JPS62158251A - 光学的に純粋な化合物およびその製造方法 - Google Patents
光学的に純粋な化合物およびその製造方法Info
- Publication number
- JPS62158251A JPS62158251A JP61308983A JP30898386A JPS62158251A JP S62158251 A JPS62158251 A JP S62158251A JP 61308983 A JP61308983 A JP 61308983A JP 30898386 A JP30898386 A JP 30898386A JP S62158251 A JPS62158251 A JP S62158251A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propyl
- water
- volume
- hydrochloride
- acetone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 claims description 5
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 3
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N (S)-ropivacaine Chemical compound CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;4-[(1r)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229960003157 epinephrine bitartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- NBJBFKVCPBJQMR-APKOLTMOSA-N nff 1 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CC=1C2=CC=C(C=C2OC(=O)C=1)OC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC=1C(=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(=O)NCC(O)=O)C1=CC=CC=C1 NBJBFKVCPBJQMR-APKOLTMOSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規の光学的に純粋な化合物、その製法および
製剤製造におけるその用途に関する。
製剤製造におけるその用途に関する。
新規の局所麻酔薬即ちＳ−（−１−プロピル−２’、６
’−ビイコルオキシリシト塩酸塩（Ｓ−（−１−ｐｒｏ
ｐ７１−２’、６’ −ｐｉｐｅｃｏｌｏ：ｃｙｌｉｄ
ｉｄｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ）は国際出願明細
書（ＷＯ２８５１００５９９号に記載されている。該新
規化合物は、そのラセミ化合物および対応するＲ −（
＋）−エナンチオマーに比べて予想外に長い持続期間を
有する。
’−ビイコルオキシリシト塩酸塩（Ｓ−（−１−ｐｒｏ
ｐ７１−２’、６’ −ｐｉｐｅｃｏｌｏ：ｃｙｌｉｄ
ｉｄｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ）は国際出願明細
書（ＷＯ２８５１００５９９号に記載されている。該新
規化合物は、そのラセミ化合物および対応するＲ −（
＋）−エナンチオマーに比べて予想外に長い持続期間を
有する。
しかしながら、前記の特許明細書に記載の製法では約１
０チのＲ−ｆ＋）−エナンチオマーを含有する生成物が
得られる。このことは物理化学的観点から云えば生成物
は単に約８０チのＳ−（→エナンチオマーのみを含有し
、一方残存する約２０チはラセミ形態を構成することを
意味している。さらに得られた生成物は吸湿性であり、
それ故に安定でなくしかも約２％の水を含有する。結晶
化水１モルは５．５係の水含有量を与える。水含有量が
変化する生成物は、製剤調製の度毎に水の百分率を分析
しなければならないという欠点を有する。日−（→−エ
ナンチオマーが最も活性の強いエナンチオマーであるの
で、より少ないＲ−・ｆ＋）−エナンチオマーを含有す
る生成物が望まれた。即ち５本発明の目的は安定であり
且つ通常の室温および湿度で貯蔵するととにより変化し
ない形態の化合物を製造することである。本発明の第二
目的は実質的に純粋なＳ−（→−エナンチオマーからな
る生成物を得ることである。
０チのＲ−ｆ＋）−エナンチオマーを含有する生成物が
得られる。このことは物理化学的観点から云えば生成物
は単に約８０チのＳ−（→エナンチオマーのみを含有し
、一方残存する約２０チはラセミ形態を構成することを
意味している。さらに得られた生成物は吸湿性であり、
それ故に安定でなくしかも約２％の水を含有する。結晶
化水１モルは５．５係の水含有量を与える。水含有量が
変化する生成物は、製剤調製の度毎に水の百分率を分析
しなければならないという欠点を有する。日−（→−エ
ナンチオマーが最も活性の強いエナンチオマーであるの
で、より少ないＲ−・ｆ＋）−エナンチオマーを含有す
る生成物が望まれた。即ち５本発明の目的は安定であり
且つ通常の室温および湿度で貯蔵するととにより変化し
ない形態の化合物を製造することである。本発明の第二
目的は実質的に純粋なＳ−（→−エナンチオマーからな
る生成物を得ることである。
本発明はＥｌ−（→−１−プロピル−２″、６″−ピＲ
コルオキシリシト塩酸塩の１水和物に関する。
コルオキシリシト塩酸塩の１水和物に関する。
該水和物の特定製法により、そのＳ−（→エナンチオマ
ーは光学的に非常に汚染された製剤からでさえ高い光学
純度、即ちン９９５％で得られる。
ーは光学的に非常に汚染された製剤からでさえ高い光学
純度、即ちン９９５％で得られる。
この特定方法は本発明のさらに別の特徴である。
ｓ−（→−１−プロピル−２′，６′−ピペコルオキシ
リジド塩酸塩の１水和物はさらに、非常に安定であり且
つ室温および０．５ ｍｍＨｇにおける塩化カルシウム
でのデシケータ−中の乾燥によってほとんど悪い影響を
受けることがないという利点を有する。他の条件は同一
で、該化合物が７５℃で１６時間加熱された場合のみ、
結晶化の水が除去された。該化合物のそれ以上の変化は
注目されなかった。
リジド塩酸塩の１水和物はさらに、非常に安定であり且
つ室温および０．５ ｍｍＨｇにおける塩化カルシウム
でのデシケータ−中の乾燥によってほとんど悪い影響を
受けることがないという利点を有する。他の条件は同一
で、該化合物が７５℃で１６時間加熱された場合のみ、
結晶化の水が除去された。該化合物のそれ以上の変化は
注目されなかった。
構造式
を有するＳ−（→−１−プロピル−２・、６・，６′−
ピペコルオキシリジド塩酸塩の１水和物は１本発明に従
って８−（→−１−プロピル−２′、６′，６′−ピペ
コルオキシリジド塩酸塩を水中に溶解し１次に熱アセト
ンを加えることにより製造される。ついでこの溶液はで
きるだけ熱い状態で濾過しそして結晶化のために放置す
る。この製造において出発化合物はこの添加する化合物
の重量の約１〜３倍に相当する量の水に溶解しそして添
加するアセトンの容積は水の容積の５〜１５倍である。
ピペコルオキシリジド塩酸塩の１水和物は１本発明に従
って８−（→−１−プロピル−２′、６′，６′−ピペ
コルオキシリジド塩酸塩を水中に溶解し１次に熱アセト
ンを加えることにより製造される。ついでこの溶液はで
きるだけ熱い状態で濾過しそして結晶化のために放置す
る。この製造において出発化合物はこの添加する化合物
の重量の約１〜３倍に相当する量の水に溶解しそして添
加するアセトンの容積は水の容積の５〜１５倍である。
より多くの水が加えられる場合、それは加える該出発化
合物の重量の４倍までに相当する量の水であり、添加す
るアセトンの容積は水の容積の１５〜２０倍である。特
に好ましいのは以下の方法で製造する場合である。出発
化合物をこれと同一重量の水とともに加熱する。これに
該化合物が完全に溶解するような量の熱アセトンを加え
る。ついで添加した水の容積の１０倍の容積に至るまで
さらに別のアセトンをとの溶液中に注ぎ、その後この溶
液をろ過しそして結晶化のために放置する。水とアセト
ンとの割合が重要である。余りにも多くのアセトンが加
えられる場合、得られる生成物は純度がより劣りそして
再結晶をより多く必要とする・逆に、水の容積の１０倍
より少ないアセトンを加える場合収率は減少する。加え
るアセトンは熱く沸騰しているのが好ましい（沸点５６
℃）。本発明によれば４５〜５６℃の温度を有するアセ
トンを使用することができる。
合物の重量の４倍までに相当する量の水であり、添加す
るアセトンの容積は水の容積の１５〜２０倍である。特
に好ましいのは以下の方法で製造する場合である。出発
化合物をこれと同一重量の水とともに加熱する。これに
該化合物が完全に溶解するような量の熱アセトンを加え
る。ついで添加した水の容積の１０倍の容積に至るまで
さらに別のアセトンをとの溶液中に注ぎ、その後この溶
液をろ過しそして結晶化のために放置する。水とアセト
ンとの割合が重要である。余りにも多くのアセトンが加
えられる場合、得られる生成物は純度がより劣りそして
再結晶をより多く必要とする・逆に、水の容積の１０倍
より少ないアセトンを加える場合収率は減少する。加え
るアセトンは熱く沸騰しているのが好ましい（沸点５６
℃）。本発明によれば４５〜５６℃の温度を有するアセ
トンを使用することができる。
本発明はまた。この新規の純粋化合物を活性成分として
含有する製剤、特にヒトを含む哺乳動物に局所麻酔をか
けるための治療における該新規化合物の使用、該新規化
合物を投与することによりヒトを含む哺乳動物に局所麻
酔をかける方法および局所麻酔効果を有する製剤の！！
！造における該新規化合物の使用にも関する。
含有する製剤、特にヒトを含む哺乳動物に局所麻酔をか
けるための治療における該新規化合物の使用、該新規化
合物を投与することによりヒトを含む哺乳動物に局所麻
酔をかける方法および局所麻酔効果を有する製剤の！！
！造における該新規化合物の使用にも関する。
製剤を調製するには、ｆｒ規化合物を注射用に適当な液
体希釈液中に溶解する。使用する製剤は塩酸塩として計
算して１．２５〜１５．０１Ｉ９／ｎｆｆ１の活性化合
物を含有する水溶液である。いくつかの適用では血管収
縮剤のエピネフリンが塩基として計算して２．０〜２０
．０μ２７ｍ１の濃度で包含される。
体希釈液中に溶解する。使用する製剤は塩酸塩として計
算して１．２５〜１５．０１Ｉ９／ｎｆｆ１の活性化合
物を含有する水溶液である。いくつかの適用では血管収
縮剤のエピネフリンが塩基として計算して２．０〜２０
．０μ２７ｍ１の濃度で包含される。
これらの溶液は、適当量の塩化す） ＩＪウムの添加に
よる生理的塩類溶液で等浸透性にする。エピネフリン含
有溶液はまたエピネフリンを酸化から保護するためにメ
タ重亜硫酸ナトリウムを含有する。エビネルフィンを含
有しない溶液の−は約５．５に調整し、一方これを含有
する溶液の世は約４６に調整する。
よる生理的塩類溶液で等浸透性にする。エピネフリン含
有溶液はまたエピネフリンを酸化から保護するためにメ
タ重亜硫酸ナトリウムを含有する。エビネルフィンを含
有しない溶液の−は約５．５に調整し、一方これを含有
する溶液の世は約４６に調整する。
以下に、本発明を実施例により説明する。
実施例１は本発明方法の特に好ましい実施法を説明する
ものである・ 実施例 １ Ｓ−（−１−プロピル−２′，６′−ピペコルオキシリ
ジド塩酸塩の１水和物の製法 １０チのＲ−ｆ＋）−エナンチオマーを含有する５−（
−）−１−プロピル−２’、６’−ピにコルオキシリシ
ト塩酸塩８２２を８５ ｍｌの水に溶解しついで沸点に
加熱したアセトンを加えて最終容量を８５０誠にした。
ものである・ 実施例 １ Ｓ−（−１−プロピル−２′，６′−ピペコルオキシリ
ジド塩酸塩の１水和物の製法 １０チのＲ−ｆ＋）−エナンチオマーを含有する５−（
−）−１−プロピル−２’、６’−ピにコルオキシリシ
ト塩酸塩８２２を８５ ｍｌの水に溶解しついで沸点に
加熱したアセトンを加えて最終容量を８５０誠にした。
この溶液をろ過しそして結晶化のために放置した。この
最初の再結晶で７１７９が得られた。この生成物を７２
ｍ１の水に溶解しついで最終容積が７５０１１１１にな
るまで沸騰アセトンを加えることにより別の再結晶を行
なった。
最初の再結晶で７１７９が得られた。この生成物を７２
ｍ１の水に溶解しついで最終容積が７５０１１１１にな
るまで沸騰アセトンを加えることにより別の再結晶を行
なった。
この溶液を濾過しそして結晶化のために放置した。最終
収量が６２．３ｊｌ（７６％）である、５．４〜５．６
％の水を含有する光学的に純粋な（）９９．５％）生成
物叩ち８−（−１−プロピル−２・、６’，６′−ピペ
コルオキシリジド塩酸塩の１水和物が得られた。
収量が６２．３ｊｌ（７６％）である、５．４〜５．６
％の水を含有する光学的に純粋な（）９９．５％）生成
物叩ち８−（−１−プロピル−２・、６’，６′−ピペ
コルオキシリジド塩酸塩の１水和物が得られた。
融点２６６〜２６７．５℃。
実施例 ２
塩化ナトリウム ８．５３■水酸化ナ
トリウム 声５．５になるまで注射
用水 を加えて ｔＱ＋ｎｉとする２、６
４■のＳ・−（−１−プロピル−２′、６’，６′−ピ
ペコルオキシリジド塩酸塩の１水和物を１ｍｌの滅菌水
に溶解した。８．５６■の塩化ナトリウムを加え、その
溶液を水酸化ナトリウムで−５，５に調整した。
トリウム 声５．５になるまで注射
用水 を加えて ｔＱ＋ｎｉとする２、６
４■のＳ・−（−１−プロピル−２′、６’，６′−ピ
ペコルオキシリジド塩酸塩の１水和物を１ｍｌの滅菌水
に溶解した。８．５６■の塩化ナトリウムを加え、その
溶液を水酸化ナトリウムで−５，５に調整した。
実施例 ３
酒石酸水素エピネフリン １０．０μｇ塩
化ナトリウム ７．８９ｆｎ９塩 酸
−６，６になるまで注射
用水 を加えて １．０戯とする製剤は実
施例２に記載のようにして調製された。該化合物を精製
するためのさらに別の試み前記の国際出願明細書８５１
００５９９号に記載の生成物を精製することを試みるた
めに、上記特許での適用に従って使用された溶媒である
２−プロパツールからのさらに別の再結晶を行なった。
化ナトリウム ７．８９ｆｎ９塩 酸
−６，６になるまで注射
用水 を加えて １．０戯とする製剤は実
施例２に記載のようにして調製された。該化合物を精製
するためのさらに別の試み前記の国際出願明細書８５１
００５９９号に記載の生成物を精製することを試みるた
めに、上記特許での適用に従って使用された溶媒である
２−プロパツールからのさらに別の再結晶を行なった。
水を加えたけれども光学的により純粋な生成物あるいは
水含量に関してより明確な生成物を得ることはできなか
った。
水含量に関してより明確な生成物を得ることはできなか
った。
他の慣用溶媒例えばメタノールおよびエタノールは、Ｅ
−（＋）−プロピル−２’、 ６’−ピベコルオキシリ
ジド塩酸塩がメタノールおよびエタノール中では余りに
も高い溶解度を有するので適当でない。他方１例えば酢
酸エチルおよびジオキサンのような溶媒中では該化合物
はほとんど不溶性である。
−（＋）−プロピル−２’、 ６’−ピベコルオキシリ
ジド塩酸塩がメタノールおよびエタノール中では余りに
も高い溶解度を有するので適当でない。他方１例えば酢
酸エチルおよびジオキサンのような溶媒中では該化合物
はほとんど不溶性である。
特許出願人 アストラ・レーケメデル・アクチェボラ
ーグ 外２名
ーグ 外２名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）化合物がその１水和物の形態のものであることを特
徴とするＳ−（−）−１−プロピル−２′，６′−ピペ
コルオキシリジド塩酸塩。 ２）実質上、光学的に純粋であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の化合物。 ３）対応する（Ｒ）−（＋）−エナンチオマーを０．５
重量％より少なく含有することを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の化合物。 ４）Ｓ−（−）−１−プロピル−２′，６′−ピペコル
オキシリジド塩酸塩を水に溶解し、次に４５℃からその
沸点の温度に加熱したアセトンを加え、次いでＳ−（−
）−１−プロピル−２′，６′−ピペコルオキシリジド
塩酸塩の１水和物を単離することを特徴とする実質上光
学的に純粋なＢ−（−）−１−プロピル−２′，６′−
ピペコルオキシリジド塩酸塩の製法。 ５）Ｓ−（−）−１−プロピル−２′，６′−ピペコル
オキシリジド塩酸塩をその重量の１〜３倍に相当する量
の水に溶解し、これに水の容積の５〜１５倍の容積のア
セトンを加え、その溶液をろ過しそして最終生成物を単
離することを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の方
法。 ６）水の重量がＳ−（−）−１−プロピル−２′，６′
−ピペコルオキシリジド塩酸塩の重量に等しくそしてア
セトンの容積が添加する水の容積の１０倍であることを
特徴とする特許請求の範囲第５項記載の方法。 ７）Ｓ−（−）−１−プロピル−２′，６′−ピペコル
オキシリジド塩酸塩をその１水和物の形態で含有するこ
とを特徴とする局所麻酔用製剤。 ８）局所麻酔を誘起するのに使用する特許請求の範囲第
１項記載の化合物。 ９）局所麻酔を必要とするヒトを含む哺乳動物に麻酔量
の特許請求の範囲第１項記載の化合物を投与することか
らなる局所麻酔を誘起するための方法。 １０）局所麻酔効果を有する製剤の製造における特許請
求の範囲第１項記載による化合物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8600017A SE451840B (sv) | 1986-01-03 | 1986-01-03 | Optiskt rent monohydrat av s-(-)-1-propyl-2',6'-pipekoloxylididhydroklorid, sett att framstella denna och farmaceutiska beredningar for lokalbedovning |
| SE8600017-1 | 1986-01-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62158251A true JPS62158251A (ja) | 1987-07-14 |
| JPH07598B2 JPH07598B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=20363001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61308983A Expired - Lifetime JPH07598B2 (ja) | 1986-01-03 | 1986-12-26 | 光学的に純粋な化合物およびその製造方法 |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4870086A (ja) |
| EP (1) | EP0239710B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07598B2 (ja) |
| KR (1) | KR940008302B1 (ja) |
| AR (1) | AR242561A1 (ja) |
| AT (1) | ATE56956T1 (ja) |
| AU (1) | AU592392B2 (ja) |
| BG (1) | BG62066B2 (ja) |
| CA (1) | CA1276154C (ja) |
| CY (1) | CY1680A (ja) |
| DE (1) | DE3674582D1 (ja) |
| DK (1) | DK171378B1 (ja) |
| EG (1) | EG17867A (ja) |
| ES (1) | ES2036179T3 (ja) |
| FI (1) | FI83075C (ja) |
| GR (1) | GR3002516T3 (ja) |
| HK (1) | HK5493A (ja) |
| IE (1) | IE59061B1 (ja) |
| LU (1) | LU88843I2 (ja) |
| LV (1) | LV5765B4 (ja) |
| MY (1) | MY101132A (ja) |
| NL (1) | NL960005I2 (ja) |
| NO (2) | NO170330C (ja) |
| NZ (1) | NZ218615A (ja) |
| PH (1) | PH22924A (ja) |
| PT (1) | PT84041B (ja) |
| SE (1) | SE451840B (ja) |
| SG (1) | SG117292G (ja) |
| ZA (1) | ZA868600B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008545694A (ja) * | 2005-05-25 | 2008-12-18 | ナヴィンタ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 等張性水性ロピバカイン注射液の製法 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI21560B (sl) * | 1990-06-07 | 2005-04-30 | Astrazeneca Ab | 3,5-disubstituirani indolni derivati kot "5-HT1-podobni" receptorski agonisti |
| ES2082703B1 (es) * | 1993-11-04 | 1996-12-16 | Inst Investigacion Desarrollo | Nuevos derivados de ciclopropilo, procedimientos para su preparacion y aplicaciones. |
| US5834490A (en) * | 1993-11-04 | 1998-11-10 | Instituto De Investigacion Y Desarrolo Quimico Biologico, S.A. | Cyclopropyl derivatives, preparation method there-of and applications |
| AU695479B2 (en) * | 1994-09-23 | 1998-08-13 | Darwin Discovery Limited | Racemisation and asymmetric transformation processes used in the manufacture of levobupivacaine and analogues thereof |
| SE9501808D0 (sv) * | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Astra Ab | New process |
| US7799337B2 (en) | 1997-07-21 | 2010-09-21 | Levin Bruce H | Method for directed intranasal administration of a composition |
| SE9800139D0 (sv) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Astra Ab | New use |
| BRPI0104491B8 (pt) * | 2001-10-10 | 2021-05-25 | Cristalia Produtos Quim Farmaceuticos Ltda | n-(2,6-dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida; processo de obtenção dos enantiômeros; mistura não racêmica dos anantiômeros e seu processo de obtenção e composição farmacêutica. |
| US7683175B2 (en) * | 2005-06-06 | 2010-03-23 | Navinta, Llc | Process of making optically pure L-pipecolic acid and process of making anesthetics and intermediates therefrom |
| WO2007123405A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-11-01 | Dishman Pharmaceuticals And Chemicals Ltd. | Ropivacaine hydrochloride anhydrate and the preparation thereof |
| DK2234974T3 (da) * | 2008-01-15 | 2012-06-25 | Pharmathen Sa | Fremgangsmåde til fremstilling af (S)-1-alkyl-2',6'-pipecoloxylidid-forbindelse |
| US8473062B2 (en) | 2008-05-01 | 2013-06-25 | Autonomic Technologies, Inc. | Method and device for the treatment of headache |
| US8412336B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-04-02 | Autonomic Technologies, Inc. | Integrated delivery and visualization tool for a neuromodulation system |
| US9320908B2 (en) | 2009-01-15 | 2016-04-26 | Autonomic Technologies, Inc. | Approval per use implanted neurostimulator |
| US8494641B2 (en) | 2009-04-22 | 2013-07-23 | Autonomic Technologies, Inc. | Implantable neurostimulator with integral hermetic electronic enclosure, circuit substrate, monolithic feed-through, lead assembly and anchoring mechanism |
| CN102093284B (zh) * | 2010-12-29 | 2013-05-08 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 富集哌啶-2-甲酰苯胺类旋光化合物的方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2248018A (en) * | 1939-03-30 | 1941-07-01 | Winthrop Chem Co Inc | 4-aryl-piperidine-ketones and a process of preparing them |
| GB775749A (en) * | 1955-04-06 | 1957-05-29 | Bofors Ab | Method of preparing amides of n-alkyl piperidine monocarboxylic acid and n-alkyl pyrrolidine -a-monocarboxylic acid |
| US2799679A (en) * | 1955-04-28 | 1957-07-16 | Bofors Ab | Process of preparing amides of heterocyclic carboxylic acids |
| GB775750A (en) * | 1955-04-28 | 1957-05-29 | Bofors Ab | Method of preparing amides of n-alkyl piperidine mono-carboxylic acid and n-alkyl pyrrolidine -a-monocarboxylic acid |
| GB800565A (en) * | 1956-01-23 | 1958-08-27 | Bofors Ab | Method of producing n-alkyl-piperidine-ª‡-monocarboxylic acid amides and n-alkyl-pyrrolidine-ª‡-monocarboxylic acid amides |
| GB824542A (en) * | 1957-05-15 | 1959-12-02 | Bofors Ab | Method of producing n-alkyl-piperidine-alpha-monocarboxylic acid amides |
| GB869978A (en) * | 1958-03-13 | 1961-06-07 | Bofors Ab | Method of producing n-alkyl-and-cycloalkyl-piperidine carboxylic acid amides |
| GB949729A (en) * | 1960-11-15 | 1964-02-19 | Bofors Ab | Substituted-piperidine carboxylic acid amide salts and their preparation |
| SE341404B (ja) * | 1967-05-18 | 1971-12-27 | Sterling Drug Inc | |
| CH491915A (de) * | 1967-06-28 | 1970-06-15 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von neuen Piperidinderivaten |
| US3879382A (en) * | 1971-08-27 | 1975-04-22 | Teijin Ltd | Process for the recovery of D- or L-{60 -amino-{68 -caprolactam hydrochloride of enhanced optical purity from mixtures of D- and L-{60 -amino-{68 -caprolactam hydrochloride |
| SE7607114L (sv) * | 1976-06-22 | 1977-12-23 | Bofors Ab | Sett att framstella hydrokloriden av n-metylpiperidin-2-karbonsyra-2,6-xyllidid |
| SE431092B (sv) * | 1979-07-10 | 1984-01-16 | Thuresson Af Ekenstam Bo | Terapeutiskt aktiva, substituerade piperidinkarboxianilider |
| WO1985000599A1 (en) * | 1983-08-01 | 1985-02-14 | A/S Apothekernes Laboratorium For Specialpraeparat | L-N-n-PROPYLPIPECOLIC ACID-2,6-XYLIDIDE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME |
-
1986
- 1986-01-03 SE SE8600017A patent/SE451840B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-11-12 ZA ZA868600A patent/ZA868600B/xx unknown
- 1986-11-24 US US06/934,114 patent/US4870086A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-02 EG EG747/86A patent/EG17867A/xx active
- 1986-12-03 NO NO864858A patent/NO170330C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-12-12 AU AU66449/86A patent/AU592392B2/en not_active Expired
- 1986-12-12 NZ NZ218615A patent/NZ218615A/xx unknown
- 1986-12-15 DE DE8686850440T patent/DE3674582D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-15 PH PH34593A patent/PH22924A/en unknown
- 1986-12-15 AT AT86850440T patent/ATE56956T1/de active
- 1986-12-15 EP EP86850440A patent/EP0239710B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-15 ES ES198686850440T patent/ES2036179T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-26 JP JP61308983A patent/JPH07598B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-30 MY MYPI86000260A patent/MY101132A/en unknown
- 1986-12-30 CA CA000526453A patent/CA1276154C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-31 PT PT84041A patent/PT84041B/pt unknown
- 1986-12-31 KR KR1019860011720A patent/KR940008302B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-01-02 IE IE487A patent/IE59061B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-01-02 DK DK000287A patent/DK171378B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-01-02 FI FI870003A patent/FI83075C/fi not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-12-17 AR AR88306211A patent/AR242561A1/es active
-
1990
- 1990-11-08 GR GR90400889T patent/GR3002516T3/el unknown
-
1992
- 1992-11-06 SG SG1172/92A patent/SG117292G/en unknown
-
1993
- 1993-01-21 HK HK54/93A patent/HK5493A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-10-10 CY CY1680A patent/CY1680A/xx unknown
-
1994
- 1994-02-18 BG BG98494A patent/BG62066B2/bg unknown
-
1996
- 1996-03-26 NL NL960005C patent/NL960005I2/nl unknown
- 1996-07-17 LV LV960261A patent/LV5765B4/xx unknown
- 1996-11-27 LU LU88843C patent/LU88843I2/fr unknown
-
1997
- 1997-07-31 NO NO1997009C patent/NO1997009I1/no unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008545694A (ja) * | 2005-05-25 | 2008-12-18 | ナヴィンタ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 等張性水性ロピバカイン注射液の製法 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62158251A (ja) | 光学的に純粋な化合物およびその製造方法 | |
| FI80020C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt aktiv l-n-n-propylpipekolsyra-2,6-xylidid. | |
| JP2020183408A (ja) | ｛［５−（３−クロロフェニル）−３−ヒドロキシピリジン−２−カルボニル］アミノ｝酢酸の固体形態、組成物、及びその使用 | |
| CA1135698A (en) | N.sup.2-arylsulfonyl-l-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof | |
| KR100523366B1 (ko) | 티에닐아졸일알콕시에탄아민, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| NO317371B1 (no) | 4-Fenylpiperidinforbindelser | |
| KR100687806B1 (ko) | 특정약의 질산에스테르 및 질산염 | |
| JP2004534802A (ja) | 重水素化Ｎ−及びα−置換ジフェニルアルコキシ酢酸アミノアルキルエステル並びにこれを含有する医薬品 | |
| JP2003535885A (ja) | 制御された範囲内にｐＨを持つ安定なギャバペンチン | |
| TW200900392A (en) | Novel crystalline bepotastine metal salt hydrate, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same | |
| IE65117B1 (en) | 1-(Pyridinylamino)-2-pyrrolidinones a process for their preparation and their use as medicaments | |
| WO2010111951A1 (zh) | 普拉格雷氢溴酸盐的晶体 | |
| DE69723873T2 (de) | Kristallines pharmazeutisches produkt | |
| CA2602208A1 (en) | Addition salts of tolperisone, processes for their preparation and use thereof | |
| CN105924382B (zh) | S-马尼地平盐酸盐i晶型及其制备方法 | |
| JPH06116146A (ja) | 製 剤 | |
| RU2664538C2 (ru) | Тартратная соль [(s)-2-[метил-3-(2-оксо-пирролидин-1-ил)-бензолсульфониламино]-3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-3-оксо-пропил]амида 5-хлор-тиофен-2-карбоновой кислоты | |
| SI8711067A8 (en) | Process for obtaining monohydrate of optically pure s-(-)-1 propyl-2',6' pipecoloxylidid chlorinehydrate | |
| JPH01500665A (ja) | ｄｌ―メチル３―［４―（２―ヒドロキシ―３―イソプロピルアミノ）プロポキシ］フエニルプロピオネート［（ｄｌ―エスモロール）］の分割 | |
| JP3182685B2 (ja) | 水和物結晶及びその製造方法 | |
| JPS59176260A (ja) | ８−アミノ−２−メチル−４−フエニル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの光学対掌体 | |
| JPH04506076A (ja) | 新規な立体異性体 | |
| EP0424901A1 (en) | Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions | |
| CN1023009C (zh) | 一种旋光纯化合物的制备方法 | |
| HU198689B (en) | Process for producing optically pure s-/-/-1-propyl-2'6'-pipekoloxilidiol-gidrokhloride-monohydrate and pharmaceutical compositions containing them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090111 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090111 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100111 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120111 Year of fee payment: 17 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |