RU2001123124A - Химические соединения - Google Patents

Химические соединения

Info

Publication number
RU2001123124A
RU2001123124A RU2001123124/15A RU2001123124A RU2001123124A RU 2001123124 A RU2001123124 A RU 2001123124A RU 2001123124/15 A RU2001123124/15 A RU 2001123124/15A RU 2001123124 A RU2001123124 A RU 2001123124A RU 2001123124 A RU2001123124 A RU 2001123124A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glucopyranose
benzylidene
deoxy
hydroxybenzylidene
galactopyranose
Prior art date
Application number
RU2001123124/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернт БЁРРЕТСЕН (NO)
Бернт БЁРРЕТСЕН
Видар МОЭН (NO)
Видар МОЭН
Рольф Олаф ЛАРСЕН (NO)
Рольф Олаф ЛАРСЕН
Эрик Олай ПЕТТЕРСЕН (NO)
Эрик Олай ПЕТТЕРСЕН
Камилла Бруно ДУНСЕД (NO)
Камилла Бруно ДУНСЕД
Гейр САГВОЛЬДЕН (NO)
Гейр САГВОЛЬДЕН
Original Assignee
Норск Хюдро АСА (NO)
Норск Хюдро Аса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Норск Хюдро АСА (NO), Норск Хюдро Аса filed Critical Норск Хюдро АСА (NO)
Publication of RU2001123124A publication Critical patent/RU2001123124A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H9/00—Compounds containing a hetero ring sharing at least two hetero atoms with a saccharide radical
    • C07H9/02—Compounds containing a hetero ring sharing at least two hetero atoms with a saccharide radical the hetero ring containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H9/04—Cyclic acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/18—Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (18)

