RU95122639A - Противоопухолевые композиции и способы применения их для лечения - Google Patents
Противоопухолевые композиции и способы применения их для леченияInfo
- Publication number
- RU95122639A RU95122639A RU95122639/04A RU95122639A RU95122639A RU 95122639 A RU95122639 A RU 95122639A RU 95122639/04 A RU95122639/04 A RU 95122639/04A RU 95122639 A RU95122639 A RU 95122639A RU 95122639 A RU95122639 A RU 95122639A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- compound according
- solvate
- alkyl
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- PFLWPZJXUFJRCC-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1-methylindol-5-yl)sulfonylurea Chemical compound C=1C=C2N(C)C=CC2=CC=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PFLWPZJXUFJRCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ASDWETYNUKXGIG-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-5-ylsulfonyl)urea Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(NCC2)C2=C1 ASDWETYNUKXGIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- -1 sulfonyl compound Chemical class 0.000 claims 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Соединение формулы
в которой А представляет
R1 представляет собой С1 - С6 алкил;
R2 и R3 выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогруппы, С1 - С6 алкила и трифторметила, при условии, что не более, чем один из заместителей R2 и R3 может быть водородом;
или его фармацевтически приемлемые соли или сольват.
в которой А представляет
R1 представляет собой С1 - С6 алкил;
R2 и R3 выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогруппы, С1 - С6 алкила и трифторметила, при условии, что не более, чем один из заместителей R2 и R3 может быть водородом;
или его фармацевтически приемлемые соли или сольват.
2. Соединение по п.1, где А представляет собой
3. Соединение по п. 2, которое представляет собой N-[[(3,4-дихлорфенил)амино] карбонил]-1- метил-1Н-индол-5-сульфонамид или его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
3. Соединение по п. 2, которое представляет собой N-[[(3,4-дихлорфенил)амино] карбонил]-1- метил-1Н-индол-5-сульфонамид или его фармацевтически приемлемые соль или сольват.
4. Соединение по п.1, в котором А представляет собой
5. Соединение по п. 4, которое представляет собой N-[[(3,4-дихлорфенил)амино] карбонил] -2,3-дигидро-1Н-индол-5-сульфонамид, N-[[(4-хлорфенил)амино]карбонил]-2,3-дигидро-1Н-индол-5-сульфонамид или их фармацевтически приемлемые соль или сольват.
5. Соединение по п. 4, которое представляет собой N-[[(3,4-дихлорфенил)амино] карбонил] -2,3-дигидро-1Н-индол-5-сульфонамид, N-[[(4-хлорфенил)амино]карбонил]-2,3-дигидро-1Н-индол-5-сульфонамид или их фармацевтически приемлемые соль или сольват.
6. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 - 5 или его фармацевтически приемлемые соль или сольват в сочетании с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями, разбавителями или наполнителями.
7. Соединение по любому из пп.1 - 5 или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, используемые в качестве антиракового средства.
8. Способ получения сульфонилмочевины по любому из пп.1 - 5, включающий реакцию соединения формулы
в которой R2 и R3 выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогруппы, С1 - С6 алкила и трифторметила, при условии, что не более, чем один заместитель из R2 и R3 может быть водородом;
а У обозначает -NH2 или -NCO;
с сульфонильным соединением формулы
в которой А представляет собой
R1 обозначает С1 - С6 алкил; а
Х представляет собой -NCO, -NН2 или -NH-COORа, при этом Rа обозначает С1 - С3 алкил, при условии, что если Х представляет -NCO или -NH-COORа, то Y обозначает -NH2, а если Х представляет собой -NH2, то Y обозначает -NCO.
в которой R2 и R3 выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогруппы, С1 - С6 алкила и трифторметила, при условии, что не более, чем один заместитель из R2 и R3 может быть водородом;
а У обозначает -NH2 или -NCO;
с сульфонильным соединением формулы
в которой А представляет собой
R1 обозначает С1 - С6 алкил; а
Х представляет собой -NCO, -NН2 или -NH-COORа, при этом Rа обозначает С1 - С3 алкил, при условии, что если Х представляет -NCO или -NH-COORа, то Y обозначает -NH2, а если Х представляет собой -NH2, то Y обозначает -NCO.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2909593A | 1993-03-10 | 1993-03-10 | |
| US08/029,095 | 1993-03-10 | ||
| US08/029.095 | 1993-03-10 | ||
| PCT/US1994/002606 WO1994020101A1 (en) | 1993-03-10 | 1994-03-10 | Antitumor compositions and methods of treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95122639A true RU95122639A (ru) | 1997-09-27 |
| RU2127259C1 RU2127259C1 (ru) | 1999-03-10 |
Family
ID=21847185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95122639A RU2127259C1 (ru) | 1993-03-10 | 1994-03-10 | Производные сульфонилмочевины или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на основе производных сульфонилмочевины, обладающая противоопухолевой активностью |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0614887B1 (ru) |
| JP (1) | JPH08507532A (ru) |
| KR (1) | KR960700710A (ru) |
| AT (1) | ATE154345T1 (ru) |
| AU (1) | AU687042B2 (ru) |
| BR (1) | BR9405997A (ru) |
| CA (1) | CA2157801A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ232695A3 (ru) |
| DE (1) | DE69403695T2 (ru) |
| DK (1) | DK0614887T3 (ru) |
| ES (1) | ES2102774T3 (ru) |
| FI (1) | FI954213A (ru) |
| GR (1) | GR3023827T3 (ru) |
| HU (1) | HU218660B (ru) |
| NO (1) | NO953557L (ru) |
| NZ (1) | NZ263080A (ru) |
| PL (1) | PL310558A1 (ru) |
| RU (1) | RU2127259C1 (ru) |
| WO (1) | WO1994020101A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA941500B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1079096C (zh) * | 1996-08-22 | 2002-02-13 | 同和药品工业株式会社 | 用作抗肿瘤剂的芳磺酰基咪唑啉酮衍生物 |
| DE19919793A1 (de) | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Bayer Ag | Neue Sulfonamide |
| DE60316984T2 (de) | 2002-11-22 | 2008-07-17 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Benzoylsulfonamide als antitumor-mittel |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1240866B (de) * | 1961-06-29 | 1967-05-24 | Heyden Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von Indolin-6-sulfonylharnstoffen |
| US5116874A (en) * | 1985-09-23 | 1992-05-26 | Eli Lilly And Company | Anti-tumor method and compounds |
| IL80032A (en) * | 1985-09-23 | 1992-07-15 | Lilly Co Eli | Anti-tumor phenyl-aminocarbonylsulfonamides,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CA1331464C (en) * | 1987-05-12 | 1994-08-16 | Eli Lilly And Company | Anti-tumor method and compounds |
| ZA915371B (en) * | 1990-07-17 | 1993-03-31 | Lilly Co Eli | Antitumor compositions and methods of treatment |
| US5169860A (en) * | 1992-03-13 | 1992-12-08 | Eli Lilly And Company | Antitumor compositions and methods of treatment |
-
1994
- 1994-03-03 ZA ZA941500A patent/ZA941500B/xx unknown
- 1994-03-09 DE DE69403695T patent/DE69403695T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-09 ES ES94301671T patent/ES2102774T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 EP EP94301671A patent/EP0614887B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 DK DK94301671.7T patent/DK0614887T3/da active
- 1994-03-09 AT AT94301671T patent/ATE154345T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-10 KR KR1019950703798A patent/KR960700710A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-03-10 BR BR9405997A patent/BR9405997A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-03-10 CA CA002157801A patent/CA2157801A1/en not_active Abandoned
- 1994-03-10 PL PL94310558A patent/PL310558A1/xx unknown
- 1994-03-10 HU HU9502627A patent/HU218660B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-03-10 RU RU95122639A patent/RU2127259C1/ru active
- 1994-03-10 AU AU63638/94A patent/AU687042B2/en not_active Ceased
- 1994-03-10 JP JP6520310A patent/JPH08507532A/ja active Pending
- 1994-03-10 WO PCT/US1994/002606 patent/WO1994020101A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-03-10 CZ CZ952326A patent/CZ232695A3/cs unknown
- 1994-03-10 NZ NZ263080A patent/NZ263080A/en unknown
-
1995
- 1995-09-08 FI FI954213A patent/FI954213A/fi unknown
- 1995-09-08 NO NO953557A patent/NO953557L/no unknown
-
1997
- 1997-06-19 GR GR970401465T patent/GR3023827T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2405521A1 (en) | Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties | |
| RU2336276C2 (ru) | Пиперидиновые производные и способ их получения, применения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения | |
| CA2442885A1 (en) | Sulphones which modulate the action of gamma secretase | |
| EA200400432A1 (ru) | Производные мочевины | |
| JP2005515255A5 (ru) | ||
| KR950017957A (ko) | 3, 4, 4-삼치환-피페리디닐-n-알킬카르복실레이트의 제법 및 중간체 | |
| JP2004513881A5 (ru) | ||
| RU2004110719A (ru) | Зздабиторы протеаз, расщепляющих за пролином | |
| KR930019655A (ko) | 종양치료 조성물 및 치료방법 | |
| RU93004675A (ru) | 1,2,4-оксадиазолил-феноксиалкилизоксазолы, их применение в качестве противовирусных агентов, фармацевтическая композиция | |
| KR890013035A (ko) | 인돌로카르바졸 유도체와 그 제조방법 및 그들을 함유하는 약제조성물 | |
| KR900004658A (ko) | 이치환 벤질아민, 그의 제조방법, 약제로서의 그의 용도 및 그의 합성 약제 | |
| CA2154663A1 (en) | Polyamine derivatives as radioprotective agents | |
| WO2001030749B1 (en) | Novel compounds | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| KR910004568A (ko) | 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 | |
| WO2000056315A8 (en) | Treatment of pain | |
| KR940014336A (ko) | 에이즈의 치료에 유용한 에이치아이브이(hiv) 프로테아제 억제제 | |
| RU95122639A (ru) | Противоопухолевые композиции и способы применения их для лечения | |
| CA2441309A1 (en) | Biguanide derivatives | |
| HUT70531A (en) | Arylmorpholine derivatives, pharmaceutical compositions containing them as active agent and process for preparing them | |
| KR930017885A (ko) | 항종양 조성물 및 종양의 치료방법 | |
| RU93004535A (ru) | Соединения, способ получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| DE69330601D1 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
| RU97107018A (ru) | Производные хиноксалина, используемые в терапии |