KR890014573A - 신규 아세틸렌, 시아노 및 알렌 아리스테로마이신/아데노신 유도체 - Google Patents

신규 아세틸렌, 시아노 및 알렌 아리스테로마이신/아데노신 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR890014573A
KR890014573A KR1019890003722A KR890003722A KR890014573A KR 890014573 A KR890014573 A KR 890014573A KR 1019890003722 A KR1019890003722 A KR 1019890003722A KR 890003722 A KR890003722 A KR 890003722A KR 890014573 A KR890014573 A KR 890014573A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
group
amine
purin
dideoxy
Prior art date
Application number
KR1019890003722A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0135529B1 (ko
Inventor
엘. 에드워드 마이클
알. 맥커티 제임스
제이. 프라카시 넬리쿤자
Original Assignee
게리 디. 스트리트
머렐 다우 파마슈티칼스 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 게리 디. 스트리트, 머렐 다우 파마슈티칼스 인크. filed Critical 게리 디. 스트리트
Publication of KR890014573A publication Critical patent/KR890014573A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0135529B1 publication Critical patent/KR0135529B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/052—Imidazole radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/056—Triazole or tetrazole radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/167—Purine radicals with ribosyl as the saccharide radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

신규 아세틸렌, 시아노 및 알렌 아리스테로마이신/아데노신 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (63)

  1. 하기 일반식의 아리스테로마이신/아데노신 유도체 및 그의 제약상 허용되는 염.
    상기 식중, V는 옥시, 메틸렌, 또는 티오기이고, R1은 에티닐 또는 시아노기이고, A1과 A2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 히드록시기 이되, 단 A1이 히드록시기이고, A2가 수소원자, 및 A2가 히드록시기이고, A1이 수소원자이고, Y1은 질소원자, CH, CCL, CBr 또는 CNH2기이고, Y2와 Y3는 각각 독립적으로 질소원자 또는 CH기이고, Q는 NH2, NHOH, NHCH3, 또는 수소원자이고, Z는 수소, 할로겐 원자 또는 NH2기임.
  2. 하기 일반식의 아리스테로마이신/아데노신 및 그의 제약상 허용되는 염.
    상기 식중, V는 옥시, 메틸렌, 또는 티오기이고, R2은 수소원자 또는 C1-C4알킬기이고, A1과 A2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 원자, 또는 히드록시기 이되, 단 A1이 히드록시기이고 A2가 수소원자, 및 A2가 히드록시기이고 A1이 수소원자이고, Y1은 질소원자, CH, CCL, CBr 또는 CNH2기이고, Y2와 Y3는 각각 독립적으로 질소원자 또는 CH기이고, Q는 NH2, NHOH, NHCH3, 또는 수소원자이고, Z는 수소, 할로겐 원자 또는 NH2기임.
  3. 제1항에 있어서, R1이 에티닐기인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 시아노기인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, V가 옥시기인 화합물.
  6. 제2항에 있어서, V가 메틸렌기인 화합물.
  7. 제2항에 있어서, R2가 수소원자인 화합물.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어스, A2가 히드록시기인 화합물.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, A1이 히드록시기인 화합물.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y1이 CH기인 화합물.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y2가 질소 원자인 화합물.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y3가 질소 원자인 화합물.
  13. 제1항 또는 제2항에 있어서, Z가 수소원자인 화합물.
  14. 필요한 경우 제1항 또는 제2항의 화합물 억제 유효량을 환자에 투여함으로 되는, AdoMet 종속 트랜스메틸화 작용 억제 방법.
  15. 제1항 또는 제2항의 화합물 항신생물 유효량을 투여함으로 되는, 신생물 질병 상태로 영향을 받는 환자의 치료 방법.
  16. 제1항 또는 제2항의 화합물 항비루스 유효량을 투여함으로 되는, 비루스 감염 환자의 치료방법.
  17. 제1항 또는 제2항의 화합물 항신생물 유효량을 투여함으로 되는, 신생물 질병 상태로 영향을 받는 환자에서 신생물 생장 통제 방법.
  18. 제1항 또는 제2항의 화합물 항비루스 유효량을 투여함으로 된는 비루스 감염 환자에서 비루스 감염의 통제 방법.
  19. 제1항 또는 제2항의 화합물 억제 유효량을, 트랜스메틸화 종속 질병 상태가 존재함을 특징으로 하는 포유 동물 세포에 노출시킴으로되는, 이 포유 동물 세포의 생장 통제 방법.
  20. 제1항에 있어서, 9-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데 히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보헥소푸라노실)-9-H-퓨린-6-아민인 화합물.
  21. 제1항에 있어서, 9-(β-D-리보푸라노니트릴)-9H-퓨린-6-아민인 화합물.
  22. 제1항에 있어서, 9-(β-D-아라비노푸라노니트릴)-9H-퓨린-6-아민인 화합물.
  23. 제1항에 있어서, 3-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보푸라노실)-3H-1,2,3-트라아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민인 화합물.
  24. 제1항에 있어서, 1-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보푸라노실)-1H-이미다조[4,5-c]피리딘-6-아민인 화합물.
  25. 제1항에 있어서, 9-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-4-티오-β-D-리보헥소푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 화합물.
  26. 제1항에 있어서, 9-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-아라비노헥소푸라노실)-9H-퓨란-6-아민인 화합물.,
  27. 제1항에 있어서, 1R-(1α, 2α, 3β, 5β)-3-(9H-퓨린-6-아민-9-일)-5-에티닐-1,2-시클로펜탄디올인 화합물.
  28. 제1항에 있어서, 9-(4-티오-β-D-리보푸라노니트릴)-9H-퓨린-6-아민인 화합물.
  29. 제1항에 있어서, 1R-(1α, 2α, 3β, 5β)-3-(9H-퓨린-6-아민-9-일)-5-시아노-1,2-시클로펜탄디올인 화합물.
  30. 제1항에 있어서, 1-(β-D-리보푸라노니트릴)-1H-이미다조[4,5-c]피리딘-4-아민인 화합물.
  31. 제2항에 있어서, 1R-(1α, 2α, 3β)-3-(9H-퓨린-6-아민-9-일)-5-프로파디에닐-1,2-시클로펜탄디올인 화합물.
  32. 제2항에 있어서, 3-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보헥소푸라노실)-3H-이미 다조[4,5-b]피리딘-7-아민인 화합물.
  33. 제2항에 있어서, 3-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-4′-티오-β-D-리보헥소푸라노실)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-7-아민인 화합물.
  34. 제2항에 있어서, 9-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-4′-티오-β-D-리보헥소푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 화합물.
  35. 제2항에 있어서, 9-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보헥소푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 화합물.
  36. 하기 일반식의 아리스테로마이신/아데노신 유도체
    (상기 식중, V는 옥시, 메틸렌, 또는 티오기이고, R1은 에티닐 또는 시아노기이고, A1과 A2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 원자, 또는 히드록시기 이되, 단 A1이 히드록시기이고 A2가 수소원자, 및 A2가 히드록시기이고 A1이 수소원자이고, Y1은 질소원자, CH, CCI, CBr 또는 CNH2기이고, Y2와 Y3는 각각 독립적으로 질소원자 또는 CH기이고, Q는 NH2, NHOH, NHCH3, 또는 수소원자이고, Z는 수소, 할로겐 원자 또는 NH2기임) 및 그의 제약상 허용되는 염의 제조 방법으로서, 하기 일반식의
    ( 식중, V, R1, A1, A2, Y1, Y2, y3, Q 및 Z는 상기 정의한 바와 동일하고, OB는 보호된 히드록시기이고, A1 B및 A2 B는 A1또는 A2가 히드록시기인 경우 보호된 히드록시이고, A1또는 A2가 히드록시기 이외의 기인 경우 A1또는 A2임)아리스테로마이신/아데노신 유도체를 산으로 처리함으로 되는 방법.
  37. 하기 일반식의 아리스테로마이신/아데노신 유도체
    (상기 식중, V는 옥시, 메틸렌, 또는 티오기이고, R2및 R3는 각각 독립적으로 수소원자 또는 C1-C4알킬기이고, A1과 A2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐 원자, 또는 히드록시기이되, 단 A1은 히드록시기이고 A2는 수소원자 및 A2히드록시기이고 A1이 수소원자이고, Y1은 질소원자, CH, CCI, CBr 또는 CNH2기이고, Y2와 Y3는 각각 독립적으로 질소원자 또는 CH기이고, Q는 NH2, NHOH, NHCH3, 또는 수소원자이고, Z는 수소, 할로겐원자 또는 NH2기임) 및 그의 제약상 허용되는 염의 제조 방법으로서, 하기 일반식의
    (식중, V, R1, R3, A1, A2, Y1, Y2, Y3, Q 및 Z는 상기 정의한 바와 동일하고, OB는 보호된 히드록시기이고, A1 N와 A2 B는 A1또는 A2가 히드록시기인 경우 보호된 히드록시이고, A1또는 A2가 히드록시기 이외의 기인 경우 A1또는 A2임)아리스테로마이신/아데노신 유도체를 산으로 처리함으로 되는 방법.
  38. 제1항에 있어서, R1이 에티닐기인 방법.
  39. 제1항에 있어서, R1이 시아노기인 방법.
  40. 제1항에 있어서, V가 옥시기인 방법.
  41. 제2항에 있어서, V가 메틸렌기인 방법.
  42. 제2항에 있어서, R2와 R3가 수소 원자인 방법.
  43. 제1항 또는 제2항에 있어서, A2가 히드록시기인 방법.
  44. 제1항 또는 제2항에 이써서, A1이 히드록시기인 방법.
  45. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y1이 CH기인 방법.
  46. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y2가 질소원자인 방법.
  47. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y3가 질소원자인 방법.
  48. 제1항 또는 제2항에 있어서, Z가 수소원자인 방법.
  49. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9-(β-D-리보푸라노니트릴)-9H-퓨린-6-아민인 방법.
  50. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9(β-D-아라비노푸라노니트릴)-9H-퓨린-6-아민인 방법.
  51. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 3-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보푸라노실)-3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민인 방법.
  52. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 1-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보푸라노실)-1H-이미다조[4,5-c]피리미딘-4-아민인 방법.
  53. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-4-티오-β-D-리보푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 방법.
  54. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9-(5′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-아라비노헥소푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 방법.
  55. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 1R-(1α, 2α, 3β, 5β)-3-(9H-퓨린-6-아민-9-일)-5-에티닐-1,2-시클로펜탄디올인 방법.
  56. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9-(4-티오-β-D-리보푸라노니트릴)-9-H-퓨린-6-아민인 방법.
  57. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 1R-(1α, 2α, 3β, 5β)-3-(9H-퓨린-6-아민-9-일)-5-시아노-1,2-시클로펜탄디올인 방법.
  58. 제1항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 1-(β-D-리보푸라노니트릴)1-H-이미다조[4,5-c]피리딘-4-아민인 방법.
  59. 제2항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 1R-(1α, 2α, 3β)-3-(9H-퓨린-6-아민-9-일)5-프로파디에닐-1,2-시클로펜탄디올인 방법.
  60. 제2항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 3-(4′, 5′, 6′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-β-D-리보푸라노실)-3H-이미다조[4,5-d]피리미딘-7-아민인 방법.
  61. 제2항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 3-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5′, 6′-디데옥시-4′-티오-β-D-리보헥소푸라노실)-3H-이미다조[4,5-d]피리딘-7-아민인 방법.
  62. 제2항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5`,6`-디데옥시-4`-티오-β-D-리보헥소푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 방법.
  63. 제2항에 있어서, 아리스테로마이신/아데노신 유도체가 9-(4′, 5′, 5′, 6′-테트라데히드로-5`,6`-디데옥시-β-D-리보헥소푸라노실)-9H-퓨린-6-아민인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890003722A 1988-03-25 1989-03-24 신규 아세틸렌, 시아노 및 알렌 아리스테로마이신/아데노신 유도체 KR0135529B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/173,782 US4996308A (en) 1988-03-25 1988-03-25 Derivatives with unsaturated substitutions for the 5'-hydroxymethyl group
US173,782 1988-03-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR890014573A true KR890014573A (ko) 1989-10-24
KR0135529B1 KR0135529B1 (ko) 1998-04-23

Family

ID=22633462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890003722A KR0135529B1 (ko) 1988-03-25 1989-03-24 신규 아세틸렌, 시아노 및 알렌 아리스테로마이신/아데노신 유도체

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4996308A (ko)
EP (1) EP0334361B1 (ko)
JP (1) JP2829737B2 (ko)
KR (1) KR0135529B1 (ko)
CN (1) CN1023804C (ko)
AR (1) AR247403A1 (ko)
AT (1) ATE121415T1 (ko)
AU (1) AU606792B2 (ko)
CA (1) CA1322195C (ko)
DE (1) DE68922235T2 (ko)
DK (1) DK171645B1 (ko)
ES (1) ES2074060T3 (ko)
FI (1) FI90877C (ko)
HU (1) HU203561B (ko)
IE (1) IE67543B1 (ko)
IL (1) IL89689A0 (ko)
NO (1) NO171856C (ko)
NZ (1) NZ228422A (ko)
PH (1) PH26776A (ko)
PT (1) PT90080B (ko)
ZA (1) ZA892105B (ko)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3924424A1 (de) * 1989-07-24 1991-01-31 Boehringer Mannheim Gmbh Nucleosid-derivate, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung als arzneimittel sowie deren verwendung bei der nucleinsaeure-sequenzierung
ZA907994B (en) * 1989-10-11 1991-07-31 Merrell Dow Pharma Novel inosine/guanosine derivatives
ZA907998B (en) * 1989-10-11 1991-07-31 Merrell Dow Pharma Inosine/guanosine derivatives as antineoplastic agents
GB8926417D0 (en) * 1989-11-22 1990-01-10 Wellcome Found Heterocyclic compounds
JPH0421682A (ja) * 1990-05-11 1992-01-24 Asahi Chem Ind Co Ltd ２―フルオロネプラノシンａおよびその製造法
GB9205071D0 (en) * 1992-03-09 1992-04-22 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
US5399580A (en) * 1993-03-08 1995-03-21 Burroughs Wellcome Co. Therapeutic nucleosides-uses
WO1994021659A1 (en) * 1993-03-18 1994-09-29 Yamasa Corporation Novel 2'-methylidenenucleotide compound, process for producing the same, and pharmaceutical use thereof
EP0784624A1 (en) * 1994-10-05 1997-07-23 Chiroscience Limited Purine and guanine compounds as inhibitors of pnp
GB9600142D0 (en) * 1996-01-05 1996-03-06 Wellcome Found Chemical compounds
CZ9901996A3 (cs) * 1999-06-04 2001-01-17 Ústav organické chemie a biochemie AV ČR Nové 6-fenylpurinové 9-ß-D-ribonukleosidy s antineoplastickým účinkem, jejich použití k přípravě farmaceutických preparátů a farmaceutické přípravky, které je obsahují
JP2003501391A (ja) * 1999-06-09 2003-01-14 アンチキャンサー， インコーポレイテッド 細菌毒力を制御するためのメチル化のモジュレーター
US6579857B1 (en) 1999-06-11 2003-06-17 Evanston Northwestern Healthcare Research Institute Combination cancer therapy comprising adenosine and deaminase enzyme inhibitors
KR20030036189A (ko) * 2000-05-26 2003-05-09 이데닉스(케이만)리미티드 플라비바이러스 및 페스티바이러스의 치료방법 및 조성물
US20040162422A1 (en) * 2001-03-20 2004-08-19 Adrian Hall Chemical compounds
KR20040036417A (ko) * 2002-10-25 2004-04-30 정낙신 항암 활성을 갖는 티오뉴클레오시드 유도체 및 이를함유하는 약학적 조성물
JP5002851B2 (ja) * 2005-01-20 2012-08-15 独立行政法人理化学研究所 イミダゾピリジン誘導体
CN102746304B (zh) * 2012-06-21 2014-03-19 成都苑东药业有限公司 一种嘌呤胺类化合物及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1113851A (en) * 1965-05-29 1968-05-15 Upjohn Co Decoyinine derivatives
US3472837A (en) * 1966-10-10 1969-10-14 Syntex Corp Unsaturated nucleosides and process for their preparation
US3575959A (en) * 1969-05-13 1971-04-20 Merck & Co Inc 5'-substituted ribofuranosyl nucleosides
US3585189A (en) * 1969-06-27 1971-06-15 Syntex Corp Unsaturated nucleosides and processes for their preparation
US3910885A (en) * 1974-03-12 1975-10-07 Syntex Inc 4-Alkoxy nucleosides and intermediates therefore
ATE92499T1 (de) * 1984-12-04 1993-08-15 Lilly Co Eli Tumorbehandlung bei saeugetieren.
GB8708050D0 (en) * 1987-04-03 1987-05-07 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
NZ225906A (en) * 1987-08-26 1990-10-26 Merrell Dow Pharma Aristeromycin/adenosine derivatives and pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PT90080B (pt) 1994-06-30
IE890953L (en) 1989-09-25
FI891339A (fi) 1989-09-26
PH26776A (en) 1992-10-13
ES2074060T3 (es) 1995-09-01
FI891339A0 (fi) 1989-03-21
EP0334361B1 (en) 1995-04-19
DK145289D0 (da) 1989-03-22
NO171856C (no) 1993-05-12
FI90877C (fi) 1994-04-11
HU203561B (en) 1991-08-28
CN1036579A (zh) 1989-10-25
NO891248D0 (no) 1989-03-21
IL89689A0 (en) 1989-09-28
ZA892105B (en) 1989-11-29
AR247403A1 (es) 1994-12-29
NO891248L (no) 1989-09-26
KR0135529B1 (ko) 1998-04-23
DE68922235T2 (de) 1995-08-31
NO171856B (no) 1993-02-01
AU3173789A (en) 1989-09-28
DE68922235D1 (de) 1995-05-24
CA1322195C (en) 1993-09-14
HUT49367A (en) 1989-09-28
IE67543B1 (en) 1996-04-17
FI90877B (fi) 1993-12-31
DK171645B1 (da) 1997-03-03
JPH01283285A (ja) 1989-11-14
ATE121415T1 (de) 1995-05-15
AU606792B2 (en) 1991-02-14
DK145289A (da) 1989-09-26
EP0334361A3 (en) 1991-04-03
US4996308A (en) 1991-02-26
CN1023804C (zh) 1994-02-16
NZ228422A (en) 1991-04-26
PT90080A (pt) 1989-11-10
EP0334361A2 (en) 1989-09-27
JP2829737B2 (ja) 1998-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890014573A (ko) 신규 아세틸렌, 시아노 및 알렌 아리스테로마이신/아데노신 유도체
EP0708781B1 (en) A 3 adenosine receptor agonists
Cass et al. Enhancement of 9-β-D-arabinofuranosyladenine cytotoxicity to mouse leukemia L1210 in vitro by 2′-deoxycoformycin
US5051499A (en) Novel nucleoside-phospholipid conjugate
Barchi Jr et al. Potential anti-AIDS drugs. Lipophilic, adenosine deaminase-activated prodrugs
US5384310A (en) 2'-fluoro-2-haloarabinoadinosines and their pharmaceutical compositions
EP0666269A2 (de) Nucleosid-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
CS203093B2 (en) Method of preparing substituted purines
Skipper et al. Inhibition of experimental neoplasms by 4-aminopyrazolo (3, 4-d) pyrimidine.
US3666856A (en) Treating immune response with amino purine derivatives
US4369181A (en) Process for treating proliferative skin diseases using certain 6,8-substituted ribofuranosylpurine-3',5'-cyclic phosphates
KR890003796A (ko) 아리스테로 마이신/아데노신 유도체
US5459256A (en) Lipophilic, aminohydrolase-activated prodrugs
US4315920A (en) Adenosine deaminase inhibitors
NZ231718A (en) Pharmaceutical composition comprising a 2',3'-dideoxypurine nucleoside and a purine nucleoside phosphorylase inhibitor
Adler et al. The biological and physical properties of the azaindoles
Elliott et al. Analogs of 8-azaguanosine
Sufrin et al. Targeting 5'-deoxy-5'-(methylthio) adenosine phosphorylase by 5'-haloalkyl analogs of 5'-deoxy-5'-(methylthio) adenosine
Robins et al. Synthesis, transformation chemistry, and biological activity of guanine nucleosides and analoges
PT85522B (pt) Processo para a preparacao de derivados da pirimidina e de composicoes farmaceuticas que os contem
US4038479A (en) Amino purine derivatives
Balzarini et al. The 2′, 3′-dideoxyriboside of 2, 6-diaminopurine and its 2′, 3′-didehydro derivative inhibit the deamination of 2′, 3′-dideoxyadenosine, an inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) replication
Pankaskie et al. Inhibition of muscarinic receptor binding and acetylcholine-induced contraction of guinea pig ileum by analogs of 5'-(isobutylthio) adenosine
US3681351A (en) CERTAIN 5,6,7,8-TETRAHYDRO-5,8-ETHANO-PYRIDINO{8 2,3-b{9 -THIENO{8 5,4-d{9 PYRIMIDINES
IE811349L (en) Adenine nucleosides

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20040108

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee