JPS635348A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

Info

Publication number
JPS635348A
JPS635348A JP15007686A JP15007686A JPS635348A JP S635348 A JPS635348 A JP S635348A JP 15007686 A JP15007686 A JP 15007686A JP 15007686 A JP15007686 A JP 15007686A JP S635348 A JPS635348 A JP S635348A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carrier
layer
sic
gas
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP15007686A
Other languages
English (en)
Inventor
Takao Kawamura
河村 孝夫
Naooki Miyamoto
宮本 直興
Kokichi Ishiki
石櫃 ▲こう▼吉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP15007686A priority Critical patent/JPS635348A/ja
Publication of JPS635348A publication Critical patent/JPS635348A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は帯電能を向上させることに伴って高速複写を可
能とした電子写真感光体に関するものである。
〔従来技術及びその問題点〕
,近年、電子写真感光体の進歩は目覚ましく、超高速複
写機やレーザービームプリンタなどの開発が活発に進め
られており、これらの機器に用いられる感光体は長期間
高速で使用されるため、動作の安定性及び耐久性が要求
されている。この要求に対して水素化アモルファスシリ
コンが耐熱性、耐摩耗性、無公害性並びに光感度特性等
に優れているという理由から注目されている。
かかるアモルファスシリコン(以下、a−Siと略す)
から成る電子写真感光体には第2図に示す通りの積層型
感光体が提案されている。
即ち、第2図によれば、アルミニウムなどの導電性基板
(1)上にa−Siキャリア注入阻止層(2) 、a−
Stキャリア発生層(3)及び表面保護層(4)を順次
積層しており、このキャリア注入阻止層(2)は基板(
1)からのキャリアの注入を阻止すると共に残留電位を
低下させるために形成されており、そして、表面保護層
(4)には高硬度な材料を用いて感光体の耐久性を高め
ている。
ところあく、このa−Si惑光体によれば、a4iキャ
リア発生層(3)自体が有する暗抵抗率が101IΩ・
cm以下であり、これにより、この感光体の暗減衰率が
大きくなると共にそれ自体の帯電能を高めることが難し
くなり、その結果、この感光体を高速複写用に用いた場
合には光メモリ効果により先の画像が完全に除去されず
に残存し、次の画像形成に伴って先の画像が再び現れる
(ゴースト現象)という問題がある。
この問題を解決するために第1図に示すような機能分離
型惑光体が提案されている。
即ち、第1図によれば、前述したキャリア注入阻止層(
2a)とキャリア発生層(3a)の間にキャリア輸送層
(5)を形成しており、そして、このキャリア輸送層(
5)には暗抵抗及びキャリア移動度のそれぞれが大きい
材料で形成されており、これにより、表面電位及び光感
度に優れ且つ残留電位が小さい高性能な惑光体が得られ
る。
このキャリア輸送層(5)については高抵抗且つ広いバ
ンドギャップ並びに半導体特性を具備した水素化アモル
ファスシリコンカーハイドを用いることが特開昭58−
192046号公報などに提案されている。
しかしながら、この公報に示された水素化アモルファス
シリコンカーバイド(以下、a−SiC:Hと略す)か
ら成るキャリア輸送層を形成するに当たっては、例えば
グロー放電分解法を用いる場合、反応圧力、高周波電力
などの様々な放電条件、原料ガスの種類、ガス流量等々
に起因して安定した特性をもつ高品質なa−SiC:H
膜を形成するのが難しく、そして、この膜自体水素化ア
モルファスシリコン(以下、a−St:Hと略す)膜に
比べてダングリングボンドが生成し易い傾向にあり、こ
れにより、101IΩ・cm以上の暗抵抗率を有すると
共に高いキャリア移動度をもつa−SiC:H膜を得る
のが難かしい。
更にこのa−SiC:l{膜を再現性よく安定した条件
によって形成するために、暗抵抗率及びキャリア移動度
の両者の特性に共通してその特性評価ができる検知手段
が望まれている。
〔発明の目的〕
従って本発明は上記事情に鑑みて完成されたものであり
、その目的はa−SiC:}lキャリア輸送層の暗抵抗
率及びキャリア移動度を向上させ、これにより、大きな
帯電能をもつ電子写真怒光体を提供することにある。
本発明の他の目的は高速複写に適した電子写真感光体を
提供することにある。
本発明の更に他の目的はa−SiC:tlキャリア輸送
層を製作するに当たってその製造条件の設定が容易であ
ると共に再現性及び安定性に優れた電子写真怒光体を提
供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明によれば、基板上に少なくともキャリア注入阻止
層、キャリア輸送層及びキャリア発生層を形成して成る
積層体であって、前記キャリア注入阻止層がa−SiC
から成ると共にCとSiの原子組成比が1:9乃至9:
1の範囲内にあり、前記キャリア発生層がa−SiCか
ら成り、前記キャリア輸送層がa−SiC:Hから成る
と共にCとSiの原子組成比が1:9乃至9:1の範囲
内にあり且つ赤外線吸収又スペクトルにおける2860
cm− ’の吸収係数が1000以下であると共に20
90cm− ’の吸収係数が1000以上であることを
特徴とする電子写真感光体が提供される。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の典型的な電子写真感光体には第1図に示す通り
基板(1)上にキャリア注入阻止層(2a)、キャリア
輸送層(5)、キャリア発生層(3a)及び表面保護層
(4)を順次積層した積層体があり、また、この積層体
に対してキャリア輸送層(5)とキャリア発生ti(3
a)の積層順序を変えた積層体がある。
本発明によれば、機能分離型惑光体に用いられるキャリ
ア注入阻止層(2a)、キャリア輸送層(5)及びキャ
リア発生層(3a)のいずれにもa−SiC膜を用いる
と共にこれらの層に種々の条件を設定することにより本
発明の目的が達成できることを見い出したものである。
本発明に係るキャリア輸送層に用いられるa−SiC:
H膜は、例えば後述するグロー放電分解法によって生成
され、その放電条件等によって暗抵抗率とキャリア移動
度が鋭敏に作用を受けており、これに対して、本発明者
等はこの原因を解明すべく種々の実験を繰り返し行った
結果、CとHの結合状態並びにSiとHの結合状態が前
記特性に顕著に影響することを知見した。
即ち、a−SiC:H膜の赤外線吸収スペクトルを測定
するとCH2結合及びcH.結合の伸縮モードを示す吸
収ピークが2860cm− ’の波数に表われ、SiH
結合及びSiH2結合の伸縮モードを示す吸収ピークが
2090cm− ’の波数に表われることを確認し、そ
してこの2860cm− ’の吸収係数が1000以下
であると共に2090cm− ’の吸収係数が1000
以上、好適には2860cm−’の吸収係数が500以
下であると共に2090cm− ’の吸収係数が100
0以上であればダングリングボンドが少なくなって大き
なキャリア移動度となることが判った。
本発明によれば、このa−SiC:H膜中のSiとCの
原子組成比が重要であり、この比が1;9乃至9:1、
好適には2:8乃至8:2の範囲内に設定されると暗抵
抗率が1011Ω・cm以上となることを見い出した。
また膜中の水素含有量はSi−C原子組成比と関連する
が、膜中5乃至40原子%、好適には10乃至30原子
%の範囲内になるようにすればよい。
本発明に係るキャリア輸送層の厚みは1乃至50μm、
好適には5乃至30μmの範囲内に設定するのがよく、
lμm未満であれば電荷保持能力に劣ってゴースト現象
が顕著になり、50μmを越えると画像の分解能が劣化
すると共に残留電位が大きくなる。
このキャリア輸送層はSISC及びHの三種類の原子を
必須とするものであるが、他の原子を必要に応じてドー
ピングすることは何ら差支えない。
例えばBなどの周期律表第ma族をドーピングすれば暗
抵抗率を向上させたり、キャリア移動度を大きくするこ
とができ、更にキャリア発生層とキャリア輸送層との界
面におけるフェルミレベルをシフトさせることもできる
のでキャリア発生層で生じた光キャリアをキャリア輸送
層へスムーズに注入することができ、これにより、光感
度を高めて残留電位を小さくすることができる。
本発明に用いられるキャリア発生層(3a)はa−Si
C:}Iが光電変換特性を有する範囲内で組成が決定で
き、本発明者等が行った実験によれば、その組成をa−
Si+−xC x (0<x<1) とすることができ
る。更に本発明者等はa−SiC:Hキャリア輸送層を
形成して成る機能分離型感光体に対しては前記a−Si
t−xC x膜の組成範囲をO<x<0.5好適には0
<x<0.3の範囲内に設定するのがよく、この範囲内
であれば光遍電性に優れると共に残留電位が小さくなり
、高い帯電能を有する感光体が得られる。
また、このようにB−Sil−xC xの組成を決める
のに伴ってこの組成比をキャリア輸送層に用いられたa
−Si伝H膜のSi−C組成比よりもSi比率を大きく
するのがよく、これによってキャリア発生層で生じた光
キャリアがスムーズにキャリア輸送層ヘ移動し、その結
果、更に一層光感度が大きくなると共に残留電位が小さ
くなる。
このキャリア発生層はHやハロゲン元素(F,CI,B
rなど)を含有しており、この含有量は5乃至40原子
%、好適には10乃至30原子%がよく、また、周期律
表第ma族元.素(BI All Ga, Inなど)
や第■a族元素(P % As,Sbなど)を0.05
乃至5000ppm、好適には0.1乃至2000pp
m含有すればよく、これにより、膜の伝導型を補償した
り、或いは暗抵抗値を大きくすることができ、その結果
、優れた帯電能が得られる。
本発明に用いられるa−SiCキャリア注入阻止層(2
a)はキャリア輸送層(5)へのキャリアの注入を阻止
しており、これにより、感光体の表面電位を大きいする
ことができる。この層(2a)はS1とCの含有率が1
:9乃至9:1、好適には2:8乃至8:2の範囲内に
設定するのがよく、この範囲外であれば暗減衰が増大し
たり、残留電位が大きくなる。
また、このキャリア注入阻止層(2a)にはI}やハロ
ゲン元素(F,Cl,Brなど)を含有してもよく、こ
れの含有量はSi−C原子組成と関連するが本発明者等
の実験によれば、膜中に0.1乃至20原子%、好適に
は1乃至10原子%の範囲内になるようにすればよいこ
とが判った。
更にこのキャリア注入阻止層(2a)には周期律表第m
a族元素(B,AI,Ga,Inなど)や第Va族元素
(P,As,Sbなど)を微量に導入して膜自体の伝導
型をそれぞれP゜やN“に制御し、これにより、基板か
らのキャリアの注入を一段と阻止することができる。そ
のために、これら第ma族及び第Va族元素の含有量は
50乃至5000ppm 、好適には200乃至200
0ppmにするとよい。
また、キャリア注入阻止層(2a)に酸素又は窒素の少
なくとも一種をドーピングしてキャリア注入の阻止効果
を更に高めることができ、そのドーピング量については
他の構成元素と関連するが、膜中0.1乃至30原子%
、好適には1乃至20原子%含有すれG3”よい。
更にこのキャリア注入阻止層(2a)の厚みは0.2乃
至5.O Ilm 、好適には、0.5乃至3.0 ,
crmの範囲内に設定するのがよく、この範囲内の厚み
であれば、基板からのキャリアの阻止能が十分となって
残留電位が小さくなる。
本発明によれば、キャリア注入阻止層、キャリア輸送層
及びキャリア発生層を同一の成膜装置により形成するに
当たってSiとCという共通の構成元素を用いると共に
それぞれの原子組成比を大きな範囲内で設定できるとい
う点で顕著な特徴があり、これにより、キャリア注入阻
止層、キャリア輸送層及びキャリア発生層を連続形成す
る場合にSt供給ガス及びC供給ガスのそれぞれを共通
にした同一のガス流量制御システムとなり、その結果、
各々のガス流量の制御が容易となる。
更に本発明によれば、a−SiC膜又はa−SiC:H
膜を形成するに当たってグロー放電分解法、イオンプレ
ーティング法、反応性スバソタリング法、真空蒸着法,
CVD法などの薄膜形成技術を用いることができ、また
、これに用いられる原料には固体、液体、気体のいずれ
でもよい。例えばグロー放電?解法に用いられる気体原
料としてSIH4、Siz}I6,Si3Ha,などの
Si系ガス、CL,CzHt,CzHz,CJ6,C3
HaなどのC系ガスを用いればよ《、更にH t + 
H e ,N e +Arなどをキャリアーガスとして
用いてもよい。
表面保護層(4)にはそれ自体高絶縁性、高耐食性及び
高硬度特性を有するものであれば種々の材料を用いるこ
とができ、例えはポリイミド樹脂などの有機材料、Si
O■+ S i O + A 1 z O 2 + S
 iC + S 1 3 N 4 1a−Si, a−
Si:H, a−Si:F+ a−SiC , a−S
iC:H +a−SiC:Fなどの無機材料を用いるこ
とができる。
更に本発明によれば、a−SiC膜又はa−SiC:H
膜をグロー放電分解法により形成するに当たってその原
料にSiHnガス及びC2H2ガスを用いれば大きい成
膜速度(約5乃至20μm/時)が得られる。
従って、この両者のガスを用いてキャリア注入阻止層(
2a)、キャリア輸送層(5)、キャリア発生層(3a
)及び表面保護層(4)をa−SiC膜又はa−SiC
:II膜により形成することにより同じ成膜装置を用い
て連続的に形成でき、且つその成膜時間を著しく小さく
することができる。因にSiH4ガスとCH,ガスを用
いてa−SiC膜やa − S i C : H膜を生
成した場合その成膜速度は約0.3乃至1μm/時であ
る。
次に本発明の実施例に用いられる容量結合型グロー放電
分解装置を第3図により説明する。
図中、第1、第2、第3、第4、第5タンク(6)(7
)(8)(9)(10)には、それぞれSiH4+Cz
Hz+BJb+Hz,Noガスが密封されており、H2
はキャリーガスとしても用いられる。これらのガスは対
応する第1,第2.第3,第4,第5調整弁(11)(
12)(13)(14)(15)を開放することにより
放出され、その流量がマスフローコント1:l−ラ(1
6)  (17)  (18)(19)  (20)に
より制御され、第1、第2、第3、第4タンク(6)(
7)(8)(9)からのガスは第1主管(21)へ、ま
た第5タンク(1o)がらノNoガスは第2主管(22
)へ送られる。尚、(23)(24)は止め弁である。
第1、第2主管(21)(22)を通じて流れるガスは
反応管(25)へと送り込まれるが、この反応管(25
)の内部には容量結合型放電用電極(26)が設置され
ており、それに印加される高周波は50W乃至3Kwが
、また周波数はIMHz乃至10Milz電力が適当で
ある。反応管(25)の内部には、アルミニウムから成
る筒状の成膜用基板(27)が試料保持台(28)の上
に載置されており、この保持台(28)はモーター(2
9)により回転駆動されるようになっており、そして、
基板(27)は適当な加熱手段により、約50乃至40
0”C好ましくは約150乃至300℃の温度に均一に
加熱される。更に、反応管(25)の内部はa−SiC
膜形成時に高度の真空状態(放電fflo.t乃至2.
OTorr )を必要とすることにより回転ポンプ(3
o)と拡散ポンブ(31)に連結されている。
以上のように構成されたグロー放電分解装置において、
例えば、a−SiC:H膜(N,O,Bを含有する)を
基板(27)上に形成する場合には、第1、第2、第3
、第4、第5調整弁(11)(12)(13)(14)
(15)を開いてそれぞれよりSiHa,CzHz+B
zHa.Hz+Noガスを放出する。
放出1はマスフローコントローラ(16)  (17)
(1 8)  (1 9)  (2 0)により規制さ
れてS i It .,CzHz,BZH&, H2の
混合ガスが第1主管(21)を介して、また同時に一定
の流量のNoガスが第2者管(22)を介して反応管(
25)へと流し込まれる。そして、反応管(25)の内
部が0.1乃至2.QTorr程度の真空状態、基板温
度が50乃至400℃、容量型放電電極(26)の高周
波電力がIOW乃至3 KW、また周波数が1乃至10
MHzに設定されていることに相俟ってグロー放電がお
こり、ガスが分解してB,O,Nの元素を含有しk a
 − S iC : H膜が基板上に高速で形成される
但し、後述する実施例において、a−SiC:Hキャリ
ア輸送層の成膜速度、導電率及び赤外線吸収特性を測定
するに当たっては3X3cmの角形の平板を用意し、そ
して、前述のアルミニウム製筒状基板の周面を一部切り
欠いてこの切り欠き部に平板を設置し、この平板上にa
−SiC:H膜を生成する。
また、成膜速度、導電率及び赤外線吸収特性の測定に当
たっては用いる平板材料をそれぞれアルミニウム、NE
SAガラス及び高抵抗単結晶シリコンにした。
〔実施例〕
次に本発明の実施例を詳細に説明する。
〔例 1 〕 本例においてはa−SiC:Hキャリア輸送層をアルミ
ニウム製平板に生成してその成膜速度を測定した。
即ち、第3図に示した容量結合型グロー放電分解装置を
用いて第1タンク(6)よりSi}I.を、第2タンク
(7)よりCzHzガスをこれらの合計した流量が27
0 sccmになるように放出し、必要に応じて第4タ
ンク(9)よりH2ガスを放出し、グロー放電分解法に
基づいてa−SiC:H膜を形成した。
本例によれば、SiHaガス及びC.H.ガスを200
sccm , 5 0 0 sccmの流量で放出して
各種の測定用試料を製作した。
その測定結果は第4図に示す通りである。
第4図は膜中のSiとCの原子組成比( C/Si+C
)に対する成膜速度を表しており、○印、△印及び口印
はそれぞれH2ガスが無添加、流ffi200 ’sc
cm,、流量500 secmの場合のプロ・ノトであ
り、a,b,c ハそれぞれの特性曲線である。
第4図から明らかな通り、H2ガスが無添加の場合、(
C/Si +C)比が大きくなるのに伴って成膜速度が
増加傾向にある。これに対して、H2ガスの流量が20
0 sccm,500 sccmと大きくなるのに伴っ
て成膜速度が小さくなる傾向にあるが、H2ガス流量が
500 secmの場合であっても6μm/時以上の高
速成膜が得られる。
〔例 2 〕 本例においては、〔例1〕と同様の製造操作によってa
−SiC:Hキャリア輸送層をNESAガラス製平板に
生成してその層の導電率を測定したところ、第5図に示
す通りの結果が得られた。
第5図は膜中のSiとCの原子組成比(C/Si  +
C)に対する導電率を表しており、○印、△印及び口印
はそれぞれ112ガスが無添加、iffl200 sc
cm,流1500 sccmの場合のプロットであり、
d+ e+ fはそれぞれの特性曲線である。
第5図から明らかな通り、(C/Si +C)比が0.
1乃至0.9の範囲内であればいずれも導電率が10−
 ” Ω・cm以下になることが判る。
〔例 3 〕 ダイヤモンドバイドを用いた超精密旋盤により鏡面に仕
上げた基板用アルミニウム製ドラムを有機溶剤を用いた
超音波洗浄及び蒸気洗浄、次いで乾燥を行って清浄し、
第3図に示した容量結合型グロー放電分解装置の反応管
(25)内に設置した。そして、第1タンク(6)より
SiH4ガスを、第2タンク(7)よりC2H2ガスを
、第3タンク(8)より821{&ガス(UZ希釈20
00ppm)を、第4タンク(9)よりH2ガスを、第
5タンク(1o)よりNOガスをそれぞれの流量が18
0 sccm,90 sccm,90sccm,200
 sccm,8 sccmになるように放出し、ガス圧
を0.4Torrに、RF電力を0.2W/cm2に設
定したグロー放電分解法に基づいて厚み2μmのキャリ
ア注入阻止層(2a)を形成した。
次に第3、第4調整弁(1 3)  (1 4)を閉じ
て、第1タンク(6)よりSiH4ガスを、第2タンク
 (7)よりCtHzガスをこれらの合計した流量が2
70 secmになるように放出し、更にH2ガスを第
4タンク(9)より必要に応じて50 sccm,20
0 sccm,500 sccmの流量で放出し、ガス
圧をQ.5Torrに、RF電力を0.4W/cm”に
設定して前述したグロー放電分解法に基づいて厚み25
μmのキャリア輸送層(5)を形成した。
次いで同様の操作によりSiH4ガス、C2H2ガス及
びH2ガスをそれぞれ200 sccm,40 scc
m及び250sccffiの流量で放出し、ガス圧をQ
.5 Torrに、RF電力を0.4W/cm”に設定
して厚み5μmのキャリア発生層(3a)を形成した。
然る後、第3調整弁(11)を閉じてSiH.及びガス
及びCtH!ガスをそれぞれ150 sccm及び10
0sccmの流量で放出し、ガス圧を0.3Torrに
、RF電力を0.4W/cm”に設定して厚み0.5μ
mの表面保護層を形成した。
かくして得られた惑光体A乃至Iについて、表面電位、
半減露光量、残留電位及び画質を測定したところ、第1
表に示す通りの結果が得られた。
表中、画質評価の◎印は画質コントラストが高くて高速
複写(50枚/分以上の複写)を行っても全くゴースト
現象が生じなく、O印は高速複写を行うと若干ゴースト
現象が発生するが、実用上何ら支障がない程度であり、
X印は残留電位が高くて白地のガブリが顕著に生じて実
用に適さない場合を示す。
また、本例においては感光体A乃至■のそれぞれに対し
て設定したa−SiC:Hキャリア輸送層の製作条件、
即ち(C/Si+c)比及びH2ガス流量を同じにして
、[例1〕と同様の製造操作によってa−SiC:Hキ
ャリア輸送層だけをシリコン単結晶製平板上に生成して
2090cm一の波数及び2860cm− ’の波数の
それぞれの赤外線吸収係数を測定しており、この結果は
第1表に示す通りである。
第1表から明らかな通り、感光体A乃至E,Gは大きい
表面電位を有する実用に適した優れた怒光体となり、高
速複写用感光体として提供することができ、特に惑光体
A乃至Cは光感度が高くて帯電能にも優れているために
高速複写を行っても全くゴースト現象が生じなかった,
然るに惑光体F,H,Iはゴースト現象が顕著になって
実用に適さなかった。
本例によれば、感光体の優劣を決める評価手段がキャリ
ア輸送層の赤外線吸収係数が所定の波数に対して所定の
範囲内の吸収係数を有しているという点にあり、第1表
より明らかにされる通り、その吸収係数が2090cm
− ’の波数に対して1000以上であると共に286
0cm− ’の波数に対して1000以下であれば本発
明の感光体が得られることが判る。
また、本例中キャリア輸送層(5)を形成するに当たっ
て第3調整弁(13)を開放してB.}l.ガスを10
 secmで放出してBを含む層(5)を形成し、これ
により得られた惑光体A乃至Iに対応する9種類の感光
体についてもそれぞれ同じ画質評価が得られた。
〔発明の効果〕
以上の通り、本発明の電子写真感光体によれば、機能分
離型怒光体として形成されるa−SiC:}lキャリア
輸送層の暗抵抗率及びキャリア移動度を向上させること
ができ、これにより、感光体の暗減衰率が小さくなると
共に帯電能を高めることができ、その結果、高速複写に
適した電子写真感光体が提供される。
また本発明の電子写真感光体によれば、キャリア注入阻
止層、キャリア輸送層及びキャリア発生層に用いられる
a−SiCのSiとCの比率が大きい範囲内に設定でき
ると共にSi供給ガス及びC供給ガスのそれぞれを両層
の形成に当たって共通に使用することができ、これによ
り、同一のガス流量制御システムを用いることができる
ので個々のガス流量の制御が容易となり、その結果、製
造コントロールが容易となって製造効率を高めることが
できる。更に、Si}laガス及びC2H.ガスを原料
としたグロー放電分解法によってキャリア注入阻止層、
キャリア輸送層、キャリア発生層及び表面保護層を同一
の成膜装置を用いて連続的且つ高速に形成することがで
き、これにより、製造効率を高めて製造コストを著しく
低減することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は機能分離型電子写真感光体の層構成を示す断面
