RU2008120650A - Улучшенные дисперсии полиамидов с высоким содержанием карбоксильных групп в сложных полиэфирах с использованием агента, снижающего межфазное натяжение - Google Patents
Улучшенные дисперсии полиамидов с высоким содержанием карбоксильных групп в сложных полиэфирах с использованием агента, снижающего межфазное натяжение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008120650A RU2008120650A RU2008120650/04A RU2008120650A RU2008120650A RU 2008120650 A RU2008120650 A RU 2008120650A RU 2008120650/04 A RU2008120650/04 A RU 2008120650/04A RU 2008120650 A RU2008120650 A RU 2008120650A RU 2008120650 A RU2008120650 A RU 2008120650A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyamide polymer
- less
- acid
- interfacial tension
- reducing agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B13/00—Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
- B29B13/02—Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by heating
- B29B13/021—Heat treatment of powders
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
- B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/36—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino acids, polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/005—Processes for mixing polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/80—Solid-state polycondensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
1. Вытянутая стенка контейнера, включающая в себя, по меньшей мере, один вытянутый слой, причем указанный вытянутый слой содержит: ! полиамидный полимер, способный к кристаллизации полиэфир и снижающий межфазное натяжение агент, ! где ! полиамидный полимер содержит продукт реакции, выбранный из группы, включающей выбранный из группы, состоящей из внутримолекулярной конденсации аминокапроновой кислоты и продукта реакции А-D, где А представляет собой остаток дикарбоновой кислоты, представляющей собой адипиновую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту или нафталиндикарбоновую кислоту, и где D представляет собой остаток диамина, представляющего собой м-ксилилендиамин, п-ксилилендиамин, гексаметилендиамин, этилендиамин или 1,4-циклогександиметиламин, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 1,0, когда относительная вязкость полиамидного полимера составляет менее чем 2,0, и менее чем 0,30, когда относительная вязкость находится в интервале от 2,0 до 2,3, и менее чем 0,20, когда относительная вязкость составляет больше, чем 2,3, ! и, ! по меньшей мере, 85% кислотных звеньев способного к кристаллизации полиэфира образованы из группы, состоящей из терефталевой кислоты, 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, диметилового эфира терефталевой кислоты или диметилового эфира 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты. ! 2. Стенка по п. 1, где полиамидный полимер представляет собой MXD6. ! 3. Стенка по п. 2, где снижающий межфазное натяжение агент содержит сульфонат металла. ! 4. Стенка по п. 3, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбокс�
Claims (57)
1. Вытянутая стенка контейнера, включающая в себя, по меньшей мере, один вытянутый слой, причем указанный вытянутый слой содержит:
полиамидный полимер, способный к кристаллизации полиэфир и снижающий межфазное натяжение агент,
где
полиамидный полимер содержит продукт реакции, выбранный из группы, включающей выбранный из группы, состоящей из внутримолекулярной конденсации аминокапроновой кислоты и продукта реакции А-D, где А представляет собой остаток дикарбоновой кислоты, представляющей собой адипиновую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту или нафталиндикарбоновую кислоту, и где D представляет собой остаток диамина, представляющего собой м-ксилилендиамин, п-ксилилендиамин, гексаметилендиамин, этилендиамин или 1,4-циклогександиметиламин, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 1,0, когда относительная вязкость полиамидного полимера составляет менее чем 2,0, и менее чем 0,30, когда относительная вязкость находится в интервале от 2,0 до 2,3, и менее чем 0,20, когда относительная вязкость составляет больше, чем 2,3,
и,
по меньшей мере, 85% кислотных звеньев способного к кристаллизации полиэфира образованы из группы, состоящей из терефталевой кислоты, 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, диметилового эфира терефталевой кислоты или диметилового эфира 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты.
2. Стенка по п. 1, где полиамидный полимер представляет собой MXD6.
3. Стенка по п. 2, где снижающий межфазное натяжение агент содержит сульфонат металла.
4. Стенка по п. 3, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам составляет менее чем 0,20.
5. Стенка по п. 2, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
6. Стенка по п. 5, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам составляет менее чем 0,20.
7. Стенка по п. 1, где полиамидный полимер представляет собой нейлон-6.
8. Стенка по п. 7, где снижающий межфазное натяжение агент содержит сульфонат металла.
9. Стенка по п. 8, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
10. Стенка по п. 7, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
11. Стенка по п. 10, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
12. Полимерная композиция, содержащая полиамидный полимер, способный к кристаллизации полиэфир и снижающий межфазное натяжение агент,
где
полиамидный полимер содержит продукт реакции, выбранный из группы, состоящей из продукта внутримолекулярной конденсации аминокапроновой кислоты и продукта реакции А-D, где А представляет собой остаток дикарбоновой кислоты, представляющей собой адипиновую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту или нафталиндикарбоновую кислоту, и где D представляет собой остаток диамина, представляющего собой м-ксилилендиамин, п-ксилилендиамин, гексаметилендиамин, этилендиамин или 1,4-циклогександиметиламин, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 1,0, когда относительная вязкость полиамидного полимера составляет менее чем 2,0, и менее чем 0,30, когда относительная вязкость находится в интервале от 2,0 до 2,3, и менее чем 0,20, когда относительная вязкость составляет больше, чем 2,3,
и, по меньшей мере, 85% кислотных звеньев способного к кристаллизации полиэфира образованы из группы, состоящей из терефталевой кислоты, 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, диметилового эфира терефталевой кислоты или диметилового эфира 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты.
13. Композиция по п. 12, где полиамидный полимер представляет собой нейлон MXD6.
14. Композиция по п. 13, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
15. Композиция по п. 14, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам составляет менее чем 0,20.
16. Композиция по п. 13, где снижающий межфазное натяжение агент выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
17. Композиция по п. 16, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
18. Композиция по п. 12, где полиамидный полимер представляет собой нейлон-6.
19. Композиция по п. 18, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
20. Композиция по п. 19, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
21. Композиция по п. 18, где снижающий межфазное натяжение агент, выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
22. Композиция по п. 21, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
23. Способ производства вытянутой стенки контейнера, который включает стадии:
А) выбора изделия, состоящего из:
полиамидного полимера, способного к кристаллизации полиэфира и снижающего межфазное натяжение агента,
где
полиамидный полимер содержит продукт реакции, выбранный из группы, состоящей из продукта внутримолекулярной конденсации аминокапроновой кислоты и продукта реакции А-D, где А представляет собой остаток дикарбоновой кислоты, представляющей собой адипиновую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту или нафталиндикарбоновую кислоту, и где D представляет собой остаток диамина, представляющего собой м-ксилилендиамин, п-ксилилендиамин, гексаметилендиамин, этилендиамин или 1,4-циклогександиметиламин, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 1,0, когда относительная вязкость полиамидного полимера составляет менее чем 2,0, и менее чем 0,30, когда относительная вязкость находится в интервале от 2,0 до 2,3, и менее чем 0,20, когда относительная вязкость составляет больше, чем 2,3,
и где,
по меньшей мере, 85% кислотных звеньев способного к кристаллизации полиэфира образованы из группы, состоящей из терефталевой кислоты, 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, диметилового эфира терефталевой кислоты или диметилового эфира 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты,
и где
полиамид присутствует в количестве от 1 до 15 частей на 100 частей полиамидов плюс способные к кристаллизации полиэфиры плюс снижающие межфазное натяжение агенты в композиции;
В) регулирование температуры изделия так, чтобы температура изделия находилась в интервале от температуры стеклования способного к кристаллизации полиэфира и на 10 оС ниже температуры плавления способного к кристаллизации полиэфира; и
С) прикладывание усилия к изделию так, чтобы увеличить размеры изделия, по меньшей мере, в одном направлении.
24. Способ по п. 23, где полиамидный полимер представляет собой нейлон MXD6.
25. Способ по п. 24, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
26. Способ по п. 25, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
27. Способ по п. 24, где снижающий межфазное натяжение агент выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
28. Способ по п. 27, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
29. Способ по п. 23, где полиамидный полимер представляет собой нейлон-6.
30. Способ по п. 29, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
31. Способ по п. 30, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
32. Способ по п. 29, где снижающий межфазное натяжение агент, выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
33. Композиция по п. 32, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
34. Способ производства изделия, включающей стадии:
А) сушки способного к кристаллизации полиэфира, где, по меньшей мере, 85% кислотных звеньев способного к кристаллизации полиэфира образованы из группы, состоящей из терефталевой кислоты, 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты и их соответствующих диметиловых эфиров;
В) сушки полиамидного полимера, включающего в себя:
продукт реакции, выбранный из группы, состоящей из продукта внутримолекулярной конденсации аминокапроновой кислоты и продукта реакции А-D, где А представляет собой остаток дикарбоновой кислоты, представляющей собой адипиновую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту или нафталиндикарбоновую кислоту, и где D представляет собой остаток диамина, представляющего собой м-ксилилендиамин, п-ксилилендиамин, гексаметилендиамин, этилендиамин или 1,4-циклогексан-диметиламин, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 1,0, когда относительная вязкость полиамидного полимера составляет менее чем 2,0, и менее чем 0,30, когда относительная вязкость находится в интервале от 2,0 до 2,3, и менее чем 0,20, когда относительная вязкость составляет больше, чем 2,3;
С) смешение в расплаве способного к кристаллизации полиэфира, полиамидного полимера и снижающего межфазное натяжение агента, выбранного из группы, состоящей из функционализированных и нефункционализированных снижающих межфазное натяжение агентов, в жидкость;
и
D) формование жидкости в изделие, выбранное из группы, состоящей из листа, пленки, заготовки и рукава.
35. Способ по п. 34, где полиамидный полимер представляет собой нейлон MXD6.
36. Способ по п. 35, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
37. Способ по п. 36, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
38. Способ по п. 35, где снижающий межфазное натяжение агент выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
39. Способ по п. 38, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
40. Способ по п. 34, где полиамидный полимер представляет собой нейлон-6.
41. Способ по п. 40, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
42. Способ по п. 41, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
43. Способ по п. 40, где снижающий межфазное натяжение агент выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
44. Способ по п. 43, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
45. Способ по п. 34, где полиамид и полиэфир сушат в одном и том же реакторе в одно и то же время.
46. Способ по п. 34, где полиамид и полиэфир сушат в одном и том же реакторе в форме секционной пеллеты, имеющей, по меньшей мере, две секции, где первая секция содержит полиэфир и вторая секция содержит полиамид.
47. Способ изготовления изделия, включающего в себя способный к кристаллизации полиэфир, где, по меньшей мере, 85% кислотных звеньев способного к кристаллизации полиэфира образованы из группы, состоящей из терефталевой кислоты, 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты и их соответствующих диметиловых эфиров, полиамида, где полиамид состоит из продукта реакции, выбранного из группы, состоящей из продукта внутримолекулярной конденсации аминокапроновой кислоты и продукта реакции А-D, где А представляет собой остаток дикарбоновой кислоты, представляющей собой адипиновую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту или нафталиндикарбоновую кислоту, и где D представляет собой остаток диамина, представляющего собой м-ксилилендиамин, п-ксилилендиамин, гексаметилендиамин, этилендиамин или 1,4-циклогександиметиламин, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 1,0, когда относительная вязкость полиамидного полимера составляет менее чем 2,0, и менее чем 0,30, когда относительная вязкость находится в интервале от 2,0 до 2,3, и менее чем 0,20, когда относительная вязкость составляет больше, чем 2,3; и снижающего межфазное натяжение агента,
где способ включает стадии:
А) сушки способного к кристаллизации полиэфира в реакторе сушки, где реактор сушки по существу избавлен от любого полиамида;
С) смешение в расплаве способного к кристаллизации полиэфира, полиамидного полимера и снижающего межфазное натяжение агента, в расплавленную жидкую смесь;
и
D) формование расплавленной жидкой смеси в изделие, выбранное из группы, состоящей из листа, пленки, заготовки и рукава.
48. Способ по п. 47, где полиамидный полимер представляет собой нейлон MXD6.
49. Способ по п. 48, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
50. Способ по п. 49, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
51. Способ по п. 48, где снижающий межфазное натяжение агент выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
52. Способ по п. 51, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
53. Способ по п. 47, где полиамидный полимер представляет собой нейлон-6.
54. Способ по п. 53, где снижающий межфазное натяжение агент содержит литий.
55. Способ по п. 54, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
56. Способ по п. 53, где снижающий межфазное натяжение агент, выбран из группы, состоящей из сульфонатов металлов.
57. Способ по п. 56, где отношение концевых аминогрупп к концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,20.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US73019705P | 2005-10-25 | 2005-10-25 | |
US73019805P | 2005-10-25 | 2005-10-25 | |
US60/730,197 | 2005-10-25 | ||
US60/730,198 | 2005-10-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008120650A true RU2008120650A (ru) | 2009-12-10 |
RU2420543C2 RU2420543C2 (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=37793296
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008120650/05A RU2420543C2 (ru) | 2005-10-25 | 2006-10-25 | Улучшенные дисперсии полиамидов с высоким содержанием карбоксильных групп в сложных полиэфирах с использованием агента, снижающего межфазное натяжение |
RU2008120651/05A RU2415163C2 (ru) | 2005-10-25 | 2006-10-25 | Стабильные полиамиды для проведения одновременной твердофазной полимеризации сложных полиэфиров и полиамидов |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008120651/05A RU2415163C2 (ru) | 2005-10-25 | 2006-10-25 | Стабильные полиамиды для проведения одновременной твердофазной полимеризации сложных полиэфиров и полиамидов |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20070093616A1 (ru) |
EP (2) | EP1951810B1 (ru) |
JP (2) | JP5219821B2 (ru) |
KR (2) | KR101328135B1 (ru) |
AR (2) | AR058817A1 (ru) |
AT (1) | ATE437920T1 (ru) |
AU (2) | AU2006307493B2 (ru) |
BR (2) | BRPI0619344A2 (ru) |
CA (2) | CA2626878C (ru) |
DE (1) | DE602006008176D1 (ru) |
DK (2) | DK1951810T3 (ru) |
ES (2) | ES2628316T3 (ru) |
LT (1) | LT1943310T (ru) |
PL (2) | PL1951810T3 (ru) |
RU (2) | RU2420543C2 (ru) |
TW (2) | TWI432513B (ru) |
WO (2) | WO2007049232A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005092963A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Do Gyun Kim | Recycled method for a wasted polymer which is mixed polyester polyamide and reclaimed materials thereof |
US20070031546A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-02-08 | Curwood, Inc. | Polyester and polyamide blend containing article for packaging a CO2 respiring foodstuff |
KR101328135B1 (ko) | 2005-10-25 | 2013-11-14 | 엠 앤드 지 폴리메리 이탈리아 에스.피.에이. | 계면 장력 감소제를 사용한 폴리에스터 내로의 높은 카복실 폴리아미드의 개선된 분산 |
US9018293B2 (en) * | 2005-10-25 | 2015-04-28 | M&G Usa Corporation | Dispersions of high carboxyl polyamides into polyesters |
CN101395221B (zh) * | 2006-03-10 | 2011-09-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 聚酯树脂组合物及其制备方法以及成形体 |
EP2181152B1 (en) * | 2007-08-23 | 2013-10-30 | M & G Polimeri Italia S.P.A. | Phosphite stabilizers for ionomeric polyester compounds |
KR20120014888A (ko) | 2009-03-13 | 2012-02-20 | 바스프 에스이 | 폴리에스테르 및 폴리아미드의 안정화된 블렌드 |
WO2010103023A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Basf Se | Stabilized blends of polyester and polyamide |
JP5609039B2 (ja) * | 2009-08-11 | 2014-10-22 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリエステル系容器 |
JP5564851B2 (ja) * | 2009-08-11 | 2014-08-06 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリエステル系容器 |
JP5585024B2 (ja) * | 2009-08-11 | 2014-09-10 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリエステル系容器 |
EP2475703A4 (en) * | 2009-09-11 | 2015-04-22 | Invista Technologies Srl | METHOD FOR IMPROVED POLYESTER RESIN MIXTURES FOR OXYGEN ABSORPTION AND PRODUCTS THEREOF |
JP2011132394A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | 二軸延伸中空容器 |
JP5673010B2 (ja) * | 2010-11-22 | 2015-02-18 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 多層ボトル |
WO2012169334A1 (ja) * | 2011-06-10 | 2012-12-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 反応性ポリアミド樹脂およびポリアミド樹脂組成物 |
CN102329481A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 1、2-丁二醇改性涤纶切片的制备方法 |
US10207853B2 (en) | 2011-08-24 | 2019-02-19 | APG Polytech, LLC | Oxygen scavengers |
EP2748259B1 (fr) * | 2011-08-26 | 2019-01-02 | Rhodia Operations | Composition ignifugee d'un alliage de résines de polyamide et de polyester |
KR101570562B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2015-11-19 | 제일모직주식회사 | 폴리아미드 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
FR3008704B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2015-08-21 | Rhodia Operations | Barriere a la vapeur adaptative |
WO2016112013A1 (en) | 2015-01-06 | 2016-07-14 | Lawter, Inc. | Polyamide resins for coating of sand or ceramic proppants used in hydraulic fracturing |
US10988572B2 (en) | 2017-11-20 | 2021-04-27 | Alliance For Sustainable Energy, Llc | Polymers and methods of making the same |
KR102240877B1 (ko) | 2018-04-30 | 2021-04-19 | 에스케이씨 주식회사 | 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이로부터 제조된 재생 폴리에스테르 칩 |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2997463A (en) * | 1957-03-18 | 1961-08-22 | California Research Corp | Process for the preparation of polymeric materials of the polymamide type |
DE1694348C3 (de) * | 1967-11-21 | 1975-09-25 | Enka Glanzstoff Ag, 5600 Wuppertal | Verfahren zum kontinuierlichen Einmischen einer Pigmentdispersion in eine Polyamidschmelze |
DE1769231A1 (de) | 1968-04-24 | 1972-03-02 | Hoechst Ag | Thermoplastische Formmassen aus Polyestern und Polyamiden |
JPH0611797B2 (ja) | 1987-02-27 | 1994-02-16 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル中空成形体 |
SE8702840D0 (sv) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Plm Ab | Barrierforsterkning |
JP2991437B2 (ja) | 1987-07-27 | 1999-12-20 | カヌードメタルボックス パブリック リミテド カンパニー | 包装に関する改良 |
IN172789B (ru) | 1988-07-01 | 1993-11-27 | Sir Padampat Research Centre | |
JP2663578B2 (ja) | 1988-11-17 | 1997-10-15 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル中空成形体 |
JP2864595B2 (ja) | 1989-12-22 | 1999-03-03 | 東洋紡績株式会社 | 色調の改善されたポリエステル中空成形体 |
JPH03281246A (ja) | 1990-03-29 | 1991-12-11 | Kuraray Co Ltd | 多層構造体およびそれに用いる組成物 |
US5300572A (en) * | 1991-06-14 | 1994-04-05 | Polyplastics Co., Ltd. | Moldable polyester resin compositions and molded articles formed of the same |
JP2976078B2 (ja) † | 1991-07-17 | 1999-11-10 | 花王株式会社 | 静電荷像現像剤組成物 |
EP0524840B1 (en) * | 1991-07-25 | 1997-06-18 | Toray Industries, Inc. | Polyester composition, process for preparing same and film formed using same |
JP3235856B2 (ja) * | 1992-01-31 | 2001-12-04 | ポリプラスチックス株式会社 | 成形用樹脂組成物 |
US5258233A (en) * | 1992-04-02 | 1993-11-02 | Eastman Kodak Company | Polyester/polyamide blend having improved flavor retaining property and clarity |
US5266413A (en) | 1992-05-18 | 1993-11-30 | Eastman Kodak Company | Copolyester/polyamide blend having improved flavor retaining property and clarity |
CA2084866C (en) * | 1992-06-18 | 2000-02-08 | Matthew B. Hoyt | Reduced staining carpet yarns and carpet |
DE4234602A1 (de) * | 1992-09-23 | 1994-03-24 | Basf Ag | Formmassen auf der Basis von Polyarylenethern und schlagzähmodifizierten teilaromatischen Copolyamiden |
JP3458399B2 (ja) * | 1993-01-26 | 2003-10-20 | 三菱化学株式会社 | ポリアミド系組成物 |
JPH08208950A (ja) | 1995-02-06 | 1996-08-13 | Unitika Ltd | 2軸配向ポリエステルフイルムおよびその製造方法 |
US5627218A (en) * | 1995-03-20 | 1997-05-06 | Bradt; Rexford H. | Compartmented thermoplastic pellets |
JP3674650B2 (ja) | 1996-06-25 | 2005-07-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 樹脂組成物 |
US5985389A (en) * | 1997-06-17 | 1999-11-16 | Eastman Chemical Company | Polyester and optical brightener blend having improved properties |
JP4491848B2 (ja) * | 1998-04-03 | 2010-06-30 | 東レ株式会社 | ポリアミドの製造方法 |
IT1301690B1 (it) * | 1998-06-11 | 2000-07-07 | Sinco Ricerche Spa | Miscele di resine poliestere aventi elevate proprieta' di barriera aigas. |
US6239233B1 (en) | 1998-10-09 | 2001-05-29 | Eastman Chemical Company | Polyester/polyamide blends with improved color |
WO2000058404A1 (fr) | 1999-03-31 | 2000-10-05 | Toyo Boseki Kabusiki Kaisya | Materiau absorbant l'oxygene et objet moule a partir de ce materiau |
ATE374682T1 (de) * | 1999-06-25 | 2007-10-15 | Sumika Color Company Ltd | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von mehrschichtgranulaten |
JP2001009833A (ja) * | 1999-06-25 | 2001-01-16 | Sumika Color Kk | 乾燥促進性の良い熱可塑性ポリエステル樹脂とその乾燥方法および製造方法 |
CN1505661A (zh) | 1999-07-30 | 2004-06-16 | 伊斯曼化学公司 | 具有降低的透气性和低雾度的聚酯-聚酰胺共混物 |
US6344539B1 (en) * | 2000-03-28 | 2002-02-05 | Walter M Palmer | Process for crystallization polyester granules |
US6500895B1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-12-31 | General Electric Company | Thermoplastic blend comprising poly(arylene ether) and polyamide |
US6780941B2 (en) * | 2000-12-22 | 2004-08-24 | Prisma Fibers, Inc. | Process for preparing polymeric fibers based on blends of at least two polymers |
JP4192541B2 (ja) * | 2001-09-20 | 2008-12-10 | 東洋紡績株式会社 | ポリアミドの製造方法およびポリアミド |
JP4296476B2 (ja) * | 2002-03-19 | 2009-07-15 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル組成物及びそれからなる成形体 |
US20040013833A1 (en) | 2002-03-21 | 2004-01-22 | Lee Robert A. | Compatibilized polyester/polyamide blends |
US20050222345A1 (en) * | 2002-06-03 | 2005-10-06 | Tokyo Boseki Kabushiki Kaisha | Polyester composition and polyester packaging material comprising the same |
JP2004210997A (ja) * | 2003-01-07 | 2004-07-29 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル組成物およびその用途 |
JP2004285333A (ja) * | 2003-02-28 | 2004-10-14 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル樹脂組成物 |
JP2005015791A (ja) * | 2003-06-05 | 2005-01-20 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル組成物及びそれからなるポリエステル成形体 |
UA81055C2 (ru) | 2003-08-26 | 2007-11-26 | Інвіста Технолоджіс С.А.Р.Л. | Композиция для емкостей и преформа или емкость |
JP3882802B2 (ja) * | 2003-10-16 | 2007-02-21 | 東洋製罐株式会社 | 包装体 |
US7541091B2 (en) * | 2004-05-18 | 2009-06-02 | M & G Usa Corporation | Compartmentalized resin pellets for oxygen scavenging |
CA2565922C (en) * | 2004-05-18 | 2013-02-19 | M & G Polimeri Italia S.P.A. | Compartmentalized resin pellets |
US7375154B2 (en) * | 2004-12-06 | 2008-05-20 | Eastman Chemical Company | Polyester/polyamide blend having improved flavor retaining property and clarity |
WO2006079044A2 (en) | 2005-01-24 | 2006-07-27 | Wellman, Inc. | Improved polyamide-polyester polymer blends and methods of making the same |
US8465818B2 (en) * | 2005-10-07 | 2013-06-18 | M & G Usa Corporation | Polyamides and polyesters blended with a lithium salt interfacial tension reducing agent |
DE102005051400A1 (de) | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Basf Ag | Polyamide aus meta-Xylylendiamin und Adipinsäure mit einem Aminoendgruppengehalt kleiner als 15 mmol/kg |
KR101328135B1 (ko) | 2005-10-25 | 2013-11-14 | 엠 앤드 지 폴리메리 이탈리아 에스.피.에이. | 계면 장력 감소제를 사용한 폴리에스터 내로의 높은 카복실 폴리아미드의 개선된 분산 |
-
2006
- 2006-10-25 KR KR1020087012573A patent/KR101328135B1/ko active IP Right Grant
- 2006-10-25 AR ARP060104649A patent/AR058817A1/es active IP Right Grant
- 2006-10-25 CA CA2626878A patent/CA2626878C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-25 BR BRPI0619344-7A patent/BRPI0619344A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-25 EP EP06809699A patent/EP1951810B1/en not_active Revoked
- 2006-10-25 EP EP06831868.2A patent/EP1943310B2/en active Active
- 2006-10-25 AU AU2006307493A patent/AU2006307493B2/en not_active Ceased
- 2006-10-25 TW TW095139319A patent/TWI432513B/zh active
- 2006-10-25 ES ES06831868.2T patent/ES2628316T3/es active Active
- 2006-10-25 JP JP2008537286A patent/JP5219821B2/ja active Active
- 2006-10-25 WO PCT/IB2006/053922 patent/WO2007049232A2/en active Application Filing
- 2006-10-25 PL PL06809699T patent/PL1951810T3/pl unknown
- 2006-10-25 RU RU2008120650/05A patent/RU2420543C2/ru active
- 2006-10-25 WO PCT/IB2006/053924 patent/WO2007049233A1/en active Application Filing
- 2006-10-25 AR ARP060104648A patent/AR058495A1/es active IP Right Grant
- 2006-10-25 JP JP2008537287A patent/JP5219822B2/ja active Active
- 2006-10-25 LT LTEP06831868.2T patent/LT1943310T/lt unknown
- 2006-10-25 AU AU2006307492A patent/AU2006307492B2/en not_active Ceased
- 2006-10-25 BR BRPI0619343-9A patent/BRPI0619343A2/pt active Search and Examination
- 2006-10-25 PL PL06831868.2T patent/PL1943310T5/pl unknown
- 2006-10-25 DE DE602006008176T patent/DE602006008176D1/de active Active
- 2006-10-25 ES ES06809699T patent/ES2330791T3/es active Active
- 2006-10-25 US US11/552,612 patent/US20070093616A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-25 CA CA2626862A patent/CA2626862C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-25 KR KR1020087012522A patent/KR101323835B1/ko active IP Right Grant
- 2006-10-25 TW TW095139324A patent/TWI402304B/zh active
- 2006-10-25 US US11/552,591 patent/US8314174B2/en active Active
- 2006-10-25 AT AT06809699T patent/ATE437920T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-10-25 DK DK06809699T patent/DK1951810T3/da active
- 2006-10-25 RU RU2008120651/05A patent/RU2415163C2/ru active
- 2006-10-25 DK DK06831868.2T patent/DK1943310T3/en active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008120650A (ru) | Улучшенные дисперсии полиамидов с высоким содержанием карбоксильных групп в сложных полиэфирах с использованием агента, снижающего межфазное натяжение | |
JP2009513768A5 (ru) | ||
CN102159620B (zh) | 聚酰胺树脂 | |
TWI402169B (zh) | A polylactic acid resin laminated sheet and a molded body thereof | |
JP3819288B2 (ja) | ポリアミン−ポリアミド−コポリマーを含有する成形材料、その使用及び該成形材料を含有する物品 | |
EP3004210B1 (en) | Polyamides comprising me-bht, compositions comprising such a polyamide, shaped articles comprising such a polyamide or such a composition | |
TWI591094B (zh) | 纖維強化聚醯胺樹脂材料 | |
JP5964964B2 (ja) | ポリアミド、ポリアミド組成物及び成形品 | |
JP2008133455A (ja) | バリア性に優れた熱可塑性樹脂組成物 | |
CN104159970A (zh) | 聚酯系树脂组合物以及其制造方法、以及使用该树脂组合物的成型体 | |
JP2011057976A (ja) | 低吸水性ポリアミド組成物 | |
JP5744439B2 (ja) | 摺動部材 | |
JP2010070638A (ja) | ポリアミド樹脂 | |
JPH055059A (ja) | ポリアミド及びポリエステルの熱可塑性配合物に基づくプラスチツク組成物 | |
JP5521297B2 (ja) | ポリアミド樹脂 | |
WO2012173105A1 (ja) | 共重合ポリアミドフィルム | |
CN101395221B (zh) | 聚酯树脂组合物及其制备方法以及成形体 | |
JP2000044678A (ja) | 軟化剤を含まないポリアミド、その成形組成物およびその用途 | |
JP4282600B2 (ja) | ポリアミド | |
JP2014009353A (ja) | 共重合ポリアミド | |
JP3057753B2 (ja) | 耐油性樹脂組成物 | |
JPWO2018172718A5 (ru) | ||
US6884378B2 (en) | Methods for manufacturing super micro fibers | |
JP2019127500A (ja) | ポリアミド組成物及び成形品 | |
JPS6236070B2 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140908 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200417 |