JP2985389B2 - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な殺虫、殺ダニ組成
物に関するものである。
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
知られている殺虫、殺ダニ組成物は、致死効力が充分で
なかったり速効性が充分でなかったり、または残効性が
充分でなかったり各種の要件を必ずしも充分に満足させ
られるものではなかった。
知られている殺虫、殺ダニ組成物は、致死効力が充分で
なかったり速効性が充分でなかったり、または残効性が
充分でなかったり各種の要件を必ずしも充分に満足させ
られるものではなかった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、数多くの
ピレスロイド系化合物の中から無数の組合わせについて
鋭意検討を行った結果、式 化１
ピレスロイド系化合物の中から無数の組合わせについて
鋭意検討を行った結果、式 化１
【化１】 で示される２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−
シクロプロパンカルボキシラート（以下、化合物〔Ｉ〕
と記す。）と、式 化２
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−
シクロプロパンカルボキシラート（以下、化合物〔Ｉ〕
と記す。）と、式 化２
【化２】 で示される２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル ３−フェノキシベンジル エーテル（以下、
化合物〔II〕と記す。）とを有効成分とする殺虫、殺ダ
ニ組成物（以下、本発明組成物と記す。）がその相乗的
な作用により、致死効力においても速効性においても、
また、残効性においても非常に優れた性質を有すること
を見いだし本発明に至った。化合物〔Ｉ〕と化合物〔I
I〕との混合割合は、通常、重量比で９５：５〜５：９
５、好ましくは５０：５０〜１０：９０の範囲である。
プロピル ３−フェノキシベンジル エーテル（以下、
化合物〔II〕と記す。）とを有効成分とする殺虫、殺ダ
ニ組成物（以下、本発明組成物と記す。）がその相乗的
な作用により、致死効力においても速効性においても、
また、残効性においても非常に優れた性質を有すること
を見いだし本発明に至った。化合物〔Ｉ〕と化合物〔I
I〕との混合割合は、通常、重量比で９５：５〜５：９
５、好ましくは５０：５０〜１０：９０の範囲である。
【０００４】本発明組成物は各種の害虫および有害ダニ
類に対し有効であるが、特に衛生害虫、木材害虫、衣料
害虫、食品害虫、屋内棲息性不快害虫等に対し卓効を示
す。具体的な防除対象虫の例を以下に示す。 鱗翅目害虫 イガ、コイガ、ノシメコクガ等 双翅目害虫 イエカ類、ハマダラカ類、ヤブカ類、イエバエ類、ショ
ウジョウバエ類、チョウバエ類等 鞘翅目害虫 コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、シ
バンムシ類、ヒラタキクイムシ類、アオバアリガタハネ
カクシ等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等 膜翅目害虫 アリ類、アリガタバチ類等 隠翅目害虫 ヒトノミ等 シラミ目害虫 ヒトジラミ、ケジラミ等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 ダニ目 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類などの室内塵性ダ
ニ類、オウシマダニなどのマダニ類、イエダニ類等
類に対し有効であるが、特に衛生害虫、木材害虫、衣料
害虫、食品害虫、屋内棲息性不快害虫等に対し卓効を示
す。具体的な防除対象虫の例を以下に示す。 鱗翅目害虫 イガ、コイガ、ノシメコクガ等 双翅目害虫 イエカ類、ハマダラカ類、ヤブカ類、イエバエ類、ショ
ウジョウバエ類、チョウバエ類等 鞘翅目害虫 コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、シ
バンムシ類、ヒラタキクイムシ類、アオバアリガタハネ
カクシ等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等 膜翅目害虫 アリ類、アリガタバチ類等 隠翅目害虫 ヒトノミ等 シラミ目害虫 ヒトジラミ、ケジラミ等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 ダニ目 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類などの室内塵性ダ
ニ類、オウシマダニなどのマダニ類、イエダニ類等
【０００５】本発明組成物は、通常、固体担体、液体担
体、ガス状担体、餌と混合するか、または蚊取線香やマ
ット等の基材に含浸し、必要により界面活性剤やその他
の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水和剤、水中
懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、粉剤、エ
アゾール、蚊取線香・電気蚊取マット・ノーマット等の
加熱燻蒸剤、自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻煙剤・多
孔セラミック板燻煙剤等の加熱燻煙剤、樹脂蒸散剤・含
浸紙蒸散剤等の非加熱蒸散剤、フォッギング等の煙霧
剤、ＵＬＶ剤、マイクロカプセル剤、毒餌等に製剤して
使用する。これらの製剤には、有効成分として化合物
〔II〕および一般式〔Ｉ〕で示されるジフェニルエーテ
ル誘導体の総量を重量比で通常0.001 〜95％含有する。
体、ガス状担体、餌と混合するか、または蚊取線香やマ
ット等の基材に含浸し、必要により界面活性剤やその他
の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水和剤、水中
懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、粉剤、エ
アゾール、蚊取線香・電気蚊取マット・ノーマット等の
加熱燻蒸剤、自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻煙剤・多
孔セラミック板燻煙剤等の加熱燻煙剤、樹脂蒸散剤・含
浸紙蒸散剤等の非加熱蒸散剤、フォッギング等の煙霧
剤、ＵＬＶ剤、マイクロカプセル剤、毒餌等に製剤して
使用する。これらの製剤には、有効成分として化合物
〔II〕および一般式〔Ｉ〕で示されるジフェニルエーテ
ル誘導体の総量を重量比で通常0.001 〜95％含有する。
【０００６】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、たとえば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含
水酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土
等）、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セリ
サイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シ
リカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安
等）等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体担
体としては、たとえば水、アルコール類（メタノール、
エタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケ
トン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キ
シレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪
族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油
等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニト
リル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エ
ーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等）、
酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素類（ジ
クロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、ジ
メチルスルホキシド、大豆油・綿実油等の植物油等があ
げられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、たとえ
ばフロンガス、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、
ジメチルエーテル、炭酸ガス等があげられる。界面活性
剤としては、たとえばアルキル硫酸エステル類、アルキ
ルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アル
キルアリールエーテル類およびそのポリオキシエチレン
化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコ
ールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。
固着剤や分散剤等の製剤用補助剤としては、たとえばカ
ゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸
類等）があげられ、安定剤としては、たとえばＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−te
rt−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−te
rt−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチ
ル−４−メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱
物油、界面活性剤、脂肪酸またはそのエステル等があげ
られる。蚊取線香の基材としては、たとえば木粉、粕粉
等の植物生粉末とタブ粉、スターチ、グルテイン等の結
合剤との混合物等があげられる。電気蚊取マットの基材
としては、たとえばコットンリンターまたはコットンリ
ンターとパルプとの混合物のフィブリルを板状に固めた
もの等があげられる。自己燃焼型燻煙材の基材として
は、たとえば硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸
カリウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉
などの燃焼発熱剤、アルカリ金属等、アルカリ土類金属
塩、重クロム酸塩、クロム酸塩などの熱分解刺激剤、硝
酸カリウムなどの酸素供給剤、メラミン、小麦デンプン
などの支燃剤、珪藻土などの増量剤、合成糊料などの結
合剤等があげられる。化学反応型燻煙剤の基剤として
は、たとえばアルカリ金属の硫化物、多硫化物、水硫化
物、含水塩、酸化カルシウム等の発熱剤、炭素質物質、
炭化鉄、活性白土などの触媒剤、アゾジカルボンアミ
ド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレタン等の
有機発泡剤、天然繊維片、合成繊維片等の充填剤等があ
げられる。非加熱蒸散剤の基材としては、たとえば熱可
塑性樹脂、ろ紙、和紙等があげられる。毒餌の基材とし
てはたとえば穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロース等
の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドロ
グアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保
存料、トウガラシ末などの誤食防止剤、チーズ香料、タ
マネギ香料などの誘因性香料等があげられる。フロアブ
ル剤（水中懸濁剤または水中乳濁剤）の製剤は、一般に
１〜７５％の化合物を0.5 〜15％の分散剤、0.1 〜10％
の懸濁助剤（たとえば、保護コロイドやチクソトロピー
性を付与する化合物）、０〜１０％の適切な補助剤（た
とえば、消泡剤、防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透助
剤、凍結防止剤、防菌剤、防徽剤等）を含む水中で微小
に分散させることによって得られる。水の代わりに化合
物がほとんど溶解しない油を用いて油中懸濁剤とするこ
とも可能である。保護コロイドとしては、たとえばゲラ
ニン、カゼイン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビ
ニルアルコール等が用いられる。チクソトロピー性を付
与する化合物としては、たとえばベントナイト、アルミ
ニウムマグネシウムシリケート、キサンタンガム、ポリ
アクリル酸等があげられる。
は、たとえば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含
水酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土
等）、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セリ
サイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シ
リカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安
等）等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体担
体としては、たとえば水、アルコール類（メタノール、
エタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケ
トン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キ
シレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪
族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油
等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニト
リル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エ
ーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等）、
酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素類（ジ
クロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、ジ
メチルスルホキシド、大豆油・綿実油等の植物油等があ
げられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、たとえ
ばフロンガス、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、
ジメチルエーテル、炭酸ガス等があげられる。界面活性
剤としては、たとえばアルキル硫酸エステル類、アルキ
ルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アル
キルアリールエーテル類およびそのポリオキシエチレン
化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコ
ールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。
固着剤や分散剤等の製剤用補助剤としては、たとえばカ
ゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸
類等）があげられ、安定剤としては、たとえばＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−te
rt−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−te
rt−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチ
ル−４−メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱
物油、界面活性剤、脂肪酸またはそのエステル等があげ
られる。蚊取線香の基材としては、たとえば木粉、粕粉
等の植物生粉末とタブ粉、スターチ、グルテイン等の結
合剤との混合物等があげられる。電気蚊取マットの基材
としては、たとえばコットンリンターまたはコットンリ
ンターとパルプとの混合物のフィブリルを板状に固めた
もの等があげられる。自己燃焼型燻煙材の基材として
は、たとえば硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸
カリウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉
などの燃焼発熱剤、アルカリ金属等、アルカリ土類金属
塩、重クロム酸塩、クロム酸塩などの熱分解刺激剤、硝
酸カリウムなどの酸素供給剤、メラミン、小麦デンプン
などの支燃剤、珪藻土などの増量剤、合成糊料などの結
合剤等があげられる。化学反応型燻煙剤の基剤として
は、たとえばアルカリ金属の硫化物、多硫化物、水硫化
物、含水塩、酸化カルシウム等の発熱剤、炭素質物質、
炭化鉄、活性白土などの触媒剤、アゾジカルボンアミ
ド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレタン等の
有機発泡剤、天然繊維片、合成繊維片等の充填剤等があ
げられる。非加熱蒸散剤の基材としては、たとえば熱可
塑性樹脂、ろ紙、和紙等があげられる。毒餌の基材とし
てはたとえば穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロース等
の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドロ
グアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保
存料、トウガラシ末などの誤食防止剤、チーズ香料、タ
マネギ香料などの誘因性香料等があげられる。フロアブ
ル剤（水中懸濁剤または水中乳濁剤）の製剤は、一般に
１〜７５％の化合物を0.5 〜15％の分散剤、0.1 〜10％
の懸濁助剤（たとえば、保護コロイドやチクソトロピー
性を付与する化合物）、０〜１０％の適切な補助剤（た
とえば、消泡剤、防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透助
剤、凍結防止剤、防菌剤、防徽剤等）を含む水中で微小
に分散させることによって得られる。水の代わりに化合
物がほとんど溶解しない油を用いて油中懸濁剤とするこ
とも可能である。保護コロイドとしては、たとえばゲラ
ニン、カゼイン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビ
ニルアルコール等が用いられる。チクソトロピー性を付
与する化合物としては、たとえばベントナイト、アルミ
ニウムマグネシウムシリケート、キサンタンガム、ポリ
アクリル酸等があげられる。
【０００７】このようにして得られる製剤は、そのまま
であるいは水等で希釈して用いられる。また、他の殺虫
剤、殺ダニ剤、殺菌剤と混合して、または混合せず同時
に用いることもできる。尚、乳剤、水和剤、フロアブル
剤等は水で１〜10,000ppm に希釈して施用し、油剤、エ
アゾール、燻蒸剤、燻煙剤、蒸散剤、煙霧剤、微量散布
剤（ＵＬＶ剤）、毒餌等についてはそのまま施用する。
これらの施用量、施用濃度は、いずれも製剤の種類、施
用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況によ
って異なり、上記の範囲にかかわることなく増加させた
り、減少させたりすることができる。本発明において化
合物〔Ｉ〕には立体異性体が存在するが、本発明にはそ
れらのうち殺虫、殺ダニ活性を有する任意の立体異性体
およびその混合物が含まれる。
であるいは水等で希釈して用いられる。また、他の殺虫
剤、殺ダニ剤、殺菌剤と混合して、または混合せず同時
に用いることもできる。尚、乳剤、水和剤、フロアブル
剤等は水で１〜10,000ppm に希釈して施用し、油剤、エ
アゾール、燻蒸剤、燻煙剤、蒸散剤、煙霧剤、微量散布
剤（ＵＬＶ剤）、毒餌等についてはそのまま施用する。
これらの施用量、施用濃度は、いずれも製剤の種類、施
用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況によ
って異なり、上記の範囲にかかわることなく増加させた
り、減少させたりすることができる。本発明において化
合物〔Ｉ〕には立体異性体が存在するが、本発明にはそ
れらのうち殺虫、殺ダニ活性を有する任意の立体異性体
およびその混合物が含まれる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例にしてさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。尚、以下の製剤例および試験例に
おいて、化合物は表１の化合物記号で示す。また、製剤
例中の部は重量部を示す。
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。尚、以下の製剤例および試験例に
おいて、化合物は表１の化合物記号で示す。また、製剤
例中の部は重量部を示す。
【表１】
【０００９】製剤例１ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１部を灯油９９部に混合溶解し
て油剤を得る。 製剤例２〜１５ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物ｘ部と灯油
ｙ部より製剤例１と同様に油剤を得る。ｘとｙとは表２
の通り。
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１部を灯油９９部に混合溶解し
て油剤を得る。 製剤例２〜１５ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物ｘ部と灯油
ｙ部より製剤例１と同様に油剤を得る。ｘとｙとは表２
の通り。
【表２】 製造例１６ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１部を灯油５９部に混合溶解
し、エアゾール容器に充填してバルブ部分を取り付けた
後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０
部を加圧充填して油性エアゾールを得る。 製剤例１７〜２９ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物ｘ部、灯油
ｙ部、噴射剤４０部を用いて製剤例１６と同様にして油
性エアゾールを得る。ｘとｙとは表３の通り。
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１部を灯油５９部に混合溶解
し、エアゾール容器に充填してバルブ部分を取り付けた
後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０
部を加圧充填して油性エアゾールを得る。 製剤例１７〜２９ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物ｘ部、灯油
ｙ部、噴射剤４０部を用いて製剤例１６と同様にして油
性エアゾールを得る。ｘとｙとは表３の通り。
【表３】 製剤例３０ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１部、乳化剤〔レオドールＭＯ
−６０（花王株式会社登録商標）とレオドールＴＷ−01
20（花王株式会社登録商標）との４：１混合物またはレ
オドールＳＰ─Ｌ１０（花王株式会社登録商標）〕１部
および灯油８部を混合溶解したものとイオン交換水５０
部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４
０部を加圧充填して水性エアゾールを得る。 製剤例３１〜４１ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物ｘ部、乳化
剤１部、灯油ｙ部、イオン交換水５０部および噴射剤４
０部を用いて製剤例３０と同様にして水性エアゾールを
得る。ｘとｙとは表４の通り。
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１部、乳化剤〔レオドールＭＯ
−６０（花王株式会社登録商標）とレオドールＴＷ−01
20（花王株式会社登録商標）との４：１混合物またはレ
オドールＳＰ─Ｌ１０（花王株式会社登録商標）〕１部
および灯油８部を混合溶解したものとイオン交換水５０
部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４
０部を加圧充填して水性エアゾールを得る。 製剤例３１〜４１ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物ｘ部、乳化
剤１部、灯油ｙ部、イオン交換水５０部および噴射剤４
０部を用いて製剤例３０と同様にして水性エアゾールを
得る。ｘとｙとは表４の通り。
【表４】
【００１０】製剤例４２〜４３ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）ｘ部、乳化剤〔ニューカルゲン
1015−Ｈ（竹本油脂登録商標）〕７部およびキシレンｙ
部をよく混合溶解して乳剤を得る。ｘとｙとは表５の通
り。
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）ｘ部、乳化剤〔ニューカルゲン
1015−Ｈ（竹本油脂登録商標）〕７部およびキシレンｙ
部をよく混合溶解して乳剤を得る。ｘとｙとは表５の通
り。
【表５】 製剤例４４〜４５ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）ｘ部、乳化剤（ソルポールＳＭ
−２００（東邦化学登録商標）〕１０部およびキシレン
ｙ部をよく混合溶解して乳剤を得る。ｘとｙとは表６の
通り。
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）ｘ部、乳化剤（ソルポールＳＭ
−２００（東邦化学登録商標）〕１０部およびキシレン
ｙ部をよく混合溶解して乳剤を得る。ｘとｙとは表６の
通り。
【表６】 製剤例４６ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１０部、ラウリル硫酸ナトリウ
ム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水
酸化珪素微粉末２０部および珪藻土６４部を混合した中
に加え、ミキサーで攪拌混合して水和剤を得る。 製剤例４７ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１０部を、ポリビニルアルコー
ル６部を含む水溶液４０部中に加え、ミキサーで攪拌し
分散剤を得る。この中にキサンタムガム0.05部およびア
ルミニウムマグネシウムシリケート0.1部を含む水溶液
４０部を加え、さらにプロピレングリコール１０部を加
えて緩やかに攪拌混合して水中乳濁剤を得る。 製剤例４８〜４９ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）ｘ部とキシレンｙ部とをよく混
合溶解してＵＬＶ用製剤を得る。ｘとｙとは表７の通
り。
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１０部、ラウリル硫酸ナトリウ
ム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水
酸化珪素微粉末２０部および珪藻土６４部を混合した中
に加え、ミキサーで攪拌混合して水和剤を得る。 製剤例４７ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）１０部を、ポリビニルアルコー
ル６部を含む水溶液４０部中に加え、ミキサーで攪拌し
分散剤を得る。この中にキサンタムガム0.05部およびア
ルミニウムマグネシウムシリケート0.1部を含む水溶液
４０部を加え、さらにプロピレングリコール１０部を加
えて緩やかに攪拌混合して水中乳濁剤を得る。 製剤例４８〜４９ 化合物〔Ｉ−ａ〕と化合物〔II〕との混合物（混合比は
重量比で９０：１０、７０：３０、５０：５０、３０：
７０または１０：９０）ｘ部とキシレンｙ部とをよく混
合溶解してＵＬＶ用製剤を得る。ｘとｙとは表７の通
り。
【表７】
【００１１】次に、試験例を示す。 試験例 供試薬剤の所定濃度のアセトン溶液1.52mlを直径10.3cm
のアルミ皿に有効成分量が10mg/m2 となるように均一に
処理した。アセトン風乾後、チャバネゴキブリ（Blatte
lla germanica ）１０頭（雄５、雌５）をアルミ皿上に
放ち、以後１２０分間、所定時間毎にノックダウン虫数
をカウントし、得られた結果からＫＴ５０値（５０％ノ
ックダウンするのに要する時間）を算出した（２反
復）。その結果を表８に示す。
のアルミ皿に有効成分量が10mg/m2 となるように均一に
処理した。アセトン風乾後、チャバネゴキブリ（Blatte
lla germanica ）１０頭（雄５、雌５）をアルミ皿上に
放ち、以後１２０分間、所定時間毎にノックダウン虫数
をカウントし、得られた結果からＫＴ５０値（５０％ノ
ックダウンするのに要する時間）を算出した（２反
復）。その結果を表８に示す。
【表８】 上記試験において、放虫１２０分後に全供試虫を回収
用カップに移し、水とエサを与え、１週間後に生死を観
察し、死虫率を求めた。また、同じ方法で準備したアル
ミ皿を気温２５℃、温度６０％の条件下で２週間放置
後、同様の試験を行ない、死虫率を求めた（２反復）。
その結果を表９に示す。
用カップに移し、水とエサを与え、１週間後に生死を観
察し、死虫率を求めた。また、同じ方法で準備したアル
ミ皿を気温２５℃、温度６０％の条件下で２週間放置
後、同様の試験を行ない、死虫率を求めた（２反復）。
その結果を表９に示す。
【表９】
【００１２】
【発明の効果】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、双翅目
害虫、網翅目害虫、室内塵性ダニ類をはじめ各種の害虫
および有害ダニ類に対して有効であり、殺虫、殺ダニ剤
として種々の用途に供し得る。
害虫、網翅目害虫、室内塵性ダニ類をはじめ各種の害虫
および有害ダニ類に対して有効であり、殺虫、殺ダニ剤
として種々の用途に供し得る。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 53/00 A01N 31/14
Claims (1)
- 【請求項１】２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
−シクロプロパンカルボキシラートと、２−（４−エト
キシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシ
ベンジル エーテルとを有効成分として含有することを
特徴とする殺虫、殺ダニ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3189956A JP2985389B2 (ja) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3189956A JP2985389B2 (ja) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0532510A JPH0532510A (ja) | 1993-02-09 |
| JP2985389B2 true JP2985389B2 (ja) | 1999-11-29 |
Family
ID=16250009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3189956A Expired - Lifetime JP2985389B2 (ja) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2985389B2 (ja) |
-
1991
- 1991-07-30 JP JP3189956A patent/JP2985389B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0532510A (ja) | 1993-02-09 |
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