図、第2図は一般的なアモルファスシリコン感光体の層
構成を示す断面図、第3図は本発明の実施例に用いられ
る容量結合型グロー放電分解装置、第4図は本発明に係
る惑光体のキャリア輸送層の成膜速度を表わす線図、第
5図は本発明に係る感光体のキャリア輸送層の導電率を
表わす線図である。 l・・・基板 2、2a・・・キャリア注入阻止層 3、3a・・・キャリア発生層 4・・・表面保護層 5・・・キャリア輸送層 (C/S*4・C月:ヒ 第5図 (c/St+りLし 手続補正書(自発) 昭和61年8月8日

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 基板上に少なくともキャリア注入阻止層、キャリア輸送
    層及びキャリア発生層を形成して成る積層体であって、
    前記キャリア注入阻止層がアモルファスシリコンカーバ
    イドからなると共に炭素とシリコンの原子組成比が1:
    9乃至9:1の範囲内にあり、前記キャリア発生層がア
    モルファスシリコンカーバイドから成り、前記キャリア
    輸送層が水素化アモルファスシリコンカーバイドから成
    ると共に炭素とシリコンの原子組成比が1:9乃至9:
    1の範囲内にあり且つ赤外線吸収スペクトルにおける2
    860cm^−^1の吸収係数が1000以下にである
    と共に2090cm^−^1の吸収係数が1000以上
    であることを特徴とする電子写真感光体。
JP15007686A 1986-06-25 1986-06-25 電子写真感光体 Pending JPS635348A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15007686A JPS635348A (ja) 1986-06-25 1986-06-25 電子写真感光体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15007686A JPS635348A (ja) 1986-06-25 1986-06-25 電子写真感光体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS635348A true JPS635348A (ja) 1988-01-11

Family

ID=15488993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15007686A Pending JPS635348A (ja) 1986-06-25 1986-06-25 電子写真感光体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS635348A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6139989A (en) * 1995-02-21 2000-10-31 Mitsubishi Pencil Co., Ltd. Cathode formed of graphite/carbon composite for lithium ion secondary battery

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6139989A (en) * 1995-02-21 2000-10-31 Mitsubishi Pencil Co., Ltd. Cathode formed of graphite/carbon composite for lithium ion secondary battery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6067955A (ja) 電子写真感光体
JPS635348A (ja) 電子写真感光体
JPS634240A (ja) 電子写真感光体
JP2761741B2 (ja) 電子写真感光体
JPS634241A (ja) 電子写真感光体
JPS6330855A (ja) 電子写真感光体
JPS6332558A (ja) 電子写真感光体
JP2562583B2 (ja) 電子写真感光体
JPS6329762A (ja) 電子写真感光体
JPS634242A (ja) 電子写真感光体
JP2566762B2 (ja) 電子写真感光体
JP2565314B2 (ja) 電子写真感光体
JP2668242B2 (ja) 電子写真感光体
JPS634239A (ja) 電子写真感光体
JPS638650A (ja) 電子写真感光体
JP2789100B2 (ja) 電子写真感光体
JPS63132252A (ja) 電子写真感光体
JPS58219561A (ja) 記録体
JPS6385752A (ja) 電子写真感光体の製法
JP2756570B2 (ja) 電子写真感光体
JPS63135954A (ja) 電子写真感光体
JPH02165159A (ja) 電子写真感光体
JPH01144058A (ja) 電子写真感光体
JPS5967543A (ja) 記録体
JPS6381435A (ja) 電子写真感光体の製造方法