JP4222450B2 - Ｃ−グリコシド誘導体又はその塩 - Google Patents

Description

本発明は、Ｃ−グリコシド誘導体又はその塩に関する。さらに詳しくは、医薬、特に、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤として有用な、Ｃ−グリコシド誘導体又はその塩に関する。本発明のＣ−グリコシド誘導体又はその塩は、例えば、インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）、インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の治療、並びにこれらの予防に有用である。

近年、高血糖を速やかに正常化し、同時に体内のエネルギーバランスを改善する抗糖尿病薬として、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体（ＳＧＬＴ）の腸管及び腎臓における糖再吸収作用を阻害する薬剤（Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤）が求められている。このようなＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤は、インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）、インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の優れた治療剤並びに予防剤として期待されている。
従来、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤として用いられる化合物としては、例えば、Ｗｅｌｃｈ Ｃ．Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎａｔｒ．，１９８９，１１９（１１）１６９８に記載されたフロリジンや、Ｈｏｎｇｕ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９９８，４６（１）２２、及び特開平１１−２１２４３号公報に記載された合成Ｏ−配糖体が知られている。これらの化合物は、腎臓（尿細管）に存在するＮａ^＋−グルコース共輸送体の糖再吸収作用を阻害することにより、過剰の糖を尿糖として体外に***し、血糖を降下させることが報告されている。
しかしながら、これらの化合物は、いずれも糖とアグリコン部とがＯ−グルコシド結合してなるＯ−配糖体であり、経口吸収されると小腸に存在するグルコシダーゼ等により加水分解され、阻害作用が低減してしまうという問題があった。
また、フロリジンの場合、アグリコン部であるフロレチンは促進拡散型の糖輸送体の作用を強力に阻害することが知られている。例えば、ラット静脈にフロレチンを投与すると脳内グルコース濃度が減少するという悪影響が報告されている（例えば、Ｓｔｒｏｋｅ，１９８３，１４，３８８）。さらに、フロレチンはビタミンＣのトランスポーター作用を阻害することも知られている（ｗａｎｇ，Ｙ ｅｔ．ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２０００，２６７，４８８−４９４）。
そこで、Ｏ−配糖体のグルコシド結合の酸素を炭素に変換したＣ−配糖体をＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤として用いることが試みられている。
例えば、特開２００１−２８８１７８号公報（特許文献１）には、下記一般式で示される化合物がＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害作用を有し、糖尿病の治療剤、予防剤及び血糖降下剤として有用であることが記載されている。

（上記式中、Ｒ^１はＨ、ＯＨ、低級アルキル基、−Ｏ−低級アルキル基等を、Ｒ^２はＨ、−ＣＯＯ−低級アルキル基等を、Ｒ^５は−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２ＯＣＯＯ−低級アルキル基等を、Ａ_１はピリジン、フラン、チオフェン、キノリン、インドール等を、ｎは０〜３の整数を、ｍは０又は１の整数をそれぞれ示す。上記式中の記号の詳細は特許文献１参照。）
また、国際公開第０１／２７１２８号パンフレット（特許文献２）には、下記一般式で示される化合物をＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤として、肥満や２型糖尿病の治療に用いることができると記載されている。

（上記式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^２ａは、独立して、水素原子、ＯＨ、ＯＲ^５、アルキル、ＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦ_３等を、Ｒ^３及びＲ^４は、独立して、水素原子、ＯＨ、ＯＲ^５ａ、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ＣＨ_２−アリール、アルキル、シクロアルキル、ＣＦ_３等を、ＡはＯ、Ｓ、ＮＨ、又は（ＣＨ_２）ｎを、ｎは０〜３の整数をそれぞれ示す。上記式中の記号の詳細は特許文献２参照。）
以上説明したように、上記のＣ−配糖体はＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害作用を有しており、糖尿病の治療等に一定の有用性を発揮するものである。しかしながら、糖尿病が生活習慣病として国民病といわれるほど増加している昨今、糖尿病の治療等の現場においては、従来の化合物とは化学的構造が異なり、かつ、より迅速で顕著なＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害作用を発揮する化合物に対する要望が高まっているのが現状である。

本発明者等は、下記一般式（Ｉ）のＢ環（（１）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環、（２）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロ環、（３）飽和若しくは不飽和の８〜１０員２環炭化水素環、又は（４）ベンゼン環）が、−Ｘ−（結合、又は低級アルキレン）を介して、Ａ環（（１）ベンゼン環、（２）Ｎ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロアリール環、又は（３）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環）と結合し、そのＡ環が糖残基と直接結合することを特徴とする（但し、Ａ環、Ｂ環及びＸの間には、（１）Ａ環がベンゼン環を意味する場合は、Ｂ環はベンゼン環以外の環を意味する、（２）Ａ環がベンゼン環を意味し、かつＢ環がベンゼン環を含む飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環、又はベンゼン環を含む飽和若しくは不飽和の８〜１０員２環炭化水素環を意味する場合は、ＸはＢ環に含まれるベンゼン環以外の部分でＢ環と結合する、との相互関係を有する）、下記一般式（Ｉ）で示されるＣ−グリコシド誘導体が、顕著なＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害作用を有することを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）で示される化合物又はその塩（以下、「本発明化合物」ということがある）に関する。本発明化合物は、これらを有効成分とするＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤、特に、糖尿病の治療剤及び予防剤として好適に利用することができる。
なお、本発明化合物と特許文献１及び２に記載された化合物とは、本発明化合物の場合Ａ環とＢ環とが同時にベンゼン環で構成されることはない点等において、基本構造を異にするものである。すなわち、本発明は新たな母核を有するＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤を提供するものである。
具体的には、本発明によって以下のＣ−グリコシド誘導体及び製薬学的に許容されるその塩、これらの化合物を含有する医薬組成物、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤又は糖尿病の治療剤の製造のためのこれらの化合物の使用、並びに糖尿病の治療方法が提供される。
〔１〕下記一般式（Ｉ）で示されるＣ−グリコシド誘導体又はその塩。

（上記式（Ｉ）中の記号は、それぞれ以下の意味を有する。
Ａ環：（１）ベンゼン環、（２）Ｎ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロアリール環、又は（３）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環、
Ｂ環：（１）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環、（２）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロ環、（３）飽和若しくは不飽和の８〜１０員２環炭化水素環、又は（４）ベンゼン環、
Ｘ：結合、又は低級アルキレン、
（但し、Ａ環、Ｂ環及びＸの間には、（１）Ａ環がベンゼン環を意味する場合は、Ｂ環はベンゼン環以外の環を意味する、（２）Ａ環がベンゼン環を意味し、かつＢ環がベンゼン環を含む飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環、又はベンゼン環を含む飽和若しくは不飽和の８〜１０員２環炭化水素環を意味する場合は、ＸはＢ環に含まれるベンゼン環以外の部分でＢ環と結合する、との相互関係を有する。なお、このような相互関係は、具体的には、Ａ環とＢ環とが同時にベンゼン環で構成されることはないことを意味する他、例えば、Ａ環がベンゼン環で構成され、Ｂ環がベンゾフランやインダンで構成される場合は、ＸはＢ環の一部を構成するベンゼン環ではなく、フラン環やシクロペンタン環と結合することを意味する。）
Ｒ^１〜Ｒ^４：同一又は異なって、水素原子、低級アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、又は−低級アルキレン−アリール、
Ｒ^５〜Ｒ^１１：同一又は異なって、水素原子、低級アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、ハロゲン置換低級アルキル、−ＯＨ、＝Ｏ、−ＮＨ_２、低級アルキルスルホニル−、ハロゲン置換低級アルキルスルホニル−、アリールスルホニル−、アリール、飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロ環、−低級アルキレン−ＯＨ、−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキル、−低級アルキレン−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキレン−ＣＯＯＨ、−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル、−低級アルキレン−ＮＨ_２、−低級アルキレン−ＮＨ−低級アルキル、−低級アルキレン−Ｎ（低級アルキル）_２、−低級アルキレン−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ_２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）_２、−Ｏ−低級アルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−低級アルキレン−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−ＣＯＯＨ、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ_２、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）_２、−Ｏ−低級アルキレン−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２（ＯＨ）、−Ｏ−低級アルキレン−ＮＨ_２、−Ｏ−低級アルキレン−ＮＨ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−Ｎ（低級アルキル）_２、−Ｏ−低級アルキレン−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−ＮＨ−低級アルキル、−Ｎ（低級アルキル）_２、−ＮＨ−ＳＯ_２−低級アルキル、−ＮＨ−ＳＯ_２−ハロゲン置換低級アルキル、−ＮＨ−低級アルキレン−ＯＨ、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ_２、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−低級アルキル、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）_２、又は−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル
（但し、Ｒ^５〜Ｒ^１１における−Ｎ（低級アルキル）_２は、同一の低級アルキルで構成される場合の他、異なった低級アルキルで構成される場合も含む。例えば、−Ｎ（低級アルキル）_２は、メチルエチルアミノ基も含む。））
〔２〕前記式（Ｉ）中のＡ環が（１）ベンゼン環、又は（２）Ｎ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロアリール環である、前記〔１〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
〔３〕前記式（Ｉ）中のＢ環が（１）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環、又は（２）飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロ環である、前記〔２〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
〔４〕前記式（Ｉ）中のＡ環がベンゼン環であり、Ｂ環が飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環である前記〔３〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
〔５〕前記式（Ｉ）中のＸがメチレンである、前記〔４〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
〔６〕前記式（Ｉ）中のＲ^１〜Ｒ^４が水素原子である、前記〔５〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
〔７〕前記式（Ｉ）で示されるＣ−グリコシド誘導体が、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−メトキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（メチルアミノ）フェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−｛５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−［（２−ヒドロキシエトキシ）アミノ］フェニル｝−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−メトキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−クロロフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−フルオロフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２，４−ジメトキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−クロロ−２−メトキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−クロロ−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−フルオロ−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール、及び（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−フルオロ−２−メトキシフェニル］−Ｄ−グルシトールからなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物である前記〔１〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
〔８〕前記〔１〕〜〔７〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩を含有する医薬組成物。
〔９〕Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤である前記〔８〕に記載の医薬組成物。
〔１０〕糖尿病の治療剤である前記〔８〕に記載の医薬組成物。
〔１１〕Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤又は糖尿病の治療剤の製造のための前記〔１〕〜〔７〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩の使用。
〔１２〕前記〔１〕〜〔７〕に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩の治療有効量を患者に投与することを含む、糖尿病の治療方法。

以下、本発明を実施するための最良の形態について具体的に説明する。
本発明化合物における、「Ｎ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロアリール環」としては、例えば、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、チオフェン、ピロール、フラン、チアゾール、オキサゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール等が挙げられる。中でも、ピリジン、チオフェン、フラン、テトラゾールが好ましい。
「飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する８〜１０員２環ヘテロ環」としては、例えば、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンズイミダゾール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、テトラヒドロイソキノリン等が挙げられる。中でも、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾールが好ましい。
「飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロ環」としては、例えば、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、チオフェン、ピロール、フラン、チアゾール、オキサゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン等が挙げられる。中でも、ピリジン、チオフェン、フラン、テトラゾール、モルホリン、ピペリジン、ピロリジンが好ましい。
「飽和若しくは不飽和の８〜１０員２環炭化水素環」としては、インダン、インデン、テトラヒドロナフタレン等が挙げられる。中でも、インデンが好ましい。
本明細書中の一般式の定義において「低級」なる用語は、特に断らない限り、炭素数が１〜６の直鎖又は分枝状の炭素鎖を意味する。従って「低級アルキル」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、イソヘキシル等の直鎖又は分枝状のＣ_１−６アルキルが挙げられる。中でも、炭素数１〜３のものが好ましく、メチル、エチルがさらに好ましい。
「低級アルキレン」としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン等の他、分枝を有した低級アルキレンでも良い。中でも、メチレン、エチレンが好ましい。
「シクロアルキル」としては、例えば、環員数３〜８のシクロアルキルが挙げられる。中でも、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルが好ましい。
「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。中でも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が好ましい。
「ハロゲン置換低級アルキル」、「ハロゲン置換低級アルキレン」としては、上記ハロゲン原子によって置換された上記低級アルキル、上記低級アルキレンが挙げられる。中でも、フッ素原子で置換されたものが好ましい。
「アリール」とは、炭素数が６〜１４個の１〜３環系芳香族炭化水素環基を意味する。例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。中でも、フェニル、ナフチルが好ましい。
「−低級アルキレン−アリール」としては、ベンジル、フェネチルが挙げられる。
「アシル」としては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、バレリル、ピバロイル等が挙げられる。中でも、アセチルが好ましい。
Ｒ^５〜Ｒ^１１において、＝Ｏはオキソ基を意味するが、Ａ環やＢ環が、例えば、ピリジン環等の場合は、そのＮ−オキシド体であるオキソピリジン環等を意味することがある。
また、本発明化合物には、互変異性体、光学異性体等の各種の立体異性体の混合物や単離されたものが含まれる。
前記式（Ｉ）で示される化合物は、酸付加塩を形成する場合がある。また、置換基の種類によっては塩基との塩を形成する場合もある。このような塩としては、具体的には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の鉱酸；ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等の有機酸；アスパラギン酸、グルタミン酸等の酸性アミノ酸との酸付加塩：ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム等の無機塩基；メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン等の有機塩基；リジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸との塩：アンモニウム塩等が挙げられる。
さらに、本発明化合物には、水和物、製薬学的に許容可能な各種溶媒和物や結晶多形等も含まれる。
なお、当然のことながら、本発明化合物は後述する実施例に記載された化合物に限定されるものではなく、上記式（Ｉ）で示される化合物（Ｃ−グリコシド誘導体）及びその製薬学的に許容される塩の全てを包含するものである。
また、本発明化合物には、生体内において代謝されて前記式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物、又はその塩に変換される化合物、いわゆるプロドラッグもすべて含まれる。本発明化合物のプロドラッグを形成する基としては、Ｐｒｏｇ．Ｍｅｄ．５：２１５７−２１６１（１９８５）に記載されている基や、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３〜１９８頁に記載されている基が挙げられる。
本発明化合物（前記式（Ｉ）で示される化合物及びその製薬学的に許容される塩）は、その基本骨格或いは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知の合成法を適用して製造することができる。その際、官能基の種類によっては、この官能基を原料又は中間体の段階で適当な保護基、すなわち、容易にこの官能基に転化可能な基に置き換えておくことが製造技術上、効果的な場合がある。しかる後、必要に応じて保護基を除去し、所望の化合物を得ることができる。このような官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基等を挙げることができ、これらの保護基としては、例えば、グリーン（Ｇｒｅｅｎｅ）及びウッツ（Ｗｕｔｓ）著、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」第３版に記載の保護基を挙げることができ、これらを反応条件に応じて適宜用いればよい。
（製造例）
以下、本発明化合物の代表的な製造法の例を説明する。
（製造法１）
製造法１は、下記反応式に示すように、ハライド体（１）とアルデヒド誘導体（２）とで付加反応を行った後、還元し、次いで、ラクトン誘導体（４）と付加反応を行い、還元を行い化合物（Ｉ）を得た後、脱保護することによって化合物（Ｉ）′を得る方法である。

（上記反応式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、及びＲ^１〜Ｒ^１１は前掲と同じものを意味する。）
ハライド体（１）とアルデヒド誘導体（２）の付加反応は、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム等のアルキルリチウム試薬の存在下、適当な溶媒中で行われる。溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類等が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約−８０℃〜約３０℃である。
続く還元反応は、適当な還元剤及び酸触媒の存在下、適当な溶媒中で行われる。還元剤の具体例としては、トリエチルシラン、トリイソプロピルシラン、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン等が挙げられ、酸触媒としては、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル等が挙げられる。溶媒の具体例としては、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化アルキル類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類；アセトニトリル；これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約−４０℃〜約２０℃である。
続くラクトン誘導体（４）の付加反応は、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム等のアルキルリチウム試薬の存在下、適当な溶媒中で行われる。溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約−８０℃〜約３０℃である。
続く還元反応は、上記還元反応と同様にして行われる。
脱保護はパラジウム／炭素；水酸化パラジウム、白金／炭素等の金属触媒の存在下適当な溶媒中水素雰囲気下で行うか、あるいは適当なルイス酸存在下適当な溶媒中で行われる。ルイス酸の具体例としては三塩化ホウ素、三臭化ホウ素、三塩化アルミニウム等が挙げられ、溶媒の具体例としてはテトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；酢酸エチル等のエステル類；メタノール、エタノール等のアルコール類；アセトニトリル；これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約−４０℃〜約２０℃である。
（製造法２）
製造法２は、下記反応式に示すように、アルデヒド誘導体（５）とハライド体（６）とで付加反応を行った後、還元し、次いで、ラクトン誘導体（４）と付加反応を行い、還元を行い化合物（Ｉ）を得た後、脱保護することによって化合物（Ｉ）′を得る方法である。

（上記反応式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^１１は前掲と同じものを意味する。）
アルデヒド誘導体（５）とハライド体（６）との付加反応は、製造法１で示したハライド体（１）とアルデヒド誘導体（２）との付加反応と同様にして行われる。
また、本付加反応は化合物（６）とマグネシウム等の金属試薬から調製したグリニャール試薬を用いて化合物（５）と適当な溶媒中で反応させることによっても行うことができる。溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約０℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
続く還元反応は、製造法１で示した還元反応と同様にして行われる。
続くラクトン誘導体（４）の付加反応は、製造法１で示したラクトン誘導体（４）の付加反応と同様の方法で行われる。
続く還元反応は、製造法１で示した還元反応と同様にして行われる。
脱保護は製造法１で示した脱保護と同様にして行われる。
（製造法３）
製造法３は、化合物（８）と化合物（９）とで適当な溶媒中置換反応を行い、次いでハライド体（１１）によるアルキル化を行い化合物（Ｉ）を得た後、脱保護することによって化合物（Ｉ）′を得る方法である。

（上記反応式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^１１は前掲と同じものを意味し、Ｙは脱離基を意味する。脱離基としてはハライド、アセトキシ、トリフルオロアセトキシ、トリフルオロメタンスルホキシ等が挙げられる。）
置換反応は適当なグリニャール試薬の存在下適当な溶媒中で行われる。グリニャール試薬の具体例としてはメチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウムブロミド、イソプロピルマグネシウムクロリド等が挙げられ、溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類；ベンゼン；これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約０℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
アルキル化は適当な塩基の存在下適当な溶媒中で行われる。塩基の具体例としては水酸化カリウム；水酸化ナトリウム；メチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウムブロミド、イソプロピルマグネシウムクロリド等のグリニャール試薬が挙げられ、溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類、ベンゼン、これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約０℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
脱保護は製造法１で示した脱保護と同様にして行われる。
（製造法４）
製造法４は、アルコール体（１２）を保護した後、ラクトン誘導体（４）の付加を行い、還元の後脱保護し得られた化合物（１３）を酸化し、化合物（１５）と付加反応し、還元して化合物（Ｉ）を得た後、脱保護することによって化合物（Ｉ）′を得る方法である。

（上記反応式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^１１は前掲と同じものを意味し、Ｙ及びＺはハロゲン又は水素を意味する。）
アルコール体（１４）は常法に従って適当な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基、テトラヒドロピラニル基等で保護する。その後、ラクトン誘導体（４）の付加反応は、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム等のアルキルリチウム試薬の存在下、適当な溶媒中で行われる。溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約−８０℃〜約３０℃である。
続く還元反応は、製造法１で示した還元反応と同様にして行われる。
続く脱保護は適当な触媒の存在下適当な溶媒中で行われる。触媒の具体例としてはテトラブチルアンモニウムフルオリド、ボロントリフルオリドエチルエーテル錯体、フッ化水素、酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられ、溶媒の具体例としてはテトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール等のアルコール類；水；これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
続く酸化は適当な酸化剤の存在下適当な溶媒中で行われる。酸化剤の具体例としては二酸化マンガン、過酸化水素水、ピリジニウムクロロクロメート等が挙げられ、溶媒の具体例としてはテトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化アルキル類；これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
続く付加反応は、製造法１で示したハライド体（１）とアルデヒド誘導体（２）との付加反応と同様にして行われる。
続く還元反応は、製造法１で示した還元反応と同様にして行われる。
脱保護は製造法１で示した脱保護と同様にして行われる。
（製造法５）
製造法５は、化合物（１６）単独、又は化合物（１６）と金属とを適当な溶媒中で反応させ、金属試薬を調製したものをパラジウム触媒及び必要な場合には適当なホスフィンの存在下、化合物（１７）と反応させ化合物（Ｉ）を得た後、脱保護することによって化合物（Ｉ）′を得る方法である。

（上記反応式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^１１は前掲と同じものを意味し、Ｙは脱離基を意味する。脱離基としてはハロゲン、アセトキシ、トリフルオロアセトキシ、トリフルオロメタンスルホキシ等が挙げられる。Ｚは水素原子、ＭｅＳ−、Ｒ^ａ _３Ｓｎ−、（Ｒ^ａＯ）_２Ｂ−を意味する。Ｒ^ａは低級アルキルを意味する。）
化合物（１６）と化合物（１７）との反応で用いる金属の具体例としては、銅、亜鉛、鉄、マグネシウム等が挙げられ、パラジウム触媒の具体例としては、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（Ｏ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビストリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）、トリスジベンジリデンアセトンジパラジウム（Ｏ）等が挙げられる。ホスフィンの具体例としては、トリフェニルホスフィン、トリフリルホスフィン、ジフェニルホスフィノフェロセン、ジフェニルホスフィノエタン、ジシクロヘキシルフォスフィノビフェニル、トリｔｅｒｔ−ブチルホスフィン等が挙げられる。溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル類が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約２０℃〜約１８０℃、好ましくは約４０℃〜約１００℃である。
脱保護は製造法１で示した脱保護と同様にして行われる。
（製造法６）
製造法６は、ニトリル体（１８）に対して環化反応を行い、アルキル化した化合物（Ｉ）を得た後、脱保護することによって化合物（Ｉ）′を得る方法である。

（上記反応式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^１１は前掲と同じものを意味し、Ｙは脱離基を意味する。脱離基としてはハロゲン、アセトキシ、トリフルオロアセトキシ、トリフルオロメタンスルホキシ等が挙げられる。）
環化反応は適当なアジド誘導体及びアミンの塩酸塩の存在下適当な溶媒中で行われる。アジド誘導体の具体例としてはアジ化ナトリウム、アジ化トリメチルシリル等が挙げられ、アミンの具体例としてはトリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプルピルエチルアミン等が挙げられる。溶媒の具体例としてはジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミドゾリジノン、これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
アルキル化はハライド体（１３）と適当なアミン存在下適当な溶媒中で行われる。アミンの具体例としてはトリエチルアミン、ジイソプルピルエチルアミン、ピリジン等が挙げられ、溶媒の具体例としてはテトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。
脱保護は適当な塩基の存在下適当な溶媒中で行われる。塩基の具体例としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等が挙げられ、溶媒の具体例としてはメタノール、エタノール等のアルコール類；水；これらの混合溶媒が挙げられ、反応基質の種類、反応条件に応じて適宜選択される。反応温度は、原料化合物の種類、反応条件等により異なるが、通常、約−１００℃〜約１８０℃、好ましくは約２０℃〜約８０℃である。

以下、本発明化合物を実施例によってさらに具体的に説明する。なお、本発明化合物の原料化合物には新規な化合物も含まれているため、これらの製造方法を参考例として記載する。
（参考例１）
５−ブロモ−２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド（１．０９ｇ）のアセトン（２０ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（２．０８ｇ）を加え室温にて３０分間撹拌した。反応混合物にクロロメチルメチルエーテル（１．０１ｇ）を加え室温にて一晩撹拌した。反応混合物に水及びトルエンを加え、トルエン層を分離し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過の後減圧下溶媒を留去し、得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、乾燥して５−ブロモ−２，４−ビス（メトキシメトキシ）ベンズアルデヒド（０．９１ｇ）を得た。
（参考例２）
４−ブロモ−２−メチルビフェニル（５．０ｇ）の四塩化炭素（１５０ｍＬ）溶液にＮ−ブロモコハク酸イミド（７．３５ｇ）と過酸化ベンゾイル（１９６ｍｇ）を加え加熱環流条件下一晩撹拌した。室温まで冷却後、反応混合物を水に空け、クロロホルムで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製して４−ブロモ−２−（ジブロモメチル）ビフェニル（７．９ｇ）を得た。この酢酸（２４０ｍＬ）溶液に酢酸ナトリウム（９．６ｇ）を加え、加熱環流条件下２日間撹拌した。室温まで冷却後、４Ｍ塩酸水溶液（５０ｍＬ）を加え加熱環流条件下２時間撹拌した。室温まで冷却後、減圧下溶媒を留去し、酢酸エチルを加え、１Ｍ塩酸水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過し、減圧下溶媒を留去し、乾燥して４−ブロモビフェニル−２−カルボアルデヒド（５．０５ｇ）を得た。
（参考例３）
（３−ブロモ−５−フルオロフェニル）メタノール（５．０ｇ）のジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）溶液にイミダゾール（３．３ｇ）、ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルクロロシラン（１０．０ｇ）を加え、室温にて１晩撹拌した。反応液を水に空け、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製して［（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）オキシ］（ｔｅｒｔ−ブチル）ジフェニルシラン（９．５ｇ）を得た。
参考例４、５、６は参考例３と同様に得た。
（参考例７）
（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−（［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジフェニル）シリル］オキシ］メチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（５．９３ｇ）のテトラヒドロフラン（４５ｍＬ）溶液に１０％パラジウム／炭素（５００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で２０時間攪拌した。反応混合物をセライト濾過後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣（３．４７ｇ）をピリジン（４０ｍＬ）に溶解し、無水酢酸（２．６８ｍＬ）、４−ジメチルアミノピリジン（触媒量）を加えて室温で１６時間攪拌した。反応溶液にメタノール（５０ｍＬ）を滴下した後、減圧下溶媒を留去し、さらにトルエンで共沸した。得られた残渣を酢酸エチル−トルエン（３：２）に溶解し、水洗、次いで硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣（４．４８ｇ）をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に溶解し、テトラブチルアンモニウムフルオリドの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（８．１２ｍＬ）を滴下し、室温で２時間攪拌した。反応溶液を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（１．３０ｇ）を得た。
（参考例８）
（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（１．２９ｇ）のジクロロメタン（４０ｍＬ）溶液に氷冷下、トリフェニルホスフィン（９２６ｍ）、四臭化炭素（１．１７ｇ）を加え、室温で２０分攪拌した。反応溶液に飽和重曹水（６０ｍＬ）を加えて有機層を分液後、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［３−（ブロモメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（１．０４ｇ）を得た。
（参考例９）
１−（ベンジルオキシ）−２−ブロモ−４−メチルベンゼン（２０ｇ）のテトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．５６Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（５０ｍＬ）を滴下し、同温にて１時間撹拌した。反応混合物に−７８℃にて２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（３５．０ｇ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液を滴下し同温にて１．５時間撹拌した。１Ｍ塩酸水溶液（１０ｍＬ）を加え、室温まで昇温させた後、無水硫酸マグネシウム（５０ｇ）を加え、室温にて１時間撹拌した。濾過の後、濾液を濃縮し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−［２−（ベンジルオキシ）−５−メチルフェニル］−Ｄ−グルコピラノース（３７ｇ）を得た。このジクロロメタン−アセトニトリル（１：３）（４００ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、氷冷下でトリイソプロピルシラン（３１ｍＬ）、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（１２．６ｍＬ）を加え、同温にて１時間撹拌した。反応液を飽和重曹水に空け、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過の後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［２−（ベンジルオキシ）−５−メチルフェニル］−Ｄ−グルシトール（１６．９ｇ）を得た。
（参考例１０）
［（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）オキシ］（ｔｅｒｔ−ブチル）ジフェニルシラン（１０ｇ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．５６Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（１４．５ｍＬ）を滴下し、同温にて０．５時間撹拌した。反応混合物に−７８℃にて２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（１２．２ｇ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液を滴下し同温にて２時間撹拌した。１Ｍ塩酸水溶液（１０ｍＬ）を加え、室温まで昇温させた後、無水硫酸マグネシウム（５０ｇ）を加え、室温にて１時間撹拌した。濾過の後、濾液を濃縮し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−［３−（｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジフェニル）シリル］オキシ｝メチル）−５−フルオロフェニル］−Ｄ−グルコピラノース（６ｇ）を得た。このジクロロメタン−アセトニトリル（１：１）（１２０ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、氷零下でトリエチルシラン（１．３ｍＬ）、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．９ｍＬ）を加え、同温にて１時間撹拌した。反応液を飽和重曹水に空け、クロロホルムで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過の後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−（｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジフェニル）シリル］オキシ｝メチル）−５−フルオロフェニル］−Ｄ−グルシトール（４．２ｇ）を得た。このテトラヒドロフラン（９０ｍＬ）溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリドの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（９．５ｍＬ）を加え、室温にて１時間撹拌した。反応液をそのまま濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−フルオロ−５−（ヒドロキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（０．５ｇ）を得た。
参考例１１、１２、１３は参考例１０と同様に得た。
（参考例１４）
（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［２−（ベンジルオキシ）−５−メチルフェニル］−Ｄ−グルシトール（１６．８ｇ）の酢酸エチル（１５０ｍＬ）溶液にメタノール（７５ｍＬ）を加え、水酸化パラジウム（１６８ｍｇ）を加えて水素雰囲気下一晩撹拌した。セライト濾過の後、濾液を濃縮し、得られた固体を酢酸エチルから再結晶した。得られた白色の結晶（６．６ｇ）のピリジン（３０ｍＬ）溶液に無水酢酸（１５ｍＬ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液にメタノールを加え、減圧下溶媒を留去し、トルエンで共沸した。得られた固体をエタノールから再結晶し、（１Ｓ）−１−［２−（アセトキシ）−５−メチルフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−Ｄ−グルシトール（９．１ｇ）を得た。
（参考例１５）
（１Ｓ）−１−［２−（アセトキシ）−５−メチルフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−Ｄ−グルシトール（９．０ｇ）の四塩化炭素（１８０ｍＬ）溶液にＮ−ブロモコハク酸イミド、（α，α’−アゾイソブチロ）ニトリルを加え、加熱環流条件下２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却した後、水に空け、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１−［２−（アセトキシ）−５−（ブロモメチル）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−Ｄ−グルシトール（７．８ｇ）を得た。
参考例１６は参考例９と同様に得た。
（参考例１７）
３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−４−フルオロベンゾニトリル（１．２０ｇ）をモルホリン（１０ｍＬ）に溶解し、１１０℃にて２４時間撹拌した。室温まで冷却した後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−４−モルホリノベンゾニトリル（０．９３ｇ）を得た。
（参考例１８）
アルゴン気流下、−７８℃に冷却した３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−４−モルホリノベンゾニトリル（７００ｍｇ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液に水素化ジイソブチルアルミニウムの１．０１Ｍトルエン溶液（２．１ｍＬ）を滴下し１．５時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後、減圧下溶媒を減圧した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−４−モルホリノベンズアルデヒド（５１７ｍｇ）を得た。
（参考例１９）
（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−フルオロ−５−（ヒドロキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（０．５ｇ）のクロロホルム（１０ｍＬ）溶液に二酸化マンガン（７４０ｍｇ）を加え、室温にて２４時間撹拌した。反応液をセライトろ過し、クロロホルムで洗浄後、ろ液を濃縮した。得られた残渣を乾燥して３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−５−フルオロベンズアルデヒド（０．４ｇ）を得た。
参考例２０〜２２は参考例１９と同様に得た。
（参考例２３）
１−ブロモ−３−（ジメトキシメチル）ベンゼン（１．７ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．６Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（４．６ｍＬ）を滴下し、３０分間撹拌した。次いで２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（４．０ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を滴下し１時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製して２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−［３−（ジメトキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルコピラノース（１．８３ｇ）を得た。このアセトン−水（２：１）（３０ｍＬ）溶液にスルファミン酸（０．５１ｇ）と亜塩素酸ナトリウム（０．６ｇ）を加え、室温にて８時間撹拌した。反応液に１０％塩酸水溶液を加え、ｐＨ＝２とした後にクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルコピラノース−１−Ｃ）−イル−安息香酸（１．３ｇ）を得た。このジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液にトリエチルシラン（０．６３ｍＬ）とトリフルオロ酢酸（０．１５ｍＬ）を加え、室温にて１６時間撹拌した。反応液に１０％水酸化ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）安息香酸（０．８５ｇ）を得た。このジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液にＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（０．１４ｇ）、トリエチルアミン（０．２ｍＬ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（０．２８ｇ）を加え、室温にて４時間撹拌した。反応液を氷水に空け、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−Ｎ−メチル−Ｎ−メトキシベンズアミド（０．４２ｇ）を得た。
参考例２４は実施例４７と同様に得た。
（参考例２５）
ジイソプロピルアミン（２．３４ｇ）をテトラヒドロフラン（６０ｍＬ）に溶解し、−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（１３．３ｍＬ）を滴下し、０℃にて３０分間撹拌した。続いて、−７８℃にて２，６−ジクロロピラジン（２．９８ｇ）を加え、−７８℃にて１０分間撹拌した。続いて、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（１０．８ｇ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液を加え、−７８℃にて３時間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水にて洗浄した後、水層をジエチルエーテルにて抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−（３，５−ジクロロピラジン−２−イル）−Ｄ−グルコピラノース（９．０７ｇ）を得た。得られた２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−（３，５−ジクロロピラジン−２−イル）−Ｄ−グルコピラノース（７．９３ｇ）をジクロロメタン（９０ｍＬ）に溶解し、トリエチルシラン（３６．８ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（１７．７ｍＬ）を加え、室温にて１９日間撹拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄した後、水層をクロロホルムにて抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−（３，５−ジクロロピラジン−２−イル）−Ｄ−グルシトール（２．１５ｇ）を得た。
（参考例２６）
５−エチルチオフェン−２−カルボキシアルデヒド（５．０ｇ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に０℃にて１，３−ジブロモベンゼン（２５ｇ）と金属マグネシウムから調製したグリニャール試薬のエーテル溶液（５０ｍＬ）を加え、１時間撹拌した。反応液を氷水にあけて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製して（３−ブロモフェニル）（５−エチル−２−チエニル）メタノール（５．５７ｇ）を得た。このアセトニトリル（２０ｍＬ）溶液に、−４０℃にて三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（１．５７ｍＬ）とトリエチルシラン（３．８３ｍＬ）を加え２時間撹拌した。反応液に飽和炭酸カリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２−（３−ブロモベンジル）−５−メチルチオフェン（３．７７ｇ）を得た。
参考例２７、２８は参考例２６と同様に得た。
（参考例２９）
３−メチル−１−ベンゾチオフェン（５．０ｇ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液にアルゴン気流下、−７８℃でｎ−ブチルリチウムの１．５６Ｍヘキサン溶液（２３．７ｍＬ）を滴下し、同温で３０分攪拌した後、３−ブロモベンズアルデヒド（６．０５ｇ）のテトラヒドロフラン（６ｍＬ）溶液を滴下し、同温で３０分攪拌した。反応溶液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、（３−ブロモフェニル）（３−メチル−１−ベンゾチエン−２−イル）メタノール（１０．０ｇ）を無色油状物として得た。このジクロロメタン（１００ｍＬ）溶液に、−３０℃にて三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（４．４２ｍＬ）とトリエチルシラン（９．５８ｍＬ）を加え３０分撹拌した。反応液を−１０℃度に昇温し１０分攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン（６．６８ｇ）を得た。
参考例３０〜３６は参考例２９と同様に得た。
（参考例３７）
ベンゾ［ｂ］チオフェン（１．１２ｇ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）に溶解した。この溶液を−７８℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（１０．５ｍＬ）を滴下した。−７８℃にて１５分間攪拌した後、反応液へテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）に溶解した５−クロロ−２−ブロモベンズアルデヒド（３．１５ｇ）を滴下し室温にて２時間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣へ酢酸エチル、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し１−ベンゾチエン−２−イル（５−ブロモ−２−クロロフェニル）メタノール（４．７５ｇ）を得た。このジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）溶液にイミダゾール（１．０８ｇ）、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン（２．９９ｇ）を加え７０℃にて３時間攪拌した。反応混合物へ水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、［１−ベンゾチエン−２−イル（５−ブロモ−２−クロロフェニル）メトキシ］（ｔｅｒｔ−ブチル）ジメチルシラン（３．３４ｇ）を得た。
参考例３８、３９、４０は参考例３７と同様に得た。
（参考例４１）
２−ブロモチオフェン（３．２ｍＬ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液に０℃にて塩化アルミニウム（８．９ｇ）、４−エチルベンゾイルクロリド（５．９６ｇ）を加え、室温にて４時間撹拌した。反応液に１０％塩酸水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（５−ブロモ−２−チエニル）（４−エチルフェニル）メタノン（８．９７ｇ）を得た。このアセトニトリル（２０ｍＬ）溶液に、−４０℃にて三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（１．５７ｍＬ）とトリエチルシラン（３．８３ｍＬ）を加え２時間撹拌した。反応液に飽和炭酸カリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２−ブロモ−（４−エチルベンジル）チオフェン（６．７８ｇ）を得た。
（参考例４２）
ピロール（０．２ｇ）にエチルマグネシムブロミドの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（２．９８ｍＬ）を滴下し、３０分間撹拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣のベンゼン（５．０ｍＬ）溶液に４−エチルベンジルブロミド（６６３ｍｇ）を加え、６０℃にて５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し飽和食塩水で洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール（０．１２ｇ）を得た。
（参考例４３）
６，７−ジメチル−ベンゾフラン（４．１ｇ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下、−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．５Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（２１ｍＬ）を加えて３０分間撹拌した。次いでクロロトリｎ−ブチルスズ（８．４ｍＬ）を加えてさらに１時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニア水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後濾液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン）で精製し、トリ−ｎ−ブチル（６，７−ジメチル−ベンゾフラン−２−イル）スズ（１０．８ｇ）を得た。
参考例４４〜４９は参考例４３と同様に得た。
（参考例５０）
６−メチル−インダン−１−オン（５．０ｇ）のメタノール（５０ｍＬ）溶液に、０℃にて水素化ホウ素ナトリウム（１．３ｇ）を加えて、室温にして１時間撹拌した。反応液を氷水にあけて、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後濾液を濃縮し、６−メチルインダン−１−オール（５．５ｇ）を得た。このトルエン（５０ｍＬ）溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸１水和物（０．２ｇ）を加えて、２０分間加熱還流した。反応液を室温に戻して、水、５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後濾液を濃縮し、５−メチル−１Ｈ−インデン（５．５ｇ）を得た。
参考例５１は参考例５０と同様に得た。
（参考例５２）
５−メチル−１Ｈ−インデン（４．４ｇ）のジメチルスルホキシド（５０ｍＬ）溶液に、水（０．６ｍＬ）とＮ−ブロモコハク酸イミド（６．１ｇ）を加えて、室温にして４０分間撹拌した。反応液を氷水にあけて、エーテルで抽出し、有機層を水、５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後濾液を濃縮し、結晶をヘキサンで洗浄、濾取して、２−ブロモ−６−メチルインダン−１−オール（４．４ｇ）を得た。このトルエン（５０ｍＬ）溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸１水和物（０．１ｇ）を加えて、２０分間加熱還流した。反応液を室温に戻して、水、５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後濾液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、２−ブロモ−５−メチル−１Ｈ−インデン（１．７ｇ）を得た。
参考例５３は参考例５２と同様に得た。
（参考例５４）
３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−Ｎ−メチル−Ｎ−メトキシベンズアミド（６．９９ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に０℃にて２−ブロモ−１Ｈ−インデン（３．０ｇ）と金属マグネシウムから調製したグリニャール試薬のテトラヒドロフラン溶液（２０ｍＬ）を加え、２時間撹拌した。反応液を氷水にあけて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製して（１Ｈ−インデン−２−イル）［３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェニル］メタノン（０．８４ｇ）を得た。
（参考例５５）
メチル ４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）ベンゾエート（１．３１ｇ）のジクロロメタン（１５０ｍＬ）溶液にペンタメチルベンゼン（３．６２ｇ）を溶解し、−７８℃にてボロントリクロリドの１Ｍ ｎ−ヘプタン溶液（６．８３ｍＬ）を滴下して同温で２時間攪拌した。反応混合物に−７８℃にてメタノール（４０ｍＬ）を滴下して室温まで昇温後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，４ａＲ，１０ｂＳ）−７−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−３，４−ジヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−３，４，４ａ，１０ｂ−テトラヒドロピラノ［３，２−ｃ］イソクメン−６（２Ｈ）−オン（４２０ｍｇ）を得た。

ベンゾ［ｂ］チオフェン（５０４ｍｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液にアルゴン気流下、−７８℃でｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍヘキサン溶液（２．４ｍＬ）を滴下し、同温で２時間攪拌した後、３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルグルコピラノシル）ベンズアルデヒド（１．５７ｇ）のテトラヒドロフラン（４５ｍＬ）溶液を滴下し、同温で５時間攪拌した。反応溶液に水（６０ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、得られた残渣（１．６ｇ）のジクロロメタン（２５ｍＬ）溶液に氷冷下、トリエチルシラン（０．６７ｍＬ），三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（４４７ｍｇ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液を滴下し、同温で２時間攪拌した。反応溶液に飽和重曹水を加えて有機層を分液した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−［（１−ベンゾチエン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（１．５６ｇ）を得た。
実施例２〜１６は実施例１と同様に得た。

３−（４−メトキシベンジル）チオフェン（０．３８ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍヘキサン溶液（１．１８ｍＬ）を滴下し、１時間撹拌した。次いで２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（１．０ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を滴下し１時間撹拌した。反応液に１．０Ｍ塩酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−クロロホルム−アセトン）で精製した。得られた残渣（０．９４ｇ）のクロロホルム（１．０ｍＬ）とアセトニトリル（５．０ｍＬ）の溶液に氷冷下トリイソプロピルシラン（０．７８ｍＬ）と三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．３２ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。反応液にトリエチルアミン（１．０ｍＬ）を加え、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、１，４：５，９−ジアンヒドロ−６，７，８，１０−テトラ−Ｏ−ベンジル−２，３−ジデオキシ−２−（４−メトキシベンジル）−１−チオ−Ｄ−グリセロ−Ｄ−グロ−デカ−１，３−ジエニトール（０．７２ｇ）を得た。
実施例１８〜２４は実施例１７と同様に得た。

２−［３−ブロモ−４−（メトキシメトキシ）ベンジル］−１−ベンゾチオフェン（１７．４ｇ）をテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）に溶解し、−７８℃にてｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（３０．４ｍＬ）を滴下し、−７８℃にて１時間撹拌した。続いて、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（２１．６ｇ）のテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）溶液を加え、−７８℃にて３時間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水にて洗浄した後、水層を酢酸エチルにて抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた固体を再結晶（ヘキサン−酢酸エチル）し、１−Ｃ−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（メトキシメトキシ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルコピラノース（２５．３ｇ）を得た。これをジクロロメタン（５００ｍＬ）に溶解し、−４０℃にて、トリエチルシラン（１４．７ｍＬ）及び三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（４．１ｍＬ）を加え、−２０℃にて４時間撹拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄した後、水層をクロロホルムにて抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（メトキシメトキシ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（２１．８ｇ）を得た。
実施例２６〜２９は実施例２５と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（メトキシメトキシ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（２１．７ｇ）を酢酸エチル（１３５ｍＬ）に溶解し、４Ｍ塩酸−酢酸エチル溶液（１３５ｍＬ）を加え、室温にて１４時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１８．６ｇ）を得た。
実施例３１、３２は実施例３０と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（７６３ｍｇ）をジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（２０７ｍｇ）及びヨウ化メチル（０．０９５ｍＬ）を加え、室温にて１６時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルにて希釈し、水、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−メトキシフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（７３６ｍｇ）を得た。
実施例３４〜４０は実施例３３と同様に得た。

ｔｅｒｔ−ブチル［２−（４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェノキシ）エチル］カーバメート（９１０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、水素化アルミニウムリチウム（７６ｍｇ）を加え、加熱還流下、７時間撹拌した。反応混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加え、生じた沈殿物をセライト濾過にて濾別した。濾液を濃縮し、得られた残渣をクロロホルムにて希釈し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−｛５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−［２−（メチルアミノ）エトキシ］フェニル｝−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（６１２ｍｇ）を得た。

ｔｅｒｔ−ブチル［２−（４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェノキシ）エチル］カーバメート（９０６ｍｇ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解し、メタノール（０．０８ｍＬ）、ヨウ化ナトリウム（３００ｍｇ）及び塩化アセチル（０．２８ｍＬ）を加え、室温にて１時間撹拌した。続いて、ジイソプロピルエチルアミン（０．７０ｍＬ）を加え、室温にて１．５時間撹拌した。さらに、塩化アセチル（０．１４ｍＬ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．３５ｍＬ）を加え、室温にて１４時間撹拌した。反応混合物を１Ｍ塩酸水溶液にて希釈し、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、Ｎ−［２−（４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェノキシ）エチル］アセトアミド（３８７ｍｇ）を得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール（１．３３ｇ）を無水酢酸−ピリジン（１：２，３０ｍＬ）に溶解し、室温にて２５時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、得られた固体をエタノールにて洗浄し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［２−アセトキシフェニル−５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）］−Ｄ−グルシトール（１．９３ｇ）を得た。
実施例４４は実施例４３と同様に得た。

（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［２−アセトキシフェニル−５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）］−Ｄ−グルシトール（１．９３ｇ）をアセトニトリル（３０ｍＬ）に溶解し、１，１，３，３−テトラメチルグアニジン（１．６ｍＬ）を加え、５０℃にて２．５時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、得られた残渣を飽和塩化アンモニウム水にて希釈し、酢酸エチルにて抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール（１．８５ｇ）を得た。
実施例４６は実施例４５と同様に得た。

（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール（５７０ｍｇ）をジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（０．６９ｇ）、臭化シクロペンチル（０．５４ｍＬ）及びヨウ化カリウム（８３ｍｇ）を加え、５０℃にて２日間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルにて希釈し、水にて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（シクロペンチルオキシ）フェニル］−Ｄ−グルシトール（３９３ｍｇ）を得た。
実施例４８は実施例４７と同様に得た。

（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール（５７０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解し、２−プロパノール（０．３８ｍＬ）、ジエチルアゾジカルボキシラート（０．６３ｍＬ）及びトリフェニルホスフィン（１．０５ｇ）を加え、室温にて２日間撹拌した。さらに、２−プロパノール（０．２３ｍＬ）、ジエチルアゾジカルボキシラート（０．３１ｍＬ）及びトリフェニルホスフィン（０．５２ｇ）を加え、室温にて４時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（イソプロピルオキシ）フェニル］−Ｄ−グルシトール（５４４ｍｇ）を得た。

水素化ナトリウム（６０％）（４０ｍｇ）をジメチルスルホキシド（３ｍＬ）に懸濁し、６０℃にて３０分間撹拌した。続いて、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−Ｄ−グルシトール（５７１ｍｇ）のジメチルスルホキシド溶液（２ｍＬ）を加え、室温にて１時間撹拌した。続いて、（Ｓ）−（−）−４−クロロメチル−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン（０．２１ｍＬ）を加え、８０℃にて７時間撹拌した。反応混合物を水にて希釈し、塩化メチレンにて抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−（５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−｛［（４Ｒ）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル］メトキシ｝フェニル）−Ｄ−グルシトール（７７ｍｇ）を得た。

アルゴン気流下、−２０℃に冷却した（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−ヒドロキシフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１３．１ｇ）の塩化メチレン（１５０ｍＬ）溶液に２，６−ルチジン（３．９８ｍＬ）及び無水トリフルオロメタンスルホン酸（３．４５ｍＬ）を加え３時間攪拌し、さらに２，６−ルチジン（２．００ｍＬ）及び無水トリフルオロメタンスルホン酸（１．７３ｍＬ）を加え１時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムにて３回抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−トリフルオロメタンスルホニルフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１３．９ｇ）を得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−トリフルオロメタンスルホニルフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（５．６７ｇ）をジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）とメタノール（２５ｍＬ）の混媒に溶解し、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２８５ｍｇ）、１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（５２４ｍｇ）及び、トリエチルアミン（１．９４ｍＬ）を加え、一酸化炭素雰囲気下、５５℃で２日間攪拌した。室温に冷却後、酢酸エチルにて３回抽出した。有機層を水で２回、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製しメチル ４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）ベンゾエート（２．７４ｇ）を得た。

メチル ４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）ベンゾエート（５．２６ｇ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、メタノール（１０ｍＬ）、１０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加え６０℃にて２１時間攪拌した。室温まで冷却し、液性が弱酸性になるまで６Ｍ塩酸水溶液を加え、クロロホルムにて３回抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣を真空乾燥し、４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）安息香酸（５．１３ｇ）を得た。
実施例５４は実施例５３と同様に得た。

［４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェノキシ］酢酸（７７０ｍｇ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に氷冷下、オキザリルクロリド（０．１６ｍｌ）、ジメチルホルムアミド１滴を加え、室温で２時間攪拌した。反応溶液を減圧下で乾固して得られた残渣をジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶解し、２８％アンモニア水（１０ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。有機層を分取した後、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧下で留去して［４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェノキシ］アセタミド（７４０ｍｇ）を得た。
実施例５６は実施例５５と同様に得た。

４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）安息香酸（２．２３ｇ）をトルエン（２０ｍＬ）にトリエチルアミン（０．５９０ｍＬ）を加え０℃に冷却した。ジフェニルホスホリルアジド（０．６７ｍＬ）を徐々に滴下し、室温にて２．５時間攪拌した。トルエンを加え希釈した後、１％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をトルエン（２０ｍｌ）に溶解し、１３０℃にて３時間攪拌した。さらに２−プロパノール（３０ｍＬ）を加えて１１０℃にて１６時間攪拌した。室温まで冷却し、水を加えクロロホルムにて３回抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製しｔｅｒｔ−ブチル ４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェニルカルバメート（１．５０ｇ）を得た。

ｔｅｒｔ−ブチル ４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェニルカルバメート（１．１１ｇ）を酢酸エチル（３ｍＬ）に溶解し、氷冷下、４Ｍ塩酸酢酸エチル溶液（３ｍＬ）を加え、室温まで昇温し３時間攪拌した。１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムにて３回抽出した。有機層を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎクロロホルム−メタノール−アンモニア水）にて精製し（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［２−アミノ−５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（５７６ｍｇ）を得た。

アルゴン気流下、無水テトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に水素化リチウムアルミニウム（６８ｍｇ）を加え、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェニルカルバメート（１．２７ｇ）の無水テトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液を徐々に滴下した。反応混合液を７５℃で２時間攪拌した。反応終了後、室温まで冷却し、水（１．０ｍＬ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（１．０ｍＬ）、水（３．０ｍＬ）を順次加え、室温で攪拌した。セライト濾過により固体を除去し、溶媒を減圧留去した。クロロホルムを加え、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（メチルアミノ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（７３７ｍｇ）を無色粘性物として得た。
実施例６０、６１、６２は実施例５９と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１．３５ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液にフタルイミド（２９４ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（５２５ｍｇ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（０．３２ｍＬ）を加え、室温で６時間攪拌した。反応溶液にシリカゲル（３ｇ）を加えて減圧下で乾固した後、そのままカラムクロマトグラフィーにて精製し、得られた残渣をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）、エタノール（１５ｍＬ）に溶解し、ヒドラジン水和物（０．５４ｍＬ）を滴下して室温で２４時間攪拌した。不溶物をろ別後、濃縮して得られた残渣にクロロホルムを加え、さらに不溶物をろ別した。ろ液を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［２−（アミノエトキシ）−５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール９６０ｍｇを得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（メチルアミノ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１７９ｍｇ）をジクロロメタン（３ｍＬ）に溶解し３５％ホルマリン（０．００８ｍＬ）、酢酸（０．０２ｍＬ）を加え室温で攪拌した。トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（７４ｍｇ）を加えてさらに１１時間攪拌した。反応混合液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、過剰の試薬を分解した後、クロロホルムにて３回抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（ジメチルアミノ）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１２４ｍｇ）を得た。

アルゴン気流下、−７８℃に冷却した［１−ベンゾチエン−２−イル（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）メトキシ］（ｔｅｒｔ−ブチル）ジメチルシラン（１．５０ｇ）の無水テトラヒドロフラン溶液（１５ｍｌ）にｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（２．２ｍＬ）を滴下し３０分間攪拌した。反応混合液中に２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジルグルコノラクトン（１．９０ｇ）の無水テトラヒドロフラン溶液（２０ｍＬ）を加え、−７８℃から０℃まで徐々に昇温しながら１．５時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて３回抽出。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−ｎ−ヘキサン−アセトン）にて精製し、得られた残渣（１．５２ｇ）を脱水テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）に溶解し、テトラｎ−ブチルアンモニウムフロリドの１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液（２．０ｍＬ）を加え室温にて６５分間攪拌した。溶媒を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製した。さらに得られた残渣（５００ｍｇ）のアセトニトリル溶液（５ｍｌ）にトリエチルシラン（０．２３９ｍＬ）、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．１７５ｍＬ）を加え５時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え過剰の試薬を分解したのちクロロホルムで３回抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し１，５−アンヒドロ−１−［３−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−フルオロフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１５０ｍｇ）を薄黄色粘性物として得た。
実施例６６、６７、６８は実施例６５と同様に得た。

アルゴン気流下、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中、マグネシウム（削状；１３１ｍｇ）、１，２−ジブロモエタン（１滴）を加えた。混合液中に２−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−ブロモフェニルメチルエーテル（１．５ｇ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液（１５ｍＬ）を徐々に滴下し室温から６０℃まで昇温し、グリニャール試薬を調製した。室温まで冷却後、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−（＋）−グルコノ−１，５−ラクトン（２．９１ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を加え、さらに３時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて３回抽出。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、得られた残渣（６００ｍｇ）のアセトニトリル溶液（６ｍＬ）に−２０℃にてトリエチルシラン（０．１４６ｍＬ）、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．１０５ｍＬ）を加え３時間攪拌した。さらにトリエチルシラン（０．０７３ｍＬ）、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．０４８ｍＬ）を加え−１０℃に昇温し２時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え過剰の試薬を分解したのちクロロホルムで３回抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。固体を濾過して除去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−４−メトキシフェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（３９４ｍｇ）を得た。
実施例７０は実施例６９と同様に得た。

ｎ−ブチルリチウムの１．５９Ｍヘキサン溶液（１．３６ｍＬ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液にアルゴン気流下、−７８℃で２−ブロモピリジン（３４２ｍｇ）のテトラヒドロフラン（１３ｍＬ）溶液を滴下し、同温で１時間攪拌した後、３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルグルコピラノシル）ベンズアルデヒド（１．１３ｇ）のテトラヒドロフラン（３５ｍＬ）溶液を滴下し、同温で２．５時間攪拌した。反応溶液に水（４０ｍＬ）を加えて酢酸エチルで抽出した。無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−［ヒドロキシ（ピリジン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（０．９９ｇ）を得た。得られた（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−［ヒドロキシ（ピリジン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（１．７８ｇ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液に室温で水素化ナトリウム（６０％）（２０２ｍｇ）を加えて３０分攪拌した後、氷冷下、二硫化炭素（１．１５ｍＬ）を滴下し、同温で２時間、次いで室温で２時間攪拌した。さらに、この反応溶液に氷冷下、ヨウ化メチル（０．２８ｍＬ）を滴下し、同温で２．５時間攪拌した。反応溶液に水を加えて酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をトルエン（２０ｍＬ）に溶解し、水素化トリブチルスズ（３．２８ｍＬ）、アゾイソブチロニトリル（８２ｍｇ）を加え、６４時間加熱還流した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−［（ピリジン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（１．５１ｇ）を得た。
実施例７２は実施例７１と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（６３１ｍｇ）及びフタルイミド（１５４ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解し、氷冷下、ジエチルアゾジカルボキシラート（０．１８ｍＬ）及びトリフェニルホスフィン（３０３ｍｇ）を加え、室温にて２０時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−｛３−［（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）メチル］フェニル｝−Ｄ−グルシトール（７８４ｍｇ）を得た。

亜鉛粉末（８６ｍｇ）のテトラヒドロフラン（２．０ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下１，２−ジブロモエタン（１滴）を加え、５分間還流した後、室温に戻してクロロトリメチルシラン（１滴）を加えて１５分間撹拌した。次いで（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−（３−ブロモメチル−６−メトキシ）フェニル−Ｄ−グルシトール（７００ｍｇ）を加えて１時間還流し、２−ブロモ−１Ｈ−インデン（１２８ｍｇ）とテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（７６ｍｇ）を加えて５時間加熱還流した。反応液を室温に戻し飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて不溶物を濾別後、濾液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［３−［（１Ｈ−インデン−２−イル）メチル−６−メトキシ］フェニル］−Ｄ−グルシトール（１９０ｍｇ）を得た。
実施例７５〜７９は実施例７４と同様に得た。

活性亜鉛（１３１ｍｇ）をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に懸濁し、１，２−ジブロモエタン（０．０７ｍＬ）を加え、６０℃にて５分間撹拌した。続いて、塩化トリメチルシリル（０．１０ｍＬ）を加え、室温にて１０分間撹拌した。続いて、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−（ブロモメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（６９４ｍｇ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液を加え、６０℃にて１時間撹拌した。続いて、２−（メチルチオ）ベンゾチアゾール（１８１ｍｇ）及びテトラキスホスフィンパラジウム（２３１ｍｇ）を加え、６０℃にて１５時間撹拌した。沈殿物を濾別した後、濾液を濃縮し、得られた残渣を酢酸エチルにて希釈し、飽和重曹水、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−（１，３−ベンゾチアゾール−２−イルメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（３５５ｍｇ）を得た。

（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［３−（ブロモメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（５０１ｍｇ）、１−メチル−２−（トリブチルスタニル）−１Ｈ−インドール（５４６ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（９２ｍｇ）、２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル（８８ｍｇ）、フッ化カリウム（１７４ｍｇ）、炭酸セシウム（６５２ｍｇ）の１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）懸濁液を６０℃で１８時間攪拌した。不溶物を濾去し、溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−｛３−［（１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル）メチル］フェニル｝−Ｄ−グルシトール（２８０ｍｇ）を得た。
実施例８２〜９１は実施例８１と同様に得た。

１−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）−３−（トリフルオロメタンスルホニル）ベンゼン（２８０ｍｇ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液に、室温にてテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（Ｏ）（４３ｍｇ）とジメチル−１−ベンゾチエン−３−イルボロナート（１３２ｍｇ）を加え、さらに飽和重炭酸ナトリウム水溶液（４ｍＬ）を加えた後、９０℃で４時間攪拌した。反応液に酢酸エチルと飽和食塩水を加え、不溶物をセライト濾過した後に、有機層を抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−（１−ベンゾチエン−３−イル）フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（１７０ｍｇ）を得た。

１，４：５，９−ジアンヒドロ−６，７，８，１０−テトラ−Ｏ−ベンジル−２，３−ジデオキシ−２−（４−メトキシベンジル）−１−チオ−Ｄ−グリセロ−Ｄ−グロ−デカ−１，３−ジエニトール（０．７２ｇ）のテトラヒドロフラン（５．０ｍＬ）と塩酸の２％メタノール溶液（１０ｍＬ）懸濁液に２０％水酸化パラジウム／炭素（８００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下（１気圧）で１８時間撹拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を濃縮後得られた残渣にピリジン（３．０ｍＬ）、無水酢酸（１．５ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。減圧下溶媒を留去し、トルエンと共沸後得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、６，７，８，１０−テトラ−Ｏ−アセチル−１，４：５，９−ジアンヒドロ−２，３−ジデオキシ−２−（４−メトキシベンジル）−１−チオ−Ｄ−グリセロ−Ｄ−グロ−デカ−１，３−ジエニトール（０．１３ｇ）を得た。

２−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール（４．１４ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液にイソプロピルマグネシウムブロミドの０．７６Ｍテトラヒドロフラン溶液（２７．６ｍＬ）を滴下し、室温で２時間撹拌し、次いで、２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルコピラノシルフルオリド（３．８０ｇ）を加え、５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［５−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（１．８９ｇ）を得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［５−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（２１０ｍｇ）のジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（６０％）（１５ｍｇ）を加え、室温で１５分間撹拌し、次いでヨウ化メチル（０．１８５ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。反応液に水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［５−（４−エチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（１４３ｍｇ）を得た。

テトラブチルアンモニウムブロミド（４２．２ｍｇ）と水酸化カリウム（１５０ｍｇ）のベンゼン（５．０ｍＬ）懸濁液に（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−Ｄ−グルシトール（７７３ｍｇ）を加え、次いで４−エチルベンジルブロミド（３３１ｍｇ）を加えて室温にて２時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［１−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（６９５ｍｇ）を得た。

（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−Ｄ−グルシトール（０．８５ｇ）のテトラヒドロフラン（１０．０ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．６ｍＬ）を加え、次いで４−エチルベンジルブロミド（０．５０ｇ）を加えて室温で１７時間撹拌した。反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［２−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］−Ｄ−グルシトール（０．２２ｇ）を得た。

２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−Ｃ−（３，５−ジクロロピラジン−２−イル）−Ｄ−グルコピラノース（７．９３ｇ）を塩化メチレン（９０ｍＬ）に溶解し、トリエチルシラン（３６．８ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（１７．７ｍＬ）を加え、室温にて１９日間撹拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄した後、水相をクロロホルムにて抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−（３，５−ジクロロピラジン−２−イル）−Ｄ−グルシトール（２．１５ｇ）を得た。

ｎ−ブチルリチウムの１．５８Ｍ ｎ−ヘキサン溶液（２．１５ｍＬ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に希釈し、−７８℃にて，２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（０．６４ｍＬ）を滴下し、０℃にて１時間撹拌した。続いて、−７８℃にて（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−（３，５−ジクロロピラジン−２−イル）−Ｄ−グルシトール（２．０９ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を加え、−７８℃にて１時間撹拌した。続いて、４−エチルベンズアルデヒド（１．２８ｍＬ）を加え、−７８℃にて１．５時間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水にて洗浄した後、水相をジエチルエーテルにて抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン−酢酸エチル）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−｛３，５−ジクロロ−６−［（４−エチルフェニル）（ヒドロキシ）メチル］ピラジン−２−イル｝−Ｄ−グルシトール（８４２ｍｇ）を得た。

アルゴン気流下、−７８℃に冷却した（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−［（５−メチル−１−ベンゾチエン−２−イル）メチル］フェニル］−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（５３８ｍｇ）のジクロロメタン（２５ｍＬ）溶液にペンタメチルベンゼン（１．５７ｇ）、三塩化ホウ素の１．０Ｍ ｎ−ヘプタン溶液（２．９７ｍＬ）を加え１時間攪拌した。反応終了後、メタノール（５ｍＬ）を加え過剰の試薬を分解し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）にて精製し（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−［（５−メチル−１−ベンゾチエン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（２７４ｍｇ）を得た。
実施例１０１〜１５３は実施例１００と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［３−［（ベンゾチオフェン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（０．７７ｇ）及びペンタメチルベンゼン（２．３ｇ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、−７８℃でボロントリブロミドの１Ｍ ｎ−ヘプタン溶液（４．５４ｍＬ）を滴下し、同温で９０分攪拌した。−７８℃で反応混合物にメタノール（２０ｍＬ）を滴下した後、室温になるまで攪拌した。減圧下溶媒を留去した後、再度メタノール（２０ｍＬ）を加えて濃縮乾固した後、さらにトルエンを加えて濃縮乾固した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）にて精製して黄色アモルファス（３９０ｍｇ）を得た。これをさらに逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−［（１−ベンゾチエン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（２７０ｍｇ）を得た。
実施例１５５実施例１５４と同様に得た。

（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（シクロペンチルオキシ）フェニル］−Ｄ−グルシトール（３８１ｍｇ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶解し、ナトリウムメトキシド（３２ｍｇ）を加え、室温にて３時間撹拌した。反応混合物を酸性イオン交換樹脂にて中和し、樹脂を濾別し、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（シクロペンチルオキシ）フェニル］−Ｄ−グルシトール（２１５ｍｇ）を得た。
実施例１５７〜１７８は実施例１５６と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−｛５−［１−ベンゾチエン−２−イルメチル］−２−［（２−ジメチルアミノ）エトキシ］フェニル｝−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−グルシトール（５２０ｍｇ）をジクロロメタン（２５ｍＬ）に溶解させた。この溶液へペンタメチルベンゼン（１．３９ｇ）を加えた後−７８℃に冷却した。三塩化ホウ素の１．０Ｍ ｎ−ヘプタン溶液（３．４ｍＬ）を加え−７８℃にて４時間攪拌した。反応液にメタノールを加えた後、溶媒を減圧留去した。トルエン−ジエチルエーテル（１：１）混合溶液を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を用いて抽出した。水を減圧留去し、得られた残渣を逆相カラムクロマトグラフィー（メタノール−水）で精製した。最後に得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄し（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−｛５−［１−ベンゾチエン−２−イルメチル］−２−［（２−ジメチルアミノ）エトキシ］フェニル｝−Ｄ−グルシトール（１０４ｍｇ）を得た。

（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，４ａＲ，１０ｂＳ）−７−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−３，４−ジヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル）−３，４，４ａ，１０ｂ−テトラヒドロピラノ［３，２−ｃ］イソクメン−６（２Ｈ）−オン（８０ｍｇ）に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（１．５ｍＬ）を加え５０℃にて２時間攪拌した後、１Ｍ塩酸水溶液（１．５ｍＬ）を加え反応液を中和した。反応液を濃縮し得られた残渣を逆相カラムクロマトグラフィー（水−メタノール）にて精製し、４−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（β−Ｄ−グルコピラノシル）安息香酸（６７ｍｇ）を得た。

（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，４ａＲ，１０ｂＳ）−７−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−３，４−ジヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル）−３，４，４ａ，１０ｂ−テトラヒドロピラノ［３，２−ｃ］イソクメン−６（２Ｈ）−オン（２８０ｍｇ）のテトラヒドロフラン（１４ｍＬ）溶液に、−５℃でＮ−メチルモルホリン（４１２ｍｇ）とクロロトリメチルシラン（２９５ｍｇ）を加え４０℃で１２時間攪拌した。反応液にトルエンと水を加え有機層を抽出し、得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣（３８４ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に溶解し、−１０℃にて水素化リチウムアルミニウム（５６ｍｇ）を加えた。氷冷下にて３時間攪拌後、硫酸ナトリウム１０水和物を加え、セライト濾過した後、反応液を濃縮し得られた残渣を逆相カラムクロマトグラフィー（水−メタノール）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）−２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（９０ｍｇ）を得た。

（１Ｈ−インデン−２−イル）［３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−β−Ｄ−グルコピラノシル）フェニル］メタノン（０．８４ｇ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、２０％塩酸−メタノール（３滴）と５％パラジウム−炭素（０．１ｇ）を加えて水素雰囲気下にて１８時間撹拌した。反応液を濾過後濾液を減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）で精製して（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）メチル］フェニル］−Ｄ−グルシトール（１６ｍｇ）を得た。
実施例１８３、１８４は実施例１８２と同様に得た。

ピロール（６４ｍｇ）のジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に氷冷下水素化ナトリウム（４２ｍｇ）を加え、室温にて３０分攪拌した。−３０℃まで冷却後、（１Ｓ）−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−１，５−アンヒドロ−１−［３−（ブロモメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（８０ｍｇ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液を滴下し、室温にて１時間攪拌した。反応液にメタノール（１０ｍＬ）とナトリウムメトキシド（４４ｍｇ）を加え、同温にて１時間攪拌した。反応終了後反応液を濃縮し得られた残渣を逆相カラムクロマトグラフィー（水−メタノール）にて精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［３−（１Ｈ−ピロール−１−イルメチル）フェニル］−Ｄ−グルシトール（１８ｍｇ）を得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［５−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（４００ｍｇ）の酢酸エチル−酢酸（１０：１）（１１ｍＬ）懸濁液に２０％水酸化パラジウム／炭素（１３０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下（１気圧）で７１時間撹拌した。反応液をセライト濾過後、濾液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［５−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（２５ｍｇ）を得た。
実施例１８７は実施例１８６と同様に得た。

（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−２，３，４，６−テトラ−Ｏ−ベンジル−１−［１−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（５８７ｍｇ）の酢酸エチル−メタノール−酢酸（１０：２：１）（３９ｍＬ）溶液に１０％パラジウム／炭素（４５０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下で２２時間撹拌した。反応液をセライト濾過した後、濾液を濃縮し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム−メタノール）で精製し、（１Ｓ）−１，５−アンヒドロ−１−［１−（４−エチルベンジル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］−Ｄ−グルシトール（５９ｍｇ）を得た。
上記参考例化合物の構造式及び物理化学的性状を表１〜表６として、並びに実施例化合物の構造式及び物理化学的性状を表７〜表３６として、本明細書の最後にまとめて示す。
なお、表中の記号は以下の意味を有する。
Ｒｆ．：参考例番号、Ｅｘ．：実施例番号、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ：構造式、Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｂｎ：ベンジル基、Ｂｕ：ブチル基、ＴＢＤＭＳ：ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ＴＢＤＰＳ：ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基、Ａｃ：アセチル基、Ｔｆ：トリフルオロメタンスルホニル基、Ｄａｔａ：物性データ、ＮＭＲ：核磁気共鳴スペクトル（ＴＭＳ内部標準）、ＭＳ：質量分析値
また、表３７〜表３９に記載した化合物は、上記実施例又は製造方法に記載の方法と同様にして、又はそれらに当業者に自明の若干の変法を適用して容易に製造することができる。なお、表３７〜表３９は、本明細書の最後において、表１〜表３６の後にまとめて示す。

本発明のＣ−グリコシド誘導体又はその塩（本発明化合物）は、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害作用及び血糖降下作用を有するため、医薬、特に、Ｎａ^＋−グルコース共輸送体阻害剤として、例えば、インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）、インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患及び肥満の治療、並びにこれらの予防に有用である。
本発明化合物の顕著なＮａ^＋−グルコース共輸送体阻害作用及び血糖降下作用は、以下に示す［薬理試験］（試験例１及び試験例２）により確認された。
（試験例１）
［ヒトＮａ^＋−グルコース共輸送体（ヒトＳＧＬＴ２）活性阻害作用確認試験］
１）ヒトＳＧＬＴ２発現ベクターの作製
まず、ＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔＩＩ（Ｇｉｂｃｏ社製）とランダムヘキサマーとを用いて、ヒト腎臓由来の全ＲＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社製）から１本鎖ｃＤＮＡを逆転写した。次に、これを鋳型とし、Ｐｙｒｏｂｅｓｔ ＤＮＡポリメラーゼ（Ｔａｋａｒａ社製）を用いたＰＣＲ反応により、ヒトＳＧＬＴ２（Ｗｅｌｌｓ Ｒ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，１９９２，２６３（３）Ｆ４５９）をコードするＤＮＡ断片を増幅した（このＤＮＡ断片の５’側にＨｉｎｄＩＩＩサイトが、３’側にＥＣＯＲＩサイトが導入されるようなプライマーを用いた）。
増幅された断片をＴｏｐｏ ＴＡ Ｃｌｏｎｉｎｇキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）を用いてｐＣＲ２．１−Ｔｏｐｏベクターにクローニングし、大腸菌ＪＭ１０９株のコンピテントセルに導入して、アンピシリン耐性を示すクローンをアンピシリン（１００ｍｇ／Ｌ）を含むＬＢ培地中で増殖した。増殖した大腸菌からＨａｎａｈａｎの方法（Ｍａｎｉａｔｉｓら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇを参照）によりプラスミドを精製し、このプラスミドをＨｉｎｄＩＩＩ、ＥｃｏＲＩ消化して得られるヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を、発現ベクターｐｃＤＮＡ３．１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）の同サイトにＴ４ ＤＮＡリガーゼ（Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｏｎｏｓｔｉｃｓ社製）を用いてライゲーションし、クローニングした。ライゲーションしたクローンを、上記と同様に大腸菌ＪＭ１０９株のコンピテントセルに導入し、アンピシリンを含むＬＢ培地中で増殖させ、Ｈａｎａｈａｎの方法によりヒトＳＧＬＴ２発現ベクターを取得した。
２）ヒトＳＧＬＴ２安定発現細胞の作製
ヒトＳＧＬＴ２発現ベクターをＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００（Ｇｉｂｃｏ社製）を用いてＣＨＯ−Ｋ１細胞に導入した。遺伝子導入後、細胞をペニシリン（５０ＩＵ／ｍＬ 大日本製薬社製）、ストレプトマイシン（５０μｇ／ｍＬ 大日本製薬社製）、Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ（４０μｇ／ｍＬ Ｇｉｂｃｏ社製）と１０％ウシ胎児血清を含むＨａｍ’ｓ Ｆ１２培地（日水製薬社製）中で、３７℃、５％ＣＯ_２存在下で２週間ほど培養し、Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ耐性のクローンを得た。これらのクローンの中からヒトＳＧＬＴ２を安定発現する細胞を、定常レベルに対するナトリウム存在下の糖取り込みの比活性を指標に選択し、取得した（糖取り込みの測定方法の詳細は次項以降参照）。
３）メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定
ヒトＳＧＬＴ２安定発現ＣＨＯ細胞の培地を除去し、１ウェルあたり前処置用緩衝液（塩化コリン１４０ｍＭ、塩化カリウム２ｍＭ、塩化カルシウム１ｍＭ、塩化マグネシウム１ｍＭ、２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル］エタンスルホン酸１０ｍＭ、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン５ｍＭを含む緩衝液ｐＨ７．４）を１００μＬ加え、３７℃で２０分間静置した。
試験化合物を含む取り込み用緩衝液（塩化ナトリウム１４０ｍＭ、塩化カリウム２ｍＭ、塩化カルシウム１ｍＭ、塩化マグネシウム１ｍＭ、メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド５０μＭ、２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル］エタンスルホン酸１０ｍＭ、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン５ｍＭを含む緩衝液ｐＨ７．４）１０００μＬに１１μＬのメチル−α−Ｄ−（Ｕ−１４Ｃ）グルコピラノシド（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ社製）を加え混合し、取り込み用緩衝液とした。対照群に試験化合物を含まない取り込み用緩衝液を調製した。また、試験化合物及びナトリウム非存在下の基礎取り込み測定用に塩化ナトリウムに替えて１４０ｍＭの塩化コリンを含む基礎取り込み用緩衝液を同様に調製した。
前処置用緩衝液を除去し、取り込み用緩衝液を１ウェルあたり２５μＬずつ加え３７℃で２時間静置した。取り込み用緩衝液を除去し、洗浄用緩衝液（塩化コリン１４０ｍＭ、塩化カリウム２ｍＭ、塩化カルシウム１ｍＭ、塩化マグネシウム１ｍＭ、メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド１０ｍＭ、２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル］エタンスルホン酸１０ｍＭ、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン５ｍＭを含む緩衝液ｐＨ７．４）を１ウェルあたり２００μＬずつ加え、すぐに除去した。この洗浄操作をさらに１回行い、０．５％ラウリル硫酸ナトリウムを１ウェルあたり２５μＬずつ加え、細胞を可溶化した。ここに７５μＬのマイクロシンチ４０（Ｐａｃｋａｒｄ社製）を加え、マイクロシンチレーションカウンター トップカウント（Ｐａｃｋａｒｄ社製）にて放射活性を計測した。対照群の取り込み量から基礎取り込み量を差し引いた値を１００％とし、取り込み量の５０％阻害する濃度（ＩＣ_５０値）を濃度−阻害曲線から最小二乗法により算出した。その結果、本発明化合物は、顕著なＮａ^＋−グルコース共輸送体活性阻害作用を示した。本発明における代表的な化合物のＩＣ_５０値を、表４０に示す。

（試験例２）
［血糖降下作用確認試験］
実験動物として非絶食のＫＫ−Ａ^ｙマウス（日本クレア、雄性）を用いた。試験化合物を０．５％メチルセルロース水溶液に懸濁させ、１ｍｇ／１０ｍＬの濃度とした。マウスの体重を測定し、試験化合物懸濁液を１０ｍＬ／ｋｇの用量で強制経口投与し、対照群には０．５％メチルセルロース水溶液のみを投与した。１群当たりの匹数は６匹とした。採血は薬物投与直前及び薬物投与後１、２、４及び８時間において尾静脈から行い、血糖値をグルコースＣＩＩテストワコー（和光純薬）を用いて測定した。血糖降下作用強度は、各試験化合物投与群の０から８時間での経時的血糖値よりｔｒａｐｅｚｏｉｄａｌ法を用いて血糖値−時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出し、対照群のそれに対する降下の割合（％）で表記した。
その結果、本発明化合物は強い血糖降下作用を示した。本発明の代表的化合物の血糖降下作用を表４１に示す。

試験例１及び試験例２の結果、本発明化合物は顕著なＮａ^＋−グルコース共輸送体活性阻害作用を示し、かつ強い血糖降下作用を示したことから、既存の糖尿病治療剤と同等又はそれ以上の有効性を有する糖尿病治療剤となり得ることが期待される。
本発明化合物や、その製薬学的に許容される塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する医薬組成物は、通常用いられている製剤用の担体や賦形剤、その他の添加剤を用いて、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、液剤、注射剤、坐剤、軟膏、貼付剤等に調製され、経口的又は非経口的に投与される。
本発明化合物のヒトに対する臨床投与量は適用される患者の症状、体重、年齢や性別等を考慮して適宜決定されるが、通常成人１日当たり経口で０．１〜５００ｍｇ、非経口で０．０１〜１００ｍｇであり、これを１回或いは数回に分けて投与する。投与量は種々の条件で変動するので、上記投与量範囲より少ない量で十分な場合もある。
本発明化合物の経口投与のための固体組成物としては、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、一つ又はそれ以上の活性物質が、少なくとも一つの不活性な希釈剤、例えば、乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムと混合される。組成物は、常法に従って、不活性な希釈剤以外の添加剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤；繊維素グリコール酸カルシウムのような崩壊剤；ラクトースのような安定化剤；グルタミン酸、アスパラギン酸のような可溶化剤；溶解補助剤等を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要によりショ糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等の糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。
経口投与のための液体組成物は、薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば、精製水、エチルアルコールを含む。この組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、溶解補助剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤；甘味剤；風味剤；芳香剤；防腐剤を含有していてもよい。
非経口投与のための注射剤としては、無菌の水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤、乳濁剤を包含する。水性の溶液剤、懸濁剤の希釈剤としては、例えば、注射剤用蒸留水及び生理食塩水が含まれる。非水溶性の溶液剤、懸濁剤の希釈剤としては、例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物油；エチルアルコールのようなアルコール類；ポリソルベート８０（商品名）等がある。
このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤（例えば、ラクトース）、可溶化剤、溶解補助剤のような添加剤を含んでもよい。これらは、例えば、バクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。これらはまた無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解して使用することもできる。

Claims (22)

1. 下記一般式（Ｉ）で示されるＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
   

   

   （上記式（Ｉ）中の記号は、それぞれ以下の意味を有する。
   Ａ環：ベンゼン、
   Ｂ環：ベンゾ[ｂ]チオフェン、
   Ｘ：メチレン（ただし、ＸはＢ環の２位の炭素原子に結合する。）、
   Ｒ¹〜Ｒ⁴：同一又は異なって、水素原子、低級アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、又は−低級アルキレン−アリール、
   Ｒ⁵〜Ｒ¹¹：同一又は異なって、水素原子、低級アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、ハロゲン置換低級アルキル、−ＯＨ、＝Ｏ、−ＮＨ₂、低級アルキルスルホニル−、ハロゲン置換低級アルキルスルホニル−、アリールスルホニル−、アリール、飽和若しくは不飽和のＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１〜４個有する５若しくは６員単環ヘテロ環、−低級アルキレン−ＯＨ、−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキル、−低級アルキレン−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキレン−ＣＯＯＨ、−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル、−低級アルキレン−ＮＨ₂、−低級アルキレン−ＮＨ−低級アルキル、−低級アルキレン−Ｎ（低級アルキル）_２、−低級アルキレン−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ₂、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）_２、−Ｏ−低級アルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−低級アルキレン−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキレン−Ｏ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−ＣＯＯＨ、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ₂、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）_２、−Ｏ−低級アルキレン−ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ_２(ＯＨ)、−Ｏ−低級アルキレン−ＮＨ₂、−Ｏ−低級アルキレン−ＮＨ−低級アルキル、−Ｏ−低級アルキレン−Ｎ（低級アルキル）_２、−Ｏ−低級アルキレン−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−ＮＨ−低級アルキル、−Ｎ（低級アルキル）_２、−ＮＨ−ＳＯ_２−低級アルキル、−ＮＨ−ＳＯ_２−ハロゲン置換低級アルキル、−ＮＨ−低級アルキレン−ＯＨ、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−低級アルキル、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ₂、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−低級アルキル、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）_２、又は−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−低級アルキル）
2. Ａ環に結合する糖鎖に対して、Ｘがメタ位でＡ環に結合する、請求項１に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
3. 請求項１に記載の式（Ｉ）中のＲ⁸〜Ｒ¹¹が水素原子である請求項１〜請求項２のいずれかに記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
4. 請求項１に記載の式（Ｉ）中のＲ¹〜Ｒ⁴が水素原子である請求項１〜請求項３のいずれかに記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
5. 請求項１に記載の式（Ｉ）で示されるＣ−グリコシド誘導体が、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[3-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)フェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-ヒドロキシフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-メトキシフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-(メチルアミノ)フェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-{5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]フェニル}-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-メトキシフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-クロロフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-フルオロフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2,4-ジメトキシフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-クロロ-2-メトキシフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-クロロ-2-ヒドロキシフェニル]-D-グルシトール、(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-フルオロ-2-ヒドロキシフェニル]-D-グルシトール、及び(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-フルオロ-2-メトキシフェニル]-D-グルシトールからなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物である請求項１に記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩。
6. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[3-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)フェニル]-D-グルシトール又はその塩。
7. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-ヒドロキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
8. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-メトキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
9. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]-D-グルシトール又はその塩。
10. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-(メチルアミノ)フェニル]-D-グルシトール又はその塩。
11. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-{5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]フェニル}-D-グルシトール又はその塩。
12. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-メトキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
13. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-クロロフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
14. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-フルオロフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
15. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-2,4-ジメトキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
16. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-クロロ-2-メトキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
17. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-クロロ-2-ヒドロキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
18. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-フルオロ-2-ヒドロキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
19. (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[5-(1-ベンゾチエン-2-イルメチル)-4-フルオロ-2-メトキシフェニル]-D-グルシトール又はその塩。
20. 請求項１〜請求項１９のいずれかに記載のＣ−グリコシド誘導体又はその塩を含有する医薬組成物。
21. Na⁺−グルコース共輸送体阻害剤である請求項２０に記載の医薬組成物。
22. 糖尿病の治療剤である請求項２０に記載の医薬組成物。