JPS61143190A - 記録媒体 - Google Patents

記録媒体

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JPS61143190A
JPS61143190A JP59265211A JP26521184A JPS61143190A JP S61143190 A JPS61143190 A JP S61143190A JP 59265211 A JP59265211 A JP 59265211A JP 26521184 A JP26521184 A JP 26521184A JP S61143190 A JPS61143190 A JP S61143190A
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JP
Japan
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film
recording medium
chelate ligand
light
isomerization
Prior art date
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Pending
Application number
JP59265211A
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English (en)
Inventor
Harunori Kawada
河田 春紀
Takeshi Eguchi
健 江口
Yoshinori Tomita
佳紀 富田
Takashi Nakagiri
孝志 中桐
Yukio Nishimura
征生 西村
Kenji Saito
謙治 斉藤
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Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、キレート配位子分子の単分子膜、乃至単分子
層累積膜の化学変化若しくは物理変化を利用して記録を
行なう記録媒体に関する。
[従来の技術] 従来、有機化合物を記録層とする記録媒体としては種々
のものが知られている。
例えば、有機化合物を薄膜にして記録層として用いる光
記録媒体については、例えば特開昭5111−1813
48号公報、特開昭58−1252413号公報にも開
示されている。いずれも有機色素を記録層とし、レーザ
ビームにより記録再生を行なうレーザ記録媒体に関する
ものである。特に、特開昭58−12524f3号公報
に開示された媒体は、一般式(丁) で表わされるシアニン系色素の薄膜を記録層とするもの
である。一般式(I)で表わされるシアニン系色素溶液
を回転塗布機などを用いて、100OA以下の厚さ、例
えば約300 Aの厚さにプラスチック基板上に塗布し
薄膜を形成する。膜内の分子分布配向がランダムである
と、光照射に伴って膜内で光の散乱が生じ、微視的にみ
た場合各党照射の度に生ずる化学反応の度合が異なって
くる。そこで記録媒体としては、膜内の分子分布、配向
が一様になっていることが望ましく、またできる限り膜
厚が薄いことが、記録の高密度化のために要請される。
しかしながら、塗布法による場合、膜厚においては30
0A程度が限界であり、膜内の分子分布、配向がランダ
ムであることは解決しがたいことであった。
レジスト材料の一つとして光量子効率が大でかつ優れた
解像力を有するものとして提案されていたジアセチレン
化合物累積膜が、レジスト材料のみならず、薄膜電気−
光学デバイス、電気−音響デバイス、圧・焦電デバイス
等にも応用されることが、特開昭58−42229号公
報、特開昭58−43220号公報などに示されている
・ 近時においては、ジアセチレン化合物累積膜の製造方法
の改良について特開昭58−111029号公報に示さ
れている。かかる発明にて製造された基板上のジアセチ
レン化合物累積膜は紫外線を照射することにより重合さ
せてジアセレン化合物重合体膜を作り、或はマスキング
して紫外線を照射し部分的に重合させ、未重合部分を除
去して図形を作り、薄膜光学デバイスや集積H路素子と
して使用される。
しかし、これらはいずれもジアセチレン化合物に限るも
のであり、薄膜光学デバイスとして使用するときに、一
度記録したものの消去の可能性については述べられてい
ない。
一方、上述欠点を解決すべく、分子内に親木基、疎水基
及び少なくとも1個の不飽和結合を有する1種類の光重
合性モノマーの単分子膜又は単分子層累積膜を基板上に
形成して記録層としたことを特徴とする、反復使用可能
な光記録媒体が特願昭58−IH832号の光記録媒体
に示されている。
これらのジアセチレン化合物累積膜にしても、光重合性
オレフィンモノマーの単分子膜若しくは単分子層累積膜
にしても、光反応性化合物に親木基、疎水基を導入して
、直接基板上に担持させる製法を採用している。従って
、種々の機能性膜を簡単に作製することが困難なのに加
えて、親木基、疎水基の導入に伴う光反応性の低下の恐
れがあった。更には、非常に高度な高密度記録を行う際
に重要となる、膜面内の分子配向の制御についても、極
めて複雑な操作が要求される問題があった。
[発明が解決しようとする問題点コ 本発明は、かかる従来例の欠点を解消し、l)各種の機
能性膜を比較的簡単に作製する方法、2)その際、機能
性分子の持つ各種機能が、薄膜化した場合に於いても、
損失若しくは低下されることなく発現する様に膜化する
方法、更には、3)上記の薄膜化に於いて、特別な操作
を行うことなしに、膜構成分子が膜面内方向に対して高
度の秩序構造を持って配向される方法を種々検討した結
果、本発明を成すに至った。又、かかる成膜法を用いて
、高感度、高解像度の記録媒体を、容易にかつ高品質に
提供できるに至った。
本発明の目的は、外因により分子単位での化学変化若し
くは物理変化を起こす様な高密度記録媒体を提供するこ
とにある。
また、この様な分子単位での高密度記録を行うのに際し
て重要な因子となる媒体面内での分子配向に関して、従
来例よりも秀逸な媒体を提供することにある。更には、
上述記録媒体を製造するに当って、比較的簡単な操作変
更により、様々な性質を有する媒体を提供することにあ
る。
[問題点を解決するための手段]及び[作用]本発明の
上記目的は、以下の本発明によって達成される。
光を当てるとシン−アンチ異性化し、金属イオン又は金
属原子を脱着するC=N結合を有するキレート配位子分
子の単分子膜又はその累積H及び液相とから成ることを
特徴とする記録媒体である。
尚、本発明において、金属イオン又は金属原子の脱着と
は、金属イオン又は金属原子の取込み又は放出を言い、
かつ両者j±同時に行われないことを意味する。
本発明の記録層を構成する物質は分子内に親水性部位、
疎水性部位、キレート配位子、シン−アンチ異性化する
部位をそれぞれ少なくとも一ケ所有する分子から成る。
かかる分子の単分子膜または単分子累積膜を相体上に形
成することにより、未発明の記録媒体が形成される。親
水性部位や、疎水性部位を形成し得る構成要素としては
、一般に広く知られている各種の親木基や疎水基等など
が挙げられる。キレート配位子は例えば水酸基、カルボ
ニル基、エーテル基、カルボキシル基、エステル基、ア
ミン基、ニトリル基、チオアルコール基、イミノ基、ス
ルホン基、スルフィニル基等の少なくとも2ヶ以上の基
の導入によって形成される。
キレート配位子分子は一般式(ト)〜unで示される。
尚、キレート配位子、長鎖アルキル基の置換部位は式に
示した位置に限定されるものではない。又、一般式(ト
)〜11において、R:長鎖アルキル基 R” 、  R” : H,(H3,C2H5,OCH
3を示す。
第1表 (L (L (L L 即ち、分子内に親水性部位及び疎水性部位を有するとは
例えば上記の一般式において、疎水性部位とはアルキル
鎖であり、親水性部位とはキレート配位子などそれ以外
の部位を示す。疎水性部位に関して、これを導入する場
合には、特に炭素原子数5〜30の長鎖アルキル基が好
ましい。
本発明に於いてキレート配位子分子の一例を具体的に示
すと、下記の式!−!nで示される化合物が挙げられる
H2 H2 C)12 バ /CH2 以上挙げた化合物はキレート配位子分子に疎水性部位を
導入した点を除けばそれ自体既知の化合物であり、又、
長鎖アルキル基で修飾されていないキレート配位子分子
が種々の金属イオンとキレート錯体を形成する点も既知
のものである。
これらキレート配位子分子とキレート錯体を形成し得る
金属イオンとしては一般にキレート配位子分子と配位結
合をし得るものが望ましく、例えばAg”、Cu’″″
、 Hg” ’+ Rb”  、  K+などが挙げら
れる。
キレート配位子分子などの化合物の単分子膜または単分
子累積膜を作成する方法としては、例えば1. Lan
gmuirらの開発したラングミュア・プロジェット法
(LB法)を用いる。LB法は、例えば分子内に親木基
と疎水基を有する構造の分子において、両者のバランス
(両親媒性のバラン′7.)が適度に保たれているとき
、分子は水面上で親木基を下に向けて単分子の層になる
ことを利用して単分子膜または単分子層の累積膜を作成
する方法である。水面上の単分子層は、二次元系の特徴
をもつ。分子がまばらに散開しているときは、一分子当
り面積Aと表面圧■との間に二次元理想気体の式、 nA=kT が成り立ち、°“気体膜゛′となる。ここに、kはポル
ツマン定数、Tは絶対温度である。Aを十分小さくすれ
ば分子間相互作用が強まり二次元固体の“凝縮膜(また
は固体膜)”になる。凝縮膜はガラス基板などの種々の
材質や形状を有する担体の表面へ一層ずつ移すことがで
きる。この方法を用いて、本発明のキレート配位子分子
の単分子膜、若しくはキレート配位子分子層累積膜の具
体的な製法としては、例えば以下に示す方法を挙げるこ
とができる。
先ず、垂直浸漬法について成膜装置を用いて説明する。
第4図(a)及び(b)に示されるように、純水が収容
された浅くて広い角型の水槽11の内側に、例えばポリ
プロピレン酸等の枠12が水平に釣ってあり、液面20
を仕切っている。枠12の内側には、例えばやはりポリ
プロピレン酸等の浮子13が浮カベられている。浮子1
3は、幅が枠12の内幅より僅かに短かい直方体で、図
中左右方向に二次元ピストン運動可能なものとなってい
る。浮子13には、浮子13を図中右方に引張るための
重り14が滑車15を介して結び付けられている。また
、浮子13上に固定された磁石18と、浮子13の上方
で図中左右に移動可能で磁石1Bに接近すると互に反撥
し合う対磁石17とが設けられていて、これによって浮
子13は図中左右への移動並びに停止が可能なものとな
っている。このような重り14や一組の磁石16゜17
の代りに、回転モーターやプーリーを用いて直接浮子1
3を移動させるものもある。
枠12内の両側には、吸引パイプ18を介して吸引ポン
プ(図示されていない)に接続された吸引ノズル19が
並べられている。この吸引ノズル18は、単分子膜や単
分子累積膜内に不純物が混入してしまうのを防止するた
めに、液面20上の不要になった前工程の単分子膜等を
迅速に除去するのに用いられるものである。尚、21は
担体上下腕22に取付けられて垂直に上下される担体で
ある。
上記の成膜装置を用いて、まず金属イオンを水相中に溶
解させ、目的とするキレート配位子分子を溶剤に溶解さ
せる。キレート配位子分子溶液を水相上に展開させてキ
レート配位子分子に析出させる。
次にこの析出物が水相上を自由に拡散して広がりすぎな
いように仕切板(または浮子)を設けて展開面積を制限
して膜物質の集合状態を制御し、その集合状態に比例し
た表面圧■を得る。この仕切板を動かし、展開面積を縮
少して膜物質の集合状態を制御し、表面圧を徐々に上昇
させ、累積膜の製造に適する表面圧nを設定することが
できる。この表面圧を維持しながら静かに清浄な担体を
垂直に上下させることによりキレート配位子分子膜が担
体上に移しとられる。キレート配位子分子膜は以上で製
造されるが、キレート配位子分子層累積膜は前記の操作
を繰り返すことにより所望の累積度のキレート配位子分
子層累積膜が形成される。
キレート配位子分子層を担体上に移すには、上述した垂
直浸漬法の他、水平付着法、回転円筒法などの方法によ
る。水平付着法は担体を水面に水平に接触させて移しと
る方法で、回転円筒法は、円筒型の担体を水面上を回転
させてキレート配位子分子層を担体表面に移しとる方法
である。前述した垂直浸漬法では、表面が親水性である
担体を水面を横切る方向に水中から引き上げるとキレー
ト配位子分子の親木基が担体側に向いたキレート配位子
分子層が担体上に形成される。前述のように担体を上下
させると、各行程ごとに1枚ずつキレート配位子分子層
が積み重なっていく。成膜分子の向きが引上げ行程と浸
漬行程で逆になるので、この方法によると各層間はキレ
ート配位子分子の親水基と親水基、キレート配位子分子
の疎水基と疎水基が向かい合うY型膜が形成される。そ
れに対し、水平付着法は、担体を水面に水平に接触させ
て移しとる方法で、キレート配位子分子の疎水基が担体
側に向いたキレート配位子分子層が担体上に形成される
。この方法では、累積しても、成膜分子の向きの交代は
なく全ての層において、疎水基が相体側に向いたX型膜
が形成される。反対に全ての層において親木基が担体側
に向いた累積膜はX型膜と呼ばれる。
回転円筒法は、円筒型の担体を水面上を回転させて単分
子層を担体表面に移しとる方法である。
単分子層を担体上に移す方法は、これらに限定されるわ
けではなく、大面積担体を用いる時には、担体ロールか
ら水相中に担体を押し出していく方法などもとり得る。
また、前述した親木基、疎水基の担体への向きは原則で
あり、担体の表面処理等によって変えることもできる。
上述の方法によって担体上に形成されるキレート配位子
分子膜及びキレート配位子分子層累積膜は高密度でしか
も高度の秩序性を有しており、これらの膜で記録層を構
成することによって、キレート配位子の機能に応じて光
記録、熱的記録、電気的記録あるいは磁気的記録等の可
能な高密度で高解像度の記録機能を有する記録媒体を得
ることができる。
次に本発明に係わる記録媒体におけるキレート配位子分
子の光によるシン−アンチ異性化による金属イオンの放
出取込反応について説明する。
第1図〜第3図は本発明に係る記録媒体の1実施例を示
す縦断面図である。尚、各図は模式図であり、具体的に
分子の形状などを示すものではない。第1図において、
本発明に係る記録媒体は、アンチ型キレート配位子分子
2からなる2層に累積したキレート配位子分子膜をガラ
ス基板7上に形成し、上面が透明なガラス板5で形成さ
れた容器に収容された金属イオン(又は金属原子)3を
含有する液相6中に浸漬してなるものである。いま、あ
るパターンに従って、紫外線、可視光などの光異性化に
必要なエネルギーを供給し得る光からなるシン型異性化
光4を照射すると照射部位において、式(I) 式(1) に示すようにhυ′の方向の光異性化反応が起き、金属
イオン3の取込みが行われ、シン型キレート配位子分子
への転位が起る。この様にして情報を記録した記録媒体
を得ることができる。次いで、第2図に示す様に、記録
媒体にモニター光8を照射し、透過光9.9′からの光
の吸収変化を読み取ることにより、記録の再生を行うこ
とができる。
さらに、記録の再生後に、必要に応じて第3図に示す様
にアンチ型異性光10を照射すると、前記の式(1)に
示すようにhυの方向の光異性化反応が起り、アンチ型
キレート配位子分子の転位が起り、金属イオンの放出が
行われ、記録を消去することができる。
以上説明した様に記録された情報の読み取りは、例えば
光異性化を伴なわない波長の光の照射によって行う。即
ち、キレート配位子の吸収波長とキレート配位子分子の
吸収波長とは異なるため、吸収スペクトルの変化を読み
取ることにより情報の再生が行なわれる。吸収波長の差
は非常に大きいため、情報の再生時S/N比が優れてい
る。
この光異性化反応は可逆的に光照射によって制御が可能
であるため、任意に金属イオンの脱着を行なうことがで
きる。即ち記録、再生をくり返し使用することが可能で
ある。また高密度、高秩序性を伴った膜であるので解像
力に優れている。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示して更に具体的に説明する。
式1u−!で示される化合物は表2に示す゛ものを使用
した。
実施例1 キレート配位子分子として式1のイミン誘導体をクロロ
ホルムに5×10″3Mの濃度で溶かした後、pH5,
2、銅イオン濃度4 X 10′IMの水相上に展開さ
せた。溶媒のクロロホルムを蒸発除去後313nmの光
を照射しながら表面圧を30dyne/cmまで高めて
キレート配位子を膜状に析出させた。
この後表面圧を一定に保ちながら表面が十分に清浄で親
水性となっているガラス基板を上下速度3.5cm/w
inにて水面を横切る方向に静かに上下させ、キレート
配位子分子膜を基板上に移し取り、キレート配位子単分
子膜及び5 、11.15.21.25層に累積したキ
レート配位子分子膜を記録層とする光記録媒体を製造し
た。この累積行程において基板を水相から引き上げる都
度に30分間以上放置して、基板に付着している水分を
蒸発除去した。なお成膜装置としては英国 JOYCE
社製のLangmuir−Trough  (ラングミ
ュア−トラフ)を使用した。作成した光記録媒体を水溶
液に浸し、パターンに従って450nmの光を照射する
ことによりアンチ−シン異性化反応を行ない、情報を記
録した。分子オーダーの高密度記録が可能であった。
記録の再生は530nmの吸収変化を読み取ることによ
り行なった。次いで、313nmの光を3分間照射した
ところシン−アンチ異性化が起こり、記録が消去された
。さらに、記録−再生−消去の操作を35回繰り返し行
ない、反復使用が可能であることを確信した。S/N比
の低下は認められなかった。
