ES2909069T3

ES2909069T3 - Composición de champú que contiene una red de gel

Info

Publication number: ES2909069T3
Application number: ES17737163T
Authority: ES
Inventors: Mark Brown; Michelle Ramos
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2016-06-27
Filing date: 2017-06-27
Publication date: 2022-05-05
Anticipated expiration: 2037-06-27
Also published as: CN109310586A; JP2019518054A; MX2018016132A; JP7021120B2; WO2018005453A1; EP3474811A1; EP3474811B1

Abstract

Una composición de champú que comprende: a. una fase de red de gel dispersa que comprende: i. del 5 % al 8 % de uno o más alcoholes grasos, en peso de dicha composición de champú, en donde el uno o más alcoholes grasos son aquellos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono, en donde la cantidad total de uno o más alcoholes grasos varía del 2,8 % al 8 % en peso de dicha composición de champú; ii. al menos el 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo secundario comprende laureth-n sulfato de sodio en donde n es de 0 a 5; y iii. agua; y b. del 5 % al 50 % de un tensioactivo detersivo, en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo detersivo comprende un tensioactivo detersivo aniónico, en donde el tensioactivo detersivo aniónico comprende una combinación de laurilsulfato de sodio y laureth-n sulfato de sodio, en donde la cantidad total de tensioactivo detersivo varía del 5 % al 50 % en peso de dicha composición de champú; c. del 0,02 % al 1,50 % de un material, en peso de dicha composición de champú, seleccionado del grupo que consiste en estructurantes, agentes de suspensión y mezclas de los mismos, en donde los estructurantes se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos líquidos (C8-C24) de cadena larga insaturada y/o ramificada o derivado de éster de los mismos; alcoholes líquidos de cadena larga insaturados y/o ramificados o derivados de éter de los mismos, y mezclas de los mismos, en donde los agentes de suspensión se seleccionan del grupo que consiste en derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos, en donde la cantidad total del material seleccionado del grupo que consiste en estructurantes, agentes de suspensión y mezclas de los mismos varía del 0,02 % al 1,50 %, en peso de dicha composición de champú; d. del 0,5 % al 1 % de un polímero catiónico de depósito, en peso de dicha composición de champú; e. al menos el 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición de champú.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición de champú que contiene una red de gel

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una composición de champú que contiene una fase de red de gel dispersa.

Antecedentes de la invención

El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el medio ambiente circundante y el sebo secretado por el cuero cabelludo, además del uso de moldeadores de tercera etapa y tratamientos para el cabello que dejan un residuo visual o táctilamente perceptible en el cabello. Este ensuciamiento del cabello hace que tenga un tacto sucio y un aspecto poco atractivo, y que requiera lavado con champú con regularidad frecuente.

El champú limpia el cabello eliminando el exceso de suciedad y de sebo. Sin embargo, el lavado con champú puede dejar el cabello en un estado húmedo, enredado y generalmente no manejable. Una vez que el cabello se seca, a menudo queda en un estado seco, áspero, mate o encrespado al haberse eliminado del cabello los aceites naturales. Los acondicionadores se emplean posteriormente para “fijar” el cabello, lo que permite un acondicionamiento suficiente del cabello para permitir una retirada más fácil de los enredos que deja el champú.

Se han desarrollado diversas soluciones para aliviar los problemas posteriores al uso de champú anteriormente mencionados. Una solución es la aplicación de champús para el cabello con la finalidad tanto de limpiar como de acondicionar el cabello con el uso de un único producto. Otra solución es la práctica del “colavado” , donde el lavado con champú se reemplaza por el uso de un acondicionador de limpieza para limpiar y acondicionar eficazmente el cabello. Una tercera solución es cambiar el orden de aplicación del producto, en donde el acondicionador se aplica antes del lavado con champú, lo que requiere que el consumidor altere sus hábitos y prácticas naturales para lograr los beneficios deseados del cabello.

El documento US 2007/0110696 A1 se refiere a composiciones de champú que comprenden (a) del 5 % al 50 % de uno o más tensioactivos detersivos; (b) una fase de red de gel dispersa que comprende: (i) al menos 0,05 % de una o más sustancias anfifílicas grasas; (ii) al menos 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios; y (iii) agua; (c) al menos el 0,05 % de un derivado de polímero de galactomanano con una carga positiva neta y que tiene una relación de manosa a galactosa mayor que 2:1 en una base de monómero a monómero, en donde el derivado de polímero de galactomanano tiene: (i) un peso molecular de 1.000 a 10.000.000; y (ii) una densidad de carga catiónica de 0,7 meq/g a 7 meq/g; y (d) al menos el 20 % de un portador acuoso; todo ello en peso de la composición de champú.

El documento US 2007/0128147 A1 está relacionado con una composición que comprende una cantidad eficaz de un material de cinc en forma de partículas, una cantidad eficaz de un tensioactivo detersivo que incluye un tensioactivo con un grupo funcional aniónico, una cantidad eficaz de una piritiona o una sal de metal polivalente de una piritiona, una fase de red de gel dispersa que comprende: i) al menos el 0,05 % de una o más sustancias anfifílicas grasas, en peso de dicha composición de champú; ii) al menos el 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios, en peso de dicha composición de champú; y iii) agua; y al menos el 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición de champú.

Para proporcionar beneficios de acondicionamiento del cabello de una base de champú para la limpieza del cabello se han propuesto una amplia variedad de sustancias activas acondicionadoras. De manera tradicional, los champús han usado polímeros catiónicos para formar coacervados para conseguir ventajas de acondicionado. Sin embargo, estas composiciones de champú por lo general no proporcionan un tacto satisfactoriamente suave del cabello seco. El uso de acondicionadores limpiadores permite limpiar y acondicionar el cabello, sin embargo, se sacrifican los elementos típicos de la experiencia del champú que indican un cabello limpio, tales como una espuma abundante.

Se ha propuesto el uso de composiciones de champú que comprenden una fase de red de gel de tipo alcohol graso dispersa para conseguir una mejora del tacto del cabello húmedo y de acondicionado al cabello seco sin interferir con la eficacia limpiadora. Sin embargo, se creía previamente que el aumento de los agentes acondicionadores incluidos en la fase de la red de gel de alcohol graso a niveles más altos afectaría a la formación de espuma de la formulación de champú. Esto podría afectar a la capacidad del champú para adecuadamente limpiar el cabello. De forma adicional, los niveles de red de gel más altos pueden hacer que la fase del producto sea inestable.

Basándose en lo anterior, existe la necesidad de un champú que limpie y acondicione eficazmente el cabello que presente una reología del producto más propia de un acondicionador para ayudar a la estabilidad de fase del producto y comunicar de un modo más completo los beneficios acondicionadores en el mismo, proporcionando al mismo tiempo un perfil de espuma similar a un champú para indicar la limpieza.

Res umen de la invención

Se proporciona una composición de champú y comprende: una fase de red de gel dispersa que comprende: del 5 % al 8 % de uno o más alcoholes grasos, en peso de dicha composición de champú, en donde el uno o más alcoholes grasos son aquellos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono, en donde la cantidad total de uno o más alcoholes grasos varía del 2,8 % al 8 % en peso de dicha composición de champú; al menos el 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo secundario comprende laureth-n-sulfato de sodio en donde n es de 0 a 5; y agua; y del 5 % al 50 % de un tensioactivo detersivo, en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo detersivo comprende un tensioactivo detersivo aniónico, en donde el tensioactivo detersivo aniónico comprende una combinación de laurilsulfato de sodio y laurethn-sulfato de sodio, en donde la cantidad total de tensioactivo detersivo varía del 5 % al 50 % en peso de dicha composición de champú; del 0,02 % al 1,50 % de un material, en peso de dicha composición de champú, seleccionado del grupo que consiste en estructurantes, agentes de suspensión y mezclas de los mismos, en donde los estructurantes se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos líquidos (C8-C24) de cadena larga insaturada y/o ramificada o derivado de éster de los mismos; alcoholes líquidos de cadena larga insaturados y/o ramificados o derivados de éter de los mismos, y mezclas de los mismos, en donde los agentes de suspensión se seleccionan del grupo que consiste en derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos, en donde la cantidad total del material seleccionado del grupo que consiste en estructurantes, agentes de suspensión y mezclas de los mismos varía del 0,02 % al 1,50 %, en peso de dicha composición de champú; del 0,5 % al 1 % de un polímero catiónico de depósito, en peso de dicha composición de champú; al menos el 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición de champú.

Se proporciona un método de preparación de la composición de champú y comprende: formar una fase de red de gel dispersa combinando del 5 % al 8 % de uno o más alcoholes grasos, en peso de dicha composición de champú, en donde el uno o más alcoholes grasos son aquellos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono, en donde la cantidad total de uno o más alcoholes grasos varía del 2,8 % al 8 % en peso de dicha composición de champú; al menos el 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo secundario comprende laureth-n-sulfato de sodio en donde n es de 0 a 5; y agua; y mezclar la fase de red de gel dispersa en una base de champú que comprende: del 5 % al 50 % de un tensioactivo detersivo, en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo detersivo comprende un tensioactivo detersivo aniónico, en donde el tensioactivo detersivo aniónico comprende una combinación de laurilsulfato de sodio y laureth-n-sulfato de sodio, en donde la cantidad total de tensioactivo detersivo varía del 5 % al 50 % en peso de dicha composición de champú; del 0,02 % al 1,50 % de aceite de ricino hidrogenado en peso de dicha composición de champú; del 0,5 % al 1 % en peso de un polímero catiónico de depósito; al menos el 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición de champú.

Descripción detallada de la invención

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que describen particularmente y reivindican claramente la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción.

En todas las realizaciones de la presente invención, todos los porcentajes son en peso de la composición total, salvo que se indique lo contrario de forma específica. Todas las relaciones son relaciones de peso, salvo que se especifique lo contrario. Todos los intervalos son incluyentes y combinables. El número de cifras significativas no conlleva limitaciones ni en las cantidades indicadas ni en la exactitud de las medidas. Todas las cantidades numéricas deben interpretarse como si estuvieran modificadas por la palabra incro” , salvo que se indique expresamente lo contrario. Salvo que se indique lo contrario, debe entenderse que todas las mediciones se realizan a 25 °C y en condiciones ambientales, donde “condiciones ambientales” significa condiciones por debajo de una atmósfera de presión y a un 50 % de humedad relativa. Todos los pesos de los ingredientes relacionados están basados en la concentración de sustancia activa y no incluyen vehículos o subproductos que pueden estar incluidos en materiales comerciales salvo que se indique lo contrario.

El término “densidad de carga” , como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la relación del número de cargas positivas en un polímero al peso molecular de dicho polímero.

El término “peso molecular” o “ PM” se refiere al peso molecular promedio ponderado, salvo que se indique lo contrario. El peso molecular se mide utilizando el método estándar industrial, gel permeation chromatography (cromatografía de permeación en gel - “ GPC” ).

El término “que comprende” , como se utiliza en la presente memoria, significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final. Este término engloba los términos “que consiste en” y “que consiste esencialmente en” . Las composiciones y los métodos/procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en, y prácticamente consistir en, los elementos y limitaciones de la invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

El término “polímero” , como se utiliza en la presente memoria, incluye materiales ya sean elaborados por polimerización de un tipo de monómero o elaborados de dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros.

La expresión “adecuado para aplicar sobre cabello humano” , como se utiliza en la presente memoria, significa que las composiciones o componentes de la misma descritos son aceptables para usar en contacto con el cabello y cuero cabelludo y piel humanos sin signos indebidos de toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y similares.

El término “ soluble en agua” , como se utiliza en la presente memoria, significa que el material es soluble en agua en la presente composición. En general, el material debería ser soluble a 25 0C a una concentración del 0,1 % en peso del disolvente de agua, de forma alternativa al 1 %, de forma alternativa al 5 %, y de forma alternativa al 15 %.

Composición de champú

Como se utiliza en la presente memoria, el término “ red de gel dispersa” o “ red de gel” hace referencia a una fase cristalina sólida laminar o vesicular que comprende, al menos, un alcohol graso, al menos un tensioactivo secundario, y agua y/u otros disolventes adecuados. Esta red de gel dispersa se combina adicionalmente con una base de champú que comprende un tensioactivo detersivo, tal como un tensioactivo aniónico, aceite de ricino hidrogenado, y uno o más polímeros catiónicos para formar un producto de champú.

Red de gel dispersa

La composición de champú de la presente invención comprende una red de gel dispersa que comprende uno o más alcoholes grasos. La red de gel dispersa se ha incluido en las composiciones de champú de la presente invención para proporcionar beneficios de acondicionamiento. Como se utiliza en la presente memoria, el término “ red de gel” hace referencia a una fase cristalina sólida laminar o vesicular que comprende, al menos, un alcohol graso como se especifica más adelante, al menos un tensioactivo secundario como se especifica más adelante, y agua y/u otros disolventes adecuados. La fase laminar o vesicular comprende bicapas hechas de una primera capa que comprende el alcohol graso y el tensioactivo secundario alternante con una segunda capa que comprende agua u otro disolvente adecuado. El término “cristalina sólida” , como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la estructura de la fase laminar o vesicular que se forma a una temperatura inferior a la temperatura de transición de fusión de la capa en la red de gel que comprende el uno o más alcoholes grasos.

Las redes de gel que comprenden, por ejemplo, alcoholes grasos, se han utilizado durante años en cremas cosméticas y en acondicionadores del cabello. Dichas cremas cosméticas y acondicionadores del cabello contienen, sin embargo, de forma típica, de existir, pequeñas cantidades de tensioactivo detersivo. Así, dichos productos conocidos no proporcionan una combinación de limpieza y acondicionado al cabello o a la piel.

De forma general, las redes de gel se describen en más detalle por G.M. Eccleston, “ Functions of Mixed Emulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams” , Colloids and Surfaces A: Physiochem. and Eng. Aspects 123-124 (1997) 169-182; y en G.M Eccleston, “The Microstructure of Semisolid Creams” , Pharmacy International, Vol. 7, 63-70 (1986). En una realización de la presente invención, la fase de red de gel dispersada se ha preformado. El término “ preformado” , como se utiliza en la presente memoria, significa que al menos un cincuenta por ciento de la mezcla del alcohol graso, tensioactivo secundario y agua u otro disolvente adecuado es prácticamente una fase cristalina sólida cuando se añade al resto de componentes de la composición de champú.

La red de gel como se describe en la presente memoria se prepara como una premezcla separada que, tras enfriarse, se incorpora posteriormente con el tensioactivo detersivo y los otros componentes de la composición de champú. La preparación del componente de la red de gel se describe con mayor detalle a continuación en la sección titulada Proceso para fabricar una composición de champú, así como en los Ejemplos.

El componente de la red de gel preformado se añade posteriormente al resto de componentes de la composición de champú, incluido el componente tensioactivo detersivo. Aunque sin pretender quedar limitado por la teoría, se cree que la incorporación del componente de la red de gel enfriada y preformada con el tensioactivo detersivo y el resto de componentes de la composición de champú permite la formación de una equilibrated lamellar dispersion (dispersión laminar prácticamente equilibrada - “ ELD” ) en la composición de champú final. La ELD es una fase dispersa laminar o vesicular resultado del componente de red de gel preformado que está prácticamente en equilibrio con los tensioactivos detersivos, agua y resto de componentes opcionales, tales como sales, que pueden estar presentes en la composición de champú. Este equilibrio se produce tras la incorporación del componente de red de gel preformado con el resto de componentes de la composición de champú y se ha completado eficazmente en un plazo de 24 horas tras la preparación. Las composiciones de champú donde se ha formado la ELD proporcionan al cabello beneficios de acondicionamiento en seco y en húmedo.

Con fines de clarificación, como se utiliza en la presente memoria, el término “ ELD” se refiere al mismo componente de las composiciones del champú de la presente invención que la expresión “fase de red de gel dispersada” .

La presencia de una red de gel en la premezcla y en la composición de champú final en la forma de ELD se puede confirmar por medios conocidos para un experto en la técnica, tales como el análisis por rayos X, microscopio óptico, microscopio electrónico y calorimetría de barrido diferencial. Se describe a continuación un método para la calorimetría de barrido diferencial. Para los métodos de rayos X, véase US-2006/0024256 A1.

El tamaño de escala de la fase de red de gel dispersa en la composición de champú (es decir, la ELD) puede variar de 10 nm a 500 nm. El tamaño de escala de la fase de red de gel dispersa en la composición de champú puede variar de 0,5 pm a 10 pm. Alternativamente, el tamaño de escala de la fase de red de gel dispersa en la composición de champú puede variar de 10 pm a 150 pm.

La distribución del tamaño de escala de la fase de red de gel dispersada en la composición de champú se puede medir con una técnica de dispersión de luz láser, usando un analizador de la distribución del tamaño de partículas mediante dispersión láser Horiba modelo LA 910 (Horiba Instruments, Inc. Irvine California, EE. UU.). La distribución del tamaño de escala en una composición de champú de la presente invención se puede medir combinando 1,75 g de la composición de champú con 30 ml de NH4Cl al 3 %, 20 ml de Na?HPC>4-7H?O al 2 % y 10 ml de laureth-7 al 1 % para formar una mezcla. A continuación, esta mezcla se agita durante 5 minutos. Según corresponda para el instrumento Horiba utilizado en cada caso, se toman muestras en el intervalo de 1 a 40 ml y a continuación se inyectan en el instrumento Horiba, que contiene 75 ml de NH4Cl al 3 %, 50 ml de Na2HPO4-7H2O al 2 % y 25 ml de laureth-7 al 1 %, hasta que la lectura del instrumento Horiba está comprendida entre 88-92 %T, lo que es necesario para la medición del tamaño de escala. Una vez que se consigue esto, se toma una medición después de 2 minutos de circulación a través del instrumento Horiba para proporcionar la medición del tamaño de escala. Se toma una medida posterior usando una muestra de la composición de champú que se ha calentado por encima de la temperatura de transición de fusión de todos los materiales grasos presentes en la composición de champú, de tal forma que el componente de la red de gel se funde. Esta medición posterior permite una distribución del tamaño de escala de todos los materiales restantes del champú, lo que a su vez se puede comparar con la distribución del tamaño de escala de la primera muestra y ayudar en los análisis.

A. Alcohol graso

El componente de red de gel de la presente invención comprende, al menos, un alcohol graso. Se pueden seleccionar compuestos de alcohol graso individuales o combinaciones de dos o más compuestos de alcohol graso diferentes.

Los alcoholes grasos adecuados para su uso en la presente invención son aquellos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono, alternativamente de 16 a 60 átomos de carbono, alternativamente de 16 a 50 átomos de carbono, alternativamente de 16 a 40 átomos de carbono, y alternativamente de 16 a 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Los ejemplos no limitativos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico, alcohol graso C21 (1-heneicosanol), alcohol graso C23 (1-tricosanol), alcohol graso C24 (alcohol lignocerílico, 1-tetracosanol), alcohol graso C26 (1-hexacosanol), alcohol graso C28 (1-octacosanol), alcohol graso C30 (1-triacontanol), alcoholes C20-40 (p. ej., los alcoholes Performacol 350 y 425, comercializados por New Phase Technologies), alcoholes C30-50 (p. ej, el alcohol Performacol 550), alcoholes C40-60 (p. ej., el alcohol Performacol 700), alcohol cetílico y mezclas de los mismos.

Las mezclas de diferentes alcoholes grasos que comprenden uno o más alcoholes grasos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono pueden también comprender una cierta cantidad de uno o más alcoholes grasos u otros compuestos anfifílicos grasos que tienen menos de 16 átomos de carbono o más de 70 átomos de carbono y siguen estando considerados dentro del alcance de la presente invención, con tal de que la fase de red de gel dispersa resultante tenga una temperatura de transición de fusión de al menos 25 0C, alternativamente al menos 28 0C, alternativamente al menos 31 0C, alternativamente al menos 34 0C, y alternativamente al menos 37 0C.

Dichos alcoholes grasos adecuados para usar en la presente invención pueden ser de origen natural o vegetal, o pueden ser de origen sintético.

Las composiciones de champú de la presente invención comprenden un alcohol graso como parte de la fase de red de gel dispersa en una cantidad del 5 % al 8 %, en peso de la composición de champú.

En una realización de la presente invención, la relación de peso del alcohol graso al tensioactivo secundario en el componente de red de gel es superior a 1:9, alternativamente de 1:5 a 100:1, y alternativamente de 1:1 a 50:1.

B. Tensioactivo secundario

El componente de red de gel de la presente invención también comprende un tensioactivo secundario. Como se utiliza en la presente memoria, “ tensioactivo secundario” se refiere a uno o más tensioactivos que se combinan con el alcohol graso y el agua para formar la red de gel de la presente invención como una premezcla separada del resto de componentes de la composición de champú. El tensioactivo secundario se incluye aparte del, y de forma adicional al, componente de tensioactivo detersivo de la composición de champú. Sin embargo, el tensioactivo secundario puede ser del mismo o de diferente tipo de tensioactivo o tensioactivos que el tensioactivo o tensioactivos seleccionados para el componente de tensioactivo detersivo anteriormente descrito.

Las composiciones de champú de la presente invención comprenden el tensioactivo secundario como parte de la fase de red de gel dispersa preformada en una cantidad del 0,01 % al 15 %, alternativamente del 0,1 % al 10 %, y alternativamente del 0,2 % al 5 %, en peso de la composición de champú.

Los tensioactivos secundarios adecuados incluyen tensioactivos aniónicos, de ion híbrido, anfóteros, catiónicos y no iónicos. El tensioactivo secundario puede seleccionarse de tensioactivos aniónicos, catiónicos y no iónicos, y mezclas de los mismos. Para una discusión adicional de tensioactivos secundarios que son adecuados para su uso en la presente invención, ver US-2006/0024256 A1.

De forma adicional, determinados tensioactivos secundarios que tienen un grupo de cola hidrófoba con una longitud de cadena de 16 a 22 átomos de carbono. Para tales tensioactivos secundarios, el grupo de cola hidrófobo puede ser alquilo, alquenilo (que contiene hasta 3 enlaces dobles), alquilo aromático o alquilo ramificado. El tensioactivo secundario puede estar presente en el componente de la red de gel con respecto al alcohol graso en una relación de peso de 1:5 a 5:1. El SLE1S puede ser particularmente útil ya que el SLE1S es un tensioactivo muy eficiente con buena formación de espuma. En una composición de champú con altos niveles de sustancias activas acondicionadoras, el SLE1S puede proporcionar además una mejor formación de espuma y limpieza. Las mezclas de más de un tensioactivo de los tipos arriba indicados deben utilizarse para el tensioactivo secundario de la presente invención.

C. Agua o disolventes adecuados

El componente de red de gel de la presente invención también comprende agua o disolventes adecuados. El agua o el disolvente adecuado y el tensioactivo secundario contribuyen, conjuntamente, al hinchamiento del alcohol graso. Esto, a su vez, da lugar a la formación y a la estabilización de la red de gel. Como se utiliza en la presente memoria, el término “disolvente adecuado” hace referencia a cualquier disolvente que pueda utilizarse en lugar de, o en combinación con, agua en la formación de la red de gel de la presente invención.

Las composiciones de champú de la presente invención comprenden agua o disolventes adecuados como parte de la fase de red de gel dispersada previamente formada en una cantidad adecuada para lograr una red de gel cuando se combina con alcohol graso y tensioactivo secundario según la presente invención.

Las composiciones de champú pueden comprender, como parte de la fase de red de gel dispersa previamente formada, al menos un 0,05 % de agua o de un disolvente adecuado, en peso de la composición de champú.

Las composiciones de champú pueden comprender agua o un disolvente adecuado como parte de la fase de red de gel dispersa previamente formada en una cantidad relativa a la cantidad de alcohol graso en una relación de peso de al menos 1:1.

Base de champú

La fase de red de gel dispersa se dispersa a continuación en una base de champú. La base de champú puede comprender un polímero catiónico de depósito, un tensioactivo, un tensioactivo auxiliar, un portador acuoso y componentes adicionales. Las composiciones de champú resultantes pueden estar prácticamente exentas de siliconas. Como se utiliza en la presente memoria en prácticamente exentas de silicona significa que el nivel de compuesto de silicona es, si se incluye, un 0,1 % o menos, alternativamente un 0,05 % o menos, alternativamente un 0,01 % o menos, y alternativamente un 0 %.

Polímeros de deposición catiónicos

Las composiciones de champú de la presente invención pueden incluir un polímero catiónico de depósito. El polímero catiónico de depósito se incluye para mejorar de forma eficaz la deposición del componente de la red de gel. El polímero catiónico de depósito puede comprender cualquier polímero catiónico que mejore la deposición de la red de gel desde el champú al cabello y/o cuero cabelludo.

La concentración del coadyuvante de la deposición en la composición de champú debería ser suficiente para mejorar eficazmente la deposición del componente de la red de gel y está comprendida en un intervalo del 0,05 % al 5 %, alternativamente del 0,075 % al 2,5 %, alternativamente del 0,1 % al 1,0 %, y alternativamente del 0,5 % en peso al 1,0 % en peso de la composición de champú.

Los polímeros catiónicos de depósito adecuados pueden tener densidades de carga catiónica de al menos 0,4 meq/g, alternativamente al menos 0,7 meq/g, alternativamente al menos 1,2 meq/g, alternativamente al menos 1,5 meq/g, alternativamente menos de 7 meq/g, y alternativamente menos de 5 meq/g, al pH de uso previsto de la composición. El pH variará generalmente de pH 3 a pH 9, alternativamente entre pH 4 y pH 8. La “densidad de carga catiónica” de un polímero, tal como se utiliza este término en la presente memoria, se refiere a la relación del número de cargas positivas del polímero al peso molecular del polímero. El peso molecular promedio ponderado de tales polímeros catiónicos adecuados será generalmente de entre 10.000 y 10 millones, alternativamente entre 50.000 y 5 millones, y alternativamente entre 100.000 y 3 millones.

Los polímeros catiónicos adecuados para usar en la composición incluyen polímeros de polisacáridos, tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón, tales como sales de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epóxido sustituido con trimetilamonio. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen derivados catiónicos de goma guar, tales como cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen derivados del polímero galactomanano que tienen una relación de manosa a galactosa superior a 2: 1 en una base de monómero a monómero, tales como cloruro de hidroxipropiltrimonio de goma de cassia. Los polímeros catiónicos de depósito particularmente adecuados incluyen cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio.

El polímero catiónico de guar se puede formar a partir de compuestos de amonio cuaternario. En una realización, los compuestos de amonio cuaternario para formar el polímero catiónico de guar se ajustan a la fórmula general 1:

R5

i

R4— N— R6 z -

R3

en donde donde R3, R4 y R5 son grupos metilo o etilo; R6 es o un grupo epoxialquilo de la fórmula general 2:

o R6 es un grupo halohidrina de la fórmula general 3:

X CH2 CH R7—

OH

en donde R7 es un alquileno de C1 a C3; X es cloro o bromo, y Z es un anión como, por ejemplo, Cl-, Br-, I- ó HSO4-.

En una realización, el polímero catiónico de guar corresponde a la fórmula general 4:

R4

R8 O CH2 CH R7 N+ R5 z -

OH R3

en donde R8 es goma guar; y en donde R4, R5, R6 y R7 son como se han definido anteriormente; y en donde Z es un halógeno. En una realización, el polímero catiónico de guar corresponde a la fórmula 5:

R8 O CH2 CH CH2N+(CH3)3Cr

OH

Polímeros catiónicos de guar adecuados incluyen derivados catiónicos de goma guar, tales como cloruro de guarhidroxipropiltrimonio. En una realización, el polímero catiónico de guar es un cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio. Los ejemplos específicos de cloruros de guar-hidroxipropiltrimonio incluyen la serie Jaguar® comercializada por Rhone-Poulenc Incorporated, por ejemplo Jaguar® C-17, que tiene una densidad de carga catiónica de 0,6 meq/g y un PM de 2,2 millones de g/mol y es comercializada por Rhodia Company. Jaguar® C 13S, que tiene un PM de 2,2 millones g/mol y una densidad de carga catiónica de 0,8 meq/g (comercializado por Rhodia Company). N-Hance 3196, que tiene una densidad de carga de 0,7 y un PM de 1.100.000 g/mol, y es comercializado por ASI. BF-13, que es un guar libre de borato (boro), de densidad de carga de 1,1 meq/g y PM de 800.000, y BF-17, que es un guar libre de borato (boro) de densidad de carga de 1,7 meq/g y PM de 800.000, ambos comercializados por ASI.

Una combinación de polímeros catiónicos puede mejorar el acondicionamiento y la formación de espuma de la composición de champú. El uso de un polímero catiónico con una densidad de carga de 0,4 meq/g a 0,8 meq/g, alternativamente 0,7 meq/g junto con un polímero catiónico que tiene un peso molecular superior a 1.000.000 puede dar lugar a una composición de champú que tiene tanto estabilidad de espuma como cremosidad.

En una realización, la composición de champú de la presente invención comprende una combinación de guar catiónico y polímeros catiónicos de depósito de polisacáridos, en donde la relación de peso respectiva de guar a los polímeros de depósito de polisacáridos es superior a 2:1, alternativamente en donde la relación de peso de guar a los polímeros de depósito de polisacáridos es superior a 3:1, y alternativamente en donde la relación de peso de guar a los polímeros de depósito de polisacáridos es superior a 4:1.

En otra realización, la composición de champú de la presente invención comprende una combinación de polímeros catiónicos de guar solamente, en donde un guar catiónico tiene una densidad de carga de 1,7 meq/g y otro guar catiónico tiene un peso molecular de 1.100.000 g/mol.

En otra realización más, la composición de champú de la presente invención comprende una mezcla de guar 3196 y guar catiónico BF-17, en donde la relación de peso de estos dos polímeros catiónicos de depósito es de 5:1, alternativamente 2:1, alternativamente 1:1, también alternativamente 1:2, y alternativamente 2:5 de 3196 a BF-17 respectivamente.

Tensioactivo detersivo

La composición de champú de la presente invención comprende uno o más tensioactivos detersivos en la base de champú. El componente tensioactivo detersivo se incluye en las composiciones de champú de la presente invención para proporcionar capacidad limpiadora. El tensioactivo detersivo comprende un tensioactivo detersivo aniónico. Dichos tensioactivos deben ser también física y químicamente compatibles con los componentes descritos en la presente memoria, o no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, las propiedades estéticas o la eficacia del producto. Es particularmente adecuado en la presente memoria el laureth-n-sulfato de sodio, en donde n = 1 (“SLE1S” ). El SLE1S permite una formación de espuma y una limpieza más eficientes en comparación con un mayor nivel de equivalentes de etoxilato en moles, especialmente en una composición de champú que contiene altos niveles de sustancias activas acondicionadoras.

Los componentes tensioactivos detersivos aniónicos adecuados para usar en la composición en la presente memoria incluyen los que son conocidos para usar en composiciones para el cuidado del cabello o en otras composiciones de champú para la higiene personal. El tensioactivo detersivo aniónico comprende una combinación de laurilsulfato de sodio y laureth-n sulfato de sodio. La concentración del componente tensioactivo aniónico en la composición debería ser suficiente como para proporcionar la eficacia de limpieza y formación de espuma deseada, y generalmente está comprendida en el intervalo del 5 % al 50 %, alternativamente del 8 % al 30 %, alternativamente del 9 % al 25 %, y alternativamente del 10 % al 17 %, en peso de la composición.

Tensioactivos detersivos de ion híbrido o anfóteros adecuados para usar en la composición en la presente memoria incluyen los conocidos para usar en las composiciones para el cuidado del cabello u otro tipo de composiciones de champú para la higiene personal. La concentración de tales tensioactivos detersivos anfóteros varía del 0,5 % al 20 %, alternativamente del 1 % al 10 %. Ejemplos no limitativos de tensioactivos anfóteros o de ion híbrido adecuados se describen en 5.104.646 y US-5.106.609.

Los tensioactivos aniónicos adicionales adecuados para su uso en la presente memoria incluyen alquilsulfatos y alquiléter sulfatos de fórmula ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de 8 a 18 átomos de carbono, x es de 1 a 10, y M es un catión soluble en agua tal como los cationes de amonio, sodio, potasio y trietanolamina, o sales del ion magnesio divalente con dos aniones de tensioactivo aniónico. Los alquil éter sulfatos se pueden preparar como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohidroxilados, que tienen desde 8 hasta 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden obtenerse a partir de grasas, tales como aceite de coco, aceite de palma, aceite de almendra de palma o sebo, o pueden ser sintéticos.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados incluyen las sales solubles en agua de los ácidos orgánicos sulfónicos de la fórmula general [R1-SO3M]. Siendo R1 un radical hidrocarbonado alifático de cadena lineal que tiene de 13 a 17 átomos de carbono, alternativamente de 13 a 15 átomos de carbono. M es un catión soluble en agua tal como los cationes de amonio, sodio, potasio y trietanolamina, o sales del ion divalente magnesio con dos aniones de tensioactivo aniónico. Estos materiales se producen mediante la reacción de SO2 y O2 con parafinas normales con una longitud de cadena adecuada (C14-C17) y se comercializan como sulfonatos de parafina sódica.

Los ejemplos de tensioactivos aniónicos adicionales adecuados para su uso en la presente invención incluyen laurilsulfato amónico, laurethsulfato amónico, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, laurilsulfato sódico, laurethsulfato sódico, laurethsulfato potásico, lauril sarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato amónico, lauroilsulfato amónico, cocoilsulfato sódico, lauroilsulfato sódico, cocoilsulfato potásico, laurilsulfato potásico, cocoilsulfato de monoetanolamina, tridecethsulfato de sodio, tridecilsulfato de sodio, metillauroiltaurato de sodio, metilcocoiltaurato de sodio, laurilisetionato de sodio, cocoilisetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato de sodio, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfotado de sodio, y mezclas de los mismos.

La composición de champú de la presente invención puede también comprender tensioactivos adicionales para usar junto con el componente tensioactivo detersivo aniónico descrito en la presente memoria. Los tensioactivos adecuados adicionales incluyen tensioactivos catiónicos y no iónicos.

Ejemplos no limitativos de otros tensioactivos aniónicos, de ion híbrido, anfóteros, catiónicos, no iónicos u opcionales adecuados para usar en las composiciones se describen en Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co. y en las patentes estadounidenses US-3.929.678; US-2.658.072; 2.438.091; y US-2.528.378.

Co-tensioactivo

Los tensioactivos auxiliares son materiales que se combinan con el tensioactivo de undecilsulfato y opcionalmente con tensioactivos aniónicos para potenciar el volumen de espuma y/o para modificar la textura de la espuma. De forma típica estos materiales se pueden seleccionar de una variedad de familias de estructuras incluyendo aunque no de forma limitativa, anfóteras, de ion híbrido, catiónicas, y no iónicas. Normalmente se utilizan con tensioactivos aniónicos en una relación de peso de 1:20 a 1:4, y de forma alternativa, en la relación de peso de 1:12 a 1:7.

La composición de champú de la presente invención puede comprender del 0,5 % en peso al 10 % en peso, alternativamente del 0,5 % en peso al 5 % en peso, alternativamente del 0,5 % en peso al 3 % en peso, alternativamente del 0,5 % en peso al 2 % en peso, y alternativamente del 0,5 % en peso al 1,75 % en peso por peso de la composición de al menos un tensioactivo auxiliar adecuado. El tensioactivo auxiliar puede servir para producir espuma más rápidamente, facilitar el enjuagado y/o mitigar la aspereza sobre el tejido queratinoso. El tensioactivo auxiliar además puede ayudar a producir una espuma que tenga una textura, volumen y/o otras propiedades más deseables.

Los tensioactivos detersivos anfóteros adecuados para usar en la presente memoria incluyen, aunque no de forma limitativa derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde un sustituyente de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y un sustituyente contiene un grupo aniónico soluble en agua, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas como las preparadas haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio según se describe en US-2.658.072, ácidos aspárticos de N-alquilo superiores tales como los obtenidos según se describe en las enseñanzas de US-2.438.091 y los productos descritos en US-2.528.378., y mezclas de los mismos. En una realización, los tensioactivos anfóteros pueden seleccionarse de la familia de betaínas tales como lauriolanfoacetato.

Los tensioactivos detersivos de ion híbrido adecuados para usar en la presente memoria incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y un sustituyente contiene un grupo aniónico, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Otros tensioactivos de ion híbrido adecuados para su uso en la presente invención incluyen betaínas, incluidas alquilbetaínas de alto peso molecular como, por ejemplo, dimetilcarboximetilbetaína de coco, cocamidopropilbetaína, betaína de coco, laurilamidopropilbetaína, oleilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, laurilbis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaína, estearilbis-(2-hidroxipropil)carboximetilbetaína, oleildimetilgamma-carboxipropilbetaína, y laurilbis-(2-hidroxipropil)alfacarboxietilbetaína, y mezclas de los mismos. Las sulfobetaínas pueden incluir coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína y mezclas de los mismos. Otros tensioactivos anfóteros adecuados incluyen amidobetaínas y amidosulfobetaínas, en donde el radical RCONH(CH2)3, en donde R es un alquilo C11-C17, está unido al átomo de nitrógeno de la betaína.

Los tensioactivos auxiliares no iónicos utilizados típicamente en la presente composición para mejorar el volumen o la textura de la espuma incluyen materiales solubles en agua como óxido de laurildimetilamina, óxido de cocodimetilamina, óxido de cocoamidopropilamina, óxido de laurilamidopropil amina, etc. o alquilpolietoxilados como laureth-4 a laureth-7 y componentes insolubles en agua tales como cocomonoetanol amida, cocodietanol amida, lauroilmonoetanol amida, alcanoil isopropanol amidas, y alcoholes grasos como alcohol cetílico y alcohol oleílico, y 2-hidroxialquil metil éteres, etc.

Otros materiales adecuados como cotensioactivos en la presente memoria incluyen 1,2-alquilepóxidos, 1,2-alcanodioles, o éteres de cadena lineal o ramifica (p. ej., según se describe en EP-1696023A1), carbonatos 1,2-alquilcíclicos, y sulfitos 1,2-alquilcíclicos, especialmente aquellos en los que el grupo alquilo contiene de 6 a 14 átomos de carbono en configuración lineal o ramificada. Otros ejemplos incluyen los alquiléter alcoholes derivados de la reacción de alfa olefinas C10 o C12 con etilenglicol (p. ej., hidroxietil-2-decil éter, hidroxietil-2dodecil éter), que se pueden preparar según los documentos US-5.741.948; US-5.994.595; US-6.346.509; y US-6.417.408.

Otros tensioactivos no iónicos se pueden seleccionar del grupo que consiste en glucosamidas, alquilpoliglucósidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de los mismos. En una realización el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en monohidroestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, ácido hidroesteárico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitán, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

En una realización particular, el tensioactivo auxiliar se selecciona del grupo que consiste en cocomonoetanol amida, cocoamidopropil betaína, laurilamidopropil betaína, cocobetaína, laurilbetaína, óxido de laurilamina, laurilanfoacetato de sodio; éteres de alquil glicerilo, éteres de alquil-di-glicerilo, sulfitos de 1,2-alquilo cíclicos, carbonatos de 1,2-alquilo cíclicos, epóxidos de 1,2-alquilo, éteres de alquilglicidilo, y alquilo-1,3-dioxolanos, en el que el grupo alquilo contiene de 6 a 14 átomos de carbono en configuración lineal o ramificada; 1,2-alcanodioles en los que el contenido total en carbono es de 6 a 14 átomos de carbono lineal o ramificado, metil -2-hidroxi-decil éteres, hidroxietil-2-dodecil éter, hidroxietil-2-decil éter, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos catiónicos se pueden derivar de aminas que están protonadas al pH de la formulación, p. ej. bishidroxietil lauril amina, lauril dimetilamina, lauroil dimetil amidopropil amina, cocoilamidopropil amina, y similares. Los tensioactivos catiónicos también se pueden derivar de sales cuaternarias de amonio graso tales como cloruro de lauril trimetilamonio y cloruro de lauroilamidopropil trimetil amonio.

En una realización, la composición de champú puede comprender dos o más fases para fabricar una composición de higiene personal multifásica. Una fase puede comprender componentes de higiene personal tradicionales, tales como tensioactivos estructurados, y la segunda fase de las composiciones de higiene personal multifásicas de la presente invención puede comprender una fase beneficiosa.

La fase beneficiosa, cuando está presente, puede ser anhidra y puede estar sustancialmente exenta de agua. La fase beneficiosa puede comprender menos del 5 % en peso de agua, alternativamente menos del 3 % en peso de agua, y alternativamente menos del 1 % en peso de agua. La fase beneficiosa puede estar sustancialmente exenta de tensioactivo. La fase beneficiosa puede comprender menos del 5 % en peso de tensioactivo, alternativamente menos del 3 % en peso de tensioactivo y alternativamente menos del 1 % en peso de tensioactivo.

La fase beneficiosa puede comprender materiales hidratantes hidrófobos. La fase beneficiosa puede estar compuesta de los componentes seleccionados del grupo que consiste en vaselina, lanolina, aceites de hidrocarburo tales como aceite mineral, ceras naturales y sintéticas tales como ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, polietileno, polibutileno, polideceno y perhidroescualeno, organosiloxanos volátiles o no volátiles y sus derivados tales como dimeticonas, ciclometiconas, alquilsiloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, aceite de lanolina, ésteres tales como lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes acetilados de lanolina, linoleato de alcohol lanolínico, riconoleato de alcohol lanolínico y triglicéridos sintéticos tales como aceite de ricino, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de soma mateado, aceite de cártamo, aceite de semillas de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalo, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo, derivados de aceite de ricino, sefosas, y combinaciones de los mismos.

En una realización, la fase beneficiosa puede comprender un material hidratante hidrófobo. Los materiales hidratantes hidrófobos adecuados para usar en determinadas composiciones multifásicas tienen preferiblemente un parámetro de solubilidad de Vaughan (“VSP” ) de 5 (cal/cm ) a 15 (cal/cm ) , tal como se define en Vaughan in Cosmetics and Toiletries, Vol. 103. Los ejemplos no limitativos de materiales hidratantes hidrófobos que tienen valores VSP en el intervalo de 5 a 15 incluyen los siguientes: Ciclometicona 5,92, Escualeno 6,03, Vaselina 7,33, Palmitato de isopropilo 7,78, Miristato de isopropilo 8,02, Aceite de ricino 8,90, Colesterol 9,55, tal como se recoge en Solubilitv. Effects in Product, Package, Penetration and Preservation, C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, October 1988.

La composición de champú de la presente invención, cuando está en forma multifásica, puede comprender un tensioactivo estructurado que sea adecuado para su aplicación a tejido queratinoso tal como la piel y/o el cabello. La parte de la composición de champú que contiene el tensioactivo estructurado puede comprender, en una realización, al menos un 50 % de fase anisótropa y, en una realización diferente, del 50 % al 90 % de fase anisótropa. Los tensioactivos estructurados pueden comprender tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, de ion híbrido, anfóteros, jabón y combinaciones de los mismos, tal como se describe en la presente memoria y en US-2007/0248562 A1, en combinación con un estructurante adecuado.

Los alquilanfoacetatos son tensioactivos estructurados adecuados usados en las composiciones multifásicas de la presente invención para conseguir una suavidad y espuma del producto mejoradas. Los alquilanfoacetatos más utilizados son lauroanfoacetato y cocoanfoacetato. Los alquilanfoacetatos pueden comprender monoacetatos y diacetatos. En algunos tipos de alquilanfoacetatos, los diacetatos son impurezas o productos de reacción no deseados. Sin embargo, la presencia de diacetato puede causar una variedad de características desfavorables para la composición, cuando está presente en cantidades que superan un 15 % de alquilanfoacetatos.

Los tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención son los seleccionados del grupo que consiste en glucosamidas, alquilpoliglucósidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, alcanolamidas, alcoholes etoxilados y mezclas de los mismos. En una realización el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en monohidroestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-3, ácido hidroesteárico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitán, laurato de glicerilo, laureth-2, cocamida monoetanolamina, lauramida monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

El tensioactivo estructurado puede estar en forma de una región estructurada discreta, visiblemente diferente de la región no estructurada. Donde la composición comprende tanto una fase estructurada como una fase no estructurada, la región estructurada puede permitir la incorporación de elevados niveles de sustancias activas para el cuidado de la piel que por otra parte no estén emulsionadas en la composición. En una realización particular, la región estructurada es una región estructurada opaca. La región estructurada opaca puede ser una fase laminar, y puede ser una fase laminar que produce una red de gel laminar.

En una realización, el tensioactivo estructurado está en la forma de una fase laminar, que proporciona resistencia a la cizalla, un rendimiento adecuado para suspender partículas y gotículas, características reológicas deseables, y/o estabilidad a largo plazo. La fase laminar tiende a tener una viscosidad que minimiza la necesidad de modificadores de la viscosidad.

Los estructurantes se describen en el documento US-5.952.286 e incluyen ácidos grasos (C8-C24) de cadena larga insaturados y/o ramificados líquidos o un derivado de éster de los mismos; alcohol de cadena larga insaturado y/o ramificado líquido o derivados de éter de los mismos; y mezclas de los mismos. El tensioactivo estructurado también puede comprender ácidos grasos saturados de cadena corta tales como ácido cáprico y ácido caprílico. Sin desear quedar limitados por teoría alguna, se cree que la parte insaturada del ácido graso del alcohol o la parte ramificada del ácido graso o el alcohol actúan para “desordenar” las cadenas hidrófobas de tensioactivos e inducen la formación de la fase laminar. Los ejemplos de ácidos grasos líquidos adecuados incluyen ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido eládico, ácido ariquidónico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de derivados de éster adecuados incluyen isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, oleato de glicerilo, diisoestearato de poliglicerilo, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de alcoholes incluyen alcohol oleílico y alcohol isostearílico. Los ejemplos de derivados de éter incluyen isosteareth o ácido carboxílico oleth; o isosteareth o alcohol oleth. El agente estructurante se puede definir por tener un punto de fusión inferior a 25 °C.

La composición puede comprender tanto una fase anisótropa y/o una fase isótropa. En una realización particular, el tensioactivo estructurado es una fase visiblemente diferenciada de la composición.

Si está presente, la composición puede comprender un modificador de la reología, en donde dicho modificador de la reología comprende modificadores de la reología celulósicos, acrilatos reticulados, anhídrido maleico reticulado simultáneamente con éteres de metilvinilo, polímeros asociativos modificados hidrófobamente, o una mezcla de los mismos.

El electrolito, si se utiliza, se puede añadir como tal directamente a la composición multifásica, o puede formarse in situ mediante los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito puede incluir un anión que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de los mismos. El electrolito puede ser cloruro de sodio, cloruro de amonio, sulfato sódico o sulfato de amonio. El electrolito se puede añadir a la fase de tensioactivo estructurado de la composición multifásica en una cantidad del 0,1 % en peso al 15 % en peso, alternativamente del 1 % en peso al 6 % en peso, y alternativamente del 3 % en peso al 6 % en peso, en peso de la composición de tensioactivo estructurado.

En una realización de la presente invención, la composición de higiene personal comprende una fase de tensioactivo estructurado que comprende una mezcla de al menos un tensioactivo no iónico, y un electrolito. En otra realización, la fase de tensioactivo puede comprender una mezcla de tensioactivos, agua, al menos un tensioactivo aniónico, un electrolito, y al menos una alcanolamida.

Vehículo acuoso

Las composiciones de champú de la presente invención comprenden un vehículo acuoso. De forma típica, las composiciones de la presente invención están en forma de líquidos vertibles (en condiciones ambientales). Las composiciones, por lo tanto, comprenden un portador acuoso a un nivel de al menos aproximadamente, alternativamente del 20 % al 95 %, y alternativamente del 60 % al 85 %, en peso de las composiciones. El vehículo acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y disolvente orgánico. El portador acuoso también puede comprender agua con una concentración mínima o no significativa de disolvente orgánico, salvo que se incorpore incidentalmente de cualquier otra manera en la composición como ingredientes minoritarios de otros componentes.

Componentes Adicionales

Las composiciones de la presente invención también pueden comprender uno o más componentes opcionales conocidos para usar en productos para el cuidado del cabello o para la higiene personal, con tal que los componentes opcionales sean física o químicamente compatibles con los componentes descritos en la presente memoria, o no perjudiquen de otro modo excesivamente la estabilidad, las propiedades estéticas o la eficacia del producto. Las concentraciones individuales de dichos componentes opcionales pueden estar comprendidas en el intervalo de 0,001 % a 10 % en peso de la composición.

Los ejemplos no limitativos de componentes opcionales para usar en la composición incluyen polímeros catiónicos, agentes acondicionadores (aceites hidrocarbonados, ésteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de la viscosidad, tintes, disolventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), mejoradores de la perlescencia, reforzadores de la espuma, tensioactivos adicionales o tensioactivos auxiliares no iónicos, pediculicidas, reguladores del pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, principios activos para la piel, filtros solares, absorbentes de UV y vitaminas.

A. Partículas dispersas

La composición de la presente invención puede incluir partículas dispersas. Las partículas útiles de la presente invención pueden ser de origen inorgánico, sintético o semisintético. Si están presentes en las composiciones de la presente invención, las películas dispersas están incorporadas en una cantidad del 0,025 % al 20 %, alternativamente del 0,05 % al 10 %, alternativamente del 0,1 % al 5 %, alternativamente del 0,25 % al 3 %, y alternativamente del 0,5 % al 2 %, en peso de la composición.

B. Polímeros no iónicos

En el presente documento resultan útiles polialquilenglicoles que tienen un peso molecular de más de 1000. Son útiles los que tienen la siguiente fórmula general:

en donde R95 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo, y mezclas de los mismos. Polímeros de polietilenglicol útiles en el presente documento son PEG-2M (también conocido como Polyox WSR® N-10, que está disponible de Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M (también conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox w Sr® N-80, disponibles de Union Carbide y como PEG-5000 y polietilenglicol 300.000); PEG-7M (también conocido como Polyox w Sr® N-750, disponible de Union Carbide); PEG-9M (también conocido como Polyox WSR® N-3333, disponible de Union Carbide); y PEG-14 M (también conocido como Polyox WSR® N-3000 disponible de Union Carbide).

C. Agentes acondicionadores adicionales

Las composiciones de la presente invención también pueden comprender uno o más agentes acondicionadores que son adicionales a la fase de red de gel dispersada. Los agentes acondicionadores incluyen materiales que se utilizan para proporcionar un beneficio particular de acondicionamiento al cabello y/o a la piel. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones de la presente invención de forma típica comprenden un líquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volátil que forma partículas líquidas emulsionadas. Los agentes acondicionadores adecuados para utilizar en la composición son aquellos agentes acondicionadores caracterizados generalmente como siliconas (p. ej., aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas altamente refringentes y resinas de silicona), aceites orgánicos de acondicionado (p. ej., aceites hidrocarbonados, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de los mismos, o los agentes acondicionadores que de cualquier otra manera forman partículas dispersas, líquidas en la matriz acuosa de tensioactivo.

En una realización, la composición de champú de la presente invención además comprende un aceite de silicona no volátil. Para una realización de composición opaca, la composición de champú comprende un aceite de silicona no volátil con un tamaño de partículas medido en la composición de champú de 1 pm a 50 pm. En una realización de la presente invención para la aplicación de partículas pequeñas al cabello, la composición de champú comprende un aceite de silicona no volátil que tiene un tamaño de partícula medido en la composición de champú de 100 nm a 1 pm. Para una realización de composición sustancialmente transparente, la composición de champú comprende un aceite de silicona no volátil con un tamaño de partícula medido en la composición de champú inferior a 100 nm.

Cuando están presentes, el uno o más agentes acondicionadores están en una cantidad del 0,01 % al 10 %, alternativamente del 0,1 % al 8 %, y alternativamente del 0,2 % al 4 %, en peso de la composición.

Los agentes acondicionadores pueden estar presentes en la fase de red de gel dispersada o pueden añadirse a la composición de champú final como un componente separado de tal manera que esté principalmente presente en la fase continua del champú.

D. Sustancias activas anticaspa

Las composiciones de la presente invención pueden también contener una sustancia activa anticaspa. Ejemplos no limitativos adecuados de sustancias activas anticaspa incluyen sales de piridintiona, azoles, sulfuro de selenio, azufre en forma de partículas, agentes queratolíticos y mezclas de los mismos. Dichas sustancias activas anticaspa deberían ser compatibles física y químicamente con los componentes de la composición y no deberían perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto.

Cuando está presente en la composición, la sustancia activa anticaspa se incluye en una cantidad del 0,01 % al 5 %, alternativamente del 0,1 % al 3 %, y alternativamente del 0,3 % al 2 % en peso de la composición.

E. Humectantes

Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. Los humectantes en el presente documento se seleccionan del grupo que consiste en alcohol polihidroxilado, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos. Los humectantes, cuando se usan en la presente memoria, pueden estar presentes en una cantidad en peso de la composición del 0,1 % al 20 %, alternativamente del 0,5 % al 5 %.

F. Estructurantes y agente de suspensión

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un estructurante o agente de suspensión a concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Tales concentraciones están comprendidas en el intervalo del 0,02 % al 10 %, alternativamente del 0,02 % al 5,0 %, alternativamente del 0,02 % al 1,5 % en peso de la composición.

Los agentes de suspensión útiles en la presente memoria incluyen agentes de suspensión cristalina que se clasifican como derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente estadounidense US-4.741.855. Estos agentes de suspensión pueden incluir ésteres de etilenglicol de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono. Sus alternativas incluyen los estearatos de etilenglicol, tanto el monoestearato como el diestearato, y el diestearato que contiene menos del 7 % del monoestearato.

El uso de estructurante de aceite de ricino hidrogenado (tal como el del nombre comercial: Tixcina R, suministrado por Elementis Specialties) puede ayudar en la formulación usando niveles más altos de alcohol graso en la red de gel. El uso de aceite de ricino hidrogenado da como resultado una flexibilidad de formulación mejorada produciendo (i) una dispersión que tiene una alta concentración del estructurante (uso más eficiente de los recipientes de la planta), y (ii) una forma/hábito de cristal que da como resultado una mayor tensión de fluencia en el producto final, lo que transmite una alta estabilidad, para una cantidad dada de estructurante. Además, al necesitarse una menor cantidad del estructurante más efectivo, se observa una menor cantidad de residuo de estructurante en el cabello tras el uso del producto para la higiene personal.

Para lograr una composición de champú que comprende menos estructurante, pero suministrando al mismo tiempo acondicionamiento y brillo al cabello de los consumidores cuando se usa, se forma una composición de premezcla que comprende aceite de ricino hidrogenado combinando, bajo cizallamiento alto, del 0,30 % al 4 % en peso de la composición de premezcla del estructurante de aceite de ricino hidrogenado (“ HCO” ), del 15 % al 40 % en peso de la composición de premezcla de tensioactivo, y del 60 % al 80 en peso de la composición de premezcla de una solución acuosa tal como agua y calentando a una temperatura de 65 0C a 84 0C y ajustando el pH de 5 a 12, alternativamente de 6 a 8. La composición de premezcla de aceite de ricino hidrogenado se mezcla a continuación durante 5-20 minutos. A continuación, la composición de premezcla de aceite de ricino hidrogenado se enfría de 60 0C a 20 0C bajo cizallamiento a una velocidad de 10 a 10C por minuto. La composición de premezcla de aceite de ricino hidrogenado resultante forma cristales procedentes de1HCO. Estos cristales son de estructura fibrosa.

G. Otros componentes opcionales

Las composiciones de la presente invención pueden contener otros componentes opcionales. Los componentes opcionales pueden estar presentes en la fase de red de gel dispersada o se pueden añadir a la composición de champú final como componentes separados.

Por ejemplo, las composiciones de la presente invención pueden contener vitaminas solubles e insolubles en agua tales como las vitaminas B1, B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, y las vitaminas A, D, E, y sus derivados. Las composiciones de la presente invención también pueden contener aminoácidos solubles e insolubles en agua como la asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, y tirosina, triptamina, lisina, histidina y sus sales. Las composiciones de la presente invención pueden comprender además materiales útiles para la prevención de la pérdida del cabello y estimulantes o agentes para el crecimiento del cabello.

También se puede incluir cualquier otro componente adecuado opcional en la composición de la presente invención, tal como los ingredientes que se utilizan habitualmente en determinados tipos de productos. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, décima edición (2004), publicado por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., describe una amplia variedad de materiales no limitativos que se pueden añadir a la composición de la presente memoria. Los ejemplos de estas clases de ingredientes incluyen, aunque no de forma limitativa, abrasivos, absorbentes, componentes estéticos tales como perfumes y fragancias, pigmentos, tintes/colorantes, aceites esenciales, estimulantes sensoriales de piel, astringentes, etc. (p. ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo con destilado de avellano), agentes anti-acné, agentes antiapelmazamiento, agentes antiespumantes, agentes antimicrobianos (p. ej., butilcarbamato de yodopropilo), agentes antibacterianos, agentes antifúngicos, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes tamponadores, agentes de volumen, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes cosméticos, analgésicos externos, filmógenos o materiales peliculares, p. ej., polímeros para mejorar las propiedades de formación de película o la eficacia de la composición (p. ej., copolímeros de eicoseno y vinilpirrolidona), agentes opacificantes, reguladores del pH, derivados vegetales, extractos vegetales, extractos de tejido vegetal, extractos de semillas de plantas, aceites vegetales, sustancias de origen vegetal, extractos botánicos, conservantes, propelentes, agentes reductores, agentes de control de la grasa, secuestrantes, agentes blanqueadores y aclarantes de la piel, (p. ej., hidroquinona, ácido kójico, ácido ascórbico, ascorbil fosfato de magnesio, glucósido de ascorbilo, piridoxina), enzimas, coenzimas, agentes acondicionadores de la piel (p. ej., humectantes y agentes oclusivos), agentes calmantes y/o curativos de la piel y sus derivados (p. ej., pantenol y derivados tales como etil pantenol, aloe vera, ácido pantoténico y sus derivados, alantoína, bisabolol, y glicirricinato dipotásico), agentes tratantes de la piel (p. ej., compuestos de vitamina D, monoterpenoides, diterpenoides y triterpenoides, beta-ionol, cedrol), espesantes (incluida una sal monovalente o divalente tal como cloruro sódico), y vitaminas, derivados de los mismos, y combinaciones de los mismos.

Cuando determinados componentes liposolubles, tales como perfumes y fragancias, aminoácidos, vitaminas insolubles en agua, y similares, están presentes en la fase de red de gel dispersada, tanto mediante la incorporación de dichos componentes directamente a la premezcla del componente de red de gel o por separado en la composición de champú y, por consiguiente, cierta cantidad de dichos componentes migran a la fase de red de gel dispersada durante el equilibrado, estos se pueden depositar eficazmente sobre el cabello y/o la piel. Para obtener una deposición muy eficaz de los componentes liposolubles sobre el cabello y/o la piel mediante su presencia en la fase de red de gel dispersa, se pueden usar composiciones de componentes liposolubles que comprenden una cantidad no inferior al 60 % de ingredientes que tengan un Clog P de 3 o más. Para una descripción adicional de Clog P y cómo determinar su valor para una variedad de materiales, véanse, por ejemplo, las patentes US-5.849.310 y US-5.500.154, así como el documento EP 1533364.

Viscosidad de cizallamiento cero

La composición de champú puede tener una viscosidad de cizallamiento cero superior a 30.000 cps; alternativamente, de 60.000 cps a 90.000 cps; alternativamente, de 90.000 cps a 300.000 cps; alternativamente, en una tercera realización, de 150.000 cps a 300.000 cps; y alternativamente mayor que 300.000 cps. [1.000 cps = 1 Pa.s]

Se cree que elevando la viscosidad de cizallamiento cero del producto, se puede lograr una mayor acumulación del producto en la mano, lo que proporciona un aspecto del producto más rico y de alta gama y connotando en el mismo un acondicionamiento superior del producto. De forma adicional, se cree que una viscosidad de cizallamiento cero del producto más alta también puede aumentar la estabilidad de fase del producto en anaquel.

La viscosidad de cizallamiento cero del champú puede obtenerse usando el reómetro Discovery Hybrid (DHR-3) que es fabricado por TA Instruments, con sede en New Castle, DE. La geometría y el procedimiento utilizados en la presente memoria para generar los datos de viscosidad del producto de cizallamiento cero son los siguientes:

Geometría: cono de 40 mm 1,995o (con una placa de acero Peltier)

Procedimiento: - Etapa 1) Muestra-Acondicionamiento:

Temperatura 25 °C Punto de ajuste heredado: Apagado

Tiempo de remojo 10,0 s Esperar hasta alcanzar temperatura: Encendido

Esperar a la fuerza axial: Apagado Realizar precizallamiento: Apagado Realizar equilibrado:

Encendido Duración 60,0 s

- Etapa 2) Flujo-Barrido:

Temperatura 25 °C Punto de ajuste heredado: Apagado

Tiempo de remojo 0,0 s Esperar hasta alcanzar temperatura: Apagado

Barrido logarítmico

Tensión 1 a 300 Pa

Puntos por década 10

Detección en estado estacionario: Apagado Tiempo de equilibrado 10,0 s

Tiempo de promedio 5,0 s

Promedio de tiempo escalado: Apagado

- Etapa 3) Acondicionamiento-Fin de prueba:

temperatura establecida: Encendido Temperatura 25 °C

Ajustar temperatura sistema inactivo (sólo si el control de fuerza axial está activo): Apagado

Viscosidad de cizallamiento cero

aAcondicionador de cuidado de cabello dañado extra (Extra Damage Care) Pantene, bChampú Expert Color Pantene

Los valores de viscosidad de cizallamiento cero se calcularon utilizando la ecuación de viscosidad de Carreau, que se deriva del modelo Carreau (1972). El modelo Carreau se utiliza para describir el comportamiento de fluidificación por cizalla de un producto en amplios intervalos de velocidades de cizallamiento, específicamente en casos donde existen limitaciones en las predicciones de otros modelos (por ejemplo, Ley de Potencias) en los extremos de dichos intervalos.

/v //y =[1 + (A ^ )2](;/~1)/2

Velocidad de cizallamiento

Calidad de formación de espuma

La presente invención también incluye composiciones de champú que presentan un perfil de formación de espuma similar a un champú (cuando tienen niveles elevados de red de gel), tal como se caracteriza en la presente memoria mediante el analizador de espuma dinámico Krüss (DFA100). La espuma de buena calidad se caracteriza en la presente memoria por una vida media de recuento de burbujas y un recuento final de burbujas relativamente altos, manteniendo al mismo tiempo un tamaño de burbuja relativamente pequeño. Se cree que estos parámetros describen tanto la estabilidad como la cremosidad de la espuma.

Datos de espuma de Kruss DFA100

Prueba de acondicionamiento

Otro aspecto de la presente invención incluye el beneficio del acondicionamiento de cabello húmedo, que se determinó cualitativamente mediante el uso de un panel de prueba. Dicho panel estaba compuesto por 5 - 10 consumidores/panelistas a los que se pidió que valorasen mechones de cabello tratados en términos de su facilidad de peinado en húmedo usando una escala de 7 pt (7 = muy fácil de peinar, 1 = muy difícil de peinar).

Procedimiento para preparar mechones de cabello tratados

Los mechones de cabello se cuelgan sobre un fregadero y se prehumedecen con agua durante 30 segundos. Los mechones se ponen entre los dedos índice y corazón y se tira de los mismos a través de los dedos para eliminar el exceso de agua. Se aplica 0,1 cc de composición de champú por gramo de cabello a cada mechón de cabello (frontal y posterior), en zigzag por toda la longitud de cada mechón. El champú se cepilla en cada mechón de cabello, durante 30 segundos, usando un cepillo de plástico pequeño de cerdas rígidas Goody®. Seguidamente cada mechón de cabello se aclara con agua durante 30 segundos. Los mechones se ponen entre los dedos índice y corazón y se tira de los mismos a través de los dedos para eliminar el exceso de agua. Después, los mechones de cabello se secan usando una caja caliente para secar los mechones de cabello entre cada ciclo. El agua utilizada para el prehumedecimiento y el aclarado de los mechones de cabello está típicamente a una temperatura de 100 0F y una presión de 1,5 gal/min. El agua tiene, típicamente, una dureza de 7 granos/galón a 13 granos/galón.

Las etapas anteriores, con la excepción de la etapa de prehumedecimiento, se repiten a continuación un mínimo de tres veces para cada mechón de cabello de modo que todos los mechones de cabello tienen un número mínimo de ciclos de tratamiento cuando son evaluados por un panelista. A continuación se contaron los puntos para cada producto, cuyas puntuaciones promedio se pueden encontrar en la tabla indicada a continuación:

Resultados de peinado en húmedo

a Acondicionador de cuidado de cabello dañado extra (Extra Damage Care) Pantene, b Champú Expert Color Pantene

c Prueba n.° 1, d Prueba n.° 2

Los resultados de la prueba de peinado en húmedo anteriores muestran una ventaja en el peinado en húmedo para la estructura de champú del mercado, haciendo que el mechón de cabello sea más fácil de peinar, cuando se compara con el Ejemplo comparativo A, que representa un único aumento variable en la red de gel en comparación. El Ejemplo de champú 5 representa un cambio realizado en el sistema de polímero catiónico de depósito del Ejemplo comparativo A, además de una reducción en la silicona, en donde el Ejemplo de champú 5 proporcionó un peinado en húmedo igual o mejor (más fácil) del mechón de cabello tratado en comparación con el champú del mercado.

Proceso de preparación de una composición de champú

Un aspecto de la invención se refiere a un proceso de preparación de una composición de champú de la presente invención. El proceso de preparación de una composición de champú comprende (a) combinar un alcohol graso, un tensioactivo secundario, y agua, a una temperatura suficiente para permitir el reparto del tensioactivo secundario y el agua en el alcohol graso para formar una premezcla; (b) enfriar la premezcla por debajo de la temperatura de fusión de cadena de alcohol graso para formar una red de gel; (c) añadir la red de gel a uno o más tensioactivos detersivos y un portador acuoso para formar una composición de champú que comprende una fase de red de gel dispersa que tiene una temperatura de transición de fusión de al menos 38 0C.

Como se ha descrito anteriormente, en una realización de la presente invención, el componente de la red de gel se prepara como una premezcla separada que, tras enfriarse, se incorpora posteriormente con el resto de componentes de la composición de champú. Más específicamente, el componente de la red de gel de la presente invención se puede preparar calentando el alcohol graso, el tensioactivo secundario y agua, hasta un nivel comprendido en el intervalo de 75 0C a 90 0C, y mezclando. La mezcla se enfría hasta un nivel en el intervalo de 27 0C a 35 0C, por ejemplo, haciendo pasar la mezcla por un intercambiador de calor. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, al menos el cincuenta por ciento de la mezcla del alcohol graso y el tensioactivo secundario cristalizan para formar una red de gel cristalina.

Métodos alternativos para preparar el componente de red de gel incluyen tratamiento sónico y/o molienda del alcohol graso, el tensioactivo secundario y agua, mientras se calientan estos componentes, para reducir el tamaño de partículas de la fase de alcohol graso fundida. Esto da como resultado un aumento en la superficie específica de la fase de alcohol graso, que permite que el tensioactivo secundario y el agua se hinchen en la fase de alcohol graso. Otra variación adecuada para preparar la red de gel incluye el calentamiento y el mezclado del alcohol graso y el tensioactivo secundario en primer lugar, y después añadir dicha mezcla al agua.

Un proceso alternativo de preparación del champú que comprende las etapas de: combinar un alcohol graso y un tensioactivo en una relación de peso de alcohol graso a tensioactivo de 1:1 a 40:1 y a una temperatura suficiente para permitir el reparto del tensioactivo en el alcohol graso para formar una premezcla; enfriar la premezcla por debajo de la temperatura de fusión de cadena del alcohol graso para formar una red de gel cristalina sólida; y añadir la red de gel cristalina sólida a un tensioactivo detersivo y un portador acuoso para formar una composición de champú.

Método de uso

Las composiciones de la presente invención se utilizan de forma convencional para limpiar y acondicionar el cabello o la piel, incluidos el cuero cabelludo, el rostro y el cuerpo. En general, un método de tratar el cabello o la piel de la presente invención comprende aplicar la composición de la presente invención al cabello o la piel. Más específicamente, se aplica una cantidad eficaz de la composición al cabello o a la piel, que se ha humedecido con agua, aclarando seguidamente la composición. Dichas cantidades eficaces están comprendidas de forma general en el intervalo de 1 g a 50 g, alternativamente de 1 g a 20 g. La aplicación al cabello incluye típicamente distribuir la composición en el cabello de forma que la mayor parte o todo el cabello entre en contacto con la composición.

El método de tratamiento del cabello o la piel comprende las etapas de: (a) humedecer el cabello o la piel con agua; (b) aplicar una cantidad eficaz de la composición de champú al cabello o la piel, y (c) aclarar con agua las zonas del cabello o de la piel donde se ha aplicado el producto. Estas etapas pueden repetirse tantas veces como se desee para alcanzar los beneficios deseados de limpieza y acondicionamiento.

En una realización, la composición de champú de la presente invención se utiliza de forma ventajosa para tratar el cabello dañado. El cabello dañado puede incluir cabello seleccionado de cabello permanentado, cabello con coloración oxidante y cabello dañado mecánicamente.

En otra realización, la composición de champú se utiliza para tratar la piel, tal como el cuero cabelludo, el rostro y el cuerpo.

Las composiciones de champú de esta invención pueden utilizarse como líquidos, sólidos, semisólidos, escamas, geles, situarse en un recipiente a presión con propelente añadido, o utilizarse en forma de pulverizador. La viscosidad del producto puede seleccionarse para acomodar la forma deseada.

Ejemplos no limitativos

Las composiciones de champú ilustradas en los siguientes ejemplos ilustran realizaciones específicas de las composiciones de champú de la presente invención, pero no está previsto que las limiten. El experto en la técnica puede realizar otras modificaciones sin apartarse del espíritu y el alcance de esta invención. Estas realizaciones ilustradas de la composición de champú de la presente invención proporcionan al cabello mejores beneficios de acondicionamiento.

Las composiciones de champú ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante formulación y métodos de mezclado convencionales, de los cuales se expone un ejemplo a continuación. Todas las cantidades ilustradas se describen como % en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes, soluciones colorantes, ingredientes de imagen, productos botánicos, etc., salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes se indican en peso salvo que se indique lo contrario.

Preparación de la premezcla de red de gel

Para preparar la premezcla de red de gel, el agua se calienta a 74 0C y se le añaden el alcohol graso y el tensioactivo secundario (p. ej., laurethsulfato de sodio). Tras la incorporación, esta mezcla se pasa a través de un molino e intercambiador de calor donde se enfría hasta 32 °C. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, el alcohol graso, el tensioactivo secundario, y el agua forman una red de gel cristalina.

Tabla de ejemplo de premezcla de red de gel

Preparación de las composiciones de champú finales

Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención. Las composiciones ilustradas pueden prepararse mediante técnicas convencionales de formulación y mezclado. Se apreciará que se pueden llevar a cabo otras modificaciones de la presente invención comprendidas entre las capacidades de los expertos en la técnica de formulaciones para cuidado del cabello sin abandonar la intención y el ámbito de esta invención. Todas las partes, porcentajes y relaciones en la presente memoria son en peso, salvo que se indique lo contrario. Algunos componentes pueden proceder de los proveedores como soluciones diluidas. Los niveles obtenidos reflejan el porcentaje en peso del material activo, salvo que se indique lo contrario. En los siguientes ejemplos también se puede incluir una cierta cantidad de perfume y/o conservantes. También pueden incluirse modificadores de viscosidad (incluidos, aunque no de forma limitativa, cloruro de sodio y xilenosulfonato de sodio) para ajustar la reología/viscosidad del producto para satisfacer los objetivos de consumo deseados. También se pueden usar modificadores del pH (p. ej., ácido cítrico) para ajustar el pH del producto para satisfacer los objetivos deseados.

Ejemplos de champú 1 -12

Los ejemplos 2-8 no están dentro del alcance de la invención.

No debe entenderse que las dimensiones y los valores descritos en el presente documento estén estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En vez de eso, a menos que se especifique lo contrario, se pretende que cada una de tales dimensiones signifique tanto el valor mencionado como un intervalo funcionalmente equivalente en torno a ese valor. Por ejemplo, se pretende que una dimensión descrita como “40 mm” signifique “aproximadamente 40 mm” .

Claims

REIVINDICACIONES

i. Una composición de champú que comprende:

a. una fase de red de gel dispersa que comprende:

i. del 5 % al 8 % de uno o más alcoholes grasos, en peso de dicha composición de champú, en donde el uno o más alcoholes grasos son aquellos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono, en donde la cantidad total de uno o más alcoholes grasos varía del 2,8 % al 8 % en peso de dicha composición de champú;

ii. al menos el 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo secundario comprende laureth-n sulfato de sodio en donde n es de 0 a 5; y

iii. agua; y

b. del 5 % al 50 % de un tensioactivo detersivo, en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo detersivo comprende un tensioactivo detersivo aniónico, en donde el tensioactivo detersivo aniónico comprende una combinación de laurilsulfato de sodio y laureth-n sulfato de sodio, en donde la cantidad total de tensioactivo detersivo varía del 5 % al 50 % en peso de dicha composición de champú;

c. del 0,02 % al 1,50 % de un material, en peso de dicha composición de champú, seleccionado del grupo que consiste en estructurantes, agentes de suspensión y mezclas de los mismos, en donde los estructurantes se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos líquidos (C8-C24) de cadena larga insaturada y/o ramificada o derivado de éster de los mismos; alcoholes líquidos de cadena larga insaturados y/o ramificados o derivados de éter de los mismos, y mezclas de los mismos, en donde los agentes de suspensión se seleccionan del grupo que consiste en derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos, en donde la cantidad total del material seleccionado del grupo que consiste en estructurantes, agentes de suspensión y mezclas de los mismos varía del 0,02 % al 1,50 %, en peso de dicha composición de champú;

d. del 0,5 % al 1 % de un polímero catiónico de depósito, en peso de dicha composición de champú;

e. al menos el 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición de champú.
2. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú comprende del 10 % al 17 % de dicha combinación de laurilsulfato de sodio y laureth-n sulfato de sodio.
3. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú comprende del 0,5 % al 2 % de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos anfóteros, de ion híbrido y no iónicos, en peso de dicha composición de champú, preferiblemente del 0,5 % al 1,75 % de un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos anfóteros, de ion híbrido y no iónicos, en peso de dicha composición de champú.
4. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú comprende del 4 % al 9 % de laurilsulfato de sodio, en peso de dicha composición de champú.
5. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú comprende del 0,5 % al 5 % de laureth-1 sulfato de sodio, en peso de dicha composición de champú.
6. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho uno o más alcoholes grasos se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de los mismos.
7. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho tensioactivo secundario se selecciona del grupo que consiste en laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, laurilsulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de potasio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, cocoilisetionato de sodio y mezclas de los mismos.
8. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha fase de red de gel dispersada comprende además uno o más compuestos grasos seleccionados del grupo que consiste en amidas grasas, éteres digrasos, carbamatos grasos, ácidos grasos, ésteres grasos, compuestos grasos de fósforo, derivados grasos de sorbitán, alquilsulfóxidos, y mezclas de los mismos.
9. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú tiene una viscosidad de cizallamiento cero superior a 30.000 mPa.s (30.000 cps), preferiblemente en donde dicha composición de champú tiene una viscosidad de cizallamiento cero de 35.000 mPa.s (35.000 cps) a 15.000 Pa.s (15.000.000 cps), preferiblemente en donde dicha composición de champú tiene una viscosidad de cizallamiento cero que es de 60.000 Pa.s (60.000 cps) a 1.000 Pa.s (1.000.000 cps), obtenida utilizando el reómetro Discovery Hybrid (DHR-3) que es fabricado por TA Instruments, con sede en New Castle, DE, utilizando una geometría de cono de 40 mm 1,995° con una placa de acero Peltier a 25 0C.
10. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú no contiene silicona.
11. La composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición de champú tiene:

a. una viscosidad de cizallamiento cero superior a 30.000 mPa.s (30.000 cps) obtenida utilizando el reómetro Discovery Hybrid (DHR-3) que es fabricado por TA Instruments, con sede en New Castle, DE, utilizando una geometría de cono de 40 mm 1,995° con una placa de acero Peltier a 25 °C;

b. una vida media de recuento de burbujas superior a 120 segundos, medida mediante el Kruss DFA100; y

c. un recuento de burbujas final por mm2 superior a 60.
12. Un método de preparación de una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende:

a. formar una fase de red de gel dispersa combinando

i. del 5 % al 8 % de uno o más alcoholes grasos, en peso de dicha composición de champú, en donde el uno o más alcoholes grasos son aquellos que tienen de 16 a 70 átomos de carbono, en donde la cantidad total de uno o más alcoholes grasos varía del 2,8 % al 8 % en peso de dicha composición de champú;

ii. al menos el 0,01 % de uno o más tensioactivos secundarios en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo secundario comprende laureth-n sulfato de sodio en donde n es de 0 a 5; y

iii. agua; y

b. mezclar la fase de red de gel dispersada en una base de champú que comprende:

i. del 5 % al 50 % de un tensioactivo detersivo, en peso de dicha composición de champú, en donde el tensioactivo detersivo comprende un tensioactivo detersivo aniónico, en donde el tensioactivo detersivo aniónico comprende una combinación de laurilsulfato de sodio y laureth-n sulfato de sodio, en donde la cantidad total de tensioactivo detersivo varía del 5 % al 50 % en peso de dicha composición de champú;

ii. del 0,02 % al 1,50 % de aceite de ricino hidrogenado en peso de dicha composición de champú;

iii. del 0,5 % al 1 % en peso de un polímero catiónico de depósito;

iv. al menos el 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición de champú.