RU2010136061A - Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса - Google Patents

Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса Download PDF

Info

Publication number
RU2010136061A
RU2010136061A RU2010136061/04A RU2010136061A RU2010136061A RU 2010136061 A RU2010136061 A RU 2010136061A RU 2010136061/04 A RU2010136061/04 A RU 2010136061/04A RU 2010136061 A RU2010136061 A RU 2010136061A RU 2010136061 A RU2010136061 A RU 2010136061A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
matrix metalloproteinase
derivatives
hydroxamic acid
formula
matrix
Prior art date
Application number
RU2010136061/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ивано БЕРТИНИ (IT)
Ивано БЕРТИНИ
Марко ФРАГАИ (IT)
Марко ФРАГАИ
КОНТЕ Мауро ЛО (IT)
КОНТЕ Мауро ЛО
Клаудио ЛУКИНАТ (IT)
Клаудио ЛУКИНАТ
Кристина НАТИВИ (IT)
Кристина НАТИВИ
Кьяра ВЕНТУРИ (IT)
Кьяра ВЕНТУРИ
Original Assignee
Протера С.Р.Л. (It)
Протера С.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Протера С.Р.Л. (It), Протера С.Р.Л. filed Critical Протера С.Р.Л. (It)
Publication of RU2010136061A publication Critical patent/RU2010136061A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/19Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/02Monosaccharides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) !! где R1 представляет собой Н, ! R2 представляет собой гидроксиметил и ! R3 представляет собой метокси, или его пролекарства или их фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Фармацевтические композиции, включающие соединение формулы (I) по п.1 в качестве активного ингредиента. ! 3. Фармацевтические композиции по п.2, дополнительно включающие фармацевтически приемлемые эксципиенты и/или разбавители. ! 4. Применение соединения формулы (I) по п.1 для получения фармацевтических композиций для лечения заболеваний, связанных с повышенной активностью металлопротеиназ матрикса. ! 5. Применение по п.4, где указанная металлопротеиназа матрикса является металлоэластазой макрофагов (ММР-12). ! 6. Применение по п.5, где указанным заболеванием, связанным с повышенной активностью металлопротеиназы матрикса, является легочная эмфизема. ! 7. Применение по п.4, где указанной металлопротеиназой матрикса являются коллагеназа и коллагеназа 3 нейтрофилов (ММР-8 и ММР-13 соответственно). ! 8. Применение по п.7, где указанным заболеванием, связанным с повышенной активностью металлопротеиназы матрикса, является периодонтит.

Claims (8)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где R1 представляет собой Н,
R2 представляет собой гидроксиметил и
R3 представляет собой метокси, или его пролекарства или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Фармацевтические композиции, включающие соединение формулы (I) по п.1 в качестве активного ингредиента.
3. Фармацевтические композиции по п.2, дополнительно включающие фармацевтически приемлемые эксципиенты и/или разбавители.
4. Применение соединения формулы (I) по п.1 для получения фармацевтических композиций для лечения заболеваний, связанных с повышенной активностью металлопротеиназ матрикса.
5. Применение по п.4, где указанная металлопротеиназа матрикса является металлоэластазой макрофагов (ММР-12).
6. Применение по п.5, где указанным заболеванием, связанным с повышенной активностью металлопротеиназы матрикса, является легочная эмфизема.
7. Применение по п.4, где указанной металлопротеиназой матрикса являются коллагеназа и коллагеназа 3 нейтрофилов (ММР-8 и ММР-13 соответственно).
8. Применение по п.7, где указанным заболеванием, связанным с повышенной активностью металлопротеиназы матрикса, является периодонтит.
RU2010136061/04A 2004-08-03 2010-08-31 Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса RU2010136061A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000174A ITFI20040174A1 (it) 2004-08-03 2004-08-03 Derivati arilsolfonammidici dell'acido idrossammico ad azione inibitoria di metalloproteinasi
ITFI2004A000174 2004-08-03

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107872/04A Division RU2406721C2 (ru) 2004-08-03 2005-07-29 Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010136061A true RU2010136061A (ru) 2012-03-10

Family

ID=35787488

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107872/04A RU2406721C2 (ru) 2004-08-03 2005-07-29 Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса
RU2010136061/04A RU2010136061A (ru) 2004-08-03 2010-08-31 Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107872/04A RU2406721C2 (ru) 2004-08-03 2005-07-29 Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса

Country Status (14)

Country Link
US (2) US7772430B2 (ru)
EP (2) EP2308837A3 (ru)
JP (1) JP2008509108A (ru)
CN (1) CN101076514A (ru)
AT (1) ATE492530T1 (ru)
AU (1) AU2005268765B2 (ru)
BR (1) BRPI0514030A (ru)
CA (1) CA2580235A1 (ru)
DE (1) DE602005025495D1 (ru)
IT (1) ITFI20040174A1 (ru)
MX (1) MX2007001269A (ru)
RU (2) RU2406721C2 (ru)
WO (1) WO2006013193A2 (ru)
ZA (1) ZA200701798B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110040911A (ko) 2008-07-14 2011-04-20 노파르티스 아게 선택적 히드록삼산계 mmp-12 및 mmp-13 억제제
DE102011088926A1 (de) * 2011-12-19 2013-06-20 Beiersdorf Ag Haarstylingformulierung zur Erstellung eines flexiblen Haltes durch Einsatz von Octanohydroxamsäure
JP6133894B2 (ja) * 2011-12-28 2017-05-24 ガレクティン・セラピューティクス・インコーポレイテッドGalectin Therapeutics, Inc. ヒト疾患処置用の新規糖薬剤の組成物
EP2907512A1 (en) 2014-02-14 2015-08-19 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Inhibitors of MMP-12 as antiviral Agents
CN105728047B (zh) * 2016-03-24 2017-12-26 万华化学集团股份有限公司 一种氢甲酰化催化剂及其制备方法和应用
JP2017210442A (ja) * 2016-05-26 2017-11-30 イノレックス インベストメント コーポレイション マトリックスメタロプロテイナーゼを阻害して皮膚の老化を軽減する方法及び関連の相乗的組成物
IT201600083975A1 (it) * 2016-08-09 2018-02-09 Consorzio Interuniversitario Naz Per La Scienza E Tecnologia Dei Materiali Acido ialuronico funzionalizzato
JP6541118B1 (ja) * 2018-04-27 2019-07-10 株式会社成和化成 化粧品基材および該化粧品基材を含有する毛髪用化粧品、美白剤
LV15485B (lv) * 2018-09-13 2020-06-20 Latvijas Organiskās Sintēzes Institūts Selenofēnhromenonu hidroksāmskābes, to izgatavošana un izmantošana angioģenēzes inhibīcijā

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU68901A1 (ru) 1973-11-30 1975-08-20
US5506242A (en) * 1993-01-06 1996-04-09 Ciba-Geigy Corporation Arylsufonamido-substituted hydroxamic acids
US5455258A (en) * 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
BR9707010B1 (pt) * 1996-01-23 2009-05-05 compostos, composição farmacêutica e composições para inibir metaloproteinase e colagenase do tipo iv.
JPH10265452A (ja) * 1996-05-24 1998-10-06 Ono Pharmaceut Co Ltd フェニルスルホンアミド誘導体
ES2171905T3 (es) * 1996-10-22 2002-09-16 Upjohn Co Acidos alfa-amino sulfonilo hidroxamicos como inhibidores de metaloproteinasa de matriz.
PL335027A1 (en) * 1997-02-03 2000-03-27 Pfizer Prod Inc Derivatives of arylsulphonylamino hydroxamic acid
WO1998050348A1 (en) * 1997-05-09 1998-11-12 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses
JP2001513484A (ja) * 1997-07-31 2001-09-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非環式メタロプロテアーゼ阻害剤
JPH11199512A (ja) * 1997-10-24 1999-07-27 Pfizer Prod Inc 変形性関節症および他のmmp媒介疾患の治療のためのmmp−13選択的阻害剤の使用
PA8469601A1 (es) * 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Procedimiento para alquilar sulfonamidas impedidas estericamente
CA2355902A1 (en) * 1998-12-22 2000-06-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Sulfonamide hydroxamates
EP1139998B8 (de) 1998-12-28 2006-01-11 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verwendung von wasserunlöslichen linearen poly-alpha-glucan als uv-filter
FR2799964B1 (fr) 1999-10-22 2002-07-26 Oreal Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif
WO2001085124A1 (en) 2000-05-10 2001-11-15 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Silylated compounds as precursors for self-tanning compositions
GB0028161D0 (en) 2000-11-17 2001-01-03 Natural Environment Res Personal care compositions
FR2827860B1 (fr) * 2001-07-24 2004-12-10 Servier Lab Nouveau procede de synthese de derives de l'acide (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxyline et application a la synthese du perindopril
DE10155200A1 (de) 2001-11-12 2003-05-28 Skinlab Gmbh Verwendung von Cholesterin, cholesterinhaltigen Substanzen oder von den Cholesteringehalt erhöhenden Substanzen in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Zwecke der UV-Protektion
DE10155769A1 (de) 2001-11-14 2003-05-22 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
RU2289575C2 (ru) * 2002-05-29 2006-12-20 Мерк Энд Ко., Инк. Производные сульфамида, применяемые при лечении сибирской язвы и ингибирующие летальный фактор

Also Published As

Publication number Publication date
ATE492530T1 (de) 2011-01-15
ITFI20040174A1 (it) 2004-11-03
EP2308837A3 (en) 2011-04-20
US20080249032A1 (en) 2008-10-09
RU2406721C2 (ru) 2010-12-20
AU2005268765A1 (en) 2006-02-09
JP2008509108A (ja) 2008-03-27
US20100298439A1 (en) 2010-11-25
US7772430B2 (en) 2010-08-10
EP1781601A2 (en) 2007-05-09
ZA200701798B (en) 2008-08-27
BRPI0514030A (pt) 2008-05-27
MX2007001269A (es) 2007-07-16
CN101076514A (zh) 2007-11-21
WO2006013193A3 (en) 2006-08-31
RU2007107872A (ru) 2008-09-10
AU2005268765B2 (en) 2011-08-04
EP2308837A2 (en) 2011-04-13
EP1781601B1 (en) 2010-12-22
CA2580235A1 (en) 2006-02-09
WO2006013193A2 (en) 2006-02-09
DE602005025495D1 (de) 2011-02-03
WO2006013193A8 (en) 2010-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010136061A (ru) Производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса
ES2309076T3 (es) Composiciones orales que comprenden un agente modulador de la respuesta del huesped.
ATE252529T1 (de) Colchinolderivate als gefässschädigende mittel
TR200401644T4 (tr) İkame edilmiş sülfonilaminometilbenzoik asit (türevleri) ve imalat yöntemleri
TW200738698A (en) Organic compounds
TR200401029T4 (tr) Asilfenil-üre türevleri, imalat yöntemleri ve ilaç maddesi olarak kullanımları
WO2007006534A3 (en) Piperidine derivatives useful in the diagnostic and therapeutic treatment of diseases depending on renin activity
BRPI0519443A2 (pt) composto orgÂnicos
US20110257200A1 (en) Treatment of Acne and Other Diseases
JPH01156950A (ja) 5α―リダクターゼ阻害活性を有するベンゾイルアミノフェノキシブタン酸誘導体、それらの製造方法およびそれらを含有する薬剤
WO2003007954A3 (en) Sulfonyl aryl hydroxamates and their use as matrix metalloprotease inhibitors
SE0201194D0 (sv) New compounds
TR200200410T2 (tr) Matris metaloproteinaz inhibitörleri olarak kullanışlı olan hidroksamik asit bileşikleri.
MEP34708A (en) Macrolide-conjugates with anti-inflammatory activity
AR032553A1 (es) Derivados de alfa-amino-n-hidroxi-acetamida.
ATE284882T1 (de) Chromenylmethylpyrimidindiamine als antibakterielle wirkstoffe
JP5650642B2 (ja) メチオニンアナログおよびそれらを使用する方法
EP1296946B1 (fr) Composes aminothiolesters, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant et utilisations
RU2003104017A (ru) Ингибиторы тромбина, содержащие аминоизохинолиновую группу
FR2898497A1 (fr) Utilisation de l'apratastat ou du (s)-n-hydroxy-4-(4-but-2- ynyloxy-benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-thiomorpholine-3-carbo xamide dans le traitement de pathologies inflammatoires cutanees
EP1149832A4 (en) BENZAMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THEM
DE69828522D1 (de) Antithrombotische mittel
NO20043286L (no) Piperidinderivatforbindelser og legemidler inneholdende forbindelsene som den aktive bestanddel
MXPA04000485A (es) Uso de acidos aril o heteroaril hidroxamicos de sulfonilo y derivados de los mismos como inhibidores de agrecanasa.
US11090318B2 (en) Wound healing promoter

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130902