CN100531705C - 包含凝胶网络的洗发剂 - Google Patents

Abstract

本发明的组合物涉及改善的洗发剂组合物，所述组合物含有约5至约50%重量的去污表面活性剂，至少约0.05%重量的脂肪醇凝胶网络和至少约20.0%重量的含水载体。

Description

包含凝胶网络的洗发剂

发明领域

本发明涉及包含脂肪醇凝胶网络的毛发清洁洗发剂。

发明背景

由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的毛发会变脏。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的毛发需要经常清洗。

洗发剂通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。毛发变干后，由于除去了毛发的天然油脂以及其它天然调理和保湿成分，毛发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，干燥后毛发会留下更多量的静电，会影响梳理并导致通常称为“飞散的毛发”的状况。

已经开发了各种缓解这些洗发后问题的方法。这些方法包括从在使用洗发剂之后使用毛发调理剂如免洗型和洗去型产品，到试图用一种产品同时清洁和调理毛发的毛发调理洗发剂。

为了提供在清洁洗发剂基础上的毛发调理有益效果，人们已建议了多种调理活性物质。然而，许多这些活性物质的缺点在于其使毛发具有脏污感或涂层感并影响洗发剂清洁功效。

已知洗发剂组合物中凝聚层的形成对于提供毛发调理有益效果是有利的。使用阳离子聚合物以形成凝聚层在本领域是已知的，如在PCT出版物WO93/08787和WO95/01152中。然而，这些洗发剂组合物有利于递送湿毛发调理效果，但不能递送令人满意的干毛发平滑感觉。

基于前文所述，需要这样一种调理洗发剂，其能够对干毛发提供改善的调理有益效果，同时既不影响清洁功效，也不在它干燥时对毛发提供负面感觉。具体地讲，存在这样的需求，即当毛发干燥时向其提供长效保湿感觉、平滑感觉和整理性控制而不使毛发感觉油腻，以及当毛发湿润时提供柔软性和易梳理性。

没有任何现有技术能提供本发明全部的优点和有益效果。

发明概述

本发明涉及洗发剂组合物，所述组合物包含：

a)约5％至约50％重量的去污表面活性剂，

b)至少约0.05％重量的脂肪醇凝胶网络，和

c)至少约20.0％重量的含水载体。

本发明还涉及使用该洗发剂组合物的方法。

用于制备清洁组合物的方法，所述方法包括：

a)在高于脂肪醇熔点的温度下，混合0.05％重量至14％重量的脂肪醇和阳离子表面活性剂，形成预混物，其中所述脂肪醇与阳离子表面活性剂的重量比为1:1至40:1，

b)将所述预混物冷却至低于预混物的链熔融温度而形成固体结晶的凝胶网络，以及

c)将所述固体结晶的凝胶网络加入5％至50％重量的去污表面活性剂和至少20.0％重量的含水载体中以形成清洁组合物。

对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。

发明详述

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。

本发明的洗发剂组合物包含去污表面活性剂、脂肪醇凝胶网络和含水载体。这些基本组分的每一种，以及优选的或任选的组分，将在下文中详细地描述。

除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。有关所列成分的所有重量均为基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。

除非另外指明，本发明中所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。

本文所用术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。

本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由基本成分和本发明所述的限制条件以及任何附加的或任选的成分、组分、步骤或本发明所描述的限制条件组成。

本文所用术语“聚合物”应包括由一种类型的单体或两种(即共聚物)或更多种类型的单体聚合而制得的物质。

本文所用术语“适于涂敷于人类毛发”是指所述组合物或其组分适用于与人类毛发及头皮和皮肤接触而无不当毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。

本文所用术语“水溶性的”是指本组合物中材料溶于水。通常，25℃时物质应以按水溶液的重量计0.1％、优选以1％、更优选以5％、最优选以15％的浓度溶解于水。

所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。

A.去污表面活性剂

本发明组合物包含去污表面活性剂。包含去污表面活性剂组分以为组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂组分又包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这样的表面活性剂应与本文所述的基本组分物理和化学相容，或不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

用于本文组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供所需的清洁和起泡效果，并且按组合物重量计，通常为约5％至约50％、优选约8％至约30％、更优选约10％至约25％、甚至更优选约12％至约22％。

适用于组合物中的优选阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的化学式ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_XSO₃M，其中R为具有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x为值为1至10的整数，且M为阳离子，如铵、链烷醇胺，如三乙醇胺，一价的金属，如钠和钾，和多价金属阳离子，如镁和钙。

在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8至约18个碳原子、更优选约10至约16个碳原子、甚至更优选约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐典型地可制成环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物。醇可以为合成的或可得自油脂，如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和来源自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这种醇与约0至约10、优选约2至约5、更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且每摩尔醇具有例如平均约3摩尔环氧乙烷的所得分子种类的混合物被硫酸化和中和。

其它合适的阴离子去污表面活性剂为符合化学式[R¹-SO₃-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R¹为具有约8至约24个碳原子、优选约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为上文所述的阳离子。

其它合适的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中，其描述引入本发明以供参考。

适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。

其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、烯烃原料的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中，其描述引入本发明以供参考。

适用于该组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合化学式

其中R¹为具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R²为具有约1至约3个碳原子、优选1个碳原子的低级烷基，M为如上文所述的水-溶性阳离子。

用于该组合物的优选阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠以及它们的组合。

适用于本文组合物中的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。上述两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5％至约20％、优选为约1％至约10％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中，其描述引入本发明以供参考。

适用于组合物中的两性去污表面活性剂是本领域熟知的，并且包括广泛地被描述为脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐以及它们的混合物。

适用于本发明组合物的两性离子去污表面活性剂在本领域是为人所熟知的，并包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱为优选的。

本发明组合物可进一步包括附加的表面活性剂，与本发明如上所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学和物理地与本发明组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。

其它阴离子的、两性离子的、两性的或任选的适用于本发明组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的Emulsifiers andDetergents，1989年鉴，M.C.Publishing Co.出版，和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中，其描述引入本发明以供参考。

B.脂肪醇凝胶网络

脂肪醇凝胶网络已用于化妆品霜膏和毛发调理剂多年。通过将脂肪醇和表面活性剂以1:1至40:1(优选2:1至20:1，更优选3:1至10:1)的比例混合形成这些凝胶网络。凝胶网络的形成涉及将脂肪醇在含有表面活性剂的水里的分散体加热至高于脂肪醇熔点的温度。在混合过程中，脂肪醇熔融，使表面活性剂分配到脂肪醇小滴中。表面活性剂将水和它一起带入脂肪醇中。这使各向同性的脂肪醇液滴变成液体结晶相液滴。当混合物被冷却至链熔融温度以下时，液体结晶相转变成固体结晶的凝胶网络。凝胶网络有助于化妆品霜膏和毛发调理剂的稳定有益效果。此外，他们为毛发调理剂递送调理感觉的有益效果。

脂肪醇按重量计优选以约0.05％至约14％、更优选约1％至约10％、并且更优选约6％至约8％的含量包含于组合物中。

可用于本发明的脂肪醇为具有约10至约40个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子、并且更优选约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可以为直链或支链醇，并且可以为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的鲸蜡醇和硬脂醇混合物为优选的实施方案。

可用的表面活性剂包括上述的阴离子、两性离子和两性表面活性剂。其它可用的表面活性剂包括阳离子和非离子表面活性剂。阳离子表面活性剂中，可用于本发明的为符合通式(XI)的那些：

其中至少一个R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴选自8至30个碳原子的脂族基团或具有等于约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基，剩余的R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴独立地选自1至约22个碳原子的脂族基团或具有等于约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基；X为成盐阴离子如选自卤素、(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸盐和烷基磺酸盐基的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及其它基团如氨基。较长链脂族基团，如，约12个碳原子或更多的那些，可以为饱和的或不饱和的。优选的是当R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴独立地选自C₁至约C₂₂支链或直链的烷基或链烯基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括CTFA名称为如下的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24以及它们的混合物。

在通式(XI)的阳离子表面活性剂当中，优选的是那些分子中包含至少一个具有至少16个碳原子烷基链的表面活性剂。这种优选阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda，以及以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei，十六烷基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350购自NikkoChemicals，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，双十六烷基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/花生基)二甲基氯化铵，双二十二烷基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苯甲基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸十四烷酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基可乐氨基(colamino)甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。

胺适于作为阳离子表面活性剂。伯、仲和叔脂肪胺也是可用的。尤其可用的是具有约12至约22个碳原子烷基的叔酰氨基胺。示例的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还可用的是二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(含5摩尔环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺、异硬脂酰酰胺基丙基二甲胺、油酰氨基丙基二甲胺、可可氨基丙基二甲胺(cocamidopropyldimethylamine)和二十烷基二十二烷基胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。

这些胺也可与酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文的胺优选用任何酸部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:3、更优选地约1:0.4至约1:2。

更优选的阳离子表面活性剂为叔胺或季铵。更优选的阳离子表面活性剂为单烷基或链烯基酰氨基胺、单烷基或链烯基铵盐、二烷基铵盐、PEG(n)烷基胺或它们的任何组合。阳离子烷基或链烯基的链长为约10和约40个碳原子之间的支链或直链，优选约12和约22个碳原子，更优选约16和约18个碳原子。

阳离子表面活性剂包含按毛发护理组合物的重量计约0.2％至约5％之间，优选按毛发护理组合物重量计约0.5％和约4％之间，更优选按毛发护理组合物重量计约1％和约3％之间。

可用于本发明中的非离子去污表面活性剂包括那些被广泛定义为由氧化亚烷基团(本身亲水的)与本身可为脂族或烷基芳族的有机疏水化合物缩合而产生的化合物。优选的非离子去污表面活性剂种类的实例是：

1.烷基酚的聚氧化乙烯缩合产物，例如烷基中直链或支链构型中含有约6至约20个碳原子的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的存在的含量等于每摩尔烷基酚约10至约60摩尔环氧乙烷。

2.由环氧乙烷与从氧化丙烯与乙二胺产品反应获得的产物缩合衍生的那些成分。

3.直链或支链构型中含有约8至约18个碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物，如具有每摩尔椰子醇约为10至约30摩尔环氧乙烷的椰子醇环氧乙烷缩合产物，该椰子醇部分具有约10至约14个碳原子。

4.具有下列通式的长链叔胺氧化物：

R₁R₂R₃N->O

其中R₁包括约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基，约0至约10个环氧乙烷基团，和约0至约1个甘油基；并且R₂和R₃包含约1至约3个碳原子和约0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头是半极性键的常规表示。

5.具有下列通式的长链叔膦氧化物：

RR′R＂P->O

其中R包含烷基、链烯基或一羟基烷基基团，它们在链长度上具有约8至约18个碳原子，约0至约10个环氧乙烷基团以及0至约1个甘油基，并且R′和R＂各自为含有约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基。

6.长链二烷基亚砜，它含有一个具有约1至约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)和一个长链疏水链，该疏水链包括含有约8至约20个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基，约0至约10个环氧乙烷基团和0至约1个甘油基。

7.烷基多糖(APS)表面活性剂，例如烷基多苷。这类表面活性剂描述于1986年1月21公布Llenado的美国专利4,565,647，引入本文以供参考，该文献公开了APS表面活性剂，它具有约6至约30个碳原子的疏水基团和多糖(如聚葡萄糖苷)作为亲水基团。任选地，可以有一个聚亚烷基氧化物基团加入该疏水的和亲水的部分。该烷基(即疏水部分)可以为饱和或不饱和的、支链的或非支链的、并且为未取代的或取代的(例如带有羟基或环)。

8.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，例如具有式R(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH的那些，式中n为约5至约200、优选为约20至约100，并且R为具有约8至约20个碳原子的脂肪族烃基。

在优选的实施方案中，凝胶网络由鲸蜡醇、硬脂醇的混合物和阳离子和/或阴离子表面活性剂制成。

C.含水载体

本发明组合物典型地呈可倾倒的液体形式(在环境条件下)。因此组合物应典型包含含水载体，按组合物重量计，其以约20％至约95％，优选地约60％至约85％的量存在。含水载体可包括水，或水与有机溶剂的易混溶的混合物，但优选地包括水和最少或浓度不大的有机溶剂，除了另外作为其它必要或任选组分的微量组分附带地掺入组合物中的那些。

附加组分

本发明组合物还可包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本文所述基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。这样的任选组分的各自的浓度按组合物重量计可为约0.001％至约10％。

用于该组合物的任选组分的非限制性实施例包括阳离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、去头屑剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。

沉积助剂

本发明的洗发剂组合物可包含沉积助剂。包含沉积助剂以有效地提高前述脂肪醇凝胶网络组分的沉积。沉积助剂可包含任何可提高脂肪醇凝胶网络从洗发剂中沉积到毛发和/或头皮上的物质。优选地，沉积助剂为阳离子聚合物。该沉积助剂应该是与本发明所述基本组分在物理和化学上相容的，或者不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。洗发剂组合物中沉积助剂的浓度应足以有效提高脂肪醇凝胶网络组分的沉积，并且按洗发剂组合物重量计典型为从约0.05％至约5％，优选约0.075％至约2.5％，更优选约0.1％至约1.0％。

阳离子聚合物

本发明组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度按组合物重量计，典型地为约0.05％至约3％、优选地约0.075％至约2.0％、更优选地约0.1％至约1.0％。优选的阳离子聚合物的阳离子电荷密度至少为约0.9meq/gm、优选至少为约1.2meq/gm、更优选至少为约1.5meq/gm，而且优选小于约7meq/gm、更优选小于约5meq/gm，通常使用该组合物的pH值范围为约3至约9、优选地为约4至约8。本文所用术语聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物分子量的比率。这种合适的阳离子聚合物的平均分子量通常将为约10,000至1千万，优选地约50,000至约5百万，更优地选为约100,000至约3百万。

用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯、仲或叔胺(优选仲或叔)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH。任何阴离子反离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该反离子与组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。

这种聚合物的非限制性实施例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(CTFA，Washington，D.C.(1982))，其描述引入本发明以供参考。

合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。

用于包括在本发明组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。

其它合适的用于组合物的阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(如盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、梳妆用品和香料协会“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)内分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺及其组合物。这些优选的单体符合下式：

其中R¹为氢、甲基或乙基；每个R²、R³和R⁴独立地为氢或具有约1至约8个碳原子、优选约1至约5个碳原子、更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为具有约1至约8，优选约1至约4的整数值；X为反离子。连接到R²、R³和R⁴上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选季铵，其中每个R²、R³和R⁴为烷基，其非限制性实施例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购于Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。还优选的是上述阳离子单体与非离子单体的共聚物，使得总共聚物的电荷密度为约2.0至约4.5meq/gm。

其它适用于组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合下式的那些：

其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合物；R¹、R²和R³独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高达约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子总数(即R¹、R²和R³中碳原子数之和)优选地为约20或更少；且X为上文所述阴离子反离子。

优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应得的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以他们的聚合物LR、JR和KG系列聚合物购于Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物的聚合季铵盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐24。这些物质以商品名Polymer LM-200购于Amerchol Corp.。

其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括可商购自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和可商购自Hercules，Inc.Aqualon分公司的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚，其一些实施例描述于美国专利3,962,418中，其描述引入本发明以供参考。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素共聚物、瓜耳胶和淀粉，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中，其描述引入本发明以供参考。当使用时，本发明的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层是由本发明上述的阳离子聚合物和阴离子的、两性的和/或两性离子的去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合物凝聚层也能通过组合物中的其它荷电物质形成。

用于分析复合物凝聚层形成的技术是本领域已知的。例如，在任何选定稀释阶段的组合物的微观分析可被应用以确认凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。

分散颗粒

本发明组合物可包含分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计至少0.025％、更优选至少0.05％、还更优选至少0.1％、甚至更优选至少0.25％、还更优选至少0.5％的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不多于约20％、更优选不多于10％、还更优选不多于5％、甚至更优选不多于3％、还更优选不多于2％的分散颗粒。

非离子聚合物

分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。有用的是具有如下通式的那些：

其中R⁹⁵选自H、甲基以及它们的混合物。用于本发明的聚亚烷基二醇为PEG-2M(也称为Polyox 

N-10，并且以PEG-2,000购于UnionCarbide)；PEG-5M(也称为Polyox 

N-35和Polyox N-80，并且以PEG-5,000和聚亚烷基二醇300,000购于Union Carbide)；PEG-7M(也称为Polyox 

N-750购于Union Carbide)；PEG-9M(也称为Polyox N-3333购于Union Carbide)；和PEG-14M(也称为

N-3000购于Union Carbide)。

调理剂

调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，合适的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果包括光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物的调理剂典型地包括水不溶性的、水可分散的、非挥发性的液体，在本发明描述的阴离子去污表面活性剂组分中形成乳化的液体颗粒或被表面活性剂胶束增溶。用于组合物的合适的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本发明表面活性剂含水基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。这种调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

组合物中的调理剂的浓度应该足以提供期望的有益调理效果，且这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。这样的浓度可依照调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、其它组分的类型和浓度和其它类似的因素而改变。

1.硅氧烷

本发明组合物的调理剂优选不溶的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。

硅氧烷调理剂的浓度典型地为按组合物的重量计约0.01％至约10％、优选约0.1％至约8％、更优选约0.1％至约5％、最优选约0.2％至约3％。合适的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷的悬浮剂的非限制性实施例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中，其描述引入本发明以供参考。用于本发明组合物的硅氧烷调理剂在25℃下测得的粘度优选地为约20至约2,000,000厘沲、更优选地为约1,000至约1,800,000厘沲、甚至更优选为约50,000至约1,500,000厘沲、最优选地为约100,000至约1,500,000厘沲。

分散的硅氧烷调理剂颗粒典型具有约0.01μm至约50μm的体积平均颗粒直径。对于涂敷于毛发的小颗粒，体积平均颗粒直径典型地为约0.01μm至约4μm、优选约0.01μm至约2μm、更优选约0.01μm至约0.5μm。对于涂敷于毛发上的大颗粒，体积平均颗粒直径典型地从约5μm至约125μm，优选约10μm至约90μm，更优选约15μm至约70μm，更优选约20μm至约50μm。

关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷制造的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)，引入本文以供参考。

a.硅油

聚硅氧烷流体包括硅氧烷油是可流动的硅氧烷原料，其在25℃下测量的粘度低于1,000,000厘沲，优选为约5厘沲至约1,000,000厘沲，更优选为约100厘沲至约600,000厘沲。用于本发明组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可使用其它具有毛发调理性质的不溶性非挥发性硅氧烷液体。

硅油包括符合下列化学式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：

其中R为脂基，优选烷基或链烯基，或芳基，R可为取代的或未取代的，并且x为1至约8,000的整数。适用于本发明组合物的R基团包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。

优选的烷基和链烯基取代基为C₁至C₅、更优选C₁至C₄、更优选C₁至C₂的烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以为直链或支链，并优选C₁至C₅、更优选C₁至C₄、甚至更优选C₁至C₃、更优选C₁至C₂。如上所讨论，R取代基也可包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以为伯、仲或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如本文所述。

b.氨基和阳离子硅氧烷

适用于本发明组合物的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(II)的那些：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a

其中G为氢、苯基、羟基或C₁-C₈的烷基，优选甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选0；b为0或1，优选1；n为0至1,999的数，优选49至499；m为1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和为1至2,000的数，优选50至500；R₁为符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，且L选自下列基团：

-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂

-N(R₂)₂

-N(R₂)₃A^-

-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A^-

其中R₂为氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C₁至约C₂₀的烷基，并且A^-为卤离子。

符合式(II)的尤其优选的阳离子硅氧烷为称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下化学式(III)所示：

可用于本发明组合物的其它硅氧烷阳离子聚合物用通式(IV)表示：

其中R³为C₁至C₁₈的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C₁至C₁₈的亚烷基或C₁₀至C₁₈的亚烷氧基、更优选C₁至C₈的亚烷氧基；Q^-为卤离子，优选氯离子；r为2至20，优选2至8的平均统计值；s为20至200，优选20至50的平均统计值。这类的优选的聚合物称为UCARESILICONE ALE 56^TM，得自Union Carbide。

c.硅橡胶纯胶料

适用于本发明组合物的其它聚硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃测得的粘度大于或等于1,000,000厘沲。硅氧烷树胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的Chemistry andTechnology of Silicones，New York：Academic Press(1968)；和General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中，所有文献均引入本发明以供参考。可用于本发明组合物中具体的硅橡胶纯胶料的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。

d.高折射率硅氧烷

适用于本发明组合物的其它非挥发性、不溶硅氧烷液体调理剂是称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46、优选至少约1.48、更优选至少约1.52、更优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷液体的折射率将通常低于约1.70、典型地低于约1.60。在上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。

高折射率聚硅氧烷液体包括如上通式(I)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如以下化学式(V)表示的那些：

其中R如上所定义，且n为约3至约7的数，优选约3至约5。

高折射率聚硅氧烷液体包含的包含芳基-R取代基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，必须选择R和n以使该物质是非挥发性的。

包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。

通常，高折射率聚硅氧烷液体将具有至少约15％、优选至少约20％、更优选至少约25％、甚至更优选至少约35％、更优选至少约50％的包含芳基的取代基程度。典型地，芳基取代度将低于约90％、更一般低于约85％、优选为约55％至约80％。

优选的高折射率聚硅氧烷液体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C₁-C₄的烷基(更优选甲基)、羟基或C₁-C₄的烷基氨基(尤其是-R¹NHR²NH2，其中每个R¹和R²独立地为C₁-C₃的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。

当高折射率硅氧烷被用于本发明组合物时，它们优选在含有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中使用，以充分地降低表面张力来提高铺展，和因此增强用该组合物处理的毛发的光泽(干燥之后)。

适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433，和SiliconCompounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)中，所有这些引入本发明以供参考。

e.硅氧烷树脂

硅氧烷树脂可包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能化硅烷与一官能的或二官能的或两种硅烷掺合而引入。

具体地讲，硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被指认。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D代表二官能单元(CH₃)₂SiO；T代表三官能单元(CH₃)SiO_1.5；Q代表季或四官能单元SiO₂。单元符号的撇号(例如M′、D′、T′和Q′)表示除甲基之外的取代基，并且每次出现必须具体定义。

用于本发明组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基为优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂为MQ树脂，其中M:Q的比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0，且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。

折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷液体与硅氧烷树脂组分(当使用时)的重量比率优选为约4:1至约400:1、更优选约9:1至约200:1、更优选约19:1至约100:1，尤其是当聚硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。因为硅氧烷树脂在本发明的组合物中形成与聚硅氧烷流体，即调理活性物质相同的相的一部分，在确定组合物中硅氧烷调理剂含量时，流体和树脂的总和应该被包括在内。

2.有机调理油

本发明组合物的调理组分还包括按组合物重量计约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(如本文所述)联合使用。

a.烃油

适用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油优选为约C₁₂至约C₁₉。支链烃油，包括烃聚合物，典型应包含大于19个碳原子。

这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如高甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物为聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质为L-14聚丁烯，得自Amoco Chemical Corporation。在组合物中这些烃油的浓度，以组合物重量计，优选为约0.05％至约20％，更优选为约0.08％至约1.5％，并且甚至更优选为约0.1％至约1％。

b.聚烯烃

用于本发明组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化液体聚-α-烯烃。用于本发明的聚烯烃通过C₄至约C₁₄、优选约C₆至约C₁₂的烯烃单体的聚合反应来制备。

用于制备本发明之聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。

c.脂肪族酯

其它适用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。

优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。

适宜用于本发明组合物的其它脂肪族酯为具有通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R为烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子的总数至少为10，优选至少为22。

其它适用于本发明组合物的脂肪族酯还是羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C₄至C₈的二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C₁至C₂₂的酯，优选C₁至C₆的酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。

其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。

还有其它适用于本发明组合物的脂肪族酯为甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。对于用于本文所述组合物中，甘油酯优选为长链羧酸如C₁₀至C₂₂羧酸和甘油的一酯、二酯和三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。

适用于本发明组合物的其它脂肪族酯为水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合通式(VI)：

其中R¹为C₇至C₉的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基，优选饱和烷基，更优选饱和、直链烷基；n为值为2至4的正整数，优选3；且Y为烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，其具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子。其他优选的合成酯符合通式(VII)：

其中R²为C₈至C₁₀的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基；优选饱和烷基，更优选饱和直链烷基；n和Y如上面的式(VII)所定义。

适用于本发明组合物的合成脂肪族酯的具体非限制性实施例包括：P-43(三羟甲基丙烷的C₈-C₁₀三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C₈-C₁₀二酯)，均购于Mobil Chemical Company。

3.其它调理剂

也适用于本文组合物的是描述于Procter & Gamble Company的美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂，两者均全文引入本文以供参考。也适用于本发明的是那些描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的调理剂，所有文献的描述均引入本文以供参考。

去头屑活性物质

本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实施例包括：吡啶硫酮盐、吡咯、一硫化硒、颗粒硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。

吡啶硫酮盐

吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度典型地为约0.1％至约4％、优选为约0.1％至约3％、最优选为约0.3％至约2％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌所形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，最优选小板颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中颗粒具有的平均尺寸为等于约20μ、优选等于约5μ、最优选等于约2.5μ。由其它阳离子如钠所形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂描述于，例如，美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753和美国专利4,470,982中，所有文献均引入本文作为参考。可以设想，当将ZPT用作本发明组合物中的去头屑剂颗粒时，毛发的生长或再生长可以得到促进或调节或两者，或者毛发损失可以降低或受到抑制，或者毛发将变厚或浓密。

其它抗微生物活性物质-除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可以在金属巯基吡啶氧化物盐活性物质的基础上进一步包括一种或多种杀真菌剂或抗微生物活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环已吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类，以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。

唑类

唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、氯咪巴唑、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟***(flutimazole)、异康唑、酮康唑、拉诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硫康唑硝酸盐、噻康唑、噻唑和***如特康唑和伊曲康唑以及它们的组合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按组合物重量计，为约0.01％至约5％、优选为约0.1％至约3％、且更优选为约0.3％至约2％。本发明尤其优选的是酮康唑。

硫化硒

硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度按组合物的重量计在约0.1％至约4％范围内，优选为约0.3％至约2.5％，更优选为约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式Se_xS_y的环状结构，其中x+y＝8。硫化硒的平均颗粒直径典型地低于15μm，由向前的激光散射装置测得(例如Malvern 3600仪器)，优选低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107中，所有文献均引入本文作为参考。

硫

硫也可以用作本发明抗微生物组合物的抗微生物/去头屑剂颗粒。颗粒硫的有效浓度按组合物重量计，典型地为约1％至约4％、优选地约2％至约4％。

角质层分离剂

本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。

本发明附加的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合及水杨酸和羟甲辛吡酮组合以及它们的混合物。

湿润剂

本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本发明时，润湿剂优选地以约0.1％至约20％、更优选以约0.5％至约5％的量使用，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。

可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精以及它们的混合物。

可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。

悬浮剂

本发明组合物还可包含悬浮剂，其浓度可有效将水不溶性物质以分散的形式悬浮在组合物中或有效调节组合物的粘度。这样的浓度按组合物重量计，为约0.1％至约10％，优选地为约0.3％至约5.0％。

可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、***胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶树脂、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无机水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。

本发明非常可用的市售粘度调节剂包括卡波姆，商品名为Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部购自于B.F.Goodrich Company；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物，商品名为ACRYSOL 22，得自Rohm & Hass；壬氧基羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，得自Amerchol；甲基纤维素，商品名为BENECEL；羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL；羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL；鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF 67，均由Herculus提供；环氧乙烷和/或环氧丙烷基聚合物，商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASR和UCON FLUIDS，均由Amerchol提供。

其它任选的悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中，其描述引入本发明以供参考。这些优选的悬浮剂包括优选地具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯，单酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺、优选地具有约16至约22个碳原子的、更优选地约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、三贝昂)，其可商购获得实施例是Thixin R，得自Rheox，Inc.。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺可作为悬浮剂使用。

适合作为悬浮剂使用的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这类的N，N-二(氢化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可商购自Stepan Company(Northfield，I11.，USA)。

作为悬浮剂使用的合适的长链胺氧化物的实施例包括烷基二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。

其它合适的悬浮剂包括具有至少16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个分别有至少12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。

其它任选组分

本发明组合物还可包含维生素和氨基酸，如：水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。

本发明的组合物还可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物性药材、天然颜料，包括：水溶性组分，如具有C.I.名称的那些。

本发明组合物还可包括抗微生物剂，其用作化妆品杀虫剂和去头屑剂，包括：水溶性组分如羟甲辛吡铜乙醇胺，水不溶性组分如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌。

本发明组合物还可包括螯合剂，如：

使用方法

本发明的洗发剂组合物以常规方式用于清洁毛发或皮肤，并提供强化的硅氧烷沉积以及本发明的其它有益效果。将有效量的用于清洁毛发和皮肤的组合物涂敷于毛发或皮肤，其优选地已被水润湿，然后漂洗掉。上述有效量通常为约1g至约50g，优选约1g至约20g。涂敷于毛发典型地包括揉搓组合物于毛发以使大部分或所有毛发与组合物接触。这些步骤可以按需要重复多次，以达到所需的清洁和颗粒沉积的有益效果。

本发明的硅氧烷也可用于毛发调理组合物，其可能不需要去污表面活性剂或比洗发剂组合物所需更低含量的去污表面活性剂。

下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了举例说明的目的，不应被解释为是对本发明的限定条件，因为在不背离其范围的条件下对其进行许多改变是可能的。

实施例

如下实施例中举例说明的洗发剂组合物举例说明了本发明洗发剂组合物的具体实施方案，但不是旨在对其进行限制。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明洗发剂组合物的这些示例的实施方案为毛发提供增强的调理有益效果。

如下实施例中举例说明的洗发剂组合物通过常规配制和混合方法制备，其实施例如下所述。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，并排除了微量组分，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。

实施例子中举例说明的组合物用下列方式制备(除非另有说明，所有百分比均基于重量)。

对每种组合物，将6％至9％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、P43油、PureSyn6油、阳离子聚合物、0％至1.5％的二甲苯磺酸铵和0％至5％的水加入有夹套的混合槽中，然后搅拌加热至约74℃形成溶液。将柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺MEA和0.6％至0.9％的鲸蜡醇加入槽中，并使之分散。然后加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)至混合容器中，并使之熔融。EGDS完全分散后(约10分钟后)，将防腐剂加入并混入表面活性剂溶液中。使该混合物通过热交换器，在热交换器中将其冷却到约35℃，并收集在成品罐中。该冷却步骤，造成该乙二醇二硬脂酸酯结晶，在产品中形成晶体网络结构。

单独将约20％的水加热至约74℃，然后将剩余的鲸蜡醇、硬脂醇和阳离子表面活性剂加入其中。加入之后，将该混合物通过热交换器，在热交换器中将其冷却到约35℃。由于这个冷却步骤，脂肪醇和表面活性剂结晶形成晶体凝胶网络。

将这两种预混物混合在一起，然后将剩余的表面活性剂、香料、聚二甲基硅氧烷、氯化钠或用于粘度调节的二甲苯磺酸铵和剩余的水加入，充分搅拌以确保得到均匀的混合物。

优选的粘度在27℃时为从约5000至约9000厘泊(用Wells-Brookfield型RVTDCP粘度计，使用CP-41锥和板于2/s测量3分钟)。

 

实施例组合物	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14
															月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00	11.70	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00
十二烷基硫酸铵	6.00	6.00	6.00	2.00	2.00	2.30	2.00	2.00	2.00	6.00	2.00	2.00	2.00	2.00
															椰油酰胺基丙基甜菜碱FB				2.00			2.00	2.00	2.00		2.00	2.00	2.00	2.00
月桂酰两性基乙酸钠				2.00			2.00	2.00	2.00		2.00	2.00	2.00	2.00
															椰油酰氨基丙酸					4.00	2.00

 

鲸蜡醇	1.600	1.300	1.300	1.300	1.300	1.300	1.300	1.300	1.300	1.600	1.30	1.300	1.300	1.300
															硬脂醇	1.25	1.25	1.25	1.25	1.25	1.25	1.00	1.00	1.00	1.25	1.25	1.00	1.00	1.00
椰油酰胺MEA	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80	0.80
															Polyquat 10(1)	0.50	0.50		0.50	0.50	0.50	0.50	0.50	0.50		0.50	0.50	0.50	0.50
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(2)										0.50
															聚甲基丙烯酸酰氨基丙基氯化三铵(3)			0.50
乙二醇二硬脂酸酯	1.50	1.50	0.75	1.50	1.50	1.50	0.75	1.50	1.50	1.50	1.50	0.75	0.75	0.75
															聚二甲基硅氧烷(4)	2.00	2.00	2.00							2.00
聚二甲基硅氧烷(5)				1.00	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00			2.00	2.00	2.00
															聚二甲基硅氧烷(11)											2.00
二十二烷基三甲基氯化铵(6)	0.55	0.55				0.55	0.50			0.55	0.55
															十六烷基三甲基氯化铵(7)			0.60					0.50
二硬脂基二甲基氯化铵(8)				0.50	0.60				0.50
															油酰氨基丙基二甲胺												0.55
异硬脂酰氨基丙基二甲胺													.55
															双十六烷基二甲基氯化铵														.55
Mobil P43合成油(9)	0.10									0.10
															Puresyn 6(MCP-1812)(10)	0.40			0.25		0.25	0.25		0.25	0.40	0.25	0.25	0.25	0.25
香料溶液	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70
															柠檬酸钠	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40
柠檬酸	0.04	0.40	0.40	0.40	0.04	0.04	0.40	0.04	0.04	0.04	0.40	0.40	0.40	0.40
															二甲苯磺酸铵				1.50			1.50	1.50	1.50		1.50	1.50	1.50	1.50
氯化钠	0.50	0.50	0.50		1.50	1.00				0.75
															水和微量组分(适量至100％)

(1)聚合物KG30M，购自Amerchol/Dow Chemical

(2)Jaguar C17，购自Rhodia

(3)Polycare 133，购自Rhodia

(4)Viscasil 330M，购自General Eleclric Silicones

(5)DC1664，购自Dow Corning Silicones

(6)Varisoft BT-85，购自Degussa

(7)Varisoft 300，购自Degussa

(8)Varisoft TA 100，购自Degussa

(9)P43油，购自Exxon/Mobil Chemical

(10)Puresyn 6，购自Exxon/Mobil Chemical

(11)DC 2-1865，购自Dow Corning

这些产品的脂肪醇沉积通过用洗发剂处理一簇毛发3个循环(每个循环2个起泡/漂洗步骤，每个起泡/漂洗步骤0.1gm洗发剂/gm毛发)来测量。用每种洗发剂处理四个发簇。然后用溶剂提取发簇，然后通过气相色谱-质谱分光光度分析提取物来测量吸附的阳离子表面活性剂的含量。

应该理解，本发明所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的情况下，本领域的专业人员可以对其进行各种改变和变化。

Claims (9)

1.洗发剂组合物，所述洗发剂组合物包含：

a)5％至50％重量的去污表面活性剂，

b)脂肪醇凝胶网络，所述的脂肪醇凝胶网络是分散在所述洗发剂组合物中的固体结晶的凝胶网络，其中所述脂肪醇凝胶网络如下形成：将脂肪醇在含有表面活性剂的水里的分散体加热至高于脂肪醇熔点的温度，以及将所得到的混合物冷却至低于脂肪醇的链熔融温度而形成固体结晶的凝胶网络，其中所述脂肪醇按重量计以0.05％至14％的含量包含于所述洗发剂组合物中，以及所述脂肪醇与所述表面活性剂的重量比为3:1至10:1，以及其中所述表面活性剂为阳离子表面活性剂，和

c)至少20.0％重量的含水载体。

2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物还包含沉积助剂，其中所述沉积助剂为阳离子聚合物。

3.如权利要求2所述的组合物，其中所述阳离子聚合物的分子量为10,000至10,000,000，并且电荷密度为0.9meq/gm至7.0meq/gm。

4.如权利要求1所述的组合物，其中所述脂肪醇凝胶网络的含量为1％重量至10％重量。

5.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂选自季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24、二十二烷基三甲基氯化铵，以及它们的混合物。

6.如权利要求1所述的组合物，其中所述脂肪醇凝胶网络包括一种或多种具有12-22个碳原子的脂肪醇。

7.通过施用安全有效量的如权利要求1所述的组合物来处理毛发的方法。

8.用于制备权利要求1的洗发剂组合物的方法，所述方法包括：

a)将脂肪醇在含有表面活性剂的水里的分散体加热至高于脂肪醇熔点的温度，其中所述脂肪醇按重量计以0.05％至14％的含量包含于所述组合物中，以及所述脂肪醇与所述表面活性剂的重量比为3:1至10:1，以及其中所述表面活性剂为阳离子表面活性剂，

b)将所得到的混合物冷却至低于脂肪醇的链熔融温度而形成固体结晶的凝胶网络，以及

c)将所述固体结晶的凝胶网络加入去污表面活性剂和含水载体中以形成清洁组合物。

9.如权利要求8所述的方法，其中步骤a)的表面活性剂选自季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24、二十二烷基三甲基氯化铵以及它们的混合物。