MX2008000041A - Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como pesticidas. - Google Patents

Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como pesticidas.

Info

Publication number
MX2008000041A
MX2008000041A MX2008000041A MX2008000041A MX2008000041A MX 2008000041 A MX2008000041 A MX 2008000041A MX 2008000041 A MX2008000041 A MX 2008000041A MX 2008000041 A MX2008000041 A MX 2008000041A MX 2008000041 A MX2008000041 A MX 2008000041A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
designates
alkyl
formula
compounds
case corresponds
Prior art date
Application number
MX2008000041A
Other languages
English (en)
Inventor
Joachim Dickhaut
Michael Rack
Michael Puhl
Thomas Schmidt
Henry Van Tuyl Cotter
Deborah L Culbertson
Toni Bucci
Hassan Oloumi-Sadeghi
David G Kuhn
Henricus Maria Martinus Bastiaans
Douglas D Anspaugh
Franz-Josef Braun
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of MX2008000041A publication Critical patent/MX2008000041A/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Compuestos de N-tio-antranilamida de la formula (I) (ver formula (I)) en donde A es un grupo seleccionado de A1 y A2 (ver formulas) en donde las variables y los indices son como se definen por la descripcion, procesos para preparar los compuestos I, composiciones pesticidas que comprenden los compuestos l, uso de los compuestos l para el control de insectos, acaros o nematodos, y metodos para tratar, controlar, prevenir o proteger a los animales contra una infestacion o infeccion de parasitos con el uso de compuestos de la formula l.

Description

COMPUESTOS DE N-TIO-ANTRANILAM1DA Y SU USO COMO PESTICIDAS La presente invención se refiere a compuestos de N-tic—antranilamida de la fór-mula (I) en donde R1 es hidrógeno; o alquilo C?-C10, alquenilo C2-C?0, alquinilo C2-C?0 o cicloalquilo C3-C8, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados, de modo independiente, de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C?-C10, alquil C?-C10-tio, alquil d-do-sulfinilo, alquil d-do- sulfonilo, alcoxi C2-C?0-carbonilo, alquil d-C^-amino, di(alquil C?-C?0)amino y cicloalquil C3-C8-amino; o alquil C?-C10-carbonilo, alcoxi C?-C10- carbonilalquil C?-C?o-aminocarbonilo, di(alquil C?-C?o)aminocarbonilo; A es un grupo seleccionado de A1 y A2 (A1) (A2) ; en donde # designa el sitio de unión; R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, R6, -C(=G)R7, -C(=NOR7)R7, - C(=NNR72)R7 , -C(=G)OR7, -C(=G)NR72, -OC(=G) R7, -OC(=G)OR7, - NR7C(=G)R7, -N[C(=G)R7]2, -NR7C(=G)OR7, -C(=G)NR7-NR72l -C(=G)NR7- NR7[C(=G)R7], -NR7-C(=G)NR72, -NR7-NR7C(=G)R7, -NR7-N[C(=G)R7]2, - N[(C=G)R7]-NR72l -NR7-NR7[(C=G)GR7], -NR7[(C=G)NR72, -NR7[C=NR7]R7, - NR7(C=NR7)NR72, -O-NR72, -O-N 7(C=G)R7, -SO2NR72, -NR7SO2R7, - SO2OR7, -OSO2R7, -OR7, -NR72, -SR7, -SiR73, -PR72, -P(=G)R7, -SOR7, - SO2R7, -PG2R72, o -PG3R72; o R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, cuyo anillo puede estar fusionado con uno o dos anillos saturados, parcialmente insaturados o in- saturados de 5 a 6 miembros que pueden contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos los anillos anteriores no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R8; G es oxígeno o azufre; R6 es alquilo d-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, cicloalquinilo C3-C8, fenilo, naftilo, bifenilo, o un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en don- de todos estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R8; R7 es hidrógeno o R6; R8 es R9; o dos grupos R8 forman, junto con los átomos a los que están unidos, un sistema de anillo saturado, parcialmente ¡nsaturado o ¡nsaturado de 3 a 8 miembros que pueden contener 1 a 4 heteroátomos/heterogrupos selecciona- dos de oxígeno, nitrógeno, azufre, SO y SO2, y cuyo sistema de anillos no está sustituido o está sustituido con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R9. R9 es R^R11, -C(=G)R10, ZC(=NOR10)R10, -C(=N R102)R10 , -C (=G)OR^_- __ C(=G)NR102, -OC(=G) R10, -OC(=G)OR10, -NR10C(=G)R10, -NtC(=G)R10]2, - NR10C(=G)OR10, -C(=G)NR10-NR102, -C(=G)NR10-NR 0[C(=G)R10], -NR10- C(=G)NR102, -NR10-NR10C(=G)R10, -NR 0-N[C(=G)R10]2, -N[(C=G)R10]-NR1°2, -NR10-NR10[(C=G)GR10], -NR 0[(C=G)NR102) -NR10[C=NR10]R10, - NR10(C=NR10)NR102, -O-NR102, -O-NR10(C=G)R10, -SO2NR102, -NR10SO2R10, -S02OR1°, -OS02R10, -OR10, -NR102, -SR10, -SiR103, -PR102l -P(=G)R10, - SOR10, -S02R10, -PG2R 02, -PG3R102, o dos grupos R9 juntos son (=G), (=N- R10), (=CR102), (=CHR10), o (=CH2); R10 es alquilo C?-C10, alquenilo C?-do, alquinilo C2-C 0, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C4-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4l cicloalquenil C4-C8-alquilo C1-C4, cicloalquil C3-C8-alquenilo C2-C4, cicloalquenil C4-C8-alquenilo C2-C4, alquil C?-C10-cicloalquilo C3-C8, alquenil C2-C10-cicloalquilo C3-C8, alquinil C2-C10-cicloalquiIo C3-C8, alquil d-C10-cicloalquenilo C -C8, alquenil C2-d0- cicloalquenilo C4-C8, alquinil C2-C10-cicloalquenilo C4-C8, un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitróge- no, azufre, en donde los grupos anteriores no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R11; R11 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, alquil C?-C10- carbonilo, alcoxi d-do, alquenil C2-C10-oxi, alquinil C2-C10-oxi, haloalcoxi d-do, haloalquenil C3-C10-oxi, haloalquinil C3-C10-oxi, cicloalcoxi C3-C8, ci- cloalquenil C -C8-oxi, halocicloalcoxi C3-CB, halocicloalquenil C -CB-oxi, cicloalquil C3-C8-alcoxi d-C4, cicloalquenil C4-C8-alcox¡ C?-C4, cicloalquil C3-CB-alquenil C2-C4-oxi, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C -oxi, alquil C1-C10-cicloalcoxi C3-C3, alquenil C?-C?o-cicloalcoxi C3-C8, alquinil C?-C10-cicIoalcoxi C3-C8, alquil d-Cio-cicloalquenil C3-C8-oxi, alquenil C?-C?o-cicloalquenil C3- C8-oxi, alcoxi alcoxi C1-C4 d-do, aicoxi C-?-C4-alqueniI C2-C10-OXÍ, mono- o di(alquil d-C10)carbamoílo, mono- o di(haloalquil d-C?o)carbamoílo, mono- o di(cicloalquil C3-C8)carbamoílo, alcoxi d-Cio-carbonilo, cicloalcoxi C3-C8-carbonilo, alquil d-C-io-carboniloxi, cicloalquil C3-C8-carbonilox¡, haloalcoxi d-do-carbonilo, haloalquil d-C10-carboniloxi, alean C?-C10-amido, haloal-can d-do-amido, alquen C2-C10-amido, cicloalcan C3-C8-amido, cicloalquil C3-C8-alcan C?-C4-am¡do, alquil C1-C10-tio, alquenil C2-C10-tio, alquinil C2-C 0-tio, haloalquil d-do-tio, haloalquenil C2-C10-tio, haioalquinil C2-C10-tio, cicloalquil C3-C8-tio, cicloalquenil C3-C8-tio, halocicloalquil C3-C8-tio, haloci-cloalquenil C3-C8-tio, cicloalquil C3-C8-alquiI d-d-tio, cicloalquenil C4-C8-alquil d-C -tio, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C4-tio, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C4-alqueniltio, alquil C?-C10-cicloalquil C3-C8-tio, alquenil d-do-cicloalquil C3-C8-tio, alquinil d-C10-cicloalquil C3-C8-t¡o, alquil d-C10-cicloalquenil C3-C8-tio, alquenil C1-C10-cicloalquenil C3-C8-tio, alquil d-C10-sulfinilo, alquenil C2-C1Q-sulfinilo, alquinil C2-Cno-sulfinilo, haloalquil d-do-sulfinilo, haloalquenil C2-C10-suIfinilo, haioalquinil C2-C?o-sulfin¡lo, cicloalquil C3-C3-sulfinilo, cicloalquenil C3-C8-sulf?nilo, halocicloalquil C3-C3-sulfinilo, halocicloalquenil C3-C8-sulfiniIo, cicloalquil C3-C8-alquil d-C4-sulfinilo, cicloalquenil C4-C8-alquil d-d-sulfinilo, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C4-sulfinilo, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C4-sulfin¡lo, alquil d-C10-cicloalquiI C3—Cs— sulfinilo, alquenil d-C1D-cicloalqu¡l C3-C8-sulfinilo, alquinil d-do-cicloalquil C3-C8-sulf?nilo, alquil d-C?0-cicloalquenil C3-C8-sulfinilo, alquenil d-C10-cicloalquenil C3-C8-sulfinilo, alquil d-C10-sulfon¡lo, alquenil C2-C?0-sulfonilo, alquinil C2-C10-sulfonilo, haloalquil d-C10-sulfon¡Io, haloalquenil C -C10-sulfonilo, haioalquinil C2-C10-sulfon¡lo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo, cicloalquenil C3-C8-sulfonilo, halocicloalquil C3-C8-sulfonilo, halocicloalquenil C3-C8-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-alquil d-C4-sulfonilo, cicloalquenil C4-C8-alquil C?-C -sulfonilo, cicloalquil C3-C8-alqueniI C2-C4-sulfonilo, cicloalquenil C -C8-alquenil C2-C4-sulfonilo, alquil d-do-cicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquenil Ct-Cio-cicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquinil d-C?o-c¡cloaIqu¡l C3-C8-sulfonilo, alquil d-C10-cicloalquenil C3-C8-sulfonilo, alquenil d-Cio-cicloalquenil C3-C8-sulfonilo, di(alquil C?-C 0)amino, alquil Ci-Cio-amino, alquenil C2-C10-amino, alquinil Cr-C^-amino, alquil d-Cio-alquenil C2-C10-amino, alquil d-do-alquinil C2-C10-amino, haloalquil Ci-Cur-amino, haloalquenil C2-C10-amino, haloalquinil C2-C 0-amino, cicloalquil d-Cs-amino, cicloalquenil C3- C8-amino, halocicloalquil C3-C8-am¡no. halocicloalquenil C3-C8-am¡no, cicloalquil C3-C8-alquil C?-C4-amino, cicloalquenil C4-C8-alquil d-C4-anr-ino, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C4-am¡no, cicloalquenil C -C8-alquenil C2-C -amino, alquil d-do-cicloalquil C3-C8-amino, alquenil d-do-cicloalquil C3-C8-amino, alquinil C?-C?o-cicloalquil C3-C8-amíno, alquil d-Cio-cicloalquenil C3-C8-amino, alquenil d-do-cicloalquenil C3-C8-amino, tri(alquil d-C10)sililo, arilo, ariloxi, ariltio, arilamino, aril-alcoxi C?-C4, aril-alquenil C3-C -oxi, aril-alquil d-C4-tio, aril-alquenil C2-C4-tio, aril-alquil C?-C4-amino, arilalquenil C3-C4-amino, aril— di(alquii d-C4)sililo, triarilsililo, en donde arilo es fenilo, naftilo o bifenilo, o un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde estos sistemas de anillos arilo y heterocíclicos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, mercapto, alquilo C1-C4, haloalquilo d-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4l alquil C?-C -tio, haloalquil d-C4-t¡o, di(alquil C?-C )am¡no, alquil d-C4-amino, haloalquil d-C4-amino, formilo y alquil d-C4-carbonilo; NR12R13; R12 y R13 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno; o alquilo C1-C20, alquenilo C2-C2o o alquinilo C2-C2o. cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de alcoxi d-C4, alquil C?-C -tio, ciano, nitro, formilo, alquil C1-C -carboniIo, alcoxi C?-C -carbonilo, alquil C?-C -aminocarboniIo, di(alquil C?-C4)aminocarboniIo, alquil C1—C4— sulfinilo, alquil d-C4-sulfonilo, cicloalquilo C3-C8, y fenilo, en donde el fenilo en sí no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-C , alcoxi C?-C4, fluoroalquilo d-C , alquil d-C -oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o haloalquilo d-do, haloalquenilo C2-C20, haloalquinilo C2-C20, cicloalquenilo d-do, o un sistema de anillos saturados o parcialmente insaturados o insaturados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, o fenilo o naftilo, en donde este sistema de anillos y fenilo o naftilo en sí no están sustituidos o están sustituidos con 1 a 4 sustitu-yentes seleccionados de halógeno, alquilo d-C , alcoxi d-C4, fluoroalquilo d-C4, alquil d-C4-oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o R12 y R13 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un hete- rocíelo saturado^ o. parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que, además de. un átomo de nitrógeno, contiene 0 a 2 otros heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, y puede contener 1 ó 2 grupos carbonilo o grupos tiocarbonilo y que no está sustituido o que está sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo d-d, alcoxi d-C4 y haloalquilo C -C4; R5 es hidrógeno; o alquilo C1-C2o, alquenilo C2-C2o, alquinilo C2-C20, alquil d-C - carbonilo, alquil C?-C4-aminocarbonilo, alcoxi C-¡-C4-carbonilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con 1 a 6 grupos seleccionados de alcoxi d-C , alquil C?-C4-tio, ciano, nitro, formilo, alquil d-C -carbonilo, alcoxi d-C -carbonilo, alquil d-C4-aminocarbonilo, di(alquil d- C4)aminocarbonilo, alquil d-C4-sulfiniIo, alquil d-C4-sulfonilo, cicloalquilo C3-C8, y fenilo, en donde el fenilo en sí no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C -C4, alcoxi C -C4, fluoroalquilo d-C4l alquil d-C4-oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o haloalquilo d-C20, haloalquenilo C2-C20, haloalquinilo C2-C20, cícloalquenilo C5-C1D, o un sistema de anillos saturados o parcialmente insaturados o insatu- rados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, o fenilo o naftilo, en donde este sistema de anillos y fenilo o naftilo en sí no están sustituidos o están sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C?-C4l alcoxi C1-C4, fluoroalquilo d-C4, alquil d-C4-oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; Q1 y Q2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, ciano, SCN, ni- tro, hidroxi, alquilo C1-C10, haloalquilo d-do, alquenilo d-do, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C?o, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-do, haloalcoxi - o, alquil C?-C1D-tio, haloalquil d- C1o-tio, alquil d-Cio-sulfinilo, haloalquil C?-C 0-sulfiniIo, alquil C?-C10- sulfonilo, haloalquil d-do-sulfonilo, alquil d-C10-sulfoniloxi, haloalquil d- C10-sulfoniloxi, alquil d-C10-amino, di(alquil d-dojamino, cicloalquil C3-C8- amino, alquilcarbonilo, alcoxi d-do-carbonilo, alquil d-do-aminocarbonilo, di(alquil d-C10)aminocarbonilo, o tri(alquil C-j— C o)-ßililo, o Q y Q2 son cada uno, de modo independiente, fenilo, bencilo o fenoxi, en donde cada anillo no está sustituido o está sustituido con cualquier combinación de 1 a 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2- C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C?0, cicloálquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-Cio, haloalcoxi C1-C-10, alquil d-C10-tio, alquil C1-C10- sulfinilo, alquil d-Cio-sulfonilo, alquil d-C10-amino, di(alquil d-C10)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-do-cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-C-io- carbonilo, alcoxi d-C10-carbonílo, alquil d-Cio-aminocarbonilo, di(alquil d- C10)aminocarbonilo y tri(alquil d-C10)-sililo; Q3 es halógeno; o alquilo - o, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalque- nilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil d-C?o-cicloalqui!o C3-C8, haloalquil d-C10- cicloalquilo C3-C8, cada uno no está sustituido o está independientemente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados de ciano, alcoxi d-C10, haloalcoxi d- C10, alquil d-C10-tio, haloalquil d-C10-tio, alquil C?-C10-sulfinilo, haloalquil d-do-sulfinilo, alquil d-C10-sulfonilo, haloalquil d-do-sulfonilo, y alcoxi d-do-carbonilo; o es OR14, S(O)qR14, NR15R16, OS(0)2R17 NR16S(0)2R17, C(S)NH2, ciclgalg.uil_C3-C8-alquilo d-C4 aIquil d-do- aminotiocarbonilo, o di(alquil C?-C?o)aminot¡ocarbon¡lo; R14 es alquilo d-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2- C10, alquinilo C2-C 0, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4, alquil d-C4-cicloalquilo C3-C8, halocicloalquil C3-C8-alquilo d-C4- haloalquil d-C -cicloalquilo C3-C8, o haloalquil d-C10-carbonilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R 5 es alquilo d-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2- C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil d-C4-cicloalquilo C3-C8, haloalquil C1-C4-cicIoalquilo C3-C8, o haloalquil C-|-C10-carbon¡lo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R1S es hidrógeno; o alquilo d-C10, haloalquilo d-Cio» alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C 0, alquinilo C2-C 0, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil d-C4-cicloalquilo C3-C8, o haloalquil d-C4- cicloalquilo C3-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R17 es alquilo d-C10, haloalquilo d-Cio, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2- C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C?0, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil d-C4-cicloalquilo C3-C8, o haloalquil C?-C4-cicloalquilo C3-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R19 es ciano, nitro, alcoxi d-Cio, haloalcoxi d-C10, alquil d-C10-tio, haloalquil d-C10-tio, alquil d-do-sulfinilo, haloalquil d-do-sulfinilo, alquil d-do-sulfon¡lo, haloalquil d-do-sulfonilo, alcoxi d-C10- carbonilo, alquil d-do-amino, o di(alquil Cr-C10)am-no; o R19 es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, donde el radical fenilo y el anillo heteroaromático no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 3 grupos seleccio- nados de halógeno, ciano, nitro, alquilo d-do, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3- C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-do, haloalcoxi d-Cio, alquil C?-C10-tio, alquil d-C10-sulfinilo, alquil d-C10-sulfon¡lo, alquil Cn-C^-a ino, di(alquil d-C10)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil C?-C10-c¡cloalquil C3-C8-amino, alquil d-do-carbonilo, alcoxi d-do-carbonilo, alquil d-Cio-aminocarbonilo, di(alquil d- do)aminocarbonilo y tri(alquil d-C?o)-sililo; R18 es igual o diferente: hidrógeno, alquilo d-do, ° haloalquilo C1-C10; q es 0, 1 ó 2; Q4 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, COOH, C(0)NH2, alquilo C?-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-d0, haloalquenilo C2-d0, alquinilo C2-C?0, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C10, haloalcoxi Cido, alquil d-do-tio, haloalquil C?-C10-tio, alquil d-Cio-sulfinilo, haloalquil d-C10-sulfinilo, alquil d-do-sulfonilo, haloalquil C^C^-sulfonilo, alquil d- do-amino, di(alquil d-C?0)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil C?-C10- carbonilo, alcoxi d-do-carbonilalquil d-C?0-aminocarbonilo, di(alquil d- C10)aminocarbonilo o tri(alquil d-do -sililo; o Q4 es fenilo, bencilo, benciloxi, fenoxi, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre o un sistema aromático de anillos heterocíclicos fusionados de 8, 9 ó 10 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde cada uno de los sistemas de anillos anteriores no está _sustituido_o--está sustituido con cualquier combinación-de 1 a 3 grupos_selecr donados de halógeno, ciano, nitro, alquilo d-Cio, haioalquilo d-C10, alquenilo d-do, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C?0, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-C10, haloalcoxi d-dc alquil d-C 0- tio, alquil d-C10-sulfin¡lo, alquil d-do-sulfonilo, alquil d-C 0-amino, di(alquil d-C?o)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-do-cicloalquil C3-C8-amino, alquil CT-do-carbonilo, alcoxi C?-C?o-carbon¡lo, alquil d-C10-aminocarbonilo, di(alquil d-C10)aminocarbonilo y tri(alquil d-C10)-sililo; X e Y son cada uno, de modo independiente, oxígeno o azufre; V y V son cada uno, de modo independiente, N o CQ2; W es N, CH o CQ4; m es 0, 1 ó 2; n es O ó l; p es O, 1, 2, 3 ó 4; o sus enantiómero o sales o N-óxidos. Además, la presente invención se refiere a procesos para preparar los compuestos I, a composiciones pesticidas que comprenden los compuestos I y a métodos para el control de los insectos, ácaros o nematodo, al poner en contacto el insecto, acaro o nematodo o su provisión, su provisión de alimento, su habitat o suelos nutrientes con una cantidad de eficacia pesticida de los compuestos o composiciones de la fórmula I. Más aún, la presente invención también se refiere a un método para proteger a las plantas de un ataque o infestación de insectos o ácaros al follaje de las plantas, o al suelo o al agua en donde están creciendo, con una cantidad de eficacia pesticida de composiciones o compuestos de la fórmula I. Esta invención también proporciona un método para tratar, controlar, prevenir o proteger a animales contra infestación o infección por parásitos que comprende la administración o aplicación por vía oral, tópica o parenteral a los animales de una canti-dad de acción parasiticida de composiciones o compuestos de la fórmula I. A pesar de los insecticidas, acaricidas y nematicidas comerciales disponibles en la actualidad, aún se producen daños a los cultivos, tanto en crecimiento como los cosechados, causados por insectos y nematodos. En consecuencia, persiste una continua necesidad de desarrollar agentes insecticidas, acaricidas y nematicidas nuevos y más efectivos. En consecuencia, era un objeto de la presente invención proporcionar nuevas composiciones pesticidas, nuevos compuestos y nuevos métodos para el control de insectos, ácaros o nematodos y para proteger las plantas en crecimiento del ataque o la infestación por insectos, arácnidos o nematodos. Hallamos que estos objetos se logran por medio de las composiciones y los compuestos de la fórmula l. Además, hallamos procesos para preparar los compuestos de la fórmula I. Se describieron compuestos de antranilamida en una serie de solicitudes de patente (WO 01/70671, WO 03/015518, WO 03/015519, WO 04/046129). Los compues-tos de N-tio-antranilamida no fueron descritos en el arte previo. Los compuestos de la fórmula (1-1), en donde X e Y son oxígeno y los otros sustituyentes son tal como se definieron con anterioridad para la fórmula (I) se pueden preparar haciendo reaccionar un ácido carboxílico de la fórmula (l I) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I) en forma de un deriva-do activado de este ácido en presencia de una base con un compuesto de la fórmula A1-H o A2-H, respectivamente, en donde las variables son como se definen para ia fórmula (I). Í O ]n [ 0 ]m I I R2 I I 4 HN=S<K, HN— S-R4 ^R3 I R R5 (A1-H) (A -H) Los derivados activados apropiados del ácido que se pueden usar son, por ejemplo, anhídridos, azolidas o haluros de ácidos. Los derivados activados del ácido se pueden obtener de acuerdo con procedimientos conocidos en el arte, por ejemplo, como se mencionar en "Comprehensive Organic Reactions" VCH Publishers 1989, para el anhídrido: pp 965-66, para los haluros de ácidos: p. 978. Las bases apropiadas son, por ejemplo, aminas tales como trietilamina, diisopropiletilamina, piridina o lutidina o cualquier hidruro alcalino, hidróxido, carbonato o hidróxido de metal alcalinotérreo, carbonato o bicarbonato. La cantidad de base que se puede usar en la reacción está comprendida usualmente entre 1 a 5 moles respecto de 1 mol del compuesto (II). La reacción se lleva a cabo ventajosamente en un solvente inerte tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, benceno, tolueno, éter dietílico o tetrahidrofurano, o mezclas de estos solventes, en un rango de temperaturas de entre 0°C y 100°C, con preferencia entre 20°C y 50°C. Un procedimiento preferido para la preparación de compuestos específicos de la fórmula (1-1) comprende la reacción de A1-H o A2-H, respectivamente, con una ben-zoxazinona de la fórmula (lll) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I). Los procedimientos típicos comprenden la combinación de los compuestos A1-H o A2-H con la benzoxazi-nona de la fórmula (lll) en un solvente inerte tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, benceno, tolueno, éter dietílico o tetrahidrofurano, o mezclas de estos solventes, en un rango de temperatura de entre 0°C y 100°C, con preferencia entre 20°C y 50 °C. Puede ser beneficiosa la adición de una base. Las bases apropiadas son, por ejemplo, aminas terciarias tales como trietilamina, diisopropiletilamina, piridina o lutidina o cualquier hidruro alcalino, hidróxido, carbonato o hidróxido de metal alcalinotérreo, carbonato o bicarbonato. La cantidad de la base que se puede usar en la reacción está comprendida usualmente entre 1 y 5 moles respecto de 1 mol de compuesto (lll). Las benzoxazinonas se documentan en la literatura química y están disponibles mediante métodos conocidos que comprenden el acoplamiento de ya sea un ácido antranílico o un anhídrido isatoico con un cloruro de ácido. Para referencias a la síntesis y la química de las benzoxazinonas, ver Jakobsen et al, Bioorganic y Medicinal Chemistry, 2000, 8, 2095-2103 y las referencias allí citadas. Ver, también, Coppola, J. Heterocyclic Chemistry, 1999, 36, 563-588. Las benzoxazinonas de la fórmula lll también se pueden preparar de acuerdo con los procedimientos descritos en el documento WO 04/046129 o el documento WO 04/011447, así como de acuerdo con referencias citadas allí y sus modificaciones apropiadas. Los compuestos de la fórmula (1-2) en donde A es A1, n es 0, X e Y son oxígeno y las otras variables son como se definen para la fórmula (I), se pueden preparar haciendo reaccionar una amida de la fórmula (IV) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I), con un sulfóxido de la fórmula (V), en presencia de un agente de condensación, para dar los compuestos de la fórmula (I-2) con eliminación de agua. Los agentes de condensación apropiados son, por ejemplo, oxicloruro de fósforo, óxido de fósforo (V), cloruro de metansulfonilo, cloruro de sulfurilo, tricloruro de azufre, trifluoruro de boro, diciciohexilcarbodiimida, cianatos de arilo o anhídridos de ácido, con preferencia anhídrido trifluoroacético o anhídrido trifluorometansulfónico. En los compuestos de la fórmula (I) preparados como se describió con anteriori-dad, en donde A es A1, n es 0, X e Y son oxígeno y las otras variables son como se definen para la fórmula (I), el átomo de azufre se puede oxidar para dar los respectivos compuestos de la fórmula (I) en donde n es 1. Los agentes de oxidación apropiados son, por ejemplo, peryodato de sodio o perecidos orgánicos, tales como ácido 3-cloroperbenzoico, ver por ejemplo Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, vol. E11, p. 1299 ff., G. Thieme Verlag, Stuttgart 1985. Los ácidos carboxílicos de la fórmula (II) y las amidas de la fórmula (IV) se pueden preparar, por ejemplo, de acuerdo con los procedimientos descritos en los documentos WO 04/046129 o WO 04/011447, así como de acuerdo con referencias citadas allí y sus modificaciones apropiadas. Después de terminar la reacción, se pueden aislar los compuestos de la fórmula I empleando métodos convencionales tales como la adición de la mezcla de reacción al agua, extrayendo con un solvente orgánico, concentrando el extracto, y similares. El compuesto aislado (I) se puede purificar por medio de una técnica tales como cromatografía, recristaiización, y similares, de ser necesario.
Los compuestos de la fórmula A1-H se pueden preparar de acuerdo con procedimientos conocidos en el arte, por ejemplo, tal como se describe en el documento US 6 36_983_y las_referencias alILcitadas. _ _ _ _ _ _ _ Los compuestos de la fórmula A2-H se pueden preparar de acuerdo con proce-dimientos conocidos en el arte, por ejemplo tal como se describe en el documento WO 03/097589 y las referencias allí citadas. Los sulfóxidos de la fórmula V se pueden obtener de acuerdo con procedimientos conocidos en el arte, por ejemplo tal como se describe en J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th Edition, Wiley, 1992, p. 1297. Los compuestos de la fórmula I, ll, lll, IV, V, y los compuestos A1-H y A2-H que no se pueden preparar de acuerdo con los procedimientos anteriores, se pueden preparar de acuerdo con modificaciones apropiadas de los procedimientos anteriores.
La preparación de los compuestos de la fórmula I anteriores pueden llevar a los obtenidos como mezclas isoméricas. Si se desea, se pueden resolver por medio de los métodos habituales para ese fin, tales como cristalización o cromatografía, también en un adsórbate ópticamente activo, para dar los isómeros puros. Las sales de los compuestos I agronómicamente aceptables se pueden formar de una manera usual, por ejemplo por reacción con un ácido del anión en cuestión. En esta memoria descriptiva y en las reivindicaciones, se hace referencia a una cantidad de términos que se deben definir con los siguientes significados: "Sal" tal como se define en la presente incluye aductos de los compuestos I con ácido maleico, ácido dimaleico, ácido fumárico, ácido difumárico, ácido metansulféni-co, ácido metansulfónico y ácido succínico. Más aún, están incluidas como "sales" aquellas que se pueden formar con, por ejemplo, aminas, metales, bases de metal alcalinotérreo o bases de amonio cuaternario, incluyendo zwitteriones. Los hidróxidos apropiados de metal y metal alcalinotérreo como formadores de sales incluyen las sales de bario, aluminio, níquel, cobre, manganeso, cobalto, cinc, hierro, plata, litio, sodio, potasio, magnesio o calcio. Los formadores de sales adicionales incluyen cloruro, sulfato, acetato, carbonato, hidruro e hidróxido. Las sales preferibles incluyen aductos de compuestos I con ácido maleico, ácido dimaleico, ácido fumárico, ácido difumárico y ácido metansulfónico. "Halógeno" es flúor, cloro, bromo y yodo. El término "alquilo" tal como se define en la presente se refiere a un grupo hidrocarbonado saturado ramificado o no ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono, tales como, y con preferencia, alquilo d-C6, por ejemplo metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo, 1 ,1 -dimetiletilo, pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutiIo, 3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, 1,1-dimetilpropiIo, 1 ,2-dimetiIpropilo, 1-metilpentilo, 2-metilpentiIo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 1,2-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 2-etiIbutilo, 1,1,2-trimetilpropilo, 1,2,2-trimetilpropilo, 1-etil-1-metilpropilo y 1-etil-2-metilpropilo. El término "haloalquilo" tal como se define en la presente se refiere a un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 10 átomos de carbono (tal como se mencionó con anterioridad), donde algunos o todos los átomos de hidrógeno en estos grupos se pueden reemplazar por átomos de halógeno tal como se mencionó con anterioridad, por ejemplo haloalquilo d-C2, tales como clorometilo, bromometilo, diclo-rometilo, triclorometilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo, 1-cloroetilo, 1-bromoetilo, 1-fluoroetiIo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetiIo, 2,2,2-trifluoroetilo, 2-cloro-2-fluoroetilo, 2-cloro-2,2-difluoroetilo, 2,2-dicloro-2-fIuoroetilo, 2,2,2-tricloroetilo y pentafluoroetilo.
De modo similar, "alcoxi" y "alquiltio" se refieren a grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen 1 a 10 átomos de carbono (tal como se mencionó con anterio-ridad) unidos a través de uniones de oxígeno o azufre, respectivamente, en cualquier enlace en el grupo alquilo. Los ejemplos incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, metiltio, etiltio, propiltio, isopropiltio y n-butiltio. De modo similar, "alquilamino" se refiere a un átomo de nitrógeno que lleva 1 ó 2 grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen 1 a 10 átomos de carbono (tal como se mencionó con anterioridad) que pueden ser iguales o diferentes. Los ejemplos incluyen metilamino, dimetilamino, etilamino, dietilamino, metiletilamino, ¡sopropi-lamino o metilisopropilamino. De modo similar, "alquilsulfinilo" y "alquilsulfonilo" se refieren a grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen 1 a 10 átomos de carbono (tal como se mencionó con anterioridad) unidos a través de uniones de -S(=0)- o -S(=0)2-, respectivamente, en cualquier enlace en el grupo alquilo. Los ejemplos incluyen metilsulfinilo y metiisulfonilo. El término "alquilcarbonilo" se refiere a grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen 1 a 10 átomos de carbono (tal como se mencionó con anterioridad) unidos a través de una unión de -C(=0)-, respectivamente, en cualquier enlace en el grupo alquilo. Los ejemplos incluyen acetilo, propionilo, buturilo o 2-metilbuturilo. El término "alquenilo" tal como se define en la presente se refiere a un grupo hidrocarbonado insaturado ramificado o no ramificado que tiene 2 a 6 átomos de carbono y un doble enlace en cualquier posición, tales como etenilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-metil-etenüo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 1 -metil-1 -propenilo, 2-metil-1 -propenilo, 1-metil-2-propenilo, 2-metil-2-propenilo; 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo, 1-metil-1-butenilo, 2-metil-1 -butenilo, 3-metil- 1 -butenilo, 1-metil-2-butenilo, 2-metil-2-butenilo, 3-metil-2-butenilo, 1-metil-3-butenilo, 2-metil-3-buteniIo, 3-metil-3-butenilo, 1,1-dimetil-2-propenilo, 1 ,2-dimetil-1-propenilo, 1 ,2-dimetiI-2-propenilo, 1 -etil-1 -propenilo, 1-etil-2-propenilo, 1-hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4-hexenilo, 5-hexeniIo, 1-metil-1-pentenilo, 2-metil-1 -pentenilo, 3-metil-1 -pentenilo, 4-metil-1-penteniio, 1-metil-2-pentenilo, 2-metil-2-pentenilo, 3-metil-2-pentenilo, 4-metil-2-pentenilo, 1-metil-3-pentenilo, 2-metil-3-pentenilo, 3-metil-3-pentenilo, 4-metil-3-pentenilo, 1-metiI-4-pentenilo, 2-metil-4-pentenilo, 3-metil-4-pentenilo, 4-metil-4-pentenilo, 1 ,1-dimetil-2-butenilo, 1 ,1-dimetil-3-butenilo, 1 ,2-dimetiI-1-butenilo, 1 ,2-dimetil-2-butenilo, 1 ,2-dimetil-3-butenilo, 1,3-dimetil-1 -butenilo, 1 ,3-dimetil-2-butenilo, 1,3-dimetiI-3-buteniIo, 2,2-dimetil-3-butenilo, 2,3-dimetil-1-buten¡lo, 2,3-dimetil-2-buteniIo, 2,3-dimetil-3-butenilo, 3,3-dimetil-1-butenilo, 3,3-dimetil-2-butenilo, 1 — etil— 1 —butenilo, 1— etil— 2— butenilo, 1-etil-3-butenilo, 2— etil— 1 -butenilo, 2-etil-2-butenilo, 2-etil-3-butenilo, 1,1,2-trimetil-2-propenilo, 1 -etil-1 -metiI-2-propenilo, 1 —etil— 2— metil— 1 -propenilo y 1 -etil-2-metil-2-propenilo; El término "alquinilo" tal como se define en la presente se refiere a un grupo hidrocarbonado insaturado ramificado o no ramificado que contiene al menos un triple enlace, tales como etinilo, propinilo, 1-butinilo, 2— butinilo, y similares. Un sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o insaturados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, es un sistema de anillos en donde dos átomos de oxígeno no tienen que estar en posiciones adyacentes y, en donde al menos 1 átomo de carbono tiene que estar en el sisíema de anillos, por ejemplo tiofeno, furano, pirrol, tiazol, oxazol, imidazol, isotiazol, isoxazol, pirazol, 1,3,4-oxadiazol, 1,3,4-tiadiazol, 1,3,4-triazol, 1 ,2,4-oxadiazol, 1,2,4-tiadiazol, 1,2,4-triazol, 1 ,2,3-triazol, 1 ,2,3,4-tetrazol, benzo[b]tiofeno, benzo[b]furano, indol, benzo[c]tiofeno, benzo[c]furano, isoindol, benzoxazol, benzotiazol, bencimidazol, benzisoxazol, benzisotiazol, benzopirazol, benzotiadiazol, benzotriazol, dibenzofurano, dibenzotiofeno,-carbazol,-piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, .1.,.3,5-triazi.n.a,- 1,2,4-triazina, 1,2,4,5-tetrazina, quinolina, isoquinolina, quinoxalina, quinazolina, cinolina, 1,8-naftiridina, 1 ,5-naftiridina, 1,6-naftiridina, 1 J-naftiridina, ftalazina, piridopirimidina, purina, pteridina, 4H-quinolizina, piperidina, pirrolidina, oxazolina, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, isoxazolidina o tiazolidina. Un sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o insaturados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azu-fre también es, por ejemplo, un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, tales como piridina, pirimidina, (1,2,4)-oxadiazol, (1 ,3,4)-oxadiazol, pirrol, furano, tiofeno, oxazol, tiazol, imidazol, pirazol, isoxazol, 1,2,4-triazol, tetrazol, pirazina, piridazina, oxazolina, tiazolina, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, morfolina, piperidina, piperazina, pirrolina, pirrolidina, oxazolidina, tiazolidina, oxirano u oxetano; o un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 átomo de nitrógeno y 0 a 2 otros heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, con preferencia de oxígeno y nitrógeno, tales como piperidina, pi-perazina y morfolina. Con preferencia, este sistema de anillos es un sistema de anillos saturados, parcialmente insaturados o insaturados de 3 a 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde dos átomos de oxígeno no tienen que estar en posiciones adyacentes y, en donde al menos 1 átomo de carbono no tiene que estar en el sistema de anillos.
Con máxima preferencia, este sistema de anillos es un radical de piridina, pirimidina, (1 ,2,4)-oxadiazol, 1,3,4-oxadiazol, pirrol, furano, tiofeno, oxazol, tiazol, imidazol, pirazol, isoxazol, 1 ,2,4-triazol, tetrazol, pirazina, piridazina, oxazolina, tiazolina, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, morfolina, piperidina, piperazina, pirrolina, pirrolidina, oxazolidina, tiazolidina, oxirano u oxetano. El tri(alquil d-C10)sililo se refiere a un átomo de silicio que tiene 3 grupos alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada tal como se definió con anterioridad que pueden ser iguales o diferentes. Los ejemplos incluyen trimetilsililo, trietilsililo, trifenilsililo o triisopropilsililo. Cícloalquilo: anillos de átomos de carbono monocíclicos saturados de 3 a 6, o de 8 miembros, por ejemplo cicloalquilo C3-C8 tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciciohexilo, cicioheptilo o ciclooctilo. Con respecto al uso pretendido de los compuestos de la fórmula I, se da particular preferencia a los siguientes significados de los sustituyentes, en cada caso solos o en combinación: Un compuesto de la fórmula I, en donde R1 es hidrógeno, alquilo d-C6, ciano, alquil d-C6-sulfonilo o alcoxi C2-C6-carboniIo, con preferencia hidrógeno o alquilo C?-C4, con máxima preferencia hidrógeno. Un compuesto de la fórmula I, en donde A es A1. Un compuesto de la fórmula I, en donde A es A2. Un compuesto de la fórmula I, en donde R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, R6, -C(=0)R7, -C(=NOR7)R7, -C(=NNR72)R7 , -C(=0)OR7, -C(=0)NR72, -OC(=0) R7, -0C(=0)0R7, C(=0)NR7-NR72, -C(=0)NR7-NR7[C(=0)R7j, o R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmen-te insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos selec- donados de oxígeno, nitrógeno, azufre, cuyo anillo puede estar fusionado con uno o dos anillos saturados, parcialmente insaturados o insaturados de 5 a 6 miembros que - - pueden -contener-1-a-4-heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitr?geno,_azufre,_en donde todos los anillos anteriores no están sustituidos o están sustituidos con cual- quier combinación de 1 a 6 grupos R8. Con mayor preferencia, R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, Rd o R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmente ¡nsaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, cuyo anillo puede estar fusionado con uno o dos anillos saturados, parcialmente insaturados o ¡nsaturados de 5 a 6 miembros que pueden contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos los anillos anteriores no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R8. Se prefieren aún más los compuestos de la fórmula I, en donde R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, R6, con preferencia hidrógeno, alquilo d-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, cicloalquinilo C3-C8, fenilo, naftilo, bifenilo, o un anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cual- quier combinación de 1 a 6 grupos R9. Se prefieren en especial compuestos de la fórmula I, en donde R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, alquilo d-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, o fenilo, en donde estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de R10 o R11, y R10 es alquilo d-C10, cicioalquilo C3-C8, alquil d-d o-cicloalquilo C3-C8 o un anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R1 , y R11 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, alquil C.-C10-carbonilo, alcoxi d-do, alquenil C2-C10-oxi, alquinil d-do-oxi, haloalcoxi d-C10, cicloalcoxi C3-C8, halocicloalcoxi C3-C8, alcoxi d-C^-carbonilo, cicloalcoxi C3-C8-carbonilo, alquil d-C10-carboniIoxi, cicloalquil C3-C8-carboniloxi, haloalcoxi d-C?0-carbonilo, haloalquil d-C10-carboniIoxi, alean C?-C?o-amido, cicloalcan C3-C8-amido, alquil d-C?o-t¡o, alquenil C2-C10-tio, alquinil d-do-tio, haloalquil C?-C10-tio, cicloalquil C3-C8-tio, halocicloalquil C3-C8-tio, cicloalquil C3-C8-alquil d-C -tio, alquil d-C10-sulfinilo, alquenil d-do-sulfinilo, alquinil C2-C10-sulfinilo, haloalquil d-C-icr-sulfinilo, cicloalquil C3-C8-sulfinilo, halocicloalquenil C3-C8-sulfinilo, cicloalquil C3-C8-alquil C!—C4— sulfinilo, alquil d-C10-sulfonilo, alquenil C2-C10-suIfonilo, alquinil C2-do-sulfonilo, haloalquil d-C10-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo, halocicloalquil C3-C8-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-aIquil d-C4-sulfonilo, di(alquil C?-C10)amino, alquil C?-C?0-amino, alquenil C2-C.o-am¡no, alquinil C2-C?o-amino, alquil d-C?0-alquen¡l C2-C?0-amino, alquil d-C-io-alquinil C2-C10-amino, haloalquil C?-C10-amino, haloalquenil C2-C10-amino, cicloalquil C3-C8-amino, tri(alquil d-C10)s¡Iilo, arilo, ariloxi, aril-tio, arilamino, en donde arilo es fenilo, naftilo o bifenilo, o un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde estos sistemas de anillos arilo y heterocíciieos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, mercapto, alquilo C1-C4, haloalquilo C?-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil d-C -tio, haloalquil d-C -tio, di(C1-C4-aIquil) amino y alquil C?-C4-amino. - -se prefieren aún más los compuestos de la fórmula lr en donde R-2-y-R3 son cada uno, de modo independiente, alquilo d-Cio, alquenilo C2-C 0, alquinilo C2-C10, c¡-cloalquilo C3-C8, o fenilo, en donde estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de R11, y R1 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, alcoxi C?-do, haloalcoxi d-C-io, cicloalcoxi C3-C8, alcoxi d-C?0-carbonilo, alquil d-Cio-carboniloxi, alean d-C.o-amido, alquil Ci-do-tio, alquil C?-C10-suIfinilo, alquil d-do-sulfonilo, di(alquil C?-C-]o)amino o alquil d-do-amino. También se prefieren compuestos de la fórmula I, en donde R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un heterociclo de 5 ó 6 miembros que, además del átomo de azufre, contiene 1 átomo de nitrógeno o 1 átomo de oxígeno, en donde estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, mercapto, alquilo C1-C4, haloalquilo d-C4, alcoxi d-C4, haloalcoxi C -C4, alquil d-C4-tio, haloalquil d-C4-tio, di(d-C -alquil) amino y alquil d-C4-amino. También se prefieren los compuestos de la fórmula l, en donde R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, una unidad SR2R3 de la siguiente fórmula: en donde r es O ó 1 ; D es un enlace directo, alquileno C1-C lineal o ramificado, O, S(O)0,??2 o NR\ con preferencia CH2, O, o NRj; R es tal como se definió con anterioridad para compuestos de la fórmula I; RJ es hidrógeno, alquilo C.-C4, alquil C1-C -carbonilo, alcoxi d-C4- carbonilo, alquil d-C -aminocarbonilo, di(alquil d-C4)aminocarboniIo, o alquil Cn-C - sulfonilo; a,b son 0, 1, 2, 3 ó 4, con preferencia 0, 1 ó 2 iguales o diferentes. Cuando r = 0, entonces los dos grupos arilo no están empuentados. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde R9 es R10, R11, o - C(=0)R10, -C(=NOR10)R10, -C(=NNR102)R10 , -C(=0)OR °, -C(=O)NR102, -C(=0)NR1°- NR102, -C(=O)NR 0-NR10[C(=O)R10], -SO2NR102, -OR10, -NR102, o -SR10. i Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde R4es NR12R13 y R12 y R13 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, alquilo di- o, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C20, cada uno de los cuales no está sustituido o que está sustituido con 1 a 6 grupos seleccionados de alcoxi C1-C4, alquil C.-C4-tio, CN, N02, formilo, alquil d-C4-carbon¡lo, alcoxi d-C4-carbonilo, alquil d-C4-aminocarbonilo, di(alquil d-C4)aminocarbonilo, alquil d-C4-suIfinilo, alquil d-C4-sulfonilo, cicloalquilo C3-C8, y fenilo, en donde el fenilo en sí no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C?-C , alcoxi C1-C4, fluoroalquilo d-C , alquil d-C -oxicarboniIo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o haloalquilo C?-C20, haloalquenilo C2-C20, haloalquinilo C2-C20, cicloalquenilo C5-C10, o un sistema de anillos saturados o parcialmente insaturados o insaturados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azu-fre, en donde este sistema de anillos no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sus- tituyentes seleccionados de halógeno, alquilo d-C , alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, alquil d-C -oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o - - - .- Ri2-y R-3-también-pueden-formar, -junto con el átomo de nitrógeno al que-están unidos, - un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que, además de 5 un átomo de nitrógeno, contiene 0 a 2 otros heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre y puede contener 1 ó 2 grupos carbonilo o grupos tiocarbonilo y que no está sustituido o que está sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo Ci- C4, alcoxi C|-C4 y haloalquilo d-C . Se prefieren aún más los compuestos de la fórmula I, en donde R4es NR12R13 y 10 R12 y R13 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, alquilo d-do, alquenilo d-do o alquinilo C2-C20, cada uno de los cuales no está sustituido o que está sustituido con 1 a 3 CN, haloalquilo d-C2o, o R12 y R13 también pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que, además de un átomo de nitrógeno, contiene 0 a 2 otros 15 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, y puede contener 1 ó 2 grupos carbonilo o grupos tiocarbonilo y que no está sustituido o que está sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo d-C4, alcoxi d-C4 y haloalquilo d-C4. Se prefieren en especial los compuestos de la fórmula I, en donde R4es NR12R13 y R12 y R13, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, son un heterociclo 20 nitrogenado saturado o parcialmente ¡nsaturado de 5 ó 6 miembros que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo d-C4, alcoxi C1-C4 y haloalquilo C-i-d, en particular 2,5— dihidropirrol— 1— ilo, 2,3— dihidropirrol— 1— ilo, 1— pirrolidiniío, 1- piperidinilo, 4-morfolinilo, 2-metilmorfolin— 4-ilo, 2,6-dimetilmorfolin- -ilo, o 1- metilpiperazin-4-ilo. 25 Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde R5 es hidrógeno.
Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde Q1 es hidrógeno, halógeno, ciano, SCN, nitro, hidroxi, alquilo d-C10, haloalquilo d-C10, cicloalquilo C3-C8, alcoxi d-do, haloalcoxi d-C-io, alquil d-do-tio, haloalquil d-do-tio, alquil C1-C10-sulfonilo, alquil d-Cio-sulfoniloxi, alquil C?-C10-amino o di(alquil d-C?o)amino, con máxima preferencia hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C?-C4 o haloalquilo d-C . Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde Q2es halógeno, ciano, SCN, nitro, hidroxi, alquilo d-C10, haloalquilo d-do, cicloalquilo C3-C8l alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10, alquil d-C10-tio, haloalquil d-C10-tio, alquil d-Cio-suIfonilo, alquil d-do-sulfoniloxi, alquil d-do-amino o di(alquil d-do)annino, con máxima preferencia halógeno, ciano, alquilo C1-C o haloalquilo C?-C4. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde Q3 es halógeno, alquilo d-do, haloalquilo d-C-io, alquinilo C2-C 0, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, cada uno no está sustituido o está independientemente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados de ciano, alcoxi C?-C10, haloalcoxi d-C10 o alquil Ci-do-tio, o Q3 es OR14, S(0)qR14, NR15R16, OS(0)2R17, C(S)NH2, C(R 8)=NOR18; y R 4 es alquilo C1-C10 o cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido con 1 R19; y R15 es alquilo d-Cio, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R 9; y R16 es hidrógeno, alquilo d-C.0, haloalquilo C?-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C 0, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; y R17 es alquilo d-C10, haloalquilo d-C?0, alquenilo C2-C?0, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; y R18 es hidrógeno, alquilo d-C10, o haloalquilo C?-C 0; y R19 es ciano, nitro, alcoxi d-C10, haloalcoxi d-C™, alquil d-Cio-tio, o haloalquil d-do-tio.
Se prefieren aún más los compuestos de la fórmula I, en donde Q3 es halógeno, haloalquilo C?-C4 o haloalcoxi C?-C . -Se-prefieren-los eompuestos-de la fórmula I, en donde-Q4-es-halógeno,. ciano,.-nitro, alquilo C?-C10, haloalquilo d-Cio, alcoxi d-Cio, haloalcoxi d-C10, alquil d-do-tio, haloalquil d-C?0-tio, alquil C?-C?o-sulfinilo, haloalquil d-Cio-sulfinilo, alquil C?-C10-sulfonilo, haloalquil d-C10-sulfonilo, o alcoxi d-C-io-carbonilo, con preferencia halógeno o haloalquilo d-C4. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde X e Y son oxígeno. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde W es N o CQ4, con prefe-rencia N. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde m es 2. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde n es 0. Se prefieren los compuestos de la fórmula I, en donde V y V son cada uno, de modo independiente, N o CH. Con preferencia, tanto V como V son CH. Se prefieren en especial compuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I en donde W es N; R1 es hidrógeno; Q1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo d-C4 o haloalquilo C1-C4; Q2 es halógeno, ciano, alquilo d-C o haloalquilo d-C4; Q3 es halógeno, haloaiquilo d-C4 o haloalcoxi C1-C4; Q4 es halógeno o haloalquilo C,-C4 y es en la posición orto; y p es 1. También se prefieren en especial los compuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I, en donde A es A2; R4 es alquil d-C6-amino, alquenil d-Ce-amino, alquinil dr-Ce-amino, di(alquil C?-C6)amino, di(alquenil C2-C6)amino, di(alquinil C2-C6)amino, (fenil)(alquil d- C6)amino, (fenil)(alquenil C2-C6)am¡no, (fenil)(alquinil C2-C6)amino, piperidina, piperazina o morfolina; y R5 es hidrógeno o alquilo C?-C4. Es decir, se prefieren en especial compuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I, en donde A es A1; y R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, fenilo, alquilo d-C6, alquenilo C2-C6, o alquinilo C2-C6, que no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de halógeno y ciano. Máxima preferencia tienen los compuestos de la fórmula I, en donde R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, alquilo d-C4, fenilmetilo, alilmetiio, propargilmeti-lo, o forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado de 3 a 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de azufre y oxígeno. Con respecto a su uso, se da particular preferencia a los compuestos IA compilados en las tablas que figuran a continuación. Más aún, los grupos mencionados para un sustituyente en las tablas son por sí mismo, con independencia de la combinación en la que se mencionan, una forma de realización de particular preferencia del sustituyente en cuestión. Tabla 1 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CF3l y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 2 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de ia Tabla A. Tabla 3 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 4 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 5 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 6 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCHCH2l y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 7 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 8 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CHFOCH3l y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 9 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 10 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 11 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 12 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 13 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 14 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 15 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 16 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 17 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. -rabiarle _ _ _ __ _ Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 19 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 20 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 21 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 22 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 23 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 24 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 25 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 26 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 27 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 28 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 29 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 30 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa 0CH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 31 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 32 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 33 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 34 Compuestos~de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógenorQ-designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 35 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 36 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 37 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 38 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 39 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 40 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 41 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 42 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 43 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 44 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 45 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa doro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 46 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 47 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 48 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 49 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 50 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A-en cada caso corresponde-a una fila de la Tabla A. - ... . . . Tabla 51 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 52 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 53 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 54 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 55 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de ia Tabla A. Tabla 56 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 57 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 58 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 59 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 60 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 61 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -0S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 62 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 63 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 64 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 65 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 66 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. abla-67 - - — - - - - Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 68 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 69 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 70 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 71 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 72 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 73 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa 0CH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 74 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 75 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH20CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 76 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 77 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 78 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 79 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 80 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 81 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 82 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 83 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH¿)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la-Tabla-A. Tabla 84 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 85 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 86 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa bromo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 87 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 88 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 89 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 90 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 91 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 92 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 93 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 94 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 95 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 96 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 97 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 98 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 99 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 100 Compuestos de" la fórmula IA; en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 101 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 102 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 103 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 104 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - 0S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 105 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - 0S(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 106 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 107 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 108 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 109 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 110 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 111 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 112 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 113 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 114 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 115 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 116 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. TablaT17" " - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 118 Compuestos de la. fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 119 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 120 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 121 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 122 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 123 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 124 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 125 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 126 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 127 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 128 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 129 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 130 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 131 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A Tabla 132 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 133 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa etoxi, y A en ca-da caso corresponde~a~upa~fila~de la Tabla A. Tabla 134 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 135 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 136 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 137 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 138 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 139 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 140 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 141 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 142 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=O)CH2CH3l y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 143 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 144 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 145 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 146 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa - OS(=O)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 147 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 148 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 149 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 150 dsmpO"estos~de"la_fótmuIa"IA en''donde-Q1 designa flúor Q-designa NHTH2GF3 -y-A — en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 151 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 152 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 153 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 154 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 155 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 156 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 157 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 158 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 159 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 160 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 161 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 162 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 163 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH(CH3) ?2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 164 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 165 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 166 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. TabIa-167 " Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 168 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 169 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 170 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 171 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 172 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 173 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 174 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 175 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 176 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 177 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 178 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 179 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 180 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 181 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 182 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 183 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A-en-eada-easo-eorresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 184 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 185 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 186 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 187 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 188 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - 0S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 189 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 190 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -0S(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 191 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 192 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 193 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH?-cidopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 194 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 195 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 196 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 197 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 198 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 199 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 200 ""' Compuesto de"larfórmQra_rA en"donde Q1 designa yodo, Q-designa-eicIopropiloxi-y — A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. 5 Tabla 201 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 202 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, 10 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 203 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 204 15 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=N0CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 205 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=N0CH(CH3) y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. 20 Tabla 206 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=N0C(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 207 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=N0CH3, 25 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 208 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 209 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 210 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 211 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 212 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 213 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 214 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 215 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 216 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla _"17 - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 218 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 219 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 220 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 221 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 222 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 223 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 224 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 225 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 226 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 227 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 228 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 229 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 230 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 231 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 232 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=O)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 233 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a uñá ila de la Tabla A. - - - — .._ Tabla 234 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 235 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 236 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 237 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 238 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 239 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 240 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 241 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 242 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 243 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 244 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 245 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 246 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa CH=NOCH CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 247 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 248 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 249 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 250 donde Q1 designa ciano, Q3-designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 251 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 252 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 253 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 254 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 255 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 256 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 257 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 258 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 259 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 260 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 261 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 262 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 263 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 264 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 265 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 266 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. -Tabla-26J Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 268 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 269 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 270 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 271 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa -0S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 272 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. > Tabla 273 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 274 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 275 Compuestos de la fórmula 1A, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 276 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 277 Compuestos de ia fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 278 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 279 Compuestos de ia fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 280 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 281 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 282 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A.
Tabla 283 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. - — Tabla 284 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 285 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 286 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 287 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 288 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 289 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 290 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 291 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de ia Tabla A. Tabla 292 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 293 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla 294 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla A. Tabla A Tabla 295 Compuestos de la fórmula IA (tal como se definió con anterioridad), en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 296 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa bromo, y A en cada cáso corresponde ¿Tuna fila de la Tabla B. Tabla 297 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 298 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 299 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 300 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 301 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 302 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 303 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 304 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 305 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 306 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 307 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 308 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 309 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 310 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 311 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 312 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 313 Compuestos de laTófmüIá IA, eh donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - " OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 314 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 315 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa -OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 316 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 317 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 318 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 319 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 320 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 321 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 322 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 323 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 324 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 325 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 326 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa ciclopropi-loxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 327 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 328 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 329 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla-3-30 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 331 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 332 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 333 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 334 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 335 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 336 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOC(CHs)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 337 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 338 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 339 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 340 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 341 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 342 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 343 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 344 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 345 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 346 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CCH, y A en cádá~cásd~córfésponde a una fila de la Tabla B. - Tabla 347 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 348 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 349 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 350 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 351 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 352 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 353 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 354 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 355 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 356 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 357 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 358 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CClF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 359 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 360 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 361 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 362 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 363 Compüésfos "de'la" fórmula IA, én donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CF2,~y- A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 364 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 365 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 366 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 367 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 368 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa ciclopropiioxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 369 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 370 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 371 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 372 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 373 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 374 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOC(CHs)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 375 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 376 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 377 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 378 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 379 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 380 " _ Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 381 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 382 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 383 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 384 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 385 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 386 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 387 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 388 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 389 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 390 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 391 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 392 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 393 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 394 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 395 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 396 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa corresponde a una fila de la abla_B." Tabla 397 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 398 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 399 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 400 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 401 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 402 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 403 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2- ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 404 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 405 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 406 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHS(=O)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 407 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 408 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 409 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 410 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 411 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 412 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 413 Com Uest s"de"la^ormü a"IA en donde Q1 designa bromorQ3 designa CH=NOCHsty- A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 414 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 415 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 416 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 417 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 418 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 419 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 420 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 421 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 422 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 423 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 424 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 425 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 426 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 427 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 428 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 429 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 430 " ~ " — Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 431 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 432 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 433 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 434 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 435 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 436 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 437 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 438 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 439 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 440 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 441 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 442 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 443 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 444 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 445 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 446 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A én cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 447 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 448 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 449 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 450 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 451 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 452 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 453 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 454 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 455 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 456 Compuestos de ia fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 457 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 458 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 459 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 460 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 461 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 462 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 463 Compuestos de-la fórmula -I A,-en donde Q1 designa yodo, Q3 designa GF3r y-A-en-cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 464 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 465 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 466 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 467 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 468 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 469 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 470 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 471 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tablaje Tabla 472 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 473 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 474 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 475 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 476 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 477 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 478 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 479 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabl-rtßO " " - — - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 481 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 482 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 483 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 484 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 485 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 486 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 487 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa OCH2- ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 488 Compuestos de la fórmula 1A, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 489 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 490 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 491 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 492 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 493 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 494 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 495 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 496 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. " " Tabla 497 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 498 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 499 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 500 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 501 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 502 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 503 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 504 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 505 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CF3, y A en ca-da caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 506 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 507 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 508 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 509 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 510 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 511 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 512 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 513 Compuestos de lalórmü-aTÁTe donde Q designa dárioTQ3 désigñaOCH2CH=CHi,~ ~ y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 514 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 515 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 516 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 517 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 518 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 519 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 520 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 521 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 522 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 523 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -0S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 524 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 525 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 526 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 527 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 528 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 529 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. TáBlá"530 - - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 531 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 532 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 533 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 534 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 535 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 536 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 537 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 538 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 539 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 540 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 541 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 542 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 543 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 544 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 545 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 546 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CHs)=NOC(GH3)3, y-A-en-cada caso corresponde a una fila-de-la-Tabla-B: Tabla 547 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 548 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 549 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 550 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 551 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 552 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 553 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 554 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 555 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 556 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 557 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 558 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 559 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 560 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 561 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 562 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 563 Compuestos-de-la-fórmuIa-IAren donde Q designa metilor Q-designa-GH2S(=0)2GH3t-y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 564 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 565 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 566 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 567 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - 0S(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 568 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 569 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 570 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa mefilo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla 571 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 572 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa mefilo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 573 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 574 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 575 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 576 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 577 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 578 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 579 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 580 - - - - - . Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 581 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 582 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 583 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 584 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 585 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 586 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 587 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa C(CHs)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B. Tabla 588 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla B.
Tabla B designa el sitio de unión.
Tabla 589 " Compuestos de la fórmula IA (tal como se definió con anterioridad), en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 590 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 591 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 592 Compuestos de-la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 593 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 594 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCHCH , y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 595 Compuestos de la fórmula I A, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 596 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 597 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 598 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 599 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 600 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 601 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 602 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 603 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 604 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 605 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 606 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 607 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 608 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. -Tabla 609 - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 610 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 611 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 612 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 613 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2- ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 614 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2C(Cl)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 615 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 616 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 617 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 618 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 619 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 620 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 621 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 622 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 623 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 624 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 625 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C: - Tabla 626 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 627 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 628 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 629 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CHs)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 630 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 631 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 632 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 633 Compuesíos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 634 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 635 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 636 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 637 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 638 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 639 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 640 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 641 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 642 Compuestos de la fóffñüla'IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OGH2GH3r y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 643 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 644 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 645 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 646 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 647 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 648 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 649 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 650 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 651 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 652 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=O)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 653 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 654 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 655 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 656 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 657 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 658 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla-659 " - - . - - - _ _ - _ _ . _ Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 660 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 661 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 662 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 663 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH20CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 664 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 665 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 666 • Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 667 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 668 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 669 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 670 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 671 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 672 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOC(CHs)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 673 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 674 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 675 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa cloro, y A en -cada caso-corresponde-a una-f ¡la de la Tabla C. Tabla 676 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 677 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 678 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 679 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 680 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 681 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 682 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 683 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 684 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 685 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 686 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 687 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 688 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 689 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 690 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 691 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 692 Compuestos "dé lá fórmulalA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 693 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 694 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 695 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 696 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 697 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 698 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 699 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 700 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 701 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 702 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 703 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 704 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 705 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 706 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 707 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 708 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 709 " Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 710 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 711 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 712 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 713 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 714 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 715 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 716 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 717 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 718 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 719 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 720 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 721 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 722 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 723 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 724 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 725 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCH3, y A en — eada'caso corresponde a una fila de la Tabla C. - -- -— Tabla 726 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 727 Compuestos de la fórmula !A, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 728 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 729 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 730 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 731 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 732 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 733 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 734 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 735 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 736 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -0S(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 737 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 738 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 739 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 740 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2C(CI)=CH , y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 741 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 742 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 743 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 744 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 745 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 746 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 747 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 748 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 749 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 750 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 751 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH(CH3) y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 752 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 753 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 754 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 755 Compuestos de la fórmula 1A, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 756 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 757 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CF3l y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 758 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tab?á~759~" " - - - -.-_ _ _ _ Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa yodo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 760 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 761 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 762 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 763 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 764 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 765 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 766 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 767 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 768 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 769 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 770 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 771 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 772 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 773 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 774 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 775 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y ~A~eñ cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. _ .. _ _ - Tabla 776 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 777 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 778 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 779 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 780 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 781 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 782 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2C(Cl)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 783 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 784 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 785 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 786 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 787 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 788 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 789 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 790 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 791 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 792 Compuestos-de la fórmula lAT en donde Q1 designa yodo; Q3-designa GH=NOGH2CH3, -y A en cada caso corresponde a una fila de ia Tabla C. Tabla 793 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 794 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 795 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 796 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CHs)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 797 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 798 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)s, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 799 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CF3, y A en ca-da caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 800 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 801 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 802 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de ia Tabla C. Tabla 803 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 804 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 805 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 806 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 807 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 808 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 809 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 810 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 811 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 812 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 813 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 814 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 815 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 816 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 817 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 818 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 819 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 820 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 821 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 822 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 823 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 824 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 825 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A~én~ca"da caso" corresponde a una fila de la Tabla C. _ _ - Tabla 826 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 827 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 828 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa ciano, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 829 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 830 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 831 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 832 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 833 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 834 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 835 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 836 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 837 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 838 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 839 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 840 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 841 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 842 Compuestos de lá fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 843 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 844 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 845 Compuestos de ia fórmula ÍA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 846 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 847 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 848 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 849 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 850 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 851 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 852 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 853 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa CH SCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 854 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2SCH2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 855 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 856 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de ia Tabla C. Tabla 857 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 858 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla" 859 " " " " - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 860 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 861 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 862 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 863 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 864 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 865 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 866 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 867 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 868 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 869 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 870 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 871 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 872 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 873 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 874 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla 875 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH3, y A~errc~ada caso 'corresponderá una fila de la Tabla C. - - - - - - Tabla 876 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 877 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 878 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 879 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 880 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CHs, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 881 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C. Tabla 882 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a una fila de la Tabla C.
Tabla C P 991- 891- 291- €91.
Wl- 691- lll ll SU 9ZI- lll 8¿l- Tabla 883 Compuestos de la fórmula IA (tal como se definió con anterioridad), en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 884 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Qc designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 885 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 886 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 887 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 888 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 889 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 890 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 891 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 892 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 893 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. ' Tabla 894 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCH2CHS, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 895 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 896 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. abla-897 " Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 898 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 899 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 900 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 901 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - 0S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 902 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa -OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 903 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 904 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa - OS(=0)2CCIF2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 905 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 906 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 907 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 908 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 909 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 910 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 911 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 912 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 913 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa OCH2NO2, y~A en cada caso corresponde a un radical dé lá TablaO Tabla 914 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 915 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa hidrógeno, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 916 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 917 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 918 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 919 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 920 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 921 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 922 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 923 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 924 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa hidrógeno, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)s, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 925 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CF3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 926 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 927 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 928 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 929 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 930 Comptre"stos-deia-fórmula_IA7"en-donde-Q1 designa clororQ^designa-OCHCHiry-A-en-cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 931 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 932 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 933 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 934 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 935 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 936 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCH2CH3) y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 937 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 938 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 939 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 940 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 941 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 942 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 943 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 944 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 945 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 946 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. -T-abla-947 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 948 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa cloro, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 949 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2- cidopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 950 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 951 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 952 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 953 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 954 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 955 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 956 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 957 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 958 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 959 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. ' Tabla 960 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 961 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 962 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 963 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH3l ?A"en cadeTcaso corresponde a ün radical de la Tabla D. Tabla 964 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 965 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 966 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa cloro, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 967 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 968 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 969 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 970 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 971 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 972 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 973 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 974 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 975 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 976 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 977 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 978 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 979 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2SCH3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 980 Compuestos de la fórmula IA, en doñdeTQ1 désig?áTorómo, Q3 designa CFT2SC?2C?Í; y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 981 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 982 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 983 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 984 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 985 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 986 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 987 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa -0S(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 988 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa --OS("0-)2CCIF2r-y-A-en-cada-casa corresponde a un radical de. la_Tabla-D-_ Tabla 989 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 990 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 991 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2- ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 992 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 993 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CH=CF2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 994 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 995 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 996 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 997 " " Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 998 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 999 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1000 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1001 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1002 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1003 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1004 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1005 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1006 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1007 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1008 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa bromo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1009 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1010 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1011 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1012 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1013 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a~üñTadicál dé la Tabla D. Tabla 1014 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1015 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1016 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1017 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CH2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1018 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1019 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1020 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1021 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. _IabIa_lQ22 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1023 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1024 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1025 Compuestos de la fórmula I A, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1026 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1027 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1028 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1029 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa - 0S(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1030 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1031 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1032 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1033 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1034 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1035 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1036 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1037 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1038 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1039 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1040 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1041 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1042 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1043 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical dé la Tabla D. Tabla 1044 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1045 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1046 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1047 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1048 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1049 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1050 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa flúor, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1051 Compuestos de la fórmula 1A, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1052 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1053 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1054 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1055 ___ Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. 5 Tabla 1056 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1057 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa etoxi, y A en 10 cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1058 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1059 15 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1060 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. 20 Tabla 1061 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1062 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y 25 A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1063 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH3, y A en-cada caso corresponde a un-radical-de la Tabla D- Tabla 1064 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1065 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1066 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1067 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1068 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH , y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1069 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -0S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1070 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1071 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1072 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1073 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OC(=0)CF3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1074 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1075 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1076 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1077 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CH=CF2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1078 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa yodo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1079 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1080 Compuestos- de arfórmala A en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2CNry A encada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1081 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1082 Compuestos de la fórmula I A, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1083 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1084 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1085 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1086 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1087 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1088 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1089 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1090 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3) y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1091 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1092 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa yodo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1093 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CF3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1094 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1095 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1096 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. -Tablar 097 - - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1098 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1099 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1100 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CHFOCH3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1101 Compuestos de la fórmula lA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1102 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1103 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1104 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1105 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1106 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1107 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1108 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1109 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CHs, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1110 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1111 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -0S(=0)2CHs, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1112 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1113 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3~ y A en cada caso corresponde a un radical'deia-Tabla-D- Tabla 1114 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa -OS(=0)2CCIF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1115 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1116 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1117 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1118 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1119 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CH=CF2l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1120 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1121 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa NHC(=0)CF3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1122 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1123 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1124 Compuestos de la fórmula I A, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1125 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1126 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1127 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1128 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1129 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1130 Compuestos-de la-fórmula lA-en-donde Q1 designa cianopQ3 designa y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1131 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1132 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1133 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1134 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa ciano, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1135 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1136 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa bromo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1137 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa cloro, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1138 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1139 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1140 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCHCH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1141 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa etoxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1142 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CHFOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1143 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1144 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CCH, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1145 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1146 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tá6la~114J - - Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2SCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1148 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2SCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1149 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1150 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)CH2CHs, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1151 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1152 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CH2CH3) y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1153 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa -OS(=0)2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1154 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1155 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1156 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa - OS(=0)2CClF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1157 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OC(=0)CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1158 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHCH2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1159 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2-ciclopropilo, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1160 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2C(CI)=CH2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1161 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CH=CF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1162 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHS(=0)2CF3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1163 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa NHC(=0)CF3, y ~A en cáaa~caso cc respOnde a un radical de la Tabla D. Tabla 1164 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2CN, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1165 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa OCH2N02, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1166 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa ciclopropiloxi, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1167 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2OCHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1168 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH2S(=0)2CHF2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1169 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1170 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1171 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOCH(CH3)2 y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1172 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa CH=NOC(CH3)3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1173 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1174 Compuestos de la fórmula ÍA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH2CH3, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla 1175 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOCH(CH3)2, y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D. Tabla 1176 Compuestos de la fórmula IA, en donde Q1 designa metilo, Q3 designa C(CH3)=NOC(CH3)3l y A en cada caso corresponde a un radical de la Tabla D.
Tabla D: radicales seleccionados A .11 .T3 A.T4~ A.15 A.14 A.15 A.16 At1 — A-1-2- .12 A.13 A.14 A.11 A.12 A.' Los compuestos de la fórmula I son especialmente apropiados para combatir eficazmente las siguientes plagas: insectos del orden de los lepidópteros (Lepidoptera), por ejemplo Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecla murínana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Chorístoneura fumiferana, Chorístoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cy-dia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias in-sulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterránea, Gallería mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaría, Hyp-hantría cunea, Hyponomeuta malinellus, Keifería lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantría dispar, Lymantría monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrínia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Perídroma saucia, Phalera bu-cephala, Phthorímaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleríana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera lltura, Thaumatopoea pityocampa, Tortríx virídana, Tríchoplu-sia ni y Zeiraphera canadensis, coleópteros (Coleóptera), por ejemplo Agrilus sinuatus, Agriotes llneatus, Agrietes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthono-mus pomorum, Aphthona euphorídae, Athous haemorrhoidalis, Alomaría linearís, Blas-tophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufímanus, Bruchus plsorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trífurcata, Cetonia aurata, Ceut-horrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus ves-pertinus, Críocerís asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotica longicornis, Diabrotica semi-punctata, Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brun-neipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus com-munis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochlearíae, Phyllo-bius pyri, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha hortícola, Phyllotre-ta nemorum, Phyllotreta stríolata, Popillia japónica, Sitona lineatus y Sltophilus granaría, moscas, mosquitos (Díptera), por ejemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrímaculatus, Calllphora vicina, Ceratitis capitata, Chry-somya'bezziana; Thrysomya hominivorax, Chrysomya macellaríaj Chrysops disealis-, — Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contarínia sorghicola Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigrípalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dacus cucurbi-tae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Geomyza Tripunctata, Gaste-rophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glosslna palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irrítans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Liríomyza sativae, Liríomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprína, Lucilia serícata, Lycoria pectoralls, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phor-bia coarctata, Phiebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psila rosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletls pomonella, Sarcop-haga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineóla, y Tabanus simills, Típula olerácea, y Típula paludosa tisanópteros {Thysanoptera), por ejemplo, Dichromothríps corbetti, Dichromothríps ssp., Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citrí, Thrips oryzae, Thrips palmi y Thrips tabaci, termitas (Isoptera), por ejemplo, Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Retlculitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifu-gus, Termes natalensis, y Coptotermes formosanus, Blattaria - Blattodea, por ejemplo, Blattella germánica, Blattella asahinae, Peripianeta americana, Periplaneta japónica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae y Blatta orientalis, hemípteros (Hemiptera), por ejemplo, Acrosternum hilare, BHssus leucopterus, Cyrto-peltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integríceps, Euschistus impictiventrís, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara virídula, Piesma quadrata, Solubea insularis , Thyanta perditor, Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossularíae, Aphis schneiderí, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicory-ne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryp-tomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicóla, Dysau-lacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyrí, Empoasca fabae, Hya-lopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphor-biae, Macrosiphoh rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus ascaldnicus, Myzus cerasi, Myzus varíans, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perklnsiella saccharícida, Phoro-don humuli, Psylla ali, Psylla pin, Rhopalomyzus ascalonlcus, Rhopalosiphum mal-dis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitoblon avenae, Trialeurodes vapora-riorum, Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Tríatoma spp. y Arilus critatus. hormigas, abejas, avispas, moscas de sierra (Hymenoptera), por ejemplo, Athalia ro-sae, Atta cephalotes, Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevlgata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudínea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis-xyloni.-Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex-californicus, — Pheidole megacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgarís, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germánica, Dolicho-vespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus, y Line-pithema humile, grillos, langostas, cigarras (Orthoptera), por ejemplo, Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus blvittatus, Melanoplus femurrubrum, Mela-noplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septem-fasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus varíegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaría angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, y Locustana pardalina, Arachnoidea, tales como arácnidos (Acariña), por ejemplo, de las familias Argasidae, Ixodidae y Sarcoptidae, tales como Amblyomma americanum, Amblyomma variega-tu , Ambryomma maculatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decolo-ratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Dermacentor andersoni, Dermacen-tor variabilis, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapula-ris, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Ornithodorus moubata, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnlni, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicep-halus evertsi, Sarcoptes scabiei, y Eriophyidae spp. tales como Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora y Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. tales como Phytone-mus pallídus y Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. tales como Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. tales como Tetranychus cinnabarínus, Tetranychus kan-zawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius y Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, y Oligonychus pratensis; Araneida, por ejemplo, Latrodectus mactans, y Loxosceles reclusa, pulgas (Siphonaptera), por ejemplo, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irrítans, Tunga penetrans, y Nosopsyllus fasclatus, lepisma, pez polilla (Thysanura), por ejemplo, Lepisma saccharina y Thermobia domestica, ciempiés (Chilopoda), por ejemplo, Scutigera coleoptrata, milpiés (Diplopoda), por ejemplo, Narceus spp., tijeretas (DermapteraJ, por ejemplo, forfícula auricularia, ftirápteros (Phthiraptera), por ejemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus y Solenopotes capi-llatus, nematodos parásitos de plantas tales como nematodos de nudos de raíces, Meloidogyne arenaría, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne exigua, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica y otras Meloidogyne species; nematodos quísticos, Globodera rostochiensis, Globodera paluda, Globodera tabacum y otras Globodera species, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, y otras Heterodera species; nematodos de hiél de semilla, Anguina funesta, Anguina tritici y otras especies de Anguina; nematodos de tallos y hojas, Ap-helenchoides besseyi, Aphelenchoides fragaríae, Aphelenchoides ritzemabosi y otras especies de Aphelenchoides; nematodos de aguijón, Belonolaimus longlcaudatus y otras especies de Belonolaimus; nematodos de pino, Bursaphelenchus xylophilus y otras especies de Bursaphelenchus; nematodos anulares, especies de Críconema, especies de Criconemella, especies de Críconemoides, y especies de Mesocríconema; pematsdos de tallos~y bulbos, Ditylenchus destructor,- Ditylenchus dipsaci,-Ditylenchus myceliophagus y otras especies de Ditylenchus; nematodos de lezna, especies de Dolichodorus; nematodos en espiral, Helicotylenchus dihystera, Helicotylenchus multi-cinctus y otras especies de Helicotylenchus, Rotylenchus robustus y otras especies de Rotylenchus; nematodos en vaina, especies de Hemicycliophora y especies de Hemi-críconemoides; especies de Hirshmanniella; nematodos de lanza, Hoplolaimus columbus, Hoplolalmus galeatus y otras especies de Hoplolaimus; nematodos falsos de nu-dos de raíz, Nacobbus aberrans y otras especies de Nacobbus; nematodos en aguja, Longldorus elongates y otras especies de Longidorus; nematodos en aguja, especies de Paratylenchus; nematodos de lesión, Pratylenchus-brachyurus, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi, Pratylencus neglectus, Pratylen-chus penetrans, Pratylenchus scribnerí, Pratylenchus vulnus, Pratylenchus zeae y otras especies de Pratylenchus; Radinaphelenchus cocophllus y otras especies de Radinaphelenchus; nematodos excavadores, Radopholus similis y otras especies de Radopholus; nematodos reniformes, Rotylenchulus reniformis y otras especies de Ro-tylenchulus; especies de Scutellonema; nematodos de raíz cortos y gruesos, Tríchodo-rus primitivus y otras especies de Trichodorus; Paratríchodorus minory otras especies de Paratríchodorus; nematodos atrofiados, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhyn-chus dubius y otras especies de Tylenchorhynchus y especies de Merlinius; nematodos de cítricos, Tylenchulus semipenetrans y otras especies de Tylenchulus; nematodos de daga, Xlphinema americanum, Xiphinema index, Xiphinema diversicaudatum y otras especies de Xiphinema; y otras especies de nematodos parásitos de plantas. Las formulaciones se preparan de una manera conocida (ver, por ejemplo para una síntesis los documentos US 3.060.084, EP-A 707445 (para concentrados líquidos), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perri's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8-57 y siguientes, documentos WO 91/13546, US 4.172J14, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., Nueva York, 1961, Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 y Mollet, H., Grubemann, A., Formulation Technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Alemania), 2001 , 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por ejemplo al extender el compuesto activo con agentes auxiliares apropiados para la formulación de agroquímicos, tales como solventes y/o portadores, si desea, emulsionantes, tensioactivos y dispersantes, conservantes, agentes antiespuma, agentes anticongelantes, para el tratamiento de semillas, la formulación también puede contener colorantes y aglutinantes. Los ejemplos de solventes apropiados son agua, solventes aromáticos (por ejemplo productos Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo fracciones de aceite mineral), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo ciciohexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (díacetato de glicol), glicoles, dimetilamidas de ácidos grasos y esteres de ácidos grasos. En principio, también se pueden usar mezclas de solventes. Los ejemplos de portadores apropiados son minerales naturales molidos (por ejemplo caolines, arcillas, talco, tiza) y minerales sintéticos molidos (por ejemplo sílice de alta dispersión, silicatos). Los emulsionantes apropiados son emulsionantes no iónicos y aniónicos (por ejemplo éteres de alcohol ácido de polioxietileno, alquilsulfonatos y ariisulfonatos). Los ejemplos de dispersantes son como licores de desechos de lignosulfito y — - • — metilcelulosar- — — - - - Son agentes tensioactivos adecuados las sales de metales alcalinos, metales 5 alcalinotérreos y amonio de ácido lignosulfónico, ácido naftalensulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalensulfónico, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de alcoholes ácidos, ácidos grasos y éteres de alcohol ácido de sulfato de glicol, además de condensados de naftalensulfonato y derivados de naftaleno con formaldehído, condensados de naftaleno o de ácido naftalensulfónico con fenol y for- 10 maldehído, éter octilfenolpolioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres de aiquilfenolpoliglicol, éter tributilfenilpoliglicol, éter triestearilfenilpoliglicol, alcoholes alqullarilpoliéter, condensados de alcohol y alcohol ácido/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres de polioxietilenalquilo, polioxipropileno etoxilado, ace- taléter de laurilalcoholpoliglicol, esteres de sorbitol, licores de desechos de lignosulfito 15 y metilcelulosa. Para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones en aceite para rocío directo son adecuadas las fracciones de aceite mineral con punto de ebullición medio a elevado, tales como queroseno o diesel oil, además aceites de alquitrán de carbón y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y 20 aromáticos, por ejemplo tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciciohexanol, ciciohexanona, isoforona, solventes polares fuertes, por ejemplo dimetiisulfóxido, N-metilpirrolidona o agua. También se pueden añadir a la formulación agentes anticongelantes tales como 25 glicerina, etilenglicol, propilenglicol y bactericidas.
Los agentes antiespuma son, por ejemplo, agentes antiespuma a base de silicona o estearato de magnesio. Los polvos, materiales para dispersión y productos que se pueden transformar en polvo se pueden preparar por mezclado o concomitante molienda de las sustancias activas con un portador sólido. Los granulos, por ejemplo granulos recubiertos, granulos impregnados y granulos homogéneos, se pueden preparar por unión de los compuestos activos a portadores sólidos. Los ejemplos de portadores sólidos son tierras minerales tales como geles de sílice, silicatos, talco, caolín, tierra de Fuller, caliza, cal, tiza, tierra arcillosa, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos, fertilizantes tales como, por ejemplo, sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea, y productos de origen vegetal, tales como harina de cereal, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cascara de nuez, polvos de celulosa u otros portadores sólidos. En general, las formulaciones comprenden de 0,01 a 95% en peso, de preferencia de 0,1 á 90% en peso, del compuesto activo. Los compuestos activos se emplean con una "pureza de 90% a 100%, de preferencia de 95% a 100% (de acuerdo con el espectro de RMN). Los compuestos de la fórmula I se pueden usar como tales, en la forma de sus formulaciones o las formas de uso preparadas de allí, por ejemplo en la forma de soluciones de aspersión directa, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, productos formadores de polvo, materiales para dispersión, o granulos, mediante rociado, atomización, espolvoreado, dispersión o volcado. Las formas de uso dependen enteramente de los fines propuestos; la intención consiste en asegurar en cada caso la distribución lo más fina posible de los compuestos activos de acuerdo con la invención. Las formas de uso acuosas se pueden preparar a partir de concentrados de adición de agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, las sustan- das como tales o disueltas en un aceite o solvente, se puede homogeneizar en agua mediante un humectante, viscosante, dispersante o emulsionante. Alternativamente, es posible preparar concentrados compuestos por sustancia activa, humectante, viscosante, dispersante o emulsionante y, si corresponde, disolvente o aceite, y dichos concentrados son adecuados para la dilución con agua. Las concentraciones de principio activo en las preparaciones listas para usar se pueden variar dentro de intervalos relativamente amplios. En general, tienen de 0,0001 a 10%, de preferencia de 0,01 a 1%. Los compuestos activos también se pueden usar con éxito en el proceso de volumen ultra reducido (ULV), por el cual es posible aplicar formulaciones que compren- den más del 95% en peso de principio activo, o incluso aplicar el compuesto activo sin aditivos. Los siguientes son ejemplos de formulaciones: 1. Productos para la dilución con agua para aplicaciones en hojas. Para los fines de tratamiento de semillas, estos productos se pueden aplicar a las semillas diluidos o sin diluir. A) Concentrados hidrosolubles (SL, LS) 10 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 90 partes en peso de agua o en un solvente hidrosoluble. Como alternativa, se agregan agentes humectantes u otros auxiliares. El compuesto activo se disuelve por dilución con agua. De esta manera, se obtiene una formulación con un contenido de compuesto activo del 10% en peso.
B) Concentrados dispersables (DC) 20 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 70 partes en peso de ciciohexanona con adición de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. La dilución con agua produce una dispersión. El contenido de com-puesto activo es del 20% en peso. C) Concentrados emulsionables (EC) 15 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 75 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencensulfonato de sodio y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). Por dilución con agua se obtiene una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo del 15% en peso. D) Emulsiones (EW, EO, ES) 40 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 35 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencensulfonato de sodio y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). Esta mezcla se introduce en 30 partes en peso de agua mediante una máquina emulsionante (Ultraturrax) y se prepara en una emulsión homogénea. Por dilución con agua se obtiene una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo del 25% en peso. E) Suspensiones (SC, OD, FS) En un molino circular agitado, 20 partes en peso del compuesto activo de acuer-do con la invención se mezclas con adición de 10 partes en peso de agentes dispersantes y humectantes y 70 partes en peso de agua o un solvente orgánico para dar una fina suspensión de compuesto activo. Por dilución con agua se obtiene una suspensión estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo en la formulación es del 20% en peso. F) Granulos dispersables en agua y granulos hidrosolubles (WG, SG) 50 partes en peso de los compuestos activos se muelen finamente con adición de 50 partes en peso de agentes dispersantes y humectantes y se preparan como ^gránulos-hidrodispersantes-o-hidrosolubles-mediante-un~método-técnico-(por-ejemplo - -extrusión, torre de aspersión, lecho fluido). Por dilución con agua se obtiene una dis-persión o suspensión estable del principio activo. La formulación tiene un contenido de compuesto activo del 50% en peso. G) Polvos dispersables en agua y polvos hidrosolubles (WP, SP, SS, WS) 75 partes en peso de compuestos activos se muelen en un molino rotor-estator con adición de 25 partes en peso de dispersantes, agentes humectantes y gel de síli-ce. Por dilución con agua se obtiene una dispersión o solución del principio activo. El contenido de compuesto activo de la formulación es del 75% en peso. 2. Productos para aplicar sin diluir para aplicaciones sobre hojas. Para fines de tratamiento de semillas, dichos productos se pueden aplicar a las semillas diluidos o sin diluir. H) Polvos para formar polvillo (DP, DS) 5 partes en peso de compuestos activos se muelen finamente y se mezclan bien con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. Así se obtiene un producto como polvillo que un contenido de compuesto activo del 5% en peso. I) Granulos (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de compuestos activos se muelen finamente y se asocian con 99,5 partes en peso de portadores, obteniendo así una formulación con el 0,5% (p/p) de compuestos activos. Los métodos actuales son extrusión, secado por aspersión o lecho fluido. Esto da como resultado granulos que se aplican sin diluir para uso en hojas. J) Soluciones ULV (UL, LS) 10 partes en peso de compuestos activos se disuelven en 90 partes en peso de u solvente orgánico, por ejemplo xileno. Así se obtiene un producto para aplicar sin diluir sobre las hojas, con un contenido de compuesto activo del 10% (p/p). Diversos tipos de aceites, humectantes, coadyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros pesticidas, o bactericidas se pueden agregar a los compuestos activos, si corresponde, no antes de inmediatamente antes del uso (mezclado en tanque). Estos agentes se pueden mezclar con los agentes de acuerdo con la invención en una relación en peso de 1:10 a 10:1. Los compuestos de la fórmula I son efectivos tanto por contacto como por inges-tión. Los compuestos de la fórmula I también son apropiados para la protección de las semillas, los propágulos vegetales y las raíces y los brotes de las plantas, con preferencia las semillas, contra plagas del suelo y también para el tratamiento de plantas que toleran la acción de herbicidas o fungicidas o insecticidas debido a métodos de cultivo, incluyendo métodos de ingeniería genética. Para el tratamiento de las simientes, se utilizan usualmente concentrados fluidos FS, soluciones LS, polvos para tratamiento en seco DS, polvos dispersables en agua WS o granulos para tratamiento en suspensión, polvos hidrosolubles SS y emulsión ES. La aplicación puede realizarse antes de la siembra, directamente sobre las semi-lias. La aplicación para tratamiento de semillas de los compuestos de la fórmula I o las formulaciones que los contienen se lleva a cabo por rociado o espolvoreado de las semillas antes de sembrar las plantas y antes de la emergencia de las plantas. La invención también se refiere al producto de la propagación de plantas y espe-cialmente a la semilla tratada que comprende, es decir, que está recubierta y/o que contiene un compuesto de la fórmula I o una composición que lo contiene. El término "revestida y/o que contiene" significa en general que el ingrediente activo es para la mayor parte clé a superiTdé~derprodücto de propagación-al-momento de-la apiicaciónr" a pesar de que una mayor o menor parte del ingrediente pueda penetrar en el produc-to de propagación, según el método de aplicación. Cuando dicho producto de propagación se vuelve a plantas, puede absorber el ingrediente activo. La semilla comprende los compuestos o las composiciones de la invención que los comprenden en una cantidad de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de semilla. Las composiciones de esta invención también pueden contener otros ingredien-tes activos, por ejemplo otros pésticidas, insecticidas, herbicidas, fertilizantes tales como nitrato de amonio, urea, potasa y superfosfato, reguladores de fitotoxicidad y reguladores del crecimiento de las plantas, safeners y nematicidas. Estos ingredientes adicionales se pueden usar de forma secuencial o en combinación con las composiciones antes descritas, de ser apropiado también se pueden añadir sólo inmediata-mente antes de usar (mezcla en tanque). Por ejemplo, las plantas se pueden rociar con una composición de esta invención antes o después de haber sido tratadas con otros ingredientes activos. La siguiente lista de pesticidas junto con los que se pueden usar los compuestos de acuerdo con la invención, pretende ilustrar las posibles combinaciones, pero no impone una limitación: A.1. Organo(tio)f osfatos: acefato, azametifos, azinfos- etilo, clorpirifos, clorpirifos-metilo, clorfenvinfos, diazinona, diclorvos, dicrotofos, di etoato, disulfotona, etiona, fenitrotiona, fentiona, isoxationa, malationa, metamidofos, metidationa, metil-paratiopa, mevinfos, monocrotofos, oxidemeton-metilo, paraoxona, parationa, fentoa-to, fosalona, fosmet, fosfamidona, forato, foxima, pirimifos-metilo, profenofos, protio- fos, sulprofos, tetraclorvinfos, terbufos, triazofos, triclorfona; A.2. Carbamatos: alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, fenoxicarb, furatiocarb, metiocarb, metomilo, oxamilo, pirimicarb, pro-poxur, tiodicarb, triazamato; A.3. Piretroides: aletrina, bifentrina, ciflutrina, cihalotrina, cifenotrina, cipermetrina, al-fa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, imiprotrina, lambda-cihalotrina, permetrina, pralletrina, piretrina I y II, resmetrina, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, tetrametri-na, tralometrina, transflutrina; A.4. Reguladores del crecimiento: a) inhibidores de la síntesis de quitina: benzoilureas: clorfluazurona, ciramazina, diflubenzurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumu-rona, lufenurona, novalurona, teflubenzurona, triflumurona; buprofezina, diofenolano, hexitiazox, etoxazol, clofentazina; b) antagonistas de ecdisona: halofenozida, metoxi-fenozida, tebufenozida, azadiractina; c) juvenoides: piriproxifeno, metopreno, fenoxi-carb; d) inhibidores de la biosíntesis de lípídos: espirodiciofeno, espiromesifeno, un derivado de ácido tetrónico de la fórmula r1, A.5. Compuestos agonistas/antagonistas del receptor nicotíníco: clotianidina, dinotefurano, imidadoprida, tiametoxam, nitenpiram, acetamiprida, tiacloprida; A.6. Compuestos antagonistas de GABA: acetoprol, endosulfano, etiprol, fipronilo, vaniliprol; AJ. Insecticidas de lactona macrocíclicos: abamectina, emamectina, milbemectina, lepimectina, espinosad; A.8. Acaricidas METÍ I: fenazaquina, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad; AT9rCompuestos'METI"ll"y_lllra"cequinocilo, fluaciprim hidrametilnonar A.10. Compuestos desacopladores: clorfenapir; A.11. Compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa: cihexatina, diafentiurona, óxido de fenbutatina, propargita; A.12. Compuestos disruptores de fusión: criomazina; A.13. Compuestos inhibidores de la función mixta de oxidasa: butóxido de piperonilo; A.14. Compuestos bloqueadores del canal de sodio: indoxacarb, metaflumizona; A.15. Varios: benelotiaz, bifenazato, cartap, flonicamida, piridalilo, pimetrozina, azufre, tiociclam, N-R'~2,2-dihalo-1-R"ciclo-propancarboxamid-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tol¡l)h¡drazona o N-R'-2,2-di(R'")propionamid-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)-hidrazona, en donde R' es metilo o etilo, halo es cloro o bromo, R" es hidrógeno o metilo y R'" es metilo o etilo, y los compuestos de aminoisotiazol de la formula r2, en donde R¡ es -CH2OCH2CH3 o H y R" es CF2CF2CF3 o CH2CH(CH3)3, compuestos de antranilamida de la fórmula r3 en donde B1 es hidrógeno o un átomo de cloro, B2 es un átomo de bromo o CF3, y R1 e es CH3 o CH(CH3)2, y compuestos de malononitrilo tal como se describe en los documentos JP 2002 284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321, WO 04/06677, WO 04/20399 o JP 2004 99597. Los insectos se pueden controlar poniendo en contacto los parásitos/plagas ob-jeto, su provisión de alimento, su habitat, suelo nutriente o su lugar con una cantidad de eficacia pesticida de compuestos o composiciones de la fórmula I. "Lugar" significa habitat, suelo nutriente, planta, semilla, suelo, área, material o medio ambiente en donde está creciendo o puede crecer una plaga o un parásito. En general, "cantidad de eficacia efectiva" significa la cantidad de ingrediente activo para obtener un efecto de crecimiento observable, incluyendo los efectos de necrosis, muerte, retardo, prevención y eliminación, destrucción o disminuir de otra manera la ocurrencia y la actividad del organismo blanco. La cantidad de eficacia pesticida puede variar para los diversos compuestos/composiciones usados en la invención. Una cantidad de eficacia pesticida de las composiciones también variará de acuerdo con las condiciones prevalecientes tales como el efecto pesticida deseado y la duración, el clima, las especies blanco, el lugar, el modo de aplicación y similares.
Los compuestos o las composiciones de la invención se pueden aplicar también preventivamente en lugares en los que se espera una occurrencia. Los compuestos de la fórmula I también se pueden usar para proteger las plan-tas de cultivo de un ataque o infestación de plagas, poniendo en contacto la planta con una cantidad de eficacia pesticida de compuestos de la fórmula I. Como tal, "poner en contacto" incluye tanto el contacto directo (aplicación de los compuestos/composiciones directamente sobre la plaga y/o planta - típicamente sobre el follaje, las tallos o las raíces de la planta) y contacto indirecto (aplicación de los compues-tos/composiciones al lugar de la plaga y/o planta).
En el caso de tratamiento de suelos o de una aplicación en el lugar de residencia o el nido de las plagas, la cantidad de ingrediente activo varía de 0,0001 a 500 g por 1OO-m-,-eon-prefereneia-de-070O-1-a-2O-g-por 100 m2 Para usar en plantas de cultivo en tratamiento, el índice de aplicación de los in-gredientes activos de esta invención puede estar dentro del rango de 0,1 g a 4000 g por hectárea, preferentemente de 25 g a 600 g por hectárea, con mayor preferencia de 50 g a 500 g por hectárea. Los compuestos de la fórmula I y las composiciones que los contienen también se pueden usar para controlar y prevenir infestaciones e infecciones en animales, ¡n-cluyendo los animales de sangre caliente (incluso humanos) y peces. Son apropiados, por ejemplo, para controlar y prevenir infestaciones e infecciones en mamíferos tales como vacas, ovejas, cerdos, camellos, ciervos, caballos, chanchos, aves de corral, conejos, cabras, perros y gatos, búfalo de la India, monos, gamos y renos, y también en animales con pelaje tales como visón, chinchilla y mapache, aves tales como galli-ñas, cisnes, pavos y patos, y peces tales como peces de agua dulce y agua salada tales como trucha, carpa y anguila. Las infestaciones en animales de sangre caliente y peces incluyen pero sin limitación, piojos, piojos picadores, garrapatas, reznos, piojos de las ovejas, moscas picadoras, moscas muscoides, moscas, larvas de moscas miasíticas, niguas, jejenes, mosquitos y pulgas. Los compuestos de la fórmula I y composiciones que los comprenden son apropiados para el control sistémico y/o no sistémico de ecto— y/o endoparásitos. Son activos contra todas o algunas etapas del desarrollo. La administración se puede llevar a cabo tanto preventiva como terapéuticamen-te. La administración de los compuestos activos se lleva a cabo directamente o en forma de preparaciones apropiadas, por vía oral, tópica/dérmica o parenteral. Para la administración por vía oral a animales de sangre caliente, los compuestos de la formula I se pueden formular como alimentos para animales, premezclas alimenticias para animales, concentrados para alimento de animales, pildoras, solucio-nes, pastas, suspensiones, dosis purgativas, geles, comprimidos, bolos y cápsulas. Además, los compuestos de la fórmula I se pueden administrar a animales en el agua que beben. Para la administración por vía oral, la forma de dosis debería proveer al animal de 0,01 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal del animal por día del compuesto de la fórmula I, con preferencia 0,5 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal del animal por día. De modo alternativo, los compuestos de la formula I se pueden administrar a los animales por vía parenteral, por ejemplo, por inyección intraluminal, intramuscular, intravenosa o subcutánea. Los compuestos de la fórmula I se pueden dispersar o disolver en un portador fisiológicamente aceptable para inyección subcutánea. De modo alternativo, los compuestos de la fórmula I se pueden formular en un implante para administración subcutánea. Además, el compuesto de la fórmula I se puede administrar transdérmicamente a los animales. Para una administración parenteral, la forma de dosis elegida proveerá al animal 0,01 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal del animal por día del compuesto de la fórmula I. Los compuestos de la fórmula I también se pueden aplicar tópicamente a los animales en forma de baños, polvos, polvillos, collares, medallones, sprays, champúes, formulaciones "spot-on" y "pour-on" y en ungüentos o emulsiones aceite en agua o agua en aceite. Para aplicación tópica, los baños y los sprays contienen usualmente 0,5 ppm a 5.000 ppm y con preferencia 1 ppm a 3.000 ppm del compuesto de la fór-muía I. Además, los compuestos de la fórmula I se pueden formular como etiquetas de oreja para animales, en particular cuadrúpedos tales como ganado y ovejas. Las preparaciones apropiadas son: ^Solucrones-tales-como soluciones-orales, concentrados para-administraeión-oral después de dilución, soluciones para usar en la piel o en cavidades del cuerpo, formu-laciones "pour-on", geles; - Emulsiones y suspensiones para administración oral o dérmica; preparaciones semisólidas; - Formulaciones en las que se procesa el compuesto activo en una base de ungüento o en una base o en una base de aceite en agua o de agua en aceite; - Preparaciones sólidas tales como polvos, premezclas o concentrados, granulos, pellets, comprimidos, bolos, cápsulas; aerosoles e inhalantes, y artículos con contenido de compuesto activo. Emulsión general, es favorable aplicar las formulaciones sólidas con liberación de compuestos de la fórmula I en cantidades totales de 10 mg/kg a 300 mg/kg, con preferencia 20 mg/kg a 200 mg/kg. Los compuestos activos también se pueden usar como una mezcla con sinergistas o con otros compuestos activos que actúan contra endo- y ectoparásitos patógenos. En general, los compuestos de la fórmula I se aplican en una cantidad de efica-cia parasitaria, es decir, la cantidad de ingrediente activo necesario para lograr un efecto observable sobre el crecimiento, inclusive los efectos de necrosis, muerte, retardo, prevención y eliminación, destrucción o, si no, la reducción de la ocurrencia y la actividad del organismo blanco. La cantidad de eficacia parasitaria puede variar para los distintos compuestos/composiciones usados en la invención. Una cantidad de efi-cacia parasitaria de las composiciones también variará de acuerdo con las condiciones prevalecientes tales como el efecto parasitario deseado y la duración, las especies blanco, el modo de aplicación, y similares. Ejemplos de síntesis Con la modificación necesaria de los compuestos de partida, los protocolos indi-cados en los ejemplos de síntesis a continuación se usaron para obtener otros compuestos I. Los compuestos resultantes, junto con los datos físicos, se enumeran en las Tablas 1 a 3 que siguen. La 2-[5-Bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-il]-8-metiI-benzo[d] [1 ,3]oxazin-4-ona se conoce del documento WO 04/011447. Ejemplo 1 (2-carbamoil-6-metil-fenil))-amida del ácido metil-fenil-sulfamoil-N-(5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico, compuesto 1.1-33. Se disolvieron 0,089 g de metil-fenil-sulfamoil-amina en 5 ml de cloruro de metileno. Se añadieron 0,017 g de hidruro de sodio a 20-25 CC y la solución se agitó durante 1 hora. Se añadieron 0,20 g de 2-[5-bromo-2-(3-cIoro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-il]-8-metil-benzo[d] [1,3]oxazin-4-ona y la mezcla resultante se calentó a reflujo durante 24 h. El solvente se eliminó y el residuo se purificó por cromatografía en columna (ciciohexano/ acetato de etilo 1:2) para obtener 0,18 g de (2-carbamoil-6-metil-fenil))-amida del ácido metil-fenil-sulfamo¡l-N-(5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-iI)-2H-pirazol-3-carboxílico Ejemplo 2 Etapa A: Preparación de (2-carbamoil-6-metil-fenil)-amida del ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico Se tomó 1 ,00 g de 2-[5-bromo-2-(3-cloro-p¡ridin-2-il)-2H-pirazol-3-il]-8- metil-benzofd] [1,3]oxazin-4-ona en 10 ml de una solución amoniacal al 25% en agua y se agitó durante 72 h. Los sólidos se filtraron y se lavaron con agua fría para obtener 0t80~g-de-la-amida Etapa B: (2-carbamoil-6-metil-fenil))-sulfimida del ácido S,S-dimetil-N-(5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico, compuesto I.3-2. Se disolvieron 0,071 ml de DMSO bajo una atmósfera de nitrógeno en 0,5 ml de cloruro de metileno y se enfrió hasta -60 °C. Se agregaron lentamente 0,14 ml de anhídrido de ácido trifluoroacético a esta temperatura, seguido de la adición de 0,20 g de (2-carbamoil-6-metil-fenil)-amida del ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico. La solución resultante se agitó a -35 °C durante 1 h. Después de diluir con 5 ml de cloruro de metileno, la mezcla de reacción se extrajo con hidróxido de sodio acuoso una vez y dos veces con agua. El solvente orgánico se secó y se eliminó el solvente. El residuo se diluyó con éter dietílico y el residuo sólido se filtró y se secó para obtener 0,08 g de la sulfimida deseada. Ejemplo 3 Se preparaó el mesitilensulfonato de S,S-dimetil-S-aminosuIfonio de acuerdo con Y. Tamura et al, Tetrahedron, 1975, 31, 3035-3040. (2-carbamoil-6-metiI-fenil))-sulfimida del ácido S,S-dimetil-N-(5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxíl¡co, compuesto 1.3-2. Se disolvieron 0,2 g de mesitilensulfonato de S,S-dimetiI-S-aminosulfonio en 20 ml de cloruro de metileno. Se añadieron 0,26 g de t-butilato de potasio, 0,54 g de 2-[5-bromo-2-(3-cIoro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-il]-8-met¡l-benzo[d] [1,3]oxazin-4-ona y la mezcla resultante se agitó a 20-25 °C durante 3,5 h más. La mezcla de reacción se extrajo con hidróxido de sodio acuoso una vez y dos veces con agua. El sol-vente orgánico se secó y se eliminó el solvente. La cromatografía en columna dio co- mo resultado 0,3 g del producto deseado. Ejemplo 4 2-{2-[5-Bromo-2-(2-cloro-fenil)-2H-pirazol-3-iI]-2-oxo-etil}-5-cloro-3-met¡l-N- (1-oxo-hexahidro-1lambda*6*-tiopiran-1-iliden)-benzamida Se disolvieron 0,2 g de 2-(2-[5-bromo-2-(2-cloro-fenil)-2H-pirazol-3-il]-2-oxo-etil}-5-cloro-3-metil-N-(tetrahidro-1lambda*4*-tiopiran-1-iliden)-benzamida (0,35 mmol) en 10 ml de ácido acético. Se añadieron 4 mg de wolframato de sodio dihidratado. Se agregaron gota a gota 45 mg de una solución al 30 % de peróxido de hidrógeno y la solución resultante se agitó durante 18 h. La mezcla de reacción se vertió en una solución saturada acuosa de carbonato de sodio, se añadió cloruro de metileno y la fase orgánica se lavó posteriormente con agua y carbonato de sodio saturado acuoso. El solvente orgánico se secó y el solvente se eliminó. La cromatografía en columna dio como resultado 0,07 g del producto deseado, compuesto 1.4-22. Los productos se caracterizaron por cromatografía líquida de alto rendimiento acoplado con espectrometría de masa (HPLC/MS), por RMN o sus puntos de fusión. 1 ? (O o K ro ? *designa el sitio de unión ->? Tabla 10 Ul o n "descomp." designa la temperatura de inicio de la descomposición. ro oí ro ro ui Ejemplos para la acción contra plagas dañinas 1. Actividad contra gorgojo (Anthonomus grandis) Los compuestos activos se formularon en 1:3 DMSO : agua. Se colocaron 10 a 15 huevos en placas de microtitulación llenas de 2% de agar-agar en agua y 300 ppm de formalina. Los huevos se rociaron con 20 µl de la solución de ensayo, las placas se sellaron con láminas agujereadas y se mantuvieron a 24-26°C y 75-85% de humedad con un ciclo de día/noche durante 3 a 5 días. Se evaluó la mortalidad sobre la base de los huevos sin romper restantes o larvas en la superficie del agar y/o la cantidad y la profundidad de los canales de cavado causados por las larvas ya nacidas. Los ensa-yos se repitieron 2 veces. En este ensayo, los compuestos 1.1-3, 1.1-11, 1.1-15, 1.1-32, 1.1-35, 1.1-48, 1.1-69, I.2-2, 1.3-1, I.3-3, 1.3-4, I.3-5, I.3-6, I.3-7, I.3-8, I.3-9, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, I.3-13, 1.3-14, 1.3-19, I.3-20, 1.3-21, 1.3-22, I.3-23, I.3-24, I.3-25, I.3-26, I.3-27, 1.3-28, I.3-29, I.3-30, 1.3-31, I.3-32, I.3-33, I.3-34, I.3-35, I.3-36, 1.3-37, I.3-38, I.3-39, I.3-40, 1.3-41, I.3-42, I.3-43, 1.3-44, 1.3^15, 1.3-46, 1.3-47, 1.3^18, 1.3-49, 1.3-51, I.3-52, I.3-53, I.3-54, I.3-55, I.3-56, I.3-57, I.3-58, 1.4-1, 1.4-2, I.4-3, 1.4-4, I.4-5.?.4-6, I.4-7, I.4-8, I.4-9, 1.4-10, 1.4-11, 1.4-12, 1.4-13, 1.4-14, 1.4-15, 1.4-16, 1.4-17, I.4-22, y 1.4-23 a 2500 ppm mostraron más del 75 % de mortalidad. 2. Actividad contra la mosca mediterránea de la fruta (Ceratitis capitata) Los compuestos activos se formularon en 1:3 DMSO : agua. Se colocaron 50 a 80 huevos en placas de microtitulación llenas de 0,5% de agar-agar y 14 % de dieta en agua. Los huevos se rociaron con 5 µl de la solución de ensayo, las placas se sellaron con láminas agujereadas y se mantuvieron a 27-29°C y 75-85% de humedad bajo luz fluorescente durante 6 días. La mortalidad se evaluó sobre la base de la agilidad de las larvas ya nacidas. Los ensayos se repitieron 2 veces.
En este ensayo, compuestos 1.1-12, 1.1-38, 1.1 — 3, 1.1-44, 1.1-49, 1.3-1, 1.3-8, I.3-9, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-19, I.3-20, 1.3-22, I.3-23, 1.3-24, I.3-257lr3-26 l73-27 lt3=28rlr3-29rlt3-30,-l.3-32, 1.3-33, 1.3-34, I-.3-35; 1.3-37-, I.3-38, I.3-39, I.3-40, 1.3-41, I.3-42, I.3-43, I.3-44, I.3-45, I.3-46, I.3-47, I.3-48, I.3-49, I.3-51, I.3-52, I.3-53, 1.3-54, I.3-55, I.3-56, I.3-57, I.3-58, 1.4-1, I.4-2, I.4-3, I.4-4, I.4-5, I.4-6, I.4-7, I.4-8, 1.4-9, 1.4-10, 1.4-11, 1.4-12, 1.4-13, 1.4-15, 1.4-16, 1.4-17, I.4-22 y I.4-23 a 2500 ppm mostraron más del 75 % de mortalidad. 3. Actividad contra gusano del tabaco (Heliothis virescens) Los compuestos activos se formularon en 1:3 DMSO : agua. Se colocaron 15 a 25 huevos en placas de microtitulación llenas de dieta. Los huevos se rociaron con 10 µl de la solución de ensayo, las placas se sellaron con láminas agujereadas y se mantuvieron a 27-29°C y 75-85% de humedad bajo luz fluorescente durante 6 días. La mortalidad se evaluó sobre la base de la agilidad y el alimento comparativo de las larvas ya nacidas. Los ensayos se repitieron 2 veces. En este ensayo, los compuestos 1.1-1, 1.1-3, 1.1-10, 1.1-11, 1.1-12, 1.1-13, 1.1- 14, 1.1-15, 1.1-16, 1.1-19, 1.1-21, 1.1-24, 1.1-28, 1.1-31, 1.1-32, 1.1-34, 1.1-35, 1.1-36, 1.1-38, 1.1-39, 1.1-40, 1.1-41, 1.1-42, 1.1-43, 1.1-44, 1.1-46, 1.1-48, 1.1-49, 1.1-53, 1.1-54, 1.1-62, 1.1-66, 1.1-67, 1.1-69, 1.2-1, I.2-2, I.2-3, I.2-4, 1.2-5, I.2-6, 1.3-1, I.3-3, I.3-4, I.3-5, I.3-6, 1.3-7, 1.3-8, 1.3-9, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-19, I.3-20, 1.3-21 , I.3-22, I.3-23, I.3-24, I.3-25, I.3-26, I.3-27, I.3-28, I.3-29, I.3-30, 1.3-31, I.3-32, I.3-33, I.3-34, I.3-35, I.3-36, I.3-37, I.3-38, I.3-39, I.3-40, 1.3-41, 1.3^12, 1.3-43, 1.3-44, 1.3-45, 1.3-46, 1.3-47, 1.3-48, 1.3^9, 1.3-51, I.3-52, I.3-53, I.3-54, I.3-55, I.3-56, I.3-57 , I.3-58, 1.4-1, 1.4-2, I.4-3, I.4-4, I.4-5, I.4-6, I.4-7, I.4-8, I.4-9, 1.4-10, 1.4-11, 1.4-12, 1.4-13, 1.4-14, 1.4-15, 1.4-16, 1.4-17, I.4-22 y I.4-23 at 2500 ppm mos-traron más del 75 % de mortalidad. 4. Actividad contra el áfido de vicia (Megoura viciae) Los compuestos activos se formularon en 1:3 DMSO : agua. Se colocaron discos de hojas en placas de microtitulación llenas de 0,8% de agar-agar y 2,5 ppm de OPUS™. Los discos de hojas se rociaron con 2,5 µl de la solución de ensayo y se co-locaron 5 a 8 áfidos adultos en las placas de microtitulación que después se cerraron y se mantuvieron a 22-24°C y 35^45% bajo luz fluorescente durante 6 días. La mortalidad se evaluó sobre la base de los áfidos vitales reproducidos. Los ensayos se repitieron 2 veces. En este ensayo, los compuestos 1.1-12, 1.1-19, 1.1-32, 1.1-49, 1.1-50, 1.1-53, I.2-9, 1.3-1, I.3-3, I.3-4, 1.3-5, I.3-6, [.3-7, I.3-8, 1.3-T, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-19, I.3-20, 1.3-21, I.3-22, I.3-23, I.3-24, I.3-25, I.3-26, I.3-27, I.3-28, I.3-29, I.3-30, I.3-32, I.3-33, I.3-34, I.3-35, I.3-36, I.3-37, I.3-38, I.3-39, I.3-40, 1.3-41, I.3-42, I.3-43, I.3-44, I.3-45, 1.3-47, I.3-49, 1.3-51, I.3-52, I.3-53, I.3-54, I.3-55, I.3-56, I.3-57, I.3-58, 1.4-1, I.4-2, I.4-3, I.4-4, I.4-5, I.4-6, I.4-7, I.4-8, 1.4-9, 1.4-10, I.4-11, 1.4-12, 1.4-13, 1.4-14, 1.4-15, 1.4-16, 1.4-17, 1.4-22 y I.4-23 a 2500 ppm mostraron más del 75 % de mortalidad en comparación con el 0% de mortalidad de los controles sin tratar. 5. Actividad contra áfido de avena (Rhopalosiphum padi) Los compuestos activos se formularon en 1:3 DMSO : agua. Se colocaron discos de hojas Barlay en placas de microtitulación llenas de 0,8% de agar-agar y 2,5 de ppm OPUS™. Los discos de hojas se rociaron con 2,5 µl de la solución de ensayo y se colocaron 3 a 8 áfídos adultos en las placas de microtitulación que luego se cerraron y se mantuvieron a 22-24°C y 35-45% de humedad bajo luz fluorescente durante 5 días. La mortalidad se evaluó sobre la base de los áfidos vitales. Los ensayos se repitieron 2 veces.
En este ensayo, el compuesto 1.3-1 a 2500 ppm mostró más del 75 % de mortalidad en comparación con el 0% de mortalidad de los controles sin tratar. 5. _- -Actividad contra el áfido del algodón (Aphis gossipii) -- -- Los compuestos activos se formularon en 50:50 acetona:agua y 100 ppm de tensioactivo Kinetic™. Las plantas de algodón en estadio de cotiledón (una planta por maceta) se infestaron al colocar una hoja muy infestada de una colonia principal en la parte superior de cada cotiledón. Los áfidos se pasaron a la planta huésped durante la noche, y se retiró la hoja usada para transferir los áfidos. Los cotiledones se sumergieron en la solución de ensayo y se dejaron secar. Al cabo de 5 días, se realizaron los recuentos de mortalidad. En este ensayo, el compuesto 1.3-1, 1.3-3, I.3-4, I.3-5, 1.3-6, 1.3-7, 1.3-8, I.3-9, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-15, 1.3-16, 1.3-17, 1.3-18, 1.3-19, I.3-20, I.3-21, I.3-22, I.3-23, I.3-24, I.3-25, I.3-26, I.3-27, I.3-28, I.3-29, I.3-30, I.3-32, I.3-33, 1.3-34, 1.3-35, 1.3-36, 1.3-38, 1.3-39, 1.3-40, 1.3-41, I.3-42, I.3-43, I.3-44, 1.3-51, I.3-52, I.3-53, I.3-54, 1.4-1, I.4-2, I.4-3, I.4-4, I.4-5, I.4-6, I.4-7, [.4-8, I.4-9, 1.4-10, I.4-11, 1.4-12, 1.4-13 y 1.4-16 a 300 ppm mostró más del 50% de mortalidad. 7. Actividad contra Spodoptera erídania, larvas de 2a instar Los compuestos activos se formularon para ensayar la actividad contra insectos y arácnidos como una solución de 10.000 ppm en una mezcla del 35% de acetona y agua, que se diluyó con agua, de ser necesario. Se sumergió una hoja de poroto de lima Sieva en la solución de ensayo y se dejó secar. La hoja se colocó luego en una cápsula Petri que contenían un papel de filtro en la parte inferior y luego orugas de 2a instar. Al cabo de 5 días, se hicieron ob-sen/aciones de la mortalidad y la reducción del alimento.
En este ensayo, los compuestos 1.1-1, 1.1-3, 1.1-7, 1.1-9, 1.1-10, 1.1-11, 1.1-12, 1.1-13, 1.1-14, 1.1-15, 1.1-16, 1.1-19, 1.1-21, 1.1-24, 1.1-27, 1.1-28, 1.1-30, 1.1-31, 1.1-32, 1.1-34, 1.1-35, 1.1-36, 1.1-38, 1.1-39, 1.1^10, 1.1-41, 1.1-42, 1.1-43, 1.1-44, 1.1-45, 1.1-46, 1.1-47, 1.1-49, 1.1-53, 1.1-54, 1.1-57, 1.1-61, 1.1-63, 1.1-66, 1.1-69, 1.2-1, I.2-2, I.2-3, I.2-4, I.2-5, I.2-6, I.2-8, I.2-9, 1.3-3, I.3-4, I.3-5, I.3-6, 1.3-7, I.3-8, I.3-9, I.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-15, 1.3-16, 1.3-17, 1.3-18, 1.3-19, I.3-20, 1.3-21, I.3-22, I.3-23, I.3-24, I.3-25, 1.3-26, 1.3-27, I.3-28, 1.3-29, I.3-30, I.3-32, I.3-33, I.3-34, I.3-35, 1.3-37, 1.3-38, I.3-39, I.3-40, i.3-41, 1.3-^12, 1.3-43, 1.3-44, 1.3-51, I.3-52, L3-53, I.3-54, 1.4-1, [.4-2, I.4-3, [.4-4, I.4-5, I.4-6, [.4-7, I.4-8, I.4-9, 1.4-11, 1.4-12, 1.4-13, 1.4-16, 1.4-22 y I.4-23 a 300 ppm mostraron más del 75% de mortalidad. 8. Actividad contra mosca blanca de hojas plateadas (bemisia argentifolii) Los compuestos activos se formularon en 50:50 acetona:agua y 100 ppm de tensioactivo Kinetic™. Se cultivaron plantas seleccionadas de algodón hasta el estado de cotiledón (una planta por maceta). Los cotiledones se sumergieron en la solución de ensayo para proporcionar una cobertura completa del follaje y se colocaron en un área bien ventilada para secarlos. Cada maceta con semillas tratadas se colocó en un recipiente plástico y se introdujeron 10 a 12 moscas blancas adultas (aproximadamente de 3-5 días de edad). Los insectos se recogieron con un aspirador y se conectó un tubo no tóxico de 0,6 cm Tigon™ (R-3603) a una punta de pipeta de barrera. La punta que contenía los insectos recogidos se insertó suavemente en el suelo que contenía la planta tratada, permitiendo que los insectos salieran de la punta para alcanzar el follaje para alimentación. Los recipientes se cubrieron con una tapa de tamiz reutilizable (tamiz de malla de 150 micrones de poliéster PeCap de Tetko Inc). Las plantas se man-tuvieron en el ambiente a aproximadamente 25°C y 20-40% de humedad relativa du- rante 3 días para evitar la exposición directa a la luz fluorescente (fotoperíodo de 24 horas) para impedir atrapar el calor dentro del recipiente. La mortalidad se evaluó 3 "días "después_deLtratamiento~de las plantas. — En este ensayo, el compuesto 1.3-1 , 1.3-3, 1.3-4, 1.3-5, 1.3-6, 1.3-8, I.3-9, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-15, 1.3-16, 1.3-17, 1.3-19, I.3-20, I.3-22, I.3-23, I.3-25, 1.3-26, I.3-27, 1.3-28, 1.3-30, 1.4-1, 1.4-2 y I.4-3 at 300 ppm mostró más del 90% de mortalidad. 9. Actividad contra plutella xilostella Los compuestos activos se formularon en 50:50 acetona:agua y 0,1 % (vol/vol) de tensioactivo Alkamuls EL 620. Se sumergió un disco de hoja de 6 cm de hojas de repollo en la solución de ensayo durante 3 y se dejó secar al aire en una cápsula Petri con papel de filtro. El disco de hoja se inoculó con larvas de 10.° instar y se mantuvieron a 25-27DC y 50-60% de humedad durante 3 días. La mortalidad se evaluó después de 72 h de tratamiento. En este ensayo, los compuestos 1.1-1, 1.1-7, 1.1-9, 1.1-15, 1.1-19, 1.1-21, 1.1- 24, 1.1-27, 1.1-28, 1.1-29, 1.1-31, 1.1-32, 1.1-45, 1.1^17, 1.1-61, 1.1-63, I.3-5, I.3-6, I.3-7, ¡.3-8, I.3-9, 1.3-10, 1.3-11, 1.3-12, 1.3-13, 1.3-14, 1.3-15, 1.3-16, 1.3-17, 1.3-18, 1.3-19, I.3-20, 1.3-21, I.3-22, I.3-23, I.3-24, I.3-25, I.3-26, I.3-27, I.3-28, I.3-29, I.3-30, 1.3-31, I.3-32, I.3-33, I.3-34, 1.3-35, I.3-36, I.3-37, I.3-38, I.3-39, I.3-40, 1.3-41, I.3-42, I.3-43, I.3-44, I.3-45, I.3-46, I.3-47, I.3-48, I.3-49, 1.3-51, I.3-52, I.3-53, I.3-54, I.3-55, I.3-56, I.3-57, 1.3-58, I.3-59, I.3-60, 1.3-61, 1.3-62, I.3-63, 1.4-1, I.4-2, I.4-3, I.4-4, I.4-5, 1.4-6, I.4-7, I.4-8, I.4-9, 1.4-10, 1.4-11, 1.4-12, 1.4-13, 1.4-16, I.4-17, 1.4-18, 1.4-19, y 1.4-22 a 300 ppm mostraron más del 75% de mortalidad. 10. Actividad contra la hormiga argentina (Linepithema humile), hormiga cosechado-ra (Pogonomyrmex californicus), hormiga acrobática (Crematogaster spp.), hormiga carpintera (Camponotus florídanus), hormiga roja de fuego (Solenopsis invicta), mosca doméstica (Musca domestica), mosca estable {Stomoxys calcitrans), mosca de la carne (Sarcophaga sp.), mosquito de la fiebre amarilla (Aedes aegyptii), mosquito doméstico {Culex quinquefasciatus), mosquito del paludismo (Anopheles albimanus), cucara-cha alemana (Blattella Germánica), pulga de gato (Ctenocephalides felis), y acaro de perro negro (Rhipicephalus sanguineus) a través del contacto por vidrio. Se trataron viales de vidrio con 0,5 ml de una solución de ingrediente activo en acetona y se dejó secar. Se colocaron insectos o ácaros en cada vial junto con un poco de comida y provisión de humedad. Los viales se mantuvieron a 22 °C y se obser-varón los efectos del tratamiento en varios intervalos. En este ensayo, los compuestos 1.3-4, 1.3-5 y 1.3-6 a 10 ppm mostraron más del 70% de mortalidad del mosquito de la fiebre amarilla. 11. Actividad contra larvas de mosquito de la fiebre amarilla (Aedes aegyptii), mosquito doméstico (Culex quinquefasciatus) y mosquito del paludismo (Anopheles albi-manus) por tratamiento con agua Se usaron placas con cavidades como arenas de ensayo. El ingrediente activo se disolvió en acetona y se diluyó con agua para obtener las concentraciones necesarias. Las soluciones finales que contenían aproximadamente el 1% de acetona se colocaron en cada cavidad. Se añadieron aproximadamente 10 larvas de mosquito (4o instar) en 1 ml de agua a cada cavidad. Las larvas se alimentaron con una gota de hígado en polvo por día. Las placas se cubrieron y se mantuvieron a 22 °C. La mortalidad se registró a diario y todos los días se eliminaron las larvas muertas o las crisálidas vivas o muertas. Al final del ensayo, se registraron las larvas vivas restantes y se calculó el porcentaje de mortalidad. En este ensayo, los compuestos 1.1-37, 1.1-38, 1.1-49, 1.1-69, 1.3-4, 1.3-5, I.3-6 y 1.3-7 a 10 ppm mostraron más del 70% de mortalidad del mosquito de fiebre amarilla. 12. " Actividad-contra el nematodo de nudos de raíz (Meloidogyne incógnita): -- Se preparan los compuestos de ensayo y se formulan en formulaciones acuosas con acetona. Se cultivan plantas de tomate (var. Bonni Best) en invernadero en tubos de plástico (4 a 6 plantas por tubo). Las plantas y el suelo (una mezcla 50:50 de arena y Iodo arenoso "Nuevo Egipto") se infestan con M. incógnita J2 (para establecer la colonia "in-house", se adquirieron inicialmente M. incógnita J2 de Aubum University). Las plantas se mantienen podadas y se usan sobre una base "de ser necesario". Las plan-tas de tomate se mantienen en el cilindro que contiene solución hidropónica y se ventilan hasta que los nematodos ya no estén presentes en la solución (de forma usual, aproximadamente 60 días). Los cultivos se controlan día a día, eluyendo un pequeño volumen (aproximadamente 20 ml) de la parte inferior de un embudo unido al cilindro en un recipiente de cristalización y se observan con un microscopio de disección bino-cular. De ser necesario para el ensayo, los nematodos se limpian y concentran al verter la solución de cultivo a través de un tamiz para limpieza y un tamiz para concentración. Los nematodos se resuspenden luego en agua hasta una concentración de aproximadamente 20 a 50 nematodos por 50 µl. Se cuentan colocando 25 µl de la solución de nematodos en una cavidad de una cavidad sin usar de una placa de ensayo. El total se multiplica luego por 2 para un final total de nematodos por 50 µl de solución. A las placas de microtitulación que contienen aproximadamente 1,0 mg de compuesto, se añade acetona 80:20 a cada cavidad y la solución se mezcla para obtener la concentración del compuesto deseada. La solución de nematodos se añade a cada placa. Las placas luego se sellan y se colocan en una incubadora a 27 °C y 50% (+/-2%) de humedad relativa. Al cabo de 72 horas, se lee la mortalidad de la población, considerando la inmovilidad de los nematodos como mortalidad.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Compuestos de N-tio-antranilamida caracterizados porque tienen la fórmula I en donde R1 es hidrógeno; o alquilo d-C^, alquenilo C2-C?0, alquinilo d-do, o cicloalquilo C3-C8, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados, de modo independiente, de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C?-C10, alquil d-Cio-tio, alquil d- C10— sulfinilo, alquil d-do-sulf onilo, alcoxi C2-C?0-carbonilo, alquil C-i- Cío-amino, di(alquil C1-C10)amino y cicloalquil C3-C8-amino; o alquil C?-C10-carbonilo, alcoxi C?-C10-carbonilalquiI C?-C10-aminocarbonilo, di(alquil C1-C10)aminocarbonilo; A es un grupo seleccionado de A1 y A2 (A1) (A*) ; en donde # designa el sitio de unión; R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, R6, -C(=G)R7, - C(=NOR7)R7, -C(=NNR72)R7 , -C(=G)OR7, -C(=G)NR72, -OC(=G) R7, - OC(=G)OR7, -NR7C(=G)R7, -N[C(=G)R7]2, -NR7C(=G)OR7, - C(=G)NR7-NR72, -C(=G)NR7-NR7[C(=G)R7], -NR7-C(=G)NR72, -NR7-NR7C(=G)R7, -NR7-N[C(=G)R7]2, -N[(C=G)R7]-NR72, -NR7-NR7[(C=G)GR7], -NR7[(C=G)NR72, -NR7[C=NR7]R7, -NR7(C=NR7)NR72, -0-NR72, -0-NR7(C=G)R7, -S02NR72, -NR7S02R7, -S02OR\ -OS02R7, -OR7, -NR72, -SR7, -S¡R73, -PR72, -P(=G)R7, -SOR7, - S02R7, -PG2R72, o -PG3R72; o R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, cuyo anillo puede estar fusionado con uno o dos anillos saturados, parcialmente insaturados o insaturados de 5 a 6 miembros que pueden contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos los anillos anteriores no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R8; G es oxígeno o azufre; R6 es alquilo d-C2o, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, cicloalquinilo C3-C8, fenilo, naftilo, bifenilo, o un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R8; R7 es hidrógeno o R6; R8 es R9; o dos grupos R8 forman, junto con los átomos a los que están unidos, un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que pueden contener 1 a 4 heteroátomos /heterogrupos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, SO y S02, y euyo~sistema de~anilIos no está sustituido o está sustituido con cual-- -quier combinación de 1 a 6 grupos R9. R9 es R10, R11, -C(=G)R10, -C(=NOR10)R10, -C(=NNR102)R10 , -C (=G)OR10, -C(=G)NR102, -OC(=G) R10, -OC(=G)OR10, -NR10C(=G)R10, -N[C(=G)R10]2, -NR10C(=G)OR10, -C(=G)NR10-NR102, -C(=G)NR10-NR10[C(=G)R10], -NR10-C(=G)NR102, -NR10-NR10C(=G)R10, -NR10- NR10[(C=G)NR102, -NR10[C=NR10]R10, -NR10(C=NR10)NR102, -O-NR102, -O-NR 0(C=G)R10, -SO2NR102, -NR10S?2R10, -S02OR1°, -OS02R10, -OR10, -NR 02, -SR10, -S¡R103, -PR102, -P(=G)R10, -SOR10, -S02R1°, -PG2R102, -PG3R 02, o dos grupos R9 juntos son (=G), (=N-R10), (=CR 02), (=CHR10), o (=CH2); R10es alquilo d-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C4-C8, cicloalquil C3-C8-alquiIo C1-C4, cicloalquenil C4-C8-alquilo C1-C4, cicloalquil C3-C8-alquenilo C2-C4, cicloalquenil C4-C8-alquenilo C2-C4, alquil d-C10-cicloalquilo C3-C8, alquenil C -C10-cicloalquiIo C3-C8, alquinil C2-C10-cicloalqu¡Io C3-C8, alquil d-C10-cicloalquenilo C4-C8, alquenil C2-C10-cicIoalquenilo C4-C8, alquinil C2-C10-cicloalquenilo C4-C8, un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde los grupos anteriores no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R11; R11 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, alquil d-do-carbonilo, alcoxi d-do, alquenil C2-do-oxi, alquinil C2-C?0-oxi, haloalcoxi d-dc., haloalquenil C3-C10-oxi, haioalquinil C3-C10-oxi, cicloalcoxi C3-C8, cicloalquenil C -C8-oxi, halocicloalcoxi C3-C8, halocicloalquenil C4-C8-oxi, cicloalquil C3-C8-alcoxi C1-C , cicloalquenil C -C8-aIcoxi C1-C4, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C4-oxi, cicloalquenil C4-C8-alquenil Cr-C4-oxi, alquil d-C?0-cicloalcoxi C3-C8, alquenil d~ Cío-cicloalcoxi C3-C8, alquinil d-C10-cicloalcoxi C3-C8, alquil d-C10-cicloalquenil C3-C8-ox¡, alquenil C?-C10-c¡cloalquenil C3-C8-oxi, alcoxi alcoxi d-C4 C?-C10, alcoxi d-C4-alquenil C2-C10-oxi, mono- o di(alquil d-C10)carbamoílo, mono- o di(haloalquil d-C?0)carbamoílo, mono- o di(cicloalquil C3-C8)carbamoílo, alcoxi C?-C10-carbonilo, cicloalcoxi C3-C8-carbonilo, alquil d-do-carboniloxi, cicloalquil C3-C8-carboniloxi, haloalcoxi d-do-carbonilo, haloalquil d-C?0-carboniloxi, alean d-C10-amido, haloalcan d-C10-amido, alquen C2-C10-amido, cicloalcan d-C^-amido, cicloalquil C3-C8-aIcan d-C4-amido, alquil d-Cio-tio, alquenil C2-C10-tio, alquinil C2-C10-tio, haloalquil d-C10-tio, haloalquenil d-do-tio, haioalquinil d-Cio-tio, cicloalquil C3- C8-tio, cicloalquenil C3-C8-tio, halocicloalquil C3-C8-tio, halocicloalquenil C3-C8-tio, cicloalquil C3-C8-alquil d-C4-tio, cicloalquenil C -C8-alquil d-C4-tio, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C -tio, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C4-aIqueniItio, alquil Ci-do-cicloalquil C3-C8-tio, alquenil d-C10-cicloalquiI C3-C8-tio, alquinil d-C?o-cicloalquil C3-C8- tio, alquil d-C10-cicloalquenil C3-C8-tio, alquenil d-C10-cicIoaIquenil C3-C8-tio, alquil Cn-C10— sulfin?lo, alquenil d-do-sulfinilo, alquinil C2-C?^sulfinilorhaloalquil Hdo-sulfinilo;- haloalquenil G2-do-sulfiniio, -haioalquinil d-do-sulfiniio, cicloalquil C3-C8-sulfinilo, cicloalquenil C3-C8-sulfinilo, halocicloalquil C3-C8-sulfinilo, halocicloalquenil C3-C8-sulfinilo, cicloalquil C3-C8-alquil d-C4-sulfiniIo, cicloalquenil C4-C8-alquil d-C4-suIfinilo, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C4-sulfin¡lo, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C4-sulfinilo, alquil d-C10-cicloalquil C3-C8-sulfinilo, alquenil d-C10-c¡cloalquil C3-C8-sulfinilo, alquinil d-Cio-cicloalquil C3-C8-sulfinilo, alquil C^C^-cicloalquenil C3-C8-sulfin¡Io, alquenil d-C10-cicloaIquenil C3-C8-sulfinilo, alquil d-C?0-suIfon¡lo, alquenil C2-C10-sulfonilo, alquinil d-do-sulf onilo, haloalquil d-C1o-sulfoniio, haloalquenil C2-C10-sulfonilo, haloalquinil C2-C?0-suIfonilo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo, cicloalquenil C3-C8-sulfonilo, halocicloalquil C3-C8-suIfoniIo, halocicloalquenil C3-C8-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-alquil C?-C4-sulfonilo, cicloalquenil C4-C8-alquil C?-C4-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-alquenil C2-C4-sulfonilo, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C4-sulfonilo, alquil d-do-cicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquenil -C10-cicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquinil d-do-cicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquil d-d0-cicloalquenil C3-C8-sulfonilo, alquenil d-do-cicloalquenil C3-C8-sulfonilo, di(alquil C1-C10)amino, alquil d-C10-amino, alquenil C2-C?0-amino, alquinil C2-C10-amino, alquil d-C?0-alquenil C2-do-amino, alquil d-d0-alquinil C2-C?o-am¡no, haloalquil C?-C10-amino, haloalquenil C2-C10-amino, haloalquinil C2-C 0-amino, cicloalquil C3-C8-amino, cicloalquenil C3-C8-amino, halocicloalquil C3- C8-amino, halocicloalquenil C3-C8-amino, cicloalquil C3-C8-alquil Ci-C4-amino, cicloalquenil C4-C8-alquil C?-C4-amino, cicloalquil C3-Ca-alquenil C2-C4-amino, cicloalquenil C4-C8-alquenil C2-C -amino, alquil C?— CT o-cicloalquil C3-C8-amino, alquenil d-Cio-cicloalquil C3-C8-amino, alquinil d-do-cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-C10-cicloalquenil C3-C8-amino, alquenil d-C10-cicloalquenil C3-C8-amino, tri(alquil d-C10)sililo, arilo, ariloxi, ariltio, arilamino, aril-alcoxi C1-C4, aril-alquenil C3-C4-oxi, aril-alquil d-C4-tio, aril-alquenil d-d-tio, aril-alquil d-C4-amino, aril-alquenil C3-C4-amino, aril— di(alquil d-C4) sililo, triarilsililo, en donde arilo es fenilo, naftilo o bifenilo, o un sistema de anillo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde estos sistemas de anillos arilo y heterocíclicos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, mercapto, alquilo C?-C4, haloalquilo C1-C , cicloalquilo C3-C8, alcoxi d-C4, haloalcoxi d-C , alquil d-d-tio, haloalquil d-C4-tio, di(alquil d-C4)amino, al-quil d-C -amino, haloalquil d-C4-amino, formilo y alquil C?-C -carbonilo; es NR 2R13; R12 y R13 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno; o alquilo d-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C20, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de alcoxi C?-C4, alquil d-C4-tio, ciano, nitro, formilo, alquil C?-C4-carbon¡lo, alcoxi C1-C4-carboniIo, alquil d-C4-am¡nocarbonil?7di(alqui.-d-C4)aminocarbonil?7 alquil C-r-d^sulfinilo, -alquil d-C4-suIfoniIo, cicloalquilo C3-C8, y fenilo, en donde el fenilo en sí no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi d-C4, fluoroalquilo C1-C4, alquil d-C -oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o haloalquilo C1-C20, haloalquenilo C2-C2o, haloalquinilo - o, cicloalquenilo -do, o un sistema de anillos saturados o parcialmente insatu-rados o insaturados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, o fenilo o naftilo, en donde este sistema de anillos y fenilo o naftilo en sí no están sustituidos o están sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C?-C4, alcoxi C|-C4, fluoroalquilo C1-C4, alquil d-C4-oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o R12 y R13 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que, además de un átomo de nitrógeno, contiene 0 a 2 otros heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, y puede contener 1 ó 2 grupos carbonilo o grupos tiocarbonilo y que no está sustituido o que está sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alcoxi d-C4 y haloalquilo C1-C ; es hidrógeno; o alquilo d-C2o, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, alquil d-C4-carbon¡Io, alquil d-C4-anninocarbon¡lo, alcoxi C?-C4-carbonilo, cada uno de los cuales no está sustituido o que está sustituido con 1 a 6 grupos seleccionados de alcoxi d-C4, alquil d-d-tio, ciano, nitro, formilo, alquil C?-C4-carbonilo, alcoxi C?-C4-carbonilo, alquil C?-C4- aminocarbonilo, di(alquil C?-C4)aminocarbonilo, alquil d-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, cicloalquilo C3-C8, y fenilo, en donde el fenilo en si no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo d-C4, alquil d-C4-oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; o haloalquilo C,-C2o, haloalquenilo C2-C2o. haloalquinilo C2-C20, cicloalquenilo d-do, o un sistema de anillos saturados o parcialmente insatu- rados o insaturados de 3 a 8 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, o fenilo o naftilo, en donde este sistema de anillos y fenilo o naftilo en sí no están sustituidos o están sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo d-C , alcoxi C -C , fluoroalquilo d-C4, alquil d-C4- oxicarbonilo, trifluorometilsulfonilo, formilo, nitro y ciano; Q1 y Q2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, ciano, SCN, nitro, hidroxi, alquilo C?-C10, haloalquilo d-do, alquenilo C2-C 0, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo d-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-C10, haloalcoxi d-Cio, alquil d-do-tio, haloalquil d-C10-t¡o, alquil C?-C10-suIfinilo, haloalquil d- do-sulfinilo, alquil Ci-Cio-suIfonilo, haloalquil d-do-sulfonilo, alquil d-do-sulfonilox¡, haloalquil d-Cio-sulfoniloxi, alquil d-do-amino, difalquil C?-C?o)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquilcarbonilo, alcoxi d-Cio-carbonilo, alquil d-C10-aminocarboniIo, di(alquil d- C10)aminocarbonilo, o tri(alquil CT—CTO)— sililo, o Q1 y Q2 son cada uno, de modo independiente, fenilo, bencilo o fenoxi, en donde cada anillo no está sustituido o está sustituido con cualquier combi- ^nactóp"de~t a sustituyentes seleccionados, de- modo" independiente, del grupo halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C10, haloalquilo d-C10, al- quenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3- C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-C10, haloalcoxi C1-C10, alquil d-C10-t¡o, alquil d-do-suifinilo, alquil d-do-sulfonilo, alquil C?-C?o-amino, di(alquil d-C?o)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-do-c¡cloalqu?? C3-C8-amino, alquil d-do-carbonilo, alcoxi d-do-carbonilo, alquil d-C10-am¡nocarbonilo, di(alquil d- C10)aminocarbonilo y tri(alquil d-C10)-sililo; Q3 es halógeno; o alquilo d-C10, haloalquilo C?-C10, alquenilo -Cio, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil d-Cio-cicloalquilo C3-C8, haloal- quil Ci-do-cicloalquilo C3-C8, cada uno no está sustituido o está independientemente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados de ciano, alcoxi d-do, haloalcoxi d-C10, alquil d-C10-tio, haloalquil d-C10-tio, alquil C?-C?0-sulfinilo, haloalquil d-C 0-sulfinilo, alquil d-C10- sulfonilo, haloalquil d-do-sulfonilo, y alcoxi d-C10-carbonilo; o Q3 es OR14, S(0)qR14, NR15R16, OS(0)2R17, NR16S(0)2R17, C(S)NH2, C(R18)=NOR18, cicloalquil C3-C8-alquilo d-C4, alquil d-C10- aminotiocarbonilo, o di(alquil d-C?o)aminot¡ocarbonilo; R14 es alquilo C1-C10, haloalquilo d-do, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4, alquil C?-C4-cicloalquiIo C3-C8, halocicloalquil C3-C8-alquiIo d-C , haloalquil C?-C -cicloalquilo C3-C8, o haloalquil d-C10-carbonilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R 9; R15 es alquilo C1-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil C?-C4-cicloalquilo C3-C8, haloalquil C1-C -cicloalquilo C3-C8, o haloalquil d-do-carbonilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R16 es hidrógeno; o alquilo d-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo d-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil C1-C4-cicloalquilo C3-C8, o haloalquil C1-C4-cicloalquiIo C3-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R17 es alquilo d-do, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C 0, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo d-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquil C?-C4-cicloalquilo C3-C8, o haloalquil C?-C -c¡cloalqu¡Io C3-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; R19 es ciano, nitro, alcoxi C?-C 0, haloalcoxi Ci-Cio, alquil C1-C10- tio, haloalquil d-C 0-tio, alquil d-do-sulfinilo, haloalquil d- Cío-sulfinilo, alquil d-C10-sulfonilo, haloalquil d-do-sulfonilo, alcoxi Ci-Cio-carbonilo, alquil d-do-amino, o di(alquil C1- C10)amino; o R19 es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que con- tiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, donde el radical fenilo y el anillo heteroaromático no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 3 grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, alquilo d- C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C?o, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi d-do, haloalcoxi d-C10, alquil d-C10- tio, alquil d-C10-sulf?nilo, alquil d-Cio-sulfonilo, alquil d-C10- amino, di(alquil C?-C?o)am¡no, cicloalquil C3-C8-amino, alquil C?-C?o-cicloalquil C3-C8-amino, alquil C?-C10-carbonilo, alcoxi d-do-carbonilo, alquil d-Cio-aminocarbonilo, di(alqui) Ci- do)aminocarbonilo y tri(alquil d-do)-sililo; R 8 es igual o diferente: hidrógeno, alquilo d-C10, o haloalquilo q es 0, 1 ó 2; Q4 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, COOH, C(0)NH2, alquilo d-C10, haloalquilo d-do, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C?o, alquinilo C - C10, haloalquinilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi Ci-do, haloalcoxi d-d0, alquil d-C10-tio, haloalquil d-Cio-tio, alquil C?-C?o-sulf¡nilo, haloalquil Ci-do-sulfinilo, alquil C?-C10- sulfonilo, haloalquil d-C10-sulfonilo, alquil d-Cio-amino, di(alquil d- C10)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-Cio-carbonüo, alcoxi d- C10-carbonilalquil d-C10-am¡nocarbon¡lo, di(alquil d- C?o)aminocarbonilo o tri(alquil CÍ— C?0)— sililo; o Q4 es fenilo, bencilo, benciloxi, fenoxi, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre o un sistema aromático de anillos heterocíclicos fusionados de 8, 9 ó 10 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde cada uno de los sistemas de anillos anteriores no está sustituido o está sustituido con cual- quier combinación de 1 a 3 grupos seleccionados de halógeno, ciano, nitro, alquilo d-do, haloalquilo d-C?0, alquenilo C2-C?0, haloalquenilo d-C10, alquinilo C2-C10, haloalquinilo C3-C?0, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-CB, alcoxi d-dc haloalcoxi d-do. alquil d-do-tio, alquil C?-do-sulf¡nilo, alquil d-C10-sulfonilo, alquil d-C10-amino, di(alquil d-C10)amino, cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-Cio- cicloalquil C3-C8-amino, alquil d-do-carbonilo, alcoxi d-Cio- carbonilo, alquil d-Cio-aminocarbonilo, di(alquil d-C?0)am¡nocarbon¡lo y tri(alquil d-C10)-sililo; X e Y son cada uno, de modo independiente, oxígeno o azufre; V y V son cada uno, de modo independiente, N o CQ2; W es N, CH o CQ4; m es 0, 1 ó 2; n es 0 ó 1 ; p es O, 1, 2, 3 ó 4; o sus enantiómero o sales o N-óxidos. Compuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula l de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizados porque X e Y son oxígeno. Compuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I de acuerdo con las reivindi- caciones 1 ó 2 caracterizados porque V y V' son CH. ompuestos de N-tic— antranilamida de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 caracterizados porque W es N; R1 es hidrógeno o alquilo C?-C4; Q1 es halógeno, ciano, SCN, nitro, hidroxi, alquilo d-Cio, haloalquilo d- do, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C10, haloalcoxi d-C10, alquil d-C10- tio, haloalquil d-C10-tio, alquil d-Cio-sulfonilo, alquil d-C10- sulfoniloxi, alquil d-C10-amino o di(alquil d-C?o)amino; Q2 es halógeno, ciano, SCN, nitro, hidroxi, alquilo d-C10, haloalquilo d- C10, cicloalquilo C3-C8, alcoxi Ci-Cio, haloalcoxi d-do, alquil d-Cio- tio, haloalquil d-Cio-tio, alquil d-C10-sulfonilo, alquil C1-C10- sulfoniloxi, alquil d-C10-amino o di(alquil d-C10)am¡no; Q3 es halógeno, alquilo d-d0, haloalquilo d-Cio, alquinilo C2-C10, ci- cioalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, cada uno no está sustituido o está independientemente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados de ciano, alcoxi d-d o, haloalcoxi d-do o alquil d-do-tio, o Q3 es OR14, S(0)qR14, NR15R16, OS(0)2R17, C(S)NH2, C(R18)=N0R18; en donde R14 es alquilo C1-C10 o cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido con 1 R19; y R 5 es alquilo d-C10, haloalquilo C?-C10, alquenilo C2-C?0, alquinilo C2- C10, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; y R16 es hidrógeno, alquilo d-do, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C?0, alquinilo C2-C10, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; y R 7 es alquilo C1-C10, haloalquilo d-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2- C10, cicloalquilo C3-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 R19; y R18 es R19 es ciano, nitro, alcoxi d-do, haloalcoxi d-do. alquil d-do-tio, haloalquil d-do-tio; Q4 es halógeno, ciano, nitro, alquilo d-do, haloalquilo C?-C 0, alcoxi Cido, haloalcoxi d-d0, alquil d-C10-tio, haloalquil C?-C?0-tio, alquil d-Cio-suIfinilo, haloalquil d-do-sulfinilo, alquil d-do-sulfonilo, haloalquil C?-C?o-sulfon¡lo, o alcoxi d-C?o-carbonilo, y está en la posi- ción orto; y p es 1. ompuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4 caracterizados porque W es N; R1 es hidrógeno; Q es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4 o haloalquilo C?-C ; Q2 es halógeno, ciano, alquilo d-d o haloalquilo C|-C4; Q3 es halógeno, haloalquilo C1-C o haloalcoxi d-C4; Q4 es halógeno o haloalquilo C?-C4 y está en la posición orto; y p es ompuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados porque A es A1; R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, es alquilo d-do, alquenilo C2- C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, o fenilo, en donde estos grupos no están sustituidos o están sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de R11, R11 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, alcoxi d-do, haloalcoxi C?-C10, cicloalcoxi C3-C8, alcoxi d-C?0-carbonilo, alquil d- do-carboniloxi, alean d-C10-amido, alquil d-C?o-t.0, alquil d-C10- sulfinilo, alquil d-C10-sulfonilo, di(alquil d-C?0)amino o alquil d-Cio- amino; o R2 y R3 forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, una unidad SR2R3 de la siguiente fórmula: en donde r es O ó l; D es un enlace directo, alquileno C1-C lineal o ramificado, O, S(0)o,?,2 o NRJ, con preferencia CH2, O, o NRJ; R9 es tal como se definió con anterioridad; RJ es hidrógeno, alquilo d-d, alquil d-C4-carbonilo, alcoxi Ci- C4-carbonilo, alquil d-C -aminocarbonilo, di(alquil d- C4)aminocarbonilo, o alquil C?-C4-sulfonilo; a,b son 0, 1, 2, 3 ó 4, con preferencia 0, 1 ó 2 iguales o diferentes. ompuestos de N-tio-antranilamida de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados porque A es A2; R4 es R12R13 y R12 y R 3 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, alquilo Cio, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C2o, cada uno de los cuales no está sustituido o que está sustituido con 1 a 3 CN, haloalquilo C?-C20, o R12 y R13 también pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que es- tan unidos, un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que, además de un átomo de nitrógeno, contiene 0 a 2 otros heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, y puede contener 1 ó 2 grupos carbonilo o grupos tiocarbonilo y que no está sustituido o que está sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo C?-C4, alcoxi C?-C4 y haloalquilo C -C4; R5 es hidrógeno. Un proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula (1-1) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I) en la reivindica- ción 1 , caracterizado porque se hace reaccionar un derivado activado de un ácido carboxílico de la fórmula (l I) (II) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I) en presencia de una base con un compuesto de la fórmula A1-H o A2-H, respectivamente, (A -H) (A2-H) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I). 9. Un proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula (1-2) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I) en la reivindicación 1 , caracterizado porque se hace reaccionar una amida de la fórmula (IV) en donde las variables son como se definen para la fórmula (I) en la reivindicación 1, con un sulfóxido de la fórmula (V), R2\ 3/S=0 (V) R3 en donde R2 y R3son como se definen para la fórmula (I) en la reivindicación 1, en presencia de un agente de condensación. 10. Uso de compuestos de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7 para combatir insectos, ácaros o nematodos. n método para controlar insectos, ácaros o nematodos caracterizado porque comprende poner en contacto el insecto, acaro o nematodo o su provisión de comida, habitat, suelo nutriente o su lugar con una cantidad de eficacia pestici-da de composiciones o compuestos de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7. n método para proteger el crecimiento de las plantas de un ataque o infestación de insectos, ácaros o nematodos caracterizado porque comprende aplicar al follaje de las plantas o al suelo o al agua en donde están creciendo de una cantidad de eficacia pesticida de composiciones o compuestos de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7. n método para tratar, controlar, prevenir o proteger a los animales de una infestación o infección por parásitos caracterizado porque comprende la administración por vía oral, tópica o parenteral o la aplicación a los animales de una cantidad de eficacia parasiticida de composiciones o compuestos de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7 o sus enantiómeros o sales aceptables en veterinaria. n proceso para ia preparación de uña composición para tratar, controlar, prevenir o proteger a los animales de una infestación o infección por parásitos que comprende una cantidad de eficacia parasiticida de composiciones o compuestos de la fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7 o sus enantiómeros o sales aceptables en veterinaria. omposiciones caracterizadas porque comprenden una cantidad de eficacia pesticida o parasiticida de compuestos de la fórmula I de acuerdo con las rei-vindicaciones 1 a 7 y un portador aceptable agronómicamente o en veterinaria.
MX2008000041A 2005-07-07 2006-06-30 Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como pesticidas. MX2008000041A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69716605P 2005-07-07 2005-07-07
PCT/EP2006/063761 WO2007006670A1 (en) 2005-07-07 2006-06-30 N-thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2008000041A true MX2008000041A (es) 2008-03-24

Family

ID=37000076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2008000041A MX2008000041A (es) 2005-07-07 2006-06-30 Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como pesticidas.

Country Status (32)

Country Link
US (6) US8143292B2 (es)
EP (1) EP1904475B1 (es)
JP (1) JP5474346B2 (es)
KR (1) KR101335224B1 (es)
CN (1) CN101258141B (es)
AP (1) AP2344A (es)
AR (2) AR054630A1 (es)
AT (1) ATE520681T1 (es)
AU (1) AU2006268785B2 (es)
BR (1) BRPI0612637B1 (es)
CA (1) CA2613985C (es)
CR (1) CR9624A (es)
CY (1) CY1112022T1 (es)
DK (1) DK1904475T3 (es)
EA (1) EA016139B1 (es)
EC (1) ECSP088110A (es)
EG (1) EG25540A (es)
ES (1) ES2371356T3 (es)
GT (1) GT200600301A (es)
HR (1) HRP20110642T1 (es)
IL (1) IL188235A (es)
MA (1) MA29830B1 (es)
MX (1) MX2008000041A (es)
PE (1) PE20070347A1 (es)
PL (1) PL1904475T3 (es)
PT (1) PT1904475E (es)
SI (1) SI1904475T1 (es)
TW (1) TW200726757A (es)
UA (1) UA89546C2 (es)
UY (1) UY29659A1 (es)
WO (1) WO2007006670A1 (es)
ZA (1) ZA200801218B (es)

Families Citing this family (329)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1904475T1 (sl) 2005-07-07 2011-12-30 Basf Se N-tio-antranilamidne spojine in njihova uporaba kot pesticidi
DE102006032168A1 (de) 2006-06-13 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Anthranilsäurediamid-Derivate mit heteroaromatischen Substituenten
EP2379526B1 (de) 2008-12-18 2015-05-27 Bayer Intellectual Property GmbH Tetrazolsubstituierte Anthranilsäureamide als Pestizide
US8381441B2 (en) * 2009-12-07 2013-02-26 George Altendorfer Insertable plant watering device and reservoir with inlet pipe
JP6223680B2 (ja) 2010-02-09 2017-11-01 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ヒドラジンで置換されているアントラニル酸誘導体
ES2534877T3 (es) 2010-04-16 2015-04-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Antranilamidas sustituidas con triazol como pesticidas
ES2575566T3 (es) * 2010-06-15 2016-06-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Nuevos derivados de arilamida orto-sustituidos
EP2582688B1 (de) 2010-06-15 2015-10-07 Bayer Intellectual Property GmbH Anthranilsäurediamid-derivate
BR112012032247A2 (pt) 2010-06-15 2015-09-15 Bayer Ip Gmbh derivados de ácido antranílico
MX2012014574A (es) 2010-06-15 2013-02-07 Bayer Ip Gmbh Derivados diamidoantranilicos que tienen cadenas laterales ciclicas.
US8621783B2 (en) * 2010-06-28 2014-01-07 Chin-Tai Tsai Hollow pot
EP2590964B1 (de) 2010-07-09 2015-10-07 Bayer Intellectual Property GmbH Anthranilsäurediamid-derivate als pestizide
EP2742023A1 (en) 2011-08-12 2014-06-18 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
BR112014003186A2 (pt) 2011-08-12 2017-04-04 Basf Se composto da fórmula geral (i), combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para a proteção de plantas e sementes, semente, uso de um composto e método para tratar um animal
CN103842336B (zh) * 2011-08-12 2017-05-31 巴斯夫欧洲公司 苯胺类型化合物
EP2742037B1 (en) * 2011-08-12 2015-10-14 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
US20140162875A1 (en) 2011-08-12 2014-06-12 Basf Se N-Thio-Anthranilamide Compounds and Their Use as Pesticides
AU2012297002A1 (en) 2011-08-12 2014-03-06 Basf Se Process for preparing N-substituted 1H-pyrazole-5-carbonylchloride compounds
ES2565821T3 (es) 2011-11-21 2016-04-07 Basf Se Proceso para preparar compuestos 1H-pirazol-5-carboxilato N-sustituidos y derivados de los mismos
US9414595B2 (en) 2011-12-19 2016-08-16 Bayer Cropscience Ag Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops
EP2606732A1 (en) 2011-12-19 2013-06-26 Bayer CropScience AG Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent
EP2793885A1 (en) 2011-12-21 2014-10-29 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2013113789A1 (en) 2012-02-02 2013-08-08 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2013135672A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CA2865043A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
MX2014011829A (es) 2012-03-30 2015-03-19 Basf Se Compuestos de piridinilideno n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales.
