RU2411291C2 - Способ и устройство для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде, и опора из микропроволоки - Google Patents
Способ и устройство для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде, и опора из микропроволоки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2411291C2 RU2411291C2 RU2008107034/13A RU2008107034A RU2411291C2 RU 2411291 C2 RU2411291 C2 RU 2411291C2 RU 2008107034/13 A RU2008107034/13 A RU 2008107034/13A RU 2008107034 A RU2008107034 A RU 2008107034A RU 2411291 C2 RU2411291 C2 RU 2411291C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microwire
- support
- supports
- chemical
- biological
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 19
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 15
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 12
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 12
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 9
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 9
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 9
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 7
- -1 sulfopropyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical group CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 claims description 4
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 3
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 claims description 2
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 26
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 12
- 101000702488 Rattus norvegicus High affinity cationic amino acid transporter 1 Proteins 0.000 description 12
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 12
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 12
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 11
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000306 component Substances 0.000 description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 6
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 6
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 6
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 6
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- WZIMSXIXZTUBSO-UHFFFAOYSA-N 2-[[bis(carboxymethyl)amino]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O WZIMSXIXZTUBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000002210 biocatalytic effect Effects 0.000 description 4
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 4
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 4
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 3
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 3
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 3
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000872931 Myoporum sandwicense Species 0.000 description 2
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEZDNQCXEZDCBI-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumylethyl 2,3-di(tetradecanoyloxy)propyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC NEZDNQCXEZDCBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHYFYQKMYMKPKD-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCO[SiH2]CCCN AHYFYQKMYMKPKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBJHBAHKTGYVGT-XAZCLTNZSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-2-deuteriopentanoic acid Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCC([2H])C(O)=O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-XAZCLTNZSA-N 0.000 description 1
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 1
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050001049 Extracellular proteins Proteins 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100036263 Glutamyl-tRNA(Gln) amidotransferase subunit C, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101001001786 Homo sapiens Glutamyl-tRNA(Gln) amidotransferase subunit C, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYFVNVRFVHJEIU-UHFFFAOYSA-N PicoGreen Chemical compound CN(C)CCCN(CCCN(C)C)C1=CC(=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3S2)C)C2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 ZYFVNVRFVHJEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 238000011138 biotechnological process Methods 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012502 diagnostic product Substances 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYSA-N phenyl azide Chemical group [N-]=[N+]=NC1=CC=CC=C1 CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 125000004151 quinonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- MFISPHKHJHQREG-UHFFFAOYSA-N trichloro(oct-7-enyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CCCCCCC=C MFISPHKHJHQREG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/58—Structural electrical arrangements for semiconductor devices not otherwise provided for, e.g. in combination with batteries
- H01L23/64—Impedance arrangements
- H01L23/642—Capacitive arrangements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/228—Terminals
- H01G4/232—Terminals electrically connecting two or more layers of a stacked or rolled capacitor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/228—Terminals
- H01G4/236—Terminals leading through the housing, i.e. lead-through
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/12—Mountings, e.g. non-detachable insulating substrates
- H01L23/13—Mountings, e.g. non-detachable insulating substrates characterised by the shape
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/48—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
- H01L23/488—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
- H01L23/498—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers
- H01L23/49811—Additional leads joined to the metallisation on the insulating substrate, e.g. pins, bumps, wires, flat leads
- H01L23/49816—Spherical bumps on the substrate for external connection, e.g. ball grid arrays [BGA]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/48—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
- H01L23/488—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
- H01L23/498—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers
- H01L23/49827—Via connections through the substrates, e.g. pins going through the substrate, coaxial cables
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/48—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
- H01L23/488—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
- H01L23/498—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers
- H01L23/49833—Leads, i.e. metallisations or lead-frames on insulating substrates, e.g. chip carriers the chip support structure consisting of a plurality of insulating substrates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/48—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
- H01L23/50—Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor for integrated circuit devices, e.g. power bus, number of leads
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/0213—Electrical arrangements not otherwise provided for
- H05K1/0216—Reduction of cross-talk, noise or electromagnetic interference
- H05K1/023—Reduction of cross-talk, noise or electromagnetic interference using auxiliary mounted passive components or auxiliary substances
- H05K1/0231—Capacitors or dielectric substances
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/18—Printed circuits structurally associated with non-printed electric components
- H05K1/182—Printed circuits structurally associated with non-printed electric components associated with components mounted in the printed circuit board, e.g. insert mounted components [IMC]
- H05K1/183—Components mounted in and supported by recessed areas of the printed circuit board
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/10—Bump connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L2224/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
- H01L2224/161—Disposition
- H01L2224/16135—Disposition the bump connector connecting between different semiconductor or solid-state bodies, i.e. chip-to-chip
- H01L2224/16145—Disposition the bump connector connecting between different semiconductor or solid-state bodies, i.e. chip-to-chip the bodies being stacked
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/10—Bump connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L2224/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
- H01L2224/161—Disposition
- H01L2224/16151—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/16221—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/16225—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being non-metallic, e.g. insulating substrate with or without metallisation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/10—Bump connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L2224/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
- H01L2224/161—Disposition
- H01L2224/16151—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/16221—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/16225—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being non-metallic, e.g. insulating substrate with or without metallisation
- H01L2224/16235—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being non-metallic, e.g. insulating substrate with or without metallisation the bump connector connecting to a via metallisation of the item
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/10—Bump connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L2224/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
- H01L2224/161—Disposition
- H01L2224/16151—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/16221—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/16265—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being a discrete passive component
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/10—Bump connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L2224/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
- H01L2224/161—Disposition
- H01L2224/16151—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/16221—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/16265—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being a discrete passive component
- H01L2224/16268—Disposition the bump connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being a discrete passive component the bump connector connecting to a bonding area protruding from the surface of the item
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/73—Means for bonding being of different types provided for in two or more of groups H01L2224/10, H01L2224/18, H01L2224/26, H01L2224/34, H01L2224/42, H01L2224/50, H01L2224/63, H01L2224/71
- H01L2224/732—Location after the connecting process
- H01L2224/73251—Location after the connecting process on different surfaces
- H01L2224/73253—Bump and layer connectors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/01—Chemical elements
- H01L2924/01046—Palladium [Pd]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/01—Chemical elements
- H01L2924/01068—Erbium [Er]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/01—Chemical elements
- H01L2924/01078—Platinum [Pt]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/01—Chemical elements
- H01L2924/01079—Gold [Au]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/013—Alloys
- H01L2924/0132—Binary Alloys
- H01L2924/01322—Eutectic Alloys, i.e. obtained by a liquid transforming into two solid phases
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/095—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00 with a principal constituent of the material being a combination of two or more materials provided in the groups H01L2924/013 - H01L2924/0715
- H01L2924/097—Glass-ceramics, e.g. devitrified glass
- H01L2924/09701—Low temperature co-fired ceramic [LTCC]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/151—Die mounting substrate
- H01L2924/1515—Shape
- H01L2924/15153—Shape the die mounting substrate comprising a recess for hosting the device
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/151—Die mounting substrate
- H01L2924/15165—Monolayer substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/151—Die mounting substrate
- H01L2924/1517—Multilayer substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/151—Die mounting substrate
- H01L2924/1517—Multilayer substrate
- H01L2924/15192—Resurf arrangement of the internal vias
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/151—Die mounting substrate
- H01L2924/153—Connection portion
- H01L2924/1531—Connection portion the connection portion being formed only on the surface of the substrate opposite to the die mounting surface
- H01L2924/15311—Connection portion the connection portion being formed only on the surface of the substrate opposite to the die mounting surface being a ball array, e.g. BGA
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/151—Die mounting substrate
- H01L2924/153—Connection portion
- H01L2924/1531—Connection portion the connection portion being formed only on the surface of the substrate opposite to the die mounting surface
- H01L2924/15312—Connection portion the connection portion being formed only on the surface of the substrate opposite to the die mounting surface being a pin array, e.g. PGA
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/191—Disposition
- H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
- H01L2924/19102—Disposition of discrete passive components in a stacked assembly with the semiconductor or solid state device
- H01L2924/19103—Disposition of discrete passive components in a stacked assembly with the semiconductor or solid state device interposed between the semiconductor or solid-state device and the die mounting substrate, i.e. chip-on-passive
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/191—Disposition
- H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
- H01L2924/19102—Disposition of discrete passive components in a stacked assembly with the semiconductor or solid state device
- H01L2924/19104—Disposition of discrete passive components in a stacked assembly with the semiconductor or solid state device on the semiconductor or solid-state device, i.e. passive-on-chip
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/191—Disposition
- H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
- H01L2924/19105—Disposition of discrete passive components in a side-by-side arrangement on a common die mounting substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/191—Disposition
- H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
- H01L2924/19106—Disposition of discrete passive components in a mirrored arrangement on two different side of a common die mounting substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2201/00—Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
- H05K2201/10—Details of components or other objects attached to or integrated in a printed circuit board
- H05K2201/10431—Details of mounted components
- H05K2201/10507—Involving several components
- H05K2201/10515—Stacked components
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2201/00—Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
- H05K2201/10—Details of components or other objects attached to or integrated in a printed circuit board
- H05K2201/10431—Details of mounted components
- H05K2201/10507—Involving several components
- H05K2201/1053—Mounted components directly electrically connected to each other, i.e. not via the PCB
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2201/00—Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
- H05K2201/10—Details of components or other objects attached to or integrated in a printed circuit board
- H05K2201/10613—Details of electrical connections of non-printed components, e.g. special leads
- H05K2201/10621—Components characterised by their electrical contacts
- H05K2201/10674—Flip chip
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2201/00—Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
- H05K2201/10—Details of components or other objects attached to or integrated in a printed circuit board
- H05K2201/10613—Details of electrical connections of non-printed components, e.g. special leads
- H05K2201/10621—Components characterised by their electrical contacts
- H05K2201/10734—Ball grid array [BGA]; Bump grid array
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2203/00—Indexing scheme relating to apparatus or processes for manufacturing printed circuits covered by H05K3/00
- H05K2203/04—Soldering or other types of metallurgic bonding
- H05K2203/047—Soldering with different solders, e.g. two different solders on two sides of the PCB
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/46—Manufacturing multilayer circuits
- H05K3/4602—Manufacturing multilayer circuits characterized by a special circuit board as base or central core whereon additional circuit layers are built or additional circuit boards are laminated
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Structures For Mounting Electric Components On Printed Circuit Boards (AREA)
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
В изобретении раскрывается устройство на основе технологии SSB для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических объектов или биологических объектов в текучей среде. Устройство по изобретению содержит одну или несколько опор из микропроволоки, закрепленных своими концами и имеющих многослойную структуру, состоящую из центрального стержня и по меньшей мере одного покрывающего слоя, пригодных для связывания химических или биологических объектов с функциональным покрытием или лигандами, находящимися на поверхности опор из микропроволоки при отсутствии воздействия магнитного поля, создаваемого между опорами из микропроволоки и частицами, находящимися в текучей среде. Описан также способ очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде посредством этого устройства. Изобретение позволяет осуществлять процесс очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации объектов, находящихся в текучей среде, при более высокой скорости потока. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к устройству для очистки, разделения, детектирования, модификации и/или иммобилизации химических объектов или биологических объектов, находящихся в текучей среде.
Уровень техники
Различные аналитические, биохимические и диагностические методы включают иммобилизацию специфического реагента или биологического связывающего партнера биологической молекулы на субстратах с высокоразвитой поверхностью.
С одной стороны, клетки часто культивируют в реакторах для получения биологических и фармакологических продуктов. Такими клетками могут являться клетки животного, растительного, грибкового или микробного происхождения. Для поддержания клеточной культуры, как правило, клетку необходимо подпитывать кислородом и другими питательными элементами. Клеточные культуры обычно поддерживают в реакторах путем перфузии, где среда для культивирования клетки, включающая кислород и другие питательные элементы, направляется через реактор для культивирования клеток. Реакторы для культивирования клеток, однако, могут поддерживать только маленькие загрузки клеток на единицу объема реактора. Они могут работать только при низкой скорости потока или в пределах скоростей перемешивания. Аналогично, в реакторах проводят биокаталитические реакции, где ферментный катализатор удерживается на пористой неорганической опоре.
С другой стороны, иммобилизация также уже используется для проведения химического и биологического разделения. Разделение макромолекул, например, белков, является дорогостоящей операцией при производстве фармакологических продуктов. Для проведения такого типа разделений временами используют хроматографию. В пищевой, биофармацевтической, биотехнологической и фармацевтической промышленностях при производстве коммерчески важных биомолекул в качестве стационарной фазы используют химически модифицированную целлюлозу или диоксид кремния. Альтернативные стационарные фазы могут включать металлы и оксиды металлов, например, дисперсный оксид алюминия. Также для хроматографии могут использоваться мембранные адсорбенты, т.е. мембраны с функционализированными центрами на поверхности.
Многие аналитические методы включают иммобилизацию биологического связывающего партнера биологической молекулы на поверхности. Поверхность подвергают воздействию среды, которая, как предполагается, содержит молекулу, после чего определяют наличие или размер молекулы, связанной с поверхностно-иммобилизованным связывающим партнером.
Подобным образом, большинство биотехнологических процессов получения фармацевтических или диагностических продуктов включают очистку биомолекул из различных источников. Очистку биомолекул часто начинают с проведения адсорбционной хроматографии на обычном уплотненном слое твердого носителя - адсорбента. Для этого часто требуется проведение очистки необработанной культуры перед тем как работать с ней в хроматографической колонке. Существующие методы продуцирования и очистки плазмидной ДНК из бактериальных лизатов основаны на обычной хроматографии с уплотненным слоем адсорбента. Этот метод затруднен физическими характеристиками этих соединений (такими как размер плазмидов, вязкость раствора, хрупкость плазмидов, химическая схожесть с другими нуклеиновыми кислотами у микроорганизма и т.д.), устанавливающими строгие ограничения в показателях рабочей емкости устройства и перепада давления. Более того, может возникнуть необходимость в элиминации плазмидной фракции, которая не вносит вклад в терапевтический эффект из-за того факта, что экспрессия генов, содержащихся в нетерапевтической части, влечет за собой опасность для рецептора такой плазмиды, риск возникновения неспецифических эффектов, риск хромосомной интеграции и т.д.
Методы адсорбционной хроматографии проводятся не только на обычном уплотненном слое (хроматография с уплотненным слоем адсорбента; РВС), но также и на вспученном слое (адсорбция на слой вспученного адсорбента; ЕВА) или в псевдоожижженном слое (адсорбция в псевдоожижженном слое; FBA). Во всех этих хроматографических методах в качестве адсорбционного носителя используются частицы.
В других хроматографических методах, применяемых при разделении и очистке, в качестве стационарной фазы используется волокнистый материал. Например, в J. Chromatography 1992, 598/2: pp.169-180 описывается непрерывная стационарная фаза, состоящая из нитей, сплетенных в ткань, которую сворачивают и упаковывают в жидкостные хроматографические колонки. Описываемые нити имеют характеристическую ширину 200-400 мкм и изготавливаются из 10-20 мкм волокон, состоящих на 95% из поли(м-фениленизофталемида) и на 5% из поли(п-фенилентере-фталемида).
В J. Oleo Science 2002, 51/12: 789-798 описывается метод жидкостной хроматографии с использованием в качестве стационарной фазы полиэфирных и целлюлозных филаментных нитей для удаления жирных пятен из волоконного субстрата при помощи водного мицеллярного раствора поверхностно-активного вещества.
В ЕР 328256 раскрывается стекловолокно, покрытое пористым гидрофильным связующим материалом, который производится для связывания подходящего лиганда или биологического материала в хроматографическом процессе.
WO 03/00407 относится к волокну из гидроксида алюминия, который обладает высоким положительным зарядом и составляет в диаметре приблизительно 2 нанометра. Таким волокном можно отфильтровать бактерии и наноразмерные частицы, например, вирусы и коллоидные частицы, при высокой скорости пропускания через фильтр. Они могут также использоваться для очистки и стерилизации воды, биологических, медицинских и фармацевтических жидкостей, в качестве коллектора/концентратора для детектирования и анализа микробов и вирусов, а также в качестве субстрата для выращивания клеток.
В данной области техники известна микропроволока, покрытая аморфным стеклом. Благодаря ее магнитным свойствам, проявляющимся при высоких частотах она используется в миниатюрных электронных компонентах и для фильтрации электромагнитных помех в печатных схемах и кабелях. Микропроволока также обладает проводящими свойствами, и поэтому ее можно использовать в таких электромагнитных элементах, как миниатюрные катушки, миниатюрные провода, высоковольтные трансформаторы и миниатюрные антенны. Тем не менее, еще не предлагалось использовать микропроволоку, покрытую аморфным стеклом, в способе очистки, разделения, детектирования, модификации и/или иммобилизации субстратов, содержащих текучую среду.
В J. Magnetism и Magnetic Materials 2002, 249: 357-367 описывается использование нанопористых мембран, частично наполненных магнитными полыми проводами, для разделения магнитных частиц, находящихся в текучей среде. Магнитные частицы, предварительно нагруженные определенными биологическими объектами, разделяются путем пропускания содержащей их текучей среде через мембрану при приложении внешнего магнитного поля таким образом, чтобы намагнитились ферромагнитные цилиндры, и поэтому биологические объекты, связанные с магнитными частицами, захватываются стенками капилляров, тогда как несвязанные объекты проходят мимо.
В J. Magnetism и Magnetic Materials 2005, 293: 671-676 описывается чувствительность аморфной микропроволоки, покрытой стеклом, к эффекту Гигантского магнитного сопротивления (GMI) при детектировании магнитных наночастиц, осаждаемых на их поверхности и располагаемых вблизи от нее при приложении магнитного поля. Микропроволоку покрывают полимером, содержащим специфические биорецепторы для биомолекул, находящихся на поверхности магнитных микрочастиц, которые впоследствии детектируются.
WO 2005/101464 относится к микропроволоке, покрытой метгласом, где биохимические реагенты и ферменты реакции ПЦР инкапсулированы или загружены в нано- или микропоры, вытравленные на стеклянной поверхности, которая либо является частью покрытой стеклом микропроволоки, либо наносится на нее путем погружения, распыления или каким-либо другим методом.
Раскрытие изобретения
Проблема, решаемая настоящим изобретением, состоит в разработке улучшенного способа очистки, разделения, детектирования, модификации и/или иммобилизации химических объектов или биологических объектов, находящихся в текучей среде, в котором были бы устранены или минимизированы некоторые недостатки, указанные выше для других методов.
Решение заключается в сопособе, который осуществляется с использованием устройства, содержащего одну или несколько опор из микропроволоки, закрепленных на концах и представляющих стационарную фазу. Упомянутые опоры из микропроволоки пригодны для связывания химических или биологических объектов и используются в так называемой технологии "Static Support Bed" (SSB), где указанное устройство помещают в колонку или реактор для использования в хроматографии или для выращивания клеточных культур.
Соответственно, первый аспект настоящего изобретения относится к устройству для очистки, разделения, детектирования, модификации и/или иммобилизация химических объектов или биологических объектов, находящихся в текучей среде, где указанное устройство содержит одну или несколько опор из микропроволоки, закрепленных своими концами. Эти опоры из микропроволоки имеют многослойную структуру, сегрегированную в центральный стержень, и один или несколько покрывающих слоев и пригодны для связывания химических объектов или биологических объектов, где поверхность микропроволоки модифицирована путем присоединения лигандов или нанесением на нее функционального покрытия и где указанная очистка, разделение, детектирование, модификация и/или иммобилизация происходит за счет связывания химического или биологического объекта с функциональным покрытием или лигандами, находящимися на поверхности опор из микропроволоки, с условием, что если магнитное поле оказывает влияние на указанное устройство, то его не используют для разделения восприимчивых действию магнитного поля частиц, находящихся в текучей среде, посредством магнитного взаимодействия между опорами из микропроволоки и указанными магнитовосприимчивыми частицами.
Опоры из микропроволоки также являются объектом изобретения. Таким образом, второй аспект изобретения относится к опорам из микропроволоки, которые интегрированы в устройство изобретения и имеют указанные выше характеристики. Итак, указанные опоры из микропроволоки имеют многослойную структуру, сегрегированную в центральный стержень, и один или несколько покрывающих слоев, где поверхность микропроволоки модифицируется путем:
а) присоединения лигандов или
б) покрытием ее функциональным слоем с условием, что функциональный слой не является полимерным покрытием.
Третий аспект изобретения относится к способу очистки, разделения, детектирования, модификации и/или иммобилизация химических объектов или биологических объектов, находящихся в текучей среде, с использованием устройства, определенного выше, где указанный способ включает в себя: а) загрузку жидкого образца, содержащего химические объекты или биологические объекты, во внутренний объем канала, содержащего устройство; б) связывание химических объектов или биологических объектов на опорах из микропроволоки, входящих в состав устройства; в) необязательно, проведение химической или биологической модификации объекта, например, биокаталитической модификации молекулы; г) необязательно, промывка канала и слив нежелательных компонентов и примесей жидкого образца; и д) элюирование конечных химических объектов или конечных биологических объектов с условием, что если магнитное поле оказывает влияние на указанное устройство, то оно не может использоваться для разделения чувствительных к действию магнитного поля частиц, находящихся в текучей среде, посредством магнитного взаимодействия между опорами из микропроволоки и указанными магнитовосприимчивыми частицами.
Этот способ, в частности, применим для разделения, очистки и/или модификации биомолекул, таких как белки, гликопротеины, нуклеиновые кислоты, например, РНК, ДНК, кДНК, олигонуклеотиды и плазмиды, пептиды, гормоны, антигены, антитела, липиды и комплексы, включающие одну или несколько таких молекул.
Определения
В последующем, будет подразумеваться, что термин "биологический объект" включает в себя компоненты биологического происхождения. Он включает в себя клетки животных, растений, грибковые или микробные клетки, тканевые культуры, антитела, антибиотики, антигены, плазмиды, олигонуклеотиды, пептиды, гормоны, коферменты, ферменты, белки, либо природного происхождения, либо рекомбинантно полученные, гликозилированные или негликозилированные, клеточные компоненты, нуклеиновые кислоты, вирусы, углеводы, текучей среде, содержащиеся в организме, компоненты крови, микроорганизмы и их производные, или их части, а также какие-либо другие биологические молекулы, представляющие интерес.
Используемое в данном контексте понятие "химический объект" включает в себя любое органическое или неорганическое соединение, включая лекарственные средства.
Используемое в данном контексте понятие "очистка" относится к процессу отделения интересующего вещества от чужеродных или загрязняющих элементов в образце за счет удаления примесей.
Используемое в данном контексте понятие "разделение" относится к процессу, при котором смесь веществ преобразуется в два или более отличающихся по составу продукта.
Используемое в данном контексте понятие "модификация" относится к видоизменению структуры молекулы химическими или биологическими способами.
Используемое в данном контексте понятие "иммобилизация" относится к процессу присоединения химического соединения или биомолекулы за счет ковалентных или нековалентныхсвязей. Иммобилизация клеток для получения вакцин, белков, эукариотических генов, тканевых трансплантатов, белков из рекомбинантной ДНК и т.д. является отдельным примером использования микропроволоки настоящего изобретения.
Используемое в данном контексте понятие "максимальный размер поперечного сечения" какого-либо заданного объекта относится к максимальному расстоянию, которое можно обнаружить между любыми двумя точками, находящимися в пределах самого большого периметра, определяемого по линии пересечения объекта и плоского перпендикуляра к самому длинному размеру объекта.
Используемый в данном контексте термин "микропроволока" относится к твердому веществу, т.е. неполому, тонкому элементу, имеющему круглое или некруглое поперечное сечение с максимальным размером менее 1000 мкм. Термины "микропроволока" и " опора из микропроволоки" используются в данном контексте взаимозаменяемо.
Используемое в данном контексте понятие "устройство" относится к подложке, состоящей из одной или нескольких опор из микропроволоки, которые сгруппированы в повторяющуюся конфигурацию и закреплены любым из двух концов.
Используемое в данном контексте понятие "связка опор из микропроволоки" относится к множеству опор из микропроволоки, т.е. несколько (более одной) опор из микропроволоки сгруппированы вместе в повторяющуюся конфигурацию.
Осуществление изобретения
Важной проблемой промышленных процессов на сегодняшний день является ограничение их применения в промышленных масштабах из-за используемой технологии. Данное ограничение может приводить к тому, что процесс, осуществляемый успешно в лабораторных масштабах, при приложении его к большим промышленным масштабам работает неудовлетворительно, не давая ожидаемые результаты.
Поэтому размеры устройств для неподвижных насадок, согласно настоящему изобретению, предпочтительно находятся в интервале от 0,5 см максимального размера поперечного сечения и 0,5 см длины до 1,5 м максимального размера поперечного сечения и 10 м длины. Однако из-за высокой производительности технологии SSB редко используют очень большие устройства на основе технологии SSB, более предпочтительно, когда размеры устройств для неподвижных насадок для промышленных процессов находятся в интервале от 0,5 см максимального размера поперечного сечения и 5 см длины до 50 см максимального размера поперечного сечения и 1,5 м длины.
Одним из преимуществ технологии SSB является ее способность предоставлять большую доступную площадь поверхности в сочетании с высокой пористостью в пределах границ устройства по технологии SSB. Это преимущество является результатом нитевидной формы опор из микропроволоки, используемых в настоящем изобретении, т.е. они придают устройству настоящего изобретения определенную пористость - чем более тонкая опора из микропроволоки используется, тем большей будет доступная площадь поверхности в пределах устройства по технологии SSB. Однако, более толстые опоры из микропроволоки более устойчивы к разрыву, по этой причине большие устройства или жесткие условия процесса требуют использования более толстых опор из микропроволоки.
Длина опор из микропроволоки, в частности, не ограничивается каким-либо особым диапазоном, который в определенной мере, как правило, равен или больше длины колонки или реактора. Тем не менее, из вышеуказанных соображений вытекает вывод об удобстве использования опор из микропроволоки, у которых предпочтительно максимальный размер поперечного сечения находится в интервале от 1 мкм до 1000 мкм, а для поддержания их нитевидной формы соотношение длины к максимальному размеру поперечного сечения должно быть более 5. Более предпочтительно, когда их максимальный размер поперечного сечения находится в интервале от 1 мкм до 100 мкм, а соотношение длины к максимальному размеру поперечного сечения более 50. Еще более предпочтительно, когда соотношение длины к максимальному размеру поперечного сечения более 500. Наиболее предпочтительно, когда соотношение длины к максимальному размеру поперечного сечения более 1000.
Технология с использованием устройства настоящего изобретения, как описано в данном тексте, является наиболее выгодной при использовании в технологических процессах, в которых применяются большие объемы текучей среды, большие скорости потока текучей среды, вязкие текучие среды и текучие среды с твердыми частицами в суспензии. В любом из этих четырех случаев применение существующих технологий приводит либо к низкой производительности, либо к ограничивающему противодавлению.
Противодавление возникает тогда, когда устройство для технологической обработки, устанавливаемое в подвергаемые обработке потоки текучей среды, оказывает сопротивление потоку. Это сопротивление является следствием большой вязкости или большой прилагаемой к потоку скорости в сопоставлении с пористостью при заданном поперечном сечении устройства. На пористость влияет конструкция устройства, размер и геометрия опор, находящихся в пределах устройства, а также эффект фильтрации на твердых частицах в суспензии, которые накапливаются в пределах устройства и понижают его эффективную пористость.
В технологии с использованием устройства по изобретению опоры из микропроволоки закрепляются любым из двух концов для того, чтобы получалилось устройство, где пространственное распределение опор из микропроволоки остается стабильным независимо от природы используемой текучей среды или от используемой скорости потока. Закрепление концов приводит к тому, что смежные опоры из микропроволоки образуют определенный угол. Для того чтобы предотвратить противодавление и эффект фильтрации на твердых частицах в суспензии, наиболее удобным вариантом распределения опор из микропроволоки в пределах устройства по изобретению является случай, когда смежные опоры из микропроволоки друг с другом образуют угол в ноль градусов. Однако, важно, чтобы твердые частицы с размером, превышающим расстояние между смежными опорами из микропроволоки, свободно проходили через устройство за счет раздвигания смежных опор из микропроволоки и временной деформации пространственного распределения смежных опор из микропроволоки, что приводит к тому, что смежные опоры из микропроволоки образуют угол вплоть до 10 градусов. Более того, из-за ограничений в дизайне и конструкции может потребоваться увеличение угла между смежными опорами из микропроволоки вплоть до 45 градусов.
Поэтому, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, любая взятая в отдельности опора из микропроволоки образует угол от 0° до 45° с любой другой прилегающей опорой из микропроволоки. Более предпочтительно, любая взятая в отдельности опора из микропроволоки образует угол от 0° до 10° с любой другой прилегающей опорой из микропроволоки.
В предпочтительном варианте осуществления опоры из микропроволоки размещают в колонке или реакторе таким образом, чтобы они вытягивались полностью от одного до другого конца колонки или реактора, закрепляясь своими концами, а подаваемый поток протекал от одного конца к другому. В особенно предпочтительном варианте осуществления опоры из микропроволоки размещают таким способом, чтобы подаваемый поток образовывал угол от 0° до 45° с опорами из микропроволоки. Тем не менее, возможны и другие способы размещения.
Для полного охвата внутреннего объема колонки или реактора с опорами из микропроволоки требуется равномерное распределение по всей колонке или реактору опор из микропроволоки, как таковых или сгруппированных в связки. Такого равномерного распределения можно достигнуть путем закрепления опор из микропроволоки или связок своими концами на любом конце колонки или реактора таким образом, чтобы закрепленные концы образовывали сетчатую, зигзагообразную структуру или структуру в виде параллельных линий на любом конце колонки или реактора.
Соответственно, устройство по изобретению размещают в пределах колонки или реактора по схеме оптимизированного распределения таким образом, чтобы достигались желаемые размеры и равномерная пористость колонки. Эти значения сохраняются постоянными на всем протяжении срока службы любого устройства по изобретению.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, опоры из микропроволоки устройства по изобретению имеют центральный стержень и покрывающие слои, изготовленные из различных материалов. Поэтому опоры из микропроволоки согласно данному предпочтительному варианту осуществления не имеют полой структуры, в отличие от проводов, подобных полым волокнам. Материалы центрального стержня и покрывающих слоев выбираются из группы, включающей стеклянные, металлические, керамические, полимерные и пластиковые материалы. В более предпочтительном варианте осуществления центральный стержень указанных опор из микропроволоки изготавливают из металла, и, по меньшей мере, один покрывающий слой изготавливают из стекла. Металлический стержень опор из микропроволоки может иметь аморфную и/или кристаллическую микроструктуру. Предпочтительно, когда металлический стержень имеет аморфную микроструктуру.
В предпочтительном варианте осуществления, стержень опор из микропроволоки изготавливают из металла, металлических сплавов или комбинации по меньшей мере одного металла и металлического сплава. Предпочтительными металлами, используемыми как таковые, или металлическими сплавами являются медь, золото, серебро, платина, кобальт, никель, железо, кремний, германий, бор, углерод, фосфор, олово, молибден, индий, галлий, свиней, гафний и цирконий. В более предпочтительном варианте осуществления стержень опор из микропроволоки состоит из сплава, содержащего кобальт, железо, никель, хром, бор, кремний и молибден.
Примеры составов стержня, особо предпочитаемых в настоящем изобретении, показаны в Таблице 1.
Таблица 1 | |||||||
Со % | Fe % | Ni % | Cr % | B % | Si % | Mo % | |
1 | 68,7 | 4 | 1 | 0 | 13 | 11 | 0 |
2 | 50,7 | 3,98 | 0 | 23,65 | 11,96 | 9,71 | 0 |
3 | 60,51 | 3,99 | 0 | 12,13 | 13,53 | 9,84 | 0 |
4 | 59,85 | 3,94 | 0 | 11,7 | 13,06 | 13,06 | 0 |
5 | 58,34 | 3,84 | 0 | 11,7 | 13,06 | 13,06 | 0 |
6 | 58,14 | 4,17 | 0 | 11,66 | 13,02 | 13,01 | 0 |
7 | 58,9 | 4,19 | 0 | 12,42 | 13,13 | 11,36 | 0 |
8 | 58,64 | 4,67 | 0 | 12,36 | 13,05 | 11,28 | 0 |
9 | 57,33 | 4,7 | 0 | 13,14 | 13,02 | 11,19 | 0,62 |
10 | 56,51 | 4,84 | 0 | 13,08 | 14,16 | 11,41 | 0 |
11 | 58,04 | 4,62 | 0 | 12,92 | 12,8 | 11,01 | 0,61 |
12 | 58,25 | 4,49 | 0 | 12,52 | 13,47 | 10,68 | 0,59 |
13 | 57,96 | 4,73 | 0 | 12 | 13,2 | 11,11 | 1 |
Стекловидная покрывающая композиция может содержать наряду с другими оксидами металлов, такие оксиды, как SiO2, Al2O3, В2О3, Na2O и K2O.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, поверхность опор из микропроволоки модифицируется путем присоединения лигандов или нанесением на нее функционального покрытия, поэтому очистка, разделение, детектирование, модификация и/или иммобилизация происходит посредством связывания химического объекта или биологического объекта на функциональном покрытии или с лигандами, присутствующими на поверхности опор из микропроволоки.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, поверхность опор из микропроволоки подходящим образом модифицируется нанесением на поверхность белкового, желатинового или коллагенового покрытия. Следовательно, в данном случае поверхность опоры из микропроволоки модифицируется подходящим образом посредством функционального покрытия. Таким образом, используемый в данном контексте термин "функциональное покрытие", относится к покрытию, которое может взаимодействовать посредством ковалентного или нековалентного взаимодействия с целевым объектом.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения поверхность опор из микропроволоки модифицируется подходящим образом посредством присоединения лиганда к поверхности опоры из микропроволоки, непосредственно или через линкер. Предпочтительными лигандами являются те, которые выбираются из группы, состоящей из клеток, биологических тканей, антител, антибиотиков, антигенов, нуклеиновых кислот, пептидов, гормонов, коферментов, биологических катализаторов, химических катализаторов, химических реагентов, липидов, сахаров, аминокислот, белков, нуклеотидов, соединения, содержащего функциональный заместитель, выбираемый из группы, состоящей из диэтиламиноэтила, четвертичного аминоэтила, четвертичного аммония, карбоксиметила, сульфопропила, метилсульфоната, бутила, октила, фенила и их смесей. В частности предпочтительными лигандами являются клетки, биологические ткани, антитела, антибиотики, антигены, нуклеиновые кислоты, пептиды, гормоны, коферменты, биологические катализаторы, химические катализаторы, химические реагенты, липиды, сахара, аминокислоты, белки, нуклеотиды и их смеси.
Предпочтительными линкерами являются те, которые выбираются из группы, включающей полимерный слой, белковый слой, желатиновый слой, коллагеновый слой, клетки, антитела, антигены, нуклеиновые кислоты, пептиды, коферменты, липиды, сахара, аминокислоты, белки, нуклеотиды, циануровый хлорид, хинин, п-ртутьбензоат, фенилборную кислоту и соединение, содержащее функциональный заместитель, выбираемый из группы, включающей альдегид, ароматический амин, нитрен, малеимид, карбоновую кислоту, изоцианат, диэтиламиноэтил, четвертичный аминоэтил, четвертичный аммоний, карбоксиметил, сульфопропил, метилсульфонат, бутил, октил, фенил и их смеси.
Микропроволоку со стеклянным покрытием можно получить любым подходящим методом, известным в данной области техники, например, методом Тэйлора-Улитовского (Fizika Metallov I Metallovedeneie 1987, 67: 73). Можно использовать различные металлические композиции стержней, а также можно использовать различные составы стеклянных покрытий.
Определенную выше функционализированную опору из микропроволоки со стеклянным покрытием можно получить по способу, включающему в себя следующие стадии: (1) заготовка опоры из микропроволоки со стеклянным покрытием; (2) окисление его поверхности; (3) активация поверхности полученной окисленной микропроволоки и (4) функционализация подходящим лигандом посредством ковалентного или нековалентного присоединения лиганда к линкеру, прикрепленному на стадии (3).
Предпочтительно стадия окисления (2) включает в себя обработку при помощи смеси H2O2 и водного раствора NH3 (1:4) с последующей обработкой концентрированной N2S04, Можно также использовать другие условия окисления (сравни J. Am. Chem. Soc; 2003, 125, 12096; Langimur, 2004, 20, 7753; Anal. Chem.; 1993, 65, 1635; J. Am. Chem. Soc; 1996, 118, 9033).
Предпочтительно, стадия активации (3) включает в себя присоединение подходящего линкера к поверхности микропроволоки, которая содержит подходящие функциоанльные группы для ковалентного или нековалентного (электростатическое, гидрофильное, гидрофобное или аффинное взаимодействие) связывания с лигандом. Стадию активации (3) опор из микропроволоки можно выполнить в один этап или через несколько реакционных стадий. Например, стадия активация (3) может быть проведена по способу, включающему в себя следующие этапы: (3-1) взаимодействие окисленной микропроволоки с силановым соединением и (3-2) взаимодействие полученного изделия из микропроволоки, полученного на этапе (3-1), с соединением, содержащим малеимидную, карбоксильную или изоцианатную группу. Предпочтительными силановыми соединениями являются 3-аминопропилэтоксисилан, 7-окт-1-енилтрихлорсилан и 3-изоцианатпропилэтоксисилан.
Стадию функционализации (4) можно провести путем соединения линкера, прикрепленного к поверхности опор из микропроволоки, с лигандом посредством электростатических взаимодействий, гидрофильных взаимодействий, гидрофобных взаимодействий, аффинных взаимодействий или ковалентных связей. Такого соединения можно достичь при помощи следующих комбинаций:
а) ковалентного связывания лигандов:
а. 1) аминной функцинальной группы на лиганде, связываемой через иминную связь с альдегидной функциональной группой на поверхности;
а. 2) аминной функциональной группы на лиганде, связываемой посредством нуклеофильного замещения на поверхности, функционализированной циануровым хлоридом;
а. 3) аминной функциональной группы на лиганде, связываемой посредством присоединения по Михаэлю к хиноновым функциональным группам на поверхности;
а. 4) тирозинового или гистидинового остатка на лиганде, связываемого через азогруппу с ароматическими аминами, присоединенными к поверхности;
а. 5) аминного остатка на лиганде, связываемого с нитреновой функциональной группой на поверхности, образуемой посредством фотохимической активации фенилазидных групп;
а. 6) тиольной функциональной группы на лиганде, связываемой с п-ртутьбензоатной, йодацетамидной или малеимидной группами на поверхности посредством силоксанового мостика, дисульфидных связей или присоединения по Михаэлю;
а. 7) цис-диольного центра (присутствующего на сахарах гликопротеинов) на лиганде, который может связываться с фенилборнокислотными группами на поверхности;
а. 8) карбоксильных или изоцианатных групп на поверхности, присоединяемых к аминным группам на лиганде;
б) нековалентное связывание лигандов:
б. 1) электростатическое взаимодействие, как, например, взаимодействие через заряженные тиолы между самособирающимся слоем октадецилтиола и додецилтиолом на поверхности и фумаратредуктазой,
б. 2) гидрофильное или гидрофобное взаимодействия, как, например, АТФаза, встроенная в липосому, связанную с поверхностью посредством взаимодействия липосомы со слоем димиристоилфосфатидилэтаноламина на поверхности,
б. 3) афинных взаимодействий, как, например, антитело-меченные лиганды, связанные с поверхностями, покрытыми антигеном, биотин-меченные лиганды, связанные с поверхностями, покрытыми авидином или стрептавидином, гликопротеины, связанные с поверхностями, покрытыми пектином, альфа-О-маннопираноза, содержащая лиганд, связанный с поверхностями, покрытыми конкавалином А, холинсвязывающий домен на лиганде, связанный с поверхностями, покрытыми холином, FAD-зависимый фермент, связанный с поверхностями, покрытыми FAD (флавин аденин динуклеотидом), и кофакторзависимые ферменты, связанные с поверхностями, покрытыми кофакторным аналогом.
Описываемый в этом документе метод адсорбции на устройстве по изобретению может использоваться в различных сферах применения. Так, он может использоваться в способе:
(1) как биокалатилический реактор посредством иммобилизации ферментов на поверхности опор из микропроволоки;
(2) для модификации химических или биологических молекул при помощи катализатора (который либо является биокатализатором, либо нет), связанного с поверхностью опоры из микропроволоки;
(3) для отделения химических или биологических молекул от текучей среды, в которой они содержатся, посредством взаимодействия указанных химических или биологических молекул с взаимодействующими объектами, связанными с поверхностью опоры из микропроволоки;
(4) для одновременного проведения разделения и модификации химических или биологических молекул, содержащихся в текучей среде, посредством воздействия катализатора на указанные химические или биологические молекулы при связывании их с взаимодействующим объектом, который при этом является как катализатором, так и взаимодействующим объектом или только одним из них, связанным с поверхностью опоры из микропроволоки;
(5) для иммобилизации химических или биологических молекул, которые дополнительно взаимодействуют с химическими или биологическими молекулами, содержащимися в текучей среде, любым из вышеописанных способов;
(6) для модификации состава текучей среды посредством активации клеток на компонентах указанной текучей среде, при этом указанные клетки связаны с поверхностью опоры из микропроволоки;
(7) для увеличения количества делящихся клеток путем деления указанных клеток на поверхности опоры из микропроволоки;
(8) для модификации состава текучей среды путем обмена химических или биологических молекул, содержащихся в указанной текучей среде на химические или биологические молекулы, связанные с поверхностью опоры из микропроволоки;
(9) для разработки химических реакций, включающих в себя одну или несколько стадий, посредством воздействия одного или нескольких агентов на молекулярные объекты, связанные с поверхностью опоры из микропроволоки, т.е. выступающего в качестве опоры из микропроволоки для твердофазного синтеза;
(10) для модификации физических свойств текучей среды за счет действия различных объектов, иммобилизованных на поверхности опоры из микропроволоки, или посредством воздействия физических сил, сообщаемых текучей среде через опору из микропроволоки;
(11) для очистки плазмидной ДНК посредством взаимодействия указанной плазмидной ДНК с поверхностью опор из микропроволоки, функционализированной подходящими олигонуклеотидами, которые комплементарны целевой последовательности, внедренной в плазмидную ДНК;
(12) для биокаталитической модификации плазмидов за счет функционализации поверхности опор из микропроволоки подходящими олигонуклеотидами, которые комплементарны целевой последовательности, внедренной в плазмиду, а также за счет функционализации рестрикционным ферментом и ферментом лигаза;
(13) для иммобилизации и культивирования клеток на поверхности опор из микропроволоки. Эту микропроволоку с иммобилизованными клетками на поверхности можно использовать в качестве биоферментера для выращивания клеток;
(14) для твердофазной ПЦР путем иммобилизации подходящих для этого метода затравок;
(15) для обеззараживания текучей среды путем иммобилизации загрязняющих агентов на поверхности опор из микропроволоки;
(16) для любого из вышеуказанных приложений при обращении с вязкими текучими средами с высокой концентрацией твердых частиц в суспензии и/или с высокой скоростью потока.
В отдельном варианте осуществления способа к устройству по изобретению прикладывают магнитное поле или пропускают через него электрический ток как вспомогательное средство для соответствующего перемешивания опоры из микропроволоки и элюирования связанных веществ с поверхности опоры из микропроволоки или для регулировки температуры опоры из микропроволоки. При пропускании через микропроволоку электрического тока можно регулировать температуру устройства.
Более того, при приложении к устройству магнитного поля способ настоящего изобретения можно использовать для отделения магнитовосприимчивых частиц от текучей среды, в которой они содержатся, посредством магнитного взаимодействия, устанавливаемого между опорами из микропроволоки и указанными магнитовосприимчивыми частицами.
В сравнении с другими хроматографическими методами, известными в данной области техники, способ адсорбции на устройстве по изобретению, описываемый в настоящем изобретении, имеет улучшенные характеристики, что показано в Таблице 2.
Таблица 2 | ||||
хроматография с уплотненным слоем адсорбента | адсорбция в псевдоожиженном слое | адсорбция на слой вспученного адсорбента | устройство | |
Разрешение | очень высокое | очень низкое | среднее | высокое |
Максимальная вязкость текучей среды | очень низкая | низкая | низкая | очень высокая |
Максимальное содержание твердых веществ | очень низкое | очень высокое | высокое | очень высокое |
Максимальная скорость потока | очень низкая | средняя | средняя | очень высокая |
Промышленная применимость | плохая | очень хорошая | хорошая | очень хорошая |
Геометрия | частицы | частицы | частицы | микропроволока |
Высота слоя как функция скорости потока | постоянная | переменная | переменная | постоянная |
Пористость | очень низкая (постоянная вместе с потоком) | очень высокая (переменная вместе с потоком) | очень высокая (переменная вместе с потоком) | очень высокая (постоянная вместе с потоком) |
Поэтому основной характеристикой технологии SSB является ее промышленная применимость. Опоры из микропроволоки можно получать с желаемой длиной и собирать для заполнения колонки с желаемым диаметром. Помимо стандартизованных размеров, устройства можно подгонять под такие размеры, которые бы удовлетворяли особым требованиям. Более того, технология SSB показывает три главных усовершенствования:
- сокращенное количество стадий технологии производства;
- эксплуатационные параметры, не зависящие от скорости потока;
- большая площадь специфической поверхности по сравнению с отдельными носителями процесса.
SSB является легкоинтегрируемой технологией, которая облегчает получение за счет улучшенных эксплуатационных характеристик:
- более высокого разрешения, чем у конкурирующих технологий;
- пригодность для высоковязких текучих сред и текучих сред с высоким содержанием твердых веществ;
- исключается утечка частиц носителя в продукт.
Поэтому, согласно способу для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизация химических объектов или биологических объектов, находящихся в текучей среде, описываемому в этом документе, текучую среду, содержащую целевые объекты, пропускают через устройство по технологии SSB, затем целевой объект специфически связывают с функциональным слоем модифицированной поверхности опор из микропроволоки и/или вводят во взаимодействие с лигандом, присутствующим на поверхности опор из микропроволоки, в то время как примеси и текучие среды проходят беспрепятственно. При необходимости можно провести химическую или биологическую модификацию и на целевом объекте. Необязательно, можно провести дополнительные стадии промывки канала и слива нежелательных компонентов и примесей жидкого образца, после чего конечные химические объекты или конечные биологические объекты элюируют или десорбируют и выделяют обратно.
В предпочтительном варианте осуществления опоры из микропроволоки предоставляют отличную поверхность для выращивания смежных клеток. Одноразовые устройства по технологии SSB конструируют для обеспечения стерильной поверхности для выращивания и непрерывной подачи свежей среды для культивирования. Система подходит для непрерывного получения внеклеточных белков и для продуцирования клеток, за которой следует стадия сбора урожая.
В другом предпочтительном варианте осуществления при использовании устройства по технологии SSB в качестве твердой фазы для твердофазного синтеза показано увеличение производительности твердофазного синтеза за счет обеспечения более высокой удельной поверхности и более быстрых режимов потока с улучшенными эксплуатационными характеристиками.
На всем протяжении описания и формулы изобретения под словом "включает" и вариациями этого слова, например, "включающий", подразумевается, что они не исключают другие технические характеристики, добавки, компоненты или стадии. Дополнительные объекты, преимущества и характеристики изобретения будут очевидны для квалифицированного в данной области техники специалиста при рассмотрении описания или их можно изучить при практическом применении изобретения. Следующие примеры представлены с целью иллюстрации, но при этом подразумевается, что они не устанавливают ограничения по объему на настоящее изобретение.
Примеры
Пример 1. Пример получения опоры из микропроволоки
Описывается получение непрерывной опоры из микропроволоки с внешним диаметром 24,4 мкм.
Стеклянную трубку с внешним диаметром 7-10 мм и толщиной стенок 1,0-1,4 мм, заполненную металлическим сплавом, состоящим на 69% из кобальта, на 4% из железа, на 1% из никеля, на 13% из бора и на 11% из кремния загружают при скорости загрузки в интервале между 0,9 и 1,5 мм/мин в индукционную печь аппарата по производству микропроволоки. Устанавливают температуру печи в интервале между 1,260 и 1,330°С. Полученную опору из микропроволоки, заполненную металлом, охлаждают проточной водой и обматывают при скорости намотки в интервале между 150 и 250 м/мин для получения катушки и хранят при комнатной температуре до использования.
Можно менять толщину стеклянного слоя и суммарный диаметр опоры из микропроволоки путем регулирования температуры индукционной печи, скорости намотки и скорости загрузки.
Пример 2. Получение EcoR I-активированной опоры из микропроволоки (C-S связь)
Опору из микропроволоки обрабатывают смесью, состоящей из семи объемов серной кислоты и трех объемов 30% перекиси водорода, в течение тридцати минут при комнатной температуре. Носитель затем тщательно промывают проточной водой, затем этанолом, а после этого хлороформом. В конце опору высушивают под струей азота. Затем опору из микропроволоки обрабатывают 2% раствором (3-аминопропил)триэтоксисилана в воде в атмосфере азота при комнатной температуре. После этого опору промывают дихлорметаном и обдувают струей азота. После промывки этанолом опору из микропроволоки обрабатывают 2 мМ раствором сложного N-гидроксисукцинимидного эфира 4-малеимидомасляной кислоты в этаноле в течение 16 часов и промывают этанолом. Опору из микропроволоки затем обрабатывают EcoR I ферментом в количестве 600 единиц на метр опоры из микропроволоки в ТЕ буфере с рН 8,0 (0,1 М трис(гидроксиметил)аминометан и 1 мМ этилендиаминотетрауксусная кислота в воде; рН доводится до 8,0 соляной кислотой) в течение 16 часов и промывают ТЕ буфером.
Пример 3. Использование EcoR I-активированной опоры из микропроволоки для обработки плазмиды, чувствительной к EcoR I
2,5 мкг/мл раствор pCMS-EGFP плазмиды (BD Bioosciences, Catalogue number 6101-1), содержащий единственный целевой центр для EcoR I фермента, подвергают воздействию EcoR I-активированной опорой из микропроволоки в течение 4 часов в водном растворе, содержащем 50 мМ NaCl, 100 мМ трис(гидроксиметил)аминометана, 10 мМ MgCl2 и 0,025% Тритона Х-100, при рН 7,5 и температуре 37°С. Влияние EcoR I-активированной опоры из микропроволоки на плазмидную молекулу анализируют методом электрофореза на агарозном геле. Неактивированную опору из микропроволоки используют в качестве отрицательного контроля. Электрофоретический анализ активности EcoR I-активированной опоры из микропроволоки на плазмидных молекулах
600 мкл образцы надосадочной жидкости, получаемой после обработки с EcoR I-активированной опорой из микропроволоки, высаживают в 70% этаноле, растворяют в воде и подвергают электрофорезу на протяжении 40 минут при 10,5 В/см в 0,8% агарозном геле в ТАЕ (0,04 М трис(гидроксиметил)аминометан; 0,001 М этилендиаминтетрауксусная кислота, рН доводится до 8,5 при помощи ледяной уксусной кислоты), с использованием ТАЕ в качестве проточного буфера. Гель окрашивают в 0,5 мкг/мл растворе бромистого этидия в ТАЕ в течение 20 минут и наблюдают под ультрафиолетовым светом. Только EcoR I-активированная опора из микропроволоки оказывает какое-либо влияние на молекулу плазмиды.
Пример 4. Получение авидин-активированной опоры из микропроволоки (амидная связь и карбамидная связь)
Опору из микропроволоки выдерживают на протяжении 20 минут в растворе, состоящем из 1 объема 33% перекиси водорода и 4 объемов концентрированного аммиака. Опору из микропроволоки затем промывают три раза водой и обрабатывают дважды концентрированной серной кислотой в течение 30 минут. Опору из микропроволоки затем тщательно промывают водой и разрушают ультразвуком в течение 10 минут в воде, промывают этанолом и высушивают под струей азота. Затем следуют две различные процедуры, Процедура 1 или Процедура 2, которые проводят для получения авидин-активированной опоры из микропроволоки.
Процедура 1 (амидная связь)
Опору из микропроволоки затем выдерживают в дихлорметане, содержащем 2% 7-окт-1-енилтрихлоросила, на протяжении 16 часов при комнатной температуре под атмосферой азота, после чего промывают вначале дихлорметаном, второй раз - метанолом, а в конце - водой. Полученную опору из микропроволоки выдерживают в водном растворе 0,5 мМ КМnO4, 14,7 мМ NaIO4 и 3 мМ К2СО3, на протяжении 24 часов, а затем промывают водой и обрабатывают водным раствором 0,05 М N-гидроксисукцинимида и 0.2 М N-(3-диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимид гидрохлорида в течение 7 минут. Опору из микропроволоки затем промывают фосфатно-солевым буфером (PBS) с рН 7,0 и выдерживают на протяжении 16 часов в PBS, содержащем авидин в концентрации 0,2 мг/мл-1. Авидин-активированную опору из микропроволоки промывают водой, затем 20% этанолом, высушивают струей азота и хранят при комнатной температуре до тех пор, пока он не будет использоваться.
Процедура 2 (карбамидная связь)
Опору из микропроволоки затем обрабатывают 2% раствором 3-(изоцианопропил)-триэтоксисилана в дихлорметане при комнатной температуре в течение 16 часов под атмосферой азота. Полученную опору из микропроволоки выдерживают в диметилформамидном растворе, содержащем авидин в концентрации 0,2 мг/мл-1, на протяжении 1 часа при комнатной температуре и тщательно промывают водой.
Пример 5. Использование авидин-активированной опоры из микропроволоки для иммобилизации биотинсвязывающих субстратов
Способность авидин-активированной опоры связывать биотин анализируют следующим образом. Авидин-активированную опору из микропроволоки выдерживают вместе с конъюгатом флуоресцеин-биотин в фосфатно-солевом буфере (PBS) на протяжении 45 минут при комнатной температуре. Затем опору промывают при помощи PBS и наблюдают флуоресценцию, испускаемую биотинсвязывающим флуоресцеином на поверхности авидин-активированной опоры, в микроскопе под ультрафиолетовым светом. Неактивированную опору из микропроволоки используют в качестве негативного контроля.
Пример 6. Получение олигонуклеотид-активированной опоры
Процедура 1 (амидная связь)
Опору из микропроволоки выдерживают на протяжении 20 минут в растворе, состоящем из 1 объема 33% перекиси водорода и 4 объемов концентрированного аммиака. Опору из микропроволоки затем промывают три раза водой и обрабатывают дважды концентрированной серной кислотой в течение 30 минут. После этого, опору из микропроволоки тщательно промывают водой и разрушают ультразвуком в воде на протяжении 10 минут, промывают этанолом и высушивают струей азота. Опору из микропроволоки затем выдерживают в дихлорметане, содержащем 2% 7-окт-1-енилтрихлоросила, на протяжении 16 часов при комнатной температуре в атмосфере азота, а затем промывают вначале дихлорметаном, второй раз - метанолом, а в конце - водой. Полученную опору из микропроволоки выдерживают в водном растворе 0,5 мМ КМnO4, 14,7 мМ NaIO4 и 3 мМ К2СО3 на протяжении 24 часов, а затем промывают водой и обрабатывают водным раствором 0,05 М N-гидроксисукцинимида и 0,2 М N-(3-диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимид гидрохлоридом в течение 7 минут. Опору из микропроволоки затем промывают фосфатно-солевым буфером (PBS) с рН 7,0 и выдерживают на протяжении 16 часов в PBS, содержащем 10 нмоль H2N-d(CTT)7 олигонуклеотида на квадратный метр поверхности опоры.
Олигонуклеотид-активированную опору из микропроволоки промывают водой, затем этанолом, высушивают струей азота и хранят при комнатной температуре до тех пор, пока не используют.
Процедура 1 (авидино-биотиновый мостик)
В качестве альтернативы, олигонуклеотид-активированную опору из микропроволоки получают выдерживанием авидин-активированной опоры из микропроволоки в фосфатно-солевом буфере (PBS) с рН 7,5, содержащем 0,2 мкм биотин-d(CTT)7 олигонуклеотид, на протяжении 45 минут с последующей стадией промывки в PBS.
Пример 7. Использование опор из микропроволоки в качестве подложки для выращивания клеток
Стерильную опору из микропроволоки выдерживают на протяжении двух часов в канале, содержащем культивируемую среду для выращивания эукариотических клеток. Весь процесс проводят в стерильных условиях. Затем, суспензию эукариотической клеточной линии с концентрацией 1,5·106 клеток на мл заливают в канал, содержащий опору из микропроволоки, и выдерживают при 37°С на протяжении ночи в атмосфере 5% СО2. На следующий день культивируемую среду заменяют на свежую среду, а канал связывают с насосной системой для непрерывной замены среды. Клеточный рост на поверхности опоры из микропроволоки подтверждается путем непосредственного наблюдения за клетками на поверхности опоры из микропроволоки под микроскопом.
Пример 8. Использование опор из микропроволоки для конструирования устройства на основе технологии SSB
Для того чтобы получить устройство по изобретению на основе опоры из микропроволоки, устройства по изобретению по технологии SSB, опору из микропроволоки располагают таким образом, чтобы несколько непрерывных, параллельных элементов опоры из микропроволоки выравнивались от верха до низа каждой функциональной единицы, являющейся функциональной единицей длины устройства, которое содержит только целые элементы опоры из микропроволоки, и является индивидуальной длиной каждого элемента опоры из микропроволоки, который тянется от верха до низа функциональной единицы. Входное отверстие устройства опоры из микропроволоки соединяют с сосудом, заполненным исходным материалом, через кремниевую трубку, а выходное отверстие устройства соединяют также через кремниевую трубку с трехходовым клапаном, который ведет либо к резервуару, содержащему готовый продукт, либо к отходам в зависимости от положения регулировки клапана.
Пример 9. Использование олигонуклеотид-активированной опоры из микропроволоки для очистки плазмидной ДНК
Два олигонуклеотида, d[GATC(GAA)17GTATACT] (SEQ ID NO:2) и d[GATCAGTATAC(TTB)17] (SEQ ID NO:3) фосфорилируют по положению 5' и гибридизируют для образования двухцепочечной ДНК аффинной последовательности. Плазмиду рСМS-ЕСРР/GAA17 конструируют внедрением ДНК аффинной последовательности SEQ ID NO:2 в BgI II сайт рестрикции pCMS-EGFP. Олигонуклеотид-активированную опору из микропроволоки уравновешивают в течение 30 минут в связывающем буфере (2 М NaCl, 0,2 М ацетат натрия, рН 4,5). Затем олигонуклеотид-активированную опору из микропроволоки выдерживают на протяжении двух часов при комнатной температуре в связывающем буфере, содержащем плазмиду pCMS-EGFP/GAA17 в концентрации 10 мкг/мл-1. Плазмида рСMS-ЕGFР/GАА17 содержит (GAA)17 нуклеотидную последовательность (SEQ ID No.:4), которая связана с (СТТ)7 олигонуклеотидной последовательностью (SEQ ID NO:1) на олигонуклеотид-активированной опоре из микропроволоки. Носитель затем промывают в связывающем буфере, и вынимают образец для микроскопического анализа. Носитель затем выдреживают в течение 1 часа в элюирующем буфере (1 М трис(гидроксиметил)аминометан; 0,05 М этилендиаминтетрауксусная кислота, рН 9,5). Материал возвращают в элюирующий буфер, содержащий плазмиду pCMS-EGFP/GAA17 в концентрации 1,2 мкг/мл-1, что определяется методом спектрофлуориметрии. Плазмиду pCMS-EGFP, которая лишена комплементарной нуклеотидной последовательности (GAA)17, используют в качестве отрицательного контроля.
Изучение опоры из микропроволоки, нагруженной плазмидой
Олигонуклеотид-активированную опору из микропроволоки, нагруженную плазмидой pCMS-EGFP/GAA17 так, как описывается выше, промывают в визуализационном буфере (0,1 М NaCl, 0,02 М ацетат натрия, рН 4,5). Затем опору выдерживают в течение 10 минут в разбавленном 1:400 растворе PicoGreen (Molecular Probes; USA) - ДНК-связывающего флуоресцентного реагента - в визуализационном буфере. Носитель затем промывают в визуализационном буфере и наблюдают за ним с помощью микроскопа при люминисцентном излучении. Только олигонуклеотид-активированная опора из микропроволоки, обработанная pCMS-EGFP/GAA17 плазмидой, показывает флуоресценцию благодаря эмиссии света от ДНК-связывающего флуоресцентного реагента, связанного с плазмидой pCMS-EGFP/GAA17 на поверхности опоры.
Пример 10. Использование адсорбции на устройстве по технологии SSB для модификации иммобилизованной плазмидной ДНК молекулы
Опору из микропроволоки, активируемую d(CTT)7 олигонуклеотидом и BsrB I рестрикционным ферментом, применяют для получения устройства по технологии SSB, а это устройство связывают с сосудами при помощи кремниевой трубки, насоса и вентиля так, как описывается в предыдущих примерах. Связывающий буфер (2 М NaCl, 0,2 М ацетат натрия, рН 4,5), содержащий плазмиду pCMS-EGFP/GAA17 в концентрации 10 мкг/мл-1, которая содержит два центра для BsrB I фермента и ДНК последовательность, комплементарную к (СТТ)7, нагнетают насосом через систему при комнатной температуре на протяжении двух часов со скоростью 1 см/мин-1. Затем подаваемый в систему раствор заменяют на рестрикционный буфер (0,1 М NaCl, 0,02 М ацетат натрия, 10 мм MgCl2, рН 5,5) в течение 2 часов. Затем подаваемый в систему раствор заменяют на элюирующий буфер (1 М трис(гидроксиметил)аминометан; 0,05 М этилендиаминтетрауксусная кислота, рН 9,5), при этом проводят магнитное встряхивание так, как описано на следующих примерах. Эффект от активирования устройства по технологии SSB, оказываемый на плазмидную молекулу, оценивают путем измерения размера конечных ДНК фрагментов в агарозном геле после обрабокти модифицированной молекулы плазмиды pCMS-EGFP/GAA 17 при помощи EcoR I.
Пример 11. Разделение материала, содержащего частицы на устройствах на основе технологии SSB
Данная система может использоваться для разделения частиц от текучей среды, в которой они содержатся, что описывается на следующем примере.
Устройство по технологии SSB на основе опор из микропроволоки собирают так, как описывается выше. Это устройство устанавливают в систему так, как описывается в предыдущих примерах. Суспензию магнитных частиц в воде непрерывно нагнетают насосом при скорости потока 1 мл/мин через устройство по технологии SSB, в это же время прикладывают внешнее магнитное поле при помощи зафиксированных магнитов. После оседания магнитных частиц на поверхности опоры из микропроволоки их можно обнаружить по их магнитному взаимодействию с опорой из микропроволоки. Когда концентрация магнитных частиц, проходящих через устройство по технологии SSB становится такой же, как и в подаваемой суспензии, что измеряется методом турбидиметрии, входной поток заменяется на воду, а внешнее магнитное поле элиминируется путем извлечения магнитов. Магнитные частицы возвращаются в резервуар с готовым продуктом системы по технологии SSB.
Пример 12. Магнитное встряхивание устройства настоящего изобретения
Процедура магнитного встряхивания разработана как вспомогательное средство на стадии элюирования и десорбции из опоры из микропроволоки при проведении процесса на устройстве. Это иллюстрируется следующим описанием: устройство настоящего изобретения, активированное олигонуклеотидом, размещают так, как описывается в примере по получению устройств с опорами из микропроволоки.
10 мкг/мл-1 раствор плазмиды pCMS-EGFP/GAA17 в связывающем буфере (2 М NaCl, 0,2 М ацетата натрия, рН 4,5) рециркулируют через систему с помощью насоса со скоростью 1 мл/мин-1 в течение двух часов. Затем поток заменяют на промывной связывающий буфер (0,1 М NaCl, 0,02 М ацетат натрия, рН 4,5) в течение 5 минут. Затем с устройством на основе технологии SSB проводят встряхивающее движение путем приложения внешнего вибрирующего магнитного поля, в то время как внутренний поток заменяют на элюирующий буфер (1 М трис(гидроксиметил)аминометан; 0,05 М этилендиаминтетрауксусная кислота, рН 9,5). Материал возвращают в элюат, содержащий плазмиду pCMS-EGFP/GAA17 в концентрации 2,1 мкг/мл-1, что измеряется методом спектрофлуориметрии.
Пример 13. Твердофазный синтез ДНК на устройства по технологии SSB с использованием температурных сдвигов, вызываемых пропусканием электрического тока через опору из микропроволоки
Активированную затравкой опору из микропроволоки получают так, как описано в предыдущих примерах для опоры из микропроволоки, активированной олигонуклеотидом только с одним различием, заключающимся в замене H2N-d(TTTGTGATGCTCGTCAGGG) олигонуклеотида (SEQ ID NO:5) на H2N-d(CTT)7 олигонуклеотид (SEQ ID NO:1). Такую опору из микропроволоки, активированную затравкой, используют для получения устройства по технологии SSB так, как описывается в предыдущих примерах. Металлический стержень всех элементов опоры из микропроволоки в одном конце устройства связывают с положительным полюсом источника электропитания, тогда как металлический стержень всех элементов опоры из микропроволоки в другом конце неподвижного опорного слоя связывают с отрицательным полюсом источника электропитания. Это устройство по технологии SSB размещают таким образом, чтобы получалось устройство по технологии SSB так, как описывается в предыдущих примерах, где соединения с источником электричества любого из концов устройства электрически изолируют от внутреннего пространства устройства на основе технологии SSB. Пропусканием электрического тока различной величины между полюсами можно регулировать температуру устройства по технологии SSB в интервале от 30°С до 95°С. Два термостатических устройства связывают с концами устройства по технологии SSB таким способом, чтобы температура втекающей и вытекающей жидкостей поддерживалась в интервале от 30°С до 95°С. Эти устройства состоят из катушек, наполненных водой и окружающих внешнюю трубку, прикрепленную к устройству по технологии SSB. Водный раствор с рН 8,8, содержащий 200 мкМ dNTP, 20 мМ Трис-HCl, 10 мМ KCl, 10 мМ (NH4)2SO4, 0,1% Тритон Х-100, Тводн. ДНК полимеразу с концентрацией 0,3 единицы на мл-1, 0,5 мкМ d(TTTGTGATGCTCGTCAGGG) (SEQ ID NO:5) и 1 пкг/мл-1 фрагмента линейной двухцепочечной ДНК, содержащего последовательность TTTGTGATGCT CGTCAGGGAATTC (SEQ ID NO:6) на 5'-конце и последовательность GAATTCCCTGACGAGCATCACAAA (SEQ ID NO:7) на 3'-конце, непрерывно рециркулируют через описанную выше систему до тех пор, пока не проведут 30 циклов по сдвигу температуры, каждый цикл состоит из 2 минут при 90°С, 2 минут при 55°С и 5 минут при 72°С. Затем добавляют EcoR I фермент с концентрацией 1 ед./мл-1 к раствору, содержащемуся в системе, и поддерживают температуру при 37°С в течение 1 часа. В конце раствор, содержащийся в системе, возвращают и переносят в хроматографическую систему с гель-фильтрацией для отделения расширенного фрагмента двухцепочечной ДНК от ферментов и остаточных компонентов реакции.
Пример 14. Использование опор из микропроволоки для получения устройства по технологии SSB, используемого для выращивания клеток
Тринадцать связок опор из микропроволоки получают следующим образом: опоры из микропроволоки длиной 11 см распределяют по 13 группам, при этом на одну группу приходится 100 параллельных опор из микропроволоки. Связку получают из каждой групп опор из микропроволоки путем связывания вместе концов на одной стороне опор из микропроволоки и нанесением расплавленного пластикового материала. Затем ту же самую процедуру проводят и на другом конце опор из микропроволоки.
Восемь фильтровальных мембран с размером пор 0,2 мкм, длиной 10,75 см и конструкцию из полых волокон с размером полости 0,5 мм получают так, что полость при одном из концов каждого волокна блокируется путем свертывания волокна при том конце, в то время как другой конец остается открытым.
Затем связки и фильтровальные мембраны выравнивают параллельно друг к другу так, что фильтровальные мембраны имеют открытый конец на одной стороне группировки, а другие четыре имеют открытый конец на другой стороне. Затем все концы на одной стороны группировки вдавливают в пластиковый диск диаметром 15 мм и толщиной 5 мм. Концы на другой стороне группировки вдавливают в диск, аналогичный предыдущему, но продырявленный в центре, для того чтобы получить засевное отверстие, состоящее из 1 мм канала, проходящего через диск. Концы связок простираются вдоль диска точно до точки, где достигается поверхность другой стороны диска. Открытые концы фильтровальных мембран проходят через диски точно до точки, где находится открытый конец из другой стороны диска. Закрытые концы фильтровальных мембран проходят через диск наполовину расстояния между обеими сторонами диска.
Это устройство, содержащее связки, фильтровальные мембраны и диски стерилизуют, а канал на диске закупоривают с помощью съемного затвора. Затем устройство помещают в стерильных условиях в стеклянный цилиндр длиной 11 см и с внутренним диаметром 15 мм. Затем диски и открытые части стеклянного цилиндра закупоривают вместе для того, чтобы образовалось устройство по технологии SSB для клеточного роста.
Конец устройства по технологии SSB для выращивания клеток посредством воздействия катализатора связывают в стерильных условиях с кремниевой трубкой и культивируемой средой при 37°С и насыщают в атмосфере 5% CO2, после чего поддают вверх через трубку до тех пор, пока устройство по технологии SSB для клеточного роста частично не наполнится. Затем суспензию эукариотической клеточной линии с концентрацией 1,5·106 клеток на мл вводят в устройство по технологии SSB для клеточного роста через засевное отверстие, а засевное отверстие закупоривают. Кремниевую трубку связывают с открытой стороной устройства по технологии SSB для клеточного роста и культивируемой средой при 37°С, и насыщенную в атмосфере 5% CO2 непрерывно подают в устройство по технологии SSB для выращивания клеток.
Claims (24)
1. Устройство для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде, посредством связывания химического или биологического объекта с функциональным покрытием или лигандами, находящимися на поверхности опор из микропроволоки при отсутствии воздействия магнитного поля, создаваемого между опорами из микропроволоки и частицами, находящимися в текучей среде, на разделение названных частиц, которое содержит по меньшей мере одну опору из микропроволоки, закрепленную своими концами и имеющую многослойную структуру, состоящую из центрального стержня и по меньшей мере одного покрывающего слоя и пригодную для связывания химических или биологических объектов, при этом поверхность микропроволоки модифицирована путем присоединения лигандов или нанесением на нее функционального покрытия.
2. Устройство по п.1, в котором центральный стержень и покрывающие слои выполнены из материала, выбранного из группы, включающей стеклянный, металлический, керамический, полимерный и пластиковый материал.
3. Устройство по п.2, в котором центральный стержень указанных опор из микропроволоки выполнен из металла, а по меньшей мере один покрывающий слой указанных опор из микропроволоки выполнен из стекла.
4. Устройство по п.1, которое имеет максимальный размер поперечного сечения от 0,5 см до 1,5 м, а длину от 0,5 см до 10 м.
5. Устройство по п.4, которое имеет максимальный размер поперечного сечения от 0,5 см до 50 см, а длину от 5 см до 1,5 м.
6. Устройство по п.1, в котором опоры из микропроволоки имеют максимальный размер поперечного сечения от 1 до 1000 мкм, а отношение их длины к максимальному размеру поперечного сечения составляет более 5.
7. Устройство по п.6, в котором опоры из микропроволоки имеют максимальный размер поперечного сечения от 1 до 100 мкм, а отношение их длины к максимальному размеру поперечного сечения составляет более 50.
8. Устройство по п.7, в котором для опор из микропроволоки отношение длины к максимальному размеру их поперечного сечения составляет более 500.
9. Устройство по п.8, в котором для опор из микропроволоки отношение длины к максимальному размеру их поперечного сечения составляет более 1000.
10. Устройство по п.1, в котором любая опора из микропроволоки, взятая в отдельности, образует угол от 0 до 45° с любой другой смежной опорой из микропроволоки.
11. Устройство по п.1, в котором угол между любой опорой из микропроволоки, взятой в отдельности, и любой другой смежной опорой из микропроволоки составляет от 0 до 10°.
12. Устройство по п.1, в котором поверхность опор из микропроволоки модифицирована путем нанесения на нее функционального покрытия, выбранного из группы, включающей полимерное, белковое, желатиновое и коллагеновое покрытие.
13. Устройство по п.1, в котором лиганд выбран из группы, включающей клетки, биологические ткани, антитела, антибиотики, антигены, нуклеиновые кислоты, пептиды, гормоны, коферменты, биологические катализаторы, химические катализаторы, химические реагенты, липиды, сахара, аминокислоты, белки, нуклеотиды, соединение, содержащее функциональную группу, выбираемую из нижеследующих: диэтиламиноэтил, четвертичный аминоэтил, четвертичный аммоний, карбоксиметил, сульфопропил, метилсульфонат, бутил, октил, фенил и их смеси.
14. Устройство по п.1, в котором лиганд выбран из группы, включающей клетки, биологические ткани, антитела, антибиотики, антигены, нуклеиновые кислоты, пептиды, гормоны, коферменты, биологические катализаторы, химические катализаторы, химические реагенты, липиды, сахара, аминокислоты, белки, нуклеотиды и их смеси.
15. Устройство по п.1, в котором указанные лиганды связаны с опорой из микропроволоки через линкер, который выбран из группы, включающей полимерное покрытие, белковое покрытие, желатиновое покрытие, коллагеновое покрытие, клетки, антитела, антигены, нуклеиновые кислоты, пептиды, коферменты, липиды, сахара, аминокислоты, белки, нуклеотиды, циануровый хлорид, хинин, п-ртутьбензоат, фенилборную кислоту, и соединение, содержащее функциональную группу, выбираемую из нижеследующих: альдегид, ароматический амин, нитрен, малеимид, карбоновая кислота, изоцианат, диэтиламиноэтил, четвертичный аминоэтил, четвертичный аммоний, карбоксиметил, сульфопропил, метилсульфонат, бутил, октил, фенил и их смеси.
16. Опора из микропроволоки, закрепленная своими концами и предназначенная для использования в составе устройства по п.1, имеющая многослойную структуру, состоящую из центрального стержня и по меньшей мере одного покрывающего слоя, при этом поверхность микропроволоки модифицирована путем присоединения лигандов непосредственно или через линкер или нанесения на нее функционального покрытия, которое может ковалентно или нековалентно связываться с объектом и при этом не является полимерным.
17. Опора по п.16, в которой центральный стержень и покрывающие слои выполнены из материала, выбранного из группы, включающей стеклянный, металлический, керамический, полимерный и пластиковый материал.
18. Опора по п.16, в которой стержень выполнен из металла, а по меньшей мере один покрывающий слой выполнен из стекла.
19. Опора по п.16, которая имеет максимальный размер поперечного сечения в интервале от 1 до 1000 мкм, а отношение ее длины к максимальному размеру поперечного сечения составляет более 5.
20. Способ очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде, посредством устройства по п.1, в котором вначале осуществляют загрузку текучей среды, содержащей химические или биологические объекты, во внутренний объем канала, в который помещают вышеуказанное устройство, затем проводят связывание химических или биологических объектов с опорой вышеназванного устройства, после чего необязательно осуществляют химическую или биологическую модификацию объекта, необязательно промывают канал и сливают нежелательные компоненты и примеси текучей среды и после этого проводят элюирование полученных химических или биологических объектов, при этом если магнитное поле оказывает влияние на указанное устройство, то его не используют для разделения восприимчивых к магнитному полю частиц, находящихся в текучей среде, посредством магнитного взаимодействия между опорами из микропроволоки и указанными частицами.
21. Способ по п.20, в котором к указанному устройству подводят электрический ток.
22. Способ по п.20, в котором к указанному устройству прикладывают магнитное поле для встряхивания и/или нагревания системы.
23. Способ по п.20, в котором иммобилизуют и культивируют клетки.
24. Способ по п.23, в котором стадия загрузки текучей среды, содержащей химические или биологические объекты, во внутренний объем канала с указанным устройством включает в себя загрузку среды для культивирования и суспензии по меньшей мере одной клеточной линии и, необязательно, последующую непрерывную загрузку среды для культивирования во внутренний объем канала с указанным устройством.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8949099 | 1999-03-30 | ||
JP21688799A JP3792445B2 (ja) | 1999-03-30 | 1999-07-30 | コンデンサ付属配線基板 |
EP05016861A EP1608016B1 (en) | 1999-03-30 | 2000-03-29 | Capacitor-built-in-type printed wiring substrate, printed wiring substrate, and capacitor |
EP0516861.7 | 2005-07-26 | ||
EP05106861.7 | 2005-07-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008107034A RU2008107034A (ru) | 2009-09-10 |
RU2411291C2 true RU2411291C2 (ru) | 2011-02-10 |
Family
ID=26430907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008107034/13A RU2411291C2 (ru) | 1999-03-30 | 2006-07-21 | Способ и устройство для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде, и опора из микропроволоки |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6952049B1 (ru) |
EP (2) | EP1041631B1 (ru) |
JP (1) | JP3792445B2 (ru) |
DE (1) | DE60035307T2 (ru) |
RU (1) | RU2411291C2 (ru) |
TW (1) | TWI224486B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2558229C2 (ru) * | 2013-04-19 | 2015-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Ген Эксперт" | Набор и способ для приготовления многослойных агарозных блоков на поверхности мини-стекол для микроскопии |
RU2595846C1 (ru) * | 2015-04-27 | 2016-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" | Способ производства твердой дисперсной системы с диоксидом кремния |
Families Citing this family (200)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6869870B2 (en) * | 1998-12-21 | 2005-03-22 | Megic Corporation | High performance system-on-chip discrete components using post passivation process |
JP4012652B2 (ja) * | 1999-07-22 | 2007-11-21 | 京セラ株式会社 | 半導体装置 |
US6400574B1 (en) * | 2000-05-11 | 2002-06-04 | Micron Technology, Inc. | Molded ball grid array |
US7247932B1 (en) * | 2000-05-19 | 2007-07-24 | Megica Corporation | Chip package with capacitor |
JP4859270B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2012-01-25 | イビデン株式会社 | コンデンサ、多層プリント配線板および多層プリント配線板の製造方法 |
JP4753470B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2011-08-24 | イビデン株式会社 | コンデンサ、多層プリント配線板および多層プリント配線板の製造方法 |
TW575949B (en) | 2001-02-06 | 2004-02-11 | Hitachi Ltd | Mixed integrated circuit device, its manufacturing method and electronic apparatus |
KR100411811B1 (ko) * | 2001-04-02 | 2003-12-24 | 앰코 테크놀로지 코리아 주식회사 | 반도체패키지 |
US6608375B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-08-19 | Oki Electric Industry Co., Ltd. | Semiconductor apparatus with decoupling capacitor |
US6657133B1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-12-02 | Xilinx, Inc. | Ball grid array chip capacitor structure |
US20020175402A1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-28 | Mccormack Mark Thomas | Structure and method of embedding components in multi-layer substrates |
KR20030012238A (ko) * | 2001-07-31 | 2003-02-12 | 주식회사 글로텍 | 수동소자 내장형 패키지 |
JP3492348B2 (ja) | 2001-12-26 | 2004-02-03 | 新光電気工業株式会社 | 半導体装置用パッケージの製造方法 |
TW503496B (en) | 2001-12-31 | 2002-09-21 | Megic Corp | Chip packaging structure and manufacturing process of the same |
TW584950B (en) | 2001-12-31 | 2004-04-21 | Megic Corp | Chip packaging structure and process thereof |
JP2003347741A (ja) * | 2002-05-30 | 2003-12-05 | Taiyo Yuden Co Ltd | 複合多層基板およびそれを用いたモジュール |
EP1527480A2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-05-04 | Casio Computer Co., Ltd. | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
JP4243117B2 (ja) * | 2002-08-27 | 2009-03-25 | 新光電気工業株式会社 | 半導体パッケージとその製造方法および半導体装置 |
TW575931B (en) * | 2002-10-07 | 2004-02-11 | Advanced Semiconductor Eng | Bridge connection type of chip package and process thereof |
US7023685B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-04-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Sheet capacitor, IC socket using the same, and manufacturing method of sheet capacitor |
US20040160753A1 (en) * | 2003-01-10 | 2004-08-19 | Vrtis Joan K. | System and method for packaging electronic components |
US7298046B2 (en) * | 2003-01-10 | 2007-11-20 | Kyocera America, Inc. | Semiconductor package having non-ceramic based window frame |
JP4489411B2 (ja) * | 2003-01-23 | 2010-06-23 | 新光電気工業株式会社 | 電子部品実装構造の製造方法 |
JP4137659B2 (ja) * | 2003-02-13 | 2008-08-20 | 新光電気工業株式会社 | 電子部品実装構造及びその製造方法 |
TWI324399B (en) * | 2003-03-10 | 2010-05-01 | Hamamatsu Photonics Kk | A photo electric diodes array and the manufacturing method of the same and a radiation ray detector |
US7327554B2 (en) | 2003-03-19 | 2008-02-05 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Assembly of semiconductor device, interposer and substrate |
KR100778597B1 (ko) | 2003-06-03 | 2007-11-22 | 가시오게산키 가부시키가이샤 | 적층 반도체 장치와 그 제조방법 |
JP4377617B2 (ja) | 2003-06-20 | 2009-12-02 | 日本特殊陶業株式会社 | コンデンサ、コンデンサ付き半導体素子、コンデンサ付き配線基板、および、半導体素子とコンデンサと配線基板とを備える電子ユニット |
JP2005039217A (ja) * | 2003-06-24 | 2005-02-10 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 中間基板 |
JP2005039243A (ja) | 2003-06-24 | 2005-02-10 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 中間基板 |
JP2005129899A (ja) * | 2003-08-28 | 2005-05-19 | Kyocera Corp | 配線基板および半導体装置 |
US7271476B2 (en) * | 2003-08-28 | 2007-09-18 | Kyocera Corporation | Wiring substrate for mounting semiconductor components |
TWI221336B (en) * | 2003-08-29 | 2004-09-21 | Advanced Semiconductor Eng | Integrated circuit with embedded passive component in flip-chip connection and method for manufacturing the same |
US7112524B2 (en) * | 2003-09-29 | 2006-09-26 | Phoenix Precision Technology Corporation | Substrate for pre-soldering material and fabrication method thereof |
US7265446B2 (en) * | 2003-10-06 | 2007-09-04 | Elpida Memory, Inc. | Mounting structure for semiconductor parts and semiconductor device |
TWI278048B (en) * | 2003-11-10 | 2007-04-01 | Casio Computer Co Ltd | Semiconductor device and its manufacturing method |
US20050270748A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-12-08 | Phoenix Precision Technology Corporation | Substrate structure integrated with passive components |
JP4343082B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2009-10-14 | アルプス電気株式会社 | 電子回路ユニット、及びその製造方法 |
KR100541655B1 (ko) * | 2004-01-07 | 2006-01-11 | 삼성전자주식회사 | 패키지 회로기판 및 이를 이용한 패키지 |
JP4841806B2 (ja) * | 2004-02-02 | 2011-12-21 | 新光電気工業株式会社 | キャパシタ装置とそれを備えた半導体装置、及びキャパシタ装置の製造方法 |
EP1677349A4 (en) * | 2004-02-24 | 2010-12-01 | Ibiden Co Ltd | SUBSTRATE FOR MOUNTING A SEMICONDUCTOR |
JP3925809B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2007-06-06 | カシオ計算機株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
TWI309456B (en) * | 2004-04-27 | 2009-05-01 | Advanced Semiconductor Eng | Chip package structure and process for fabricating the same |
CN100367491C (zh) | 2004-05-28 | 2008-02-06 | 日本特殊陶业株式会社 | 中间基板 |
JPWO2006001505A1 (ja) * | 2004-06-25 | 2008-04-17 | イビデン株式会社 | プリント配線板及びその製造方法 |
DE102004031878B3 (de) * | 2004-07-01 | 2005-10-06 | Epcos Ag | Elektrisches Mehrschichtbauelement mit zuverlässigem Lötkontakt |
US7375288B1 (en) * | 2004-07-30 | 2008-05-20 | Intel Corp. | Apparatuses and methods for improving ball-grid-array solder joint reliability |
KR100688501B1 (ko) * | 2004-09-10 | 2007-03-02 | 삼성전자주식회사 | 미러링 구조를 갖는 스택 boc 패키지 및 이를 장착한양면 실장형 메모리 모듈 |
US7123465B2 (en) | 2004-09-24 | 2006-10-17 | Silicon Bandwidth, Inc. | Decoupling capacitor for an integrated circuit and method of manufacturing thereof |
KR100573302B1 (ko) * | 2004-10-07 | 2006-04-24 | 삼성전자주식회사 | 와이어 본딩을 이용한 패키지 스택 및 그 제조 방법 |
TWI242855B (en) * | 2004-10-13 | 2005-11-01 | Advanced Semiconductor Eng | Chip package structure, package substrate and manufacturing method thereof |
US7420282B2 (en) * | 2004-10-18 | 2008-09-02 | Sharp Kabushiki Kaisha | Connection structure for connecting semiconductor element and wiring board, and semiconductor device |
JP4808729B2 (ja) * | 2004-11-12 | 2011-11-02 | アナログ デバイシーズ インク | 離間した突き当て型コンポーネント構造体 |
US7105920B2 (en) * | 2004-11-12 | 2006-09-12 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Substrate design to improve chip package reliability |
TWI283050B (en) * | 2005-02-04 | 2007-06-21 | Phoenix Prec Technology Corp | Substrate structure embedded method with semiconductor chip and the method for making the same |
TWI414218B (zh) * | 2005-02-09 | 2013-11-01 | Ngk Spark Plug Co | 配線基板及配線基板內建用之電容器 |
US7294904B1 (en) | 2005-02-10 | 2007-11-13 | Xilinx, Inc. | Integrated circuit package with improved return loss |
US8178901B2 (en) | 2005-04-28 | 2012-05-15 | St-Ericsson Sa | Integrated circuit assembly with passive integration substrate for power and ground line routing on top of an integrated circuit chip |
US7696442B2 (en) | 2005-06-03 | 2010-04-13 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Wiring board and manufacturing method of wiring board |
US20080023821A1 (en) * | 2005-07-20 | 2008-01-31 | Shih-Ping Hsu | Substrate structure integrated with passive components |
US20080024998A1 (en) * | 2005-07-20 | 2008-01-31 | Shih-Ping Hsu | Substrate structure integrated with passive components |
CN1901161B (zh) | 2005-07-22 | 2010-10-27 | 米辑电子股份有限公司 | 连续电镀制作线路组件的方法及线路组件结构 |
TW200721426A (en) * | 2005-07-25 | 2007-06-01 | Koninkl Philips Electronics Nv | Air cavity package for flip-chip |
DE102005039365B4 (de) * | 2005-08-19 | 2022-02-10 | Infineon Technologies Ag | Gate-gesteuertes Fin-Widerstandselement, welches als pinch - resistor arbeitet, zur Verwendung als ESD-Schutzelement in einem elektrischen Schaltkreis und Einrichtung zum Schutz vor elektrostatischen Entladungen in einem elektrischen Schaltkreis |
US7358615B2 (en) | 2005-09-30 | 2008-04-15 | Intel Corporation | Microelectronic package having multiple conductive paths through an opening in a support substrate |
US7705423B2 (en) | 2005-10-21 | 2010-04-27 | Georgia Tech Research Corporation | Device having an array of embedded capacitors for power delivery and decoupling of high speed input/output circuitry of an integrated circuit |
US7718904B2 (en) * | 2005-11-15 | 2010-05-18 | Intel Corporation | Enhancing shock resistance in semiconductor packages |
JP2007201254A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Ibiden Co Ltd | 半導体素子内蔵基板、半導体素子内蔵型多層回路基板 |
US7791192B1 (en) | 2006-01-27 | 2010-09-07 | Xilinx, Inc. | Circuit for and method of implementing a capacitor in an integrated circuit |
JP2008016630A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | プリント配線板およびその製造方法 |
US20090273004A1 (en) * | 2006-07-24 | 2009-11-05 | Hung-Yi Lin | Chip package structure and method of making the same |
JP4920335B2 (ja) * | 2006-08-07 | 2012-04-18 | 新光電気工業株式会社 | キャパシタ内蔵インターポーザ及びその製造方法と電子部品装置 |
JP4783692B2 (ja) * | 2006-08-10 | 2011-09-28 | 新光電気工業株式会社 | キャパシタ内蔵基板及びその製造方法と電子部品装置 |
TWI304719B (en) * | 2006-10-25 | 2008-12-21 | Phoenix Prec Technology Corp | Circuit board structure having embedded compacitor and fabrication method thereof |
US20080116564A1 (en) * | 2006-11-21 | 2008-05-22 | Advanced Chip Engineering Technology Inc. | Wafer level package with die receiving cavity and method of the same |
KR100840790B1 (ko) * | 2006-11-29 | 2008-06-23 | 삼성전자주식회사 | 반도체 모듈 및 그의 제조 방법 |
US8178964B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-05-15 | Advanced Chip Engineering Technology, Inc. | Semiconductor device package with die receiving through-hole and dual build-up layers over both side-surfaces for WLP and method of the same |
US8178963B2 (en) * | 2007-01-03 | 2012-05-15 | Advanced Chip Engineering Technology Inc. | Wafer level package with die receiving through-hole and method of the same |
US7812434B2 (en) * | 2007-01-03 | 2010-10-12 | Advanced Chip Engineering Technology Inc | Wafer level package with die receiving through-hole and method of the same |
US20080197469A1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-08-21 | Advanced Chip Engineering Technology Inc. | Multi-chips package with reduced structure and method for forming the same |
US8159828B2 (en) * | 2007-02-23 | 2012-04-17 | Alpha & Omega Semiconductor, Inc. | Low profile flip chip power module and method of making |
DE102007020475A1 (de) * | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Häusermann GmbH | Verfahren zur Herstellung einer Leiterplatte mit einer Kavität für die Integration von Bauteilen und Leiterplatte und Anwendung |
KR100835061B1 (ko) * | 2007-06-11 | 2008-06-03 | 삼성전기주식회사 | 반도체 칩 패키지 |
TW200910541A (en) * | 2007-08-21 | 2009-03-01 | Advanced Semiconductor Eng | Package structure and manufacturing method thereof |
KR100882608B1 (ko) * | 2007-09-28 | 2009-02-12 | 삼성전기주식회사 | 캐비티 캐패시터의 제작 방법 및 캐비티 캐패시터가 내장된인쇄회로기판 |
US8035216B2 (en) * | 2008-02-22 | 2011-10-11 | Intel Corporation | Integrated circuit package and method of manufacturing same |
JP2008153699A (ja) * | 2008-03-10 | 2008-07-03 | Fujitsu Ltd | 半導体装置及びその製造方法 |
JP5005603B2 (ja) * | 2008-04-03 | 2012-08-22 | 新光電気工業株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
US8395902B2 (en) * | 2008-05-21 | 2013-03-12 | International Business Machines Corporation | Modular chip stack and packaging technology with voltage segmentation, regulation, integrated decoupling capacitance and cooling structure and process |
JP5367306B2 (ja) * | 2008-06-10 | 2013-12-11 | 日本特殊陶業株式会社 | セラミック部品の製造方法 |
KR20100037300A (ko) * | 2008-10-01 | 2010-04-09 | 삼성전자주식회사 | 내장형 인터포저를 갖는 반도체장치의 형성방법 |
JP5505307B2 (ja) * | 2008-10-06 | 2014-05-28 | 日本電気株式会社 | 機能素子内蔵基板及びその製造方法、並びに電子機器 |
JP2010114434A (ja) * | 2008-10-08 | 2010-05-20 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 部品内蔵配線基板及びその製造方法 |
KR100986832B1 (ko) * | 2009-01-05 | 2010-10-12 | 삼성전기주식회사 | 전자소자 내장형 인쇄회로기판 및 그 제조방법 |
US8927872B2 (en) * | 2009-02-20 | 2015-01-06 | Telefonaktiebolaget L M Ericsson (Publ) | Thermal pad and method of forming the same |
JP2010238691A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Fujitsu Ltd | 中継部材およびプリント基板ユニット |
JP4947388B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2012-06-06 | Tdk株式会社 | 電子部品内蔵モジュール |
JP5372579B2 (ja) * | 2009-04-10 | 2013-12-18 | 新光電気工業株式会社 | 半導体装置及びその製造方法、並びに電子装置 |
CN101887878A (zh) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | 艾普特佩克股份有限公司 | 光电传感器封装 |
JP5280945B2 (ja) * | 2009-06-19 | 2013-09-04 | 新光電気工業株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
JP5280309B2 (ja) * | 2009-07-17 | 2013-09-04 | 新光電気工業株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
KR101079429B1 (ko) * | 2009-09-11 | 2011-11-02 | 삼성전기주식회사 | 디바이스 패키지 기판 및 그 제조 방법 |
US8211833B2 (en) | 2010-06-04 | 2012-07-03 | Ambature, Llc | Extremely low resistance composition and methods for creating same |
JP5795588B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2015-10-14 | アンバチュア インコーポレイテッド | 極めて低い抵抗フィルムおよびそれを変性または生成するための方法 |
JP4930566B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2012-05-16 | 富士通株式会社 | 中継基板、プリント基板ユニット、および、中継基板の製造方法 |
WO2011041766A1 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Ambature L.L.C. | High temperature superconducting films and methods for modifying and creating same |
JP4930567B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2012-05-16 | 富士通株式会社 | 中継基板、プリント基板ユニットおよび中継基板の製造方法 |
JP5352437B2 (ja) * | 2009-11-30 | 2013-11-27 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
KR101095130B1 (ko) * | 2009-12-01 | 2011-12-16 | 삼성전기주식회사 | 전자부품 내장형 인쇄회로기판 및 그 제조방법 |
US8654538B2 (en) | 2010-03-30 | 2014-02-18 | Ibiden Co., Ltd. | Wiring board and method for manufacturing the same |
US8558392B2 (en) * | 2010-05-14 | 2013-10-15 | Stats Chippac, Ltd. | Semiconductor device and method of forming interconnect structure and mounting semiconductor die in recessed encapsulant |
US8913402B1 (en) * | 2010-05-20 | 2014-12-16 | American Semiconductor, Inc. | Triple-damascene interposer |
JP5960383B2 (ja) | 2010-06-01 | 2016-08-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 接触子ホルダ |
US8404620B2 (en) | 2011-03-30 | 2013-03-26 | Ambature, Llc | Extremely low resistance compositions and methods for creating same |
JP2012009586A (ja) * | 2010-06-24 | 2012-01-12 | Shinko Electric Ind Co Ltd | 配線基板、半導体装置及び配線基板の製造方法 |
KR101710178B1 (ko) | 2010-06-29 | 2017-02-24 | 삼성전자 주식회사 | 임베디이드 칩 온 칩 패키지 및 이를 포함하는 패키지 온 패키지 |
DE102010025966B4 (de) | 2010-07-02 | 2012-03-08 | Schott Ag | Interposer und Verfahren zum Herstellen von Löchern in einem Interposer |
US20190157218A1 (en) * | 2010-07-02 | 2019-05-23 | Schott Ag | Interposer and method for producing holes in an interposer |
US9337116B2 (en) * | 2010-10-28 | 2016-05-10 | Stats Chippac, Ltd. | Semiconductor device and method of forming stepped interposer for stacking and electrically connecting semiconductor die |
JP5512558B2 (ja) * | 2011-01-14 | 2014-06-04 | 日本特殊陶業株式会社 | 部品内蔵配線基板の製造方法 |
JP6157048B2 (ja) * | 2011-02-01 | 2017-07-05 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Icデバイス用ソケット |
US8338294B2 (en) | 2011-03-31 | 2012-12-25 | Soitec | Methods of forming bonded semiconductor structures including two or more processed semiconductor structures carried by a common substrate, and semiconductor structures formed by such methods |
US20120248621A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | S.O.I.Tec Silicon On Insulator Technologies | Methods of forming bonded semiconductor structures, and semiconductor structures formed by such methods |
JP2012256675A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Shinko Electric Ind Co Ltd | 配線基板、半導体装置及びその製造方法 |
EP2745317A4 (en) | 2011-08-16 | 2015-08-12 | Intel Corp | OFFSET INTERPOSTERS FOR LARGE BOTTOM HOUSINGS AND LARGE CHIP STRUCTURES HOUSING ON HOUSING |
US8988895B2 (en) * | 2011-08-23 | 2015-03-24 | Tessera, Inc. | Interconnection elements with encased interconnects |
JP5754333B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2015-07-29 | イビデン株式会社 | 多層プリント配線板及び多層プリント配線板の製造方法 |
US8633398B2 (en) | 2011-10-25 | 2014-01-21 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Circuit board contact pads |
JP5977021B2 (ja) * | 2011-11-30 | 2016-08-24 | 日本電波工業株式会社 | 表面実装型圧電発振器 |
US20130154106A1 (en) | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Broadcom Corporation | Stacked Packaging Using Reconstituted Wafers |
US9607937B2 (en) | 2011-12-19 | 2017-03-28 | Intel Corporation | Pin grid interposer |
US9691636B2 (en) * | 2012-02-02 | 2017-06-27 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Interposer frame and method of manufacturing the same |
US8587132B2 (en) | 2012-02-21 | 2013-11-19 | Broadcom Corporation | Semiconductor package including an organic substrate and interposer having through-semiconductor vias |
US8558395B2 (en) * | 2012-02-21 | 2013-10-15 | Broadcom Corporation | Organic interface substrate having interposer with through-semiconductor vias |
US8749072B2 (en) | 2012-02-24 | 2014-06-10 | Broadcom Corporation | Semiconductor package with integrated selectively conductive film interposer |
US8810024B2 (en) * | 2012-03-23 | 2014-08-19 | Stats Chippac Ltd. | Semiconductor method and device of forming a fan-out PoP device with PWB vertical interconnect units |
US9842798B2 (en) | 2012-03-23 | 2017-12-12 | STATS ChipPAC Pte. Ltd. | Semiconductor device and method of forming a PoP device with embedded vertical interconnect units |
US9837303B2 (en) * | 2012-03-23 | 2017-12-05 | STATS ChipPAC Pte. Ltd. | Semiconductor method and device of forming a fan-out device with PWB vertical interconnect units |
US10049964B2 (en) | 2012-03-23 | 2018-08-14 | STATS ChipPAC Pte. Ltd. | Semiconductor device and method of forming a fan-out PoP device with PWB vertical interconnect units |
US20130249101A1 (en) * | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Stats Chippac, Ltd. | Semiconductor Method of Device of Forming a Fan-Out PoP Device with PWB Vertical Interconnect Units |
JP2014038890A (ja) * | 2012-08-10 | 2014-02-27 | Ibiden Co Ltd | 配線板及び配線板の製造方法 |
TWI543307B (zh) * | 2012-09-27 | 2016-07-21 | 欣興電子股份有限公司 | 封裝載板與晶片封裝結構 |
KR101420514B1 (ko) * | 2012-10-23 | 2014-07-17 | 삼성전기주식회사 | 전자부품들이 구비된 기판구조 및 전자부품들이 구비된 기판구조의 제조방법 |
US9035194B2 (en) * | 2012-10-30 | 2015-05-19 | Intel Corporation | Circuit board with integrated passive devices |
US20140167900A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Gregorio R. Murtagian | Surface-mount inductor structures for forming one or more inductors with substrate traces |
US10433421B2 (en) * | 2012-12-26 | 2019-10-01 | Intel Corporation | Reduced capacitance land pad |
KR20140083514A (ko) * | 2012-12-26 | 2014-07-04 | 삼성전기주식회사 | 코어기판 및 그 제조방법, 그리고 전자부품 내장기판 및 그 제조방법 |
US9312219B2 (en) * | 2012-12-28 | 2016-04-12 | Dyi-chung Hu | Interposer and packaging substrate having the interposer |
JP2014236188A (ja) * | 2013-06-05 | 2014-12-15 | イビデン株式会社 | 配線板及びその製造方法 |
KR102192356B1 (ko) * | 2013-07-29 | 2020-12-18 | 삼성전자주식회사 | 반도체 패키지 |
CN105393351A (zh) * | 2013-08-21 | 2016-03-09 | 英特尔公司 | 用于无凸起内建层(bbul)的无凸起管芯封装接口 |
KR101531097B1 (ko) * | 2013-08-22 | 2015-06-23 | 삼성전기주식회사 | 인터포저 기판 및 이의 제조방법 |
JP2015049985A (ja) * | 2013-08-30 | 2015-03-16 | 富士通株式会社 | Icソケット及び接続端子 |
KR20160036666A (ko) * | 2013-09-27 | 2016-04-04 | 인텔 코포레이션 | 수동 부품용 중첩체 기판을 구비한 다이 패키지 |
US20150255411A1 (en) * | 2014-03-05 | 2015-09-10 | Omkar G. Karhade | Die-to-die bonding and associated package configurations |
KR102333083B1 (ko) * | 2014-05-30 | 2021-12-01 | 삼성전기주식회사 | 패키지 기판 및 패키지 기판 제조 방법 |
JP2016029681A (ja) | 2014-07-25 | 2016-03-03 | イビデン株式会社 | 多層配線板及びその製造方法 |
JP6323672B2 (ja) * | 2014-07-25 | 2018-05-16 | 株式会社ソシオネクスト | 半導体装置及びその製造方法 |
JP6473595B2 (ja) * | 2014-10-10 | 2019-02-20 | イビデン株式会社 | 多層配線板及びその製造方法 |
TWI554174B (zh) * | 2014-11-04 | 2016-10-11 | 上海兆芯集成電路有限公司 | 線路基板和半導體封裝結構 |
WO2016085733A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Corning Incorporated | Measurement of electrode length in a melting furnace |
US10306777B2 (en) * | 2014-12-15 | 2019-05-28 | Bridge Semiconductor Corporation | Wiring board with dual stiffeners and dual routing circuitries integrated together and method of making the same |
KR102356810B1 (ko) * | 2015-01-22 | 2022-01-28 | 삼성전기주식회사 | 전자부품내장형 인쇄회로기판 및 그 제조방법 |
US9601435B2 (en) * | 2015-01-22 | 2017-03-21 | Qualcomm Incorporated | Semiconductor package with embedded components and method of making the same |
US9711488B2 (en) * | 2015-03-13 | 2017-07-18 | Mediatek Inc. | Semiconductor package assembly |
US9786623B2 (en) | 2015-03-17 | 2017-10-10 | STATS ChipPAC Pte. Ltd. | Semiconductor device and method of forming PoP semiconductor device with RDL over top package |
US20170170109A1 (en) * | 2015-06-25 | 2017-06-15 | Intel Corporation | Integrated circuit structures with interposers having recesses |
JP6773367B2 (ja) | 2015-06-25 | 2020-10-21 | インテル・コーポレーション | パッケージオンパッケージのため凹型導電性コンタクトを有する集積回路構造及び方法 |
US20170086298A1 (en) * | 2015-09-23 | 2017-03-23 | Tin Poay Chuah | Substrate including structures to couple a capacitor to a packaged device and method of making same |
KR102587271B1 (ko) * | 2015-10-22 | 2023-10-10 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 배선 기판의 제조 방법 |
US9648729B1 (en) * | 2015-11-20 | 2017-05-09 | Raytheon Company | Stress reduction interposer for ceramic no-lead surface mount electronic device |
US9806061B2 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-31 | Altera Corporation | Bumpless wafer level fan-out package |
US11355427B2 (en) * | 2016-07-01 | 2022-06-07 | Intel Corporation | Device, method and system for providing recessed interconnect structures of a substrate |
TWI691062B (zh) * | 2016-09-20 | 2020-04-11 | 英屬開曼群島商鳳凰先驅股份有限公司 | 基板結構及其製作方法 |
MY192082A (en) | 2016-12-27 | 2022-07-26 | Intel Corp | Interconnect core |
KR20230156179A (ko) | 2016-12-29 | 2023-11-13 | 아데이아 세미컨덕터 본딩 테크놀로지스 인코포레이티드 | 집적된 수동 컴포넌트를 구비한 접합된 구조체 |
US20180240778A1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-08-23 | Intel Corporation | Embedded multi-die interconnect bridge with improved power delivery |
US10242964B1 (en) | 2018-01-16 | 2019-03-26 | Bridge Semiconductor Corp. | Wiring substrate for stackable semiconductor assembly and stackable semiconductor assembly using the same |
JP2019153658A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 富士通株式会社 | 基板モジュール及び基板モジュールの製造方法 |
WO2019196569A1 (zh) * | 2018-04-09 | 2019-10-17 | 北京比特大陆科技有限公司 | 电路基板、芯片、串联电路、电路板以及电子设备 |
US11432405B2 (en) * | 2018-06-29 | 2022-08-30 | Intel Corporation | Methods for attaching large components in a package substrate for advanced power delivery |
KR102624986B1 (ko) | 2018-12-14 | 2024-01-15 | 삼성전자주식회사 | 반도체 패키지 |
KR102595865B1 (ko) * | 2019-03-04 | 2023-10-30 | 삼성전자주식회사 | 하이브리드 인터포저를 갖는 반도체 패키지 |
US11901281B2 (en) | 2019-03-11 | 2024-02-13 | Adeia Semiconductor Bonding Technologies Inc. | Bonded structures with integrated passive component |
JP7455516B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2024-03-26 | Tdk株式会社 | 素子内蔵基板およびその製造方法 |
US20220230931A1 (en) * | 2019-05-28 | 2022-07-21 | Epicmems (Xiamen) Co., Ltd. | Chip encapsulation structure and encapsulation method |
US11710726B2 (en) | 2019-06-25 | 2023-07-25 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Through-board power control arrangements for integrated circuit devices |
US11071213B2 (en) * | 2019-07-24 | 2021-07-20 | The Boeing Company | Methods of manufacturing a high impedance surface (HIS) enhanced by discrete passives |
US11490517B2 (en) * | 2019-07-31 | 2022-11-01 | ABB Power Electronics, Inc. | Interposer printed circuit boards for power modules |
US10993325B2 (en) | 2019-07-31 | 2021-04-27 | Abb Power Electronics Inc. | Interposer printed circuit boards for power modules |
JP2021057668A (ja) * | 2019-09-27 | 2021-04-08 | セイコーエプソン株式会社 | 振動デバイス、電子機器および移動体 |
US10984957B1 (en) | 2019-12-03 | 2021-04-20 | International Business Machines Corporation | Printed circuit board embedded capacitor |
KR102643424B1 (ko) * | 2019-12-13 | 2024-03-06 | 삼성전자주식회사 | 반도체 패키지 |
US11410934B2 (en) * | 2020-04-16 | 2022-08-09 | Advanced Semiconductor Engineering, Inc. | Substrate and semiconductor device package and method for manufacturing the same |
EP3911132B1 (en) * | 2020-05-12 | 2024-07-03 | AT & S Austria Technologie & Systemtechnik Aktiengesellschaft | Component carrier with a solid body protecting a component carrier hole from foreign material ingression |
JP7516230B2 (ja) * | 2020-12-03 | 2024-07-16 | 新光電気工業株式会社 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
WO2023017727A1 (ja) * | 2021-08-13 | 2023-02-16 | 株式会社村田製作所 | インターポーザ |
WO2023074251A1 (ja) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | 株式会社村田製作所 | トラッカモジュール |
US20230137977A1 (en) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Nxp B.V. | Stacking a semiconductor die and chip-scale-package unit |
WO2023121644A1 (en) * | 2021-12-20 | 2023-06-29 | Monde Wireless Inc. | Semiconductor device for rf integrated circuit |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51150068A (en) * | 1975-06-19 | 1976-12-23 | Citizen Watch Co Ltd | Electronic circuit block |
US4328530A (en) | 1980-06-30 | 1982-05-04 | International Business Machines Corporation | Multiple layer, ceramic carrier for high switching speed VLSI chips |
US4453176A (en) | 1981-12-31 | 1984-06-05 | International Business Machines Corporation | LSI Chip carrier with buried repairable capacitor with low inductance leads |
US5177670A (en) | 1991-02-08 | 1993-01-05 | Hitachi, Ltd. | Capacitor-carrying semiconductor module |
JPH04356998A (ja) | 1991-06-01 | 1992-12-10 | Ibiden Co Ltd | マルチチップモジュール |
JPH06232301A (ja) * | 1993-02-01 | 1994-08-19 | Shinko Electric Ind Co Ltd | 液冷式集積回路実装用のチップコネクタと液冷式集積回路の実装構造 |
JPH06326472A (ja) | 1993-05-14 | 1994-11-25 | Toshiba Corp | チップコンデンサ内蔵基板 |
JPH07263619A (ja) | 1994-03-17 | 1995-10-13 | Toshiba Corp | 半導体装置 |
JP3123343B2 (ja) * | 1994-05-11 | 2001-01-09 | 富士電機株式会社 | 安定化電源装置とその製造方法 |
US5600175A (en) | 1994-07-27 | 1997-02-04 | Texas Instruments Incorporated | Apparatus and method for flat circuit assembly |
JP2701802B2 (ja) * | 1995-07-17 | 1998-01-21 | 日本電気株式会社 | ベアチップ実装用プリント基板 |
US5866952A (en) | 1995-11-30 | 1999-02-02 | Lockheed Martin Corporation | High density interconnected circuit module with a compliant layer as part of a stress-reducing molded substrate |
AU6878398A (en) * | 1997-04-02 | 1998-10-22 | Tessera, Inc. | Chip with internal signal routing in external element |
JP3051700B2 (ja) | 1997-07-28 | 2000-06-12 | 京セラ株式会社 | 素子内蔵多層配線基板の製造方法 |
US6043987A (en) * | 1997-08-25 | 2000-03-28 | Compaq Computer Corporation | Printed circuit board having a well structure accommodating one or more capacitor components |
JPH1174648A (ja) * | 1997-08-27 | 1999-03-16 | Kyocera Corp | 配線基板 |
JPH11317490A (ja) | 1997-10-16 | 1999-11-16 | Hitachi Ltd | 半導体素子搭載基板 |
JPH11126978A (ja) | 1997-10-24 | 1999-05-11 | Kyocera Corp | 多層配線基板 |
US6023407A (en) * | 1998-02-26 | 2000-02-08 | International Business Machines Corporation | Structure for a thin film multilayer capacitor |
US6239485B1 (en) * | 1998-11-13 | 2001-05-29 | Fujitsu Limited | Reduced cross-talk noise high density signal interposer with power and ground wrap |
US6222246B1 (en) * | 1999-01-08 | 2001-04-24 | Intel Corporation | Flip-chip having an on-chip decoupling capacitor |
US6218729B1 (en) * | 1999-03-11 | 2001-04-17 | Atmel Corporation | Apparatus and method for an integrated circuit having high Q reactive components |
-
1999
- 1999-07-30 JP JP21688799A patent/JP3792445B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-29 EP EP00302581A patent/EP1041631B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 EP EP05016861A patent/EP1608016B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 DE DE60035307T patent/DE60035307T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 US US09/538,469 patent/US6952049B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 TW TW089105842A patent/TWI224486B/zh not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-07-07 US US11/175,154 patent/US7239014B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-07-21 RU RU2008107034/13A patent/RU2411291C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DONALD I.W. et al. "The preparation, properties and applications of some glass-coated metal filaments prepared by the Taylor-wire process" JOURNAL OF MATERIALS. SCIENCE, vol. 31, 1996, pages 1139-1149. DONALD I.W. "Production, properties and applications of microwire and related products" JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE, vol. 22, 1987, pages 2661-2679. ZHUKOV A. "Glass-coated magnetic microwires for technical applications" JOURNAL OF MAGNETISM AND MAGNETIC MATERIALS, vol. 242-245, April 2002 (2002-04), pages 216-223. CHIRAC H. et al. "Magnetic GMI sensor for detection ofbiomolecules" JOURNAL OF MAGNETISM AND MAGNETIC MATERIALS, vol. 293, no. 1, May 2005 (2005-05), pages 671-676. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2558229C2 (ru) * | 2013-04-19 | 2015-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Ген Эксперт" | Набор и способ для приготовления многослойных агарозных блоков на поверхности мини-стекол для микроскопии |
RU2595846C1 (ru) * | 2015-04-27 | 2016-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" | Способ производства твердой дисперсной системы с диоксидом кремния |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7239014B2 (en) | 2007-07-03 |
US20050258548A1 (en) | 2005-11-24 |
EP1608016B1 (en) | 2011-08-31 |
EP1041631B1 (en) | 2007-06-27 |
RU2008107034A (ru) | 2009-09-10 |
EP1041631A2 (en) | 2000-10-04 |
TWI224486B (en) | 2004-11-21 |
DE60035307T2 (de) | 2008-03-06 |
EP1608016A2 (en) | 2005-12-21 |
US6952049B1 (en) | 2005-10-04 |
DE60035307D1 (de) | 2007-08-09 |
EP1608016A3 (en) | 2007-10-03 |
JP2000349225A (ja) | 2000-12-15 |
EP1041631A3 (en) | 2003-11-26 |
JP3792445B2 (ja) | 2006-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2411291C2 (ru) | Способ и устройство для очистки, разделения, модификации и/или иммобилизации химических или биологических объектов, находящихся в текучей среде, и опора из микропроволоки | |
US20090130735A1 (en) | Static Support Bed for Purification, Separation, Detection, Modification and/or Immobilization of Target Entities and Method of Using Thereof | |
CA1321768C (en) | Enzyme immobilization and bioaffinity separations with perfluorocarbon polymer-based supports | |
US6783962B1 (en) | Particulate material for purification of bio-macromolecules | |
US20090156426A1 (en) | Functionalized porous supports for microarrays | |
Leonardo et al. | Past, present and future of diatoms in biosensing | |
JP2008048735A (ja) | 非平面状の固体支持体を用いた微生物の分離方法及び分離装置 | |
EP1260595B1 (en) | Nucleic acid-bondable magnetic carrier and method for isolating nucleic acid using the same | |
KR20070099597A (ko) | 삼차원 나노구조 및 마이크로구조의 지지체 | |
JP2013055939A (ja) | 脂質膜への付着に関係するオリゴヌクレオチド | |
Wu et al. | Immobilization of HSA on polyamidoamine-dendronized magnetic microspheres for application in direct chiral separation of racemates | |
Wang et al. | Substrate-mediated nucleic acid delivery from self-assembled monolayers | |
CN112111042A (zh) | 一种生物磁性微球及其制备方法和使用方法 | |
CN106405075A (zh) | 一种免疫磁珠及其制备方法 | |
JP2016165677A (ja) | 吸着材、それを用いた分離精製装置及び分離精製方法 | |
JP2006296427A (ja) | 疎水性固体支持体を利用した細胞分離方法 | |
EP1165201A1 (en) | Fluidised bed purification of bio-macromolecules such as plasmid dna, chromosomal dna, rna, viral dna, bacteria and viruses | |
WO2009154046A1 (ja) | 粗面化処理が施された高密度機能性粒子、その製造方法およびそれを用いた標的物質の処理方法 | |
Song et al. | Functional microparticle R&D for IVD and cell therapeutic technology: large-scale commercialized products | |
JPWO2007126151A1 (ja) | 機能性粒子およびそれを用いた標的物質の分離方法 | |
Kröger et al. | Immobilization of proteins on diatom biosilica | |
JPH0489500A (ja) | アフィニティクロマトグラフィーによる物質の精製法および精製装置 | |
US20040142338A1 (en) | Method for producing an array for detecting constituents from a biological sample | |
AU634960B2 (en) | Process for immobilizing or depositing molecules or substances on a support | |
JP2007537983A (ja) | 表面への細胞の付着 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110722 |