JP2805941B2 - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ組成物Info
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
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Description
る。
混合した殺虫、殺ダニ組成物としては、例えば、3,4,5,
6−テトラヒドロフタルイミドメチル クリサンテマー
トと5−(2−プロピニル)フルフリル 3−(2,2−
ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシラート等とを混合した殺虫、殺ダニ組成物が特開
昭50−69231号公報に記載されている。
ルエーテル型ピレスロイド様化合物とを混合した殺虫、
殺ダニ組成物としては、例えば、アレスリン(2−メチ
ル−4−オキソ−3−(2−プロペニル)−シクロペン
ト−2−エニル クリサンテマート)と、2−(4−エ
トキシフェニル)−2−メチルプロピル 3−フェノキ
シベンジルエーテル等を混合した殺虫、殺ダニ組成物が
特開昭58−62104号公報に記載されている。
は、致死効力が充分でなかったり速効性が充分でなかっ
たり、各種の要件を充分に満足させられるものではなか
った。
物およびフェニルエーテル型ピレスロイド様化合物の中
から無数の組合せについて鋭意検討を行った結果、式 で示される2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピ
ニル)シクロペント−2−エニル クリサンテマート
(以下、化合物〔II〕と記す。)と一般式〔I〕 〔式中、Rは水素原子またはフッ素原子を表わし、X
は、酸素原子またはメチレン基を表わし、Yは、炭素原
子またはケイ素原子を表わす。〕 で示されるジフェニルエーテル誘導体とを有効成分とす
る殺虫、殺ダニ組成物(以下、本発明組成物と記す。)
がその相乗的な作用により、致死効力においても速効性
においても、非常に優れた性質を有することを見出し本
発明に至った。
るピレスロイド混合剤の相乗効果に比べてはるかに大き
いこと 3. ピレスロイドに対して低感受性の害虫に対しても卓
効を示すこと 4. 単剤では効力が非常に弱い有害ダニ類に対しても卓
効を示すこと 等の優れた性質を有するものである。
ロイド様化合物の具体例としては、例えば次のようなも
のがあげられる。
3−フェノキルベンジル エーテル 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプロピル
4−フルオロ−3−フェノキシベンジルエーテル 1−(3−フェノキシフェニル)−4−(4−エトキ
シフェニル)−4−メチルペンタン 1−(4−フルオロ−3−フェノキシフェニル)−4
−(4−エトキシフェニル)−4−メチルペンタン ジメチル(4−エトキシフェニル)シリルメチル 3
−フェノキシベンジル エーテル ジメチル(4−エトキシフェニル)シリルメチル 4
−フルオロ−3−フェノキシベンジルエーテル ジメチル(4−エトキシフェニル){3−(3−フェ
ノキシフェニル)プロピル}シラン ジメチル(4−エトキシフェニル){3−(4−フル
オロ−3−フェノキシフェニル)プロピル}シラン 化合物〔II〕と一般式〔I〕で示されるジフェニルエ
ーテル誘導体との混合割合は、通常、重量比で95:5〜5:
95、好ましくは90:10〜10:90の範囲である。
効であるが、特に衛生害虫、木材害虫、衣料害虫、食品
害虫、屋内棲息性不快害虫等に対し卓効を示す。
ョウジョウバエ類、チョウバエ類等 鞘翅目害虫 コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、
シバンムシ類、ヒラタキクイムシ類、アオバアリガタハ
ネカクシ等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、
トビイロゴミブリ、コバネゴキブリ等 膜翅目害虫 アリ類、アリガタバチ類等 隠翅目害虫 ヒトノミ等 シミラ目害虫 ヒトジラミ、ケジラミ等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 ダニ目 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類などの室内塵性
ダニ類、オウシマダニなどとマダニ類、イエダニ類等 本発明組成物は、通常、固体担体、液体担体、ガス状
担体、餌と混合するか、または蚊取線香やマット等の基
材に含浸し、必要により界面活性剤やその他の製剤用補
助剤を添加して、油剤、乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水
中乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、
蚊取線香・電気香取マット・ノーマット等の加熱燻蒸
剤、自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻煙剤・多孔セラミ
ック板燻煙剤等の加熱燻煙剤、樹脂蒸散剤・含浸紙蒸散
剤等の非加熱蒸散剤、フォッギング等の煙霧剤、ULV
剤、マイクロカプセル剤、毒餌等に製剤して使用する。
び一般式〔I〕で示されるジフェニルエーテル誘導体の
総量を重量比で通常0.001〜95%含有する。
粘土類(カオリンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、
ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等)、タルク
類、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石
英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、
化学肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)等の微粉
末あるいは粒状物などがあげられ、液体担体としては、
たとえば水、アルコール類(メタノール、エタノール
等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、
芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレン、エ
チルベンゼン、メチルナフタレン等)、脂肪族炭化水素
類(ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等)、エス
テル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(ア
セトニトリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類
(ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等)、酸アミド
類(N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセト
アミド等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタン、
ジクロロエタン、四塩化炭素等)、ジメチルスルホキシ
ド、大豆油・綿実油等の植物油等があげられ、ガス状担
体、すなわち噴射剤としては、たとえばフロンガス、ブ
タンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチルエーテル、
炭酸ガス等があげられる。
類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン
酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオキ
シエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、
多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等があ
げられる。
カゼイン、ゼラチン、多糖類(でんぷん粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導
体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子(ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸
類等)があげられ、安定剤としては、たとえばPAP(酸
性リン酸イソプロピル)、BHT(2,6−ジ−tert−ブチル
−4−メチルフェノール)、BHA(2−tert−ブチル−
4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4−メト
キシフェノールとの混合物)、植物油、鉱物油、界面活
性剤、脂肪酸またはそのエステル等があげられる。
物生粉末とタブ粉、スターチ、グルテイン等の結合剤と
の混合物等があげられる。
ンターまたはコットンリンターとパルプとの混合物のフ
ィブリルを板状に固めたもの等があげられる。
亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセル
ロース、エチルセルロース、木粉などの燃焼発熱剤、ア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸塩、ク
ロム酸塩などの熱分解刺激剤、硝酸カリウムなどの酸素
供給剤、メラミン、小麦デンプンなどの支燃剤、硅藻土
などの増量剤、合成糊料などの結合剤等があげられる。
金属の硫化物、多硫化物、水硫化物、含水塩、酸化カル
シウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土など
の触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニル
ヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ポ
リスチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、天然繊維
片、合成繊維片等の充填剤等があげられる。
脂、ろ紙、和紙等があげられる。毒餌の基材としてはた
とえば穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロース等の餌成
分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイ
アレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、
トウガラシ末などの誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ
香料などの誘引性香料等があげられる。
は、一般に1〜75%の化合物を0.5〜15%の分散剤、01
〜10%の懸濁助剤(たとえば、保護コロイドやチクソト
ピー性を付与する化合物)、0〜10%の適切な補助剤
(たとえば、消泡剤、防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透
助剤、凍結防止剤、防菌剤、防徽剤等)を含む水中で微
小に分散させることによって得られる。水の代わりに化
合物がほとんど溶解しない油を用いて油中懸濁剤とする
ことも可能である。保護コロイドとしては、たとえばゲ
ラニン、カゼイン、ガム類、セルロースエーテル、ポリ
ビニルアルコール等が用いられる。チクソトロピー性を
付与する化合物としては、たとえばベントナイト、アル
ミニウムマグネシウムシリケート、キサンタンガム、ポ
リアクリル酸等があげられる。
水等で希釈して用いられる。また、他の殺虫剤、殺ダニ
剤、殺菌剤と混合して、または混合せず同時に用いるこ
ともできる。
ppmに希釈して施用し、油剤、エアゾール、燻蒸剤、燻
煙剤、蒸散剤、煙霧剤、微量散布剤(ULV剤)、毒餌等
についてはそのまま施用する。
施用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況に
よって異なり、上記の範囲にかかわることなく増加させ
たり、減少させたりすることができる。
説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるもの
ではない。
1表の化合物記号で示す。また、製剤例中の部は重量部
を示す。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)1部を灯油99部に混
合溶解して油剤を得る。
たは〔I−c〕との混合物x部と灯油y部より製剤例1
と同様に油剤を得る。xとyとは以下の通り。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)1部を灯油59部に混
合溶解し、エアゾール容器に充填してバルブ部分を取り
付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤(液化石油ガ
ス)40部を加圧充填して油剤エアゾールを得る。
たは〔I−c〕との混合物x部、灯油y部、噴射剤40部
を用いて製材例16と同様にして油性エアゾールを得る。
xとyとは以下の通り。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)1部、乳化剤〔レオ
ドールMO−60(花王株式会社当登録商標)とレオドール
TW−O120(花王株式会社登録商標)との4:1混合物また
はレオドールSP−L10(花王株式会社登録商標)〕1部
および灯油8部を混合溶解したものとイオン交換水50部
とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付けた
後、該バルブ部分を通じて噴射剤(液化石油ガス)40部
を加圧充填して水性エアゾールを得る。
たは〔I−c〕との混合物x部、乳化剤1部、灯油y
部、イオン交換水50部および噴射剤40部を用いて製剤例
30と同様にして水性エアゾールを得る。xとyとは以下
の通り。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)x部、乳化剤〔ニュ
ーカルゲン1015−H(竹本油脂登録商標)〕7部および
キシレンy部をそく混合溶解して乳剤を得る。xとyと
は以下の通り。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)x部、乳化剤(ソル
ポールSM−200(東邦化学登録商標)〕10部およびキシ
レンy部をよく混合溶解して乳剤を得る。xとyとは以
下の通り。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)10部、ラウリル硫酸
ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、
合成含水酸化珪素微粉末20部および珪藻土64部を混合し
た中に加え、ミキサーで撹拌混合して水和剤を得る。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)10部を、ポリビニル
アルコール6部を含む水溶液40部中に加え、ミキサーで
撹拌し分散剤を得る。この中にキサンタンガム0.05部お
よびアルミニウムマグネシウムシリケート0.1部を含む
水溶液40部を加え、さらにプロピレングリコール10部を
加えて緩やかに撹拌混合して水中濁剤を得る。
たは〔I−c〕との混合物(混合比は重量比で90:10、7
0:30、50:50、30:70または10:90)x部とキシレンy部
とをよく混合溶解してULV用製剤を得る、xとyとは以
下の通り。
用いた組成物は3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメ
チル(1RS)−トランス−クリサンテマート’(以下、
化合物(A)と記す。)と5−(2−プロピニル)フル
フリル(1RS)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルスクロプロパンカルボキシラート
(以下、化合物〔B〕と記す。)との混合物(特開昭50
−69231号公報に記載のもの)、および、2−メチル−
4−オキソ−3−(2−プロペニル)−シクロペント−
2−エニル クリサンテマート(以下、化合物〔C〕と
記す。)と2−(4−エトキシフェニル)−2−メチル
プロピル 3−フェノキシベンジルエーテル(化合物
〔I−a〕との混合物(特開昭58−62104号公報に記載
のもの)である。
独の同一処方油剤、さらに比較対照組成物の同一処方油
剤を用いて以下の試験を行った。
ンカップにチャバネゴキブリ成虫10頭(雌雄各5頭)を
放飼し、16メッシュのナイロンゴースでふたをし、内径
10cm、高さ37cmのガラスシリンダーの底部に設置した。
上記の各油剤を各濃度で0.6mlずつスプレーガンにて0.6
気圧の圧力でシリンダー上端から直接スプレーし、2.5
分経過後のノックダウン虫数を調査した。各濃度におけ
る結果から各混合比の組成物ごとの2.5分後のKC50値(5
0%ノックダウン濃度)を求めた(各3反復)。
化合物単独の同一処方水性エアゾール、さらに比較対照
組成物の同一処方水性エアゾールを用いて以下の試験を
行った。
ーを使用するエアゾール試験法〔ソープ・アンド・ケミ
カルズ・スペシャリティーズ・ブルーブック(1965年)
に記載の方法〕に従って、チャンバー当たり100頭のイ
エバエ成虫に対し、水性エアゾールを700mg噴霧した後2
0分経過後供試虫を回収し1日後の生死を調査した。各
濃度における死虫率から各混合比の組成物ごとのLC50値
(50%致死濃度)も求めた(各2反復)。
の同一処方10%乳剤、さらに比較対照組成物の同一処方
10%乳剤を用いて以下の試験を行った。
mの紙に0.36mlずつ均一に処理し、風乾後紙片を二
つ折りにして両端をのり付けし袋状とした。袋の中にコ
ナヒョウダニ(Dermatophagoides farinae)20頭および
飼料を入れ、袋上部をクリップで留めた後、温度25℃、
湿度65%RHの条件下に放置し、1日後の生死を調査し
た、各薬量における死虫率から各混合比の組成物ごとの
LD50値(50%致死薬量)を求めた(各2反復)。
化合物単独の同一処方油性エアゾール、さらに比較対照
組成物の同一処方油性エアゾールを用いて以下の試験を
行った。
ーを使用するエアゾール試験法に従って、チャンバー当
たり100頭のピレスロイド低感受性イエバエ成虫に対
し、油性エアゾールを700mg噴霧した後5分経過後ノッ
クダウン虫数を調査した。各濃度における結果から各混
合比の組成物ごとの5分後のKC50値(50%ノックダウン
濃度)を求めた(各2反復)。
害虫、室内塵性ダニ類をはじめ各種の害虫および有害ダ
ニ類に対して有効である。
Claims (4)
- 【請求項1】2−メチル−4−オキソ−8−(2−プロ
ピニル)シクロペント−2−エニル クリサンテマート
と一般式〔I〕 〔式中、Rは水素原子またはフッ素原子を表わし、X
は、酸素原子またはメチレン基を表わし、Yは、炭素原
子またはケイ素原子を表わす。〕 で示されるジフェニルエーテル誘導体とを有効成分とし
て含有することを特徴とする殺虫、殺ダニ組成物。 - 【請求項2】一般式〔I〕で示されるジフェニルエーテ
ル誘導体が、2−(4−エトキシフェニル)−2−メチ
ルプロピル 3−フェノキシベンジル エーテルである
請求項(1)に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 - 【請求項3】一般式〔I〕で示されるジフェニルエーテ
ル誘導体が、1−(4−フルオロ−3−フェノキシフェ
ニル)−4−(4−エトキシフェニル)−4−メチルペ
ンタンである請求項(1)に記載の殺虫、殺ダニ組成
物。 - 【請求項4】一般式〔I〕で示されるジフェニルエーテ
ル誘導体が、ジメチル(4−エトキシフェニル){3−
(4−フルオロ−3−フェノキシフェニル)プロピル}
シランである請求項(1)に記載の殺虫、殺ダニ組成
物。
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---|---|---|---|
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---|---|---|---|
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---|---|
JPH03206008A JPH03206008A (ja) | 1991-09-09 |
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2000862A Expired - Lifetime JP2805941B2 (ja) | 1990-01-05 | 1990-01-05 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
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JP2010173953A (ja) | 2009-01-28 | 2010-08-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | シクロプロパンカルボン酸エステル及びその用途 |
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- 1990-01-05 JP JP2000862A patent/JP2805941B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-03 KR KR1019910000010A patent/KR910014030A/ko active IP Right Grant
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