JP3817274B2 - 積層ガスバリア材 - Google Patents
積層ガスバリア材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3817274B2 JP3817274B2 JP17806693A JP17806693A JP3817274B2 JP 3817274 B2 JP3817274 B2 JP 3817274B2 JP 17806693 A JP17806693 A JP 17806693A JP 17806693 A JP17806693 A JP 17806693A JP 3817274 B2 JP3817274 B2 JP 3817274B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas barrier
- resin
- resin composition
- polyvinyl alcohol
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/008—Additives improving gas barrier properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/016—Additives defined by their aspect ratio
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、ガスバリアー性に優れた積層ガスバリア材に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
包装に求められる機能は多岐にわたるが、内容物保護性としての各種ガスバリア性は食品の保存性を左右する大切な性質であり、流通形態、包装技術の多様化、添加物規制、嗜好の変化などにより、その必要性はますます大きくなっている。そして、ガスバリア性は一般プラスチック材料の弱点でもあった。食品の変質要因としては、酸素、光、熱、水分等があげられ、とりわけ酸素はその起因物質として重要である。バリア材は酸素を有効に遮断すると同時にガス充填や真空包装などの食品の変質を制御する手段にとってもなくてはならない材料であり、酸素ガスだけでなく各種のガス、有機溶剤蒸気、香気などのバリア機能を有することにより、防錆、防臭、昇華防止に利用でき、菓子袋、カツオパック、レトルトパウチ、炭酸ガス飲料容器等の食品、化粧品、農薬、医療等の多くの分野で利用されている。
【０００３】
熱可塑性樹脂よりなるフィルムの中で、特に配向されたポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド等のフィルムは、優れた力学的性質や、耐熱性、透明性などを有し広く包装材料として用いられている。しかし、これらのフィルムを食品包装用として用いる場合には、酸素やその他の気体の遮断性が不十分であるため、酸化劣化や好気性微生物による内容物の変質を招き易かったり、香気成分が透過してしまい、風味が失われたり、外界の水分で内容物が湿らされて口当りが悪くなったり、と種々の問題を生じがちである。そこで通常は他のガスバリアー性の良い膜層を積層するなどの方法がとられている場合が多い。
【０００４】
従来より、ガスバリアー性の小さい透明プラスチック素材も種々知られており、例えば、ポリビニルアルコールやエチレンビニルアルコール共重合体およびポリ塩化ビニリデン系樹脂からなるフィルム等があるものの、缶詰、瓶詰に用いられる金属やガラス素材は酸素透過度がほとんど零であるのに対して、これらプラスチック素材は未だ無視できない程度の酸素を透過するものである。
【０００５】
そのほか、ガスバリヤ性発現の方法として、樹脂中への偏平形態の無機物の分散方法があり、例えば、（１）特開昭６２−１４８５３２号公報には、１，６−ヘキサンポリカーボナートジオールを用いた濃度３０％のポリウレタン樹脂溶液１００重量部にマイカ微粉末２５重量部、ジメチルホルムアミド６０重量部よりなる塗工液組成物を離型性基材上に塗工、乾燥し、次いで基材上から剥離する製造方法が記載されている。
また、（２）特開昭６４−０４３５５４号公報には、エチレン／ビニルアルコール共重合体のメタノール水溶液に、平均長さ７μｍで、アスペクト比１４０のマイカを添加し、これを冷水中に注入して沈殿させ、濾過、乾燥し、ペレットとし、次いでフィルムを得る方法が記載されている。
さらに（３）特開平３−９３５４２号公報には、シリル基含有変成ポリビニルアルコールとと合成ヘクトライトとが重量比で５０：５０である塗工組成物を、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＯＰＥＴ）上に塗布し、乾燥させ、熱処理（１３０〜１５０℃）する方法が記載されている。
しかし、これら技術において得られるフィルムは、ガスバリアー性について、未だ充分なものではなく、必ずしも満足できるものとは言いがたい。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、ハイレベルの気体、水蒸気遮断性を有する積層ガスバリア材を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため鋭意検討した結果、無機層状化合物と樹脂からなる樹脂組成物およびそれからなるフィルムにおいて、無機層状化合物のアスペクト比を大きくすることにより著しく優れたガスバリヤ性が発現されることを見いだし、本発明に至った。
【０００８】
すなわち本発明は、膨潤性を有する粘土鉱物とけん化の割合が８５モル％以上のポリビニルアルコールを含むガスバリア性樹脂組成物からなる層と、基材とが積層されてなる積層ガスバリア材であって、前記ガスバリア性樹脂組成物からなる層が、膨潤性を有する粘土鉱物を溶媒に膨潤・へき開させた分散液であって、該分散液中の粘土鉱物の粒径が５μｍ以下、アスペクト比が２００以上３０００以下である分散液と、前記ポリビニルアルコールの溶液とを混合した、（粘土鉱物／ポリビニルアルコール）の体積比が（５／９５）〜（５０／５０）の範囲である塗工液を、基材表面に塗布、乾燥して得られるガスバリア性樹脂組成物からなる層であり、かつ、該ガスバリア性樹脂組成物からなる層における粘土鉱物の面間隔ｄと単位厚みａとが、（ｄ−ａ）＞（前記ポリビニルアルコールの１本鎖の幅）を満たす層であって、該積層ガスバリア材における前記ガスバリア性樹脂組成物からなる層の厚さ１μｍ当りの３１℃、６１％ＲＨ下での酸素透過度が０．２ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることを特徴とする積層ガスバリア材に関するものである。
【０００９】
本発明に用いられる無機層状化合物とは、単位結晶層が互いに積み重なって層状構造を有している無機化合物であり、粒径が５μｍ以下、アスペクト比が５０以上５０００以下であるものならば特に限定されない。ガスバリアー性に関しては、アスペクト比が２００〜３０００の範囲がより好ましい。アスペクト比が５０未満であればガスバリア性の発現が十分でなく、５０００より大きいものは技術的に難しく、経済的にも高価なものとなる。また、粒径が３μｍ以下であれば透明性が、より良好となりより好ましい。無機層状化合物の具体例としては、グラファイト、リン酸塩系誘導体型化合物（リン酸ジルコニウム系化合物）、カルコゲン化物〔ＩＶ族（Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ）、Ｖ族（Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ）およびＶＩ族（Ｍｏ，Ｗ）のジカルコゲン化物であり、式ＭＸ 2 で表わされる。ここで、Ｘはカルコゲン（Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ）を示す。〕、粘土鉱物などをあげることができる。
【００１０】
樹脂組成物中での真の粒径測定はきわめて困難であるので、本発明で用いられる無機層状化合物の粒径は、無機層状化合物を膨潤・へき開させる分散液と同種の溶媒中、動的光散乱法により求めた値である。
【００１１】
本発明で用いられる無機層状化合物のアスペクト比（Ｚ）とは、Ｚ＝Ｌ／ａなる関係で示される。〔Ｌは、溶媒中、動的光散乱法により求めた粒径であり、ａは、無機層状化合物の単位厚みである（単位厚みａは、粉末Ｘ線回折法などによって無機層状化合物単独の測定で決められる値である。）〕。但し、Ｚ＝Ｌ／ａに於いて、組成物の粉末Ｘ線回折から得られた面間隔ｄが存在し、ａ＜ｄなる関係を満たす。ここで、ｄ−ａの値が組成物中の樹脂１本鎖の幅より大であることが必要である。
Ｚは、樹脂組成物中の無機層状化合物の真のアスペクト比とは必ずしもいえないが、下記の理由から、かなり妥当性のあるものである。
【００１２】
樹脂組成物中の無機層状化合物のアスペクト比は直接測定がきわめて困難である。組成物の粉末Ｘ線回折法で得られた面間隔ｄ、と無機層状化合物単独の粉末Ｘ線回折測定で決められる単位厚みａの間にａ＜ｄなる関係があり、ｄ−ａの値が組成物中の樹脂１本鎖の幅以上であれば、樹脂組成物中において、無機層状化合物の層間に樹脂が挿入されていることになり、よって無機層状化合物の厚みは単位厚みａとなっていることは明らかである。また、樹脂組成物中での真の粒径測定はきわめて困難であるが、無機層状化合物を膨潤・へき開させる分散液と同種の溶媒中で動的光散乱法により測定するので、前記分散液と樹脂とを複合した樹脂組成物中での無機層状化合物の粒径は溶媒中のそれとかなり近いと考えることができる（但し、動的光散乱法で求められる粒径Ｌは、無機層状化合物の長径Ｌmaxを越えることはないと考えられるから、真のアスペクト比Ｌmax／ａは、本発明でのアスペクト比の定義Ｚを下回ることは理論的には有り得ない。）。
上記２点から、本発明のアスペクト比の定義は妥当性の比較的高いものと考えられる。本発明において、アスペクト比または粒径とは、上記で定義したアスペクト比、粒径を意味するものである。
【００１３】
大きなアスペクト比を有する無機層状化合物としては、溶媒に膨潤・へき開する無機層状化合物が好ましく用いられる。これらの中でも膨潤性を持つ粘土鉱物が好ましく、粘土鉱物はシリカの四面体層の上部に、アルミニウムやマグネシウム等を中心金属にした８面体層を有する２層構造よりなるタイプと、シリカの４面体層が、アルミニウムやマグネシウム等を中心金属にした８面体層を両側から挟んだ３層構造よりなるタイプに分類される。
前者としてはカオリナイト族、アンチゴライト族等を挙げることができ、後者としては層間カチオンの数によってスメクタイト族、バーミキュライト族、マイカ族等を挙げることができる。
具体的には、カオリナイト、ディッカイト、ナクライト、ハロイサイト、アンチゴライト、クリソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、ヘクトライト、テトラシリリックマイカ、ナトリウムテニオライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュライト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石等をあげることができる。
【００１４】
本無機層状化合物を膨潤させる溶媒は、特に限定されないが、例えば天然の膨潤性粘土鉱物の場合、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトン等が挙げられ、水やメタノール等のアルコール類がより好ましい。
【００１５】
【００１６】
【００１７】
【００１８】
本発明におけるポリビニルアルコールとは、酢酸ビニル重合体の酢酸エステル部分を加水分解（けん化）して得られるものであり、正確にはビニルアルコールと酢酸ビニルの共重合体となったものである。ここで、けん化の割合はモル百分率で７０％以上が好ましく、特に８５％以上のものがさらに好ましい。また、重合度は１００以上５０００以下が好ましい。
【００１９】
【００２０】
本発明において用いられる無機層状化合物とポリビニルアルコールとの組成比（体積比）は、特に限定されないが、一般的には、（無機層状化合物／ポリビニルアルコール）の体積比が５／９５〜９０／１０の範囲であり、体積比が５／９５〜５０／５０の範囲であることがより好ましい。また、無機層状化合物の体積分率が５／９５より小さい場合には、バリア性能が十分でなく、９０／１０より大きい場合には製膜性が良好ではない。