1. Применение бензальдегидного производного формулы I
Figure 00000001
где L представляет собой Н или D;
Ar представляет собой фенил или замещенный 1-3 заместителями фенил, причем заместители, которые являются одинаковыми или разными, выбраны из группы, включающей в себя алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, циклоалкил, имеющий 3-6 атомов углерода, фторалкил, имеющий 1-6 атомов углерода, алкенил, имеющий 2-6 атомов углерода, алкинил, имеющий 2-6 атомов углерода, фенил, галоген, нитро, циано, NH2, NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1 или N[C(O)R1]2, где R1, являющийся одинаковым или разным, представляет собой алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, или фторалкил, имеющий 1-6 атомов углерода, OR2 или OC(O)R2, где R2 представляет собой Н, D, алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, или фторалкил, имеющий 1-6 атомов углерода, SR2, CA(OR1)2 или CA[OC(O)R1]2, где А представляет собой Н или D, C(O)R2, COOR3, где R3 представляет собой Н или алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, или фторалкил, имеющий 1-6 атомов углерода, или CON(R3)2, где R3 является одинаковым или разным;
Y выбран из атомов или групп, включающих в себя Н, D, алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, циклоалкил, имеющий 3-6 атомов углерода, фторалкил, имеющий 1-6 атомов углерода, алкенил, имеющий 2-6 атомов углерода, алкинил, имеющий 2-6 атомов углерода, фторо, хлоро, нитро, OR2, OC(O)R2, SR2, NH2, NHR1, N(R1)2, где R1 является одинаковым или разным, NHC(O)R1 или N[C(O)R1]2, где R1 является одинаковым или разным;
R представляет собой Н, D, алкил, имеющий 1-20 атомов углерода, циклоалкил, имеющий 3-6 атомов углерода, фторалкил, имеющий 1-6 атомов углерода, алкенил, имеющий 2-6 атомов углерода, алкинил, имеющий 2-6 атомов углерода, при условии, что исключены 4,6-О-бензилиден-D-глюкопираноза, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-глюкопираноза, 4,6-бензилиден-D-аллоза и производные 4,6-бензилиден-D-аллозы,
или любого его стереоизомера либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения рака.
2. Применение по п.1 4,6-O-бензилиден-D-галактопиранозы, метил-4,6-O-бензилиден-α-D-маннопиранозида, 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси-α-D-галактопиранозы, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 4,6-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозы, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозы и/или 4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы или соответствующих L-изомеров указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения рака.
3. Применение по п.1 4,6-O-бензилиден-L-глюкопиранозы и/или 4,6-O-(бензилиден-d1)-L-глюкопиранозы либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения рака.
4. Применение по п.1 бензальдегидного производного формулы I, при условии, что исключены 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-глюкопираноза, 4,6-O-бензилиден-L-глюкопираноза и 4,6-O-(бензилиден-d1)-L-глюкопираноза, или любого его стереоизомера либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактического лечения раков, индуцируемых вирусами, такими как вирусы гепатита В и С, онкогенные вирусы папилломы и другие онкогенные вирусы.
5. Применение по п.4 4,6-O-бензилиден-D-галактопиранозы, метил-4,6-O-бензилиден-α-D-маннопиранозида, 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы,4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси-α-D-галактопиранозы, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозы, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозы
и/или 4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы или соответствующих L-изомеров указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактического лечения раков, индуцируемых вирусами, такими как вирусы гепатита В и С, онкогенные вирусы папилломы и другие онкогенные вирусы.
6. Применение бензальдегидного производного формулы I или любого его стереоизомера либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения инфекций, вызываемых вирусом, простейшими, грибами и другими микроорганизмами, посредством изменения иммунной системы.
7. Применение по п.6 4,6-O-бензилиден-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-бензилиден-D-галактопиранозы,
метил-4,6-O-бензилиден-α-D-маннопиранозида, 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси-α-D-галактопиранозы, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозы, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозы и/или 4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы
или соответствующих L-изомеров указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения инфекций, вызываемых вирусом, простейшими, грибами и другими микроорганизмами, посредством изменения иммунной системы.
8. Применение по п.6 или 7 46-O-бензилиден-L-глюкопиранозы и/или 4,6-O-(бензилиден-d1)-L-глюкопиранозы либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения инфекций, вызываемых вирусом, простейшими, грибами и другими микроорганизмами, посредством изменения иммунной системы.
9. Применение бензальдегидного производного формулы I или любого его стереоизомера либо их фармацевтически приемлемой соли, при условии, что исключены 4,6-O-бензилиден-D-глюкопираноза и 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-глюкопираноза, для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения заболеваний, возникающих вследствие аномально высокой пролиферации клеток.
10. Применение по п.9 4,6-O-бензилиден-D-галактопиранозы, метил-4,6-O-бензилиден-α-D-маннопиранозида, 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси-α-D-галактопиранозы, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 4,6-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозы, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозы
и/или4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы или соответствующих L-изомеров указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения заболеваний, возникающих вследствие аномально высокой пролиферации клеток.
11. Применение по п.9 4,6-О-бензилиден-L-глюкопиранозы и/или 4,6-O-(бензилиден-d1)-L-глюкопиранозы либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения заболеваний, возникающих вследствие аномально высокой пролиферации клеток.
12. Применение бензальдегидного производного формулы I или любого его стереоизомера либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз, псориатический артрит, красная волчанка, акне, артрит Бехтерева, прогрессирующий системный склероз (ПСС), себорея и другие аутоиммунные расстройства, такие как неспецифический язвенный колит и болезнь Крона.
13. Применение по п.12 4,6-O-бензилиден-D-галактопиранозы, метил-4,6-O-бензилиден-α-D-маннопиранозида, 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозы, 2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси-α-D-галактопиранозы, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозы, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозы, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозы
и/или 4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозы или соответствующих L-изомеров указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз, псориатический артрит, красная волчанка, акне, артрит Бехтерева, прогрессирующий системный склероз (ПСС), себорея и другие аутоиммунные расстройства, такие как неспецифический язвенный колит и болезнь Крона.
14. Применение по п.12 или 13 4,6-O-бензилиден-L-глюкопиранозы и/или 4,6-O-(бензилиден-d1)-L-глюкопиранозы либо их фармацевтически приемлемой соли для производства терапевтического агента для профилактики и/или лечения аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз, псориатический артрит, красная волчанка, акне, артрит Бехтерева, прогрессирующий системный склероз (ПСС), себорея и другие аутоиммунные расстройства, такие как неспецифический язвенный колит и болезнь Крона.
15. Бензальдегидное производное, полезное в качестве терапевтического агента, представляющее собой 4,6-O-бензилиден-D-галактопиранозу, метил-4,6-O-бензилиден-α-D-маннопиранозид, 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозу, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозу, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозу, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозу, 2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси-α-D-галактопиранозу, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозу, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозу, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозу, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозу, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозу
и/или 4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу или соответствующие L-изомеры указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемую соль.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая бензальдегидное производное по любому из пп.1-15 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент.
17. Способ производства фармацевтической композиции, при котором осуществляют стадию объединения бензальдегидного производного, как оно определено в любом из пп.1-16, с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем и/или эксципиентом.
18. Бензальдегидное производное, представляющее собой 4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(4-карбометоксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-бензилиден-2-дезокси-D-глюкопиранозу, 2-ацетамидо-4,6-O-(бензилиден-d1)-2-дезокси-D-глюкопиранозу, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-галактопиранозу, 4,6-O-(бензилиден-d1)-D-маннопиранозу, 4,6-O-(3-нитробензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозу, 2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозу, 2-ацетамидо-2-дезокси-4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-галактопиранозу, 4,6-O-(2-гидроксибензилиден)-D-маннопиранозу, 4,6-O-(2-ацетоксибензилиден)-D-глюкопиранозу, 4,6-O-(2,3-дигидроксибензилиден)-D-глюкопиранозу,
или соответствующие L-изомеры указанных сахаров либо их фармацевтически приемлемую соль.
RU2001123124/15A 1999-02-19 2000-02-18 Химические соединения RU2001123124A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO990814A NO309305B1 (no) 1999-02-19 1999-02-19 Anvendelse av benzaldehydderivater ved fremstilling av farmasöytiske preparater for forebygging og/eller behandling av kreft, samt visse nye benzaldehydderivater
NO19990814 1999-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001123124A true RU2001123124A (ru) 2004-02-20

