JP4708015B2 - ゲル網状組織を含有するシャンプー - Google Patents

Description

本発明は、脂肪族アルコールゲル網状組織を含有する毛髪洗浄シャンプーに関する。

ヒトの毛髪は、周囲の環境との接触や頭皮から分泌される皮脂のために汚れてくる。毛髪の汚れは、毛髪に不潔な感触や魅力のない外観を呈する原因となる。毛髪が汚れると頻繁に定期的にシャンプーをする必要がある。

シャンプーは、過剰な汚れや皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。しかしながら、シャンプーは毛髪を濡れた、もつれた、一般には扱いにくい状態にする可能性がある。毛髪がいったん乾くと、毛髪の天然油分、他の天然コンディショニング成分、及び潤いを与える構成成分が除去されるため、毛髪は、乾燥し、荒れて、光沢のない、又は縮れた状態になることが多い。毛髪は、更に乾燥時に静電気が増えた状態になる可能性があり、このために櫛通りが悪くなり、一般的に「まとまりのない髪（fly-away hair）」と呼ばれる状態を起こす。

このようなシャンプー後の問題を緩和するために多様な方法が開発されてきた。これらの試みは、リーブオン製品やリンスオフ製品のようにシャンプー後にヘアコンディショナーを使用する場合から、単一製品で洗浄とコンディショニングの両方を行おうとするヘアコンディショニングシャンプーを使用する場合にまで及んでいる。

洗浄シャンプー基剤にヘアコンディショニング効果を与えるため、種々のコンディショニング活性物質が提案されてきた。しかし、これらの活性物質の多くは、汚れた又はコーティングされた毛髪の感覚を残すという短所を有し、シャンプーの洗浄効果を妨げる。

シャンプー組成物中のコアセルベート形成は、毛髪へのコンディショニング効果の提供に対して有利であることが既知である。コアセルベート形成のための陽イオン性ポリマーの使用は、当該技術分野において既知であり、例えば、国際公開第９３／０８７８７号及び第９５／０１１５２号に記載されている。しかし、これらのシャンプー組成物は、濡れた毛髪のコンディショニングには適しているが、乾燥した毛髪に満足できる滑らかな感覚をもたらすことはできない。

上述に基づき、乾燥した毛髪に改善されたコンディショニング効果を提供でき、同時に洗浄効果を妨げない又は毛髪が乾燥しても毛髪に嫌な感覚を与えない、コンディショニングシャンプーが必要とされている。具体的には、毛髪を乾かした時に、毛髪に長時間持続する潤いの感触、滑らかな感触、及び整えやすさをもたらし、油っぽい感じを残さないこと、並びに毛髪が濡れている時に柔軟性及び櫛通りのよさをもたらすことが必要とされている。

本発明は、ａ）５〜５０重量％の洗浄性界面活性剤、
ｂ）脂肪族アルコールおよび陽イオン性界面活性剤を含み、該脂肪族アルコールと該陽イオン性界面活性剤との重量比が１：１〜４０：１である脂肪族アルコールゲル網状組織がシャンプー組成物内に分散した固体の結晶性ゲル相である、０．０５〜１４重量％の予成形された脂肪族アルコールゲル網状組織、
及び
ｃ）少なくとも２０．０重量％の水性キャリア
を含む、シャンプー組成物に関する。

本発明は、
ａ）約５〜約５０重量％の洗浄性界面活性剤、
ｂ）少なくとも約０．０５重量％の脂肪族アルコールゲル網状組織、及び
ｃ）少なくとも約２０．０重量％の水性キャリア
を含む、シャンプー組成物に関する。

本発明は更に、このシャンプー組成物を用いる方法を対象とする。
本発明のこれら及びその他の特徴、態様、並びに利点は、本開示を読むことにより当業者に明らかになるであろう。

本明細書は本発明を特に指摘し、明確に特許請求している特許請求の範囲でまとめているが、本発明は以下の説明からよりよく理解されるであろうと考えられる。
本発明のシャンプー組成物は、洗浄性界面活性剤、脂肪族アルコールゲル網状組織及び水性キャリアを含む。これらの各必須構成成分と同様に、好ましい又は任意の構成成分が以下に詳しく記載される。
百分率、割合及び比はすべて、特に指定のない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。このようなすべての重量は、記載された成分に関する限り活性物質濃度に基づくものであり、そのため特に指定のない限り、市販材料に含まれる可能性のある溶媒又は副産物は含まない。

特に指定のない限り、本明細書で使用される分子量はすべて、ｇ／ｍｏｌとして表される重量平均分子量である。

用語「電荷密度」は、本明細書で使用する時、ポリマーの分子量に対する、前記ポリマー上の正電荷数の比を指す。

本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「からなる」及び「から本質的になる」という用語が包含される。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項と同様に、本明細書に記載されるいかなる追加若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限事項をも含み、これらからなり、またこれらから本質的になることができる。

本明細書で使用する時、「ポリマー」という用語は、一種類のモノマーの重合によって作られるか、又は二種類（すなわち、コポリマー）若しくはそれ以上の種類のモノマーによって作られる物質を含む。

本明細書で使用する時、「ヒトの毛髪への好適な適用」という用語は、そのように記載された組成物又はその構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの毛髪、頭皮及び皮膚と接触して用いられるのに好適であることを意味する。

本明細書で使用される時、「水溶性」という用語は、物質が本組成物中の水に可溶性であることを意味する。一般に、該物質は２５℃にて、水溶媒に対して０．１重量％、好ましくは１重量％、より好ましくは５重量％、最も好ましくは１５重量％の濃度で可溶性であるべきである。

引用した参照文献はすべて、その全体を参考として本明細書に組み込まれる。いかなる参照文献の引用も、特許請求する本発明に対する従来技術としての有用性の決定に関する容認ではない。

（Ａ）洗浄性界面活性剤
本発明の組成物は、洗浄性界面活性剤を包含する。洗浄性界面活性剤構成成分は、組成物に洗浄性能をもたらすために包含される。洗浄性界面活性剤構成成分は、順番に、陰イオン性洗浄性界面活性剤、双極性若しくは両性洗浄性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む。このような界面活性剤は、本明細書に記載される必須構成成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、又はそうでなければ製品の安定性、審美性若しくは性能を過度に損なわないようにすべきである。

本明細書の組成物に使用される好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分には、ヘアケア又は他のパーソナルケア洗浄組成物への使用に既知のものが挙げられる。組成物中の陰イオン性界面活性剤構成成分の濃度は、所望の洗浄及び起泡性能を提供するのに十分な濃度であるべきであり、一般に、組成物の約５重量％〜約５０重量％、好ましくは約８重量％〜約３０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約２５重量％、更に好ましくは約１２重量％〜約２２重量％の範囲である。

組成物に使用するのに好適な好ましい陰イオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートである。これらの物質は、それぞれ式、ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒは約８〜約１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０の値を有する整数であり、Ｍは陽イオンであり、例えば、アンモニウム、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属、並びにマグネシウム及びカルシウムのような多価金属陽イオンである。

好ましくは、Ｒは、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの両方において、約８〜約１８個の炭素原子、より好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子、更により好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的には、エチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合生成物として製造される。アルコールは合成することができるし、又は脂肪、例えばココヤシ油、パーム核油、タローから誘導することができる。ココヤシ油又はパーム核油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。そのようなアルコールを、約０〜約１０ｍｏｌ、好ましくは約２〜約５ｍｏｌ、より好ましくは約３ｍｏｌのエチレンオキシドと反応させ、例えば、アルコール１ｍｏｌにつき平均３ｍｏｌのエチレンオキシドを有する分子種の得られた混合物を硫酸化し、中和させる。