【００２１】
無機層状化合物とポリビニルアルコールよりなる組成物の配合方法は、ポリビニルアルコールを溶解させた液と、無機層状化合物を予め膨潤・へき開させた分散液とを混合する方法が挙げられる。
【００２２】
また、積層ガスバリア材の基材は、特に限定されず、樹脂、紙、アルミ箔、木材、布、不織布などの一般的な基材が挙げられる。
基材として用いられる樹脂としては、ポリエチレン（低密度、高密度）、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂などのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂、ナイロン−６、ナイロン−６，６、メタキシレンジアミン−アジピン酸縮重合体、ポリメチルメタクリルイミドなどのアミド系樹脂、ポリメチルメタクリレート、などのアクリル系樹脂、ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリアクリロニトリルなどのスチレン、アクリロニトリル系樹脂、トリ酢酸セルロース、ジ酢酸セルロースなどの疎水化セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、テフロンなどのハロゲン含有樹脂、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、セルロース誘導体などの水素結合性樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリメチレンオキシド樹脂、液晶樹脂などのエンジニアリングプラスチック系樹脂などがあげられる。
【００２３】
これらの中でフィルム形態での積層ガスバリア材に於いて、外層としては、二軸延伸されたポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンやＫコートと呼ばれるポリ塩化ビニリデンをコートした二軸延伸されたポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンなどが好ましく配され、内層には、一般にヒートシール性が良好であることから、ポリオレフィン系樹脂、たとえば、ポリエチレン（低密度、高密度）、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体などが好ましく用いられる。
【００２４】
基材に本発明の組成物を積層する方法としては、特に限定はされない。基材がたとえばフィルムやシートの場合には、組成物の塗工液を基材表面に塗布、乾燥、熱処理を行うコーティング方法や、組成物フィルムを後からラミネートする方法などが好ましい。
コーティング方法としては、ダイレクトグラビア法やリバースグラビア法及びマイクログラビア法、２本ロールビートコート法、ボトムフィード３本リバースコート法等のロールコーティング法、及びドクターナイフ法やダイコート法、ディップコート法、バーコーティング法やこれらを組み合わせたコーティング法などの方法が挙げられる。
【００２５】
塗膜厚は、基材の種類および目的とするバリア性能により異なるが、乾燥厚みで１０μｍ以下が好ましく、さらに１μｍ以下がより好ましい（１μｍ以下では積層体の透明性が著しく高いという長所も合わせもつため、透明性の必要な用途にはさらに好ましい。）。下限については特に制限はないが、効果的なガスバリアー性効果を得るためには１ｎｍ以上であることが好ましい。
【００２６】
また、本発明の効果を損なわない範囲で、本樹脂組成物には、紫外線吸収剤、着色剤、酸化防止剤等のさまざまな添加剤を混合してもよい。
【００２７】
【発明の効果】
本発明によれば、樹脂および無機層状化合物の混合系において、無機層状化合物の粒径が５μｍ以下、アスペクト比が５０以上５０００以下のものを用いることにより、これまでにないハイレベルの気体遮断性、水蒸気遮断性を有するガスバリアフィルムを得ることが可能となる。
【００２８】
実施例に記したように、無機層状化合物を含まない場合は同じ樹脂であっても、バリア性は本願発明に比べ極めて劣っていることがわかる（例えば、実施例１と比較例１）。また、樹脂および無機層状化合物からなる組成物であっても、アスペクト比が約３０の場合は、本発明の実施例に比べて１００倍以上バリア性の劣るものであることがわかる（例えば、比較例３と実施例１）。またアスペクト比が２００程度を境にバリア性付与効果に大きな変化があり、アスペクト比が、約２００以上ではさらなるバリア性向上が期待できるのである。
【００２９】
また、本発明は樹脂組成物としては、これまでの材料からは想像できないハイレベルのバリア性を有している。厚み１μｍ当りの酸素透過度が３１℃、６１％ＲＨの条件下で、市販の樹脂で最も優れた酸素バリア性を持つエチレン−ビニルアルコール共重合体ですら１５ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍであるのに対し、本発明では、酸素透過度が２以下のものや、さらに優れたものでは０．２以下のものが得られる。本発明の樹脂組成物は、バリア性において、樹脂を大きく越え、金属やセラミックのバリア性に迫っていることから、バリア性の観点からアルミ箔やガラスなどの金属や無機材料を必須としている用途にも用いることができ、これまでのバリア性樹脂組成物の常識を打ち破る材料と言うことができる（金属の不透明性やセラミックの脆さなどの弱点については、樹脂組成物である本発明がそれらより優れていることは言うまでもない。）。
【００３０】
すなわち、本発明の包装材料としての用途として、フィルムとしては味噌、鰹節、菓子、ラーメン、ハム・ソーセージ、テトラパックなどや、パックごはん、カレー、シチューなどなどのボイルやレトルト用食品に用いられ、ボトルとしてはマヨネーズなどのスクイズボトル、ジュース、醤油、ソース、食用油、などの用途に、トレイとしては、ヨーグルトやプリンのカップ、電子レンジ食品のトレイ、などに、さらには輸液パック、半導体包装、酸化性薬品包装、精密材料包装など医療、電子、化学、機械などの産業材料包装などに、様々な形状で広範な用途に用いられるものである。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３２】
各種物性の測定方法を以下に記す。
［酸素透過度］
酸素透過度測定装置（ＯＸ−ＴＲＡＮ １０／５０Ａ，ＭＯＣＯＮ社製）、温度３１℃（調湿恒温槽２１℃）で測定した（相対湿度は約６１％を示した）。
［厚み測定］
０．５μｍ以上はデジタル厚み計により測定した。０．５μｍ未満は重量分析法（一定面積のフィルムの重量測定値をその面積で除し、さらに組成物比重で除した。）または、本発明の組成物と基材の積層体の場合などは、元素分析法（積層体の特定無機元素分析値（組成物層由来）と無機層状化合物単独の特定元素分率の比から本発明の樹脂組成物層と基材の比を求める方法）によった。
［粒径測定］
超微粒子粒度分析計（ＢＩ−９０，ブルックヘブン社製）、温度２５℃、水溶媒の条件で測定した。動的光散乱法による光子相関法から求めた中心径を粒径Ｌとした。
［アスペクト比計算］
Ｘ線回折装置（ＸＤ−５Ａ、（株）島津製作所製）を用い、無機層状化合物単独と樹脂組成物の粉末法による回折測定を行った。これにより無機層状化合物の面間隔（単位厚み）ａを求め、さらに樹脂組成物の回折測定から、無機層状化合物の面間隔が広がっている部分があることを確認した。上述の方法で求めた粒径Ｌをもちいて、アスペクト比Ｚは、Ｚ＝Ｌ／ａの式により決定した。
【００３３】
〔実施例１〕
合成マイカ（テトラシリリックマイカ(Ｎａ−Ｔｓ)；トピー工業(株)製）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に０．６５ｗｔ％となるように分散させ、これを無機層状化合物分散液（Ａ液）とする。当該合成マイカ(ＮＡ−ＴＳ)の粒径は９７７ｎｍ、粉末Ｘ線回折から得られるａ値は０．９５５７ｎｍであり、アスペクト比Ｚは１０４３である。また、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１０；(株)クラレ製，ケン化度；８８．５％，重合度１０００）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に０．３２５ｗｔ％となるように溶解させこれを樹脂溶液（Ｂ液）とする。Ａ液とＢ液とをそれぞれの固形成分比（体積比）が無機層状化合物／樹脂＝３／７となるように混合し、これを塗工液とした。厚さ７６μｍのトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（フジタック；富士写真フィルム(株)製）の表面ケン化処理したものを基板として、この基板フィルム上に組成液を塗布し、室温で乾燥させることによりガスバリア性フィルムを得た。当該塗工層の乾燥厚みは０．８７μｍであった。この積層フィルムの３１℃，６１％ＲＨにおける酸素透過度は、０．０９２ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍであった。これを乾燥塗工厚み１．０μｍに換算すると、３１℃，６１％ＲＨにおける酸素透過度は、０．０８ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍとなり、ガスバリア性に優れたものであった。
【００３４】
【００３５】
〔実施例２〕
塗工および乾燥をダイレクト・グラビアコーター（マルチコーターＭ−２００；(株)平野テクシード製 ダイレクトグラビア塗工法：塗工速度１．７ｍ／分、乾燥温度８０℃、４回重ね塗り）を用いた以外は実施例１と同様にしてガスバリア性フィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性に優れたものであった。
【００３６】
〔実施例３〕
塗工および乾燥をダイレクト・グラビアコーター（マルチコーターＭ−２００；(株)平野テクシード製 ダイレクトグラビア塗工法：塗工速度１．７ｍ／分、乾燥温度８０℃、４回重ね塗り）を用い、基材樹脂として二軸延伸ポリスチレン(ＯＰＳ)フィルム（厚さ２５μｍ，(株)旭化成製；ＴＹＰＥ(ＴＨ)ＣＯ，コロナ処理）を用いた以外は実施例１と同様にしてガスバリア性フィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性に優れたものであった。
【００３７】
〔比較例１〕
無機層状化合物分散液（Ａ液）を用いず、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１０；(株)クラレ製，ケン化度；８８．５％，重合度１０００）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に１ｗｔ％となるように溶解させ、これを樹脂溶液（Ｂ液）とした以外は実施例１と同様にしてフィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性に劣ったものであった。
【００３８】
〔比較例２〕
無機層状化合物分散液（Ａ液）を用いず、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ；(株)和光純薬工業製）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に２ｗｔ％となるように溶解させ、これを樹脂溶液（Ｂ液）とした以外は実施例１と同様にしてフィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性の劣ったものであった。
【００３９】
〔比較例３〕
Ａ液として合成ヘクトライト（日本シリカ工業(株)製ラポナイトＸＬＧ；粒径３５ｎｍ、ａ値約１ｎｍ（回折ピークがブロード）、アスペクト比約３５）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に２ｗｔ％となるように分散させたものとＢ液としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１０；(株)クラレ製，ケン化度；８８．５％，重合度１０００）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に１ｗｔ％となるように溶解させたものを用いた以外は実施例１と同様にしてフィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性の劣ったものであった。
【００４０】
〔比較例４〕
樹脂溶液（Ｂ液）を用いない以外は実施例１と同様にしてフィルムを作製したが、積層フィルムから合成マイカの粉末が剥離し、フィルム表面に傷が目立ち、製膜性に劣るものであった。
【００４１】
〔比較例５〕
トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（厚さ７６μｍ；フジタック；富士写真フィルム(株)製）においては、６１％ＲＨにおける酸素透過度は、第１表に示したとおりガスバリア性の著しく劣ったものであった。
【００４２】
〔比較例６〕
二軸延伸ポリスチレン(ＯＰＳ)フィルム（厚さ２５μｍ，(株)旭化成製；ＴＹＰＥ(ＴＨ)ＣＯ，コロナ処理）においては、フィルムの３１℃、６１％ＲＨにおける酸素透過度は、第１表に示したとおりガスバリア性の著しく劣ったものであった。
【００４３】
〔実施例４〜１２〕
無機層状化合物、樹脂、基材、無機層状化合物と樹脂の比をそれぞれ第２表に示した構成で、製膜してなるフィルムの酸素透過度を測定した。製膜方法は、実施例１の方法で塗工液（Ａ液、Ｂ液濃度は各２ｗｔ％）を作製し、グラビアコーター（テストコーターＮＣＲ３−２３０、ＣＡＧ１５０、ＣＲ３；康井精機(株)製：マイクログラビア塗工法、塗工速度１〜３ｍ／分、乾燥温度６０℃（入口側ヒーター）１００℃（出口側ヒーター））により、基材に塗布、製膜した。結果は第２表のとおり優れたガスバリア性を示した。
【００４４】
〔比較例７〜１３、比較例１５〕
無機層状化合物、樹脂、基材、無機層状化合物と樹脂の比をそれぞれ第３表に示した構成で、実施例４〜１２と同様にして製膜してなるフィルムまたは基材単独の酸素透過度を測定した。結果は第３表のとおりガスバリア性の劣ったものであった。
〔比較例１４〕
Ｂ液の樹脂をヒドロキシエチルセルロース（(株)和光純薬製）とした以外は実施例１と同様にしてガスバリア性フィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第３表に示したとおりであった。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
【表３】
【００４８】
基材
（１）ＴＡＣ７６：トリアセチルセルロース（商品名フジタッククリア： 富士写真フィルム製）表面ケン化品、膜厚７６μｍ。
（２）ＯＰＳ２５：２軸延伸ポリスチレン（商品名スタイロフィルム（ＴＨ）ＣＯ： 旭化成 製）片面コロナ処理品、膜厚２５μｍ。
（３）ＯＰＥＴ２５：２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（商品名ルミラー：東レ 製）片面コロナ処理品、膜厚２５μｍ。
（４）ＯＰＥＴ１２：２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（商品名ルミラー：東レ 製）片面コロナ処理品、膜厚１２μｍ。
（５）ＯＮｙ１５：２軸延伸ナイロン（商品名エンブレムＯＮ：ユニチカ 製）片面コロナ処理品、膜厚１５μｍ。
（６）ＯＰＰ２０：２軸延伸ポリプロピレン（商品名パイレンフィルム−ＯＴ：東洋紡 製）片面コロナ処理品、膜厚２０μｍ。
【００４９】
樹脂
（１）ＰＶＡ２１０：ポリビニルアルコール（商品名ポバール２１０：クラレ製）ケン化度８８．５モル％、重合度１０００。
（２）ＨＥＣ：ヒドロキシエチルセルロース（ 和光純薬製）
（３）ＰＶＡ１１７Ｈ：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１１７Ｈ：クラレ製）ケン化度９９．６モル％、重合度１７００。
（４）ＰＶＡ１１０：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１１０：クラレ製）ケン化度９８．５％、重合度１０００。
（５）ＰＶＡ１０３：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１０３：クラレ製）ケン化度９８．５％、重合度３００。
（６）ＰＶＡ１２４：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１２４：クラレ製）ケン化度９８．５％、重合度２４００。
【００５０】
無機層状化合物
（１）ＮａＴｓ：合成テトラシリリックフッ化マイカ（商品名ＮａＴｓ：トピー工業 製）粒径９７７ｎｍ、ａ値０．９５５７ｎｍ、アスペクト比１０４３。
（２）ラポナイト：合成ヘクトライト（商品名ラポナイト ＸＬＧ：日本シリカ工業 製）粒径３５ｎｍ、ａ値約１ｎｍ（回折ピークブロード）、アスペクト比約３５。
（３）クニピアＦ：高純度モンモリロナイト（商品名クニピアＦ：クニミネ工業 製）粒径５６０ｎｍ、ａ値１．２１５６ｎｍ、アスペクト比４６１。
（４）スメクトンＳＡ：合成サポナイト（商品名スメクトンＳＡ：クニミネ工業 製）粒径１０８ｎｍ、ａ値約１ｎｍ（回折ピークブロード）、アスペクト比約１０８。
【産業上の利用分野】
本発明は、ガスバリアー性に優れた積層ガスバリア材に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
包装に求められる機能は多岐にわたるが、内容物保護性としての各種ガスバリア性は食品の保存性を左右する大切な性質であり、流通形態、包装技術の多様化、添加物規制、嗜好の変化などにより、その必要性はますます大きくなっている。そして、ガスバリア性は一般プラスチック材料の弱点でもあった。食品の変質要因としては、酸素、光、熱、水分等があげられ、とりわけ酸素はその起因物質として重要である。バリア材は酸素を有効に遮断すると同時にガス充填や真空包装などの食品の変質を制御する手段にとってもなくてはならない材料であり、酸素ガスだけでなく各種のガス、有機溶剤蒸気、香気などのバリア機能を有することにより、防錆、防臭、昇華防止に利用でき、菓子袋、カツオパック、レトルトパウチ、炭酸ガス飲料容器等の食品、化粧品、農薬、医療等の多くの分野で利用されている。
【０００３】
熱可塑性樹脂よりなるフィルムの中で、特に配向されたポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド等のフィルムは、優れた力学的性質や、耐熱性、透明性などを有し広く包装材料として用いられている。しかし、これらのフィルムを食品包装用として用いる場合には、酸素やその他の気体の遮断性が不十分であるため、酸化劣化や好気性微生物による内容物の変質を招き易かったり、香気成分が透過してしまい、風味が失われたり、外界の水分で内容物が湿らされて口当りが悪くなったり、と種々の問題を生じがちである。そこで通常は他のガスバリアー性の良い膜層を積層するなどの方法がとられている場合が多い。
【０００４】
従来より、ガスバリアー性の小さい透明プラスチック素材も種々知られており、例えば、ポリビニルアルコールやエチレンビニルアルコール共重合体およびポリ塩化ビニリデン系樹脂からなるフィルム等があるものの、缶詰、瓶詰に用いられる金属やガラス素材は酸素透過度がほとんど零であるのに対して、これらプラスチック素材は未だ無視できない程度の酸素を透過するものである。
【０００５】
そのほか、ガスバリヤ性発現の方法として、樹脂中への偏平形態の無機物の分散方法があり、例えば、（１）特開昭６２−１４８５３２号公報には、１，６−ヘキサンポリカーボナートジオールを用いた濃度３０％のポリウレタン樹脂溶液１００重量部にマイカ微粉末２５重量部、ジメチルホルムアミド６０重量部よりなる塗工液組成物を離型性基材上に塗工、乾燥し、次いで基材上から剥離する製造方法が記載されている。
また、（２）特開昭６４−０４３５５４号公報には、エチレン／ビニルアルコール共重合体のメタノール水溶液に、平均長さ７μｍで、アスペクト比１４０のマイカを添加し、これを冷水中に注入して沈殿させ、濾過、乾燥し、ペレットとし、次いでフィルムを得る方法が記載されている。
さらに（３）特開平３−９３５４２号公報には、シリル基含有変成ポリビニルアルコールとと合成ヘクトライトとが重量比で５０：５０である塗工組成物を、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＯＰＥＴ）上に塗布し、乾燥させ、熱処理（１３０〜１５０℃）する方法が記載されている。
しかし、これら技術において得られるフィルムは、ガスバリアー性について、未だ充分なものではなく、必ずしも満足できるものとは言いがたい。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、ハイレベルの気体、水蒸気遮断性を有する積層ガスバリア材を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため鋭意検討した結果、無機層状化合物と樹脂からなる樹脂組成物およびそれからなるフィルムにおいて、無機層状化合物のアスペクト比を大きくすることにより著しく優れたガスバリヤ性が発現されることを見いだし、本発明に至った。
【０００８】
すなわち本発明は、膨潤性を有する粘土鉱物とけん化の割合が８５モル％以上のポリビニルアルコールを含むガスバリア性樹脂組成物からなる層と、基材とが積層されてなる積層ガスバリア材であって、前記ガスバリア性樹脂組成物からなる層が、膨潤性を有する粘土鉱物を溶媒に膨潤・へき開させた分散液であって、該分散液中の粘土鉱物の粒径が５μｍ以下、アスペクト比が２００以上３０００以下である分散液と、前記ポリビニルアルコールの溶液とを混合した、（粘土鉱物／ポリビニルアルコール）の体積比が（５／９５）〜（５０／５０）の範囲である塗工液を、基材表面に塗布、乾燥して得られるガスバリア性樹脂組成物からなる層であり、かつ、該ガスバリア性樹脂組成物からなる層における粘土鉱物の面間隔ｄと単位厚みａとが、（ｄ−ａ）＞（前記ポリビニルアルコールの１本鎖の幅）を満たす層であって、該積層ガスバリア材における前記ガスバリア性樹脂組成物からなる層の厚さ１μｍ当りの３１℃、６１％ＲＨ下での酸素透過度が０．２ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることを特徴とする積層ガスバリア材に関するものである。
【０００９】
本発明に用いられる無機層状化合物とは、単位結晶層が互いに積み重なって層状構造を有している無機化合物であり、粒径が５μｍ以下、アスペクト比が５０以上５０００以下であるものならば特に限定されない。ガスバリアー性に関しては、アスペクト比が２００〜３０００の範囲がより好ましい。アスペクト比が５０未満であればガスバリア性の発現が十分でなく、５０００より大きいものは技術的に難しく、経済的にも高価なものとなる。また、粒径が３μｍ以下であれば透明性が、より良好となりより好ましい。無機層状化合物の具体例としては、グラファイト、リン酸塩系誘導体型化合物（リン酸ジルコニウム系化合物）、カルコゲン化物〔ＩＶ族（Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ）、Ｖ族（Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ）およびＶＩ族（Ｍｏ，Ｗ）のジカルコゲン化物であり、式ＭＸ 2 で表わされる。ここで、Ｘはカルコゲン（Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ）を示す。〕、粘土鉱物などをあげることができる。
【００１０】
樹脂組成物中での真の粒径測定はきわめて困難であるので、本発明で用いられる無機層状化合物の粒径は、無機層状化合物を膨潤・へき開させる分散液と同種の溶媒中、動的光散乱法により求めた値である。
【００１１】
本発明で用いられる無機層状化合物のアスペクト比（Ｚ）とは、Ｚ＝Ｌ／ａなる関係で示される。〔Ｌは、溶媒中、動的光散乱法により求めた粒径であり、ａは、無機層状化合物の単位厚みである（単位厚みａは、粉末Ｘ線回折法などによって無機層状化合物単独の測定で決められる値である。）〕。但し、Ｚ＝Ｌ／ａに於いて、組成物の粉末Ｘ線回折から得られた面間隔ｄが存在し、ａ＜ｄなる関係を満たす。ここで、ｄ−ａの値が組成物中の樹脂１本鎖の幅より大であることが必要である。
Ｚは、樹脂組成物中の無機層状化合物の真のアスペクト比とは必ずしもいえないが、下記の理由から、かなり妥当性のあるものである。
【００１２】
樹脂組成物中の無機層状化合物のアスペクト比は直接測定がきわめて困難である。組成物の粉末Ｘ線回折法で得られた面間隔ｄ、と無機層状化合物単独の粉末Ｘ線回折測定で決められる単位厚みａの間にａ＜ｄなる関係があり、ｄ−ａの値が組成物中の樹脂１本鎖の幅以上であれば、樹脂組成物中において、無機層状化合物の層間に樹脂が挿入されていることになり、よって無機層状化合物の厚みは単位厚みａとなっていることは明らかである。また、樹脂組成物中での真の粒径測定はきわめて困難であるが、無機層状化合物を膨潤・へき開させる分散液と同種の溶媒中で動的光散乱法により測定するので、前記分散液と樹脂とを複合した樹脂組成物中での無機層状化合物の粒径は溶媒中のそれとかなり近いと考えることができる（但し、動的光散乱法で求められる粒径Ｌは、無機層状化合物の長径Ｌmaxを越えることはないと考えられるから、真のアスペクト比Ｌmax／ａは、本発明でのアスペクト比の定義Ｚを下回ることは理論的には有り得ない。）。
上記２点から、本発明のアスペクト比の定義は妥当性の比較的高いものと考えられる。本発明において、アスペクト比または粒径とは、上記で定義したアスペクト比、粒径を意味するものである。
【００１３】
大きなアスペクト比を有する無機層状化合物としては、溶媒に膨潤・へき開する無機層状化合物が好ましく用いられる。これらの中でも膨潤性を持つ粘土鉱物が好ましく、粘土鉱物はシリカの四面体層の上部に、アルミニウムやマグネシウム等を中心金属にした８面体層を有する２層構造よりなるタイプと、シリカの４面体層が、アルミニウムやマグネシウム等を中心金属にした８面体層を両側から挟んだ３層構造よりなるタイプに分類される。
前者としてはカオリナイト族、アンチゴライト族等を挙げることができ、後者としては層間カチオンの数によってスメクタイト族、バーミキュライト族、マイカ族等を挙げることができる。
具体的には、カオリナイト、ディッカイト、ナクライト、ハロイサイト、アンチゴライト、クリソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、ヘクトライト、テトラシリリックマイカ、ナトリウムテニオライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュライト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石等をあげることができる。
【００１４】
本無機層状化合物を膨潤させる溶媒は、特に限定されないが、例えば天然の膨潤性粘土鉱物の場合、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトン等が挙げられ、水やメタノール等のアルコール類がより好ましい。
【００１５】
【００１６】
【００１７】
【００１８】
本発明におけるポリビニルアルコールとは、酢酸ビニル重合体の酢酸エステル部分を加水分解（けん化）して得られるものであり、正確にはビニルアルコールと酢酸ビニルの共重合体となったものである。ここで、けん化の割合はモル百分率で７０％以上が好ましく、特に８５％以上のものがさらに好ましい。また、重合度は１００以上５０００以下が好ましい。
【００１９】
【００２０】
本発明において用いられる無機層状化合物とポリビニルアルコールとの組成比（体積比）は、特に限定されないが、一般的には、（無機層状化合物／ポリビニルアルコール）の体積比が５／９５〜９０／１０の範囲であり、体積比が５／９５〜５０／５０の範囲であることがより好ましい。また、無機層状化合物の体積分率が５／９５より小さい場合には、バリア性能が十分でなく、９０／１０より大きい場合には製膜性が良好ではない。
【００２１】
無機層状化合物とポリビニルアルコールよりなる組成物の配合方法は、ポリビニルアルコールを溶解させた液と、無機層状化合物を予め膨潤・へき開させた分散液とを混合する方法が挙げられる。
【００２２】
また、積層ガスバリア材の基材は、特に限定されず、樹脂、紙、アルミ箔、木材、布、不織布などの一般的な基材が挙げられる。
基材として用いられる樹脂としては、ポリエチレン（低密度、高密度）、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂などのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂、ナイロン−６、ナイロン−６，６、メタキシレンジアミン−アジピン酸縮重合体、ポリメチルメタクリルイミドなどのアミド系樹脂、ポリメチルメタクリレート、などのアクリル系樹脂、ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリアクリロニトリルなどのスチレン、アクリロニトリル系樹脂、トリ酢酸セルロース、ジ酢酸セルロースなどの疎水化セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、テフロンなどのハロゲン含有樹脂、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、セルロース誘導体などの水素結合性樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリメチレンオキシド樹脂、液晶樹脂などのエンジニアリングプラスチック系樹脂などがあげられる。
【００２３】
これらの中でフィルム形態での積層ガスバリア材に於いて、外層としては、二軸延伸されたポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンやＫコートと呼ばれるポリ塩化ビニリデンをコートした二軸延伸されたポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンなどが好ましく配され、内層には、一般にヒートシール性が良好であることから、ポリオレフィン系樹脂、たとえば、ポリエチレン（低密度、高密度）、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体などが好ましく用いられる。
【００２４】
基材に本発明の組成物を積層する方法としては、特に限定はされない。基材がたとえばフィルムやシートの場合には、組成物の塗工液を基材表面に塗布、乾燥、熱処理を行うコーティング方法や、組成物フィルムを後からラミネートする方法などが好ましい。
コーティング方法としては、ダイレクトグラビア法やリバースグラビア法及びマイクログラビア法、２本ロールビートコート法、ボトムフィード３本リバースコート法等のロールコーティング法、及びドクターナイフ法やダイコート法、ディップコート法、バーコーティング法やこれらを組み合わせたコーティング法などの方法が挙げられる。
【００２５】
塗膜厚は、基材の種類および目的とするバリア性能により異なるが、乾燥厚みで１０μｍ以下が好ましく、さらに１μｍ以下がより好ましい（１μｍ以下では積層体の透明性が著しく高いという長所も合わせもつため、透明性の必要な用途にはさらに好ましい。）。下限については特に制限はないが、効果的なガスバリアー性効果を得るためには１ｎｍ以上であることが好ましい。
【００２６】
また、本発明の効果を損なわない範囲で、本樹脂組成物には、紫外線吸収剤、着色剤、酸化防止剤等のさまざまな添加剤を混合してもよい。
【００２７】
【発明の効果】
本発明によれば、樹脂および無機層状化合物の混合系において、無機層状化合物の粒径が５μｍ以下、アスペクト比が５０以上５０００以下のものを用いることにより、これまでにないハイレベルの気体遮断性、水蒸気遮断性を有するガスバリアフィルムを得ることが可能となる。
【００２８】
実施例に記したように、無機層状化合物を含まない場合は同じ樹脂であっても、バリア性は本願発明に比べ極めて劣っていることがわかる（例えば、実施例１と比較例１）。また、樹脂および無機層状化合物からなる組成物であっても、アスペクト比が約３０の場合は、本発明の実施例に比べて１００倍以上バリア性の劣るものであることがわかる（例えば、比較例３と実施例１）。またアスペクト比が２００程度を境にバリア性付与効果に大きな変化があり、アスペクト比が、約２００以上ではさらなるバリア性向上が期待できるのである。
【００２９】
また、本発明は樹脂組成物としては、これまでの材料からは想像できないハイレベルのバリア性を有している。厚み１μｍ当りの酸素透過度が３１℃、６１％ＲＨの条件下で、市販の樹脂で最も優れた酸素バリア性を持つエチレン−ビニルアルコール共重合体ですら１５ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍであるのに対し、本発明では、酸素透過度が２以下のものや、さらに優れたものでは０．２以下のものが得られる。本発明の樹脂組成物は、バリア性において、樹脂を大きく越え、金属やセラミックのバリア性に迫っていることから、バリア性の観点からアルミ箔やガラスなどの金属や無機材料を必須としている用途にも用いることができ、これまでのバリア性樹脂組成物の常識を打ち破る材料と言うことができる（金属の不透明性やセラミックの脆さなどの弱点については、樹脂組成物である本発明がそれらより優れていることは言うまでもない。）。
【００３０】
すなわち、本発明の包装材料としての用途として、フィルムとしては味噌、鰹節、菓子、ラーメン、ハム・ソーセージ、テトラパックなどや、パックごはん、カレー、シチューなどなどのボイルやレトルト用食品に用いられ、ボトルとしてはマヨネーズなどのスクイズボトル、ジュース、醤油、ソース、食用油、などの用途に、トレイとしては、ヨーグルトやプリンのカップ、電子レンジ食品のトレイ、などに、さらには輸液パック、半導体包装、酸化性薬品包装、精密材料包装など医療、電子、化学、機械などの産業材料包装などに、様々な形状で広範な用途に用いられるものである。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３２】
各種物性の測定方法を以下に記す。
［酸素透過度］
酸素透過度測定装置（ＯＸ−ＴＲＡＮ １０／５０Ａ，ＭＯＣＯＮ社製）、温度３１℃（調湿恒温槽２１℃）で測定した（相対湿度は約６１％を示した）。
［厚み測定］
０．５μｍ以上はデジタル厚み計により測定した。０．５μｍ未満は重量分析法（一定面積のフィルムの重量測定値をその面積で除し、さらに組成物比重で除した。）または、本発明の組成物と基材の積層体の場合などは、元素分析法（積層体の特定無機元素分析値（組成物層由来）と無機層状化合物単独の特定元素分率の比から本発明の樹脂組成物層と基材の比を求める方法）によった。
［粒径測定］
超微粒子粒度分析計（ＢＩ−９０，ブルックヘブン社製）、温度２５℃、水溶媒の条件で測定した。動的光散乱法による光子相関法から求めた中心径を粒径Ｌとした。
［アスペクト比計算］
Ｘ線回折装置（ＸＤ−５Ａ、（株）島津製作所製）を用い、無機層状化合物単独と樹脂組成物の粉末法による回折測定を行った。これにより無機層状化合物の面間隔（単位厚み）ａを求め、さらに樹脂組成物の回折測定から、無機層状化合物の面間隔が広がっている部分があることを確認した。上述の方法で求めた粒径Ｌをもちいて、アスペクト比Ｚは、Ｚ＝Ｌ／ａの式により決定した。
【００３３】
〔実施例１〕
合成マイカ（テトラシリリックマイカ(Ｎａ−Ｔｓ)；トピー工業(株)製）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に０．６５ｗｔ％となるように分散させ、これを無機層状化合物分散液（Ａ液）とする。当該合成マイカ(ＮＡ−ＴＳ)の粒径は９７７ｎｍ、粉末Ｘ線回折から得られるａ値は０．９５５７ｎｍであり、アスペクト比Ｚは１０４３である。また、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１０；(株)クラレ製，ケン化度；８８．５％，重合度１０００）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に０．３２５ｗｔ％となるように溶解させこれを樹脂溶液（Ｂ液）とする。Ａ液とＢ液とをそれぞれの固形成分比（体積比）が無機層状化合物／樹脂＝３／７となるように混合し、これを塗工液とした。厚さ７６μｍのトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（フジタック；富士写真フィルム(株)製）の表面ケン化処理したものを基板として、この基板フィルム上に組成液を塗布し、室温で乾燥させることによりガスバリア性フィルムを得た。当該塗工層の乾燥厚みは０．８７μｍであった。この積層フィルムの３１℃，６１％ＲＨにおける酸素透過度は、０．０９２ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍであった。これを乾燥塗工厚み１．０μｍに換算すると、３１℃，６１％ＲＨにおける酸素透過度は、０．０８ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍとなり、ガスバリア性に優れたものであった。
【００３４】
【００３５】
〔実施例２〕
塗工および乾燥をダイレクト・グラビアコーター（マルチコーターＭ−２００；(株)平野テクシード製 ダイレクトグラビア塗工法：塗工速度１．７ｍ／分、乾燥温度８０℃、４回重ね塗り）を用いた以外は実施例１と同様にしてガスバリア性フィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性に優れたものであった。
【００３６】
〔実施例３〕
塗工および乾燥をダイレクト・グラビアコーター（マルチコーターＭ−２００；(株)平野テクシード製 ダイレクトグラビア塗工法：塗工速度１．７ｍ／分、乾燥温度８０℃、４回重ね塗り）を用い、基材樹脂として二軸延伸ポリスチレン(ＯＰＳ)フィルム（厚さ２５μｍ，(株)旭化成製；ＴＹＰＥ(ＴＨ)ＣＯ，コロナ処理）を用いた以外は実施例１と同様にしてガスバリア性フィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性に優れたものであった。
【００３７】
〔比較例１〕
無機層状化合物分散液（Ａ液）を用いず、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１０；(株)クラレ製，ケン化度；８８．５％，重合度１０００）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に１ｗｔ％となるように溶解させ、これを樹脂溶液（Ｂ液）とした以外は実施例１と同様にしてフィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性に劣ったものであった。
【００３８】
〔比較例２〕
無機層状化合物分散液（Ａ液）を用いず、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ；(株)和光純薬工業製）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に２ｗｔ％となるように溶解させ、これを樹脂溶液（Ｂ液）とした以外は実施例１と同様にしてフィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性の劣ったものであった。
【００３９】
〔比較例３〕
Ａ液として合成ヘクトライト（日本シリカ工業(株)製ラポナイトＸＬＧ；粒径３５ｎｍ、ａ値約１ｎｍ（回折ピークがブロード）、アスペクト比約３５）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に２ｗｔ％となるように分散させたものとＢ液としてポリビニルアルコール（ＰＶＡ２１０；(株)クラレ製，ケン化度；８８．５％，重合度１０００）をイオン交換水（０．７μＳ／ｃｍ以下）に１ｗｔ％となるように溶解させたものを用いた以外は実施例１と同様にしてフィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第１表に示したとおりガスバリア性の劣ったものであった。
【００４０】
〔比較例４〕
樹脂溶液（Ｂ液）を用いない以外は実施例１と同様にしてフィルムを作製したが、積層フィルムから合成マイカの粉末が剥離し、フィルム表面に傷が目立ち、製膜性に劣るものであった。
【００４１】
〔比較例５〕
トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（厚さ７６μｍ；フジタック；富士写真フィルム(株)製）においては、６１％ＲＨにおける酸素透過度は、第１表に示したとおりガスバリア性の著しく劣ったものであった。
【００４２】
〔比較例６〕
二軸延伸ポリスチレン(ＯＰＳ)フィルム（厚さ２５μｍ，(株)旭化成製；ＴＹＰＥ(ＴＨ)ＣＯ，コロナ処理）においては、フィルムの３１℃、６１％ＲＨにおける酸素透過度は、第１表に示したとおりガスバリア性の著しく劣ったものであった。
【００４３】
〔実施例４〜１２〕
無機層状化合物、樹脂、基材、無機層状化合物と樹脂の比をそれぞれ第２表に示した構成で、製膜してなるフィルムの酸素透過度を測定した。製膜方法は、実施例１の方法で塗工液（Ａ液、Ｂ液濃度は各２ｗｔ％）を作製し、グラビアコーター（テストコーターＮＣＲ３−２３０、ＣＡＧ１５０、ＣＲ３；康井精機(株)製：マイクログラビア塗工法、塗工速度１〜３ｍ／分、乾燥温度６０℃（入口側ヒーター）１００℃（出口側ヒーター））により、基材に塗布、製膜した。結果は第２表のとおり優れたガスバリア性を示した。
【００４４】
〔比較例７〜１３、比較例１５〕
無機層状化合物、樹脂、基材、無機層状化合物と樹脂の比をそれぞれ第３表に示した構成で、実施例４〜１２と同様にして製膜してなるフィルムまたは基材単独の酸素透過度を測定した。結果は第３表のとおりガスバリア性の劣ったものであった。
〔比較例１４〕
Ｂ液の樹脂をヒドロキシエチルセルロース（(株)和光純薬製）とした以外は実施例１と同様にしてガスバリア性フィルムを得、酸素透過度試験を行った。結果は第３表に示したとおりであった。
【００４５】
【表１】
【表２】
【表３】
基材
（１）ＴＡＣ７６：トリアセチルセルロース（商品名フジタッククリア： 富士写真フィルム製）表面ケン化品、膜厚７６μｍ。
（２）ＯＰＳ２５：２軸延伸ポリスチレン（商品名スタイロフィルム（ＴＨ）ＣＯ： 旭化成 製）片面コロナ処理品、膜厚２５μｍ。
（３）ＯＰＥＴ２５：２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（商品名ルミラー：東レ 製）片面コロナ処理品、膜厚２５μｍ。
（４）ＯＰＥＴ１２：２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（商品名ルミラー：東レ 製）片面コロナ処理品、膜厚１２μｍ。
（５）ＯＮｙ１５：２軸延伸ナイロン（商品名エンブレムＯＮ：ユニチカ 製）片面コロナ処理品、膜厚１５μｍ。
（６）ＯＰＰ２０：２軸延伸ポリプロピレン（商品名パイレンフィルム−ＯＴ：東洋紡 製）片面コロナ処理品、膜厚２０μｍ。
【００４９】
樹脂
（１）ＰＶＡ２１０：ポリビニルアルコール（商品名ポバール２１０：クラレ製）ケン化度８８．５モル％、重合度１０００。
（２）ＨＥＣ：ヒドロキシエチルセルロース（ 和光純薬製）
（３）ＰＶＡ１１７Ｈ：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１１７Ｈ：クラレ製）ケン化度９９．６モル％、重合度１７００。
（４）ＰＶＡ１１０：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１１０：クラレ製）ケン化度９８．５％、重合度１０００。
（５）ＰＶＡ１０３：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１０３：クラレ製）ケン化度９８．５％、重合度３００。
（６）ＰＶＡ１２４：ポリビニルアルコール（商品名ポバール１２４：クラレ製）ケン化度９８．５％、重合度２４００。
【００５０】
無機層状化合物
（１）ＮａＴｓ：合成テトラシリリックフッ化マイカ（商品名ＮａＴｓ：トピー工業 製）粒径９７７ｎｍ、ａ値０．９５５７ｎｍ、アスペクト比１０４３。
（２）ラポナイト：合成ヘクトライト（商品名ラポナイト ＸＬＧ：日本シリカ工業 製）粒径３５ｎｍ、ａ値約１ｎｍ（回折ピークブロード）、アスペクト比約３５。
（３）クニピアＦ：高純度モンモリロナイト（商品名クニピアＦ：クニミネ工業 製）粒径５６０ｎｍ、ａ値１．２１５６ｎｍ、アスペクト比４６１。
（４）スメクトンＳＡ：合成サポナイト（商品名スメクトンＳＡ：クニミネ工業 製）粒径１０８ｎｍ、ａ値約１ｎｍ（回折ピークブロード）、アスペクト比約１０８。
Claims (1)
- 膨潤性を有する粘土鉱物とけん化の割合が８５モル％以上のポリビニルアルコールを含むガスバリア性樹脂組成物からなる層と、基材とが積層されてなる積層ガスバリア材であって、前記ガスバリア性樹脂組成物からなる層が、膨潤性を有する粘土鉱物を溶媒に膨潤・へき開させた分散液であって、該分散液中の粘土鉱物の粒径が５μｍ以下、アスペクト比が２００以上３０００以下である分散液と、前記ポリビニルアルコールの溶液とを混合した、（粘土鉱物／ポリビニルアルコール）の体積比が（５／９５）〜（５０／５０）の範囲である塗工液を、基材表面に塗布、乾燥して得られるガスバリア性樹脂組成物からなる層であり、かつ、該ガスバリア性樹脂組成物からなる層における粘土鉱物の面間隔ｄと単位厚みａとが、（ｄ−ａ）＞（前記ポリビニルアルコールの１本鎖の幅）を満たす層であって、該積層ガスバリア材における前記ガスバリア性樹脂組成物からなる層の厚さ１μｍ当りの３１℃、６１％ＲＨ下での酸素透過度が０．２ｃｃ／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることを特徴とする積層ガスバリア材
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-202339 | 1992-07-29 | ||
| JP20233992 | 1992-07-29 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001358985A Division JP4004279B2 (ja) | 1992-07-29 | 2001-11-26 | ガスバリア性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0693133A JPH0693133A (ja) | 1994-04-05 |
| JP3817274B2 true JP3817274B2 (ja) | 2006-09-06 |
Family
ID=16455907
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17806693A Expired - Fee Related JP3817274B2 (ja) | 1992-07-29 | 1993-07-19 | 積層ガスバリア材 |
| JP2001358985A Expired - Lifetime JP4004279B2 (ja) | 1992-07-29 | 2001-11-26 | ガスバリア性樹脂組成物 |
| JP2004341868A Expired - Lifetime JP4042740B2 (ja) | 1992-07-29 | 2004-11-26 | ガスバリア性樹脂組成物 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001358985A Expired - Lifetime JP4004279B2 (ja) | 1992-07-29 | 2001-11-26 | ガスバリア性樹脂組成物 |
| JP2004341868A Expired - Lifetime JP4042740B2 (ja) | 1992-07-29 | 2004-11-26 | ガスバリア性樹脂組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0590263B1 (ja) |
| JP (3) | JP3817274B2 (ja) |
| KR (1) | KR100312876B1 (ja) |
| CN (3) | CN1082071A (ja) |
| AU (1) | AU662429B2 (ja) |
| CA (1) | CA2101037A1 (ja) |
| DE (1) | DE69333048T2 (ja) |
| TW (1) | TW281683B (ja) |
Families Citing this family (88)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100322940B1 (ko) | 1994-01-24 | 2002-07-27 | 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 수지조성물,적층체및적층필름 |
| EP0691381A4 (en) * | 1994-01-24 | 1996-07-17 | Sumitomo Chemical Co | COMPOSITION, FILM AND MOLDING OF BIODEGRADABLE RESIN |
| GB2295617B (en) * | 1994-12-03 | 1998-11-04 | Courtaulds Plc | Thermoplastic resin compositions and articles containing delaminated fillers |
| AU6424296A (en) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Gas barrier resin composition and process for producing the same |
| DE69632617T2 (de) | 1995-11-02 | 2005-06-16 | Mitsubishi Chemical Corp. | Kristalline, thermoplastische Kunststoffzusammensetzung |
| GB9526285D0 (en) * | 1995-12-21 | 1996-02-21 | Shimell Richard J | Polymeric films |
| AU1217997A (en) | 1995-12-21 | 1997-07-17 | Tetra Laval Holdings & Finance Sa | Laminated packaging material, a method of producing the same, as well as packaging containers |
| GB2313378B (en) * | 1996-05-22 | 2001-01-31 | Courtaulds Plc | A container or part thereof for packaging |
| US5728439A (en) * | 1996-12-04 | 1998-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Multilayer packaging material for oxygen sensitive food and beverage |
| US5840825A (en) * | 1996-12-04 | 1998-11-24 | Ppg Incustries, Inc. | Gas barrier coating compositions containing platelet-type fillers |
| US6667082B2 (en) | 1997-01-21 | 2003-12-23 | Cryovac, Inc. | Additive transfer film suitable for cook-in end use |
| GB9705921D0 (en) * | 1997-03-21 | 1997-05-07 | Courtaulds Packaging Ltd | Laminated materials and containers therefrom |
| US6162857A (en) | 1997-07-21 | 2000-12-19 | Eastman Chemical Company | Process for making polyester/platelet particle compositions displaying improved dispersion |
| GB2328438B (en) * | 1997-08-22 | 2002-02-20 | Courtaulds Packaging Ltd | A method of improving the barrier properties of a polymeric composition |
| US6486252B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-11-26 | Eastman Chemical Company | Nanocomposites for high barrier applications |
| US6395386B2 (en) | 1998-03-02 | 2002-05-28 | Eastman Chemical Company | Clear, high-barrier polymer-platelet composite multilayer structures |
| WO1999050340A1 (fr) * | 1998-03-30 | 1999-10-07 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Materiau composite polymere et procede de preparation associe |
| US6548585B1 (en) * | 1998-04-14 | 2003-04-15 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Rubber composition for hose production, hose, and process for producing refrigerant hose |
| JP2000129056A (ja) * | 1998-10-21 | 2000-05-09 | Showa Denko Kk | 接着性樹脂複合体及びその積層体 |
| US6417262B1 (en) | 1998-12-07 | 2002-07-09 | Eastman Chemical Company | High barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite and a process for preparing same |
| US6548587B1 (en) | 1998-12-07 | 2003-04-15 | University Of South Carolina Research Foundation | Polyamide composition comprising a layered clay material modified with an alkoxylated onium compound |
| US6552114B2 (en) | 1998-12-07 | 2003-04-22 | University Of South Carolina Research Foundation | Process for preparing a high barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite |
| BR9916039A (pt) | 1998-12-07 | 2001-12-04 | Eastman Chem Co | Nanocompósito de polìmero-argila, artigo;composição , e, processo para a preparação de umnanocompósito de polìmero-argila |
| AU1837000A (en) | 1998-12-07 | 2000-06-26 | Eastman Chemical Company | A polymer/clay nanocomposite comprising a clay mixture and process for making same |
| US7303797B1 (en) | 1999-02-16 | 2007-12-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Gas barrier coating system for polymeric films and rigid containers |
| CN1240587C (zh) * | 1999-06-14 | 2006-02-08 | 国际纸业公司 | 多层树脂/纸层状结构以及由其制备的包装材料 |
| US6777479B1 (en) | 1999-08-10 | 2004-08-17 | Eastman Chemical Company | Polyamide nanocomposites with oxygen scavenging capability |
| US6610772B1 (en) | 1999-08-10 | 2003-08-26 | Eastman Chemical Company | Platelet particle polymer composite with oxygen scavenging organic cations |
| SE516817C2 (sv) | 1999-09-07 | 2002-03-05 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förfarande för framställning av ett laminerat förpackningsmaterial, förpackningsmaterial som framställts enligt detta förfartande, samt förpackningar framställda av detta förpackningsmaterial |
| SE516918C2 (sv) * | 1999-09-07 | 2002-03-19 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förfarande för framställning av ett laminerat förpackningsmaterial, förpackningsmaterial som framställts enligt detta förfarande, samt förpackningar framställda av detta förpackningsmaterial |
| US6552113B2 (en) | 1999-12-01 | 2003-04-22 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer-clay nanocomposite comprising an amorphous oligomer |
| US6486253B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-11-26 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer/clay nanocomposite having improved gas barrier comprising a clay material with a mixture of two or more organic cations and a process for preparing same |
| DE19960411B4 (de) * | 1999-12-15 | 2005-09-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Verwendung eines Dispersionsklebstoffs als Kaschierkleber |
| SE515824C2 (sv) | 2000-01-26 | 2001-10-15 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förfarande för tillverkning av ett flerskiktat förpackningslaminat genom våtbeläggning, samt laminat tillverkat enligt förfarandet |
| US6737464B1 (en) | 2000-05-30 | 2004-05-18 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having a low quartz content |
| US6828370B2 (en) | 2000-05-30 | 2004-12-07 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates thereof having an improved level of extractable material |
| SE520187C2 (sv) | 2001-10-09 | 2003-06-10 | Tetra Laval Holdings & Finance | Laminerat förpackningsmaterial, metod för dess framställning samt förpackningsbehållare framställd av förpackningsmaterialet |
| JP2004051854A (ja) * | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Kureha Chem Ind Co Ltd | アミノ基含有多糖類を含有する組成物及びそれからなる炭酸ガス選択透過性を有するフィルム |
| CN100491140C (zh) | 2002-10-08 | 2009-05-27 | 住友橡胶工业株式会社 | 无内胎轮胎 |
| US6942897B2 (en) | 2003-02-19 | 2005-09-13 | The Board Of Trustees Of Western Michigan University | Nanoparticle barrier-coated substrate and method for making the same |
| JP4512321B2 (ja) * | 2003-05-08 | 2010-07-28 | レンゴー株式会社 | 膨潤性合成フッ素雲母系鉱物及びこれを用いたガスバリア性積層体 |
| WO2005037923A1 (ja) | 2003-10-15 | 2005-04-28 | Mitsui Takeda Chemicals, Inc. | ガスバリア性水性樹脂組成物及びそれを用いた積層フィルム |
| JP4344673B2 (ja) * | 2003-10-15 | 2009-10-14 | フタムラ化学株式会社 | ガスバリアフィルム |
| JPWO2005049747A1 (ja) * | 2003-11-19 | 2007-06-07 | 東洋紡績株式会社 | コーティング剤及びガスバリアフィルム |
| TW200540216A (en) | 2004-01-16 | 2005-12-16 | Otsuka Chemical Co Ltd | Flame retardant agent and flame retardant resin composition |
| KR100839112B1 (ko) | 2004-02-23 | 2008-06-19 | 주식회사 코오롱 | 가스차단성 필름 |
| JP2005297987A (ja) * | 2004-04-08 | 2005-10-27 | Reinboo Yakuhin Kk | ピレスロイド系殺虫剤散布液収納用スパウト付スタンディングパウチおよびピレスロイド系殺虫剤散布用スプレー装置 |
| JP2006026486A (ja) * | 2004-07-13 | 2006-02-02 | Daicel Chem Ind Ltd | 水性分散液の調製方法および塗布液 |
| US7935374B2 (en) | 2004-11-15 | 2011-05-03 | Viskoteepak Belgium Nv | Coating to allow additives to anchor to casings |
| DE102005020964A1 (de) * | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Kalle Gmbh | Nicht-transparente, fettdichte Nahrungsmittelhülle mit textilem Trägermaterial |
| CN101411015A (zh) * | 2006-03-29 | 2009-04-15 | 株式会社科特拉 | 燃料电池用导电性碳载体、燃料电池用电极催化剂以及具备该电极催化剂的固体高分子型燃料电池 |
| RU2435811C2 (ru) | 2006-05-01 | 2011-12-10 | Нанопэк, Инк. | Барьерные покрытия для пленок и структур |
| JP4800995B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2011-10-26 | 富士フイルム株式会社 | 偏光板、及び液晶表示装置 |
| JP4854562B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2012-01-18 | 富士フイルム株式会社 | 偏光板用保護フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 |
| JP4953885B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2012-06-13 | 富士フイルム株式会社 | 偏光板用保護フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 |
| GB2452086A (en) | 2007-08-24 | 2009-02-25 | Sun Chemical Ltd | Gas barrier materials containing PVA and/or EVOH with clay |
| JP4916423B2 (ja) * | 2007-11-30 | 2012-04-11 | 日東電工株式会社 | ガスバリア性物質偏在ポリマー層を有するガスバリア部材 |
| GB2457294A (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-12 | Sun Chemical Ltd | Oxygen barrier coating composition |
| EP2276573B1 (en) * | 2008-03-20 | 2020-02-19 | InMat, Inc. | Collection container assembly with nanocomposite barrier coating |
| GB0809063D0 (en) | 2008-05-19 | 2008-06-25 | Sun Chemical Ltd | Gas barrier coatings |
| KR20120064700A (ko) * | 2009-09-15 | 2012-06-19 | 썬 케미칼 비.브이. | 가스 장벽 코팅의 최적화 방법 |
| WO2011061510A1 (en) | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Sun Chemical B.V. | Gas barrier coatings |
| HUE026633T2 (en) * | 2010-02-26 | 2016-06-28 | Toray Industries | Covered solid preparation |
| US9302447B2 (en) | 2010-03-24 | 2016-04-05 | Toppan Printing Co., Ltd. | Antistatic laminate and laminate material including the same |
| FR2958650B1 (fr) | 2010-04-13 | 2012-04-20 | Univ Limoges | Procede de fabrication d'un film nanocomposite et utilisations comme film comestible |
| ES2374900B1 (es) * | 2010-08-11 | 2013-01-04 | Nanobiomatters Research & Development, S.L. | Uso de nanocompuestos de polimeros sensibles a la humedad para la fabricacion de objetos y envases con mayor resistencia a la humedad. |
| US9663677B2 (en) * | 2010-09-07 | 2017-05-30 | Sun Chemical B.V. | Carbon dioxide barrier coating |
| KR102039919B1 (ko) | 2012-02-28 | 2019-11-05 | 도판 인사츠 가부시키가이샤 | 가스 배리어성 필름 |
| JP6176239B2 (ja) | 2012-02-28 | 2017-08-09 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリア性積層体 |
| JP6131570B2 (ja) | 2012-11-07 | 2017-05-24 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリア用コーティング液、その製造方法、ガスバリア性積層体の製造方法、包装材料の製造方法および加熱殺菌用包装材料の製造方法 |
| JP6191221B2 (ja) | 2013-04-25 | 2017-09-06 | 凸版印刷株式会社 | 水系コーティング剤およびガスバリア性フィルム |
| JP6326740B2 (ja) | 2013-08-28 | 2018-05-23 | 凸版印刷株式会社 | グラビア印刷用水系コーティング剤およびガスバリア性フィルム |
| WO2015045945A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | Dic株式会社 | 修飾板状無機化合物、及びそれを含有する樹脂組成物 |
| JP6287064B2 (ja) | 2013-10-28 | 2018-03-07 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリア性フィルム |
| JP6331652B2 (ja) | 2014-04-25 | 2018-05-30 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 |
| JP2015227517A (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-17 | 日本製紙株式会社 | 紙製バリア包装材料 |
| JPWO2016153071A1 (ja) * | 2015-03-26 | 2017-10-19 | 日立化成株式会社 | 絶縁フィルム |
| EP3260292A1 (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-27 | Tetra Laval Holdings & Finance S.A. | A method of producing a packaging material for a retortable package |
| CN107915987B (zh) * | 2016-10-11 | 2021-01-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于制备聚酰胺薄膜的组合原料及其制备方法 |
| US20190126601A1 (en) * | 2017-11-02 | 2019-05-02 | Toppan Printing Co., Ltd. | Gas barrier film and packaging material |
| US11422403B2 (en) * | 2017-11-29 | 2022-08-23 | Nitto Denko Corporation | Squarylium compounds for use in display devices |
| JP2019188783A (ja) | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリア性フィルム |
| CN109134722A (zh) * | 2018-07-28 | 2019-01-04 | 塔里木大学 | 一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 |
| CN111019172A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-17 | 濮阳宏业高新科技发展有限公司 | 叠片状硅土在薄膜加工中的应用 |
| CN115835963A (zh) * | 2020-08-06 | 2023-03-21 | 东洋纺株式会社 | 层叠薄膜和包装材料 |
| WO2022131266A1 (ja) * | 2020-12-18 | 2022-06-23 | 東洋紡株式会社 | 積層フィルム及び包装材料 |
| JP2022167664A (ja) * | 2021-04-23 | 2022-11-04 | 東洋紡株式会社 | 積層フィルム及び包装材料 |
| JP7124238B1 (ja) | 2021-06-30 | 2022-08-23 | サカタインクス株式会社 | マイグレーション防止性塗布剤 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1136350A (en) * | 1966-11-25 | 1968-12-11 | Grace W R & Co | Improvements relating to non-permeable polymer films |
| US4528235A (en) * | 1982-08-05 | 1985-07-09 | Allied Corporation | Polymer films containing platelet particles |
| JPS6019939B2 (ja) * | 1982-10-25 | 1985-05-18 | 川上塗料株式会社 | 無機質塗料組成物 |
| DE3720210A1 (de) * | 1987-06-17 | 1988-12-29 | Bayer Ag | Matte, elastisch-thermoplastische formmassen |
| US4952628A (en) * | 1987-08-24 | 1990-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Barrier blends based on amorphous polyamide and ethylene/vinyl alcohol, unaffected by humidity |
| JPH01101373A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-04-19 | Daiso Co Ltd | 導電性組成物 |
| US4987175A (en) * | 1988-11-21 | 1991-01-22 | Battelle Memorial Institute | Enhancement of the mechanical properties by graphite flake addition |
| JP2872756B2 (ja) * | 1990-05-30 | 1999-03-24 | 株式会社豊田中央研究所 | ポリイミド複合材料およびその製造方法 |
| JPH0830131B2 (ja) * | 1991-01-25 | 1996-03-27 | 三菱化学株式会社 | 熱可塑性重合体組成物 |
| GB9102374D0 (en) * | 1991-02-04 | 1991-03-20 | Ici Plc | Polymeric film |
| GB9116356D0 (en) * | 1991-07-29 | 1991-09-11 | Ici Plc | Scratch resistance polymer compositions and articles |
-
1993
- 1993-07-19 AU AU42006/93A patent/AU662429B2/en not_active Ceased
- 1993-07-19 JP JP17806693A patent/JP3817274B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-20 TW TW082105767A patent/TW281683B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-07-21 CA CA002101037A patent/CA2101037A1/en not_active Abandoned
- 1993-07-28 KR KR1019930014449A patent/KR100312876B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-07-28 DE DE69333048T patent/DE69333048T2/de not_active Revoked
- 1993-07-28 EP EP93112048A patent/EP0590263B1/en not_active Revoked
- 1993-07-29 CN CN93109306A patent/CN1082071A/zh active Pending
- 1993-07-29 CN CNB991186397A patent/CN1139623C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-10 CN CNB991186400A patent/CN1136254C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-11-26 JP JP2001358985A patent/JP4004279B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-11-26 JP JP2004341868A patent/JP4042740B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1082071A (zh) | 1994-02-16 |
| TW281683B (ja) | 1996-07-21 |
| CN1136254C (zh) | 2004-01-28 |
| JP2002201367A (ja) | 2002-07-19 |
| KR940005733A (ko) | 1994-03-22 |
| JP4042740B2 (ja) | 2008-02-06 |
| JP2005068441A (ja) | 2005-03-17 |
| AU662429B2 (en) | 1995-08-31 |
| AU4200693A (en) | 1994-02-03 |
| CN1248588A (zh) | 2000-03-29 |
| DE69333048T2 (de) | 2004-04-01 |
| EP0590263A3 (en) | 1994-05-25 |
| JP4004279B2 (ja) | 2007-11-07 |
| CN1248587A (zh) | 2000-03-29 |
| JPH0693133A (ja) | 1994-04-05 |
| KR100312876B1 (ko) | 2001-12-28 |
| EP0590263A2 (en) | 1994-04-06 |
| EP0590263B1 (en) | 2003-06-18 |
| CA2101037A1 (en) | 1994-01-30 |
| CN1139623C (zh) | 2004-02-25 |
| DE69333048D1 (de) | 2003-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3817274B2 (ja) | 積層ガスバリア材 | |
| KR100322940B1 (ko) | 수지조성물,적층체및적층필름 | |
| US5969029A (en) | Process for producing a gas barrier resin composition | |
| KR100307993B1 (ko) | 적층체,적층필름및성형품 | |
| JP3355716B2 (ja) | 疎水性樹脂組成物の製造方法 | |
| JP3900555B2 (ja) | 組成物の製造方法 | |
| JPH0733909A (ja) | ガスバリア性樹脂組成物およびフィルム | |
| KR20050058386A (ko) | 무기층형 화합물 분산액, 그 제조 방법 및 그 용도 | |
| JP3681426B2 (ja) | 積層フィルム | |
| JP2008200975A (ja) | 多層構造体の製造方法 | |
| JP4350172B2 (ja) | フィルム積層体 | |
| JPH07251489A (ja) | 防湿性積層フィルム | |
| JPH0741685A (ja) | ガスバリア性成形体 | |
| JPH07251871A (ja) | 積層フィルム | |
| JP3344190B2 (ja) | ガスバリア性フィルムおよびその製造方法 | |
| JPH07251487A (ja) | 積層フィルム | |
| JPH07251873A (ja) | 積層フィルム | |
| JP2001199016A (ja) | ガスバリアー性積層体 | |
| JP4807105B2 (ja) | 多層構造体の製造方法 | |
| JP4334512B2 (ja) | フィルム積層体の製造方法 | |
| JP4929675B2 (ja) | 多層構造体および多層構造体の製造方法 | |
| JPH07251874A (ja) | レトルト用包装袋 | |
| JPH07205376A (ja) | 包装袋 | |
| JPH07276576A (ja) | 耐水性、ガスバリア性に優れた樹脂組成物およびフィルム | |
| JP3298317B2 (ja) | 酸素バリア性樹脂成形品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060123 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20060123 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060427 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060612 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 Year of fee payment: 3 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 Year of fee payment: 3 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130616 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |