BR112014007727B1

BR112014007727B1 - Composição de xampu e seu processo para preparação

Info

Publication number: BR112014007727B1
Application number: BR112014007727-4A
Authority: BR
Inventors: Jennifer Elaine Hilvert; Stephanie Marie Harris RILEY; Elizabeth Rebecca Aistrup
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2011-10-07
Filing date: 2012-10-05
Publication date: 2019-04-30
Also published as: EP2763748A2; MX2014004154A; US20130090279A1; WO2013052802A2; EP2763748B1; EP3295931A1; BR112014007727A2; JP5930436B2; MX337661B; ES2642364T3; JP2014528455A; CA2850039A1; WO2013052802A3; US8653014B2; CA2850039C; CN103842031A; CN103842031B

Abstract

resumo "composição de xampu contendo uma rede de gel" a presente invenção refere-se a uma composição de xampu que tem de cerca de 5 % a cerca de 50 % de uma combinação de lauril sulfato de sódio e lauret-n sulfato de 5 sódio, e menos que 3,82 % de lauret-n sulfato de sódio que tem n > 1. a composição de xampu inclui adicionalmente de cerca de 0,5 % a cerca de 3 % de um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos e não iônicos. a composição de xampu tem uma 10 fase de rede de gel dispersa que tem ao menos 0,05 % de um ou mais álcoois graxos, ao menos 0,01 % de um ou mais tensoativos secundários e água. a composição de xampu inclui adicionalmente ao menos cerca de 20 % de um veículo aquoso. a composição de xampu tem adicionalmente uma entalpia de 15 transição de 0 j/g a cerca de 0,2 j/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperaturas de pico de transição de material fundido entre cerca de 18 °c e cerca de 30 °c.

Description

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COMPOSIÇÃO DE XAMPU E SEU PROCESSO PARA PREPARAÇÃO.

[001]CAMPO DA INVENÇÃO [002]A presente invenção refere-se a uma composição de xampu contendo uma fase de rede de gel dispersa e contendo menos que cerca de 3,82 % de lauret-n sulfato de sódio, em peso da dita composição de xampu, sendo que N > 1. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a tal composição de xampu contendo mais que 0,5 % de lauret-1 sulfato de sódio, e que tem uma entalpia de transição de cerca de 0 J/g a cerca de 0,2 J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperatura de pico de transição de material fundido entre cerca de 18 °C a cerca de 30 °C.

[003]ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [004]0 cabelo humano se suja devido ao contato com o ambiente ao redor e ao sebo secretado pelo couro cabeludo. 0 sujamento do cabelo faz com que esse transmita uma sensação de sujeira e adquira uma aparência pouco atraente. Essa tendência de o cabelo se sujar torna necessária sua lavagem com xampu com certa frequência.

[005]A lavagem com xampu limpa os cabelos, removendo o excesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem com xampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e, geralmente, em um estado de difícil manejo. Uma vez que o cabelo seca, ele é frequentemente deixado em uma condição seca, áspera, sem brilho ou com frizz devido à remoção dos óleos naturais do cabelo.

[006]Diversas abordagens foram desenvolvidas para aliviar esses problemas pós-xampu. Uma abordagem é a aplicação de xampus para cabelos que tentam tanto limpar como condicionar o cabelo a partir de um único produto.

Petição 870180153672, de 22/11/2018, pág. 8/17

2/52 [007]Com a finalidade de proporcionar benefícios de condicionamento dos cabelos em uma base de xampu para limpeza, foi proposta uma ampla variedade de ativos condicionadores.

Tradicionalmente, xampus têm usado polímeros catiônicos para formar coacervado para benefícios composições de condicionamento.

Entretanto, essas de xampu em geral não fornecem um toque liso satisfatório em cabelos secos. O xampu que compreendem uma fase de graxo dispersa foi proposta para molhada e aprimorados, eficácia de um benefício de ao mesmo tempo em limpeza. Entretanto, uso de composições de rede de gel de álcool se alcançar uma sensação condicionamento a seco que não interfere com a problemas de estabilidade podem surgir quando o tensoativo se cristaliza para fora da solução em ou próximo à temperatura ambiente.

[008]Com base nos argumentos existe uma necessidade de um benefício secos, ao limpeza e de condicionamento anteriormente mencionados, xampu que possa otimizado para mesmo tempo em que não interfira na nem forneça uma sensação tátil cabelos quando necessidade para longa duração, manipulabilidade ainda assim não secos.

Especificamente, fornecer uma sensação um toque liso, e aos cabelos quando em deixar os cabelos com de um fornecer um os cabelos eficácia de negativa existe hidratação controle aos uma de de cabelos secos, aparência oleosa, bem como proporcionar maciez e facilidade de penteamento quando o cabelo está molhado.

[009]SUMÁRIO DA INVENÇÃO [010]A presente invenção refere-se uma composição de xampu que contém: (a) de cerca de 5

O. % a cerca de 50 % de uma combinação de lauril sulfato de sódio e lauret-n

3/52 sulfato de sódio, em peso da composição de xampu, e menos que 3,82 % de lauret-n sulfato de sódio, em peso da dita composição de xampu, sendo que n > 1; (b) de cerca de 0,5 % a cerca de 3 % de um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos e não iônicos, em peso da dita composição de xampu; (c) uma fase de rede de gel dispersa que compreende: (i) ao menos cerca de 0,05 % de um ou mais álcoois graxos, em peso da composição de xampu; (ii) pelo menos cerca de 0,01 % de um ou mais tensoativos secundários, em peso da composição de xampu; e (iii) água; e (d) ao menos cerca de 20 % de um veículo aquoso, em peso da composição de xampu; sendo que a dita composição de xampu tem uma entalpia de transição de cerca de 0 J/g a cerca de 0,2

J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperaturas de pico de transição de material fundido entre cerca de 18 °C e cerca de 30 °C.

[011]A presente invenção refere-se, também, a um processo para a produção da composição de xampu acima descrita.

[012]Esses e outros aspectos, bem como características e vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aos elementos versados na técnica a partir da leitura da presente descrição [013]DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [014]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem compreendida com a descrição a seguir.

[015]Em todas as modalidades da presente invenção, todas as porcentagens estão em peso do total da composição,

4/52 exceto onde especificado em contrário. Todas as razões são razões em peso, exceto onde especificado em contrário. Todas as faixas de valores são inclusivas e combináveis. O número de algarismos significativos não é representativo nem da limitação das quantidades indicadas, nem da precisão das medições. Todas as quantidades numéricas são compreendidas como sendo modificadas pela palavra cerca de, exceto quando especificamente indicado em contrário.

Exceto onde indicado em contrário, todas as medições são entendidas como sendo feitas a °C e condições ambientes, onde condições ambientes significa condições sob cerca de uma atmosfera de pressão e cerca % de umidade relativa.

Todos esses pesos, conforme referentes aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e não incluem carreadores ou subprodutos que possam estar incluídos nos materiais comercialmente disponíveis, exceto onde indicado em contrário.

[016]O termo densidade de carga, como usado aqui, refere-se à razão entre o número de cargas positivas em um polímero e o peso molecular do dito polímero.

[017]O termo que compreende, como usado aqui, significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos que consiste em e que consiste essencialmente em. As composições e os métodos da presente invenção podem compreender, consistir em e consistir essencialmente em, elementos e limitações da invenção aqui descrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

[018]O termo polímero, como usado aqui, inclui materiais produzidos por polimerização de um tipo de monômero ou

5/52 produzidos por dois ou mais tipos de monômeros (isto é, copolímeros).

[019]O termo adequado para aplicação ao cabelo humano, como usado aqui, significa que as composições ou componentes dos mesmos descritos aqui são aceitáveis para uso em contato com cabelo humano e o couro cabeludo e a pele, sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, resposta alérgica e similares inadequados.

[020]O termo solúvel em água, como usado aqui, significa que o material é solúvel em água na presente composição.

Em geral, o material	deveria ser	solúvel	a 25	°C	a uma
concentração de 0,1	%, em peso	do solvente	de	água,
alternativamente a	1 %, alternativamente a	5	% e
alternativamente a 15	O. % .
[021]Composição de xampu
[022]Como usado aqui,	o termo rede	de gel	refere	-se	a uma

fase cristalina sólida lamelar ou vesicular que compreende ao menos um álcool graxo, ao menos um tensoativo secundário e água ou outros solventes adequados. Em modalidades da presente invenção, essa rede de gel é adicionalmente combinada com um tensoativo detersivo, como um tensoativo aniônico, para formar um produto de xampu. Em uma modalidade da presente invenção, o tensoativo aniônico é lauril sulfato de sódio (LSS). O uso de LSS em combinação com uma rede de gel em um xampu pode levar a dificuldades com a formulação. O LSS e o lauret-1 sulfato de sódio (L1SS) no sistema têm um coeficiente de tamponamento maior. Isto pode resultar na produção de produtos de xampu mais elásticos e, dessa forma, menos desejáveis pelo consumidor, e também pode causar tanto a redução de solubilidade do LSS quanto a formação de cristais de LSS.

6/52 [023]As modalidades da presente invenção equilibram a solubilidade do LSS, enquanto ainda têm um xampu de reologia ou elasticidade aceitável. A elasticidade é importante a fim de se ter uma boa dispensação a partir do frasco e um bom espalhamento do produto nas mãos e nos cabelos. Adicionalmente, produtos que se espalham bem através dos cabelos fazem espuma mais rápido e são mais aceitáveis para o consumidor. As modalidades de composições de xampu da presente invenção compreendem: (a) de cerca de 9 % a cerca de 17 % de um ou mais tensoativos aniônicos, em peso da composição de xampu, e menos que cerca de 3,82 % de lauret-n sulfato de sódio, em peso da dita composição de xampu, sendo que n > 1; (b) (b) de cerca de 0,5 % cerca de 3 % de um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos e não iônicos em peso da dita composição de xampu; (c) uma fase de rede de gel dispersa que compreende: (i) ao menos cerca de 0,05 % de um ou mais álcoois graxos, em peso da composição de xampu; (ii) pelo menos cerca de 0,01 % de um ou mais tensoativos secundários, em peso da composição de xampu; e (iii) água; e (d) ao menos cerca de 20 % de um veículo aquoso, em peso da composição de xampu; sendo que dita composição de xampu tem uma entalpia de transição de cerca de 0 J/g a cerca de 0,2 J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperaturas de pico de transição de material fundido entre cerca de 18 °C e cerca de 30 °C. Cada um desses componentes, bem como componentes opcionais, são descritos em detalhes mais adiante neste documento. Em uma modalidade da presente invenção, n >1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e menor que 7, 6, 5, 4, 3, 2, e qualquer combinação dos mesmos.

7/52 [024]Tensoativo detersivo [025]A composição de xampu da presente invenção compreende um ou mais tensoativos detersivos. O componente tensoativo detersivo está incluído nas composições de xampu da presente invenção para proporcionar um desempenho de limpeza. O tensoativo detersivo pode ser selecionado a partir de tensoativo aniônico detersivo, zwiteriônico ou tensoativo detersivo anfotérico ou uma combinação dos mesmos. Tais tensoativos devem ser fisica e quimicamente compatíveis com os componentes aqui descritos ou não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[026]Os componentes de tensoativo aniônico detersivo adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em cuidado dos cabelos ou outras composições de xampu para cuidados pessoais. Em uma modalidade, o tensoativo aniônico detersivo pode ser uma combinação de lauril sulfato de sódio e lauret-n sulfato de sódio. A concentração de componente de tensoativo aniônico na composição deve ser suficiente para fornecer o desempenho desejado de limpeza e de espuma e, em geral, situa-se na faixa de cerca de 5 % a cerca de 50%, alternativamente de cerca de 8% a cerca de 30%, alternativamente de cerca de 9% a cerca de 25%, e, alternativamente, de cerca de 10% a cerca de 17%, em peso da composição.

[027]Os tensoativos detersivos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em cuidado dos cabelos ou outras composições de xampu para cuidados pessoais. A concentração de tais tensoativos

8/52 detersivos anfotéricos situa-se na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 10%. Alguns exemplos não limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados são descritos nas patentes US n° 5.104.646 e 5.106.609.

[028]Os tensoativos aniônicos adicionais adequados ao uso na presente invenção incluem sulfatos de alquila e de éter alquílico da fórmula ROSO₃M e RO(C₂H₄O)_xSO₃M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é 1 a 10, e M é um cátion solúvel em água como os cátions amônio, sódio, potássio e trietanol amina ou sais do íon divalente magnésio com dois ânions de tensoativo aniônico. Os alquil éter sulfatos podem ser feitos como produtos da condensação de óxido de etileno e álcoois monoídricos com de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser derivados de gorduras como óleo de coco, óleo de babaçu, óleo de caroço de palma ou sebo ou podem ser sintéticos.

[029]Outros tensoativos aniônicos adequados incluem sais solúveis em água de ácidos sulfônicos orgânicos com a seguinte fórmula geral [R¹-SO3M]. R¹ sendo um radical de hidrocarboneto alifático de cadeia linear que tem de 13 a 17 átomos de carbono, alternativamente de 13 a 15 átomos de carbono. M é um cátion solúvel em água como cátion amônio, sódio, potássio e trietanolamina ou sais do íon de magnésio divalente com dois ânions tensoativos aniônicos. Esses materiais são produzidos pela reação de SO2 e O2 com parafinas normais de comprimento de cadeia adequado(C14C17) e são vendidos comercialmente como sulfonatos de parafina de sódio.

9/52 [030]Exemplos de tensoativos aniônicos adicionais adequados ao uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, sulfato de trietil amina lauret, lauril sulfato de trietanolamina, sulfato de trietanol amina lauret, monoetanolamina lauril sulfato, monoetanolamina lauret sulfato, sulfato de lauril dietanol amina, sulfato de lauret dietanol amina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, sulfato de lauret potássico, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoi sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, sulfato de cocoila potássico, sulfato de lauril potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecet sulfato de sódio, tridecil sulfato de sódio, metil lauroil taurato de sódio, metil cocoil taurato de sódio, lauroil isetionato de sódio, cocoil isetionato de sódio, lauret sulfossuccinato de sódio, lauril sulfossuccinato de sódio, tridecil benzenossulfonato de sódio, dodecil benzenossulfonato de sódio e misturas dos mesmos.

Tensoativo	Fornecedor	Atividade	SLS	L1SS	L2SS	L3SS	L>3SS
Lauril Sulfato de Sódio	Stepan STEOL LSS	29%, em peso	100	0	0	0	0
Lauret Sulfato de Sódio (1)	Stepan STEOL L1SS	26%, em peso	45,5	26,3	11, 8	0, 07	16,33
Lauret-3 Sulfato de Sódio	Stepan STEOL L3SS	28%, em peso	18	16,7	12,6	12,4	40,30

10/52 [031]Tabela de distribuições de tensoativo [032]A composição de xampu da presente invenção pode compreender, adicionalmente, tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente de tensoativo aniônico detersivo aqui descrito. Os tensoativos adicionais adequados incluem tensoativos catiônicos e não iônicos.

[033]Exemplos não limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos, catiônicos, não iônicos ou opcionais adicionais adequados para uso nas composições são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes US n°s 3.929.678; 2.658.072; 2.438.091; e 2.528.378.

[034]Cotensoativo [035]Cotensoativos são materiais que são combinados com o tensoativo de undecilsulfato e, opcionalmente, tensoativos aniônicos para intensificar o volume de espuma e/ou modificar a textura da espuma. Tipicamente, esses materiais podem ser selecionados a partir de uma variedade de famílias de estruturas incluindo, mas não se limitando a, anfotéricos, zwiteriônicos, catiônicos e não iônicos. Esses são tipicamente usados com tensoativos aniônicos em uma razão de peso de 1:20 a 1:4 e alternativamente na razão de peso de 1:12 a 1:7.

[036]A composição de xampu da presente invenção pode compreender de cerca de 0,5 %, em peso, a cerca de 10 %, em peso, alternativamente de cerca de 0,5 %, em peso, a cerca de 5 %, em peso, alternativamente de cerca de 0,5 %, em peso, a cerca de 3 %, em peso, alternativamente de cerca de 0,5 %, em peso, a cerca de 2 %, em peso, e, alternativamente, de cerca de 0,5 %, em peso, a cerca de

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1,75 %, em peso, em peso da composição de ao menos um cotensoativo adequado. O cotensoativo pode servir para produzir espuma mais rápido, facilitar um enxágue mais fácil e/ou mitigar a aspereza no tecido queratinoso. O cotensoativo pode ainda auxiliar na produção de espuma que tem textura, volume e/ou outras propriedades mais desejáveis.

[037]Os tensoativos anfotéricos adequados ao uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, derivados de aminas terciárias e secundárias alifáticas nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e sendo que um substituinte dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Exemplos incluem amino propionato de 3-dodecila sódico, 3-dodecil amino propano sulfonato de sódio, lauril sarcosinato de sódio,

N-alquil taurinas como aquelas preparadas pela reação de dodecil amina com isetionato de sódio, de acordo com o ensinamento da patente U.S.

ácidos

N-alquil aspárticos superiores como aqueles produzidos de acordo com o ensinamento da patente

U.S. 2.438.091 e os produtos descritos na patente U.S.

2.528.378 e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, os tensoativos anfotéricos podem ser selecionados dentre família de betainas como lauroanfoacetato.

[038]Os tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, derivados de amônio quaternário alifático, fosfônio e compostos de sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos

12/52 substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um substituinte contém um grupo aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Outros tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso na presente invenção incluem betaínas incluindo alquil betaínas superiores como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamido propil betaína, cocobetaína, lauril amido propil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil-alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi etil) carbóxi metil betaína, estearil bis-(2-hidróxi propil) carbóxi metil betaína, oleil dimetil-gama-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidróxi propil)-alfa-carboxietil betaína e misturas dos mesmos. As sulfobetaínas podem incluir coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi etil) sulfopropil betaína e misturas dos mesmos. Outros tensoativos anfotéricos adequados incluem amido betaínas e amido sulfobetaínas, em que o radical RCONH(CH₂)₃, onde R é uma alquila C₁₁ a C₁₇, é fixado ao átomo de nitrogênio da betaína.

[039]Os cotensoativos não iônicos tipicamente usados na presente composição para acentuar o volume ou a textura da espuma incluem materiais solúveis em água tipo óxido de lauril dimetilamina, óxido de cocodimetilamina, óxido de cocoamido propil amina, óxido de lauril amido propil amina, etc. ou polietoxilato de alquilas tipo lauret-4 a lauret-7 e componentes insolúveis em água como coco monoetanol amida, cocodietanol amida, lauroilmonoetanol amida, alcanoil isopropanol amida e álcoois graxos como álcool cetílico e álcool oleílico e éteres 2-hidróxi alquil metílicos, etc.

13/52 [040]Outros materiais adequados como cotensoativos da presente invenção incluem 1,2-alquilepóxidos, 1,2-alcano dióis, éteres alquil glicerílicos de cadeia ramificada ou linear (por exemplo, como apresentado em EP 1696023A1), carbonatos 1,2-alquilcíclicos e 1,2-alquil sulfitos cíclicos, particularmente aqueles em que o grupo alquil contém de 6 a 14 átomos de carbono em configuração linear ou ramificada. Outros exemplos incluem os álcoois de éter alquílico derivados da reação de alfa olefinas C10 ou C12 com etilenoglicol (por exemplo, éter hidróxietil-2decílico, éter hidróxietil-2-dodecílico), conforme pode ser produzido de acordo com a patente U.S.

5.741.948;

U.S.

5.994.595;

U.S. 6.346.509;

e U.S. 6.417.408.

[041]Outros tensoativos não iônicos podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em glicosamidas, alquil poliglicosídeos, cocoato de sacarose, laurato de sacarose, alcanolamidas, álcoois etoxilados e misturas dos mesmos. Em uma modalidade o tensoativo não iônico é selecionado do grupo que consiste em monoidróxi estearato de glicerila, isoestearet-2, tridecet-3, ácido hidroxiesteárico, estearato de propileno glicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerila, lauret-2, cocamida monoetanol amina, lauramida monoetanol amina e misturas dos mesmos.

[042]Em uma modalidade particular, o cotensoativo é selecionado do grupo que consiste em coco monoetanol amida, cocoamido propil betaína, lauril amido propil betaína, cocobetaína, lauril betaína, óxido de lauril amina, lauril anfoacetato sódico; éteres alquil glicerílicos, éteres alquil-diglicerílicos, sulfitos 1,2alquil cíclicos, carbonatos 1,2-alquil carbonato cíclicos,

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1.2- alquil-epóxidos, éteres alquil glicidílicos e alquil-

1.3- dioxolanos, sendo que o grupo alquil contém de 6 a 14 átomos de carbono em configuração linear ou ramificada; 1,2-alcano dióis em que o conteúdo de carbono total é de 6 a 14 átomos de carbono lineares ou ramificados, éteres metil-2-hidroxidecílicos, éter hidroxietil-2-dodecílicos, éter hidroxietil-2-decílico e misturas dos mesmos.

[043]Os tensoativos catiônicos podem ser derivados de aminas que são protonadas no pH da formulação, por exemplo, bis-hidróxi etil lauril amina, lauril dimetilamina, lauroil dimetil amidopropil amina, cocoilamidopropil amina e similares.

Os tensoativos catiônicos podem também ser derivados de sais de amônio quaternários graxos como cloreto de lauril trimetil amônio e cloreto de [044]Em uma lauroilamidopropil trimetil amônio.

modalidade, a composição de xampu pode compreender duas ou mais fases para produzir uma composição para cuidados pessoais de múltiplas fases. Uma fase pode compreender componentes de cuidados pessoais tradicionais, como tensoativos estruturados e a segunda fase de composições para cuidados pessoais com múltiplas fases da presente invenção pode compreender uma fase de benefício.

[045]A fase de benefício, quando presente, pode ser anidro e pode ser substancialmente isenta de água. A fase de benefício pode compreender menos que cerca de 5 %, em peso, de água, alternativamente menos que 3 %, em peso, de água e, alternativamente, menos que 1 %, em peso, de água. A fase de benefício pode ser substancialmente isenta de tensoativo. A fase de benefício pode compreender menos que cerca de 5 %, em peso, de tensoativo, alternativamente menos que cerca de

15/52 %, em peso, de tensoativo e, alternativamente, menos que cerca de 1 %, em peso, de tensoativo.

[046]A fase de benefício pode compreender materiais hidratantes hidrofóbicos. A fase de benefício pode ser composta dos componentes selecionados do grupo consistindo em petrolato, lanolina, óleos de hidrocarboneto como óleo mineral, ceras naturais e sintéticas como ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, cera de lanolina, álcoois lanolínicos, ácido graxos de lanolina, polietileno, polibuteno, polideceno e peridrosqualeno, organossiloxanos voláteis ou não voláteis e seus derivados como dimeticonas, ciclometiconas, alquil siloxanos, polimetil siloxanos e metil fenil polissiloxanos, óleo de lanolina, ésteres como lanolato de isopropila, lanolina acetilada, álcoois lanolínicos acetilados, linoleato de álcool de lanolina, triglicerídeos naturais e sintéticos de riconoleato de álcool de lanolina como óleo de rícino, óleo de soja, óleo de semente de girassol, malato de óleo de soja, óleo de cártamo, óleo de semente de algodão, óleo de milho, óleo de noz, óleo de amendoim, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de palma e óleo de sésamo, derivados de óleo de rícino, sefoses e combinações dos mesmos.

[047]Em uma modalidade, a fase de benefício pode compreender um material hidratante hidrofóbico. Os materiais hidratantes hidrofóbicos adequados para uso em composições de múltiplas fases em particular podem ter um parâmetro de solubilidade Vaughan (PSV) de cerca de 5 (cal/cm³)^1/2 a cerca de 15 (cal/cm³)^1/2, conforme definido pelo Vaughan em Cosmetics and Toiletries, Volume 103. Exemplos não limitadores de materiais hidratantes hidrofóbicos que têm valores de PSV na

16/52 faixa de cerca de 5 a cerca de 15 incluem os seguintes: ciclometicona 5,92, esqualeno 6,03, petrolato 7,33, palmitato de isopropila 7,78, miristato de isopropila 8,02, óleo de rícino 8,90, colesterol 9,55, conforme registrado em Solubility, Effects in Product, Package, Penetration and Preservation, de C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, Volume 103, outubro de 1988.

[048]A composição de xampu da presente invenção, quando em uma forma de múltiplas fases, pode compreender um tensoativo estruturado que é adequado para aplicação a tecido queratinoso como pele e/ou cabelo. A parte da composição de xampu que contém o tensoativo estruturado pode compreender, em uma modalidade, ao menos cerca de 50 % de fase anisotrópica e um uma modalidade diferente de cerca de 50 % a cerca de 90 % de uma fase anisotrópica. Tensoativos estruturados podem compreender tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, zwiteriônicos, anfotéricos, sabão e combinações dos mesmos, conforme apresentado aqui e em US 2007/0248562 A1, em combinação com um estruturante adequado.

[049]Alquilanfoacetatos são tensoativos estruturados adequados usados nas composições de múltiplas fases da presente invenção para suavidade e espuma de produtos aprimorados. Os alquilanfoacetatos mais comumente usados são lauro anfoacetato e cocoanfoacetato. Os alquilanfoacetatos podem ser compreendidos em monoacetatos e diacetatos. Em alguns tipos de alquilanfoacetatos, diacetatos são impurezas ou produtos de reação não intencional. Entretanto, a presença de diacetato pode causar uma variedade de características de composição desfavoráveis quando presente em proporções de mais de 15% dos alquilanfoacetatos.

17/52 [050]Os tensoativos não iônicos adequados para uso na presente invenção são aqueles selecionados do grupo consistindo em glicosamidas, alquil poliglicosídeos, cocoato de sacarose, laurato de sacarose, alcanolamidas, álcoois etoxilados e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o tensoativo não iônico é selecionado do grupo que consiste em monoidróxi estearato de glicerila, isoestearet-2, tridecet3, ácido hidroxiesteárico, estearato de propileno glicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitan, laurato de glicerila, lauret-2, cocamida monoetanol amina, lauramida monoetanol amina e misturas dos mesmos.

[051]O tensoativo estruturado pode estar sob a forma de um domínio estruturado descontínuo, visivelmente distinto do domínio não estruturado. Quando a composição compreender tanto uma fase estruturada quanto não estruturada, o domínio estruturado poderá permitir a incorporação de altos teores de ativos para tratamento de pele que não estejam de alguma outra forma emulsificados na composição. Em uma modalidade particular, o domínio estruturado é um domínio estruturado opaco. O domínio estruturado opaco pode ser uma fase lamelar e pode ser uma fase lamelar que produza uma rede de gel lamelar.

[052]Em uma modalidade, o tensoativo estruturado está sob a forma de uma fase lamelar, a qual fornece resistência ao cisalhamento, produtividade adequada a partículas e gotículas suspensas e características de reologia desejáveis e/ou estabilidade a longo prazo. A fase lamelar tende a ter uma viscosidade que minimiza a necessidade de modificadores de viscosidade.

[053]Alguns exemplos não limitadores de estruturantes adequados são descritos em US 5.952.286 e incluem ácidos

18/52 graxos líquidos de cadeia longa insaturados e/ou ramificados (C₈ -C₂₄) ou ésteres derivados dos mesmos; álcool líquido de cadeia longa insaturado e/ou ramificado ou éteres derivados desses itens e misturas dos mesmos. O tensoativo estruturado também pode compreender ácidos graxos saturados de cadeia curta como ácido cáprico e ácido caprílico. Sem se ater à teoria, acredita-se que a parte insaturada do ácido graxo do álcool ou a parte ramificada do ácido graxo ou álcool atue para desordenar as cadeias hidrofóbicas de tensoativo e induzir a deformação de fase lamelar. Exemplos de ácidos graxos líquidos adequados incluem ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido araquidônico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico e misturas dos mesmos.

Exemplos de derivados de éster adequados incluem isoestearato de propileno glicol, oleato de propileno glicol, isoestearato de glicerila, oleato de glicerila, diisoestearato de poliglicerila e misturas dos mesmos.

Exemplos de álcoois incluem álcool oleílico e álcool isoestearílico. Exemplos de derivados de éter incluem isoestearet ou ácido olet carboxílico;

ou isoestearet ou álcool oletílico. O agente estruturante pode ser definido como tendo ponto de fusão abaixo de cerca de 25°C.

[054]A composição pode compreender tanto uma fase anisotrópica e/ou isotrópica. Em uma modalidade particular, o tensoativo estruturado está em uma fase visivelmente distinta da composição.

[055]Se estiver presente, a composição pode compreender um modificador de reologia, sendo que o dito modificador de reologia compreende modificadores de reologia celulósicos,

19/52 acrilatos reticulados, cometilviniléteres do anidrido maleico reticulado, polímeros associativos hidrofobicamente modificados ou uma mistura dos mesmos.

[056]Um eletrólito, se usado, pode ser adicionado per si só à composição de múltiplas fases ou pode ser formado in situ através dos contraíons incluídos em uma das matériasprimas. O eletrólito pode incluir um ânion que compreende fosfato, cloreto, sulfato ou citrato, e um cátion que compreende sódio, amônio, potássio, magnésio ou misturas dos mesmos. O eletrólito pode ser cloreto de sódio, cloreto de amônio, sulfato de sódio ou de amônio. O eletrólito pode ser adicionado à fase de tensoativo estruturada da composição de múltiplas fases na quantidade de cerca de 0,1 %, em peso, a cerca de 15 %, em peso, alternativamente de cerca de 1 %, em peso, a cerca de 6 %, em peso, e, alternativamente, de cerca de 3 %, em peso, a cerca de 6 %, em peso, por peso da composição tensoativa estruturada.

[057]Em uma modalidade da presente invenção, para cuidados pessoais compreende uma fase a composição de tensoativo estruturada que compreende uma mistura de ao menos um tensoativo não iônico e um eletrólito. Em outra modalidade, a fase de tensoativo pode compreender uma mistura de tensoativos, água, ao menos um tensoativo aniônico, um eletrólito e pelo menos uma alcanolamida.

[058]Fase de rede de gel dispersa [059]A composição de xampu da presente invenção compreende uma fase de rede de gel dispersa que compreende um ou mais álcoois graxos. A fase de rede de gel dispersa está incluída nas composições de xampu da presente invenção para proporcionar benefícios de condicionamento. Para uso na presente invenção, o termo rede de gel refere-se a

20/52 uma fase cristalina sólida lamelar ou vesicular que compreende pelo menos um álcool graxo, conforme especificado abaixo, pelo menos um tensoativo secundário conforme especificado abaixo e água ou outros solventes adequados. A fase lamelar ou vesicular compreende bicamadas compostas de uma primeira camada compreendendo o álcool graxo e o tensoativo secundário, a qual se alterna com uma segunda camada compreendendo a água ou outro solvente adequado. O termo cristalino sólido, como usado aqui, refere-se à estrutura da fase lamelar ou vesicular que se forma a uma temperatura abaixo da temperatura de transição do material fundido da camada na rede de gel, que compreende os um ou mais álcoois graxos, sendo que a temperatura de transição do material fundido é de ao menos cerca de 30 °C (isto é, ligeiramente acima da temperatura ambiente). A temperatura de transição do material fundido pode ser medida por meio de calorimetria de varredura diferencial, da qual um método é descrito abaixo.

[060]Para propósitos de clarificação, a temperatura de transição do material fundido de ao menos 30 °C, que é chamada de imediatamente acima como parte da definição de cristalino sólido, é um valor diferente da temperatura de transição do material fundido da fase de rede de gel dispersa das composições de xampu da presente invenção. Em outras palavras, uma fase lamelar ou vesicular conforme descrito acima pode ser um cristalino sólido (isto é, ao menos 30 °C), mas tal fase cristalina sólida lamelar ou vesicular não é necessariamente uma fase de rede de gel dispersa das composições de xampu da presente invenção.

[061]As redes de gel que compreendem, por exemplo, álcoois graxos vêm sendo usadas há anos em cremes cosméticos e

21/52 condicionadores para os cabelos. Esses cremes cosméticos e condicionadores para os cabelos, no entanto, tipicamente contêm quantidades muito pequenas ou mesmo nulas de tensoativo detersivo. Portanto, esses produtos conhecidos não proporcionam uma combinação de limpeza e condicionamento aos cabelos ou à pele.

[062]As redes de gel, em geral, são descritas adicionalmente por G.M. Eccleston, Functions of Mixed

Emulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams, Colloíds and Surfaces A: Physíochem. and Eng. Aspects 123 a 124 (1997) 169 a 182; e por G.M

Eccleston,

The Microstructure of

Semisolid Creams,

Pharmacy International,

Volume 7, a 70 (1986)

Em uma modalidade da presente invenção, a fase de rede de gel dispersa é pré-formada.

O termo pré-formado, para uso na presente invenção, significa que pelo menos cinquenta por cento da mistura de álcool graxo, água ou outro solvente adequado tensoativo secundário e é substancialmente uma fase cristalina sólida quando adicionada aos outros componentes da composição de xampu.

[063]De acordo com essa modalidade da presente invenção, o componente de rede de gel da presente invenção é preparado sob a forma de uma pré-mistura separada que, após ser resfriada, é subsequentemente incorporada ao tensoativo detersivo e aos outros componentes da composição de xampu. A preparação do componente de rede de gel é discutida com mais detalhes abaixo, na seção intitulada Processo para produção de uma composição de xampu, bem como nos Exemplos.

[064]O componente de rede de gel resfriado e pré-formado é subsequentemente adicionado aos outros componentes da composição de xampu, inclusive o componente tensoativo

22/52 detersivo. Sem se ater à teoria, acredita-se que a incorporação do componente de rede de gel resfriado e préformado ao tensoativo detersivo e aos outros componentes da composição de xampu permite a formação de uma dispersão lamelar substancialmente equilibrada (DLE) na composição de xampu final. A DLE é uma fase lamelar ou vesicular dispersa resultante do equilíbrio substancial do componente de rede de gel pré-formado com os tensoativos detersivos, a água e outros componentes opcionais, como sais, que podem estar presentes na composição de xampu. Essa equilibração ocorre mediante a incorporação do componente de rede de gel pré-formado aos outros componentes da composição de xampu, e está efetivamente completa dentro de cerca de 24 horas após a produção. As composições de xampu em que é formada a DLE proporcionam aos cabelos benefícios otimizados de condicionamento a seco e a úmido. Além disso, a DLE não se forma se os componentes que compreendem o componente de rede de gel (isto é, o álcool graxo e o tensoativo secundário combinados com água) forem adicionados como componentes individuais, juntamente com os outros componentes da composição de xampu em uma etapa de misturação, e não sob a forma de um componente de rede de gel pré-formado resfriado e separado.

[065]Para propósitos de clarificação, como usado aqui, o termo DLE refere-se ao mesmo componente das composições de xampu da presente invenção como a frase fase de rede de gel dispersa.

[066]A presença da rede de gel na pré-mistura e na composição de xampu final sob a forma da DLE pode ser confirmada mediante o uso dos meios conhecidos pelos versados na técnica, como análise por raios X, microscopia

23/52 óptica, microscopia eletrônica e calorimetria de varredura diferencial. Um método de calorimetria de varredura diferencial é descrito abaixo. Para métodos de análise por raios X, vide U.S. 2006/0024256 A1.

[067]Em uma modalidade da presente invenção, o tamanho de escala da fase de rede de gel dispersa na composição de xampu (isto é, o ELD) situa-se na faixa de cerca de 10 nm a cerca de 500 nm. Em outra modalidade, o tamanho de escala da fase de rede de gel dispersa na composição de xampu situa-se na faixa de cerca de 0,5 pm a cerca de 10 pm. Em ainda outra modalidade, o tamanho de escala da fase de rede de gel dispersa na composição de xampu situase na faixa de cerca de 10 pm a cerca de 150 pm.

[068]Uma distribuição de tamanho de escala da fase de rede de gel dispersa na composição de xampu pode ser medida com uma técnica de dispersão de luz laser, mediante o uso de um analisador de distribuição de tamanho de partículas por dispersão de laser Horiba modelo LA 910 (Horiba Instruments, Inc., de Irvine, Califórnia, EUA) . A distribuição de tamanho de escala em uma composição de xampu da presente invenção pode ser medida combinando-se 1,75 g da composição de xampu com 30 ml de 3% de NH₄Cl, 20 ml de 2% de Na₂HPO₄'7H₂O e 10 ml de 1% de lauret-7 para formar uma mistura. Essa mistura é, então, agitada durante 5 minutos. Conforme for adequado para o instrumento Horiba individual sendo usado, amostras na faixa de 1 a 40 ml foram tomadas e, então, injetadas no instrumento Horiba, que contém 75 ml de 3 % de NH4Cl, 50 ml de 2% de Na₂HPO₄'7H₂O, e 25 ml de 1% de lauret-7, até que a leitura do instrumento Horiba esteja entre 88 e 92%T, que é necessária para a medição do tamanho de escala. Uma vez

24/52 que isso é obtido, é tomada uma medição após 2 minutos de circulação através do instrumento Horiba, para obter-se a medição do tamanho de escala. Uma medição subsequente é tomada usando-se uma amostra da composição de xampu que foi aquecida acima da temperatura de transição do material fundido de todos os materiais graxos presentes na composição de xampu, de modo que o componente de rede de gel seja fundido. Essa medição subsequente permite que seja tomada uma distribuição de tamanho de escala para a totalidade dos materiais restantes no xampu, a qual pode, então, ser comparada à distribuição de tamanho de escala da primeira amostra e auxiliar na análise.

[069]A. Álcool graxo [070]O componente de rede de gel da presente invenção compreende pelo menos um álcool graxo. Compostos de álcool graxo individuais ou combinações de dois ou mais compostos de álcool graxo diferentes podem ser selecionados.

[071]Os álcoois graxos adequados ao uso na presente invenção são aqueles tendo de cerca de 18 a cerca de 70 átomos de carbono, em uma modalidade, de cerca de 18 a cerca de 60 átomos de carbono, em outra modalidade de cerca de 18 a cerca de 50 átomos de carbono, em ainda outra modalidade de cerca de 18 a cerca de 40 átomos de carbono e, em ainda outra modalidade, de cerca de 18 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada e podem ser saturados ou insaturados. Alguns exemplos não limitadores de álcoois graxos adequados incluem álcool estearílico, álcool araquidílico, álcool beenílico, álcool graxo C21 (1heneicosanol), álcool graxo C23 (1-tricosanol), álcool graxo C24 (álcool lignocerílico, 1-tetracosanol), álcool

25/52 graxo C2 6 (1-hexacosanol), álcool graxo C28 (1octacosanol), álcool graxo C30 (1-triacontanol), álcoois

C20-40 (por exemplo, álcoois

Performacol 350 e 425, disponíveis junto à New Phase Technologies), álcoois C30-50 (por exemplo, álcool Performacol 550), álcoois C40-60 (por exemplo, álcool Performacol 700) e misturas dos mesmos. [072]As misturas de álcoois graxos diferentes, compreendendo um ou mais álcoois graxos tendo de cerca de 18 a cerca de 70 átomos de carbono podem, também, compreender alguma quantidade de um ou mais álcoois graxos ou outros anfifilos graxos que tenham menos que cerca de 18 átomos de carbono ou mais que cerca de 70 átomos de carbono e, ainda assim, ser consideradas dentro do escopo da presente invenção, desde que a fase de rede de gel dispersa resultante tenha uma temperatura de transição do material fundido de pelo menos cerca de 38 °C.

[073]Esses álcoois graxos adequados ao uso na presente invenção podem ser de origem natural ou vegetal ou podem ser de origem sintética.

[074]As composições de xampu da presente invenção compreendem álcool graxo como parte da fase de rede de gel

dispersa em uma	quantidade	de	ao menos	0,	05	o. %,
alternativamente	de	cerca	de 0	,05	% a cerca	de	14	o. %,
alternativamente	de	cerca	de 0,	5 %	a cerca	de	10	%,	e,
alternativamente,	de	cerca	de 1	% a	cerca de	8	%, em peso

da composição de xampu.

[075]Em uma modalidade da presente invenção, a razão entre o peso do álcool graxo e o peso do tensoativo secundário no componente da rede de gel é maior que cerca de 1:9, alternativamente de cerca de 1:5 a cerca de 100:1 e, alternativamente, de cerca de 1:1 a cerca de 50:1.

26/52 [076]B. Tensoativo secundário [077]O componente rede de gel da presente invenção compreende, também, um tensoativo secundário. Para uso na presente invenção, o termo tensoativo secundário referese a um ou mais tensoativos que são combinados ao álcool graxo e à água para formar a rede de gel da presente invenção sob a forma de uma pré-mistura separada dos outros componentes da composição de xampu. O tensoativo secundário é separado de, e adicional ao, componente tensoativo detersivo da composição de xampu. No entanto, o tensoativo secundário pode ser de um tipo igual ou diferente de tensoativo ou tensoativos em relação àqueles selecionados para o componente tensoativo detersivo acima descrito.

[078]As composições de xampu da presente invenção compreendem tensoativo secundário como parte da fase de rede de gel dispersa pré-formada, em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 15%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 10%, e, alternativamente, de cerca de 0,2% a cerca de 5%, em peso da composição de xampu.

[079]Os tensoativos secundários adequados incluem tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos, catiônicos e não iônicos. O tensoativo secundário pode ser selecionado a partir de tensoativos aniônicos, catiônicos e não iônicos e misturas dos mesmos. Para uma discussão adicional quanto a tensoativos secundários que são adequados ao uso na presente invenção, vide U.S. 2006/0024256 A1.

[080]Adicionalmente, em uma modalidade da presente invenção, certos tensoativos secundários têm um grupo de cauda hidrofóbico com um comprimento de cadeia de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Para esses tensoativos secundários, o grupo de cauda hidrofóbico pode ser

27/52 alquila, alquenila (contendo até 3 ligações duplas), aromático de alquila ou alquila ramificada. Em tal modalidade, o tensoativo secundário pode estar presente no componente da rede de gel em relação ao álcool graxo a uma razão entre os pesos de cerca de 1:5 a cerca de 5:1.

[0 81]Misturas de mais de um tensoativo dos tipos acima especificados podem ser usadas para o tensoativo secundário da presente invenção.

[082]C. Água ou solventes adequados [083]O componente de rede de gel da presente invenção compreende, também, água ou solventes adequados. A água ou o solvente adequado e o tensoativo secundário contribuem, juntos, para a expansão do álcool graxo. Isso, por sua vez, leva à formação e à estabilidade das rede de gel. Para uso na presente invenção, o termo solvente adequado refere-se a qualquer solvente que possa ser usado em lugar de, ou em combinação com, água na formação da rede de gel da presente invenção.

[084]As composições de xampu da presente invenção compreendem água ou solventes adequados como parte da fase de rede de gel dispersa pré-formada, em uma quantidade adequada à obtenção de uma rede de gel quando combinada com álcool graxo e tensoativo secundário de acordo com a presente invenção.

[085]Em uma modalidade, as composições de xampu da presente invenção compreendem como parte da fase de rede de gel dispersa pré-formada ao menos cerca de 0,05 % de água ou um solvente adequado, em peso da composição de xampu.

[086]Em outra modalidade da presente invenção, as composições de xampu compreendem água ou um solvente adequado como parte da fase de rede de gel dispersa pré28/52 formada em uma quantidade, em relação àquela de álcool graxo, a uma razão de peso de pelo menos cerca de 1:1.

[087]Entalpia de transição [088]De acordo com a presente invenção, a composição de xampu tem uma entalpia de transição de cerca de 0 J/g a cerca de 0,2

J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperaturas de pico de transição de material fundido entre cerca de 18 °C e cerca de °C. Em uma modalidade, a composição de xampu tem uma entalpia de transição de cerca de 0 J/g a cerca de

0,1

[089]Acredita-se que, nas composições de xampu da presente invenção, ter uma entalpia de transição de cerca de 0 J/g a cerca de 0,2 J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperaturas de pico de transição de material fundido entre cerca de 18 °C e cerca de 30 °C, contribui para a estabilidade física aprimorada das composições de xampu enquanto ainda apresenta benefícios de produção de espuma aprimorados.

[090]A temperatura de transição do material fundido pode ser obtida com o uso de calorimetria de varredura diferencial, de acordo com o seguinte método. Usando um calorímetro de varredura diferencial Q100 DSC, da TA Instruments, aproximadamente 50 mg da pré-mistura da rede de gel ou da composição de xampu final contendo a rede de gel são colocados em uma bandeja de aço inoxidável para calorimetria de varredura diferencial de alto volume. A amostra, juntamente com uma bandeja vazia para referência, é colocada

29/52 no instrumento. As amostras são analisadas utilizando-se o seguinte programa de condições/temperatura: Purgar com nitrogênio, equilibrar a 4,00°C até atingir-se uma isoterma durante 2,00 minutos. Elevar a temperatura em rampa a uma taxa de 1,00°C/min até 75, 00°C. Cada amostra é analisada em duplicata. Os dados de calorimetria de varredura diferencial (DSC) resultantes são analisados mediante o uso do Universal Analysis Software, da TA Instruments.

[091]O uso de calorimetria de varredura diferencial (DSC) para medir a temperatura de transição do material fundido é adicionalmente descrito por T. de Vringer et al., Colloid and Polymer Science, volume 265, 448 a 457 (1987); e H.M. Ribeiro et al., Intl. J. of Cosmetic Science, volume 26, 47 a 59 (2004).

[092]Veículo aquoso [093]As composições de xampu da presente invenção compreendem um veículo aquoso. Tipicamente, as composições da presente invenção estão sob a forma de líquidos derramáveis (sob condições ambientes). As composições, portanto, compreendem um veículo aquoso a um teor de ao menos cerca de, alternativamente de cerca de 20% a cerca de 95%, e, alternativamente, de cerca de 60% a cerca de 85%, em peso das composições. O veículo aquoso pode compreender água ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico. O veículo aquoso pode compreender também água com pouca ou nenhuma concentração significativa de solvente orgânico, exceto onde casualmente incorporado de outro modo na composição como ingredientes menores de outros componentes. [094]Componentes adicionais [095]As composições da presente invenção podem compreender, ainda, um ou mais componentes opcionais conhecidos por seu

30/52 uso em produtos para o tratamento dos cabelos ou para cuidados pessoais, desde que os componentes opcionais sejam fisica e quimicamente compatíveis com os componentes aqui descritos ou não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. As concentrações individuais desses componentes opcionais podem situar-se na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 10% em peso das composições.

[096]Alguns exemplos não limitadores de componentes opcionais para uso na composição incluem polímeros catiônicos, agentes condicionadores (óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos, silicones), agentes anticaspa, agentes de suspensão, modificadores de viscosidade, corantes, solventes ou diluentes não voláteis (solúveis e insolúveis em água), auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma, tensoativos adicionais ou cotensoativos não iônicos, pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, absorvedores de UV e vitaminas.

[097]A. Auxiliar de deposição [098]As composições de xampu da presente invenção podem incluir um auxiliar de deposição. O auxiliar de deposição está incluído para otimizar, de maneira eficaz, a deposição do componente de rede de gel. O auxiliar de deposição pode compreender qualquer material que otimize a deposição da rede de gel do xampu sobre os cabelos e/ou o couro cabeludo. [099]A concentração do auxiliar de deposição na composição de xampu deve ser suficiente para melhorar efetivamente a deposição do componente da rede de gel, e situa-se na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 5%, alternativamente de cerca

31/52 de 0,075% a cerca de 2,5%, e, alternativamente, de cerca de

0,1% a cerca de 1,0%, em peso da composição de xampu.

[100]Em uma modalidade da presente invenção, o auxiliar de deposição é um polímero catiônico. Polímeros catiônicos podem ter densidades de carga catiônicas de pelo menos cerca de 0,9 meq/g, alternativamente ao menos cerca de 1,2 meq/g, alternativamente ao menos cerca de 1,5 meq/g, alternativamente menos que cerca de 7 meq/g e, alternativamente, menos que cerca de 5 meq/g, no pH de uso pretendido da composição. O pH estará, em geral, na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9, alternativamente, entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. A densidade de carga catiônica de um polímero, conforme esse termo é usado na presente invenção, refere-se à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do polímero.

O peso molecular médio de tais polímeros catiônicos adequados estará, em geral, entre cerca de

10.000 e milhões, alternativamente entre cerca de

50.000 e cerca de 5 milhões e, alternativamente entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões.

[101]Os polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos e derivados de amido catiônicos, como sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por trimetil amônio. Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de guar hidroxipropiltriamônio. Os polímeros catiônicos adequados adicionais incluem derivados de polímero de galactomanan que têm uma razão entre manose e galactose maior que 2:1

32/52 em uma base de monômero para monômero, como cloreto de hidróxi propil triamônio de goma de cássia.

[102] B. Partículas dispersas [103] A composição da presente invenção pode conter partículas dispersas. Partículas úteis na presente invenção podem ser inorgânicas, sintéticas ou semisintéticas em origem. Se estiverem presentes nas composições da presente invenção, as partículas dispersas são incorporadas em uma quantidade de cerca de 0,025% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 5%, alternativamente de cerca de 0,25% a cerca de 3% e, alternativamente, de cerca de 0,5% a cerca de 2%, em peso da composição.

[104] C. Polímeros não iônicos [105] Polialquileno glicóis com um peso molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção. São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral:

h(och₂ch)-^oh

I x³r⁹⁵ onde R é selecionado a partir do grupo consistindo em H, metila e misturas dos mesmos. Os polímeros de polietileno glicol aqui utilizáveis são PEG-2M (também conhecido por Polyox WSR® N -10, que está disponível junto à Union Carbide e como PEG-2,000); PEG-5M (também conhecido como Polyox WSR® N -35 e Polyox WSR® N -80, disponível junto à Union Carbide e como PEG-5,000 e polietileno glicol 300.000); PEG-7M (também conhecido como Polyox WSR® N -750 disponível junto à Union Carbide); PEG-9M (também conhecido

33/52 como Polyox WSR® N -3333 disponível junto à Union Carbide); e PEG-14 M (também conhecido como Polyox WSR® N -3000 disponível junto à Union Carbide).

[106] D. Agentes condicionadores adicionais [107] As composições da presente invenção podem, também, compreender um ou mais agentes condicionadores, em adição à fase de rede de gel dispersa. Os agentes condicionadores incluem materiais que são utilizados para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Os agentes condicionadores úteis nas composições da presente invenção tipicamente contêm um líquido insolúvel em água, dispersível em água e não volátil, que forma partículas líquidas emulsificadas. Os agentes condicionadores adequados ao uso na para uso na composição são aqueles caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações destes ou aqueles agentes condicionadores que, de outro modo, formam partículas líquidas dispersas na matriz de tensoativo aquoso.

[108] Em uma modalidade, a composição de xampu da presente invenção compreende, ainda, um óleo de silicone não volátil. Para uma modalidade de composição opaca, a composição de xampu compreende um óleo de silicone não volátil com um tamanho de partícula, conforme medido na composição de xampu, de cerca de 1 pm a cerca de 50 pm. Em uma modalidade da presente invenção para aplicação de partículas pequenas aos cabelos, a composição de xampu compreende um óleo de silicone não volátil tendo um tamanho

34/52 de partícula, conforme medido na composição de xampu, de cerca de 100 nm a cerca de 1 μm. Para a obtenção de uma modalidade de composição substancialmente transparente, a composição de xampu compreende um óleo de silicone não volátil tendo um tamanho de partícula, conforme medido na composição de xampu, menor que cerca de 100 nm.

[109]Quando presentes, os um ou mais agentes condicionadores estão em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 8%, e, alternativamente, de cerca de 0,2% a cerca de 4%, em peso da composição.

[110] Os agentes condicionadores podem estar presentes na fase de rede de gel dispersa ou podem ser adicionados à composição de xampu final sob a forma de um componente separado, de modo que estejam presentes principalmente na fase contínua do xampu.

[111] E. Ativos anticaspa [112] As composições da presente invenção podem, também, conter um ativo anticaspa. Alguns exemplos não limitadores adequados de ativos anticaspa incluem sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, agentes queratolíticos e misturas dessas substâncias.

Tais ativos anticaspa devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[113]Quando presente na composição, o ativo anticaspa incluído em uma quantidade de cerca de

0,01% a cerca de

5%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 3%, e, alternativamente, de cerca de

0,3% a cerca de 2%, em peso da composição.

35/52 [114] F. Umectantes [115] As composições da presente invenção podem conter um umectante. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em álcoois poliídricos, polímeros não iônicos alcoxilados solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quando usados aqui, podem estar presentes em uma quantidade em peso da composição de cerca de 0,1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 0,5% a cerca de 5%.

[116] G. Agente de suspensão [117] As composições da presente invenção podem compreender, ainda, um agente de suspensão em concentrações eficazes para suspender materiais insolúveis em água de forma dispersa nas composições ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, em peso da composição.

[118] Outros agentes de suspensão úteis à presente invenção incluem agentes de suspensão cristalinos que podem ser caracterizados como derivados de acila, óxidos de amina de cadeia longa e misturas dessas substâncias. Esses agentes de suspensão são descritos na Patente U.S. N° 4.741.855. Esses agentes de suspensão podem incluir ésteres de etilenoglicol de ácidos graxos que têm de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Alternativas incluem estearatos de etilenoglicol, tanto o mono quanto o disestearato, e o disestearato contendo menos que cerca de 7% de monoestearato.

[119] H. Outros componentes opcionais [120] As composições da presente invenção podem conter outros componentes opcionais. Os componentes opcionais

36/52 podem estar presentes na fase de rede de gel dispersa ou podem ser adicionados à composição de xampu final sob a forma de componentes separados.

[121] Por exemplo, as composições da presente invenção podem conter vitaminas solúveis e insolúveis em água, como as vitaminas B1, B2, B6, B12, C, ácido pantotênico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina e seus derivados e as vitaminas A, D, E e seus derivados. As composições da presente invenção podem, também, conter aminoácidos solúveis e insolúveis em água, como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seus sais e tirosina, triptamina, lisina, histadina e seus sais. As composições da presente invenção podem compreender, ainda, materiais úteis para a prevenção de queda de cabelos, bem como estimulantes ou agentes para o crescimento de cabelos.

[122] Qualquer outro componente opcional adequado pode, também, ser incluído na composição da presente invenção, como aqueles ingredientes que são convencionalmente usados em determinados tipos de produto. O CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Décima Edição (2004), publicado pela

Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., de

Washington, D.C., EUA, descreve uma ampla variedade de materiais não limitadores que podem ser adicionados composição da presente invenção.

Exemplos dessas classe de ingredientes incluem, mas não se limitam abrasivos, absorventes, componentes estéticos como perfumes e fragrâncias, pigmentos, corantes/colorantes, óleos essenciais, modificadores de toque da pele, adstringentes, etc. (por exemplo, óleo de cravo, mentol, cânfora, óleo de eucalipto, eugenol, lactato de mentila, destilado de hamamelis), agentes anti-acne, agentes anti-formação de

37/52 torta, agentes anti-espumantes, agentes microbicidas (por exemplo, carbamato de iodo propil butila), agentes bactericidas, agentes fungicidas, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes tampão, agentes avolumadores, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, adstringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturantes, adstringentes medicinais, analgésicos externos, formadores de película ou materiais, como polímeros, para auxiliar nas propriedades de formação de película e na aderência da composição (por exemplo, copolímero de eicoseno e vinil pirrolidona), agentes opacificantes, ajustadores de pH, derivados vegetais, extratos vegetais, extratos de tecido vegetal, extratos de sementes, óleos de origem vegetal, produtos botânicos, extratos botânicos, conservantes, propelentes, agentes redutores, agentes de controle de sebo, sequestrantes, agentes de branqueamento e clareamento da pele (por exemplo, hidroquinona, ácido cójico, ácido ascórbico, magnésio fosfato de ascorbila, glicosídeo de ascorbila, piridoxina), enzimas, coenzimas, agentes condicionadores para a pele (por exemplo, umectantes e agentes oclusivos), agentes suavizantes e/ou cicatrizantes para a pele (por exemplo, pantenol e derivados, como etil pantenol, aloe vera, ácido pantotênico e derivados, alantoina, bisabolol e glicirrizinato dipotássico), agentes para tratamento da pele (por exemplo, compostos de vitamina D, mono, di e triterpenóides, beta-ionol, cedrol), espessantes (inclusive um sal mono ou divalente, como cloreto de sódio) e vitaminas, seus derivados e combinações dos mesmos.

[123]Quando determinados componentes solúveis em óleo, como perfumes e fragrâncias, aminoácidos, vitaminas insolúveis em

38/52 água e similares, estão presentes na fase de rede de gel dispersa, seja pela incorporação desses componentes diretamente à pré-mistura do componente de rede de gel, seja separadamente na composição de xampu e, consequentemente, alguma quantidade desses componentes migra para dentro da fase de rede de gel dispersa durante a equilibração, esses podem ser depositados de maneira eficaz sobre os cabelos e/ou a pele. Para se obter deposição muito eficaz dos componentes solúveis em óleo nos cabelos e/ou na pele através de sua presença na fase de rede de gel dispersa, as composições de componente solúvel em óleo que compreendem não menos que cerca de 60 % dos ingredientes tendo um cLogP de cerca de 3 ou mais podem ser usadas. Para uma discussão mais profunda sobre ClogP, e sobre como determinar seu valor para diversos materiais vide, por exemplo, as patentes U.S. n° 5.849.310 e 5.500.154, bem como EP 1 533 364.

[124] Viscosidade [125] De acordo com a presente invenção, a composição de xampu tem uma viscosidade sob taxa de cisalhamento zero entre cerca de 1.000 cps a cerca de 30.000 cps, com uma frequência no ponto de intersecção maior que cerca de 2 Hz. Em uma modalidade, a composição de xampu tem uma viscosidade sob taxa de cisalhamento zero entre cerca de 5.000 cps e cerca de 20.000 cps, com uma frequência em um ponto de intersecção maior que cerca de 3 Hz.

[126] Acredita-se que, nas composições de xampu da presente invenção, que têm uma viscosidade sob taxa de cisalhamento zero entre cerca de 1.000 cps e cerca de 30.000 cps, com uma frequência no ponto de intersecção maior que cerca de 2 Hz, isto permite que o xampu seja facilmente dispensado e

39/52 espalhado através dos cabelos. O espalhamento e dissolução também irão aumentar a velocidade de geração de espuma.

[127] A viscosidade sob taxa de cisalhamento zero pode ser obtida com o uso de um reômetro AR2000 com uma retenção de pico durante 30 segundos a 0,01 s^-1. A frequência de intersecção pode ser obtida fazendo-se uma varredura de frequência oscilatória de 0,1 a 100 Hz. O ponto de intersecção é o ponto em que G' e G se cruzam. A frequência na intersecção é a frequência em que isso ocorre. Uma placa paralela cruzada pode ser usada para aumentar o tamanho da amostra de 1 ml e penetrar na amostra para evitar deslizamento. O material da placa paralela é acrílico para permitir inércia de geometria mais baixa para auxiliar com baixa resolução a frequências mais altas.

[128] Processo para produção de uma composição de xampu [129] Um aspecto da invenção refere-se a um processo para a produção de uma composição de xampu da presente invenção. O processo para produção da composição de xampu compreende (a) combinar um álcool graxo, um tensoativo secundário, e água a uma temperatura suficiente para permitir parcionamento do tensoativo secundário e da água no álcool graxo para formar uma pré-mistura; (b) resfriar a prémistura abaixo da temperatura de fusão da cadeia do álcool graxo para formar uma rede de gel; (c) adicionar a rede de gel a um ou mais tensoativos detersivos e um veículo aquoso para formar uma composição de xampu que compreende uma fase de rede de gel dispersa que tem uma temperatura de transição do material fundido de pelo menos cerca de 38 °C.

[130] Conforme discutido acima, em uma modalidade da presente invenção o componente de rede de gel é preparado sob a forma de uma pré-mistura separada que, após ter sido resfriada, é

40/52 subsequentemente incorporada aos outros componentes da composição de xampu. Mais especificamente, o componente de rede de gel da presente invenção pode ser preparado mediante o aquecimento do álcool graxo, do tensoativo secundário e da água a uma temperatura na faixa de cerca de 75 °C a cerca de 90 °C, sob misturação. Essa mistura é resfriada até uma temperatura na faixa de cerca de 27 °C a cerca de 35 °C, por exemplo mediante a passagem da mistura através de um trocador de calor. Como resultado dessa etapa de resfriamento, pelo menos cerca de cinquenta por cento da mistura do álcool graxo e do tensoativo secundário se cristaliza para formar uma rede de gel cristalino.

[131] Os métodos alternativos para preparo do componente de rede de gel incluem sonicação e/ou moagem do álcool graxo, do tensoativo secundário e da água, enquanto esses componentes são aquecidos, para reduzir o tamanho de partícula da fase de álcool graxo fundido. Isso resulta em um aumento na área superficial da fase de álcool graxo, o que permite que o tensoativo secundário e a água a façam expandir. Outra variação adequada no preparo da rede de gel inclui o aquecimento e a misturação do álcool graxo e do tensoativo secundário, em primeiro lugar, seguida da adição dessa mistura à água.

[132] Método de uso [133] As composições da presente invenção são usadas de maneira convencional para limpeza e condicionamento dos cabelos ou da pele, inclusive couro cabeludo, face e corpo. Geralmente, um método para tratamento dos cabelos ou da pele compreende a aplicação aos cabelos ou à pele da composição da presente invenção. Mais especificamente, uma quantidade eficaz da composição é aplicada aos cabelos ou

41/52 à pele, que foi umedecido com água, e, então, a composição é enxaguada. Tais quantidades eficazes situam-se, de modo geral, na faixa de cerca de 1 g a cerca de 50 g, alternativamente de cerca de 1 g a cerca de 20 g. A aplicação aos cabelos tipicamente inclui a esfregação da composição nos cabelos de forma que a maior parte, ou todo o cabelo entre em contato com a composição.

[134] O método para tratamento dos cabelos ou pele compreende as etapas de: (a) molhar os cabelos ou a pele com água; (b) aplicar uma quantidade eficaz de composição de xampu aos cabelos ou à pele e (c) enxaguar as áreas aplicadas da pele ou dos cabelos com água. Essas etapas podem ser repetidas tantas vezes quantas se deseje para obter-se os benefícios de limpeza e condicionamento desejados.

[135] Em uma modalidade, a composição de xampu da presente invenção é usada vantajosamente para tratar cabelos danificados. Cabelos danificados podem incluir aqueles selecionados dentre cabelos submetidos a permanente, cabelos tingidos por meio oxidante, e cabelos mecanicamente danificados.

[136] em outra modalidade, a composição de xampu é usada para tratar a pele, como no couro cabeludo, na face e no corpo.

[137] As composições de xampu desta invenção podem ser usadas sob a forma de líquidos, sólidos, semi-sólidos, flocos ou géis, colocados em um recipiente pressurizado com propelente adicionado, ou usados sob a forma de uma bomba de aspersão. A viscosidade do produto pode ser selecionada de modo a acomodar a forma desejada.

[138] Exemplos não limitadores [139] As composições de xampu nos exemplos a seguir ilustram as modalidades específicas das composições de xampu da

42/52 presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção. Essas modalidades exemplificadas da composição de xampu da presente invenção oferecem benefícios de condicionamento intensificados aos cabelos.

[140] As composições de xampu ilustradas nos Exemplos a seguir são preparadas por métodos de formulação e misturação convencionais, um exemplo dos mesmos é apresentado abaixo. Todas as quantidades exemplificadas são relacionadas em termos de porcentagem em peso e excluem materiais secundários como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares, exceto onde indicado em contrário. Todas as porcentagens são com base no peso, exceto onde especificado em contrário.

[141] Preparação da pré-mistura de rede de gel [142] Para preparar a pré-mistura de rede de gel, a água é aquecida até cerca de 74 °C e o álcool graxo e o tensoativo secundário (por exemplo, lauret sulfato de sódio) são adicionados à mesma. Após a incorporação, essa mistura é passada por um moinho e um trocador de calor, onde a mesma é resfriada até cerca de 32°C. Como resultado desta etapa de resfriamento, o álcool graxo, o tensoativo secundário e a água formam uma rede de gel cristalino.

[143] Exemplo de pré-mistura de rede de gel [144] Tabela do Exemplo de Pré-mistura de Rede de Gel

Pré-mi s tura	O %
Lauret Sulfato de Sódio (1)	10,00
Álcool Estearílico	7,07
Álcool Cetílico	3,93
Água	QS

43/52 [145] Preparação das composições de xampu finais [146] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção. As composições exemplificadas podem ser preparadas por meio de técnicas de formulação e mistura convencionais. Deve-se compreender que outras modificações da presente invenção, no âmbito da prática dos versados na técnica de formulação de produtos para tratamento dos cabelos, podem ser realizadas sem que se desvie do caráter e âmbito desta invenção. Todas 10 as partes, porcentagens e razões deste documento são expressas em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de soluções diluídas. Os teores mencionados refletem a porcentagem em peso do material ativo, exceto 15 onde especificado em contrário. Um nível de perfume e/ou conservantes pode também ser incluído nos Exemplos a seguir.

[147]Exemplos de 1 a 74 da composição de xampu

Exemplo	1	2	3	4	5	6	7	8
Lauril Sulfato de sódio	7,19	7,42	6, 96	6, 96	5,60	5,82	6, 51	7,19
Lauret Sulfato de Sódio (1)	3,29	3,42	3,16	3,16	2,37	2,50	2,89	3,29
Lauret Sulfato de Sódio n>1	3,53	3,67	3,38	3,38	2,54	2,68	3,10	3,53
Cocamido propil betaina	1,00	1,00	1,00	1,00	1,75	0,75	0,75	0,75
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Coco monoetanol amida	0,00	0,25	0,75	0,75	0,00	0,75	0,00	0,25
Lauret-4	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Álcool Estearílico	0,96	0,77	0,64	1,29	0,64	0,96	0,77	0,64
Álcool Cetílico	0,54	0,43	0,36	0,71	0,36	0,54	0,43	0,36
Dimeticona 330M	0,60	0,50	0,50	0,50	0,50	1,10	0,50	0,40
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Cloreto de Guar Hidróxipropiltriamônio	0,00	0,10	0,00	0,10	0,10	0,10	0,00	0,00
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47

44/52

Poliquatérnio-7 6	0,15	0,00	0,10	0,00	0,00	0,10	0,00	0,00
Poliquatérnio-6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,10	0,10
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Sulfato de Magnésio	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

	25,9	26, 3	25,1	28,6	27,3	36, 9	24,2	25,6
Temperatura de Fusão Máxima	6	1	7	4	8	2	5	7
Entalpia em J/g	0,01	0,04	0,03	0,03	0,07	0,09	0,13	0,01

Aniônico Total	14	14,5	13,5	13,5	10,5	11	12,5	14

Exemplo	9	10	11	12	13	14	15	16
Lauril Sulfato de Sódio	7,64	6,28	6,28	4,69	7,64	7,19	5,82	6, 96
Lauret Sulfato de Sódio (1)	3,55	2,76	2,76	1,84	3,55	3,29	2,50	3,16
Lauret Sulfato de Sódio n>1	3,81	2,96	2,96	1,97	3,81	3,53	2,68	3,38
Cocamido propil betaina	1,50	2,00	0,75	3,00	0,00	1,00	0,75	1,00
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Coco monoetanol amida	0,50	0,85	0,00	0,00	1,00	0,00	0,75	0,75
Lauret-4	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Álcool Estearílico	0,64	0,64	0,96	1,16	0,64	0,90	0,96	0,96
Álcool Cetílico	0,36	0,36	0,54	0,64	0,36	0,50	0,54	0,54
Dimeticona 330M	0,20	0,20	1,00	0,50	0,60	0,80	1,10	0,80
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,00	0,00	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Poliquatérnio-7 6	0,10	0,10	0,00	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Poliquatérnio-6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Sulfato de Magnésio	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Temperatura de Fusão Máxima	24,09	25,63	29,13		24,12	29,38	26, 92	25,68
Entalpia em J/g	0,004	0,02	0,17	0,00	0,02	0,04	0,09	0,03

45/52


Aniônico Total	15	12	12	8,5	15	14	11	13,5

Exemplo	17	18	19	20	21	22	23	24
Lauril Sulfato de Sódio	5,82	6, 96	6,28	7,64	7,60	6, 45	8,12	8,54
Lauret Sulfato de Sódio (1)	2,50	3,16	2,76	3,55	2,56	2,49	2,93	3,36
Lauret Sulfato de Sódio n>1	2,68	3,38	2,96	3,81	2,75	2,66	3,14	3,60
Cocamido propil betaina	2,00	1,00	0,75	1,50	3,06	1,73	0,00	1,15
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Coco monoetanol amida	0,00	0,75	0,00	0,50	0,00	0,67	1,00	1,00
Lauret-4	0,00	0,00	0,00	0,00	0,33	0,67	0,67	0,00
Álcool Estearílico	0,64	0,64	1,29	0,77	1,29	0,64	1,61	0,96
Álcool Cetílico	0,36	0,36	0,71	0,43	0,71	0,36	0,89	0,54
Dimeticona 330M	0,80	0,80	0,60	1,00	0,70	0,70	0,70	0,70
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Poliquatérnio-7 6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Poliquatérnio-6	0,10	0,10	0,10	0,10	0,00	0,00	0,00	0,00
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Sulfato de magnésio	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Temperatura de Fusão Máxima			25,24	24,66	26, 96	24,95	26,46	25,78
Entalpia em J/g	0,00	0,00	0,01	0,09	0,10	0,17	0,19	0,11

Aniônico Total	11	13,5	12	15	12,91	11,6	14,2	15,5

Exemplo	25	26	27	28	29	30	31	32
Lauril Sulfato de Sódio	5,32	8,62	5,25	8,38	5,63	5,73	8,62	6, 14
Lauret Sulfato de Sódio (1)	1,78	3,32	1,82	3,12	1,63	1,58	3,32	2,63
Lauret Sulfato de Sódio n>1	1,90	3,56	1,95	3,35	1,74	1,69	3,56	2,82

46/52

Cocamido propil betaina	0,00	0,00	0,70	0,00	0,00	1,54	2,32	2,48
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Coco monoetanol amida	1,00	0,00	0,67	0,33	0,67	0,67	0,67	1,00
Lauret-4	0,67	0,67	0,67	0,00	1,00	0,33	0,33	0,00
Álcool Estearílico	0,64	0,96	0,64	1,29	1,29	1,61	0,64	0,64
Álcool Cetílico	0,36	0,54	0,36	0,71	0,71	0,89	0,36	0,36
Dimeticona 330M	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Poliquatérnio-7 6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Poliquatérnio-6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,42	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Sulfato de Magnésio	0,00	0,00	0,00	0,50	0,00	0,00	0,00	0,00
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Temperatura de Fusão Máxima	26,26	26,80	26, 93	27,17			23,39	25,13
Entalpia em J/g	0,16	0,12	0,16	0,13	0,00	0,00	0,03	0,08

Aniônico Total	9	15,5	9,02	14,85	9	9,01	15,5	11,6

Exemplo	33	34	35	36	37	38	39	40
Lauril Sulfato de Sódio	5,37	5,57	5,40	5,32	6, 69	8,54	6, 68	6, 83
Lauret Sulfato de Sódio (1)	1,75	1,66	1,74	1,78	2,69	3,36	2,69	2,61
Lauret Sulfato de Sódio n>1	1,88	1,78	1,86	1,90	2,88	3,60	2,88	2,80
Cocamido propil betaina	2,16	2,24	2,17	0,71	1,80	2,29	0,00	1,84
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Coco monoetanol amida	0,00	0,00	1,00	0,33	0,33	0,33	0,67	0,67
Lauret-4	1,00	0,00	0,00	0,33	0,33	0,00	0,00	0,67
Álcool Estearílico	1,61	0,64	1,61	0,96	0,96	1,61	1,61	0,96

47/52

Álcool Cetílico	0,89	0,36	0,89	0,54	0,54	0,89	0,89	0,54
Dimeticona 330M	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Poliquatérnio-7 6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Poliquatérnio-6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Sulfato de Magnésio	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Temperatura de Fusão Máxima		27,72			27,88	27,86		27,11
Entalpia em J/g	0,00	0,05	0,00	0,00	0,03	0,02	0,00	0,08

Aniônico Total	9	9	9	9	12,25	15,5	12,25	12,25

Exemplo	41	42	43	44	45	46	47	48
Lauril Sulfato de Sódio	8,38	5,54	5,86	6, 67	6, 00	7,64	5,73	6, 05
Lauret Sulfato de Sódio (1)	3,12	2,30	2,14	2,88	2,50	2,64	1,58	2,58
Lauret Sulfato de Sódio n>1	3,35	2,46	2,30	3,09	2,68	2,83	1,69	2,76
Cocamido propil betaina	1,12	0,00	0,79	0,90	0,00	3,08	1,54	2,44
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Coco monoetanol amida	0,00	0,00	1,00	0,33	1,00	1,00	0,00	0,00
Lauret-4	1,00	0,67	0,67	0,00	1,00	0,33	0,67	0,33
Álcool Estearílico	0,96	0,96	1,61	0,96	1,61	1,29	1,61	1,61
Álcool Cetílico	0,54	0,54	0,89	0,54	0,89	0,71	0,89	0,89
Dimeticona 330M	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Poliquatérnio-7 6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Poliquatérnio-6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00

48/52

Benzoato de Sódio	0,50	0,50	0,33	0,33	0,50	0,42	0,50	0,25
Sulfato de Magnésio	0,00	0,17	0,33	0,33	0,00	0,50	0,50	0,50
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Temperatura de Fusão Máxima	27,46			27,31
Entalpia em J/g	0,07	0,00	0,00	0,07	0,00	0,00	0,00	0,00

Aniônico Total	14,85	10,3	10,3	12,63	11,17	13,11	9	11,39

Exemplo	49	50	51	52	53	54	55	56
Lauril Sulfato de Sódio	5,12	5,16	5,73	8,23	6,24	5,59	6, 96	6, 96
Lauret Sulfato de Sódio (1)	1,88	1,85	1,58	3,51	2,63	1,66	3,16	3,16
Lauret Sulfato de Sódio n>1	2,01	1,99	1,69	3,76	2,82	1,78	3,38	3,38
Cocamido propil betaina	2,06	0,00	1,54	2,21	2,52	0,75	1,00	0,00
Lauril Hidróxisultaina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	1,00
Coco monoetanol amida	0,67	0,00	0,67	0,00	0,00	0,33	0,75	0,75
Lauret-4	1,00	0,67	1,00	0,00	0,33	0,00	0,00	0,00
Álcool Estearílico	0,96	0,64	1,29	0,64	1,61	1,29	1,29	1,29
Álcool Cetílico	0,54	0,36	0,71	0,36	0,89	0,71	0,71	0,71
Dimeticona 330M	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,00	0,50
Dimeticona	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,80	0,00
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Poliquatérnio-7 6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Poliquatérnio-6	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Benzoato de Sódio	0,50	0,33	0,25	0,50	0,42	0,50	0,25	0,25
Sulfato de Magnésio	0,17	0,50	0,17	0,50	0,00	0,33	0,00	0,00
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Temperatura de Fusão Máxima							24,51	28,6
Entalpia em J/g	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,07	0,08

Aniônico Total	9,01	9	9	15,5	11,69	9,03	13,5	13,5

49/52

Exemplo	57	58	59	60	61	62
Lauril Sulfato de Sódio	4,09844	4,09844	4,09844	4,09844	4,09844	4,09844
Lauret Sulfato de Sódio (1)	2,368988	2,368988	2,368988	2,368988	2,368988	2,368988
Lauret Sulfato de Sódio n>1	2,540132	2,540132	2,540132	2,540132	2,540132	2,540132
Cocamido propil betaina	0,6924	0,6924	0,6924	0,6924	0,6924	0,6924
Coco monoetanol amida	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75
Álcool Estearílico	1,28	1,28	1,28	1,28	1,28	1,28
Álcool Cetílico	0,71	0,71	0,71	0,71	0,71	0,71
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
EDTA	0,155	0,155	0,155	0,155	0,155	0,155
Dimeticona 330M	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001
Ácido Cítrico	0,128571	0,128571	0,128571	0,128571	0,128571	0,128571
Cloreto de Sódio	1,2	1,3	9,8	11,2	11, 9	12,6
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Frequência da Intersecção	3,369	3,143	69,53	4,222	84,28	15, 97
Viscosidade Sob Taxa de Cisalhamento Zero	8.041	7.448	10.770	9.162	7.812	11.130

Exemplo	63	64	65	66	67	68
Lauril Sulfato de Sódio	4,938539	4,938539	4,938539	4,938539	5,778469	5,778469
Lauret Sulfato de Sódio (1)	2,854584	2,854584	2,854584	2,854584	3,340082	3,340082
Lauret Sulfato de Sódio n>1	3,060809	3,060809	3,060809	3,060809	3,581381	3,581381
Cocamido propil betaina	0,846257	0,846257	0,846257	0,846257	1,000114	1,000114
Coco monoetanol amida	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75
Álcool Estearílico	1,28	1,28	1,28	1,28	1,28	1,28
Álcool Cetílico	0,71	0,71	0,71	0,71	0,71	0,71
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Diestearato de Etileno	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47	1,47

50/52

Glicol
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
EDTA	0,155	0,155	0,155	0,155	0,155	0,155
Dimeticona 330M	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001
Ácido Cítrico	0,128571	0,128571	0,128571	0, 128571	0,157143	0,157143
Cloreto de Sódio	1,1	1,2	1,3	1,8	0, 8	0,9
Água	QS	QS	QS	QS	QS	QS

Frequência da Intersecção	4,333	2,563	3,7	89,52	13,11	5,529
Viscosidade Sob Taxa de Cisalhamento Zero	6.135	7.913	12.030	14.680	6.792	6.853

Exemplo	69	70	71	72
Lauril Sulfato de Sódio	5,778469	5,778469	5,778469	5,778469
Lauret Sulfato de Sódio (1)	3,340082	3,340082	3,340082	3,340082
Lauret Sulfato de Sódio n>1	3,581381	3,581381	3,581381	3,581381
Cocamido propil betaina	1,000114	1,000114	1,000114	1,000114
Coco monoetanol amida	0,75	0,75	0,75	0,75
Álcool Estearílico	1,28	1,28	1,28	1,28
Álcool Cetílico	0,71	0,71	0,71	0,71
Cloreto de Guar Hidroxipropiltriamônio	0,15	0,15	0,15	0,15
Diestearato de Etileno Glicol	1,47	1,47	1,47	1,47
Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25
EDTA	0,155	0,155	0,155	0,155
Dimeticona 330M	0,8001	0,8001	0,8001	0,8001
Ácido Cítrico	0,157143	0,157143	0,157143	0,157143
Cloreto de Sódio	1	1,1	1,2	1,8
Água	QS	QS	QS	QS

Frequência da Intersecção	3,157	2,1	37,41	6, 071
Viscosidade Sob Taxa de Cisalhamento Zero	9.012	13.080	18.700	22.090

51/52

Ingrediente	Fornecido Como
Poliquatérnio-7 6	Poliquatérnio-76 10% de princípio ativo, disponível junto à Rhodia
Poliquatérnio-6	Mirapol 100S, disponível junto à Rhodia
Jaguar C17	Jaguar C17, disponível junto à Rhodia
Guar 3196	N-Hance 3196, disponível junto à Hercules Aqualon Div
C500	Jaguar C500, disponível junto à Rhodia
Dimeticona 330M	Dimeticona 330M, disponível junto à Momentive
Dimeticona	Besil DM500

[148]As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm destina-se a significar cerca de 40 mm.

[149]Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa.

Além disso, se

52/52 houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou 5 definição atribuído ao dito termo neste documento.

[150]Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter 10 e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de xampu, caracterizada pelo fato que de compreende:

(a) uma fase de rede de gel dispersa pré-formada que compreende:

(i) cerca de 0,05% a cerca de 14% de um ou mais álcoois graxos, em peso da dita composição de xampu;

(ii) cerca de 0,01% a cerca de 15% de um ou mais tensoativos secundários, em peso da dita composição de xampu, selecionados do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos; e (iii) água; e (b) de 5% a 50% em peso da dita composição de

xampu de um tensoatio aniônico detersivo; sulfato de sódio sendo uma combinação de lauril e lauret-n sulfato de sódio; sendo que o teor de lauret-n sulfato de sódio que apresenta η > 1 e está entre 0% a cerca de 3, 82% em

peso da dita composição de xampu;

sendo que o teor de lauret-1 sulfato de sódio é cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso da dita composição de xampu;

(c) de 0,5% a 3% em peso da dita composição de xampu de um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos e não iônicos;

(d) de cerca de 20 % a cerca de 95% de um veículo aquoso, em peso da dita composição de xampu; sendo que a dita composição de xampu apresenta uma entalpia de transição de 0 J/g a 0,2 J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de

Petição 870180153672, de 22/11/2018, pág. 9/17
2/4 temperaturas de pico de transição de material fundido entre 18°C e 30°C.

2. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,5% a 2% de um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos e não iônicos, em peso da dita composição de xampu.
3. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende de 4% a 9% de lauril sulfato de sódio, em peso da dita composição de xampu.
4. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,5% a 5% de lauret-1 sulfato de sódio, em peso da dita composição de xampu.
5. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a dita fase de rede de gel dispersa pré-formada compreende de 0,05 % a 14 % de um ou mais álcoois graxos, em peso da dita composição de xampu.
6. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que os ditos um ou mais álcoois graxos são selecionados do grupo que consiste em: álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico, e misturas dos mesmos.
7. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a dita fase de rede de gel dispersa pré-formada compreende de 0,2 % a 5 % de um ou mais tensoativos secundários, em peso da dita composição de xampu.

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8. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que apresenta uma entalpia de transição de 0 J/g a 0,1 J/g, conforme medida de acordo com calorimetria de varredura diferencial em uma faixa de temperaturas de pico de transição de material fundido entre 18°C e 30°C.
9. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a dita fase de rede de gel dispersa pré-formada compreende adicionalmente um ou mais compostos graxos selecionados do grupo que consiste em amidas graxas, éteres di-graxos, carbamatos graxos, ácidos graxos, ésteres graxos, compostos fosforosos graxos, derivados de sorbitano graxos, sulfóxidos de alquila, e misturas dos mesmos.
10. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo zwiteriônico é uma betaína.
11. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo zwiteriônico é uma sultaina.
12. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico é uma cocomonoetanol amida.
13. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que apresenta:

(a) uma viscosidade sob taxa de cisalhamento zero entre 1.000 cps e 30.000 cps; e

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4/4 (b) uma frequência em um ponto de intersecção maior que 2 Hz.
14. Processo para preparação da composição de xampu, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 5 a 13, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:

(a) combinar um álcool graxo e de um tensoativo a uma razão entre o peso do álcool graxo e o peso do tensoativo de 1:1 a 40:1, e uma temperatura suficiente

10 para permitir parcionamento do tensoativo no álcool graxo para formar uma pré-mistura;

(b) resfriar a pré-mistura abaixo da temperatura de fusão da cadeia de álcool graxo para formar uma rede de gel cristalina sólida; e
15 (c) adicionar a rede de gel cristalina sólida a um tensoativo detersivo e um veículo aquoso para formar uma composição de xampu.