ⁻は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルサル
フェート、エチルサルフェート、アセテート及びペルク
ロレートから選択されるアニオンを表し；但し、 − Ｒ_２２がＯ⁻を示す場合、ｒは０であり； − Ｋ又はＰ又はＭが-Ｎ-(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルＸ⁻を
示す場合、Ｒ_２３又はＲ _２４の少なくとも一方は水素原
子以外であり； − Ｋが-ＮＲ_２２(Ｘ⁻)_ｒである場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ
又は-ＣＲ"であり； − Ｍが-ＮＲ_２２(Ｘ⁻)_ｒである場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ
又は-ＣＲ"であり； − Ｐが-ＮＲ_２２(Ｘ⁻)_ｒである場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ
又は-ＣＲ"を示し； − Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ_２１がＣ_１-Ｃ_４アルキル
を示す場合、Ｒ_２０は水素原子以外であり； − Ｚが-ＮＲ_２２を示し、Ｒ_１９がＣ_１-Ｃ_４アルキル
を示す場合、構造Ｇ_２のＲ_１８、Ｒ_１９又はＲ_２０基の
少なくとも１つはＣ_１-Ｃ_４アルキル基以外である］か
ら選択される基を表し； − 符合Ｊは：・次の構造Ｊ_１：【化１５】［構造Ｊ_１において、 − Ｒ_２５は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキルも
しくはＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基、-ＯＨ基、-ＮＯ_２、-Ｎ
ＨＲ_２８、-ＮＲ_２９Ｒ_３０、又は-ＮＨＣＯ(Ｃ_１-
Ｃ_４)アルキルを表すか、又はＲ_２６と共に、窒素、酸
素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含
有するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； − Ｒ_２６は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキルも
しくはＣ_１-Ｃ_４アルコキシ基を表すか、又はＲ_２ _７又
はＲ_２８と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一
又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない
５-又は６員環を形成し； − Ｒ_２７は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ_２８基、又
は-ＮＲ_２９Ｒ_３０基を表し； − Ｒ_２８は、水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１-
Ｃ_４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ_２-Ｃ_４ポリヒドロ
キシアルキル基又はフェニル基を表し； − Ｒ_２９とＲ_３０は、同一でも異なっていてもよく、
Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１-Ｃ_４モノヒドロキシアルキ
ル基又はＣ_２-Ｃ_４ポリヒドロキシアルキル基を表す］
の基：又は・一又は複数のＣ_１-Ｃ_４アルキル、アミノ又はフェ
ニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／又はカルボ
ニル基を含有し得る、５-又は６員の窒素含有複素環
基、特に次の構造Ｊ_２：【化１６】［構造Ｊ_２において、 − Ｒ_３１とＲ_３２は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基又はフェニル基を表
し； − Ｙは-ＣＯ-基又は次の式：【化１７】の基を示し、 − ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-Ｃ
Ｏ-基を示す］の基を表す｝の化合物、から選択される
ことを特徴とする、請求項１ないし３の何れか１項に記
載の組成物。
【請求項７】式(Ｉ)のカチオン性直接染料が、次に示
す構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５２)：【化１８】【化１９】【化２０】【化２１】【化２２】【化２３】【化２４】【化２５】【化２６】【化２７】【化２８】【化２９】【化３０】【化３１】【化３２】【化３３】【化３４】【化３５】【化３６】【化３７】【化３８】【化３９】【化４０】【化４１】【化４２】【化４３】【化４４】【化４５】【化４６】【化４７】【化４８】に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項６に記載の組成物。
【請求項８】式(ＩＩ)のカチオン性直接染料が、次に
示す構造(ＩＩ１)ないし(ＩＩ１２)：【化４９】【化５０】【化５１】【化５２】【化５３】【化５４】に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項６に記載の組成物。
【請求項９】式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、次
に示す構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)：【化５５】【化５６】【化５７】【化５８】【化５９】【化６０】【化６１】【化６２】【化６３】【化６４】に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項６に記載の組成物。
【請求項１０】式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料
が、次に示す構造(ＩＩＩ'１)ないし(ＩＩＩ'３)：【化６５】【化６６】に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項６に記載の組成物。
【請求項１１】式(ＩＶ)のカチオン性直接染料が、次
に示す構造(ＩＶ)_１ないし(ＩＶ)_７７：【化６７】【化６８】【化６９】【化７０】【化７１】【化７２】【化７３】【化７４】【化７５】【化７６】【化７７】【化７８】【化７９】【化８０】【化８１】【化８２】【化８３】【化８４】【化８５】【化８６】【化８７】【化８８】【化８９】【化９０】【化９１】【化９２】【化９３】【化９４】【化９５】【化９６】【化９７】【化９８】【化９９】【化１００】【化１０１】【化１０２】【化１０３】【化１０４】【化１０５】【化１０６】【化１０７】【化１０８】に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
項６に記載の組成物。
【請求項１２】ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン及び／
又はその酸又は塩基との付加塩が染色用組成物の全重量
に対して０．０００５〜１２重量％を占めることを特徴
とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成
物。
【請求項１３】ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン及び／
又はその酸又は塩基との付加塩が染色用組成物の全重量
に対して０．００５〜６重量％を占めることを特徴とす
る請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】カチオン性直接染料が、組成物の全重
量に対して０．００１〜１０重量％であることを特徴と
する請求項１ないし１３の何れか１項に記載の組成物。
【請求項１５】カチオン性直接染料が、組成物の全重
量に対して０．００５〜５重量％であることを特徴とす
る請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】メタ-フェニレンジアミン類、メタ-ア
ミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複素環カ
ップラー、例えばインドール誘導体、インドリン誘導
体、ピリジン誘導体及びピラゾロン類及びその酸付加塩
から選択される一又は複数のカップラーを含有している
ことを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に
記載の組成物。
【請求項１７】ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン以外の
一又は複数の更なる酸化ベース及び／又は一又は複数の
非カチオン性直接染料を含有することを特徴とする請求
項１ないし１６の何れか１項に記載の組成物。
【請求項１８】更なる酸化ベースが、パラ-フェニレ
ンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、
パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類
及び複素環ベースから選択されることを特徴とする請求
項１７に記載の組成物。
【請求項１９】酸との付加塩が、塩酸塩、臭化水素酸
塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸
塩及び酢酸塩から選択され、塩基との付加塩が水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、アンモニア水又はアミンか
ら得られたものから選択されることを特徴とする請求項
１ないし１８の何れか１項に記載の組成物。
【請求項２０】ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化染
色方法において、請求項１ないし１９のいずれか１項に
記載の染色用組成物の少なくとも１つを上記繊維に適用
し、使用時に染色用組成物に添加されるか、同時に又は
続いて適用される酸化組成物中に存在する非酵素的酸化
剤を使用して酸性、中性又はアルカリ性ｐＨで発色させ
ることを特徴とするケラチン繊維の染色方法。
【請求項２１】酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
臭素酸アルカリ金属塩、過酸及び過酸塩から選択される
ことを特徴とする請求項２０に記載の染色方法。
【請求項２２】第１の区画部が請求項１ないし１９の
何れか１項に記載された染色用組成物を含有し、第２の
区画部が非酵素的酸化剤を含有する酸化組成物を含む多
区画染色具又は多区画キット。