Family

ID=19902986

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001123035/14A RU2001123035A (ru) 1999-02-19 2000-02-18 Химические соединения
RU2001123124/15A RU2001123124A (ru) 1999-02-19 2000-02-18 Химические соединения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001123035/14A RU2001123035A (ru) 1999-02-19 2000-02-18 Химические соединения

Country Status (15)

Country Link
EP (2) EP1150690A1 (ru)
JP (2) JP2002537263A (ru)
CN (2) CN1347323A (ru)
AU (2) AU2834200A (ru)
BR (2) BR0008302A (ru)
CA (2) CA2362306A1 (ru)
CZ (2) CZ20012965A3 (ru)
HU (2) HUP0105281A2 (ru)
IL (2) IL144895A0 (ru)
MX (2) MXPA01008346A (ru)
NO (1) NO309305B1 (ru)
PL (2) PL350519A1 (ru)
RU (2) RU2001123035A (ru)
SK (2) SK11602001A3 (ru)
WO (2) WO2000048609A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002096921A1 (fr) * 2001-05-30 2002-12-05 Nisshin Seifun Group Inc. Nouveau derive glucose induisant l'apoptose, procede de production et utilisation comme medicament
DE10261807A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Turicum Drug Development Ag Deuterierte Catecholaminderivate sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
CN102134232B (zh) * 2005-07-26 2012-11-21 奈科明有限责任公司 同位素取代的质子泵抑制剂
AR054583A1 (es) * 2005-07-26 2007-06-27 Altana Pharma Ag Pantoprazol isotopicamente sustituido
WO2007041630A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Deuterated inhibitors of gastric h+, k+-atpase with enhanced therapeutic properties
CN101157711B (zh) * 2007-09-28 2010-12-08 西安交通大学 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途
MX339451B (es) * 2008-04-03 2016-05-27 Cognate 3 Llc Composiciones y metodos para inmunoterapia.
CN101735284B (zh) * 2008-11-24 2012-05-23 上海医药工业研究院 一种4,6-o-苄叉-d-吡喃葡萄糖的制备方法
CN114366741A (zh) 2013-12-03 2022-04-19 细胞内治疗公司 新方法
US10077267B2 (en) 2014-04-04 2018-09-18 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compounds
JP6898072B2 (ja) * 2015-08-27 2021-07-07 秀行 佐谷 １４−３−３タンパク質活性調節剤
ES2879888T3 (es) 2016-03-25 2021-11-23 Intra Cellular Therapies Inc Compuestos orgánicos y su uso en el tratamiento o prevención de trastornos del sistema nervioso central
JP7013454B2 (ja) 2016-10-12 2022-02-15 イントラ－セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド アモルファス固体分散体
BR112019019875A2 (pt) 2017-03-24 2020-04-22 Intra Cellular Therapies Inc novas composições e métodos
BR112021003655A2 (pt) 2018-08-31 2021-05-18 Intra-Cellular Therapies, Inc. métodos novos
US10695345B2 (en) 2018-08-31 2020-06-30 Intra-Cellular Therapies, Inc. Pharmaceutical capsule compositions comprising lumateperone mono-tosylate

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB811510A (en) * 1954-12-20 1959-04-08 Gyogyszeripari Ki New nitrogen-containing derivatives of polyhydroxy compounds and process for the preparation thereof
JPS6112623A (ja) * 1984-06-28 1986-01-21 Kaken Pharmaceut Co Ltd エンケフアリナ−ゼ阻害剤
JPS6256423A (ja) * 1985-09-06 1987-03-12 Kaken Pharmaceut Co Ltd 悪液質治療改善剤
GB8705780D0 (en) * 1987-03-11 1987-04-15 Norsk Hydro As Anticancer compounds
JPH07145191A (ja) * 1993-11-24 1995-06-06 Japan Tobacco Inc ガラクトシルホスフォネート誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0105280A2 (hu) 2002-04-29
JP2002537263A (ja) 2002-11-05
NO990814D0 (no) 1999-02-19
NO309305B1 (no) 2001-01-15
IL144895A0 (en) 2002-06-30
MXPA01008346A (es) 2003-06-06
CA2363670A1 (en) 2000-08-24
CN1347323A (zh) 2002-05-01
MXPA01008347A (es) 2004-03-10
PL350519A1 (en) 2002-12-16
IL144896A0 (en) 2002-06-30
WO2000048610A1 (en) 2000-08-24
CN1347322A (zh) 2002-05-01
CA2362306A1 (en) 2000-08-24
AU2834200A (en) 2000-09-04
WO2000048609A1 (en) 2000-08-24
HUP0105281A2 (hu) 2002-05-29
AU2834100A (en) 2000-09-04
RU2001123035A (ru) 2004-03-20
NO990814L (no) 2000-08-21
CZ20012965A3 (cs) 2002-03-13
JP2002537264A (ja) 2002-11-05
PL350520A1 (en) 2002-12-16
BR0008302A (pt) 2002-08-27
SK11612001A3 (sk) 2002-04-04
CZ20012966A3 (cs) 2002-03-13
SK11602001A3 (sk) 2002-02-05
EP1150690A1 (en) 2001-11-07
BR0008297A (pt) 2002-05-28
EP1150689A1 (en) 2001-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001123124A (ru) Химические соединения
RU2000125568A (ru) Производные циклоалкенов, их получение и применение
CA2074853A1 (en) 2-aralkoxy and 2-alkoxy adenosine derivatives as coronary vasodilators and antihypertensive agents
ATE165004T1 (de) Ematiomerenreine beta-d-dioxolane nucleoside mit selektiver antihepatitis b-virus wirkung
KR940003969A (ko) 피이지(peg)- 인터페론 결합체
EA200500178A1 (ru) Новые соединения, содержащие их фармацевтические композиции и способы их применеия
EA200100955A1 (ru) 4-ОКСО-4,7-ДИГИДРОТИЕНО [2,3-b]ПИРИДИН-5-КАРБОКСАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИВИРУСНЫХ СРЕДСТВ
KR890013035A (ko) 인돌로카르바졸 유도체와 그 제조방법 및 그들을 함유하는 약제조성물
KR890011902A (ko) 디데옥시디데히드로카르보시클릭 뉴클레오시드
KR870700628A (ko) 세파로스포린 중간체를 제조하는 방법
YU47219B (sh) Antivirusna tetrahidroimidazo (1,4) benzodiazepin-2-tiona jedinjenja i postupak za njihovo dobijanje
SE7703901L (sv) Polymer
KR880012532A (ko) 신규 비시클릭화합물, 그의 제조방법 및 이 화합물로 되는 제약조성물
ATE24503T1 (de) Phenylpiperazin-derivate und verfahren zu deren herstellung.
RU95114440A (ru) Арил-бензоил-гуанидины, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения
RU2001111812A (ru) ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ дельта 3-ПИПЕРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ альфа<Mv>2<D>- АНТАГОНИСТОВ
ATE15042T1 (de) Indolizinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen.
IL37369A (en) Dipyridylamine derivatives and pesticidal compositions containing them
RU95120573A (ru) Твердая композиция для защиты урожая
RU2004110036A (ru) Глицин-замещенные тиено[2,3-d]пиримидины с объединенной lh и fsh агонистической активностью
ITMI921855A1 (it) Derivati di catecolammine, processo per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono
ATE11045T1 (de) In 3-stellung durch aryl substituierte 7-chlor3,4-dihydro-1,9(2h,10h)- und -10hydroxyacridindionimine, verfahren zu ihrer herstellung und diese acridindionimine enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
EP0107293A3 (en) Dihydropyridines
RU95122639A (ru) Противоопухолевые композиции и способы применения их для лечения
ES553600A0 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de diamina.