BRPI0311515B1 - Composição de xampu, método para tratamento de cabelo e processo para a preparação de uma composição de limpeza - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO DE XAMPU, MÉTODO PARA TRATAMENTO DE CABELO E PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA".

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se a um xampu para limpeza dos cabelos contendo uma rede de gel de álcool graxo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] O cabelo humano fica sujo devido ao contato com o meio circundante e devido ao sebo secretado pelo escalpo. A sujeira do cabelo faz com que ele passe uma sensação de sujeira e tenha uma aparência não atraente. A sujeira do cabelo precisa de lavagem regular com xampu.

[0003] A lavagem com xampu limpa o cabelo pela remoção do excesso de sujeira e sebo. Entretanto, a lavagem com xampu pode deixar o cabelo em um estado molhado, emaranhado e genericamente intratável. Quando o cabelo seca, ele fica normalmente em uma condição seca, áspera, sem lustro ou armado devido à remoção dos óleos naturais e de outros componentes de condicionamento e umedecimento naturais. O cabelo pode também ficar com níveis aumentados de estática com a secagem, o que pode interferir no pentear e causar uma condição normalmente chamada de "cabelo espicaçado".

[0004] Foi desenvolvida uma variedade de abordagens para eliminar esses problemas pós-xampu. Essas abordagens variam da aplicação pós-xampu de condicionadores de cabelo, como produtos para repouso e de enxágue, a xampus de condicionamento dos cabelos em uma tentativa de limpar e condicionar o cabelo com um só produto.

[0005] Para obter benefícios de condicionamento dos cabelos com xampu de limpeza, foi proposta uma ampla variedade de ativos de condicionamento. Entretanto, muitos desses ativos tem a desvantagem de deixar o cabelo parecendo sujo ou revestido e de interferir na eficácia de limpeza do xampu.

[0006] Sabe-se que a formação de coacervado em uma composição de xampu é vantajosa para conferir benefícios de condicionamento ao cabelo. O uso de polímeros catiônicos para formar coacervados é conhecido no estado da técnica, como nas publicações PCT W093/08787 e W095/01152. Entretanto, essas composições de xampu são boas para a obtenção de condicionamento dos cabelos molhados mas não podem propiciar um toque macio satisfatório do cabelo seco.

[0007] Com base no anteriormente mencionado, há a necessidade de um xampu condicionador que ofereça um benefício maior de condicionamento ao cabelo seco, e que, ao mesmo tempo, não interfira na eficácia de limpeza nem confira um toque negativo ao cabelo quando seco. Especificamente, há uma necessidade de obter um toque umedecido, um toque macio e um controle de tratabilidade de longa duração ao cabelo quando o cabelo é secado, sem contudo que o cabelo fique oleoso, bem como de obter maciez e fácil penteabilidade quando o cabelo esta úmido.

[0008] Nenhuma das técnicas existentes oferece todas as vantagens e benefícios da presente invenção.

SUMÁRIO

[0009] A presente invenção refere-se a uma composição de xampu que contém: [0010] a) de cerca de 5 a cerca de 50%, em peso, de um tensoativo detersivo, [0011] b) ao menos cerca de 0,05 por cento em peso de uma rede de gel de álcool graxo, e [0012] c) ao menos cerca de 20,0%, em peso, de um veículo aquoso.

[0013] A presente invenção refere-se, também, a um método de uso da composição de xampu.

[0014] Estes e outros aspectos, bem como características e vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aos elementos versados na técnica a partir da leitura da presente descrição.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0015] Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção sera melhor compreendida com a descrição a seguir.

[0016] As composições de xampu da presente invenção contém um tensoativo detersivo, uma rede de gel de álcool graxo e um veículo aquoso. Cada um desses componentes essenciais, bem como os componentes preferenciais ou opcionais, são descritos em detalhe mais adiante neste documento.

[0017] Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os mencionados pesos, conforme sua correspondência a ingredientes aqui relacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário.

[0018] Todos os pesos moleculares para uso na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

[0019] 0 termo "densidade de carga", para uso na presente invenção, refere-se à razão entre o número de cargas positivas em um polímero e o peso molecular do dito polímero.

[0020] Para uso na presente invenção, "que contém" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em". As composições e métodos/processos da presente invenção podem conter, consistir e consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais, aqui descritas.

[0021] O termo "polímero", para uso na presente invenção, irá incluir materiais obtidos pela polimerização de um tipo de monômero ou então feitos de dois (isto é, copolímeros) ou mais tipos de monômeros.

[0022] Para uso na presente invenção, o termo "adequado para aplicação a cabelo humano" significa que as composições ou seus componentes, conforme descritos, são adequados ao uso em contato com os cabelos, o couro cabeludo e a pele de um ser humano sem causar toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, resposta alérgica e problemas similares.

[0023] O termo "solúvel em água", para uso na presente invenção, significa que o material é solúvel em água na presente composição. Geralmente, o material deve ser solúvel a 25°C a uma concentração de 0,1% em peso do solvente de água, de preferência a 1%, com mais preferência a 5%, e ainda com mais preferência a 15%.

[0024] Todas as referências citadas são aqui incorporadas, a título de referência, em sua totalidade. A citação de qualquer referência não é uma admissão relativa a qualquer determinação quanto à sua disponibilidade como técnica anterior para a invenção reivindicada.

A. TENSOATIVO DETERSIVO

[0025] A composição da presente invenção contém um tensoativo detersivo. 0 componente tensoativo detersivo é incluído para propiciar desempenho de limpeza à composição.

[0026] O componente tensoativo detersivo, por sua vez, contém um tensoativo detersivo aniônico, zwitteriônico ou anfotérico, ou uma combinação destes. Tais tensoativos devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou não devem, de forma alguma, prejudicar a estabilidade, estética ou o desempenho do produto.

[0027] Os componentes de tensoativo detersivo aniônico adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos para uso nos cuidados do cabelo ou em outras composições de limpeza para cuidados pessoais. A concentração do componente tensoativo aniônico na composição deve ser suficiente para obter-se o desempenho de limpeza e formação de espuma desejado, e geralmente situa-se na faixa de cerca de 5% a cerca de 50%, de preferência de cerca de 8% a cerca de 30%, com mais preferência de cerca de 10% a cerca de 25%, ainda com mais preferência de cerca de 12% a cerca de 22%, em peso da composição.

[0028] Os tensoativos aniônicos preferenciais adequados para uso nas composigaes são o sulfato de alquila e o alquila éter sulfato. Estes materiais têm as fórmulas ROSO3M e RO (C2H4O) XSO3M, respectivamente, em que R e alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é um inteiro de 1 a 10 e M é um cátion como amônio, alcanol amina, como trietanol amina, um metal monovalente, como sadio e potássio, e cations de metais polivalentes, como magnésio e cálcio.

[0029] De preferência, R tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 10 a 20 cerca de 16 átomos de carbono, com ainda mais preferência de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos os sulfatos alquila e alquil éter. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de álcoois de óxido de etileno e álcoois monoidricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser sintéticos ou podem ser derivados de gorduras, com o óleo de coco, óleo de coco de babaçu (azeite de dendê) , sebo. 0 álcool laurilico e os álcoois de cadeia linear derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu são preferenciais. Tais álcoois são reagidos com cerca de 0 a cerca de 10, de preferência cerca de 2 a cerca de 5, com mais preferência cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno, e a mistura resultante da espécie molecular que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de exido de etileno por mol de álcool é sulfatada e neutralizada.

[0030] Outros tensoativos detergentes aniônicos adequados são os sais solúveis em água de produtos de reação de ácido sulfúrico orgânico que se conformam a fórmula [R1-S03-M] em que R1 é uma cadeia linear ou ramificada, radical de hidrocarboneto alifático saturado que tem de cerca de 8 a cerca de 24, de preferência cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cation acima descrito.

[0031] Ainda outros tensoativos detersivos aniônicos adequados incluem os produtos da reação de ácidos graxos esterifiçados com ácido isetiônico neutralizados com hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco ou óleo de babaçu, sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de metil taureto em que os ácidos graxos, por exemplo, são derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu. Outros tensoativos aniônicos similares são descritos em nas Patentes US n°s 2.486.921, 2.486.922 e 2.396.278, cujas descrições são aqui incorporadas, a titulo de referência.

[0032] Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados para uso nas composições são os succinatos, cujos exemplos incluem dissódio N-octadecilsulfosuccinato, dissódio laurila sulfosuccinato, diamônio laurila sulfosuccinato, tetrassódio N-(1,2-dicarbóxi etila)-N-octadecilsulfosuccinato, diamila éster de ácido sulfosuccinico sódico, éster diexílico de ácido sulfosuccinico sódico e dioctila ésteres de ácido sulfosuccinico sódico.

[0033] Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados são sulfonatos de olefina que têm cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono. Além dos alceno sulfonatos verdadeiros e uma proporção de hidróxi alcano sulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter quantidades menores de outros materiais, como alceno dissulfonatos, dependendo das condições de reação, da proporção dos reagentes, da natureza das olefinas de partida e das impurezas no estoque de olefina e reações colaterais durante o processo de sulfonação. Um exemplo não-limitante de tal mistura de sulfonato de alfa-olefina é descrita na patente U.S. N° 3.332.880, cuja descrição é aqui incorporada, a titulo de referência.

[0034] Uma outra classe de tensoativos detersivos aniônicos adequada para uso nas composições é a dos beta-alcilóxi alcano sulfonatos. Estes tensoativos tem a fórmula: [0035] em que R1 é um grupo alquila de cadeia linear que tem de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R2 é um grupo alquila inferior que tem de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono, de preferência 1 atomo de carbono, e M é um cátion solúvel em água conforme descrito acima.

[0036] Tensoativos detersivos aniônicos preferenciais para uso nas composições incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações dessas substâncias.

[0037] Tensoativos detersivos anfotéricos ou zwitteriônicos adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles conhecidos por seu uso em produtos para cuidados com os cabelos ou outros produtos de higiene e cuidados pessoais. A concentração desses tensoativos detersivos anfotéricos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% em peso da composição. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos zwitteriônicos ou anfotéricos adequados são descritos nas Patentes US n°s 5.104.646 (Bolich Jr. et al.) e 5.106.609 (Bolich Jr. et al.) , cujas descrições são aqui incorporadas, a titulo de referência.

[0038] Os tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico, como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os tensoativos detersivos anfotéricos preferenciais para uso na presente invenção incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas dessas substâncias.

[0039] Tensoativos detersivos zwitteriônicos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário alifático, fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia ramificada ou linear, sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. São preferenciais os zwitteriônicos como as betainas.

[0040] As composições da presente invenção podem ainda incluir tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo detersivo aniônico descrito acima. Tensoativos opcionais adequados incluem tensoativos não-iônicos e catiônicos. Podem ser utilizados quaisquer tensoativos desse tipo conhecidos no estado da técnica para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que o tensoativo adicional opcional também seja química e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudique indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do tensoativo adicional opcional na composição pode variar com o desempenho de limpeza ou de espuma desejado, o tensoativo opcional selecionado, a concentração desejada para o produto, a presença de outros componentes na composição e outros fatores bem conhecidos na técnica.

[0041] Alguns exemplos não-limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwitteriônicos, anfotéricos ou tensoativos opcionais adicionais adequados para uso nas composições são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes US n°s 3.929.678, 2.658.072, 2.438.091, 2.528.378, cujas descrições são aqui incorporadas, a titulo de referência.

B. REDE DE GEL DE ÁLCOOL GRAXO

[0042] As redes de gel de álcoois graxos têm sido usadas há anos em cremes cosméticos e condicionadores de cabelo. Essas redes de gel são formadas pela combinação de álcoois graxos e tensoativos na razao de 1:1 a 40:1 (de preferência de 2:1 a 20:1, com mais preferência de 3:1 a 10:1) . A formação de uma rede de gel envolve o aquecimento de uma dispersão do álcool graxo em água com o tensoativo até uma temperatura acima do ponto de fusão do álcool graxo. Durante o processo de mistura, o álcool graxo se funde, permitindo que o tensoativo se particione em goticulas de álcool graxo. O tensoativo arrasta água com ele para o álcool graxo. Isso transforma as gotas isotrópicas de álcool graxo em gotas de fase cristalina liquida. Quando a mistura é resfriada abaixo da temperatura de fusão de cadeia, a fase cristalina liquida é convertida em uma rede de gel cristalina sólida. A rede de gel contribui para obter-se um beneficio de estabilização para os cremes cosméticos e os condicionadores de cabelo. Além disso, elas dão a sensação de condicionamento aos cabelos tratados com os condicionadores de cabelo.

[0043] O álcool graxo é de preferência incluído na composição em um nível de peso de cerca de 0,05% a cerca de 14%, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 10%, e com mais preferência de cerca de 6% a cerca de 8%.

[0044] Os álcoois graxos aqui utilizáveis são aqueles que têm de cerca de 10 a cerca de 4 0 átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, e ainda com mais preferência de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. Esses álcoois graxos podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada e podem ser saturados ou insaturados. Alguns exemplos não-limitadores de álcoois graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessas substâncias. Uma modalidade preferencial inclui misturas de álcool cetílico e estearílico em uma razão de cerca de 20:80 a cerca de 80:20.

[0045] Os tensoativos úteis incluem tensoativos aniônicos, zwitteriônicos e anfotéricos conforme descrito acima. Outros tensoativos úteis incluem tensoativos catiônicos e não-iônicos. Entre os tensoativos catiônicos aqui utilizáveis, temos aqueles que correspondem à fórmula geral (XI): [0046] em que ao menos um de R71, R72, R73 e R74 é selecionado a partir de um grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 22 átomos de carbono, e os restantes de R71, R72, R73 e R74 são independentemente selecionados a partir de um grupo alifático de 1 a cerca de 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila contendo até cerca de 22 átomos de carbono, e X é um ânion formador de sal, como aqueles selecionados a partir de halogênio, (por exemplo cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquila sulfato e radicais alquila sulfonato. Os grupos alifáticos podem conter, além dos átomos de carbono e hidrogênio, ligações de éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia longa, isto é, aqueles com cerca de 12 átomos de carbono, ou mais, podem ser saturados ou insaturados. É preferêncial que R71, R72, R73 e R74 sejam independentemente selecionados entre Ci a cerca de C22 alquila ou alquenila ramificada ou linear. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos úteis na presente invenção incluem os materiais que têm as seguintes designações CTFA: quatêrnio-8, quatêrnio-14, quatêrnio-18, quatêrnio-18 metosulfato, quatêrnio-24, bem como misturas dessas substâncias.

[0047] Entre os tensoativos catiônicos de fórmula geral (XI), são preferenciais aqueles contendo na molécula ao menos uma cadeia de alquila contendo ao menos 16 átomos de carbono. Alguns exemplos não-limitadores desses tensoativos catiônicos preferenciais incluem: cloreto de beenil trimetil amônio, disponível, por exemplo, pelo nome comercial INCROQUAT TMC-80 junto à Croda, e ECONOL TM22 junto à Sanyo Kasei, cloreto de cetil trimetil amônio, disponível, por exemplo, pelo nome comercial CA-2350 junto à Nikko Chemicals, cloreto de alquil trimetil amônio de sebo 25 hidrogenado, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de alquil dimetil amônio de dissebo, cloreto de alquil dimetil amônio de sebo diidrogenado, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de dicetil dimetila amônio, cloreto de di(beenil/araquidil) dimetil amônio, cloreto de dibeenil dimetil amônio, cloreto de estearil dimetil benzil amônio, cloreto de estearil propileno glicol fosfato dimetil amônio, cloreto de estearoil amido propil dimetil benzil amônio, cloreto de estearoil amido propil dimetil (miristilacetato) amônio, e cloreto de N-(estearoil colamino formil metil) piridinio.

[0048] As aminas são adequadas como tensoativos catiônicos. Aminas graxas primárias, secundárias e terciárias são úteis. São particularmente úteis as amidoaminas terciárias que tem um grupo alquila de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono. As amidoamina terciárias exemplares incluem: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildimetilamina, beenamidopropildietilamina, beenamidoetildietilamina, beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilstearamida. São úteis, também, a dimetilstearamina, dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-propano de sebo diamina, estearilamina etoxilada (com 5 moles de óxido de etileno) estearilamina, diidroxietilestearilamina, isostearilamidopropildimetilamina, oleamidopropildimetilamina, cocamidopropildimetilamina e araquidilbeenilamina. As aminas úteis na presente invenção são apresentadas na patente U.S. N° 4.275.055, concedida a Nachtigal, et al.

[0049] Essas aminas também podem ser usadas em combinação com ácidos como o ácidoL-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido maléico, bem como misturas dessas substâncias, com mais preferência o ácido L-glutâmico, ácido láctico e ácido cítrico. As aminas na invenção são de preferência parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos a uma razão molar entre a amina e o ácido de cerca de 1:0.3 a cerca de 1:3, com mais preferência de cerca de 1:0.4 a cerca de 1:2.

[0050] Os tensoativos catiônicos mais preferenciais são as aminas terciárias ou aminas quaternárias. O tensoativo catiônico mais preferêncial é sal de monoalquil ou alquenil amidoamina, monoalquil ou alquenil amônio, sal de dialquil amônio, PEG(n) alquilamina, ou qualquer combinação dessas substâncias. O comprimento da cadeia catiônica, linear ou ramificada, de alquila ou alquenila é de cerca de 10 a cerca de 40 átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 e cerca de 22 átomos de carbono, com mais preferência entre cerca de 16 e cerca de 18 átomos de carbono.

[0051] O tensoativo catiônico inclui entre cerca de 0,2% a cerca de 5% em peso da composição de tratamento do cabelo, de preferência entre cerca de 0,5% e cerca de 4% em peso da composição de tratamento do cabelo, e com mais preferência entre cerca de 1% e cerca de 3% em peso da composição de tratamento do cabelo.

[0052] Os tensoativos detersivos não-iônicos que são úteis na presente invenção incluem aqueles amplamente definidos como compostos produzidos pela condensação de grupos de óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser de natureza alifática ou aromática de alquila. Os exemplos de classe preferenciais de tensoativos detersivos não-iônicos incluem: [0053] 1. Os condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis, por exemplo, os produtos da condensação de alquil fenóis que têm um grupo alquila contendo de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono em uma configuração de cadeia linear ou de cadeia ramificada, com óxido de etileno, sendo que o dito óxido de etileno está presente em quantidades iguais a cerca de 10 a cerca de 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol.

[0054] 2. Aqueles derivados da condensação de óxido de etileno com o produto resultante da reação de óxido de propileno e produtos de etileno diamina.

[0055] 3. O produto da condensação de álcoois alifáticos que têm de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, em uma configuração de cadeia linear ou de cadeia ramificada, com óxido de etileno, por exemplo, um condensado de óxido de etileno e álcool de coco que tem de cerca de 10 a cerca de 30 moles de óxido de etileno por mol de álcool de coco, sendo que a fração de álcool de coco tem de cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono.

[0056] 4. óxidos de amina terciária de cadeia longa que correspondem a seguinte fórmula geral: R1R2R3N — > O

[0057] em que Ri contém um radical alquila, alquenila ou monoidróxi alquila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno, e de 0 a cerca de 1 porção glicerila, e R2 e R3 contêm de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de 0 a cerca de 1 grupo hidróxi, por exemplo, radicais metila, etila, propila, hidróxi etila, ou hidróxi propila. A seta na fórmula é a representac&o convencional de uma ligação semipolar.

[0058] 5. Óxidos de fosfina terciária de cadeia longa que correspondem à seguinte fórmula geral: RR'R"P -> O

[0059] em que R contém um radical alquila, alquenila ou monoidróxi alquila na faixa de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono no comprimento de cadeia, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerila, e cada um de R' e R" é um grupo alquila ou monoidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono.

[0060] 6. Sulfóxidos de dialquila de cadeia longa contendo um radical alquila ou hidróxi alquila de cadeia curta de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono (normalmente metila) e uma cadeia hidrofóbica longa que inclui radicais alquila, alquenila, hidróxi alquila, ou ceto alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerila.

[0061] 7. Tensoativos de polissacarídeo de alquila (APS) como os alquil poliglicosideos. Tais tensoativos são descritos na patente U.S. N° 4.565.647, concedida a Llenado em 21 de janeiro de 1986, aqui incorporada, a titulo de referência, que apresenta tensoativos de APS que têm um grupo hidrofóbico com cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono e polissacarídeo (por exemplo, poliglicosídeo) como o grupo hidrofílico. Opcionalmente, pode haver um grupo óxido de polialquileno unindo as porções hidrofóbica e porções hidrofílica. O grupo alquila (isto é, a porção hidrofóbica) pode ser saturado ou insaturado, ramificado ou não-ramifiçado, e não-substituído ou substituído (por exemplo, por hidróxi ou anéis cíclicos).

[0062] 8. Esteres graxos de glicerila de polietileno glicol (PEG), como aqueles da fórmula R(0) OCH2CH (OH) CH2 (OCH2OH2) n0H em que n é de cerca de 5 a cerca de 200, de preferência de cerca de 20 a cerca de 100, e R é uma hicrocarbila alifática que tem de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono.

[0063] Em uma modalidade preferencial, as redes de gel são formadas por misturas de álcool cetilico, álcool estearílico e tensoativo catiônico e/ou aniônico.

C. VEÍCULO AQUOSO

[0064] As composicbes da presente invenção encontram-se tipicamente sob a forma de líquidos derramáveis (sob condições ambientes). As composições irão portanto compreender tipicamente um veículo aquoso, o qual está presente a um nível de cerca de 20% a cerca de 95%, de preferência de cerca de 60% a cerca de 85%, em peso das composições. 0 veículo aquoso pode conter água, ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, mas contém de preferência água com concentrações mínimas ou não-significativas de solvente orgânico, exceto quando incidentalmente incorporados na composição como ingredientes secundários de outros componentes essenciais ou opcionais.

COMPONENTES ADICIONAIS

[0065] As composições da presente invenção podem, ainda, conter um ou mais componentes opcionais conhecidos para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que os componentes opcionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. As concentrações individuais de tais componentes opcionais podem variar de cerca de 0,001% a cerca de 10% em peso das composições.

[0066] Alguns exemplos não-limitadores de componentes opcionais para uso na composição incluem polímeros catiônicos, agentes condicionadores (óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos, silicones), agentes anti-caspa, agentes de suspensão, modificadores de viscosidade, corantes, solventes ou diluentes não-voláteis (solúveis e insolúveis em água), auxiliares perolizantes, reforcadores de espuma, tensoativos adicionais ou cotensoativos não-iônicos, pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, absorvedores de UV e vitaminas.

AUXILIAR DE DEPOSIÇÃO

[0067] As composições de xampu da presente invenção podem incluir um auxiliar de deposição. O auxiliar de deposição é incluído para acentuar com eficácia a deposição do componente de rede de gel de álcool graxo descrito acima. O auxiliar de deposição pode conter qualquer material que acentue a deposição da rede de gel de álcool graxo do xampu no cabelo e/ou couro cabeludo. De preferência, os auxiliares de deposição são polímeros catiônicos. O auxiliar de deposição precisa ser física e quimicamente compatível com os componentes essenciais aqui descritos, ou não deve, de forma alguma, prejudicar a estabilidade, estética ou o desempenho do produto. A concentração do auxiliar de deposição na composição de xampu precisa ser suficiente para acentuar com eficácia a deposição do componente de rede de gel de álcool graxo e tipicamente situa-se na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0, 075% a cerca de 2.5%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1,0%, em peso da composição de xampu.

POLÍMEROS CATIÔNICOS

[0068] As composições da presente invenção podem conter um polímero catiônico. As concentrações do polímero catiônico na composição situam-se tipicamente na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0, 075% a cerca de 2,0%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1,0%, em peso da composição. Os polímeros catiônicos preferenciais terão densidades de carga catiônica de ao menos cerca de 0,9 meq/g, de preferência de ao menos cerca de 1,2 meq/g, com mais preferência de ao menos cerca de 1,5 meq/g, mas também de preferência de menos de cerca de 7 meq/g, com mais preferência de menos de cerca de 5 meq/g, ao pH de uso pretendido da composição, em que esse pH situa-se geralmente na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. A "densidade de carga catiônica" de um polímero, tal como o termo é aqui empregado, refere-se à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do polímero. O peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados situa-se geralmente entre cerca de 10.000 e 10 milhões, de preferência entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões, e com mais preferência entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões.

[0069] Os polímeros catiônicos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem porções catiônicas contendo nitrogênio, como amônio quaternário ou porções catiônicas de amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias (de preferência secundárias ou terciárias), dependendo da espécie particular e do pH selecionado da composição. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase de coacervado da composição, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraions incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato.

[0070] Alguns exemplos não-limitadores de tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a edição, editado por Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)), cuja descrição é aqui incorporada, a título de referência.

[0071] Alguns exemplos não-limitadores de polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina protonada catiônica ou de amônio quaternário com monômeros espacadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona ou vinil pirrolidona.

[0072] Monômeros catiônicos amino protonados e de amônio quaternário adequados à inclusão nos polímeros catiônicos da composição da presente invenção incluem compostos de vinila substituída com acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila, metacrilato de monoalquil amino alquila, sal de trialquil metacrilóxi alquil amônio, sal de trialquil acrilóxi alquil amônio, sais de dialila amônio quaternário e monômeros de vinila amônio quaternário com anéis catiônicos cíclicos contendo nitrogênio, como piridínio, imidazólio e pirrolidona quaternizada, por exemplo, sais de alquil vinil imidazólio, de alquil vinil piridínio e de alquil vinil pirrolidona.

[0073] Outros polímeros catiônicos adequados para uso nas composições incluem copolímeros de l-vinil-2- pirrolidona e sal de l-vinil-3-metil imidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (citado na indústria pela publicação Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", como poliquatêrnio-16), copolimeros de l-vinil-2-pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio-11), polímeros catiônicos contendo dialila amônio quaternário inclusive, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio, copolimeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 6 e poliquatêrnio 7, respectivamente), copolimeros anfotéricos de ácido acrílico inclusive copolimeros de ácido acrílico e cloreto de dimetil dialil amônio (citado na industria pela CTFA como poliquatêrnio 22), terpolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetil dialil amônio e acrilamida (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 39), e terpolímeros de ácido acrílico com cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio e acrilato de metila (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 47). Os monômeros substituídos catiônicos preferênciais incluem dialquil amino alquila acrilamidas substituídas catiônicas, dialquil amino alquila metacrilamidas substituídas catiônicas e combinações dessas substâncias. Esses monômeros preferenciais têm a fórmula: [0074] em que R1 é hidrogênio, metila ou etila, R2, R3 e R4 são, independentemente, hidrogênio ou uma alquila de cadeia curta que tem de cerca de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 1 a cerca de 2 átomos de carbono, n é um número inteiro que tem valor de cerca de 1 a cerca de 8, de preferência de cerca de 1 a cerca de 4, e X é um contraion. 0 nitrogênio ligado a R2, R3 e R4 pode ser uma amina protonada (primária, secundária ou terciária), mas é de preferência um amônio quaternário em que R2, R3 e R4 são grupos alquila que têm como exemplo neo-limitador o cloreto de polimetilacrilamido propil trimônio, disponível sob o nome comercial Polycare 133, junto à Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., E.U.A. Também são preferenciais os copolimeros do monômero catiônico acima com monômeros não-iônicos de modo que a densidade de carga do copolimero total seja de cerca de 2,0 a cerca de 4,5 meq/g.

[0075] Outros polímeros catiônicos adequados ao uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos e derivados de amido catiônicos. Polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem aqueles que são de acordo com a fórmula: [0076] sendo que A é um grupo residual anidro glicose, como um amido ou uma celulose residual anidro glicose, R é um grupo alquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, ou uma combinação destes, Rl, R2 e R3 são, independentemente, grupos alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada um dos quais contém até cerca de 18 átomos de carbono, sendo que o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em Rl, R2 e R3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e sendo que X é um contraion aniônico conforme descrito acima.

[0077] Os polímeros de celulose catiônica preferenciais são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citado na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 10 e disponível junto a Amerchol Corp. (Edison, N.J., E.U.A.) em sua série de polímeros Polymer LR, JR e KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio conhecido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corp. sob o nome comercial de Polymer LM-200.

[0078] Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de hidróxi propiltrimônio de guar, cujos exemplos específicos incluem a série Jaguar disponível comercialmente junto a Rhone-Poulenc Incorporated e a série N-Hance disponível comercialmente junto a Aqualon Division of Hercules, Inc. Outros polímeros catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário, alguns exemplos dos quais são descritos na Patente US N° 3.962.418, cuja descrição é aqui incorporada, a título de referência. Outros polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de celulose eterificada, goma guar e amido, alguns exemplos dos quais são descritos na Patente US N° 3.958.581, cuja descrição é aqui incorporada, a título de referência. Quando utilizados, os polímeros catiônicos da presente invenção são ou solúveis na composição ou solúveis em uma fase de coacervado complexo na composição, formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo detersivo aniônico, anfotérico e/ou zwitteriônico descrito acima. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído per lauril dimetil amônio referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis junto a Amerchol Corp.

[0079] Técnicas para a análise da formação de coacervados complexos são conhecidas no estado da técnica. Por exemplo, análises microscópicas das composições, em qualquer estágio escolhido da diluição, podem ser utilizadas para identificar se uma fase de coacervado foi formada. Essa fase de coacervado será identificável como uma fase emulsifiçada adicional na composição. O uso de corantes pode auxiliar na distinção da fase de coacervado de outras fases insolúveis dispersas na composição.

PARTÍCULAS DISPERSAS

[0080] A composição da presente invenção pode conter partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar ao menos 0,025% em peso, com mais preferência ao menos 0,05%, ainda com mais preferência ao menos 0,1%, ainda com mais preferência ainda ao menos 0,25%, e com muito mais preferência ainda ao menos 0,5% em peso das partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar não mais que cerca de 20%, em peso das partículas dispersas, com mais preferência não mais que cerca de 10%, ainda com mais preferência não mais que 5%, com mais preferência ainda não mais que 3% e com maior preferência ainda não mais que 2% em peso das partículas dispersas.

POLÍMEROS NÃO-IÔNICOS

[0081] Polialquileno glicóis com um peso molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção. São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral: [0082] em que R95 é selecionado a partir do grupo formado por H, metila ou misturas dos mesmos. Os polímeros de polietileno glicol aqui utilizáveis são PEG-2M (também conhecido como Polyox WSR® N-10, que está disponível junto à Union Carbide e como PEG-2.000); PEG-5M (também conhecido como Polyox WSR® N-35 e Polyox WSR® N-80, disponível junto à Union Carbide e como PEG-5.000 e Polietileno Glicol 300.000); PEG-7M (também conhecido como Polyox WSR® N-750 disponível junto à Union Carbide); PEG-9M (também conhecido como Polyox WSR® N-3333 disponível junto à Union Carbide); e PEG-14 M (também conhecido como Polyox WSR® N-3000 disponível junto à Union Carbide).

AGENTES CONDICIONADORES

[0083] Agentes condicionadores incluem qualquer material que é utilizado para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Em composições para tratamento dos cabelos, agentes condicionadores adequados são aqueles que proporcionam um ou mais benefícios em relação ao brilho, maciez, penteabilidade, propriedades anti-estáticas, manuseio a úmido, danos, maneabilidade, corpo e oleosidade. Os agentes condicionadores úteis para as composições da presente invenção tipicamente consistem em um liquido insolúvel em água, dispersível em água e não-volátil, que forma partículas líquidas emulsifiçadas ou que são solubilizadas pelas micelas de tensoativo, no componente tensoativo detersivo aniônico (acima descritos). Os agentes condicionadores adequados ao uso na composição são aqueles caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinacaes destes, ou aqueles agentes condicionadores que de outro modo formam partículas líquidas, dispersas na matriz de tensoativo aquoso da presente invenção. Tais agentes condicionadores devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[0084] A concentração do agente condicionador na composição deve ser suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, conforme será evidente para o elemento versado na técnica. Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agente condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares.

1. SILICONES

[0085] O agente condicionador das composições da presente invenção é, de preferência, um agente condicionador a base de silicone insolúvel. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem consistir em silicone volátil, silicone não-volátil ou combinações dessas substâncias. São preferenciais os agentes condicionadores à base de silicone não-volátil. Se estiverem presentes silicones voláteis, este fato terá sido tipicamente incidental a seu uso como solvente ou veículo para formas comercialmente disponíveis de ingredientes à base de materiais de silicone não-volátil, como gomas e resinas de silicone. As partículas do agente condicionador a base de silicone podem conter um agente condicionador à base de fluido de silicone e também outros ingredientes, como uma resina de silicone para melhorar a eficiência de deposição do fluido de silicone ou acentuar o brilho dos cabelos.

[0086] A concentração do agente de condicionamento de silicone situa-se tipicamente na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não-limitadores de agente de condicionamento de silicone adequados, e agentes de suspensão opcionais para o silicone, são descritos na Renovação de Patente U.S. N° 34.584, Patente US N° 5.104.646 e Patente US N° 5.106.609, cujas descrições são aqui incorporadas, a titulo de referência. Os agentes condicionadores à base de silicone para uso nas composições da presente invenção têm, de preferência, uma viscosidade, conforme medida a 25 °C, de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 de centistokes ("csk"), com mais preferência de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 csk, com mais preferência ainda de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 csk e, com a máxima preferência, de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 csk.

[0087] As partículas de agente de condicionamento de silicone dispersas têm tipicamente um diâmetro médio da partícula volumétrico na faixa de cerca de Ο,ΟΙμπι a cerca de 50pm. Para a aplicação de partículas pequenas ao cabelo, os diâmetros médios de partícula volumétricos são tipicamente de cerca de Ο,ΟΙμπι a cerca de 4μπι, de preferência de cerca de Ο,ΟΙμπι a cerca de 2μπι, com mais preferência de cerca de Ο,ΟΙμπι a cerca de 0,5μπι Para a aplicação de partículas maiores ao cabelo, os diâmetros médios de partícula volumétricos são tipicamente de cerca de 5pm a cerca de 125pm, de preferência de cerca de 10pm a cerca de 90pm, com mais preferência de cerca de 15pm a cerca de 70pm, ainda com mais preferência de cerca de 20pm a cerca de 50μηη.

[0088] O material base sobre silicones, incluindo seções que discutem os fluidos de silicone, gomas e resinas, bem como a fabricação de silicones, são encontrados na Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a ed., pág. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), aqui incorporado, a titulo de referência.

A. ÓLEOS DE SILICONE

[0089] Os fluidos de silicone incluem óleos de silicone, que são materiais de silicone fluido com uma viscosidade, conforme medida a 25 °C, inferior a 1.000.000 csk, de preferência de cerca de 5 csk a cerca de 1.000.000 csk e, com mais preferência, de cerca de 100 csk a cerca de 600.000 csk. Os óleos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolimero de poliéter siloxano e misturas dessas substâncias. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone insolúveis e não-voláteis com propriedades de condicionamento dos cabelos.

[0090] Os óleos de silicone incluem polialquil ou poliaril siloxanos que são de acordo com a seguinte Fórmula (I): [0091] em que R é de preferência alquila ou alquenila, ou arila alifática, R pode ser substituído ou não-substituído, e x é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. Os grupos R adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a: alcóxi, ariloxi, alcarila, arilalquila, arilalquenila, alcamino e grupos alifáticos eter-substituídos, hidróxila-substituídos e halogênio-substituídos e arila. Os grupos R adeguados incluem também aminas catiônicas e grupos de amônio guaternário.

[0092] Os substituintes alguila e alquenila preferenciais são alquilas e alquenilas de C~ a C , com mais preferência de C~ a 0^ e, com mais preferência, de C~ a C . As porções alifáticas de outros grupos contendo alquila, alquenila ou alquinila (como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ter cadeias lineares ou ramificadas, e são de preferência de C-_ a C5, com mais preferência de C-. a 04, com mais preferência ainda de Ci a C3 e, com a máxima preferência, de Ci a C2. Conforme discutido acima, os substituintes R também podem conter funcionalidades amino como, por exemplo, grupos alcamino que podem ser aminas primárias, secundárias, terciárias ou amônio quaternário.

Estes incluem os grupos mono, di e tri-alquil amino e alcóxi amino, sendo que o comprimento de cadeia da porção alifatica é, de preferência, conforme descrito na presente invenção.

B. AMINO SILICONES E SILICONES CATIÔNICOS

[0093] Os fluidos de silicone catiônicos adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, aqueles que se conformam a general fórmula (II): (RxJaGj-a-SÍ- (-OSiG2)r~ (-OSÍGb (Ri) 2-b)m'0-SÍG3.a (Ri) α [0094] em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci--C8, de preferência metila, a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência 0, b é 0 ou 1, de preferência 1, n é um numero de 0 a 1.999, de preferência de 49 a 499, m é um numero inteiro de 1 a 2.000, de preferência de 1 a 10, a soma de n e m é um numero de 1 a 2.000, de preferência de 50 a 500, R: é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH■ 1., sendo que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado a partir dos seguintes grupos: [0095] em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Ci a cerca de C2o, e A” é um ion haleto.

[0096] Um silicone catiônico especialmente preferencial que corresponde à fórmula (II) é o polímero conhecido como "trimetilsililamodimeticona", que é mostrado abaixo na fórmula (III) : [0097] Outros polímeros catiônicos de silicone que podem ser usados nas composições da presente invenção são representados pela fórmula geral (IV): [0098] sendo que R3 é um radical hidrocarboneto monovalente de Ci a Ci8, de preferência um radical alquila ou alquenila, como metila; R4 é um radical hidrocarboneto, de preferência um radical alquileno Ci a Ci8 ou um radical alquileno oxi Cio a Ci8, com mais preferência um radical alquileno oxi Ci a C8; Q é um ion haleto, de preferência cloreto; r é um valor médio estatístico de 2 a 20, de preferência de 2 a 8; sé um valor médio estatístico de 20 a 200, de preferência de 20 a 50. Um polímero preferencial dessa classe é conhecido como UCARE SILICONE ALE 56®, disponível junto á Union Carbide.

C. GOMAS DE SILICONE

[0099] Outros fluidos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção são as gomas de silicone insolúveis. Essas gomas são materiasis de poliorganossiloxano que têm uma viscosidade, conforme medida a 25 °C, igual ou superior a 1.000.000 csk. As gomas de silicone são descritas na Patente US N° 4.152.416, Noll e Walter, Chemistry and Technology of New York: Academic Press (1968), e em General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76, todos os quais são aqui incorporados, a título de referência. Alguns exemplos não-limitadores específicos de gomas de silicone para uso nas composições da presente invenção incluem polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenila siloxano) (metil vinil siloxano) e misturas dessas substâncias .

D. SILICONES COM ALTO ÍNDICE DE REFRAÇÃO

[0100] Outros agentes condicionadores à base de fluidos de silicone insolúveis não-voláteis que são adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como "silicones com alto índice de retração", tendo um índice de refração de ao menos cerca de 1,46, de preferência ao menos cerca de 1,48, com mais preferência ao menos cerca de 1,52 e, com mais preferência, ao menos cerca de 1,55. O índice de refração do fluido de polissiloxano é, geralmente, inferior a cerca de 1,70, tipicamente inferior a cerca de 1,60. Neste contexto, o "fluido" de polissiloxano inclui tanto óleos como gomas.

[0101] O fluido de polisiloxano com alto índice de refração inclui aqueles representados pela fórmula geral (I) acima, bem como polisiloxanos cíclicos como aqueles representados pela fórmula (V) abaixo: [0102] sendo que R é conforme definido acima, e n é um número de cerca de 3 a cerca de 7, de preferência de cerca de 3 a cerca de 5.

[0103] Os fluidos de polisiloxano com índice de refração elevado contêm uma quantidade de substituintes de R que contêm arila suficiente para aumentar o indice de refração ao nível desejado, que está aqui descrito. Adicionalmente, R e n precisam ser selecionados de modo que o material seja não-volátil.

[0104] Os substituintes que contém arila incluem aqueles que contém anéis de arila aliciclicos e heterocíclicos de cinco e seis membros e aqueles que contêm anéis de cinco ou seis membros fundidos. Os próprios aneis de arila podem ser substituídos ou não-substituídos.

[0105] Geralmente, os fluidos de polisiloxano com índice de refração elevado terão um grau de substituintes que contém arila de ao menos cerca de 15%, de preferência ao menos cerca de 20%, com mais preferência ao menos cerca de 25%, ainda com mais preferência ao menos cerca de 35%, e até mesmo com mais preferência ao menos cerca de 50%. Tipicamente, o grau de substituição de arila sera inferior a cerca de 90%, mais geralmente inferior a cerca de 85%, de preferência de cerca de 55% a cerca de 80%.

[0106] Os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração preferenciais têm uma combinação de substituintes de fenila ou de derivados de fenila (com mais preferência, fenila) com substituintes de alquila, de preferência alquila C1--C4 (com mais preferência, metila), hidróxi, ou alquilamino C1-C4 (especialmente -R-1NHR2NH2, sendo que cada um de R1 e R2 é, independentemente, alquila, alquenila e/ou alcóxi C1-C3) .

[0107] Quando silicones com alto índice de refração são utilizados nas composições da presente invenção, são de preferência utilizados em solução com um agente difusor, como uma resina de silicone ou um tensoativo, de modo a reduzir a tensão superficial o suficiente para acentuar a difusão e, assim, acentuar o brilho (em seguida a secagem) dos cabelos tratados com as composições.

[0108] Os fluidos de silicone adequados para uso nas composições da presente invenção são apresentados na Patente US N° 2.826.551, patente US N° 3.964.500, patente US N° 4.364.837, Patente Britânica n° 849.433, e Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), todos os quais são aqui incorporados, a título de referência.

E. RESINAS DE SILICONE

[0109] Resinas de silicone podem ser incluídas no agente condicionador à base de silicone das composições da presente invenção. Tais resinas são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzida por meio da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com silanos monofuncionais, difuncionais ou ambos, durante a manufatura da resina de silicone.

[0110] Materiais de silicone e, particularmente, resinas de silicone, podem convenientemente ser identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfico conhecido dos elementos versados na técnica como nomenclatura "MDTQ". Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença das várias unidades de monômeros de siloxano que o compõem. Em resumo, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH3) 3SiO0,5, D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH3)SiOi,5 e Q denota a unidade quadra ou tetrafuncional Si02. Os símbolos de unidade plicados (por exemplo, M' , D' , T' e Q' ) denotam substituintes outros que não a metila, e precisam ser especificamente definidos para cada ocorrência.

[0111] Resinas de silicone preferenciais para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a resinas MQ, MT, MTQ, MDT e MDTQ. Metila é um substituinte preferencial para silicone. Resinas de silicone especialmente preferenciais são as resinas MQ, sendo que a razao M:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina de silicone é de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.

[0112] A razao de peso entre o fluido de silicone não-volátil, com um índice de refração abaixo de 1,46, e o componente de resina de silicone, quando utilizado, situa-se de preferência na faixa de cerca de 4:1 a cerca de 400:1, com mais preferência de cerca de 9:1 a cerca de 200:1 e, com a máxima preferência, de cerca de 19:1 a cerca de 100:1, particularmente quando o componente de fluido de silicone é um fluido de polidimetil siloxano ou uma mistura de fluido de polidimetil siloxano e goma de polidimetil siloxano, conforme descrito na presente invenção. À medida que a resina de silicone forma parte da mesma fase nas composições da presente invenção que o fluido de silicone, isto é, o ativo condicionador, a soma de fluido e resina precisa ser incluída na determinação do nível de agente condicionador à base de silicone na composição.

2. ÓLEOS CONDICIONADORES ORGÂNICOS

[0113] O componente condicionador das composições da presente invenção também pode conter de cerca de 0,05% a cerca de 3%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1.5%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1%, de ao menos um óleo condicionados orgânico como agente condicionador, tanto sozinho quanto em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones (aqui descritos).

A. ÓLEOS DE HIDROCARBONETO

[0114] Os óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agentes condicionadores nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, óleos de hidrocarboneto tendo ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), inclusive polímeros e misturas dessas substâncias. Óleos de hidrocarboneto de cadeia linear são, de preferência, de cerca de C12 a cerca de C19. Óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, contém tipicamente mais de 19 átomos de carbono.

[0115] Alguns exemplos não-limitadores específicos desses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas dessas substâncias. Também podem ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com maiores comprimentos de cadeia, exemplos dos quais incluem alcanos altamente ramificado, saturados ou insaturados, como os isômeros substituídos por permetila, por exemplo, os isômeros substituídos por permetila de hexadecano e eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metil undecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metil nonano, disponíveis junto a Permetil Corporation. Polímeros de hidrocarboneto, como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferencial é o polibuteno, como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é o L-14 polibuteno, disponível junto à Amoco Chemical Corporation. A concentração de tais óleos de hidrocarboneto na composição situa-se de preferência na faixa de cerca de 0, 05% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5%, e ainda com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1%, em peso da composição.

POLIOLEFINAS

[0116] Os óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições da presente invenção podem incluir também poliolefinas líquidas, com mais preferência poli-a-olefinas líquidas e, com mais preferência, poli-a-olefinas liquidas hidrogenadas. As poliolefinas para uso na presente invenção são preparadas por meio da polimerização de monômeros olefinicos de C4 a cerca de C14 e, de preferência, de cerca de Ce a cerca de C12.

[0117] Alguns exemplos não-limitadores de monômeros olefinicos para uso no preparo das poliolefinas liquidas da presente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1- tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-1-penteno e misturas dessas substâncias. Também são adequadas para o preparo das poliolefina liquidas as matérias primas ou efluentes de refinaria contendo olefinas. Os monômeros de olefina hidrogenada α incluem, mas não se limitam a: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradeceno, bem como misturas dessas substâncias.

C.ESTERES GRAXOS

[0118] Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, ésteres graxos com ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias hicrocarbila derivadas de ácidos graxos ou de álcoois (por exemplo mono-ésteres, ésteres de álcool poliidrico e ésteres de ácido di- e tricarboxílico). Os radicais hicrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações etóxi ou de éter, etc.).

[0119] Exemplos específicos de ésteres graxos preferenciais incluem, mas não se limitam a: isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

[0120] Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres de ácido mono-carboxílico com fórmula geral R'COOR, sendo que R' e R são radicais alquila ou alquenila, e a soma dos átomos de carbono em R' e R é ao menos 10 e de preferência ao menos 22.

[0121] Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são di e tri-alquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxilicos, como ésteres de ácido dicarboxilico C4 a C8 (por exemplo ésteres Ci a C22, de preferência Ci a Cõ, de ácido succinico, ácido glutárico e ácido adipico). Alguns exemplos não-limitadores específicos de di- e tri-alquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxilicos incluem estearato de isocetila esteariol, adipato de diisopropila e citrato de triestearila.

[0122] Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poliídrico. Esses ésteres de álcool poliídrico incluem ésteres de alquileno glicol, como etileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, dietileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, polietileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, propileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol 2000 monoestearato, propileno glicol monoestearato etoxilado, gliceril ésteres de ácido mono- e di-graxo, poliglicerol ésteres de ácido poligraxo, gliceril monoestearato etoxilado, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno glicol diestaerato, polióxi etileno éster de ácido graxo de poliol, sorbitan ésteres de ácido graxo, e polióxi etileno sorbitan ésteres de ácido graxo.

[0123] Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são glicerideos, incluindo, mas não se limitando a, mono, di e triglicerideos, de preferência di- e triglicerideos e, com mais preferência, triglicerideos. Para uso nas composições aqui descritas, os glicerideos são de preferência mono, di e triésteres de glicerol, e ácidos carboxilicos de cadeia longa, como ácidos carboxilicos de Ci0 a C22 · Uma variedade desses tipos de materiais pode ser obtida a partir de gorduras e óleos vegetais e animais, como óleo de ricino, óleo de açafrão, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de figado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de babaçu, óleo de gergelim, lanolina e óleo de soja. Os óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a, trioleina e triestearina glicerila dilaurato.

[0124] Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres graxos sintéticos insolúlveis em água. Alguns ésteres sintéticos preferenciais conformam à fórmula geral (VI): [0125] em que R1 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C7 a Cg, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado, n é um número inteiro positivo com de 2 a 4, de preferência 3, e Y é alquila, alquenila, hidróxi ou carbóxi alquila ou alquenila substituída, com cerca de 2 a cerca de 20 átomos de carbono, de preferência de cerca de 3 a cerca de 14 átomos de carbono. Outros ésteres sintéticos preferenciais conformam-se a fórmula geral (VII): [0126] sendo que R2 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila Cg a Cio, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado, e n e Y são conforme definido acima na fórmula (VII).

[0127] Alguns exemplos não-limitadores específicos de ésteres graxos sintéticos adequados para uso nas composições da presente invenção são: P-43 (C8-Ci0 triester de trimetilol propano), MCP-684 (tetra:ester de 3,3 dietanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (C8-Ci0 diéster de ácido adípico), todos eles disponíveis junto à Mobil Chemical Company.

3. OUTROS AGENTES CONDICIONADORES

[0128] Também são adequados para uso nas composições da presente invenção os agentes condicionadores descritos pela Procter & Gamble Company nas patentes US n°s 5.674.478 e 5.750.122, ambas as quais são aqui incorporadas em sua totalidade por referência. São também adequados ao uso na presente invenção os agentes condicionadores descritos nas Patentes US n°s 4.529.586 (Clairol), 4.507.280 (Clairol) , 4.663.158 (Clairol), 4.197.865 (LOreal), 4.217.914 (LOreal), 4.381.919 (LOreal) e 4.422.853 (L'Oreal), cujas descrições são aqui incorporadas, a título de referência.

ATIVOS ANTI-CASPA

[0129] As composições da presente invenção também podem conter um agente anticaspa. Alguns exemplos não-limitadores adequados de particulados anti-caspa incluem: sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, bem como misturas dessas substâncias. São preferenciais os sais de piridinotiona. Tais particulados anti-caspa devem ser fisica e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

SAIS DE PIRIDINOTIONA

[0130] Os agentes anti-caspa particulados a base de piridinotiona, especialmente os sais de l-hidróxi-2-piridinotiona, são agentes anti-caspa particulados altamente preferenciais para uso nas composições da presente invenção. A concentração de agente anti-caspa particulado a base de piridinotiona situa-se tipicamente na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3%, com mais preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2%. Os sais de piridinotiona preferenciais incluem aqueles formados de metais pesados como zinco, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio, de preferência zinco, com mais preferência, o sal de zinco de l-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como "zinco piridina tiona" ou "ZPT"), com mais preferência, sais de l-hidróxi-2-piridinotiona na forma de partícula de plaqueta, em que as partículas tem um tamanho médio de até cerca de 20μ, de preferência até cerca de 5μ, com mais preferência, até cerca de 2,5μ. Sais formados a partir de outros cátions, como sódio, também podem ser adequados. Os agentes anti-caspa de piridina tiona são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.809.971, patente US n° 3.236.733, patente US n° 3.753.196, patente US n° 3.761.418, patente US n° 4.345.080, patente US n° 4.323.683, patente US n° 4.379.753 e patente US n° 4.470.982, todas as quais são aqui incorporadas, a título de referência. Observa-se que, quando o ZPT é utilizado como o agente anti-caspa particulado nas composições de xampu da presente invenção, o crescimento ou recrescimento dos cabelos pode ser estimulado, regulado ou ambos, ou que a queda de cabelos pode ser reduzida ou inibida, ou que os cabelos possam parecer mais espessos ou mais volumosos.

[0131] Outros Ativos Microbicidas - Em adição ao ativo anti-caspa selecionado a partir de sais metálicos polivalentes de piritiona, a presente invenção também pode incluir um ou mais ativos fungicidas ou microbicidas em adição aos ativos de sal metálico de piritiona. Os ativos microbicidas adequados incluem alcatrão de hulha, enxofre, ungüento de Whitfield, tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais de metal, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de uréia, griseofulvina, 8-hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafine), óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, vermelho de tomilho, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinoquiitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticase, iodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, e combinações dessas substâncias. Os microbicidas preferenciais incluem itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio e alcatrão de hulha.

AZÓIS

[0132] Os microbicidas a base de azol incluem os imidazóis como benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol e tiazol, e triazóis como terconazol e itraconazol, bem como combinações dessas substâncias. Quando presente na composição, o ativo microbicida a base de azol é utilizado em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3% e, com mais preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso da composição. É especialmente preferêncial, para uso na presente invenção, o cetoconazol.

SULFETO DE SELÊNIO

[0133] O sulfeto de selênio é um agente anti- caspa particulado adequado ao uso nas composições microbicidas da presente invenção, e suas concentrações eficazes situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2,5%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 1,5%. O sulfeto de selênio é geralmente considerado um composto que tem um mol de selênio e dois moles de enxofre, embora possa também ser uma estrutura cíclica de acordo com a fórmula geral SexSy, sendo que x + y = 8. Os diâmetros médios de partícula para o sulfeto de selênio são, tipicamente, inferiores a 151pm, conforme medido por dispositivo de difração de luz laser (por exemplo, o instrumento Malvern 3600), de preferência inferior a 10 pm. Os compostos de sulfeto de selênio são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.694.668, patente US n° 3.152.046, patente US n° 4.089.945 e patente US n° 4.885.107, cujas descrições são aqui incorporadas, a título de referência.

ENXOFRE

[0134] O enxofre pode também ser utilizado como um agente particulado microbicida/anti-caspa nas composições microbicidas da presente invenção. Concentrações eficazes do enxofre particulado situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 2% a cerca de 4%.

AGENTES QUERATOLÍTICOS

[0135] A presente invenção pode conter, ainda, um ou mais agentes queratolíticos, como o ácido salicilico.

[0136] Os ativos microbicidas adicionais da presente invenção podem incluir extratos de melaleuca (árvore de chá) e carvão vegetal. A presente invenção pode conter também combinações de ativos microbicidas. Estas podem ser combinações de octopirox e zinco piritiona, de alcatrão de pinho e enxofre, de ácido salicilico e zinco piritiona, de octopirox e climbazol, e de ácido salicilico e octopirox, bem como misturas dessas combinacaes.

UMECTANTE

[0137] As composições da presente invenção podem conter um umectante. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em álcoois poliidricos, polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quando utilizados na presente invenção, são de preferência usados em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso da composição e, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5%.

[0138] Álcoois poliidricos aqui utilizáveis incluem glicerina, sorbitol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, glicose etoxilada 1, 2-hexano diol, hexano triol, dipropileno glicol, eritritol, trehalose, diglicerina, xilitol, maltitol, maltose, glicose, frutose, sulfato sódico de condroitina, hialuronato de sódio, adenosina fosfato de sódio, lactato de sadio, carbonato de pirrolidona, glicosamina, ciclodextrina e misturas dessas substâncias.

[0139] Os polímeros não-iônicos alcoxilados soúveis em água aqui utilizáveis incluem polietileno glicóis e polipropileno glicóis com um peso molecular de até cerca de 1.000 como aqueles com nomes CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 e misturas dessas substâncias.

AGENTE DE SUSPENSÃO

[0140] As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um agente de suspensão a concentrações eficazes para suspender materiais insolúveis em água de forma dispersa nas composições, ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações são de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, em peso das composições.

[0141] Os agentes de suspensão aqui utilizáveis incluem polímeros aniônicos e polímeros não-iônicos. São também utilizáveis, na presente invenção, os polímeros de vinila como polímeros de ácido acrílico reticulado sob o nome CTFA Carbomer, derivados de celulose e polímeros de celulose modificada, como metil celulose, etil celulose, hidróxi etil 20 celulose, hidróxi propil metil celulose, nitrocelulose, sulfato sódico de celulose, carboximetil celulose sódica, celulose cristalina, pó de celulose, polivinil pirrolidona, álcool polivinílico, goma guar, hidróxi propila goma guar, goma de xantana, goma arábica, tragacanto, galactana, goma de algaroba, goma de caraia, carragenina, pectina, agar, semente de melão (Cydonia oblonga Mill), amido (arroz, milho, batata, trigo), colóides de algas (extrato de algas), polímeros microbiólogicos como dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros baseados em amido, como carboximetil amido, metil hidróxi propil amido, polímeros baseados em ácido algínico, como alginato de sódio, propileno glicol ésteres de ácido algínico, polímeros de acrilato, como poliacrilato de sódio, polietil acrilato, poliacrilamida, polietileno imina, e materiais inorgânicos solúveis em água, como bentonita, silicato de alumínio e magnósio, laponita, hectorita e ácido silícico anidro.

[0142] Os modificadores de viscosidade disponíveis comercialmente altamente utilizáveis na invenção incluem carbômeros com nomes comerciais Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 e Carbopol 981, todos disponíveis junto a B. F. Goodrich Company, acrilatos/copolímero de metacrilato estearet-20 com nome comercial ACRYSOL 22 disponíveis junto a Rohm and Hass, nonoxinil hidróxi etil celulose com nome comercial AMERCELL POLYMER HM-1500 disponível junto á Amerchol, metil celulose com nome comercial BENECEL, hidróxi etil celulose com nome comercial NATROSOL, hidróxi propil celulose com nome comercial KLUCEL, cetil hidróxi etil celulose com nome comercial POLYSURF 67, todos fornecidos pela Hercules, polímeros à base de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com nomes comerciais CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs e UCON FLUIDS, todos fornecidos pela Amerchol.

[0143] Outros agentes de suspensão opcionais incluem agentes de suspensão cristalinos que podem ser categorizados como derivados de acila, óxidos de amina de cadeia longa e misturas dessas substâncias. Esses agentes de suspensão são descritos na patente US n° 4.741.855, cuja descrição é aqui incorporada, a título de referência. Esses agentes de suspensão preferenciais incluem etileno glicol ésteres de ácidos graxos, de preferência tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. São mais preferenciais os estearatos de etileno glicol, tanto mono como diestaerato, mas particularmente o diestaerato contendo menos que cerca de 7% do monoestearato. Outros agentes de suspensão adequados incluem alcanol amidas de ácidos graxos, de preferência contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 16 a 18 átomos de carbono, e os exemplos preferenciais destes incluem monoetanol amida esteárica, dietanol amida esteárica, monoisopropanol amida esteárica e estearato de monoetanol amida. Outros derivados de acila de cadeia longa incluem ésteres de cadeia longa de ácidos graxos de cadeia longa (por exemplo, estearato de estearila, palmitato de cetila, etc.), ésteres de cadeia longa de alcanol amidas de cadeia longa (por exemplo, diestearato de dietanol amida de estearamida, estearato de monoetanol amida de estearamida) e ésteres de glicerila (por exemplo, diestaerato de glicerila, triidróxi estearina, tribeenina) um exemplo comercial do qual é Thixin R disponível junto a Rheox, Inc. Os derivados de acila de cadeia longa, os ésteres de etileno glicol de ácidos carboxílicos de cadeia longa, os óxidos de amina de cadeia longa, e as alcanol amidas de ácidos carboxílicos de cadeia longa, além dos materiais preferenciais listados acima, podem ser utilizados como agentes de suspensão.

[0144] Outros derivados de acila de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem N,N-diidrocarbila amido ácido benzóico e seus sais solúveis (por exemplo, Na, K), partícularmente espécies N,N-di(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 e ácido amido benzóico de sebo desta família, que estão disponíveis comercialmente junto a Stepan Company (Northfield, 111., E.U.A.).

[0145] Exemplos de óxidos de amina de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem óxidos de alquil dimetil amina, por exempla, óxido de estearil dimetilamina.

[0146] Outros agentes de suspensão adequados incluem aminas primárias com uma porção de alquila graxa contendo ao menos cerca de 16 átomos de carbono, e cujos exemplos incluem palmitamina ou estearamina, e aminas secundárias tendo duas porções de alquila graxa, cada uma com ao menos cerca de 12 átomos de carbono e cujos exemplos incluem dipalmitoilamina ou di(sebo hidrogenado)amina. Ainda outros agentes de suspensão adequados incluem amida di(sebo hidrogenado)ácido ftálico, e copolimero reticulado de anidrido maléico-metil vinil éter.

OUTROS COMPONENTES OPCIONAIS

[0147] As composições da presente invenção podem conter também vitaminas e aminoácidos como: vitaminas solúveis em água como vitamina Bl, B2, B6, B12, C, ácido pantotênico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina, e seus derivados, aminoácidos solúveis em água como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seus sais, vitaminas insolúveis em água como vitamina A, D, E, e seus derivados, aminoácidos insolúveis em água como tirosina, triptamina e seus sais.

[0148] As composições da presente invenção podem conter também materiais de pigmento como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, carotenóide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalocianina, cores botânicas, naturais, incluindo: componentes solúveis em água como os que têm nomes C.I. As composições da presente invenção podem conter também agentes microbicidas que são úteis como biocidas cosméticos e agentes anti-caspa incluindo: componentes solúveis em água como piroctona olamina, componentes insolúveis em água como 3,4,4'- tricloro carbanilida (triclosan), tricloro carban e zinco piritiona.

[0149] As composições da presente invenção podem conter também agentes quelantes.

MÉTODO DE USO

[0150] As composições de xampu da presente invenção são utilizadas de forma convencional para limpeza do cabelo ou da pele e para conferir uma deposição intensificada de silicone e outros benefícios da presente invenção. Uma quantidade eficaz da composição para limpeza do cabelo ou da pele é aplicada ao cabelo ou à pele que tenha sido de preferência molhada com água, e então enxaguada. Tais quantidades eficazes estão, geralmente, na faixa de cerca de lg a cerca de 50g, de preferência cerca de lg a cerca de 20g. A aplicação aos cabelos tipicamente inclui a esfregação da composição nos cabelos de forma que a maior parte, ou todo o cabelo entre em contato com a composição. Estas etapas podem ser repetidas tantas vezes quantas forem desejadas para obter-se a limpeza e o benefício de deposição de partículas desejados.

[0151] Os silicones da presente invenção podem ser também úteis em uma composição para condicionamento dos cabelos, que pode dispensar qualquer tensoativo detersivo ou exigir um nível menor de tensoativo detersivo do que aquele necessário para uma composição de xampu.

[0152] Os exemplos a seguir descrevem e demonstram, com mais detalhes, as modalidades preferenciais no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins de ilustração e não devem ser considerados como limitações da presente invenção, uma vez que são possíveis muitas variações da mesma, sem que se desvie de seu caráter ou escopo.

EXEMPLOS

[0153] As composições de xampu ilustradas nos exemplos a seguir mostram modalidades específicas das composições de xampu da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espirito e do escopo desta invenção. Estas modalidades exemplificadas da composição de xampu da presente invenção propiciam benefícios intensificados de condicionamento ao cabelo.

[0154] As composições de xampu ilustradas nos exemplos a seguir são preparadas por meio de métodos de formulação e misturação convencionais, com um exemplo desses métodos mostrado mais adiante neste documento. Todas as quantidades exemplificadas são mostradas em termos de porcentagem de peso e excluem materiais secundários como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares, exceto onde indicado em contrário.

[0155] As composições ilustradas nos exemplos foram preparadas da maneira a seguir (todas as porcentagens são baseadas no peso, exceto onde indicado em contrário).

[0156] Para cada uma das composições, 6 a 9% de sulfato de amônio lauret-3, óleo P43, óleo PureSyn6, polímeros catiônicos, 0 a 1,5% de xileno sulfonato de amônio e 0 a 5% de água foram adicionados a um tanque misturador com camisa e aquecidos até cerca de 74 °C com agitação para formar uma solução. Ácido cítrico, citrato de sódio, benzoato de sódio, EDTA dissódico, cocamida MEA e 0,6 a 0,9% de álcool cetílico foram adicionados ao tanque e então dispersados. Diestearato de etileno glicol (EGDS) foi então adicionado ao tanque misturador e derretido. Depois do EGDS ficar bem disperso (cerca de 10 minutos), um conservante foi adicionado e misturado na solução de tensoativo. Essa mistura foi passada através de um trocador de calor onde foi resfriada até cerca de 35°C e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado dessa etapa de resfriamento, o diestearato de etileno glicol cristalizou-se para formar uma rede cristalina no produto.

[0157] Separadamente, cerca de 20% da água foram aquecidos até cerca de 74 °C e o restante de álcool cetilico, álcool estearilico e tensoativo catiônico foram adicionados. Após a incorporação, essa mistura foi passada através de um trocador de calor onde foi resfriada até cerca de 35°C. Como resultado dessa etapa de resfriamento, os álcoois graxos e o tensoativo cristalizaram-se para formar uma rede de gel cristalino.

[0158] Essas duas pré-misturas são misturadas uma na outra e o restante dos tensoativos, perfume, dimeticona, cloreto de sódio ou xileno sulfonato de amônio para o ajuste da viscosidade e o restante da água foram adicionados com agitaçãoo intensa para assegurar uma mistura homogênea.

[0159] As viscosidades preferenciais situam-se na faixa de cerca de 5.000 a cerca de 9.000 centipoise a 27 °C (medido por um viscosimetro Wells-Brookfield modelo RVTDCP usando um cone e placa CP-41 a 2/s em 3 minutos). (1) Polymer KG3OM disponível junto à Amerchol/Dow Chemical (2) Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (3) Polycare 133 disponível junto à Rhodia (4) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (5) DC1664 disponível junto à Dow Corning Silicones (6) Varisoft BT-85 disponível junto à Degussa (7) Varisoft 300 disponível junto à Degussa (8) Varisoft TA 100 disponível junto à Degussa (9) Óleo P43 disponível junto à Exxon/Mobil Chemical (10) Puresyn 6 disponível junto à Exxon/Mobil Chemical (11) DC 2-1865 disponível junto à Dow Corning [0160] A deposição de álcool graxo desses produtos é medida pelo tratamento de uma mecha de cabelo com 3 ciclos (2 etapas de formação de espuma/enxágue por ciclo, 0,1 g de xampu/g de cabelo em cada etapa de formação de espuma/enxágue) com o xampu. Quatro mechas foram tratadas com cada xampu. As mechas foram então extraídas com solvente e o nível de álcool graxo adsorvido medido pela análise cromatográfica gasosa acoplada à espectrometria de massa dos extratos. A dita composição deposita entre 20 a 600 partes por milhão de álcool graxo conforme o método aqui descrito.

[0161] A deposição de tensoativo catiônico desses produtos é medida pelo tratamento de uma mecha de cabelo com 3 ciclos (2 etapas de formação de espuma/enxágue por ciclo, 0,1 g de xampu/g de cabelo em cada etapa de formação de espuma/enxágue) com o xampu. Quatro mechas foram tratadas com cada xampu. As mechas foram então extraídas com solvente e o nível de tensoativo catiônico adsorvido medido pela análise cromatográfica gasosa acoplada à espectrometria de massa dos extratos. A dita composição deposita entre 20 a 600 partes por milhão de tensoativo catiônico, preferivelmente entre 50 e 100 partes por milhão de tensoativo catiônico conforme o método aqui descrito.

[0162] Deve-se entender que os exemplos e modalidades aqui descritos tem propósito meramente ilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serão sugeridas a um elemento versado na técnica, sem que se desvie do escopo da presente invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (12)

1. Composição de xampu, caracterizada por compreender: a) uma rede de gel de álcool graxo compreendendo: i) de 0,05% a 14% em peso de álcool graxo; ii) um agente tensoativo, em que o dito agente tensoativo é um tensoativo catiônico ou um tensoativo aniônico; iii) em que a razão de álcool graxo para agente tensoativo na rede de gel de álcool graxo é de 1:1 a 40:1; b) de 5 a 50% em peso de um tensoativo detersivo, em que o dito tensoativo detersivo compreende um tensoativo aniônico ou anfotérico ou zwitteriônico ou uma combinação dos mesmos; em que o dito tensoativo aniônico é selecionado a partir do grupo consistindo de lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerideo sulfato de sódio láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e suas combinações; em que o dito tensoativo anfotérico ou zwitteriônico é selecionado a partir do grupo consistindo de betainas, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato, e suas misturas; e c) de 20,0% a 90% em peso de um veiculo aquoso.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por conter adicionalmente um auxiliar de deposição.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o auxiliar de deposição ser um polímero catiônico.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por o dito polímero catiônico ter um peso molecular de 10.000 a 10.000.000 e uma densidade de carga de 0,9 meq/g a 7,0 meq/g.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dita rede de gel de álcool graxo estar presente em uma quantidade de 0,05% em peso a 14 % em peso.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dita rede de gel de álcool graxo compreender de 1% em peso a 10% em peso de álcool graxo.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dita rede de gel de álcool graxo ser formada usando-se um agente tensoativo catiônico.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por o dito agente tensoativo catiônico ser selecionado a partir do grupo formado por quatêrnio-8, quatêrnio-14, quatêrnio-18, metosulfato de quatêrnio-18, quatêrnio-24, cloreto de beenil trimetil amônio, cloreto de cetrimônio, cloreto de diestearildimônio, cloreto de dicetil dimetil amônio e suas misturas.

9. Método para tratamento de cabelo, caracterizado por incluir a administração de uma quantidade segura e eficaz da composição conforme definida na reivindicação 1.

10. Processo para a preparação de uma composição de limpeza, caracterizado por incluir: a) a combinação de um álcool graxo e um agente tensoativo em uma pré-mistura a uma temperatura suficiente para permitir a partição do agente tensoativo no álcool graxo, b) o resfriamento da mistura abaixo da temperatura de fusão de cadeia da pré-mistura para formar uma rede de gel, c) a adição da rede de gel a um tensoativo detersivo em um veiculo aquoso para formar uma composição de limpeza.

11. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por o agente tensoativo da etapa a) ser selecionado a partir do grupo consistindo de quatêrnio-8, quatêrnio-14, quatêrnio-18, quatêrnio-18 metosulfato, quatêrnio-24, cloreto de beenil trimetil amônio, bem como suas misturas.

12. Composição de xampu caracterizada por ser preparada de acordo com o processo conforme definido na reivindicação 10.