KR20170062485A

KR20170062485A - 글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체(gitr) 항체 및 이의 사용 방법

Info

Publication number: KR20170062485A
Application number: KR1020177010603A
Authority: KR
Inventors: 웨인 에이. 마라스코; 데-쿠안 창; 첸 수
Original assignee: 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크.
Priority date: 2014-10-03
Filing date: 2015-10-05
Publication date: 2017-06-07
Also published as: RU2017115315A; EP3201232A1; BR112017006825A2; AU2015327781A1; US20200261578A1; US10463732B2; JP2017531427A; IL251389A0; MX2017004311A; RU2017115315A3; US20170304444A1; CN107250159A; CA2962976A1; WO2016054638A1

Abstract

본 발명은 GITR(글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체로도 알려져 있음)에 결합하는 인간 단클론 항체를 포함한다. GITR에의 본 발명의 항체의 결합은 이의 리간드 GITR-L의 결합을 저해하고, 암 치료에 사용될 수 있다.

Description

글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체(GITR) 항체 및 이의 사용 방법{GLUCOCORTICOID-INDUCED TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR(GITR) ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF}

관련 출원

본 출원은 2014년 10월 3일에 출원된 미국 가출원 62/059,458을 우선권으로 주장하며, 그 이득을 주장하고, 이 가출원의 내용은 그 전체가 원용에 의해 포함된다.

기술분야

본 발명은 일반적으로, 항-글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체(GITR) 항체뿐만 아니라 이의 사용 방법에 관한 것이다.

정부의 이득

본 발명은 []에 의해 수여된 [ ] 하에 정부의 지원을 받아 이루어졌다. 정부는 본 발명에 대해 소정의 권리를 가진다.

서열 목록의 원용

2015년 10월 5일에 제작되었으며 크기가 50 킬로바이트인, "DFCI-093_001WO_ST25.txt" 명칭의 텍스트 파일의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함된다.

면역계는 자가면역 질환을 예방하기 위해 관용(tolerance)을 유지하면서도, (예, 암에서) 병원성 물질을 제거하기 위한 효과적인 반응들 사이에서 균형을 이루어야 한다. T 세포는 면역 기능 억제와 능동 면역 거부 사이에서 균형을 유지하는 데 중요한 역할을 한다. T 조절 세포(Treg)는 CD25+, CD4+, FOXp3+ 및 글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자-관련 수용체(GITR)의 발현을 특징으로 한다. Treg는 병리학적 면역 반응을 억제하고, 궁극적으로는 면역학적 자가-관용을 조절함으로써 면역 항상성을 유지시킨다. Treg의 존재는, 다양한 병리학적 물질들을 제거하는 데 책임이 있는, 활성화된 효과기 T 세포의 활성을 억제한다.

인간 상피 악성종양은 순환 중인 Treg와 종양 자체 내의 Treg 둘 다의 양이 증가하여 존재하는 것과 연관이 있어 왔다. 암 환자에서 억제성 Treg의 증가된 존재는, 효과기 세포를 포함한 통상적인 T 세포를 억제시키고, 이는 다시 IFN-γ의 생성을 하향조절한다. 생체내 암 동물 모델에서 Treg의 존재 또는 활성의 감소는 효과기 T 세포의 양 및 활성을 증가시켰으며, 이후 종종 종양 크기의 감소 및/또는 다른 암 증상들의 완화가 후속된다.

T 세포 활성화는 Treg와 효과기 T 세포 둘 다에서 GITR 수준을 상향조절한다. Treg의 면역 억제 기능이 감소하고 효과기 T 세포의 활성이 증가하도록, GITR의 활성을 조정하는 방식이 현재 진행중인 집중 연구 영역이다. GITR 리간드인 GITR-L은 수지상 세포, 대식세포 및 B 세포를 포함한 다양한 세포들에서 발현된다. 이전의 연구들은, 암 모델에서, 외인성 GITR-L의 투여 후 증가된 항-종양 면역 활성, 또는 GITR을 길항시키는 대안적인 수단 사이의 연관성을 보여주었다.

Treg의 존재 증가, 및 암에서 Treg가 갖는 역할을 볼 때, GITR을 통해 Treg의 활성 및 존재를 조정하기 위한 추가적인 관심은 암의 추가적인 이해, 및 궁극적으로는 암 치료에 있어서 가장 중요하다. 따라서, 효과기 T 세포의 활성을 촉진하고 그 결과 항-종양 활성을 촉진하기 위한 수단으로서, GITR에 특이적으로 결합하고 GITR과 이의 리간드인 GITR-L의 결합을 조정할 수 있는 제제가 긴급이 요망되고 있다.

다양한 양태들에서, 본 발명은 인간 항-글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체(GITR)에 결합하는 단리된 인간화된 단클론 항체 또는 이의 항원-결합 단편을 제공한다. 본 항체는, 서열 번호 2의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 4의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 6의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 8의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 10의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 12의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 14의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 16의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 18의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 20의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 22의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 24의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 26의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 28의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 30의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 32의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 34의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 36의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 서열 번호 38의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 40의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역; 또는 서열 번호 42의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 44의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 영역을 가진다.

추가적인 양태에서, 본 발명은, 각각 서열 번호 45, 46 또는 47의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 48, 49 또는 50의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 51, 52 또는 53의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 54, 55 또는 56의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 57, 58 또는 59의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 60, 61 또는 62의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 63, 64 또는 65의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 66, 67 또는 68의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 69, 70 또는 71의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 72, 73 또는 74의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 75, 76 또는 77의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 78, 79 또는 80의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 81, 82 또는 83의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 84, 85 또는 86의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 87, 88 또는 89의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 90, 91 또는 92의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 93, 94 또는 95의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 96, 97 또는 98의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 각각 서열 번호 99, 100 또는 101의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 102, 103 또는 104의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 또는 각각 서열 번호 105, 106 또는 107의 아미노산 서열을 가진 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 108, 109 또는 110의 아미노산 서열을 가진 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR)을 가진, 단리된 인간화된 단클론 항체 또는 항원-결합 단편을 제공한다.

본 항체는 1가 또는 2가이다. 예를 들어, 항체는 단일 사슬 항체이다. 항체의 결합 친화성은 10^-5 M 내지 10^-12 M의 범위이다. 일부 양태들에서, 항체는 IgG4 중쇄 불변 영역을 가진다. 다른 양태에서, 항체는 아미노산 위치 234 및 235에 돌연변이를 함유하는 Fc 영역을 가진다. 돌연변이는 예를 들어, L234A 및 L235A이다.

다른 양태에서, 본 발명은 본 발명의 인간 GITR 항체, 및 종양-연관 항원, 사이토카인 또는 세포 표면 수용체에도 결합하는 항체를 함유하는 이중-특이적인(bi-specific) 항체를 포함한다.

선택적으로, 본 발명의 항체는 치료제, 예컨대 독소, 방사성표지, siRNA, 저분자 또는 사이토카인에 연결된다.

또한, 본 발명은 본 발명에 따른 항체를 생성하는 세포를 제공한다.

다양한 양태들에서, 본 발명은 본 발명에 따른 항체를 포함하는 조성물을 이를 필요로 하는 피험자에게 투여함으로써, 피험자에서 조절 T-세포를 고갈시키는 방법을 제공한다.

본 발명의 다른 방법은, 본 발명에 따른 항체를 포함하는 조성물을 이를 필요로 하는 피험자에게 투여함으로써, 항원에 대한 면역 반응을 증강시키는 방법을 포함한다. 항원은 바이러스 항원, 박테리아 항원 또는 종양-연관 항원이다.

다양한 양태들에서, 본 발명에 따른 항체의 투여는, 항원 특이적인 T 세포의 활성 증가 및/또는 NK 세포의 세포독성 증가를 초래한다.

일부 양태들에서, 본 발명의 방법들은 IL-15를 피험자에게 투여하는 단계를 추가로 포함한다.

보다 다른 양태에서, 본 발명은 본 발명에 따른 항체를 포함하는 조성물을 이를 필요로 하는 피험자에게 투여함으로써, 암의 증상을 치료하거나 완화하는 방법을 포함한다. 암은 GITR 또는 이의 리간드 GITR-L이 과발현되어 있는 암이다. 선택적으로, 피험자는 IL-15와 같은 사이토카인, 또는 화학치료제를 추가로 투여받는다.

나아가, 본 발명은 서열 번호 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43의 핵산 서열을 가진 핵산을 제공한다.

추가적인 양태에서, 본 발명은 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44의 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산, 또는 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44의 아미노산 서열을 가진 폴리펩타이드를 제공한다. 본 발명은 또한, 본 발명에 따른 핵산을 함유하는 벡터를 제공한다. 본 발명은 또한, 본 발명에 따른 벡터를 함유하는 세포를 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 본원에 사용되는 모든 기술적 용어 및 과학적 용어들은 본 발명의 당업자가 보편적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 가진다. 본원에 기술된 것과 유사하거나 동등한 방법 및 재료가 본 발명의 실시에 사용될 수 있긴 하지만, 적합한 방법 및 재료는 하기에 기술된다. 본원에서 언급되는 모든 공개문헌, 특허 출원, 특허 및 다른 참조문헌들은 그 전체가 원용에 의해 표현되어 포함된다. 상충하는 경우, 정의를 포함한 본 명세서가 우선할 것이다. 또한, 본원에 기술된 재료, 방법 및 실시예는 단지 예시일 뿐, 제한하려는 것이 아니다.

본 발명의 다른 특징 및 이점들은 하기 상세한 설명 및 청구항으로부터 알 게 될 것이며, 이들에 의해 포함된다.

도 1은 항-GITR 항체의 결합 친화성을 보여주는 그래프이다. GITR-발현 293T 세포에 대한 항-GITR 항체의 결합 친화성이 나타나 있다. GITR-발현 293T 세포를 상이한 농도의 항-GITR 항체들과 함께 4℃에서 1시간 동안 인큐베이션한 다음, FITC-표지된 항-인간 Fc 항체를 사용하여 4℃에서 다시 1시간 동안 염색하였다. 세포를 유세포분석에 의해 추가로 검출하고, 항-GITR 항체의 반수 최대 유효 농도(EC₅₀)를 Prism 소프트웨어에 의해 측정하였다. 이들 데이터는, 항-GITR 항체가 GITR에 대해 상이한 결합 활성들을 보여주었음을 제시하였다.
도 2는 항-GITR 항체의 경쟁 활성을 보여주는 일련의 그래프들이다. GITR-발현 293T 세포를 GITRL의 존재 및 부재 하에 항-GITR 항체 또는 MEM188(상업용 항-GITR mAb)과 함께 4℃에서 1시간 동안 인큐베이션한 다음, FITC-표지된 항-인간 Fc 항체를 사용하여 4℃에서 다시 1시간 동안 염색하였다. 세포를 유세포분석에 의해 추가로 검출하고, FlowJo 소프트웨어에 의해 분석하였다. 이들 결과는, 모든 항-GITR 항체들, 특히 #7, 10, 13 및 15가 GITRL과 GITR의 상호작용을 차단할 수 있었음을 보여주었다.
도 3은 항체-항원 상호작용의 카이네틱 특징을 예시한 것이다. GITR-C9 태그 융합 단백질을 마우스 항-C9 태그 항체에 의해 결합시킨 다음, 마우스 Fc 바이오센서 상에 고정하였다. 완충액 내에서 간단히 세척한 후, 바이오센서들을 범례에 주지한 바와 같이, 일련의 아이소타입-특이적 항체에 노출시켰다. 각각의 항-GITR 항체의 K_on, K_off 및 K_D를 분석하였다. K_on(M^-1 sec^-1); K_off(sec^-1); K_D(M).
도 4는 Teff와 Treg의 공동 배양물에 미치는 항-GITR 항체의 생물활성을 보여주는 일련의 그래프이다. CFSE-표지된 Teff(5x10⁴) 및 비표지된 Treg(5x10³)를 20 ㎍/ml 항-GITR 항체의 존재 및 부재 하에 96-웰 플레이트에서 20 ㎍/ml PHA와 함께 5일 동안 공동-인큐베이션하였다. CFSE-표지된 Teffs를 수집하고, CFSE 강도를 유세포분석에 의해 분석하였다. Teff는 Teff/Treg 공동 배양물에서가 아니라, PHA와 함께 5일 동안 인큐베이션된 후 증식되었다. 이들 데이터는, #1, #3, #10, #11, #15 및 #17이 Treg의 억제 기능을 저해함으로써 Teff의 증식을 도울 수 있었음을 보여주었다.
도 5는 Teff와 Treg 공동 배양물에서 항-GITR 항체에 의해 자극된 사이토카인의 프로파일을 예시하는 일련의 차트이다. Teff/Treg 비율이 10인 조건에서 5일 후 동일한 배양물에서의 사이토카인 생성을 MSD V-PLEX 키트에 의해 측정하였다. 데이터는, #1, #3, #10, #14, #15 및 #17이 IFN-감마 분비를 유도할 수 있었고, #1, #3, #11, #15 및 #17이 IL-10 분비를 유도할 수 있었음을 보여주었다. 종합하면, #1, #3, #15 및 #17은 GITR에 대해 작용제로서 더 양호한 활성을 가질 수 있다.

본 발명은 GITR로도 알려져 있는 글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체에 특이적인, 인간화된 단클론 항체를 제공한다. 본 항체는 GITR을 라이브러리 선택 표적으로서 사용함으로써 270억개의 인간 단일-사슬 항체(scFv) 파지 디스플레이 라이브러리를 사용하여 동정되었다. 이들 항체는 GITR에 대한 새로운 부류의 인간 단클론 항체를 나타낸다.

이들 항-GITR 인간 단클론 항체는 본원에서 "huGITR 항체"로 지칭된다.

상피암의 경우, 조절 T-세포(Treg)의 양의 증가에 대한 문서화된 증거가 존재한다. 또한, GITR이 Treg에 의해 유지되는 우성 면역학적 자가-관용에 있어서 중대한 역할을 한다는 증거가 존재한다. Treg 상에서의 GITR 발현과 암 동안 Treg의 증가 사이의 이러한 연관은 증강된 효과기 T 세포 기능을 촉진하기 위한 수단으로서, GITR 활성을 표적으로 하는 기회를 허용한다. 구체적으로는, 이러한 연관은, 암 치료에 대한 잠재적인 면역치료학적 접근법으로서 GITR을 표적으로 하게 한다.

Treg는 CD28, CD4, FOXP3 및 GITR을 발현한다. 효과기 T 세포 활성의 억제는 대체로, 활성화된 T 세포 핵 인자인 NF-AT와의 FOXP3 이량체화에 의해 매개되며, 이는 다시 IFN-γ, IL-2 및 IL-4를 억제한다. GITR과 이의 리간드와의 결합에 의한 증가된 GITR 연결은, Treg가 활성화된 T 세포에 대해 갖는 억제 효과를 감소시키는 것으로 나타났다. 부가적으로는, GITR을 직접 표적으로 하는 항체 또한, Treg 억제성 기능을 감소시키는 것으로 나타났다.

GITR이 Treg와 효과기 T 세포 둘 다에서 발현되긴 하지만, GITR의 발현량은 Treg에서 훨씬 더 크다. 이와 같이, GITR은 암을 포함한 다양한 질환들에서 Treg의 억제성 기능을 조정하기 위한 양호한 후보 표적인 것으로 여겨져 왔다. 뮤린(murine) 모델은, GITR을 자극하면 Treg 억제성 활성을 감소시킴을 가리켰다. 다른 연구들 또한, GITR 활성을 길항시키면, Treg가 악성 세포로 보충되는 것을 약화시킴을 가리켰다. 조합하면, 이들 데이터는, GITR이 암의 병리생리학에 있어서 중요한 수용체임을 가리킨다.

본 발명은 GITR 단백질에 특이적으로 결합하는 인간 단클론 항체를 제공한다. GITR에의 본 발명의 항체의 결합은 GITR 리간드가 GITR에 결합하는 능력을 방해한다. 다양한 메커니즘들에 의해, huGITR 항체는 Treg가 효과기 세포에 대해 갖는 억제성 기능을 감소시킨다. huGITR 항체의 투여는 Treg 고갈, 효과기 T 세포(Teff) 증식의 증가, 항원-특이적인 T 세포 활성의 증가 및 효과기 사이토카인 생성의 증가를 초래할 수 있다. 일부 경우들에서, huGITR 항체는 항원-특이적인 면역 반응을 촉진하거나 증가시킨다.

이에, 본 발명의 huGITR 항체는 T-세포 활성을 조정하는 데 유용하다. 특히, huGITR 항체는 Treg 활성을 억제하고, Teff 활성을 자극할 수 있다. 부가적으로는, 본 발명의 huGITR 항체는 NK- 세포 세포독성을 증가시키고, IFNγ 분비를 증가시킨다.

huGITR 항체는 1가 또는 2가이고, 단일 사슬 또는 이중 사슬을 포함한다. 기능적으로, huGITR 항체의 결합 친화성은 10^-5M 내지 10^-12 M의 범위이다. 예를 들어, huGITR 항체의 결합 친화성은 10^-6M 내지 10^-12 M, 10^-7 M 내지 10^-12 M, 10^-8 M 내지 10^-12 M, 10^-9 M 내지 10^-12 M, 10^-5M 내지 10^-11 M, 10^-6 M 내지 10^-11 M, 10^-7 M 내지 10^-11 M, 10^-8 M 내지 10^-11 M, 10^-9M 내지 10^-11 M, 10^-10 M 내지 10^-11 M, 10^-5M 내지 10^-10 M, 10^-6 M 내지 10^-10M, 10^-7 M 내지 10^-10 M, 10^-8 M 내지 10^-10 M, 10^-9M 내지 10^-10 M, 10^-5M 내지 10^-9 M, 10^-6 M 내지 10^-9M, 10^-7 M 내지 10^-9 M, 10^-8 M 내지 10^-9 M, 10^-5M 내지 10^-8 M, 10^-6 M 내지 10^-8M, 10^-7 M 내지 10^-8 M, 10^-5M 내지 10^-7 M, 10^-6 M 내지 10^-7M 또는 10^-5 M 내지 10^-6 M의 범위이다.

더욱이, 본 발명의 항체는 비제한적으로 독소, 방사성표지, siRNA 또는 사이토카인 등의 치료제를 포함한다.

11개의 독특한 단클론 huGITR 항체가 동정되었다. 이들로는, mAb #1-81, 3-167, #5-139, #7-192, #10-116, #11-126, #12-46, #13-169, #14-182, #15-68 및 #17-60이 있다. 가변 영역 핵산 서열 및 아미노산 서열은 표 1A 내지 표 11B에 나타나 있다. 이들 항체의 가변 영역과 연관된 CDR의 아미노산 서열은 표 12에 나타나 있다.

단클론 인간 GITR 항체의 핵산 서열 및 아미노산 서열은 하기에 제공된다:

본원에 기술된 huGITR 항체는 GITR에 결합한다. 일 양태에서, huGITR 항체는 GITR에 대해 높은 친화성 및 높은 특이성을 가진다. 또 다른 양태에서, huGITR 항체는 GITR 수용체에 결합하고, 리간드 GITR-L가 이의 수용체 GITR에 결합하는 것을 방지, 저해 또는 차단할 수 있다.

본 발명은 또한, 본원에 기술된 huGITR 항체의 아미노산 서열 또는 뉴클레오타이드 서열과 특정한 동일성 또는 유사성 퍼센트를 가진 항체인 것을 특징으로 한다. 예를 들어, 이러한 항체는 본원에 기술된 huGITR 항체 중 임의의 하나의 특정한 영역 또는 전체 길이와 비교하여, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 동일성을 가질 수 있다. 본 발명의 핵산 및 단백질과의 서열 동일성 또는 서열 유사성은 당업계에 알려진 방법에 의한 서열 비교 및/또는 서열 정렬에 의해 확인될 수 있다. 예를 들어, 서열 비교 알고리즘(즉, BLAST 또는 BLAST 2.0), 수동 정렬 또는 시각적 조사를 이용하여, 본 발명의 핵산 및 단백질에 대한 서열 동일성 또는 서열 유사성 퍼센트를 확인할 수 있다.

아미노산 서열에 관하여, 당업자는, 코딩되는 서열에서 단일 아미노산 또는 적은 퍼센트의 아미노산들을 변경, 첨가, 결실 또는 치환시키는, 핵산, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질 서열에의 개별 치환, 결실 또는 첨가를 본원에서 "보존적으로 변형된 변이체(conservatively modified variant)"로서 통칭함을 쉽게 인지할 것이다. 일부 실시형태에서, 변경은 아미노산을 화학적으로 유사한 아미노산으로 치환시킨다. 기능적으로 유사한 아미노산을 제공하는 보존적 치환 표는 당업계에 잘 알려져 있다. 본원에 개시된 huGITR 항체의 이러한 보존적으로 변형된 변이체는 비변형된 GITR 항체와 비교하여, GITR에 대한 증가된 교차-반응성을 나타낼 수 있다.

항체

본원에 사용된 바와 같이, 용어 "항체"는 면역글로불린 분자, 및 이러한 면역글로불린(Ig) 분자의 면역학적 활성 부위, 즉, 항원에 특이적으로 결합하는 (항원과 면역반응하는) 항원 결합 부위를 함유하는 분자를 지칭한다. "특이적으로 결합한다" 또는 "면역반응한다"는, 항체가 요망되는 항원의 하나 이상의 항원 결정기와 반응하되 다른 폴리펩타이드와는 반응하지 않음을 의미한다. 항체로는, 다클론 항체, 단클론 항체, 키메라 항체, dAb(도메인 항체), 단일 사슬 항체, F_ab, F_ab _' 및 F_(ab')2 단편, scFvs 및 F_ab 발현 라이브러리 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다.

단일 사슬 Fv("scFv") 폴리펩타이드 분자는, 펩타이드-인코딩 링커에 의해 연결된 V_H-인코딩 유전자 및 V_L-인코딩 유전자를 포함하는 유전자 융합으로부터 발현될 수 있는, 공유 연결된 V_H:V_L 헤테로이량체이다(Huston et al. (1988) Proc Nat Acad Sci USA 85(16):5879-5883 참조). 항체 V 영역으로부터 자연적으로 응집되지만 화학적으로 분리된 경쇄 폴리펩타이드 및 중쇄 폴리펩타이드를, 항원-결합 부위의 구조와 실질적으로 유사한 3차원 구조로 접힐 scFv 분자로 전환시키기 위한 화학적 구조들을 식별하기 위한 다수의 방법들이 기술되어 있다. 예를 들어, 미국 특허 5,091,513; 5,132,405; 및 4,946,778을 참조한다.

과다한 표적 분자에 대한 재배열된 항체 유전자의 대규모 공급원을 제공하기 위해, 매우 큰 네이브(naive) 인간 scFv 라이브러리가 제작되어 왔으며, 제작될 수 있다. 질환-특이적인 항체를 단리하기 위해, 감염성 질환을 앓고 있는 개체들로부터 더 작은 라이브러리가 구축될 수 있다(Barbas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:9339-43 (1992); Zebedee et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:3175-79 (1992) 참조).

일반적으로, 인간으로부터 수득된 항체 분자는 IgG, IgM, IgA, IgE 및 IgD 부류들 중 임의의 부류에 관한 것이며, 이들 부류는 이러한 분자에 존재하는 중쇄의 성질에 의해 서로 구별된다. 소정의 부류는 IgG₁, IgG₂, IgG₃ 및 IgG₄ 및 다른 것들과 같은 하위부류도 가진다. 더욱이, 인간에서, 경쇄는 카파 사슬 또는 람다 사슬일 수 있다. 용어 "항원-결합 부위" 또는 "결합 부위"는 항원 결합에 참여하는 면역글로불린 분자의 부분을 지칭한다. 항원 결합 부위는 중쇄("H") 및 경쇄("L")의 N-말단 가변("V") 영역의 아미노산 잔기에 의해 형성된다. 중쇄 및 경쇄의 V 영역 내의 "초가변 영역"으로 지칭되는 3개의 고도로 다양한 스트레치는, "골격 영역" 또는 "FR"로 알려진 보다 보존된 측면 스트레치(flanking stretch)들 사이에 개재되어 있다. 따라서, 용어 "FR"은 면역글로불린에서 초가변 영역들 사이에서 발견되고 초가변 영역들에 인접해 있는 아미노산 서열을 지칭한다. 항체 분자에서, 경쇄의 3개의 초가변 영역들 및 중쇄의 3개의 초가변 영역들은 3차원 공간에서 항원-결합 표면을 형성하도록 서로 배치되어 있다. 항원-결합 표면은 결합된 항원의 3차원 표면에 상보적이며, 중쇄 및 경쇄 각각의 3개의 초가변 영역들은 "상보성-결정 영역" 또는 "CDR"로 지칭된다. scFv 항체의 CDR을 함유하는 VH 영역 및 VL 영역은 표 1A 내지 표 11B에 나타나 있다.

본원에 사용된 바와 같이, 용어 "에피토프"는 면역글로불린, scFv 또는 T-세포 수용체에 특이적으로 결합할 수 있는 임의의 단백질 결정기를 포함한다. 에피토프 결정기는 통상, 분자의 화학적 활성 표면 기들, 예컨대 아미노산 또는 당 곁사슬로 이루어지고, 통상 특이적인 3차원 구조 특징뿐만 아니라 특이적인 전하 특징을 가진다. 예를 들어, 항체는 폴리펩타이드의 N-말단 펩타이드 또는 C-말단 펩타이드에 대해 발생할 수 있다.

본원에 사용된 바와 같이, 용어 "면역학적 결합" 및 "면역학적 결합 특성"은, 면역글로불린 분자와, 이러한 면역글로불린이 특이적으로 작용하는 항원 사이에 발생하는 비-공유 유형의 상호작용을 지칭한다. 면역학적 결합 상호작용의 강도 또는 친화성은 이러한 상호작용의 해리 상수(K_d)로 표현될 수 있으며, 여기서, 더 작은 K_d는 더 큰 친화성을 나타낸다. 선택된 폴리펩타이드의 면역학적 결합 특성은 당업계에 잘 알려져 있는 방법들을 사용하여 정량화될 수 있다. 하나의 이러한 방법은, 항원-결합 부위/항원 복합체 형성 속도 및 해리 속도를 측정하는 것을 수반하며, 여기서, 이들 속도는 복합체 파트너들의 농도, 상호작용의 친화성, 및 상기 속도를 2개 방향 모두에서 동등하게 영향을 미치는 기하학적 파라미터에 따라 다르다. 따라서, "온 속도 상수(on rate constant)"(K_on) 및 "오프 속도 상수(off rate constant)"(K_off)는 둘 다, 결합 및 해리의 농도 및 실제 속도를 계산함으로써 확인될 수 있다(Nature 361:186-87 (1993) 참조). K_off/K_on의 비율은 친화성과 관련 없는 모든 파라미터들을 취소시킬 수 있고, 해리 상수 K_d와 동일하다(일반적으로, Davies et al. (1990) Annual Rev Biochem 59:439-473 참조). 본 발명의 항체는, 당업자에게 알려진 방사성리간드 결합 검정법 또는 유사한 검정법과 같은 검정법들에 의해 측정되는 바와 같이 평형 결합 상수(K_d)가 ≤ 10 μM, 바람직하게는 ≤ 10 nM, 보다 바람직하게는 ≤ 10 nM, 가장 바람직하게는 ≤ 100 pM 내지 약 1 pM일 때, GITR 에피토프에 특이적으로 결합한다고 일컬어진다.

본 발명의 GITR 단백질 또는 이의 유도체, 단편, 유사체, 호모로그 또는 오르토로그는, 이들 단백질 구성성분에 면역특이적으로 결합하는 항체의 발생에 있어서 면역원으로서 이용될 수 있다. 프로테오리포좀과 커플링된 GITR 단백질 또는 이의 유도체, 단편, 유사체, 호모로그 또는 오르토로그는, 이들 단백질 구성성분에 면역특이적으로 결합하는 항체의 발생에 있어서 면역원으로서 이용될 수 있다.

당업자는, 과도한 실험 없이, 인간 단클론 항체가 GITR에의 본 발명의 인간 단클론 항체의 결합을 방지하는지 확인함으로써, 상기 인간 단클론 항체가 본 발명의 상기 인간 단클론 항체와 동일한 특이성을 가지는지 확인할 수 있음을 인지할 것이다. 본 발명의 인간 단클론 항체에 의한 결합의 감소로 나타나는 바와 같이, 시험되는 인간 단클론 항체가 본 발명의 인간 단클론 항체와 경쟁한다면, 2개의 단클론 항체들이 동일한 에피토프 또는 밀접하게 관련된 에피토프에 결합하는 경향이 있는 것이다.

인간 단클론 항체가 본 발명의 인간 단클론 항체의 특이성을 갖는지 확인하는 또 다른 방식은, 본 발명의 인간 단클론 항체를 GITR 단백질과 정상적으로 반응성인 이러한 GITR 단백질과 예비-인큐베이션하고, 그런 다음, 시험되는 인간 단클론 항체를 첨가하여, 시험되는 인간 단클론 항체에서 GITR과의 결합 능력이 저해되는지 확인하는 것이다. 시험되는 인간 단클론 항체가 모든 가능성에서 저해되어 있다면, 이러한 항체는 본 발명의 단클론 항체와 동일한 에피토프 특이성 또는 기능적으로 동등한 에피토프 특이성을 가진다. GITR을 이용하고, 시험 단클론 항체가 GITR을 중화시킬 수 있는지 확인함으로써, 본 발명의 인간 단클론 항체의 스크리닝을 또한 수행할 수 있다.

당업계에 알려진 다양한 절차들이 본 발명의 단백질 또는 이의 유도체, 단편, 유사체, 호모로그 또는 오르토로그에 대한 다클론 항체 또는 단클론 항체의 생성에 사용될 수 있다(예, 원용에 의해 본 명세서에 포함된 Antibodies: A Laboratory Manual, Harlow E, and Lane D, 1988, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY 참조).

