RU2020136119A - Способы и композиции для иммуномодуляции - Google Patents

Способы и композиции для иммуномодуляции Download PDF

Info

Publication number
RU2020136119A
RU2020136119A RU2020136119A RU2020136119A RU2020136119A RU 2020136119 A RU2020136119 A RU 2020136119A RU 2020136119 A RU2020136119 A RU 2020136119A RU 2020136119 A RU2020136119 A RU 2020136119A RU 2020136119 A RU2020136119 A RU 2020136119A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nuclear
antigen
pharmaceutical composition
cell
hematopoietic cell
Prior art date
Application number
RU2020136119A
Other languages
English (en)
Inventor
Джорди МАТА-ФИНК
Джон РАУНД
Нубар Б. АФЕЯН
Авак КАХВЕДЖАН
Original Assignee
Рубиус Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2014/065304 external-priority patent/WO2015073587A2/en
Application filed by Рубиус Терапьютикс, Инк. filed Critical Рубиус Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2020136119A publication Critical patent/RU2020136119A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/18—Erythrocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/62—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0641—Erythrocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0644—Platelets; Megakaryocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/122—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/35—Allergens

Claims (121)

1. Способ индукции иммунологической толерантности, включающий введение субъекту-человеку, страдающему от аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния или имеющему риск их развития, фармацевтической композиции, содержащей безъядерную гемопоэтическую клетку, экспрессирующую экзогенный антиген, где фармацевтическую композицию вводят в количестве, эффективном для индукции у субъекта иммунологической толерантности в отношении антигена, опосредующего аутоиммунное заболевание, нарушение или состояние.
2. Способ по п. 1, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, состоящей из рассеянного склероза, сахарного диабета 1 типа и перечисленных в таблице F.
3. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий введение фармацевтической композиции по меньшей мере дважды за период лечения, так что аутоиммунное заболевание, нарушение или состояние подвергаются лечению, или их симптом ослабляется.
4. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий введение фармацевтической композиции по меньшей мере дважды за период лечения, так что аутоиммунное заболевание, нарушение или состояние предотвращаются.
5. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что процентная доля антиген-специфичных иммунных клеток значительно снижается во время периода лечения.
6. Способ по п. 5, где иммунная клетка представляет собой T-клетку.
7. Способ по п. 5, где иммунная клетка представляет собой B-клетку.
8. Способ по п. 5, где снижение концентрации антиген-специфичных иммунных клеток измеряют с помощью проточной цитометрии биологического образца, взятого у субъекта.
9. Способ по п. 8, где биологический образец представляет собой биоптат лимфатического узла, образец ткани селезенки или периферической крови.
10. Способ по любому из пп. 5-7, где концентрация антиген-специфичных иммунных клеток снижается по меньшей мере на приблизительно 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, 99,9%, 99,99% или более 99,99% во время части или на всей протяженности периода лечения.
11. Способ по любому из пп. 5-7, где концентрация антиген-специфичных иммунных клеток снижается по меньшей мере на приблизительно 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, 99,9%, 99,99% или более 99,99% в пределах приблизительно 1, 5, 10, 15, 20, 30, 40 или 50 минут, или приблизительно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 или 23 часов, или 1, 2, 3, 4, 5 или 6 дней, или приблизительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6 недель после введения.
12. Способ по любому из пп. 5-7, включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичных иммунных клеток значительно снижается в течение по меньшей мере приблизительно одной недели, двух недель, трех недель, четырех недель, одного месяца, двух месяцев, трех месяцев, четырех месяцев, пяти месяцев, шести месяцев или более шести месяцев.
13. Способ по любому из пп. 5-7, включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичных иммунных клеток значительно снижается в течение периода времени по меньшей мере такого же, как период лечения.
14. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичных антител в кровотоке значительно снижается во время периода лечения.
15. Способ по п. 14, где концентрацию антиген-специфичных антител в кровотоке измеряют с помощью ELISA.
16. Способ по п. 14, где концентрация антиген-специфичного циркулирующего в крови антитела снижается по меньшей мере на приблизительно 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, 99,9%, 99,99% или более 99,99% во время части или на всей протяженности периода лечения.
17. Способ по п. 14, где концентрация антиген-специфичного антитела снижается по меньшей мере на приблизительно 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, 99,9%, 99,99% или более 99,99% в пределах приблизительно 1, 5, 10, 15, 20, 30, 40 или 50 минут, или приблизительно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 или 23 часов, или 1, 2, 3, 4, 5 или 6 дней, или приблизительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6 недель после введения.
18. Способ по п. 14, включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичного циркулирующего в крови антитела значительно снижается в течение по меньшей мере приблизительно одной недели, двух недель, трех недель, четырех недель, одного месяца, двух месяцев, трех месяцев, четырех месяцев, пяти месяцев, шести месяцев или более шести месяцев.
19. Способ по п. 14, включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичного циркулирующего в крови антитела значительно снижается в течение периода времени по меньшей мере такого же, как период лечения.
20. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что процентная доля антиген-специфичных регуляторных T-клеток значительно повышается во время периода лечения.
21. Способ по п. 20, где снижение концентрации антиген-специфичных иммунных клеток измеряют с помощью проточной цитометрии биологического образца, взятого у субъекта.
22. Способ по п. 21, где биологический образец представляет собой биоптат лимфатического узла, образец ткани селезенки или периферической крови.
23. Способ по п. 20, где концентрация антиген-специфичных регуляторных T-клеток повышается по меньшей мере на приблизительно 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, 99,9%, 99,99% или более 99,99% во время части или на всей протяженности периода лечения.
24. Способ по п. 20, где концентрация антиген-специфичных регуляторных T-клеток повышается по меньшей мере на приблизительно 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5%, 99,9%, 99,99% или более 99,99% в пределах приблизительно 1, 5, 10, 15, 20, 30, 40 или 50 минут, или приблизительно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 или 23 часов, или 1, 2, 3, 4, 5 или 6 дней, или приблизительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6 недель после введения.
25. Способ по п. 20, включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичных регуляторных T-клеток значительно повышается в течение по меньшей мере приблизительно одной недели, двух недель, трех недель, четырех недель, одного месяца, двух месяцев, трех месяцев, четырех месяцев, пяти месяцев, шести месяцев или более шести месяцев.
26. Способ по п. 20, включающий введение фармацевтической композиции достаточное число раз за период лечения, так что концентрация антиген-специфичных регуляторных T-клеток значительно повышается в течение периода времени по меньшей мере такого же, как период лечения.
27. Способ по любому из пп. 5-26, где фармацевтическую композицию вводят достаточное число раз за период лечения, так что один или несколько симптомов аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния предотвращаются, снижаются или развиваются с отсрочкой.
28. Способ по п. 27, где период лечения не превышает год, шесть месяцев, три месяца, два месяца, один месяц, две недели, одну неделю, три дня, два дня, один день.
29. Способ по любому из пп. 3-27, где временной интервал между введениями в пределах периода лечения не превышает период, за который число безъядерных гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген, снижается до менее чем приблизительно 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% или 95% от числа безъядерных гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген, которые присутствовали во введенной фармацевтической композиции.
30. Способ по любому из пп. 5-7, где частота введения является достаточной для эффективного снижения концентрации антиген-специфичных иммунных клеток ниже уровня, который ассоциирован с симптомом аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния.
31. Способ по п. 14, где частота введения является достаточной для эффективного снижения концентрации антиген-специфичного циркулирующего в крови антитела ниже уровня, который ассоциирован с симптомом аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния.
32. Способ по п. 20, где частота введения является достаточной для эффективного повышения концентрации антиген-специфичных регуляторных T-клеток выше порогового уровня, который ассоциирован с симптомом аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния.
33. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерная гемопоэтическая клетка представляет собой клетку эритроидного ряда, клетку тромбоцитарного ряда или их предшественника.
34. Способ по п. 33, где клетка эритроидного ряда представляет собой эритроцит или ретикулоцит.
35. Способ по п. 33, где клетка тромбоцитарного ряда представляет собой тромбоцит.
36. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерная гемопоэтическая клетка выделена из донора.
37. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерная гемопоэтическая клетка имеет аутологичное происхождение из субъекта.
38. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерная гемопоэтическая клетка имеет аллогенное происхождение.
39. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерная гемопоэтическая клетка имеет ксеногенное происхождение.
40. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерную гемопоэтическую клетку получают из ядерной клетки-предшественника при помощи способа на основе культивирования, поредством которого индуцируют удаление ее ядра.
41. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерную гемопоэтическую клетку получают из ядерной клетки-предшественника, в отношении которой проводили химические или физические манипуляции для удаления ее ядра.
42. Способ по любому из пп. 1-32, где безъядерную гемопоэтическую клетку получают при помощи облучения или химического разрушения ядра ядерной клетки-предшественника.
43. Способ по п. 42, где химическое разрушение проводят с помощью цитохалазина B.
44. Способ по п. 42, где облучение проводят при помощи по меньшей мере 5 Гр, 7 Гр, 10 Гр, 15 Гр, 25 Гр, 30 Гр, 40 Гр или по меньшей мере 50 Гр.
45. Способ по любому из предыдущих пунктов, где экзогенный антиген представляет собой полипептид, кодируемый экзогенной нуклеиновой кислотой.
46. Способ по любому из предыдущих пунктов, где экзогенный антиген ассоциирован с клеточной мембраной безъядерной гемопоэтической клетки.
47. Способ по любому из предыдущих пунктов, где экзогенный антиген представляет собой слияние или химерный полипептид.
48. Способ по п. 47, где слияние или химера содержит по меньшей мере один из S-домена, A-домена или U-домена, где S-домен представляет собой поверхностный домен на безъядерной гемопоэтической клетке, где A-домен представляет собой якорь в клеточной мембране или на ней, где U-домен обращен к внутриклеточной, не подвергающейся воздействию стороне безъядерной гемопоэтической клетки, и где S-домен, A-домен и/или U-домен представляют собой полипептиды различного происхождения.
49. Способ по п. 48, где S-домен и/или A-домен содержат по меньшей мере 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или по меньшей мере 500 аминокислот.
50. Способ по п. 48, где S-домен и/или A-домен содержат по меньшей мере 500, 750 или по меньшей мере 1000 аминокислот.
51. Способ по любому из предыдущих пунктов, где экзогенный антиген выбран из группы, состоящей из основного белка миелина, протеолипидного белка, гликопротеина миелина олигодендроцитов, антигена бета-клеток поджелудочной железы, инсулина и перечисленных в таблице F, таблице 6 и таблице 8.
52. Способ по любому из предыдущих пунктов, где безъядерная гемопоэтическая клетка содержит по меньшей мере 10 копий, 100 копий, 1000 копий, 10000 копий, 25000 копий, 50000 копий, 100000 копий, 500000 копий, 1000000 копий или 2000000 копий экзогенного антигена.
53. Способ по любому из предыдущих пунктов, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит фармацевтически активное средство.
54. Способ по любому из предыдущих пунктов, дополнительно включающий стадию введения фармацевтически активного средства, где фармацевтически активное средство вводят до, после или одновременно с фармацевтической композицией.
55. Способ по любому из предыдущих пунктов, где фармацевтическую композицию вводят внутривенно.
56. Способ по п. 54 или 55, где фармацевтически активное средство выбрано из биологического средства, низкомолекулярного средства или средства на основе нуклеиновой кислоты.
57. Способ по любому из предыдущих пунктов, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
58. Способ по любому из предыдущих пунктов, дополнительно включающий стадию выбора лечения для субъекта, страдающего от аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния, выбранных из группы, состоящей из тромбоцитопенического акроангиотромбоза, CAPS, APS, тяжелой миастении, синдрома Гудпасчера, мембранозного нефрита, сахарного диабета 1 типа, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, болезни Крона или перечисленных в таблице F и таблице G, или имеющего риск их развития.
59. Фармацевтическая композиция, содержащая безъядерную гемопоэтическую клетку, экспрессирующую экзогенный антиген, где введение эффективного количества фармацевтической композиции способно индуцировать иммунологическую толерантность у субъекта-человека, страдающего от аутоиммунного заболевания, нарушения или состояния или имеющего риск их развития, при введении с помощью способа по любому из предыдущих пунктов.
60. Фармацевтическая композиция по п. 59, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
61. Фармацевтическая композиция по п. 59 или 60, содержащая популяцию гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген.
62. Фармацевтическая композиция по п. 61, содержащая по меньшей мере 1×103 гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген.
63. Фармацевтическая композиция по п. 62, где гемопоэтические клетки, экспрессирующие экзогенный антиген, представлены в объеме, составляющем приблизительно 10 нл, 100 нл, 1 мкл, 10 мкл, 100 мкл, 1 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл.
64. Фармацевтическая композиция по п. 62, где гемопоэтические клетки, экспрессирующие экзогенный антиген, представлены в объеме, составляющем приблизительно 1 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл.
65. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-64, где композиция составлена для длительного хранения.
66. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-64, где композиция заморожена.
67. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-64, содержащая фармацевтически активное средство.
68. Фармацевтическая композиция по п. 67, где фармацевтически активное средство выбрано из биологического средства, низкомолекулярного средства или средства на основе нуклеиновой кислоты.
69. Лекарственная форма, содержащая композицию по любому из пп. 59-65, 67 и 68, составленная в виде жидкой суспензии для внутривенной инъекции.
70. Медицинское устройство, содержащее контейнер, вмещающий фармацевтическую композицию по любому из пп. 59-69, и аппликатор для внутривенной инъекции фармацевтической композиции субъекту.
71. Медицинский набор, содержащий фармацевтическую композицию по любому из пп. 59-69 и медицинское устройство для внутривенной инъекции фармацевтической композиции субъекту.
72. Гемопоэтические клетки, экспрессирующие экзогенный антиген, из фармацевтической композиции, вводимой при помощи способа по любому из пп. 1-58.
73. Популяция гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген, по п. 72.
74. Популяция гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген, по п. 73, составленная в виде жидкости.
75. Популяция гемопоэтических клеток, экспрессирующих экзогенный антиген, по п. 73, где популяция заморожена.
76. Выделенный антиген, экспрессируемый популяцией гемопоэтических клеток по п. 73.
77. Экзогенная нуклеиновая кислота, кодирующая экзогенный антиген по п. 73.
78. Безъядерная гемопоэтическая клетка, содержащая экзогенный антиген, который содержит по меньшей мере один из S-домена, A-домена или U-домена, где S-домен представляет собой внеклеточный поверхностный домен, A-домен представляет собой якорь, и U-домен расположен внутри клетки, и где безъядерная гемопоэтическая клетка способна индуцировать иммунологическую толерантность при введении субъекту.
79. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 78, где экзогенный антиген представляет собой слияние или химерный полипептид.
80. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где S-домен, A-домен и/или U-домен представляют собой полипептиды различного происхождения.
81. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-80, где S-домен и/или A-домен содержит по меньшей мере 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или по меньшей мере 500 аминокислот.
82. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-80, где S-домен и/или A-домен содержит по меньшей мере 500, 750 или по меньшей мере 1000 аминокислот.
83. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-80, где экзогенный антиген выбран из группы, состоящей из основного белка миелина, протеолипидного белка, гликопротеина миелина олигодендроцитов, антигена бета-клеток поджелудочной железы, инсулина и перечисленных в таблице F, таблице 6 и таблице 8.
84. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-83, где безъядерная гемопоэтическая клетка содержит по меньшей мере 10 копий, 100 копий, 1000 копий, 10000 копий, 25000 копий, 50000 копий, 100000 копий, 500000 копий, 1000000 копий или 2000000 копий экзогенного антигена.
85. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка представляет собой клетку эритроидного ряда, клетку тромбоцитарного ряда или их предшественника.
86. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 85, где клетка эритроидного ряда представляет собой эритроцит или ретикулоцит.
87. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 85, где клетка тромбоцитарного ряда представляет собой тромбоцит.
88. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка выделена из донора.
89. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка имеет аутологичное происхождение из субъекта.
90. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка имеет аллогенное происхождение.
91. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка имеет ксеногенное происхождение.
92. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка получена из ядерной клетки-предшественника при помощи способа на основе культивирования, посредством которого индуцируют удаление ее ядра.
93. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка получена из ядерной клетки-предшественника, в отношении которой проводили химические или физические манипуляции для удаления ее ядра.
94. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-84, где безъядерная гемопоэтическая клетка получена при помощи облучения или химического разрушения ядра ядерной клетки-предшественника.
95. Способ по п. 94, где химическое разрушение проводят с помощью цитохалазина B.
96. Способ по п. 94, где облучение проводят при помощи по меньшей мере 5 Гр, 7 Гр, 10 Гр, 15 Гр, 25 Гр, 30 Гр, 40 Гр или по меньшей мере 50 Гр.
97. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-96, где экзогенный антиген представляет собой полипептид, кодируемый экзогенной нуклеиновой кислотой.
98. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-97, где клетка происходит из источника, относящегося к человеку.
99. Безъядерная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 78-97, где клетка происходит из источника, не относящегося к человеку, выбранного из группы, состоящей из свиньи, шимпанзе, макака, примата, не являющегося человеком, и млекопитающего, не являющегося приматом.
100. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где полипептидный антиген расположен внутри клетки.
101. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где полипептидный антиген расположен вне клетки на поверхности клетки.
102. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где полипептидный антиген слит с эндогенным клеточным белком.
103. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где полипептидный антиген слит с внутриклеточным участком эндогенного трансмембранного белка.
104. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где полипептидный антиген слит с внеклеточным участком эндогенного трансмембранного белка.
105. Безъядерная гемопоэтическая клетка по п. 79, где полипептидный антиген слит с белком, заякоренным с помощью гликозилфосфатидилинозитола (GPI).
106. Партия культуры ткани, содержащая безъядерную гемопоэтическую клетку по любому из пп. 78-105.
107. Популяция безъядерных гемопоэтических клеток по любому из пп. 78-105.
108. Фармацевтическая композиция, содержащая популяцию клеток по п. 107.
109. Способ индукции иммунологической толерантности, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции по п. 108 в количестве и/или с частотой, достаточными для индукции иммунологической толерантности у субъекта.
110. Способ лечения заболевания, обусловленного активацией иммунной системы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции по п. 108 в количестве и/или с частотой, достаточными для лечения заболевания, обусловленного активацией иммунной системы.
111. Способ по п. 110, где заболевание выбрано из группы, состоящей из заболевания, опосредованного аутореактивными антителами, аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания, аллергического заболевания, заболевания, опосредованного несоответствием HLA, и заболевания, излечимого с помощью иммуногенного терапевтического белка.
112. Способ снижения или ослабления активации иммунной системы в ответ на схему лечения терапевтическим белком, причем способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции по п. 108 в количестве и/или с частотой, достаточными для значительного снижения или ослабления активации иммунной системы.
113. Способ по п. 112, где терапевтический белок выбран из группы, состоящей из перечисленных в таблице I, таблице J и таблице 7.
114. Вектор экспрессии, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую эндогенный белок клетки эритроидного ряда, слитый с одним или несколькими экзогенными полипептидными антигенами, выбранными из группы, состоящей из перечисленных в таблице F, таблице G, таблице H, таблице I, таблице J, таблице 6, таблице 7 и таблице 8.
115. Матричная РНК, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую эндогенный белок клетки эритроидного ряда, слитый с одним или несколькими экзогенными полипептидными антигенами, выбранными из группы, состоящей из перечисленных в таблице F, таблице G, таблице H, таблице I, таблице J, таблице 6, таблице 7 и таблице 8.
116. Способ индукции иммунологической толерантности, включающий введение субъекту-человеку, страдающему от опосредованного аллергеном заболевания, нарушения или состояния или имеющему риск их развития, фармацевтической композиции, содержащей безъядерную гемопоэтическую клетку, экспрессирующую экзогенный антиген, где фармацевтическую композицию вводят в количестве, эффективном для индукции у субъекта иммунологической толерантности в отношении аллергена, опосредующего заболевание, нарушение или состояние.
117. Способ по п. 116, где экзогенный антиген выбран из группы, состоящей из Ara h2, 2S альбумина, гиалуронидазы и перечисленных в таблице H.
118. Способ по п. 116, где опосредованное аллергеном заболевание, нарушение или состояние выбрано из группы, состоящей из аллергии на арахис, аллергии на лесной орех, аллергии на яд насекомых и перечисленных в таблице H.
119. Способ индукции иммунологической толерантности, включающий введение субъекту-человеку, страдающему от заболевания, нарушения или состояния, опосредованного несоответствием человеческих лейкоцитарных антигенов (HLA), или имеющему риск их развития, фармацевтической композиции, содержащей безъядерную гемопоэтическую клетку, экспрессирующую экзогенный антиген, где фармацевтическую композицию вводят в количестве, эффективном для индукции иммунологической толерантности у субъекта в отношении HLA, опосредующих заболевание, нарушение или состояние.
120. Способ индукции иммунологической толерантности, включающий введение субъекту-человеку, страдающему от заболевания, нарушения или состояния, которые можно лечить с помощью иммуногенной терапевтической молекулы, или имеющему риск их развития, фармацевтической композиции, содержащей безъядерную гемопоэтическую клетку, экспрессирующую экзогенный антиген, где фармацевтическую композицию вводят в количестве, эффективном для индукции у субъекта иммунологической толерантности в отношении иммуногенной терапевтической молекулы, применяемой для лечения заболевания, нарушения или состояния.
121. Способ по п. 120, где терапевтическая молекула выбрана из группы, состоящей из Рекомбинанта (фактор VIII), Бенефикса (фактор IX), Хумиры (антитело к TNFα) и перечисленных в таблице I, таблице J и таблице 7.
RU2020136119A 2014-04-01 2015-03-13 Способы и композиции для иммуномодуляции RU2020136119A (ru)

Applications Claiming Priority (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461973764P 2014-04-01 2014-04-01
US201461973763P 2014-04-01 2014-04-01
US61/973,763 2014-04-01
US61/973,764 2014-04-01
US201461991319P 2014-05-09 2014-05-09
US61/991,319 2014-05-09
US201462006832P 2014-06-02 2014-06-02
US201462006828P 2014-06-02 2014-06-02
US201462006829P 2014-06-02 2014-06-02
US201462006825P 2014-06-02 2014-06-02
US62/006,832 2014-06-02
US62/006,829 2014-06-02
US62/006,828 2014-06-02
US62/006,825 2014-06-02
US201462025367P 2014-07-16 2014-07-16
US62/025,367 2014-07-16
US201462059100P 2014-10-02 2014-10-02
US62/059,100 2014-10-02
PCT/US2014/065304 WO2015073587A2 (en) 2013-11-18 2014-11-12 Synthetic membrane-receiver complexes
USPCT/US2014/065304 2014-11-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142671A Division RU2736495C2 (ru) 2014-04-01 2015-03-13 Способ и композиции для иммуномодуляции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020136119A true RU2020136119A (ru) 2021-05-17

Family

ID=54241093

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142671A RU2736495C2 (ru) 2014-04-01 2015-03-13 Способ и композиции для иммуномодуляции
RU2020136119A RU2020136119A (ru) 2014-04-01 2015-03-13 Способы и композиции для иммуномодуляции

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142671A RU2736495C2 (ru) 2014-04-01 2015-03-13 Способ и композиции для иммуномодуляции

Country Status (18)

Country Link
US (4) US10869898B2 (ru)
EP (2) EP3583946A1 (ru)
JP (4) JP6735233B2 (ru)
KR (2) KR20170005801A (ru)
CN (1) CN106456744A (ru)
AU (3) AU2015241422B2 (ru)
BR (1) BR112016022814A8 (ru)
CA (1) CA2944492A1 (ru)
DK (1) DK3125927T3 (ru)
ES (1) ES2865825T3 (ru)
HU (1) HUE054471T2 (ru)
IL (3) IL248143B (ru)
MA (1) MA39819A (ru)
MX (1) MX2020000621A (ru)
PL (1) PL3125927T3 (ru)
PT (1) PT3125927T (ru)
RU (2) RU2736495C2 (ru)
WO (1) WO2015153102A1 (ru)

Families Citing this family (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108117586A (zh) 2010-08-10 2018-06-05 洛桑聚合联合学院 红细胞结合性治疗剂
US9850296B2 (en) 2010-08-10 2017-12-26 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
US9517257B2 (en) 2010-08-10 2016-12-13 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
RS59898B1 (sr) 2011-10-17 2020-03-31 Massachusetts Inst Technology Intraćelijsko davanje
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US9745548B2 (en) 2012-03-15 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10689609B2 (en) 2012-03-15 2020-06-23 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic bioreactor processes
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US10322949B2 (en) 2012-03-15 2019-06-18 Flodesign Sonics, Inc. Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device
US9752113B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10737953B2 (en) 2012-04-20 2020-08-11 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic method for use in bioreactors
AU2014306423B2 (en) 2013-08-16 2019-04-18 Massachusetts Institute Of Technology Selective delivery of material to cells
US9745569B2 (en) 2013-09-13 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. System for generating high concentration factors for low cell density suspensions
AU2014348683B2 (en) 2013-11-18 2020-11-05 Rubius Therapeutics, Inc. Synthetic membrane-receiver complexes
EP3092049A1 (en) 2014-01-08 2016-11-16 Flodesign Sonics Inc. Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
US10046056B2 (en) 2014-02-21 2018-08-14 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
JP6744227B2 (ja) 2014-02-21 2020-08-19 エコール・ポリテクニーク・フェデラル・ドゥ・ローザンヌ（ウペエフエル）Ｅｃｏｌｅ Ｐｏｌｙｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｆｅｄｅｒａｌｅ ｄｅ Ｌａｕｓａｎｎｅ （ＥＰＦＬ） 糖標的化治療剤
US10946079B2 (en) 2014-02-21 2021-03-16 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Glycotargeting therapeutics
US10953101B2 (en) 2014-02-21 2021-03-23 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
RU2736495C2 (ru) 2014-04-01 2020-11-17 Рубиус Терапьютикс, Инк. Способ и композиции для иммуномодуляции
US9744483B2 (en) 2014-07-02 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Large scale acoustic separation device
CN107109362A (zh) 2014-10-31 2017-08-29 麻省理工学院 递送生物分子至免疫细胞
US10526573B2 (en) 2014-11-14 2020-01-07 Massachusetts Institute Of Technology Disruption and field enabled delivery of compounds and compositions into cells
JP7278027B2 (ja) 2015-01-12 2023-05-19 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー マイクロ流体送達による遺伝子編集
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11420136B2 (en) 2016-10-19 2022-08-23 Flodesign Sonics, Inc. Affinity cell extraction by acoustics
EP3320082B1 (en) 2015-07-09 2023-05-24 Massachusetts Institute of Technology Delivery of materials to anucleate cells
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11613759B2 (en) 2015-09-04 2023-03-28 Sqz Biotechnologies Company Intracellular delivery of biomolecules to cells comprising a cell wall
RU2766177C2 (ru) * 2015-10-14 2022-02-08 Мегакарион Корпорейшн Способ получения очищенных тромбоцитов
LT3402491T (lt) * 2016-01-11 2022-02-25 Rubius Therapeutics, Inc. Kompozicijos ir būdai, susiję su daugiamodalinėmis terapinėmis ląstelių sistemomis, skirti vėžio indikacijoms
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
BR112019000195A2 (pt) * 2016-07-07 2019-04-24 Rubius Therapeutics, Inc. composições e métodos relacionados a sistemas celulares terapêuticos que expressam rna exógeno
SG11201901393VA (en) * 2016-09-02 2019-03-28 Univ Illinois Kif13b-derived peptide and method of inhibiting angiogenesis
RU2019120400A (ru) * 2016-12-02 2021-01-11 Рубиус Терапьютикс, Инк. Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли
US20200038484A1 (en) * 2017-02-06 2020-02-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Bioconjugation Methods for Targeted in Situ Therapeutic Delivery
BR112019016951A2 (pt) 2017-02-17 2020-05-26 Rubius Therapeutics, Inc. Células eritroides funcionalizadas
EP3595681A4 (en) 2017-03-16 2020-12-16 Seattle Children's Hospital (DBA Seattle Children's Research Institute) TRANSPLANT CELL-BASED IMMUNOTHERAPY FOR LONG-PERIOD ADMINISTRATION OF THERAPEUTIC PROTEIN
WO2018232176A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 The University Of Chicago Compositions and methods for inducing immune tolerance
US20200172868A1 (en) 2017-07-19 2020-06-04 Rubius Therapeutics, Inc. Compositions and methods related to multimodal therapeutic cell systems for infectious disease
WO2019017937A1 (en) 2017-07-19 2019-01-24 Rubius Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS ASSOCIATED WITH MULTIMODAL THERAPEUTIC CELLULAR SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASE
SG11202000820PA (en) * 2017-07-31 2020-02-27 Tizona Therapeutics Anti-cd39 antibodies, compositions comprising anti-cd39 antibodies and methods of using anti-cd39 antibodies
WO2019032628A1 (en) * 2017-08-07 2019-02-14 The Regents Of The University Of California GENERATING PLATFORM FOR SAFE CELLULAR THERAPEUTIC AGENTS
US10960071B2 (en) 2017-08-07 2021-03-30 The Regents Of The University Of California Platform for generating safe cell therapeutics
US20190062788A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Rubius Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle methods and compositions for producing engineered erythroid cells
CN107510839A (zh) * 2017-08-31 2017-12-26 广东颜值科技有限公司 一种免疫调节剂及其制备方法和应用
EP3703751A2 (en) 2017-11-03 2020-09-09 Rubius Therapeutics, Inc. Compositions and methods related to therapeutic cell systems for tumor growth inhibition
BR112020009889A2 (pt) 2017-12-14 2020-11-03 Flodesign Sonics, Inc. acionador e controlador de transdutor acústico
EP3727434A1 (en) 2017-12-23 2020-10-28 Rubius Therapeutics, Inc. Artificial antigen presenting cells and methods of use
WO2019133881A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Rubius Therapeutics, Inc. Gene editing and targeted transcriptional modulation for enginerering erythroid cells
WO2019140116A2 (en) 2018-01-10 2019-07-18 Rubius Therapeutics, Inc. Amplifiable rnas for therapeutic cell systems
EP3755351A4 (en) * 2018-02-22 2021-11-24 Entrada Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS FOR MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOPATHY
SG11202008261WA (en) 2018-03-08 2020-09-29 Rubius Therapeutics Inc Therapeutic cell systems and methods for treating cancer and infectious diseases
US20190309271A1 (en) 2018-03-20 2019-10-10 Rubius Therapeutics, Inc. Therapeutic cell systems and methods for treating homocystinuria
US20190309269A1 (en) 2018-03-20 2019-10-10 Rubius Therapeutics, Inc. Therapeutic cell systems and methods for treating hyperuricemia and gout
US20210238238A1 (en) * 2018-05-16 2021-08-05 Csl Limited Soluble complement receptor type i variants and uses thereof
WO2020006539A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Platelet Biogenesis, Inc. Compositions for drug delivery and methods of use thereof
CN113366102A (zh) * 2018-12-03 2021-09-07 鲁比厄斯治疗法股份有限公司 包含hla-e和hla-g分子的人工抗原呈递细胞和使用方法
GB2583560A (en) 2018-12-11 2020-11-04 Admirx Inc Fusion protein constructs for complement associated disease
JP7444886B2 (ja) * 2018-12-11 2024-03-06 キュー３２・バイオ・インコーポレーテッド 補体関連疾患のための融合タンパク質構築物
US11166996B2 (en) 2018-12-12 2021-11-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Anellovirus compositions and methods of use
CA3125567A1 (en) 2019-01-18 2020-07-23 Flagship Pioneering, Inc. Trem compositions and uses thereof
CN109810992A (zh) * 2019-02-01 2019-05-28 天津师范大学 一种编码牙鲆胞外ATP水解酶CD39的cDNA全长序列及其应用
JP2022521738A (ja) 2019-02-20 2022-04-12 ルビウス セラピューティクス， インコーポレイテッド 負荷可能な抗原提示ポリペプチドを含む操作された赤血球系細胞および使用方法
