JPH0461842B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は一般式 で示される化合物又はこれにピレスロイド用共力
剤及び害虫忌避剤の１種又は２種を加えたことを
特徴とする屋内ダニ防除用液剤ならびにエアゾー
ル剤に関する。地球上には極めて多種のダニ類が
生息し、例えば植物に寄生するミカンハダニ、ナ
ミハダニ類等は、農作物に多大な被害を与えてい
る。これら農業用途を目的とした殺ダニ剤は、古
くから開発が進められ、最近新しい有望な化合物
が次々と発見されている。 一方、近年居住環境の変化から家庭内に、コナ
ダニ、チリダニ、ホコリダニ等が発生し、不快感
を与えるばかりでなく、アレルギー性喘息や皮疹
を惹起する等の問題を生じている。スミチオンや
ダイアジノンのような有機リン剤がこれら屋内に
発生するダニ類に効果があることは知られていた
が、人畜に対する安全性や抵抗性問題のため実用
化には障害があり、的確な駆除方法の確立が切望
されるようになつた。 本発明者らは上記現状に鑑み、屋内で安全に使
用できる殺ダニ剤の開発を目的として鋭意研究を
続けた結果、一般式（）で表わされるピレスロ
イド系化合物フエノトリン単独、又はこれにチオ
シアノ酢酸イソボニル（以降IBTAと称す）、オ
クタクロロジプロピルエーテル（以降Ｓ−421と
称す）、ピペロニルブトキサイド、Ｎ−（２−エチ
ルヘキシル）−ビシクロ〔２，２，１〕ヘプタ−
５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以降サ
イネピリン222と称す）、Ｎ−（２−エチルヘキシ
ル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ
〔２，２，２〕オクト−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミド（以降サイネピリン500と称す）、
２−ブトキシ−2′−チオシアノジエチルエーテル
（以降リーセン384と称す）のようなピレスロイド
用共力剤、及びＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド（以降デイートと称す）、ベンジルベンゾエー
トのような害虫忌避剤の１種又は２種を加えた組
成物が、コナダニ、チリダニ、ホコリダニ等に極
めて高い殺ダニ効果を示すことを見い出し本発明
を完成した。 ところで、一般式（）のピレスロイドは高い
殺虫力と広い殺虫スペクトラムを有し、安全性の
高い殺虫剤として家庭用、農業用に広く使用され
ているものであるが、ミカンハダニ、ナミハダニ
類に対するダニ力は極めて弱く、従来、ダニ類全
般にその適用は困難とされていた。しかるに本発
明者らは、ミカンハダニ、ナミハダニ等植物につ
くダニ類と、コナダニ、チリダニ等屋内に発生す
るダニ類に生態的に何らかの差があるものと考
え、種々の化合物について後者のダニ類に対する
効果を検討した結果、驚くべきことに一般式
（）のピレスロイドが屋内に生息するダニ類に
特異的に高い殺ダニ効力を有すること、そして最
近殺ハダニ活性が優れていると発表されたいくつ
かの新ピレスロイドが必ずしも屋内に生息するダ
ニ類に有効でないことを発見した。更に、一般式
（）のアルコール部のベンジル位にシアノ基を
導入した化合物はもとの化合物に軟ベー般に殺虫
力、殺ハダニ活性は優れているのであるが、屋内
に生息するダニ類に対しては逆に活性の低下を示
すことが明らかとなつた。これらの発見は従来の
知見からは全く予期しえないものであり、又、一
般式（）のピレスロイドが人畜に対して安全な
殺虫剤として広く実用に供されることを考慮すれ
ば、屋内用殺ダニ剤の開発をめざすうえで極めて
有用性が高い。なお、一般式（）の化合物の酸
部には２つの不斉炭素が存在し、４つの光学異性
体が可能であるが、それらの各々あるいは任意の
混合物ももちろん本発明に含まれる。 又、IBTA、Ｓ−421、ピペロニルブトキサイ
ド、サイネピリン222、サイネピリン500、リーセ
ン384のようなピレスロイド用共力剤およびデイ
ート、ベンジルベンゾエートのような害虫忌避剤
にも若干の殺ダニ効果があることが明らかとな
り、更に一般式（）のピレスロイドに上記共力
剤および害虫忌避剤の１種又は２種を加えた組成
物が相加的以上の極めて高い殺ダニ効果を示すこ
とが確認された。 一般式（）のピレスロイドが屋内に発生する
コナダニ、チリダニ類に特異的に駆除効果が高い
理由についてはなお不明な点が多いが、この種の
ダニが無気門類に属し、一方植物につくハダニ類
が前気門類であるという形態上の違いが一部関連
しているものと考えられる。 ピレスロイド用共力剤は、それ自体殺虫力はな
く、ピレスロイドと共に用いられた時昆虫体内に
おけるピレスロイドの代謝分解を抑えてその殺虫
力を向上させることが知られているが、屋内に発
生するダニ類に対してはそれ自体若干の殺ダニ力
を示し、昆虫とダニ類における作用機作の違いを
示唆している。 又、一般式（）のピレスロイドとピレスロイ
ド用共力剤の混合組成物が高い相乗効果を示すこ
とは、後者が非常に安価であることから実用上の
価値が高い。 デイート、ベンジルベンゾエートは蚊、ハエ等
の忌避剤として広く実用に供されている化合物で
あるが、殺ダニ効果を示したことは興味深く、こ
れを含む本発明組成物は、不快害中の忌避、ダニ
類の駆除を含めた多目的組成物として使用でき
る。 本発明の殺ダニ剤は、上記有効成分をそのまま
適用することも可能であるが、通常好ましくは担
体その他の配合剤を用いて、使用目的に応じ、各
種の液剤（ここでは液剤とは、水溶状、乳化状、
もしくは懸濁状を呈する液状の製剤を意味し、乳
剤、水和剤、油剤、フロアブル剤、水溶剤等を含
む）やエアゾール剤として使用される。液状の担
体としては例えば、水、アルコール類（メチルア
ルコール、エチルアルコール、エチレングライコ
ール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケ
トン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（エチ
ルエーテル、ジオキサン、セロソルブ類等）、脂
肪族炭化水素類（ガソリン、ケロシン、灯油等）、
芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、メチルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素
類（ジクロルメタン、トリクロルベンゼン等）、
エステル類、酸アミド類、ニトリル類などの溶媒
が適当であり、そしてこれらの１種または２種以
上の混合物が使用される。 また固体の担体としては、例えば粘土類（カオ
リン、ベントナイト等）、タルク類、シリカ類、
アルミナ粉末、活性炭類、植物性粉末等が適当で
あり、そしてこれらの１種または２種以上の混合
物が使用される。また、配合剤としては乳化剤、
分散剤、展着剤、浸透剤、界面活性剤、安定剤等
が適当であり、これらの１種又は２種以上の混合
物が使用される。 あるいはまた、本発明有効成分の活性を阻害す
る惧れのない他の殺ダニ剤、酸化防止剤、殺虫
剤、殺菌剤、防微剤、着香料、着色料を配合して
もよい。 本発明殺ダニ剤中の有効成分量及びその使用量
はその剤型や適用対象、適用方法、適用場所等に
応じて適宜決定される。例えばコナダニ等畳に生
息するダニの駆除には１畳あたり、0.1mg以上好
ましくは１ml〜２ｇの一般式（）のピレスロイ
ド系化合物が使用される。なお畳にはシバプシ類
やアリガタバチ類等の害虫が生息しているが、本
発明組成物はこれらの害虫をも同時に駆除できう
るものである。 以下、実施例により本発明を様に詳細に説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限り以下の例
に限定されるものではない。 試験例 １ 供試化合物で処理した粉末飼料10ｇと約2500匹
のケナガコナダニを含む粉末飼料10ｇを混和し、
所定濃度の供試粉末飼料を得た。この粉末飼料を
５ｇずつ直径６cmのシヤーレに入れ、温度25℃、
温度75％の条件下に置いた。１週間後及び２週間
後に飽和食塩水浮遊法により飼料0.2ｇ中の生存
ダニ数を調べ、下式に従つて繁殖抑制率を計算し
た。試験は各濃度につき３回繰返し行なつた。 繁殖抑制率＝ 無処理区のダニ数−処理区のダニ数／無処理区のダニ数
×100 なお、供試化合物一般式（）中の符号(a)、
(b)、(c)、(d)はそれぞれ下記の意味を表わす。 (a)；酸部 dl−cis／trans体 (b)；酸部 ｄ−cis／trans体 (c)；酸部 dl−cis体 (d)；酸部 ｄ−trans体

【表】

【表】 対象化合物(A) 対象化合物(B) 対象化合物(C) 上記結果より、本発明組成物すなわち一般式
（）の化合物又はこれにピレスロイド用共力剤
及び害虫忌避剤の１種又は２種を加えた組成物
（供試化合物例１〜５）はすぐれた殺ダニ効果を
示した。一方、他のピレスロイド系化合物（対照
化合物(A)，(B)，(C)）及びピレスロイド用共力剤又
は害虫忌避剤単独の活性は非常に低く、本発明組
成物の有用性が確認された。 実施例 １ ｄ−フエノトリン2.0ｇ、IBTA5.0ｇを精製灯
油に溶解し、エアゾール容器に充填しバルブ部分
を取り付けた後該バルブ部分を通じて噴射剤を加
圧充填してエアゾールを得た。ケナガコナダニが
繁殖した６畳の部屋で、上記調整エアゾールを約
１／４量畳に内部注入し、１週間後のコナダニの生
息密度を調べたところ５％以下に減少していた。 実施例 ２ ｄ−フエノトリン５部ベンゾジルベンゾエート
５部に、ソルポールSM−100（東邦化学登録商標
名）15部、精製水75部を加え、水性乳剤を得た。 この乳剤を水で500倍に希釈し、基布m²あたり
100ｇを処理した後、乾燥して得られたカーペツ
トに、コナヒヨウヒダニ約300匹を放ち、２日後
に生存コナヒヨウヒダニ数を調査したところ５匹
以下であつた。 実施例 ３ dl−シス−フエノトリン10部、IBTA20部、硅
藻土35部、クレー30部、ラウリルスルホン酸塩３
部、カルボキシメチルセルローズ２部を粉砕混合
して水和剤を得た。 この水和剤を水で1000倍に希釈し、カーペツト
の表面に100ｇ／m²あたり処理した。乾燥後、こ
のカーペツトを使用したが、ヒヨウヒダニ類の生
息を認めず、また異臭等の問題もなかつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 式 で示される化合物、又はこれにオクタクロロジプ
   ロピルエーテル、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１
   −イソプロピル−４−メチルビシクロ〔２，２，
   ２〕オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
   ミド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
   〔２，２，１〕ヘプタ−５−エン−２，３−ジカ
   ルボキシイミド，ピペロニルブトキサイド、チオ
   シアノ酢酸イソボルニル、２−ブトキシ−2′−チ
   オシアノジエチルエーテルのピレスロイド用共力
   剤、及びＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、ベ
   ンジルベンゾエートの害虫忌避剤の１種又は２種
   を加えたことを特徴とする屋内ダニ防除用液剤な
   らびにエアゾール剤。