항체는 잘 알려진 기술들, 예컨대 면역 혈청의 IgG 분획을 주로 제공하는 단백질 A 또는 단백질 G를 사용한 친화성 크로마토그래피에 의해 정제될 수 있다. 후속적으로 또는 대안적으로, 면역글로불린 소트(sought) 또는 이의 에피토프의 표적인 특이적 항원은, 면역친화성 크로마토그래피에 의해 면역 특이적 항체를 정제하기 위해 컬럼 상에 고정될 수 있다. 면역글로불린의 정제는 예를 들어, D. Wilkinson에 의해 고찰된 바 있다(The Scientist, published by The Scientist, Inc., Philadelphia PA, Vol. 14, No. 8 (April 17, 2000), pp. 25-28).

본원에 사용된 바와 같이, 용어 "단클론 항체", "MAb" 또는 "단클론 항체 조성물"은, 독특한 경쇄 유전자 산물 및 독특한 중쇄 유전자 산물로 이루어진 오로지 하나의 분자 종의 항체 분자만 함유하는 항체 분자 집단을 지칭한다. 특히, 단클론 항체의 상보성 결정 영역(CDR)은 해당 집단의 모든 분자들에서 동일하다. MAb는 독특한 결합 친화성을 특징으로 하는 항원의 특정 에피토프와 면역상호작용할 수 있는 항원 결합 부위를 함유한다.

단클론 항체는 Kohler and Milstein, Nature, 256:495(1975)에 의해 기술된 것과 같은 하이브리도마 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 하이브리도마 방법에서, 마우스, 햄스터 또는 다른 적절한 숙주 동물은 전형적으로, 면역제에 특이적으로 결합할 항체를 생성하거나 생성할 수 있는 림프구를 유도하기 위해, 면역제에 의해 면역화된다. 대안적으로, 림프구는 시험관내에서 면역화될 수 있다.

면역제는 전형적으로 단백질 항원, 이의 단편 또는 이의 융합 단백질을 포함할 것이다. 일반적으로, 인간 기원의 세포가 요망되는 세포 또는 비장 세포인 경우, 말초 혈액 림프구가 사용되거나, 비-인간 포유류 공급원이 요망되는 경우, 림프절 세포가 사용된다. 그런 다음, 림프구는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 적합한 융합제를 사용하여 불멸화된 세포주와 융합되어, 하이브리도마 세포를 형성한다(Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, Academic Press, (1986) pp. 59-103). 불멸화된 세포주는 통상, 형질변환된 포유류 세포, 특히 설치류, 소 및 인간 기원의 골수종 세포이다. 통상, 래트 골수종 세포주 또는 마우스 골수종 세포주가 이용된다. 하이브리도마 세포는, 바람직하게는 비융합된 불멸화된 세포의 성장 또는 생존을 저해하는 하나 이상의 성분을 함유하는 적합한 배양 배지에서 배양될 수 있다. 예를 들어, 부모 세포에 하이포크산틴 구아닌 포스포리보실 트랜스퍼라제(HGPRT 또는 HPRT) 효소가 없다면, 하이브리도마용 배양 배지는 전형적으로 하이포크산틴, 아미노프테린 및 티미딘을 포함할 것이며("HAT 배지"), 이들 성분은 HGPRT-결핍 세포의 성장을 방지한다.

바람직한 불멸화된 세포주는, 효율적으로 융합되며, 선택된 항체-생성 세포에 의한 항체의 안정하게 높은 수준의 발현을 지지하고, HAT 배지와 같은 배지에 민감성인 세포주이다. 보다 바람직한 불멸화된 세포주는 뮤린 골수종 세포주이며, 이는 예를 들어 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재의 Salk Institute Cell Distribution Center 및 미국 버지니아주 머내서스 소재의 American Type Culture Collection으로부터 수득될 수 있다. 인간 골수종 세포주 및 마우스-인간 헤테로골수종 세포주 또한, 인간 단클론 항체의 생성에 대해 기술되어 있다(Kozbor, J. Immunol., 133:3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, Marcel Dekker, Inc., New York, (1987) pp. 51-63) 참조).

그런 다음, 하이브리도마 세포가 배양되는 배양 배지를, 항원에 대한 단클론 항체의 존재에 대해 검정할 수 있다. 바람직하게는, 하이브리도마 세포에 의해 생성되는 단클론 항체의 결합 특이성이 면역침전법 또는 시험관내 결합 검정법, 예컨대 방사성면역검정법(RIA) 또는 효소-연결 면역흡착 검정법(ELISA)에 의해 확인된다. 이러한 기술 및 검정법들은 당업계에 알려져 있다. 단클론 항체의 결합 친화성은 예를 들어, Scatchard analysis of Munson and Pollard, Anal. Biochem., 107:220 (1980)에 의해 확인될 수 있다. 더욱이, 단클론 항체의 치료적 적용에서, 표적 항원에 대해 높은 정도의 특이성 및 높은 결합 친화성을 가진 항체를 동정하는 것이 중요하다.

요망되는 하이브리도마 세포를 동정한 후, 클론을 희석 절차를 제한함으로써 서브클로닝한 다음, 표준 방법에 의해 성장시킬 수 있다(Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, Academic Press, (1986) pp. 59-103 참조). 이러한 목적을 위한 적합한 배양 배지로는 예를 들어, Dulbecco's Modified Eagle's 배지 및 RPMI-1640 배지가 있다. 대안적으로, 하이브리도마 세포는 포유류에서 복수(ascite)로서 생체내에서 성장될 수 있다.

서브클론에 의해 분비되는 단클론 항체는 통상적인 면역글로불린 정제 절차, 예를 들어, 단백질 A-세파로스, 하이드록실아파타이트 크로마토그래피, 젤 전기영동, 투석 또는 친화성 크로마토그래피에 의해 배양 배지 또는 복수 유체로부터 단리 또는 정제될 수 있다.

단클론 항체는 미국 특허 4,816,567에 기술된 방법과 같은 재조합 DNA 방법에 의해 제조될 수도 있다. 본 발명의 단클론 항체를 코딩하는 DNA는 통상적인 절차를 사용하여 (예, 뮤린 항체의 중쇄 및 경쇄를 코딩하는 유전자들에 특이적으로 결합할 수 있는 올리고뉴클레오타이드 프로브를 사용함으로써) 쉽게 단리 및 서열화될 수 있다. 본 발명의 하이브리도마 세포는 이러한 DNA의 바람직한 공급원으로서 역할을 한다. 일단 단리되면, DNA를 발현 벡터 내에 위치시킬 수 있으며, 그런 다음, 이러한 벡터를, 형질감염되지 않은 경우 면역글로불린 단백질을 생성하지 않는 시미안(simian) COS 세포, 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포 또는 골수종 세포와 같은 숙주 세포 내로 형질감염시켜, 재조합 숙주 세포에서 단클론 항체의 합성을 수득할 수 있다. DNA는 또한 예를 들어, 상동성 뮤린 서열 대신에 인간 중쇄 및 경쇄 불변 도메인에 대한 코딩 서열을 치환함으로써 변형될 수 있거나(미국 특허 4,816,567; Morrison, Nature 368, 812-13 (1994) 참조), 비-면역글로불린 폴리펩타이드에 대한 코딩 서열의 모두 또는 일부를 면역글로불린 코딩 서열에 공유 연결함으로써 변형될 수 있다. 본 발명의 항체의 불변 도메인이 이러한 비-면역글로불린 폴리펩타이드로 치환될 수 있거나, 본 발명의 항체의 하나의 항원-조합 부위의 가변 도메인이 이러한 비-면역글로불린 폴리펩타이드로 치환되어 키메라 2가 항체가 생성될 수 있다.

완전 인간 항체(fully human antibody)는, CDR을 포함한 경쇄 및 중쇄 둘 다의 전체 서열이 인간 유전자로부터 기원하는 항체 분자이다. 이러한 항체는 본원에서 "인간화된 항체", "인간 항체" 또는 "완전 인간 항체"로 지칭된다. 인간 단클론 항체는 트리오마(trioma) 기술; 인간 B-세포 하이브리도마 기술(Kozbor, et al., 1983 Immunol Today 4: 72 참조); 및 인간 단클론 항체를 생성하기 위한 EBV 하이브리도마 기술(Cole, et al., 1985 In: MONOCLONAL ANTIBODIES AND CANCER THERAPY 참조)을 사용하여 제조될 수 있다. 인간 단클론 항체가 이용될 수 있으며, 인간 하이브리도마를 사용함으로써 생성되거나(Cote, et al., 1983. Proc Natl Acad Sci USA 80: 2026-2030 참조), 인간 B-세포를 시험관내에서 엡스타인 바 바이러스(Epstein Barr Virus)로 형질변환함으로써 생성될 수 있다(Cole, et al., 1985 In: MONOCLONAL ANTIBODIES AND CANCER THERAPY, Alan R. Liss, Inc., pp. 77-96 참조).

또한, 인간 항체는 또한, 파지 디스플레이 라이브러리를 포함한 첨가 기술을 사용하여 생성될 수 있다(Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227:381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991) 참조). 유사하게는, 인간 항체는 인간 면역글로불린 유전자좌를 유전자이식(transgenic) 동물, 예를 들어, 내인성 면역글로불린 유전자가 부분적으로 또는 완전히 불활성화된 마우스 내에 도입함으로써 제조될 수 있다. 공격(challenge) 시, 인간 항체의 생성이 관찰되며, 이러한 항체는, 유전자 재배열, 어셈블리 및 항체 레퍼토리를 포함한 모든 측면들에서 인간에서 관찰된 항체와 근접하게 닮아있다. 이러한 접근법은 예를 들어, 미국 특허 5,545,807; 5,545,806; 5,569,825; 5,625,126; 5,633,425; 5,661,016 및 Marks et al., Bio/Technology 10, 779-783 (1992); Lonberg et al., Nature 368 856-859 (1994); Morrison, Nature 368, 812-13 (1994); Fishwild et al, Nature Biotechnology 14, 845-51 (1996); Neuberger, Nature Biotechnology 14, 826 (1996); 및 Lonberg and Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13 65-93 (1995)에 기술되어 있다.

인간 항체는 부가적으로는, 항원에 의한 공격에 반응하여 동물의 내인성 항체보다는 완전 인간 항체를 생성하도록 변형된 유전자이식 비-인간 동물을 사용하여 생성될 수 있다(PCT 공개 WO94/02602 참조). 비-인간 숙주에서 중쇄 및 경쇄 면역글로불린을 코딩하는 내인성 유전자는 무능화되어 있으며, 인간 중쇄 및 경쇄 면역글로불린을 코딩하는 활성 유전자좌가 숙주의 게놈 내에 삽입된다. 인간 유전자는 예를 들어, 필요한 인간 DNA 절편을 함유하는 효모 인공 염색체를 사용하여 혼입된다. 그런 다음, 변형의 완전한 보완(complement)보다 적은 수의 보완을 함유하는 중간 유전자이식 동물들을 이종교배함으로써, 요망되는 변형들을 모두 제공하는 동물이 자손으로서 수득된다. 이러한 비-인간 동물의 바람직한 실시형태는 마우스이고, PCT 공개 WO 96/33735 및 WO 96/34096에 개시된 바와 같이 Xenomouse^TM로서 지칭된다. 이러한 동물은 완전 인간 면역글로불린을 분비하는 B 세포를 생성한다. 항체는, 동물을 관심 면역원, 예를 들어 다클론 항체 조제물로 면역화시킨 후 해당 동물로부터 직접 수득될 수 있거나, 대안적으로는 동물, 예컨대 단클론 항체를 생성하는 하이브리도마로부터 유래되는 불멸화된 B 세포로부터 수득될 수 있다. 부가적으로는, 인간 가변 영역을 가진 면역글로불린을 코딩하는 유전자는, 항체를 직접 수득하기 위해 회수 및 발현될 수 있거나, 단일 사슬 Fv(scFv) 분자와 같은 항체의 유사체를 수득하기 위해 추가로 변형될 수 있다.

내인성 면역글로불린 중쇄의 발현이 결여된 비-인간 숙주, 예컨대 마우스를 생성하는 방법의 일례는 미국 특허 5,939,598에 개시되어 있다. 이는, 배아 줄기세포에서 적어도 하나의 내인성 중쇄 유전자좌로부터 J 절편 유전자를 결실시켜, 이러한 유전자좌의 재배열을 방지하고, 재배열된 면역글로불린 중쇄 유전자좌의 전사체의 형성을 방지하는 단계; 및 이러한 배아 줄기세포로부터, 체세포 및 생식세포가 선별 마커를 코딩하는 유전자를 함유하는 유전자이식 마우스를 생성하는 단계를 포함하는 방법에 의해 수득될 수 있으며, 이러한 결실은 선별 마커를 코딩하는 유전자를 함유하는 벡터를 표적으로 함으로써 수행된다.

인간 항체와 같은 관심 항체를 생성하는 하나의 방법은 미국 특허 5,916,771에 개시되어 있다. 이러한 방법은, 중쇄를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 함유하는 발현 벡터를 배양중인 하나의 포유류 숙주 세포 내에 도입하는 단계, 경쇄를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 함유하는 발현 벡터를 또 다른 포유류 숙주 세포 내에 도입하는 단계, 및 이들 2개의 세포를 융합하여 하이브리드 세포를 형성하는 단계를 포함한다. 하이브리드 세포는 중쇄 및 경쇄를 함유하는 항체를 발현한다.

이러한 절차에 대한 추가적인 개선에서, 면역원 상에서 임상적으로 관련된 에피토프를 동정하는 방법, 및 이러한 관련된 에피토프에 높은 친화성으로 면역특이적으로 결합하는 항체를 선별하기 위한 상관관계적 방법이 PCT 공개 WO 99/53049에 개시되어 있다.

항체는, 상기 기술된 단일 사슬 항체를 코딩하는 DNA 절편을 함유하는 벡터에 의해 발현될 수 있다.

이들은 벡터, 리포좀, 네이키드(naked) DNA, 보조제-보조(adjuvant-assisted) DNA, 유전자 건(gene gun), 카테터 등을 포함할 수 있다. 벡터는, 표적화 모이어티(예, 세포 표면 수용체에 대한 리간드) 및 핵산 결합 모이어티(예, 폴리리신)를 가진 WO 93/64701에 기술된 것과 같은 화학적 컨쥬게이트, 바이러스 벡터(예, DNA 바이러스 벡터 또는 RNA 바이러스 벡터), 표적 모이어티(예, 표적 세포에 특이적인 항체) 및 핵산 결합 모이어티(예, 프로타민)를 함유하는 융합 단백질인 PCT/US 95/02140(WO 95/22618)에 기술된 것과 같은 융합 단백질, 플라스미드, 파지 등을 포함한다. 벡터는 염색체 벡터, 비-염색체 벡터 또는 합성 벡터일 수 있다.

바람직한 벡터는 바이러스 벡터, 융합 단백질 및 화학적 컨쥬게이트를 포함한다. 레트로바이러스 벡터는 몰로니 뮤린 백혈병 바이러스를 포함한다. DNA 바이러스 벡터가 바람직하다. 이들 벡터로는, 폭스(pox) 벡터, 예컨대 오르토폭스(orthopox) 또는 아비폭스(avipox) 벡터, 헤르페스바이러스 벡터, 예컨대 단순 포진 I 바이러스(HSV) 벡터(Geller, A. I. et al., J. Neurochem, 64:487 (1995); Lim, F., et al., in DNA Cloning: Mammalian Systems, D. Glover, Ed. (Oxford Univ. Press, Oxford England) (1995); Geller, A. I. et al., Proc Natl. Acad. Sci.: U.S.A. 90:7603 (1993); Geller, A. I., et al., Proc Natl. Acad. Sci USA 87:1149 (1990) 참조), 아데노바이러스 벡터(LeGal LaSalle et al., Science, 259:988 (1993); Davidson, et al., Nat. Genet 3:219 (1993); Yang, et al., J. Virol. 69:2004 (1995) 참조) 및 아데노-연관 바이러스 벡터(Kaplitt, M. G.. et al., Nat. Genet. 8:148 (1994) 참조) 등이 있다.

폭스 바이러스 벡터는 유전자를 세포의 세포질 내에 도입한다. 아비폭스 바이러스 벡터는 핵산을 단기적으로 발현시킨다. 아데노바이러스 벡터, 아데노-연관 바이러스 벡터 및 단순 포진 바이러스(HSV) 벡터는 핵산을 신경 세포 내에 도입하는 데 바람직하다. 아데노바이러스 벡터는 아데노-연관 바이러스(약 4개월)보다 더 짧은 기간(약 2개월) 동안 발현시키며, 이는 또한 HSV 벡터보다 더 짧다. 선택되는 특정 벡터는 표적 세포, 및 처리되는 조건에 따라 다를 것이다. 도입은 감염, 형질감염, 형질도입 또는 형질변환과 같은 표준 기술들에 의해 이루어질 수 있다. 유전자 트랜스퍼 방식의 예들로는, 예를 들어, 네이키드 DNA, CaPO₄ 침전, DEAE 덱스트란, 전기천공, 원형질 융합, 리포펙션(lipofection), 세포 현미주사(microinjection) 및 바이러스 벡터 등이 있다.

벡터는 임의의 요망되는 표적 세포를 본질적으로 표적화하기 위해 이용될 수 있다. 예를 들어, 정위 주사(stereotaxic injection)를 사용하여, 벡터(예, 아데노바이러스, HSV)를 요망되는 위치로 안내할 수 있다. 부가적으로는, 입자는 미니펌프 주입 시스템, 예컨대 SynchroMed 주입 시스템을 사용하여 뇌실내(intracerebroventricular; icv) 주입에 의해 전달될 수 있다. 컨벡션(convection)이라고 하는 벌크 플로우(bulk flow)를 기초로 하는 방법 또한, 큰 분자를 뇌의 광범위한 영역들에 전달하는 데 효과적인 것으로 입증되었으며, 벡터를 표적 세포까지 전달하는 데 유용할 수 있다(Bobo et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:2076-2080 (1994); Morrison et al., Am. J. Physiol. 266:292-305 (1994) 참조). 사용될 수 있는 다른 방법들로는, 카테터, 정맥내 주사, 비경구 주사, 복강내 주사 및 피하 주사, 및 경구 투여 또는 다른 알려진 경로의 투여 등이 있다.

이들 벡터를 사용하여, 다양한 방식들로 사용될 수 있는 항체, 예를 들어 시료에서 GITR의 존재를 검출하기 위해 사용될 수 있는 항체를 다량으로 발현시킬 수 있다. 항체는 또한, GITR에 결합하여 이의 활성을 방해하기 위한 시도로 사용될 수도 있다.

기술들은 본 발명의 항원 단백질에 특이적인 단일-사슬 항체의 생성에 맞게 맞춰질 수 있다(예, 미국 특허 4,946,778 참조). 또한, 방법들은 단백질 또는 이의 유도체, 단편, 유사체 또는 호모로그에 대해 요망되는 특이성을 가진 단클론 F_ab 단편을 신속하고 효과적으로 동정할 수 있기 위해, F_ab 발현 라이브러리의 구축에 맞게 맞춰질 수 있다(예, Huse, et al., 1989 Science 246: 1275-1281 참조). 비제한적으로, (i) 항체 분자의 펩신 분해에 의해 생성되는 F_(ab')2 단편; (ii) F_(ab')2 단편의 다이설파이드 가교를 환원시킴으로써 발생되는 F_ab 단편; (iii) 항체 분자에 파파인 및 환원제를 처리함으로써 발생되는 F_ab 단편 및 (iv) F_v 단편 등을 포함하여, 단백질 항원에 대한 이디오타입(idiotype)을 함유하는 항체 단편들이 당업계에 알려진 기술에 의해 생성될 수 있다.

헤테로컨쥬게이트 항체 또한, 본 발명의 범위에 포함된다. 헤테로컨쥬게이트 항체는 2개의 공유 결합된 항체로 구성된다. 이러한 항체는 예를 들어, 면역계 세포를 원하지 않는 세포로 표적화하고(미국 특허 4,676,980 참조), HIV 감염의 치료를 위해 제안되어 왔다(WO 91/00360; WO 92/200373; EP 03089 참조). 이러한 항체는 가교제를 수반하는 방법을 포함하여, 합성 단백질 화학에 알려진 방법을 사용하여 시험관내에서 제조될 수 있는 것으로 여겨진다. 예를 들어, 면역독소는 다이설파이드 교환 반응을 사용하거나, 티오에테르 결합을 형성함으로써 구축될 수 있다. 이러한 목적에 적합한 시약의 예로는, 이미노티올레이트 및 메틸-4-머캅토부티르이미데이트, 및 예를 들어 미국 특허 4,676,980에 개시된 것들 등이 있다.

예를 들어 암 치료에 있어서 본 발명의 항체의 효능을 증강시키기 위해, 이러한 항체를 효과기 기능 면에서 변형시키는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 시스테인 잔기(들)가 Fc 영역 내에 도입되어, 이 영역에서 사슬간 다이설파이드 결합을 형성할 수 있다. 결과적으로 발생되는 호모이량체성 항체는 개선된 내재화(internalization) 능력 및/또는 증가된 보체-매개 세포 살해 및 항체-의존적 세포독성(ADCC)을 가질 수 있다(Caron et al., J. Exp Med., 176: 1191-1195 (1992) 및 Shopes, J. Immunol., 148: 2918-2922 (1992) 참조). 대안적으로, 항체는 이중(dual) Fc 영역을 가지도록 조작될 수 있으며, 이로 인해 증강된 보체 용해 및 증강된 ADCC 능력을 가질 수 있다(Stevenson et al., Anti-Cancer Drug Design, 3: 219-230 (1989) 참조).

소정의 실시형태에서, 본 발명의 항체는, 항체의 항원-독립적 효과기 기능, 특히 항체의 순환 반감기를 변경하는 아미노산 치환을 포함하는 Fc 변이체를 포함할 수 있다. 이러한 항체는, 이들 치환이 결여된 항체와 비교하여, FcRn에 대해 증가된 결합 또는 감소된 결합을 나타내며, 따라서, 혈청에서 각각 증가된 반감기 또는 감소된 반감기를 가진다. FcRn에 대해 개선된 친화성을 가진 Fc 변이체는 더 긴 혈청 반감기를 가지는 것으로 예상되며, 이러한 분자는, 예를 들어 만성 질환 또는 장애를 치료하기 위해, 투여되는 항체의 반감기가 길 것이 요망되는 경우, 포유류의 치료 방법에서 유용한 적용성을 가진다. 이와는 대조적으로, 감소된 FcRn 결합 친화성을 가진 Fc 변이체는 더 짧은 반감기를 가지는 것으로 예상되며, 이러한 분자는 또한, 예를 들어, 생체내 진단용 영상 검사와 같이 단축된 순환 시간이 유리할 수 있는 경우, 또는 출발 항체가 연장된 기간 동안 순환하면서 존재하는 경우 독성 부작용을 가지는 경우, 포유류에의 투여에 유용하다. 감소된 FcRn 결합 친화성을 가진 Fc 변이체는 또한, 태반을 가로지르는 경향이 낮으며, 따라서, 산모에서 질환 또는 장애를 치료하는 데 유용하다. 또한, 감소된 FcRn 결합 친화성이 요망될 수 있는 다른 적용들로는, 뇌, 신장 및/또는 간으로의 국소화가 요망되는 적용들이 있다. 예시적인 일 실시형태에서, 본 발명의 변경된 항체는 맥관구조로부터 신장 사구체 상피를 가로지르는 이동의 감소를 나타낸다. 또 다른 실시형태에서, 본 발명의 변경된 항체는 뇌로부터 혈액 뇌 장벽(BBB)을 가로질러 혈관 공간으로의 이동의 감소를 나타낸다. 일 실시형태에서, 변경된 FcRn 결합을 가진 항체는, Fc 도메인의 "FcRn 결합 루프" 내에 하나 이상의 아미노산 치환을 가진 Fc 도메인을 포함한다. FcRn 결합 루프는 (EU 넘버링에 따라) 아미노산 잔기 280-299로 이루어진다. FcRn 결합 활성을 변경시킨 예시적인 아미노산 치환은 국제 PCT 공개 WO05/047327에 개시되어 있으며, 이는 원용에 의해 본 명세서에 포함된다. 소정의 예시적인 실시형태에서, 본 발명의 항체 또는 이의 단편은 V284E 치환, H285E 치환, N286D 치환, K290E 치환 및 S304D 치환(EU 넘버링) 중 하나 이상을 가진 Fc 도메인을 포함한다.

일부 실시형태에서, mAb의 항체 의존적 세포-매개 세포독성(ADCC) 활성이 변경되도록, mAb의 불변 영역에 돌연변이가 도입된다. 예를 들어, 돌연변이는 CH2 도메인에서의 LALA 돌연변이이다. 일 양태에서, bsAb는 헤테로이량체성 mAb의 하나의 scFv 단위 상에 돌연변이를 함유하며, 이는 ADCC 활성을 감소시킨다. 또 다른 양태에서, mAb는 헤테로이량체성 mAb의 양 사슬 모두에 돌연변이를 함유하며, 이는 ADCC 활성을 완전히 없앤다. 예를 들어, mAb의 scFv 단위 하나 또는 둘 모두에 도입된 돌연변이가 CH2 도메인에서의 LALA 돌연변이이다. 가변적인 ADCC 활성을 가진 이들 mAb는, mAb가 이러한 mAb에 의해 인지되는 하나의 항원을 발현하는 세포에 대해 선택적인 살해를 최대로 나타내지만, 이러한 mAb에 의해 인지되는 제2 항원에 대해서는 최소의 살해를 나타내도록 최적화될 수 있다.

다른 실시형태에서, 본원에 기술된 진단 방법 및 치료 방법에 사용하기 위한 항체는 불변 영역, 예를 들어 IgG_l 또는 IgG4 중쇄 불변 영역을 가지며, 이러한 불변 영역은 글리코실화를 감소시키거나 제거하도록 변경된다. 예를 들어, 본 발명의 항체는 또한, 항체의 글리코실화를 변경시키는 아미노산 치환을 포함하는 Fc 변이체를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 상기 Fc 변이체는 감소된 글리코실화(예, N-연결 글리코실화 또는 O-연결 글리코실화)를 가질 수 있다. 예시적인 실시형태에서, Fc 변이체는 아미노산 위치 297(EU 넘버링)에서 통상적으로 발견되는 N-연결 글리칸의 감소된 글리코실화를 포함한다. 또 다른 실시형태에서, 항체는 글리코실화 모티프, 예를 들어, 아미노산 서열 NXT 또는 NXS를 함유하는 N-연결 글리코실화 모티프 근처 또는 이러한 모티프 내에 아미노산 치환을 가진다. 특정한 실시형태에서, 항체는 아미노산 위치 228 또는 299(EU 넘버링)에 아미노산 치환을 가진 Fc 변이체를 포함한다. 보다 특정한 실시형태에서, 항체는 S228P 돌연변이 및 T299A 돌연변이(EU 넘버링)를 포함하는 IgG1 또는 IgG4 불변 영역을 포함한다.

감소된 글리코실화 또는 변경된 글리코실화를 부여하는 예시적인 아미노산 치환은 국제 PCT 공개 WO05/018572에 개시되어 있으며, 이는 원용에 의해 본 명세서에 포함된다. 바람직한 실시형태에서, 본 발명의 항체 또는 이의 단편은 글리코실화를 제거하도록 변형된다. 이러한 항체 또는 이의 단편은 "agly" 항체 또는 이의 단편(예, "agly" 항체)으로 지칭될 수 있다. 이론으로 결부시키고자 하는 것은 아니지만, "agly" 항체 또는 이의 단편은 생체내에서 개선된 안전성 및 안정성 프로파일을 가질 수 있는 것으로 여겨진다. 예시적인 agly 항체 또는 이의 단편은 IgG4 항체의 비글리코실화된(aglycosylated) Fc 영역을 포함하며, 이러한 항체에서는 Fc-효과기 기능이 없어져서, GITR을 발현하는 정상적인 중요 기관들에 대한 Fc-매개 독성의 잠재성이 제거된다. 보다 다른 실시형태에서, 본 발명의 항체 또는 이의 단편은 변경된 글리칸을 포함한다. 예를 들어, 항체는 Fc 영역의 Asn297에서 N-글리칸 상에 감소된 수의 푸코스 잔기를 가질 수 있으며, 즉, 비푸코실화된다(afucosylated). 또 다른 실시형태에서, 항체는 Fc 영역의 Asn297에서 N-글리칸 상에 변경된 수의 시알산 잔기를 가질 수 있다. iii) 공유 부착

본 발명은 또한, 독소(예, 박테리아, 진균류, 식물 또는 동물 기원의 효소적 활성 독소 또는 이의 단편)와 같은 세포독성제에 컨쥬게이트된 항체를 포함하는 면역컨쥬게이트, 또는 방사성 동위원소에 컨쥬게이트된 항체(즉, 방사성컨쥬게이트)에 관한 것이다.

사용될 수 있는 효소적 활성 독소 및 이의 단편으로는, 디프테리아 A 사슬, 디프테리아 독소의 비결합 활성 단편, (슈도모나스 애루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 유래의) 외독소 A 사슬, 리신(ricin) A 사슬, 아브린(abrin) A 사슬, 모데신(modeccin) A 사슬, 알파-사르신(sarcin), 알루리테스 포르디이(Aleurites fordii) 단백질, 디아틴(dianthin) 단백질, 피톨라카 아메리카나(Phytolaca americana) 단백질(PAPI, PAPII 및 PAP-S), 모모르디카 카란티아(momordica charantia) 저해제, 커신(curcin), 크로틴(crotin), 사파오나리아 오피시날리스(sapaonaria officinalis) 저해제, 겔로닌(gelonin), 미토겔린(mitogellin), 레스트릭토신(restrictocin), 페노마이신(phenomycin), 에노마이신(enomycin) 및 트리코테센(tricothecene)이 있다. 다양한 방사성 핵종들이 방사성컨쥬게이트된 항체의 생성에 이용가능하다. 예로는, ²¹²Bi, ¹³¹I, ¹³¹In, ⁹⁰Y 및 ¹⁸⁶Re가 있다.

항체와 세포독성제의 컨쥬게이트는 다양한 이작용성(bifuctional) 단백질-커플링제들, 예컨대 N-숙시니미딜-3-(2-피리딜다이티올) 프로피오네이트(SPDP), 이미노티올란(IT), 이미도에스테르의 이작용성 유도체(예, 다이메틸 아디피미데이트 HCL), 활성 에스테르(예, 다이숙시니미딜 수베레이트), 알데하이드(예, 글루타르알데하이드), 비스-아지도 화합물(예, 비스(p-아지도벤조일) 헥산다이아민), 비스-다이아조늄 유도체(예, 비스-(p-다이아조늄벤조일)-에틸렌다이아민), 다이이소시아네이트(예, 톨리엔 2,6-다이이소시아네이트) 및 비스-활성 불소 화합물(예, 1,5-다이플루오로-2,4-다이니트로벤젠)을 사용하여 제조된다. 예를 들어, 리신 면역독소는 Vitetta et al., Science 238: 1098 (1987)에 기술된 바와 같이 제조될 수 있다. 탄소-14-표지된 1-이소티오시아나토벤질-3-메틸다이에틸렌 트리아민펜타아세트산(MX-DTPA)은 항체에의 방사성뉴클레오타이드의 컨쥬게이션을 위한 예시적인 킬레이트제(chelating agent)이다(WO94/11026 참조).

당업자는, 광범위하게 다양한 가능한 모이어티들이 본 발명의 생성된 항체 또는 다른 분자들에 커플링될 수 있음을 인지할 것이다(예, 전체 내용이 원용에 의해 본 명세서에 포함된 "Conjugate Vaccines", Contributions to Microbiology and Immunology, J. M. Cruse and R. E. Lewis, Jr (eds), Carger Press, New York, (1989) 참조).

커플링은, 항체 및 다른 모이어티가 이들 각각의 활성을 보유하는 한, 2개의 분자에 결합할 임의의 화학 반응에 의해 달성될 수 있다. 이러한 연결은 공유 결합, 친화성 결합, 인터칼레이션(intercalation), 배위 결합 및 복합체 형성(complexation)과 같은 많은 화학적 메커니즘들을 포함할 수 있다. 그러나, 바람직한 결합은 공유 결합이다. 공유 결합은 기존의 곁사슬들의 직접적인 축합에 의해, 또는 외부 가교 분자의 혼입에 의해 달성될 수 있다. 많은 2가 연결제 또는 다가 연결제들이 본 발명의 항체와 같은 단백질 분자를 다른 분자에 커플링하는 데 유용하다. 예를 들어, 대표적인 커플링제로는, 유기 화합물, 예컨대 티오에스테르, 카르보다이이미드, 숙신이미드 에스테르, 다이이소시아네이트, 글루타르알데하이드, 다이아조벤젠 및 헥사메틸렌 다이아민 등이 있을 수 있다. 이러한 목록은 당업계에 알려진 다양한 부류의 커플링제들을 철저히 나타낸 것이 아니라, 그보다는 보다 보편적인 커플링제들의 예시이다(Killen and Lindstrom, Jour. Immun. 133:1335-2549 (1984); Jansen et al., immunological Reviews 62:185-216 (1982); 및 Vitetta et al., Science 238:1098 (1987) 참조). 바람직한 링커는 문헌에 기술되어 있다(예, MBS(M-말레이미도벤조일-N-하이드록시숙신이미드 에스테르)의 용도를 기술하고 있는 Ramakrishnan, S. et al., Cancer Res. 44:201-208 (1984) 참조). 또한, 올리고펩타이드 링커에 의해 항체에 커플링된 할로겐화된 아세틸 하이드라자이드 유도체의 용도를 기술하고 있는 미국 특허 5,030,719을 참조한다. 특히 바람직한 링커는, (i) EDC(1-에틸-3-(3-다이메틸아미노-프로필) 카르보다이이미드 하이드로클로라이드; (ii) SMPT(4-숙시니미딜옥시카르보닐-알파-메틸-알파-(2-프리딜-다이티오)-톨루엔(Pierce Chem. Co., Cat. (21558G); (iii) SPDP(숙시니미딜-6 [3-(2-피리딜다이티오)프로피온아미도]헥사노에이트(Pierce Chem. Co., Cat #21651G); (iv) 설포-LC-SPDP(설포숙시니미딜 6 [3-(2-피리딜다이티오)-프로피안아미드] 헥사노에이트(Pierce Chem. Co. Cat. #2165-G); 및 (v) EDC에 컨쥬게이트된 설포-NHS(N-하이드록시설포-숙신이미드(Pierce Chem. Co., Cat. #24510)를 포함한다.

상기 기술된 링커는 상이한 속성을 가진 구성성분들을 함유하고 있어서, 상이한 생리화학적 특성을 가진 컨쥬게이트들을 형성한다. 예를 들어, 알킬 카르복실레이트의 설포-NHS 에스테르는 방향족 카르복실레이트의 설포-NHS 에스테르보다 더 안정하다. NHS-에스테르를 함유하는 링커는 설포-NHS 에스테르보다 덜 용해성이다. 나아가, 링커 SMPT는 입체 방해된 다이설파이드 결합을 함유하고, 안정성이 증가된 컨쥬게이트를 형성할 수 있다. 다이설파이드 연결은 일반적으로, 이러한 다이설파이드 연결이 시험관내에서 절단되기 때문에 다른 연결들보다 덜 안정하며, 따라서, 컨쥬게이트의 이용가능성을 낮춘다. 특히, 설포-NHS는 카르보다이이미드 커플링의 안정성을 증강시킬 수 있다. 카르보다이이미드 커플링(예, EDC)은 설포-NHS와 함께 사용될 때, 카르보다이이미드 커플링 반응 단독일 때보다 가수분해에 더 내성인 에스테르를 형성한다.

본원에 개시된 항체는 또한, 면역리포좀으로서 제형화될 수 있다. 항체를 함유하는 리포좀은 당업계에 알려진 방법, 예컨대 Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82: 3688 (1985); Hwang et al., Proc. Natl Acad. Sci. USA, 77: 4030 (1980); 및 미국 특허 4,485,045 및 미국 특허 4,544,545에 기술된 방법에 의해 제조된다. 순환 시간이 증강된 리포좀은 미국 특허 5,013,556에 개시되어 있다.

특히 유용한 리포좀은 포스파티딜콜린, 콜레스테롤 및 PEG-유도체화된 포스파티딜에탄올아민(PEG-PE)을 포함하는 지질 조성물을 사용하여 역상 증발 방법에 의해 발생될 수 있다. 리포좀은 한정된 기공 크기의 필터를 통해 압출되어, 요망되는 직경을 가진 리포좀이 수득된다. 본 발명의 항체의 Fab' 단편은 Martin et al., J. Biol. Chem., 257: 286-288 (1982)에 기술된 바와 같이 다이설파이드-교환 반응을 통해 리포좀에 컨쥬게이트될 수 있다.

GITR에 대한 항체의 용도

본 발명의 GITR 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체는 GITR과 연관된 질환 또는 장애의 치료를 위해 투여될 수 있다. "GITR-연관된 질환 또는 장애"는 GITR의 수준의 증가 및/또는 GITR을 수반하는 세포성 신호전달 경로의 활성화 수준의 증가가 발견되는 질환 상태, 및/또는 질환 상태와 연관된 증상을 포함한다. 예시적인 GITR-연관 질환 또는 장애로는 암 및 염증성 질환 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다.

많은 암들은 GITR을 과발현하고, GITR의 상향조절은 고 위험 예후 인자와 연관 있다. 종양 세포에서 GITR 또는 이의 리간드 GITR-L의 과발현은 또한, 종양 세포가 항-종양 면역성을 모면하는 메커니즘을 가리킬 수 있다. 이러한 암은 고형 종양 및 혈액 종양을 포함한다. 본 발명의 항체의 사용은 Treg를 억제하거나 고갈시키고, Teff를 자극한다. 또한, 본 발명의 항체는 NK 세포의 독성을 증가시키고, IFNγ 생성을 증가시킨다.

이중-특이적 항체, 다클론 항체, 단클론 항체, 인간화된 항체 및 완전 인간 항체를 포함한 본 발명의 항체가 치료제로서 사용될 수 있다. 이러한 제제는 일반적으로, 피험자에서 암을 치료 또는 예방하거나, 백신 효능을 증가시키거나, 자연 면역 반응을 증강시키는 데 이용될 것이다. 항체 조제물, 바람직하게는 이의 표적 항원에 대해 높은 특이성 및 높은 친화성을 가진 항체 조제물이 피험자에게 투여되며, 일반적으로 항체와 표적과의 결합으로 인해 효과를 발휘할 것이다. 항체의 투여는 GITR 단백질의 활성을 폐지하거나 저해하거나 방해할 수 있다.

본 발명의 GITR 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체는 암 치료를 위해 약학적 조성물 형태로 투여될 수 있다. 항체를 포함하는 치료 조성물의 제조에 관여하는 원리 및 고려사항들, 뿐만 아니라 구성성분들의 선택에 대한 지침은 예를 들어, Remington: The Science And Practice Of Pharmacy 19th ed. (Alfonso R. Gennaro, et al., editors) Mack Pub. Co., Easton, Pa., 1995; Drug Absorption Enhancement: Concepts, Possibilities, Limitations, And Trends, Harwood Academic Publishers, Langhorne, Pa., 1994; 및 Peptide And Protein Drug Delivery (Advances In Parenteral Sciences, Vol. 4), 1991, M. Dekker, New York에 제공되어 있다.

본 발명의 항체의 치료적 유효량은 일반적으로, 치료 목적을 달성하는 데 필요한 양에 관한 것이다. 상기 주지한 바와 같이, 이는 항체와 이의 표적 항원 사이의 결합 상호작용일 수 있으며, 소정의 경우, 이는 표적의 기능을 방해한다. 더욱이, 투여되어야 하는 양은 특이적인 항원에 대한 항체의 결합 친화성에 따라 다를 것이며, 또한, 투여되는 항체가, 이것이 투여되는 자유 부피의(free volume) 다른 피험자로부터 고갈되는 속도에 따라 다를 것이다. 본 발명의 항체 또는 항체 단편의 보편적인 치료적 유효 투약 범위는 비제한적인 예로, 약 0.1 mg/kg 체중 내지 약 50 mg/kg 체중일 수 있다. 보편적인 투약 빈도는 예를 들어, 매일 2회 내지 1주일에 1회의 범위일 수 있다.

항체 단편이 사용되는 경우, 표적 단백질의 결합 도메인에 특이적으로 결합하는 최소(smallest) 저해 단편이 바람직하다. 예를 들어, 항체의 가변-영역 서열을 기초로, 표적 단백질 서열에 결합하는 능력을 보유하는 펩타이드 분자가 디자인될 수 있다. 이러한 펩타이드는 화학적으로 합성되고/거나 재조합 DNA 기술에 의해 생성될 수 있다(예, Marasco et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 7889-7893 (1993) 참조). 제형은 또한, 치료될 특정 적응증에 필요하다면 하나 초과의 활성 화합물, 바람직하게는 서로에 대해 악영향을 미치지 않는 상보적 활성을 가진 화합물들을 함유할 수 있다. 대안적으로 또는 또한, 조성물은 이의 기능을 증강시키는 제제, 예컨대 세포독성제, 사이토카인(예, IL-15), 화학치료제 또는 성장-저해제를 포함할 수 있다. 이러한 분자는 의도하는 목적에 효과적인 양으로 조합하여 적합하게 존재한다.

활성 성분은 또한, 예를 들어 코아세르베이션(coacervation) 기술 또는 계면 중합에 의해 제조되는 마이크로캡슐, 예를 들어, 각각 하이드록시메틸셀룰로스-마이크로캡슐 또는 젤라틴-마이크로캡슐 및 폴리-(메틸메타크릴레이트) 마이크로캡슐, 콜로이드 약물 전달 시스템(예, 리포좀, 알부민 마이크로스피어, 마이크로에멀젼, 나노입자 및 나노캡슐) 또는 마크로에멀젼에 포획될 수 있다.

생체내 투여에 사용되는 제형은 멸균되어야 한다. 이는 멸균 여과 막을 통한 여과에 의해 쉽게 달성된다.

서방성 조제물이 제조될 수 있다. 서방성 조제물의 적합한 예로는 항체를 함유하는 고형 소수성 중합체의 반투과성 매트릭스가 있으며, 이의 매트릭스는 필름 또는 마이크로캡슐과 같은 성형된 물품의 형태이다. 서방성 매트릭스로는, 폴리에스테르, 하이드로겔(예, 폴리(2-하이드록시에틸-메타크릴레이트) 또는 폴리(비닐알코올)), 폴리락타이드(미국 특허 3,773,919), L-글루탐산과 γ 에틸-L-글루타메이트의 공중합체, 비-분해성 에틸렌-비닐 아세테이트, 분해성 락트산-글리콜산 공중합체, 예컨대 LUPRON DEPOT^TM(락트산-글리콜산 공중합체 및 류프롤라이드 아세테이트로 구성된 주사용 마이크로스피어), 및 폴리-D-(-)-3-하이드록시부티르산 등이 있다. 에틸렌-비닐 아세테이트 및 락트산-글리콜산과 같은 중합체는 분자를 100일 넘게 방출할 수 있는 한편, 소정의 하이드로겔은 더 짧은 기간 동안 단백질을 방출한다.

본 발명에 따른 항체는 시료에서 GITR(또는 이의 단백질 또는 단백질 단편)의 존재를 검출하기 위한 제제로서 사용될 수 있다. 바람직하게는, 본 항체는 검출가능한 표지를 함유한다. 항체는 다클론 항체일 수 있거나, 보다 바람직하게는 단클론 항체일 수 있다. 온전한 항체 또는 이의 단편(예, F_ab, scFv 또는 F_(ab)2)이 사용될 수 있다. 프로브 또는 항체와 관련하여 용어 "표지된"은, 검출가능한 성분을 프로브 또는 항체에 커플링(즉, 물리적으로 연결)함으로써 프로브 또는 항체의 직접적인 표지, 뿐만 아니라 직접 표지되는 또 다른 시약과의 반응성에 의한 프로브 또는 항체의 간접적인 표지를 포함하는 것이다. 간접적인 표지의 예로는, 형광-표지된 2차 항체를 사용한 1차 항체의 검출, 및 형광-표지된 스트렙타비딘에 의해 검출될 수 있도록 비오틴을 사용한 DNA 프로브의 최종-표지가 있다. 용어 "생물학적 시료"는 피험자로부터 단리된 조직, 세포 및 생물학적 유체뿐만 아니라 피험자 내에 존재하는 조직, 세포 및 유체를 포함하고자 한다. 따라서, 용어 "생물학적 시료"의 사용에는, 혈액, 및 혈액 혈청, 혈액 혈장 또는 림프를 포함한 혈액의 분획 또는 구성성분이 포함된다. 즉, 본 발명의 검출 방법은 시험관내에서뿐만 아니라 생체내에서 생물학적 시료 내의 분석물 mRNA, 분석물 단백질 또는 분석물 게놈 DNA를 검출하는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 분석물 mRNA의 시험관내 검출 기술로는 노던 혼성화 및 계내 혼성화가 있다. 분석물 단백질의 시험관내 검출 기술로는, 효소 연결 면역흡착 검정법(ELISA), 웨스턴 블롯, 면역침전법 및 면역형광법이 있다. 분석물 게놈 DNA의 시험관내 검출 기술로는, 서던 혼성화가 있다. 면역검정법을 수행하는 절차는 예를 들어, "ELISA: Theory and Practice: Methods in Molecular Biology", Vol. 42, J. R. Crowther (Ed.) Human Press, Totowa, NJ, 1995; "Immunoassay", E. Diamandis and T. Christopoulus, Academic Press, Inc., San Diego, CA, 1996; 및 "Practice and Theory of Enzyme Immunoassays", P. Tijssen, Elsevier Science Publishers, Amsterdam, 1985에 기술되어 있다. 더욱이, 분석물 단백질의 생체내 검출 기술은 표지된 항-분석물 단백질 항체를 피험자에게 도입하는 것을 포함한다. 예를 들어, 항체는 방사성 마커로 표지될 수 있으며, 피험자에서 이러한 마커의 존재 및 위치는 표준 영상 기술에 의해 검출될 수 있다.

GITR 단백질(또는 이의 단편)에 대한 항체는 당업계에서 GITR 단백질의 위치화 및/또는 정량화에 관해 알려진 방법(예, 적절한 생리학적 시료 내에서 GITR 단백질의 수준을 측정하는 데 사용하기 위한 방법, 진단 방법에 사용하기 위한 방법, 단백질의 영상화에 사용하기 위한 방법 등)에서 사용될 수 있다. 주어진 실시형태에서, 항체 유래의 항원 결합 도메인을 함유하는, GITR 단백질 또는 이의 유도체, 단편, 유사체 또는 호모로그에 특이적인 항체가 약리학적 활성 화합물(이하 "치료제"로서 지칭됨)로서 이용된다.

본 발명의 GITR 단백질에 특이적인 항체는 GITR 폴리펩타이드를 표준 기술, 예컨대 면역친화성, 크로마토그래피 또는 면역침전법에 의해 단리하는 데 사용될 수 있다. GITR 단백질(또는 이의 단편)에 대한 항체는 임상 시험 절차의 일부로서 조직 내에서의 단백질 수준을 모니터링하기 위해, 예를 들어 주어진 치료 섭생의 효능을 확인하기 위해, 진단학적으로 사용될 수 있다. 검출은, 항체를 검출가능한 성분에 커플링(즉, 물리적으로 연결)함으로써 촉진될 수 있다. 검출가능한 성분의 예로는, 다양한 효소들, 보결 분자단(prosthetic group), 형광 물질, 발광 물질, 생물발광 물질 및 방사성 물질 등이 있다. 적합한 효소의 예로는, 호스래디쉬 퍼옥시다제, 알칼린 포스파타제, β-갈락토시다제 또는 아세틸콜린에스터라제 등이 있으며; 적합한 보결 분자단의 예로는, 스트렙타비딘/비오틴 및 아비딘/비오틴 등이 있으며; 적합한 형광 물질의 예로는, 엄벨리페론(umbelliferone), 플루오로세인, 플루오로세인 이소티오시아네이트, 로다민, 다이클로로트리아지닐아민 플루오로세인, 단실 클로라이드 또는 피코에리트린 등이 있으며; 발광 물질의 예로는 루미놀 등이 있으며; 생물발광 물질의 예로는, 루시퍼라제, 루시페린 및 에쿼린(aequorin) 등이 있고; 적합한 방사성 물질의 예로는, ¹²⁵I, ¹³¹I, ³⁵S 또는 ³H 등이 있다.

약학적 조성물

본 발명의 항체 또는 제제(본원에서 "활성 화합물"로도 지칭됨) 및 이들의 유도체, 단편, 유사체 및 호모로그는 투여에 적합한 약학적 조성물 내에 혼입될 수 있다. 이러한 조성물은 전형적으로, 항체 또는 제제 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함한다. 본원에 사용된 바와 같이, 용어 "약학적으로 허용가능한 담체"는 약학적 투여와 상용가능한 임의의 및 모든 용매, 분산 매질, 코팅제, 항균제, 항진균제, 등장성제 및 흡수 지연제 등을 포함하고자 한다. 적합한 담체는 약학 분야의 표준 참고 교재인 Remington's Pharmaceutical Sciences의 최신판에 기술되어 있으며, 이는 원용에 의해 본 명세서에 포함된다. 이러한 담체 또는 희석제의 바람직한 예로는, 물, 식염수, 링거액, 덱스트로스 용액 및 5% 인간 혈청 알부민 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 리포좀 및 비-수성 비히클, 예컨대 고정유(fixed oil)가 또한 사용될 수 있다. 약학적 활성 성분에 대한 이러한 매질 및 제제의 사용은 당업계에 잘 알려져 있다. 임의의 통상적인 매질 또는 제제가 활성 화합물과 비융화성인 경우를 제외하고는, 조성물에서 이의 사용이 고려된다. 보조 활성 화합물 또한, 조성물 내에 혼입될 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 의도하는 투여 경로와 상용성이도록 제형화된다. 투여 경로의 예로는, 비경구 투여, 예를 들어 정맥내 투여, 피내 투여, 피하 투여, 경구 투여(예, 흡입), 경피 투여(즉, 국소), 경점막 투여 및 직장 투여 등이 있다. 비경구 적용, 피내 적용 및 피하 적용에 사용되는 용액 또는 현탁액은 하기 구성성분들: 멸균 희석제, 예컨대 주사용수, 식염수, 고정유, 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 다른 합성 용매; 항균제, 예컨대 벤질 알코올 또는 메틸 파라벤; 항산화제, 예컨대 아스코르브산 또는 소듐 비설파이트; 킬레이트제, 예컨대 에틸렌다이아민테트라아세트산(EDTA); 완충제, 예컨대 아세테이트, 시트레이트 또는 포스페이트, 및 긴장성(tonicity) 조정용 제제, 예컨대 소듐 클로라이드 또는 덱스트로스를 포함할 수 있다. pH는 산 또는 염기, 예컨대 염산 또는 소듐 하이드록사이드를 사용하여 조정될 수 있다. 비경구 조제물은 유리 또는 플라스틱으로 제조된 앰플, 1회용 주사기 또는 다중 투약 바이얼에 밀폐될 수 있다.

주사에 적합한 약학적 조성물은 (수용성인 경우) 멸균 수용액 또는 분산액, 및 멸균 주사액 또는 분산액의 임기 제조를 위한 멸균 분말을 포함한다. 정맥내 투여에 있어서, 적합한 담체로는, 생리학적 식염수, 정균수(bacteriostatic water), Cremophor EL™(BASF, Parsippany, N.J.) 또는 포스페이트 완충 식염수(PBS) 등이 있다. 모든 경우에, 조성물은 멸균되어야 하고, 용이한 주사성(syringeability)이 존재하는 범위까지 유체성이어야 한다. 조성물은 제조 및 저장 조건 하에 안정해야 하고, 박테리아 및 진균류와 같은 미생물의 오염 작용으로부터 보존되어야 한다. 담체는 예를 들어, 물, 에탄올, 폴리올(예, 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 액체 폴리에틸렌 글리콜 등) 및 이들의 적합한 혼합물을 함유하는 용매 또는 분산액 배지일 수 있다. 적절한 유체성은 예를 들어, 레시틴과 같은 코팅제의 사용에 의해, 분산액의 경우 필요한 입자 크기의 유지에 의해, 및 계면활성제의 사용에 의해 유지될 수 있다. 미생물의 작용의 방지는 다양한 항균제 및 항진균제, 예를 들어, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 아스코르브산, 티메로살 등에 의해 달성될 수 있다. 많은 경우, 조성물에 등장성제, 예를 들어, 당, 폴리알코올, 예컨대 만니톨, 소르비톨, 소듐 클로라이드를 포함하는 것이 바람직할 것이다. 주사용 조성물의 연장된 흡수는, 흡수를 지연시키는 제제, 예를 들어 알루미늄 모노스테아레이트 및 젤라틴을 조성물에 포함시킴으로써 유도될 수 있다.

멸균 주사액은, 필요한 양의 활성 화합물을 전술한 성분들 중 하나 또는 이들의 조합과 함께 적절한 용매에 혼입시키고, 필요하다면 후속해서 여과 멸균시킴으로써 제조될 수 있다. 일반적으로, 분산액은 활성 화합물을 기본(basic) 분산액 배지 및 전술한 것들 중 필요한 다른 성분들을 함유하는 멸균 비히클 내에 혼입시킴으로써 제조된다. 멸균 주사액 제조용 멸균 분말의 경우, 제조 방법은 진공 건조 및 동결 건조이며, 이러한 건조에 의해, 이미 멸균-여과된 용액으로부터 활성 성분 및 임의의 부가적인 요망되는 성분으로 이루어진 분말이 수득된다.

경구 조성물은 일반적으로 불활성 희석제 또는 식용 담체를 포함한다. 이들은 젤라틴 캡슐에 밀폐되거나 정제로 압축될 수 있다. 경구 치료제 투여를 위해, 활성 화합물은 부형제와 함께 혼입되고, 정제, 트로키 또는 캡슐의 형태로 사용될 수 있다. 경구 조성물은 또한, 구강 세척제용 유체 담체를 사용하여 제조될 수 있으며, 여기서, 유체 담체 내의 화합물은 경구 적용되고, 스위셔(swish)된 다음, 뱉어지거나 삼켜진다. 약학적으로 상용성인 결합제 및/또는 보조 물질이 조성물의 일부로서 포함될 수 있다. 정제, 알약, 캡슐, 트로키 등은 유사한 성질의 하기 성분들 또는 화합물들 중 임의의 것: 결합제, 예컨대 미세결정질 셀룰로스, 검 트라가칸트 또는 젤라틴; 부형제, 예컨대 전분 또는 락토스; 붕괴제, 예컨대 알긴산, Primogel 또는 옥수수 전분; 윤활제, 예컨대 마그네슘 스테아레이트 또는 Sterotes; 윤활제(glidant), 예컨대 콜로이드 실리콘 다이옥사이드; 감미제, 예컨대 수크로스 또는 사카린; 또는 풍미제, 예컨대 페퍼민트, 메틸 살리실레이트 또는 주황색 풍미제를 함유할 수 있다.

흡입 투여에 있어서, 화합물은 적합한 압축가스, 예를 들어 이산화탄소와 같은 가스를 함유하는 압축 용기 또는 디스펜서, 또는 분무기로부터 에어로졸 스프레이의 형태로 전달된다.

전신 투여 또한, 경점막 수단 또는 경피 수단에 의해 실시될 수 있다. 경점막 투여 또는 경피 투여에 있어서, 장벽을 투과하는 데 적절한 침투제가 제형에 사용된다. 이러한 침투제는 일반적으로 당업계에 알려져 있으며, 예를 들어 경점막 투여에 있어서는 세제, 담즙산염 및 푸시딘산 유도체 등이 있다. 경점막 투여는 비내 스프레이 또는 좌제를 사용하여 달성될 수 있다. 경피 투여에 있어서, 활성 화합물은 당업계에 일반적으로 알려진 바와 같이, 연고, 살베(salve), 젤 또는 크림으로 제형화된다.

본 화합물은 또한, 직장 전달용 좌제(예, 통상적인 보조 베이스, 예컨대 코코아 버터 및 다른 글리세라이드와 함께) 또는 정체 관장 형태로 제조될 수 있다.

일 실시형태에서, 활성 화합물은, 임플란트 및 마이크로캡슐화된 전달 시스템을 포함한 지효성 제형과 같이, 이러한 화합물이 신체로부터 신속하게 제거되지 않도록 보호할 담체를 사용하여 제조된다. 생물분해성, 생체적합성 중합체, 예컨대 에틸렌 비닐 아세테이트, 폴리무수물, 폴리글리콜산, 콜라겐, 폴리오르토에스테르 및 폴리락트산이 사용될 수 있다. 이러한 제형의 제조 방법은 당업자가 잘 알 것이다. 물질은 또한, Alza Corporation and Nova Pharmaceuticals, Inc.사로부터 상업적으로 입수될 수 있다. (바이러스 항원에 대한 단클론 항체를 포함하며 감염된 세포를 표적으로 하는 리포좀을 포함하는) 리포좀 현탁액이 또한, 약학적으로 허용가능한 담체로서 사용될 수 있다. 이들은 예를 들어 미국 특허 4,522,811에 기술된 바와 같이 당업자에게 알려진 방법에 따라 제조될 수 있다.

투여의 용이성 및 투약의 균일성을 위해 경구 조성물 또는 비경구 조성물을 단위 투약 형태로 제형화하는 것이 특히 유리하다. 본원에 사용된 바와 같은 단위 투약 형태는 치료를 받는 피험자에 대한 유니타리 투약(unitary dosage)으로서 맞춰진 물리적으로 별개의 단위들을 지칭하며; 각각의 단위는 필요한 약학적 담체와 연계되어 요망되는 치료 효과를 발휘하도록 계산된 예정된 양의 활성 화합물을 함유한다. 본 발명의 단위 투약 형태에 대한 사양은 활성 화합물의 독특한 특징, 달성되어야 하는 특정 치료 효과, 및 조제 분야에 내재된 한계들, 예컨대 개개인의 치료를 위한 활성 화합물에 의해 지시되고 이에 직접적으로 의존한다.

약학적 조성물은 투여 지침과 함께, 용기, 팩 또는 디스펜서에 포함될 수 있다.

진단 검정법

huGITR 항체는 임상 시험 절차의 일부로서, 예를 들어, 면역 세포 장애(예, CLL)의 발병 또는 진행을 모니터링하기 위해, 예를 들어 주어진 치료 섭생 및/또는 예방 섭생의 효능을 확인하기 위해, 진단학적으로 사용될 수 있다.

일부 양태들에서, 진단 목적에 있어서, 본 발명의 huGITR 항체는 검출가능한 모이어티에 연결되며, 암 또는 만성 감염을 앓고 있는 피험자에서 T 세포 고갈을 검출하는 방식을 제공한다.

검출가능한 모이어티는 항체 또는 단편에 직접적으로 컨쥬게이트되거나, 예를 들어 형광 2차 항체를 사용하여 간접적으로 컨쥬게이트될 수 있다. 직접 컨쥬게이션은 예를 들어 항체 또는 항체 단편에의 형광단의 표준 화학적 커플링에 의해 달성되거나, 유전자 조작을 통해 달성될 수 있다. 형광 단백질 또는 생물발광 단백질에 커플링된 항체 또는 항체 단편을 함유하는 키메라 또는 융합 단백질이 구축될 수 있다. 예를 들어, Casadei 등은 포유류 세포에서 에쿼린과 항체 유전자의 융합 단백질을 발현할 수 있는 벡터 구축물의 제조 방법을 기술하고 있다.

본원에 사용된 바와 같이, 프로브 또는 항체와 관련하여 용어 "표지된"은, 검출가능한 성분을 프로브 또는 항체에 커플링(즉, 물리적으로 연결)함으로써 프로브 또는 항체의 직접적인 표지, 뿐만 아니라 직접 표지되는 또 다른 시약과의 반응성에 의한 프로브 또는 항체의 간접적인 표지를 포함하는 것이다. 간접적인 표지의 예로는, 형광-표지된 2차 항체를 사용한 1차 항체의 검출, 및 형광-표지된 스트렙타비딘에 의해 검출될 수 있도록 비오틴을 사용한 DNA 프로브의 최종-표지가 있다. 용어 "생물학적 시료"는 피험자로부터 단리된 조직, 세포 및 생물학적 유체(예, 생검)뿐만 아니라 피험자 내에 존재하는 조직, 세포 및 유체를 포함하고자 한다. 즉, 본 발명의 검출 방법은 시험관내에서뿐만 아니라 생체내에서 생물학적 시료 내의 GITR을 발현하는 세포를 검출하는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, GITR의 시험관내 검출 기술로는, 효소 연결 면역흡착 검정법(ELISA), 웨스턴 블롯, 면역침전법 및 면역형광법이 있다. 더욱이, 생체내 GITR 검출 기술은 표지된 항-GITR 항체를 피험자에게 도입하는 것을 포함한다. 예를 들어, 항체는 방사성 마커로 표지될 수 있으며, 피험자에서 이러한 마커의 존재 및 위치는 표준 영상 기술에 의해 검출될 수 있다. "표적화된" 컨쥬게이트, 즉 표적화 모이어티--피험자 또는 동물 내의 특정 부위 또는 부위들에 컨쥬게이트를 국소화시키도록 디자인된 분자 또는 특징부--를 함유하는 컨쥬게이트의 경우, 국소화는, 결합되어 "국소화된" 물질과 결합되지 않아 "자유로운" 물질 사이의 평형이 피험자 내에서 본질적으로 달성되었을 때의 상태를 지칭한다. 이러한 평형이 달성되는 속도는 투여 경로에 따라 다르다. 예를 들어, 혈전에 국소화되기 위해 정맥내 주사에 의해 투여되는 컨쥬게이트는 주사 후 수분 이내에, 혈전에 국소화되거나 축적될 수 있다. 한편, 장(intestine) 내 감염 부위에 국소화되기 위해 경구 투여되는 컨쥬게이트는 국소화를 달성하는 데 수시간이 소요될 수 있다. 대안적으로, 국소화는 단순히, 엔터티(entity)가 투여된 후 선택된 기간에 피험자 또는 동물 내에서의 이러한 엔터티의 위치를 지칭할 수 있다. 또 다른 예로서, 국소화는, 모이어티가 투여 후 분포될 때 달성된다.

상기 모든 경우들에서, 국소화를 달성하기까지의 시간에 대한 합리적인 추정은 당업자에 의해 이루어질 수 있다. 더욱이, 시간의 함수로서의 국소화 상태는 본 발명의 방법에 따라 검출가능한 모이어티(발광 컨쥬게이트)를 예를 들어 광검출기 장치를 이용하여 촬영함으로써 추적될 수 있다. 사용되는 "광검출기 장치"는, 합리적인 시간 이내에 포유류 유래의 미광(faint light)을 촬영할 수 있고 이러한 장치로부터 나오는 신호를 사용하여 이미지를 구축할 수 있을 정도로 충분히 높은 민감성을 가져야 한다.

극도로 밝은 광-발생 모이어티를 사용하고/거나 촬영되는 피험자 또는 동물의 표면 근처에 국소화된 광-발생 융합 단백질을 검출하는 것이 가능한 경우, 한 쌍의 "암시(night-vision)" 고글 또는 표준 고감도 비디오 카메라, 예컨대 규소 강화 튜브(Silicon Intensified Tube; SIT) 카메라(예, 미국 뉴저지주 브리지워터 소재의 Hammamatsu Photonic Systems)가 사용될 수 있다. 그러나, 보다 전형적으로는, 보다 민감한 광 검출 방법이 필요하다.

극도로 낮은 광 수준에서, 단위 면적 당 광양자속(photon flux)은 너무 낮아져서, 촬영되는 장면이 더 이상 연속적으로 나타나지 않는다. 대신에, 이는 서로 시간적으로 그리고 공간적으로 구별되는 개별 광양자로 나타난다. 모니터에서 봤을 때, 이러한 이미지는 섬광점(scintillating point of light)으로 나타나며, 각각의 섬광점은 단일 검출된 광양자를 나타낸다. 이들 검출된 광양자를 디지털 이미지 프로세서에서 시간 경과에 따라 축적시킴으로써, 이미지가 획득되고 구축될 수 있다. 각각의 이미지 포인트에서의 신호가 밝기 값(intensity value)으로 지정되는 통상적인 카메라와 대조적으로, 광양자 계수 촬영에서는, 신호의 폭이 중요하지 않다. 촬영 목적은, 신호(광양자)의 존재를 간단하게 검출하고, 시간 경과에 따른 신호의 발생을 이의 위치에 대하여 계수하는 것이다.

하기 기술된 광검출기 장치들 중에서 적어도 2개의 유형은 개별 광양자를 검출하고, 이미지 프로세서에 의해 분석될 수 있는 신호를 발생시킬 수 있다. 노이즈-감소된 광검출 장치는, 광양자 신호를 증폭시키는 것과 대조적으로, 광검출기에서 백그라운드 노이즈를 감소시킴으로써 민감성을 달성한다. 노이즈는 주로 검출기 어레이를 냉각시킴으로써 감소된다. 이러한 장치는 "백신드(backthinned)" 냉각 CCD 카메라로 지칭되는 전하 결합 소자(charge coupled device; CCD) 카메라를 포함한다. 보다 민감한 장비에서, 냉각은 예를 들어, 액체 질소를 사용하여 CCD 어레이의 온도를 대략 -120℃까지 낮춤으로써 달성된다. "백신드"는, 검출되어야 하는 광양자가 따르는 경로 길이를 단축함으로써, 양자 효율을 증가시키는 울트라신(ultra-thin) 백플레이트를 지칭한다. 특히 민감한 백신드 극저온 CCD 카메라는 Photometrics, Ltd.(미국 애리조나주 투손 소재)사로부터 입수가능한 "TECH 512" 시리즈 200 카메라이다.

"광양자 증폭 장치"는 광양자가 검출 스크린을 때리기 전에, 이들 광양자를 증폭시킨다. 이러한 부류로는, 마이크로채널 증폭기와 같은 증폭기가 장착된 CCD 카메라가 있다. 마이크로채널 증폭기는 전형적으로, 카메라의 검출 스크린에 수직이고 동일한 공간에 존재하는(co-extensive) 채널들의 금속 어레이를 함유한다. 마이크로채널 어레이는 촬영되는 시료, 피험자 또는 동물과 카메라 사이에 놓인다. 어레이의 채널들에 들어가는 광양자의 대부분은 채널을 빠져나오기 전에 이러한 채널의 측면과 접촉한다. 어레이에 걸쳐 적용되는 전압은 각각의 광양자 충돌 시 많은 전자를 방출시킨다. 이러한 충돌로부터 나오는 전자는 이들의 채널 기원을 "샷건" 패턴으로 빠져나오고, 카메라에 의해 검출된다.

증폭용 마이크로채널 어레이들을 연속적으로 놓아, 제1 단계에서 발생하는 전자가 다시 제2 단계에서 전자의 신호를 증폭시킴으로써, 훨씬 더 큰 민감성이 달성될 수 있다. 그러나, 민감성의 증가는 공간 분해능(spatial resolution)이 소실됨으로써 달성되며, 이는 증폭의 각각의 부가적인 단계마다 감소한다. 예시적인 마이크로채널 증폭기-기재 단일-광양자 검출 장치는 Hamamatsu사로부터 입수가능한 C2400 시리즈이다.

이미지 프로세서는, 이미지를 구축하기 위해 광양자를 계수하는 광검출기 장치에 의해 발생하는 신호를 처리하며, 이러한 이미지는 예를 들어 모니터 상에 디스플레이되거나 비디오 프린터 상에 프린트될 수 있다. 이러한 이미지 프로세서는 전형적으로, 상기 기술된 민감성 광양자-계수 카메라를 포함하는 시스템의 일부로서 판매되며, 이에 동일한 공급원으로부터 입수가능하다. 이미지 프로세서는 통상, 퍼스널 컴퓨터, 예컨대 IBM-상용성 PC 또는 애플 맥킨토시(미국 캘리포니아주 쿠퍼티노 소재의 Apple Computer)에 연결되며, 이는 구매된 영상 시스템의 일부로서 포함될 수 있거나 포함되지 않을 수 있다. 일단 이미지가 디지털 파일 형태로 존재한다면, 이러한 이미지는 다양한 이미지 프로세싱 프로그램(예, "ADOBE PHOTOSHOP", Adobe Systems, 미국 캘리포니아주 마운틴뷰 소재의 Adobe Systems)에 의해 조작되고, 프린트될 수 있다.

일 실시형태에서, 생물학적 시료는 시험 피험자 유래의 단백질 분자를 함유한다. 하나의 바람직한 생물학적 시료는 피험자로부터 통상적인 수단에 의해 단리된 말초 혈액 림프구 시료이다.

본 발명은 또한, 생물학적 시료에서 GITR 또는 GITR-발현 세포의 존재를 검출하기 위한 키트를 포함한다. 예를 들어, 본 키트는, 생물학적 시료에서 암 또는 종양 세포를 검출할 수 있는 표지된 화합물 또는 제제(예, 항-GITR scFv 또는 단클론 항체); 시료에서 GITR의 양을 확인하기 위한 수단; 및 시료에서의 GITR의 양을 표준물과 비교하기 위한 수단을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 이러한 표준물은 암세포가 아닌 세포 또는 이의 세포 추출물이다. 본 화합물 또는 제제는 적합한 용기에 포장될 수 있다. 키트는 시료에서 암을 검출하기 위한 이러한 키트의 사용 지침을 추가로 포함할 수 있다.

이중-특이적인 항체

이중-특이적인 항체(bsAb)는, 생성되는 항체가 2개의 상이한 항원들을 인지하도록 2개의 가변 도메인 또는 scFv 단위를 포함하는 항체이다. 본 발명은 GITR 및 제2 항원을 인지하는 이중-특이적인 항체를 제공한다. 예시적인 제2 항원으로는, 종양-연관 항원, 사이토카인 및 세포 표면 수용체 등이 있다. 일부 실시형태에서, 제2 항원은 CAIX(탄산 탈수 효소 IX 또는 G250), IL-10 또는 CCR4일 수 있다. 일부 실시형태에서, 제2 항원은 세포 표면 수용체일 수 있으며, 여기서, 세포 표면 수용체는 PD-1, PDL1, CCR4, IL21R, BTLA, HVEM 또는 TIM3이다. 본 발명의 이중-특이적인 항체는 본원에 개시된 huGITR 항체의 중쇄와 경쇄의 조합 또는 scFv를 포함한다.

이중-특이적인 항체의 구축

본 발명의 이중-특이적인 항체는 당업계에 알려진 방법을 사용하여 구축될 수 있다. 일부 실시형태에서, 이중-특이적인 항체는 단일 폴리펩타이드이며, 여기서, 2개의 scFv 단편들은 길이가 긴 링커 폴리펩타이드에 의해 접합되며, 이러한 길이는 2개의 scFv 단위들 사이에서 분자내 연결을 형성하여 항체를 형성하기에 충분히 긴 길이이다. 다른 실시형태에서, 이중-특이적인 항체는 공유 결합 또는 비-공유 결합에 의해 연결된 1개 초과의 폴리펩타이드이다.

또 다른 실시형태에서, 이중-특이적인 항체는 "노브 인투 홀(knob into hole)" 방법을 사용하여 구축된다(Ridgway et al., Protein Eng 7:617-621 (1996)). 이러한 방법에서, 2개의 상이한 가변 도메인들의 Ig 중쇄는, 중쇄-경쇄 페어링(paring)을 보유하면서도 중쇄 페어링을 선택적으로 절단하도록 환원된다. 2개의 상이한 항원들을 인지하는 2개의 중쇄-경쇄 헤테로이량체들은 혼합되어, 헤테로연결 페어링을 촉진하며, 이러한 페어링은 CH3 도메인의 조작된 "노브 인투 홀"을 통해 매개된다.

또 다른 실시형태에서, 이중-특이적인 항체는, 2개 이상의 상이한 항체들로부터 중쇄-경쇄 이량체의 교환을 통해 하이브리드 항체를 발생시켜 구축될 수 있으며, 여기서, 제1 중쇄-경쇄 이량체는 GITR을 인지하고, 제2 중쇄-경쇄 이량체는 항원을 인지한다. 중쇄-경쇄 이량체에 대한 메커니즘은 인간 IgG4의 형성과 유사하며, 이러한 인간 IgG4 또한, 이중-특이적인 분자로서 작용한다. IgG 중쇄들의 이량체화는 분자내 힘, 예컨대 각각의 중쇄의 CH3 도메인들의 페어링 및 다이설파이드 가교에 의해 유발된다. CH3 도메인에 특이적인 아미노산(R409)의 존재는 이량체 교환 및 IgG4 분자의 구축을 촉진하는 것을 나타났다. 중쇄 페어링은 또한, 항체의 힌지 영역에서 중쇄간 다이설파이드 가교에 의해 더 안정화된다. 특이적으로, IgG4에서, 힌지 영역은 아미노산 226-230에서 아미노산 서열 Cys-Pro-Ser-Cys을 함유한다(이와 비교하여, 안정한 IgG1 힌지 영역은 서열 Cys-Pro-Pro-Cys을 함유함). 위치 229에서 세린의 이러한 서열 차이는, 힌지 영역에서 신규 사슬내 다이설파이드를 형성하는 IgG4의 경향과 연결되어 왔다(Van der Neut Kolfschoten, M. et al., 2007, Science 317:1554-1557 및 Labrijn, A.F. et al, 2011, Journal of immunol 187:3238-3246).

따라서, 본 발명의 이중-특이적인 항체는, GITR 또는 제2 항원을 인지하는 항체의 CH3 도메인에서 R409 잔기의 도입 및 힌지 영역에서 Cys-Pro-Ser-Cys 서열의 도입을 통해, 중쇄-경쇄 이량체들이 교환되어, GITR을 인지하는 하나의 중쇄-경쇄 이량체 및 제2 항원을 인지하는 제2 중쇄-경쇄 이량체를 가진 항체 분자를 생성함으로써 제작될 수 있으며, 여기서, 제2 항원은 본원에 개시된 임의의 항원이다. 공지된 IgG4 분자 또한, 중쇄 및 경쇄가 본원에 개시된 바와 같이 GITR 또는 제2 항원을 인지하도록 변경될 수 있다. 본 발명의 이중-특이적인 항체를 구축하기 위한 이러한 방법의 사용은, IgG4 분자의 고유한 특징으로 인해 유익할 수 있으며, 여기서, Fc 영역은 면역 반응의 효과기 시스템, 예컨대 소정의 백혈구에 의해 발현되는 Fc 수용체 및 보체와 불량하게 상호작용한다는 점에서, 다른 IgG 하위유형들과 상이하다. 이러한 특이적인 특성 덕분에, 이들 IgG4-기재 이중-특이적인 항체가 치료 적용과 관련하여 관심을 받고 있으며, 여기서, 항체는 표적(들)과 결합하고, 기능적으로는 표적(들)과 연관된 신호전달 경로를 변경할 필요가 있으며, 그러나 효과기 활성을 유도할 필요는 없다.

일부 실시형태에서, bsAb의 항체 의존적 세포-매개 세포독성(ADCC) 활성이 변경되도록, bsAb의 불변 영역에 돌연변이가 도입된다. 예를 들어, 돌연변이는 CH2 도메인에서의 LALA 돌연변이이다. 일 양태에서, bsAb는 헤테로이량체성 bsAb의 하나의 scFv 단위 상에 돌연변이를 함유하며, 이러한 돌연변이는 ADCC 활성을 감소시킨다. 또 다른 양태에서, bsAb는 헤테로이량체성 bsAb의 2개 사슬 모두에 돌연변이를 함유하며, 이러한 돌연변이는 ADCC 활성을 완전히 없앤다. 예를 들어, bsAb의 scFv 단위 하나 또는 둘 모두에 도입된 돌연변이가 CH2 도메인에서의 LALA 돌연변이이다. 가변적인 ADCC 활성을 가진 이들 bsAb는, bsAb가 이러한 bsAb에 의해 인지되는 하나의 항원을 발현하는 세포에 대해 선택적인 살해를 최대로 나타내지만, 이러한 bsAb에 의해 인지되는 제2 항원에 대해서는 최소의 살해를 나타내도록 최적화될 수 있다.

본원에 개시된 이중-특이적인 항체는 암과 같은 질환 또는 의학적 병태의 치료에 유용할 수 있다. 본 발명의 이중-특이적인 항체는 특히, 증가된 Treg와 연관된 질환 또는 의학적 병태에 유용할 수 있다.

치료 방법

본 발명은 암 또는 다른 세포 증식-관련 질환이나 장애의 위험이 있는(이러한 질병에 취약한) 피험자의 치료를 위한 예방 방법 및 치료 방법 둘 다를 제공한다. 이러한 질환 또는 장애로는, 예를 들어 GITR의 비정상적인 발현과 연관된 질환 또는 장애가 있으나, 이로 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 본 방법은 암의 증상을 치료, 예방 또는 완화하는 데 사용된다. 대안적으로, 본 방법은, GITR이 T 세포 반응에서 음성 조절 역할을 하는 암의 증상을 치료, 예방 또는 완화하는 데 사용된다. 대안적으로, 본 방법은 고형 종양, 예컨대 유방암, 폐암, 난소암, 전립선암, 결장암, 자궁경부암, 뇌암, 피부암, 간암, 췌장암 또는 위암의 증상을 치료, 예방 또는 완화하는 데 사용된다. 부가적으로는, 본 발명의 방법은 백혈병 및 림프종과 같은 혈액암을 치료하는 데 사용된다. 대안적으로, 본 방법은 전이된 암의 증상을 치료, 예방 또는 완화하는 데 사용된다.

이에, 일 양태에서, 본 발명은, 본 발명의 단클론 항체, 본 발명의 scFv 항체 또는 본 발명의 이중-특이적인 항체를 피험자에게 투여함으로써, 암 또는 세포 증식 질환 또는 장애의 증상의 예방, 치료 또는 완화 방법을 제공한다. 예를 들어, huGITR 항체는 치료적 유효량으로 투여될 수 있다.

암 또는 세포 증식-관련 질환 또는 장애의 위험이 있는 피험자로는, 암의 가족력이 있는 환자, 또는 공지된 암-유발제 또는 의심되는 암-유발제에 노출된 피험자가 있다. 예방제의 투여는, 질환이 예방되도록, 또는 대안적으로는 질환의 진행이 지연되도록, 암의 발현(manifestation) 전에 수행될 수 있다.

또 다른 양태에서, 세포를 본 발명의 GITR 항체와 접촉시킴으로써, 종양 세포 성장이 저해되거나, Treg 활성이 감소?鳴킬?, Teff 활성이 증가되거나, NK-세포의 세포독성이 증가된다. 세포는 GITR을 발현하는 임의의 세포이다. 예를 들어, 세포는 T 세포 또는 NK 세포이다.

본 발명은 또한, 항원에 대한 면역 반응을 증가시키거나 증강시키는 방법을 포함한다. 면역 반응은 본 발명의 단클론 항체 또는 scFv 항체를 피험자에게 투여함으로써 증가 또는 증강된다. 면역 반응은 예를 들어, 항원 특이적인 T 효과기 기능을 증강시킴으로써, 증가된다. 항원은 바이러스(예, HIV), 박테리아, 기생충 또는 종양 항원이다. 면역 반응은 자연 면역 반응이다. 자연 면역 반응이란, 감염의 결과 발생하는 면역 반응을 의미한다. 감염은 만성 감염이다. 항원에 대한 면역 반응의 증가 또는 증강은 당업계에 알려진 다수의 방법들에 의해 측정될 수 있다. 예를 들어, 면역 반응은 T 세포 활성, T 세포 증식, T 세포 활성화, 효과기 사이토카인의 생성 및 T 세포 전사 프로파일 중 임의의 하나를 측정함으로써 측정될 수 있다.

대안적으로, 면역 반응은 백신접종으로 인해 유도되는 반응이다. 이에, 또 다른 양태에서, 본 발명은 본 발명의 단클론 항체 또는 scFv 항체 및 백신을 피험자에게 투여함으로써, 백신 효능을 증가시키는 방법을 제공한다. 항체 및 백신은 순차적으로 투여되거나 동시에 투여된다. 백신은 종양 백신, 박테리아 백신 또는 바이러스 백신이다.

조합 방법

본 발명은 GITR 단백질의 동일한 에피토프, 또는 대안적으로 GITR 단백질의 2개의 상이한 에피토프들에 결합하는 2개의 항체를 투여함으로써, 환자에서 암을 치료하는 방법을 제공한다. 대안적으로, 암은 GITR에 결합하는 제1 항체, 및 GITR 이외의 단백질에 결합하는 제2 항체를 투여함으로써 치료된다. 예를 들어, GITR 이외의 다른 단백질로는, PD-1, PD-L1, CAIX, CCR4 및 IL-10 등이 있을 수 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, GITR 이외의 다른 단백질은 종양-연관 항원이다.

일부 실시형태에서, 본 발명은 면역 반응을 수행하거나 증강시킬 수 있는 세포와 더불어, huGITR 항체를 단독으로 투여하거나, GITR 이외의 또 다른 단백질을 인지하는 부가적인 항체와 함께 투여하는 것을 제공한다. 예를 들어, 이들 세포는 말초 혈액 단핵 세포(PBMC), 또는 PBMC에서 발견되는 임의의 세포 유형, 예를 들어 세포독성 T 세포, 대식세포 및 자연 살해(NK) 세포일 수 있다.

부가적으로는, GITR 단백질에 결합하는 항체, 및 항-신생물 제제, 예컨대 저분자, 성장 인자, 사이토카인, 또는 생체분자, 예컨대 펩타이드, 펩타이드모방체(peptidomimetic), 펩토이드(peptoid), 폴리뉴클레오타이드, 지질-유래 매개자, 스몰 바오이제닉 아민(small biogenic amine), 호르몬, 신경펩타이드 및 프로테아제의 투여를 제공한다. 저분자로는, 무기 분자 및 유기 저분자 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 적합한 성장 인자 또는 사이토카인으로는, IL-2, GM-CSF, IL-12 및 TNF-알파가 있다. 저분자 라이브러리는 당업계에 알려져 있다(Lam, Anticancer Drug Des., 12:145, 1997 참조).

본 발명은 하기 실시예에서 더 기술될 것이며, 이러한 실시예는 청구항에 기술된 본 발명의 범위를 제한하지 않는다.

다른 구현예

본 발명이 이의 상세한 설명과 함께 기술되어 있긴 하지만, 상기 상세한 설명은 예시를 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 제한하려는 것이 아니며, 본 발명의 범위는 첨부된 청구항의 범위에 의해 한정된다. 다른 양태, 이점 및 변형들은 하기 청구항의 범위에 포함된다.

SEQUENCE LISTING <110> Dana-Farber Cancer Institute, Inc. <120> GLUCOCORTICOID-INDUCED TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR (GITR) ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF <130> DFCI-093/001WO <150> 62/059,458 <151> 2014-10-03 <160> 110 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 360 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Polynucleotide <400> 1 gaggtgcagc tggtggagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60 tcctgcaaga cttctggata caccttcacc gaccactata tccactgggt gcgacaggcc 120 cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atcaacccta gcagtggtgg cacagagtat 180 gcacagaagt ttcagggcag ggtcaccatg accagggaca cgcccattag cacggcctac 240 atggatctga gcgggctgag atctgacgac acggccgttt attactgtgc gagagagact 300 atcggtggct ggaacgcttt ggacgtctgg ggccaaggaa ccctggtcac cgtctcctca 360 <210> 2 <211> 120 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Artificial Polypeptide <400> 2 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr 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Oligopeptide <400> 57 Gly Tyr Thr Phe Thr Asp His Tyr 1 5 <210> 58 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 58 Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Thr 1 5 <210> 59 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 59 Ala Arg Glu Thr Ile Gly Gly Trp Asn Ala Leu Asp Val 1 5 10 <210> 60 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 60 Ser Ser Thr Ile Gly Arg His Ser 1 5 <210> 61 <211> 3 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 61 Ala Asn Asn 1 <210> 62 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 62 Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Val Leu 1 5 10 <210> 63 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 63 Gly Tyr Thr Phe Thr Asp His Tyr 1 5 <210> 64 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 64 Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly 1 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Ser Asn Ile Gly Ile Asn Thr 1 5 <210> 109 <211> 3 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 109 Thr Asn Asn 1 <210> 110 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Oligopeptide <400> 110 Ala Ala Trp Asp Asp Thr Leu Asn Gly Pro Leu 1 5 10

Claims

인간-글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체(GITR)에 결합하는, 단리된 인간화된 단클론 항체 또는 이의 항원-결합 단편으로서,
a. 서열 번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 4의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
b. 서열 번호 6의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 8의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
c. 서열 번호 10의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 12의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
d. 서열 번호 14의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 16의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
e. 서열 번호 18의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 20의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
f. 서열 번호 22의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 24의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
g. 서열 번호 26의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 28의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
h. 서열 번호 30의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 32의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
i. 서열 번호 34의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 36의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역;
j. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 40의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역; 또는
k. 서열 번호 42의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 영역, 및 서열 번호 44의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 영역
을 포함하는, 단리된 인간화된 단클론 항체 또는 이의 항원-결합 단편.
단리된 인간화된 단클론 항체 또는 이의 항원-결합 단편으로서,
항체 또는 항원-결합 단편은
(a) 각각 서열 번호 45, 46 또는 47의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 48, 49 또는 50의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(b) 각각 서열 번호 51, 52 또는 53의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 54, 55 또는 56의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(c) 각각 서열 번호 57, 58 또는 59의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 60, 61 또는 62의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(d) 각각 서열 번호 63, 64 또는 65의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 66, 67 또는 68의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(e) 각각 서열 번호 69, 70 또는 71의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 72, 73 또는 74의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(f) 각각 서열 번호 75, 76 또는 77의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 78, 79 또는 80의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(g) 각각 서열 번호 81, 82 또는 83의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 84, 85 또는 86의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(h) 각각 서열 번호 87, 88 또는 89의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 90, 91 또는 92의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(i) 각각 서열 번호 93, 94 또는 95의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 96, 97 또는 98의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR);
(j) 각각 서열 번호 99, 100 또는 101의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 102, 103 또는 104의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR); 또는
(k) 각각 서열 번호 105, 106 또는 107의 아미노산 서열을 포함하는 가변 중쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VH-CDR); 및 서열 번호 108, 109 또는 110의 아미노산 서열을 포함하는 가변 경쇄 상보성 결정 영역 1, 2 또는 3(VL-CDR)
을 포함하고,
상기 항체 또는 항체 결합 단편은 인간-글루코코티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체(GITR)에 결합하는, 단리된 인간화된 단클론 항체 또는 이의 항원-결합 단편.
제1항에 있어서, 상기 항체가 1가 또는 2가인 항체.
제1항에 있어서, 상기 항체가 단일 사슬 항체인 항체.
제1항에 있어서, 상기 항체의 결합 친화성이 10^-5 M 내지 10^-12 M의 범위인 항체.
제1항에 있어서, 상기 항체가 IgG4 중쇄 불변 영역을 가진 것인 항체.
제1항에 있어서, Fc 영역이 아미노산 위치 234 및 235에 돌연변이를 함유하는 것인 항체.
제7항에 있어서, 돌연변이가 L234A 및 L235A인 항체.
제1항에 있어서, 상기 항체가 종양-연관 항원, 사이토카인 또는 세포 표면 수용체에도 결합하는 이중-특이적 항체인 항체.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 치료제에 연결되는 항체.
제10항에 있어서, 상기 치료제가 독소, 방사성표지, siRNA, 저분자 또는 사이토카인인 항체.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 항체를 생성하는 세포.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 항체를 포함하는 조성물을, 조절 T-세포의 고갈을 필요로 하는 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는, 피험자에서의 조절 T-세포의 고갈 방법.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 항체를 포함하는 조성물을, 항원에 대한 면역 반응의 증강을 필요로 하는 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는, 항원에 대한 면역 반응의 증강 방법.
제14항에 있어서, 상기 항원이 바이러스 항원, 박테리아 항원 또는 종양-연관 항원인 증강 방법.
제14항에 있어서, 상기 항체의 상기 투여가 항원 특이적인 T 세포 활성의 증가를 유도하는 것인 증강 방법.
제14항에 있어서, 상기 항체의 상기 투여가 NK 세포의 세포독성의 증가를 유도하는 것인 증강 방법.
제14항에 있어서, 상기 피험자에게 IL-15를 투여하는 단계를 추가로 포함하는 증강 방법.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 항체를 포함하는 조성물을, 암 증상의 치료 또는 완화를 필요로 하는 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는, 암 증상의 치료 또는 완화 방법.
제19항에 있어서, 상기 암이, GITR 또는 이의 리간드 GITR-L이 과발현된 암인, 암 증상의 치료 또는 완화 방법.
제20항에 있어서, 사이토카인 또는 화학치료제를 상기 피험자에게 투여하는 단계를 추가로 포함하는, 암 증상의 치료 또는 완화 방법.
제21항에 있어서, 사이토카인이 IL-15인, 암 증상의 치료 또는 완화 방법.
서열 번호 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43의 핵산 서열을 포함하는 핵산.
서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44의 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산.
서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드.
제23항 또는 제24항에 따른 핵산을 포함하는 벡터.
제26항에 따른 벡터를 포함하는 세포.