RU2014124842A - Очистка анти-с-мет антител - Google Patents

Очистка анти-с-мет антител Download PDF

Info

Publication number
RU2014124842A
RU2014124842A RU2014124842/10A RU2014124842A RU2014124842A RU 2014124842 A RU2014124842 A RU 2014124842A RU 2014124842/10 A RU2014124842/10 A RU 2014124842/10A RU 2014124842 A RU2014124842 A RU 2014124842A RU 2014124842 A RU2014124842 A RU 2014124842A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
met antibody
hvr
seq
sequence
composition
Prior art date
Application number
RU2014124842/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозефин ПЕРССОН
Марк ВОНГ
Джером Джзеф Джр. БИЛЛ
Арик Майкл БРАУН
Глен Скотт ДЖИЗ
Джуди Фэй-Чэнь ХСИИ
Эми ЛИМ
Аша Нандини РАДХАМОНАХ
Марисел РОДРИГЕЗ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2014124842A publication Critical patent/RU2014124842A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18—Ion-exchange chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065—Purification, fragmentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Abstract

1. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом белок клетки-хозяина (НСР) присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fe участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.2. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом НСР присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, уровни ДНК в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляют менее или около 0.3 пг/мг, LpA в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2 нг/мг, лизат амебоцитов Limulus (LAL) в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.01 EU/мг, доля агрегатов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля мономера в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 99.5%, доля фрагментов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля кислотных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 20%, доля основного пика в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 75%, а доля основных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2.0%, при э

Claims (25)

1. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом белок клетки-хозяина (НСР) присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fe участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
2. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом НСР присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, уровни ДНК в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляют менее или около 0.3 пг/мг, LpA в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2 нг/мг, лизат амебоцитов Limulus (LAL) в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.01 EU/мг, доля агрегатов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля мономера в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 99.5%, доля фрагментов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля кислотных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 20%, доля основного пика в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 75%, а доля основных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2.0%, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
3. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом НСР присутствует в количестве менее или около 15 нг/мг, уровни ДНК в композиции, включающей анти-c-met антитело,
составляют менее или около 0.3 пг/мг, LpA в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2 нг/мг, лизат амебоцитов Limulus (LAL) в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.01 EU/мг, доля агрегатов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля мономера в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 99.5%, доля фрагментов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля кислотных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 20%, доля основного пика в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 75%, а доля основных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2.0%, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
4. Способ очистки анти-c-met антитела, включающий хранение композиции, включающей анти-c-met антитело, при температуре более 28°С и рН от около 6 до около 8 в течение более 6 часов, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-Hl, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что способ также включает центрифугирование композиции, включающей анти-c-met антитело.
6. Способ по любому из пп. 4 и 5, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на смолу MabSelect SuRe и элюирование анти-c-met антитела.
7. Способ очистки анти-c-met антитела, включающий нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на смолу MabSelect SuRe и элюирование анти-c-met антитела, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на слабую анионобменную смолу и выделение анти-c-met антитела из проскока.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что слабую анионобменную смолу используют в проточном режиме.
10. Способ очистки анти-c-met антитела, включающий нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на слабую анионобменную смолу и выделение анти-c-met антитела из проскока, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-Hl, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что слабую анионобменную смолу используют в проточном режиме.
12. Способ по любому из пп. 10 и 11, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на сильную катионобменную смолу и элюирование анти-c-met антитела.
13. Способ по любому из пп. 10 и 11, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на сильную анионобменную смолу и элюирование анти-c-met антитела.
14. Способ по любому из пп. 10 и 11, отличающийся тем, что способ также включает ультрафильтрацию и/или диафильтрацию композиции, включающей анти-c-met антитело.
15. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, очищенное или полученное с помощью любого из способов по пп. 4-14, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что белок клетки-хозяина (НСР) присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг.
17. Композиция по п. 16, отличающася тем, что НСР присутствует в количестве от около 1 нг/мг до около 15 нг/мг.
18. Фармацевтический состав, содержащий композицию по любому из пп. 1-3 или пп. 15-17.
19. Способ ингибирования активированной c-met клеточной пролиферации, при этом указанный способ включает контактирование клетки или ткани с эффективным количеством фармацевтического состава по п. 18.
20. Способ модулирования заболевания, связанного с нарушением регуляции системы передачи сигнала HGF/c-met, при этом указанный способ включает введение субъекту эффективного количества фармацевтического состава по п. 18.
21. Способ лечения субъекта, страдающего пролиферативным заболеванием, при этом указанный способ включает введение субъекту эффективного количества фармацевтического состава по п. 18.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что пролиферативное заболевание представляет собой рак.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что рак представляет собой рак легкого, глиобластому, рак поджелудочной железы, саркому, карциному почечных клеток, гепатоклеточную карциному, рак желудка, колоректальный рак и/или рак молочной железы.
24. Изделие, содержащее контейнер с содержащимся в нем фармацевтическим составом по п. 18.
25. Способ изготовления изделия по п. 24.
RU2014124842/10A 2011-11-21 2012-11-20 Очистка анти-с-мет антител RU2014124842A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161562429P 2011-11-21 2011-11-21
US61/562,429 2011-11-21
US201161562925P 2011-11-22 2011-11-22
US61/562,925 2011-11-22
PCT/US2012/066004 WO2013078170A1 (en) 2011-11-21 2012-11-20 Purification of anti-c-met antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014124842A true RU2014124842A (ru) 2015-12-27

Family

ID=47278542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124842/10A RU2014124842A (ru) 2011-11-21 2012-11-20 Очистка анти-с-мет антител

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20130129718A1 (ru)
EP (1) EP2782932A1 (ru)
JP (1) JP2014533700A (ru)
KR (1) KR20140095096A (ru)
CN (1) CN104066748A (ru)
AR (1) AR088920A1 (ru)
AU (1) AU2012340826A1 (ru)
BR (1) BR112014012005A2 (ru)
CA (1) CA2854477A1 (ru)
IL (1) IL232329A0 (ru)
MX (1) MX2014005885A (ru)
RU (1) RU2014124842A (ru)
SG (1) SG11201402485UA (ru)
TW (1) TW201326193A (ru)
WO (1) WO2013078170A1 (ru)
ZA (1) ZA201403108B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2585488C2 (ru) 2009-11-05 2016-05-27 Дженентек, Инк. Способы и композиция для секреции гетерологичных полипептидов
WO2013003680A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Genentech, Inc. Anti-c-met antibody formulations
KR20140119396A (ko) 2013-03-29 2014-10-10 삼성전자주식회사 단백질 약물의 액상 제형
MY193481A (en) * 2013-09-13 2022-10-17 Genentech Inc Method and compositions comprising purified recombinant polypeptides
JP6644717B2 (ja) 2014-03-14 2020-02-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド 異種ポリペプチドを分泌させるための方法及び組成物
MA39776A (fr) 2014-03-24 2017-02-01 Hoffmann La Roche Traitement du cancer avec des antagonistes de c-met et corrélation de ces derniers avec l'expression de hgf
JP6495927B2 (ja) * 2014-09-09 2019-04-03 国立大学法人 東京大学 Ｈｇｆ受容体に結合するアプタマー
TW201628649A (zh) 2014-10-09 2016-08-16 再生元醫藥公司 減少醫藥調配物中微可見顆粒之方法
CA3003759A1 (en) * 2015-11-03 2017-05-11 Merck Patent Gmbh Bi-specific antibodies for enhanced tumor selectivity and inhibition and uses thereof
MY196321A (en) 2016-08-16 2023-03-24 Regeneron Pharma Methods for Quantitating Individual Antibodies From a Mixture
DK3532838T3 (da) 2016-10-25 2022-07-04 Regeneron Pharma Fremgangsmåder og systemer til kromatografidataanalyse
TWI782930B (zh) 2016-11-16 2022-11-11 美商再生元醫藥公司 抗ｍｅｔ抗體，結合ｍｅｔ之雙特異性抗原結合分子及其使用方法
CN106986932A (zh) * 2017-04-06 2017-07-28 海口市人民医院 一种c‑Met表位肽及其应用
US20200129633A1 (en) * 2017-06-06 2020-04-30 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising c-met antibody-drug conjugate and use thereof
CN108586606A (zh) * 2018-04-24 2018-09-28 上海药明生物技术有限公司 一种用于去除抗体蛋白中内毒素的方法
TW202005694A (zh) 2018-07-02 2020-02-01 美商里珍納龍藥品有限公司 自混合物製備多肽之系統及方法
IT201800009282A1 (it) 2018-10-09 2020-04-09 Metis Prec Medicine Sb Srl Nuovo agente terapeutico per il trattamento di un tumore e/o metastasi
EP4031574A1 (en) 2019-09-16 2022-07-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Radiolabeled met binding proteins for immuno-pet imaging
CN114502569A (zh) * 2019-10-08 2022-05-13 北卡罗莱纳州立大学 免疫球蛋白纯化肽及其用途
CN113717281B (zh) * 2021-09-09 2023-02-10 成都蓉生药业有限责任公司 一种去除静注人免疫球蛋白中抗a、抗a血凝素的亲和层析用缓冲液及其用途

Family Cites Families (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US4983722A (en) * 1988-06-08 1991-01-08 Miles Inc. Removal of protein A from antibody preparations
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DK0590058T3 (da) 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
JPH07501451A (ja) 1991-11-25 1995-02-16 エンゾン・インコーポレイテッド 多価抗原結合タンパク質
EP1997894B1 (en) 1992-02-06 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
WO1994011026A2 (en) 1992-11-13 1994-05-26 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5686292A (en) 1995-06-02 1997-11-11 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
WO1998058964A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
ES2375931T3 (es) 1997-12-05 2012-03-07 The Scripps Research Institute Humanización de anticuerpo murino.
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
EP2261229A3 (en) 1998-04-20 2011-03-23 GlycArt Biotechnology AG Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
JP2003512019A (ja) 1999-01-15 2003-04-02 ジェネンテック・インコーポレーテッド 変化したエフェクター機能を有するポリペプチド変異体
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2420835T3 (es) 1999-04-09 2013-08-27 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
MXPA02003456A (es) 1999-10-04 2002-10-23 Medicago Inc Metodo para regular la transcripcion de genes foraneos.
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
WO2001044463A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
AU767394C (en) 1999-12-29 2005-04-21 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
CA2953239A1 (en) 2000-10-06 2002-04-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
CN101940189A (zh) 2000-11-30 2011-01-12 米德列斯公司 用于生产人类抗体的转基因转染色体啮齿动物
EP1423510A4 (en) 2001-08-03 2005-06-01 Glycart Biotechnology Ag ANTIBODY GLYCOSYLATION VARIANTS WITH INCREASED CELL CYTOTOXICITY DEPENDENT OF ANTIBODIES
ES2326964T3 (es) 2001-10-25 2009-10-22 Genentech, Inc. Composiciones de glicoproteina.
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
CA2481920A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antibody composition-containing medicament
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
WO2003085119A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede d'amelioration de l'activite d'une composition d'anticorps de liaison avec le recepteur fc$g(g) iiia
AU2003236019A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Drug containing antibody composition appropriate for patient suffering from Fc Gamma RIIIa polymorphism
BR0309145A (pt) 2002-04-09 2005-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Células das quais o genoma é modificado
AU2003239966B9 (en) 2002-06-03 2010-08-26 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
CA2497209C (en) * 2002-09-06 2015-04-28 Genentech, Inc. Process for protein extraction
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
PL212899B1 (pl) 2002-12-16 2012-12-31 Genentech Inc Humanizowane przeciwcialo, kompozycja zawierajaca to przeciwcialo, wyrób fabryczny, przeciwcialo lub jego fragment do zastosowania w sposobie indukowania apoptozy, izolowany kwas nukleinowy, wektor ekspresji, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciala lub jego fragmentu, plynny preparat i zastosowanie przeciwciala do wytwarzania leku
EP1585767A2 (en) 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
GB0304576D0 (en) * 2003-02-28 2003-04-02 Lonza Biologics Plc Protein a chromatography
AU2004215653B2 (en) * 2003-02-28 2011-03-17 Lonza Biologics Plc. Antibody purification by protein A and ion exchange chromatography
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
KR20120104408A (ko) 2003-05-30 2012-09-20 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체를 사용한 치료
ITTO20030486A1 (it) 2003-06-26 2004-12-27 Claudia Cerruti Dispositivo di aggancio per cinture di ritenuta,
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
HN2004000285A (es) 2003-08-04 2006-04-27 Pfizer Prod Inc ANTICUERPOS DIRIGIDOS A c-MET
CA2542046A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
HUE031632T2 (en) 2003-11-05 2017-07-28 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with enhanced Fc receptor binding affinity and effector function
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
PL1718677T3 (pl) * 2003-12-19 2012-09-28 Genentech Inc Jednowartościowe fragmenty przeciwciała stosowane jako środki lecznicze
JP5128935B2 (ja) 2004-03-31 2013-01-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒト化抗ＴＧＦ−β抗体
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2360186B1 (en) 2004-04-13 2017-08-30 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-P-selectin antibodies
ES2344793T3 (es) 2004-08-05 2010-09-07 Genentech, Inc. Antagonistas anti-cmet humanizados.
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
NZ580115A (en) 2004-09-23 2010-10-29 Genentech Inc Cysteine engineered antibody light chains and conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
ES2539790T3 (es) * 2005-03-25 2015-07-06 Genentech, Inc. Métodos y composiciones para modular c-met hiperestabilizado
TW200732350A (en) 2005-10-21 2007-09-01 Amgen Inc Methods for generating monovalent IgG
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
EA016609B1 (ru) 2005-11-28 2012-06-29 Генмаб А/С Рекомбинантные моновалентные антитела и способы их получения
CN101313368A (zh) 2005-11-30 2008-11-26 东丽株式会社 玻璃糊剂、使用该玻璃糊剂的显示器的制造方法及显示器
EP1973951A2 (en) 2005-12-02 2008-10-01 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
CN101379192B (zh) 2006-02-06 2013-07-31 梅思尔斯平移研究有限公司 ***的抗Met单克隆抗体及其片段和载体及相应产品
CN103183738B (zh) 2006-03-30 2014-08-06 诺瓦提斯公司 c-Met抗体的组合物和使用方法
TW200812616A (en) 2006-05-09 2008-03-16 Genentech Inc Binding polypeptides with optimized scaffolds
WO2007147901A1 (en) 2006-06-22 2007-12-27 Novo Nordisk A/S Production of bispecific antibodies
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
WO2008145138A1 (en) 2007-05-31 2008-12-04 Genmab A/S Recombinant fucose modified monovalent half-antibodies obtained by molecular engineering
WO2008145137A2 (en) 2007-05-31 2008-12-04 Genmab A/S Recombinant non glycosylated monovalent half-antibodies obtained by molecular engineering
EP2014681A1 (en) 2007-07-12 2009-01-14 Pierre Fabre Medicament Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof
US8592562B2 (en) 2008-01-07 2013-11-26 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
CA2722466A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 Tariq Ghayur Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
GB0812641D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Prosidion Ltd Compounds
AR073853A1 (es) 2008-10-17 2010-12-09 Genentech Inc Metodo de tratamiento. uso
CA2911256A1 (en) * 2008-10-20 2010-12-09 Robert K. Hickman Isolation and purification of antibodies using protein a affinity chromatography
PA8849001A1 (es) 2008-11-21 2010-06-28 Lilly Co Eli Anticuerpos de c-met
EP3153524A1 (en) 2008-12-03 2017-04-12 Genmab A/S Antibody variants having modifications in the constant region
EP2424567B1 (en) 2009-04-27 2018-11-21 OncoMed Pharmaceuticals, Inc. Method for making heteromultimeric molecules
EP2287197A1 (en) 2009-08-21 2011-02-23 Pierre Fabre Medicament Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer
KR101671378B1 (ko) 2009-10-30 2016-11-01 삼성전자 주식회사 ｃ-Ｍｅｔ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
RU2585488C2 (ru) * 2009-11-05 2016-05-27 Дженентек, Инк. Способы и композиция для секреции гетерологичных полипептидов
KR101748707B1 (ko) 2009-11-27 2017-06-20 삼성전자주식회사 ｃ-Ｍｅｔ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그를 이용한 암 진단용 키트
EP2519544A1 (en) 2009-12-29 2012-11-07 Emergent Product Development Seattle, LLC Polypeptide heterodimers and uses thereof
BR112012022672B1 (pt) 2010-03-10 2020-04-14 Genmab As anticorpo monoclonal, sequência de nucleotídeos, vetor de expressão, célula hospedeira procariótica recombinante, composição farmacêutica, uso do anticorpo, métodos para produzir um anticorpo, para detectar a presença de c-met em uma amostra, e, kit para detectar a presença de c-met em uma amostra
JP6048972B2 (ja) 2010-04-23 2016-12-21 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヘテロ多量体タンパク質の産生
SG185426A1 (en) * 2010-05-14 2012-12-28 Genentech Inc Treatment methods
US9688773B2 (en) 2010-11-03 2017-06-27 Argen-X N.V. C-Met antibody combinations

Also Published As

Publication number Publication date
CA2854477A1 (en) 2013-05-30
KR20140095096A (ko) 2014-07-31
AR088920A1 (es) 2014-07-16
IL232329A0 (en) 2014-06-30
TW201326193A (zh) 2013-07-01
SG11201402485UA (en) 2014-06-27
MX2014005885A (es) 2014-09-04
AU2012340826A1 (en) 2014-05-29
US20150050275A1 (en) 2015-02-19
JP2014533700A (ja) 2014-12-15
EP2782932A1 (en) 2014-10-01
US20130129718A1 (en) 2013-05-23
NZ624650A (en) 2016-11-25
US20190202919A1 (en) 2019-07-04
WO2013078170A8 (en) 2013-08-22
WO2013078170A1 (en) 2013-05-30
BR112014012005A2 (pt) 2017-12-19
CN104066748A (zh) 2014-09-24
ZA201403108B (en) 2015-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014124842A (ru) Очистка анти-с-мет антител
JP2014533700A5 (ru)
JP7270522B2 (ja) 増殖分化因子１５（ｇｄｆ－１５）に対するモノクローナル抗体
US20220380445A1 (en) Serum albumin binders
AU2016351710B2 (en) Improved serum albumin-binding immunoglobulin variable domains
JP2022070946A (ja) 抗ｇａｒｐタンパク質及びその使用
RU2013155695A (ru) Препараты антител против с-мет
JP2023098966A (ja) 成長分化因子１５（ｇｄｆ－１５）に対するモノクローナル抗体およびがん悪液質およびがんを処置するためのその使用
US20170029488A1 (en) Human Antibodies to Respiratory Syncytial Virus F Protein and Methods of Use Thereof
JP2019107018A5 (ru)
JP2014522843A5 (ru)
SI2342234T1 (en) MONOCOLIC ANTI-GT468 CANCER CANCER PROTITEL
RU2009147758A (ru) Аминокислотные последовательности, направленные на rank-l, и полипептиды, включающие их, для лечения заболеваний и нарушений костей
RU2015144105A (ru) Антитела к гепсидину и их применения
JP2012518425A5 (ru)
JP2014534806A5 (ru)
US20200347130A1 (en) CD96 Antibody, Antigen-Binding Fragment and Pharmaceutical use Thereof
JP2010504755A5 (ru)
JP2013056885A5 (ru)
RU2014151788A (ru) Молекула, специфически связывающаяся с rsv
JP2016534052A5 (ru)
JP2017502695A5 (ru)
RU2014136886A (ru) Диагностика и виды лечения, связанные с ингибиторами her3
CN110732023B (zh) 一种her2抗体药物组合物及其用途
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170801