実施例2〜11 キレート配位子分子として式1u〜Uの化合物をそれぞ
れ5X10’Hの濃度でクロロホルムに溶かした後、キ
ュプリシン、硝酸銀又はチオグリコール酸モリブデン塩
4 X 1(1’ Hの濃度の水相上に展開させた。溶
媒のクロロホルムを蒸発除去後、300r++*〜50
0nmの間の適当な波長の光を照射しながら表面圧を3
0dyne/cmまで高めてキレ−1・配位子分子を膜
状に析出させた。
この後表面圧を一定に保ちながら表面が十分に清浄で親
水性となっているガラス基板を上下速度3.5cm/w
inにて水面を横切る方向に静かに上下させ、キレート
配位子、分子膜を基板上に移し取りキレート配位子単分
子膜及び5 、11.15.21.25層に累積したキ
レート配位子分子膜を記録層とする光記録媒体を製造し
た。この累積行程において基板を水相から引き上げる都
度に30分間以上放置して基板に付着している水分を蒸
発除去した。゛なお成膜装置としては英国JOYCE社
製のLangmuir−Trough  (ラングミュ
ア−トラフ)を使用した。作成した光記録媒体を水溶液
に浸し、パターンに従って、400nrrr〜850n
mの適当な波長の光を照射することによりアンチ−シン
異性化反応を行ない、情報を記録した。分子オーダーの
高密度記録が可能であった。記録の再生は500〜85
0nmの適当な波長の吸収変化を読み取ることにより行
なった。次いで、300nm〜500nmの適当な波長
の光を3分間照射したところ、シン−アンチ異性化が起
こり、記録が消去された。
さらに記録−再生−消去の操作を25回〜40回の間で
繰り返し行ない、反復使用が可能であることを確信した
S/N比の低下は認められなかった。
[発明の効果] 本発明の効果を以下に列挙する。
1、ラングミュア−プロジェット法を用いて高密度、高
秩序性を有する単分子膜又は単分子層累積膜を容易に作
製できるのでS/N比が優れた高密度記録が可能である
2、キレート配位子分子の異性化がほぼ定量的であるた
め記録安定性に富む。
3、効率の良いシン−アンチ異性化、アンチ−シン異性
化反応を起きるキレート配位子分子を用いているので反
復使用が可能である。
4、可逆性のある光異性化反応を利用しているためネガ
型、ポジ型の両方の機能をもった記録媒体として応用で
きる。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第3図は本発明に係る記録媒体の1実施例を示
す縦断面図であり、各々第1図は記録過程、第2図は再
生過程、第3図は消去過程を示す。第4図(a)、(b
)は従来の成膜装置の1例を示す説明図である。 1・・・シン型キレート配位子分子 2・・・アンチ型キレート配位子分子 3・・・金属イオン(又は金属原子) 4・・・シン型異性化光 5・・・ガラス板 6・・・液相 7・・・ガラス基板 8・・・モニター光 9.9°・・・透過光 10・・・アンチ型異性化光 11・・・水槽 12・・・枠 13・・・浮子 14・・・重り 15・・・滑車 18・・・磁石 17・・・対磁石 18・・・吸引パイプ 19・・・吸引ノズル 20・・・液面 21・・・担体 22・・・担体上下腕

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 光を当てると異性化し、金属イオン又は金属原子を脱着
    するC=N結合を有するキレート配位子分子の単分子膜
    又はその累積膜及び液相からなることを特徴とする記録
    媒体。
JP59265211A 1984-12-18 1984-12-18 記録媒体 Pending JPS61143190A (ja)

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JP59265211A JPS61143190A (ja) 1984-12-18 1984-12-18 記録媒体

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61189990A (ja) * 1985-02-20 1986-08-23 Ricoh Co Ltd 光情報記録媒体
EP1393311A2 (en) * 2001-06-06 2004-03-03 Spectra Systems Corporation Marking and authenticating articles

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