JP3775730B2 - ジアシル−置換されたグアニジン製造用の中間体 - Google Patents

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Description

【０００１】
本発明は、式Ｉ
【化４】
Figure 0003775730
のジアシル−置換されたグアニジンを製造するのに有用な後記式IIIで表される中間体に関する。
【０００２】
上記式Ｉにおいて、
Ｘ(1)およびＸ(2)は
【化５】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｔ１は、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(Ａ)およびＲ(Ｂ)は、独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＲ(106)、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、Ｏzk(ＣＨ2)zlＣzmＦ2zm+1、ＮＲ(107)Ｒ(108)、フェニルまたはベンジル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(109)Ｒ(110)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(109)およびＲ(110)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）であり、
ｚｌは、０、１、２、３または４であり、
ｚｋは、０または１であり、
ｚｍは、１、２、３、４、５、６、７または８であり、
【０００３】
Ｒ(106)は、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニルまたはベンジル（芳香族基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(111)Ｒ(112)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(111)およびＲ(112)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）であり、
Ｒ(107)およびＲ(108)は、相互に独立してＲ(106)として定義された通りであるか、または
Ｒ(107)およびＲ(108)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であるか、または
【０００４】
Ｘ(1)およびＸ(2)は、
【化６】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｔ２ａおよびＴ２ｂは、相互に独立して、０、１または２であり、そしてこの場合二重結合は、ＥまたはＺ配置を有することができる〕であるか、または
【０００５】
Ｘ(1)およびＸ(2)は、
【化７】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｔ３は、０、１または２であり、
Ｕ、ＹＹおよびＺは相互に独立してＣまたはＮであり、そしてこの場合、Ｕ、ＹＹおよびＺは次の数の置換分を有していてもよく、
Figure 0003775730
【０００６】
Ｒ(Ｄ)は、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキルであり、
Ｒ(Ｕ１)、Ｒ(Ｕ２)、Ｒ(Ｙ１)、Ｒ(Ｙ２)、Ｒ(Ｚ１)およびＲ(Ｚ２)は、相互に独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＲ(114)、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、Ｏzka(ＣＨ2)zlaＣzmaＦ2zma+1′、ＮＲ(115)Ｒ(116)、フェニルまたはベンジル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(117)Ｒ(118)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されており、そしてＲ(117)およびＲ(118)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）であり、
ｚｋａは、０または１であり、
ｚｌａは、０、１、２、３または４であり、
ｚｍａは、１、２、３、４、５、６、７または８であり、
Ｒ(114)は、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニルまたはベンジル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(119)Ｒ(120)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(119)およびＲ(120)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）であり、
【０００７】
Ｒ(115)およびＲ(116)は、相互に独立してＲ(114)として定義された通りであるか、または
Ｒ(115)およびＲ(116)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であるが、しかしながら、構成Ｕが窒素(Ｎ)であり、ＹＹが窒素(Ｎ)でありそしてＺが炭素である場合は除外される〕であり、
【０００８】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−Ｃ≡Ｎ、Ｘzoa−(ＣＨ2)zpa−(ＣzqaＦ2zqa+1)、Ｒ(110a)−ＳＯzbm、Ｒ(110b)Ｒ(110c)Ｎ−ＣＯ、Ｒ(111a)−ＣＯまたはＲ(112a)Ｒ(113a)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、パーフルオロアルキル基は、直鎖状または分枝鎖状であり、
Ｘは水素、ＳまたはＮＲ(114a)（式中、Ｒ(114a)はＨまたは（Ｃ1−Ｃ3）−アルキルである）であり、
ｚｏａは、０または１であり、
ｚｂｍは、０、１または２であり、
ｚｐａは、０、１、２、３または４であり、
ｚｑａは、１、２、３、４、５、６、７または８であり、
Ｒ(110a)、Ｒ(110b)、Ｒ(111a)およびＲ(112a)は、独立して、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニル、−ＣznＨ2zn−Ｒ(115a)または（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキルであり、
ｚｎは、０、１、２、３または４であり、
【０００９】
Ｒ(115a)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(116a)Ｒ(117a)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(116a)およびＲ(117a)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）であり、または
Ｒ(110b)、Ｒ(111a)およびＲ(112a)は、また水素であり、
Ｒ(110c)およびＲ(113a)は、独立して水素、（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、または
Ｒ(110b)およびＲ(110c)そしてまたＲ(112a)およびＲ(113a)は、一緒になって、１個のＣＨ2基で酸素、硫黄、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であるか、または
【００１０】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、−ＣzalＨ2zalＲ(118a)または（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニル
〔ｚａｌは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(118a)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチル（芳香族基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(119a)Ｒ(119b)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(119a)およびＲ(119b)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）である〕であるか、または
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール〔この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選ばれる１〜３個の置換分により置換されている〕であるか、または
【００１１】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ(193)〔式中、Ｒ(193)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(194)Ｒ(195)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されているフェニルでありそしてＲ(194)およびＲ(195)は水素またはＣＨ3である〕であるか、または
【００１２】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、
−Ｙ−パラ−Ｃ6Ｈ4−(ＣＯ)zh−(ＣＨＯＨ)zi−(ＣＨ2)zj−(ＣＨＯＨ)zk−Ｒ(123)、
−Ｙ−メタ−Ｃ6Ｈ4−(ＣＯ)zad−(ＣＨＯＨ)zae−(ＣＨ2)zaf−(ＣＨＯＨ)zag−Ｒ(124)、または
−Ｙ−オルト−Ｃ6Ｈ4−(ＣＯ)zah−(ＣＨＯＨ)zao−(ＣＨ2)zap−(ＣＨＯＨ)zak−Ｒ(125)
〔式中、Ｙは、酸素、−Ｓ−または−ＮＲ(122d)−であり、
ｚｈ、ｚａｄおよびｚａｈは、独立して、０または１であり、
ｚｉ、ｚｊ、ｚｋ、ｚａｅ、ｚａｆ、ｚａｇ、ｚａｏ、ｚａｐおよびｚａｋは、独立して０、１、２、３または４であり、
（しかしながら、それぞれの場合において、ｚｈ、ｚｉおよびｚｋは、同時に０であることはなく、ｚａｄ、ｚａｅおよびｚａｇは、同時に０であることはなく、ｚａｈ、ｚａｏおよびｚａｋは、同時に０であることはない）
Ｒ(123)、Ｒ(124)、Ｒ(125)およびＲ(122d)は、独立して、水素または（Ｃ1−Ｃ3）−アルキルである〕であるか、または
【００１３】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、ＳＲ(129)、−ＯＲ(130)、−ＮＲ(131)Ｒ(132)または−ＣＲ(133)Ｒ(134)Ｒ(135)〔式中、Ｒ(129)、Ｒ(130)、Ｒ(131)およびＲ(133)は独立して置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群からの１〜３個の置換分により置換された−ＣzabＨ2zab−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
ｚａｂは０、１または２であり、
Ｒ(132)、Ｒ(134)およびＲ(135)は、相互に独立して、Ｒ(129)として定義された通りであるかまたは水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである〕であるか、または
【００１４】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、−Ｗ−パラ−(Ｃ6Ｈ4)−Ｒ(196)、−Ｗ−メタ−(Ｃ6Ｈ4）−Ｒ(197)または−Ｗ−オルト−(Ｃ6Ｈ4）−Ｒ(198)
〔式中、Ｒ(196)、Ｒ(197)およびＲ(198)は、独立して、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、ＣまたはＮを経て結合しそして置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノおよびベンジルからなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）でありそしてＷは酸素、ＳまたはＮＲ(136)−でありそしてＲ(136)は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである〕であるか、または
【００１５】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、Ｒ(146)Ｘ(1a)−
〔式中、
Ｘ(1a)は、酸素、Ｓ、ＮＲ(147)、(Ｄ＝Ｏ)Ａ−またはＮＲ(148)Ｃ＝ＭＮ*Ｒ(149)−であり、
Ｍは、酸素または硫黄であり、
Ａは、酸素またはＮＲ(150)であり、
Ｄは、ＣまたはＳＯであり、
Ｒ(146)は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニル、(ＣＨ2)zbzＣzdz−Ｆ2zdz+1または−ＣzxaＨ2zxa−Ｒ(151)であり、
ｚｂｚは、０または１であり、
ｚｄｚは、１、２、３、４、５、６または７であり、
ｚｘａは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(151)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたは
ナフチル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(152)Ｒ(153)からなる群からの１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(152)およびＲ(153)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）であり、
【００１６】
Ｒ(147)、Ｒ(148)およびＲ(150)は、独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルであり、
Ｒ(149)は、Ｒ(146)として定義された通りであり、または
Ｒ(146)およびＲ(147)またはＲ(146)およびＲ(148)は、それぞれ、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、硫黄、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であり、そしてこの場合、ＡおよびＮ*はアルカノイル母体物質のフェニル核に結合している〕であるか、または
【００１７】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、−ＳＲ(164)、−ＯＲ(165)、−ＮＨＲ(166)、−ＮＲ(167)Ｒ(168)、−ＣＨＲ(169)Ｒ(170)、−ＣＲ(154)Ｒ(155)ＯＨ、−Ｃ≡ＣＲ(156)、−ＣＲ(158)＝ＣＲ(157)または−〔ＣＲ(159)Ｒ(160)〕zu−(Ｃ＝Ｏ)−〔ＣＲ(161)Ｒ(162)〕zv−Ｒ(163)
〔式中、
Ｒ(164)、Ｒ(165)、Ｒ(166)、Ｒ(167)およびＲ(169)は、同一または異なり、
−(ＣＨ2)zy−(ＣＨＯＨ)zz−(ＣＨ2)zaa−(ＣＨＯＨ)zt−Ｒ(171)または
−(ＣＨ2)zab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)zac−Ｒ(172)
（式中、Ｒ(171)およびＲ(172)は、水素またはメチルである）であり、
ｚｕは、１、２、３または４であり、
ｚｖは、０、１、２、３または４であり、
ｚｙ、ｚｚ、ｚａａ、ｚａｂおよびｚａｃは、同一または異なり０、１、２、３または４であり、
ｚｔは、１、２、３または４であり、
Ｒ(168)、Ｒ(170)、Ｒ(154)およびＲ(155)は、同一または異なり水素または（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルであり、または
【００１８】
Ｒ(169)およびＲ(170)またはＲ(154)およびＲ(155)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキルであり、
Ｒ(163)は、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキルまたは−ＣzebＨ2zeb−Ｒ(173)であり、
ｚｅｂは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(156)、Ｒ(157)およびＲ(173)は、独立して、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(174)Ｒ(175)（式中、Ｒ(174)およびＲ(175)は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルであり、または
Ｒ(156)、Ｒ(157)およびＲ(173)は、独立して、置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
Ｒ(158)、Ｒ(159)、Ｒ(160)、Ｒ(161)およびＲ(162)は、水素またはメチルである〕であるか、または
【００１９】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、Ｒ(176)−ＮＨ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(176)は、Ｒ(177)Ｒ(178)Ｎ−(Ｃ＝Ｙ′)−であり、
Ｙ′は、酸素、ＳまたはＮ−Ｒ(179)であり、
Ｒ(177)およびＲ(178)は同一または異なり水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−アルケニルまたは−ＣzfaＨ2zfa−Ｒ(180)であり、
ｚｆａは、１、２、３または４であり、
Ｒ(180)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルからなる群からの１〜３個の置換分により置換されたフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(177)およびＲ(178)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、硫黄、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であり、
Ｒ(179)は、Ｒ(177)として定義された通りであるかまたはアミジンである〕であるか、または
【００２０】
Ｒ(101)、Ｒ(102)、Ｒ(103)、Ｒ(104)およびＲ(105)は、相互に独立して、ＮＲ(184a)Ｒ(185)、ＯＲ(184b)、ＳＲ(184c)または−ＣznxＨ2znx−Ｒ(184d)
〔式中、
ｚｎｘは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(184d)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(116k)Ｒ(117k)（式中Ｒ(116k)およびＲ(117k)は、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキルであり、
Ｒ(184a)、Ｒ(184b)、Ｒ(184c)およびＲ(185)は、相互に独立して水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキルまたは(ＣＨ2)zao−Ｒ(184g)であり、
ｚａｏは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(184g)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(184u)Ｒ(184v)（式中Ｒ(184u)およびＲ(184v)は、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(184a)およびＲ(185)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、硫黄、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であるが、
【００２１】
しかしながら、次の化合物
【化８】
Figure 0003775730
は除外され、そしてさらに、基Ｒ(1)〜Ｒ(5)が次の通り組み合わされた化合物も除外される。
【００２２】
【表１】
Figure 0003775730
Ｘ(1)がＸ(2)と同一でありそして残りの置換分が上述した通りである式Ｉの化合物が好ましい。
【００２３】
Ｘ(1)およびＸ(2)が
【化９】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｔ１は、０または２であり、
Ｒ(Ａ)およびＲ(Ｂ)は、独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＲ(106)、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ5−Ｃ6）−シクロアルキル、ＣＦ3またはＮＲ(107)Ｒ(108)であり、
Ｒ(106)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、フェニルまたはベンジル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(111)Ｒ(112)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(111)およびＲ(112)は水素、ＣＨ3またはＣＦ3である）であり、
Ｒ(107)およびＲ(108)は、相互に独立して、Ｒ(106)として定義された通りであるか、または
Ｒ(107)およびＲ(108)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であり、または
【００２４】
Ｘ(1)が
【化１０】
Figure 0003775730
（二重結合は、ＥまたはＺ配置であることができる）であるか、または
【００２５】
Ｘ(１)が、
【化１１】
Figure 0003775730
【００２６】
〔式中、
Ｕ、ＹＹおよびＺは、相互に独立してＣまたはＮ（しかしながら、位置Ｕ、ＹＹおよびＺの１個のみが窒素であることができる）でありそしてこの場合において、Ｕ、ＹＹおよびＺは、次の数の置換分を有することができ、
Figure 0003775730
【００２７】
Ｒ(Ｄ)は水素であり、
Ｒ(Ｕ１)、Ｒ(Ｕ２)、Ｒ(Ｙ１)、Ｒ(Ｙ２)、Ｒ(Ｚ１)およびＲ(Ｚ２)は、相互に独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＲ(114)、ＣＨ3、ＣＦ3またはＮＲ(115)Ｒ(116)であり、
Ｒ(114)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、フェニルまたはベンジル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(119)Ｒ(120)からなる群から選択された１〜３個の置換分により置換されておりそしてＲ(119)およびＲ(120)は水素、ＣＨ3またはＣＦ3である）であり、
Ｒ(115)およびＲ(116)は、相互に独立して、Ｒ(114)として定義された通りであるかまたは
Ｒ(115)およびＲ(116)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であり、
Ｒ(101)が、水素、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ3、ＯＨ、ＮＨ2またはＣＦ3であり、
【００２８】
Ｒ(102)が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−Ｃ≡Ｎ、−ＣzqaＦ2zqaＣＦ3、Ｒ(110a)−ＳＯ2、Ｒ(110b)Ｒ(110c)Ｎ−ＣＯ−、Ｒ(111a)−ＣＯ−またはＲ(112a)Ｒ(113a)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(110a)、Ｒ(110b)、Ｒ(111a)およびＲ(112a)は、独立して、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、、−ＣznＨ2zn−Ｒ(115a)またはＣＦ3であり、
ｚｎは、０または１であり、
ｚｑａは、０、１、２、３、４または５であり、
Ｒ(115a)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(116a)Ｒ(117a)（式中、Ｒ(116a)およびＲ(117a)は水素またはメチルである）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(110b)、Ｒ(111a)およびＲ(112a)は、また水素であり、
Ｒ(110c)およびＲ(113a)は、独立して水素またはメチルである〕であり、
【００２９】
Ｒ(103)が、
−Ｙ−パラ−Ｃ6Ｈ4−(ＣＯ)zh−(ＣＨＯＨ)zi−(ＣＨ2)zj−(ＣＨＯＨ)zk−Ｒ(123)、
−Ｙ−メタ−Ｃ6Ｈ4−(ＣＯ)zad−(ＣＨＯＨ)zae−(ＣＨ2)zaf−(ＣＨＯＨ)zag−Ｒ(124)、または
−Ｙ−オルト−Ｃ6Ｈ4−(ＣＯ)zah−(ＣＨＯＨ)zao−(ＣＨ2)zap−(ＣＨＯＨ)zak−Ｒ(125)
〔式中、
Ｙは酸素、Ｓまたは−ＮＲ(83)であり、
Ｒ(123)、Ｒ(124)、Ｒ(125)およびＲ(83)は、独立して水素またはメチルであり、
ｚｈ、ｚａｄおよびｚａｈは、独立して、０または１であり、
ｚｉ、ｚｋ、ｚａｅ、ｚａｇ、ｚａｏおよびｚａｋは、独立して、０、１、２または３であり、
ｚｊ、ｚａｆおよびｚａｐは、独立して０または１であり、
しかしながら、それぞれの場合において、
ｚｈ、ｚｉおよびｚｋは、同時に０であることはなく、
ｚａｄ、ｚａｅおよびｚａｇは、同時に０であることはなく、そして
ｚａｈ、ｚａｏおよびｚａｋは、同時に０であることはない〕であるか、または
【００３０】
Ｒ(103)が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣzalＨ2zalＲ(118a)
〔式中、ｚａｌは、０、１または２であり、
Ｒ(118a)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(119a)Ｒ(119b)（式中、Ｒ(119a)およびＲ(119b)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
Ｒ(103)が、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群からの１〜２個の置換分により置換されている）であるか、または
【００３１】
Ｒ(103)が、−Ｗ−パラ−(Ｃ6Ｈ4)−Ｒ(196)、−Ｗ−メタ−(Ｃ6Ｈ4)−Ｒ(197)または−Ｗ−オルト−(Ｃ6Ｈ4)−Ｒ(198)
〔式中、Ｒ(196)、Ｒ(197)およびＲ(198)は、独立して、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリルまたはピリジル（これらの基は、それぞれの場合において置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ジメチルアミノおよびベンジルからなる群から選択された１〜２個の基により置換されている）であり、
Ｗは、酸素、−Ｓ−またはＮＲ(136)−（式中、Ｒ(136)は水素またはメチルである）である〕であるか、または
【００３２】
Ｒ(103)が、−ＳＲ(129)、−ＯＲ(130)、−ＮＲ(131)Ｒ(132)または−ＣＲ(133)Ｒ(134)Ｒ(135)
〔式中、
Ｒ(129)、Ｒ(130)、Ｒ(131)およびＲ(133)は、相互に独立して、−ＣzabＨ2zab−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されている）であり、
ｚａｂは、０または１であり、
Ｒ(132)、Ｒ(134)およびＲ(135)は、相互に独立して水素またはＣＨ3である〕であるか、または
【００３３】
Ｒ(103)が、Ｒ(110a)−ＳＯ2またはＲ(112a)Ｒ(113a)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(110a)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣznＨ2zn−Ｒ(115a)であり、
ｚｎは、０または１であり、
Ｒ(115a)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(116a)Ｒ(117a)（式中Ｒ(116a)およびＲ(117a)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(112a)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣzaＨ2za−Ｒ(115a)であり、
ｚａは０または１であり、
Ｒ(115a)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(116a)Ｒ(117a)（式中、Ｒ(116a)およびＲ(117a)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(113a)は水素またはＣＨ3であり、または
Ｒ(112a)およびＲ(113a)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であるか、または
【００３４】
Ｒ(103)がＲ(104)Ｘ(1a)−
〔式中、
Ｘ(1a)は、酸素、Ｓ、ＮＲ(147)、（Ｃ＝Ｏ)Ａ−またはＮＲ(148)Ｃ＝ＭＮ*Ｒ(149)−であり、
Ｍは酸素であり、そして
Ａは酸素またはＮＲ(150)であり、
Ｒ(146)およびＲ(147)は、独立して水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、(ＣＨ2)zbzＣzdzＦ2zdz+1またはＣzxaＨ2zxa−Ｒ(151)であり、
ｚｂｚは、０または１であり、
ｚｄｚは、１、２、３、４、５、６または７であり、
ｚｘａは、０または１であり、
Ｒ(151)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(152)Ｒ(153)（式中、Ｒ(152)およびＲ(153)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(148)は、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、
Ｒ(149)は、Ｒ(146)として定義された通りであり、または
Ｒ(146)およびＲ(147)またはＲ(146)およびＲ(148)は、それぞれ一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基でありそしてこの場合ＡおよびＮ*は、ベンゾイルグアニジン母体物質のフェニル核に結合している〕であるか、または
【００３５】
Ｒ(103)が、−ＳＲ(164)、−ＯＲ(165)、−ＮＨＲ(166)、−ＮＲ(167)Ｒ(168)、−ＣＨＲ(169)Ｒ(170)、−〔ＣＲ(154)Ｒ(155)ＯＨ〕、−Ｃ≡ＣＲ(156)、−ＣＲ(158)＝ＣＲ(157)または −〔ＣＲ(159)Ｒ(160a)〕zu−(ＣＯ)−〔ＣＲ(161)Ｒ(162)〕zv−Ｒ(163)
〔式中、
Ｒ(164)、Ｒ(165)、Ｒ(166)、Ｒ(167)およびＲ(169)は、同一または異なり
−(ＣＨ2)zy−(ＣＨＯＨ)zz−(ＣＨ2)zaa−(ＣＨＯＨ)zt−Ｒ(171)または
−(ＣＨ2)zab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)zac−Ｒ(172)であり、
Ｒ(171)およびＲ(172)は、水素またはメチルであり、
ｚｕは、１または２であり、
ｚｖは、０、１または２であり、
ｚｙ、ｚｚ、ｚａａ、ｚａｂおよびｚａｃは、同一または異なり０、１または２であり、
ｚｔは、１、２または３であり、
Ｒ(168)、Ｒ(170)、Ｒ(154)およびＲ(155)は、同一または異なり水素またはメチルであり、または
Ｒ(169)およびＲ(170)またはＲ(154)およびＲ(155)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(163)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルまたは−ＣzebＨ2zeb−Ｒ(173)であり、
ｚｅｂは、０、１または２であり、
Ｒ(156)、Ｒ(157)およびＲ(173)は、相互に独立して、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(174)Ｒ(175)（式中、Ｒ(174)およびＲ(175)は、水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルであり、または
Ｒ(156)、Ｒ(157)およびＲ(173)は、相互に独立して、置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
Ｒ(158)、Ｒ(159)、Ｒ(160)、Ｒ(161)およびＲ(162)は、水素またはメチルである〕であるか、または
【００３６】
Ｒ(103)が、Ｒ(176)−ＮＨ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(176)は、Ｒ(177)Ｒ(178)Ｎ−（Ｃ＝Ｙ′）−であり、
Ｙ′は、酸素、ＳまたはＮ−Ｒ(179)であり、
Ｒ(177)およびＲ(178)は、同一または異なり水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣzfaＨ2zfa−Ｒ(180)であり、
ｚｆａは、０または１であり、
Ｒ(180)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシまたはメチルからなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(177)およびＲ(178)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であり、
Ｒ(179)は、Ｒ(177)として定義された通りである〕であり、
【００３７】
Ｒ(104)が水素、ＣＦ3、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルまたは−ＣzalＨ2zalＲ(118a)〔式中、
ｚａｌは、０または１であり、
Ｒ(118a)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(119a)Ｒ(119b)（式中Ｒ(119a)およびＲ(119b)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
Ｒ(104)が、キノリル、イソキノリル、ピロリル、ピリジルまたはイミダゾリル〔これらの基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこれらの基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されている〕であるか、または
【００３８】
Ｒ(104)がＲ(110a)−ＳＯ2またはＲ(112a)Ｒ(113a)−Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(110a)は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはＣＦ3であり、
Ｒ(112a)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3または−ＣzaＨ2za−Ｒ(115a)であり、
ｚａは、０または１であり、
Ｒ(115a)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(116a)Ｒ(117a)（式中、Ｒ(116a)およびＲ(117a)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルであり、
Ｒ(113a)は水素またはＣＨ3である〕であるかまたは
【００３９】
Ｒ(104)が、−Ｃ≡ＣＲ(193)
〔式中、Ｒ(193)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(194)Ｒ(195)（式中、Ｒ(194)およびＲ(195)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択された１〜２個の置換分により置換されているフェニルである〕であり、そして
Ｒ(105)が水素である式Ｉの化合物およびその医薬的に許容し得る塩が特に好ましい。
【００４０】
式Ｉａのジベンゾイルグラニジンおよびその医薬的に許容し得る塩が同様に好ましい。
【化１２】
Figure 0003775730
【００４１】
上記式において、
Ｒ(1)、Ｒ(5)、Ｒ(6)およびＲ(10)は、相互に独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ1−Ｃ3）−アルキル、−ＯＲ(11)、ＣrＦ2r+1または−ＮＲ(11)Ｒ(12)
〔式中、Ｒ(11)およびＲ(12)は、独立して水素または（Ｃ1−Ｃ3）−アルキルであり、
ｒは１〜４である〕であり、
【００４２】
Ｒ(2)、Ｒ(4)、Ｒ(7)およびＲ(9)は、相互に独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−Ｃ≡Ｎ、Ｘo−(ＣＨ2)p−(ＣＦ2)q−ＣＦ3、Ｒ(13)−ＳＯm、Ｒ(14)Ｒ(15)Ｎ−ＣＯ−、Ｒ(16)−ＣＯ−またはＲ(17)Ｒ(18)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、Ｘは、酸素、ＳまたはＮＲ(19)であり、
ｍは、０、１または２であり、
ｏは、０または１であり、
ｐは、０、１または２であり、
ｑは、０、１、２、３、４、５または６であり、
Ｒ(13)、Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、独立して、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−アルケニル、−ＣnＨ2n−Ｒ(20)またはＣＦ3であり、
ｎは０、１、２、３または４であり、
Ｒ(19)は、水素または（Ｃ1−Ｃ3）−アルキルであり、
Ｒ(20)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(21)Ｒ(22)（式中、Ｒ(21)およびＲ(22)はＨまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキルであり、
Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、また、Ｈの意義を有し
Ｒ(15)およびＲ(18)は、独立して水素または（Ｃ1−Ｃ4)−アルキルであり、
Ｒ(14)およびＲ(15)そしてまたはＲ(17)およびＲ(18)は一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよい〕であるか、または
【００４３】
Ｒ(2)、Ｒ(4)、Ｒ(7)およびＲ(9)は、相互に独立して、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルまたは−ＣalＨ2alＲ(84)
〔式中、ａｌは０、１または２であり、
Ｒ(84)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(85)Ｒ(86)（式中、Ｒ(85)およびＲ(86)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ8）シクロアルキルである〕であるか、または
Ｒ(2)、Ｒ(4)、Ｒ(7)およびＲ(9)は、相互に独立して、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基はＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノまたはジメチルアミノからなる群からの１〜３個の置換分により置換されている〕であるか、または
【００４４】
Ｒ(2)、Ｒ(4)、Ｒ(7)およびＲ(9)は、相互に独立して、−Ｃ≡ＣＲ(93)
〔式中、Ｒ(93)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(94)Ｒ(95)（式中、Ｒ(94)およびＲ(95)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルである〕であり、
【００４５】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立して、Ｒ(2)として定義された通りであるかまたは
【化１３】
Figure 0003775730
【００４６】
〔式中、
Ｙは、酸素、−Ｓ−または−ＮＲ(83)−であり、
ｈ、ａｄおよびａｈは、独立して０または１であり、
ｉ、ｊ、ｋ、ａｅ、ａｆ、ａｇ、ａｏ、ａｐおよびａｋは、独立して０、１、２、３または４であり、
（しかしながら、それぞれの場合において、
ｈ、ｉおよびｋは同時に０であることはなく、
ａｄ、ａｅおよびａｇは同時に０であることはなく、そして
ａｈ、ａｏおよびａｋは同時に０であることはない）、
Ｒ(23)、Ｒ(24)、Ｒ(25)およびＲ(83)は、独立して水素または（Ｃ1−Ｃ3）−アルキルである〕であるか、または
【００４７】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣgＨ2gＲ(26)
〔式中、
ｇは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(26)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチル（芳香族基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(27)Ｒ(28)（式中、Ｒ(27)およびＲ(28)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）パーフルオロアルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）である〕であるか、または
【００４８】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立して、ＳＲ(29)、−ＯＲ(30)、−ＮＲ(31)Ｒ(32)または−ＣＲ(33)Ｒ(34)Ｒ(35）
〔式中、
Ｒ(29)、Ｒ(30)、Ｒ(31)およびＲ(33)は、独立して−ＣaＨ2a−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノまたはジメチルアミノからなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）であり、
ａは、０、１または２であり、
Ｒ(32)、Ｒ(34)およびＲ(35)は、相互に独立して、Ｒ(29)として定義された通りであるかまたは水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである〕であるか、または
【００４９】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立して
【化１４】
Figure 0003775730
〔式中、Ｒ(96)、Ｒ(97)およびＲ(98)は、独立して（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノまたはベンジルからなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）であり、
Ｗは、酸素、ＳまたはＮＲ(99)であり、
Ｒ(99)は、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである〕であるか、または
【００５０】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立してＲ(72)−ＳＯmまたはＲ(73)Ｒ(74)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、ｍは１または２であり、
Ｒ(72)は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣsＨ2s−Ｒ(75)であり、
ｓは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(75)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチル（芳香族基は置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(76)Ｒ(77)（式中、Ｒ(76)およびＲ(77)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）であり、
Ｒ(73)は、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−パーフルオロアルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣwＨ2w−Ｒ(78)であり、
ｗは、０、１、２、３または４であり、
【００５１】
Ｒ(78)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(79)Ｒ(80)（式中、Ｒ(79)およびＲ(80)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）であり、
Ｒ(74)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルであり、
Ｒ(73)およびＲ(74)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3、またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよい〕であるか、または
【００５２】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立して、Ｒ(39)Ｘ−
〔式中、Ｘは、酸素、Ｓ、ＮＲ(40)、（Ｄ＝Ｏ)Ａ−またはＮＲ(41)Ｃ＝ＭＮ(*)Ｒ(42)−であり、
Ｍは、酸素またはＳであり、
Ａは、酸素またはＮＲ(43)であり、そして
Ｄは、ＣまたはＳＯであり、
Ｒ(39)は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニル、(ＣＨ2)bＣdＦ2d+1または−ＣxＨ2x−Ｒ(44)であり、
ｂは、０または１であり、
ｄは、１、２、３、４、５、６または７であり、
ｘは、０、１、２、３または４であり、
【００５３】
Ｒ(44)は、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたはナフチル（芳香族基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(45)Ｒ(46)（式中、Ｒ(45)およびＲ(46)は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されている）であり、
Ｒ(40)、Ｒ(41)およびＲ(43)は、独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−パーフルオロアルキルであり、
Ｒ(42)は、Ｒ(39)として定義された通りであり、そして
Ｒ(39)およびＲ(40)またはＲ(39)およびＲ(41)は、それぞれ、一緒になって、酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよくそしてこの場合ＡおよびＮ(*)は、ベンゾイルグアニジン母体物質のフェニル核に結合している〕であるか、または
【００５４】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立して−ＳＲ(47)、−ＯＲ(48)、−ＮＨＲ(49)、−ＮＲ(50)Ｒ(51)、−ＣＨＲ(52)Ｒ(53)、
【化１５】
Figure 0003775730
【００５５】
〔式中、
Ｒ(47)、Ｒ(48)、Ｒ(49)、Ｒ(50)およびＲ(52)は同一または異なりてそして
−(ＣＨ2)y−(ＣＨＯＨ)z−(ＣＨ2)aa−(ＣＨ2ＯＨ)t−Ｒ(64)または
(ＣＨ2)ab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)ac−Ｒ(65)であり、
Ｒ(64)およびＲ(65)は水素またはメチルであり、
ｕは、１、２、３または４であり、
ｖは、０、１、２、３または４であり、
ｙ、ｚおよびａａは、同一または異なりてそして０、１、２、３または４であり、
ｔは、１、２、３または４であり、
Ｒ(51)、Ｒ(53)、Ｒ(54)およびＲ(55)は、同一または異なりてそして水素または（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルであり、または
Ｒ(52)およびＲ(53)またはＲ(54)およびＲ(55)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキルであり、
【００５６】
Ｒ(63)は、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキルまたは−ＣeＨ2e−Ｒ(81)であり、
ｅは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(56)、Ｒ(57)およびＲ(81)は、独立して、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(82)Ｒ(66)（式中、Ｒ(82)およびＲ(66)はＨまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）からなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルであるか、または
Ｒ(56)、Ｒ(57)およびＲ(81)は、独立して、置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
Ｒ(58)、Ｒ(59)、Ｒ(60)、Ｒ(61)およびＲ(62)は水素またはメチルである〕であるか、または
【００５７】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、相互に独立してＲ(67)−ＮＨ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(67)は、Ｒ(68)Ｒ(69)−Ｎ−（Ｃ＝Ｙ′）−であり、
Ｙ′は、酸素、ＳまたはＮ−Ｒ(70)であり、
Ｒ(68)およびＲ(69)は、同一または異なりてそして水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−アルケニルまたはＣfＨ2f−Ｒ(71)であり、
ｆは、０、１、２、３または４であり、
Ｒ(71)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルからなる群からの１〜３個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(68)およびＲ(69)は、一緒になって１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であり、そして
この場合、基Ｒ(1)〜Ｒ(10)が次の通り組み合わされた化合物が期待される。
【００５８】
【表２】
Figure 0003775730
【００５９】
同様に、
Ｒ(5)＝Ｒ(6)＝水素であり、
残りの基が、上述した通りであり、そして
Ｒ(1)＝Ｒ(10)
Ｒ(2)＝Ｒ(9)
Ｒ(3)＝Ｒ(8)
Ｒ(4)＝Ｒ(7)
である式Ｉａの化合物が特に好ましい。
【００６０】
同様に、
Ｒ(1)＝Ｒ(10)＝水素、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ3、ＯＨ、ＮＨ2およびＣＦ3であり、
【００６１】
Ｒ(2)＝Ｒ(9)＝水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−Ｃ≡Ｎ、−ＣqＦ2qＣＦ3、Ｒ(13)−ＳＯ2、Ｒ(14)Ｒ(15)Ｎ−ＣＯ−、Ｒ(16)−ＣＯ−またはＲ(17)Ｒ(18)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(13)、Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、独立して（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、−ＣnＨ2n−Ｒ(20)またはＣＦ3であり、
ｎは、０または１であり、
ｑは、０、１、２、３、４または５であり、
Ｒ(20)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(21)Ｒ(22)（式中、Ｒ(21)およびＲ(22)は水素またはメチルである）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、また水素の意義を有し、
Ｒ(15)およびＲ(18)は、独立して水素またはメチルである〕であり、
【００６２】
Ｒ(3)およびＲ(8）が、相互に独立して、
【化１６】
Figure 0003775730
【００６３】
〔式中、Ｙは酸素、Ｓまたは−ＮＲ(83)であり、
Ｒ(23)、Ｒ(24)、Ｒ(25)およびＲ(83)は独立して水素またはメチルであり、
ｈ、ａｄおよびａｈは、独立して０または１であり、
ｉ、ｋ、ａｅ、ａｇ、ａｏおよびａｋは独立して０、１、２または３であり、
ｊ、ａｆおよびａｐは、独立して０または１であり、
（しかしながら、それぞれの場合において、
ｈ、ｉおよびｋは、同時に０であることはなく、
ａｄ、ａｅおよびａｇは、同時に０であることはなく、そして
ａｈ、ａｏおよびａｋは、同時に０であることはない）〕であるか、または
【００６４】
Ｒ(3)＝Ｒ(8)＝水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣgＨ2gＲ(26)
〔式中、ｇは、０、１または２であり、
Ｒ(26)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(27)Ｒ(28)（式中Ｒ(27)およびＲ(28)はＨまたはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
Ｒ(3)＝Ｒ(8)＝（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール〔この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノまたはジメチルアミノからなる群からの１〜２個の置換分により置換されている〕であるか、または
【００６５】
Ｒ(3)およびＲ(8)が、相互に独立して、
【化１７】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｒ(96)、Ｒ(97)およびＲ(98)は、独立してピロリル、イミダゾリル、ピラゾリルまたはピリジル（これらの基は、それぞれの場合において置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ジメチルアミノまたはベンジルからなる群からの１〜２個の基により置換されている）であり、
Ｗは、酸素、−Ｓ−またはＮＲ(99)−（式中、Ｒ(99)は水素またはメチルである）である〕であるか、または
【００６６】
Ｒ(3)＝Ｒ(8)＝−ＳＲ(29)、−ＯＲ(30)、−ＮＲ(31)Ｒ(32)またはＣＲ(33)Ｒ(34)Ｒ(35)
〔式中、
Ｒ(29)、Ｒ(30)、Ｒ(31)およびＲ(33)は、相互に独立して−ＣaＨ2a−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノまたはジメチルアミノからなる群からの１〜２個の置換分により置換されている）であり、
ａは、０または１であり、
Ｒ(32)、Ｒ(34)およびＲ(35)は、相互に独立して水素またはＣＨ3である〕であるか、または
【００６７】
Ｒ(3)＝Ｒ(8)＝Ｒ(72)−ＳＯ2またはＲ(73)Ｒ(74)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(72)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣsＨ2s−Ｒ(75)であり、
ｓは、０または１であり、
Ｒ(75)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(76)Ｒ(77)（式中Ｒ(76)およびＲ(77)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6)−シクロアルキルであり、
Ｒ(73)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣwＨ2w−Ｒ(78)であり、
ｗは、０または１であり、
Ｒ(78)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(79)Ｒ(80)（式中、Ｒ(79)およびＲ(80)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されたフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(74)は水素またはＣＨ3であり、
Ｒ(73)およびＲ(74)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよい〕であるか、または
【００６８】
Ｒ(3)＝Ｒ(8)＝Ｒ(39)Ｘ−
〔式中、
Ｘは、酸素、Ｓ、ＮＲ(40)、（Ｃ＝Ｏ)Ａ−、ＮＲ(41)＝ＭＮ(*)Ｒ(42)−であり、
Ｍは、酸素でありそして
Ａは、酸素またはＮＲ(43)であり、
Ｒ(39)は、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、(ＣＨ2)bＣdＨ2d+1または−ＣxＨ2x−Ｒ(44)であり、
ｂは、０または１であり、
ｄは、１〜７であり、
ｘは、０または１であり、
Ｒ(44)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(45)Ｒ(46)（式中、Ｒ(45)およびＲ(46)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(41)は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、
Ｒ(42)は、Ｒ(39)として定義された通りであり、
Ｒ(39)およびＲ(40)またはＲ(39)およびＲ(41)は、それぞれ、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよくそしてこの場合、ＡおよびＮ(*)は、ベンゾイルグアニジン母体物質のフェニル核に結合している〕であるか、または
【００６９】
Ｒ(3)およびＲ(8)は、−ＳＲ(47)、−ＯＲ(48)、−ＮＨＲ(49)、−ＮＲ(50)Ｒ(51)、−ＣＨＲ(52)Ｒ(53)、
【化１８】
Figure 0003775730
【００７０】
〔式中、
Ｒ(47)、Ｒ(48)、Ｒ(49)、Ｒ(50)およびＲ(52)は同一または異なりてそして
−(ＣＨ2)y−(ＣＨＯＨ)z−(ＣＨ2)aa−(ＣＨ2ＯＨ)t−Ｒ(64)または
(ＣＨ2)ab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)ac−Ｒ(65)であり、
Ｒ(64)およびＲ(65)は水素またはメチルであり、
ｕは、１または２であり、
ｖは、０、１または２であり、
ｙ、ｚ、ａａ、ａｂおよびａｃは、同一または異なりてそして０、１または２であり、
ｔは、１、２または３であり、
Ｒ(51)、Ｒ(53)、Ｒ(54)およびＲ(55)は、同一または異なりてそして水素またはメチルであり、または
Ｒ(52)およびＲ(53)またはＲ(54)およびＲ(55)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
【００７１】
Ｒ(63)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルまたは−ＣeＨ2e−Ｒ(81)であり、
ｅは０、１または２であり、
Ｒ(56)、Ｒ(57)およびＲ(81)は、相互に独立して置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(65)Ｒ(66)（式中、Ｒ(65)およびＲ(66)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルであり、または
Ｒ(56)、Ｒ(57)およびＲ(81)は、相互に独立して置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
Ｒ(58)、Ｒ(59)、Ｒ(60)、Ｒ(61)およびＲ(62)は、水素またはメチルである〕であるか、または
【００７２】
Ｒ(3)およびＲ(8)がＲ(67)−ＮＨ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(67)は、Ｒ(68)Ｒ(69)−Ｎ−（Ｃ＝Ｙ′）−であり、
Ｙ′は、酸素、Ｓ、またはＮ−Ｒ(70)であり、
Ｒ(68)およびＲ(69)は、同一または異なりてそして水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣfＨ2f−Ｒ(71)であり、
ｆは、０または１であり、
Ｒ(71)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシまたはメチルからなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(68)およびＲ(69)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよく、
Ｒ(70)は、Ｒ(68)として定義される通りである〕であり、
【００７３】
Ｒ(4)＝Ｒ(7)＝（Ｃ1−Ｃ9）−アルキル、−ＣalＨ2alＲ(84)またはＣＦ3
〔式中、ａｌは、０または１であり、
Ｒ(84)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(85)Ｒ(86)（式中、Ｒ(85)およびＲ(86)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
Ｒ(4)＝Ｒ(7)＝キノリル、イソキノリル、ピロリル、ピリジルまたはイミダゾリル（これらの基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこれらの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノまたはジメチルアミノからなる群からの１〜２個の置換分により置換されている）であるか、または
【００７４】
Ｒ(4)＝Ｒ(7)＝Ｒ(87)−ＳＯamまたはＲ(88)Ｒ(89)Ｎ−ＳＯ2−
〔ａｍは、２であり、
Ｒ(87)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはＣＦ3であり、
Ｒ(88)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3または−ＣanＨ2an−Ｒ(90)であり、
ａｎは、０または１であり、
Ｒ(90)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(90)Ｒ(91)（式中、Ｒ(90)およびＲ(91)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分で置換されているフェニルであり、
Ｒ(89)は、水素またはＣＨ3である〕であるか、または
【００７５】
Ｒ(4)＝Ｒ(7)＝−Ｃ≡ＣＲ(93)
〔式中、Ｒ(93)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシまたはＮＲ(94)Ｒ(95)（式中、Ｒ(94)およびＲ(95)は水素またはＣＨ3である）からなる群からの１〜２個の置換分により置換されているフェニルである〕であり、そして
Ｒ(5)＝Ｒ(6)＝水素である式Ｉａの化合物およびこれらの化合物の医薬的に許容し得る塩が非常に特に好ましい。
（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールは、特に、フェニルまたはナフチルから誘導されたものでありそしてこれらの環における１個または２個以上のＣＨ基がＮにより置換されたおよび（または）少なくとも２個の隣接するＣＨ基がＳ、ＮＨまたはＯによって置換された（５員の芳香族環を形成する）基を意味するものと解されるべきである。さらに、二環式基の縮合位置の一方または両方の原子は、また、Ｎ−原子であってもよい（例えばインドリジニルにおけるように）。
【００７６】
ヘテロアリールは、特に、フラニル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリル、インダゾリル、キノリル、イソキノリル、フタラジニル、キノキサリニル、キナゾリニルおよびシンノリニルなどである。
置換分Ｒ(1)〜Ｒ(198)の１個が１個または２個以上の不斉中心を含有する場合は、これらの中心は、ＳまたはＲ配置であることができる。化合物は、光学異性体として、ジアステレオマーとして、ラセミ体としてまたはこれらの混合物として存在することができる。
アルキルおよびパーフルオロアルキル基は、直鎖状形態または分枝鎖状の形態で存在することができる。
【００７７】
さらに、式Ｉの化合物は、式IIの化合物２当量を、グアニジン１当量と反応させるか、
【化１９】
Figure 0003775730
（式中、Ｘ(1)およびＸ(2)は上述した通りでありそしてＬは、求核的に容易に置換することのできる除去基である）、または
【００７８】
塩基、例えばＫ2ＣＯ3、ＮａＯＨまたはトリエチルアミンの関与の下で、式IIa
【化２０】
Figure 0003775730
（式中Ｘ(1)は上述した意義を有しそしてＬは、求核的に容易に置換することのできる除去基である）の化合物を、式III
【化２１】
Figure 0003775730
（式中、Ｘ(2)は上述した意義を有す）の化合物と反応させることにより製造される。
【００７９】
Ｌがアルコキシ、好ましくはメトキシ基、フェノキシ基、フェニルチオ、メチルチオまたは２−ピリジルチオ基、または窒素複素環、好ましくは１−イミダゾリルである式IIの活性化された酸誘導体は、有利には、それ自体既知の方法でカルボニルクロライド（式II、Ｌ＝Ｃｌ）から得られる。後者の化合物は、それ自体既知の方法で、例えば塩化チオニルを使用してカルボン酸（式II、Ｌ＝ＯＨ）から製造することができる。
【００８０】
式IIのカルボニルクロライド（Ｌ＝Ｃｌ）のほかに、式IIの他の活性化された酸誘導体は、また、それ自体既知の方法で、基礎となる安息香酸誘導体（式II、Ｌ＝ＯＨ）から直接製造することができる。例えば、Ｌ＝ＯＣＨ3である式IIのメチルエステルは、メタノール中でガス状ＨＣｌで処理することにより得られ、式IIのイミダゾリド（Ｌ＝イミダゾリル）はカルボニルジイミダゾールで処理することにより得られ〔Staab, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1, 351-367 (1962)〕、混合無水物IIは、不活性溶剤中トリエチルアミンの存在下でＣｌ−ＣＯＯＣ2Ｈ5または塩化トシルにより得られる。これに加えて、また、安息香酸は、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはＯ−〔（シアノ（エトキシカルボニル）メチレン）アミノ〕−１,１,３,３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（“ＴＯＴＵ”）で活性化される〔Proceeding of the 21st European Peptide Symposium, Peptides 1990, Editors E. Giralt および D. Andreu, Escom Leiden 1991〕。式IIの活性化されたカルボン酸誘導体を製造する一連の適当な方法は、J. March, Advanced Organic Chemistry, Third Edition (John Wiley ＆ Sons, 1985)の３５０頁に原文献の引用とともに記載されている。
【００８１】
式IIの活性化されたカルボン酸誘導体は、それ自体既知の方法で、プロトン性または非プロトン性の極性の不活性有機溶剤中でグアニジンと反応させる。これに関連して、安息香酸メチル（II、Ｌ＝ＯＭｅ）をグアニジンと反応させる場合は、２０℃〜溶剤の沸騰温度の温度におけるメタノール、イソプロパノールまたはＴＨＦが価値があるということが証明された。塩でないグアニジンと化合物IIとの反応の大部分は、非プロトン性不活性溶剤例えばＴＨＦ、ジメトキシエタンまたはジオキサン中で有利に実施される。しかしながら、化合物IIをグアニジンと反応させる場合、例えばＮａＯＨのような塩基を使用しながら、溶剤として水を使用することもできる。
【００８２】
ＬがＣｌを示す場合は、反応は、ハロゲン化水酸と結合しそしてこれを除去する酸−捕獲剤を添加して、例えば過剰のグアニジンの形態で有利に実施される。
【００８３】
式IIの基礎となる安息香酸誘導体の若干は、既知でありそして文献に記載されている。式IIの未知の化合物は、文献から知られている方法により製造することができる。若干の置換分の導入は、例えば有機スタナン、有機ボロン酸、有機ボランまたは有機銅または有機亜鉛化合物または末端アルキンとアリールハライドまたはアリールトリフレートのパラジウム−媒介クロス−カップリングの文献既知の方法によって達成される。得られた安息香酸は、上述した方法変形の一つのによって式IIの活性化された安息香酸誘導体に変換される。式IIの化合物は、式Ｉの化合物に直接変換するかまたははじめにグアニジンと反応させて式IIIの化合物に変換し、単離したこの化合物を、さらに式IIの化合物との反応によって式Ｉの化合物に変換する。
【００８４】
すなわち本発明は式III
【化２２】
Figure 0003775730
の化合物を提供することにある。
【００８５】
上記式において、Ｘ(2)は
【化２３】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｔ１は、０であり、
Ｒ(101)は、水素、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ3、ＯＨ、ＮＨ2またはＣＦ3であり、
Ｒ(102)は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＣqＦ2qＣＦ3、Ｒ(13)−ＳＯ2、Ｒ(14)Ｒ(15)Ｎ−ＣＯ−、Ｒ(16)−ＣＯ−またはＲ(17)Ｒ(18)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(13)、Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、独立して（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、−ＣnＨ2n−Ｒ(20)またはＣＦ3であり、
ｎは、０または１であり、
ｑは、０、１、２、３、４または５であり、
Ｒ(20)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(21)Ｒ(22)（式中、Ｒ(21)およびＲ(22)は水素またはメチルである）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、または
【００８６】
Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、また水素の意義も有し、
Ｒ(15)およびＲ(18)は、独立して水素またはメチルである〕であり、
Ｒ(103)は、
-Ｙ-p-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)h-(ＣＨＯＨ)i-(ＣＨ2)j-(ＣＨＯＨ)k-Ｒ(23)、
-Ｙ-m-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)ad-(ＣＨＯＨ)ae-(ＣＨ2)af-(ＣＨＯＨ)ag-Ｒ(24)または
-Ｙ-o-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)ah-(ＣＨＯＨ)ao-(ＣＨ2)ap-(ＣＨＯＨ)ak-Ｒ(25)
〔式中、Ｙは酸素、Ｓまたは−ＮＲ(83)であり、
Ｒ(23)、Ｒ(24)、Ｒ(25)およびＲ(83)は独立して水素またはメチルであり、
ｈ、ａｄおよびａｈは、独立して０または１であり、
ｉ、ｋ、ａｅ、ａｇ、ａｏおよびａｋは独立して０、１、２または３であり、
ｊ、ａｆおよびａｐは、独立して０または１であり、
（しかしながら、それぞれの場合において、
ｈ、ｉおよびｋは、同時に０であることはなく、
ａｄ、ａｅおよびａｇは、同時に０であることはなく、そして
ａｈ、ａｏおよびａｋは、同時に０であることはない）〕であるか、または
Ｒ(103)は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣgＨ2gＲ(26)
〔式中、ｇは、０、１または２であり、
Ｒ(26)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(27)Ｒ(28)（式中Ｒ(27)およびＲ(28)はＨまたはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
【００８７】
Ｒ(103)は、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール〔この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている〕であるか、またはＲ(103)は、-Ｗ-p-Ｃ6Ｈ4-Ｒ(96)、-Ｗ-m-Ｃ6Ｈ4-Ｒ(97)または-Ｗ-o-Ｃ6Ｈ4-Ｒ(98)
[式中、
Ｒ(96)、Ｒ(97)およびＲ(98)は、独立してピロリル、イミダゾリル、ピラゾリルまたはピリジル（これらの基は、それぞれの場合において置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ジメチルアミノおよびベンジルからなる群から選択される１〜２個の基により置換されている）であり、
Ｗは、酸素、−Ｓ−またはＮＲ(99)−（式中、Ｒ(99)は水素およびメチルである）である〕であるか、または
【００８８】
Ｒ(103)は、−ＳＲ(29)、−ＯＲ(30)、−ＮＲ(31)Ｒ(32)またはＣＲ(33)Ｒ(34)Ｒ(35)
〔式中、
Ｒ(29)、Ｒ(30)、Ｒ(31)およびＲ(33)は、相互に独立して−ＣaＨ2a−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている）であり、
ａは、０または１であり、
Ｒ(32)、Ｒ(34)およびＲ(35)は、相互に独立して水素またはＣＨ3である〕であるか、または
【００８９】
Ｒ(103)は、Ｒ(72)−ＳＯ2またはＲ(73)Ｒ(74)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(72)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣsＨ2s−Ｒ(75)であり、
ｓは、０または１であり、
Ｒ(75)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(76)Ｒ(77)（式中Ｒ(76)およびＲ(77)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6)−シクロアルキルであり、
Ｒ(73)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣwＨ2w−Ｒ(78)であり、
ｗは、０または１であり、
Ｒ(78)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(79)Ｒ(80)（式中、Ｒ(79)およびＲ(80)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されたフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(74)は水素またはＣＨ3であり、または
Ｒ(73)およびＲ(74)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよい〕であるか、または
【００９０】
Ｒ(103)は、Ｒ(39)Ｘ−
〔式中、
Ｘは、酸素、Ｓ、ＮＲ(40)、（Ｃ＝Ｏ)Ａ−またはＮＲ(41)Ｃ＝ＭＮ(*)Ｒ(42)−であり、
Ｍは、酸素でありそして
Ａは、酸素またはＮＲ(43)であり、
Ｒ(39)は、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、(ＣＨ2)bＣdＨ2d+1
または−ＣxＨ2x−Ｒ(44)であり、
ｂは、０または１であり、
ｄは、１〜７であり、
ｘは、０または１であり、
Ｒ(44)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(45)Ｒ(46)（式中、Ｒ(45)およびＲ(46)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(41)は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、
Ｒ(42)は、Ｒ(39)として定義された通りであり、または
Ｒ(39)およびＲ(40)またはＲ(39)およびＲ(41)は、それぞれ、一緒になって１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよくそしてこの場合、ＡおよびＮ(*)は、ベンゾイルグアニジン母体物質のフェニル核に結合している〕であるか、または
【００９１】
Ｒ(103)は、−ＳＲ(47)、−ＯＲ(48)、−ＮＨＲ(49)、−ＮＲ(50)Ｒ(51)、−ＣＨＲ(52)Ｒ(53)、−Ｃ[Ｒ(54)Ｒ(55)ＯＨ]、−Ｃ≡ＣＲ(56)、−ＣＲ(58)＝ＣＨ-Ｒ(57)または−[ＣＲ(59)Ｒ(60)]u-(Ｃ＝Ｏ)-[ＣＲ(61)Ｒ(62)]vＲ(63)
〔式中、
Ｒ(47)、Ｒ(48)、Ｒ(49)、Ｒ(50)およびＲ(52)は同一または異なりてそして
−(ＣＨ2)y−(ＣＨＯＨ)z−(ＣＨ2)aa−(ＣＨＯＨ)t−Ｒ(64)または
−(ＣＨ2)ab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)ac−Ｒ(65)であり、
Ｒ(64)およびＲ(65)は水素またはメチルであり、
ｕは、１または２であり、
ｖは、０、１または２であり、
ｙ、ｚ、ａａ、ａｂおよびａｃは、同一または異なりてそして０、１または２であり、
ｔは、１、２または３であり、
Ｒ(51)、Ｒ(53)、Ｒ(54)およびＲ(55)は、同一または異なりてそして水素またはメチルであり、または
Ｒ(52)およびＲ(53)またはＲ(54)およびＲ(55)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(63)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルまたは−ＣeＨ2e−Ｒ(81)であり、
ｅは０、１または２であり、
Ｒ(56)、Ｒ(57)およびＲ(81)は、相互に独立して置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(65)Ｒ(66)（式中、Ｒ(65)およびＲ(66)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルであり、または
Ｒ(56)、Ｒ(57)およびＲ(81)は、相互に独立して置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
Ｒ(58)、Ｒ(59)、Ｒ(60)、Ｒ(61)およびＲ(62)は、水素またはメチルである〕であるか、または
【００９２】
Ｒ(103)は、Ｒ(67)−ＮＨ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(67)は、Ｒ(68)Ｒ(69)−Ｎ−（Ｃ＝Ｙ′）−であり、
Ｙ′は、酸素、Ｓ、またはＮ−Ｒ(70)であり、
Ｒ(68)およびＲ(69)は、同一または異なりてそして水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣfＨ2f−Ｒ(71)であり、
ｆは、０または１であり、
Ｒ(71)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシおよびメチルからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(68)およびＲ(69)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよく、
Ｒ(70)は、Ｒ(68)として定義される通りである〕であり、
【００９３】
Ｒ(104)は、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、−ＣalＨ2alＲ(84)またはＣＦ3
〔式中、ａｌは、０または１であり、
Ｒ(84)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(85)Ｒ(86)（式中、Ｒ(85)およびＲ(86)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
Ｒ(104)は、キノリル、イソキノリル、ピロリル、ピリジルまたはイミダゾリル（これらの基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこれらの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている）であるか、または
【００９４】
Ｒ(104)は、Ｒ(87)−ＳＯamまたはＲ(88)Ｒ(89)Ｎ−ＳＯ2−
〔ａｍは、２であり、
Ｒ(87)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはＣＦ3であり、
Ｒ(88)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3または−ＣanＨ2an−Ｒ(90)であり、
ａｎは、０または１であり、
Ｒ(90)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(90a)Ｒ(91)（式中、Ｒ(90a)およびＲ(91)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分で置換されているフェニルであり、
Ｒ(89)は、水素またはＣＨ3である〕であるか、または
Ｒ(104)は、−Ｃ≡ＣＲ(93)
〔式中、Ｒ(93)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(94)Ｒ(95)（式中、Ｒ(94)およびＲ(95)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルである〕であり、そして
Ｒ(105)は、水素である。
【００９５】
好ましい式IIIの化合物は、Ｘ(2)が
【化２４】
Figure 0003775730
〔式中、
Ｔ１は、０であり、
Ｒ(101)は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ3またはＣＦ3であり、
Ｒ(102)は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、Ｒ(13)−ＳＯ2、Ｒ(14)Ｒ(15)Ｎ−ＣＯ−、Ｒ(16)−ＣＯ−またはＲ(17)Ｒ(18)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(13)、Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、独立して（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、−ＣnＨ2n−Ｒ(20)またはＣＦ3であり、
ｎは、０または１であり、
Ｒ(20)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(21)Ｒ(22)（式中、Ｒ(21)およびＲ(22)は水素またはメチルである）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、また水素の意義も有し、
Ｒ(15)およびＲ(18)は、独立して水素またはメチルである〕であり、
【００９６】
Ｒ(103)は、
-Ｙ-p-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)h-(ＣＨＯＨ)i-(ＣＨ2)j-(ＣＨＯＨ)k-Ｒ(23)、
-Ｙ-m-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)ad-(ＣＨＯＨ)ae-(ＣＨ2)af-(ＣＨＯＨ)ag-Ｒ(24)または
-Ｙ-o-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)ah-(ＣＨＯＨ)ao-(ＣＨ2)ap-(ＣＨＯＨ)ak-Ｒ(25)
[式中、Ｙは酸素、Ｓまたは−ＮＲ(83)であり、
Ｒ(23)、Ｒ(24)、Ｒ(25)およびＲ(83)は独立して水素またはメチルであり、
ｈ、ａｄおよびａｈは、独立して０または１であり、
ｉ、ｋ、ａｅ、ａｇ、ａｏおよびａｋは独立して０、１、２または３であり、
ｊ、ａｆおよびａｐは、独立して０または１であり、
（しかしながら、それぞれの場合において、
ｈ、ｉおよびｋは、同時に０であることはなく、
ａｄ、ａｅおよびａｇは、同時に０であることはなく、そして
ａｈ、ａｏおよびａｋは、同時に０であることはない）〕であるか、または
Ｒ(103)は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣgＨ2gＲ(26)
〔式中、ｇは、０、１または２であり、
Ｒ(26)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(27)Ｒ(28)（式中Ｒ(27)およびＲ(28)はＨまたはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
【００９７】
Ｒ(103)は、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール〔この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている〕であるか、または
Ｒ(103)は、−ＳＲ(29)またはＣＲ(33)Ｒ(34)Ｒ(35)
〔式中、
Ｒ(29)、Ｒ(30)、Ｒ(31)およびＲ(33)は、相互に独立して−ＣaＨ2a−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている）であり、
ａは、０または１であり、
Ｒ(32)、Ｒ(34)およびＲ(35)は、相互に独立して水素またはＣＨ3である〕であるか、または
【００９８】
Ｒ(103)は、Ｒ(72)−ＳＯ2またはＲ(73)Ｒ(74)Ｎ−ＳＯ2−
〔式中、
Ｒ(72)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣsＨ2s−Ｒ(75)であり、
ｓは、０または１であり、
Ｒ(75)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(76)Ｒ(77)（式中Ｒ(76)およびＲ(77)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6)−シクロアルキルであり、
Ｒ(73)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣwＨ2w−Ｒ(78)であり、
ｗは、０または１であり、
Ｒ(78)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(79)Ｒ(80)（式中、Ｒ(79)およびＲ(80)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されたフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(74)は水素またはＣＨ3であり、または
Ｒ(73)およびＲ(74)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよい〕であるか、または
【００９９】
Ｒ(103)は、−ＳＲ(47)、−ＯＲ(48)、−ＮＨＲ(49)、−ＮＲ(50)Ｒ(51)、−ＣＨＲ(52)Ｒ(53)または-[ＣＲ(59)Ｒ(60)]u-(Ｃ＝Ｏ)-[ＣＲ(61)Ｒ(62)]vＲ(63)
[式中、
Ｒ(47)、Ｒ(48)、Ｒ(49)、Ｒ(50)およびＲ(52)は同一または異なりてそして
−(ＣＨ2)y−(ＣＨＯＨ)z−(ＣＨ2)aa−(ＣＨＯＨ)t−Ｒ(64)または
−(ＣＨ2)ab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)ac−Ｒ(65)であり、
Ｒ(64)およびＲ(65)は水素またはメチルであり、
ｕは、１または２であり、
ｖは、０、１または２であり、
ｙ、ｚ、ａａ、ａｂおよびａｃは、同一または異なりてそして０、１または２であり、
ｔは、１、２または３であり、
Ｒ(51)およびＲ(53)は、水素またはメチルであり、または
Ｒ(52)およびＲ(53)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
Ｒ(63)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルまたは−ＣeＨ2e−Ｒ(81)であり、
ｅは０、１または２であり、
Ｒ(81)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(65)Ｒ(66)（式中、Ｒ(65)およびＲ(66)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルであり、または
Ｒ(81)は、置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
Ｒ(59)、Ｒ(60)、Ｒ(61)およびＲ(62)は、水素またはメチルである〕であるか、または
【０１００】
Ｒ(103)は、Ｒ(67)−ＮＨ−ＳＯ2−
〔式中、Ｒ(67)は、Ｒ(68)Ｒ(69)−Ｎ−（Ｃ＝Ｙ′）−であり、
Ｙ′は、酸素、Ｓ、またはＮ−Ｒ(70)であり、
Ｒ(68)およびＲ(69)は、同一または異なりてそして水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣfＨ2f−Ｒ(71)であり、
ｆは、０または１であり、
Ｒ(71)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシおよびメチルからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
Ｒ(68)およびＲ(69)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であってもよく、
Ｒ(70)は、Ｒ(68)として定義される通りである〕であり、
【０１０１】
Ｒ(104)は、Ｒ(87)−ＳＯamまたはＲ(88)Ｒ(89)Ｎ−ＳＯ2−
〔ａｍは、２であり、
Ｒ(87)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはＣＦ3であり、
Ｒ(88)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3または−ＣanＨ2an−Ｒ(90)であり、
ａｎは、０または１であり、
Ｒ(90)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(90a)Ｒ(91)（式中、Ｒ(90a)およびＲ(91)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分で置換されているフェニルであり、
Ｒ(89)は、水素またはＣＨ3である〕であり、そして
Ｒ(105)は、水素である化合物である。
【０１０２】
一般に、式Ｉのジアルカノイル−置換グアニジンは、弱塩基でありそして酸と結合して塩を形成する。適当な酸付加塩は、すべての薬理学的に許容し得る酸の塩、例えばハロゲン化水素酸塩、特に塩酸塩、乳酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、酢酸塩、燐酸塩、メチルスルホン酸塩およびｐ−トルエンスルホン酸塩である。
化合物Ｉは、直接、細胞のナトリウム／プロトン交換（Ｎａ+／Ｈ+交換またはＮａ+／Ｈ+交互輸送機構）を阻害しそしてまた、１分と１０時間との間の半減期をもって生体内でアシル基の１個を喪失しそしてその結果、細胞のナトリウム／プロトン交換の有効な阻害剤であるモノアシルグアニジンを遊離するジアルカノイル−置換グアニジンである。それ故に、式Ｉの化合物は、細胞のナトリウム／プロトン交換の強力な阻害剤でありそして基礎をなすモノアシルグアニジンの動力学の改善を与える。これに加えて、化合物の親油性のために、これらの化合物は、モノアシルグアニジンを使用して達成されるよりも、ジアルカノイルグアニジンおよびモノアシルグアニジンの形態における活性化合物のＣＮＳにおけるより高い濃度を生ずる。
【０１０３】
化合物の薬理学的性質の結果として、本発明の化合物は、梗塞の予防および治療に対するおよび狭心症の治療に対する心臓保護成分を有する抗不整脈薬剤として使用するのに著しく適している。これに関連して、化合物は、また、虚血的に誘発される損傷の発生、特に虚血的に誘発される心臓不整脈の誘発に関連する病理生理学的プロセスを、予防的な方法で、阻害するかまたは非常に減少する。病理学的低酸素および虚血状況に対する化合物の保護作用のために、本発明による式Ｉの化合物は、細胞のＮａ+／Ｈ+交換機構を阻害する結果として、虚血により誘発されるすべての急性または慢性損傷またはそれにより一次的または二次的に誘発される疾患を治療する薬剤として使用することができる。これは、例えば、器官移植における外科介入に対する薬剤としての化合物の使用に関する場合である。この場合において、化合物は除去前および除去中の供与者の器官を保護するためにおよび例えば器官を生理学的浴液で処理するかまたは該浴液中で貯蔵する場合および器官を受容者に移植する場合の、除去された器官を保護するために使用することができる。同様に、これらの化合物は、例えば心臓または末梢血管に対して血管形成術外科介入を実施する場合に使用される価値のある保護薬剤である。虚血的に誘発される損傷に対する化合物の保護能力によって、化合物は、また神経系、特にＣＮＳの虚血症を治療する薬剤として適している。これに関連して、化合物は、例えば発作または脳浮腫を治療するのに適している。さらに、本発明による式Ｉの化合物は、例えばアレルギー性、心臓性、血液量不足および細菌性ショックのような形態のショックの治療に使用するのにも適している。
【０１０４】
これに加えて、式Ｉの化合物は、細胞の増殖、例えば線維芽細胞の増殖および血管の平滑筋細胞の増殖に対する化合物の強力な阻害作用により特徴づけられる。このために、式Ｉの化合物は、細胞増殖が一次的または二次的原因を示す疾患に使用するのに価値のある治療剤でありそしてそれ故に、抗アテローム性動脈硬化症剤としておよび糖尿病後発併発症、癌疾患、線維症疾患、例えば肺線維症、肝臓の線維症または腎臓の線維症および器官肥大および過形成、特に前立腺の過形成または肥大に対する剤として使用することができる。
【０１０５】
式Ｉの化合物は、多数の疾患（本態性高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病など）において、例えば赤血球、血小板または白血球のような容易に測定できる細胞においてもまた上昇する、細胞のナトリウム／プロトン交換輸送機構（Ｎａ+／Ｈ+交換）の有効な阻害剤である。それ故に、これらの化合物は、例えば特定の形態の高血圧そしてまたアテローム性動脈硬化症、糖尿病、増殖性疾患などを決定および鑑別する診断剤として使用されるすぐれた且つ簡単な科学的道具（tool）を示す。これに加えて、式Ｉの化合物は、高血圧、例えば本態性高血圧の発生を予防する予防的治療に適している。
これに関連して、化合物Ｉを含有する医薬は、経口的に、非経口的に、静脈内的にまたは直腸的に、または吸入によって投与することができる。好ましい投与方法は、疾患の特徴に依存する。これに関連して、化合物Ｉは、家畜およびヒトの医薬の両方において、単独でまたは医薬的補助物質と一緒に使用することができる。
【０１０６】
専門的知識によって、当業者は、所望の医薬処方に適した補助物質に精通している。溶剤、ゲル形成剤、坐剤基剤、錠剤補助剤および他の活性化合物賦形剤のほかに、例えば抗酸化剤、分散剤、乳化剤、泡止め剤、矯味剤、防腐剤、可溶化剤または染料を使用することができる。
経口的使用に対する形態においては、活性化合物を、この目的に適した担体物質、安定剤または希釈剤のような添加剤と混合しそして慣用の方法によって、投与に適した形態、例えば錠剤、被覆錠剤、硬質ゼラチンカプセルまたは水性、アルコール性または油性溶液にする。例えば、アラビヤゴム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、燐酸カリウム、ラクトース、グルコースまたは殿粉、特にとうもろこし殿粉を、不活性賦形剤として使用することができる。これに関連して、製造は、乾式顆粒または湿式顆粒として行うことができる。植物油または動物油、例えばヒマワリ油またはタラ肝油が、油状賦形剤としてまたは溶剤として使用するのに適している。
【０１０７】
皮下的または静脈内的投与においては、必要に応じて、この目的に対して慣用である物質、例えば可溶化剤、乳化剤または他の補助物質を使用して、活性化合物を、溶液、懸濁液または乳濁液にする。適当な溶剤の例は、水、生理塩化ナトリウム溶液またはアルコール、例えばエタノール、プロパノールまたはグリセロール、ならびに糖溶液、例えばグルコースまたはマンニトール溶液またはさもなければこれらの種々な溶剤の混合物である。
医薬的に無害な溶剤、例えば特にエタノールまたは水またはこのような溶剤の混合物中における式Ｉの活性化合物の溶液、懸濁液または乳濁液は、エーロゾルまたはスプレーの形態で投与される適当な医薬処方の例を示す。
【０１０８】
必要に応じて、これらの処方は、また、追加的な医薬補助物質、例えば表面活性剤、乳化剤および安定剤ならびに発射ガスを含有することもできる。このような製剤は、普通、約０.１〜１０重量％、特に約０.３〜３重量％の濃度で活性化合物を含有する。
投与される式Ｉの活性化合物の投与量および投与の頻度は、使用される化合物の作用の強度および期間、さらにまた、処理される疾患の性質および程度および処理される哺乳動物の性別、年令、体重および個々の応答に依存する。
平均して、式Ｉの化合物の１日当りの投与量は、体重約７５kgの患者に対して、体重１kg当り少なくとも０.００１mg、好ましくは０.０１mg〜１０mg、好ましくは１mgである。
疾患の急性な発現においては、例えば心筋梗塞の直後においては、より多量のそして特に頻度の多い投与量、例えば１日当り４回までの個々の投与量が必要である。特に、例えば集中治療の梗塞患者の静脈内使用の場合においては、１日当り２００mgまでの投与量が必要である。
【０１０９】
略号のリスト
Ｂｎ ベンジル
ＣＨ2Ｃｌ2 ジクロロメタン
ＤＣｌ 脱着化学イオン化
ＤＩＰ ジイソプロピルエーテル
ＤＭＥ ジメトキシエタン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥＡ 酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）
ＥＩ 電子衝撃
ｅｑ. 当量
ＥＳ 電子スプレーイオン化
Ｅｔ エチル
ＦＡＢ 速原子衝撃
ＨＥＰ ｎ−ヘプタン
Ｍｅ メチル
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｐ 融点
ＭＴＢ メチル第３−ブチルエーテル
Ｐｄ／Ｃ パラジウム付炭素
Ｐｔ／Ｃ 白金付炭素
ＲＴ 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＣＮＳ 中枢神経系
【０１１０】
実験の部
モノアシルグアニジンIII（本発明化合物）を製造するための一般的説明
変形法Ａ：カルボン酸（II、Ｌ＝ＯＨ）から
式IIのカルボン酸誘導体１.０当量を、無水のＴＨＦ（５ml／ミリモル）に溶解または懸濁しそしてそれからカルボニルジイミダゾール１.１当量を加える。混合物をＲＴで２時間撹拌した後、グアニジン５.０当量を反応溶液に導入する。混合物を一夜撹拌した後、ＴＨＦを回転蒸発器中で減圧下で留去しそして水を残留物に加える。これを２Ｎ ＨＣｌでpH６〜７に調節し、それから、相当するモノアシルグアニジン（式III）を濾去する。この方法で得られたモノアシルグアニジンは、水性、メタノール性またはエーテル性塩酸または他の薬理学的に許容し得る酸で処理することにより相当する塩に変換することができる。
【０１１１】
モノアシルグアニジン（III）（本発明化合物）を製造するための一般的説明
変形法Ｂ：カルボン酸アルキル（II、Ｌ＝Ｏ−アルキル）から
式IIのカルボン酸アルキル１.０当量およびグアニジン（遊離塩基）５.０当量を、イソプロパノールに溶解またはＴＨＦに懸濁しそして反応が完了するまで還流下で沸騰する（薄層クロマトグラフィーにより監視）（典型的な反応時間２〜５時間）。溶剤を回転蒸発器中で減圧下で留去しそして残留物をＥＡにとりそしてＮａＨＣＯ3の溶液で３回洗浄する。乾燥をＮａ2ＳＯ4上で行い、その後、溶剤を真空中で留去しそして残留物を、適当な溶離剤、例えば５：１のＥＡ／ＭｅＯＨを使用して、シリカゲル上でクロマトグラフィー処理する。（塩形成：変形法Ａ参照）。
【０１１２】
ジアルカノイルグアニジン（Ｉ）を製造するための一般的説明
変形法Ｆ：カルボン酸（II、Ｌ＝ＯＨ）から
式IIのカルボン酸誘導体２.０当量を、無水のＴＨＦ（５ml／ミリモル）に溶解または懸濁しそしてそれから、カルボニルジイミダゾール２.２当量を加える。混合物をＲＴで２時間撹拌した後、グアニジン１.０当量を反応溶液に導入する。混合物を一夜撹拌した後、ＴＨＦを回転蒸発器中で減圧下で留去しそして水を残留物に加える。これを、２Ｎ ＨＣｌでpH６〜７に調節しそしてそれから相当するジアルカノイルグアニジン（Ｉ）を濾去する。この方法で得られたジアシルグアニジンは、水性、メタノール性またはエーテル性塩酸または他の薬理学的に許容し得る酸で処理することにより相当する塩に変換することができる。
【０１１３】
ジアルカノイルグアニジン（Ｉ）を製造するための一般的説明
変形法Ｇ：カルボン酸エステル（II、Ｌ＝Ｏ−アルキル）から
式（II）のカルボン酸アルキル２.０当量およびグアニジン（遊離塩基）１.０当量を、イソプロパノールに溶解またはＴＨＦに懸濁しそして反応が完了するまで還流下で沸騰する（薄層クロマトグラフィーにより監視）（典型的な反応時間２〜５時間）。溶剤を、回転蒸発器中で減圧下で留去しそして残留物をＥＡにとりそしてＮａＨＣＯ3の溶液で３回洗浄する。乾燥を、Ｎａ2ＳＯ4上で行い、その後溶剤を真空中で留去しそして残留物を、適当な溶離剤、例えば５：１のＥＡ／ＭｅＯＨを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィー処理する。（塩形成：変形法Ａ参照）。
【０１１４】
ジアルカノイルグアニジン（Ｉ）を製造するための一般的説明
変形法Ｋ：モノアシルグアニジン（III）および式IIのカルボン酸誘導体（例えばカルボン酸エステルまたは活性化したカルボン酸）から
式IIIのモノアシルグアニジン（遊離塩基）１.０当量および式IIのカルボン酸誘導（活性化カルボン酸を製造するための、変形法Ａ参照）１.０当量を、それぞれイソプロパノールまたはＴＨＦに溶解または懸濁しそして混合物を反応が完了するまで適当な温度（ＲＴ〜還流）で撹拌する（薄層クロマトグラフィーにより監視）。溶剤を回転蒸発器中で減圧下で留去しそして残留物をＥＡにとりそしてＮａＨＣＯ3の溶液で３回洗浄する。乾燥をＮａ2ＳＯ4上で行い、その後溶剤を真空中で留去しそして残留物を適当な溶離剤、例えば１０：１のＥＡ／ＭｅＯＨを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィー処理する。（塩形成：変形法Ａ参照）。
【０１１５】
実施例１
ビス（３−メチルスルホニル−４−ｉ−プロピルベンゾイル）グアニジン
(ａ) ３−メチルスルホニル−４−ｉ−プロピルベンゾイルクロライド
３−メチルスルホニル−４−ｉ−プロピル安息香酸４.０ｇ、塩化チオニル１.５mlおよびＤＭＦ ３滴を、トルエン３０ml中で１０時間還流下で加熱する。その後、溶剤を真空中で除去しそして生成物を、精製することなしにさらに使用する。
【０１１６】
(ｂ) ビス(３−メチルスルホニル−４−ｉ−プロピルベンゾイル）グアニジン
実施例１(ａ)の酸クロライドおよび３−メチルスルホニル−４−ｉ−プロピルベンゾイルグアニジン３.９ｇを、ＤＭＦ ５０mlに溶解しそしてそれから、Ｋ2ＣＯ3 ３.４ｇを加える。混合物を、ＲＴで４時間撹拌しそしてそれから一夜放置する。次に、溶液を濃縮しそして残留物を水２００ml中で撹拌する。固体を濾去しそして水１００mlで洗浄する。それから、この固体をＥＡ １００mlに溶解しそして１Ｎ ＨＣｌ １０mlで１回そしてそれからＮａＣｌ溶液５０mlで１回洗浄する。乾燥を、Ｎａ2ＳＯ4上で行いそして溶剤を真空中で除去する。黄色の固体を得る。これを、ジエチルエーテル２０mlで２回すりつぶすことにより精製しそしてそれから濾去する。生成物を真空中で乾燥しそして白色の固体１.９ｇを得る。融点２１８〜２２１℃
Ｒf（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ ２０：１）＝０.５７。ＭＳ（ＥＳ）：５０８（Ｍ＋１）
【０１１７】
プレカーサー
４−イソプロピル−３−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン−メタンスルホン酸塩（本発明化合物）
無色の結晶、融点２２６〜２２８℃
合成法
（ａ） ４−イソプロピル安息香酸
４−イソプロピルベンズアルデヒドを、酢酸中で５０℃で過硼酸ナトリウムで酸化することにより得た。融点１１８℃
（ｂ） ４−イソプロピル−３−クロロスルホニル安息香酸
クロロ硫酸中で９５℃で３時間加熱することによって（ａ）から得た。融点２０３〜２０４℃
（ｃ） ２−イソプロピル−５−カルボキシベンゼンスルフィン酸
水酸化ナトリウム水溶液（pH≒９〜１０）中で６０℃で亜硫酸ナトリウムと反応させることによって（ｂ）から得た。融点２０５〜２０７℃
【０１１８】
（ｄ） ４−イソプロピル−３−メチルスルホニル安息香酸
ＮａＯＨの存在下においてＤＭＦ中で６０℃で臭化メチルで３時間アルキル化することによって（ｃ）から得た。融点２０９〜２１１℃
（ｅ） ４−イソプロピル−３−メチルスルホニルベンゾイルグアニジン−メタンスルホン酸塩
（ｄ）を、トルエン（還流）中で塩化チオニルと１時間反応させる。トルエンを除去し、残留物をＴＨＦにとりそして得られた酸クロライドを、グアニジン塩酸塩、２Ｎ ＮａＯＨおよびＴＨＦの混合物に加える。混合物を３０〜４０℃で４時間撹拌した後、ＴＨＦを留去し、それによって、生成物を遊離塩基として結晶性の形態で得る。次に、メタンスルホン酸で処理して塩を得る。
【０１１９】
実施例２
ビス（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイル）グアニジン
（ａ） ４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイルクロライド
４−フルオロ−３−トリフルオロメチル安息香酸１.５ｇ、塩化チオニル０.６５mlおよびＤＭＦ２滴を、トルエン１７ml中で還流下１２時間加熱しそして混合物を濃縮しそしてさらに精製することなしに使用する。
（ｂ） ビス(４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイル）グアニジン
酸クロライド２(ａ)および４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイルグアニジン０.８７ｇを、ＤＭＦ １５mlに溶解しそしてそれから炭酸カリウム１.３ｇを加える。混合物をＲＴで２０時間撹拌しそしてそれから実施例１(ｂ)に記載したように処理する。得られた透明な油をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘプタン／ＥＡ ８：２）により精製する。融点１４３〜１４５℃の無色の固体を得る。
Ｒf（ヘプタン／ＥＡ ７：３）＝０.７。ＭＳ（ＥＳ）：４４０（Ｍ＋１）
【０１２０】
プレカーサー
４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイルグアニジン（本発明化合物）
無色の結晶、融点１５９〜１６０℃
合成法
４−フルオロ−３−トリフルオロメチル安息香酸を、ＴＨＦ中でＲＴでＮ,Ｎ′−カルボニルジイミダゾールと反応させそして次にグアニジンを加えることにより、４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイルグアニジンを得る。
【０１２１】
実施例３
ビス〔４−（１−イミダゾリル）−３−トリフルオロメチルベンゾイル〕グアニジン
および
実施例４
Ｎ−〔４−（１−イミダゾリル）−３−トリフルオロメチルベンゾイル〕−Ｎ′−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイル）グアニジン塩酸塩
ビス（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイル）グアニジン０.２５ｇ、イミダゾール０.１６ｇおよび炭酸カリウム０.１６ｇをＤＭＦ ５ml中で１６時間加熱しそしてその後溶剤を蒸発する。カラムクロマトグラフィーにより精製生成物を分離して、無色の固体としてビス〔４−（１−イミダゾリル）−３−トリフルオロメチルベンゾイル〕グアニジン〔融点１３０℃（分解）。Ｒf（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ ９：１）＝０.４。ＭＳ（ＥＳ）：５３６（Ｍ＋１）〕０.１２ｇおよび油としてＮ−〔４−（１−イミダゾリル）−３−トリフルオロメチルベンゾイル〕−Ｎ′−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイル）グアニジン０.０７ｇを得る。ＨＣｌｇ／エーテルで処理して、無色の固体としてＮ−〔４−（１−イミダゾリル）−３−トリフルオロメチルベンゾイル〕−Ｎ′−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンゾイル）グアニジン塩酸塩０.０６ｇを得る。融点２１７〜２１８℃（分解）。Ｒf（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ９：１）＝０.５３。ＭＳ（ＥＳ）：４８８（Ｍ＋１）。
【０１２２】
実施例５
変形法Ｆによって１,２,３,４−テトラヒドロナフタレン−２−カルボン酸からＮ,Ｎ′−ビス（１,２,３,４−テトラヒドロナフタレン−２−カルボニル）グアニジドを製造しそして遊離塩基として単離した。ＭＳ（ＥＳ）：３７６（Ｍ＋１）。融点９９℃
また変形法Ｋによって、１,２,３,４−テトラヒドロナフタレン−２−カルボニルグアニジド〔変形法Ａによって１,２,３,４−テトラヒドロナフタレン−２−カルボン酸から製造した。ＭＳ(ＥＳ）：２１８（Ｍ＋１）〕および１,２,３,４−テトラヒドロナフタレン−２−カルボン酸によって、Ｎ,Ｎ′−ビス（１,２,３,４−テトラヒドロナフタレン−２−カルボニル）グアニジドを製造した。
【０１２３】
実施例６
変形法Ｆによって（Ｅ）−２−メチル桂皮酸からＮ,Ｎ′−ビス〔（Ｅ）−２−メチルシンナモイル〕グアニジドを製造しそして塩酸塩として単離した。ＭＳ（ＥＳ）：３４８（Ｍ＋１）。融点１９３℃
実施例７
変形法Ｆによって３−（２−トリフルオロメチルフェニル）プロピオン酸からＮ,Ｎ′−ビス〔３−（２−トリフルオロメチルフェニル）プロピオニル〕グアニジドを製造しそして塩酸塩として単離した。ＭＳ（ＥＳ）：４６０（Ｍ＋１）。融点７５℃
【０１２４】
実施例８
変形法Ｆによって３−（２,５−ジフルオロフェニル）−２−メチルプロピオン酸からＮ,Ｎ′−ビス〔３−（２,５−ジフルオロフェニル）−２−メチルプロピオニル〕グアニジドを製造しそして塩酸塩として単離した。ＭＳ（ＥＳ）：４２４（Ｍ＋１）。無定形。
次の化合物は、実施例１と同様にして得られた。
【０１２５】
【表３】
Figure 0003775730
【０１２６】
【表４】
Figure 0003775730
【０１２７】
【表５】
Figure 0003775730
【０１２８】
【表６】
Figure 0003775730
【０１２９】
【表７】
Figure 0003775730
【０１３０】
【表８】
Figure 0003775730
【０１３１】
【表９】
Figure 0003775730
【０１３２】
【表１０】
Figure 0003775730
【０１３３】
【表１１】
Figure 0003775730
【０１３４】
【表１２】
Figure 0003775730
【０１３５】
【表１３】
Figure 0003775730
【０１３６】
【表１４】
Figure 0003775730
【０１３７】
【表１５】
Figure 0003775730
【０１３８】
【表１６】
Figure 0003775730
【０１３９】
【表１７】
Figure 0003775730
【０１４０】
【表１８】
Figure 0003775730
【０１４１】
【表１９】
Figure 0003775730
【０１６６】
薬理学的データ
ウサギの赤血球のＮａ+／Ｈ+交換の阻害
Ｎａ+／Ｈ+交換を活性化しそしてその結果、Ｎａ+／Ｈ+交換による赤血球へのＮａ+の流入を測定するためにフレーム光度計を使用できるようにするために、ニュージーランド白色のウサギ（Ivanovas）に、６週間２％のコレステロールを含有する食餌を与える。血液を耳動脈から取出しそして１ml当りカリウムヘパリン２５IUの添加によって凝固しないようにする。それぞれ試料の一部を、遠心分離によるヘマトクリットの二重測定に対して使用する。それぞれの場合におけるアリコート１００μlを赤血球におけるＮａ+の初期含量を測定するために使用する。
【０１６７】
アミロリド−感受性ナトリウム流入を測定するために、それぞれの血液試料１００μlを、それぞれの場合において高滲透圧塩／シュクロース培地（ミリモル／リットル：ＮａＣｌ １４０，ＫＣｌ3，シュクロース１５０，ウーアバイン０.１，トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン２０）５ml中でｐＨ７.４および３７℃で培養する。それから、赤血球を氷冷したＭｇＣｌ2／ウーアバイン溶液（ミリモル／リットル：ＭｇＣｌ2 １１２，ウーアバイン０.１）で３回洗浄しそして蒸留水２.０ml中で溶血する。ナトリウムの細胞内含量をフレーム光度計により測定する。
【０１６８】
Ｎａ+のネット（nett）流入を、初期ナトリウム値と培養後の赤血球のナトリウム含量との間の差から計算する。アミロリド−阻害性ナトリウム流入は、アミロリド３×１０-4モル／リットルを使用したおよび使用しない場合の培養後の赤血球のナトリウム含量の差によって与えられる。同じ操作は、また、式Ｉの化合物の場合において使用する。
【０１６９】
Figure 0003775730

Claims (1)

  1. 式III
    Figure 0003775730
    において、Ｘ(2)が
    Figure 0003775730
    ［式中、
    Ｔ１は、０であり、
    Ｒ(101)は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ3またはＣＦ3であり、
    Ｒ(102)は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、Ｒ(13)−ＳＯ2、Ｒ(14)Ｒ(15)Ｎ−ＣＯ−、Ｒ(16)−ＣＯ−またはＲ(17)Ｒ(18)Ｎ−ＳＯ2−
    〔式中、Ｒ(13)、Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、独立して（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、−ＣnＨ2n−Ｒ(20)またはＣＦ3であり、
    ｎは、０または１であり、
    Ｒ(20)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(21)Ｒ(22)（式中、Ｒ(21)およびＲ(22)は水素またはメチルである）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、または
    Ｒ(14)、Ｒ(16)およびＲ(17)は、水素の定義も有し、
    Ｒ(15)、Ｒ(18)は、独立して水素またはメチルである〕であり、
    Ｒ(103)は、
    -Ｙ-p-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)h-(ＣＨＯＨ)i-(ＣＨ2)j-(ＣＨＯＨ)k-Ｒ(23)、
    -Ｙ-m-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)ad-(ＣＨＯＨ)ae-(ＣＨ2)af-(ＣＨＯＨ)ag-Ｒ(24)または
    -Ｙ-o-Ｃ6Ｈ4-(Ｃ＝Ｏ)ah-(ＣＨＯＨ)ao-(ＣＨ2)ap-(ＣＨＯＨ)ak-Ｒ(25)
    〔式中、Ｙは酸素、Ｓまたは−ＮＲ(83)であり、
    Ｒ(23)、Ｒ(24)、Ｒ(25)およびＲ(83)は独立して水素またはメチルであり、
    ｈ、ａｄおよびａｈは、独立して０または１であり、
    ｉ、ｋ、ａｅ、ａｇ、ａｏおよびａｋは独立して０、１、２または３であり、
    ｊ、ａｆおよびａｐは、独立して０または１であり、
    （しかしながら、それぞれの場合において、
    ｈ、ｉおよびｋは、同時に０であることはなく、
    ａｄ、ａｅおよびａｇは、同時に０であることはなく、そして
    ａｈ、ａｏおよびａｋは、同時に０であることはない）〕であるか、または
    Ｒ(103)は、Ｆ、Ｂｒ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ8）−アルケニルまたは−ＣgＨ2gＲ(26)
    〔式中、
    ｇは、０、１または２であり、
    Ｒ(26)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(27)Ｒ(28)（式中Ｒ(27)およびＲ(28)はＨまたはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルである〕であるか、または
    Ｒ(103)は、（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール〔この基は、ＣまたはＮを経て結合しておりそしてこの基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている〕であるか、または
    Ｒ(103)は、−ＳＲ(29)またはＣＲ(33)Ｒ(34)Ｒ(35)
    〔式中、
    Ｒ(29)およびＲ(33)は、相互に独立して−ＣaＨ2a−（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリール（この基は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されている）であり、
    ａは、０または１であり、
    Ｒ(34)およびＲ(35)は、相互に独立して水素またはＣＨ3である〕であるか、または
    Ｒ(103)は、Ｒ(72)−ＳＯ2またはＲ(73)Ｒ(74)Ｎ−ＳＯ2−
    〔式中、
    Ｒ(72)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣsＨ2s−Ｒ(75)であり、
    ｓは、０または１であり、
    Ｒ(75)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(76)Ｒ(77)（式中Ｒ(76)およびＲ(77)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6)−シクロアルキルであり、
    Ｒ(73)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、ＣＦ3、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣwＨ2w−Ｒ(78)であり、
    ｗは、０または１であり、
    Ｒ(78)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(79)Ｒ(80)（式中、Ｒ(79)およびＲ(80)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されたフェニルまたは（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
    Ｒ(74)は水素またはＣＨ3であり、または
    Ｒ(73)およびＲ(74)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基である〕であるか、または
    Ｒ(103)は、−ＳＲ(47)、−ＯＲ(48)、−ＮＨＲ(49)、−ＮＲ(50)Ｒ(51)、−ＣＨＲ(52)Ｒ(53)または-[ＣＲ(59)Ｒ(60)]u-(Ｃ＝Ｏ)-[ＣＲ(61)Ｒ(62)]vＲ(63)
    〔式中、
    Ｒ(47)、Ｒ(48)、Ｒ(49)、Ｒ(50)およびＲ(52)は同一または異なりそして
    −(ＣＨ2)y−(ＣＨＯＨ)z−(ＣＨ2)aa−(ＣＨＯＨ)t−Ｒ(64)または
    −(ＣＨ2)ab−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)ac−Ｒ(65)であり、
    Ｒ(64)およびＲ(65)は水素またはメチルであり、
    ｕは、１または２であり、
    ｖは、０、１または２であり、
    ｙ、ｚ、ａａ、ａｂおよびａｃは、同一または異なりそして０、１または２であり、
    ｔは、１、２または３であり、
    Ｒ(51)およびＲ(53)は、水素またはメチルであり、または
    Ｒ(52)およびＲ(53)は、それぞれ、これらの基を有する炭素原子と一緒になって（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルであり、
    Ｒ(63)は、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキルまたは−ＣeＨ2e−Ｒ(81)であり、
    ｅは０、１または２であり、
    Ｒ(81)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(65)Ｒ(66)（式中、Ｒ(65)およびＲ(66)は水素またはＣＨ3である）からなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルであり、または
    Ｒ(81)は、置換されていないかまたはフェニルのように置換されている（Ｃ1−Ｃ9）−ヘテロアリールであり、
    Ｒ(59)、Ｒ(60)、Ｒ(61)およびＲ(62)は、水素またはメチルである〕であるか、または
    Ｒ(103)は、Ｒ(67)−ＮＨ−ＳＯ2−
    〔式中、Ｒ(67)は、Ｒ(68)Ｒ(69)−Ｎ−（Ｃ＝Ｙ′）−であり、
    Ｙ′は、酸素、Ｓ、またはＮ−Ｒ(70)であり、
    Ｒ(68)およびＲ(69)は、同一または異なりてそして水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニルまたは−ＣfＨ2f−Ｒ(71)であり、
    ｆは、０または１であり、
    Ｒ(71)は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メトキシおよびメチルからなる群から選択される１〜２個の置換分により置換されているフェニルまたは（Ｃ5−Ｃ7）−シクロアルキルであり、または
    Ｒ(68)およびＲ(69)は、一緒になって、１個のＣＨ2基が酸素、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−ＣＨ3またはＮ−ベンジルにより置換されていてもよい４個または５個のメチレン基であり、
    Ｒ(70)は、Ｒ(68)として定義される通りである〕であり、
    Ｒ(104)は、Ｒ(87)−ＳＯam
    〔ａｍは、２であり、
    Ｒ(87)は、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはＣＦ3である〕
    そして
    Ｒ(105)は、水素である。］で表される化合物。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19546736A1 (de) * 1995-12-14 1997-06-19 Hoechst Ag Substituierte Chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate
DE19633966A1 (de) * 1996-08-22 1998-02-26 Hoechst Ag Phenylsubstituierte Alkenylcarbonsäure-guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
WO1998055475A1 (en) * 1997-06-02 1998-12-10 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Guanidine deriviatives as inhibitors of na+/h+ exchange in cells
CA2325736A1 (en) * 1998-04-24 1999-11-04 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Guanidine derivatives
DE19859727A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Aventis Pharma Gmbh Die Verwendung von Hemmern des Natrium-Wasserstoff-Austauschers zur Herstellung eines Medikaments zur Verhinderung von altersbedingten Organ-Dysfunktionen, altersbedingten Erkrankungen zur Lebensverlängerung
DE10036002A1 (de) 2000-07-25 2002-02-14 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
AU2004235886B2 (en) * 2003-05-06 2010-07-01 Merck Patent Gmbh Method for crystallizing guanidinium salts
GB0520405D0 (en) * 2005-10-07 2005-11-16 Imp College Innovations Ltd Biological agents and method
DE102007013362A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe
EP1844654A1 (de) 2006-03-29 2007-10-17 Bayer CropScience GmbH Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe
WO2009110942A2 (en) * 2007-12-12 2009-09-11 Cernofina, Llc Generation of combinatorial synthetic libraries and screening for novel proadhesins and nonadhesins
US20240000946A1 (en) * 2020-12-03 2024-01-04 Vilnius University Carbonic anhydrase inhibitors synthesized on interconnecting linker chains

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4156734A (en) 1976-02-13 1979-05-29 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo and an arylhydrazino-propionic acid
US4206216A (en) 1976-02-13 1980-06-03 Merck & Co., Inc. Antihypertensive N-heterocyclicalanines
US4065572A (en) 1976-02-13 1977-12-27 Merck & Co., Inc. Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents
US4170654A (en) 1976-02-13 1979-10-09 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compositions containing N-heterocyclicalanines and α-
US4160835A (en) 1976-11-19 1979-07-10 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compositions containing an arylsubstituted alanine and a phenyl hydrazinopropionic acid
GB1588096A (en) * 1978-05-20 1981-04-15 Wyeth & Bros Ltd John Pyrrole derivatives
US4271187A (en) 1978-06-05 1981-06-02 Merck & Co., Inc. Substituted phenyl alanine antihypertensive agents
US4544670A (en) * 1982-08-24 1985-10-01 William H. Rorer, Inc. Method of treating coccidiosis with acyl guanidines
DE3929582A1 (de) 1989-09-06 1991-03-07 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament
ATE158278T1 (de) * 1992-02-15 1997-10-15 Hoechst Ag Ortho-substituierte benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament oder diagnostikum sowie sie enthaltendes medikament
EP0589336B1 (de) * 1992-09-22 1997-01-08 Hoechst Aktiengesellschaft Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Antiarrhythmika
EP0604852A1 (de) * 1992-12-28 1994-07-06 Hoechst Aktiengesellschaft 2,4-Substituierte 5-(N-substituierte-Sulfamoyl)-Benzoylguanidine, als Antiarrythmika, Inhibitoren der Proliferationen von Zellen, und Inhibitoren des Natrium-Protonen-Antiporters
DE4404183A1 (de) 1994-02-10 1995-08-17 Merck Patent Gmbh 4-Amino-1-piperidylbenzoylguanidine
DE4421495A1 (de) 1994-06-20 1995-12-21 Merck Patent Gmbh Heterocyclyloxy-benzoylguanidine
DE4430213A1 (de) 1994-08-28 1996-02-29 Merck Patent Gmbh Arylbenzoylguanidine
DE4430916A1 (de) 1994-08-31 1996-03-07 Merck Patent Gmbh Alkyl-benzoylguanidin-Derivate
DE4430861A1 (de) 1994-08-31 1996-03-07 Merck Patent Gmbh Heterocyclyl-benzoylguanidine
DE4437874A1 (de) 1994-10-22 1996-04-25 Merck Patent Gmbh Alkyl-5-methylsulfonyl-benzoylguanidin-Derivate
DE19502644A1 (de) 1995-01-28 1996-08-01 Merck Patent Gmbh 4-Amino-benzoylguanidin-Derivate
DE19502895A1 (de) 1995-01-31 1996-08-01 Merck Patent Gmbh 4-Mercapto-benzoylguanidin-Derivate
DE19517848A1 (de) 1995-05-16 1996-11-21 Merck Patent Gmbh Fluorhaltige Benzoylguanidine
DE19529612A1 (de) 1995-08-11 1997-02-13 Merck Patent Gmbh Sulfonyl- oder Sulfinyl-benzoylguanidin-Derivate
DE19531138A1 (de) 1995-08-24 1997-02-27 Merck Patent Gmbh Alkenyl-benzoylguanidin-Derivate
DE19548708A1 (de) 1995-12-23 1997-06-26 Merck Patent Gmbh Cyclische Sulfone
US6140563A (en) 1999-03-04 2000-10-31 Novartis Ag Inbred maize line NP2151
US6410563B1 (en) * 1999-12-22 2002-06-25 Merck Frosst Canada & Co. Substituted 8-arylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors
MY123585A (en) 2000-03-23 2006-05-31 Merck Canada Inc Tri-aryl-substituted-ethane pde4 inhibitors.

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