US20150065343A1 (en) 2012-04-02 2015-03-05 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
MX2014011995A (es) 2012-04-03 2015-09-04 Basf Se Compuestos de furanona heterobicíclicos n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales.
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
KR20150050527A (ko) 2012-05-04 2015-05-08 바스프 에스이 치환된 피라졸-함유 화합물 및 이의 살충제로서의 용도
MX2014014341A (es) 2012-05-24 2015-07-06 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas.
CN104640442A (zh) 2012-06-14 2015-05-20 巴斯夫欧洲公司 使用取代3-吡啶基噻唑化合物和衍生物防除动物有害物的灭害方法
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
AR093771A1 (es) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Metodo para controlar insectos resistentes a insecticidas
CN104768379A (zh) * 2012-10-01 2015-07-08 巴斯夫欧洲公司 控制鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药性昆虫的方法
BR112015005843A2 (pt) * 2012-10-01 2017-07-04 Basf Se utilização de pelo menos um composto ativo pesticida de antranilamida, métodos para proteger os vegetais do ataque ou infestação, para o controle ou combate dos insetos, para a proteção do material de propagação de vegetais e semente
EP2903438A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
EP2903437A1 (en) * 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants
WO2014053402A1 (en) * 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method for controlling non-crop pests
AR093828A1 (es) * 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Mezclas activas como plaguicidas, que comprenden compuestos de antranilamida
WO2014056780A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Basf Se A method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
WO2014082871A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
CN104955813A (zh) 2012-11-27 2015-09-30 巴斯夫欧洲公司 取代的[1,2,4]***化合物
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
WO2014089364A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Quanticel Pharmaceuticals, Inc Histone demethylase inhibitors
BR112015013895B1 (pt) 2012-12-14 2020-06-23 Basf Se Composto, composição agrícola, usosde um composto, método para combater pragas animais, método para proteger culturas, método para proteger sementes, método para preparar uma composição e método para preparar um composto
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2935237A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095547A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
US10071971B2 (en) 2012-12-19 2018-09-11 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2934147B1 (en) 2012-12-20 2019-11-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014102244A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014128136A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Basf Se Anthranilamide compounds and their use as pesticides
MX2015011423A (es) 2013-03-06 2016-02-03 Bayer Cropscience Ag Diamidas de acido antranilico sustituidas con alcoximino como pesticidas.
US20160270405A1 (en) 2013-03-20 2016-09-22 Basf Corporation Synergistic Compositions Comprising a Bacillus Subtilis Strain and a Pesticide
EA035069B1 (ru) 2013-03-20 2020-04-23 Басф Корпорейшн Синергетические композиции, содержащие штамм bacillus subtilis и биопестицид
MX2015013805A (es) 2013-03-28 2016-06-02 Basf Se Proceso para preparar sulfiminas y su conversion in situ en n-(2-amino-benzoil)-sulfiminas.
US20160050923A1 (en) 2013-04-19 2016-02-25 Basf Se N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for combating animal pests
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
BR112015031945A2 (pt) * 2013-06-20 2017-07-25 Basf Se processos para a preparação de compostos
US20160145222A1 (en) 2013-06-21 2016-05-26 Basf Se Methods for Controlling Pests in Soybean
JP2016529234A (ja) 2013-07-15 2016-09-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 殺有害生物化合物
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
US20160221964A1 (en) 2013-09-16 2016-08-04 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
EP3046919B1 (en) 2013-09-19 2019-08-07 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
EP3057420B1 (en) 2013-10-18 2018-12-12 BASF Agrochemical Products B.V. Use of pesticidal active carboxamide derivative in soil and seed application and treatment methods
CN105873909A (zh) 2013-12-12 2016-08-17 巴斯夫欧洲公司 取代的[1,2,4]***和咪唑化合物
WO2015091649A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se N-substituted imino heterocyclic compounds
WO2015091645A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Azole compounds carrying an imine-derived substituent
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
WO2015130890A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synthetic salt complexes for improvement of plant growth and yield
WO2015130893A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synthetic oligoglucosamines for improvement of plant growth and yield
WO2015134256A1 (en) 2014-02-28 2015-09-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Combinatorial libraries
BR112016020117B1 (pt) 2014-03-26 2020-03-17 Basf Se “compostos, composição e método para o combate dos fungos fitopatogênicos
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
WO2015162260A1 (en) * 2014-04-25 2015-10-29 Basf Se Process for preparing anthranilamide esters and derivatives
WO2015169883A1 (en) 2014-05-08 2015-11-12 Basf Se Crystalline form b of an anthranilamide insecticide and conversion of form b into form a
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
CA2949980A1 (en) 2014-06-03 2015-12-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Propagule coatings
BR112016027983B1 (pt) 2014-06-06 2021-11-03 Basf Se Uso dos compostos, composição agroquímica e método para o combate dos fungos fitopatogênicos
AR100743A1 (es) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
WO2016055431A1 (en) 2014-10-06 2016-04-14 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
BR112017008200A2 (pt) 2014-10-24 2017-12-26 Basf Se partículas, método para depositar um metal a partir de um eletrólito, e, usos de um polímero e das partículas.
WO2016071499A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
WO2016091674A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Basf Se Use of cyclaniliprole on cultivated plants
WO2016099919A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Zeolite based agricultural composition
CN107207443A (zh) 2015-02-06 2017-09-26 巴斯夫欧洲公司 作为硝化抑制剂的吡唑化合物
MX2017010401A (es) 2015-02-11 2017-12-07 Basf Se Mezcla plaguicida que comprende un compuesto pirazol, un insecticida y un fungicida.
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
CA2980505A1 (en) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
CN107529757B (zh) 2015-04-17 2021-09-17 巴斯夫农业化学品有限公司 防治非作物害虫的方法
US20180077934A1 (en) 2015-04-22 2018-03-22 Basf Se Molluscicide and bait composition comprising a molluscicide
CA2983964A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 Basf Se Thioether compounds as nitrification inhibitors
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
CA2989253C (en) 2015-07-02 2023-10-03 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions comprising a triazole compound
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
PE20181006A1 (es) 2015-10-02 2018-06-26 Basf Se Compuestos de imino con un sustituyente de 2-cloropirimidin-5-ilo como agentes de control de plagas
EP3359530A1 (en) 2015-10-05 2018-08-15 Basf Se Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi
US20190135798A1 (en) 2015-11-02 2019-05-09 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180317490A1 (en) 2015-11-04 2018-11-08 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017081312A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017081310A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP2019502661A (ja) 2015-11-19 2019-01-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
JP2018537457A (ja) 2015-11-19 2018-12-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
PL3383183T3 (pl) 2015-11-30 2020-11-16 Basf Se Kompozycje zawierające cis-jasmon i bacillus amyloliquefaciens
CN108290839A (zh) 2015-12-01 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 作为杀真菌剂的吡啶化合物
EP3383849B1 (en) 2015-12-01 2020-01-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
JP7069026B2 (ja) 2016-02-19 2022-05-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アントラニルアミド化合物を含む殺有害生物活性混合物
BR112018068034A2 (pt) 2016-03-09 2019-01-08 Basf Se compostos espiro da fórmula i, composição, composição agrícola para combater pragas animais, método de combate ou controle de pragas invertebradas, método de proteção de plantas, semente e uso dos compostos
EP3426044A1 (en) 2016-03-10 2019-01-16 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
BR112018068042A2 (pt) 2016-03-11 2019-01-08 Basf Se métodos para controlar pragas de plantas, material de propagação de planta e uso de um ou mais compostos de fórmula i
US11570992B2 (en) 2016-04-01 2023-02-07 Basf Se Bicyclic compounds
EP3442951A1 (en) 2016-04-11 2019-02-20 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AU2017267129A1 (en) 2016-05-18 2018-11-22 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
JP2020502117A (ja) 2016-12-16 2020-01-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 殺生物剤化合物
WO2018114393A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
CN110191881A (zh) 2017-01-23 2019-08-30 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的吡啶化合物
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
EP3585773B1 (en) 2017-02-21 2021-04-07 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
ES2950451T3 (es) 2017-03-28 2023-10-10 Basf Se Compuestos plaguicidas
US11578083B2 (en) 2017-03-31 2023-02-14 Basf Se Pyrimidinium compounds and their mixtures for combating animal pests
WO2018184882A1 (en) 2017-04-06 2018-10-11 Basf Se Pyridine compounds
EP3606912A1 (en) 2017-04-07 2020-02-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN110678442A (zh) 2017-04-20 2020-01-10 Pi工业有限公司 新型苯胺化合物
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
WO2018197466A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
US10894792B2 (en) 2017-05-02 2021-01-19 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018202487A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted 5-(haloalkyl)-5-hydroxy-isoxazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3618628A1 (en) 2017-05-05 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
ES2910854T3 (es) 2017-05-10 2022-05-13 Basf Se Compuestos pesticidas bicíclicos
WO2018210660A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210659A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210661A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210658A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
JP2020520373A (ja) 2017-05-18 2020-07-09 ピーアイ インダストリーズ リミテッドＰｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｌｔｄ 植物病原性微生物に対して有用なホルムイミドアミジン化合物
CR20190580A (es) 2017-05-30 2020-02-10 Basf Se Compuestos de piridina y pirazina
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
BR112019025331A2 (pt) 2017-06-16 2020-06-23 Basf Se Compostos da fórmula (i), composição, métodos de proteção de safras e de combate, método não terapêutico de tratamento, semente, uso dos compostos e uso de composto
US20200190043A1 (en) 2017-06-19 2020-06-18 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
CN110678469B (zh) 2017-06-19 2023-03-03 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物和衍生物
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
WO2019052932A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
EP3694852A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3713936B1 (en) 2017-11-23 2021-10-20 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2019115343A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019123194A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Pi Industries Ltd. Anthranilamides, their use as insecticide and processes for preparing the same.
AU2018389186A1 (en) 2017-12-20 2020-07-02 Pi Industries Ltd. Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
MX2020006370A (es) 2017-12-20 2020-09-03 Pi Industries Ltd Pirazolopiridina-diamidas, su uso como insecticida y procesos para prepararlas.
CA3086083A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Basf Se Pesticidal compounds
UA127764C2 (uk) 2018-01-09 2023-12-27 Басф Се Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CA3090764A1 (en) 2018-01-30 2019-08-08 Pi Industries Ltd Novel anthranilamides, their use as insecticide and processes for preparing the same
US11286242B2 (en) 2018-01-30 2022-03-29 Pi Industries Ltd. Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
JP2021512887A (ja) 2018-02-07 2021-05-20 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 新規ピリジンカルボキサミド
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
BR112020015467A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-08 Basf Se Misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos, para melhorar a saúde das plantas e para proteção de material de propagação de plantas contra fungos fitopatogênicos e material de propagação de planta
JP7444780B2 (ja) 2018-02-28 2024-03-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 硝化阻害剤としてのｎ－官能化アルコキシピラゾール化合物の使用
AU2019226360A1 (en) 2018-02-28 2020-08-27 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
WO2019166558A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
WO2019166257A1 (en) 2018-03-01 2019-09-06 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions of mefentrifluconazole
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
BR112020018403A2 (pt) 2018-03-09 2020-12-22 Pi Industries Ltd. Compostos heterocíclicoscomo fungicidas
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
WO2019202459A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 Pi Industries Ltd. Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants
WO2019219529A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
ES2969872T3 (es) 2018-07-23 2024-05-23 Basf Se Uso de un compuesto de tiazolidina sustituida como inhibidor de la nitrificación
US20210340073A1 (en) 2018-07-23 2021-11-04 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
AR115984A1 (es) 2018-08-17 2021-03-17 Pi Industries Ltd Compuestos de 1,2-ditiolona y sus usos
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
US20220046925A1 (en) 2018-09-28 2022-02-17 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
CA3112921A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Pi Industries Ltd. Novel oxadiazoles
AR116557A1 (es) 2018-10-01 2021-05-19 Pi Industries Ltd Oxadiazoles
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
US20220002284A1 (en) 2018-11-28 2022-01-06 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
CN113195491A (zh) 2018-12-18 2021-07-30 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CA3133029A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3953340B1 (en) 2019-04-08 2023-08-02 PI Industries Ltd. Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
CA3132500A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CR20210605A (es) 2019-06-06 2022-01-07 Basf Se N-(prid-3-il)carboxamidas fungicidas
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AR119774A1 (es) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (es) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021130143A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 Basf Se Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
US20230142542A1 (en) 2020-03-04 2023-05-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2021209360A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
BR112022021631A2 (pt) 2020-04-28 2022-12-06 Basf Se Compostos, composição, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas, para proteger plantas em crescimento e para tratar ou proteger um animal, semente e uso de um composto
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
UY39385A (es) 2020-08-18 2022-02-25 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
UY39424A (es) 2020-09-15 2022-03-31 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
WO2022058877A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
TW202229241A (zh) 2020-09-26 2022-08-01 印度商皮埃企業有限公司 殺線蟲化合物及其用途
CN116209355A (zh) 2020-10-27 2023-06-02 巴斯夫农业公司 包含氯氟醚菌唑的组合物
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
CA3206495A1 (en) 2021-02-02 2022-08-11 Alexander Wissemeier Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
BR112023022854A2 (pt) 2021-05-05 2024-01-23 Pi Industries Ltd Compostos heterocíclicos fusionados inovadores para combater fungos fitopatogênicos
EP4337012A1 (en) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
EP4341256A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
KR20240008856A (ko) 2021-05-18 2024-01-19 바스프 에스이 살진균제로서의 신규한 치환된 피리딘
CA3219311A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Basf Se New substituted quinolines as fungicides
AR125955A1 (es) 2021-05-21 2023-08-30 Basf Se Uso de un compuesto de alcoxi pirazol n-funcionalizado como inhibidor de nitrificación
EP4341245A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
AR125925A1 (es) 2021-05-26 2023-08-23 Pi Industries Ltd Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
CA3223077A1 (en) 2021-06-21 2022-12-29 Barbara Nave Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
CA3227653A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-quinolyl)-quinazoline
CA3227665A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-pirydyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (es) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
WO2024104813A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104814A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
DK0415688T3 (da) 1989-08-30 1999-08-23 Aeci Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem samt fremgangsmåde til behandling af en genstand eller et locus
US5372989A (en) 1990-03-12 1994-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders
DE69122201T2 (de) 1990-10-11 1997-02-06 Sumitomo Chemical Co Pestizide Zusammensetzung
JP2994182B2 (ja) * 1992-07-23 1999-12-27 石原産業株式会社 アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
NL9202078A (nl) 1992-11-30 1994-06-16 Rijkslandbouwhogeschool Nieuwe N-acyl-antranilzuurverbindingen en toepassing van N-acyl-antranilzuurverbindingen bij de bestrijding van insecten.
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6136983A (en) * 1995-06-05 2000-10-24 Rhone-Poulenc Agrochimie Pesticidal sulfur compounds
MY138097A (en) 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
IL151823A0 (en) * 2000-03-22 2003-04-10 Bayer Cropscience Gmbh Heterocyclic acylsulfimides, processes for their preparation, compositions comprising them and their use as pesticides
JP2002284608A (ja) 2001-01-18 2002-10-03 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫剤および殺虫方法
CN100352808C (zh) 2001-03-05 2007-12-05 杜邦公司 杂环二酰胺无脊椎害虫控制剂
JP4269574B2 (ja) 2001-05-09 2009-05-27 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物及びその用途
TWI325302B (en) 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
US7288554B2 (en) 2001-08-15 2007-10-30 E.I. Du Pont De Nemours And Company Ortho-substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
AU2002326748B8 (en) * 2001-08-16 2008-07-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted anthranilamides for controlling invertebrate pests
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
ATE452875T1 (de) 2002-05-16 2010-01-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von sulfonsäurediamiden
JP4457588B2 (ja) 2002-07-17 2010-04-28 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物の用途
US7026340B2 (en) 2002-07-17 2006-04-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compounds and their use as pesticides
TWI326283B (en) 2002-07-31 2010-06-21 Du Pont Method for preparing fused oxazinones
AU2003256083B2 (en) 2002-08-29 2009-01-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compound and use thereof as pesticides
JP2006502226A (ja) 2002-10-04 2006-01-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー アントラニルアミド殺虫剤
BR0315714A (pt) * 2002-11-15 2005-09-06 Du Pont Composto, composição para controle de pestes invertebradas, método para controle de pestes invertebradas, composição de aspersão, composição de isca e dispositivo para controle de pestes invertebradas
JP4139792B2 (ja) 2003-09-12 2008-08-27 ニッポン・ペイント（ユーエスエイ），インコーポレーテッド プラスチックをコーティングするためのナノクレーで改質された水系組成物、およびその製造方法
AR048669A1 (es) 2004-03-03 2006-05-17 Syngenta Ltd Derivados biciclicos de bisamida
DE102004031100A1 (de) 2004-06-28 2006-01-12 Bayer Cropscience Ag Anthranilamide
MY140912A (en) 2004-07-26 2010-01-29 Du Pont Mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents
GB0422556D0 (en) 2004-10-11 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
SI1904475T1 (sl) * 2005-07-07 2011-12-30 Basf Se N-tio-antranilamidne spojine in njihova uporaba kot pesticidi
KR20080038426A (ko) 2005-08-24 2008-05-06 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충 방제용 안트라닐아미드
KR101315574B1 (ko) 2005-10-14 2013-10-08 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 히드라지드 화합물 및 이의 살충 용도
JP2008280341A (ja) 2007-04-12 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd ヒドラジド化合物およびその防除用途
CN101597278B (zh) 2008-06-04 2013-04-17 中国中化股份有限公司 酰胺类化合物及其制备与应用
EP2550261B1 (en) 2010-03-23 2016-03-16 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
BR112013005382B1 (pt) 2010-09-13 2020-02-18 Basf Se Uso de um composto 3-piridila, método para controlar pragas invertebradas, método para proteger o material de propagação vegetal e/ou plantas e composição agrícola
JP2013537885A (ja) 2010-09-13 2013-10-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎有害生物ｉｉを防除するためのピリジン化合物
EP2742023A1 (en) 2011-08-12 2014-06-18 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
CN103842336B (zh) 2011-08-12 2017-05-31 巴斯夫欧洲公司 苯胺类型化合物
BR112014003186A2 (pt) 2011-08-12 2017-04-04 Basf Se composto da fórmula geral (i), combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para a proteção de plantas e sementes, semente, uso de um composto e método para tratar um animal
AU2012297002A1 (en) 2011-08-12 2014-03-06 Basf Se Process for preparing N-substituted 1H-pyrazole-5-carbonylchloride compounds
EP2742037B1 (en) * 2011-08-12 2015-10-14 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
US20140162875A1 (en) 2011-08-12 2014-06-12 Basf Se N-Thio-Anthranilamide Compounds and Their Use as Pesticides
AU2012297001A1 (en) 2011-08-12 2014-03-06 Basf Se Anthranilamide compounds and their use as pesticides
IN2014CN00981A (es) 2011-08-12 2015-04-10 Basf Se

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006268785A1 (en) 2007-01-18
MA29830B1 (fr) 2008-10-03
AU2006268785B2 (en) 2012-03-22
EP1904475B1 (en) 2011-08-17
IL188235A (en) 2012-06-28
CY1112022T1 (el) 2015-11-04
AR054630A1 (es) 2007-07-04
HRP20110642T1 (hr) 2011-10-31
US9365543B2 (en) 2016-06-14
JP2009500373A (ja) 2009-01-08
US20080221168A1 (en) 2008-09-11
US9056853B2 (en) 2015-06-16
PT1904475E (pt) 2011-10-03
US20130079513A1 (en) 2013-03-28
WO2007006670A1 (en) 2007-01-18
IL188235A0 (en) 2008-04-13
US8338419B2 (en) 2012-12-25
DK1904475T3 (da) 2011-11-21
ECSP088110A (es) 2008-02-20
ZA200801218B (en) 2009-08-26
GT200600301A (es) 2007-01-23
JP5474346B2 (ja) 2014-04-16
PE20070347A1 (es) 2007-04-27
SI1904475T1 (sl) 2011-12-30
CN101258141A (zh) 2008-09-03
PL1904475T3 (pl) 2012-01-31
ATE520681T1 (de) 2011-09-15
US20170015649A1 (en) 2017-01-19
US8772289B2 (en) 2014-07-08
BRPI0612637A2 (pt) 2012-10-02
EA200800209A1 (ru) 2008-06-30
UA89546C2 (uk) 2010-02-10
ES2371356T3 (es) 2011-12-30
AP2344A (en) 2011-12-28
US20120149705A1 (en) 2012-06-14
CA2613985A1 (en) 2007-01-18
US20150353523A1 (en) 2015-12-10
US20140378458A1 (en) 2014-12-25
CA2613985C (en) 2014-12-09
EP1904475A1 (en) 2008-04-02
CN101258141B (zh) 2012-12-05
CR9624A (es) 2008-02-21
UY29659A1 (es) 2007-01-31
KR20080040701A (ko) 2008-05-08
AR099121A2 (es) 2016-06-29
BRPI0612637B1 (pt) 2016-08-02
US8143292B2 (en) 2012-03-27
EG25540A (en) 2012-02-12
TW200726757A (en) 2007-07-16
KR101335224B1 (ko) 2013-11-29
EA016139B1 (ru) 2012-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9365543B2 (en) N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides
BRPI0713040A2 (pt) uso de compostos, processo para a preparação de compostos, compostos, métodos para o controle de pestes, e para proteger plantas em crescimento contra ataque ou infestação por pestes, processo para a preparação de uma composição, composições, misturas, e droga veterinária
CA2634601C (en) Malononitrile compounds
WO2007017414A1 (en) Substituted malononitrile compounds for combating animal pests
WO2007039555A1 (en) Oxime ether compounds and their use as pesticides
MX2008008075A (es) Compuestos de malonitrilo
EP1951649A2 (en) Resorcine derivatives and their use as pesticides

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration