EA020213B1

EA020213B1 - Композиция кондиционирующего шампуня

Info

Publication number: EA020213B1
Application number: EA201071075A
Authority: EA
Inventors: Апируди Чучотирос; Колин Кристофер Дэвид Джайлс; Анучай Синсават
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2008-03-14
Filing date: 2009-03-05
Publication date: 2014-09-30
Also published as: BRPI0906216A2; EA201071075A1; CN101970053A; EP2249925B1; CN101970053B; US20110053818A1; TWI440471B; BRPI0906216B1; CA2718500A1; JP2011513453A; AU2009224785A1; AR070838A1; CA2718500C; AU2009224785B2; EP2249925A1; TW200944240A; KR20100126499A; KR101546558B1; US8153572B2; WO2009112420A1

Abstract

Водный кондиционирующий шампунь, содержащий очищающее поверхностно-активное вещество и кондиционирующую гелевую сетчатую структуру, где гелевая сетчатая структура содержит частицы, имеющие температуру плавления выше 70°С, и глицерилмоностеарат, причем кондиционирующая гелевая сетчатая структура получена путем плавления глицерилмоностеарата и частиц, представляющих собой гидрофобно модифицированную глину, с последующим добавлением к воде.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции кондиционирующего шампуня, обладающей улучшенной стабильностью.

Композиции, имеющие гелевую сетчатую структуру, известны специалистам и содержат структурированные масляные фазы, включающие кристаллический материал. Обычно такие гелевые сетчатые структуры диспергируют в водной очищающей фазе, что сообщает очищающей композиции, такой как шампунь, хорошие кондиционирующие свойства. Типичная композиция описана в заявке \¥О 2007/040571 (Р&С), где указывается, что в состав шампуня входят: (а) примерно от 5 до 50% одного или нескольких очищающих поверхностно-активных веществ от массы композиции шампуня, (Ь) дисперсная фаза гелевой сетчатой структуры, содержащая по массе композиции шампуня (ί) по меньшей мере примерно 0,05% одного или нескольких жирных амфифильных соединений; (ίί) по меньшей мере примерно 0,01% одного или нескольких вторичных поверхностно-активных веществ и (ш) воду; и (с) по меньшей мере примерно 20% водного носителя по массе композиции шампуня.

Несмотря на то, что такие композиции уже были описаны ранее, необходимость в получении более стабильных композиций кондиционирующего шампуня остается актуальной.

В соответствии с этим в первом своем аспекте настоящее изобретение относится к водному кондиционирующему шампуню, содержащему очищающее поверхностно-активное вещество и кондиционирующую гелевую сетчатую структуру, где гелевая сетчатая структура содержит частицы, имеющие температуру плавления выше 70°С, и глицерилмоностеарат, причем кондиционирующая гелевая сетчатая структура получена путем плавления глицерилмоностеарата и частиц, представляющих собой гидрофобно модифицированную глину, с последующим добавлением к воде.

Авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что кондиционирующие гелевые фазы или гелевые сетчатые структуры, содержащие частицы, являются более стабильными в присутствии глицерилмоностеарата.

Предпочтительными частицами являются частицы, имеющие температуру плавления выше 75°С.

Общее количество глицерилмоностеарата предпочтительно составляет от 0,01 до 20%, более предпочтительно от 0,1 до 10%, а наиболее предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% всей композиции.

Гелевая сетчатая структура образуется путем объединения компонентов при температуре, превышающей температуру плавления глицерилмоностеарата, в присутствии воды. В предпочтительном способе получения композиции глицерилмоностеарат расплавляют в воде, а затем добавляют вещество, состоящее из частиц. В более предпочтительном способе получения композиции также добавляют четвертичное аммониевое соединение, предпочтительно после добавления вещества, состоящего из частиц. В данном случае обычно продуцируется дисперсия капелек, содержащая жидкую и кристаллическую фазу. Совершенно очевидно, что гелевая сетчатая структура имеет другой компонент, такой как воду. В предпочтительных вариантах изобретения гелевая сетчатая структура при 25°С образует дисперсию, содержащую ламеллярную фазу Ьр.

Если гелевая сетчатая структура также включает четвертичное аммониевое соединение, то частицы также имеют температуру плавления, превышающую температуру плавления этого компонента. Обычно твердые частицы имеют неорганическую сердцевину, хотя они могут иметь поверхность, модифицированную органическими группами.

Предпочтительно указанные частицы имеют пластинчатую морфологию, либо они являются гидрофобными.

Термин пластинчатая морфология означает, что частицы имеют подобную пластинке форму, то есть, их длина в двух ортогональных направлениях значительно превышает длину в третьем ортогональном направлении. Обычно указанные частицы имеют длину и ширину, которые независимо по меньшей мере в 10 раз превышают их глубину, где термины длина, ширина и глубина относятся к трем ортогональным направлениям.

Подходящими частицами, имеющими пластинчатую морфологию, являются глины со слоистой структурой. Такие глины могут быть анионными или катионными, то есть они могут иметь суммарный заряд на своей поверхности, который является отрицательным или положительным соответственно.

Предпочтительными частицами, имеющими пластинчатую морфологию, являются анионные глины, такие как смектитовые глины.

Типичными смектитовыми глинами являются соединения, имеющие общую формулу Α1₂(8ί₂Ο₅)₂(ΟΗ)₂·ηΗ₂Ο, и соединения, имеющие общую формулу Μ§₃(δί₂Ο₅)₂(ΟΗ)₂·ηΗ₂Ο, и их производные, в которых, например, часть ионов алюминия заменена ионами магния или часть ионов магния заменена ионами лития, и/или где некоторые ионы гидроксила заменены ионами фторида, причем для уравновешивания общего заряда указанные производные могут содержать ион другого металла.

Конкретными примерами подходящих смектитовых глин являются монтмориллониты, волхонскоиты, нонтрониты, сапониты, бейделиты и саукониты, а в частности глины, имеющие ион щелочного или щелочно-земельного металла со структурой кристаллической решетки. Предпочтительными смектитовыми глинами являются монтмориллониты, нонтрониты, сапониты, бейделиты, саукониты и их смеси. Особенно предпочтительными являются монтмориллониты, например бентониты и гекториты, а особен

- 1 020213 но предпочтительными являются бентониты.

Особенно предпочтительными частицами, имеющими пластинчатую морфологию, являются анионные глины, модифицированные гидрофобными соединениями, а в частности бентонитовая глина, модифицированная гидрофобными соединениями.

Глины, модифицированные гидрофобными соединениями, обычно имеют органические катионы, замененные по меньшей мере частью неорганических ионов металла немодифицированной глины. Предпочтительные органические катионы, используемые для этой цели, содержат одну или несколько С₆Сз₀алкильных групп. Предпочтительной катионной группой является четвертичная аммониевая группа. Особенно предпочтительные органические катионы имеют две С₆-С₃₀алкильных группы, например:

дистеарилдиметиламмоний;

дицетилдиметиламмоний;

диметилди(гидрогенизированный животный жир)аммоний;

дицетилметилбензиламмоний;

дикокодиметиламмоний;

дибегенил/диарахидилдиметиламмоний; гидроксипропил-бис-стеариламмоний;

дибегенилдиметиламмоний; дибегенилметилбензиламмоний и димиристилдиметиламмоний.

Особенно предпочтительными материалами, состоящими из частиц и имеющими пластинчатую морфологию, являются бентонит Оиа1сгпц.1т-18. то есть, бентонит, модифицированный гидрофобным соединением, таким как катионы диметилди(гидрогенизированный животный жир)аммония, и бентонит Риа1егпшт-90, аналогичное соединение с двумя жирными цепями растительного происхождения. Примерами таких глин являются глины Т1ходе1 МР 100™ и Т1ходе1 МР 100У™ от §иб СИение. Другими аналогичными соединениями являются бентонит бензалкония Риа1егшит, гекторит Риа1егтит-18, бентонит стеаралкония, гекторит стеаралкония и гекторит бензиламмония на основе дигидрогенизированного животного жира.

Частицы, имеющие пластинчатую морфологию, должны иметь такой размер, который позволял бы предпочтительно по меньшей мере 50%, а более предпочтительно по меньшей мере 80% этих частиц проходить через сито в 90 мкм, такое как воздушное сито, обычно используемое специалистами.

Общее количество частиц предпочтительно составляет от 0,005 до 10%, более предпочтительно от 0,01 до 5%, а наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мас.% всей композиции.

Массовое отношение частиц, имеющих пластинчатую морфологию, к сложному эфиру жирной кислоты, составляет от 1:100 до 1:2, более предпочтительно от 1:50 до 1:5, а наиболее предпочтительно от 1:30 до 1:10.

Четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀, представляет собой предпочтительный компонент гелевой сетчатой структуры. В предпочтительных вариантах изобретения четвертичное аммониевое соединение имеет только одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀. Обычно одной углеродной цепью длиной С₁₂-С₃₀ является прямая (то есть, неразветвленная) углеводородная цепь.

Предпочтительно одна углеродная цепь длиной С₁₂-С₃₀ является насыщенной. Предпочтительно одной углеродной цепью длиной С₁₂-С₃₀ является цепь длиной С₁₂-С₂₂, а более предпочтительно цепь длиной С1₆-С₂₂. Для повышения стабильности геля одна углеродная цепь длиной С₁₂-С₃₀ предпочтительно имеет среднюю длину цепи в четыре атома углерода, а более предпочтительно в два атома углерода, где средняя длина цепи жирного спирта, также присутствующего в гелевой сетчатой структуре, составляет С₁₂-С₂₂.

Четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀, имеет три других углеродсодержащих заместителя, связанных с четвертичным атомом азота. Такими заместителями обычно являются Ц-Сдалкильные группы, а предпочтительно метильные и/или этильные группы, при этом наиболее предпочтительными являются метильные группы.

Наиболее предпочтительным четвертичным аммониевым соединением, имеющим по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С₁₂-С₃₀, является хлорид цетилтриметиламмония или хлорид бегенилтриметиламмония.

Общее количество четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀, если такое соединение присутствует в указанной композиции, составляет предпочтительно от 0,005 до 10%, более предпочтительно от 0,01 до 5%, а наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мас.% всей композиции.

Массовое отношение четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀, к частицам, имеющим пластинчатую морфологию, составляет предпочтительно от 1:10 до 10:1, более предпочтительно от 1:5 до 5:1, а наиболее предпочтительно от 1:2 до 2:1.

Молярное отношение четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀, к глицерилмоностеарату предпочтительно составляет от 1:100 до 5:1,

- 2 020213 более предпочтительно от 1:50 до 1:2, а наиболее предпочтительно от 1:30 до 1:10. Такие молярные отношения выполняются, в частности, в том случае, если четвертичное аммониевое соединение имеет только одну углеродную цепь длиной С1₂-С₃₀.

Предпочтительная вязкость композиций шампуня согласно изобретению составляет от 3000 до 9000 сП (мПа-с), более предпочтительная вязкость составляет от 5000 до 7000 сП (мПа-с), а наиболее предпочтительная вязкость составляет от 5500 до 6500 сП (мПа-с) при 30°С, как было измерено на вискозиметре Брукфильда, снабженном иглой КУТ номер 5, со скоростью измерения 20 об./мин.

Указанная композиция предпочтительно, содержит по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, а наиболее предпочтительно 75 мас.% воды.

Композиции кондиционирующего шампуня согласно изобретению содержат одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для наружного применения в целях ухода за волосами.

Примерами подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, сульфаты алкилового эфира, алкарилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкилового эфира, Ν-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты алкилового эфира и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, а в частности их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18, а предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Сульфаты алкилового эфира, сульфосукцинаты алкилового эфира, фосфаты алкилового эфира и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев на одну молекулу.

Типичными анионными очищающими поверхностно-активными веществами, используемыми в композициях шампуня согласно изобретению, являются олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, сульфат лаурилового эфира и натрия, сульфосукцинат лаурилового эфира и натрия, лаурилсульфат аммония, сульфат лаурилового эфира-аммония, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия, лауриловый эфир карбоновой кислоты и Ν-лаурилсаркозинат натрия.

Предпочтительными анионными очищающими поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, сульфат лаурилового эфира-натрия(п)ЕО, (где η равно 1-3), сульфосукцинат лаурилового эфира-натрия(п)ЕО, (где η равно 1-3), лаурилсульфат аммония, сульфат лаурилового эфирааммония(п)ЕО, (где η равно 1-3), кокоилизетионат натрия и лауриловый эфир карбоновой кислоты(п)ЕО (где п равно 10-20).

Подходящими могут быть также смеси любых вышеупомянутых анионных очищающих поверхностно-активных веществ.

Общее количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет в пределах от 0,5 до 45%, более предпочтительно от 1 до 30%, а наиболее предпочтительно от 5 до 20 мас.% всей композиции.

Дополнительным предпочтительным компонентом композиций кондиционирующего шампуня согласно изобретению является силиконовое масло.

Силиконовое масло, если оно используется, обычно присутствует в виде эмульгированных капелек, средний диаметр которых (И_3>2) составляет 4 мкм или менее. Средний диаметр капелек (И_3>2) предпочтительно составляет 1 мкм или менее, более предпочтительно 0,5 мкм или менее, а наиболее предпочтительно 0,25 мкм или менее.

Подходящим методом измерения среднего диаметра капелек (И_3>2) является метод лазерного рассеяния света, осуществляемый с использованием такого оборудования, как Макегп Ма51ег51/ег.

Силиконовое масло предпочтительно является нелетучим, то есть это означает, что давление его пара составляет менее 1000 Па при 25°С.

Подходящими силиконовыми маслами являются полидиорганосилоксаны, а в, частности полидиметилсилоксаны (диметиконы), полидиметилсилоксаны, имеющие гидроксильные концевые группы (диметиконолы), и полидиметилсилоксаны с функциональной аминогруппой (амодиметиконы).

Подходящие силиконы предпочтительно имеют молекулярную массу более чем 100000, а более предпочтительно более чем 250000.

Подходящие силиконы предпочтительно имеют кинематическую вязкость более 50000 сС (мм²-с^-1), а более предпочтительно 500000 сС (мм²-с^-1). Кинематическую вязкость силиконового масла, указанную в описании изобретения, измеряют при 25°С, и такая вязкость может быть также измерена на стеклянном капиллярном вискозиметре, также описанном в тест-методе Όο\ν Согшпд Согрога1е Тек! Ме11юб СТМ004, 20 июля, 1970.

Подходящие силиконы, используемые в композициях согласно изобретению, имеются в продаже в виде преформованных силиконовых эмульсий, поставляемых фирмами-поставщиками, такими как Όον Согшпд и СЕ §Шеопе8. Использование таких преформованных силиконовых эмульсий является особенно предпочтительным для облегчения обработки и регуляции размера силиконовых частиц. Указанные пре

- 3 020213 формованные силиконовые эмульсии обычно дополнительно включают подходящий эмульгатор и могут быть получены химическим методом эмульгирования, таким как полимеризация в эмульсии, или путем механического эмульгирования с помощью мешалки с большим сдвиговым усилием. Преформованные силиконовые эмульсии, имеющие средний диаметр капелек по Сотеру (Ό_3>2) менее чем 0,15 мкм, обычно называются микроэмульсиями.

Примерами подходящих преформованных силиконовых эмульсий являются эмульсии ЭС2-1766, ΌΟ2-1784, ПС-1785, ПС-1786, ПС-1788, ПС-1310, ΌΟ-7123 и микроэмульсии ΌΟ2-1865 и ΌΟ2-1870, каждая из которых поставляется фирмой ϋο\ν Сотшпд. Все эмульсии/микроэмульсии состоят из диметиконола. Подходящими также являются амодиметиконовые эмульсии, такие как ПС939 (от ϋον Сотшпд) и 8МЕ253 (от СЕ ЗШсопек).

Подходящими также являются силиконовые эмульсии, в которых некоторые типы поверхностноактивных блоксополимеров с высокой молекулярной массой смешаны с капельками силиконовой эмульсии, как описано, например, в \УО 03/094874.

Могут быть также использованы смеси любых вышеописанных силиконовых эмульсий.

Общее количество силиконового масла в композициях согласно изобретению может составлять в пределах от 0,05 до 10%, в частности от 0,2 до 8%, а особенно предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% указанной композиции.

Другим компонентом, который может быть использован в композициях согласно изобретению, является углеводородное масло или эфирное масло. Эти вещества подобно силиконовым маслам могут усиливать кондиционирующее действие композиций согласно изобретению.

Подходящие углеводородные масла имеют по меньшей мере 12 атомов углерода, и ими являются вазелиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Могут быть также использованы изомеры этих соединений с разветвленными цепями, а также углеводороды с более длинными цепями. Подходящими также являются полимерные углеводороды, состоящие из С_2-6алкенильных мономеров, такие как полиизобутилен.

Подходящие эфирные масла имеют по меньшей мере 10 атомов углерода, и такими эфирами являются сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, происходящими от жирных кислот или спиртов. Типичные эфирные масла имеют формулу Я'СООЯ, где Я' и Я независимо представляют собой алкильный или алкенильный радикалы, а сумма атомов углерода в Я' и Я составляет по меньшей мере 10, а предпочтительно по меньшей мере 20. Могут быть также использованы ди- и триалкильные и алкенильные сложные эфиры карбоновых кислот.

Предпочтительными жирными маслами являются моно-, ди- и триглицериды, а более предпочтительными являются моно-, ди- и триэфиры глицерина с длинноцепочечными карбоновыми кислотами, такими как С1_-22карбоновые кислоты. Примерами таких веществ являются масло какао, стеарин пальмы, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.

Могут быть также использованы смеси любых вышеописанных углеводородных/эфирных масел.

Общее объединенное количество углеводородных и эфирных масел в композициях согласно изобретению может составлять от 0,05 до 10%, в частности от 0,2 до 5%, а особенно предпочтительно от 0,5 до 3 мас.% данной композиции.

Дополнительным предпочтительным компонентом в композициях кондиционирующего шампуня согласно изобретению является катионный полимер. Такие компоненты могут улучшать доставку кондиционирующих агентов и тем самым улучшать кондиционирующие свойства полученной композиции.

Катионные полимеры обычно содержат катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммониевые группы или протонированные аминогруппы. Катионными протонированными аминами могут быть первичные, вторичные или третичные амины (а предпочтительно вторичные или третичные амины). Средняя молекулярная масса катионного полимера предпочтительно составляет от 5000 до 10 млн. Катионный полимер предпочтительно имеет плотность заряда катиона, составляющую от 0,2 до 7 мэкв/г.

Катионная азотсодержащая группа катионного полимера обычно присутствует в качестве заместителя на всех, а чаще всего на некоторых повторяющихся звеньях. Катионным полимером может быть гомополимер или сополимер, состоящий из повторяющихся звеньев, замещенных четвертичным аммонием или катионным амином, необязательно в комбинации с некатионными повторяющимися звеньями. Неограничивающие примеры таких полимеров описаны в справочнике косметических ингредиентов СТЕА, Соктейс 1пдгеб1еп( П1сбопату, 61В ебйюп, ебйеб Ьу ХУеппшдег. 1А апб МсЕ\теп 1τ, 6Ν, (ТЬе СоктеОс. Тобе1ту, апб Егадгапсе Аккошабоп, 1995). Особенно подходящими катионными полимерами, используемыми в данной композиции, являются полисахаридные полимеры, такие как производные катионной целлюлозы, производные катионного крахмала и катионные гуаровые смолы.

Примерами производных катионной целлюлозы являются соли гидроксиэтилцеллюлозы, реагирующие с эпоксидом, замещенным триметиламмонием, и выпускаемые промышленностью (СТЕА) под товарным знаком Ро1удиа1етпшт 10. Другими примерами производных катионной целлюлозы являются

- 4 020213 соединения, полученные из гидроксиэтилцеллюлозы и эпоксида, замещенного лаурилдиметиламмонием, и выпускаемые промышленностью (СТЕА) под товарным знаком Ро1ус.|иа1сгпшт 24.

Особенно предпочтительными катионными полимерами являются производные катионной гуаровой смолы, такие как гуаровая смола на основе хлорида гидроксипропилтриаммония, конкретными примерами которых являются коммерчески доступные продукты серии 1АОИАЯ, выпускаемые компанией Ρΐιοάία Согр. (например, 1АОИАК С17 или 1А6ИАЯ С138).

Другими подходящими катионными полимерами являются простые эфиры целлюлозы, содержащие четвертичное азотистое соединение, примеры которых описаны в патенте США 3962418. Другими подходящими катионными полимерами являются производные этерифицированной целлюлозы, гуаровой смолы и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США 3958581.

Могут быть также использованы синтетические катионные полимеры. Примерами являются сополимеры, состоящие из виниловых мономеров, имеющих катионный протонированный амин или четвертичный аммоний с функциональными группами, такими как растворимые в воде спейсерные повторяющиеся звенья, обычно происходящие от мономеров, таких как акриламид, метакриламид, Ν-алкил- и Ν,Ν-диалкилакриламиды и метакриламиды, алкилакрилат, аллилметакрилат, винилкапролактон, винилацетат/виниловый спирт. Другие спейсерные повторяющиеся звенья могут происходить от ангидрида малеиновой кислоты, пропиленгликоля или этиленгликоля.

Другими подходящими синтетическими катионными полимерами являются сополимеры соли 1винил-2-пирролидона и 1-винил-3-метилимидазолия (например, хлоридные соли), выпускаемые промышленностью (СТЕА) под товарным знаком Ро1ус.|иа1спш.1т-16; сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, выпускаемые промышленностью (СТЕА) под товарным знаком Ро1ус.|иа1егпшт-11; катионные диаллильные полимеры, содержащие четвертичный аммоний, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, выпускаемые промышленностью (СТЕА) под товарным знаком Ро1ус.|иа1сгпшт 6 и Ро1ус.|иа(сгпшт 7 соответственно; и соли минеральных кислот и аминоалкиловых эфиров гомополимеров и сополимеры ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода.

Общее количество катионного полимера в указанной композиции предпочтительно составляет от 0,05 до 2%, а более предпочтительно от 0,1 до 0,5 мас.% данной композиции.

В композициях согласно изобретению дополнительным предпочтительным ингредиентом является амфотерное поверхностно-активное вещество. Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются бетаины, такие как бетаины, имеющие общую формулу Κ(ΟΗ₃)₂Ν⁺СН₂СО₂ ^-, где Я представляет собой алкильную или алкиламидоалкильную группу, где алкильная группа предпочтительно имеет 10-16 атомов углерода. Особенно предпочтительными бетаинами являются олеилбетаин, каприламидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин, изостеариламидопропилбетаин и кокоамидопропилбетаин.

Другими подходящими бетаиновыми амфотерными поверхностно-активными веществами являются сульфобетаины, такие как бетаины, имеющие общую формулу Я'(СН₃)₂^СН₂СН(ОН)СН₂§О₃ ^-, где Я' представляет собой алкильную или алкиламидоалкильную группу, где алкильная группа предпочтительно имеет 10-16 атомов углерода. Особенно подходящими сульфобетаинами являются лауриламидопропилгидроксисультаин и кокоамидопропилгидроксисультаин.

Другими подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются оксиды жирных аминов, такие как оксид лаурилдиметиламина.

Общий уровень амфотерного поверхностно-активного вещества, если оно присутствует в данной композиции, предпочтительно составляет от 0,1 до 20%, более предпочтительно от 1 до 10%, а наиболее предпочтительно от 1 до 5 мас.% указанной композиции.

В конкретных вариантах изобретения преимущественно может быть использован карбомер. Карбомер представляет собой гомополимер акриловой кислоты, связанный перекрестными связями с аллиловым эфиром пентаэритритола или с аллиловым эфиром сахарозы. Такие вещества могут служить в качестве суспендирующих агентов.

Общий уровень карбомера, если он присутствует в указанной композиции, предпочтительно составляет от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,1 до 5%, а наиболее предпочтительно от 0,25 до 1 мас.% от данной композиции.

Композиции согласно изобретению могут содержать и другие ингредиенты, подходящие для их использования в составах для мытья волос и в кондиционирующих композициях. Такими ингредиентами являются, но не ограничиваются ими, духи, суспендирующие агенты, производные аминокислот и белков, модификаторы вязкости, консерванты, красители и агенты, придающие перламутровость.

Пример 1.

В табл. 1 представлены две композиции шампуня согласно изобретению.

- 5 020213

Таблица 1

Компонент	1		2
	% активного вещества в композиции	масс.%	% активного вещества в композиции	масс.%
Лаурилсульфат натрия	12,00	17,14	12,00	17,14
Кокоамидопропилбетаин	1,60	5,33	1, 60	5, 33
Гуаровая смола на основе хлорида гидроксилропилтриаммония	0, 20	0,20	0,20	0,20
Глицерилмоностеарат	1,00	1,00	1,00	1,00
Хлорид цетилтриметиламмония	0,05	0,10	0,5	1,00
Бентонит Сиабегп1ип1~90	0,05	0,05	0,05	0,05
Карбомер	0,40	0,40	0,40	0,40
Дистеарат этиленгликоля	0, 60	4, 00	0, 60	4,00
Диметиконол	2,00	4,00	2, 00	4,00
Духи	0,75	0,75	0,75	0,75
С1Т/М1Т	0,0009	0,06	0,0009	0,06
омом н	0,055	0,10	0,055	0, 10
ЕОТА 2Иа	0,10	0,10	0,10	0,10
Хлорид натрия	0,40	0, 40	0,40	0,40
Гидроксид натрия	0,10	0,20	0,10	0,20
Хлорированная вода		До 100		До 100

Пример 2.

В табл. 2 представлены стадии обработки, необходимые для изготовления композиции 1, описанной в табл. 1.

- 6 020213

Таблица 2

Стадия	Ингредиенты	Примечания
1	Часть-премикс	Все вещества взвешивали и расплавляли при 75-80°С до совместного растворения глицерилмоностеарата и бентонита ОиаЬегпхит-ЭО
	Глицерилмоностеарат
Хлорид цетилтриметиламмония
Бентонит СиабеггЛит-ЭО
2	Лаурилсульфат натрия (3%)	Добавляли премиксную часть в горячий 8ЬЕ5, имеющий температуру 75-80°С
3		Мешалку охлаждали до 40-45°С
4	Главная мешалка	Добавляли охлажденную премиксную часть в главную мешалку, содержащую воду и ЗЬЕБ
Вода
Лаурилсульфат натрия (9%)
5	Карбомер	В главную мешалку добавляли карбомер
6	Вода	ΕΌΤΑ 2Ыа растворяли в воде, а затем добавляли в главную мешалку
ΕϋΤΑ 2Иа
7	Духи	Гуаровую смолу на основе хлорида гидроксипропилтриаммония диспергировали в духах, а затем добавляли в главную мешалку
Гуаровая смола на основе хлорида гидроксипропилтриаммония
8	Дистеарат этиленгликоля	В главную мешалку добавляли дистеарат этиленгликоля
9	Диметиконол	В главную мешалку добавляли диметиконол
10	Кокоамидопропилбетаин	В главную мешалку добавляли кокоамидопропилбетаин
11	С1Т/М1Т	В главную мешалку добавляли С1Т/М1Т
12	омем н	В главную мешалку добавляли ΕΓΌ-1 Н
13	Гидроксид натрия	Добавляли гидроксид натрия для коррекции рН, как указано в описании изобретения
14	Хлорид натрия	Добавляли хлорид натрия для регуляции вязкости, как указано в описании изобретения

Пример 3.

В табл. 3 представлены стадии обработки, необходимые для изготовления композиции 2, описанной в табл. 1.

- 7 020213

Таблица 3

Стадия	Ингредиенты	Примечания
1	Часть ~премикс	Все вещества взвешивали и расплавляли при 7580°С до совместного растворения глицерилмоностеарата и бентонита Оиа1егп1ит-90
Глицерилмоностеарат
Хлорид цетилтриметиламмония
	Бентонит ОиаСегп1ит-90
2	Горячая вода	Добавляли премиксную часть в горячую воду, имеющую температуру 7580°С
3		Мешалку охлаждали до 40- 4 5°С
4	Главная мешалка	Добавляли охлажденную премиксную часть в главную мешалку, содержащую воду и 5ЬЕЗ
Вода
Лаурилсульфат натрия
5	Карбомер	В главную мешалку добавляли карбомер
6	Вода	ЕО'ГА 2Ка растворяли в воде, а затем добавляли в главную мешалку
ЕОТА 211а

7	Духи	Гуаровую смолу на основе хлорида гидроксипропилтриаммония диспергировали в духах, а затем добавляли в главную мешалку
Гуаровая смола на основе хлорида гидроксипропилтриаммония
8	Дистеарат этиленгликоля	В главную мешалку добавляли дистеарат этиленгликоля
9	Диметиконол	В главную мешалку добавляли диметиконол
10	Кокоамидопропилбетаин	В главную мешалку добавляли кокоамидопропилбетаин
11	С1Т/М1Т	В главную мешалку добавляли С1Т/М1Т
12	ЕМШ н	В главную мешалку добавляли ОМОМ Н
13	Гидроксид натрия	Добавляли гидроксид натрия для коррекции рН, как указано в описании изобретения
14	Хлорид натрия	Добавляли хлорид натрия для регуляции вязкости, как указано в описании изобретения

Пример 4.

В табл. 4 указаны температуры перехода фаз композиций, представленных в табл. 1 и содержащих

- 8 020213 различные другие жирные соединения. Результаты указывают на температуру перехода фаз, определенную путем И8С-сканирования, и тем самым на стабильность композиций при повышенных температурах. В таблице показано, что ОМ8 сообщает композициям стабильность при более высоких температурах, чем жирный спирт или жирная кислота.

Таблица 4

Жирные соединения	Температура плавления	Температура перехода фаз, определенная путем ОЗС-сканирования
Жирный спирт
Цетиловый спирт (С16Н34О)	55-60°С	Образует гель при 30-40°С
Бегениловый спирт (С22Н46О)	65-73°С	Образует гель при 44-55°С
Жирная кислота
Пальмитиновая кислота (С16Н32О2)	61-64°С	Образует гель при 30-40°С
Сложный эфир жирной кислоты
глицерилстеарат (СМ5)	58-61°С	Образует гель при 65-68°С

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Водный кондиционирующий шампунь, содержащий очищающее поверхностно-активное вещество и кондиционирующую гелевую сетчатую структуру, где гелевая сетчатая структура содержит частицы, имеющие температуру плавления выше 70°С, и глицерилмоностеарат, причем кондиционирующая гелевая сетчатая структура получена путем плавления глицерилмоностеарата и частиц, представляющих собой гидрофобно модифицированную глину, с последующим добавлением к воде.
2. Водный кондиционирующий шампунь по п.1, который дополнительно охлаждается до 40-45°С перед добавлением остальных компонентов шампуня.

Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2