KR20210135265A (ko) 2019-03-04 2021-11-12 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이아이, 엘엘씨 원형 폴리리보뉴클레오티드 및 그의 약제학적 조성물
CN113661242A (zh) 2019-03-25 2021-11-16 旗舰创业创新第六有限责任公司 包含经修饰的环状多核糖核苷酸的组合物及其用途
KR20220005028A (ko) * 2019-04-26 2022-01-12 루비우스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 탈핵 적혈구를 포함하는 조성물
CN110244053B (zh) * 2019-05-09 2022-03-11 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 用于诊断狼疮肾炎并肺动脉高压疾病的分子标志物及其用途
CN114269921A (zh) 2019-05-31 2022-04-01 旗舰创业股份有限公司 TREM组合物用以调节tRNA池的用途
CN110215737B (zh) * 2019-06-13 2021-07-02 厦门华厦学院 一种基于石墨烯-纳米金复合界面超高负载核酸适配体的亲和整体柱及其制备方法
CA3140205A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Alexandra Sophie DE BOER Circular rnas for cellular therapy
WO2020257730A1 (en) 2019-06-19 2020-12-24 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising circular polyribonucleotides for protein modulation and uses thereof
US20220265835A1 (en) 2019-06-26 2022-08-25 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Pegylated cystathionine beta synthase for enzyme therapy for treatment of homocystinuria
EP4025048A2 (en) 2019-09-05 2022-07-13 Hemanext Inc. Methods for the preservation of reagent red blood cells using carbon monoxide
CA3160097A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Flagship Pioneering, Inc. Trem compositions for con-rare codons and related uses
EP4055169A1 (en) 2019-11-04 2022-09-14 Flagship Pioneering, Inc. Methods of modifying a nucleic acid sequence
US20220395563A1 (en) * 2019-11-11 2022-12-15 The Regents Of The University Of California Polymeric nanoparticles that target liver sinusoidal endothelial cells to induce antigen-specific immune tolerance
EP4061403A4 (en) * 2019-11-19 2023-12-27 Spark Therapeutics, Inc. SECRETABLE PROTEIN-INDUCED IMMUNE TOLERANCE AND TREATMENT OF AUTOIMMUNE, ALLERGIC AND OTHER DISEASES AND DISORDERS
EP4096682A1 (en) 2020-01-29 2022-12-07 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Compositions for translation and methods of use thereof
CN115279415A (zh) 2020-01-29 2022-11-01 旗舰创业创新第六有限责任公司 用于蛋白调节的包含线性多核糖核苷酸的组合物及其用途
EP4096681A1 (en) 2020-01-29 2022-12-07 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Delivery of compositions comprising circular polyribonucleotides
US20210246426A1 (en) 2020-02-10 2021-08-12 Rubius Therapeutics, Inc. Engineered Erythroid Cells Including HLA-G Polypeptides and Methods of Use Thereof
US20230210978A1 (en) * 2020-04-02 2023-07-06 Francois Binette A universal adoptive immunotherapy approach to treat covid-19 and future emerging infectious diseases
WO2021236930A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and uses thereof
CA3179420A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Avak Kahvejian Coronavirus antigen compositions and their uses
EP4153152A1 (en) 2020-05-20 2023-03-29 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Compositions and methods for producing human polyclonal antibodies
EP4158032A2 (en) 2020-05-29 2023-04-05 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Trem compositions and methods relating thereto
EP4158031A1 (en) 2020-05-29 2023-04-05 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Trem compositions and methods relating thereto
RU2743363C1 (ru) * 2020-06-03 2021-02-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Способ тестирования иммунологической толерантности у животных
WO2021262799A1 (en) 2020-06-23 2021-12-30 Flagship Pioneering, Inc. Anti-viral compounds and methods of using same
WO2022005991A1 (en) * 2020-06-29 2022-01-06 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Platform for assessing in vivo and in vitro hapten-capture in a cell bound system
US20230346988A1 (en) * 2020-06-29 2023-11-02 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Systems for in vivo monitoring of immune cells in patients undergoing cellular immunotherapy
WO2022023236A1 (en) * 2020-07-27 2022-02-03 Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives Novel t cells and the uses thereof
CN112156111B (zh) * 2020-08-31 2022-10-18 中南大学湘雅三医院 脐血血小板线粒体在制备治疗自身免疫疾病药物中的应用
AU2021336976A1 (en) 2020-09-03 2023-03-23 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and uses thereof
CN112285361B (zh) * 2020-09-27 2023-12-05 中国人民解放军空军军医大学 排除抗-cd38单克隆抗体药物对抗人球蛋白检测干扰的试剂
IL303198A (en) * 2020-11-30 2023-07-01 Mindera Corp Microneedle devices, methods and skin condition tests
CN112544989A (zh) * 2020-12-18 2021-03-26 完美（广东）日用品有限公司 一种具有肌肉保护作用的组合物
WO2022140702A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Flagship Pioneering, Inc. Compositions of modified trems and uses thereof
CN116847880A (zh) * 2020-12-29 2023-10-03 Sqz生物技术公司 活化抗原载体的调配物
RU2766780C1 (ru) * 2020-12-30 2022-03-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Способ определения антигенной нагрузки животных
TW202241470A (zh) 2021-01-08 2022-11-01 美商盧比亞斯治療公司 治療人類個體腫瘤之方法
WO2022150569A1 (en) 2021-01-08 2022-07-14 Rubius Therapeutics, Inc. METHODS OF INCREASING NKp30-POSITIVE LYMPHOCYTES IN A SUBJECT AND USES THEREOF
TW202304482A (zh) 2021-03-14 2023-02-01 美商盧比亞斯治療公司 於個體中增加nkg2d陽性淋巴球之方法及其用途
CA3214085A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Darby Rye Schmidt Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
TW202317179A (zh) 2021-06-03 2023-05-01 美商盧比亞斯治療公司 在個體中治療ｈｐｖ１６－陽性或ｈｐｖ１６－相關的癌症之方法
GB202108585D0 (en) 2021-06-16 2021-07-28 Rockend Ltd Methods and compositions
WO2023009547A1 (en) 2021-07-26 2023-02-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trem compositions and uses thereof
EP4271818A1 (en) 2021-09-17 2023-11-08 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Compositions and methods for producing circular polyribonucleotides
TW202322826A (zh) 2021-10-18 2023-06-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於純化多核糖核苷酸之組成物及方法
WO2023096963A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Varicella-zoster virus immunogen compositions and their uses
WO2023097003A2 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and their uses
WO2023096990A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovation Vi, Llc Coronavirus immunogen compositions and their uses
TW202340461A (zh) 2021-12-22 2023-10-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於純化多核糖核苷酸之組成物和方法
WO2023122789A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Circular polyribonucleotides encoding antifusogenic polypeptides
WO2023164466A1 (en) * 2022-02-23 2023-08-31 Sqz Biotechnologies Company Methods of producing glial cells and uses thereof
WO2023220083A1 (en) 2022-05-09 2023-11-16 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trem compositions and methods of use for treating proliferative disorders
WO2023220729A2 (en) 2022-05-13 2023-11-16 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Double stranded dna compositions and related methods
WO2023230573A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulation of immune responses
WO2023230578A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulating circulating factors
WO2023230570A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulating genetic drivers
WO2023230549A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulation of tumor suppressors and oncogenes
WO2023230566A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulating cytokines
WO2023240274A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Immune tolerance induction for auto-immune diseases through platelet targeted gene therapy involving myelin oligodendrocyte glycoprotein (mog) polypeptide.
WO2023250112A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions of modified trems and uses thereof
CN115381950B (zh) * 2022-09-06 2023-08-18 天津医科大学总医院 Rab 35或其下游调控分子在治疗骨折后慢性疼痛中的应用
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer

Family Cites Families (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4327710A (en) 1980-06-18 1982-05-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Process for encapsulating additives in resealed erythrocytes for disseminating chemicals via the circulatory system
IL86650A0 (en) 1987-06-30 1988-11-30 Biophor Corp Animal derived cells and liposomes,having an antigenic protein incorporated into their membrane
US5258499A (en) 1988-05-16 1993-11-02 Vestar, Inc. Liposome targeting using receptor specific ligands
US5676954A (en) 1989-11-03 1997-10-14 Vanderbilt University Method of in vivo delivery of functioning foreign genes
IT1245867B (it) 1991-06-03 1994-10-25 Consiglio Nazionale Ricerche Vaccini utilizzanti eritrociti come veicoli di antigeni
DE69127615T2 (de) 1991-06-14 1998-03-19 Europ Communities Transformierte Erythrozyten, Verfahren zu deren Herstellung, und ihre Verwendung in pharmazeutischen Zusammensetzungen
US5830462A (en) 1993-02-12 1998-11-03 President & Fellows Of Harvard College Regulated transcription of targeted genes and other biological events
US5599705A (en) 1993-11-16 1997-02-04 Cameron; Robert B. In vitro method for producing differentiated universally compatible mature human blood cells
US6984379B1 (en) 1994-04-08 2006-01-10 Children's Hospital of LosAngeles Gene therapy by administration of genetically engineered CD34+ cells obtained from cord blood
US6132764A (en) 1994-08-05 2000-10-17 Targesome, Inc. Targeted polymerized liposome diagnostic and treatment agents
US5648248A (en) 1994-12-30 1997-07-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Methods for producing differentiated cells from immature hematopoietic cells
US6060052A (en) 1995-10-30 2000-05-09 Systemix, Inc. Methods for use of Mpl ligands with primitive human hematopoietic stem cells
US6225290B1 (en) 1996-09-19 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Systemic gene therapy by intestinal cell transformation
EP0932390A1 (en) 1996-10-11 1999-08-04 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method
TW520297B (en) 1996-10-11 2003-02-11 Sequus Pharm Inc Fusogenic liposome composition and method
IL130035A0 (en) 1996-11-21 2000-02-29 New York Blood Ct Inc Method for conversion of blood type
EP0882448B1 (en) 1997-05-05 2005-01-12 DIDECO S.r.l. Method of encapsulating biologically active agents within erythrocytes and apparatus therefor
WO1999067360A2 (en) 1998-06-25 1999-12-29 Hemosol Inc. Media and methods for expansion of erythroid stem cells for the production of hemoglobin
US7767202B2 (en) 2001-03-16 2010-08-03 The Johns Hopkins University Modulation of systemic immune responses by transplantation of hematopoietic stem cells transduced with genes encoding antigens and antigen presenting cell regulatory molecules
US20030207247A1 (en) 2001-12-05 2003-11-06 Cerus Corporation Preparation of red blood cells having reduced immunogenicity
US20030133922A1 (en) * 2002-01-15 2003-07-17 Kasha John R. Oral tolerance using allogeneic platelets in ITP
US7427603B2 (en) 2002-09-26 2008-09-23 The Children's Medical Center Corporation Method of enhancing proliferation and/or hematopoietic differentiation of stem cells
JP4069730B2 (ja) * 2002-11-27 2008-04-02 株式会社日立製作所 受信装置、印刷装置および印刷制御方法
US20060228798A1 (en) 2002-11-27 2006-10-12 Catherine Verfaillie Homologous recombination in multipotent adult progenitor cells
ATE474460T1 (de) 2002-12-13 2010-08-15 Genetix Pharmaceuticals Inc Therapeutische retrovirus-vektoren für gentherapie
DE10335833A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Curevac Gmbh Transfektion von Blutzellen mit mRNA zur Immunstimulation und Gentherapie
US8206979B2 (en) 2004-06-04 2012-06-26 Universite Pierre et Marie Curie — Paris VI Method for producing red blood cells
CA2574802A1 (en) * 2004-07-20 2006-02-02 Isogenis, Inc. Specific inhibition of autoimmunity and diseases associated with autoantigens
FR2873925B1 (fr) 2004-08-05 2006-10-13 Erytech Pharma Soc Par Actions Procede et dispositif de lyse-rescellement pour l'incorporation de principe actif notamment asparaginase ou inositol hexaphosphate, dans des erythrocytes
DE102004054536A1 (de) 2004-11-06 2006-05-11 Capsulution Nanoscience Ag Multimodal veränderte Zellen als zellulare Darreichungsformen für aktive Substanzen und als diagnostische Zellpartikel
FR2884717B1 (fr) 2005-04-25 2009-07-03 Erytech Pharma Soc Par Actions Erythrocytes renfermant de l'arginine deiminase
ES2589311T5 (es) 2005-09-23 2020-02-14 Tigenix S A U Poblaciones de células que tienen actividad inmunorreguladora, método de aislamiento y usos
FR2891843A1 (fr) 2005-10-06 2007-04-13 Erytech Pharma Soc Par Actions Erythrocytes contenant du 5-fluorouracile
US7462485B2 (en) 2005-10-07 2008-12-09 Glaser Lawrence F Modified erythrocytes and uses thereof
US20070243137A1 (en) 2006-04-18 2007-10-18 Nanoprobes, Inc. Cell and sub-cell methods for imaging and therapy
US20100203024A1 (en) 2006-05-30 2010-08-12 Terman David S Sickled Erythrocytes, Nucleated Precursors & Erythroleukemia Cells for Targeted Delivery of Oncolytic Viruses, Anti-tumor Proteins, Plasmids, Toxins, Hemolysins & Chemotherapy
US7534595B2 (en) 2006-06-12 2009-05-19 Biomarin Pharmaceutical Inc. Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of using compositions thereof
US7531341B1 (en) 2006-06-12 2009-05-12 Biomarin Pharmaceutical Inc. Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of using compositions thereof
EP2012122A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-07 Medigene AG Mutated parvovirus structural proteins as vaccines
FR2919804B1 (fr) 2007-08-08 2010-08-27 Erytech Pharma Composition et vaccin therapeutique anti-tumoral
US7560263B2 (en) 2007-08-17 2009-07-14 Biomarin Pharmaceutical Inc. Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of treating cancer using compositions thereof
US9260692B2 (en) 2007-10-31 2016-02-16 Universitat Zurich Use of modified cells for the treatment of multiple sclerosis
EP2057998A1 (en) 2007-10-31 2009-05-13 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Use of modified cells for the treatment of multiple sclerosis
FR2925339B1 (fr) 2007-12-24 2010-03-05 Erytech Pharma Medicament pour le traitement du cancer du pancreas
ES2405258T3 (es) 2008-02-13 2013-05-30 Erytech Pharma Formulación y procedimiento para la prevención y el tratamiento de la manifestación esquelética de la enfermedad de Gaucher
FR2928270B1 (fr) 2008-03-10 2011-01-21 Erytech Pharma Formulation methode pour la prevention ou le traitement des metastases osseuses et autres maladies de l'os
US8231895B2 (en) 2008-05-22 2012-07-31 Universidade De Coimbra Targeted delivery to human diseases and disorders
US20100040546A1 (en) 2008-08-13 2010-02-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Biological targeting compositions and methods of using the same
US20110092961A1 (en) * 2008-08-13 2011-04-21 Searete Llc Artificial cells
US8211656B2 (en) 2008-08-13 2012-07-03 The Invention Science Fund I, Llc Biological targeting compositions and methods of using the same
FR2938332B1 (fr) 2008-11-07 2011-11-25 Erytech Pharma Test predictif de la neutralisation de l'activite asparaginase
WO2010075072A2 (en) 2008-12-15 2010-07-01 Bind Biosciences Long circulating nanoparticles for sustained release of therapeutic agents
FR2944106B1 (fr) 2009-04-03 2012-09-28 Erytech Pharma Methode de dosage de l'inositol hexaphosphate (ihp).
CA2756833C (en) 2009-04-09 2019-11-19 Sangamo Biosciences, Inc. Targeted integration into stem cells
EP2432496B1 (en) 2009-05-19 2018-03-28 ETH Zurich Control of uric acid homeostasis
US20120207745A1 (en) 2009-10-27 2012-08-16 Yann Godfrin Composition to Induce Specific Immune Tolerance
JP2013520970A (ja) 2010-03-02 2013-06-10 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 発現ベクター
CA2793846A1 (en) 2010-03-12 2011-09-15 The Regents Of The University Of California Triggered cargo release from nanoparticle stabilized liposomes
US9517257B2 (en) 2010-08-10 2016-12-13 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
CN101985634B (zh) * 2010-11-04 2012-06-13 中国人民解放军第四军医大学 一种gfp膜型表达的载体及转染该载体的阳性细胞的分选方法
CN102199199A (zh) * 2011-04-06 2011-09-28 中国人民解放军第四军医大学 膜定位葡萄球菌肠毒素a及其基因序列
RS59898B1 (sr) 2011-10-17 2020-03-31 Massachusetts Inst Technology Intraćelijsko davanje
ES2781773T3 (es) 2012-02-15 2020-09-07 Ecole Polytechnique Fed Lausanne Epfl Productos terapéuticos de unión a los eritrocitos
US20150118265A1 (en) 2012-03-13 2015-04-30 Anthrogenesis Corporation Modified erythrocyte precursor cells and uses thereof
KR20140145148A (ko) 2012-03-21 2014-12-22 에리테끄 파르마 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 약제
EP2669381A1 (en) 2012-05-30 2013-12-04 AmVac AG Method for expression of heterologous proteins using a recombinant negative-strand RNA virus vector comprising a mutated P protein
US8975072B2 (en) 2012-07-20 2015-03-10 Riken Human erythroid progenitor cell line comprising HPV E6/E7 operably linked to an inducible promoter and method for producing human enucleated red blood cells
WO2014066945A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 The Sydney Children's Hospital Network (Randwick & Westmead) Genetically-modified probiotic for treatment of phenylketonuria
US9675678B2 (en) 2013-01-29 2017-06-13 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Compositions and methods for treatment of homocystinuria
CN103224957B (zh) 2013-04-16 2017-08-04 福建三一造血技术有限公司 体外诱导生成含L‑ASPase II的红细胞药物的方法
FR3005420B1 (fr) 2013-05-07 2015-09-18 Erytech Pharma Procede de stabilisation de suspensions d'erythrocytes encapsulant un principe actif, suspensions obtenues.
WO2014181309A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Erydel S.P.A. Process for the preparation of erythrocytes loaded with one or more substances of pharmaceutical interest and so obtained erythrocytes
EP4119662A1 (en) 2013-05-10 2023-01-18 Whitehead Institute For Biomedical Research Protein modification of living cells using sortase
EP3546485A1 (en) 2013-05-10 2019-10-02 Whitehead Institute for Biomedical Research In vitro production of red blood cells with sortaggable proteins
EP2813234A1 (en) 2013-06-11 2014-12-17 Erytech Pharma Composition of erythrocytes encapsulating phenylalanine hydroxylase and therapeutic use thereof
AU2014348683B2 (en) 2013-11-18 2020-11-05 Rubius Therapeutics, Inc. Synthetic membrane-receiver complexes
FR3017299B1 (fr) 2014-02-12 2018-05-18 Erytech Pharma Composition pharmaceutique comprenant des erythrocytes encapsulant une enzyme a plp et son cofacteur
RU2736495C2 (ru) 2014-04-01 2020-11-17 Рубиус Терапьютикс, Инк. Способ и композиции для иммуномодуляции
WO2016183531A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Synlogic, Inc. Bacteria engineered to reduce hyperphenylalaninemia
US20180135012A1 (en) 2015-05-13 2018-05-17 Rubius Therapeutics, Inc. Membrane-receiver complex therapeutics
EP3187190A1 (en) 2015-12-31 2017-07-05 Erytech Pharma Method of treating a mammal, including human, against cancer using methionine and asparagine depletion
LT3402491T (lt) 2016-01-11 2022-02-25 Rubius Therapeutics, Inc. Kompozicijos ir būdai, susiję su daugiamodalinėmis terapinėmis ląstelių sistemomis, skirti vėžio indikacijoms
BR112019000195A2 (pt) 2016-07-07 2019-04-24 Rubius Therapeutics, Inc. composições e métodos relacionados a sistemas celulares terapêuticos que expressam rna exógeno
RU2019120400A (ru) 2016-12-02 2021-01-11 Рубиус Терапьютикс, Инк. Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли
BR112019016951A2 (pt) 2017-02-17 2020-05-26 Rubius Therapeutics, Inc. Células eritroides funcionalizadas
US20190062788A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Rubius Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle methods and compositions for producing engineered erythroid cells
EP3703751A2 (en) 2017-11-03 2020-09-09 Rubius Therapeutics, Inc. Compositions and methods related to therapeutic cell systems for tumor growth inhibition
WO2019133881A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Rubius Therapeutics, Inc. Gene editing and targeted transcriptional modulation for enginerering erythroid cells
WO2019140116A2 (en) 2018-01-10 2019-07-18 Rubius Therapeutics, Inc. Amplifiable rnas for therapeutic cell systems

Also Published As

Publication number Publication date
US20170020926A1 (en) 2017-01-26
KR20220150986A (ko) 2022-11-11
IL278643B (en) 2021-08-31
EP3125927B1 (en) 2021-01-27
IL248143A0 (en) 2016-11-30
US11576934B2 (en) 2023-02-14
JP2017517485A (ja) 2017-06-29
AU2015241422B2 (en) 2020-12-03
KR20170005801A (ko) 2017-01-16
RU2016142671A (ru) 2018-05-10
JP2019206573A (ja) 2019-12-05
MA39819A (fr) 2017-02-08
RU2016142671A3 (ru) 2018-11-01
JP6865253B2 (ja) 2021-04-28
JP2023052281A (ja) 2023-04-11
JP6735233B2 (ja) 2020-08-05
IL248143B (en) 2020-08-31
PT3125927T (pt) 2021-04-30
US11554141B2 (en) 2023-01-17
US20180271910A1 (en) 2018-09-27
AU2019208203B2 (en) 2021-06-17
BR112016022814A2 (pt) 2017-08-15
HUE054471T2 (hu) 2021-09-28
US10869898B2 (en) 2020-12-22
US20190388473A1 (en) 2019-12-26
RU2736495C2 (ru) 2020-11-17
US20190247440A1 (en) 2019-08-15
CN106456744A (zh) 2017-02-22
EP3125927A1 (en) 2017-02-08
EP3583946A1 (en) 2019-12-25
AU2021232711A1 (en) 2021-10-14
ES2865825T3 (es) 2021-10-18
DK3125927T3 (da) 2021-04-19
IL285565B (en) 2022-04-01
JP2021102649A (ja) 2021-07-15
MX2020000621A (es) 2020-11-12
AU2019208203A1 (en) 2019-08-08
IL285565A (en) 2021-09-30
AU2015241422A1 (en) 2016-10-27
WO2015153102A1 (en) 2015-10-08
CA2944492A1 (en) 2015-10-08
BR112016022814A8 (pt) 2021-07-06
PL3125927T3 (pl) 2021-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020136119A (ru) Способы и композиции для иммуномодуляции
JP2017517485A5 (ru)
LaMothe et al. Tolerogenic nanoparticles induce antigen-specific regulatory T cells and provide therapeutic efficacy and transferrable tolerance against experimental autoimmune encephalomyelitis
Song et al. Mesenchymal stromal cells inhibit inflammatory lymphangiogenesis in the cornea by suppressing macrophage in a TSG-6-dependent manner
Schu et al. Immunogenicity of allogeneic mesenchymal stem cells
DK2493487T3 (en) Composition for induction of specific immunological tolerance
Du et al. Generation of functional murine CD11c+ age‐associated B cells in the absence of B cell T‐bet expression
ES2836823T3 (es) Inducción de inmunotolerancia mediante el uso de metotrexato
Ludvigsson Therapies to preserve β-cell function in type 1 diabetes
US20150140007A1 (en) Pharmaceutical composition for treating and/or preventing type i diabetes and application thereof
Nam et al. Intraperitoneal infusion of mesenchymal stem cell attenuates severity of collagen antibody induced arthritis
Yuan et al. Therapeutic potential of interleukin-2 in autoimmune diseases
McNally et al. Intranasal administration of dsRNA analog poly (I: C) induces interferon-α receptor-dependent accumulation of antigen experienced T cells in the airways
Trial et al. Erythropoietin withdrawal leads to the destruction of young red cells at the endothelial-macrophage interface
Fu et al. Dual-functionalized MSCs that express CX3CR1 and IL-25 exhibit enhanced therapeutic effects on inflammatory bowel disease
Christensen et al. The role of neutrophils and G‐CSF in DNFB‐induced contact hypersensitivity in mice
Itoh et al. Islet‐derived damage‐associated molecular pattern molecule contributes to immune responses following microencapsulated neonatal porcine islet xenotransplantation in mice
Stanway et al. Tolerance-inducing medicines in autoimmunity: rheumatology and beyond
Gupta Immunotherapies in diabetes mellitus type 1
Ciccocioppo et al. Concise review: Cellular therapies: The potential to regenerate and restore tolerance in immune-mediated intestinal diseases
Wang et al. Transplantation of human villous trophoblasts preserves cardiac function in mice with acute myocardial infarction
Astry et al. Temporal cytokine expression and the target organ attributes unravel novel aspects of autoimmune arthritis
Nagy et al. New therapeutic approaches for type 1 diabetes: Disease-modifying therapies
CN103784940A (zh) 提高造血干细胞归巢及植入率的方法和试剂
CN113330110A (zh) 杂交胸腺、制备方法及诱导异种移植物耐受性、恢复免疫能力和胸腺功能的使用方法