KR100237255B1 - 광학 기능성 재료 및 그의 제조 방법 - Google Patents

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KR100237255B1 KR1019950002780A KR19950002780A KR100237255B1 KR 100237255 B1 KR100237255 B1 KR 100237255B1 KR 1019950002780 A KR1019950002780 A KR 1019950002780A KR 19950002780 A KR19950002780 A KR 19950002780A KR 100237255 B1 KR100237255 B1 KR 100237255B1
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유리에 오타
히로코 스즈키
나츠코 야마시타
히루미 가타기로
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기타지마 요시토시
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Abstract

투명 기재 필름(11)위에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 표면이 미세한 요철상의 방현층(12)이 형성되어 있고, 추가로 그 위에 방현층(12)의 굴절률 보다도 낮은 굴절률의 저 굴절률 층(13)이 형성되어 있다. 방현층(12)의 굴절률은 그 방현층(12)과 접하고 있는 저 굴절률(13)의 면과는 반대쪽 면에 접하고 있는 층의 굴절률 보다도 높다. 이 저 굴절률(13)에 SiOX막을 사용할 수 있지만, SiOX막 자체는 광학 기능막으로서, 가스 베리어성, 오염 방지성이 우수하고, 방습성, 내스크레치성, 기재 접착성, 투명성, 저 굴절률성, 염료 염화 방지성 등에서 우수한 것을 특징으로 하는 광학 기능성 재료.
투명 기재 필름(11)위에 표면층인 저 굴절률 층(13)이 다른 층을 매개로 형성되어 있고, 다른 층의 적어도 1층이 수지를 주체로 하는 두께 0.5㎛ 이상의 고 굴절률 하드 코팅층(12)으로 되어 있다. 그 고굴절률 하드 코팅층(12)은 저 굴절률 층(13)과 직접 접하고 있다. 그 고 굴절률 하드 코팅층(12)의 굴절률은 상기 고 굴절률 하드 코팅층(12)의 저 굴절률 층(13) 쪽과는 반대 쪽 면에 접하는 층의 굴절률 보다는 높은 것을 특징으로 한다. 이 반사 방지 필름은 편광판, 액정 표시 장치에 라미네이트되어 이용한다.

Description

광학 기능성 재료 및 그의 제조 방법
제1도는 굴절률이 1.49인 트리아세틸 셀룰로오즈(TAC)필름 위에 굴절률이 1.46인 SiOX증착막이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다.
제2도는 굴절률이 1.49인 TAC 기재 필름 위에 굴절률이 1.49인 하드 코팅층(HC층)과 추가로 그 위에 굴절률이 1.46인 SiOX증착막이 형성된 적 층 필름을 나타낸 것이다.
제3도는 굴절률이 1.49인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 굴절률이 1.55인 하드 코팅층과 추가로 그 위에 굴절률이 1.46인 SiOX증착막이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다.
제4도는 굴절률이 1.49인 비누화 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 굴절률이 1.55인 프라이머 층을 설치하고, 또 그 위에 고 굴절률 미립자인 ZnO를 분산시킨 수지로 이루어진 굴절률이 1.65인 하드 코팅층을 형성하고, 또 그 위에 굴절률이 1.46인 SiOX증착막이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다.
제5도는 제1도에 나타낸 적 층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타낸 것이다.
제6도는 제2도에 나타낸 적 층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타낸 것이다.
제7도는 제3도에 나타낸 적 층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타낸 것이다.
제8도는 파장의 피치가 막 두께가 얇아지면 커지는 것을 나타낸 분광 반사율 곡선을 나타낸 것이다.
제9도는 제3도의 적 층 필름에 있어서, HC층의 굴절률을 1.65로 높인 경우의 분광 반사율 곡선을 나타낸 것이다.
제10도는 제4도에 나타낸 적 층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타낸 것이다.
제11도는 TCA 기재 필름(굴절률 1.49)/고 굴절률 하드 코팅층(굴절률 1.62)/저 굴절률(굴절률 1.46)으로 이루어진 적 층 필름과 다른 적 층 필름과의 분광 반사율 곡선을 비교하여 나타낸 것이다.
제12(a)도는 실시예 A1에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제12(b)도는 실시예 B1에서 얻어진 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제13(a)도는 실시예 A2에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제13(b)도는 실시예 B2에서 얻어진 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제14(a)도는 실시예 A3에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제14(b)도는 본 발명의 방현성 반사 방지 필름이 라미네이트 되어 이루어진 편광판의 구성을 나타낸 도면이다.
제15(a)도는 실시예 A4에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제15(b)도는 본 발명의 반사 방지 필름이 라미네이트 되어 이루어진 편광판을 사용한 액정 표시 장치의 층 구성을 나타낸 도면이다.
제16도는 실시예 A5에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제17도는 실시예 A8에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제18도는 실시예 A9에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다.
제19도는 본 발명의 방현성 반사 방지 필름이 라미네이트되어 이루어진 편광판의 층 구성을 나타낸 도면이다.
제20도는 본 발명의 방현성 반사 방지 필름이 라미네이트 되어 이루어진 편광판을 사용한 액정 표기 장치의 층 구성을 나타낸 도면이다.
제21도는 빛의 반사 개념도를 나타낸 것이다.
제22도는 빛의 투과 개념도를 나타낸 도면이다.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
1, 19, 170 : TAC 기재 필름 2, 120 : HC층
3 : SiOX증착막 4, 14, 140 : 프라이머 층
11, 110 : 투명 기재 필름 12, 17 : 고 굴절률 방현층
13, 130 : 저 굴절률 층 15 : 접착제 층
16 : 클리어 하드 코팅층 18 : 매트재
20, 160 : 편광 소자 21, 180 : 액정 표시 소자
150 : 반사 방지 필름
본 발명은 광학 기능성 필름에 관한 것으로, 특히 워드 프로세서, 컴퓨터, 텔레비젼 등의 각종 디스플레이, 액정 표시 장치에 이용되는 편광판의 표면, 투명 플라스틱 류 선글라스 렌즈, 도수 안경 렌즈, 카메라용 파인더 렌즈 등의 광학 렌즈, 각종 계기의 카바, 자동차, 전차(電車)등의 창 유리 등의 표면 반사 방지 필름에 적합한 광학 기능성 필름 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
커브 미러(curve mirrors), 백 밀러(back mirrors), 큰 보호 안경(goggles), 창 유리, 퍼스널 컴퓨터와 워드 프로세서 등의 디스플레이, 그 이외의 상업 디스플레이 등에는 글라스(glasses)와 플라스틱 등의 투명기판이 사용되고 있고, 이들 투명 기판을 통해서 물체나 문자, 도형의 시각 성 정보 혹은 미러에선 투명 기관을 통해서 반사층으로 부터의 상을 관찰하는 경우에 이들 투명 기관의 표면이 빛을 반사하여 내부의 시각 정보를 보기 어려워진다고 하는 문제가 있었다.
종래, 빛의 반사 방지 기술로는, 예를 들면 다음과 같은 기술이 있었다. 즉, 글라스나 플라스틱 표면에 반사 방지 도료를 도포하는 방법, 글라스 등의 투명 기관의 표면에 막 두께가 0.1㎛정도인 MgF2등의 박막이나 금속 증착 막을 설치하는 방법, 플라스틱 렌즈 등의 플라스틱 표면에 전리 방사선 경화형 수지를 도포하고, 그 위에 증착에 의해 SiO2나 MgF2의 막을 형성하는 방법, 전리 방사선 경화형 수지의 경화막 위에 저 굴절률의 도막을 형성하는 방법이 있었다.
상기 글라스 위에 형성된 박막 두께가 1㎛정도인 MgF2의 박막에 대해 다시 설명하기로 한다. 입사 광이 박막에 대해 수직하게 입사하는 경우에, 특정의 파장을 λ0로 하고, 이 파장에 대하여 반사 방지막의 굴절률을 n0, 반사 방지막의 두께를 h 및 기판의 굴절률을 ng로 하면, 반사 방지막이 빛의 반사를 100% 방지하고, 빛을 100% 투과시키기 위한 조건은 다음 식(1) 및 식(2)의 관계를 만족시켜야 한다는 것은 이미 잘 알려져 있다(사이언스라이블러리 물리학=9 「광학」70∼72면, 1980년 가부시키가이샤 사이언스사 발행).
글라스의 굴절률 ng=약 1.5이며, MgF2막의 굴절률 n0= 1.38, 입사광의 파장 λ0=5500Å(기준)으로 알려져 있기 때문에 이들 값을 상기 식(2)에 대입하면, 반사 방지막의 두께 h는 약 0.1㎛가 최적인 것으로 계산된다.
상기 식(1)에 의하면, 빛의 반사율 100% 방지하기 위해서는 상층의 도막 굴절률이 그 하층의 도막 굴절률의 약 평방 근의 값이 되는 재료를 선택하면 좋다는 것을 알 수 있고, 이와 같은 원리를 이용하여 상층의 도막 굴절률을 그 하층의 굴절률 보다도 약간 낮은 값으로 하여 빛의 반사 방지를 행하는 것이 종래에 이루어지고 있었다.
또한, 종래 외부 또는 내부로부터 빛을 디스플레이 표면이 확산 반사 또는 확산 투과시켜서 어두워지지 않도록 하기 위해, 디스플레이 등의 표면에 방현(防眩) 처리를 실시하였다. 이와 같은 방현 처리에는 예를 들면, 이산화 규소 등의 충진제를 함유하는 수지를 디스플레이 표면에 코팅하거나 또는 투명 기관에 이산화 규소 등의 충진제를 함유한 수지가 코팅되어 있는 방현성 기재를 디스플레이 표면에 점착시켰다.
특히, 액정 디스플레이 등의 표시체의 표면에는 빛의 셔타(shutter) 역할을 하는 필름상의 편광 소자가 설치되어 있지만, 편광 소자 자체가 하드(hard) 성능이 나쁘기 때문에 글라스, 투명 플라스틱 관 또는 투명 플라스틱 필름 등의 투명 보호 기판에 의해 보호되고 편광판이 형성되어 있다. 그러나, 투명 플라스틱 관 또는 투명 플라스틱 필름 등의 플라스틱으로 된 투명 보호 기판 자체도 상하기 쉽기 때문에, 최근 이와 같은 편광판의 표면에 하드 성능을 부여한 것이 개발되고 있다. 이와 같은 기술로서 예를 들면, 일본 특허 공개 제105738/1989호 공보에 기재되어 있다.
이 공보에는 편광 소자에 접합시켜서 편광판을 구성하기 위해 하드 성능, 방현성이 부여된 투명 보호기판, 즉 광 제어용 트리아세테이트 필름이 개시되어 있다. 이 필름은 미 비누화된 트리아세테이트 필름의 한쪽면에 자외선 경화형 에폭시 아크릴레이트계 수지로 된 경화 도막을 설치함으로써 하드 성능이 우수한 트리아세테이트 필름인 것이다. 상기 하드 성능이 우수한 트라이세테이트 필름에 추가로 방현성을 부여하기 위해, 상기 자외선 경화형 에폭시 아크릴레이트 수지에 무정형 실리카를 첨가한 수지 조성물을 트리아세테이트 필름의 표면에 도포하여 경화시키고 있다. 이렇게 하여 얻어진 트리아세테이트 필름을 편광 소자와 접합시켜 편광판을 만들 때, 편광 소자와의 접합성을 상승시키거나 정전 방지를 위해서 알칼리로 먼저 비누화 처리를 하고 그 다음에 편광 소자와 접합시켜 편광판을 제조하고 있다.
그러나, 기재 필름 상에 빛의 반사 방지와 동시에 방현성을 부여하는 층을 설치하여 방현성 반사 필름을 형성하기 위해서는 적어도 이들 기능을 갖는 층이나 그 이외에 접착제층 등의 각종 층을 설치하기 위해, 예를 들면, 기재 필름과 기재 필름상에 설치된 최 외곽 표면층의 사이에 1개 이상의 층을 설치하지 않으면 안된다. 이 경우에 각 층에 계면에서 빛의 반사가 일어나며, 특히 도포에 의해 형성된 것과 같이 막 두께가 0.5㎛이상으로 비교적 두껍고, 빛의 파장보다도 두꺼운 막 두께를 갖는 계면에서도 이와 같은 경향이 나타나 반사 방지 필름의 반사 방지 효과를 저하시키는 문제가 있었다.
한편, 투명성 기재 필름 위의 최외곽 표면에 반사 방지층을 형성시킨 종래의 반사 방지 필름은 반사 방지층의 두께가 약 0.1㎛ 전후로 얇기 때문에 형성된 반사 방지 필름은 하드 성능이 약하고, 스크레치되기 쉽다는 문제가 있었다.
더욱이, 반사 방지 필름 등과 같이 광학 기능이 부여된 필름은 광학 기능성 막이 통상 적층되어 있으나, 이러한 광학성 막은 가스 베리어성이 충분하지 못하고, 방습성이 약하다. 특히, 액정 표시 장치에 사용되는 편광 소자는 습기에 약하여 방습성을 부여할 필요가 있다.
이에 본 발명의 제1목적은 반사 방지 필름, 반사 방지 막 등의 광학 재료를 구성하는 광학 기능성 재료에 대해 방습성 등의 가스 베리어성이 우수한 광학 기능성 필름을 제공하는데 있다.
본 발명의 제2목적은 방현성 및/또는 반사 방지성을 가지고, 또한 내부의 각 층간의 계면에서 빛의 반사를 저감시킬 수 있는 방현성 반사 방지 필름 및 그의 제조 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 제3목적은 상기 제2목적에 추가해서, 하드 성능을 부여한 반사 방지 필름 및 그의 제조 방법을 제공하는데 있다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
상기한 제1목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 의한 광학 가능성 필름은 물에 대한 표면의 접촉각이 40내지 180도의 SiOx막(x는 1.50≤x≤4.00)으로 이루어지는 것을 특징으로 한다. 이 SiOx막은 바람직하게는 플라즈마 CVD법에 의해 형성된 막이다. 또, 본 발명에 있어서, 상기 SiOx막의 동 마찰 계수가 1이하인 것이 바람직하다.
이 광학 기능성 필름은, 대표적으로는 투명 기재 필름 위에 직접 또는 다른 층을 매개로, 바람직하게는 플라즈마 CVD법에 의해 SiOx막(x는 1.50≤x≤4.00)을 형성할 수 있는데, 각종 광학 물품의 임의의 위치에 형성할 수 있다.
상기한 제2목적을 달성하기 위한 본 발명의 방현성 반사 방지 필름은 (1) 투명 기재 필름 위에 직접 또는 다른 층을 매개로 표면이 미세한 요철상 바인더 수지를 주체로 하는 방현층이 형성되어 있고, (2) 상기 방현층 위에 상기 방현층의 굴절률보다 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층이 형성되어 있고, (3) 상기 방현층의 굴절률은 상기 방현층이 접하고 있는 상기 저 굴절률 층과는 반대쪽에 접해 있는 층(예를 들면, 투명 기재 필름, 플라즈마 층, 접착제 층, 제2하드 코팅층 등)의 굴절률 보다는 높은 것을 특징으로 한다.
상기한 제3목적을 달성하기 위한 본 발명의 방현성 반사 방지 필름은 (1) 투명 기재 필름 위에 직접 또는 다른 층을 매개로 표면이 미세한 요철상이고 하드 성능을 갖는 방현층이 형성되어 있고, (2) 상기 방현층 위에 상기 방현층의 굴절률 보다 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층이 형성되어 있고 (3) 상기 방현층의 굴절률은 상기 방현층이 접하고 있는 상기 저 굴절률 층과는 반대쪽에 접해 있는 층의 굴절률 보다는 높은 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법은 (1) 투명 기재 필름 위에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로서의 방현성 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하고, (2) 형성된 도막 위에다 표면에 미세한 요철을 갖는 매트상의 엠보싱 필름을 미세한 요철면을 도포막 쪽으로 하여 라미네이트하고, (3) 얻어진 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 행하여 도막을 경화시키고, (4) 도막이 경화된 라미네이트물에서 상기 엠보싱 필름을 박리 시킴으로써 표면에 미세한 요철을 갖는 방현층을 형성하고, (5) 상기 공정에서 얻어진 방현층 위에 상기 방현층 보다도 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층을 형성하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법은 (1) 표면에 미세한 요철을 갖는 매트 상의 엠보싱 필름 위에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로서의 방현성 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하고, (2) 한편, 투명 기재 필름에 대해, 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 상기 공정에서 도막이 형성된 엠보싱 필름을 상기 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, (3) 이 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 행하여 상기 도막을 경화시키고, (4) 도막이 경화된 라미네이트물에서 상기 엠보싱 필름을 박리시킴으로써 표면에 미세한 요철을 갖는 방현층을 형성하고, (5) 상기 공정에서 형성된 방현층 위에 상기 방현층 보다도 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층을 형성하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 방현성 반사 방지 필름의 또 다른 제조 방법은, (1) 표면에 미세한 요철을 갖는 매트상의 엠보싱 필름 위에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로서의 방현성 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서, 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고, (2) 상기 도막을 경화시켜 하드 코팅층으로 하고, (3) 한편, 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한면에 접착제 층을 매개로 상기 공정의 고 굴절률 하드 코팅층이 형성된 엠보싱 필름을 상기 고 굴절률 하드 코팅층을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, (4) 상기 접착제 층을 경화시킨 후에 라미네이트물에서 상기 엠보싱 필름을 박리하여 표면에 미세한 요철을 갖는 고 굴절률 하드 코팅층을 상기 투명 기재 필름쪽에 전사시키고, (5) 이어서, 상기 고 굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다 낮은 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 태양에 따른 반사 방지 필름은,
(1) 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한면에 표면 층인 저 굴절률 층이 다른 층을 매개로 형성되어 있고,
(2) 상기 다른 층의 적어도 한 층이 바인더 수지를 주체로 하는 하드 코팅층이며, 상기 하드 코팅층은 저 굴절률 층과 직접 접하고 있고,
(3) 상기 하드 코팅층의 굴절률이 상기 하드 코팅층의 상기 저 굴절률 층쪽과는 반대쪽 면에 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 것을 특징으로 한다.
더욱이, 본 발명에 따른 방사 방지 필름의 제조 방법은,
(1) 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 직접 또는 다른 층을 매개로 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한, 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률인 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고,
(2) 상기 도막을 경화시켜 고 굴절률 하드 코팅층으로 하고,
(3) 이어서, 상기 고 굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다도 낮은 저 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 반사 방지 필름의 제조 방법은,
(1) 표면이 평활한 이형 필름에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한, 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률인 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고,
(2) 한편, 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 상기 공정의 도막이 형성된 이형 필름을 상기 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고,
(3) 이 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 행하여 상기 도막을 경화시키고,
(4) 도막이 경화된 라미네이트물에서 상기 이형 필름을 박리시킴으로써 고 굴절률 하드 코팅층을 상기 투명 기재 필름쪽으로 전사시키고,
(5) 다음에 상기 고 굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다도 낮은 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 다른 태양은,
(1) 표면이 평활한 이형 필름 위에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 반사 방지 필름의 층 구성에서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고,
(2) 상기 도막을 경화시켜 고 굴절률 하드 코팅층으로 하고,
(3) 한편, 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 접착제 층을 매개로 하여 상기 공정에서 고 굴절률 하드 코팅층이 형성된 이형 필름을 상기 고 굴절률 하드 코팅층을 안쪽으로 하여 라미네이트 하고,
(4) 상기 접착제 층을 경화시킨 후에 라미네이트물에서 상기 이형 필름을 박리 하여 상기 고 굴절률 하드 코팅층을 상기 투명 기재 필름쪽에 전사시키고,
(5) 이어서, 상기 고 굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다 낮은 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 한다.
이하 본 발명의 각 구성 요건에 대해 바람직한 실시 태양에 의거하여 더욱 상세히 설명한다.
[방현성과 반사 방지성]
본 발명에 있어서, 방현이란 디스플레이 등의 표면에 형성된 방현층 표면의 미세한 요철에 의해 또는 방현층 내부에 배치된 매트재에 의해 외광(外光)의 반사가 확대되어 확산 반사되고, 형광등 등의 화면으로 투영되는 것이 감소하는 현상을 말한다. 이러한 방현층에 있어서 표시페로 부터의 투과광이 확산되어 버리기 때문에 해상도, 콘트라스트(contrast)가 저하한다고 하는 결점이 있다.
또, 본 발명에서 반사 방지란 외광의 반사 에너지가 간섭 작용에 의해 저하되어 외광의 투영이 약간 저감되고, 표시체로 부터의 투과의 양이 증대되기 때문에(반사가 저감되므로), 해상도, 콘트라스트가 높아지는 현상을 말한다. 제21도에 빛의 반사 개념도가, 제22도에 빛의 투과 개념도가 나타나 있다.
본 발명에 있어서, 방현성 반사 방지란 방현성과 반사 방지성 양쪽의 결점을 보완하도록 한 것이며, 빛의 정반사, 확산 반사, 외광 영입, 콘트라스트 등이 개선되고 있다. 특히 방현성이 부여된 필름은 백(back)에서부터 투과되어 오는 빛이 확산 투과되어 이러한 필름을 표시 장치에 사용할 경우 표면의 영상이 어두워지는 결점이 있었지만, 본 발명의 방현성 반사 방지 필름은 저 반사가 됨과 동시에 투과율이 두드러지게 상승한다는 특징을 갖고 있기 때문에 영상이 밝아지고, 콘트라스트가 상승하고, 가시성이 좋다고 하는 특징을 갖는다. 상기 방현, 반사 방지, 방현성 반사 방지의 성질을 다음 표 1에서 대비하기로 한다.
[표 1]
표 1에 의하면 방현성 반사 방지가 부여됨으로써 디스플레이에 요구되는 광학 특성을 거의 만족하는 것을 알 수 있다. 즉, 디스플레이에 요구되는 광학 특성이란 표면의 정반사가 적은 것, 외광 투영이 적은 것, 투과 빛의 양이 많고 밝게 보이는 것, 정투과 빛의 양이 많고 해상도, 콘트라스트가 우수한 것을 말한다.
[투명 기재 필름]
투명 기재 필름으로는 트리아세틸 셀룰로오즈 필름, 디아세틸 셀룰로오즈 필름, 아세테이트 부틸레이트 셀룰로오즈 필름, 폴리에스테르 술폰 필름, 폴리아크릴계 수지 필름, 폴리우레탄계 수지 필름, 폴리에스테르 필름, 폴리카보네이트 필름, 폴리술폰 필름, 폴리에스테르 필름, 트리메틸펜탄 필름, 폴리에스테르 케톤 필름, (메타)아크릴로니트릴 필름 등이 사용될 수 있으나, 특히 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 및 일축 연신 폴리에스테르가 투명성이 우수하고, 광학적으로 이방성이 없다는 점에서 적합하게 사용될 수 있다. 그 두께는 통상 8㎛∼1000㎛ 정도의 것이 적합하게 이용될 수 있다.
[방현층]
본 발명의 방현층 표면에는 미세한 요철이 형성되어 있다. 이러한 미세한 요철을 형성하는 방법에는 표면에 미세한 요철을 갖는 매트상의 엠보싱 필름을 이용하여 엠보싱을 실시하거나, 플라스틱 비드 등의 매트재를 바인더 수지에 첨가한 방현성 도료에 의해 도막을 형성하거나 또는 표면 엠보싱과 매트재의 첨가를 병용시켜서 실시할 수 있다. 방현성(즉, 내부로부터 발산되는 빛을 확산시켜 어두워지지 않도록 하는 성질)을 부여하기 위해 매트재를 사용하지 않고, 표면에 미세한 요철 엠보싱을 하는 경우에는 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 투명성이 특히 손상되지 않는 효과를 갖는다.
상기 엠보싱에 의해 미세한 요철 형성 방법에 이용하는 엠보싱 필름으로는 이형성이 있는 PET등의 플라스틱 필름 위에 원하는 요철을 설치한 것, 또는 PET등의 플라스틱 필름 위에 미세한 요철층을 형성한 것등을 이용할 수 있다. 이러한 엠보싱 필름을 수지의 도막 위에 예를 들면, 자외선 경화형 수지의 도막 위에 라미네이트하고, 자외선을 조사하여 도막을 경화시킬 수 있다.
이 경우 엠보싱 필름이 PET를 기재로 한 필름이라면, 상기 필름에 자외선의 단 파장이 흡수됨으로써 자외선 경화형 수지의 경화가 만족스럽지 못하게 되는 결점이 있다, 따라서 자외선 경화형 수지의 도막에 엠보싱 필름을 적용하는 경우에 파장이 254㎚∼300㎚인 자외선 영역에서 엠보싱 필름의 투과율이 20% 이상인 것을 사용할 필요가 있다.
상기 매트재의 첨가에 의한 미세한 요철 형성 방법에 이용하는 매트재에는 예를 들면, 플라스틱 비드가 투명도가 높고, 매트릭스 수지와 굴절률이 근사하기 때문에 바람직하게 사용될 수 있다. 이렇게 매트재의 굴절률을 가능한한 수지의 굴절률에 가깝게 하면, 도막의 투명성이 손상되지 않고, 게다가 방현성을 상승시킬 수 있다. 매트재로서의 플라스틱 비드로는 예를 들면, 아크릴 비드, 폴리카보내이트 비드, 폴리스티렌 비드, 염화 비닐 비드 등을 이용할 수 있다. 이들 플라스틱 비드의 입자 직경은 1㎛∼10㎛인 것이 바람직하게 사용된다.
이들 매트재를 첨가한 경우에는, 수지 조성물 중에서 매트재가 침강하기 쉽기 때문에 침강 방지를 위해 실리카 등의 무기 충진제를 첨가하여도 좋다. 또한, 무기 충진제는 첨가하면 할수록 매트재의 침강 방지에 유효하지만, 도막의 투명성에 악 영향을 주게 된다. 따라서, 바람직하게는 입경이 0.5㎛ 이하인 무기 충진제를 수지에 대하여 도막의 투명성을 손상시키지 않는 정도인 0.1중량% 미만으로 포함시키게 되면 침강을 방지할 수 있다. 이 실리카는 종래의 매트재로서 통상 사용되는 입경이 5㎛ 정도의 실리카와는 입경이 매우 작은 점에서 다르고, 그 첨가 효과도 방현성 부여에 유효하지 못하다. 또 그 사용량도 종래의 매트재가 1∼30중량% 사용되는데 비해 본 발명에서는 실리카를 0.1중량% 이하로 매우 적은 양으로 사용되는 점에서 다르다. 또한, 매트재의 침강을 방지하기 위한 침강 방지제인 무기 충진제를 첨가하지 않고 본 발명을 실시하는 경우에는 도료 사용 시에 매트재가 바닥에 침전되기 때문에 잘 교반시켜서 균일하게 하면 사용할 수 있다.
방현층에 이용할 수 있는 바인더 수지로는 투명성이 있는 것이라면 어떤 수지(예를 들면, 열가소성 수지, 열 경화성 수지, 전리 방사선 경화형 수지 등)라도 사용할 수 있다. 방현층에 하드 성능을 부여하여, 최종적으로 얻어진 방현성 반사 방지 필름이 우수한 하드 성능을 갖도록 하기 위해서는 방현층의 두께를 0.5㎛ 이상, 바람직하게는 3㎛ 이상으로 함으로써 정도를 유지시킬 수 있고, 방현성 반사 방지 필름에 하드 성능을 부여할 수 있게 된다.
또, 본 발명에 있어서, 「하드 성능을 갖는」 또는 「하드 코팅」이란 JISK5400에 나타내어진 연필 경도 시험에서 H이상의 경도를 나타내는 것을 말한다.
또한, 방현층의 경도를 보다 향상시키기 위해서는 방현층에 사용되는 바인더 수지로써 반응 경화형 수지, 즉 열 경화형 수지 및/또는 전리 방사선 경화형 수지를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 열 경화형 수지로는 페놀 수지, 요소 수지, 디알릴프탈레이트 수지, 멜라민 수지, 구아나민 수지, 불포화 폴리에스테르 수지, 폴리 우레탄 수지, 에폭시 수지, 아미노알키드 수지, 멜라민-요소 공중합체 수지, 규소 수지, 폴리실록산 수지 등의 사용되고, 이들 수지에 필요에 따라 가교제, 중합 개시제 등의 경화제, 중합 촉진제, 용제, 점도 조정제 등을 첨가하여 사용할 수 있다.
상기 전리 방사선 경화형 수지로는 바람직하게는 아크릴레이트계의 관능기를 가지는 것, 예를 들면, 비교적 저 분자량의 폴리에스테르 수지, 폴리 에테르 수지, 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 알키드 수지, 스피로아세탈 수지, 폴리부타디엔 수지, 폴리티올 폴리엔 수지, 다가알코올 등의 다관능 화합물의 (메타)아크릴레이트 등의 올리고머 또는 프리폴리머 및 반응성 희석제로서 에틸(메타)아크릴레이트, 에틸헥실(메타) 아크릴레이트, 스티렌, 메틸스티렌, N-비닐피롤리돈 등의 단관능 모노머 및 다관능 모노머, 예컨대, 트리메틸올프로판 트리(메타) 아크릴레이트, 헥산디올 (메타) 아크릴레이트, 트리프로필렌 글리콜 디(메타) 아크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디(메타) 아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리(메타) 아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)-아크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디(메타) 아크릴레이트 등을 비교적 다량으로 함유한 것을 사용할 수 있다.
특히 적합한 것으로는, 폴리에스테르 아크릴레이트와 폴리우레탄 아크릴레이트의 혼합물이다. 그 이유는 폴리에스테르 아크릴레이트는 도막이 매우 높은 경도를 갖고 있기 때문에 하드 코팅을 얻는데 적합하지만, 폴리에스테르 아크릴레이트 단독으로는 도막의 충격성이 낮고, 연약하기 때문에 도막에 내 충격성 및 유연성을 주기 위해 폴리우레탄 아크릴레이트를 병용하는 것이다. 폴리에스테르 나크릴레이트 100중량부에 대해 폴리우레탄 아크릴레이트의 배합 비율은 30중량부 이하로 한다. 이 값을 초과하게 되면, 도막이 너무 유연하여 하드성이 없어지게 된다.
더욱이, 상기 전리 방사선 경화형 수지 조성물을 자외산 경화형 수지 조성물로 하려면, 그 속에 광중합 개시제로서 아세토페논류, 벤조페논류, 미힐러 벤조일벤조에이트, α-아밀록심 에스테르, 테트라메틸 티우람 모노설파이드, 티옥산톤류나 광증감제로서 n-부틸아민, 트리에틸아민, 트리-n-부틸포스핀 등을 혼합하여 사용할 수 있다. 특히, 본 발명에서는 올리고머로서 우레탄 아크릴레이트, 모노머로서 디펜타에리트리톨 헥사(메타) 아크릴레이트 등을 혼합시키는 것이 바람직하다.
전리 방사선 경화형 수지 100중량부에 대해 용제 건조형 수지를 10중량부 이상 100중량부 이하로 함유시켜도 좋다. 상기 용제 건조형 수지로는 주로 열가소성 수지가 이용된다. 전리 방사선 경화형 수지에 첨가되는 용제 건조형 열가소성 수지의 종류는 통상 이용되고 있는 것이 사용되지만 특히, 전리 방사선 경화형 수지로서 폴리에스테르 아크릴레이트와 폴리우레탄 아크릴레이트의 혼합물을 사용한 경우에는, 사용하는 용제 건조형 수지로서 폴리메타크릴산 메틸아트릴레이트 또는 폴리메타크릴산 부틸아트릴레이트가 도막의 경도를 높게 유지시켜 줄 수 있다. 게다가 이 경우, 주된 전리 방사선 경화형 수지와의 굴절률이 근사하기 때문에 막의 투명성을 손상시키지 않고, 투명성, 특히 낮은 헤이즈 값, 고투과율 또는 상용성 면에서 유리하게 된다.
또한, 투명 기재 필름으로서 특히 트리아세틸 셀룰로오즈 등의 셀룰로오즈계 수지를 이용할 때에는 전리 방사선 경화형 수지에 포함되는 용제 건조형 수지로 니트로 셀룰로오즈, 아세틸 셀룰로오즈, 셀룰로오즈 아세테이트 프로피오네이트, 에틸 히드록시에틸 셀룰로오즈 등의 셀룰로오즈계 수지가 도막의 밀착성 및 투명성 면에서 유리하다.
그 이유는 상기 셀룰로오즈계 수지에 용매로서 톨루엔을 사용하는 경우, 투명 기재 필름인 트리아세틸 셀룰로오즈의 비 용해성의 용제인 톨루엔을 이용하는데도 불구하고, 투명 기재 필름에 이 용제 건조형 수지를 포함하는 도료를 도포하여도 투명 기재 필름과 도막 수지와의 밀착성을 양호하게 할 수 있고, 게다가 이 톨루엔은 투명 기재 필름인 트리아세틸 셀룰로오즈를 용해시키지 않기 때문에 투명 기재 필름의 표면이 백화 되지 않고, 투명성을 유지할 수 있는 이점이 있다,
방현층의 형성에는 도포에 의한 방법 또는 전사에 의한 방법이 이용될 수 있다. 전자인 도포에 의한 방법에는 투명 기재 필름에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 예를 들면, 그라비아 리버스 코팅(gravure reverse coating)법 등에 의해 상기 방현층용인 수지 조성물을 도포하여 형성시킬 수 있다. 상기 후자인 전사에 의한 방법으로는 표면에 미세한 요철을 갖는 엠보싱 필름 위에 상기 방현층용인 수지 조성물을 예를 들면 그라비아 리버스 코팅법 등으로 코팅하여 도막을 형성하고, 한편, 투명 기재 필름의 표면 및 이면 중 적어도 한 면에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 상기 공정에서 도막이 형성된 엠보싱 필름을 이 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, 이 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 실시하여 상기 도막을 경화시키고, 그 다음에 라미네이트 물로부터 상기 엠보싱 필름을 박리 하여 방현층을 형성시킬 수 있으며, 또는 상기 라미네이트를 실시하기 전에 엠보싱 필름 위의 도막을 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 실시하여 경화시킨 후에 접착제 층을 매개로 투명 기재 필름의 표면 및 이면 중 적어도 한 면에 라미네이트하고, 그 다음에 라미네이트 물로부터 상기 엠보싱 필름을 박리 시켜 방현층을 형성시킬 수 있다.
본 발명에 있어서의 방현층은 도포에 의한 도막이기 때문에 막의 두께는 상기한 것과 같이 0.5㎛ 이상이며, 기상법(예를 들면, 진공 증착, 스펏터링, 이온 플레이팅, 플라즈마 CVD법 등)에 의한 막에 비해 두껍다. 이로써 얻어진 방현성 반사 방지 필름은 하드 성능이 부여된다.
방현층의 굴절률을 높이기 위해서는 고 굴절률을 갖는 바인더 수지를 사용하거나 방현층에 이용되는 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 바인더 수지에 첨가시켜서 실시하거나 또는 이것을 병용시켜서 실시할 수 있다.
상기 고 굴절률을 갖는 바인더 수지로는 ① 방향족 링을 함유한 수지, ② F 이외에 할로겐화 원소, 예를 들면, BR, I, CI 등을 포함한 수지, ③ S, N, P 등의 원자를 함유한 수지 등을 들 수 있고, 이들 중 적어도 한가지 조건을 만족하는 수지가 고 굴절률이기 때문에 바람직하다. 상기 ① 항의 수지의 예로는 폴리스티렌 등의 스티롤 수지, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리비닐 카바졸, 비스페놀 A로 제조된 폴리카보네이트 등을 들 수 있다.
상기 ②항의 수지의 예로는 폴리염화 비닐, 폴리테트라브로모 비스페놀 A글리시딜 에테르 등이 있고, 상기 ③항의 수지로는 폴리비스 페놀S 글리시딜 에테르, 폴리비닐 피리딘 등을 예로 들 수 있다.
상기 고굴절률 미립자로는 예를 들면, ZnO(굴절률 1.90), TiO2(굴절률 2.3∼2.7), CeO2(굴절률 1.95), Sb2O5(굴절률 1.71), SnO2, ITO(굴절률 1.95), Y2O3(굴절률 1.87), La2O3(굴절률 1.95), ZrO2(굴절률 2.05), Al2O3(굴절률 1.63) 등을 들 수 있다. 이들 고굴절률 미립자 중에서 바람직하게는 ZnO, TiO2, CeO2등을 이용하게 되면 본 발명의 방현성 반사 방지 필름에 UV 차폐 효과가 더욱 부여되기 때문에 좋다. 또한, 아세틸렌이 도우프된 SnO2또는 ITO를 이용하게 되면, 전자 전도성이 향상되고, 대전 방지 효과에 의한 먼지의 부착 방지 또는 본 발명의 방현성 반사 방지 필름을 CRT에 이용할 경우 전자파 시일 효과를 얻을 수 있기 때문에 좋다. 고 굴절률 미립자의 입경은 방현층을 투명하게 하기 위해서 400㎚ 이상인 것이 바람직하다.
방현층에 바인더 수지로서 전리 방사선 경화형 수지가 사용되는 경우에, 그 경화 방법은 통상의 전리 방사선 경화형 수지의 경화 방법, 즉 전자선 또는 자외선의 조사에 의해 경화시킬 수 있다. 예를 들면, 전자선 경화의 경우에는 코크크로프트-월톤(Cockcroft-Walton)형, 반데그래프(Van de Graaff)형, 공진 변압형, 절연 코아 변압기형, 직선형, 다이나트론형, 고주파형 등의 각종 전자선 가속기로부터 방출되는 50∼1000 KeV, 바람직하게는 100∼300 KeV의 에너지를 갖는 전자선 등이 사용되며, 자외선 경화의 경우에는 초고압 수은등, 고압 수은등, 저압 수은등, 카본 아아크, 크세논 아아크, 메탈 할라이드 램프 등의 광선에서 나오는 자외선 등이 이용될 수 있다.
[저 굴절률 층]
상기 방현층 또는 후술하는 하드 코팅층 위에 접하도록 저 굴절률 층이 형성되어 있다. 이 저 굴절률 층의 굴절률 nL은 방현층(또는 하드 코팅층)의 굴절률 nH에 비해 낮은 범위인 것은 물론이지만, 다음 식(3)에 근접할수록 반사 방지 효과는 향상되기 때문에 다음 식(3)의 조건에 가깝게 하는 것이 바람직하다.
저 굴절률 층의 형성에 사용되는 저 굴절률 재료는 상기 조건을 만족시키는 것이라면 어떤 것이든 좋지만, 무기 재료는 경도가 높고, 기상법에 의해 막을 형성시킬 수 있으므로 바람직하게 사용될 수 있다. 저 굴절률 층을 형성하는 재료로는 예를 들면, LiF(굴절률 1.4), MgF2(굴절률 1.4), 3NaF·AlF3(굴절률 1.4), AlF3(굴절률 1.4), Na3AlF6(빙정석, 굴절률 1.33), SiOx(x : 1.50≤x≤4.00, 바람직하게는 1.70≤x≤2.20) (굴절률 1.35∼1.48), NaMgF3(굴절률 1.36) 등의 무기 재료가 사용된다.
이 저 굴절률 층을 표면이 미세한 요철을 갖는 방현층 위에 형성하는 경우에, 저 굴절률 층의 형성에 의해, 방현층의 미세한 요철의 오목부에 저 굴절률 층 재료를 집중시켜 저 굴절률 층의 표면이 평탄하게 되지 않도록 하는 것이 바람직하다. 이 때문에 저 굴절률 층의 형성에는 기상법, 예를 들면 진공 증착법, 스퍼터링법, 반응성 스퍼터링법, 이온 플레이팅법, 플라즈마 CVD법 등에 의해 형성하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 특히 플라즈마 CVD법으로 SiOx(x : 1.50≤x≤4.00)막을 형성하는 것은 막의 경도나 표면 물성이 양호하고, 수지층과의 밀착성이 우수하며, 투명 기재 필름의 열 손상을 다른 기상법에 비해 저감시킬 수 있으므로 바람직하다. 이 SiOx에 대해서는 다음에 상세히 설명하기로 한다.
또, 저 굴절률 유지 재료로는 불소 원자가 도입된 폴리머 등의 유기물이 굴절률이 1.45 이하로 낮은 점에서 바람직하며, 용제가 사용 가능한 수지로서 취급하기가 용이한 폴리불화 비닐리덴(굴절률 n=1.40)을 들 수 있다. 저 굴절률의 유기 재료로는 이 폴리불화 비닐리덴을 이용하는 경우에는 저 굴절률층의 굴절률은 거의 1.40 정도가 되지만, 저 굴절률 층의 굴절률을 낮게 하기 위해서는 트리플루오로에틸아크릴레이트(굴절률 n=1.32)와 같이 저 굴절률 아크릴레이트를 10중량부 내지 300중량부, 바람직하게는 100중량부 내지 200중량부를 첨가하여도 좋다.
또한, 이 트루플루오르에틸아크릴레이트는 단관능형이며, 그 때문에 저 굴절률 층에서 막 강도가 나오지 않으므로 추가로 다관능 아크릴레이트, 예를 들면, 전리 방사선 경화형 수지인 디펜타에리트리톨 헥사크릴레이트(약어로 DPHA, 4관능형)을 첨가하는 것이 바람직하다. 이 DPHA에 의한 막 강도는 첨가량이 많을수록 높지만, 저 굴절률 층의 굴절률을 낮게 한다는 관점에서는 첨가량이 적은 쪽이 좋고, 1∼50중량부, 바람직하게는 5∼20중량부를 첨가하는 것이 권장된다.
저 굴절률 층의 형성 방법은 예컨대, 고 굴절률 하드 코팅층 위에 저 굴절률의 무기질 재료로 기상법(진공 증착법, 스퍼러링법, 반응성 스퍼러링법, 이온 플레이팅법, 플라즈마 CVD법)에 의해 피막을 단층 또는 다층으로 형성하거나 저 굴절률의 무기질 재료를 함유시킨 저 굴절률 수지 조성물 또는 저 굴절률 유기 재료를 도포에 의해 단층 또는 다층의 도막을 형성하는 방법으로 실시할 수 있다.
[광학기능성막]
상기 저 굴절률 층에 사용되는 SiOx(x : 1.50≤x≤4.00)막은 저 굴절률 층의 용도에 한정하지 않고, 광학 기능성 막으로서 광범위하게 사용될 수 있다. 특히, CVD법, 바람직하게는 플라즈마 CVD법에 의해 형성시킨 SiOx막은 통상의 진공 증착막과 비교해서 밀도가 크고, 가스 베리어성이 높다. 부가적으로, 광학 기능성 막에 적합한 우수한 특성을 가질 수 있다. 특히, 방습성이 우수하므로 플라즈마 CVD법에 의해 SiOx막을 형성시킨 반사 방지 필름을 편광 소자에 라미네이트하여 사용하는 경우, 습기에 약하다고 되어 있는 편광 소자에 방습 기능을 부과해 주게 되는 이점이 있다.
다음 표 2에 플라즈마 CVD법에 의해 형성시킨 SiOx막의 우위성을 나타낸 실험 데이터를 표시하였다. 방습 실험 대상으로 한 필름으로는 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(“TAC”라 표시한다), 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 막 두께 7㎛의 하드 코팅 수지의 도막을 형성시킨 것[“HC(7㎛)/TAC”로 표시한다], 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 막 두께 1㎛의 불화비닐리덴의 도막을 형성시킨 것 [“K코트 : 불화비닐리덴(1㎛)/TAC”로 표시한다], 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 막 두께 1000Å의 SiOx플라즈마 CVD막을 형성시킨 것 [“SiOx(1000Å)/TAC”로 표시한다]을 사용하였다. 이들 각 필름을 습도 90%, 온도 40℃에서 JIS(X0208)의 방습 실험에 따라 1일 당 투습도를 측정하였다.
[표 2]
상기 표 2에 의하면, SiOx(1000Å)/TAC가 투습도 면에서 제일 적고, 방습성이 우수한 것을 알 수 있다. 또, 불화 비닐리덴(1㎛)/TAC는 방습성은 약간 좋지만, 그 도막이 유연하다는 것과 경시적으로 황색으로 변하기 때문에 광학 재료로서 이용하는 것은 바람직하지 못하다.
게다가, 편광 소자나 그 이외의 층 중에 염료 등이 사용되고 있는 경우에는 플라즈마 CVD막은 가스 베리어성을 갖기 때문에 염료 등의 열화를 방지할 수 있다. 플라즈마 CVD법에 의해 형성한 SiOx막은 밀도가 높기 때문에 내스크레치성(scratch-resistant) 막이 된다.
또한, 플라즈마 CVD법은 통상의 진공 증착막에 비해 SiOx막의 x값의 변경이 비교적 용이하고, 또 통상의 진공 증착막의 x는 2미만인데 비해 플라즈마 CVD법은 2를 초과할 수 있다. 그 때문에 플라즈마 CVD법에 의해 형성된 SiOx막은 통상의 진공 증착막 보다 저 굴절률로 할 수 있고, 얻어진 막은 투명성이 높다는 이점이 있다. 또 플라즈마 CVD막은 통상의 진공 증착막 보다 기재와의 접착성이 우수하다.
다음 표 3에 진공 증착에 의한 SiOx막과 플라즈마 CVD법에 의한 SiOx막의 성질 차이를 나타내었다.
[표 3]
본 발명에 있어서, 광학 기능성 막으로서의 산화 규소막은 물에 대한 표면의 접촉각이 40∼180도인 SiOx막(x는 1.50≤x≤4.00)로 이루어지는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 접촉각은 70도 이상, 특히 바람직하게는 100도 이상이다. 본 발명자의 식견에 의하면, 접촉각이 40도 이상이 되면 오염 방지성이 향상되고, 광학 기능성 막으로서의 용도에 알맞은 상태가 된다.
또한, 상기 SiOx막의 동 마찰 계수는 1이하, 더욱 바람직하게는 0.5 이하인 것이 바람직하다. 이 경우의 동 마찰 계수는 JIS-K7125에 규정된 방법에 근거한 측정값을 기준으로 한 것이다. 동 마찰 계수가 작아질수록 특히 1이하인 경우에 막 표면의 윤활성이 증대하는 경향이 있고, 막 표면의 내스크레치성 내지는 내파괴성이 증대하기 때문에 바람직하다.
상기 SiOx막은 상기한 바와 같이 CVD, 바람직하게는 플라즈마 CVD에 의해 형성하는 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서, 플라즈마 CVD란, CVD내에서도 플라즈마를 이용한 종래 공지의 방법을 의미한다. 일반적으로 플라즈마 CVD에서는 열 에너지와 함께 전기적 에너지를 이용하게 된다. 즉, 플라즈마 CVD에서는 형성하는 산화 규소막의 원료 가스를 CVD장치 중에서 방전시켜 플라즈마화하고, 이것에 의해 실현되는 비평형 상태하에서 성막 반응을 진행시킨다.
특히, 본 발명에서는 이 플라즈마 CVD를 다음의 조건하에서 실시하지만, 광학 특성과 표면 물성 양쪽에 모두 우수한 산화 규소막을 형성하는데 바람직하다.
(a) 유기 실록산을 원료 가스로 한다.
(b) 원료 가스를 방전에 의해 플라즈마화 한다.
(c) 무기 증착원의 부 존재하에 CVD를 실시한다.
(d) 피증착 기재 필름을 비교적 저온으로 유지시킨다.
(e) 미분해 유기 실록산이 생성된 SiOx막에 존재하는 성막 조건으로 실시한다.
원료 가스로서 유기 실록산으로는 통상 유기 실록산이라 불리우는 실란 또는 실록산을 적절히 이용할 수 있다. 구체적으로는, 메틸트리메톡시실란, 디메틸디에톡시실란, 테트라에톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 3-메타크릴록시프로필 트리메톡시실란, 비닐-트리스(2-메톡시에톡시)실란, 테트라메톡시실란, 트리메틸에톡시실란, 비닐트리아세톡시실란, 에틸트리에톡시실란, 테트라키스(2-에틸헥스옥시)실란, 비닐트리메톡시실란, 테트라키스(2-메톡시에톡시)실란, 메틸페닐디메톡시실란, 테트라키스(메톡시에톡시에톡시)실란, 테트라메틸실란, 디메틸에톡시실란, n-프로필트리메톡시실란, 테트라키스(2-에틸무톡시)실란, n-옥틸트리에톡시실란, 아세톡시프로필트리메톡시실란, 트리스(트리메틸실록시)페닐실란, 옥타메틸시클로테트라실록산, 헥사메틸디실록산, 옥타메틸트리실록산, 1,2,3,3-테트라키스(트리메틸실록시)디실록산 및 펜타메틸디실록산에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 적절히 이용할 수 있다.
또한 본 발명에서 고체의 무기 규소 화합물은 증착원으로서 이용하지 않는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명에서는 미분해 원료 가스(유기 실록산)가 생성된 SiOx막에 잔존하는 성막 조건에서 실시하는 것이 바람직하다. 즉, 원료 가스를 완전히 분해하지 않고, 미분해 유기실록산이 생성된 산화 규소막에 혼입 내지는 거두워 들여짐으로써 광학 특성과 표면 물성 모두 우수한 SiOx막을 얻을 수 있고, 특히 상기 성막 조건은 막 표면의 접촉각을 증대시켜 동마찰 계수를 적은 범위로 제어하는 데 유리하다.
통상 플라즈마에 의한 SiOx의 제막 프로세스에 있어서도 플라즈마에 의해 활성화된 유기 실록산이 기재에 충돌하고, 표면에 흡착된 유기 실록산이 추가로 기층에서 나온 활성화된 유기 실록산이나 산소와 반응함으로써 탄소를 포함한 유기기가 이탈하여 Si-O-Si의 매트릭스를 만들면서 막이 성장한다고 생각된다. 이때, 플라즈마의 에너지가 낮거나 플라즈마중의 활성 탄소의 농도가 낮거나 하면, 기재 표면의 유기 실록산이 완전히 분해되지 않고, 유기기가 남아서 표면(일부 표면)에서 마치 실리콘 고무, 실리콘 구리스와 같은 기가 잔존하게 됨으로써 발수성 또는 마찰 계수가 작아진다고 하는 성질이 발현되는 것이라 생각한다.
그러나, 유기 실록산의 분해가 불완전하여 si의 산화수가 적으면, 역으로 형성된 막의 굴절률은 커지고, 반사 방지막의 저 굴절률 층으로서는 실용적이지 못하게 된다. 또한, 유기 실록산이 완전히 분해되어 표면에 유기기가 없어져 버리면 굴절률은 낮아지지만 표면이 친수성이 되어 오염물이 쉽게 붙어서 취급하기 어려울 뿐 아니라 마찰 계수도 커지고 찰과상 등의 결함을 유발하기 쉽게 되어 반사 방지막의 표면층으로서의 실용성이 결핍되기 때문에 성막 조건이 조절에 유의할 필요가 있다.
이하, 각종 방법에 의해 형성된 막의 물성을 참조를 위해 열거한다.
상기 표 중에서 기호의 의미는 다음과 같다.
HC : 하드 코팅층
TAC : 트리아세틸 셀룰로오즈
HMDSO : 헥사메틸디실록산
SiOx/HC/TAC : TAC층위에 HC 및 SiOx층을 순서대로 형성시킨 구조
[다른 층]
본 발명의 반사 방지 필름에는 상기에 설명한 각 층 이외에 각종 기능성을 부여하기 위한 층을 추가로 설치할 수 있다. 예를 들면, 투명 기재 필름과 하드 코팅층과의 접착성을 향상시키는 등의 이유에서 투명 기재 필름 위에 프라이머층 또는 접착제 층을 설치하거나 또 비드 성능이나 방현성을 향상시키기 위해 하드 코팅층과 방현층을 별도로 설치하거나 각각의 층을 복수층으로 설치하여도 좋다.
상기와 같이 투명 기재 필름과 방현층 중간에 설치되는 다른 층의 굴절률은 투명 기재 필름의 굴절률과 방현층의 굴절률의 중간 값으로 하는 것이 바람직하다.
다른 층을 형성하는 방법은 상기한 바와 같이 투명 기재 필름 위에 직접 또는 간접적으로 도포하여 형성하여도 좋고, 또 투명 기재 필름 위에 하드 코팅층을 전사시켜 형성하는 경우에는 미리 엠보싱 필름(또는 표면에 미세한 요철이 형성된 엠보싱 필름)위에 형성한 하드 코팅층 위에 다른 층을 도포하여 형성하고, 그 다음에 투명 기재 필름에 전사하여도 좋다.
본 발명의 방현성 반사 방지 필름의 하면에는 접착제나 점착제가 도포 되어 있어도 좋고, 이러한 반사 방지 필름은 반사 방지시켜야 할 대상물의 표면에 점착시켜 이용할 수 있다.
[하드 코팅층]
하드 코팅층에 이용할 수 있는 바인더 수지로는 투명성이 있는 것이라면 어떤 수지(예를 들면, 열가소성 수지, 열 경화형 수지, 전리 방사선 경화형 수지 등)라도 사용할 수 있다. 하드 성능을 부여하기 위해서는 하드 코팅층의 두께는 0.5㎛ 이상, 바람직하게는 3㎛ 이상으로 함으로써 경도를 유지시킬 수 있고, 반사 방지 필름에 하드 성능을 부여할 수 있다.
또, 본 발명에 있어서, 「하드 성능을 갖는」또는 「하드 코팅」이란 JISK5400에 나타내어진 연필 경도 시험에서 H 이상의 경도를 나타내는 것을 말한다.
또한, 하드 코팅층의 경도를 보다 향상시키기 위해서는 하드 코팅층에 사용되는 바인더 수지로써 반응 경화형 수지, 즉 열 경화형 수지 및/또는 전리 방사선 경화형 수지를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 열 경화형 수지로는 페놀 수지, 요소 수지, 디알릴프탈레이트 수지, 멜라민 수지, 구아나민 수지, 불포화 폴리에스테르 수지, 폴리 우레탄 수지, 에폭시 수지, 아미노알키드 수지, 멜라민-요소 공중합체 수지, 규소 수지, 폴리실록산 수지 등이 사용되고, 이들 수지에 필요에 따라 가교제, 중합 개시제 등의 경화제, 중합 촉진제, 용제, 점도 조정제 등을 첨가하여 사용할 수 있다.
상기 전리 방사선 경화형 수지로는 바람직하게는 아크릴레이트계의 관능기를 가지는 것, 예를 들면, 비교적 저 분자량의 폴리에스테르 수지, 폴리에테르 수지, 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 알키드 수지, 스피로아세탈 수지, 폴리부타디엔 수지, 폴리티올 폴리엔 수지, 다가 알코올 등의 다관능 화합물의 (메타)아크릴레이트 등의 올리고머 또는 프리폴리머 및 반응성 희석제로서 에틸(메타)아크릴레이트, 에틸헥실(메타)아크릴레이트, 스티렌, 메틸스티렌, N-비닐피롤리돈 등의 단관능 모노머 및 다관능 모노머, 예컨데, 트리메틸올프로판 트리(메타)아크릴레이트, 헥산디올(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌 글리콜 디(메타) 아크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리(메타)아르릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디(메타)아크릴레이트 등을 비교적 다량으로 함유한 것을 사용할 수 있다.
특히 적합한 것으로는, 폴리에스테르 아크릴레이트와 폴리우레탄 아크릴레이트의 혼합물이다. 그 이유는 폴리에스테르 아크릴레이트는 도막이 매우 높은 경도를 갖고 있기 때문에 하드 코팅을 얻는데 적합하지만, 폴리에스테르 아크릴레이트 단독으로는 도막의 충격성이 낮고, 연역하기 때문에 도막에 내충격성 및 유연성을 주기 위해 폴리우레탄 아크릴레이트를 병용하는 것이다. 폴리에스테르 아크릴레이트 100중량부에 대해 폴리우레탄 아크릴레이트의 배합 비율은 30중량부 이하로 한다. 이 값을 초과하게 되면, 도막이 너무 유연하여 하드성이 없어지게 된다.
더욱이, 상기 전리 방사선 경화형 수지 조성물을 자외선 경화형 수지 조성물로 하려면, 그 속에 광중합 개시제로서 아세토페논류, 벤조페논류, 미힐러 벤조일벤조에이트, α-아밀록심 에스테르, 테트라메틸 티우람모노설파이드, 티옥산톤류나 광중감제로서 n-부틸아민, 트리에틸아민, 트이-n-부틸포스핀 등을 혼합하여 사용할 수 있다. 특히, 본 발명에서는 올리고머로서 우레탄 아크릴레이트, 모노머로서 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트 등을 혼합시키는 것이 바람직하다.
전리 방사선 경화형 수지 100중량부에 대해 용제 건조형 수지를 10중량부 이상 100중량부 이하로 함유시켜도 좋다. 상기 용제 건조형 수지로는 주로 열가소성 수지가 이용된다. 전리 방사선 경화형 수지에 첨가되는 용제 건조형 열가소성 수지의 종류는 통상 이용되고 있는 것이 사용되지만 특히, 전리 방사선 경화형 수지로서 폴리에스테르 아크릴레이트와 폴리우레탄 아크릴레이트의 혼합물을 사용하는 경우에는, 사용하는 용제 건조형 수지로서 폴리메타크릴산 메틸아트릴레이트 또는 폴리메타크릴산 부틸아크릴레이트가 도막의 경도를 높게 유지시켜 줄 수 있다. 게다가 이 경우, 주된 전리 방사선 경화형 수지와의 굴절률이 근사하기 때문에 도막의 투명성을 손상시키지 않고, 투명성, 특히 낮은 헤이즈 값, 고 투과율 또는 상용성 면에서 유리하게 된다.
또한, 투명 기재 필름으로서 특히 트리아세틸 셀룰로오즈 등의 셀룰로오즈계 수지를 이용할 때에는 전리 방사선 경화형 수지에 포함되는 용제 건조형 수지로 니트로 셀룰로오즈, 아세틸 셀룰로오즈, 셀룰로오즈 아세테이트 프로피오네이트, 에틸 히드록시에틸 셀룰로오즈 등의 셀룰로오즈계 수지가 도막의 밀착성 및 투명성 면에서 유리하다.
그 이유는 상기 셀룰로오즈계 수지에 용매로서 톨루엔을 사용하는 경우, 투명 기재 필름인 트리아세틸 셀룰로오즈의 비 용해성의 용제인 톨루엔을 이용하는데도 불구하고, 투명기재 필름에 이 용제 건조형 수지를 포함하는 도료를 도포하여도 투명 기재 필름과 도막 수지와의 밀착성을 양호하게 할 수 있고, 게다가 이 톨루엔은 투명 기재 필름인 트리아세틸 셀룰로오즈를 용해시키지 않기 때문에 투명 기재 필름의 표면이 백화 되지 않고, 투명성을 유지할 수 있는 이점이 있다.
하드 코팅층의 형성에는 도포에 의한 방법 또는 전사에 의한 방법이 이용될 수 있다. 전자인 도포에 의한 방법에는 투명 기재 필름에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여, 예를 들면, 그라비아 리버스 코팅법 등에 의해 상기 하드 코팅층용인 수지 조성물을 도포하여 형성시킬 수 있다. 상기 후자인 전사에 의한 방법으로는 표면이 평활한 이형 필름 위에 상기 하드 코팅층용인 수지 조성물을 예를 들면 그라비아 리버스 코팅법 등으로 코팅하여 도막을 형성하고, 한편 투명 기재 필름의 표면 및 이면 중 적어도 한면에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 상기 공정에서 도막이 형성된 이형 필름을 이 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, 이 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 실시하여 상기 도막을 경화시키고, 그 다음에 라미네이트물로부터 상기 전리 이형 필름을 박리 하여 하드 코팅층을 형성시키거나 또는 상기 라미네이트를 실시하기 전에 이형 필름 위의 도막을 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사처리를 실시하여 경화시키고, 이어서 투명 기재 필름의 표면 및 이면 중 적어도 한 면에 접착제층을 매개로 상기 공정의 경화 도막이 형성된 이형 필름과 이 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, 그 다음에 라미네이트물로부터 상기 이형 필름을 박리시켜 하드 코팅층을 형성시킬 수 있다.
본 발명에 있어서의 하드 코팅층은 도포에 의한 도막이기 때문에 막의 두께는 상기한 것과 같이 0.5㎛ 이상이며, 기상법(예를 들면, 진공 증착, 스펏터링, 이온 플레이팅, 플라즈마 CVD법 등)에 의한 막에 비해 두껍다. 이로써 얻어진 반사 방지 필름은 하드 성능이 부여된다.
하드 코팅층의 굴절률을 높이기 위해서는 고 굴절률을 갖는 바인더 수지를 사용하거나 하드 코팅층에 이용되는 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 바인더 수지에 첨가시켜서 실시하거나 또는 이것을 병용시켜서 실시할 수 있다.
상기 고 굴절률을 갖는 바인더 수지로는 ① 방향족 링을 함유한 수지, ② F이외에 할로겐화 원소, 예를 들면, Br, I, CI등을 포함한 수지, ③ S, N, P등의 원자를 함유한 수지 등을 들수 있고, 이들 중 적어도 한가지 조건을 만족하는 수지가 고굴절률이기 때문에 바람직하다.
상기 ① 항의 수지의 예로는 폴리스티렌 등의 스티롤 수지, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리비닐 카바졸, 비스페놀 A로 제조된 폴리카보네이트 등을 들 수 있다. 상기 ②항의 수지의 예로는 폴리염화 비닐, 폴리테트라브로모 비스페놀 A글리시딜 에테르 등이 있고, 상기 ③항의 수지로는 폴리비스 페놀S 글리시딜 에테르, 폴리비닐 피리딘 등을 예로 들 수 있다.
상기 고굴절률 미립자로는 예를 들면, ZnO(굴절률 1.90), TiO2(굴절률 2.3∼2.7), CeO2(굴절률 1.95), Sb2O5(굴절률 1.71), SnO2, ITO(굴절률 1.95), Y2O3(굴절률 1.87), La2O3(굴절률 1.95), ZrO2(굴절률 2.05), Al2O3(굴절률 1.63) 등을 들 수 있다. 이들 고굴절률 미립자 중에서 바람직하게는 ZnO, TiO2, CeO2등을 이용하게 되면 본 발명의 방현성 반사 방지 필름에 UV 차폐 효과가 더욱 부여되기 때문에 좋다. 또한, 아세틸렌이 도우프된 SnO2또는 ITO를 이용하게 되면, 전자 전도성이 향상되고, 대전 방지 효과에 의한 먼지의 부착 방지 또는 본 발명의 방현성 반사 방지 필름을 CRT에 이용할 경우 전자파 시일 효과를 얻을 수 있기 때문에 좋다. 고 굴절률 미립자의 입경은 방현층을 투명하게 하기 위해서 400㎚ 이상인 것이 바람직하다.
하드 코팅층에 바인더 수지로서 전리 방사선 경화형 수지가 사용되는 경우에, 그 경화 방법은 통상의 전리 방사선 경화형 수지의 경화 방법, 즉 전자선 또는 자외선의 조사에 의해 경화시킬 수 있다. 예를 들면, 전자선 경화의 경우에는 코크크로프트-월톤형, 반데그래프형, 공진 변압형, 절연 코아 변압기형, 직선형, 다이나트론형, 고주파형 등의 각종 전자선 가속기로부터 방출되는 50∼1000 KeV, 바람직하게는 100∼300 KeV의 에너지를 갖는 전자선 등이 사용되며, 자외선 경화의 경우에는 초고압 수은등, 고압 수은등, 저압 수은등, 카본 아아크, 크세논 아아크, 메탈 할라이드 램프 등의 광선에서 나오는 자외선 등이 이용될 수 있다.
[계면에서의 반사 방지 작용]
제1도는 굴절률이 1.49인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(약자로 TAC 기재 필름) (1) 위에 굴절률 1.46인 SiOx증착막(3)이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다. 제5도에 이 적층 필름의 분광 반사율 곡선을 표시하였다.
제2도는 굴절률 1.49인 TAC 기재 필름(1) 위에 굴절률이 1.49인 하드 코팅층(약자로 HC층)(2)과 추가로 그 위에 굴절률이 1.46인 SiOx증착막이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다. 제6도에 이 적층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타내었다.
제3도는 제2도의 적층 필름에 있어서의 HC층의 굴절률을 높인 것에 대한 것이며, 굴절률이 1.49인 TAC 기재 필름 위에 굴절률이 1.55인 막 두께 6㎛의 HC층(2) 및 추가로 그 위에 굴절률이 1.46인 SiOx증착막(3)이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다. 제7도에 이 적층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타내었다. 제7도의 분광 반사율 곡선을 제6도의 것과 합치면 목표 파장 550㎚(인간의 눈에 가장 민감하다고 말하여지고 있는 파장) 부근에서는 제7도의 파고에서 가장 높은 곳과 제6도의 곡선이 겹쳐지고, 제7도의 다른 파장 부분에선 파고가 낮아진 만큼 반사율이 낮아진다.
따라서, SiOx증착층과 TAC 기재 필름 중간의 HC층의 굴절률을 다른 층 보다 높게 하면, 계면에서의 반사 방지를 실시할 수 있다는 것을 알 수 있다.
또한, 제8도의 분광 반사율 곡선에서 파고의 피치는 막의 두께가 얇아지면 커지는 것을 나타내고 있다. 이 경우도 제5도와 제8도에 나타낸 반사율의 경향과 동일하다는 것을 알 수 있다. 또한, 제8도의 분광 반사율 곡선을 갖는 적층 필름의 층 구성은 기재 TAC(굴절률 1.49)/HC층(막 두께 3㎛, 굴절률 1.55)/반사 방지층(막 두께 95㎚, 굴절률 1.46)으로 이루어진다.
제9도는 제3도의 적층 필름에 있어서, HC층의 굴절률을 1.65로 높인 경우의 분광 반사율 곡선을 나타내고 있다. 이렇게 HC층의 굴절률을 올리면, 파고가 커지고(깊어짐), 그 만큼 반사율을 내릴 수 있다는 것을 알 수 있다.
제4도는 비누화 처리된 굴절률이 1.49인 TAC 기재 필름(1) 위에 굴절률이 1.55인 프라이머 층(4)을 설치하고, 또 그 위에 고 굴절률 미립자인 ZnO를 분산시킨 수지로 이루어진 굴절률이 1.65인 HC층(2)을 형성하고, 또 그 위에 굴절률이 1.46인 SiOx증착막(3)이 형성된 적층 필름을 나타낸 것이다. 여기서, 이 프라이머 층(4)은 HC층(2)에 비해 두께가 얇은 층으로 하고, 그 굴절률은 HC층(2)과 TAC 기재 필름(1)의 각 굴절률의 중간 정도인 것으로 하였다. 제10도에 이 적층 필름의 분광 반사율 곡선이 나타나 있다. 제10도의 분광 반사율 곡선에 의하면, 그 분광 반사율은 제9도의 파장 사이의 값이 되고, 목표 파장 550㎚ 부근에선 파장의 높이가 작아져서 최외곽 표면 층에 SiOx보다 낮은 저 굴절률의 재료를 적층한 것 같은 효과를 발생시켰음을 나타내고 있다.
그러나, HC층과 프라이머 층은 롤 코트 등과 같은 코팅 도막이기 때문에 HC층-투명 기재 필름 사이의 계면, HC층-프라이머 층 사이의 계면, 프라이머-투명 기재 필름 사이의 계면은 명확하지 않다고 생각되며, 굴절률 차가 생기기 어렵고, 실제로는 분광 반사율 곡선으로 나타내어진 파고는 생기기 어렵다
제11도에 TAC 기재 필름(굴절률 1.49)/고 굴절률 하드 코팅층(굴절률 1.62)/저 굴절률(굴절률(1.46)으로 된 적층 필름의 분광 반사율 곡선을 나타내고, 비교를 위해 TAC 기재 필름 만의 경우와 TAC 기재 필름(굴절률 1.49)/통상의 하드 코팅층(굴절률 1.49)/저 굴절률(굴절률 1.46)으로 된 적층 필름의 분광 반사율 곡선도 함께 나타내었다.
제11도에 의하면 단파장 쪽에서는 거의 파고가 없어지고 있다.
[편광파 및 액정 표시 장치]
편광 소자에 본 발명의 방현성 반사 방지 필름을 라미네이트 함으로써 반사 방지성이 개선된 편광판으로 할 수 있다. 이 편광 소자에는 요오드나 염료로 염색하고 연신 시킨 폴리비닐 알코올 필름, 폴리비닐 포르말 필름, 폴리비닐 아세탈 필름, 에틸렌-초산 비닐 공중합체계의 비누화 필름 등을 이용할 수 있다. 이 라미네이트 처리에 맞춰 접착성을 늘리기 위해 또한 정전 방지를 위해, 상기 방현성 반사 방지 필름의 투명 기재 필름이 예를 들어, 트리아세틸 셀룰로오즈 필름인 경우에는 트리아세틸 셀룰로오즈 필름에 비누화를 실시한다. 이 비누화 처리는 트리아세틸 셀룰로오즈 하드 코팅을 실시하기 전에 또는 후에 언제라도 좋다.
제19도에 본 발명의 방현성 반사 방지 필름이 사용된 편광판의 일례가 표시되어 있다. 도면 중에서 TAC 필름(트리아세틸 셀룰로오즈 필름의 약어((19), 고 굴절률 방현층(12), 저 굴절률층(13)으로 된 적층체는 본 발명의 방현성 반사 방지 필름에 상당하고, 이 방현성 반사 방지 필름이 편광 소자(20) 위에 라미네이트 되어 있으며, 한편, 편광 소자(20)의 다른 면에는 TAC필름(19)이 라미네이트되어 있다. 이 편광판의 각 층간에는 필요에 따라서 접착제 층이 설치된다. 특히 고 굴절률 방현층(12)과 투명 기재 필름으로서의 TAC 필름(19) 사이에는 접착제 층을 설치하는 것이 바람직하다. 제19도에 나타낸 편광판의 층 구성은 TAC 필름//편광 소자/방현성 반사 방지 필름으로 간단하게 표시할 수 있다.
제20도에 본 발명의 방현성 반사 방지 필름이 사용된 액정 표시 장치의 일례가 나타나 있다. 액정 표시 소자(21) 위에 제19도에 나타낸 편광판, 즉 TAC 필름/편광 소자/방현성 반사 방지 필름으로 이루어진 층 구성의 편광판이 라미네이트 되어 있고, 또한, 액정 표시 소자(21)의 다른 쪽 면에는 TAC 필름/편광 소자/TAC 필름으로 이루어진 층 구성의 편광판이 라미네이트 되어 있다. 제20도의 액정 표시 장치에 있어서, 최하부면의 TAC 필름(19) 쪽에 추가로 반사 방지 층으로서 고 굴절률 층 및 추가로 바깥쪽에 저 굴절률 층이 형성되어 있어도 좋다. 또한, STN형의 액정 표시 장치에는 액정 표시 소자(21)와 편광판의 사이에 위상차 판이 삽입되어 있다. 이 액정 표시 장치의 각 층간에는 필요에 따라서 접착제 층이 설치되어 있다.
제14(b)도에 본 발명의 다른 태양에 따른 반사 방지 필름이 사용된 편광판의 일례가 나타나 있다. 도면 중에서 150은 본 발명의 반사 방지 필름이며, 상기에서 설명한 것과 같이 투명 기재 필름으로서의 TAC 필름 (트리아세틸 셀룰로오즈 필름의 약어)(170), 고 굴절률 하드 코팅층(120), 저 굴절률 층(130)으로 형성되어 있다. 상기 반사 방지 필름(150)이 편광 소자(160) 위에 라미네이트 되어 있고, 한편으로 편광 소자(160)의 다른 면에는 TAC 필름(170)이 라미네이트 되어 있다. 이 편광판의 각 층 사이에는 필요에 따라서 접착제 층이 설치되어 있다. 특히, 고 굴절률 하드 코팅층(120)과 투명 기재 필름으로서의 TAC 필름(170) 사이에는 접착제 층을 설치하는 것이 바람직하다. 제14(b)도에 나타낸 편광판의 층 구성은 TAC 필름/편광 소자/반사 방지 필름으로 간단히 나타낼 수 있다. 또한, 본 발명의 반사 방지 필름이 사용된 편광판의 다른 예로는 편광 소자(160)의 양면에 본 발명의 반사 방지 필름(150)이 라미네이트 되어 있어도 좋다.
제15도에 본 발명의 반사 방지 필름이 사용된 액정 표시 장치의 일례가 표시되어 있다. 액정 표시 소자(180) 위에 제14(b)도에 나타낸 편광판, 즉 TAC 필름/편광 소자/반사 방지 필름으로 된 층 구성의 편광판이 라미네이트 되어 있으며, 또한, 액정 표시 소자(180)의 다른 쪽 면에는 TAC 필름/편광 소자/TAC 필름으로 된 층 구성의 편광판이 라미네이트 되어 있다, 제15(b)도의 액정 표시 장치에 있어서, 최하부면의 TAC 필름(170) 쪽에 추가로 하드 코팅층(120)이, 추가로 그 고 굴절률 하드 코팅층(120) 바깥쪽에 저 굴절률 층(130)이 형성되어 있어도 좋다. 제15(b)도에 나타낸 액정 표시 장치에 있어서, 백 라이트는 제15(b)도의 아래쪽에서 조사된다. 또, STN형의 액정 표시 장치에는 액정 표시 소자와 편광판 사이에 위상차 판이 삽입되어 있다. 이 액정 표시 장치의 각 층 사이에는 필요에 따라서 접착제 층이 설치된다.
[실시예 A1]
투명 기재 필름으로 두께가 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품, 굴절률 1.49)을 준비하였다. 한편, 굴절률이 1.9인 ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품)와 굴절률이 1.52인 전리 방사선 경화형 수지(HN-3 : 상품명, 미츠비시 유카사 제품)을 중량비를 2:1로 하여 혼합하였다. 얻어진 수지 조성물을 상기한 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 막 두께가 7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포하고 건조하여 용매를 제거하였다.
표면에 미세한 요철을 가지는 매트 PET 필름(X-45 : 상품명, 도레이사 제품, 두께 23㎛)을 상기한 건조 수지층을 가지는 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 그 수지층을 매개로 하여 라미네이트한 후, 전자선을 150KV로 4Mrad 조사하여 수지층을 경화하고, 매트 PET 필름을 박리 제거함으로써 수지층의 표면에 미세한 요철을 형성하였다. 다음, 이 수지층의 미세한 요철 표면에 SiOX를 플라즈마 CVD법으로 증착하고 막 두께가 100㎚인 SiOX층(굴절률 1.46)을 형성하여 본 실시예 1의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 93.5%, 헤이즈값은 9.0이며, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도가 3H였으며 하드 성능도 우수하였다.
제12(a)도는 상기 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명기재 필름, 12는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A2]
두께가 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품, 굴절률 1.49)을 60℃, 2N KOH 용액 중에 1분간 침적하여 비누화 처리하여 이것을 투명 기재 필름(굴절률 1.49)으로 하였다. 이 투명 기재 필름 위에, 염화비닐 아세테이트 수지(SBP 프라이머-G : 상품명, 다이니치세카사 제품)에 경화제로서 이소시아네이트를 상기 수지에 대하여 10중량부 첨가하여 제조된 프라이머(굴절률 1.55)를 막 두께가 0.7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포하고 60℃에서 1분간 건조한 후, 40℃에서 2일간 에칭하였다. 얻어진 그라비아 층 위에 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 표면에 요철을 갖는 하드 코팅층을 형성하고, 그 위에 SiOX층을 형성하여 본 실시예의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 3H였고, 하드 성능도 우수하였다.
제13(a)도는 본 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명 기재 필름, 14는 프라이머층, 12는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A3]
표면에 미세한 요철을 가지는 매트 PET 필름(X-45 : 상품명, 도레이사 제품, 두께 23㎛)상에, ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)와 전리 방사선 경화형 수지(HN-2 : 상품명, 미츠비시 유카 제품, 굴절률 1.54)를 중량비 2:1로 혼합하여 얻어진 수지 조성물을 5㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포 한 후, 전자선을 150KV로 3Mrad 조사 하여 도막을 경화하였다.
상기 수지층이 형성된 매트 PET 필름과는 별도로, 상기 실시예 1에서 사용된 투명기재 필름 상에, 우레탄계 접착제(다케네이트 A310)에 경화제로서 이소시아네이트를 상기 접착제 수지에 대하여 10중량부를 첨가하는 것으로 이루어진 건조 라미네이트 수지를 2㎛/dry가 되도록 도포하고 도막 중의 용제를 건조 제거하였다.
얻어진 접착제층이 형성된 투명 기재 필름상에 상기에서 제조된 수지층이 형성된 매트 PET 필름을 수지층을 매개로 라미네이트하였다. 이어서, 50℃에서 3일 동안 에칭하여 접착제층을 완전 경화시킨 후, 매트 PET 필름을 박리 제거하였다. 얻어진 표면에 미세한 요철이 형성된 수지층 상에 SiOX층을 형성하여 본 실시예의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 93.8%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 2H였고, 하드 성능도 우수하였다.
제14(a)도는 상기 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명 기재 필름, 15는 접착제 층, 12는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A4]
표면에 미세한 요철을 가지는 매트 PET 필름(X-45 : 상품명, 도레이사 제품, 두께 23㎛)상에, ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)와 전리 방사선 경화형 수지(HN-2 : 상품명, 미츠비시 유카 제품, 굴절률 1.54)를 중량비 2:1로 혼합하여 얻어진 수지 조성물을 막 두께가 5㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포한 후, 전자선을 150KV로 3Mrad 조사하여 수지층을 반경화하였다.
상기 반경화된 수지층이 형성된 매트 PET 필름과는 별도로, 상기 실시예 A1에서 사용된 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에, 전리 방사선 경화형 수지(EXG40-9 : 상품명, 다이니치세카사 제품, 굴절률 1.50)을 3㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포하고, 도막의 용매를 건조한 후, 상기에서 제조된 반경화된 수지층이 형성된 매트 PET 필름과 수지층을 함께 라미네이트한 후, 전자선을 150KV로 5Mrad 조사하고 수지층을 완전 경화하여 매트 PET를 박리 제거하였다. 얻어진 표면에 미세한 요철이 형성된 수지층 상에 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SiOX층을 100㎚의 막 두께로 형성하여 상기 실시예의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전광선 투과율은 93.5%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 3H였고, 하드 성능도 우수하였다.
제15(a)도는 상기 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명 기재 필름, 16은 클리어 하드 코팅층, 12는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A5]
비누화 처리된 트리아세틸 셀룰로오즈 필름을 투명 기재 필름으로 하여 상기 실시예 A2에 나타낸 바와 같이 프라이머 처리하였다. 이 프라이머 처리된 필름을 이용하여 상기 실시예 A4와 동일하게 실시하고, 클리어 하드 코팅층, 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 저 굴절률 층을 형성하여 실시예 A5의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 93.5%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 3H였고, 하드 성능도 우수하였다.
제16도는 상기 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명 기재 필름, 14는 프라이머층, 16은 클리어 하드 코팅층, 12는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A6]
표면에 미세한 요철을 가지는 매트 PET 필름(X-45 : 상품명, 도레이사 제품, 두께 23㎛)상에, ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)와 터치(touch) 건조형 전리 방사선 경화형 수지(H-4000 : 상품명, 미츠비시 유카 제품, 굴절률 1.5)를 중량비 2:1로 혼합하여 막 두께가 3㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포한 후, 터치에 대하여 건조될 때까지 60℃에서 1분간 건조하였다.
상기 터치에 대하여 건조된 수지층이 형성된 매트 PET 필름과는 별도로, 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 상에, 전리 방사선 경화형 수지(EXG40-9 : 상품명, 다이니치세카사 제품, 굴절률 1.50)을 3㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포하고, 도막의 용매를 건조한 후, 상기에서 제조된 터치에 대하여 건조된 수지층이 형성된 매트 PET 필름과 수지층을 함께 라미네이트한 후, 전자선을 150KV로 5Mrad 조사하고 수지층을 완전 경화하여 매트 PET를 박리 제거하였다. 이렇게 하여 형성된 표면에 미세한 요철이 형성된 수지층 상에 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 SiOX층을 증착하여 100㎚의 막 두께로 SiOX층을 형성하여 상기 실시예의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 93.5%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 2H였고, 하드 성능도 우수하였다.
[실시예 A7]
비누화 처리된 트리아세틸 셀룰로오즈 필름을 투명 기재 필름으로 하여 상기 실시예 A2에 나타낸 바와 같이 프라이머 처리하였다. 이 프라이머 처리된 필름을 이용하여 상기 실시예 A4와 동일하게 실시하고, 클리어 하드 코팅층, 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 저 굴절률 층을 형성하여 실시예 7의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 93.5%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 2H였고, 하드 성능도 우수하였다.
[실시예 A8]
두께가 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품)상에, 입도가 5㎛인 폴리메타크릴산 메틸 비드와 전리방사선 경화형 수지(HN-2 : 상품명, 미츠비시 유카 제품, 굴절률 1.54) 및 ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)를 중량비 1:10:20으로 하여 혼합한 수지를 막 두께가 6㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 도포하고, 전자선을 150KV로 4Mrad 조사하였다. 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 상에 형성된 경화 도막의 표면은, 폴리메타크릴산 메틸 비드의 미세 입자에 의하여 미세한 요철이 형성되었다. 상기 경화된 도막 상에, SiOX를 상기 실시예 A1과 동일한 방법으로 증착하여 막 두께가 100㎚인 SiOX막을 형성하여 실시예 A8의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94%, 헤이즈 값은 5.0이며, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도가 3H였고, 하드 성능도 우수하였다.
제17도는 상기 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명 기재 필름, 17은 매트재(18)를 갖는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A9]
상기 실시예 A2에 나타낸 바와 같이, 비누화 처리된 트리아세틸 셀룰로오즈 필름을 투명 기재 필름으로 하여, 동일한 형태로 프라이머 처리하였다. 이 프라이머 처리된 필름을 이용하여 상기 실시예 A8과 동일하게 실시하여, 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 저 굴절률 층을 형성하고, 본 실시예의 방현성 반사 방지 필름을 제조하였다.
얻어진 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94%, 헤이즈 값은 5.0이었고, 반사 방지성, 방현성이 우수하였다. 또한, 그 표면 연필 경도는 2H였고, 하드 성능도 우수하였다.
제18도는 본 실시예에서 얻어진 방현성 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 11은 투명 기재 필름, 14는 프라이머층, 17은 매트재(18)를 갖는 하드 성능이 부여된 고 굴절률 방현층, 13은 저 굴절률 층이다.
[실시예 A10]
표면에 미세한 요철이 형성되어 있는 PET 필름(T-600 : 상품명, 다이아호일사 제품, 두께 50㎛)위에, 전자선 경화형 수지(HN-3 : 상품명, 미츠비시 유카 제품), ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)를 중량비 2:1로 혼합한 수지를 막 두께가 7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 전자선을 가속 압력 175KV로 4Mrad 조사하여 수지층을 경화시켜 하드성을 갖는 고 굴절률 방현층을 형성하였다. 얻어진 PET 필름의 고 굴절률 방현층 위에 접착제(Takenate : 상품명, 다케다 약품 공업사 제품)를 그라비아 리버스 코팅에 의해 코팅하여 접착제층을 형성하고, 이어서, 이 접착제층을 매개로 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 필름제, 두께 80㎛)를 라미네이트하고, 40℃에서 3일간 에칭한 후, PET필름을 박리하고, 고 굴절률 방현층을 트리아세틸 셀룰로오즈 필름에 전사시켰다. 이 트리아세틸 셀룰로오즈 위의 고 굴절률 방현층 표면은 상기 PET 필름의 표면 형상과 같고, 미세한 요철로 되어 있다. 추가로 이 고 굴절률 방현층 위에 SiOX를 플라즈마 CVD법에 의해 100㎚가 되게 저 굴절률의 플라즈마 CVD막을 형성하여 본 실시예의 방현성 반사 방지 필름을 얻었다.
얻어진 본 실시예의 방현성 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94.5%, 헤이즈 값은 0.7이며, 반사 방지성은 우수하였다. 또, 그의 표면 연필 경도는 3H이고, 하드 성능도 우수하였다.
[비교예 A]
기재로서 두께가 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품)을 준비하고, 이 필름 위에 전리 방사선 경화형 수지(EXG40-9 : 상품명, 다이니치세카사 제품) 7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코팅으로 코팅하고 용제를 건조하였다. 건조된 수지위에 표면에 미세한 요철을 가지는 매트 PET 필름(X-45 : 상품명, 도레이사 제품, 두께 23㎛)을 라미네이트한 후, 전자선을 150KV로 4Mrad 조사하여 수지층을 경화시켰다. 다음에 매트 PET 필름을 박리 제거하고, 수지 표면의 미세한 요철면에 SiOX를 증착하여 막 두께가 100㎜인 SiOX막을 형성하였다.
얻어진 비교예의 필름의 전체 광선 투과율은 91.8%, 헤이즈 값은 9.0이었고, 반사 방지성은 상기 실시예와 비교해서 저하되었다. 또, 그 표면 연필 경도는 2H이였다.
[실시예 A11]
다음의 샘플을 제조하였다.
표면에 아크릴-멜라민 수지로 처리된 이형 필름(MC-19 : 상품명, 레이코사 제품) 위에 ZnO 코팅액(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품)와 바인더 수지(40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품)을 고형분 중량비 2:1로 혼합한 것을 고형분 30중령%에 메틸에틸케톤 : 톨루엔 = 1:1 용액으로 희석시키고, 위어 바아(wire bar)로 건조막 두께 6㎛가 되게 도포하고, 건조 EB로 경화시켰다. 추가로, 접착제(주제 : 다케다약품사 제품 Takenate A-310과 경화제인 다케다 약품사 제품 Takenate A-3을 6:1로 혼합)을 건조시 막 두께 4㎛로 도포하고, 다음에 상기 코팅된 이형 필름과 최종적으로 제품에 사용되는 기재 TAC 필름을 라미네이트하고, 40℃에서 2일간 에칭시켜서 경화시켰다. 그 다음에 이형 필름을 박리하고, 다음 조건에서 SiOX의 CVD를 실시하여 반사 방지 필름을 얻었다.
뱃치식 플라즈마 CVD 장치 제막 조건①
진공도 : 0.45 토르
전력(주파수) : 100 W (13.56MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:모노머 = 100:100:1
프로세스가스 유량 : He+모노머, 25sccm, O2, 25sccm
뱃치식 플라즈마 CVD 장치 제막 조건②
진공도 : 0.45 토르
전력(주파수) : 100 W (13.56MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:모노머 = 100:100:4.6
프로세스가스 유량 : He+모노머, 25sccm, O2, 25sccm
뱃치식 플라즈마 CVD 장치 제막 조건③
진공도 : 0.45 토르
전력(주파수) : 100 W (13.56MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:모노머 = 100:100:10
프로세스가스 유량 : He+모노머, 25sccm, O2, 25sccm
증착기 : 에넬바사 이외의 부품을 사용한 수공으로 만든 장치
증착 물질 : 모노머인 HMDSO(헥사메틸실록산)+O2(HMDSO
: O2를 변환시켜서 샘플 ①,②,③을 제작)
캐리어 가스 : He
기판 온도 : 실온
증착 속도 : 1.3Å/s
막 두께 : 1000Å
[실시예 A12]
다음의 샘플을 제조하였다.
표면에 미세한 요철을 갖는 막 두께 25㎛인 매트 PET 필름(Emblet : 상품명, 우니티카사 제품) 위에 ZnO 코팅액(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품)와 바인더 수지(40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품)을 고형분 중량비 2:1로 혼합한 것을 고형분 30중량%에 메틸에틸케톤 : 톨루엔 = 1:1 용액으로 희석시키고, 위어 바아로 건조막 두께 6㎛가 되게 도포하고, 건조 EB로 경화시켰다. 추가로, 접착제(주제 : 다케다약품사 제품 Takenate A-310과 경화제인 다케다 약품사 제품 Takenate A-3을 6:1로 혼합)을 건조시 막 두께 4㎛로 도포하고, 다음에 상기 코팅된 이형 필름과 최종적으로 제품에 사용되는 기재 TAC 필름을 라미네이트하고, 40℃에서 2일간 에칭시켜서 경화시켰다. 그 다음에 매트화 된 PET 필름을 박리하고, 다음과 같이 모노머인 HMDSO:O2의 조건을 변화시켜서 SiOX의 CVD를 실시하여 반사 방지 필름을 얻었다.
또한, ②는 추가로 코로나 방전 처리로 친수성을 부여함으로써 물과의 접촉각이 감소하고, 마찰 계수가 증대하였다.
연속식 플라즈마 CVD 제막 조건①
진공도 : 5×10-2토르
전력(주파수) : 30 KW (40MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:모노머 = 16:90:1
머신 속도 : 10m/min
연속식 플라즈마 CVD 제막 조건①
진공도 : 5×10-2토르
전력(주파수) : 30 KW (40MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:모노머 = 16:16:1
머신 속도 : 10m/min
연속식 플라즈마 CVD 제막 조건①
진공도 : 5×10-2토르
전력(주파수) : 30 KW (40MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:모노머 = 16:6:1
머신 속도 : 10m/min
[참고예 A1]
다음 샘플을 제조하였다.
표면에 아크릴-멜라민 수지로 처리된 이형 필름(MC-19 : 상품명, 레이코사 제품) 위에 ZnO 코팅액(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품)와 바인더 수지(40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품)을 고형분 중량비 2:1로 혼합한 것을 고형분 30중령%에 메틸에틸케톤 : 톨루엔 = 1:1 용액으로 희석시키고, 위어 바아로 건조막 두께 6㎛가 되게 도포하고, 건조 EB로 경화시켰다. 추가로, 접착제(주제 : 다케다약품사 제품 Takenate A-310과 경화제인 다케다 약품사 제품 Takenate A-3을 6:1로 혼합)을 건조시 막 두께 4㎛로 도포하고, 다음에 상기 코팅된 이형 필름과 최종적으로 제품에 사용되는 기재 TAC 필름을 라미네이트하고, 40℃에서 2일간 에칭시켜서 경화시켰다. 그 다음에 이형 필름을 박리하고, 다음 조건에서 SiOX의 CVD를 실시하여 반사 방지 필름을 얻었다.
뱃치식 플라즈마 CVD 장치 제막 조건③
진공도 : 0.45 토르
전력(주파수) : 100 W (13.56MHz)
프로세스가스 조성비 : He:O2:SiH4= 100:100:4.6
프로세스가스 유량 : He,SiH4, 25sccm, O2, 25sccm
증착기 : 에넬바사 이외의 부품을 사용한 수공으로 만든 장치
증착 물질 : SiH4+O2
캐리어 가스 : He
기판 온도 : 실온
증착 속도 : 1.3Å/s
막 두께 : 1000Å
[참고예 A2]
다음 샘플을 제조하였다.
표면에 아크릴-멜라민 수지로 처리된 이형 필름(MC-19 : 상품명, 레이코사 제품) 위에 ZnO 코팅액(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품)와 바인더 수지(40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품)을 고형분 중량비 2:1로 혼합한 것을 고형분 30중령%에 메틸에틸케톤 : 톨루엔 = 1:1 용액으로 희석시키고, 위어 바아로 건조막 두께 6㎛가 되게 도포하고, 건조 EB로 경화시켰다. 추가로, 접착제(주제 : 다케다약품사 제품 Takenate A-310과 경화제인 다케다 약품사 제품 Takenate A-3을 6:1로 혼합)을 건조시 막 두께 4㎛로 도포하고, 다음에 상기 코팅된 이형 필름과 최종적으로 제품에 사용되는 기재 TAC 필름을 라미네이트하고, 40℃에서 2일간 에칭시켜서 경화시켰다. 그 다음에 이형 필름을 박리하고, SiOX의 증착을 다음 조건으로 실시하여 반사 방지 필름을 얻었다.
증착기 : 신크론 BMC-700
증착 물질 : SiOX
진공도 : 4×10-2토르
기판 온도 : 실온
EB 가열 증착
가속 전압 : 8 KV
에미션(Emisson) : 40mA
증착 속도 : 4Å/s
막 두께 : 1000Å
[참고예 A3]
다음 샘플을 제조하였다.
표면에 아크릴-멜라민 수지로 처리된 이형 필름(MC-19 : 상품명, 레이코사 제품) 위에 ZnO 코팅액(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품)와 바인더 수지(40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품)을 고형분 중량비 2:1로 혼합한 것을 고형분 30중량%에 메틸에틸케톤 : 톨루엔 = 1:1 용액으로 희석시키고, 위어 바아로 건조막 두께 6㎛가 되게 도포하고, 건조 EB로 경화시켰다. 추가로, 접착제(주제 : 다케다약품사 제품 Takenate A-310과 경화제인 다케다 약품사 제품 Takenate A-3을 6:1로 혼합)을 건조시 막 두께 4㎛로 도포하고, 다음에 상기 코팅된 이형 필름과 최종적으로 제품에 사용되는 기재 TAC 필름을 라미네이트하고, 40℃에서 2일간 에칭시켜서 경화시켰다. 그 다음에 이형 필름을 박리하고, SiOX의 증착을 다음 조건으로 실시하여 반사 방지 필름을 얻었다.
증착기 : 신크론 BMC-700
증착 물질 : SiO
진공도 : 4×10-2토르
기판 온도 : 실온
EB 가열 증착
가속 전압 : 5 KV
에미션(Emisson) : 40mA
증착 속도 : 4Å/s
막 두께 : 1000Å
본 발명의 광학 기능성 막, 광학 기능성 필름은 특정의 SiOX(x : 1.50≤x≤4.00)막에 의해 구성되어 있기 때문에 방습성과 오염 방지성이 우수하고, 막의 경도가 양호하며 수지층과의 밀착성이 우수하여 SiOX막의 형성 시에 있어서 투명 기재 필름에 대한 열 피해를 다른 기상법에 비해 저감할 수 있다.
본 발명의 방현성 반사 방지 필름에 의하면, 방현층 위에 상기 방현층의 굴절률 보다도 낮은 굴절률의 저 굴절률 층이 형성되어 있고, 그 방현층의 굴절률은 상기 방현층이 접하고 있는 저 굴절률 층의 면과는 반대쪽의 면에 접하고 있는 층의 굴절률 보다도 높은 것으로 하고 있기 때문에 방현층과 그 방현층이 접하고 있는 저 굴절률 층의 면과는 반대쪽의 면에 접하고 있는 층과의 계면에 있어서의 빛의 반사를 저감시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 방현성 반사 방지 필름은 방현성을 갖는 동시에 반사 방지 효과가 우수하다.
본 발명의 방현성 반사 방지 필름의 방현층에 고 굴절률의 미립자로서 기능성 미립자가 사용된 경우, 예컨대 ZnO, TiO2가 사용된 경우, 방현성 또 반사 방지성에 더하여 각종 기능 예컨대 UV차단 효과가 더욱 부여된다.
[실시예 B1]
투명 기재 필름으로 두께가 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품, 굴절률 1.49)을 준비했다. 한편, ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)와 전리 방사선 경화형 수지(HN-2 : 상품명, 미츠비시 유카사 제품, 굴절률 1.54)를 중량비로 2:1로 혼합하여 얻어진 수지 조성물을 상기 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 위에 7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 전자산을 150KV로 3Mrad 조사하고, 도막을 경화하여 고 굴절률의 하드 코팅층을 형성하였다.
상기 하드 코팅층 상에 플라즈마 CVD법으로 SiOX(굴절률 1.46)을 막 두께 100㎚가 되도록 성막하여 저 굴절률을 형성하였다.
얻어진 본 실시예 1의 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94.2%, 헤이즈값은 1.0이며, 반사 방지성은 우수했다. 또, 그 표면 연필 경도가 3H이고, 하드 성능에도 뛰어났다.
제12(b)도는 본 실시예 1에서 얻어진 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 110은 투명기재 필름, 120은 하드 코팅층, 130은 저 굴절률 층이다.
[실시예 B2]
두께 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품, 굴절률 1.49)을 60℃의 2N KOH 조 중에 1분간 담그고, 비누화 처리하여 투명 기재 필름(굴절률 1.49)으로 하였다. 한편, 염화 비닐계 수지(SBP 프라이머 G : 상품명, 다이니치세이카사 제품)에 경화제로서 이소시아네이트를 수지에 대해 10중량부 가하여 이루어진 프라이머(굴절률 1.55)를 상기 투명 기재 필름 상에 막두께 0.7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 60℃에서 1분간 건조 후, 40℃에서 2일간 에칭했다. 얻어진 필름 상에 상기 실시예 B1과 같은 방법으로 고굴절률의 하드 코팅층 및 저굴절률층을 형성했다.
얻어진 본 실시예의 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94.5%, 헤이즈값은 1.0이며, 반사 방지성은 우수했다. 또, 그 표면 연필 경도가 3H이고, 하드 성능에도 우수했다.
제13(b)도는 본 실시예 에서 얻어진 반사 방지 필름의 층 구성을 나타낸 단면도이다. 110은 투명기재 필름, 140은 프라이머층, 120은 고굴절률 하드 코팅층, 130은 저 굴절률 층이다.
[실시예 B3]
상기 실시예 B2에 있어서의 반사 방지 필름의 제조 방법에 있어서, 저 굴절률 층으로 플라즈마 CVD법에 의한 SiOX막의 형성 대신에, 불화 마그네슘 초미립자(굴절률 1.4)을 중량비로 10% 함유한 전리 방사선 경화형 수지(DT-1 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.42)를 100㎚/dry의 막 두께가 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅한 후, 전자선을 150KV로 2Mrad 조사하고, 도막을 경화하였다. 이 도막의 굴절률은 1.42였다.
얻어진 본 실시예의 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94.7%, 헤이즈값은 1.0이며, 반사 방지성은 우수했다. 또, 그 표면 연필 경도가 H이고, 하드 성능도 우수했다.
[실시예 B4]
상기 실시예 B2에 있어서의 반사 방지 필름의 제조 방법에 있어서, 고 굴절률의 하드 코팅층 및 저 굴절률 층의 형성을 다음과 같이 변경하였다. 즉, 비누화된 트리아세틸 셀룰로오즈 필름 상에 프라이머층을 형성한 후에 그 프라이머층 위에 ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)와 전리 방사선 경화형 수지(EXG40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품, 굴절률 1.49)를 중량비로 2:1로 혼합한 수지 조성물을 막 두께 7㎛/dry가 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 전자선을 150KV로 3Mrad 조사하여 도막을 경화하였다. 이 필름 상에 상기 실시예 B1과 마찬가지로 SiOX막을 100㎚의 막 두께로 형성하였다.
얻어진 본 실시예의 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 93.8%, 헤이즈 값 1.0이며, 반사 방지성은 우수했다. 또, 그 표면 연필 경도가 3H이고, 하드 성능도 우수했다.
[실시예 B5]
표면이 평활한 PET 필름(T-600 : 상품명, 다이야호일사 제품, 두께 50㎛) 상에 전자선 경화형 수지(HN-3 : 상품명, 미츠비시 유카사 제품)와 ZnO 초미립자(ZS-300 : 상품명, 스미토모 시멘트사 제품, 굴절률 1.9)를 2:1로 배합한 수지를 7㎛/dry가 되도록 그리비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 전자선을 가속전압 175KV로 4Mrad 조사하여 도막을 경화하여 고 굴절률 하드 코팅층을 형성하였다. 얻어진 PET 필름의 고 굴절률 하드 코팅층 상에 접착제(Takenate A-310 : 상품명, 다케다 약품공업사 제품)를 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하여 접착제 층을 형성하고, 이어서 이 접착제 층을 매개로 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 필름사 제품, 두께 80㎛)를 라미네이트하고, 40℃에서 3일간 에칭한 후, PET 필름을 박리하여 고 굴절률 하드 코팅층을 트리아세틸 셀룰로오즈 필름상에 전사시켰다. 이 트리아세틸 셀룰로오즈 필름의 고 굴절률 하드 코팅층 상에 추가로 SiOX를 플라즈마 CVD법에 의해 막 두께가 100㎚가 되도록 저 굴절률의 플라즈마 CVD막을 형성하고, 반사 방지 필름을 얻었다.
얻어진 본 실시예의 반사 방지 필름의 전체 광선 투과율은 94.5%, 헤이즈 값 0.7이며, 반사 방지성은 우수했다. 또 그 표면 연필 경도가 3H이고 하드 성능도 우수했다.
[비교예 B1]
투명 기재 필름으로 두께가 80㎛인 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품, 굴절률 1.49)상에 전리 방사선 경화형 수지(EXG40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품, 굴절률 1.49)를 막 두께가 7㎛/dry로 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 전자선을 150KV로 3Mrad 조사시켜서 도막을 경화하였다. 얻어진 필름 상에 상기 실시예 1과 마찬가지로 SiOX를 막 두께 100㎚가 되도록 플라즈마 CVD법으로 성막하였다.
얻어진 비교예 B1의 필름의 전체 광선 투과율은 92.7%, 헤이즈값은 1.0이며, 반사 방지성은 상기 각 실시예에 비교하여 저하되고 있다. 또, 그 표면 연필 경도가 2H였다.
[비교예 B2]
투명 기재 필름으로서 두께가 80㎛의 트리아세틸 셀룰로오즈 필름(FT-UV-80 : 상품명, 후지 사진 필름사 제품, 굴절률 1.49)상에 전리 방사선 경화형 수지(EXG40-9 : 상품명, 다이니치세이카사 제품, 굴절률 1.49)를 막 두께가 0.3㎛/dry로 되도록 그라비아 리버스 코트에 의해 코팅하고, 전자선을 150KV로 3Mrad 조사시켜서 도막을 경화하였다. 얻어진 필름 상에 상기 실시예 B1과 마찬가지로 SiOX를 막 두께가 100㎚로 되도록 플라즈마 CVD법으로 성막하였다. 얻어진 비교예 2의 반사 필름의 전체 광선 투과율은 92.7%, 헤이즈값은 1.0이며, 반사 방지성은 상기 각 실시예에 비교하여 저하되고 있다. 또, 그 표면 연필 경도가 B였다.
본 발명의 반사 방지 필름에 의하면 하드 코팅층 상에 저 굴절률 층이 형성되어 있고, 그 하드 코팅층의 굴절률이 그 하드 코팅층이 접하는 저 굴절률 층 쪽과는 반대쪽의 면에 접하는 층의 굴절률 보다도 높기 때문에, 반사 방지성과 동시에 하드 성능을 가지며, 또한 그 하드 코팅층이 접하고 있는 층의 계면에 있어서의 빛의 반사를 저감시키는 것이 가능하다. 따라서 본 발명의 반사 방지 필름을 라미네이트, 접착 등에 의해 적층한 것, 예컨대 편광판, 액정 표시장치, 상기 반사 방지 필름의 효과가 부여된다.
본 발명의 반사 방지 필름에 있어서 플라즈마 CVD법에 의해 형성한 SiOX막을 저 굴절률 층으로 한 경우에는 앞서 말한 효과에 더해서 방습성, 가스 배리어성, 투명성, 내스크레치성, 접착성이 우수한 반사 방지 필름으로 할 수 있다.

Claims (48)

  1. (1)투명 기재 필름 위에 직접 또는 다른 층을 매개로 표면이 미세한 요철상의 방현층이 형성되어 있고, (2)상기 방현층 위에 상기 방현층의 굴절률 보다 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층이 형성되어 있고, (3)상기 방현층의 굴절률은 상기 방현층이 접하고 있는 상기 저 굴절률층의 면과는 반대쪽의 면에 접해 있는 층의 굴절률 보다는 높은 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  2. 제1항에 있어서, 상기 방현층은 막 두께가 0.5㎛ 이상의 도막으로 된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 방현성 층은 바인더 수지를 주체로 하는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  4. 제1항에 있어서, 상기 방현층은 하드 성능을 갖는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  5. 제3항에 있어서, 상기 방현층의 바인더 수지는 열 경화성 수지 및/또는 전리 방사선 경화형 수지인 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  6. 제1항에 있어서, 상기 방현층 표면의 미세한 요철은 엠보싱 필름으로 형성된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  7. 제1항에 있어서, 상기 방현성 표면의 미세한 요철은 매트재에 의해 형성된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  8. 제3항에 있어서, 상기 방현층은 바인더 수지와 굴절률이 1.50 이상인 고 굴절률 미립자를 함유하는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  9. 제8항에 있어서, 상기 고 굴절률 미립자는 ZrO2, ZnO, TiO2, Sb2O5, SnO2, ITO, CeO2중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  10. 제1항에 있어서, 상기 저 굴절률 층은 SiOX(x는 1.50≤x≤4.00)으로 형성된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  11. 제1항에 있어서, 상기 다른 층은 접착제 층, 프라이머 층/또는 하드 코팅층인 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  12. 제10항에 있어서, 상기 저 굴절률 층은 물에 대해 표면의 접촉 각이 40∼80도의 SiOX막(x는 1.50≤x≤4.00)으로 된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  13. 제12항에 있어서, 상기 SiOX막의 동 마찰 계수는 1 이하인 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  14. 제12항에 있어서, 상기 SiOX막은 CVD, 바람직하게는 플라즈마 CVD에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름.
  15. 제14항에 있어서, CVD를 다음의 조건 하에서 실시하여서 얻어지는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름. (a) 유기 실록산을 원료 가스로 한다. (b) 원료 가스를 방전에 의해 플라즈마화 하는 플라즈마 CVD로 실시한다. (c) 무기 증착원의 부존재하에 CVD를 실시한다. (d) 피증착 기재 필름을 비교적 저온으로 유지 시킨다. (e) 미분해 유기 실록산이 생성된 SiOX막에 존재하는 성막 조건으로 실시한다.
  16. (1)투명 기재 필름 위에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로서의 방현성 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하고. (2)형성된 도막 위에다 표면에 미세한 요철을 갖는 매트상의 엠보싱 필름을 미세한 요철면을 도포막쪽으로 하여 라미네이트하고, (3)얻어진 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 행하여 도막을 경화시키고, (4)도막이 경화된 라미네이트물에서 상기 엠보싱 필름을 박리시킴으로써 표면에 미세한 요철을 갖는 방현층을 형성하고, (5)상기 공정에서 얻어진 방현층 위에 상기 방현층 보다도 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층을 형성하는 것을 특징으로 하는 방현성 방지 필름의 제조 방법,
  17. (1)표면에 미세한 요철을 갖는 매트상의 엠보싱 필름 위에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로서의 방현성 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하고, (2)한편으로 투명 기재 필름에 대해, 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 상기 공정에서 도막이 형성된 엠보싱 필름을 상기 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, (3)이 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 행하여 상기 도막을 경화시키고, (4)도막이 경화된 라미네이트물에서 상기 엠보싱 필름을 박리시킴으로써 표면에 미세한 요철을 갖는 방현층을 형성하고, (5)상기 공정에서 형성된 방현층 위에 상기 방현층 보다도 낮은 굴절률을 갖는 저 굴절률 층을 형성하는 것을 특징으로 하는 방현성 방지 필름의 제조 방법.
  18. (1)표면에 미세한 요철을 갖는 매트상의 엠보싱 필름 위에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 방현성 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서, 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고, (2)상기 도막을 경화시켜 고 굴절률 하드 코팅층으로 하고, (3)한편으로, 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 접착제 층을 매개로 상기 공정의 고 굴절률 하드 코팅층이 형성된 엠보싱 필름을 상기 고 굴절률 하드 코팅층을 안쪽으로 하여 라미네이트 하고, (4)상기 접착제 층을 경화시킨 후에 라미네이트물에서 상기 엠보싱 필름을 박리하여 표면에 미세한 요철을 갖는 고 굴절률 하드 코팅층을 상기 투명 기재 필름 쪽에 전사시키고, (5)이어서, 상기 고 굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다 낮은 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법.
  19. 제16항 내지 제18항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 다른 층은 접착제 층, 프라이머층 및/또는 하드 코팅층인 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법.
  20. 제16항 내지 제18항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 저 굴절률 층은 SiOX(x는 1.50≤x≤4.00)으로 된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법.
  21. 제16항 내지 제18항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 저 굴절률 층은 물에 대해 표면의 접촉각이 40∼180도의 SiOX막(x는 1.50≤x≤4.00)으로 된 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 SiOX막의 동 마찰 계수는 1이하인 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법.
  23. 제21항에 있어서, 상기 SiOX막은 CVD, 바람직하게는 플라즈마 CVD에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법.
  24. 제23항에 있어서, CVD를 다음의 조건 하에서 실시하는 것을 특징으로 하는 방현성 반사 방지 필름의 제조 방법. (a) 유기 실록산을 원료 가스로 한다. (b) 원료 가스를 방전에 의해 플라즈마화 하는 플라즈마 CVD로 실시한다. (c) 무기 증착원의 부존재하에 CVD를 실시한다. (d) 피증착 기재 필름을 비교적 저온으로 유지시킨다. (e) 미분해 유기 실록산이 생성된 SiOX막에 존재하는 성막 조건으로 실시한다.
  25. 제1항에 기재된 방현성 반사 방지 필름이 편광 소자에 라미네이트 되어 이루어진 것을 특징으로 하는 편광판.
  26. 제25항에 기재된 편광판이 액정 표시 장치의 구성 요소로서 이용되고 있는 것을 특징으로 하는 액정 표시 장치.
  27. (1)투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 표면층인 저 굴절률 층이 다른 층을 매개로 형성되어 있고, (2)상기 다른 층의 적어도 한 층이 바인더 수지를 주체로 하는 하드 코팅층이며, 상기 하드 코팅층은 저 굴절률 층과 직접 접하고 있고, (3)상기 하드 코팅층의 굴절률이 상기 하드 코팅층의 상기 저 굴절률 층 쪽과는 반대쪽 면에 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  28. 제27항에 있어서, 상기 하드 코팅층은 두께가 0.5㎛ 이상인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  29. 제27항에 있어서, 상기 하드 코팅층은 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률 1.5 이상의 고 굴절률 미립자를 포함하는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  30. 제29항에 있어서, 상기 고 굴절률 미립자는 ZrO2, ZnO2, TiO2, Sb2O5, SnO2, ITO, CeO2중에서 선택된 1종 이상의 미립자인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  31. 제27항에 있어서, 상기 바인더 수지는 그 구성 분자 또는 원자로서 (1) 방향 족 링, (2) F 이외의 할로겐 원자, (3) S, N, P의 원자 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 분자 및 원자를 포함하는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  32. 제27항에 있어서, 상기 바인더 수지가 열 경화성 수지 및/또는 전리 방사선 경화성 수지인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  33. 제27항에 있어서, 상기 저 굴절률 층은 SiOX(x는 1.50≤x≤4.00)으로 형성된 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  34. 제27항에 있어서, 상기 다른 층은 접착제층, 프라이머층 또는 하드 코팅층인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  35. (1)투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 직접 또는 다른 층을 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한, 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률인 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고, (2)상기 도막을 경화시켜 고 굴절률 하드 코팅층으로 하고, (3)이어서, 상기 고굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다도 낮은 저 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  36. (1)표면이 평활한 이형 필름에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한, 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 반사 방지 필름의 층 구성에 있어서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률인 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고, (2)한편으로 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 직접 또는 다른 층을 매개로 하여 상기 공정의 도막이 형성된 이형 필름을 상기 도막을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, (3)이 라미네이트물에 대해 가열 처리 및/또는 전리 방사선 조사 처리를 행하여 상기 도막을 경화시키고, (4)도막이 경화된 라미네이트물에서 상기 이형 필름을 박리시킴으로써 고 굴절률 하드 코팅층을 상기 투명 기재 필름 쪽으로 전사시키고, (5)다음에 상기 고 굴절률 하드 코팅층 위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다도 낮은 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  37. (1)표면이 평활한 이형 위에 바인더 수지와 상기 바인더 수지의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 고 굴절률 미립자를 함유한 수지 조성물이며, 또한, 상기 수지 조성물의 굴절률이 최종 제품으로써의 반사 방지 필름의 층 구성에서 상기 수지 조성물을 사용하는 층의 아래쪽에 직접 접하는 층의 굴절률 보다도 높은 굴절률을 갖는 수지 조성물을 코팅하여 도막을 형성하고, (2)상기 도막을 경화시켜 고 굴절률 하드 코팅층으로 하고, (3)한편으로 투명 기재 필름의 표면 및 이면의 적어도 한 면에 접착제 층을 매개로 하여 상기 공정에서 고 굴절률 하드 코팅층이 형성된 이형 필름을 상기 고 굴절률 하드 코팅층을 안쪽으로 하여 라미네이트하고, (4)상기 접착제 층을 경화시킨 후에 라미네이트물에서 상기 이형 필름을 박리하여 상기 고 굴절률 하드 코팅층을 상기 투명 기재 필름쪽으로 전사시키고, (5)이어서, 상기 고 굴절률 하드 코팅층위에 상기 고 굴절률 하드 코팅층의 굴절률 보다 낮은 굴절률의 저 굴절률 층을 설치하는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  38. 제35항 또는 제36항에 있어서, 상기 굴절률 층을 설치하는 방법은 기상법에 의해 설치하여서 되는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  39. 제38항에 있어서, 상기 기상법은 플라즈마 CVD법인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  40. 제35항, 제36항 또는 제37항에 있어서, 상기 저 굴절률 층을 SiOX(x는 1.50≤x≤4.00)으로 형성된 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  41. 제35항, 제36항 또는 제37항에 있어서, 상기 저 굴절률 층을 설치하는 방법은 도포에 의해 설치하는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  42. 제35항, 제36항 또는 제37항에 있어서, 상기 다른 층은 접착제 층, 프라이머층 또는 하드 코팅층인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  43. 제27항에 있어서, 상기 저 굴절류 층의 물에 대한 표면의 접촉 각이 40∼180도의 SiOX막(x는 1.50≤x≤4.00)으로 된 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름의 제조 방법.
  44. 제27항에 있어서, 상기 SiOX막의 동 마찰 계수는 1 이하인 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  45. 제27항에 있어서, 상기 SiOX막은 CVD, 바람직하게는 플라즈마 CVD에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름.
  46. 제 27항에 있어서, CVD를 다음의 조건 하에서 실시 하여서 얻어지는 것을 특징으로 하는 반사 방지 필름. (a) 유기 실록산을 원료 가스로 한다. (b) 원료 가스를 방전에 의해 플라즈마화 하는 플라즈마 CVD로 실시 한다. (c) 무기 증착원의 부 존재하에 CVD를 실시한다. (d) 피증착 기재 필름을 비교적 저온으로 유지시킨다. (e) 미 분해 유기 실록산이 생성된 SiOX막에 존재하는 성막 조건으로 실시한다.
  47. 제27항에 기재된 반사 방지 필름이 편광 소자에 라미네이트 되어 있는 것을 특징으로 하는 편광판.
  48. 제47항에 기재된 편광판이 액정 표시 장치의 구성 요소로서 이용되고 있는 액정 표시 장치.
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TW (1) TW274539B (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100625734B1 (ko) * 1999-04-15 2006-09-20 코니카 미놀타 홀딩스 가부시키가이샤 편광판용 보호 필름
WO2013115492A1 (ko) * 2012-02-01 2013-08-08 (주)에스이피 반사방지 효과와 내지문성을 구비한 투명기판
US9788434B2 (en) 2013-09-24 2017-10-10 Lg Chem, Ltd. Preparation method for dry film solder resist and film laminate used therein

Families Citing this family (145)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5909314A (en) * 1994-02-15 1999-06-01 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Optical functional materials and process for producing the same
US6383559B1 (en) * 1995-12-07 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device having the same
JPH10111401A (ja) * 1996-08-14 1998-04-28 Daikin Ind Ltd 反射防止処理物品
JP3773340B2 (ja) * 1996-12-18 2006-05-10 大日本印刷株式会社 低屈折率SiO2 膜及びその製造方法
JP4101339B2 (ja) * 1997-09-25 2008-06-18 大日本印刷株式会社 光拡散フィルム、その製造方法、拡散層付偏光板及び液晶表示装置
TW536644B (en) 1997-10-29 2003-06-11 Ushio Electric Inc Polarized light radiation device for alignment film of liquid crystal display element
JPH11248906A (ja) * 1998-03-06 1999-09-17 Hitachi Koki Co Ltd レンズ及びこれを用いた光学装置
US6319594B1 (en) * 1998-03-17 2001-11-20 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Low reflective antistatic hardcoat film
DE19840318A1 (de) 1998-09-04 2000-03-09 Bayer Ag Reaktivbindemittel mit verlängerter Topfzeit
EP1754994B1 (en) * 1998-09-22 2007-12-12 FUJIFILM Corporation Process for the preparation of an anti-reflection film
US6532047B1 (en) 1998-10-27 2003-03-11 Ushiodenki Kabushiki Kaisha Irradiation device for polarized light for optical alignment of a liquid crystal cell element
TWI246460B (en) * 1999-01-14 2006-01-01 Sumitomo Chemical Co Anti-reflection film
US7063872B1 (en) * 1999-02-05 2006-06-20 Fuji Photo Co., Ltd. Films having a high transmittance and matt property
JP4484177B2 (ja) * 1999-02-19 2010-06-16 大日本印刷株式会社 面ぎらの定量的評価方法及び防眩性フィルムの製造方法
KR100356989B1 (ko) * 1999-04-13 2002-10-18 주식회사 엘지씨아이 투명 도전성필름 일체형 편광판, 편광판 일체형 터치패널 및 터치패널 일체형 평판 디스플레이
JP3515426B2 (ja) * 1999-05-28 2004-04-05 大日本印刷株式会社 防眩フィルムおよびその製造方法
US20060158735A1 (en) * 2004-02-20 2006-07-20 Tonar William L Electro-optic device having a self-cleaning hydrophilic coating
US6193378B1 (en) * 1999-06-25 2001-02-27 Gentex Corporation Electrochromic device having a self-cleaning hydrophilic coating
US6465044B1 (en) * 1999-07-09 2002-10-15 Silicon Valley Group, Thermal Systems Llp Chemical vapor deposition of silicon oxide films using alkylsiloxane oligomers with ozone
JP2001042125A (ja) * 1999-08-04 2001-02-16 Nitto Denko Corp 偏光部材、光学部材及び液晶表示装置
DE60035561T2 (de) * 1999-09-29 2008-04-17 Fujifilm Corp. Blendschutz- und Antireflexionsschicht, Polarisator und Bildanzeigevorrichtung
US6888593B1 (en) 1999-09-29 2005-05-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-glare and anti-reflection film, polarizing plate, and image display device
US7167615B1 (en) 1999-11-05 2007-01-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Resonant waveguide-grating filters and sensors and methods for making and using same
US6873387B2 (en) * 2000-02-28 2005-03-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Antireflection film, sheet polarizer and liquid crystal display device
US6768945B2 (en) * 2000-03-01 2004-07-27 Accu Weather, Inc. Method, system, and software for calculating a multi factor temperature index
JP2001244188A (ja) 2000-03-02 2001-09-07 Optron Inc 真空紫外用光学部材およびこれを用いた露光装置ならびにデバイス製造方法
JP2001330822A (ja) * 2000-03-14 2001-11-30 Seiko Epson Corp 液晶表示装置及び電子機器
JP4502445B2 (ja) * 2000-03-16 2010-07-14 大日本印刷株式会社 反射防止フィルムの製造方法
US6778240B2 (en) * 2000-03-28 2004-08-17 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-glare and anti-reflection film, polarizing plate, and image display device
JP2002014421A (ja) * 2000-06-28 2002-01-18 Seiko Epson Corp 電気光学装置及びプロジェクタ
US6409354B1 (en) * 2000-08-23 2002-06-25 Vtec Technologies, Inc. Transparent plastic or polymer based mirror apparatus and method for making the same
JP4455743B2 (ja) * 2000-09-12 2010-04-21 山本光学株式会社 偏光レンズの製造方法
JP2002169001A (ja) * 2000-09-22 2002-06-14 Fuji Photo Film Co Ltd 防眩性フィルムおよび液晶表示装置
US6686431B2 (en) 2000-11-01 2004-02-03 Avery Dennison Corporation Optical coating having low refractive index
JP2002189106A (ja) * 2000-12-20 2002-07-05 Dainippon Printing Co Ltd 防眩性フィルムおよびその製造方法、ならびに防眩性フィルムを用いた表示装置
JP4840894B2 (ja) * 2000-12-20 2011-12-21 山本光学株式会社 偏光性成形体および同品の製造方法
JP2002196117A (ja) * 2000-12-25 2002-07-10 Nitto Denko Corp 光拡散層、光拡散性シート及び光学素子
JP2002200690A (ja) * 2000-12-28 2002-07-16 Bridgestone Corp 反射防止フィルム
EP1235108A1 (en) * 2001-02-22 2002-08-28 Infineon Technologies SC300 GmbH & Co. KG Antireflective coating material and semiconductor product with an ARC layer
JP5054872B2 (ja) * 2001-02-22 2012-10-24 恵和株式会社 光拡散シート及びこれを用いたバックライトユニット
TWI276861B (en) * 2001-03-07 2007-03-21 Nitto Denko Corp Liquid crystal cell substrate, the method of producing the same and the liquid crystal display using the same
US6689476B2 (en) * 2001-06-27 2004-02-10 Guardian Industries Corp. Hydrophobic coating including oxide of Ni and/or Cr
US6703463B2 (en) 2001-08-01 2004-03-09 Avery Dennison Corporation Optical adhesive coating having low refractive index
US6833600B2 (en) * 2001-09-25 2004-12-21 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical component and method manufacturing the same
CN100347596C (zh) * 2001-10-04 2007-11-07 富士胶片株式会社 透射型液晶显示器
JP2003133270A (ja) * 2001-10-26 2003-05-09 Jsr Corp 化学機械研磨用窓材及び研磨パッド
KR20040071306A (ko) * 2002-01-11 2004-08-11 후지 샤신 필름 가부시기가이샤 섬광방지 광학 필름, 편광 플레이트 및 이를 사용한디스플레이 유닛
JP2003248104A (ja) * 2002-02-26 2003-09-05 Konica Corp 光学フィルム、それを用いた偏光板、表示装置及び光学フィルムの製造方法
CA2421538C (en) * 2002-03-18 2007-11-20 Hoya Corporation Optical member and process for producing it and thin films
AU2005200563B2 (en) * 2002-03-18 2007-07-26 Hoya Corporation Optical member, process of producing optical member, and process of producing thin film
TWI274662B (en) * 2002-03-29 2007-03-01 Toray Industries Laminated film, filter for display and display
WO2003085424A1 (fr) * 2002-04-08 2003-10-16 Nitto Denko Corporation Feuille a diffusion de lumiere, dispositif optique, et afficheur d'image
CN1646949A (zh) * 2002-04-25 2005-07-27 日东电工株式会社 光扩散片、光学元件以及图像显示装置
US20030215582A1 (en) * 2002-05-20 2003-11-20 Eastman Kodak Company Optical films prepared by coating methods
US7083752B2 (en) * 2002-05-20 2006-08-01 Eastman Kodak Company Cellulose acetate films prepared by coating methods
US7048823B2 (en) * 2002-05-20 2006-05-23 Eastman Kodak Company Acrylic films prepared by coating methods
US7163738B2 (en) * 2002-05-20 2007-01-16 Eastman Kodak Company Polyvinyl alcohol films prepared by coating methods
US20030215583A1 (en) * 2002-05-20 2003-11-20 Eastman Kodak Company Sulfone films prepared by coating methods
US7012746B2 (en) * 2002-05-20 2006-03-14 Eastman Kodak Company Polyvinyl butyral films prepared by coating methods
US20030215581A1 (en) * 2002-05-20 2003-11-20 Eastman Kodak Company Polycarbonate films prepared by coating methods
AU2003265169A1 (en) * 2002-08-15 2004-03-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Antireflection film, polarizing plate and image display device
TW557363B (en) * 2002-10-15 2003-10-11 Optimax Tech Corp Anti-glare film
CN1290930C (zh) * 2002-10-29 2006-12-20 捷时雅股份有限公司 固化性组合物及使用其的防反射用叠层体
JP4363029B2 (ja) * 2002-11-06 2009-11-11 ソニー株式会社 分割波長板フィルターの製造方法
US7125504B2 (en) * 2002-11-13 2006-10-24 Eastman Kodak Company Optical switch microfilms
KR101088329B1 (ko) * 2003-01-16 2011-11-30 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 방현필름, 그 제조방법 및 방현필름을 구비한 표시장치
WO2004078459A1 (en) * 2003-02-28 2004-09-16 Toray Plastics (America), Inc. High refractive index coated embossable film and method for producing it
US6888676B2 (en) * 2003-03-20 2005-05-03 Nokia Corporation Method of making polarizer and antireflection microstructure for mobile phone display and window
JP4217097B2 (ja) * 2003-04-03 2009-01-28 ダイセル化学工業株式会社 防眩性フィルム
JP4340788B2 (ja) * 2003-04-22 2009-10-07 シャープ株式会社 基板への偏光板貼付装置
KR20050021055A (ko) * 2003-08-26 2005-03-07 삼성에스디아이 주식회사 플라즈마 디스플레이 패널
KR20050022582A (ko) * 2003-08-27 2005-03-08 제일모직주식회사 광확산판 및 광확산판을 포함하는 액정 표시 장치
TW594271B (en) * 2003-09-23 2004-06-21 Optimax Tech Corp Polarization plate capable of increasing LCD contrast of large viewing angle
ATE520051T1 (de) * 2003-10-30 2011-08-15 Gentex Corp Elektrochromische einrichtung mit selbstreinigender hydrophiler beschichtung mit einer säurebeständigen unterschicht
US20050286132A1 (en) * 2003-10-30 2005-12-29 Tonar William L Electrochromic device having a self-cleaning hydrophilic coating with a controlled surface morphology
US20050196604A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-08 Unifoil Corporation Metallization process and product produced thereby
JP4344638B2 (ja) * 2004-03-26 2009-10-14 富士フイルム株式会社 反射防止フィルム及びその製造方法、製造装置
JP4641829B2 (ja) * 2004-03-29 2011-03-02 大日本印刷株式会社 防眩性積層体
KR20070043817A (ko) * 2004-08-02 2007-04-25 후지필름 가부시키가이샤 광학 필름, 이의 제조 방법 및 편광판 및 화상 표시 장치
GB2417461B (en) * 2004-08-17 2008-03-26 Set Europ Ltd Anti-reflective moulded plastic components and methods for making the same
KR20060024527A (ko) * 2004-09-14 2006-03-17 삼성전자주식회사 광학 유닛, 이에 채용된 광 재생 부재의 제조 방법 및이를 갖는 표시장치
US7713613B2 (en) * 2004-10-01 2010-05-11 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Composition for antistatic layer
US20060147614A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 3M Innovative Properties Company Transferable antireflection material for use on optical display
DE102005059485B4 (de) * 2005-02-11 2012-08-02 Carl Zeiss Vision Gmbh Verfahren zum Beschichten von Gegenständen aus Kunststoff
US7502088B2 (en) * 2005-03-17 2009-03-10 Fujifilm Corporation Liquid crystal display device having an antiglare layer
JP4063292B2 (ja) * 2005-08-05 2008-03-19 セイコーエプソン株式会社 プラスチックレンズ及びプラスチックレンズの製造方法
JP2007102179A (ja) * 2005-09-07 2007-04-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 高耐久偏光板及び液晶表示装置
DE102005043205A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-22 Siemens Ag Anzeige mit einem elektrooptischen Display
KR101309394B1 (ko) * 2005-12-23 2013-09-17 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 열가소성 실리콘 블록 공중합체를 포함하는 다층 필름
WO2007073502A2 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 3M Innovative Properties Company Films including thermoplastic silicone block copolymers
KR20070071346A (ko) * 2005-12-30 2007-07-04 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 복굴절성 중합체 층을 포함하는 휘도 증강용 광학필름복합체
KR100728940B1 (ko) * 2006-03-10 2007-06-14 (주)케이디티 광여기 시트
KR100773993B1 (ko) * 2006-03-10 2007-11-08 (주)케이디티 광여기 시트
US8124215B2 (en) * 2006-03-28 2012-02-28 Nitto Denko Corporation Hard-coated antiglare film, method of manufacturing the same, optical device, polarizing plate, and image display
CN101454151B (zh) * 2006-03-28 2012-06-13 大日本印刷株式会社 光学叠层体
JP4145332B2 (ja) * 2006-03-28 2008-09-03 日東電工株式会社 ハードコートフィルム、ハードコートフィルムの製造方法、光学素子および画像表示装置
CN101479777B (zh) 2006-05-31 2011-07-06 株式会社半导体能源研究所 显示设备和电子装置
WO2007139210A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Display device
JP4805785B2 (ja) * 2006-10-24 2011-11-02 Mgcフィルシート株式会社 防眩性積層体、塗膜防眩性積層体、防眩性材料、及び該防眩性材料の製造方法
WO2008069162A1 (en) 2006-12-05 2008-06-12 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anti-reflection film and display device
JP5060138B2 (ja) * 2007-02-20 2012-10-31 富士通コンポーネント株式会社 光学窓部材
WO2008102882A1 (ja) * 2007-02-23 2008-08-28 Nippon Sheet Glass Company, Limited 反射防止構造体
US9348167B2 (en) * 2007-03-19 2016-05-24 Via Optronics Gmbh Enhanced liquid crystal display system and methods
TWI327958B (en) * 2007-05-28 2010-08-01 Daxon Technology Inc Antireflective film and method for making thereof
US20110117331A1 (en) * 2008-04-03 2011-05-19 Henrik Bang Mikkelsen Method for manufacturing an optical film
JP5659471B2 (ja) * 2008-09-04 2015-01-28 大日本印刷株式会社 光学積層体、その製造方法、偏光板及び画像表示装置
US8611010B2 (en) * 2008-09-30 2013-12-17 3M Innovative Properties Company Substrate comprising unmatched refractive index primer at optically significant thickness
JP5940809B2 (ja) 2008-12-30 2016-06-29 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ナノ構造化物品及びナノ構造化物品の作製方法
EP2380045B1 (en) 2008-12-30 2017-06-28 3M Innovative Properties Company Antireflective articles and methods of making the same
JP5788807B2 (ja) 2008-12-30 2015-10-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ナノ構造化表面を製造する方法
JP5468369B2 (ja) * 2009-12-01 2014-04-09 小島プレス工業株式会社 自動車用樹脂ガラス及びその製造方法
US20110151222A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-23 Agc Flat Glass North America, Inc. Anti-reflective coatings and methods of making the same
BR112012022082A2 (pt) * 2010-03-03 2016-06-14 3M Innovative Properties Co polarizador revestido com uma superfície nanoestruturada e método para fabricação do mesmo
US20130008767A1 (en) * 2010-03-29 2013-01-10 Takehiro Sasaki Anti-newton ring sheet, production method therefor, and touch panel using the same
KR101842728B1 (ko) 2010-05-07 2018-03-27 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 미세구조화 표면을 포함하는 반사방지 필름
DE102010048088A1 (de) 2010-10-01 2012-04-05 Carl Zeiss Vision Gmbh Optische Linse mit kratzfester Entspiegelungsschicht
CN102963085A (zh) * 2011-09-01 2013-03-13 东莞市纳利光学材料有限公司 一种高透明防油污保护膜
CN102963054A (zh) * 2011-09-01 2013-03-13 东莞市纳利光学材料有限公司 一种防眩目、油污和指纹印的保护膜
JP6355185B2 (ja) * 2011-09-27 2018-07-11 エスケイシー ハイテク アンド マーケティング カンパニー リミテッド 高輝度光学シートを製造する方法
KR102044449B1 (ko) 2011-11-04 2019-12-02 캄브리오스 필름 솔루션스 코포레이션 나노구조-기반 투명 전도성 필름들의 난반사를 감소시키기 위한 방법들 및 이로 만들어지는 터치 패널들
US9568646B2 (en) * 2011-11-04 2017-02-14 Cam Holding Corporation Methods for reducing diffuse reflection of nanostructure-based transparent conductive films and touch panels made of the same
US20130171375A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 POLYTRON TECHNOLOGIES, INC. and POLYTRONIX, INC. Smart film structure
JPWO2013111735A1 (ja) * 2012-01-25 2015-05-11 コニカミノルタ株式会社 光学フィルム
JP5304939B1 (ja) * 2012-05-31 2013-10-02 大日本印刷株式会社 光学積層体、偏光板、偏光板の製造方法、画像表示装置、画像表示装置の製造方法及び画像表示装置の視認性改善方法
EP2870505B1 (en) * 2012-07-09 2020-07-29 Corning Incorporated Anti-glare and anti-sparkle transparent structures
EP2882007A4 (en) * 2012-07-31 2016-03-16 Lg Chemical Ltd SUBSTRATE FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
CN109263151B (zh) 2013-12-19 2021-02-05 3M创新有限公司 多层复合材料制品
WO2015200003A1 (en) 2014-06-23 2015-12-30 3M Innovative Properties Company Silicon-containing polymer and method of making a silicon-containing polymer
US10345488B2 (en) * 2015-03-10 2019-07-09 Dell Products L.P. Cover glass comprising anti-glare and anti-reflective coating for reducing adverse optical effects
KR20180016499A (ko) * 2015-06-11 2018-02-14 이 잉크 캘리포니아 엘엘씨 복합 컬러 입자들
US11709156B2 (en) 2017-09-18 2023-07-25 Waters Technologies Corporation Use of vapor deposition coated flow paths for improved analytical analysis
US11709155B2 (en) 2017-09-18 2023-07-25 Waters Technologies Corporation Use of vapor deposition coated flow paths for improved chromatography of metal interacting analytes
TWI821234B (zh) 2018-01-09 2023-11-11 美商康寧公司 具光改變特徵之塗覆製品及用於製造彼等之方法
KR20200040137A (ko) 2018-10-08 2020-04-17 삼성전자주식회사 적층 필름, 및 적층 필름을 포함하는 표시 장치
CN109267034B (zh) * 2018-11-30 2020-09-04 信利光电股份有限公司 一种屏幕的制作方法
GB201819929D0 (en) * 2018-12-06 2019-01-23 Dupont Teijin Films Us Lp Polymeric film and uses thereof
US11678975B2 (en) 2019-04-05 2023-06-20 Amo Groningen B.V. Systems and methods for treating ocular disease with an intraocular lens and refractive index writing
US11944574B2 (en) 2019-04-05 2024-04-02 Amo Groningen B.V. Systems and methods for multiple layer intraocular lens and using refractive index writing
US11529230B2 (en) 2019-04-05 2022-12-20 Amo Groningen B.V. Systems and methods for correcting power of an intraocular lens using refractive index writing
US11583388B2 (en) 2019-04-05 2023-02-21 Amo Groningen B.V. Systems and methods for spectacle independence using refractive index writing with an intraocular lens
US11583389B2 (en) 2019-04-05 2023-02-21 Amo Groningen B.V. Systems and methods for correcting photic phenomenon from an intraocular lens and using refractive index writing
US11564839B2 (en) 2019-04-05 2023-01-31 Amo Groningen B.V. Systems and methods for vergence matching of an intraocular lens with refractive index writing
US11918936B2 (en) 2020-01-17 2024-03-05 Waters Technologies Corporation Performance and dynamic range for oligonucleotide bioanalysis through reduction of non specific binding
US20220011477A1 (en) 2020-07-09 2022-01-13 Corning Incorporated Textured region to reduce specular reflectance including a low refractive index substrate with higher elevated surfaces and lower elevated surfaces and a high refractive index material disposed on the lower elevated surfaces
CN113946063B (zh) * 2021-09-25 2023-06-30 明月镜片股份有限公司 一种夜间驾驶镜的制造工艺

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188451A (en) * 1978-04-12 1980-02-12 General Electric Company Polycarbonate article coated with an adherent, durable, silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same
US4207357A (en) * 1978-11-13 1980-06-10 General Electric Company Method for coating a polycarbonate article with silica filled organopolysiloxane
EP0166363B1 (en) * 1984-06-26 1991-08-07 Asahi Glass Company Ltd. Low reflectance transparent material having antisoiling properties
US4551361A (en) * 1984-11-15 1985-11-05 Owens-Illinois, Inc. Tintable scratch resistant coating
CA1293655C (en) * 1985-04-30 1991-12-31 Takashi Taniguchi Anti-reflection optical article and process for preparation thereof
EP0203730B1 (en) * 1985-04-30 1993-06-23 Toray Industries, Inc. Anti-reflection optical article and process for preparation thereof
JPS6280603A (ja) * 1985-10-04 1987-04-14 Toray Ind Inc 反射防止性を有する光学物品及びその製造方法
US5759643A (en) * 1987-01-16 1998-06-02 Seiko Epson Corporation Polarizing plate and method of production
US5028566A (en) * 1987-04-10 1991-07-02 Air Products And Chemicals, Inc. Method of forming silicon dioxide glass films
JP2579292B2 (ja) * 1987-08-24 1997-02-05 大日本印刷株式会社 艶消フィルムの製造方法
US5742118A (en) * 1988-09-09 1998-04-21 Hitachi, Ltd. Ultrafine particle film, process for producing the same, transparent plate and image display plate
JPH02148902A (ja) 1988-11-30 1990-06-07 Hitachi Ltd アンテナ方向調整装置
JPH02153844A (ja) * 1988-12-05 1990-06-13 Toyota Motor Corp 耐摩耗性機能性二層薄膜およびその製造方法
DE4117257B4 (de) * 1989-12-27 2006-03-30 Unaxis Deutschland Holding Gmbh Optisch wirkendes Schichtsystem mit hoher Antireflexwirkung für transparente Substrate
JPH0719777B2 (ja) * 1990-08-10 1995-03-06 株式会社半導体プロセス研究所 半導体装置の製造方法
JPH04124047A (ja) * 1990-09-17 1992-04-24 Nissan Motor Co Ltd ガラス表面の撥水処理方法
US5314724A (en) * 1991-01-08 1994-05-24 Fujitsu Limited Process for forming silicon oxide film
JP2831140B2 (ja) * 1991-02-14 1998-12-02 三菱重工業株式会社 遮熱・着雪防止塗料
JP2555797B2 (ja) * 1991-05-13 1996-11-20 トヨタ自動車株式会社 撥水ガラス及びその製造方法
US5424130A (en) * 1991-05-13 1995-06-13 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Water repellent glass and process for producing the same
FR2677773B1 (fr) * 1991-06-12 1994-04-29 Air Liquide Procede d'elaboration d'une structure optique et structure optique ainsi realisee.
US5278703A (en) * 1991-06-21 1994-01-11 Digital Equipment Corp. Embedded servo banded format for magnetic disks for use with a data processing system
JPH04338901A (ja) * 1991-07-15 1992-11-26 Toray Ind Inc Crt用フィルター
JPH0597478A (ja) * 1991-10-04 1993-04-20 Nippon Sheet Glass Co Ltd 撥水性ガラス物品およびその製造方法
US5413865A (en) * 1992-01-31 1995-05-09 Central Glass Company, Limited Water-repellent metal oxide film and method of forming same on glass substrate
JP2716330B2 (ja) * 1992-11-13 1998-02-18 セントラル硝子株式会社 低反射ガラスおよびその製法
US5627426A (en) * 1993-03-22 1997-05-06 General Electric Company Lamp with IR reflecting film and light-scattering coating
US5747152A (en) * 1993-12-02 1998-05-05 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Transparent functional membrane containing functional ultrafine particles, transparent functional film, and process for producing the same
JPH07230177A (ja) * 1993-12-22 1995-08-29 Canon Inc 電子写真感光体、その製造方法及び該電子写真感光体を有する電子写真装置
US5489328A (en) * 1994-01-31 1996-02-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Water repellent agent
US5909314A (en) * 1994-02-15 1999-06-01 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Optical functional materials and process for producing the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100625734B1 (ko) * 1999-04-15 2006-09-20 코니카 미놀타 홀딩스 가부시키가이샤 편광판용 보호 필름
WO2013115492A1 (ko) * 2012-02-01 2013-08-08 (주)에스이피 반사방지 효과와 내지문성을 구비한 투명기판
US9788434B2 (en) 2013-09-24 2017-10-10 Lg Chem, Ltd. Preparation method for dry film solder resist and film laminate used therein

Also Published As

Publication number Publication date
US5909314A (en) 1999-06-01
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DE69535591T2 (de) 2008-05-29
EP1249716A1 (en) 2002-10-16
CA2142580A1 (en) 1995-08-16
EP1837684A2 (en) 2007-09-26
EP1249716B1 (en) 2007-09-05
US6340404B1 (en) 2002-01-22
DE69535591D1 (de) 2007-10-18

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