他の好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤は、式、［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］に従う有機の硫酸反応生成物の水溶性塩であり、式中、Ｒ¹は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルであり；Ｍは前述の陽イオンである。

更に他の好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（ここで、例えば脂肪酸はココヤシ油又はパーム核油から誘導される）であり；脂肪酸は、例えばココヤシ油又はパーム核油から誘導される脂肪酸であるメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である。他の類似の陰イオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、第２，４８６，９２２号、及び第２，３９６，２７８号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み込まれる。

組成物に用いるのに好適な他の陰イオン性洗浄性界面活性剤は、コハク酸塩であり、その例としては、Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム；ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム；ラウリルスルホコハク酸ジアンモニウム；Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム；スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；及びスルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルが挙げられる。

他の好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤には、約１０〜約２４個の炭素原子を有するオレフィンスルホネートが挙げられる。純粋なアルケンスルホネート及びある割合のヒドロキシ−アルカンスルホネートに加えて、オレフィンスルホネートには、例えば、アルケンジスルホネートのような他の物質が少量含まれているが、これは、反応条件、反応物質の割合、出発物質のオレフィンの性質、並びにオレフィンストック中の不純物及びスルホン化プロセス中の副反応によって決まる。このようなα−オレフィンスルホネート混合物の非限定例は、米国特許第３，３３２，８８０号に記載されており、その記載は参考として本明細書に組み込まれる。

組成物に用いるのに好適な陰イオン性洗浄性界面活性剤の別の部類は、β−アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの界面活性剤は、次の式

に従い、式中、Ｒ¹は約６〜約２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ²は約１〜約３個の炭素原子、好ましくは１個の炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍは前記のような水溶性の陽イオンである。

本組成物に用いられる好ましい陰イオン性洗浄性界面活性剤には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書の組成物に用いるのに好適な両性又は双極性の洗浄性界面活性剤には、ヘアケア又は他のパーソナルケア洗浄における使用で既知の界面活性剤が挙げられる。そのような両性洗浄性界面活性剤の濃度は、好ましくは、組成物の約０．５重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量％の範囲である。好適な双極性又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッチ（Bolich）Ｊｒ．ら）、第５，１０６，６０９号（ボリッチ（Bolich）Ｊｒ．ら）に記載されており、これらの記載を本明細書に参考として組み込む。

本組成物に用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記述される界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのような陰イオン性基を含有する。本発明に用いるのに好ましい両性洗浄性界面活性剤には、ココアンホ酢酸塩、ココアンホ二酢酸塩、ラウロアンホ酢酸塩、ラウロアンホ二酢酸塩、及びこれらの混合物が挙げられる。

組成物に用いるのに好適な双極性洗浄性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのような陰イオン性基を含有する。ベタインのような双極性のものが好ましい。

本発明の組成物は、前述した陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分と組み合わせて使用される追加的な界面活性剤を更に含んでもよい。好適な任意の界面活性剤には、非イオン性及び陽イオン性の界面活性剤が挙げられる。ヘアケア製品又はパーソナルケア製品に用いられる、当該技術分野において既知のいずれの界面活性剤を使用してもよいが、その任意の追加的な界面活性剤が、やはり組成物の必須構成成分と化学的及び物理的に適合性があるか、そうでなければ製品性能、審美性又は安定性を過度に損なわない場合に限る。組成物中の任意の追加的な界面活性剤の濃度は、所望の洗浄又は起泡性能、選択される任意の界面活性剤、所望の製品濃度、組成物中の他の構成成分の存在、及び当該技術分野において周知の他の要因に応じて変更してもよい。

この組成物に用いるのに好適なその他の陰イオン性、双極性、両性又は任意の追加の界面活性剤の非限定例は、マカッチャン（McCutcheon）の乳化剤と洗剤（Emulsifiers and Detergents）、１９８９年年鑑、Ｍ．Ｃ．出版社（M.C.Publishing Co.）より出版、及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号に記載されているが、これらの記載を本明細書に参考として組み込む。

（Ｂ）脂肪族アルコールゲル網状組織
脂肪族アルコールゲル網状組織は、化粧クリーム及びヘアコンディショナーに長年使用されてきた。これらのゲル網状組織は、脂肪族アルコールと界面活性剤とを１：１〜４０：１（好ましくは２：１〜２０：１、より好ましくは３：１〜１０：１）の比で組み合わせることによって形成される。ゲル網状組織の形成には、脂肪族アルコールの水中分散液を界面活性剤と共に脂肪族アルコールの融点を超える温度まで加熱することを必要とする。この混合プロセス中、脂肪族アルコールは溶融し、界面活性剤を脂肪族アルコールの液滴中に分配できる。界面活性剤は、一緒に水を脂肪族アルコール内に持ち込む。これが、等方性の脂肪族アルコール液滴を液晶相液滴に変える。混合物を鎖溶融温度未満に冷却した時、液晶相は固体の結晶性ゲル網状組織に変換される。ゲル網状組織は、化粧クリーム及びヘアコンディショナーの安定化効果に寄与する。更に、ゲル網状組織は、ヘアコンディショナーにコンディショニングされた感触の効果を付与する。

脂肪族アルコールは、組成物に好ましくは約０．０５量％〜約１４重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約６重量％〜約８重量％の濃度で包含される。

本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１０〜約４０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約１８個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは直鎖又は分枝鎖アルコールであること、及び飽和又は不飽和であることができる。脂肪族アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。セチル及びステアリルアルコールの比約２０：８０〜約８０：２０の混合物は、好ましい実施形態である。

有用な界面活性剤としては、上記の陰イオン性、双極性及び両性界面活性剤が挙げられる。その他の有用な界面活性剤には、陽イオン性及び非イオン性の界面活性剤が挙げられる。本明細書で有用な陽イオン性界面活性剤の中には、一般式（ＸＩ）：

に対応するものがあり、式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴のうち少なくとも１つは、８〜３０個の炭素原子の脂肪族基、又は最高約２２個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の残りは、独立して、１〜約２２個の炭素原子の脂肪族基、又は最高約２２個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘは塩形成陰イオンであり、例えばハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、及びアルキルスルホネートラジカルから選択される。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。更に長鎖の脂肪族基、例えば、炭素原子数約１２個以上のものは、飽和でも不飽和でもよい。Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴が、Ｃ₁〜約Ｃ₂₂の分枝鎖又は直鎖アルキル又はアルケニルから独立して選択される場合が好ましい。本発明において有用な陽イオン性界面活性剤の例には、次のＣＴＦＡ名称：クオタニウム−８、クオタニウム−１４、クオタニウム−１８、クオタニウム−１８メトサルフェート、クオタニウム−２４を有する物質及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

一般式（ＸＩ）の陽イオン性界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素原子を有する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有するものが好ましい。このような好ましい陽イオン性界面活性剤の例には：例えば、クロダ（Croda）から商品名インクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０やサンヨーカセイ（Sanyo Kasei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズ（Nikko Chemicals）から商品名ＣＡ−２３５０で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが挙げられるが、これらに限定されない。

アミンは陽イオン性界面活性剤として適している。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約１２〜約２２個の炭素原子のアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。代表的な第三級アミドアミンには：ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアルアミドが含まれる。ジメチルステアラミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、（５ｍｏｌのエチレンオキシドによる）エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、イソステアリルアミドプロピルジメチルアミン、オレアミドプロピルジメチルアミン、コカミドプロピルジメチルアミン及びアラキジルベヘニルアミンも有用である。本発明において有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（ナハチガル（Nachtigal）ら）に開示されている。

これらのアミンは、酸、例えばＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、マレイン酸、及びこれらの混合物；より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは、好ましくは約１：０．３〜約１：３、より好ましくは約１：０．４〜約１：２のアミン対酸のモル比で、上記酸のいずれかで部分的に中和されている。

より好ましい陽イオン性界面活性剤は、第三級アミン又は第四級アミンである。陽イオン性界面活性剤でより好ましいのは、モノ−アルキル又はアルケニルアミドアミン、モノ−アルキル又はアルケニルアンモニウム塩、ジ−アルキルアンモニウム塩、ＰＥＧ（ｎ）アルキルアミン、又はこれらのいずれかの組み合わせである。陽イオン性アルキル又はアルケニル鎖長は、約１０〜約４０個の分枝鎖又は直鎖炭素原子、好ましくは約１２個〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約１８個の炭素原子である。

陽イオン性界面活性剤は、ヘアケア組成物の約０．２重量％〜約５重量％、好ましくはヘアケア組成物の約０．５重量％〜約４重量％、より好ましくはヘアケア組成物の約１重量％〜約３重量％で含まれる。

本発明で有用な非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシド基類（本質的に親水性）と、本質的に脂肪族又はアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との縮合によって生成される化合物として、広く定義されるものを包含する。非イオン性洗浄性界面活性剤の好ましい部類の例は、以下のものである。

１．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖又は分枝鎖構造のいずれかで、約６〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物であって、上記エチレンオキシドが、アルキルフェノール１ｍｏｌ当たりエチレンオキシド約１０〜約６０ｍｏｌに相当する量で存在する縮合生成物。
２．エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応から得られる生成物との縮合から誘導されるもの。
３．約８〜約１８個の炭素原子を有し、直鎖又は分枝鎖構造の脂肪族アルコールとエチレンオキシドとを縮合したもの、例えば、ヤシアルコール１ｍｏｌ当たり約１０〜約３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するヤシアルコールエチレンオキシド縮合物で、ヤシアルコール部分は約１０〜約１４個の炭素原子を有するものである。
４．以下の一般式に相当する長鎖第三級アミンオキシド：
Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｎ−＞Ｏ
式中、Ｒ₁は約８〜約１８個の炭素原子、０〜約１０のエチレンオキシド部分、及び０〜約１のグリセリル部分を有するアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキルラジカルを含有し、Ｒ₂及びＲ₃は、約１〜約３個の炭素原子及び０〜約１個のヒドロキシ基を含有するが、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピルラジカルである。式中の矢印は、半極性結合の通常表記である。
５．以下の一般式に相当する長鎖第三級ホスフィンオキシド：
ＲＲ’Ｒ”Ｐ−＞Ｏ
式中、Ｒは約８〜約１８個の炭素原子鎖長、０〜約１０のエチレンオキシド部分、０〜約１のグリセリル部分を有するアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキルラジカルを含有し、Ｒ’及びＲ”はそれぞれ、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル基又はモノヒドロキシアルキル基である。
６．約１〜約３個の炭素原子の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキルラジカル（通常メチル）、及び約８〜約２０個の炭素原子、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を含有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、又はケトアルキルラジカルを含有する１つの疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。
７．アルキルポリグリコシド類のようなアルキル多糖類（ＡＰＳ）界面活性剤。かかる界面活性剤は、米国特許第４，５６５，６４７号（レナドー（Llenado）、１９８６年１月２１日発行）に記載されており、参考として本明細書に組み込むが、それは約６〜約３０個の炭素原子の疎水性基及び親水性基として多糖類（例えば、ポリグリコシド）を有するＡＰＳについて開示している。任意に、疎水性部分及び親水性部分に結合しているポリアルキレンオキシド基が存在し得る。アルキル基（すなわち、疎水性部分）は、飽和又は不飽和、分枝状又は非分枝状、及び非置換又は置換（例えば、ヒドロキシ若しくは環状環）であることができる。
８．式、Ｒ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨのようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪族エステルであって、式中、ｎが約５〜約２００、好ましくは約２０〜約１００であり、Ｒが約８〜約２０個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビル。

好ましい実施形態において、ゲル網状組織はセチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに陽イオン性及び／又は陰イオン性界面活性剤から作られる。

（Ｃ）水性キャリア
本発明の組成物は、典型的には注入可能な液体の形態（周囲条件のもと）である。そのため組成物は、典型的には水性キャリアを含むが、これは組成物の約２０重量％〜約９５重量％、好ましくは約６０重量％〜約８５重量％の濃度で存在する。水性キャリアは、水又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、好ましくは、他の必須構成成分又は任意構成成分の微量成分として組成物中に付随的に組み込まれてしまう場合を除き、最小限の水であるか又は有意でない濃度の有機溶媒を含む。

（追加の構成成分）
任意構成成分が、物理的及び化学的に本明細書に記載された必須成分と適合するか、又はそうでなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわなければ、本発明の組成物は更に、ヘアケア製品又はパーソナルケア製品における使用に既知の１つ以上の任意構成成分を含んでもよい。このような任意構成成分の個々の濃度は、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の範囲であってよい。

組成物に用いられる任意構成成分の非限定例としては、陽イオン性ポリマー類、コンディショニング剤（炭化水素油類、脂肪酸エステル類、シリコーン類）、抗ふけ剤、懸濁剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、真珠光沢助剤、起泡増進剤、追加的な界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミン類が挙げられる。

（沈着補助剤）
本発明のシャンプー組成物は沈着補助剤を包含してもよい。沈着補助剤は、前述の脂肪族アルコールゲル網状組織構成成分の沈着を有効に向上させるために包含される。沈着補助剤は、シャンプーから毛髪及び／又は頭皮への脂肪族アルコールゲル網状組織の沈着を増強するいかなる物質も含むことができる。好ましくは、沈着補助剤は陽イオン性ポリマーである。沈着補助剤は、物理的及び化学的に本明細書に記載される必須構成成分と適合すべきであり、又はさもなければ過度に製品の安定性、審美性若しくは性能を損なうべきではない。シャンプー組成物中の沈着補助剤の濃度は、脂肪族アルコールゲル網状組織構成成分の沈着を有効に向上させるために十分であるべきであり、典型的には、シャンプー組成物の約０．０５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．０７５重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１．０重量％の範囲である。

（陽イオン性ポリマー）
本発明の組成物は、陽イオン性ポリマーを含有してもよい。組成物中の陽イオン性ポリマーの濃度は、典型的には、組成物の約０．０５重量％〜約３重量％、好ましくは約０．０７５重量％〜約２．０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１．０重量％の範囲である。好ましい陽イオン性ポリマーは、少なくとも約０．９ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するが、しかしまた組成物の意図される用途のｐＨ（一般に、ｐＨ約３〜ｐＨ約９、好ましくはｐＨ約４〜ｐＨ約８の範囲）において、好ましくは約７ｍｅｑ／ｇ未満、より好ましくは約５ｍｅｑ／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する。ポリマーの「カチオン電荷密度」は、この用語が本明細書中で使用される場合、ポリマーの分子量に対する、ポリマー上の陽電荷数の比率をいう。このような好適な陽イオン性ポリマーの平均分子量は、一般に約１０，０００〜１０，０００，０００、好ましくは約５０，０００〜約５，０００，０００、より好ましくは約１００，０００〜約３，０００，０００である。

本発明の組成物に用いるのに好適な陽イオン性ポリマーは、第四級アンモニウムのような陽イオン性窒素含有部分又は陽イオン性プロトン化アミノ部分を含有する。陽イオン性プロトン化アミンは、組成物の特定の化学種及び選択されたｐＨに応じて、第一級、第二級、又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）であることができる。ポリマーが水、組成物、又は組成物のコアセルベート相に可溶なままである限り、また対イオンが組成物の必須構成成分に物理的及び化学的に適合性があるか、そうでなければ過度に製品性能、安定性又は審美性を損なわない限り、いかなる陰イオン性対イオンも、陽イオン性ポリマーと共同して使用することができる。そのような対イオンの非限定例には、ハロゲン化物（例、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

そのようなポリマーの非限定例は、エストリン（Estrin）、クロスリー（Crosley）、及びヘインズ（Haynes）編「ＣＴＦＡ化粧品原料辞典（CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary）（第３版）」（化粧品香料工業会（Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.）（ワシントンＤ．Ｃ．）（１９８２年））に記載されており、この記載は、参考として本明細書に組み込まれる。

好適な陽イオン性ポリマーの非限定例としては、陽イオン性プロトン化アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、又はビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーが挙げられる。

本明細書の組成物の陽イオン性ポリマーに包含されるのに好適な陽イオン性プロトン化アミノ及び第四級アンモニウムモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム、及び四級化ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩のような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマーで置換されたビニル化合物が挙げられる。

組成物に用いられる他の好適な陽イオン性ポリマーには、１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩のコポリマー（例えば、塩化物）（化粧品香料工業会（Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association）「ＣＴＦＡ」により、産業界で、ポリクオタニウム−１６と称される）；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（産業界で、ＣＴＦＡによりポリクオタニウム−１１と称される）；例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー、アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマーを含む、陽イオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、それぞれポリクオタニウム６及びポリクオタニウム７と称される）；アクリル酸及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマーを含むアクリル酸の両性コポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム２２と称される）、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロライド及びアクリルアミドとのターポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム３９と称される）、並びにアクリル酸とメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド及びメチルアクリレートとのターポリマー（産業界で、ＣＴＦＡにより、ポリクオタニウム４７と称される）が挙げられる。好ましい陽イオン性置換モノマーは、陽イオン性置換ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、及びこれらの組み合わせである。これらの好ましいモノマーは、次の式

に従い、式中、Ｒ¹は水素、メチル、又はエチルであり；Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立して、水素又は約１〜約８個の炭素原子、好ましくは約１〜約５個の炭素原子、より好ましくは約１〜約２個の炭素原子を有する短鎖アルキルであり；ｎは約１〜約８、好ましくは約１〜約４の値を有する整数であり；Ｘは対イオンである。Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴に結合する窒素は、プロトン化したアミン（第一級、第二級又は第三級）であってもよいが、好ましくは第四級アンモニウムであり、ここで各Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はアルキル基であり、その非限定例はポリメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロライドであり、米国ニュージャージー州クランベリーのローヌ・プーラン（Rhone-Poulenc）より、ポリケア（Polycare）１３３の商品名で入手可能である。コポリマー全体の電荷密度が約２．０〜約４．５ｍｅｑ／ｇであるような、上記の陽イオン性モノマーと非イオン性モノマーとのコポリマーも好ましい。

組成物に用いられるその他の好適な陽イオン性ポリマーには、陽イオン性セルロース誘導体及び陽イオン性デンプン誘導体のような多糖類ポリマーが挙げられる。好適な陽イオン性多糖類ポリマーには、次の式

に従うものが挙げられ、式中、Ａはデンプン又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は個別に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は最高約１８個の炭素原子を含有し、各陽イオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３にある炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは先に記載したような、陰イオン性対イオンである。

好ましい陽イオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と呼ばれ、アマコール社（Amerchol Corp.）（米国ニュージャージー州エジソン）よりポリマーＬＲ、ＪＲ、及びＫＧシリーズのポリマーとして入手可能である。陽イオン性セルロースのその他の好適な種類には、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、アマコール社（Amerchol Corp.）より、ポリマーＬＭ−２００の商品名で入手可能である。

その他の好適な陽イオン性ポリマー類には、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドのような陽イオン性グアーガム誘導体が挙げられ、その具体例としては、ローヌ・プーラン社（Rhone-Poulenc Incorporated）より市販されているジャガー（Jaguar）シリーズ、及びハーキュレス社（Hercules,Inc.）のアクアロン部門（Aqualon Division）より市販されているＮ−ハンス（N-Hance）シリーズが挙げられる。その他の好適な陽イオン性ポリマー類には、第四級窒素含有セルロースエーテルが挙げられ、その数例が米国特許第３，９６２，４１８号に記載されているが、その記載内容を参考として本明細書に組み込む。他の好適な陽イオン性ポリマーには、エーテル化セルロース、グアー及びデンプンのコポリマーが挙げられるが、その幾つかの例は米国特許第３，９５８，５８１号に記載され、この記載は本明細書に参考として組み込まれる。用いられる場合、本明細書の陽イオン性ポリマーは、組成物に可溶性であるか、又は陽イオン性ポリマーと先に記載した陰イオン性、両性及び／若しくは双極性の洗浄性界面活性剤構成成分とによって形成された組成物中の複合コアセルベート相に可溶性であるか、のいずれかである。また、陽イオン性ポリマーの複合コアセルベートは、組成物中の他の荷電物質で形成することもできる。

複合コアセルベートの形成を分析する技術は、当該技術分野において既知である。例えば、希釈の選択されたあらゆる段階で、組成物の顕微鏡分析を用いて、コアセルベート相が形成されたかどうか確認することができる。このようなコアセルベート相は、組成物中に追加的な乳化相として確認可能である。染料の使用は、コアセルベート相を、組成物中に分散するその他の不溶性の相と区別する補助となり得る。

（分散した粒子）
本発明の組成物は、分散した粒子を含有してもよい。本発明の組成物中に、少なくとも０．０２５重量％の分散した粒子、より好ましくは少なくとも０．０５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．１重量％、更により好ましくは少なくとも０．２５重量％、なおより好ましくは少なくとも０．５重量％の分散した粒子を組み込むことが好ましい。本発明の組成物中に、約２０重量％を超えない分散した粒子、より好ましくは約１０重量％を超えない、なおより好ましくは５重量％を超えない、更により好ましくは３重量％を超えない、なおより好ましくは２重量％を超えない分散した粒子を組み込むことが好ましい。

（非イオン性ポリマー）
本明細書には、約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類が有用である。次の一般式

を有するものが有用であり、式中、Ｒ⁹⁵はＨ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書中で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ−２Ｍ（ポリオックスＷＳＲ（Polyox WSR）（登録商標）Ｎ−１０としても既知であり、ユニオンカーバイド（Union Carbide）から入手可能であり、ＰＥＧ−２，０００としても既知である）；ＰＥＧ−５Ｍ（ユニオンカーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても既知であり、ＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００としても既知である）；ＰＥＧ−７Ｍ（ユニオンカーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても既知である）；ＰＥＧ−９Ｍ（ユニオンカーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても既知である）；並びにＰＥＧ−１４Ｍ（ユニオンカーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても既知である）である。

（コンディショニング剤）
コンディショニング剤は、特別なコンディショニング効果を毛髪及び／又は皮膚に与えるために用いられるいかなる物質も包含する。毛髪用トリートメント組成物において好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通りのよさ、静電気防止特性、濡れている時の取扱性、損傷、扱いやすさ、髪のボリューム、及び脂っぽさに関連した１つ以上の効果を提供するものである。本発明の組成物において有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化された液体粒子を形成する非水溶性、水分散性、不揮発性の液体を含むか又は陰イオン性洗浄性界面活性剤構成成分中（上述）で界面活性剤ミセルにより可溶化される。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、陽イオン性シリコーン、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）又はこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はそうでなければ本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤は、組成物の必須構成成分と物理的及び化学的に適合性があるようにすべきであり、そうでなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわないようにすべきである。

組成物中のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニング効果を提供するのに十分な濃度にすべきであり、これは当業者には明白であろう。このような濃度は、コンディショニング剤、所望されるコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均の大きさ、その他の構成成分の種類及び濃度、並びにその他の要因によって変更することができる。

１．（シリコーン）
本発明の組成物のコンディショニング剤は、好ましくは、不溶性シリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。非揮発性シリコーンコンディショニング剤が好ましい。揮発性シリコーンが存在する場合、それは典型的には、シリコーンゴム及び樹脂のような不揮発性シリコーン物質成分の市販形態のための、溶媒又はキャリアとしての使用に付随したものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、シリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢度を増大させるためのシリコーン樹脂のような他の構成成分をまた含んでもよい。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤及びシリコーン用の任意の懸濁剤の非限定例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み込まれる。本発明の組成物に用いるためのシリコーンコンディショニング剤は、好ましくは２５℃で測定された粘度が、約２０〜約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」）（ｍｍ²／ｓ）、より好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、より一層好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、より好ましくは約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）である。

分散されたシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には、約０．０１μｍ〜約５０μｍの範囲の体積平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するには、体積平均粒子直径は、典型的には、約０．０１μｍ〜約４μｍ、好ましくは約０．０１μｍ〜約２μｍ、より好ましくは約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。より大きい粒子を毛髪に適用するためには、体積平均粒子直径は、典型的には、約５μｍ〜約１２５μｍ、好ましくは約１０μｍ〜約９０μｍ、より好ましくは約１５μｍ〜約７０μｍ、より好ましくは約２０μｍ〜約５０μｍの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂と同様に、シリコーンの製造について論じている項を含む、シリコーンの背景資料は、「ポリマーの科学及び技術百科事典（Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）」、第１５巻、第２版、２０４〜３０８ページ、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons,Inc.）（１９８９年）に見出すことができ、これは参考として本明細書に組み込まれる。

ａ．（シリコーンオイル）
シリコーン流体にはシリコーンオイルが挙げられ、これは２５℃で測定された時に１，０００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）未満、好ましくは約５ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）〜約１，０００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）、より好ましくは約１００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）〜約６００，０００ｃｓｋ（ｍｍ²／ｓ）の粘度を有する流動可能なシリコーン物質である。本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーンオイルには、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ヘアコンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を、使用してもよい。

シリコーンオイルには、次の化学式（Ｉ）：

に一致するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが包含され、式中、Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル若しくはアルケニル、又はアリールであり、Ｒは置換又は非置換であることができ、ｘは１〜約８，０００の整数である。本発明の組成物に用いるのに好適なＲ基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルカリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アルカミノ基、及びエーテル−置換、ヒドロキシル−置換、及びハロゲン−置換脂肪族及びアリール基が挙げられるが、これらに限定されない。好適なＲ基には、陽イオン性アミン及び第四級アンモニウム基も挙げられる。

好ましいアルキル及びアルケニル置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂のアルキル及びアルケニルである。その他のアルキル−、アルケニル−、又はアルキニル−を含有する基（例えば、アルコキシ基、アルカリール基、及びアルカミノ基）の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖であり得るが、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、更により好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。前述したように、Ｒ置換基はアミノ官能性（例えば、アルカミノ基）も含有することができ、これは第一級、第二級、若しくは第三級アミン、又は第四級アンモニウムであることができる。これらには、モノ−、ジ−、及びトリ−アルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が挙げられるが、その際、脂肪族部分の鎖長は、好ましくは本明細書に記載されるものである。

ｂ．（アミノ及び陽イオン性シリコーン）
本発明の組成物に使用するのに好適な陽イオン性シリコーン流体には、一般式（ＩＩ）：
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（−ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b)m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a
に従うものが挙げられるが、これらに限定されず、式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈のアルキル、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の値を有する整数、好ましくは０であり；ｂは０又は１、好ましくは１であり；ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜４９９の数であり；ｍは１〜２，０００の整数、好ましくは１〜１０の整数であり；ｎとｍとの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜５００の数であり；Ｒ₁は、一般式ＣｑＨ_2qＬに従う一価のラジカルであり、ここでｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される：
−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂
−Ｎ（Ｒ₂）₂
−Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^-
−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-
式中、Ｒ₂は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-はハロゲンイオンである。

式（ＩＩ）に対応する特に好ましい陽イオン性シリコーンは、「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーであり、それは下記式（ＩＩＩ）：

に示される。

本発明の組成物に使用されてもよい他のシリコーン陽イオン性ポリマーは、一般式（ＩＶ）：

によって表され、式中、Ｒ³は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈の一価炭化水素基、好ましくはメチルのようなアルキル又はアルケニル基であり；Ｒ₄は、炭化水素基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁₀〜Ｃ₁₈のアルキレンオキシ基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキシ基であり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリド基であり；ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値であり；ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値である。この種類の好ましいポリマーは、ユニオンカーバイド（Union Carbide）より入手可能なユーケアシリコーン（UCARE SILICONE）ＡＬＥ５６（商標）として既知である。

（Ｃ）シリコーンガム
本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーン流体は、不溶性シリコーンガムである。これらのガムは、２５℃にて測定された時に、１，０００，０００ｃｓｋ以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質である。シリコーンガムは、米国特許第４，１５２，４１６号；ノル及びウォルター（Noll and Walter）の「シリコーンの化学及び技術（Chemistry and Technology of Silicones）」、ニューヨーク、アカデミック・プレス（Academic Press）（１９６８年）；ゼネラル・エレクトリック社（General Electric）シリコーンゴム製品データシート（Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６に記載されており、これらはすべて参考として本明細書に組み込まれる。本発明の組成物に用いられるシリコーンガムの具体的な非限定例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｄ．（高屈折率シリコーン）
本発明の組成物に用いるのに好適なその他の不揮発性の不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なくとも約１．５２、より好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。これに関連して、ポリシロキサン「流体」には、油と同様にガム類が包含される。

高屈折率ポリシロキサン流体には、上の一般式（Ｉ）によって表されるものと同様に、下式（Ｖ）：

によって表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられ、式中、Ｒは上記に定義した通りであり、ｎは約３〜約７、好ましくは約３〜約５の数である。

高屈折率ポリシロキサン流体は、屈折率を本明細書に記載される所望のレベルまで増大させるのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。更に、Ｒ及びｎは、物質が不揮発性になるように選択されなければならない。

アリール含有置換基には、脂環式及び複素環式の５員及び６員のアリール環を含有するもの、並びに５員又は６員の縮合環を含有するものが挙げられる。アリール環自体は、置換又は非置換であり得る。

一般に、高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、更により好ましくは少なくとも約３５％、より好ましくは少なくとも約５０％程度のアリール含有置換基を有する。典型的には、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、好ましくは約５５％〜約８０％である。

好ましい高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル置換基又はフェニル誘導体置換基（より好ましくはフェニル）と、アルキル置換基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄のアルキル（より好ましくはメチル）、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₄のアルキルアミノ（特に−Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ２であり、式中、それぞれＲ¹及びＲ²は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃のアルキル、アルケニル、及び／又はアルコキシル）との組み合わせを有する。

本発明の組成物に高屈折率シリコーンが用いられる時には、それらは好ましくは、溶液中で、シリコーン樹脂又は界面活性剤のような展着剤と共に用いられ、展着を高めるのに十分な量で、表面張力を減少させ、それによって組成物で処置される毛髪の光沢度（乾燥後）を向上させる。

本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、及び「シリコン化合物（Silicon Compounds）」（ペトラーチ・システムズ社（Petrarch Systems,Inc.）、１９８４年）に開示されており、これらすべてを参考として本明細書に組み込む。

ｅ．（シリコーン樹脂）
シリコーン樹脂は、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤に包含されてもよい。これらの樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造時に、三官能性及び四官能性のシランを一官能性若しくは二官能性、又はその両方のシランと共に組み込むことによって導入される。

特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムにしたがって、便利に識別できる。このシステムにおいては、シリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在に従って記述される。簡潔に述べると、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；Ｑは四官能性単位ＳｉＯ₂を示す。ユニット記号のプライム符号（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’、及びＱ’）は、メチル以外の置換基を意味しており、また出現の度に特に定義されなければならない。

本発明の組成物に用いるのに好ましいシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。メチル基は、好ましいシリコーン置換基である。特に好ましいシリコーン樹脂はＭＱ樹脂であり、ここでＭ：Ｑ比は、約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量は、約１０００〜約１０，０００である。

屈折率が１．４６未満の不揮発性シリコーン流体とシリコーン樹脂構成成分との使用時の重量比は、特に、シリコーン流体構成成分が前述したようなポリジメチルシロキサン流体又はポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンゴムとの混合物である時には、好ましくは約４：１〜約４００：１、より好ましくは約９：１〜約２００：１、より好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シリコーン樹脂が本発明の組成物中でシリコーン流体と同一の相の一部を形成する限り、すなわち、コンディショニング活性である限り、組成物中のシリコーンコンディショニング剤の濃度を決定する際に流体と樹脂との合計が含まれるべきである。

２．（有機コンディショニングオイル）
本発明の組成物のコンディショニング構成成分はまた、コンディショニング剤として、組成物の約０．０５重量％〜約３重量％、好ましくは約０．０８重量％〜約１．５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１重量％の少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを、単独で又は（本明細書中に記載される）シリコーンのような他のコンディショニング剤と組み合わせて含んでもよい。

ａ．（炭化水素油）
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するために適切な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、これらのポリマー及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖状炭化水素油は、好ましくは、炭素数が約１２〜約１９である。炭化水素ポリマーを含む分枝鎖炭化水素油は、典型的には、１９個より多くの炭素原子を含有する。

これら炭化水素油の具体的な非限定例としては、パラフィン油、鉱物油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、並びにこれらの混合物が挙げられる。また、これらの化合物の分枝鎖異性体と同様に長鎖炭化水素も使用することができるが、その例としては、パーメチル置換異性体のような高度に分枝、飽和又は不飽和化されたアルカン、例えば、パーメチル社（Permethyl Corporation）から入手可能な２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナンのような、ヘキサデカン及びエイコサンのパーメチル置換異性体が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレンとブテンのコポリマーのようなポリブテンである。この種類の市販の物質は、アモコ・ケミカル社（Amoco Chemical Corporation）のＬ−１４ポリブテンである。組成物中のこのような炭化水素油の濃度は、好ましくは組成物の約０．０５重量％〜約２０重量％の範囲、より好ましくは約０．０８重量％〜約１．５重量％の範囲、更により好ましくは約０．１重量％〜約１重量％の範囲である。

ｂ．（ポリオレフィン類）
本発明の組成物に用いる有機コンディショニングオイルはまた、液体ポリオレフィン、より好ましくは液体ポリ−α−オレフィン、より好ましくは水素添加液体ポリ−α−オレフィンを包含することができる。本明細書で使用するためのポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄、好ましくは約Ｃ₆〜約Ｃ₁₂のオレフィン系モノマーの重合によって調製される。

本明細書のポリオレフィン液を調製する際に使用されるオレフィンモノマーの非限定例としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ポリオレフィン液の調製に好適なものは、オレフィン含有精製供給材料又は廃液である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーには、１−ヘキセン〜１−ヘキサデセン、１−オクテン〜１−テトラデセン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

ｃ．（脂肪酸エステル）
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するための他の好適な有機コンディショニングオイルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。このような脂肪酸エステルには、脂肪酸又はアルコールから誘導されるヒドロカルビル鎖とのエステル（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。本明細書の脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ若しくはエーテル結合など）のような他の適合性のある官能基を包含してもよいし、又はこれら官能基と共有結合されてもよい。

好ましい脂肪酸エステルの具体例としては、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり、ここでＲ’及びＲはアルキル又はアルケニルラジカルであり、Ｒ’及びＲの炭素原子の合計は少なくとも１０であり、好ましくは少なくとも２２である。

本発明の組成物に用いるのに好適な更にその他の脂肪酸エステルは、カルボン酸のジ−及びトリ−アルキル並びにアルケニルエステル、例えばＣ₄〜Ｃ₈のジカルボン酸のエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、及びアジピン酸のＣ₁〜Ｃ₂₂のエステル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆のエステル）である。カルボン酸のジ−及びトリ−アルキル並びにアルケニルエステルの具体的な非限定例としては、ステアリン酸イソセチルステアリル（stearyol）、アジピン酸ジイソプロピル、及びクエン酸トリステアリルが挙げられる。

本発明の組成物に用いるのに好適な他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして既知のものである。そのような多価アルコールエステルには、エチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、並びにポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのような、アルキレングリコールエステルが挙げられる。

本発明の組成物に用いるのに好適な更に他の脂肪酸エステルはグリセリドであり、これには、モノ−、ジ−、及びトリ−グリセリド、好ましくはジ−及びトリ−グリセリド、より好ましくはトリグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載の組成物に使用される場合、グリセリドは、好ましくは、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂のカルボン酸のような長鎖カルボン酸とグリセロールのモノ−、ジ−及びトリ−エステルである。このような種類の様々な物質は、植物及び動物の油脂、例えば、ヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油から得ることができる。合成油には、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の組成物に用いるのに好適なその他の脂肪酸エステルは、非水溶性の合成脂肪酸エステルである。ある種の好ましい合成エステルは、下の一般式（ＶＩ）：

に一致し、式中、Ｒ¹はＣ₇〜Ｃ₉のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和直鎖アルキル基であり；ｎは２〜４、好ましくは３の値を有する正の整数であり；Ｙは約２〜約２０個の炭素原子、好ましくは約３〜約１４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシ、又はカルボキシ置換アルキル若しくはアルケニルである。他の好ましい合成エステルは、下の一般式（ＶＩＩ）：

に一致し、式中、Ｒ²はＣ₈〜Ｃ₁₀のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルケニル基；好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和線状アルキル基であり；ｎ及びＹは、上の式（ＶＩＩ）において定義した通りである。

本発明の組成物に用いるのに好適な合成脂肪酸エステルの具体的な非限定例としては、Ｐ−４３（トリメチロールプロパンのＣ₈〜Ｃ₁₀のトリエステル）、ＭＣＰ−６８４（３，３ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ１２１（アジピン酸のＣ₈〜Ｃ₁₀のジエステル）が挙げられ、これらすべてはモービル・ケミカル社（Mobil Chemical Company）より入手可能である。

３．（その他のコンディショニング剤）
また、本明細書の組成物に用いるのに好適なものは、プロクター＆ギャンブル社（Procter & Gamble Company）の米国特許第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号に記載されたコンディショニング剤であり、両特許共にその全体を参考として本明細書に組み込む。また、本明細書に用いるのに好適であるのは、米国特許第４，５２９，５８６号（クレロール（Clairol））、第４，５０７，２８０号（クレロール）、第４，６６３，１５８号（クレロール）、第４，１９７，８６５号（ロレアル（L'Oreal））、第４，２１７，９１４号（ロレアル）、第４，３８１，９１９号（ロレアル）、及び第４，４２２，８５３号（ロレアル）に記載されているコンディショニング剤であり、これらの記載はすべて参考として本明細書に組み込まれる。

（抗ふけ活性物質）
本発明の組成物はまた、抗ふけ剤を含有してもよい。ふけ防止粒子の好適な非限定的な例としては、ピリジンチオン塩類、アゾール類、硫化セレン、粒子状イオウ、及びこれらの混合物が挙げられる。ピリジンチオン塩が好ましい。このような抗ふけ粒子は、組成物の必須構成成分と物理的及び化学的に適合性があるようにすべきであり、さもなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわないようにすべきである。

（ピリジンチオン塩類）
ピリジンチオン抗ふけ粒子、特に１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、本発明の組成物に用いるのに極めて好ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、典型的には、組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の範囲である。好ましいピリジンチオン塩には、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのような重金属から形成されたものが挙げられ、好ましくは亜鉛、より好ましくは１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として既知である）、より好ましくは小板型粒子の形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、その際、粒子の平均サイズは約２０μまで、好ましくは約５μまで、より好ましくは約２．５μまでである。ナトリウムのようなその他の陽イオンから形成される塩もまた好適な場合がある。ピリジンチオン抗ふけ剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国特許４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されており、これらのすべては参考として本明細書に組み込まれる。ＺＰＴが本明細書の組成物において抗ふけ粒子として使用される時には、毛髪の成長若しくは再生が刺激若しくは調節されるか、又はその両方であり、あるいは脱毛が軽減若しくは抑制されるか、又は毛髪がより太く若しくは豊かに見えることが意図される。

他の抗菌活性物質 − ピリチオンの多価の金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、本発明は、金属ピリチオン塩活性物質に加えて、１つ以上の抗真菌又は抗菌活性物質を更に含んでもよい。好適な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ウィットフィールド（whitfield）の軟膏、カステラーニ（castellani）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジオイル、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、ティーツリー油、クローバーリーフ油、コリアンダー、パルマローザ（palmarosa）、ベルベリン、タイムレッド、シナモン油、シンナミックアルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール（hinokitol）、イヒチオールペール、センシバ（Sensiva）ＳＣ−５０、エレスタブ（Elestab）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンのようなイソチアザリノン及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい抗菌剤には、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられる。

（アゾール）
アゾール抗菌剤には、ベンズイミダゾールのようなイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール（climbazole）、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールのようなトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。該組成物中に存在する時、アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。

（硫化セレン）
硫化セレンは本発明の抗菌組成物に用いるのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、その有効濃度は、組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは、一般にセレン１ｍｏｌ及びイオウ２ｍｏｌを有する化合物と考えられているが、一般式Ｓｅ_xＳ_y（式中、ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってもよい。硫化セレンの平均粒子直径は、典型的には、前方レーザー光散乱装置（forward laser light scattering device）（例えば、マルバーン（Malvern）３６００機）で測定した場合、１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号、及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されており、これらの記載はすべて参考として本明細書に組み込まれる。

（イオウ）
イオウもまた、本発明の抗菌性組成物において微粒子抗菌性／抗ふけ剤として使用することができる。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には、組成物の約１重量％〜約４重量％、好ましくは約２重量％〜約４重量％である。

（角質溶解剤）
本発明は、サリチル酸のような１つ以上の角質溶解剤を更に含んでもよい。
本発明の追加の抗菌活性物質は、メラレウカ（melaleuca）（茶木）及び炭の抽出物を含んでもよい。また、本発明は、抗菌活性物質の組み合わせを含んでもよい。このような組み合わせには、オクトピロックスとジンクピリチオンとの組み合わせ、パインタールとイオウとの組み合わせ、サリチル酸とジンクピリチオンとの組み合わせ、オクトピロックスとクリムバゾールとの組み合わせ、及びサリチル酸とオクトピロックスとの組み合わせ、並びにこれらの混合物が含まれ得る。

（保湿剤）
本発明の組成物は保湿剤を含有してもよい。本明細書の保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。本明細書で使用される場合、保湿剤は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の濃度で使用される。

本明細書で有用な多価アルコールには、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレングリコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマーには、約１０００までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００のもの、及びこれらの混合物が挙げられる。

（懸濁剤）
本発明の組成物は更に、水不溶性物質を組成物中に分散された形態において懸濁するために、又は組成物の粘度を変性するために有効な濃度で懸濁剤を含んでもよい。このような濃度は、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約５．０重量％の範囲にある。

本明細書で有用な懸濁剤には、陰イオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書においては、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ名カルボマー（Carbomer）を有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアガム、トラガカント、ガラクタン、カロブガム、グアーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（Ｃｙｄｏｎｉａ ｏｂｌｏｎｇａ Ｍｉｌｌ）、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プレラン、デンプン系ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えばベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸が有用である。

本明細書で非常に有用な市販の粘度調整剤としては、商標名カーボポール（Carbopol）９３４、カーボポール９４０、カーボポール９５０、カーボポール９８０、及びカーボポール９８１のカルボマー（すべてＢ．Ｆ．グッドリッチ（Goodrich）社より入手可能）、商標名アクリソル（ACRYSOL）２２のアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー（ローム・アンド・ハース（Rohm and Hass）より入手可能）、商標名アマセルポリマー（AMERCELL POLYMER）ＨＭ−１５００のノノキシニル（nonoxynyl）ヒドロキシエチルセルロース（アマコール（Amerchol）より入手可能）、商標名ベネセル（BENECEL）のメチルセルロース、商標名ナトロソル（NATROSOL）のヒドロキシエチルセルロース、商標名クルセル（KLUCEL）のヒドロキシプロピルセルロース、商標名ポリサーフ（POLYSURF）６７のセチルヒドロキシエチルセルロース（すべてハーキュレス（Hercules）より供給）、商標名カーボワックスＰＥＧｓ（CARBOWAX PEGs）、ポリオックスＷＡＳＲｓ（POLYOX WASRs）、及びユーコン流体（UCON FLUIDS）のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマー（すべてアマコールより供給）が挙げられる。

その他の任意の懸濁剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる、結晶性懸濁剤が挙げられる。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されており、その記載内容を参考として本明細書に組み込む。これらの好ましい懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より好ましいのは、モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の好適な懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好ましい例には、ステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド、及びステアリンモノエタノールアミドステアレートが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）；及びグリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）が挙げられ、その市販例はレオックス社（Rheox,Inc.）より入手可能なチキシン（Thixin）Ｒである。前述した好ましい物質に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドを懸濁剤として使用してもよい。

懸濁剤として用いるのに好適な他の長鎖アシル誘導体には、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）が挙げられ、特にこの系統群のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはステパン社（Stepan Company）（米国イリノイ州ノースフィールド）より市販されている。

懸濁剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。

他の好適な懸濁剤には、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する第一級アミンが挙げられるが、その例にはパルミタミン（palmitamine）又はステアラミンが挙げられ、またそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する第二級アミンが挙げられるが、その例には、ジパルミトイルアミン又はジ−（水素添加タロー）−アミンが挙げられる。更に他の好適な懸濁剤には、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

（その他の任意構成成分）
本発明の組成物はまた：水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン、及びこれらの誘導体、水溶性アミノ酸、例えば、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩、非水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、及びこれらの誘導体、非水溶性アミノ酸、例えば、チロシン、トリプタミン、及びこれらの塩のようなビタミン及びアミノ酸を包含してよい。

本発明の組成物はまた、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジサゾ（disazo）、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴ、チオンインジゴ、キナクリドン、フタロシアニン、植物の色、天然の色、Ｃ．Ｉ．名を有するような水溶性の構成成分のような染料物質を含有してもよい。本発明の組成物はまた、化粧品用殺生物剤及び抗ふけ剤として有用な抗微生物剤を含有してもよく、これらには、ピロクトンオラミンのような水溶性構成成分、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン及びピリチオン亜 鉛のような水不溶性構成成分が挙げられる。
本発明の組成物はまた、キレート剤を含有してもよい。

（使用方法）
本発明のシャンプー組成物は、毛髪又は皮膚を洗浄するため、並びにシリコーンの強化された付着及び本発明のその他の利益を提供するために従来の方法で用いられる。毛髪又は皮膚の洗浄のための有効量の組成物を、好ましくは水で湿らせた毛髪又は皮膚に適用し、その後洗い流す。一般に、このような有効量は約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的には、ほとんど又はすべての毛髪が組成物と接触するように組成物を毛髪全体に行き渡らせることを含む。望ましい洗浄及び粒子沈着の利益を達成させるために、望むだけ何回でもこれらの工程を繰返すことができる。

本発明のシリコーンはヘアコンディショニング組成物にもまた有用であってもよく、これは洗浄性界面活性剤を必要としないか、又はシャンプー組成物に必要とされるよりも低い濃度の洗浄性界面活性剤を必要としてもよい。

次の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態について更に記載し、説明するものである。これらの実施例は単に例示を目的とするだけであって、本発明の範囲から逸脱することなく本発明の多くの変形形態が可能であるため、本発明を制限するものとして解釈されるべきではない。

次の実施例に示されるシャンプー組成物は、本発明のシャンプー組成物の具体的な実施形態を説明するものであるが、これらに限定されることを意図するものではない。その他の変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者により実行され得る。本発明のシャンプー組成物のこれら例示された実施形態は、毛髪に強化されたコンディショニング効果を提供する。

次の実施例に示されたシャンプー組成物は、従来の配合及び混合方法により調製され、その実施例は以下に記載される。すべての例示された量が重量パーセントとして列挙されており、特に指定されない限り、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、イメージ成分、植物などの微量物質は除外されている。

実施例で説明した組成物は、次の手法で調製された（すべての割合は特に指定しない限り重量に基づく）。
組成物の各々について、６〜９％のラウレス−３硫酸アンモニウム、Ｐ４３オイル、ピュアシン（PureSyn）６オイル、陽イオン性ポリマー、０〜１．５％のキシレンスルホン酸アンモニウム、及び０〜５％の水を、ジャケット付き混合タンクに加え、攪拌しながら約７４℃に加熱して溶液を生成した。クエン酸、クエン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、コカミドＭＥＡ及び０．６〜０．９％セチルアルコールをタンクに加え、分散させた。エチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）を混合容器に加え、溶融した。ＥＧＤＳをよく分散させた後（約１０分後）防腐剤を加え、界面活性剤溶液中に混合した。この混合物を熱交換器に通して約３５℃に冷却し、最終タンクに集めた。この冷却工程の結果として、エチレングリコールジアステレートは結晶化し、製品に結晶性網状組織を形成した。

別に、約２０％の水を約７４℃に加熱し、残りのセチルアルコール、ステアリルアルコール、及び陽イオン性界面活性剤をそれに加えた。組み入れた後、この混合物を熱交換器に通して約３５℃に冷却した。この冷却工程の結果として、脂肪族アルコール及び界面活性剤は、結晶化して結晶性ゲル網状組織を形成した。

これら２つのプレッミクスを一緒に混合し、残りの界面活性剤、香料、ジメチコン、粘度調節のための塩化ナトリウム又はキシレンスルホン酸アンモニウム、及び残りの水を十分に攪拌しながら加え、確実に均一に混合した。

好ましい粘度範囲は、２７℃で約５０００〜約９０００センチポアズ（ウェルズ−ブルックフィールド（Wells-Brookfield）、モデルＲＶＴＤＣＰ粘度計、ＣＰ−４１コーン及びプレート使用、２／ｓ、３分で測定）である。

（１）ポリマーＫＧ３０Ｍ、アマコール（Amerchol）／ダウ・ケミカル（Dow Chemical）より入手可能
（２）ジャガー（Jaguar）Ｃ１７、ローディア（Rhodia）より入手可能
（３）ポリケア（Polycare）１３３、ローディア（Rhodia）より入手可能
（４）ビスカシル（Viscasil）３３０Ｍ、ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ（General Electric Silicones）より入手可能
（５）ＤＣ１６６４、ダウ・コーニング・シリコーンズ（Dow Corning Silicones）より入手可能
（６）バリソフト（Varisoft）ＢＴ−８５、デグッサ（Degussa）より入手可能
（７）バリソフト（Varisoft）３００、デグッサ（Degussa）より入手可能
（８）バリソフト（Varisoft）ＴＡ１００、デグッサ（Degussa）より入手可能
（９）Ｐ４３オイル、エクソン／モービル・ケミカル（Exxon/Mobil Chemical）より入手可能
（１０）ピュアシン（Puresyn）６、エクソン／モービル・ケミカル（Exxon/Mobil Chemical）より入手可能
（１１）ＤＣ２−１８６５、ダウ・コーニング（Dow Corning）より入手可能
これらの製品の脂肪族アルコールの沈着は、毛髪のヘアピースを、シャンプーで３サイクル（１サイクルにつき２回の泡立て／すすぎ工程、各泡立て／すすぎ工程でシャンプー０．１ｇ／ｇ毛髪）処理することによって測定される。各シャンプーで４つのヘアピースを処理する。続いて、ヘアピースを溶媒で抽出し、吸着された脂肪族アルコールのレベルを抽出物のガスクロマトグラフ−質量分光分析によって測定する。

本明細書に記載される実施例及び実施形態は、単に例示することが目的であり、本発明の範囲から逸脱することなく、その種々の変更又は変形が当業者に暗示されることは理解されるであろう。

Claims (11)

1. ａ）５〜５０重量％の洗浄性界面活性剤、
   ｂ）脂肪族アルコールおよび陽イオン性界面活性剤を含み、該脂肪族アルコールと該陽イオン性界面活性剤との重量比が１：１〜４０：１である脂肪族アルコールゲル網状組織がシャンプー組成物内に分散した固体の結晶性ゲル相である、０．０５重量％〜１４重量％の予成形された脂肪族アルコールゲル網状組織、及び
   ｃ）少なくとも２０．０重量％の水性キャリア
   を含む、シャンプー組成物。
2. 沈着補助剤を更に含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記沈着補助剤が陽イオン性ポリマーである、請求項２に記載の組成物。
4. 前記陽イオン性ポリマーが、１０，０００〜１０，０００，０００の分子量及び０．９ｍｅｑ／ｇ〜７．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する、請求項３に記載の組成物。
5. 前記脂肪族アルコールゲル網状組織が、１重量％〜１０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
6. 前記脂肪族アルコールゲル網状組織が、クオタニウム−８、クオタニウム−１４、クオタニウム−１８、クオタニウム−１８メトサルフェート、クオタニウム−２４、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される陽イオン性界面活性剤を使用して形成される、請求項１に記載の組成物。
7. 安全且つ有効な量の請求項１に記載の組成物を投与することにより毛髪を処理する方法。
8. 洗浄組成物を調製するプロセスであって、
   ａ）脂肪族アルコールと陽イオン性界面活性剤の重量比が１：１〜４０：１であり、該脂肪族アルコールの融点以上の温度でそれらを混合し、該脂肪族アルコールと該陽イオン性界面活性剤を混合し、プレミックスを形成すること
   ｂ）該脂肪族アルコールの鎖溶融点以下にプレミックスを冷却し、固体の結晶性脂肪族アルコールゲル網状組織を形成すること、及び
   ｃ）０．０５〜１４重量％の該固体の結晶性ゲル網状組織を５〜５０重量％の洗浄性界面活性剤及び少なくとも２０．０重量％の水性キャリアに添加し、洗浄組成物を形成すること
   を含むプロセス。
9. 前記工程ａ）の陽イオン性界面活性剤が、クオタニウム−８、クオタニウム−１４、クオタニウム−１８、クオタニウム−１８メトサルフェート、クオタニウム−２４、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項８に記載のプロセス。
10. 請求項８のプロセスによって調製されたシャンプー組成物。
11. 前記脂肪族アルコールゲル網状組織が１２〜２２の炭素原子を有する１以上の脂肪族アルコールを含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。