JP2017515794A - 殺菌剤としての置換［１，２，４］トリアゾール及びイミダゾール化合物 - Google Patents

殺菌剤としての置換［１，２，４］トリアゾール及びイミダゾール化合物 Download PDF

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Abstract

本発明は、式Iの化合物及び殺菌剤としてのその使用に関し、ここで、可変要素は特許請求の範囲及び明細書で記載されるように定義される。【化１】【選択図】なし

Description

本発明は、植物病原性菌類を駆除するための置換[1,2,4]トリアゾール及びイミダゾール化合物並びにそのN-オキシド及び塩、植物病原性菌類を駆除するための使用及び方法、並びに少なくとも1種のこのような化合物でコーティングした種子に関する。本発明はまた、これらの化合物、中間体を調製するための方法、このような中間体を調製するための方法、及び少なくとも1種の化合物Iを含む組成物に関する。
多くの場合、特に低い施用量において、公知の殺菌性化合物の殺菌力は十分ではない。これに基づき、本発明の目的は、植物病原性有害菌類に対して改善された活性及び/又はより幅広い活性スペクトルを有する化合物を提供することであった。
驚くことに、本目的は、植物病原性菌類に対して好ましい殺菌力を有する本発明の式Iの置換[1,2,4]トリアゾール及びイミダゾール化合物を使用することにより達成される。
したがって、本発明は、式Iの化合物
Figure 2017515794
 (式中、
Aは、CH又はNであり、
R1は、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル又はC3〜C6-シクロアルキルであり、
R1の脂肪族部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
R1a ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ
から選択される1、2、3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R1aを有し、
R1のシクロアルキル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
R1b ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ
から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R1bを有し、
R2は、水素、C1〜C4-アルキル、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-アルキニルであり、
R2の脂肪族部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
R2a ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ
から選択される1、2、3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aを有し、
R3は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル及びS(O)p(C1〜C4-アルキル)(式中、pは、0、1又は2である)から選択され、R3のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR3aでさらに置換されており、
R3aは、独立して、ハロゲン、CN、OH、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、
R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、
R6は、水素、ハロゲン、CN,C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシであり、このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
R6a ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、Si(CH3)3
から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R6aを有し、
R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、Si(CH3)3、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
R7a ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、Si(CH3)3
から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R7aを有し、
R5及びR7のゼロ又は1つは、シクロアルキル及びヘテロシクリルから選択され、
又はR5及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は上で定義された通りであり、
又はR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、
mは、0、1、2、3、4又は5であり、
R4は、いずれの場合も独立して、ハロゲン、CN、NO2、OH、SH、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択され、R4のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR4aでさらに置換されており、
R4aは、独立して、ハロゲンから選択され、
nは、0、1、2、3、4又は5であり、
R8は、いずれの場合も独立して、R4に対して定義されている置換基から選択され、R8のそれぞれは、非置換であるか、又はいずれの場合も独立して、R4aに対して定義されている置換基から選択される1、2、3又は4つのR8aでさらに置換されている)
並びにそのN-オキシド及び農業上許容される塩に関する。
本発明の化合物は、以下の通り調製することができる。
4-ハロ、特に4-ブロモ、フェニル化合物IIIは、例えば、ボロン酸誘導体、例えば、試薬IV-3(式中、R'は、好ましくは水素又は(C1〜C4)-アルキルである)などを使用し、当業者に公知のクロスカップリング方法を使用してアルケニル構成部分Iに変換することができる:
Figure 2017515794
代わりに、ハロゲン化物IIIは、例えば、R'、R''、R'''及びR''''が、独立して、水素又は(C1〜C4)-アルキルである試薬IV-1又はIV-2を使用して、ボロン酸エステルに変換し、化合物IIをもたらすことができる。触媒、例えば、PdCl2、PdCl2(dppf)、又はPd(PPh3)4を使用することができる。化合物IIにおいて、「R」は使用されるそれぞれのホウ素試薬IV-1又はIV-2の置換基に対応する意味を有する。次いで、IIをビニルハロゲン化物に連結させて、化合物Iを結果として得る(例えばLightfoot、Andrew P.、Synlett、(3巻)、529〜531頁;2005年;Hogan、Anne-Marie L.ら、Journal of Organic Chemistry、73巻(15号)、6041〜6044頁;2008年を参照されたい)。化合物IIのビニル-ハロゲン化物との反応に対して、触媒、例えば、PdCl2、PdCl2(dppf)、又はPd(PPh3)4を使用することができる(Song、Chunら、Tetrahedron、61巻(31号)、7438〜7446頁;2005年;Batey、Robert A.及びQuach、Tan D. Tetrahedron Letters、42巻(52号)、9099〜9103頁;2001年)。
Figure 2017515794
代わりに、化合物Iは、ハロ、特にブロモ化合物IIIをメタル化剤「R-M」、例えば、iPrMgCl又はBuLiと反応させることによって調製することができる。次いで、DMF又は対応するアミドを使用して、有機金属種をアルデヒド(IIb)又はケトン(IIa)に変換する。ケトンIIaはまた、アルデヒドIIbを、有機金属種R5-M(マグネシウム、リチウムなど)と反応させ、それに続いて、スワーン又はデスマーチン条件を使用して酸化させて、ケトンIIaを生成することによって、得ることができる。
Figure 2017515794
こうして得たケトンIIaは、当業者に公知の方法、例えば、ウィティッヒ反応及び他のオレフィン化反応を使用してアルケンに変換することができる(Heravi、Majid M.; Faghihi、Zeinab from Current Organic Chemistry (2012年)、16巻(18号)、2097〜2123頁;Shindo、Mitsuru; Matsumoto、Kenji Topics in Current Chemistry (2012年)、327(Stereoselective Alkene Synthesis)、1〜32頁; Hu、Yang;Zhang、X. Peter Topics in Current Chemistry (2012年)、327(Stereoselective Alkene Synthesis)、147〜162頁、Odom、Aaron L. Dalton Transactions (2011年)、40巻(12号)、2689〜2695頁)。
Figure 2017515794
ハロ化合物IIIは、公知の分子から出発して調製することができる。例えば置換フェニルグリニャールを生成し、ケトンに変換する(例えば、WO2013/07767における化合物と同様に)。エポキシ化、これに続くトリアゾールとの反応は、臭化物VIをもたらす。
Figure 2017515794
代わりに、ハロ/ブロモ化合物IIIを以下のスキームを使用して調製することができる:グリニャールを生成し、こうして得たアシル化合物を、塩素化剤(例えばSO2Cl2、NCS、Cl2)を使用して塩素化する。有機金属種(例えば、グリニャール化合物)の添加は、クロロアルコールをもたらし、続いて、これをハロ/ブロモ化合物IIIに変換することができる。
Figure 2017515794
R2が水素と異なる化合物Iは、好ましくは塩基の存在下で、アルコール化合物をR2-LG(式中、LGは、求核的に置き換え可能な脱離基、例えば、ハロゲン、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルオキシ及びアリールスルホニルオキシ、好ましくはクロロ、ブロモ又はヨード、特に好ましくはブロモなどを意味する)と反応させることによって、アルコール化合物I(R2=H)から得ることができる。A、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びmは本明細書で定義された通りである。
N-オキシドは、本発明の化合物から、従来の酸化法により、例えば化合物Iをメタクロロ過安息香酸などの有機過酸(WO 03/64572またはJ. Med. Chem. 38(11)、 1892-903, 1995年を参照)；あるいは過酸化水素(J. Heterocyc. Chem. 18(7)、 1305-8, 1981年を参照)またはオキソン(J. Am. Chem. Soc. 123(25)、 5962-5973, 2001年を参照)などの無機酸化剤で処理することによって調製することができる。この酸化により純粋なモノ-N-オキシドまたは異なるN-オキシドの混合物が得られ、これらはクロマトグラフィーなどの従来の方法によって分離することができる。
該合成が異性体の混合物を生じる場合、個々の異性体が使用のための後処理中または施用中に相互変換される場合がある(例えば、光、酸または塩基の作用下)ため、分離は一般的には必ずしも必要ではない。このような変換は、使用後、例えば、処理対象の植物における植物の処理または防除対象の有害菌類の処理においても起こり得る。
以下において、中間化合物をさらに説明する。当業者は、置換基についての好ましい記載、また特に、それぞれの置換基に対して以下の表で記載されるもの、化合物Iに関して本明細書中で記載されるものは、それに応じて、中間体についても適用されることを容易に理解するであろう。したがって、どの場合の置換基も、お互いに独立して、より好ましくは組み合わせで、本明細書中で定義される意味を有する。
式VIの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式VIの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式VIaの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式VIaの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式VIbの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式VIbの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式Vの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式Vの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式Vaの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式Vaの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式IIIの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式IIIの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式IIの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式IIの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式IIaの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式IIaの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
式IIbの化合物は少なくとも部分的に新規である。従って、本発明のさらなる実施形態は、式IIbの化合物(上記参照)であり、ここで、可変要素は本明細書中で定義した通りであり、好ましくは式Iについて定義した通りである。
上記の可変部分の定義においては、一般に当該置換基に関する代表的な用語である、集合名(collective terms)が使用されている。用語「Cn-Cm」は、いずれの場合も、当該置換基または置換基部分における可能な炭素原子数を示す。
用語「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を指す。
「C1〜C6-アルキル」という用語は、1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐の飽和炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、1-メチルエチル、ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルエチル、ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、1,1-ジメチルプロピル、1,2-ジメチルプロピル、ヘキシル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル及び1-エチル-2-メチルプロピルを指す。同様に、「C2〜C4-アルキル」という用語は、2〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のアルキル基、例えば、エチル、プロピル(n-プロピル)、1-メチルエチル(イソ-プロピル)、ブチル、1-メチルプロピル(sec.-ブチル)、2-メチルプロピル(イソ-ブチル)、1,1-ジメチルエチル(tert.-ブチル)を指す。
「C1〜C6-ハロゲンアルキル」という用語は、これらの基の中の水素原子のうちの一部又はすべてが上述されたハロゲン原子で置き換えられていてもよい、上で定義された1〜6個の炭素原子を有するアルキル基を指す。例は、「C1〜C2-ハロゲンアルキル」基、例えば、クロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、1-クロロエチル、1-ブロモエチル、1-フルオロエチル、2-フルオロエチル、2,2-ジフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、2-クロロ-2-フルオロエチル、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル、2,2,2-トリクロロエチル又はペンタフルオロエチルなどである。
「C1〜C6-ヒドロキシアルキル」という用語は、これらの基の中の水素原子のうちの一部又はすべてがOH基で置き換えられていてもよい、上で定義された1〜6個の炭素原子を有するアルキル基を指す。
「C2〜C6-アルケニル」という用語は、2〜6個の炭素原子及び任意の位置で二重結合を有する直鎖又は分岐の不飽和の炭化水素基を指す。例は、「C2〜C4-アルケニル」基、例えば、エテニル、1-プロペニル、2-プロペニル(アリル)、1-メチルエテニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、1-メチル-1-プロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-メチル-2-プロペニル、2-メチル-2-プロペニルなどである。
「C2〜C6-アルキニル」という用語は、2〜6個の炭素原子を有し、少なくとも1つの三重結合を含有する直鎖又は分岐の不飽和の炭化水素基を指す。例は、「C2〜C4-アルキニル」基、例えば、エチニル、プロパ-1-イニル、プロパ-2-イニル(プロパルギル)、ブタ-1-イニル、ブタ-2-イニル、ブタ-3-イニル、1-メチル-プロパ-2-イニルなどである。
「C3〜C6-シクロアルキル」という用語は、3〜6個の炭素環員を有する単環式の飽和した炭化水素基、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどを指す。
「C3〜C6-シクロアルケニル」という用語は、3〜6個の炭素環員及び1つの二重結合を有する単環式炭化水素基、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどを指す。
「C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル」という用語は、アルキル基の1個の水素原子が3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基(上で定義された通りである)で置き換えられている、1〜4個の炭素原子を有するアルキル(上で定義された通りである)を指す。
「C1〜C6-アルコキシ」又は「C1〜C4-アルコキシ」という用語は、アルキル基の中の任意の位置で、酸素を介して結合している1〜6個又は1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のアルキル基を指す。例は、「C1〜C4-アルコキシ」基、例えば、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチル-プロポキシ、2-メチルプロポキシ又は1,1-ジメチルエトキシなどである。
「C1〜C6-ハロゲンアルコキシ」又は「C1〜C4-ハロゲンアルコキシ」という用語は、これらの基の中の水素原子のうちの1個、一部又はすべてが上述されている1個以上のハロゲン原子で置き換えられていてもよい、上で定義されたC1〜C6-アルコキシ又はC1〜C4-アルコキシ基を指す。例は、「C1〜C4-ハロゲンアルコキシ」基、例えば、OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、2-フルオロエトキシ、2-クロロエトキシ、2-ブロモエトキシ、2-ヨードエトキシ、2,2-ジフルオロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、2-クロロ-2-フルオロエトキシ、2-クロロ-2,2-ジフルオロエトキシ、2,2-ジクロロ-2-フルオロエトキシ、2,2,2-トリクロロエトキシ、OC2F5、2-フルオロプロポキシ、3-フルオロプロポキシ、2,2-ジフルオロプロポキシ、2,3-ジフルオロプロポキシ、2クロロプロポキシ、3-クロロプロポキシ、2,3-ジクロロプロポキシ、2-ブロモプロポキシ、3ブロモプロポキシ、3,3,3-トリフルオロプロポキシ、3,3,3-トリクロロプロポキシ、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-フルオロメチル-2-フルオロエトキシ、1-クロロメチル-2-クロロエトキシ、1-ブロモメチル-2-ブロモエトキシ、4-フルオロブトキシ、4-クロロブトキシ、4-ブロモブトキシ又はノナフルオロブトキシなどである。
「C1〜C4-アルコキシ-C1〜C4-アルキル」という用語は、アルキル基の1個の水素原子がC1〜C4-アルコキシ基(上で定義された通りである)で置き換えられている、1〜4個の炭素原子を有するアルキル(上で定義された通りである)を指す。同様に、「C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル」という用語は、アルキル基の1個の水素原子が、C1〜C6-アルコキシ基(上で定義された通りである)で置き換えられている1〜4個の炭素原子を有するアルキル(上で定義された通りである)を指す。
「C1〜C4-アルキルチオ」という用語は、本明細書で使用する場合、硫黄原子を介して結合している1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のアルキル基(上で定義された通りである)を指す。したがって、「C1〜C4-ハロゲンアルキルチオ」という用語は、本明細書で使用する場合、ハロゲンアルキル基の中の任意の位置で、硫黄原子を介して結合している、1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のハロゲンアルキル基(上で定義された通りである)を指す。
「C1〜C4-アルキルスルフィニル」という用語は、アルキル基の中の任意の位置で、-S(=O)-部分を介して結合している1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のアルキル基(上で定義された通りである)を、例えば、メチルスルフィニル及びエチルスルフィニルなどを指す。したがって、「C1〜C4-ハロゲンアルキルスルフィニル」という用語は、ハロゲンアルキル基の中の任意の位置で、-S(=O)-部分を介して結合している1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のハロゲンアルキル基(上で定義された通りである)を指す。
「C1〜C4-アルキルスルホニル」という用語は、アルキル基の中の任意の位置で、-S(=O)2-部分を介して結合している1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のアルキル基(上で定義された通りである)、例えば、メチルスルホニルを指す。したがって、「C1〜C4-ハロゲンアルキルスルホニル」という用語は、ハロゲンアルキル基の中の任意の位置で、-S(=O)2-部分を介して結合している1〜4個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のハロゲンアルキル基(上で定義された通りである)を指す。
「C3〜C6-シクロアルキル-C3〜C6-シクロアルキル」という用語は、3〜6個の炭素原子を有するさらなるシクロアルキル基で置換されている、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基(上で定義された通りである)を指す。
「C(=O)-O-C1〜C4-アルキル」という用語は、基C(=O)の炭素原子を介して結合しているエステル基を指す。
「ヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有する、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリル」という用語は、複素環の環員原子が、炭素原子以外に、O、N及びSの群から独立して選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含む、飽和した複素環と部分的に不飽和の複素環の両方を意味すると理解されるものとする。例えば、
O、N及びSからなる群からの1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する3又は4員の飽和複素環、例えば、オキシラン、アジリジン、チイラン、オキセタン、アゼチジン、チエタン、[1,2]ジオキセタン、[1,2]ジチエタン、[1,2]ジアゼチジンなど、並びに
O、N及びSからなる群からの1、2又は3個のヘテロ原子を環員として含有する5又は6員の飽和又は部分的に不飽和の複素環、例えば、2-テトラヒドロフラニル、3-テトラヒドロフラニル、2-テトラヒドロチエニル、3-テトラヒドロチエニル、2-ピロリジニル、3-ピロリジニル、3-イソオキサゾリジニル、4-イソオキサゾリジニル、5-イソオキサゾリジニル、3-イソチアゾリジニル、4-イソチアゾリジニル、5-イソチアゾリジニル、3-ピラゾリジニル、4-ピラゾリジニル、5-ピラゾリジニル、2-オキサゾリジニル、4-オキサゾリジニル、5-オキサゾリジニル、2-チアゾリジニル、4-チアゾリジニル、5-チアゾリジニル、2-イミダゾリジニル、4-イミダゾリジニル、1,2,4-オキサジアゾリジン-3-イル、1,2,4-オキサジアゾリジン-5-イル、1,2,4-チアジアゾリジン-3-イル、1,2,4-チアジアゾリジン-5-イル、1,2,4-トリアゾリジン-3-イル、1,3,4-オキサジアゾリジン-2-イル、1,3,4-チアジアゾリジン-2-イル、1,3,4-トリアゾリジン-2-イル、2,3-ジヒドロフラ-2-イル、2,3-ジヒドロフラ-3-イル、2,4-ジヒドロフラ-2-イル、2,4-ジヒドロフラ-3-イル、2,3-ジヒドロチエン-2-イル、2,3-ジヒドロチエン-3-イル、2,4-ジヒドロチエン-2-イル、2,4-ジヒドロチエン-3-イル、2-ピロリン-2-イル、2-ピロリン-3-イル、3-ピロリン-2-イル、3-ピロリン-3-イル、2-イソオキサゾリン-3-イル、3-イソオキサゾリン-3-イル、4-イソオキサゾリン-3-イル、2-イソオキサゾリン-4-イル、3-イソオキサゾリン-4-イル、4-イソオキサゾリン-4-イル、2-イソオキサゾリン-5-イル、3-イソオキサゾリン-5-イル、4-イソオキサゾリン-5-イル、2-イソチアゾリン-3-イル、3-イソチアゾリン-3-イル、4-イソチアゾリン-3-イル、2-イソチアゾリン-4-イル、3-イソチアゾリン-4-イル、4-イソチアゾリン-4-イル、2-イソチアゾリン-5-イル、3-イソチアゾリン-5-イル、4-イソチアゾリン-5-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-1-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-2-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-3-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-4-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-5-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-1-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-3-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-4-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-5-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-1-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-3-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-4-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-5-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-2-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-3-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-4-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-5-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-2-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-3-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-4-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-5-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-2-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-3-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-4-イル、2-ピペリジニル、3-ピペリジニル、4-ピペリジニル、1,3-ジオキサン-5-イル、2-テトラヒドロピラニル、4-テトラヒドロピラニル、2-テトラヒドロチエニル、3-ヘキサヒドロピリダジニル、4-ヘキサヒドロピリダジニル、2-ヘキサヒドロピリミジニル、4-ヘキサヒドロピリミジニル、5-ヘキサヒドロピリミジニル、2-ピペラジニル、1,3,5-ヘキサヒドロトリアジン-2-イル及び1,2,4-ヘキサヒドロトリアジン-3-イルなど、また対応する-イリデン基;並びに
7員の飽和又は部分的に不飽和の複素環、例えば、テトラ-及びヘキサヒドロアゼピニル、例えば、2,3,4,5-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、3,4,5,6-テトラヒドロ[2H]アゼピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、2,3,4,7-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、2,3,6,7-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、ヘキサヒドロアゼピン-1-、-2-、-3-又は-4-イル、テトラ-及びヘキサヒドロオキセピニル、例えば、2,3,4,5-テトラヒドロ-[1H]-オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、2,3,4,7-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、2,3,6,7-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-又は-7-イル、ヘキサヒドロアゼピン-1-、-2-、-3-又は-4-イル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,3-ジアゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,4-ジアゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,3-オキサゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,4-オキサゼピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,3-ジオキセピニル、テトラ-及びヘキサヒドロ-1,4-ジオキセピニル及び対応する-イリデン基。
本発明の化合物の農業上許容される塩は、とりわけ、そのカチオンおよびアニオンが、それぞれ、前記化合物の殺菌作用に対していかなる悪影響も及ぼさないような、カチオンの塩または酸の酸付加塩である。従って、好適なカチオンは特に、アルカリ金属(好ましくはナトリウムおよびカリウム)のイオン、アルカリ土類金属(好ましくはカルシウム、マグネシウムおよびバリウム)のイオン、および遷移金属(好ましくはマンガン、銅、亜鉛および鉄)のイオン、さらにまた、所望の場合、1〜4個のC1-C4アルキル置換基および/または1個のフェニル置換基もしくはベンジル置換基を有していてもよいアンモニウムイオン、好ましくはジイソプロピルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルベンジルアンモニウム、さらにはホスホニウムイオン、スルホニウムイオン、好ましくはトリ(C1-C4アルキル)スルホニウムおよびスルホキソニウムイオン、好ましくはトリ(C1-C4-アルキル)スルホキソニウムである。有用な酸付加塩のアニオンは、主として塩化物イオン、臭化物イオン、フッ化物イオン、硫酸水素イオン、硫酸イオン、リン酸二水素イオン、リン酸水素イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、炭酸水素イオン、炭酸イオン、ヘキサフルオロケイ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、安息香酸イオン、ならびにまたC1-C4アルカン酸のアニオン(好ましくはギ酸イオン、酢酸イオン、プロピオン酸イオンおよび酪酸イオン)である。それらは、かかる本発明の化合物を対応するアニオンの酸、(好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸または硝酸)と反応させることによって形成することができる。
本発明の化合物は、不斉基の単結合の周りの束縛回転に起因するアトロプ異性体(atropisomer)として存在し得る。それらもまた、本発明の主題の一部を形成する。
置換パターンに応じて、式Iの化合物及びそれらのN-オキシドは、1つ以上のキラル中心を有していてもよく、この場合、それらは、純粋なエナンチオマー又は純粋なジアステレオマーとして或いはエナンチオマー又はジアステレオマーの混合物として存在する。純粋なエナンチオマー又はジアステレオマー及びそれらの混合物はいずれも本発明の主題である。
以下において、本発明の化合物の特定の実施形態が記載されている。この中で、それぞれの置換基の具体的な意味がさらに詳述されており、意味は、いずれの場合も、これら自体であり、互いの任意の組み合わせ、本発明の特定の実施形態との任意の組合せでもある。
さらに、可変要素に関して、一般的に、化合物Iの実施形態は中間体にも適用される。
本発明によるとAはN又はCHである。一実施形態によるとAはNである。さらなる実施形態によると、AはCHである。
本発明によると、R1はC1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル又はC3〜C6-シクロアルキルであり、R1の脂肪族部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R1a ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C8-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択される、1、2、3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R1aを有し、R1のシクロアルキル部分は、さらに置換されていないか、又は、互いに独立して、R1b ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択される、1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R1bを有する。
本発明のさらなる実施形態によると、R1は、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル及びC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルから選択され、このR1は、いずれの場合も非置換であるか、又は定義されているような、好ましくは本明細書中で定義されたR1a及び/又はR1bで置換されている。その特定の実施形態は、以下の表P1に見出すことができる。
1つの特定の実施形態によると、R1は、C1〜C6-アルキル、特にC1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、CH(CH3)2又はC(CH3)3である。さらなる実施形態は、R1がC1〜C3-アルキル、特にCH3、C2H5又はn-C3H7である化合物に関する。さらなる実施形態は、R1が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R1aで置換されている、C1〜C6-アルキル、特にC1〜C4-アルキル又はC1〜C3-アルキルである化合物に関する。その特定の実施形態によると、R1は、C1〜C6-ハロゲンアルキル、特にC1〜C4-ハロゲンアルキル又はC1〜C3-ハロゲンアルキル、より具体的にはC1〜C2-ハロゲンアルキル、例えば、CF3又はCHF2、CF2CH3、CH2CF3又はCF2CF3である。そのさらなる特定の実施形態によると、R1は、C1〜C4-アルコキシ-C1〜C6-アルキル、特にC1〜C4-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、例えば、CH2-OCH3である。そのさらなる特定の実施形態は、以下の表P1に見出すことができる。
さらなる別の実施形態によると、R1はC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C6-アルキル、特にC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルである。さらなる実施形態は、R1が、アルキル部分の中の1、2若しくは3つ又は最大可能数までの同じ若しくは異なる基R1aで置換されており、及び/又はシクロアルキル部分の中の1、2、3、4若しくは5つ又は最大可能数までの同じ若しくは異なる基R1bで置換されている、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C6-アルキル、特にC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルである化合物に関する。R1aは、いずれの場合も定義された通りであり、好ましくは本明細書中で定義される。その特定の実施形態は、以下の表P1に見出すことができる。
別の実施形態によると、R1は、C2〜C6-アルケニル、特にC2〜C4-アルケニル、例えば、CH=CH2、CH2CH=CH2、CH=CHCH3又はC(CH3)=CH2である。さらなる実施形態は、R1が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R1aで置換されているC2〜C6-アルケニル、特にC2〜C4-アルケニルである化合物に関する。その特定の実施形態によると、R1はC2〜C6-ハロゲンアルケニル、特にC2〜C4-ハロゲンアルケニルである。そのさらなる特定の実施形態は、以下の表P1に見出すことができる。
さらなる別の実施形態によると、R1はC2〜C6-アルキニル、特にC2〜C4-アルキニル、例えば、C≡CH、C≡CCH3、CH2-C≡C-H又はCH2-C≡C-CH3である。
さらなる実施形態は、R1が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された、1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R1aで置換されているC2〜C6-アルキニル、特にC2〜C4-アルキニルである化合物に関する。その特定の実施形態によると、R1はC2〜C6-ハロゲンアルキニル、特にC2〜C4-ハロゲンアルキニルである。そのさらなる特定の実施形態によると、R1はC3〜C6-シクロアルキル-C2〜C6-アルキニル又はC3〜C6-ハロゲンシクロアルキル-C2〜C6-アルキニル、特にC3〜C6-シクロアルキル-C2〜C4-アルキニル又はC3〜C6-ハロゲンシクロアルキル-C2〜C4-アルキニルである。そのさらなる特定の実施形態は、以下の表P1に見出すことができる。
さらなる別の実施形態によると、R1は、C3〜C6-シクロアルキル、例えば、C3H5(シクロプロピル)、C4H7(シクロブチル)、シクロペンチル又はシクロヘキシルである。さらなる実施形態は、R1が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された、1、2、3、4、又は5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R1bで置換されているC3〜C6-シクロアルキル、例えば、C3H5(シクロプロピル)又はC4H7(シクロブチル)である化合物に関する。その特定の実施形態によると、R1は、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル、例えば、ハロゲンシクロプロピル、特に1-F-シクロプロピル又は1-Cl-シクロプロピルである。そのさらなる特定の実施形態によると、R1は、C3〜C6-シクロアルキル-C3〜C6-シクロアルキルであり、前記シクロアルキル-シクロアルキル部分のそれぞれは非置換であるか、又は定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された、1、2又は3つのR1bを有する、例えば、1-シクロプロピル-シクロプロピル又は2-シクロプロピル-シクロプロピルである。その特定の実施形態は、以下の表P1に見出すことができる。
具体的には、1つの特定の実施形態によると、R1がC1〜C4-アルキル、例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソ-プロピル、tert-ブチル、CH2C(CH3)3及びCH2CH(CH3)2、より具体的にはメチル、エチル、n-プロピル、CH2C(CH3)3及びCH2CH(CH3)2、C1〜C4-ハロゲンアルキル、例えばCF3、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、例えばC≡CCH3、及びC3〜C6-シクロアルキル、例えばシクロプロピルから選択される場合、それが好ましい場合がある。
1つのさらなる特定の実施形態では、R1は、メチル、エチル、n-プロピル、CH2C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CF3、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択される。
具体的には、さらなる特定の実施形態によると、R1が、C1〜C3-アルキル、例えばメチル、エチル、n-プロピル及びイソ-プロピル、より具体的には、メチル、エチル及びn-プロピル、C1〜C3-ハロゲンアルキル、例えばCF3、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、例えばC≡CCH3、及びC3〜C6-シクロアルキル、例えばシクロプロピルから選択される場合、それがさらに好ましい場合がある。
より具体的には、さらなる特定の実施形態によると、R1が、C1〜C3-アルキル（メチル、エチル及びn-プロピルから選択される）、C1〜C3-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択される場合、それが好ましい場合がある。
本発明によると、R1の特に好ましい実施形態は以下の表P1にあり、表の中で、行P1-1〜P1-138の各行は、本発明の1つの特定の実施形態に対応し、P1-1〜P1-138はまた、本発明の好ましい実施形態の任意の組合せである。
表P1
Figure 2017515794
Figure 2017515794
R1aは、R1の脂肪族部分に対して可能な置換基である。
本発明によると、R1aは、独立して、ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択される。
一実施形態によると、R1aは、独立して、ハロゲン、OH、CN、C1〜C2-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及びC1〜C2-ハロゲンアルコキシから選択される。具体的には、R1aは、独立して、F、Cl、OH、CN、C1〜C2-アルコキシ、シクロプロピル、1-F-シクロプロピル、1-Cl-シクロプロピル及びC1〜C2-ハロゲンアルコキシから選択される。
R1bは、R1のシクロアルキル部分に対して可能な置換基である。
本発明によると、R1bは、独立して、ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択される。
その一実施形態によると、R1bは、独立して、ハロゲン、CN、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-アルコキシ、C1〜C2-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及びC1〜C2-ハロゲンアルコキシから選択される。具体的には、R1bは、独立して、F、Cl、OH、CN、CH3、OCH3、シクロプロピル、1-F-シクロプロピル、1-Cl-シクロプロピル及びハロゲンメトキシから選択される。
本発明によると、R2は、水素、C1〜C4-アルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニルであり、R2の脂肪族部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択される1、2、3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aを有する。
一実施形態によると、R2はHである。
本発明のさらなる実施形態によると、R2は、C1〜C4-アルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニルから選択される。
本発明のさらなる実施形態によると、R2は、H、C1〜C4-アルキル、特にメチル又はエチル、C2〜C4-アルケニル、特にCH2CH=CH2、及びC2〜C4-アルキニル、特にCH2C≡CHから選択される。その特定の実施形態は、以下の表P2に見出すことができる。
1つの特定の実施形態によると、R2は、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2である。さらなる実施形態は、R2が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された、1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aで置換されているC1〜C4-アルキルである化合物に関する。その特定の実施形態によると、R2は、C1〜C4-ハロゲンアルキル、より具体的にはC1〜C2-ハロゲンアルキルである。そのさらなる特定の実施形態によると、R2はC1〜C4-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、例えば、CH2OCH3又はCH2CH2OCH3である。そのさらなる特定の実施形態によると、R2はヒドロキシル-C1〜C4-アルキル、例えば、CH2CH2OHである。そのさらに特定の実施形態は、以下の表P2に見出すことができる。
さらなる別の実施形態によると、R2はC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルである。さらなる実施形態は、R2が、1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aで置換されている、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、より具体的にはC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C2-アルキルである化合物に関する。さらなる実施形態は、R2がC3〜C6-ハロシクロアルキル-C1〜C4-アルキル、より具体的にはC3〜C6-ハロシクロアルキル-C1〜C2-アルキルである化合物に関する。その特定の実施形態は、以下の表P2に見出すことができる。
別の実施形態によると、R2は、C2〜C4-アルケニル、例えば、CH2CH=CH2、CH2C(CH3)=CH2又はCH2CH=CHCH3である。さらなる実施形態は、R2が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された、1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aで置換されているC2〜C4-アルケニルである化合物に関する。その特定の実施形態によると、R2はC2〜C4-ハロゲンアルケニル、例えば、CH2C(Cl)=CH2及びCH2C(H)=CHClである。そのさらなる特定の実施形態によると、R2はC3〜C6-シクロアルキル-C2〜C4-アルケニル又はC3〜C6-ハロシクロアルキル-C2〜C4-アルケニルである。そのさらなる特定の実施形態は、以下の表P2に見出すことができる。
さらなる別の実施形態によると、R2はC2〜C4-アルキニル、例えば、CH2C≡CH又はCH2C≡CCH3である。さらなる実施形態は、R2が、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義された、1、2又は3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aで置換されているC2〜C4-アルキニルである化合物に関する。その特定の実施形態によると、R2はC2〜C4-ハロゲンアルキニルである。そのさらなる特定の実施形態によると、R2はC3〜C6-シクロアルキル-C2〜C4-アルキニル又はC3〜C6-ハロシクロアルキル-C2〜C4-アルキニルである。その特定の実施形態は以下の表P2に見出すことができる。
本発明によるR2の特に好ましい実施形態は、以下の表P2の中にあり、表の中で、行P2-1〜P2-79の各行は本発明の特定の実施形態の1つに対応し、P2-1〜P2-79はまた、本発明の好ましい実施形態の任意の組合せでもある。
表P2
Figure 2017515794
本発明によるR3は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル及びS(O)p(C1〜C4-アルキル)から選択され、R3のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR3aでさらに置換されており、R3aは、ハロゲン、CN、OH、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから独立して選択され、pは0、1又は2である。
一実施形態によると、R3は水素である。
さらなる実施形態によると、R3は、ハロゲン、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル及びS(O)p(C1〜C4-アルキル)から選択され、R3のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR3aでさらに置換されており、R3aは、独立して、ハロゲン、CN、OH、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、pは0、1又は2である。
さらなる実施形態によると、R3は、H、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、S(C1〜C4-アルキル)、S(O)(C1〜C4-アルキル)及びS(O)2(C1〜C4-アルキル)から選択される。
またさらなる実施形態によると、R3は、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、S(C1〜C4-アルキル)、S(O)(C1〜C4-アルキル)及びS(O)2(C1〜C4-アルキル)から選択される。
さらなる実施形態によると、R3は、H、Cl、F、Br、CN、C1〜C2-アルキル、特にH、CH3、C1〜C2-ハロゲンアルキル、特にH、CF3、C1〜C2-アルコキシ、特にOCH3、及びC1〜C2-ハロゲンアルコキシ、特にOCF3から選択される。
またさらなる実施形態によると、R3は、Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、特にCH3、C1〜C2-ハロゲンアルキル、特にCF3、C1〜C2-アルコキシ、特にOCH3、及びC1〜C2-ハロゲンアルコキシ、特にOCF3から選択される。
さらなる実施形態によると、R3は、H、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロゲンアルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC2〜C4-ハロゲンアルキニルから選択される。1つの特定の実施形態によると、R3は、H、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-ハロゲンアルケニル、例えば、H又はCH=CH2である。さらなる特定の実施形態によると、R3は、H、C2〜C4-アルキニル又はC2〜C4-ハロゲンアルキニル、例えば、H又はC≡CHである。
またさらなる実施形態によると、R3は、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロゲンアルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC2〜C4-ハロゲンアルキニルから選択される。1つの特定の実施形態によると、R3は、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-ハロゲンアルケニル、例えば、CH=CH2である。さらなる特定の実施形態によると、R3は、C2〜C4-アルキニル又はC2〜C4-ハロゲンアルキニル、例えば、C≡CHである。
さらなる実施形態によると、R3は、H、C3〜C6-シクロアルキル及びC3〜C6-ハロゲンシクロアルキルから選択される。
またさらなる実施形態によると、R3は、C3〜C6-シクロアルキル及びC3〜C6-ハロゲンシクロアルキルから選択される。
さらなる実施形態によると、R3は、H、S(C1〜C2-アルキル)、S(O)(C1〜C2-アルキル)及びS(O)2(C1〜C2-アルキル)から選択される。その特定の実施形態によると、R3は、H、SCH3、S(O)(CH3)及びS(O)2(CH3)から選択される。
またさらなる実施形態によると、R3は、S(C1〜C2-アルキル)、S(O)(C1〜C2-アルキル)及びS(O)2(C1〜C2-アルキル)から選択される。その特定の実施形態によると、R3は、SCH3、S(O)(CH3)及びS(O)2(CH3)から選択される。
1つの特定の実施形態によると、R3はH又はハロゲン、特にH、Br、F又はCl、より具体的にはH、F又はClである。
さらなる特定の実施形態によると、R3は、ハロゲン、特にBr、F又はCl、より具体的にはF又はClである。
さらなる特定の実施形態によると、R3はH又はCNである。
またさらなる特定の実施形態によると、R3はCNである。
またさらなる特定の実施形態によると、R3は、H、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、又はC1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2又はCH2Clである。
またさらなる特定の実施形態によると、R3は、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、又はC1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2又はCH2Clである。
さらなる特定の実施形態によると、R3は、H、C1〜C4-アルコキシ、より具体的にはC1〜C2-アルコキシ、例えば、OCH3若しくはOCH2CH3、又はC1〜C4-ハロゲンアルコキシ、より具体的にはC1〜C2-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2若しくはOCH2Cl、特にOCF3、OCHF2、OCCl3若しくはOCHCl2である。
さらなる特定の実施形態によると、R3は、C1〜C4-アルコキシ、より具体的にはC1〜C2-アルコキシ、例えば、OCH3若しくはOCH2CH3、又はC1〜C4-ハロゲンアルコキシ、より具体的にはC1〜C2-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2若しくはOCH2Cl、特にOCF3、OCHF2、OCCl3若しくはOCHCl2である。
R3aは、ハロゲン、CN、OH、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C8-ハロゲンシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、特にハロゲン、CN、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル、C1〜C2-アルコキシ及びC1〜C2-ハロゲンアルコキシから選択される。具体的には、R3aは、独立して、F、Cl、CN、OH、CH3、ハロゲンメチル、シクロプロピル、ハロゲンシクロプロピル、OCH3及びハロゲンメトキシから選択される。
本発明によるR3の特に好ましい実施形態は、以下の表P3の中にあり、この表の中では、行P3-1〜P5-16の各行は、本発明の1つの特定の実施形態に対応し、P3-1〜P3-16はまた、本発明の好ましい実施形態の互いの任意の組合せでもある。これにより、本発明の化合物に存在するすべてのR3に対して、これらの特定の実施形態及び選択は、フェニル環の中に存在し得る任意の他のR3の意味に関わりなく適用される:
表P3
Figure 2017515794
本発明によるR5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、或いはR5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は、定義されている通りであり、好ましくは本明細書中で定義されている。特に、R5は、水素、Cl、F、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、或いは、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は、定義されている通りであり、好ましくは本明細書中で定義されている。
一実施形態によると、R5は水素である。
さらなる実施形態によると、R5は、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、或いは、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は、定義されている通りであり、好ましくは本明細書中で定義されている。特に、R5は、Cl、F、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、或いはR5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は、定義されている通りであり、好ましくは本明細書中で定義されている。
さらなる実施形態によると、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特に水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)である。
またさらなる実施形態によると、R5は、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特に水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)である。
さらなる実施形態によると、R5は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、特に水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル又はC1〜C4-ハロゲンアルキル、より具体的には、水素、F、Cl、Br、C1〜C2-アルキル又はC1〜C2-ハロゲンアルキルである。
またさらなる実施形態によると、R5は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、特にF、Cl、Br、C1〜C4-アルキル又はC1〜C4-ハロゲンアルキル、より具体的には、水素、F、Cl、Br、C1〜C2-アルキル又はC1〜C2-ハロゲンアルキルである。
特定の実施形態によると、R5は、水素又はハロゲン、例えば、F、Cl、Brである。その1つの特定の実施形態によると、R5はH又はFである。そのさらなる特定の実施形態によると、R5はH又はClである。そのまたさらなる特定の実施形態によると、R5はH又はBrである。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、ハロゲン、例えば、F、Cl、Brである。その1つの特定の実施形態によると、R5はFである。そのさらなる特定の実施形態によると、R5はClである。そのまたさらなる特定の実施形態によると、R5はBrである。
さらなる実施形態によると、R5は、H又はCNである。
またさらなる実施形態によると、R5はCNである。
またさらなる特定の実施形態によると、R5は、水素、C1〜C6-アルキル、より具体的には、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、イソ-C3H7、n-C4H9、tert-C4H9又はイソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3である。その1つの特定の実施形態によると、R5は水素又はCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R5は水素又はCF3である。
またさらなる特定の実施形態によると、R5は、C1〜C6-アルキル、より具体的には、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、イソ-C3H7、n-C4H9、tert-C4H9若しくはイソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3である。その1つの特定の実施形態によると、R5はCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R5はCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、水素、C1〜C6-アルコキシ、より具体的には、C1〜C4-アルコキシ、例えば、OCH3、OC2H5、O-イソ-C3H7、O-n-C4H9、O-tert-C4H9若しくはO-イソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3である。その1つの特定の実施形態によると、R5は水素又はOCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R5は水素又はOCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、C1〜C6-アルコキシ、より具体的には、C1〜C4-アルコキシ、例えば、OCH3、OC2H5、O-イソ-C3H7、O-n-C4H9、O-tert-C4H9若しくはO-イソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、水素又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特に水素又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、水素、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
またさらなる特定の実施形態によると、R5は、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特にC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、水素、CN又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特に水素、CN又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、水素、CN、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、CN又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特にCN又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、CN、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
さらなる実施形態によると、R5は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているC3〜C6-シクロアルキルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R5は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
さらなる特定の実施形態によると、R5は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロブチルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
そのまたさらなる特定の実施形態によると、R5は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロペンチルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
またさらなる特定の実施形態によると、R5は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロヘキシルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
さらなる実施形態によると、R5は、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されている。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
その一実施形態によると、R5は、N、O及びSからなる群からの1又は2個のヘテロ原子、特に1個のヘテロ原子を環員として含有する4員の飽和複素環である。例えば、R5はオキセタンである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる実施形態によると、R5は、N、O及びSからなる群からの1、2又は3個、特に1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する5員の飽和複素環である。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる実施形態によると、R5は、N、O及びSからなる群からの1、2又は3個、特に1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する6員の飽和複素環である。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる実施形態によると、R5は、N、O及びSからなる群からの1、2又は3個、特に1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する7員の飽和複素環である。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
本発明によると、R6は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシであり、このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、Si(CH3)3から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R6aを有し、
或いは、R6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、この場合、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択される。
特に、R6は、H、Cl、F、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシであるか、又はR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成する。アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。
一実施形態によると、R6は水素である。
さらなる実施形態によると、R6は、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシであるか、又はR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、この場合、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択される。特に、R6は、Cl、F、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシであるか、又はR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成する。アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。
さらなる実施形態によると、R6は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、特に水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ又はC1〜C4-ハロゲンアルコキシである。このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。
またさらなる実施形態によると、R6は、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、特に水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ又はC1〜C4-ハロゲンアルコキシである。このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。
さらなる実施形態によると、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル又はC2〜C6-アルキニル、特に水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-アルキニルである。このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。より具体的には、R6は、水素、F、Cl、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル、C2〜C3-アルケニル、C2〜C3-ハロゲンアルケニル、C2〜C3-アルキニル又はC2〜C3-ハロゲンアルキニルである。
またさらなる実施形態によると、R6は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル又はC2〜C6-アルキニル、特にF、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-アルキニルである。このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。より具体的には、R6は、F、Cl、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル、C2〜C3-アルケニル、C2〜C3-ハロゲンアルケニル、C2〜C3-アルキニル又はC2〜C3-ハロゲンアルキニルである。
特定の実施形態によると、R6は、水素又はハロゲン、例えば、F、Cl、Brである。その1つの特定の実施形態によると、R6は、H又はFである。そのさらに特定の実施形態によると、R6は、H又はClである。そのまたさらに特定の実施形態によると、R6は、H又はBrである。
さらなる特定の実施形態によると、R6は、ハロゲン、例えば、F、Cl、Brである。その1つの特定の実施形態によると、R6はFである。そのさらに特定の実施形態によると、R6はClである。そのまたさらなる特定の実施形態によると、R6はBrである。
さらなる実施形態によると、R6は、H又はCNである。
またさらなる実施形態によると、R6はCNである。
さらに特定の実施形態によると、R6は、水素、C1〜C6-アルキル、より具体的には、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、イソ-C3H7、n-C4H9、tert-C4H9若しくはイソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、より具体的にはC1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3である。その1つの特定の実施形態によると、R6は水素又はCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R6は水素又はCF3である。
またさらなる特定の実施形態によると、R6は、C1〜C6-アルキル、より具体的には、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、イソ-C3H7、n-C4H9、tert-C4H9若しくはイソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3である。その1つの特定の実施形態によると、R6はCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R6はCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R6は、水素又はC2〜C6-アルケニル、より具体的には、水素又はC2〜C4-アルケニル、例えば、C2-アルケニル又はC3-アルケニルであり、このアルケニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。具体的には、本実施形態では、R6は、H、CHC=CH、CH=CHCH3、CH=C(CH3)2、CH=CCl2、C(Cl)=CH2、C(Cl)=CCl2及びC(CH3)=CCl2から選択される。
またさらなる特定の実施形態によると、R6は、C2〜C6-アルケニル、より具体的にはC2〜C4-アルケニル、例えば、C2-アルケニル又はC3-アルケニルであり、このアルケニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。具体的には、本実施形態では、R6は、CHC=CH、CH=CHCH3、CH=C(CH3)2、CH=CCl2、C(Cl)=CH2、C(Cl)=CCl2及びC(CH3)=CCl2から選択される。
さらなる特定の実施形態によると、R6は、水素又はC2〜C6-アルキニル、より具体的には水素又はC2〜C4-アルキニル、例えば、C2-アルキニル又はC3-アルキニルであり、このアルキニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。具体的には、本実施形態では、R6は、C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr及びC≡C-Iから選択される。
またさらなる特定の実施形態によると、R6は、水素又はC2〜C6-アルキニル、より具体的には、水素又はC2〜C4-アルキニル、例えば、C2-アルキニル又はC3-アルキニルであり、このアルキニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R6aを有する。具体的には、本実施形態では、R6は、C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr及びC≡C-Iから選択される。
さらなる特定の実施形態によると、R6は、水素、C1〜C6-アルコキシ、より具体的には、C1〜C4-アルコキシ、例えば、OCH3、OC2H5、O-イソ-C3H7、O-n-C4H9、O-tert-C4H9若しくはO-イソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3である。その1つの特定の実施形態によると、R6は、水素又はOCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R6は水素又はOCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R6は、C1〜C6-アルコキシ、より具体的には、C1〜C4-アルコキシ、例えば、OCH3、OC2H5、O-イソ-C3H7、O-n-C4H9、O-tert-C4H9若しくはO-イソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3である。
本発明によると、R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、Si(CH3)3、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、このアルケニル及びアルキニル部分はさらに置換されていないか、又は、互いに独立して、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R7aを有する。或いはR5及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は定義されている通りであるか、若しくは好ましくは上で定義されており、或いはR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択されるか、又は好ましくは本明細書中に定義された通りである。
一実施形態によると、R7は水素である。
さらなる実施形態によると、R7は、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、Si(CH3)3、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、このシクロアルキル及びヘテロシクリルは、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、又はR5及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は、定義されている通りであるか、又は好ましくは上で定義されており、又はR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成する。好ましくは、アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。
さらなる実施形態によると、R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)又はSi(CH3)3、特に水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)である。アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R6a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。
またさらなる実施形態によると、R7は、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)又はSi(CH3)3、特に水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)である。アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。
さらなる実施形態によると、R7は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル又はC2〜C6-アルキニル、特に水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-アルキニルである。アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。より具体的には、R7は、水素、F、Cl、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル、C2〜C3-アルケニル、C2〜C3-ハロゲンアルケニル、C2〜C3-アルキニル又はC2〜C3-ハロゲンアルキニルである。
またさらなる実施形態によると、R7は、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル又はC2〜C6-アルキニル、特にF、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-アルキニルである。このアルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。より具体的には、R7は、F、Cl、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル、C2〜C3-アルケニル、C2〜C3-ハロゲンアルケニル、C2〜C3-アルキニル又はC2〜C3-ハロゲンアルキニルである。
特定の実施形態によると、R7は、水素又はハロゲン、例えば、F、Cl、Brである。その1つの特定の実施形態によると、R7は、H又はFである。そのさらなる特定の実施形態によると、R7はH又はClである。そのまたさらなる特定の実施形態によると、R7はH又はBrである。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、ハロゲン、例えば、F、Cl、Brである。その1つの特定の実施形態によると、R7はFである。そのさらなる特定の実施形態によると、R7はClである。そのまたさらなる特定の実施形態によると、R7はBrである。
さらなる実施形態によると、R7は、H又はCNである。
またさらなる実施形態によると、R7はCNである。
さらなる特定の実施形態によると、R7は水素、C1〜C6-アルキル、より具体的には、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、イソ-C3H7、n-C4H9、tert-C4H9若しくはイソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3である。その1つの特定の実施形態によると、R7は、水素又はCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R7は、水素又はCF3である。
またさらなる特定の実施形態によると、R7はC1〜C6-アルキル、より具体的には、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3、C2H5、イソ-C3H7、n-C4H9、tert-C4H9若しくはイソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルキル、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルキル、例えば、CF3である。その1つの特定の実施形態によると、R7はCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R7はCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、水素又はC2〜C6-アルケニル、より具体的には、水素又はC2〜C4-アルケニル、例えば、C2-アルケニル又はC3-アルケニルであり、このアルケニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。具体的に、本実施形態では、R7は、H、CHC=CH、CH=CHCH3、CH=C(CH3)2、CH=CCl2、C(Cl)=CH2、C(Cl)=CCl2及びC(CH3)=CCl2から選択される。
またさらなる特定の実施形態によると、R7はC2〜C6-アルケニル、より具体的には、C2〜C4-アルケニル、例えば、C2-アルケニル又はC3-アルケニルであり、このアルケニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。具体的には、本実施形態では、R7は、CHC=CH、CH=CHCH3、CH=C(CH3)2、CH=CCl2、C(Cl)=CH2、C(Cl)=CCl2及びC(CH3)=CCl2から選択される。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、水素又はC2〜C6-アルキニル、より具体的には水素又はC2〜C4-アルキニル、例えば、C2-アルキニル又はC3-アルキニルであり、このアルキニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。具体的には、本実施形態では、R7は、C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr及びC≡C-Iから選択される。
またさらなる特定の実施形態によると、R7は、水素又はC2〜C6-アルキニル、より具体的には、水素又はC2〜C4-アルキニル、例えば、C2-アルキニル又はC3-アルキニルであり、このアルキニルは、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、R7a Cl、F、Br、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロゲンアルキル及びSi(CH3)3から選択される1、2、3又は4つの同じ又は異なる基R7aを有する。具体的には、本実施形態では、R7は、C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr及びC≡C-Iから選択される。
またさらなる特定の実施形態によると、R7はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特にC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、水素、CN又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特に水素、CN又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、水素、CN、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、CN又はC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、特にCN又はC(=O)-O-(C1〜C4-アルキル)、例えば、CN、C(=O)OCH3又はC(=O)OC2H5である。
さらなる特定の実施形態によると、R7はH又はSi(CH3)3である。
さらなる特定の実施形態によると、R7はSi(CH3)3である。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、水素、C1〜C6-アルコキシ、より具体的には、C1〜C4-アルコキシ、例えば、OCH3、OC2H5、O-イソ-C3H7、O-n-C4H9、O-tert-C4H9若しくはO-イソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3である。その1つの特定の実施形態によると、R7は水素又はOCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R7は水素又はOCF3である。
さらなる特定の実施形態によると、R7は、C1〜C6-アルコキシ、より具体的には、C1〜C4-アルコキシ、例えば、OCH3、OC2H5、O-イソ-C3H7、O-n-C4H9、O-tert-C4H9若しくはO-イソ-C4H9、又はC1〜C6-ハロゲンアルコキシ、より具体的には、C1〜C4-ハロゲンアルコキシ、例えば、OCF3である。その1つの特定の実施形態によると、R7はOCH3である。その1つの特定の実施形態によると、R7はOCF3である。
さらなる実施形態によると、R7は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているC3〜C6-シクロアルキルであり、同時に、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、又は任意の本明細書で定義されたような好ましい意味から選択され、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシから選択されるか、又は本明細書で定義されているような任意の好ましい意味から選択される。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R7は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる特定の実施形態によると、R7は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロブチルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのまたさらなる特定の実施形態によると、R7は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロペンチルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのまたさらなる特定の実施形態によると、R7は、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているシクロヘキシルである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
さらなる実施形態によると、R7は、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているO、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有する。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
その一実施形態によると、R7は、N、O及びSからなる群からの1又は2個のヘテロ原子、特に1個のヘテロ原子を環員として含有する4員の飽和複素環である。例えば、R7はオキセタンである。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる実施形態によると、R7は、N、O及びSからなる群からの1、2又は3個、特に1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する5員の飽和複素環である。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる実施形態によると、R7は、N、O及びSからなる群からの1、2又は3個、特に1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する6員の飽和複素環である。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
そのさらなる実施形態によると、R7は、N、O及びSからなる群からの1、2又は3個、特に1又は2個のヘテロ原子を環員として含有する7員の飽和複素環である。その一実施形態によると、mは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、mは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、mは、1又は2である。
1つの特定の実施形態では、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシから選択され、R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択されるか、又は置換基のそれぞれに対して上記に付与されているような任意の好ましい意味から選択される。
1つのさらなる特定の実施形態では、R5は、定義されているような、好ましくは上で定義された、非置換又は置換C3〜C6-シクロアルキルであり、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシから選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択されるか、又は置換基のそれぞれに対して上記に付与されているような任意の好ましい意味から選択される。
1つのまたさらなる特定の実施形態では、R5は、定義されているような、好ましくは上で定義された、非置換又は置換ヘテロシクリルであり、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシから選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択されるか、又は置換基のそれぞれに対して上記に付与されているような任意の好ましい意味から選択される。
1つのまたさらなる特定の実施形態では、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシから選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ、又は置換基のそれぞれに対して上記に付与されているような任意の好ましい意味から選択され、R7は、定義されているような、好ましくは上で定義された、非置換又は置換C3〜C6-シクロアルキルである。
1つのまたさらなる特定の実施形態では、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、R6は、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシから選択され、好ましくは水素、F、Cl、Br、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択されるか、又は置換基のそれぞれに対して上記に付与されているような任意の好ましい意味から選択され、R7は、定義されているような、好ましくは上で定義された、非置換又は置換ヘテロシクリルである。
さらなる実施形態によると、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は本明細書で定義された通りである。その一実施形態によると、nは0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。その一実施形態によると、nは、0、1、2又は3である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロプロペニルを形成する。その一実施形態によると、nは、0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
そのさらなる特定の実施形態によると、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロブテニルを形成する。その一実施形態によると、nは0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは1又は2である。
その特定の実施形態によると、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロペンテニルを形成する。その一実施形態によると、nは0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R5は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロヘキセニルを形成する。その一実施形態によると、nは0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
さらなる実施形態によると、R6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、定義されているような、好ましくは本明細書中で定義されている、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択されるか、又は本明細書中に付与されているような任意の好ましい意味から選択される。その一実施形態によると、nは0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R6は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロプロピルを形成する。その一実施形態によると、nは、0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
そのさらなる特定の実施形態によると、R6は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロブチルを形成する。その一実施形態によると、nは、0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R6は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロペンチルを形成する。その一実施形態によると、nは、0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
その特定の実施形態によると、R6は、R7及びこれらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換(n=0)であるか、又は(R8)nで置換されているシクロヘキシルを形成する。その一実施形態によると、nは、0、1又は2である。そのさらなる実施形態によると、nは0である。そのまたさらなる一実施形態によると、nは、1又は2である。
本発明によると、0、1、2、3、4又は5つのR4が存在し得る、すなわちmは、0、1、2、3、4又は5である。特に、mは、0、1、2又は3である。一実施形態によると、mは、0、1又は2である。
1つの特定の実施形態によると、mは0である。
さらなる実施形態によると、mは、1、2又は3、特に1又は2、より具体的には、1である。その1つの特定の実施形態によると、mは1である。さらなる特定の実施形態によると、mは2である。
またさらなる実施形態によると、mは、2、3又は4である。
またさらなる実施形態によると、mは3である。
本発明の化合物中に存在するすべてのR4に対して、以下の実施形態及び選択は、フェニル環の中に存在し得る任意の他のR4の意味に関わりなく適用される。さらに、R4に対して本明細書中に付与された特定の実施形態及び選択は、m=1、m=2、m=3、m=4及びm=5のそれぞれに対して独立して適用される。
各R4は、独立して、ハロゲン、CN、NO2、OH、SH、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択され、R4のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR4aでさらに置換されており、R4aは、独立して、ハロゲンから選択される。
一実施形態によると、R4は、独立して、ハロゲン、CN、NO2、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択され、R4のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つの独立して選択されたハロゲン(R4a)でさらに置換されている。
さらなる実施形態によると、R4は、独立して、ハロゲン、CN、NO2、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-ハロアルケニル、C2〜C4-アルキニル、C2〜C4-ハロアルキニル、C3〜C6-シクロアルキル及びC3〜C6-ハロシクロアルキルから選択される。
さらなる実施形態によると、R4は、独立して、ハロゲン、CN、NO2、C1〜C2-アルキル、C1〜C2-ハロアルキル、C1〜C2-アルコキシ及びC1〜C2-ハロアルコキシから選択される。
さらなる実施形態によると、R4は、独立して、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される。
さらなる実施形態によると、R4は、独立して、F、Cl、Br、CN、メチル、C1-ハロアルキル、メトキシ及びC1-ハロアルコキシから選択され、より具体的には、F、Cl、CN及びメチルから選択される。
またさらなる特定の実施形態によると、R4は、独立して、ハロゲン、特にBr、F及びCl、より具体的には、F及びClから選択される。
さらなる特定の実施形態によると、R4はCNである。
さらなる特定の実施形態によると、R4は、C1〜C4-アルキル、例えば、CH3である。さらなる適当なアルキルは、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル及びt-ブチルである。
さらなる特定の実施形態によると、R4は、C1〜C4-ハロアルキル、例えば、CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2又はCH2Clである。
さらなる特定の実施形態によるとR4は、C1〜C4-アルコキシ、より具体的には、C1〜C2-アルコキシ、例えば、OCH3又はOCH2CH3である。
さらなる特定の実施形態によると、R4は、C1〜C4-ハロアルコキシ、より具体的には、C1〜C2-ハロアルコキシ、例えば、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2又はOCH2Cl、特にOCF3、OCHF2、OCCl3又はOCHCl2である。
またさらなる実施形態によると、R4は、C2〜C6-アルケニル又はC2〜C6-ハロアルケニル、特にC2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-ハロアルケニル、例えば、CH=CH2、CH2CH=CH2、CH=CHCH3又はC(CH3)=CH2である。
またさらなる実施形態によると、R4は、C2〜C6-アルキニル又はC2〜C6-ハロアルキニル、特にC2〜C4-アルキニル又はC2〜C4-ハロアルキニル、例えば、C≡CH、CH2CCH又はCH2CCCH3である。
別の実施形態によると、R4はC3〜C6-シクロアルキル、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル、特にシクロプロピル又はシクロブチルである。特別な実施形態では、R4はシクロプロピルである。さらなる特別な実施形態では、R4はシクロブチルである。さらなる特別な実施形態では、R4はシクロペンチルである。さらなる特別な実施形態では、R4はシクロヘキシルである。
特定の実施形態によると、R4は、完全に又は部分的にハロゲン化したC3〜C6-シクロアルキルである。特別な実施形態では、R4は、完全に又は部分的にハロゲン化したシクロプロピルである。さらなる特別な実施形態では、R4は、1-Cl-シクロプロピルである。さらなる特別な実施形態では、R4は、2-Cl-シクロプロピルである。さらなる特別な実施形態では、R4は、1-F-シクロプロピルである。さらなる特別な実施形態では、R4は、2-F-シクロプロピルである。さらなる特別な実施形態では、R4は、完全に又は部分的にハロゲン化したシクロブチルである。さらなる特別な実施形態では、R4は1-Cl-シクロブチルである。さらなる特別な実施形態では、R4は1-F-シクロブチルである。さらなる特別な実施形態では、R4は3,3-Cl2-シクロブチルである。さらなる特別な実施形態では、R4は、3,3-F2-シクロブチルである。
R4aは、ハロゲン、特に独立して、F、Cl及びBrから選択される。
本発明によると、0、1、2、3、4又は5つのR8が存在し得る、すなわち、nは、0、1、2、3、4又は5である。特に、nは、0、1、2又は3である。一実施形態によると、nは、0、1又は2である。
1つの特定の実施形態によると、nは0である。
さらなる実施形態によると、nは、1、2又は3、特に1又は2、より具体的には1である。その1つの特定の実施形態によると、nは1である。さらなる特定の実施形態によると、nは2である。
またさらなる実施形態によると、nは、2、3又は4である。
またさらなる実施形態によると、nは3である。
本発明の化合物中に存在するすべてのR8に対して、以下の実施形態及び選択は、フェニル環の中に存在し得る任意の他のR8の意味に関わりなく適用される。さらに、R8に対して本明細書中に付与された特定の実施形態及び選択は、n=1、n=2、m=3、n=4及びn=5のそれぞれに対して独立して適用される。
R8は、いずれの場合も独立して、R4に対して定義されている置換基及び好ましい置換基から選択され、R8のそれぞれは、非置換であるか、又はR4aに対して定義されている置換基及び好ましい置換基からいずれの場合も独立して選択される1、2、3又は4つのR8aでさらに置換されている。
一実施形態は、AがNである化合物I(I.A)、特に、R6及びR7の位置に応じて、それぞれ化合物I.Aa及びI.Abに関する:
Figure 2017515794
1つの特定の実施形態は、A=Nであり、R5が水素である、化合物I.A1、すなわち、R6及びR7の位置に応じて、I.A1a及びI.A1bである:
Figure 2017515794
さらなる特定の実施形態は、R7が、非置換又は置換シクロアルキルである化合物I.A1a、特にR7が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである化合物I.A1a-1である。またさらなる特定の実施形態は、R7が非置換又は置換シクロアルキルである化合物I.A1b、特にR7が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである化合物I.A1b-1である:
Figure 2017515794
さらなる特定の実施形態は、R7が、非置換又は置換された、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、特にR7が、非置換又は置換された、飽和した3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2又は3個のヘテロ原子を含有する化合物I.A1aであり、具体的には、R7が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されている3-オキセタニルである、化合物I.A1a-2である。またさらなる特定の実施形態は、R7が、非置換又は置換された、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、特にR7が、非置換又は置換された、飽和した3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2又は3個のヘテロ原子を含有する化合物I.A1bであり、具体的には、R7が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されている3-オキセタニルである化合物I.A1a-2である。
Figure 2017515794
さらなる実施形態は、A=Nであり、R5が、非置換又は置換シクロアルキルである化合物I.A2、特に、R5が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである化合物I.A2-1である。そのさらなる特定の実施形態は、R6及びR7が水素である化合物I.A2-1aである:
Figure 2017515794
さらなる実施形態は、R5が、非置換又は置換された、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、特にR7が非置換又は置換された、飽和した3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2又は3個のヘテロ原子を含有する化合物I.A3である。具体的には、一実施形態は、R5が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されている3-オキセタニルである、化合物I.A3-1に関する。その特定の実施形態は、R6及びR7が水素である化合物I.A3-1aである:
Figure 2017515794
さらなる実施形態は、A=N及びR6が水素である化合物I.A4、すなわち、R6及びR7の位置に応じてI.A4a及びI.A4bである。その特定の実施形態は、A=N及びR7がまた水素である、化合物I.A4-1である:
Figure 2017515794
本発明のさらなる特定の実施形態は、A=Nであり、R7が非置換又は置換シクロアルキルである化合物I.A5、特に、R5が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである、シクロプロピルの位置に応じて化合物I.A5-1a及びI.A5-1bである。その1つの特定の実施形態は、R6が水素である化合物I.A5-1aa及びI.A5-1baである:
Figure 2017515794
本発明のさらなる特定の実施形態は、A=Nであり、R7が、非置換又は置換された、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルがO、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、特に、R7が、非置換又は置換された、飽和した3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルが、O、N及びSから選択される1、2又は3個のヘテロ原子を含有する化合物I.A6である。具体的には、一実施形態は、R5が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されている3-オキセタニルである化合物I.A6-1a及びI.A6-1bに関する。その1つの特定の実施形態は、R6が水素である、化合物I.A6-1aa及びI.A6-1baである:
Figure 2017515794
またさらなる特定の実施形態は、R5及びR6が水素である化合物I.A7、すなわち、R7の位置に応じて、化合物I.A7a及びI.A7bである:
Figure 2017515794
その特定の実施形態では、R7は、非置換又は置換シクロアルキルであり、特定の化合物I.A7a-1及びI.A7b-1では、R7は、非置換であるか、又は(R4)mで置換されているシクロプロピルである:
Figure 2017515794
そのさらなる特定の実施形態では、R7は、非置換又は置換された、飽和又は部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、特にR7は、非置換又は置換された、飽和した3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、このヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2又は3個のヘテロ原子を含有する。具体的には、R7が、非置換であるか、又は(R4)mで置換されている3-オキセタニルである、化合物I.A7a-2及びI.A7b-2である:
Figure 2017515794
またさらなる実施形態は、R5及びR7が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6が定義されている通りであり、好ましくは本明細書中で定義されている化合物I.A8である。その1つの特定の実施形態では、R5及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC5-シクロアルケニルを形成する、すなわち化合物I.A8-1である。その1つのさらなる特定の実施形態、すなわち化合物I.A8-2では、R5及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC6-シクロアルケニルを形成する:
Figure 2017515794
またさらなる実施形態は、R6及びR7が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、R5が、水素、ハロゲン、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択される化合物I.A9である。その1つの特定の実施形態では、R6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC4-シクロアルキルを形成する、すなわち化合物I.A9-1である。その1つのさらなる特定の実施形態、すなわち化合物I.A9-2では、R6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC5-シクロアルキルを形成する:
Figure 2017515794
さらなる実施形態は、R7が、さらに置換されていないか、又はハロゲン、C1〜C4-アルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルキルから互いに独立して選択される、1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R7aを有するC2〜C6-アルキンである、化合物I.A10に関する。特定の実施形態、すなわち、R7の位置に応じて、化合物I.A10-1a及びI.A10-1bでは、R7が、R7aで置換されていてもよい、特にハロゲン、C1〜C2-アルキル及びC1〜C2-ハロゲンアルキルから選択されるC2-アルキンである:
Figure 2017515794
特定の実施形態は、R6が水素である化合物I.A10-1a及びI.A10-1b、すなわち、それぞれ化合物I.A10-1aa及びI.A10-1baである:
Figure 2017515794
さらにより具体的には、化合物I.A10-1a及びI.A10-1bでは三重結合は置換されておらず、化合物I.A11-1及びI.A11-2となる:
Figure 2017515794
特定の実施形態は、R6が水素である化合物I.A11-1及びI.A11-2であり、すなわち、それぞれ化合物I.A11-1a及びI.A11-2aである:
Figure 2017515794
さらなる実施形態は、トリアゾールに対して上に詳述したようなそれぞれの実施形態を含む、AがCH(I.B)である化合物Iに関する。
Figure 2017515794
特に一実施形態によるこれらの使用を目的として、以下の表1a〜49a、表1b〜42b、表1c〜42c、表1d〜63d、表1e〜28e、表1f〜28f、表1g〜56g、表1h〜112h、表1i〜112i、表1j〜90j、表1k〜90k、表1l〜28l、表1m〜18m、表1ma〜18ma、表1n〜7n、表1o〜7o、表1p〜21p及び表1q〜21qにまとめられた式Iの化合物が好ましい。さらに、表の中の置換基に対して記述されている基のそれぞれは、それが記述されている組合せに関わりなく、それ自体が問題になっている置換基の特に好ましい態様である。
表1a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-1.B1〜I.A7a.D1-1.B550)。
表2a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-2.B1〜I.A7a.D1-2.B550)。
表3a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-3.B1〜I.A7a.D1-3.B550)。
表4a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-4.B1〜I.A7a.D1-4.B550)。
表5a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-5.B1〜I.A7a.D1-5.B550)。
表6a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-6.B1〜I.A7a.D1-6.B550)。
表7a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-7.B1〜I.A7a.D1-7.B550)。
表8a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-8.B1〜I.A7a.D1-8.B550)。
表9a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-9.B1〜I.A7a.D1-9.B550)。
表10a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-10.B1〜I.A7a.D1-10.B550)。
表11a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-11.B1〜I.A7a.D1-11.B550)。
表12a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-12.B1〜I.A7a.D1-12.B550)。
表13a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-13.B1〜I.A7a.D1-13.B550)。
表14a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-14.B1〜I.A7a.D1-14.B550)。
表15a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-15.B1〜I.A7a.D1-15.B550)。
表16a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-16.B1〜I.A7a.D1-16.B550)。
表17a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-17.B1〜I.A7a.D1-17.B550)。
表18a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-18.B1〜I.A7a.D1-18.B550)。
表19a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-19.B1〜I.A7a.D1-19.B550)。
表20a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-20.B1〜I.A7a.D1-20.B550)。
表21a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-21.B1〜I.A7a.D1-21.B550)。
表22a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-22.B1〜I.A7a.D1-22.B550)。
表23a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-23.B1〜I.A7a.D1-23.B550)。
表24a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-24.B1〜I.A7a.D1-24.B550)。
表25a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-25.B1〜I.A7a.D1-25.B550)。
表26a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-26.B1〜I.A7a.D1-26.B550)。
表27a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-27.B1〜I.A7a.D1-27.B550)。
表28a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-28.B1〜I.A7a.D1-28.B550)。
表29a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-29.B1〜I.A7a.D1-29.B550)。
表30a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-30.B1〜I.A7a.D1-30.B550)。
表31a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-31.B1〜I.A7a.D1-31.B550)。
表32a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-32.B1〜I.A7a.D1-32.B550)。
表33a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-33.B1〜I.A7a.D1-33.B550)。
表34a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-34.B1〜I.A7a.D1-34.B550)。
表35a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-35.B1〜I.A7a.D1-35.B550)。
表36a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-36.B1〜I.A7a.D1-36.B550)。
表37a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-37.B1〜I.A7a.D1-37.B550)。
表38a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-38.B1〜I.A7a.D1-38.B550)。
表39a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-39.B1〜I.A7a.D1-39.B550)。
表40a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-40.B1〜I.A7a.D1-40.B550)。
表41a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-41.B1〜I.A7a.D1-41.B550)。
表42a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-42.B1〜I.A7a.D1-42.B550)。
表43a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-43.B1〜I.A7a.D1-43.B550)。
表44a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-44.B1〜I.A7a.D1-44.B550)。
表45a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-45.B1〜I.A7a.D1-45.B550)。
表46a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-46.B1〜I.A7a.D1-46.B550)。
表47a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-47.B1〜I.A7a.D1-47.B550)。
表48a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-48.B1〜I.A7a.D1-48.B550)。
表49a R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7aの化合物(化合物 I.A7a.D1-49.B1〜I.A7a.D1-49.B550)。
表1b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-8.B1〜I.A7b.D1-8.B550)。
表2b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-9.B1〜I.A7b.D1-9.B550)。
表3b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-10.B1〜I.A7b.D1-10.B550)。
表4b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-11.B1〜I.A7b.D1-11.B550)。
表5b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-12.B1〜I.A7b.D1-12.B550)。
表6b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-13.B1〜I.A7b.D1-13.B550)。
表7b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-14.B1〜I.A7b.D1-14.B550)。
表8b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-15.B1〜I.A7b.D1-15.B550)。
表9b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-16.B1〜I.A7b.D1-16.B550)。
表10b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-17.B1〜I.A7b.D1-17.B550)。
表11b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-18.B1〜I.A7b.D1-18.B550)。
表12b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-19.B1〜I.A7b.D1-19.B550)。
表13b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-20.B1〜I.A7b.D1-20.B550)。
表14b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-21.B1〜I.A7b.D1-21.B550)。
表15b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-22.B1〜I.A7b.D1-22.B550)。
表16b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-23.B1〜I.A7b.D1-23.B550)。
表17b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-24.B1〜I.A7b.D1-24.B550)。
表18b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-25.B1〜I.A7b.D1-25.B550)。
表19b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-26.B1〜I.A7b.D1-26.B550)。
表20b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-27.B1〜I.A7b.D1-27.B550)。
表21b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-28.B1〜I.A7b.D1-28.B550)。
表22b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-29.B1〜I.A7b.D1-29.B550)。
表23b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-30.B1〜I.A7b.D1-30.B550)。
表24b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-31.B1〜I.A7b.D1-31.B550)。
表25b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-32.B1〜I.A7b.D1-32.B550)。
表26b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-33.B1〜I.A7b.D1-33.B550)。
表27b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-34.B1〜I.A7b.D1-34.B550)。
表28b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-35.B1〜I.A7b.D1-35.B550)。
表29b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-36.B1〜I.A7b.D1-36.B550)。
表30b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-37.B1〜I.A7b.D1-37.B550)。
表31b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-38.B1〜I.A7b.D1-38.B550)。
表32b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-39.B1〜I.A7b.D1-39.B550)。
表33b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-40.B1〜I.A7b.D1-40.B550)。
表34b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-41.B1〜I.A7b.D1-41.B550)。
表35b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-42.B1〜I.A7b.D1-42.B550)。
表36b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-43.B1〜I.A7b.D1-43.B550)。
表37b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-44.B1〜I.A7b.D1-44.B550)。
表38b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-45.B1〜I.A7b.D1-45.B550)。
表39b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-46.B1〜I.A7b.D1-46.B550)。
表40b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-47.B1〜I.A7b.D1-47.B550)。
表41b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-48.B1〜I.A7b.D1-48.B550)。
表42b R3及びR7の組み合わせが表D1の行D1-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A7bの化合物(化合物 I.A7b.D1-49.B1〜I.A7b.D1-49.B550)。
表1c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-1.B1〜I.A4-1.D2-1.B550)。
表2c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-2.B1〜I.A4-1.D2-2.B550)。
表3c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-3.B1〜I.A4-1.D2-3.B550)。
表4c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-4.B1〜I.A4-1.D2-4.B550)。
表5c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-5.B1〜I.A4-1.D2-5.B550)。
表6c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-6.B1〜I.A4-1.D2-6.B550)。
表7c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-7.B1〜I.A4-1.D2-7.B550)。
表8c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-8.B1〜I.A4-1.D2-8.B550)。
表9c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-9.B1〜I.A4-1.D2-9.B550)。
表10c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-10.B1〜I.A4-1.D2-10.B550)。
表11c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-11.B1〜I.A4-1.D2-11.B550)。
表12c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-12.B1〜I.A4-1.D2-12.B550)。
表13c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-13.B1〜I.A4-1.D2-13.B550)。
表14c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-14.B1〜I.A4-1.D2-14.B550)。
表15c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-15.B1〜I.A4-1.D2-15.B550)。
表16c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-16.B1〜I.A4-1.D2-16.B550)。
表17c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-17.B1〜I.A4-1.D2-17.B550)。
表18c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-18.B1〜I.A4-1.D2-18.B550)。
表19c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-19.B1〜I.A4-1.D2-19.B550)。
表20c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-20.B1〜I.A4-1.D2-20.B550)。
表21c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-21.B1〜I.A4-1.D2-21.B550)。
表22c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-22.B1〜I.A4-1.D2-22.B550)。
表23c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-23.B1〜I.A4-1.D2-23.B550)。
表24c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-24.B1〜I.A4-1.D2-24.B550)。
表25c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-25.B1〜I.A4-1.D2-25.B550)。
表26c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-26.B1〜I.A4-1.D2-26.B550)。
表27c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-27.B1〜I.A4-1.D2-27.B550)。
表28c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-28.B1〜I.A4-1.D2-28.B550)。
表29c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-29.B1〜I.A4-1.D2-29.B550)。
表30c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-30.B1〜I.A4-1.D2-30.B550)。
表31c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-31.B1〜I.A4-1.D2-31.B550)。
表32c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-32.B1〜I.A4-1.D2-32.B550)。
表33c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-33.B1〜I.A4-1.D2-33.B550)。
表34c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-34.B1〜I.A4-1.D2-34.B550)。
表35c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-35.B1〜I.A4-1.D2-35.B550)。
表36c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-36.B1〜I.A4-1.D2-36.B550)。
表37c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-37.B1〜I.A4-1.D2-37.B550)。
表38c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-38.B1〜I.A4-1.D2-38.B550)。
表39c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-39.B1〜I.A4-1.D2-39.B550)。
表40c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-40.B1〜I.A4-1.D2-40.B550)。
表41c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-41.B1〜I.A4-1.D2-41.B550)。
表42c R3及びR5の組み合わせが表D2の行D2-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4-1の化合物(化合物 I.A4-1.D2-42.B1〜I.A4-1.D2-42.B550)。
表1d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-1.B1〜I.A1a.D3-1.B550)。
表2d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-2.B1〜I.A1a.D3-2.B550)。
表3d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-3.B1〜I.A1a.D3-3.B550)。
表4d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-4.B1〜I.A1a.D3-4.B550)。
表5d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-5.B1〜I.A1a.D3-5.B550)。
表6d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-6.B1〜I.A1a.D3-6.B550)。
表7d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-7.B1〜I.A1a.D3-7.B550)。
表8d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-8.B1〜I.A1a.D3-8.B550)。
表9d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-9.B1〜I.A1a.D3-9.B550)。
表10d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-10.B1〜I.A1a.D3-10.B550)。
表11d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-11.B1〜I.A1a.D3-11.B550)。
表12d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-12.B1〜I.A1a.D3-12.B550)。
表13d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-13.B1〜I.A1a.D3-13.B550)。
表14d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-14.B1〜I.A1a.D3-14.B550)。
表15d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-15.B1〜I.A1a.D3-15.B550)。
表16d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-16.B1〜I.A1a.D3-16.B550)。
表17d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-17.B1〜I.A1a.D3-17.B550)。
表18d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-18.B1〜I.A1a.D3-18.B550)。
表19d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-19.B1〜I.A1a.D3-19.B550)。
表20d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-20.B1〜I.A1a.D3-20.B550)。
表21d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-21.B1〜I.A1a.D3-21.B550)。
表22d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-22.B1〜I.A1a.D3-22.B550)。
表23d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-23.B1〜I.A1a.D3-23.B550)。
表24d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-24.B1〜I.A1a.D3-24.B550)。
表25d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-25.B1〜I.A1a.D3-25.B550)。
表26d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-26.B1〜I.A1a.D3-26.B550)。
表27d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-27.B1〜I.A1a.D3-27.B550)。
表28d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-28.B1〜I.A1a.D3-28.B550)。
表29d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-29.B1〜I.A1a.D3-29.B550)。
表30d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-30.B1〜I.A1a.D3-30.B550)。
表31d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-31.B1〜I.A1a.D3-31.B550)。
表32d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-32.B1〜I.A1a.D3-32.B550)。
表33d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-33.B1〜I.A1a.D3-33.B550)。
表34d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-34.B1〜I.A1a.D3-34.B550)。
表35d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-35.B1〜I.A1a.D3-35.B550)。
表36d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-36.B1〜I.A1a.D3-36.B550)。
表37d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-37.B1〜I.A1a.D3-37.B550)。
表38d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-38.B1〜I.A1a.D3-38.B550)。
表39d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-39.B1〜I.A1a.D3-39.B550)。
表40d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-40.B1〜I.A1a.D3-40.B550)。
表41d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-41.B1〜I.A1a.D3-41.B550)。
表42d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-42.B1〜I.A1a.D3-42.B550)。
表43d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-43.B1〜I.A1a.D3-43.B550)。
表44d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-44.B1〜I.A1a.D3-44.B550)。
表45d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-45.B1〜I.A1a.D3-45.B550)。
表46d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-46.B1〜I.A1a.D3-46.B550)。
表47d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-47.B1〜I.A1a.D3-47.B550)。
表48d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-48.B1〜I.A1a.D3-48.B550)。
表49d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-49.B1〜I.A1a.D3-49.B550)。
表50d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-50に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-50.B1〜I.A1a.D3-50.B550)。
表51d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-51に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-51.B1〜I.A1a.D3-51.B550)。
表52d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-52に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-52.B1〜I.A1a.D3-52.B550)。
表53d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-53に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-53.B1〜I.A1a.D3-53.B550)。
表54d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-54に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-54.B1〜I.A1a.D3-54.B550)。
表55d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-55に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-55.B1〜I.A1a.D3-55.B550)。
表56d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-56に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-56.B1〜I.A1a.D3-56.B550)。
表57d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-57に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-57.B1〜I.A1a.D3-57.B550)。
表58d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-58に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-58.B1〜I.A1a.D3-58.B550)。
表59d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-59に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-59.B1〜I.A1a.D3-59.B550)。
表60d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-60に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-60.B1〜I.A1a.D3-60.B550)。
表61d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-61に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-61.B1〜I.A1a.D3-61.B550)。
表62d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-62に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-62.B1〜I.A1a.D3-62.B550)。
表63d R3、R6及びR7の組み合わせが表D3の行D3-63に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A1aの化合物(化合物 I.A1a.D3-63.B1〜I.A1a.D3-63.B550)。
表1e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-1.B1〜I.A4a.D4-1.B550)。
表2e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-2.B1〜I.A4a.D4-2.B550)。
表3e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-3.B1〜I.A4a.D4-3.B550)。
表4e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-4.B1〜I.A4a.D4-4.B550)。
表5e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-5.B1〜I.A4a.D4-5.B550)。
表6e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-6.B1〜I.A4a.D4-6.B550)。
表7e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-7.B1〜I.A4a.D4-7.B550)。
表8e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-8.B1〜I.A4a.D4-8.B550)。
表9e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-9.B1〜I.A4a.D4-9.B550)。
表10e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-10.B1〜I.A4a.D4-10.B550)。
表11e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-11.B1〜I.A4a.D4-11.B550)。
表12e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-12.B1〜I.A4a.D4-12.B550)。
表13e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-13.B1〜I.A4a.D4-13.B550)。
表14e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-14.B1〜I.A4a.D4-14.B550)。
表15e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-15.B1〜I.A4a.D4-15.B550)。
表16e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-16.B1〜I.A4a.D4-16.B550)。
表17e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-17.B1〜I.A4a.D4-17.B550)。
表18e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-18.B1〜I.A4a.D4-18.B550)。
表19e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-19.B1〜I.A4a.D4-19.B550)。
表20e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-20.B1〜I.A4a.D4-20.B550)。
表21e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-21.B1〜I.A4a.D4-21.B550)。
表22e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-22.B1〜I.A4a.D4-22.B550)。
表23e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-23.B1〜I.A4a.D4-23.B550)。
表24e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-24.B1〜I.A4a.D4-24.B550)。
表25e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-25.B1〜I.A4a.D4-25.B550)。
表26e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-26.B1〜I.A4a.D4-26.B550)。
表27e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-27.B1〜I.A4a.D4-27.B550)。
表28e R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4aの化合物(化合物 I.A4a.D4-28.B1〜I.A4a.D4-28.B550)。
表1f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-1.B1〜I.A4b.D4-1.B550)。
表2f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-2.B1〜I.A4b.D4-2.B550)。
表3f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-3.B1〜I.A4b.D4-3.B550)。
表4f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-4.B1〜I.A4b.D4-4.B550)。
表5f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-5.B1〜I.A4b.D4-5.B550)。
表6f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-6.B1〜I.A4b.D4-6.B550)。
表7f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-7.B1〜I.A4b.D4-7.B550)。
表8f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-8.B1〜I.A4b.D4-8.B550)。
表9f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-9.B1〜I.A4b.D4-9.B550)。
表10f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-10.B1〜I.A4b.D4-10.B550)。
表11f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-11.B1〜I.A4b.D4-11.B550)。
表12f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-12.B1〜I.A4b.D4-12.B550)。
表13f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-13.B1〜I.A4b.D4-13.B550)。
表14f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-14.B1〜I.A4b.D4-14.B550)。
表15f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-15.B1〜I.A4b.D4-15.B550)。
表16f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-16.B1〜I.A4b.D4-16.B550)。
表17f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-17.B1〜I.A4b.D4-17.B550)。
表18f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-18.B1〜I.A4b.D4-18.B550)。
表19f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-19.B1〜I.A4b.D4-19.B550)。
表20f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-20.B1〜I.A4b.D4-20.B550)。
表21f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-21.B1〜I.A4b.D4-21.B550)。
表22f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-22.B1〜I.A4b.D4-22.B550)。
表23f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-23.B1〜I.A4b.D4-23.B550)。
表24f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-24.B1〜I.A4b.D4-24.B550)。
表25f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-25.B1〜I.A4b.D4-25.B550)。
表26f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-26.B1〜I.A4b.D4-26.B550)。
表27f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-27.B1〜I.A4b.D4-27.B550)。
表28f R3、R5及びR7の組み合わせが表D4の行D4-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A4bの化合物(化合物 I.A4b.D4-28.B1〜I.A4b.D4-28.B550)。
表1g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-1.B1〜I.Aa.D5-1.B550)。
表2g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-2.B1〜I.Aa.D5-2.B550)。
表3g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-3.B1〜I.Aa.D5-3.B550)。
表4g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-4.B1〜I.Aa.D5-4.B550)。
表5g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-5.B1〜I.Aa.D5-5.B550)。
表6g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-6.B1〜I.Aa.D5-6.B550)。
表7g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-7.B1〜I.Aa.D5-7.B550)。
表8g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-8.B1〜I.Aa.D5-8.B550)。
表9g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-9.B1〜I.Aa.D5-9.B550)。
表10g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-10.B1〜I.Aa.D5-10.B550)。
表11g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-11.B1〜I.Aa.D5-11.B550)。
表12g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-12.B1〜I.Aa.D5-12.B550)。
表13g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-13.B1〜I.Aa.D5-13.B550)。
表14g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-14.B1〜I.Aa.D5-14.B550)。
表15g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-15.B1〜I.Aa.D5-15.B550)。
表16g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-16.B1〜I.Aa.D5-16.B550)。
表17g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-17.B1〜I.Aa.D5-17.B550)。
表18g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-18.B1〜I.Aa.D5-18.B550)。
表19g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-19.B1〜I.Aa.D5-19.B550)。
表20g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-20.B1〜I.Aa.D5-20.B550)。
表21g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-21.B1〜I.Aa.D5-21.B550)。
表22g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-22.B1〜I.Aa.D5-22.B550)。
表23g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-23.B1〜I.Aa.D5-23.B550)。
表24g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-24.B1〜I.Aa.D5-24.B550)。
表25g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-25.B1〜I.Aa.D5-25.B550)。
表26g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-26.B1〜I.Aa.D5-26.B550)。
表27g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-27.B1〜I.Aa.D5-27.B550)。
表28g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-28.B1〜I.Aa.D5-28.B550)。
表29g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-29.B1〜I.Aa.D5-29.B550)。
表30g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-30.B1〜I.Aa.D5-30.B550)。
表31g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-31.B1〜I.Aa.D5-31.B550)。
表32g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-32.B1〜I.Aa.D5-32.B550)。
表33g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-33.B1〜I.Aa.D5-33.B550)。
表34g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-34.B1〜I.Aa.D5-34.B550)。
表35g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-35.B1〜I.Aa.D5-35.B550)。
表36g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-36.B1〜I.Aa.D5-36.B550)。
表37g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-37.B1〜I.Aa.D5-37.B550)。
表38g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-38.B1〜I.Aa.D5-38.B550)。
表39g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-39.B1〜I.Aa.D5-39.B550)。
表40g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-40.B1〜I.Aa.D5-40.B550)。
表41g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-41.B1〜I.Aa.D5-41.B550)。
表42g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-42.B1〜I.Aa.D5-42.B550)。
表43g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-43.B1〜I.Aa.D5-43.B550)。
表44g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-44.B1〜I.Aa.D5-44.B550)。
表45g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-45.B1〜I.Aa.D5-45.B550)。
表46g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-46.B1〜I.Aa.D5-46.B550)。
表47g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-47.B1〜I.Aa.D5-47.B550)。
表48g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-48.B1〜I.Aa.D5-48.B550)。
表49g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-49.B1〜I.Aa.D5-49.B550)。
表50g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-50に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-50.B1〜I.Aa.D5-50.B550)。
表51g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-51に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-51.B1〜I.Aa.D5-51.B550)。
表52g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-52に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-52.B1〜I.Aa.D5-52.B550)。
表53g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-53に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-53.B1〜I.Aa.D5-53.B550)。
表54g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-54に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-54.B1〜I.Aa.D5-54.B550)。
表55g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-55に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-55.B1〜I.Aa.D5-55.B550)。
表56g R3、R5、R6及びR7の組み合わせが表D5の行D5-56に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.Aaの化合物(化合物 I.Aa.D5-56.B1〜I.Aa.D5-56.B550)。
表1h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-1.B1〜I.A5-1a.D6-1.B550)。
表2h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-2.B1〜I.A5-1a.D6-2.B550)。
表3h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-3.B1〜I.A5-1a.D6-3.B550)。
表4h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-4.B1〜I.A5-1a.D6-4.B550)。
表5h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-5.B1〜I.A5-1a.D6-5.B550)。
表6h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-6.B1〜I.A5-1a.D6-6.B550)。
表7h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-7.B1〜I.A5-1a.D6-7.B550)。
表8h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-8.B1〜I.A5-1a.D6-8.B550)。
表9h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-9.B1〜I.A5-1a.D6-9.B550)。
表10h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-10.B1〜I.A5-1a.D6-10.B550)。
表11h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-11.B1〜I.A5-1a.D6-11.B550)。
表12h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-12.B1〜I.A5-1a.D6-12.B550)。
表13h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-13.B1〜I.A5-1a.D6-13.B550)。
表14h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-14.B1〜I.A5-1a.D6-14.B550)。
表15h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-15.B1〜I.A5-1a.D6-15.B550)。
表16h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-16.B1〜I.A5-1a.D6-16.B550)。
表17h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-17.B1〜I.A5-1a.D6-17.B550)。
表18h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-18.B1〜I.A5-1a.D6-18.B550)。
表19h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-19.B1〜I.A5-1a.D6-19.B550)。
表20h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-20.B1〜I.A5-1a.D6-20.B550)。
表21h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-21.B1〜I.A5-1a.D6-21.B550)。
表22h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-22.B1〜I.A5-1a.D6-22.B550)。
表23h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-23.B1〜I.A5-1a.D6-23.B550)。
表24h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-24.B1〜I.A5-1a.D6-24.B550)。
表25h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-25.B1〜I.A5-1a.D6-25.B550)。
表26h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-26.B1〜I.A5-1a.D6-26.B550)。
表27h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-27.B1〜I.A5-1a.D6-27.B550)。
表28h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-28.B1〜I.A5-1a.D6-28.B550)。
表29h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-29.B1〜I.A5-1a.D6-29.B550)。
表30h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-30.B1〜I.A5-1a.D6-30.B550)。
表31h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-31.B1〜I.A5-1a.D6-31.B550)。
表32h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-32.B1〜I.A5-1a.D6-32.B550)。
表33h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-33.B1〜I.A5-1a.D6-33.B550)。
表34h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-34.B1〜I.A5-1a.D6-34.B550)。
表35h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-35.B1〜I.A5-1a.D6-35.B550)。
表36h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-36.B1〜I.A5-1a.D6-36.B550)。
表37h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-37.B1〜I.A5-1a.D6-37.B550)。
表38h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-38.B1〜I.A5-1a.D6-38.B550)。
表39h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-39.B1〜I.A5-1a.D6-39.B550)。
表40h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-40.B1〜I.A5-1a.D6-40.B550)。
表41h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-41.B1〜I.A5-1a.D6-41.B550)。
表42h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-42.B1〜I.A5-1a.D6-42.B550)。
表43h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-43.B1〜I.A5-1a.D6-43.B550)。
表44h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-44.B1〜I.A5-1a.D6-44.B550)。
表45h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-45.B1〜I.A5-1a.D6-45.B550)。
表46h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-46.B1〜I.A5-1a.D6-46.B550)。
表47h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-47.B1〜I.A5-1a.D6-47.B550)。
表48h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-48.B1〜I.A5-1a.D6-48.B550)。
表49h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-49.B1〜I.A5-1a.D6-49.B550)。
表50h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-50に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-50.B1〜I.A5-1a.D6-50.B550)。
表51h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-51に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-51.B1〜I.A5-1a.D6-51.B550)。
表52h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-52に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-52.B1〜I.A5-1a.D6-52.B550)。
表53h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-53に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-53.B1〜I.A5-1a.D6-53.B550)。
表54h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-54に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-54.B1〜I.A5-1a.D6-54.B550)。
表55h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-55に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-55.B1〜I.A5-1a.D6-55.B550)。
表56h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-56に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-56.B1〜I.A5-1a.D6-56.B550)。
表57h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-57に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-57.B1〜I.A5-1a.D6-57.B550)。
表58h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-58に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-58.B1〜I.A5-1a.D6-58.B550)。
表59h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-59に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-59.B1〜I.A5-1a.D6-59.B550)。
表60h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-60に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-60.B1〜I.A5-1a.D6-60.B550)。
表61h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-61に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-61.B1〜I.A5-1a.D6-61.B550)。
表62h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-62に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-62.B1〜I.A5-1a.D6-62.B550)。
表63h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-63に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-63.B1〜I.A5-1a.D6-63.B550)。
表64h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-64に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-64.B1〜I.A5-1a.D6-64.B550)。
表65h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-65に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-65.B1〜I.A5-1a.D6-65.B550)。
表66h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-66に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-66.B1〜I.A5-1a.D6-66.B550)。
表67h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-67に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-67.B1〜I.A5-1a.D6-67.B550)。
表68h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-68に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-68.B1〜I.A5-1a.D6-68.B550)。
表69h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-69に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-69.B1〜I.A5-1a.D6-69.B550)。
表70h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-70に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-70.B1〜I.A5-1a.D6-70.B550)。
表71h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-71に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-71.B1〜I.A5-1a.D6-71.B550)。
表72h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-72に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-72.B1〜I.A5-1a.D6-72.B550)。
表73h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-73に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-73.B1〜I.A5-1a.D6-73.B550)。
表74h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-74に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-74.B1〜I.A5-1a.D6-74.B550)。
表75h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-75に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-75.B1〜I.A5-1a.D6-75.B550)。
表76h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-76に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-76.B1〜I.A5-1a.D6-76.B550)。
表77h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-77に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-77.B1〜I.A5-1a.D6-77.B550)。
表78h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-78に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-78.B1〜I.A5-1a.D6-78.B550)。
表79h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-79に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-79.B1〜I.A5-1a.D6-79.B550)。
表80h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-80に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-80.B1〜I.A5-1a.D6-80.B550)。
表81h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-81に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-81.B1〜I.A5-1a.D6-81.B550)。
表82h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-82に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-82.B1〜I.A5-1a.D6-82.B550)。
表83h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-83に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-83.B1〜I.A5-1a.D6-83.B550)。
表84h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-84に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-84.B1〜I.A5-1a.D6-84.B550)。
表85h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-85に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-85.B1〜I.A5-1a.D6-85.B550)。
表86h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-86に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-86.B1〜I.A5-1a.D6-86.B550)。
表87h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-87に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-87.B1〜I.A5-1a.D6-87.B550)。
表88h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-88に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-88.B1〜I.A5-1a.D6-88.B550)。
表89h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-89に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-89.B1〜I.A5-1a.D6-89.B550)。
表90h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-90に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-90.B1〜I.A5-1a.D6-90.B550)。
表91h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-91に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-91.B1〜I.A5-1a.D6-91.B550)。
表92h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-92に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-92.B1〜I.A5-1a.D6-92.B550)。
表93h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-93に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-93.B1〜I.A5-1a.D6-93.B550)。
表94h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-94に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-94.B1〜I.A5-1a.D6-94.B550)。
表95h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-95に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-95.B1〜I.A5-1a.D6-95.B550)。
表96h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-96に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-96.B1〜I.A5-1a.D6-96.B550)。
表97h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-97に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-97.B1〜I.A5-1a.D6-97.B550)。
表98h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-98に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-98.B1〜I.A5-1a.D6-98.B550)。
表99h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-99に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-99.B1〜I.A5-1a.D6-99.B550)。
表100h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-100に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-100.B1〜I.A5-1a.D6-100.B550)。
表101h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-101に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-101.B1〜I.A5-1a.D6-101.B550)。
表102h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-102に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-102.B1〜I.A5-1a.D6-102.B550)。
表103h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-103に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-103.B1〜I.A5-1a.D6-103.B550)。
表104h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-104に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-104.B1〜I.A5-1a.D6-104.B550)。
表105h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-105に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-105.B1〜I.A5-1a.D6-105.B550)。
表106h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-106に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-106.B1〜I.A5-1a.D6-106.B550)。
表107h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-107に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-107.B1〜I.A5-1a.D6-107.B550)。
表108h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-108に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-108.B1〜I.A5-1a.D6-108.B550)。
表109h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-109に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-109.B1〜I.A5-1a.D6-109.B550)。
表110h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-110に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-110.B1〜I.A5-1a.D6-110.B550)。
表111h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-111に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-111.B1〜I.A5-1a.D6-111.B550)。
表112h R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-112に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1aの化合物(化合物 I.A5-1a.D6-112.B1〜I.A5-1a.D6-112.B550)。
表1i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-1.B1〜I.A5-1b.D6-1.B550)。
表2i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-2.B1〜I.A5-1b.D6-2.B550)。
表3i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-3.B1〜I.A5-1b.D6-3.B550)。
表4i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-4.B1〜I.A5-1b.D6-4.B550)。
表5i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-5.B1〜I.A5-1b.D6-5.B550)。
表6i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-6.B1〜I.A5-1b.D6-6.B550)。
表7i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-7.B1〜I.A5-1b.D6-7.B550)。
表8i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-8.B1〜I.A5-1b.D6-8.B550)。
表9i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-9.B1〜I.A5-1b.D6-9.B550)。
表10i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-10.B1〜I.A5-1b.D6-10.B550)。
表11i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-11.B1〜I.A5-1b.D6-11.B550)。
表12i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-12.B1〜I.A5-1b.D6-12.B550)。
表13i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-13.B1〜I.A5-1b.D6-13.B550)。
表14i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-14.B1〜I.A5-1b.D6-14.B550)。
表15i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-15.B1〜I.A5-1b.D6-15.B550)。
表16i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-16.B1〜I.A5-1b.D6-16.B550)。
表17i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-17.B1〜I.A5-1b.D6-17.B550)。
表18i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-18.B1〜I.A5-1b.D6-18.B550)。
表19i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-19.B1〜I.A5-1b.D6-19.B550)。
表20i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-20.B1〜I.A5-1b.D6-20.B550)。
表21i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-21.B1〜I.A5-1b.D6-21.B550)。
表22i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-22.B1〜I.A5-1b.D6-22.B550)。
表23i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-23.B1〜I.A5-1b.D6-23.B550)。
表24i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-24.B1〜I.A5-1b.D6-24.B550)。
表25i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-25.B1〜I.A5-1b.D6-25.B550)。
表26i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-26.B1〜I.A5-1b.D6-26.B550)。
表27i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-27.B1〜I.A5-1b.D6-27.B550)。
表28i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-28.B1〜I.A5-1b.D6-28.B550)。
表29i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-29.B1〜I.A5-1b.D6-29.B550)。
表30i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-30.B1〜I.A5-1b.D6-30.B550)。
表31i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-31.B1〜I.A5-1b.D6-31.B550)。
表32i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-32.B1〜I.A5-1b.D6-32.B550)。
表33i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-33.B1〜I.A5-1b.D6-33.B550)。
表34i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-34.B1〜I.A5-1b.D6-34.B550)。
表35i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-35.B1〜I.A5-1b.D6-35.B550)。
表36i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-36.B1〜I.A5-1b.D6-36.B550)。
表37i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-37.B1〜I.A5-1b.D6-37.B550)。
表38i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-38.B1〜I.A5-1b.D6-38.B550)。
表39i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-39.B1〜I.A5-1b.D6-39.B550)。
表40i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-40.B1〜I.A5-1b.D6-40.B550)。
表41i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-41.B1〜I.A5-1b.D6-41.B550)。
表42i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-42.B1〜I.A5-1b.D6-42.B550)。
表43i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-43.B1〜I.A5-1b.D6-43.B550)。
表44i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-44.B1〜I.A5-1b.D6-44.B550)。
表45i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-45.B1〜I.A5-1b.D6-45.B550)。
表46i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-46.B1〜I.A5-1b.D6-46.B550)。
表47i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-47.B1〜I.A5-1b.D6-47.B550)。
表48i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-48.B1〜I.A5-1b.D6-48.B550)。
表49i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-49.B1〜I.A5-1b.D6-49.B550)。
表50i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-50に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-50.B1〜I.A5-1b.D6-50.B550)。
表51i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-51に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-51.B1〜I.A5-1b.D6-51.B550)。
表52i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-52に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-52.B1〜I.A5-1b.D6-52.B550)。
表53i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-53に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-53.B1〜I.A5-1b.D6-53.B550)。
表54i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-54に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-54.B1〜I.A5-1b.D6-54.B550)。
表55i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-55に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-55.B1〜I.A5-1b.D6-55.B550)。
表56i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-56に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-56.B1〜I.A5-1b.D6-56.B550)。
表57i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-57に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-57.B1〜I.A5-1b.D6-57.B550)。
表58i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-58に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-58.B1〜I.A5-1b.D6-58.B550)。
表59i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-59に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-59.B1〜I.A5-1b.D6-59.B550)。
表60i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-60に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-60.B1〜I.A5-1b.D6-60.B550)。
表61i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-61に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-61.B1〜I.A5-1b.D6-61.B550)。
表62i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-62に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-62.B1〜I.A5-1b.D6-62.B550)。
表63i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-63に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-63.B1〜I.A5-1b.D6-63.B550)。
表64i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-64に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-64.B1〜I.A5-1b.D6-64.B550)。
表65i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-65に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-65.B1〜I.A5-1b.D6-65.B550)。
表66i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-66に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-66.B1〜I.A5-1b.D6-66.B550)。
表67i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-67に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-67.B1〜I.A5-1b.D6-67.B550)。
表68i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-68に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-68.B1〜I.A5-1b.D6-68.B550)。
表69i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-69に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-69.B1〜I.A5-1b.D6-69.B550)。
表70i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-70に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-70.B1〜I.A5-1b.D6-70.B550)。
表71i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-71に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-71.B1〜I.A5-1b.D6-71.B550)。
表72i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-72に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-72.B1〜I.A5-1b.D6-72.B550)。
表73i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-73に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-73.B1〜I.A5-1b.D6-73.B550)。
表74i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-74に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-74.B1〜I.A5-1b.D6-74.B550)。
表75i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-75に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-75.B1〜I.A5-1b.D6-75.B550)。
表76i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-76に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-76.B1〜I.A5-1b.D6-76.B550)。
表77i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-77に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-77.B1〜I.A5-1b.D6-77.B550)。
表78i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-78に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-78.B1〜I.A5-1b.D6-78.B550)。
表79i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-79に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-79.B1〜I.A5-1b.D6-79.B550)。
表80i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-80に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-80.B1〜I.A5-1b.D6-80.B550)。
表81i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-81に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-81.B1〜I.A5-1b.D6-81.B550)。
表82i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-82に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-82.B1〜I.A5-1b.D6-82.B550)。
表83i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-83に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-83.B1〜I.A5-1b.D6-83.B550)。
表84i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-84に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-84.B1〜I.A5-1b.D6-84.B550)。
表85i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-85に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-85.B1〜I.A5-1b.D6-85.B550)。
表86i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-86に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-86.B1〜I.A5-1b.D6-86.B550)。
表87i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-87に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-87.B1〜I.A5-1b.D6-87.B550)。
表88i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-88に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-88.B1〜I.A5-1b.D6-88.B550)。
表89i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-89に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-89.B1〜I.A5-1b.D6-89.B550)。
表90i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-90に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-90.B1〜I.A5-1b.D6-90.B550)。
表91i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-91に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-91.B1〜I.A5-1b.D6-91.B550)。
表92i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-92に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-92.B1〜I.A5-1b.D6-92.B550)。
表93i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-93に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-93.B1〜I.A5-1b.D6-93.B550)。
表94i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-94に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-94.B1〜I.A5-1b.D6-94.B550)。
表95i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-95に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-95.B1〜I.A5-1b.D6-95.B550)。
表96i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-96に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-96.B1〜I.A5-1b.D6-96.B550)。
表97i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-97に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-97.B1〜I.A5-1b.D6-97.B550)。
表98i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-98に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-98.B1〜I.A5-1b.D6-98.B550)。
表99i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-99に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-99.B1〜I.A5-1b.D6-99.B550)。
表100i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-100に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-100.B1〜I.A5-1b.D6-100.B550)。
表101i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-101に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-101.B1〜I.A5-1b.D6-101.B550)。
表102i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-102に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-102.B1〜I.A5-1b.D6-102.B550)。
表103i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-103に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-103.B1〜I.A5-1b.D6-103.B550)。
表104i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-104に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-104.B1〜I.A5-1b.D6-104.B550)。
表105i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-105に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-105.B1〜I.A5-1b.D6-105.B550)。
表106i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-106に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-106.B1〜I.A5-1b.D6-106.B550)。
表107i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-107に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-107.B1〜I.A5-1b.D6-107.B550)。
表108i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-108に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-108.B1〜I.A5-1b.D6-108.B550)。
表109i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-109に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-109.B1〜I.A5-1b.D6-109.B550)。
表110i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-110に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-110.B1〜I.A5-1b.D6-110.B550)。
表111i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-111に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-111.B1〜I.A5-1b.D6-111.B550)。
表112i R3、(R4)m、R5及びR6の組み合わせが表D6の行D6-112に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A5-1bの化合物(化合物 I.A5-1b.D6-112.B1〜I.A5-1b.D6-112.B550)。
表1j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-1.B1〜I.A10-1a.D10-1.B550)。
表2j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-2.B1〜I.A10-1a.D10-2.B550)。
表3j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-3.B1〜I.A10-1a.D10-3.B550)。
表4j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-4.B1〜I.A10-1a.D10-4.B550)。
表5j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-5.B1〜I.A10-1a.D10-5.B550)。
表6j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-6.B1〜I.A10-1a.D10-6.B550)。
表7j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-7.B1〜I.A10-1a.D10-7.B550)。
表8j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-8.B1〜I.A10-1a.D10-8.B550)。
表9j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-9.B1〜I.A10-1a.D10-9.B550)。
表10j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-10.B1〜I.A10-1a.D10-10.B550)。
表11j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-11.B1〜I.A10-1a.D10-11.B550)。
表12j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-12.B1〜I.A10-1a.D10-12.B550)。
表13j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-13.B1〜I.A10-1a.D10-13.B550)。
表14j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-14.B1〜I.A10-1a.D10-14.B550)。
表15j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-15.B1〜I.A10-1a.D10-15.B550)。
表16j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-16.B1〜I.A10-1a.D10-16.B550)。
表17j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-17.B1〜I.A10-1a.D10-17.B550)。
表18j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-18.B1〜I.A10-1a.D10-18.B550)。
表19j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-19.B1〜I.A10-1a.D10-19.B550)。
表20j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-20.B1〜I.A10-1a.D10-20.B550)。
表21j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-21.B1〜I.A10-1a.D10-21.B550)。
表22j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-22.B1〜I.A10-1a.D10-22.B550)。
表23j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-23.B1〜I.A10-1a.D10-23.B550)。
表24j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-24.B1〜I.A10-1a.D10-24.B550)。
表25j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-25.B1〜I.A10-1a.D10-25.B550)。
表26j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-26.B1〜I.A10-1a.D10-26.B550)。
表27j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-27.B1〜I.A10-1a.D10-27.B550)。
表28j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-28.B1〜I.A10-1a.D10-28.B550)。
表29j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-29.B1〜I.A10-1a.D10-29.B550)。
表30j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-30.B1〜I.A10-1a.D10-30.B550)。
表31j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-31.B1〜I.A10-1a.D10-31.B550)。
表32j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-32.B1〜I.A10-1a.D10-32.B550)。
表33j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-33.B1〜I.A10-1a.D10-33.B550)。
表34j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-34.B1〜I.A10-1a.D10-34.B550)。
表35j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-35.B1〜I.A10-1a.D10-35.B550)。
表36j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-36.B1〜I.A10-1a.D10-36.B550)。
表37j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-37.B1〜I.A10-1a.D10-37.B550)。
表38j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-38.B1〜I.A10-1a.D10-38.B550)。
表39j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-39.B1〜I.A10-1a.D10-39.B550)。
表40j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-40.B1〜I.A10-1a.D10-40.B550)。
表41j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-41.B1〜I.A10-1a.D10-41.B550)。
表42j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-42.B1〜I.A10-1a.D10-42.B550)。
表43j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-43.B1〜I.A10-1a.D10-43.B550)。
表44j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-44.B1〜I.A10-1a.D10-44.B550)。
表45j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-45.B1〜I.A10-1a.D10-45.B550)。
表46j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-46.B1〜I.A10-1a.D10-46.B550)。
表47j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-47.B1〜I.A10-1a.D10-47.B550)。
表48j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-48.B1〜I.A10-1a.D10-48.B550)。
表49j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-49.B1〜I.A10-1a.D10-49.B550)。
表50j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-50に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-50.B1〜I.A10-1a.D10-50.B550)。
表51j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-51に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-51.B1〜I.A10-1a.D10-51.B550)。
表52j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-52に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-52.B1〜I.A10-1a.D10-52.B550)。
表53j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-53に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-53.B1〜I.A10-1a.D10-53.B550)。
表54j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-54に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-54.B1〜I.A10-1a.D10-54.B550)。
表55j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-55に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-55.B1〜I.A10-1a.D10-55.B550)。
表56j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-56に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-56.B1〜I.A10-1a.D10-56.B550)。
表57j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-57に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-57.B1〜I.A10-1a.D10-57.B550)。
表58j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-58に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-58.B1〜I.A10-1a.D10-58.B550)。
表59j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-59に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-59.B1〜I.A10-1a.D10-59.B550)。
表60j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-60に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-60.B1〜I.A10-1a.D10-60.B550)。
表61j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-61に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-61.B1〜I.A10-1a.D10-61.B550)。
表62j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-62に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-62.B1〜I.A10-1a.D10-62.B550)。
表63j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-63に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-63.B1〜I.A10-1a.D10-63.B550)。
表64j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-64に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-64.B1〜I.A10-1a.D10-64.B550)。
表65j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-65に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-65.B1〜I.A10-1a.D10-65.B550)。
表66j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-66に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-66.B1〜I.A10-1a.D10-66.B550)。
表67j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-67に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-67.B1〜I.A10-1a.D10-67.B550)。
表68j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-68に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-68.B1〜I.A10-1a.D10-68.B550)。
表69j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-69に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-69.B1〜I.A10-1a.D10-69.B550)。
表70j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-70に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-70.B1〜I.A10-1a.D10-70.B550)。
表71j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-71に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-71.B1〜I.A10-1a.D10-71.B550)。
表72j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-72に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-72.B1〜I.A10-1a.D10-72.B550)。
表73j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-73に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-73.B1〜I.A10-1a.D10-73.B550)。
表74j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-74に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-74.B1〜I.A10-1a.D10-74.B550)。
表75j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-75に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-75.B1〜I.A10-1a.D10-75.B550)。
表76j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-76に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-76.B1〜I.A10-1a.D10-76.B550)。
表77j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-77に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-77.B1〜I.A10-1a.D10-77.B550)。
表78j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-78に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-78.B1〜I.A10-1a.D10-78.B550)。
表79j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-79に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-79.B1〜I.A10-1a.D10-79.B550)。
表80j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-80に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-80.B1〜I.A10-1a.D10-80.B550)。
表81j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-81に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-81.B1〜I.A10-1a.D10-81.B550)。
表82j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-82に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-82.B1〜I.A10-1a.D10-82.B550)。
表83j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-83に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-83.B1〜I.A10-1a.D10-83.B550)。
表84j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-84に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-84.B1〜I.A10-1a.D10-84.B550)。
表85j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-85に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-85.B1〜I.A10-1a.D10-85.B550)。
表86j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-86に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-86.B1〜I.A10-1a.D10-86.B550)。
表87j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-87に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-87.B1〜I.A10-1a.D10-87.B550)。
表88j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-88に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-88.B1〜I.A10-1a.D10-88.B550)。
表89j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-89に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-89.B1〜I.A10-1a.D10-89.B550)。
表90j R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-90に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1aの化合物(化合物 I.A10-1a.D10-90.B1〜I.A10-1a.D10-90.B550)。
表1k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-1.B1〜I.A10-1b.D10-1.B550)。
表2k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-2.B1〜I.A10-1b.D10-2.B550)。
表3k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-3.B1〜I.A10-1b.D10-3.B550)。
表4k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-4.B1〜I.A10-1b.D10-4.B550)。
表5k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-5.B1〜I.A10-1b.D10-5.B550)。
表6k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-6.B1〜I.A10-1b.D10-6.B550)。
表7k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-7.B1〜I.A10-1b.D10-7.B550)。
表8k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-8.B1〜I.A10-1b.D10-8.B550)。
表9k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-9.B1〜I.A10-1b.D10-9.B550)。
表10k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-10.B1〜I.A10-1b.D10-10.B550)。
表11k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-11.B1〜I.A10-1b.D10-11.B550)。
表12k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-12.B1〜I.A10-1b.D10-12.B550)。
表13k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-13.B1〜I.A10-1b.D10-13.B550)。
表14k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-14.B1〜I.A10-1b.D10-14.B550)。
表15k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-15.B1〜I.A10-1b.D10-15.B550)。
表16k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-16.B1〜I.A10-1b.D10-16.B550)。
表17k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-17.B1〜I.A10-1b.D10-17.B550)。
表18k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-18.B1〜I.A10-1b.D10-18.B550)。
表19k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-19.B1〜I.A10-1b.D10-19.B550)。
表20k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-20.B1〜I.A10-1b.D10-20.B550)。
表21k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-21.B1〜I.A10-1b.D10-21.B550)。
表22k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-22.B1〜I.A10-1b.D10-22.B550)。
表23k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-23.B1〜I.A10-1b.D10-23.B550)。
表24k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-24.B1〜I.A10-1b.D10-24.B550)。
表25k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-25.B1〜I.A10-1b.D10-25.B550)。
表26k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-26.B1〜I.A10-1b.D10-26.B550)。
表27k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-27.B1〜I.A10-1b.D10-27.B550)。
表28k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-28.B1〜I.A10-1b.D10-28.B550)。
表29k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-29に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-29.B1〜I.A10-1b.D10-29.B550)。
表30k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-30に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-30.B1〜I.A10-1b.D10-30.B550)。
表31k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-31に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-31.B1〜I.A10-1b.D10-31.B550)。
表32k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-32に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-32.B1〜I.A10-1b.D10-32.B550)。
表33k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-33に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-33.B1〜I.A10-1b.D10-33.B550)。
表34k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-34に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-34.B1〜I.A10-1b.D10-34.B550)。
表35k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-35に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-35.B1〜I.A10-1b.D10-35.B550)。
表36k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-36に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-36.B1〜I.A10-1b.D10-36.B550)。
表37k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-37に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-37.B1〜I.A10-1b.D10-37.B550)。
表38k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-38に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-38.B1〜I.A10-1b.D10-38.B550)。
表39k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-39に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-39.B1〜I.A10-1b.D10-39.B550)。
表40k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-40に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-40.B1〜I.A10-1b.D10-40.B550)。
表41k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-41に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-41.B1〜I.A10-1b.D10-41.B550)。
表42k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-42に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-42.B1〜I.A10-1b.D10-42.B550)。
表43k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-43に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-43.B1〜I.A10-1b.D10-43.B550)。
表44k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-44に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-44.B1〜I.A10-1b.D10-44.B550)。
表45k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-45に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-45.B1〜I.A10-1b.D10-45.B550)。
表46k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-46に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-46.B1〜I.A10-1b.D10-46.B550)。
表47k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-47に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-47.B1〜I.A10-1b.D10-47.B550)。
表48k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-48に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-48.B1〜I.A10-1b.D10-48.B550)。
表49k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-49に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-49.B1〜I.A10-1b.D10-49.B550)。
表50k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-50に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-50.B1〜I.A10-1b.D10-50.B550)。
表51k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-51に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-51.B1〜I.A10-1b.D10-51.B550)。
表52k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-52に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-52.B1〜I.A10-1b.D10-52.B550)。
表53k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-53に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-53.B1〜I.A10-1b.D10-53.B550)。
表54k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-54に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-54.B1〜I.A10-1b.D10-54.B550)。
表55k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-55に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-55.B1〜I.A10-1b.D10-55.B550)。
表56k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-56に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-56.B1〜I.A10-1b.D10-56.B550)。
表57k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-57に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-57.B1〜I.A10-1b.D10-57.B550)。
表58k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-58に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-58.B1〜I.A10-1b.D10-58.B550)。
表59k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-59に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-59.B1〜I.A10-1b.D10-59.B550)。
表60k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-60に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-60.B1〜I.A10-1b.D10-60.B550)。
表61k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-61に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-61.B1〜I.A10-1b.D10-61.B550)。
表62k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-62に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-62.B1〜I.A10-1b.D10-62.B550)。
表63k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-63に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-63.B1〜I.A10-1b.D10-63.B550)。
表64k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-64に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-64.B1〜I.A10-1b.D10-64.B550)。
表65k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-65に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-65.B1〜I.A10-1b.D10-65.B550)。
表66k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-66に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-66.B1〜I.A10-1b.D10-66.B550)。
表67k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-67に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-67.B1〜I.A10-1b.D10-67.B550)。
表68k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-68に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-68.B1〜I.A10-1b.D10-68.B550)。
表69k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-69に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-69.B1〜I.A10-1b.D10-69.B550)。
表70k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-70に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-70.B1〜I.A10-1b.D10-70.B550)。
表71k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-71に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-71.B1〜I.A10-1b.D10-71.B550)。
表72k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-72に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-72.B1〜I.A10-1b.D10-72.B550)。
表73k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-73に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-73.B1〜I.A10-1b.D10-73.B550)。
表74k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-74に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-74.B1〜I.A10-1b.D10-74.B550)。
表75k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-75に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-75.B1〜I.A10-1b.D10-75.B550)。
表76k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-76に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-76.B1〜I.A10-1b.D10-76.B550)。
表77k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-77に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-77.B1〜I.A10-1b.D10-77.B550)。
表78k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-78に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-78.B1〜I.A10-1b.D10-78.B550)。
表79k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-79に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-79.B1〜I.A10-1b.D10-79.B550)。
表80k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-80に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-80.B1〜I.A10-1b.D10-80.B550)。
表81k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-81に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-81.B1〜I.A10-1b.D10-81.B550)。
表82k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-82に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-82.B1〜I.A10-1b.D10-82.B550)。
表83k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-83に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-83.B1〜I.A10-1b.D10-83.B550)。
表84k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-84に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-84.B1〜I.A10-1b.D10-84.B550)。
表85k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-85に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-85.B1〜I.A10-1b.D10-85.B550)。
表86k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-86に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-86.B1〜I.A10-1b.D10-86.B550)。
表87k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-87に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-87.B1〜I.A10-1b.D10-87.B550)。
表88k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-88に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-88.B1〜I.A10-1b.D10-88.B550)。
表89k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-89に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-89.B1〜I.A10-1b.D10-89.B550)。
表90k R3、R5、R6及びR7aの組み合わせが表D10の行D10-90に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A10-1bの化合物(化合物 I.A10-1b.D10-90.B1〜I.A10-1b.D10-90.B550)。
表1l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-1.B1〜I.A2-1a.D7-1.B550)。
表2l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-2.B1〜I.A2-1a.D7-2.B550)。
表3l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-3.B1〜I.A2-1a.D7-3.B550)。
表4l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-4.B1〜I.A2-1a.D7-4.B550)。
表5l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-5.B1〜I.A2-1a.D7-5.B550)。
表6l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-6.B1〜I.A2-1a.D7-6.B550)。
表7l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-7.B1〜I.A2-1a.D7-7.B550)。
表8l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-8.B1〜I.A2-1a.D7-8.B550)。
表9l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-9.B1〜I.A2-1a.D7-9.B550)。
表10l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-10.B1〜I.A2-1a.D7-10.B550)。
表11l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-11.B1〜I.A2-1a.D7-11.B550)。
表12l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-12.B1〜I.A2-1a.D7-12.B550)。
表13l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-13.B1〜I.A2-1a.D7-13.B550)。
表14l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-14.B1〜I.A2-1a.D7-14.B550)。
表15l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-15.B1〜I.A2-1a.D7-15.B550)。
表16l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-16.B1〜I.A2-1a.D7-16.B550)。
表17l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-17.B1〜I.A2-1a.D7-17.B550)。
表18l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-18.B1〜I.A2-1a.D7-18.B550)。
表19l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-19.B1〜I.A2-1a.D7-19.B550)。
表20l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-20.B1〜I.A2-1a.D7-20.B550)。
表21l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-21.B1〜I.A2-1a.D7-21.B550)。
表22l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-22に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-22.B1〜I.A2-1a.D7-22.B550)。
表23l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-23に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-23.B1〜I.A2-1a.D7-23.B550)。
表24l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-24に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-24.B1〜I.A2-1a.D7-24.B550)。
表25l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-25に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-25.B1〜I.A2-1a.D7-25.B550)。
表26l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-26に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-26.B1〜I.A2-1a.D7-26.B550)。
表27l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-27に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-27.B1〜I.A2-1a.D7-27.B550)。
表28l R3及び(R4)mの組み合わせが表D7の行D7-28に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A2-1aの化合物(化合物 I.A2-1a.D7-28.B1〜I.A2-1a.D7-28.B550)。
表1m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-1.B1〜I.A11-1.D11-1.B550)。
表2m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-2.B1〜I.A11-1.D11-2.B550)。
表3m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-3.B1〜I.A11-1.D11-3.B550)。
表4m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-4.B1〜I.A11-1.D11-4.B550)。
表5m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-5.B1〜I.A11-1.D11-5.B550)。
表6m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-6.B1〜I.A11-1.D11-6.B550)。
表7m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-7.B1〜I.A11-1.D11-7.B550)。
表8m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-8.B1〜I.A11-1.D11-8.B550)。
表9m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-9.B1〜I.A11-1.D11-9.B550)。
表10m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-10.B1〜I.A11-1.D11-10.B550)。
表11m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-11.B1〜I.A11-1.D11-11.B550)。
表12m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-12.B1〜I.A11-1.D11-12.B550)。
表13m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-13.B1〜I.A11-1.D11-13.B550)。
表14m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-14.B1〜I.A11-1.D11-14.B550)。
表15m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-15.B1〜I.A11-1.D11-15.B550)。
表16m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-16.B1〜I.A11-1.D11-16.B550)。
表17m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-17.B1〜I.A11-1.D11-17.B550)。
表18m R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-1の化合物(化合物 I.A11-1.D11-1.B1〜I.A11-1.D11-1.B550)。
表1ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-2.B1〜I.A11-2.D11-2.B550)。
表2ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-3.B1〜I.A11-2.D11-3.B550)。
表3ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-4.B1〜I.A11-2.D11-4.B550)。
表4ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-5.B1〜I.A11-2.D11-5.B550)。
表5ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-6.B1〜I.A11-2.D11-6.B550)。
表6ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-7.B1〜I.A11-2.D11-7.B550)。
表7ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-8.B1〜I.A11-2.D11-8.B550)。
表8ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-9.B1〜I.A11-2.D11-9.B550)。
表9ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-10.B1〜I.A11-2.D11-10.B550)。
表10ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-11.B1〜I.A11-2.D11-11.B550)。
表11ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-12.B1〜I.A11-2.D11-12.B550)。
表12ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-13.B1〜I.A11-2.D11-13.B550)。
表13ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-14.B1〜I.A11-2.D11-14.B550)。
表14ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-15.B1〜I.A11-2.D11-15.B550)。
表15ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-16.B1〜I.A11-2.D11-16.B550)。
表16ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-17.B1〜I.A11-2.D11-17.B550)。
表17ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-17.B1〜I.A11-2.D11-17.B550)。
表18ma R3、R5及びR6の組み合わせが表D11の行D11-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A11-2の化合物(化合物 I.A11-2.D11-1.B1〜I.A11-2.D11-1.B550)。
表1n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-1.B1〜I.A9-1.D8-1.B550)。
表2n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-2.B1〜I.A9-1.D8-2.B550)。
表3n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-3.B1〜I.A9-1.D8-3.B550)。
表4n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-4.B1〜I.A9-1.D8-4.B550)。
表5n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-5.B1〜I.A9-1.D8-5.B550)。
表6n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-6.B1〜I.A9-1.D8-6.B550)。
表7n (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-1の化合物(化合物 I.A9-1.D8-7.B1〜I.A9-1.D8-7.B550)。
表1o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-1.B1〜I.A9-2.D8-1.B550)。
表2o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-2.B1〜I.A9-2.D8-2.B550)。
表3o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-3.B1〜I.A9-2.D8-3.B550)。
表4o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-4.B1〜I.A9-2.D8-4.B550)。
表5o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-5.B1〜I.A9-2.D8-5.B550)。
表6o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-6.B1〜I.A9-2.D8-6.B550)。
表7o (R8)nのnが0であり、R3及びR5の組み合わせが表D8の行D8-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A9-2の化合物(化合物 I.A9-2.D8-7.B1〜I.A9-2.D8-7.B550)。
表1p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-1.B1〜I.A8-1.D9-1.B550)。
表2p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-2.B1〜I.A8-1.D9-2.B550)。
表3p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-3.B1〜I.A8-1.D9-3.B550)。
表4p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-4.B1〜I.A8-1.D9-4.B550)。
表5p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-5.B1〜I.A8-1.D9-5.B550)。
表6p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-6.B1〜I.A8-1.D9-6.B550)。
表7p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-7.B1〜I.A8-1.D9-7.B550)。
表8p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-8.B1〜I.A8-1.D9-8.B550)。
表9p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-9.B1〜I.A8-1.D9-9.B550)。
表10p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-10.B1〜I.A8-1.D9-10.B550)。
表11p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-11.B1〜I.A8-1.D9-11.B550)。
表12p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-12.B1〜I.A8-1.D9-12.B550)。
表13p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-13.B1〜I.A8-1.D9-13.B550)。
表14p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-14.B1〜I.A8-1.D9-14.B550)。
表15p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-15.B1〜I.A8-1.D9-15.B550)。
表16p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-16.B1〜I.A8-1.D9-16.B550)。
表17p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-17.B1〜I.A8-1.D9-17.B550)。
表18p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-18.B1〜I.A8-1.D9-18.B550)。
表19p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-19.B1〜I.A8-1.D9-19.B550)。
表20p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-20.B1〜I.A8-1.D9-20.B550)。
表21p (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-1の化合物(化合物 I.A8-1.D9-21.B1〜I.A8-1.D9-21.B550)。
表1q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-1に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-1.B1〜I.A8-2.D9-1.B550)。
表2q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-2に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-2.B1〜I.A8-2.D9-2.B550)。
表3q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-3に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-3.B1〜I.A8-2.D9-3.B550)。
表4q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-4に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-4.B1〜I.A8-2.D9-4.B550)。
表5q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-5に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-5.B1〜I.A8-2.D9-5.B550)。
表6q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-6に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-6.B1〜I.A8-2.D9-6.B550)。
表7q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-7に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-7.B1〜I.A8-2.D9-7.B550)。
表8q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-8に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-8.B1〜I.A8-2.D9-8.B550)。
表9q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-9に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-9.B1〜I.A8-2.D9-9.B550)。
表10q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-10に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-10.B1〜I.A8-2.D9-10.B550)。
表11q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-11に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-11.B1〜I.A8-2.D9-11.B550)。
表12q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-12に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-12.B1〜I.A8-2.D9-12.B550)。
表13q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-13に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-13.B1〜I.A8-2.D9-13.B550)。
表14q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-14に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-14.B1〜I.A8-2.D9-14.B550)。
表15q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-15に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-15.B1〜I.A8-2.D9-15.B550)。
表16q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-16に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-16.B1〜I.A8-2.D9-16.B550)。
表17q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-17に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-17.B1〜I.A8-2.D9-17.B550)。
表18q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-18に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-18.B1〜I.A8-2.D9-18.B550)。
表19q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-19に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-19.B1〜I.A8-2.D9-19.B550)。
表20q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-20に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-20.B1〜I.A8-2.D9-20.B550)。
表21q (R8)nのnが0であり、R3及びR6の組み合わせが表D9の行D9-21に相当し、及びそれぞれの個々の化合物に対するR1及びR2の組み合わせの意味がそれぞれの場合における表Bの1つの行に相当する、式I.A8-2の化合物(化合物 I.A8-2.D9-21.B1〜I.A8-2.D9-21.B550)。
表D1:
Figure 2017515794
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表D2:
Figure 2017515794
表D3:
Figure 2017515794
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表D4:
Figure 2017515794
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表D5:
Figure 2017515794
表D6:
Figure 2017515794
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表D7:
Figure 2017515794
表D8:
Figure 2017515794
表D9:
Figure 2017515794
表D10:
Figure 2017515794
Figure 2017515794
表D11:
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表B:
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化合物I及び本発明による組成物はそれぞれ、殺菌剤として適切である。
結果的に、さらなる態様によると、本発明は、式Iの化合物、そのN-オキシド及び農業上許容される塩又は植物病原性菌類を駆除するための本発明の組成物の使用に関する。
したがって、本発明はまた、菌類又は菌類の攻撃から保護すべき物質、植物、土壌又は種子を、有効量の、少なくとも1種の式Iの化合物又は本発明による組成物で処理することを含む、有害菌類を駆除するための方法を包含する。
本発明による化合物Iおよび組成物は、それぞれ、殺菌剤として適している。これらは、特にネコブカビ類(Plasmodiophoromycetes)、ツユカビ類(Peronosporomycetes)(卵菌類(Oomycetes)と同義)、ツボカビ類(Chytridiomycetes)、接合菌類(Zygomycetes)、子嚢菌類(Ascomycetes)、担子菌類(Basidiomycetes)および不完全菌類(Deuteromycetes)(不完全菌(Fungi imperfecti)と同義)の綱に由来する土壌菌類などの広範囲の植物病原性菌類に対する優れた有効性によって際立っている。一部のものは浸透的に有効であり、葉面殺菌剤、種子粉衣用殺菌剤および土壌殺菌剤として作物保護において使用することができる。さらに、これらはとりわけ植物の木部または根部において発生する有害菌類を防除するために適している。
本発明による化合物Iおよび組成物は、様々な栽培植物、例えば禾穀類(例えばコムギ、ライムギ、オオムギ、ライコムギ、カラスムギまたはイネ)；ビート(例えばテンサイまたは飼料ビート)；仁果類、核果類または軟果類などの果実(例えばリンゴ、洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリー、ブラックベリーまたはスグリ)；マメ科植物(例えばレンズマメ、エンドウマメ、アルファルファまたはダイズ)；油料植物(例えばアブラナ、カラシナ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、ココアマメ、ヒマシ油植物、油ヤシ、ラッカセイまたはダイズ)；ウリ科植物(例えばカボチャ、キュウリまたはメロン)；繊維植物(例えばワタ、亜麻、麻またはジュート)；柑橘類(例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリン)；野菜(例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ウリ科植物またはパプリカ)；クスノキ科植物(例えばアボガド、シナモンまたはショウノウ)；エネルギー植物および原料植物(例えばトウモロコシ、ダイズ、アブラナ、サトウキビまたは油ヤシ)；トウモロコシ；タバコ；堅果；コーヒー：茶；バナナ；ブドウ(生食用ブドウおよびブドウ果汁用ブドウ)；ホップ；芝生；スウィートリーフ(ステビアとも呼ばれる)；天然ゴム植物または観葉植物および森林植物(例えば花、低木、広葉樹または常緑樹(例えば針葉樹))；ならびにこれらの植物の植物繁殖材料(例えば種子)および作物材料につく多数の植物病原性菌類の防除において特に重要である。
好ましくは、化合物Iおよびそれらの組成物は、それぞれ、ジャガイモ、テンサイ、タバコ、コムギ、ライムギ、オオムギ、カラスムギ、イネ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、アブラナ、マメ科植物、ヒマワリ、コーヒーまたはサトウキビ；果実；ブドウ；観葉植物；または野菜(例えばキュウリ、トマト、マメまたはカボチャ)などの農作物につく多数の菌類を防除するために使用される。
「植物繁殖材料」という用語は、植物の繁殖に使用することができる、種子並びに挿し木及び塊茎(例えば、ジャガイモ)等の植物性の植物材料等の植物の繁殖性部分すべてを意味するものと理解されたい。これには、種子、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎、苗条、新芽、並びに土壌からの発芽後又は出芽後に移植されることになる、苗及び幼若植物を含む、植物の他の部分が含まれる。これらの幼若植物はまた、浸漬又は注入による全体又は一部の処理によって、移植前に保護することもできる。
好ましくは、化合物Iおよびそれらの組成物を用いた植物繁殖材料の処理は、それぞれ、禾穀類(例えばコムギ、ライムギ、オオムギおよびオートムギ；イネ、トウモロコシ、ワタおよびダイズ)につく多数の菌類の防除に使用される。
「栽培植物」という用語は、育種、突然変異誘発又は遺伝子工学によって改変（修飾）された植物を含むものとして理解されたい(上市されているか又は開発中の農芸化学的な生物工学製品を含むが、これに限定されない)(http://cera-gmc.org/, see GM crop database thereinを参照されたい)。遺伝子組換え植物は、遺伝物質が組換えDNA技術の使用によって修飾されている、自然環境下において交雑育種、突然変異又は自然組換えによって容易に得ることができない植物である。通常、植物のある種の特性を改善するため、1つ以上の遺伝子が、遺伝子組換え植物の遺伝物質に組み込まれている。こうした遺伝的修飾には、以下に限定されないが、例えばグリコシル化による、又はプレニル化、アセチル化もしくはファルネシル化部位もしくはPEG部位等のポリマー付加による、タンパク質(複数可)、オリゴペプチド又はポリペプチドの標的化翻訳後修飾も含まれる。
育種、突然変異誘発又は遺伝子工学により修飾された植物は、例えば、育種又は遺伝子工学の従来の方法の結果として、特定のクラスの除草剤、例えばオーキシン除草剤（ジカンバ又は2,4-D等）、白化除草剤(ヒドロキシルフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤又はフィトエンデサチュラーゼ(PDS)阻害剤等)、アセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤(スルホニル尿素系又はイミダゾリノン系等)、エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸シンターゼ(EPSPS)阻害剤(グリホセート等)、グルタミンシンセターゼ(GS)阻害剤(グルホシネート等)、プロトポルフィリノーゲン-IXオキシダーゼ阻害剤、脂質生合成阻害剤(アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤等)、又はオキシニル(すなわち、ブロモキシニル又はイオキシニル)除草剤の施用に対する耐性が付与されている。さらに、植物は、複合的な遺伝子組換えによって、複数のクラスの除草剤に対して抵抗性になっている(例えば、グリホセートとグルホシネートの両方に対する抵抗性、又はグリホセートと別のクラス由来の除草剤(ALS阻害剤、HPPD阻害剤、オーキシン除草剤、又はACCase阻害剤等)の両方に対する抵抗性)。これらの除草剤抵抗性技術は、例えば、Pest Managem. Sci.61巻、2005年、246頁; 61巻、2005年、258頁; 61巻、2005年、277頁; 61巻、2005年、269頁; 61巻、2005年、286頁; 64巻、2008年、326頁; 64巻、2008年、332頁; Weed Sci. 57巻、2009年、108頁; Austral. J. Agricult. Res. 58巻、2007年、708頁; Science 316巻、2007年、1185頁、及びそれらの中で引用されている参照文献に記載されている。数種の栽培植物が、従来的な育種方法(突然変異誘発)により除草剤に対する耐性が付与されており、例えば、Clearfield(登録商標)夏アブラナ(Canola、BASF SE、ドイツ)は、イミダゾリノン系、例えばイマザモックスに対して耐性を示し、又はExpressSun(登録商標)ヒマワリ(DuPont、米国)は、スルホニル尿素、例えばトリベヌロンに耐性がある。遺伝子工学的方法は、ダイズ、ワタ、トウモロコシ、ビーツ及びナタネ等の栽培植物が、グリホサート及びグルホシネート等の除草剤に耐性となるようにするために使用されており、そのような植物の一部は、RoundupReady(登録商標)(グリホセート耐性、Monsanto、米国)、Cultivance(登録商標)(イミダゾリノン耐性、BASF SE、ドイツ)、及びLibertyLink(登録商標)(グルホシネート耐性、Bayer CropScience、ドイツ)という商標下で市販されている。
さらに、組換えDNA技術を使用することにより、1種以上の殺虫性タンパク質、詳細にはバチルス（Bacillus）属細菌(特に、バチルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis))由来として知られているもの(δ-エンドトキシン、例えばCryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)又はCry9c等)、植物性の殺虫性タンパク質(VIP)(例えばVIP1、VIP2、VIP3又はVIP3A)、線虫にコロニーを形成する細菌の殺虫性タンパク質(例えばフォトラブドゥス属(Photorhabdus spp.)又はゼノラブドゥス属(Xenorhabdus spp.)、動物によって産生される毒素(サソリ毒、クモ毒、ハチ毒、又は他の昆虫特異的神経毒等)、菌類によって産生される毒素(ストレプトマイセス(Streptomycetes)毒、植物レクチン(エンドウレクチン又はオオムギレクチン等)等)、アグルチニン、プロテイナーゼ阻害剤(トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン又はパパイン阻害剤等)、リボソーム不活化タンパク質(RIP)(リシン、トウモロコシ-RIP、アブリン、ルフィン、サポリン又はブリオジン等)、ステロイド代謝酵素(3-ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド-IDP-グリコシル-トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤又はHMG-CoA-レダクターゼ等)、イオンチャネル遮断剤(ナトリウムチャネル又はカルシウムチャネル遮断剤等)、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体(ヘリコキニン受容体)、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ又はグルカナーゼを合成することができる植物も含まれる。本発明の明細書において、これらの殺虫性タンパク質又は毒素は、プレトキシン、ハイブリッドタンパク質、切断されているか又はそうでなければ修飾されているタンパク質としても明確に理解されるべきである。ハイブリッドタンパク質は、タンパク質ドメインの新しい組合せによって特徴付けられるものである(例えば、国際公開第０２／０１５７０１号を参照されたい）。こうした毒素、又はこうした毒素を合成することができる遺伝子組換え植物のさらなる例は、例えば、欧州特許出願公開第３７４７５３号明細書、国際公開第９３／００７２７８号、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第４２７５２９号明細書、欧州特許出願公開第４５１８７８号明細書、国際公開第０３／１８８１０号及び国際公開第０３／５２０７３号に開示されている。こうした遺伝子組換え植物を生成する方法は、一般に当業者に公知であり、例えば上記刊行物に記載されている。遺伝子組換え植物に含有されるこれらの殺虫性タンパク質は、これらのタンパク質を産生する植物に、節足動物のすべての分類学的グループに由来する有害な有害生物、とりわけ甲虫(甲虫目(Coeloptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))、及び蛾(鱗翅目(Lepidoptera))、並びに線虫(線形動物門(Nematoda))に対する耐性を付与する。1種以上の殺虫性タンパク質を合成することができる遺伝子組換え植物は、例えば上記の刊行物に記載されており、それらの一部は、YieldGard(登録商標)(Cry1Ab毒素を産生するトウモロコシ品種)、YieldGard(登録商標)Plus(Cry1Ab及びCry3Bb1毒素を産生するトウモロコシ品種)、Starlink(登録商標)(Cry9c毒素を産生するトウモロコシ品種)、Herculex(登録商標)RW(Cry34Ab1、Cry35Ab1毒素及び酵素ホスフィノトリシン-N-アセチルトランスフェラーゼ[PAT]を産生するトウモロコシ品種)、NuCOTN(登録商標)33B(Cry1Ac毒素を産生するワタ品種)、Bollgard(登録商標)I(Cry1Ac毒素を産生するワタ品種)、Bollgard(登録商標)II(Cry1Ac及びCry2Ab2毒素を産生するワタ品種)、VIPCOT(登録商標)(VIP毒素を産生するワタ品種)、NewLeaf(登録商標)(Cry3A毒素を産生するジャガイモ品種);Bt-Xtra(登録商標)、NatureGard(登録商標)、KnockOut(登録商標)、BiteGard(登録商標)、Protecta(登録商標)、Syngenta Seeds SAS、フランスからのBt11(例えば、Agrisure(登録商標)CB)及びBt176(Cry1Ab毒素及びPAT酵素を産生するトウモロコシ品種)、Syngenta Seeds SAS、フランスからのMIR604(Cry3A毒素の改変型を産生するトウモロコシ品種、国際公開第０３／０１８８１０号を参照されたい)、Monsanto Europe S.A.、ベルギーからのMON863(Cry3Bb1毒素を産生するトウモロコシ品種)、Monsanto Europe S.A.、ベルギーからのIPC531(Cry1Ac毒素の改変型を産生するワタ品種)、並びにPioneer Overseas Corporation、ベルギーからの1507(Cry1F毒素及びPAT酵素を産生するトウモロコシ品種)等が市販されている。
さらに、組換えDNA技術の使用により、細菌、ウイルスもしくは菌病原体に対するそれらの植物の抵抗性又は耐性を増大する1種以上のタンパク質を合成することができる植物も含まれる。こうしたンパク質の例は、いわゆる「病変形成関係性タンパク質」(PRタンパク質、例えば欧州特許出願公開第３９２２２５号明細書を参照されたい)、植物病害抵抗性遺伝子(例えば、メキシコの野生ジャガイモであるソラヌム・ブルボカスタヌム(Solanum bulbocastanum)由来のジャガイモ疫病菌(Phytophthora infestans)に対して作用する抵抗性遺伝子を発現するジャガイモ栽培品種)、又はT4-リゾチーム(例えば、火傷病菌(Erwinia amylvora)等の細菌に対して高い抵抗性を有するこれらのタンパク質を合成することができるジャガイモ栽培品種)である。こうした遺伝子組換え植物を生成する方法は、一般に当業者に公知であり、例えば上記の刊行物に記載されている。
さらに、組換えDNA技術を使用することにより、生産性(例えば、バイオマス産生、穀物収穫量、デンプン含量、油含量又はタンパク質含量)を増大し、干ばつ、塩分もしくは他の成長制限環境因子に対する耐性、又はそれらの植物の有害生物及び菌、細菌もしくはウイルス病原体に対する耐性を増大する1種以上のタンパク質を合成することができる植物も含まれる。
さらに、組換えDNA技術を使用することにより、特にヒト又は動物の栄養を改善するための、改変された量の含有物質又は新しい含有物質を含有する植物、例えば、健康を促進する長鎖オメガ-3脂肪酸又は不飽和オメガ-9脂肪酸を産生する油料作物(例えば、Nexera(登録商標)ナタネ、DOW Agro Sciences、カナダ)も含まれる。
さらに、組換えDNA技術を使用することにより、特に原料生産を改善するための、改変された量の含有物質又は新しい含有物質を含有する植物、例えば、多量のアミロペクチンを産生するジャガイモ(例えば、Amflora(登録商標)ジャガイモ、BASF SE、ドイツ)も含まれる。
本発明の化合物Iおよびそれらの組成物は、それぞれ、以下の植物病の防除に特に適している：
観葉植物、野菜(例えばアルブゴ・カンジダ(A. candida))およびヒマワリ(例えばアルブゴ・トラゴポゴニス(A. tragopogonis))につくアルブゴ(Albugo)属の種(白さび病)；野菜、アブラナ(アルテルナリア・ブラシコラ(A. brassicola)またはブラシカエ(brassicae))、テンサイ(アルテルナリア・テヌイス(A. tenuis))、果実、イネ、ダイズ、ジャガイモ(例えばアルテルナリア・ソラニ(A. solani)またはアルテルナリア・アルテルナタ(A. alternata))、トマト(例えばアルテルナリア・ソラニ(A. solani)またはアルテルナリア・アルテルナタ(A. alternata))およびコムギにつくアルテルナリア(Alternaria)属の種(アルテルナリア斑点病)；テンサイおよび野菜につくアファノマイセス(Aphanomyces)属の種；禾穀類および野菜につくアスコキタ(Ascochyta)属の種、例えばコムギにつくアスコキタ・トリチシ(A. tritici)(炭疽病)およびオオムギにつくアスコキタ・ホルデイ(A. hordei)；バイポラリス(Bipolaris)およびドレクスレラ(Drechslera)属の種(有性型：コクリオボルス(Cochliobolus)属の種)、例えばトウモロコシのごま葉枯れ病(ドレクスレラ・マイディス(D. maydis))またはトウモロコシすす紋病(バイポラリス・ゼイコラ(B. zeicola))、例えば禾穀類の斑点病(バイポラリス・ソロキニアナ(B. sorokiniana))、また例えば、イネおよび芝生につくバイポラリス・オリザエ(B. oryzae)；禾穀類につく(例えばコムギまたはオオムギにつく)ブルメリア・グラミニス(Blumeria(以前はエリシフェ(Erysiphe)) graminis)(ウドンコ病)；果実および液果類(例えばイチゴ)、野菜(例えばレタス、ニンジン、セロリおよびキャベツ)、アブラナ、花、ブドウ、森林植物およびコムギにつくボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)(有性型：ボトリオチニア・フッケリアナ(Botryotinia fuckeliana)：灰色かび病)；レタスにつくブレミア・レクツカエ(Bremia lactucae)(べと病)；広葉樹および常緑樹につくセラトシスティス(Ceratocystis)(オフィオストーマ(Ophiostoma)と同義)属の種(腐れ病または立ち枯れ病)、例えばニレにつくセラトシスティス・ウルミ(C. ulmi)(オランダニレ病)；トウモロコシ(例えば灰色斑点病：セルコスポラ・ゼアエ-マイディス(C. zeae-maydis))、イネ、テンサイ(例えばセルコスポラ・ベティコーラ(C. beticola))、サトウキビ、野菜、コーヒー、ダイズ(例えばセルコスポラ・ソジナ(C. sojina)またはセルコスポラ・キクチイ(C. kikuchii))およびイネにつくセルコスポラ(Cercospora)属の種(セルコスポラ斑点病)；トマト(例えばクラドスポリウム・フルブム(C. fulvum)：葉カビ病)および禾穀類につくクラドスポリウム(Cladosporium)属の種、例えばコムギにつくクラドスポリウム・ヘルバルム(C. herbarum)(黒穂病)；禾穀類につくクラビセプス・プルプレア(Claviceps purpurea)(麦角)；トウモロコシ(コクリオボルス・カルボヌム(C. carbonum))、禾穀類(例えばコクリオボルス・サティブス(C. sativus)、無性型：バイポラリス・ソロキニアナ(B. sorokiniana)およびイネ(例えばコクリオボルス・ミヤベアヌス(C. miyabeanus)、無性型：ヘルミントスポリウム・オリザエ(H. oryzae)につくコクリオボルス(Cochliobolus)(無性型：ヘルミントスポリウム(Helminthosporium)またはバイポラリス(Bipolaris))属の種(斑点病)；ワタ(例えばコレトトリクム・ゴシピイ(C. gossypii))、トウモロコシ(例えばコレトトリクム・グラミニコラ(C. graminicola)：炭疽茎腐病)、軟果類、ジャガイモ(例えばコレトトリクム・ココデス(C. coccodes)：黒斑病)、マメ(例えばコレトトリクム・リンデムチアヌム(C. lindemuthianum))およびダイズ(例えばコレトトリクム・トルンカツム(C. truncatum)またはコレトトリクム・グロエオスポリオイデス(C. gloeosporioides))につくコレトトリクム(Colletotrichum)(有性型：グロメレラ(Glomerella))属の種(炭疽病)；コルティシウム(Corticium)属の種、例えばイネにつくコルティシウム・ササキイ(C. sasakii)(紋枯病)；ダイズおよび観葉植物につくコリネスポラ・カシイコラ(Corynespora cassiicola)(斑点病)；シクロコニウム(Cycloconium)属の種、例えばオリーブの木につくシクロコニウム・オレアギヌム(C. oleaginum)；果樹、ブドウ(例えばシリンドロカルポン・リリオデンドリ(C. liriodendri)、有性型：ネオネクトリア・リリオデンドリ(Neonectria liriodendri)：黒脚病)および観葉植物につくシリンドロカルポン(Cylindrocarpon)属の種(例えば果樹潰瘍病または幼若つる枯病、有性型：ネクトリア(Nectria)またはネオネクトリア(Neonectria)属の種)；ダイズにつくデマトフォラ・ネカトリクス(Dematophora(有性型：ロセリニア(Rosellinia)) necatrix)(根茎腐敗病)；ディアポルテ(Diaporthe)属の種、例えばダイズにつくディアポルテ・ファゼオロルム(D. phaseolorum)(立ち枯れ病)；トウモロコシ、禾穀類、例えばオオムギ(例えばドレクスレラ・テレス(D. teres)、網斑病)およびコムギ(例えばドレクスレラ・トリティシ-レペンティス(D. tritici-repentis)：褐斑病)、イネおよび芝生につくドレクスレラ(Drechslera)(ヘルミントスポリウム(Helminthosporium)と同義、有性型：ピレノフォラ(Pyrenophora))属の種；フォルミティポリア・プンクタタ(Formitiporia(フェリヌス(Phellinus)と同義) punctata)、フォルミティポリア・メディテラネア(F. mediterranea)、ファエオモニエラ・クラミドスポラ(Phaeomoniella chlamydospora)(以前のファエオアクレモニウム・クラミドスポルム(Phaeoacremonium chlamydosporum))、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム(Phaeoacremonium aleophilum)および/またはボトリオスファエリア・オブツサ(Botryosphaeria obtusa)によって引き起こされる、ブドウにつくエスカ(Esca)(枝枯病、卒中)；仁果類(エルシノエ・ピリ(E. pyri))、軟果類(エルシノエ・ヴェネタ(E. veneta)：炭疽病)およびブドウ(エルシノエ・アンペリナ(E. ampelina)：炭疽病)につくエルシノエ(Elsinoe)属の種；イネにつくエンティロマ・オリザエ(Entyloma oryzae)(黒腫病)；コムギにつくエピコッカム(Epicoccum)属の種(黒かび病)；テンサイ(エリシフェ・ベタエ(E. betae))、野菜(例えばエリシフェ・ピシ(E. pisi))、例えばウリ科植物(例えばエリシフェ・シコラセアルム(E. cichoracearum))、キャベツ、アブラナ(例えばエリシフェ・クルシフェラルム(E. cruciferarum))につくエリシフェ(Erysiphe)属の種(ウドンコ病)；果樹、ブドウおよび観葉木につくエウティパ・ラタ(Eutypa lata(エウティパ・キャンカー(Eutypa canker)すなわち枝枯病、無性型：シトスポリナ・ラタ(Cytosporina lata)、リベルテラ・ブレファリス(Libertella blepharis)と同義)；トウモロコシ(例えばエクセロヒルム・ツルシクム(E. turcicum))につくエクセロヒルム(Exserohilum(ヘルミントスポリウム(Helminthosporium)と同義)属の種；様々な植物につくフザリウム(Fusarium(有性型：ジベレラ(Gibberella))属の種(立ち枯れ病、根または茎の腐れ病)、例えば禾穀類(例えばコムギまたはオオムギ)につくフザリウム・グラミネアルム(F. graminearum)またはフザリウム・クルモルム(F. culmorum)(根腐れ病、黒星病または赤カビ病)、トマトにつくフザリウム・オキシスポルム(F. oxysporum)、ダイズにつく、フザリウム・ソラニ(F. solani)(f種グリシン(f. sp. glycines)、現在フザリウム・バーグリフォルム(F. virguliforme)と同義)およびフザリウム・ツクマニアエ(F. tucumaniae)およびフザリウム・ブラシリエンス(F. brasiliense)(それぞれ突然死症候群を引き起こす)、ならびにトウモロコシにつくフザリウム・ヴェルティシリオイデス(F. verticillioides)；禾穀類(例えばコムギまたはオオムギ)およびトウモロコシにつくガエウマノマイセス・グラミニス(Gaeumannomyces graminis)(立ち枯れ病)；禾穀類(例えばジベレラ・ゼアエ(G. zeae))およびイネ(例えばジベレラ・フジクロイ(G. fujikuroi)：馬鹿苗病)につくジベレラ(Gibberella)属の種；ブドウ、仁果類および他の植物につくグロメレラ・シングラタ(Glomerella cingulata)、およびワタにつくグロメレラ・ゴシピイ(G. gossypii)；イネにつく穀粒染色複合体(Grainstaining complex)；ブドウにつくグイグナルディア・ビドウェリー(Guignardia bidwellii)(黒腐病)；バラ科植物およびビャクシンにつくギムノスポランギウム(Gymnosporangium)属の種、例えば洋ナシにつくギムノスポランギウム・サビナエ(G. sabinae)(さび病)；トウモロコシ、禾穀類およびイネにつくヘルミントスポリウム(Helminthosporium)(ドレクスレラ(Drechslera)と同義、有性型：コクリオボルス(Cochliobolus))属の種；ヘミレイア(Hemileia)属の種、例えばコーヒーにつくヘミレイア・バスタトリックス(Hemileia vastatrix)(コーヒー葉さび病)；ブドウにつくイサリオプシス・クラビスポラ(Isariopsis clavispora)(クラドスポリウム・ビティス(Cladosporium vitis)と同義)；ダイズおよびワタにつくマクロフォミア・ファセオリナ(Macrophomina phaseolina(ファセオリ(phaseoli)と同義))(根茎腐敗病)；禾穀類(例えばコムギまたはオオムギ)につくミクロドキウム・ニバレ(Microdochium(フザリウム(Fusarium)と同義) nivale)(紅色雪腐病)；ダイズにつくミクロスファエラ・ディフサ(Microsphaera diffusa)(ウドンコ病)；核果類および他のバラ科植物につくモニリニア(Monilinia)属の種、例えばモニリニア・ラクサ(M. laxa)、モニリニア・フルクティコラ(M. fructicola)およびモニリニア・フルクティゲナ(M. fructigena)(花および枝枯病、茶腐れ病)；禾穀類、バナナ、軟果類およびラッカセイにつくミコスファエレラ(Mycosphaerella)属の種、例えばコムギにつくミコスファエレラ・グラミニコラ(M. graminicola)(無性型：セプトリア・トリティシ(Septoria tritici)、セプトリア・ブロッチ(Septoria blotch))、またはバナナにつくミコスファエレラ・フィジエンシス(M. fijiensis)(黒シガトカ病)など；キャベツ(例えばペロノスポラ・ブラシカエ(P. brassicae))、アブラナ(例えばペロノスポラ・パラシティカ(P. parasitica))、タマネギ(例えばペロノスポラ・デストラクター(P. destructor))、タバコ(ペロノスポラ・タバシナ(P. tabacina))およびダイズ(例えばペロノスポラ・マンシュリカ(P. manshurica))につくペロノスポラ(Peronospora)属の種(べと病)；ダイズにつくファコプソラ・パキリジ(Phakopsora pachyrhizi)およびファコプソラ・メイボミアエ(P. meibomiae)(ダイズさび病)；例えばブドウ(例えばフィアロフォラ・トラケイフィラ(P. tracheiphila)およびフィアロフォラ・テトラスポラ(P. tetraspora))およびダイズ(例えばフィアロフォラ・グレガタ(P. gregata)：茎腐病)につくフィアロフォラ(Phialophora)属の種；アブラナおよびキャベツにつくフォマ・リンガム(Phoma lingam)(根茎腐敗病)およびテンサイにつくフォマ・ベタエ(P. betae)(根腐れ病、斑点病および立ち枯れ病)；ヒマワリ、ブドウ(例えばフォモプシス・ヴィティコラ(P. viticola)：蔓割病)およびダイズ(例えば茎腐病：フォモプシス・ファセオリ(P. phaseoli)、有性型：ディアポルテ・ファゼオロルム(Diaporthe phaseolorum))につくフォモプシス(Phomopsis)属の種；トウモロコシにつくフィソデルマ・マイディス(Physoderma maydis)(褐斑病)；様々な植物、例えばパプリカおよびウリ科植物(例えばフィトフトラ・カプシキ(P. capsici))、ダイズ(例えばフィトフトラ・メガスペルマ(P. megasperma)、フィトフトラ・ソヤエ(P. sojae)と同義)、ジャガイモおよびトマト(例えばフィトフトラ・インフェスタンス(P. infestans)：葉枯病)ならびに広葉樹(例えばフィトフトラ・ラモルム(P. ramorum)：樫の木の突然枯死)につくフィトフトラ(Phytophthora)属の種(立ち枯れ病、根、葉、果実および茎の腐れ病)；キャベツ、アブラナ、ダイコンおよび他の植物につくプラスモディオフォラ・ブラシカエ(Plasmodiophora brassicae)(根瘤病)；プラスモパラ(Plasmopara)属の種、
例えばブドウにつくプラスモパラ・ヴィティコラ(P. viticola)(ブドウべと病)およびヒマワリにつくプラスモパラ・ハルステディイ(P. halstedii)；バラ科植物、ホップ、仁果類および軟果類につくポドスファエラ(Podosphaera)属の種(ウドンコ病)、例えばリンゴにつくポドスファエラ・レウコトリカ(P. leucotricha)；例えばオオムギおよびコムギなどの禾穀類(ポリミクサ・グラミニス(P. graminis))およびテンサイ(ポリミクサ・ベタエ(P. betae))につくことによってウイルス病に感染させるポリミクサ(Polymyxa)属の種；禾穀類、例えばコムギまたはオオムギにつくシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼紋病、有性型：タペシア・ヤルンダエ(Tapesia yallundae))；様々な植物につくシュードペロノスポラ(Pseudoperonospora)(べと病)、例えばウリ科植物につくシュードペロノスポラ・キュベンシス(P. cubensis)またはホップにつくシュードペロノスポラ・フミリ(P. humili)；ブドウにつくシュードペジキュラ・トラケイフィラ(Pseudopezicula tracheiphila)(レッドファイア病すなわち「ロットブレンナー(rotbrenner)病」、無性型：フィアロフォラ(Phialophora))；様々な植物につくプクキニア(Puccinia)属の種(さび病)、例えば禾穀類(例えばコムギ、オオムギまたはライムギなど)につくプクキニア・トリティキナ(P. triticina)(褐さび病もしくは葉さび病)、プクキニア・ストリイフォルミス(P. striiformis)(縞さび病もしくは黄さび病)、プクキニア・ホルデイ(P. hordei)(小さび病)、プクキニア・グラミニス(P. graminis)(茎さび病もしくは黒さび病)またはプクキニア・レコンディタ(P. recondita)(褐さび病もしくは葉さび病)、テンサイにつくプクキニア・クエフニイ(P. kuehnii)(オレンジさび病)およびアスパラガスにつくプクキニア・アスパラギ(P. asparagi)；コムギにつくピレノフォラ・トリティシ-レペンティス(Pyrenophora (無性型：ドレクスレラ(Drechslera))tritici-repentis)(褐斑病)またはオオムギにつくピレノフォラ・テレス(P. teres)(網斑病)；ピリクラリア(Pyricularia)属の種、例えばイネにつくピリクラリア・オリザエ(P. oryzae)(有性型：マグナポルテ・グリセア(Magnaporthe grisea)、イネイモチ病)ならびに芝生および禾穀類につくピリクラリア・グリセア(P. grisea)；芝生、イネ、トウモロコシ、コムギ、ワタ、アブラナ、ヒマワリ、ダイズ、テンサイ、野菜および様々な他の植物につくピシウム(Pythium)属の種(立ち枯れ病)(例えばピシウム・ウルティムム(P. ultimum)またはピシウム・アファニデルマツム(P. aphanidermatum))；ラムラリア(Ramularia)属の種、例えばオオムギにつくラムラリア・コロ-シグニ(R. collo-cygni)(ラムラリア斑点病、生理的斑点病)およびテンサイにつくラムラリア・ベティコーラ(R. beticola)；ワタ、イネ、ジャガイモ、芝生、トウモロコシ、アブラナ、ジャガイモ、テンサイ、野菜および様々な他の植物につくリゾクトニア(Rhizoctonia)属の種、例えばダイズにつくリゾクトニア・ソラニ(R. solani)(根茎腐敗病)、イネにつくリゾクトニア・ソラニ(R. solani)(紋枯病)またはコムギもしくはオオムギにつくリゾクトニア・セレアリス(R. cerealis)(リゾクトニア春枯病)；イチゴ、ニンジン、キャベツ、ブドウおよびトマトにつくリゾプス・ストロニファー(Rhizopus stolonifer)(黒かび病、軟腐病)；オオムギ、ライムギおよびライコムギにつくリンコスポリウム・セカリス(Rhynchosporium secalis)(雲形病)；イネにつくサロクラディウム・オリザエ(Sarocladium oryzae)およびサロクラディウム・アテヌアツム(S. attenuatum)(葉鞘腐敗病)；野菜および農作物、例えばアブラナ、ヒマワリ(例えばスクレロティニア・スクレロチオルム(S. sclerotiorum))およびダイズ(例えばスクレロティニア・ロルフシイ(S. rolfsii)またはスクレロティニア・スクレロチオルム(S. sclerotiorum))につくスクレロティニア(Sclerotinia)属の種(茎腐病または白かび病)；様々な植物につくセプトリア(Septoria)属の種、例えばダイズにつくセプトリア・グリシネス(S. glycines)(褐斑病)、コムギにつくセプトリア・トリティシ(S. tritici)(セプトリア斑病)および禾穀類につくセプトリア・ノドルム(S.(スタゴノスポラ(Stagonospora)と同義) nodorum)(スタゴノスポラ斑病)；ブドウにつくウンシヌラ・ネカトール(Uncinula(エリシフェ(Erysiphe)と同義) necator)(ウドンコ病、無性型：オイディウム・ツケリ(Oidium tuckeri))；トウモロコシ(例えばセトスパエリア・ツルキクム(S. turcicum)、ヘルミントスポリウム・ツルキクム(Helminthosporium turcicum)と同義)および芝生につくセトスパエリア(Setospaeria)属の種(葉枯病)；トウモロコシ(例えばスファセロテカ・レイリアナ(S. reiliana)：糸黒穂病)、ソルガムおよびサトウキビにつくスファセロテカ(Sphacelotheca)属の種(黒穂病)；ウリ科植物につくスファエロテカ・フリギネア(Sphaerotheca fuliginea)(ウドンコ病)；ジャガイモにつくことによってウイルス病に感染させるスポンゴスポラ・サブテラネア(Spongospora subterranea)(粉状そうか病)；禾穀類につくスタゴノスポラ(Stagonospora)属の種、例えばコムギにつくスタゴノスポラ・ノドルム(S. nodorum)(スタゴノスポラ斑病、有性型：レプトスファエリア・ノドルム(Leptosphaeria[ファエオスファエリア(Phaeosphaeria)と同義] nodorum))；ジャガイモにつくシンキトリウム・エンドビオチクム(Synchytrium endobioticum)(ジャガイモ癌腫病)；タフリナ(Taphrina)属の種、例えばモモにつくタフリナ・デフォルマンス(T. deformans)(葉巻き病)およびプラムにつくタフリナ・プルニ(T. pruni)(プラムふくろみ病)；タバコ、仁果類、野菜、ダイズおよびワタにつくティエラビオプシス(Thielaviopsis)属の種(黒根腐病)、例えばティエラビオプシス・バシコラ(T. basicola)(チャララ・エレガンス(Chalara elegans)と同義)；禾穀類につくティレティア(Tilletia)属の種(なまぐさ黒穂病(common bunt)すなわち"stinking smut")、例えばコムギにつくティレティア・トリティシ(T. tritici)(ティレティア・カリエス(T. caries)と同義、コムギ黒穂病)およびティレティア・コントロベルサ(T. controversa)(萎縮黒穂病)など；オオムギまたはコムギにつくティフラ・インカルナタ(Typhula incarnata)(灰色雪カビ病)；ウロシスティス(Urocystis)属の種、例えばライムギにつくウロシスティス・オキュルタ(U. occulta)(茎黒穂病)；マメ(例えばウロマイセス・アペンディクラツス(U. appendiculatus)、ウロマイセス・ファセオリ(U. phaseoli)と同義)およびテンサイ(例えばウロマイセス・ベタエ(U. betae))などの野菜につくウロマイセス(Uromyces)属の種(さび病)；禾穀類(例えばウスティラゴ・ヌダ(U. nuda)およびウスティラゴ・アベナエ(U. avaenae))、トウモロコシ(例えばウスティラゴ・マイディス(U. maydis)：トウモロコシ黒穂病)およびサトウキビにつくウスティラゴ(Ustilago)属の種(裸黒穂病)；リンゴ(例えばヴェンチュリア・イナエクアリス(V. inaequalis))および洋ナシにつくヴェンチュリア(Venturia)属の種(黒星病)；ならびに果実および観葉植物、ブドウ、軟果類、野菜および農作物などの様々な植物につくバーティシリウム(Verticillium)属の種(立ち枯れ病)、例えばイチゴ、アブラナ、ジャガイモおよびトマトにつくバーティシリウム・ダリアエ(V. dahliae)。
また、化合物Iおよびそれらの組成物は、それぞれ、保存製品または保存収穫物の保護および資材の保護における有害菌類の防除にも適している。
「資材の保護」という用語は、真菌および細菌などの有害微生物による侵入および破壊に対する技術用材料および非生物材料、例えば粘着剤、接着剤、木材、紙および板紙、織物、皮革、塗料分散剤、プラスチック、冷却潤滑剤、繊維または布の保護を意味すると理解されたい。木材および他の材料の保護については、以下の有害菌類に特に注意が払われる：子嚢菌類(Ascomycetes)、例えばオフィオストマ(Ophiostoma)属の種、セラトシスティス(Ceratocystis)属の種、アウレオバシジウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)、スクレロフォーマ(Sclerophoma)属の種、カエトミウム(Chaetomium)属の種、フミコラ(Humicola)属の種、ペトリエラ(Petriella)属の種、トリクルス(Trichurus)属の種；担子菌類(Basidiomycetes)、例えばコニオフォラ(Coniophora)属の種、コリオルス(Coriolus)属の種、グロエオフィルム(Gloeophyllum)属の種、レンチヌス(Lentinus)属の種、プレウロツス(Pleurotus)属の種、ポリア(Poria)属の種、セルプラ(Serpula)属の種およびチロマイセス(Tyromyces)属の種、不完全菌類(Deuteromycetes)、例えばアスペルギルス(Aspergillus)属の種、クラドスポリウム(Cladosporium)属の種、ペニシリウム(Penicillium)属の種、トリコデルマ(Trichorma)属の種、アルテルナリア(Alternaria)属の種、ペシロマイセス(Paecilomyces)属の種および接合菌類(Zygomycetes)、例えばムコール(Mucor)属の種、さらに保存製品および保存収穫物の保護に加えて、以下の酵母菌が注目に値する：カンジダ(Candida)属の種およびサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisae)。
本発明による処理方法は、菌類および微生物の攻撃に対する保存製品または保存収穫物の保護の分野においても使用することができる。本発明によれば、「保存製品」という用語は、自然の生活環から採取され、またそれらに対する長期間の保護が求められる植物または動物由来の天然物質およびそれらの加工形態を意味すると理解るべきである。作物由来の保存製品、例えば植物またはその部分(例えば茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒は、収穫したての状態でまたは加工形態で(例えば予乾燥させて、湿らせて、粉砕して、挽いて、圧搾してまたは焙煎して(これらの方法は収穫後処理としても知られている))保護することができる。また木材も、粗木材(例えば建築用木材、電柱および柵)の形態であるか完成品(例えば家具または木製の物)の形態であるかに関わらず、保存製品の定義に入る。動物由来の保存製品は、皮、革、毛皮、毛などである。本発明による組み合わせは、腐敗、変色またはかびなどの不利な作用を防ぐことができる。好ましくは、「保存製品」は、植物由来の天然物質およびそれらの加工形態、より好ましくは果実およびそれらの加工形態(例えば仁果類、核果類、軟果類および柑橘類ならびにそれらの加工形態)を意味すると理解るべきである。
本発明の化合物Iおよびそれらの組成物は、それぞれ、植物の健康を改善するために使用することができる。また本発明は、植物、その繁殖材料および/または植物が生育しているかもしくは生育しようとしている場所を、有効量の化合物Iおよびそれらの組成物それぞれで処理することによって植物の健康を改善する方法にも関する。
「植物の健康」という用語は、収穫量(例えば、バイオマスの増加および/または有用な成分の含有量の増加)、植物の活力(例えば、植物の生育の改善および/またはより緑色の葉(「緑色化効果」)、品質(例えば、特定の成分の含有量または組成の改善)ならびに非生物的ストレスおよび/または生物的ストレスに対する耐性などの幾つかの指標を単独でまたは互いに組み合わせることにより決定される、植物および/またはその生産物の状態を意味すると理解されたい。植物の健康状態に関する上記の指標は、相互依存的であってもよいし、相互に起因していてもよい。
式Iの化合物は、生物学的活性が異なり得る様々な結晶変態で存在する可能性がある。これらも同様に本発明の主題である。
本発明の化合物Iは、そのままでまたは組成物の形態で、菌類、または菌類の攻撃から保護すべき植物、植物繁殖材料(例えば種子)、土壌、表面、資材もしくは部屋を殺菌有効量の本活性物質で処理することにより用いられる。施用は、植物、植物繁殖材料(例えば種子)、土壌、表面、資材または部屋に菌類が感染する前と後の両方に行うことができる。
植物繁殖材料は、栽植時もしくは栽植前または移植時もしくは移植前のいずれかに、本発明の化合物I自体または少なくとも1種の化合物Iを含む組成物によって予防的に処理することができる。
本発明はまた、助剤、及び本発明による少なくとも1種の化合物Iを含む農薬組成物にも関する。
農薬組成物は、殺菌有効量の化合物Iを含む。「有効量」という用語は、栽培植物に対する有害な菌を防除するため、又は材料の保護において十分であり、且つ処理された植物に実質的な損害をもたらさない、組成物又は化合物Iの量を意味する。こうした量は、広い範囲内で変えることができ、防除すべき種、処理される栽培植物又は材料、気候条件及び使用される特定の化合物I等の様々な要因に依存する。
化合物I、それらのN-オキシド及び塩は、慣用的なタイプの農薬組成物、例えば、液剤、エマルション剤、懸濁剤、粉剤、散剤、ペースト剤、粒剤、圧縮剤、カプセル剤、及びそれらの混合物に変換することができる。組成物のタイプの例は、種子等の植物繁殖材料を処理するための、懸濁剤(例えば、SC、OD、FS)、乳化性濃縮剤(例えば、EC)、エマルション剤(例えば、EW、EO、ES、ME)、カプセル剤(例えば、CS、ZC)、ペースト剤、パステル剤、湿潤性散剤もしくは粉剤(例えば、WP、SP、WS、DP、DS)、圧縮剤(例えば、BR、TB、DT)、粒剤(例えば、WG、SG、GR、FG、GG、MG)、殺虫性物品(例えば、LN)、及びゲル剤(例えば、GF)である。これら、及びさらなる組成物のタイプは「Catalogue of pesticide formulation types and international coding system」(Technical Monograph No.2、第6版、2008年5月、CropLife International社)において定義されている。
組成物は、Mollet及びGrubemann(Formulation technology、Wiley VCH、Weinheim、2001年)、又はKnowles(New developments in crop protection product formulation、Agrow Reports DS243、T&F Informa、London、2005年)より記載されているもの等の公知の方法で調製される。
適切な助剤は、溶媒、液体担体、固体担体又は充てん剤、界面活性剤、分散剤、乳化剤、湿潤剤、補助剤、可溶化剤、浸透促進剤、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、保湿剤、忌避剤、誘引剤、摂食刺激物質、相溶剤、殺細菌剤、抗凍結剤、抗発泡剤、着色剤、粘着付与剤及び結合剤である。
適切な溶媒及び液体担体は、水並びに有機溶媒、例えば、中〜高沸点の鉱物油留分(例えば灯油、ディーゼル油)、植物又は動物由来の油、脂肪族炭化水素、環式炭化水素及び芳香族炭化水素(例えば、トルエン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレン)、アルコール(例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール)、グリコール、DMSO、ケトン(例えば、シクロヘキサノン)、エステル(例えば、乳酸エステル、炭酸エステル、脂肪酸エステル、ガンマ-ブチロラクトン)、脂肪酸、ホスホネート、アミン、アミド(例えば、N-メチルピロリドン、脂肪酸ジメチルアミド)、及びそれらの混合物である。
適切な固体担体又は充てん剤は、鉱物土類(例えば、シリケート、シリカゲル、タルク、カオリン、石灰石、石灰、チョーク、粘土（クレイ）、ドロマイト、珪藻土、ベントナイト、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム)、多糖類(例えば、セルロース、デンプン)、肥料(例えば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素)、植物由来の産物(例えば、穀粉、樹皮粉、木粉、堅果殻粉)、及びそれらの混合物である。
適切な界面活性剤は表面活性化合物、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性の界面活性剤、ブロックポリマー、多価電解質、及びそれらの混合物である。このような界面活性剤は、乳化剤、分散剤、可溶化剤、湿潤剤、経皮吸収促進剤、保護コロイド、又は補助剤として使用することができる。界面活性剤の例は、McCutcheon's、Vol.1: Emulsifiers & De-tergents、McCutcheon's Directories、Glen Rock、USA、2008年(国際版又は北米版)に列挙されている。
適切なアニオン性界面活性剤は、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、カルボキシレートのアルカリ、アルカリ土類又はアンモニウム塩、及びこれらの混合物である。スルホネートの例は、アルキルアリールスルホネート、ジフェニルスルホネート、アルファ-オレフィンスルホネート、リグニンスルホネート、脂肪酸及び油のスルホネート、エトキシ化アルキルフェノールのスルホネート、アルコキシ化アリールフェノールのスルホネート、縮合ナフタレンのスルホネート、ドデシルベンゼン及びトリデシルベンゼンのスルホネート、ナフタレン及びアルキルナフタレンのスルホネート、スルホスクシネート又はスルホスクシナメートである。スルフェートの例は、脂肪酸及び油のスルフェート、エトキシ化アルキルフェノールのスルフェート、アルコールのスルフェート、エトキシ化アルコールのスルフェート、又は脂肪酸エステルのスルフェートである。ホスフェートの例は、リン酸エステルである。カルボキシレートの例は、アルキルカルボキシレート、及びカルボキシル化アルコール又はアルキルフェノールエトキシレートである。
適切な非イオン性界面活性剤は、アルコキシレート、N-置換脂肪酸アミド、アミンオキシド、エステル、糖ベースの界面活性剤、ポリマー界面活性剤、及びこれらの混合物である。アルコキシレートの例は、1〜50当量でアルコキシ化されたアルコール、アルキルフェノール、アミン、アミド、アリールフェノール、脂肪酸又は脂肪酸エステル等の化合物である。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドは、アルコキシ化のために採用することができ、好ましくはエチレンオキシドであってよい。N-置換脂肪酸アミドの例は、脂肪酸グルカミド又は脂肪酸アルカノールアミドである。エステルの例は、脂肪酸エステル、グリセロールエステル又はモノグリセリドである。糖ベースの界面活性剤の例は、ソルビタン、エトキシ化ソルビタン、スクロース及びグルコースエステル又はアルキル-ポリグルコシドである。ポリマー界面活性剤の例は、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、又はビニルアセテートのホモポリマー又はコポリマーである。
適切なカチオン性界面活性剤は、第4級界面活性剤、例えば1つ又は2つの疎水基を有する第四級アンモニウム化合物、又は長鎖の第一級アミンの塩である。適切な両性の界面活性剤は、アルキルベタイン及びイミダゾリンである。適切なブロックポリマーは、ポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドのブロックを含むA-BもしくはA-B-Aタイプのブロックポリマー、又はアルカノール、ポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドを含むA-B-Cタイプのブロックポリマーである。適切な多価電解質は、ポリ酸又はポリ塩基である。ポリ酸の例は、ポリ酸くし型ポリマー又はポリアクリル酸のアルカリ塩である。ポリ塩基の例は、ポリビニルアミン又はポリエチレンアミンである。
適切な補助剤は、無視できる位の殺有害生物活性を有し、又は殺有害生物活性そのものさえも有さず、標的上で化合物Iの生物学的性能を改善する化合物である。例として、界面活性剤、鉱物又は植物油、及び他の助剤がある。さらなる例は、Knowles、Adjuvants and additives、Agrow Reports DS256、T&F Informa UK、2006年、第5章に列挙されている。
適切な増粘剤は、多糖類(例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース)、無機質粘土 (有機的に修飾されている又は修飾されていない)、ポリカルボキシレート、及びシリケートである。
適切な殺細菌剤は、ブロノポール、並びにアルキルイソチアゾリノン及びベンゾイソチアゾリノン等のイソチアゾリノン誘導体である。
適切な抗凍結剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、尿素及びグリセリンである。
適切な抗発泡剤は、シリコーン、長鎖アルコール、及び脂肪酸の塩である。
適切な着色剤(例えば、赤色、青色、又は緑色)は、水溶性の低い顔料、及び水溶性色素である。例は、無機の着色剤(例えば、酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸鉄)、及び有機着色剤(例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤、及びフタロシアニン着色剤)である。
適切な粘着付与剤又は結合剤は、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、生物又は合成ワックス、及びセルロースエーテルである。
組成物種およびそれらの調製の例は以下のとおりである：
i) 水溶性濃縮剤(SL、LS)
10〜60重量％の化合物Iと5〜15重量％の湿潤剤(例えばアルコールアルコキシレート)を100重量％までの水および/または水溶性溶媒(例えばアルコール)に溶解する。活性物質は水で希釈すると溶解する。
ii) 分散性濃縮剤(DC)
5〜25重量％の化合物Iと1〜10重量％の分散剤(例えばポリビニルピロリドン)を、100重量％までの有機溶媒(例えばシクロヘキサノン)に溶解する。水で希釈すると分散液が得られる。
iii) 乳化性濃縮剤(EC)
15〜70重量％の化合物Iと5〜10重量％の乳化剤(例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート)を、100重量％までの非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。水で希釈するとエマルションが得られる。
iv) エマルション剤(EW、EO、ES)
5〜40重量％の化合物Iと1〜10重量％の乳化剤(例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート)を、20〜40重量％の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。この混合物を、乳化装置を用いて100重量％までの水に導入し、均一なエマルションにする。水で希釈するとエマルションが得られる。
v) 懸濁剤(SC、OD、FS)
撹拌下のボールミル内で、20〜60重量％の化合物Iに、2〜10重量％の分散剤および湿潤剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウムおよびアルコールエトキシレート)、0.1〜2重量％の増粘剤(例えばキサンタンガム)および100重量％までの水を加えながら粉砕し、活性物質の微細懸濁液を得る。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。FSタイプの組成物には、40重量％以下の結合剤(例えばポリビニルアルコール)を加える。
vi) 水分散性粒剤および水溶性粒剤(WG、SG)
50〜80重量％の化合物Iに、100重量％までの分散剤と湿潤剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウムとアルコールエトキシレート)を加えながら微粉砕し、専用の装置(例えば、押出機、噴霧塔、流動床)を用いて水分散性粒剤または水溶性粒剤として調製する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液または溶液が得られる。
vii) 水分散性散剤および水溶性散剤(WP、SP、WS)
ローターステーターミル内で、50〜80重量％の化合物Iに、1〜5重量％の分散剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウム)、1〜3重量％の湿潤剤(例えばアルコールエトキシレート)および100重量％までの固体担体(例えばシリカゲル)を加えながら粉砕する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液または溶液が得られる。
viii) ゲル剤(GW、GF)
撹拌下のボールミル内で、5〜25重量％の化合物Iに、3〜10重量％の分散剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウム)、1〜5重量％の増粘剤(例えばカルボキシメチルセルロース)と100重量％までの水を加えながら粉砕し、活性物質の微細懸濁液を得る。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。
ix) マイクロエマルション剤(ME)
5〜20重量％の化合物Iを、5〜30重量％の有機溶媒ブレンド(例えば脂肪酸ジメチルアミドとシクロヘキサノン)、10〜25重量％の界面活性剤ブレンド(例えばアルコールエトキシレートとアリールフェノールエトキシレート)、および100重量％までの水に加える。この混合物を1時間撹拌し、熱力学的に安定したマイクロエマルションを自然発生的に生成する。
x) マイクロカプセル剤(CS)
5〜50重量％の化合物I、0〜40重量％の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)、および2〜15重量％のアクリルモノマー(例えばメチルメタクリレート、メタクリル酸およびジアクリレートまたはトリアクリレート)を含む油相を、保護コロイド(例えばポリビニルアルコール)の水溶液中に分散させる。ラジカル重合は、ポリ(メタ)アクリレートマイクロカプセルの形成をもたらす。別法として、5〜50重量％の本発明による化合物I、0〜40重量％の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)、およびイソシアネートモノマー(例えばジフェニルメテン-4,4'-ジイソシアネート)を含む油相を、保護コロイド(例えばポリビニルアルコール)の水溶液中に分散させる。ポリアミン(例えばヘキサメチレンジアミン)の添加は、ポリ尿素マイクロカプセルの形成をもたらす。モノマーは、総量1〜10重量％になる。重量％は、総CS組成物に関する。
xi) 粉剤(DP、DS)
1〜10重量％の化合物Iを微粉砕し、100重量％までの固体担体(例えば微粉砕カオリン)と充分に混合する。
xii) 粒剤(GR、FG)
0.5〜30重量％の化合物Iを微粉砕し、100重量％までの固体担体(例えばシリケート)と合わせる。顆粒化は、押出、噴霧乾燥、または流動床によって達成される。
xiii) 超微量液剤(UL)
1〜50重量％の化合物Iを、100重量％までの有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。
組成物種i)〜xiii)は、場合によりさらなる助剤(例えば0.1〜1重量％の殺細菌剤、5〜15重量％の凍結防止剤、0.1〜1重量％の消泡剤、および0.1〜1重量％の着色剤)を含んでいてもよい。
農薬組成物は、一般的に、0.01〜95重量％、好ましくは0.1〜90重量％、さらに特に0.5〜75重量％の活性物質を含む。活性物質は、純度90％〜100％、好ましくは95％〜100％(NMRスペクトルによる)で用いられる。
植物繁殖材料、特に種子の処理の目的のために、種子処理用の液剤(LS)、サスポエマルション剤(SE)、フロアブル濃縮剤(FS)、乾燥処理用散剤(DS)、スラリー処理用水分散性散剤(WS)、水溶性散剤(SS)、エマルション剤(ES)、乳化性濃縮剤(EC)およびゲル剤(GF)が、通常用いられる。当該組成物は、2〜10倍希釈後、即時使用可能調製品において、0.01〜60重量％、好ましくは0.1〜40重量％の活性物質濃度を与える。施用は、播種前または播種中に行うことができる。化合物Iおよびその組成物を、それぞれ、植物繁殖材料(とりわけ種子)に施用するための方法は、粉衣法(dressing)、コーティング法(coating)、ペレッティング法(pelleting)、散粉法(dusting)、及び浸漬法(soaking)、並びに畝間施用法(in-furrow)を包含する。好ましくは、化合物Iまたはその組成物は、それぞれ、発芽が誘導されないような方法で(例えば種子粉衣法、種子ペレッティング法、種子コーティング法および種子散粉法によって)植物繁殖材料に施用される。
植物保護において用いる場合、施用される活性物質の量は、所望の効果に応じて、1ヘクタール(ha)当たり0.001〜2kg、好ましくは1ヘクタール当たり0.005〜2kg、より好ましくは1ヘクタール当たり0.05〜0.9kg、また特に1ヘクタール当たり0.1〜0.75kgである。
植物繁殖材料(例えば種子)の処理(例えば種子散粉法、種子コーティング法、または種子浸漬法による処理)において、植物繁殖材料(好ましくは種子)100キログラム当たり0.1〜1000g、好ましくは1〜1000g、より好ましくは1〜100gおよび最も好ましくは5〜100gの活性物質の量が一般的に必要とされる。
資材または保存製品の保護において使用する場合、施用される活性物質の量は、施用地域の種類および所望の効果によって決まる。資材の保護において慣用的に施用される量は、処理対象の資材1立法メートル当たり活性物質0.001g〜2kg、好ましくは0.005g〜1kgである。
様々な種類の油、湿潤剤、補助剤、肥料、または微量栄養素、およびさらなる殺有害生物剤(例えば除草剤、殺虫剤、殺菌剤、生育調節剤、薬害軽減剤、バイオ殺有害生物剤)を、活性物質またはそれらを含む組成物に、プレミックスとして、または適切であれば使用直前に添加することができる(タンクミックス)。これらの薬剤は、本発明による組成物と、1：100〜100：1、好ましくは1：10〜10：1の重量比で混合することができる。
殺有害生物剤は、一般的に、その作用を介して、有害生物を阻止する、無能化する、死滅させる又はさもなければ妨害する化学的又は生物学的作用物質(例えば、殺有害生物性の活性成分、化合物、組成物、ウイルス、細菌、抗菌剤又は殺菌剤など)である。標的有害生物は、所有物を破壊し、危害を引き起こし、疾患を拡散する、又は疾患の媒介動物である昆虫、植物病原菌、雑草、軟体動物、鳥、哺乳動物、魚、線虫(円虫)、及び微生物を含むことができる。殺有害生物剤という用語はまた、植物の予想される成長、開花、又は繁殖速度を変更する植物生長調節剤;通常収穫を促進させるため、葉又は他の葉群を植物から落下させる枯葉剤;望ましくない植物最上部などの生体組織の乾燥を促進する乾燥剤;ある特定の有害生物に対する防御のため植物の生理機能を活性化する植物活性剤;作物に対する殺有害生物剤の望ましくない除草特性作用を低下させる毒性緩和剤;及び植物の増殖、バイオマス、作物の収穫可能な物品の収率又は任意の他の品質パラメーターを増加させるために植物の生理機能に影響を与える植物の増殖促進剤を含む。
バイオ殺有害生物剤は、微生物(細菌、菌類、ウイルス、線虫、など)又は天然物(化合物、例えば、代謝物、タンパク質、又は生物源若しくは他の天然源由来の抽出物)に基づく殺有害生物剤の形態として定義されている(アメリカ合衆国環境保護庁(U.S. Environmental Protection Agency)： http：//www.epa.gov/pesticides/biopesticides/)。
バイオ殺有害生物剤は、典型的には、天然の生物および/またはそれらの代謝産物(例えば、細菌および他の微生物、菌類、ウイルス、線虫、タンパク質などが挙げられる)を増殖させて濃縮することにより作製される。それらは多くの場合、総合的有害生物管理(IPM)プログラムの重要な要素であると考えられている。
バイオ殺有害生物剤は、二つの主なクラス、微生物及び生化学の殺有害生物剤に分類される：
(1)微生物殺有害生物剤は、細菌、菌類又はウイルスからなる(細菌及び菌類が生産する代謝物を含むことが多い)。昆虫病原性線虫はまた、それらが多細胞性であるとしても、微生物殺有害生物剤として分類される。
(2)生化学殺有害生物剤は、有害生物を防除するか又は以下で定義する他の作物保護の使用を提供する天然物であるが、哺乳動物に対して比較的非毒性である。
使用者は、本発明による組成物を、通常、事前に投与量を設定できる(predosage)デバイス、背負い式噴霧器、噴霧タンク、噴霧飛行機、または灌漑システムから施用する。通常、本農薬組成物は、水、緩衝剤、および/またはさらなる助剤により所望の施用濃度とされ、このようにして本発明による即時使用可能スプレー液または農薬組成物が得られる。通常、農業有用面積1ヘクタール当たり20〜2000リットル、好ましくは50〜400リットルの即時使用可能スプレー液が施用される。
一実施形態によると、本発明による組成物の個々の構成部分、例えば、キットの一部又は二成分若しくは三成分混合物の一部などは、ユーザー自身がスプレータンク内又は用途のために使用される任意の他の種類の容器(例えば、種子処理ドラム、種子ペレット化機械、背負噴霧機)内で混合してもよく、それが適当であれば、さらなる助剤を加えてもよい。
生きている微生物、例えば、群L1)、L3)及びL5)の殺有害生物剤が、このようなキットの一部を形成する場合、成分(例えば、化学的な殺有害生物性薬剤)及びさらなる助剤の選択及び量が、ユーザーにより混合された組成物中の微生物性殺有害生物剤の生存に影響を及ぼさないよう注意を払わなければならない。特に殺菌剤及び溶媒については、それぞれの微生物性殺有害生物剤との適合性を考慮に入れなければならない。
結果的に、本発明の一実施形態は、使用可能な有害生物防除組成物を調製するためのキットであって、a)本明細書で定義されたような成分1)及び少なくとも1種の助剤を含む組成物、b)本明細書で定義されたような成分2)及び少なくとも1種の助剤を含む組成物、並びに、場合によってc)少なくとも1種の助剤及び場合によって本明細書で定義されたようなさらなる活性成分3)を含む組成物を含むキットである。
殺菌剤としての使用形態の化合物Iまたはそれらを含む組成物を、他の殺菌剤と混合すると、多くの場合、得られる活性の殺菌スペクトルの拡大または殺菌剤抵抗性の発現の予防がもたらされる。さらに、多くの場合、相乗的効果が得られる。
以下の、本発明の化合物Iと共に使用し得る殺有害生物剤II(例えば、殺有害生物性活性物質及びバイオ殺有害生物剤(biopesticides))のリストは、可能な組み合わせを説明することを意図するものであって、これらに限定するものではない：
A)呼吸阻害剤
-Qo部位での複合体III阻害剤(例えば、ストロビルリン(strobilurins)):アゾキシストロビン(azoxystrobin)(A.1.1)、クメトキシストロビン(coumethoxystrobin)(A.1.2)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)(A.1.3)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)(A.1.4)、エネストロブリン(enestroburin)(A.1.5)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)(A.1.6)、フェノキシストロビン/フルフェノキシストロビン(fenoxy-strobin/flufenoxystrobin)(A.1.7)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)(A.1.8)、クレゾキシム-メチル(kresoxim-methyl)(A.1.9)、マンデストロビン(mandestrobin)(A.1.10)、メトミノストロビン(metominostrobin)(A.1.11)、オリザストロビン(orysastrobin)(A.1.12)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)(A.1.13)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)(A.1.14)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)(A.1.15)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)(A.1.16)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)(A.1.17)及び2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデン-アミノオキシ-メチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド(A.1.18)、ピリベンカルブ(pyribencarb)(A.1.19)、トリクロピリカルブ/クロロジンカルブ(triclopyricarb/chlorodin-carb)(A.1.20)、ファモキサドン(famoxadone)(A.1.21)、フェンアミドン(fenamidone)(A.1.21);メチル-N-[2-[(1,4-ジメチル-5-フェニル-ピラゾール-3-イル)オキシルメチル]フェニル]-N-メトキシ-カルバメート(A.1.22)、1-[3-クロロ-2-[[1-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾール-3-イル]オキシメチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.23)、1-[3-ブロモ-2-[[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.24)、1-[2-[[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]-3-メチル-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.25)、1-[2-[[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]-3-フルオロ-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.26)、1-[2-[[1-(2,4-ジクロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]-3-フルオロ-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.27)、
1-[2-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]オキシメチル]-3-メチル-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.28)、1-[3-クロロ-2-[[4-(p-トリル)チアゾール-2-イル]オキシメチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.29)、1-[3-シクロプロピル-2-[[2-メチル-4-(1-メチルピラゾール-3-イル)フェノキシ]メチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.30)、1-[3-(ジフルオロメトキシ)-2-[[2-メチル-4-(1-メチルピラゾール-3-イル)フェノキシ]メチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.31)、1-メチル-4-[3-メチル-2-[[2-メチル-4-(1-メチルピラゾール-3-イル)フェノキシ]メチル]フェニル]テトラゾール-5-オン(A.1.32)、1-メチル-4-[3-メチル-2-[[1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-エチリデンアミノ]オキシメチル]フェニル]テトラゾール-5-オン(A.1.33)、(Z,2E)-5-[1-(2,4-ジクロロフェニル)ピラゾール-3-イル]-オキシ-2-メトキシイミノ-N,3-ジメチル-ペンタ-3-エンアミド(A.1.34)、(Z,2E)-5-[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシ-2-メトキシイミノ-N,3-ジメチル-ペンタ-3-エンアミド(A.1.35)、(Z,2E)-5-[1-(4-クロロ-2-フルオロ-フェニル)ピラゾール-3-イル]オキシ-2-メトキシイミノ-N,3-ジメチル-ペンタ-3-エンアミド(A.1.36);
-Qi部位での複合体III阻害剤:シアゾファミド(cyazofamid)(A.2.1)、アミスルブロム(amisulbrom)(A.2.2)、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[(3-アセトキシ-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル)アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート(A.2.3)、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[[3-(アセトキシメトキシ)-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート(A.2.4)、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[(3-イソブトキシカルボニルオキシ-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル)アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート(A.2.5)、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[[3-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルメトキシ)-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート(A.2.6);(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-ヒドロキシ-4-メトキシ-2-ピリジニル)カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-8-(フェニルメチル)-1,5-ジオキソナン-7-イル2-メチルプロパノエート(A.2.7);(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[3-[(イソブチリルオキシ)メトキシ]-4-メトキシピコリンアミド]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イルイソブチレート(A.2.8);
-複合体II阻害剤(例えば、カルボキサミド系):ベノダニル(benodanil)(A.3.1)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)(A.3.2)、ビキサフェン(bixafen)(A.3.3)、ボスカリド(boscalid)(A.3.4)、カルボキシン(carboxin)(A.3.5)、フェンフラム(fenfuram)(A.3.6)、フルオピラム(fluopyram)(A.3.7)、フルトラニル(flutolanil)(A.3.8)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)(A.3.9)、フラメトピル(furametpyr)(A.3.10)、イソフェタミド(isofetamid)(A.3.11)、イソピラザム(isopyrazam)(A.3.12)、メプロニル(mepronil)(A.3.13)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)(A.3.14)、ペンフルフェン(penflufen)(A.3.14)、ペンチオピラド(penthiopyrad)(A.3.15)、セダキサン(sedaxane)(A.3.16)、テクロフタラム(tecloftalam)(A.3.17)、チフルザミド(thifluzamide)(A.3.18)、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.19)、N-(2-(1,3,3-トリメチル-ブチル)-フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.20)、3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.21)、3-(トリフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.22)、1,3-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.23)、3-(トリフルオロメチル)-1,5-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.24)、1,3,5-トリメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.25)、N-(7-フルオロ-1,1,3-トリメチル-インダン-4-イル)-1,3-ジメチル-ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.26)、N-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-メトキシ-1-メチル-エチル]-3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-ピラゾール-4-カルボキサミド(A.3.27);
-他の呼吸阻害剤(例えば、複合体I、脱共役剤):ジフルメトリム(diflumetorim)(A.4.1)、(5,8-ジフルオロキナゾリン-4-イル)-{2-[2-フルオロ-4-(4-トリフルオロメチルピリジン-2-イルオキシ)-フェニル]-エチル}-アミン(A.4.2);ニトロフェニル派生物:ビナパクリル(binapacryl)(A.4.3)、ジノブトン(dinobuton)(A.4.4)、ジノカップ(dinocap)(A.4.5)、フルアジナム(fluazinam)(A.4.6);フェリムゾン(ferimzone)(A.4.7);有機金属化合物:フェンチン塩、例えば、フェンチン-酢酸塩(A.4.8)、フェンチン塩化物(A.4.9)又はフェンチンヒドロキシド(A.4.10);アメトクトラジン(ametoctradin)(A.4.11);及びシルチオファム(silthiofam)(A.4.12);
B)ステロール生合成阻害剤(SBI殺菌剤)
-C14デメチラーゼ阻害剤(DMI殺菌剤):トリアゾール系:アザコナゾール(azaconazole)(B.1.1)、ビテルタノール(bitertanol)(B.1.2)、ブロムモコナゾール(bromuconazole)(B.1.3)、シプロコナゾール(cyproconazole)(B.1.4)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)(B.1.5)、ジニコナゾール(diniconazole)(B.1.6)、ジニコナゾール-M(diniconazole-M)(B.1.7)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)(B.1.8)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)(B.1.9)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)(B.1.10)、フルシラゾール(flusilazole)(B.1.11)、フルトリアフォール(flutriafol)(B.1.12)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)(B.1.13)、イミベンコナゾール(imibenconazole)(B.1.14)、イプコナゾール(ipconazole)(B.1.15)、メトコナゾール(metconazole)(B.1.17)、ミクロブタニル(myclobutanil)(B.1.18)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)(B.1.19)、パクロブトラゾール(paclobutrazole)(B.1.20)、ペンコナゾール(penconazole)(B.1.21)、プロピコナゾール(propiconazole)(B.1.22)、プロチオコナゾール(prothioconazole)(B.1.23)、シメコナゾール(simeconazole)(B.1.24)、テブコナゾール(tebuconazole)(B.1.25)、テトラコナゾール(tetraconazole)(B.1.26)、トリアジメフォン(triadimefon)(B.1.27)、トリアジメノール(triadimenol)(B.1.28)、トリチコナゾール(triticonazole)(B.1.29)、ウニコナゾール(uniconazole)(B.1.30)、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-5-チオシアナト-1H-[1,2,4]トリアゾロ(B.1.31)、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-2H-[1,2,4]トリアゾール-3-チオール(B.1.32)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール(B.1.33)、1-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-シクロプロピル-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)エタノール(B.1.34)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.35)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.36)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.37)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール(B.1.38)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.39)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール(B.1.40)、2-[4-(4-フルオロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール(B.1.41);イミダゾール系:イマザリル(imazalil)(B.1.42)、ペフラゾエート(pefurazoate)(B.1.43)、プロクロラズ(prochloraz)(B.1.44)、トリフルミゾール(triflumizol)(B.1.45);ピリミジン、ピリジン及びピペラジン系:フェナリモール(fenarimol)(B.1.46)、ヌアリモール(nuarimol)(B.1.47)、ピリフェノックス(pyrifenox)(B.1.48)、トリフォリン(triforine)(B.1.49)、[3-(4-クロロ-2-フルオロ-フェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)イソオキサゾール-4-イル]-(3-ピリジル)メタノール(B.1.50)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタ-3-イン-2-オール(B.1.51);
-デルタ14-還元酵素阻害剤:アルジモルフ(aldimorph)(B.2.1)、ドデモルフ(dodemorph)(B.2.2)、ドデモルフ-アセテート(dodemorph-acetate)(B.2.3)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)(B.2.4)、トリデモルフ(tridemorph)(B.2.5)、フェンプロピジン(fenpropidin)(B.2.6)、ピペラリン(piperalin)(B.2.7)、スピロキサミン(spiroxamine)(B.2.8);
-3-ケト還元酵素阻害剤:フェンヘキサミド(fenhexamid)(B.3.1);
C)核酸合成阻害剤
-フェニルアミド又はアシルアミノ酸殺菌剤:ベナラキシル(benalaxyl)(C.1.1)、ベナラキシル-M(benalaxyl-M)(C.1.2)、キララキシル(kiralaxyl)(C.1.3)、メタラキシル(metalaxyl)(C.1.4)、メタラキシル-M(metalaxyl-M)(mefenoxam、C.1.5)、オフラセ(ofurace)(C.1.6)、オキサジキシル(oxadixyl)(C.1.7);
-その他:ヒメキサゾール(hymexazole)(C.2.1)、オクチリノン(octhilinone)(C.2.2)、オキソリン酸(C.2.3)、ブピリメート(bupirimate)(C.2.4)、5-フルオロシトシン(5-fluorocytosine)(C.2.5)、5-フルオロ-2-(p-トリルメトキシ)ピリミジン-4-アミン(C.2.6)、5-フルオロ-2-(4-フルオロフェニルメトキシ)ピリミジン-4-アミン(C.2.7);
D)細胞***及び細胞骨格の阻害剤
-チューブリン阻害剤、例えば、ベンゾイミダゾール、チオファネート系:ベノミル(benomyl)(D1.1)、カルベンダジム(carbendazim)(D1.2)、フベリダゾール(fuberidazole)(D1.3)、チアベンダゾール(thiabendazole)(D1.4)、チオファネート-メチル(thiophanate-methyl)(D1.5);トリアゾロピリミジン(triazolopyrimidines):5-クロロ-7-(4-メチル-ピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロ-フェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン(D1.6);
-他の細胞***阻害剤:ジエトフェンカルブ(diethofencarb)(D2.1)、エタボキサム(ethaboxam)(D2.2)、ペンシクロン(pencycuron)(D2.3)、フルオピコリド(fluopicolide)(D2.4)、ゾキサミド(zoxamide)(D2.5)、メトラフェノン(metrafenone)(D2.6)、ピリオフェノン(pyriofenone)(D2.7);
E)アミノ酸及びタンパク質合成阻害剤
-メチオニン合成阻害剤(アニリノ-ピリミジン):シプロジニル(cyprodinil)(E.1.1)、メパニピリム(mepanipyrim)(E.1.2)、ピリメタニル(pyrimethanil)(E.1.3);
-タンパク質合成阻害剤:ブラスチシジン-S(blasticidin-S)(E.2.1)、カスガマイシン(kasugamycin)(E.2.2)、カスガマイシン塩酸塩-水和物(kasugamycinhydrochloride-hydrate)(E.2.3)、ミリジオマイシン(mildiomycin)(E.2.4)、ストレプトマイシン(streptomycin)(E.2.5)、オキシテトラサイクリン(oxytetracyclin)(E.2.6)、ポリオキシン(polyoxine)(E.2.7)、バリダマイシン A(validamycin A)(E.2.8);
F)シグナル伝達阻害剤
-MAP/ヒスチジンキナーゼ阻害剤:フルオロイミド(fluoroimid)(F.1.1)、イプロジオン(iprodione)(F.1.2)、プロシミドン(procymidone)(F.1.3)、ビンクロゾリン(vinclozolin)(F.1.4)、フェンピクロニル(fenpiclonil)(F.1.5)、フルジオキソニル(fludioxonil)(F.1.6);
-Gタンパク質阻害剤:キノキシフェン(quinoxyfen)(F.2.1);
G)脂質及び膜合成阻害剤
-リン脂質生合成阻害剤:エジフェンホス(edifenphos)(G.1.1)、イプロベンフォス(iprobenfos)(G.1.2)、ピラゾホス(pyrazophos)(G.1.3)、イソプロチオラン(isoprothiolane)(G.1.4);
-脂質過酸化:ジクロラン(dicloran)(G.2.1)、キントゼン(quintozene)(G.2.2)、テクナゼン(tecnazene)(G.2.3)、トルクロフォス-メチル(tolclofos-methyl)(G.2.4)、ビフェニル(biphenyl)(G.2.5)、クロロネブ(chloroneb)(G.2.6)、エトリジアゾール(etridiazole)(G.2.7);
-リン脂質生合成及び細胞壁堆積:ジメトモルフ(dimethomorph)(G.3.1)、フルモルフ(flumorph)(G.3.2)、マンジプロパミド(mandipropamid)(G.3.3)、ピリモルフ(pyrimorph)(G.3.4)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)(G.3.5)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)(G.3.6)、バリフェナレート(valifenalate)(G.3.7)及びN-(1-(1-(4-シアノ-フェニル)エタンスルホニル)-ブタ-2-イル)カルバミン酸-(4-フルオロフェニル)エステル(G.3.8);
-細胞膜透過性に影響を及ぼす化合物及び脂肪酸:プロパモカルブ(propamocarb)(G.4.1);
-脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害剤:オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)(G.5.1)、2-{3-[2-(1-{[3,5-ビス(ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-1-イル]アセチル}ピペリジン-4-イル)-1,3-チアゾール-4-イル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル}フェニルメタンスルホネート(G.5.2)、2-{3-[2-(1-{[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]アセチル}ピペリジン-4-イル)1,3-チアゾール-4-イル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル}-3-クロロフェニルメタンスルホネート(G.5.3);
H)多部位作用を有する阻害剤
-無機活性物質:ボルドー混合物(H.1.1)、酢酸銅(H.1.2)、水酸化銅(H.1.3)、オキシ塩化銅(H.1.4)、塩基性硫酸銅(H.1.5)、硫黄(H.1.6);
-チオ-及びジチオカルバメート:フェルバム(ferbam)(H.2.1)、マンコゼブ(mancozeb)(H.2.2)、マネブ(maneb)(H.2.3)、メタム(metam)(H.2.4)、メチラム(metiram)(H.2.5)、プロピネブ(propineb)(H.2.6)、チラム(thiram)(H.2.7)、ジネブ(zineb)(H.2.8)、ジラム(ziram)(H.2.9);
-有機塩素化合物(例えば、フタルイミド、スルファミド、クロロニトリル系):アニラジン(anilazine)(H.3.1)、クロロタロニル(chlorothalonil)(H.3.2)、カプタフォール(captafol)(H.3.3)、カプタン(captan)(H.3.4)、フォルペット(folpet)(H.3.5)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)(H.3.6)、ジクロロフェン(dichlorophen)(H.3.7)、ヘキサクロロベンゼン(hexachlorobenzene)(H.3.8)、ペンタクロルフェノール(pentachlorphenole)(H.3.9)及びその塩、フタリド(phthalide)(H.3.10)、トリルフルアニド(tolylfluanid)(H.3.11)、N-(4-クロロ-2-ニトロ-フェニル)-N-エチル-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド(H.3.12);
-グアニジン及びその他:グアニジン(guanidine)(H.4.1)、ドジン(dodine)(H.4.2)、ドジン遊離塩基(H.4.3)、グアザチン(guazatine)(H.4.4)、酢酸グアザチン(H.4.5)、イミノクタジン(iminoctadine)(H.4.6)、イミノクタジン三酢酸塩(H.4.7)、イミノクタジン-トリス(アルベシレート)(H.4.8)、ジチアノン(dithianon)(H.4.9)、2,6-ジメチル-1H,5H-[1,4]ジチエノ[2,3-c:5,6-c']ジピロール-1,3,5,7(2H,6H)-テトラオン(H.4.10);
I)細胞壁合成阻害剤
-グルカン合成阻害剤:バリダマイシン(validamycin)(I.1.1)、ポリオキシンB(polyoxinB)(I.1.2);
-メラニン合成阻害剤:ピロキロン(pyroquilon)(I.2.1)、トリシクラゾール(tricyclazole)(I.2.2)、カプロパミド(carpropamid)(I.2.3)、ジシクロメト(dicyclomet)(I.2.4)、フェンオキサニル(fenoxanil)(I.2.5);
J)植物防御誘導剤
-アシベンゾラー-S-メチル(J.1.1)、プロベナゾール(probenazole)(J.1.2)、イソチアニル(isotianil)(J.1.3)、チアジニル(tiadinil)(J.1.4)、プロヘキサジオン-カルシウム(prohexadione-calcium)(J.1.5);ホスホネート:フォセチル(fosetyl)(J.1.6)、フォセチル-アルミニウム(fosetyl-aluminum)(J.1.7)、亜リン酸及びその塩(J.1.8)、炭酸水素カリウム又は炭酸水素ナトリウム(J.1.9);
K)作用機序が不明
-ブロノポール(bronopol)(K.1.1)、キノメチオネート(chinomethionat)(K.1.2)、シフルフェナミド(cyflufenamid)(K.1.3)、シモキサニル(cymoxanil)(K.1.4)、ダゾメット(dazomet)(K.1.5)、デバカルブ(debacarb)(K.1.6)、ジクロメジン(diclomezine)(K.1.7)、ジフェンゾコート(difenzoquat)(K.1.8)、ジフェンゾコート-メチル硫酸塩(difenzoquat-methylsulfate)(K.1.9)、ジフェニルアミン(diphenylamin)(K.1.10)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)(K.1.11)、フルメトベル(flumetover)(K.1.12)、フルスルファミド(flusulfamide)(K.1.13)、フルチアニル(flutianil)(K.1.14)、メタスルホカルブ(methasulfocarb)(K.1.15)、ニトラピリン(nitrapyrin)(K.1.16)、ニトロタール-イソプロピル(nitrothal-isopropyl)(K.1.18)、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)(K.1.19)、トルプロカルブ(tolprocarb)(K.1.20)、オキシン銅(oxin-copper)(K.1.21)、プロキナジド(proquinazid)(K.1.22)、テブフロキン(tebufloquin)(K.1.23)、テクロフタラム(tecloftalam)(K.1.24)、トリアゾキシド(triazoxide)(K.1.25)、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン(K.1.26)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン(K.1.27)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-フルオロ-6-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン(K.1.28)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-クロロ-6-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン(K.1.29)、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロ-メトキシ-2,3-ジフルオロ-フェニル)-メチル)-2-フェニルアセトアミド(K.1.30)、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン(K.1.31)、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン(K.1.32)、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン(K.1.33)、N'-(5-ジフルオロメチル-2-メチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン(K.1.34)、メトキシ-酢酸6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチル-キノリン-4-イルエステル(K.1.35)、3-[5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン(K.1.36)、3-[5-(4-クロロ-フェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン(ピリソオキサゾール)(K.1.37)、N-(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)シクロプロパンカルボン酸アミド(K.1.38)、5-クロロ-1-(4,6-ジメトキシ-ピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール(K.1.39)、2-(4-クロロ-フェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシ-アセトアミド、エチル(Z)-3-アミノ-2-シアノ-3-フェニル-プロパ-2-エノエート(K.1.40)、ピカルブトラゾキス(K.1.41)、ペンチルN-[6-[[(Z)-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)-フェニル-メチレン]アミノ]オキシメチル]-2-ピリジル]カルバメート(K.1.42)、2-[2-[(7,8-ジフルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]-6-フルオロ-フェニル]プロパン-2-オール(K.1.43)、2-[2-フルオロ-6-[(8-フルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]フェニル]プロパン-2-オール(K.1.44)、3-(5-フルオロ-3,3,4,4-テトラメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン(K.1.45)、3-(4,4-ジフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン(K.1.46)、3-(4,4,5-トリフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン(K.1.47)、9-フルオロ-2,2-ジメチル-5-(3-キノリル)-3H-1,4-ベンゾオキサゼピン(K.1.48);
M)生長調節剤
アブシジン酸(M.1.1)、アミドクロル(amidochlor)、アンシミドール(ancymidol)、6-ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine)、ブラシノリド(brassinolide)、ブトラリン(butralin)、クロルメクワット(chlormequat)、塩化クロルメクワット(chlormequatchloride)、塩化コリン(cholinechloride)、シクラニリド(cyclanilide)、ダミノジド(daminozide)、ジケグラック(dikegulac)、ジメチピン(dimethipin)、2,6-ジメチルプリジン(2,6-dimethylpuridine)、エテホン(ethephon)、フルメトラリン(flumetralin)、フルルピリミドール(flurprimidol)、フルチアセット(fluthiacet)、ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron)、ジベレリン酸(gibberellic acid)、イナベンフィド(inabenfide)、インドール-3-酢酸(indole-3-acetic acid)、マレイン酸ヒドラジド(maleichydrazide)、メフルイジド(mefluidide)、メピクアット(mepiquat)、塩化メピクアット(mepiquat chloride)、ナフタレン酢酸(naphthaleneacetic acid)、N-6-ベンジルアデニン(N-6-benzyladenine)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、プロヘキサジオン(prohexadione)、プロヘキサジオン-カルシウム(prohexadione-calcium)、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)、チジアズロン(thidiazuron)、トリアペンテノール(triapenthenol)、トリブチルホスホロトリチオエート(tributyl phosphorotrithioate)、2,3,5-トリ-ヨード安息香酸(2,3,5-tri-iodobenzoic acid)、トリネキサパック-エチル(trinexapac-ethyl)及びウニコナゾール(uniconazole);
N)除草剤
-アセトアミド系:アセトクロル(acetochlor)(N.1.1)、アラクロル(alachlor)、ブタクロル(butachlor)、ジメタクロル(dimethachlor)、ジメテナミド(dimethenamid)(N.1.2)、フルフェナセット(flufenacet)(N.1.3)、メフェナセット(mefenacet)(N.1.4)、メトラクロル(metolachlor)(N.1.5)、メタザクロル(metazachlor)(N.1.6)、ナプロパミド(napropamide)、ナプロアニリド(naproanilide)、ペトキサミド(pethoxamid)、プレチラクロル(pretilachlor)、プロパクロル(propachlor)、テニルクロル(thenylchlor);
-アミノ酸誘導体:ビラナホス(bilanafos)、グリホセート(glyphosate)(N.2.1)、グルホシネート(glufosinate)(N.2.2)、スルホゼート(sulfosate)(N.2.3);
-アリールオキシフェノキシプロピオネート系:クロジナホップ(clodinafop)(N.3.1)、シハロホップ-ブチル(cyhalofop-butyl)、フェノキサプロプ(fenoxaprop)(N.3.2)、フルアジホップ(fluazifop)(N.3.3)、ハロキシホップ(haloxyfop)(N.3.4)、メタミホップ(metamifop)、プロパキザホップ(propaquizafop)、キザロホップ(quizalofop)、キザロホップ-P-テフリル(quizalofop-P-tefuryl);
-ビピリジル系:ジクアット(diquat)、パラコート(paraquat)(N.4.1);
-(チオ)カルバメート系:アズラム(asulam)、ブチレート(butylate)、カルベタミド(carbetamide)、デスメジファム(desmedipham)、ジメピペレート(dimepiperate)、エプタム(EPTC)(eptam)、エスプロカルブ(esprocarb)、モリネート(molinate)、オルベンカルブ(orbencarb)、フェンメジファム(phenmedipham)(N.5.1)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、チオベンカルブ(thiobencarb)、トリアラート(triallate);
-シクロヘキサンジオン系:ブトロキシジム(butroxydim)、クレトジム(clethodim)(N.6.1)、シクロキシジム(cycloxydim)(N.6.2)、プロホキシジム(profoxydim)(N.6.3)、セトキシジム(sethoxydim)(N.6.4)、テプラロキシジム(tepraloxydim)(N.6.5)、トラルコキシジム(tralkoxydim);
-ジニトロアニリン系:ベンフルラリン(benfluralin)、エタルフルラリン(ethalfluralin)、オリザリン(oryzalin)、ペンジメタリン(pendimethalin)(N.7.1)、プロジアミン(prodiamine)(N.7.2)、トリフルラリン(trifluralin)(N.7.3);
-ジフェニルエーテル系:アシフルオルフェン(acifluorfen)(N.8.1)、アクロニフェン(aclonifen)、ビフェノクス(bifenox)、ジクロホップ(diclofop)、エトキシフェン(ethoxyfen)、フォメザフェン(fomesafen)、ラクトフェン(lactofen)、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen);
-ヒドロキシベンゾニトリル系:ボモキシニル(bomoxynil)(N.9.1)、ジクロベニル(dichlobenil)、イオキシニル(ioxynil);
-イミダゾリノン系:イマザメタベンズ(imazamethabenz)、イマザモクス(imazamox)(N.10.1)、イマザピック(imazapic)(N.10.2)、イマザピル(imazapyr)(N.10.3)、イマザキン(imazaquin)(N.10.4)、イマゼタピル(imazethapyr)(N.10.5);
-フェノキシ酢酸系:クロメプロプ(clomeprop)、2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)(2,4-D)(N.11.1)、2,4-DB、ジクロルプロップ(dichlorprop)、MCPA、MCPA-チオエチル、MCPB、メコプロプ(Mecoprop);
-ピラジン系:クロリダゾン(chloridazon)(N.11.1)、フルフェンピル-エチル(flufenpyr-ethyl)、フルチアセット(fluthiacet)、ノルフルラゾン(norflurazon)、ピリデート(pyridate);
-ピリジン系:アミノピラリド(aminopyralid)、クロピラリド(clopyralid)(N.12.1)、ジフルフェニカン(diflufenican)、ジチオピル(dithiopyr)、フルリドン(fluridone)、フルロキシピル(fluroxypyr)(N.12.2)、ピクロラム(picloram)(N.12.3)、ピコリナフェン(picolinafen)(N.12.4)、チアゾピル(thiazopyr);
-スルホニルウレア系:アミドスルフロン(amidosulfuron)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、ベンスルフロン(bensulfuron)(N.13.1)、クロリムロン-エチル(chlorimuron-ethyl)(N.13.2)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、シノスルフロン(cinosulfuron)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)(N.13.3)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フルセトスルフロン(flucetosulfuron)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron)、フォラムスルフロン(foramsulfuron)、ハロスルフロン(halosulfuron)、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、ヨードスルフロン(iodosulfuron)(N.13.4)、メソスルフロン(mesosulfuron)(N.13.5)、メタゾスルフロン(metazosulfuron)、メトスルフロン-メチル(metsulfuron-methyl)(N.13.6)、ニコスルフロン(nicosulfuron)(N.13.7)、オキサスルフロン(oxasulfuron)、ピリミスルフロン(primisulfuron)、プロスルフロン(prosulfuron)、ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron)、リムスルフロン(rimsulfuron)(N.13.8)、スルホメツロン(sulfometuron)、スルホスルフロン(sulfosulfuron)、チフェンスルフロン(thifensulfuron)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリベヌロン(tribenuron)、トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron)、トリフルスルフロン(triflusulfuron)(N.13.9)、トリトスルフロン(tritosulfuron)、1-((2-クロロ-6-プロピル-イミダゾ[1,2-b]ピリダジン-3-イル)スルホニル)-3-(4,6-ジメトキシ-ピリミジン-2-イル)ウレア;
-トリアジン系:アメトリン(ametryn)、アトラジン(atrazine)(N.14.1)、シアナジン(cyanazine)、ジメタメトリン(dimethametryn)、エチオジン(ethiozin)、ヘキサジノン(hexazinone)(N.14.2)、メタミトロン(metamitron)、メトリブジン(metribuzin)、プロメトリン(prometryn)、シマジン(simazine)、テルブチラジン(terbuthylazine)、テルブチリン(terbutryn)、トリアジフラム(triaziflam);
-ウレア系:クロロトルロン(chlorotoluron)、ダイムロン(daimuron)、ジウロン(diuron)(N.15.1)、フルオメツロン(fluometuron)、イソプロツロン(isoproturon)、リヌロン(linuron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)、テブチウロン(tebuthiuron);
-他のアセト乳酸シンターゼ阻害剤:ビスピリバク-ナトリウム(bispyribac-sodium)、クロランスラム-メチル(cloransulam-methyl)、ジクロスラム(diclosulam)、フロラスラム(florasulam)(N.16.1)、フルカルバゾン(flucarbazone)、フルメトスラム(flumetsulam)、メトスラム(metosulam)、オルト-スルファムロン(ortho-sulfamuron)、ペノクススラム(penoxsulam)、プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone)、ピリバムベンズ-プロピル(pyribambenz-propyl)、ピリベンゾキシム(pyribenzoxim)、ピリフタリド(pyriftalid)、ピリミノバク-メチル(pyriminobac-methyl)、ピリミスルファン(pyrimisulfan)、ピリチオバク(pyrithiobac)、ピロキサスルホン(pyroxasulfone)(N.16.2)、ピロクススラム(pyroxsulam);
-その他:アミカルバゾン(amicarbazone)、アミノトリアゾール(aminotriazole)、アニロホス(anilofos)、ベフルブタミド(beflubutamid)、ベナゾリン(benazolin)、ベンカルバゾン(bencarbazone)、ベンフルレゼート(benfluresate)、ベンゾフェナプ(benzofenap)、ベンタゾン(bentazone)(N.17.1)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、ビシクロピロン(bicyclopyrone)、ブロマシル(bromacil)、ブロモブチド(bromobutide)、ブタフェナシル(butafenacil)、ブタミホス(butamifos)、カフェンストロール(cafenstrole)、カルフェントラゾン(carfentrazone)、シニドン-エチル(cinidon-ethyl)(N.17.2)、クロルタル(chlorthal)、シンメチリン(cinmethylin)(N.17.3)、クロマゾン(clomazone)(N.17.4)、クミルロン(cumyluron)、シプロスルファミド(cyprosulfamide)、ジカムバ(dicamba)(N.17.5)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)(N.17.6)、ドレクスレラモノセラス(Drechslera monoceras)、エンドタール(endothal)、エトフメゼート(ethofumesate)、エトベンザニド(etobenzanid)、フェノキサスルホン(fenoxasulfone)、フェントラザミド(fentrazamide)、フルミクロラック-ペンチル(flumiclorac-pentyl)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルポキサム(flupoxam)、フルロクロリドン(flurochloridone)、フルルタモン(flurtamone)、インダノファン(indanofan)、イソキサベン(isoxaben)、イソキサフルトール(isoxaflutole)、レナシル(lenacil)、プロパニル(propanil)、プロピザミド(propyzamide)、キンクロラック(quinclorac)(N.17.7)、キンメラック(quinmerac)(N.17.8)、メソトリオン(mesotrione)(N.17.9)、メチルヒ酸(methyl arsenic acid)、ナプタラム(naptalam)、オキサジアルギル(oxadiargyl)、オキサジアゾン(oxadiazon)、オキサジクロメホン(oxaziclomefone)、ペントキサゾン(pentoxazone)、ピノキサデン(pinoxaden)、ピラクロニル(pyraclonil)、ピラフルフェン-エチル(pyraflufen-ethyl)、ピラスルホトール(pyrasulfotole)、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen)、ピラゾリネート(pyrazolynate)、キノクラミン(quinoclamine)、サフルフェナシル(saflufenacil)(N.17.10)、スルコトリオン(sulcotrione)(N.17.11)、スルフェントラゾン(sulfentrazone)、テルバシル(terbacil)、テフリルトリオン(tefuryltrione)、テムボトリオン(tembotrione)、チエンカルバゾン(thiencarbazone)、トプラメゾン(topramezone)(N.17.12)、(3-[2-クロロ-4-フルオロ-5-(3-メチル-2,6-ジオキソ-4-トリフルオロメチル-3,6-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル)-フェノキシ]-ピリジン-2-イルオキシ)-酢酸エチルエステル、6-アミノ-5-クロロ-2-シクロプロピル-ピリミジン-4-カルボン酸メチルエステル、6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチル-フェノキシ)-ピリダジン-4-オール、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-フェニル)-5-フルオロ-ピリジン-2-カルボン酸、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-2-フルオロ-3-メトキシ-フェニル)-ピリジン-2-カルボン酸メチルエステル、及び4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-3-ジメチルアミノ-2-フルオロ-フェニル)-ピリジン-2-カルボン酸メチルエステル;
O)殺虫剤
-オルガノ(チオ)ホスフェート系:アセフェート(acephate)(O.1.1)、アザメチホス(azamethiphos)(O.1.2)、アジンホス-メチル(azinphos-methyl)(O.1.3)、クロルピリホス(chlorpyrifos)(O.1.4)、クロルピリホス-メチル(chlorpyrifos-methyl)(O.1.5)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)(O.1.6)、ジアジノン(diazinon)(O.1.7)、ジクロルボス(dichlorvos)(O.1.8)、ジクロトホス(dicrotophos)(O.1.9)、ジメトエート(dimethoate)(O.1.10)、ジスルホトン(disulfoton)(O.1.11)、エチオン(ethion)(O.1.12)、フェニトロチオン(fenitrothion)(O.1.13)、フェンチオン(fenthion)(O.1.14)、イソキサチオン(isoxathion)(O.1.15)、マラチオン(malathion)(O.1.16)、メタミドホス(methamidophos)(O.1.17)、メチダチオン(methidathion)(O.1.18)、メチル-パラチオン(methyl-parathion)(O.1.19)、メビンホス(mevinphos)(O.1.20)、モノクロトホス(monocrotophos)(O.1.21)、オキシデメトン-メチル(oxydemeton-methyl)(O.1.22)、パラオキソン(paraoxon)(O.1.23)、パラチオン(parathion)(O.1.24)、フェントエート(phenthoate)(O.1.25)、フォサロン(phosalone)(O.1.26)、フォスメット(phosmet)(O.1.27)、フォスファミドン(phosphamidon)(O.1.28)、フォレート(phorate)(Oo.1.29)、フォキシム(phoxim)(O.1.30)、ピリミホス-メチル(pirimiphos-methyl)(O.1.31)、プロフェノホス(profenofos)(O.1.32)、プロチオホス(prothiofos)(O.1.33)、スルプロホス(sulprophos)(O.1.34)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)(O.1.35)、テルブホス(terbufos)(O.1.36)、トリアゾホス(triazophos)(O.1.37)、トリクロルホン(trichlorfon)(O.1.38);
-カルバメート系:アラニカルブ(alanycarb)(O.2.1)、アルジカルブ(aldicarb)(O.2.2)、ベンジオカルブ(bendiocarb)(O.2.3)、ベンフラカルブ(benfuracarb)(O.2.4)、カルバリル(carbaryl)(O.2.5)、カルボフラン(carbofuran)(O.2.6)、カルボスルファン(carbosulfan)(O.2.7)、フェノキシブカルブ(fenoxycarb)(O.2.8)、フラチオカルブ(furathiocarb)(O.2.9)、メチオカルブ(methiocarb)(O.2.10)、メトミル(methomyl)(O.2.11)、オキサミル(oxamyl)(O.2.12)、ピリミカルブ(pirimicarb)(O.2.13)、プロポクスル(propoxur)(O.2.14)、チオジカルブ(thiodicarb)(O.2.15)、トリアザメート(triazamate)(O.2.16);
-ピレスロイド系:アレスリン(allethrin)(O.3.1)、ビフェントリン(bifenthrin)(O.3.2)、シフルスリン(cyfluthrin)(O.3.3)、シハロトリン(cyhalothrin)(O.3.4)、シフェノトリン(cyphenothrin)(O.3.5)、シペルメトリン(cypermethrin)(O.3.6)、アルファ-シペルメトリン(alpha-cypermethrin)(O.3.7)、ベータ-シペルメトリン(beta-cypermethrin)(O.3.8)、ゼータ-シペルメトリン(zeta-cypermethrin)(O.3.9)、デルタメトリン(deltamethrin)(O.3.10)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)(O.3.11)、エトフェンプロクス(etofenprox)(O.3.11)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)(O.3.12)、フェンバレレート(fenvalerate)(O.3.13)、イミプロトリン(imiprothrin)(O.3.14)、ラムダ-シハロトリン(lambda-cyhalothrin)(O.3.15)、ペルメトリン(permethrin)(O.3.16)、プラレトリン(prallethrin)(O.3.17)、ピレトリンI及びII(pyrethrin I and II)(O.3.18)、レスメトリン(resmethrin)(O.3.19)、シラフルオフェン(silafluofen)(O.3.20)、タウ-フルバリネート(tau-fluvalinate)(O.3.21)、テフルトリン(tefluthrin)(O.3.22)、テトラメトリン(tetramethrin)(O.3.23)、トラロメトリン(tralomethrin)(O.3.24)、トランスフルトリン(transfluthrin)(O.3.25)、プロフルトリン(profluthrin)(O.3.26)、ジメフルトリン(dimefluthrin)(O.3.27);
-昆虫成長調整剤:a)キチン合成阻害剤:ベンゾイルウレア(benzoylureas):クロルフルアズロン(chlorfluazuron)(O.4.1)、シラマジン(cyramazin)(O.4.2)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)(O.4.3)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)(O.4.4)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)(O.4.5)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)(O.4.6)、ルフェヌロン(lufenuron)(O.4.7)、ノバルロン(novaluron)(O.4.8)、テフルベンズロン(teflubenzuron)(O.4.9)、トリフルムロン(triflumuron)(O.4.10);ブプロフェジン(buprofezin)(O.4.11)、ジオフェノラン(diofenolan)(O.4.12)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)(O.4.13)、エトキサゾール(etoxazole)(O.4.14)、クロフェンタジン(clofentazine)(O.4.15);b)エクジソンアンタゴニスト:ハロフェノジド(halofenozide)(O.4.16)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)(O.4.17)、テブフェノジド(tebufenozide)(O.4.18)、アザジラクチン(azadirachtin)(O.4.19);c)幼若ホルモン様物質:ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)(O.4.20)、メトプレン(methoprene)(O.4.21)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)(O.4.22);d)脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン(spirodiclofen)(O.4.23)、スピロメシフェン(spiromesifen)(O.4.24)、スピロテトラマト(spirotetramat)(O.4.24);
-ニコチン酸受容体アゴニスト/アンタゴニスト化合物:クロチアニジン(clothianidin)(O.5.1)、ジノテフラン(dinotefuran)(O.5.2)、フルピラジフロン(flupyradifurone)(O.5.3)、イミダクロプリド(imidacloprid)(O.5.4)、チアメトキサム(thiamethoxam)(O.5.5)、ニテンピラム(nitenpyram)(O.5.6)、アセタミプリド(acetamiprid)(O.5.7)、チアクロプリド(thiacloprid)(O.5.8)、1-2-クロロ-チアゾール-5-イルメチル)-2-ニトロイミノ-3,5-ジメチル-[1,3,5]トリアジナン(O.5.9);
-GABAアンタゴニスト化合物:エンドスルファン(endosulfan)(O.6.19)、エチプロール(ethiprole)(O.6.2)、フィプロニル(fipronil)(O.6.3)、バニリプロール(vaniliprole)(O.6.4)、ピラフルプロール(pyrafluprole)(O.6.5)、ピリプロール(pyriprole)(O.6.6)、5-アミノ-1-(2,6-ジクロロ-4-メチル-フェニル)-4-スルフィナモイル-1H-ピラゾール-3-カルボチオ酸アミド(O.6.7);
-大環状ラクトン殺虫剤:アバメクチン(abamectin)(O.7.1)、エマメクチン(emamectin)(O.7.2)、ミルベメクチン(milbemectin)(O.7.3)、レピメクチン(lepimectin)(O.7.4)、スピノサド(spinosad)(O.7.5)、スピネトラム(spinetoram)(O.7.6);
-ミトコンドリアの電子伝達阻害剤(METI)I殺ダニ剤:フェナザキン(fenazaquin)(O.8.1)、ピリダベン(pyridaben)(O.8.2)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)(O.8.3)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)(O.8.4)、フルフェネリム(flufenerim)(O.8.5);
-METIII及びIII化合物:アセキノシル(acequinocyl)(O.9.1)、フルアシプリム(fluacyprim)(O.9.2)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)(O.9.3);
-脱共役剤:クロルフェナピル(chlorfenapyr)(O.10.1);
-酸化的リン酸化阻害剤:シヘキサチン(cyhexatin)(O.11.1)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)(O.11.2)、フェンブタチンオキシド(fenbutatinoxide)(O.11.3)、プロパルギット(propargite)(O.11.4);
-脱皮撹乱薬化合物:クリオマジン(cryomazine)(O.12.1);
-混合作用酸化酵素阻害剤:ピペロニルブトキシド(O.13.1);
-ナトリウムチャネル遮断剤:インドキサカルブ(indoxacarb)(O.14.1)、メタフルミゾン(metaflumizone)(O.14.2);
-リアノジン受容体阻害剤:クロルアントラニリプロール(chlorantraniliprole)(O.15.1)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)(O.15.2)、フルベンジアミド(flubendiamide)(O.15.3)、N-[4,6-ジクロロ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.4);N-[4-クロロ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.5);N-[4-クロロ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.6);N-[4,6-ジクロロ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.7);N-[4,6-ジクロロ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(ジフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.8);N-[4,6-ジブロモ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.9);N-[4-クロロ-2-[(ジ-2-プロピル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-6-シアノ-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.10);N-[4,6-ジブロモ-2-[(ジエチル-ラムダ-4-スルファニリデン)カルバモイル]-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド(O.15.11);
-その他:ベンクロチアズ(benclothiaz)(O.16.1)、ビフェナゼート(bifenazate)(O.16.2)、アルタップ(artap)(O.16.3)、フロニカミド(flonicamid)(O.16.4)、ピリダリル(pyridalyl)(O.16.5)、ピメトロジン(pymetrozine)(O.16.6)、硫黄(O.16.7)、チオシクラム(thiocyclam)(O.16.8)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)(O.16.9)、フルピラゾホス(flupyrazofos)(O.16.10)、シフルメトフェン(cyflumetofen)(O.16.11)、アミドフルメト(amidoflumet)(O.16.12)、イミシアホス(imicyafos)(O.16.13)、ビストリフルロン(bistrifluron)(O.16.14)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)(O.16.15)及び1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-シクロプロピルアセチル)オキシ]メチル]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-デカヒドロ-12-ヒドロキシ-4,6a,12b-トリメチル-11-オキソ-9-(3-ピリジニル)-2H,11H-ナフト[2,1-b]ピラノ[3,4-e]ピラン-3,6-ジイル]シクロプロパン酢酸エステル(O.16.16);チオキサザフェン(tioxazafen)(O.16.17)。成分2と呼ばれる活性物質、これらの調製及び例えば、有害菌類に対するこれらの活性は公知であり(参照:http://www.alanwood.net/pesticides/)、これらの物質は市販されている。IUPAC命名法により記載されている化合物、これらの調製及びこれらの殺有害生物性活性もまた公知である(以下を参照:Can. J、Plant Sci、48巻(6号)、587〜94頁、1968年;EP-A 141 317、EP-A 152 031、EP-A 226 917、EP-A 243 970、EP-A 256 503、EP-A 428 941、EP-A 532 022、EP-A 1 028 125、EP-A 1 035 122、EP-A 1 201 648、EP-A 1 122 244、JP 2002316902、DE 19650197、DE 10021412、DE 102005009458、US 3,296,272、US 3,325,503、WO 98/46608、WO 99/14187、WO 99/24413、WO 99/27783、WO 00/29404、WO 00/46148、WO 00/65913、WO 01/54501、WO 01/56358、WO 02/22583、WO 02/40431、WO 03/10149、WO 03/11853、WO 03/14103、WO 03/16286、WO 03/53145、WO 03/61388、WO 03/66609、WO 03/74491、WO 04/49804、WO 04/83193、WO 05/120234、WO 05/123689、WO 05/123690、WO 05/63721、WO 05/87772、WO 05/87773、WO 06/15866、WO 06/87325、WO 06/87343、WO 07/82098、WO 07/90624、WO 11/028657、WO2012/168188、WO 2007/006670、WO 2011/77514、WO13/047749、WO 10/069882、WO 13/047441、WO 03/16303、WO 09/90181、WO 13/007767、WO 13/010862、WO 13/127704、WO 13/024009、WO 13/024010及びWO 13/047441、WO 13/162072、WO 13/092224、WO 11/135833)。
本発明はさらに、少なくとも1種の化合物I(成分1)と少なくとも1種の植物保護に有用なさらなる活性物質(例えば、上記の群A)〜O)から選択される活性物質、特に1種のさらなる殺菌剤、例えば群A)〜K)から選択される1種以上の殺菌剤)(成分2)との混合物、さらに所望であれば1種の好適な溶媒または固体担体を含む農薬組成物に関する。これらの混合物は、それらの多くが同じ施用量において有害菌類に対してより高い効率を示すため、特に興味深い。さらに、化合物Iと少なくとも1種の上記の群A)〜K)から選択される殺菌剤との混合物を用いた有害菌類の駆除は、個々の化合物Iまたは群A)〜K)から選択される個々の殺菌剤を用いたこれらの菌類の駆除よりも効率的である。
化合物Iを、少なくとも1種の群A)〜O)から選択される活性物質と一緒に施用することによって、相乗的効果、すなわち個々の効果の単なる付加を上回る効果)が得られる(相乗的混合物)。
この効果は、化合物Iと少なくとも1種のさらなる活性物質を、同時に(一緒に(例えばタンクミックスとして)または別々に)、あるいは連続して(ここで個々の施用の時間間隔は、最初に施用された活性物質が、さらなる活性物質(1種または複数種)の施用時点において、依然として十分な量で作用部位に存在することを確実にするように選択される)施用することによって得られる。施用の順序は、本発明の実施にとって重要ではない。
化合物I及び殺有害生物剤IIを順次施用する場合、両方の施用の間の時間は、例えば、2時間〜7日の間で変動し得る。またより幅広い範囲が、0.25時間から30日間、好ましくは0.5時間から14日間、特に1時間から7日間又は1.5時間から5日間、さらにより好ましくは2時間から1日間の範囲で可能である。二成分混合物及び本発明による組成物において、成分1)と成分2)の重量比は、使用されている活性成分の特性に一般的に依存し、通常それは、1:100から100:1の範囲であり、普通は1:50から50:1の範囲であり、好ましくは1:20から20:1の範囲であり、より好ましくは1:10から10:1の範囲であり、さらにより好ましくは1:4から4:1の範囲であり、特に1:2から2:1の範囲である。
二成分混合物及び組成物のさらなる実施形態によると、成分1)と成分2)の重量比は、通常1000:1から1:1の範囲であり、多くの場合100:1から1:1の範囲であり、普通は50:1から1:1の範囲であり、好ましくは20:1から1:1の範囲であり、より好ましくは10:1から1:1の範囲であり、さらにより好ましくは4:1から1:1の範囲であり、特に2:1から1:1の範囲である。
二成分混合物及び組成物のさらなる実施形態によると、成分1)と成分2)の重量比は、通常1:1から1:1000の範囲であり、多くの場合1:1から1:100の範囲であり、普通は1:1から1:50の範囲であり、好ましくは1:1から1:20の範囲であり、より好ましくは1:1から1:10の範囲であり、さらにより好ましくは1:1から1:4の範囲であり、特に1:1から1:2の範囲である。
成分1)及び成分2)及び化合物III(成分3)を含む三成分混合物、すなわち本発明による組成物において、成分1)と成分2)の重量比は、使用されている活性物質の特性に依存し、通常1:100から100:1の範囲であり、普通は1:50から50:1の範囲であり、好ましくは1:20から20:1の範囲であり、より好ましくは1:10から10:1の範囲であり、特に1:4から4:1の範囲であり、成分1)と成分3)の重量比は、通常1:100から100:1の範囲であり、普通は1:50から50:1の範囲であり、好ましくは1:20から20:1の範囲であり、より好ましくは1:10から10:1の範囲であり、特に1:4から4:1の範囲である。
所望の場合、任意のさらなる活性成分は、成分1)に対して20:1から1:20の比で加える。
これらの比はまた、種子処理により施用した本発明の混合物に対しても適切である。
好ましいものは、また、成分2)として、群A)から選択される、特に(A.1.1)、(A.1.4)、(A.1.8)、(A.1.9)、(A.1.12)、(A.1.13)、(A.1.14)、(A.1.17)、(A.1.19)、(A.1.21)、(A.2.1)、(A.2.2)、(A.3.2)、(A.3.3)、(A.3.4)、(A.3.7)、(A.3.8)、(A.3.9)、(A.3.12)、(A.3.14)、(A.3.15)、(A.3.16)、(A.3.19)、(A.3.20)、(A.3.21)、(A.3.22)、(A.3.23)、(A.3.24)、(A.3.25)、(A.3.26)、(A.3.27)、(A.4.5)、(A.4.6)、(A.4.8)、(A.4.9)及び(A.4.11)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、成分2)として、群B)から選択される、特に(B.1.4)、(B.1.5)、ジニコナゾール (B.1.6)、(B.1.8)、(B.1.10)、(B.1.11)、(B.1.12)、(B.1.17)、(B.1.18)、(B.1.21)、(B.1.22)、(B.1.23)、(B.1.25)、(B.1.26)、(B.1.27)、(B.1.28)、(B.1.29)、(B.1.31)、(B.1.32)、(B.1.33)、(B.1.34)、(B.1.35)、(B.1.36)、(B.1.37)、(B.1.38)、(B.1.39)、(B.1.40)、(B.1.41)、(B.1.42)、(B.1.44)、(B.1.46)、(B.1.49)及び(B.1.50; (B.2.2)、(B.2.4)、(B.2.5)、(B.2.6)、ピペラリン (B.2.7)、(B.2.8)及び(B.3.1)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、成分2)として、群C)から選択される、特に(C.1.4)、C.1.5)、(C.1.6)及び(C.2.4)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、成分2)として、群D)から選択される、特に(D1.1)、(D1.2)、(D1.4)、(D1.5)、(D2.2)、(D2.4)、(D2.5)、(D2.6)及び(D2.7) から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群E)から選択される、特に(E.1.1)、(E.1.2)及び(E.1.3)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群F)から選択される、特に(F.1.2)、(F.1.4)、(F.1.5)、(F.1.6)及び(F.2.1)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群G)から選択される、特に(G.3.1)、(G.3.2)、(G.3.3)、(G.3.4)、(G.3.5)、(G.3.6)、(G.4.1)及び(G.5.1)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群H)から選択される、特に(H.1.2)、(H.1.3)、塩基性塩化銅(copper oxychloride)(H.1.4)、(H.1.5)、(H.1.6)、(H.2.2)、(H.2.5)、(H.2.7)、(H.3.2)、(H.3.3)、(H.3.4)、(H.3.5)、(H.3.6)、(H.3.12)、(H.4.2)、(H.4.6)、ジチアノン(H.4.9)及び(H.4.10)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群I)から選択される、特に(I.2.3)及び(I.2.5)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群J)から選択される、特に(J.1.1)、(J.1.2)、(J.1.3)、(J.1.4)、(J.1.6)、(J.1.7)、(J.1.8)及び(J.1.9)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
好ましいものは、また、成分2)として、群K)から選択される、特に(K.1.4)、(K.1.5)、(K.1.8)、(K.1.12)、(K.1.14)、(K.1.15)、(K.1.19)及び(K.1.22)から選択される、少なくとも1種の活性物質を含む混合物である。
従って、本発明は、さらに、1つの化合物I(成分1)及び1つの殺有害生物剤II(成分2)(殺有害生物剤IIは表Cの行C-1〜C-593の欄「Co.2」から選択される)を含む組成物に関する。
さらなる実施形態は、表Cに列記される組成物C-1〜C-593に関し、ここで、表Cの列は、各場合において、活性成分として、当該列にて記述されている、本明細書中で個別化された式Iの化合物の1つ(成分1)及び群A)〜O)からのそれぞれの殺有害生物剤II(成分2)を含む殺菌組成物に相当する。好ましくは、記載されている 組成物は、相乗的効果のある量で活性成分を含む。
表C: 活性成分として、1つの個別化された化合物I(I)(欄Co. 1)、及び成分2)(欄Co. 2)として、群A)〜O)からの1つの殺有害生物剤(上で定義するように、例えば、アゾキシストロビン(azoxystrobin)について(A.1.1)としてコード化されている)を含む、組成物。
Figure 2017515794
Figure 2017515794
Figure 2017515794
Figure 2017515794
Figure 2017515794
Figure 2017515794
本活性物質の混合物は、活性成分に加えて少なくとも1種の不活性成分(助剤)を含む組成物として、通常の手段により(例えば、化合物Iの組成物について記載された手段によって)調製することができる。
かかる組成物の通常の成分に関して、化合物Iを含む組成物について記載された説明を参照されたい。
本発明による活性物質の混合物は、式Iの化合物のように、殺菌剤として適している。これらの組成物は、広範囲の植物病原性菌類(とりわけ子嚢菌類(Ascomycetes)、担子菌類(Basidiomycetes)、不完全菌類(Deuteromycetes)、および卵菌類(Peronosporomycetes)(Oomycetesと同義)の綱に属する植物病原性菌類)に対する極めて優れた有効性によって際立っている。さらに、本化合物と化合物Iを含む組成物のそれぞれの殺菌活性に関する説明が参照される。
I.合成例
[実施例1]
I-1の合成
Figure 2017515794
フラスコに、Pd(dppf)Cl2(12.0mg、1モル%)及びPd(PPh3)4(101mg、6モル%)を充填してから、それぞれの臭化アリール(500mg、1.0eq)及びZ-プロペン-1-イルボロン酸(188mg、1.5eq)の1,2-ジメトキシエタン(それぞれ5mL)中溶液を加えた。生成した混合物をNa2CO3(387mg、2.5eq)の水(2mL)中溶液で処理し、容器をしっかりと密閉し、100℃に、4時間温め、その後、HPLCにより出発物質の完全な消費が示された。反応液を室温に冷却し、NH4Cl飽和溶液に注ぎ入れ、EtOAcで抽出した。合わせた有機抽出物をNa2SO4で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残存する粗生成物の精製により、油として表題化合物を生成した。HPLC**: tR = 1.138分, 1H NMR (298 K, CDCl3): δ [ppm] = 0.20-0.30 (1H), 0.40-0.50 (2H), 0.60-0.70 (1H), 1.75-1.90 (1H), 1.90-1.95 (3H), 4.43-4.45 (1H), 4.55-4.65 (1H), 5.35-5.45 (1H), 5.80-5.90 (1H), 6.20-6.30 (1H), 7.10 (1H), 7.45-7.50 (1H), 7.55-7.60 (1H), 7.90 (1H), 8.10 (1H).
[実施例2]
I-2の合成
Figure 2017515794
フラスコに、Pd(dppf)Cl2(36.0mg、5モル%)及びPd(PPh3)4(60.7mg、6モル%)を充填してから、それぞれの臭化アリール(300mg、1.0eq)及びそれぞれのピナコールボロネート(281mg、1.5eq)の1,2-ジメトキシエタン(それぞれ4mL)中溶液を加えた。生成した混合物をNa2CO3(228mg、2.5eq)の水(2mL)中溶液で処理し、容器をしっかりと密閉し、90℃に一晩温めた。反応物を室温に冷却し、シリカゲル上で取り、カラムクロマトグラフィーで精製することによって、黄色の油としてのオレフィンを生成した(263mg、87%)。HPLC**: tR = 1.519分, 1H NMR (298 K, CDCl3): δ [ppm] = 0.20-0.30 (1H), 0.35-0.50 (2H), 0.60-0.70 (1H), 1.10 (9H), 1.80-1.90 (1H), 4.40 (1H), 4.60 (1H), 5.40 (1H), 6.15 (1H), 6.25 (1H), 7.15 (1H), 7.35 (1H), 7.50 (1H), 7.85 (1H), 8.05 (1H).
[実施例15]
I-15
ステップ15.1:以下の合成
Figure 2017515794
それぞれの臭化アリール(10.0g、1.0eq)の乾燥THF(200mL)中溶液を-78℃に冷却し、n-BuLi(73.0mL、ヘキサン中1.6M溶液、4.0eq)を滴下添加した。完全な添加後、黄色の溶液を15分間撹拌してから、DMF(4.27g、4.50mL、2.0eq)を滴下添加し、混合物をもう30分間撹拌した。NH4Clの飽和溶液の添加により反応物をクエンチし、続いて周辺温度に温めた。生成物をMTBEに抽出し、合わせた有機抽出物をMgSO4で脱水し、減圧下で溶媒を除いた。粗生成物(1.60g、19%)は、次のステップでそのまま使用するには十分純度の高いものであった。HPLC**: tR = 0.905分, 1H NMR (298 K, CDCl3): δ [ppm] = 0.15-0.30 (1H), 0.40-0.55 (2H), 0.65-0.80 (1H), 1.80-1.90 (1H), 4.65 (1H), 5.40 (1H), 7.65 (1H), 7.75-7.95 (2H), 8.00 (2H), 9.95 (1H).
ステップ15.2:I-15の合成
Figure 2017515794
CBr4(841mg、2.0eq)のCH2Cl2(10mL)中溶液に、窒素下でPPh3(1.33g、4.0eq)を加え、混合物を室温で15分間撹拌してから、ステップ15.1で得たアルデヒド(370mg、1.0eq)のCH2Cl2(5mL)中溶液を加えた。1時間後、HPLCにより出発物質の完全な消費が示され、混合物をEtOAcで希釈した。有機層をNaHCO3飽和溶液で洗浄し、水相をEtOAcで逆抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Na2SO4で脱水し、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィーによる粗生成物のさらなる精製により、油としての表題化合物を得た。1H NMR (298 K, CDCl3): δ [ppm] = 0.20-0.30 (1H), 0.35-0.45 (2H), 0.50-0.65 (1H), 1.70-1.90 (1H), 4.60 (1H), 5.35 (1H), 7.30-7.45 (2H), 7.55 (1H), 7.65 (1H), 7.85 (1H), 8.00 (1H).
[実施例16]
I-16の合成
Figure 2017515794
PPh3(1.08g、3.0eq)のTHF中溶液に、ステップ15.1で得たアルデヒド(400mg、1.0eq)のTHF(5mL)中溶液を加え、混合物を60℃に温めてからCCl4(2.11g、10eq)を滴下添加した。この温度で6時間後、反応が完了したと判定されたので、室温に冷却し、EtOAcで希釈した。有機層をNaHCO3飽和溶液で洗浄し、水相をEtOAcで逆抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Na2SO4で脱水し、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィーによる粗生成物のさらなる精製により、油としての表題化合物を得た。HPLC**:tR=1.197分
[実施例17]
I-17の合成
Figure 2017515794
エチルトリフェニルホスホニウム臭化物(1.02g、2.0eq)のTHF(20mL)中懸濁液に、室温でカリウムtert-ブトキシド(312mg、2.0eq)を加えた。15分後、ステップ15.1からのアルデヒド(400mg、1.0eq)のTHF(5mL)中溶液をこの暗赤色の溶液に加え、混合物を周辺温度で一晩撹拌してから、これをNH4Cl飽和溶液でクエンチした。生成物をMTBE中に抽出し、合わせた有機層をNa2SO4で脱水し、減圧下で溶媒を除いた。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製することによって、異性体混合物(Z/E=65/35)として表題化合物を生成した(190mg、46%)。HPLC**:tR=1.134分(E異性体)、1.138(Z異性体)。純度の高いZ異性体を、Suzukiカップリングを介して調製した(上記を参照されたい)。
[実施例18]
I-18の合成
Figure 2017515794
上に記載されているような類似の方式で、表題化合物を収率46%で固体として調製した。Mp: 89℃, HPLC**: tR = 1.090分, 1H NMR (298 K, CDCl3): δ [ppm] = 0.20-0.30 (1H), 0.40-0.50 (2H), 0.55-0.70 (1H), 1.75-1.85 (1H), 4.45 (1H), 4.55 (1H), 5.30 (1H), 5.70 (1H), 6.40-6.55 (2H), 7.20 (1H), 7.35 (1H), 7.55 (1H), 7.85 (1H), 8.00 (1H).
上記一般的手順により、以下の本発明の化合物I(R2=H及びA=N)もまた調製した:
Figure 2017515794
Figure 2017515794
Figure 2017515794
**：HPLC法データ：
移動相:A:Wasser+0.1% T FA;B:アセトニトリル;勾配:5%B〜100%B、1.5分;温度:60℃;MS-方法:ESIポジティブ;質量領域(m/z):100〜700;流速:0.8ml/分〜1.0ml/分、1.5分;カラム:Kinetex XB C18 1.7μ50×2.1mm;装置:Shimadzu Nexera LC-30 LCMS-2020。
II.有害菌類に対する作用の例
式Iの化合物の殺菌作用を以下の実験により実証した:
マイクロテスト
活性化合物は、ジメチルスルホキシド中濃度10000ppmを有するストック溶液として別々に配合した。
1.マイクロタイタープレート試験における灰色かび病菌(Botrytis cinerea)に対する活性(Botrci)
ストック溶液を比に従い混合し、ピペットで取ってマイクロタイタープレート(MTP)に入れ、述べられている濃度まで水で希釈した。次いで、バイオモルト(biomalt)水溶液又は酵母-バクトペプトン-酢酸ナトリウム溶液中の灰色かび病菌(Botrci cinerea)の胞子懸濁液を加えた。プレートを18℃の温度の水蒸気飽和チャンバー内に配置した。植菌の7日後、吸収光度計を使用して、MTPを405nmで測定した。
化合物I-2、I-3、I-4、I-18、I-19、I-1、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-12、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-28、I-31、I-32、I-33、I-34、I-35、I-36、I-38、I-39、I-40、I-41、I-42、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-48、I-49、I-51及びI-52は、31ppmにおいて、それぞれ12%以下の増殖を示した。
2.マイクロタイタープレート試験におけるイネイモチ病のイネイモチ病菌(Pyricularia oryzae)(Pyrior)に対する活性
ストック溶液を比に従い混合し、ピペットで取ってマイクロタイタープレート(MTP)に入れ、述べられている濃度に水で希釈した。次いで、バイオモルト水溶液又は酵母-バクトペプトン-グリセリン溶液中のイネイモチ病菌の胞子懸濁液を加えた。プレートを、温度18℃の水蒸気飽和したチャンバー内に配置した。植菌の7日後、吸収光度計を使用して、MTPを405nmで測定した。
化合物I-2、I-3、I-4、I-18、I-19、I-1、I-6、I-7、I-8、I-10、I-11、I-12、I-14、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30、I-31、I-32、I-33、I-34、I-35、I-36、I-37、I-38、I-39、I-40、I-41、I-42、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-48、I-49、I-51及びI-52は、31ppmにおいて、19%以下の増殖をそれぞれ示した。
3.コムギ葉枯病菌(Septoria tritici)(Septtr)により引き起こされる小麦の葉枯病に対する活性
ストック溶液を比に従い混合し、ピペットで取ってマイクロタイタープレート(MTP)に入れ、述べられている濃度に水で希釈した。次いで、バイオモルト水溶液又は酵母-バクトペプトン-グリセリン溶液中のコムギ葉枯病菌(Septoria tritici)の胞子懸濁液を加えた。プレートを18℃の温度の水蒸気飽和チャンバーに配置した。植菌の7日後、吸収光度計を使用して、MTPを405nmで測定した。化合物I-3、I-4、I-18、I-19、I-1、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-14、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-23、I-24、I-27、I-28、I-31、I-32、I-33、I-34、I-36、I-38、I-39、I-40、I-41、I-42、I-43、I-45、I-46、I-47、I-48、I-49、I-51及びI-52は、31ppmにおいて、20%以下の増殖をそれぞれ示した。
測定したパラメーターを、活性化合物を含まない対照変異体(100%)の増殖及び菌類を含まない及び活性化合物を含まないブランク値と比較して、それぞれの活性化合物中の病原菌の相対的な増殖(%)を判定した。
グリーンハウス
スプレー溶液をいくつかのステップで調製した:
ストック溶液を調製した:溶媒-乳化剤の比(容量)が99:1である、アセトン及び/又はジメチルスルホキシド及び湿潤剤/乳化剤Wettol(エトキシ化アルキルフェノールをベースとする)の混合物を25mgの化合物に加えて、合計5mlとした。
次いで水を総量100mlに加えた。
このストック溶液を記載されている溶媒-乳化剤-水混合物で所与の濃度に希釈した。
1.トマトの輪紋病の予防のための殺菌による防除(トマト輪紋病菌(Alternaria solani))(Alteso P1)
トマト植物の若い苗木をポット内で栽培した。以下の表に記述されている活性成分又は混合物の濃度を含有する水性懸濁剤を、これらの植物に流れ出す位までスプレーした。その翌日、処理した植物に、トマト輪紋病菌の水性懸濁液を植菌した。次いで、試験植物を湿度の高いチャンバーに直ちに移動した。18〜20℃及び相対湿度ほぼ100%で5日後、葉に対する菌類の攻撃の程度を、病気にかかった葉領域の%として目視により評価した。この試験で、125ppmの活性物質I-3、I-4、I-18、I-1、I-8、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-24、I-25、I-28、I-29、I-30、I-31、I-35、I-38、I-40、I-41、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-49、I-51又はI-52でそれぞれ処理した植物は、未処理の植物は80%が感染したのに対して、16%以下の感染を示した。
2.ダイズマメに対してダイズサビ病菌(Phakopsora pachyrhizi)(Phakpa P2)により引き起こされるダイズサビ病の保護的防除
ポットで栽培したダイズマメ苗木の葉に、以下に記載されているような活性成分又はこれらの混合物の濃度を含有する水性懸濁液を流れ出す位までスプレーした。植物を大気乾燥させた。試験植物を、23〜27℃及び60〜80%の間の相対湿度の温室チャンバー内で2日間栽培した。次いで、植物に、ダイズサビ病菌の胞子を植菌した。人為的植菌が確実に成功するよう、植物を相対湿度約95%及び20〜24℃を有する湿度の高いチャンバーに移して24時間置いた。試験植物を、23〜27℃及び60〜80%の間の相対湿度の温室チャンバー内で14日間栽培した。菌類の葉への攻撃の程度を病気にかかった葉の領域の%として目視により評価した。この試験では、16ppmの活性物質I-2、I-1、I-7、I-10、I-11、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-26、I-28、I-29、I-31、I-32、I-33、I-34、I-37、I-46、I-47、I-48、I-51又はI-52でそれぞれ処理した植物は、未処理の植物の80%が感染したのに対して、15%以下の感染を示した。

Claims (16)

  1. 式Iの化合物
    Figure 2017515794
     (式中、
    Aは、CH又はNであり、
    R1は、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル又はC3〜C6-シクロアルキルであり、
    R1の脂肪族部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
    R1a ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ
    から選択される1、2、3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R1aを有し、
    R1のシクロアルキル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
    R1b ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ
    から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R1bを有し、
    R2は、水素、C1〜C4-アルキル、C2〜C4-アルケニル又はC2〜C4-アルキニルであり、
    R2の脂肪族部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
    R2a ハロゲン、OH、CN、C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシ
    から選択される1、2、3つ又は最大可能数までの同じ又は異なる基R2aを有し、
    R3は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C2〜C4-アルケニル、C2〜C4-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル及びS(O)p(C1〜C4-アルキル)(式中、pは、0、1又は2である)から選択され、R3のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR3aでさらに置換されており、
    R3aは、独立して、ハロゲン、CN、OH、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロゲンシクロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロゲンアルコキシから選択され、
    R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6又は7員のヘテロシクリルであり、前記ヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、前記シクロアルキル及びヘテロシクリルは非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、
    R6は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ及びC1〜C6-ハロゲンアルコキシであり、前記アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
    R6a ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、Si(CH3)3
    から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R6aを有し、
    R7は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ、C(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)、Si(CH3)3、C3〜C6-シクロアルキル又は飽和若しくは部分的に不飽和の3、4、5、6若しくは7員のヘテロシクリルであり、前記ヘテロシクリルは、O、N及びSから選択される1、2、3又は4個のヘテロ原子を含有し、前記シクロアルキル及びヘテロシクリルは、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されており、前記アルケニル及びアルキニル部分は、さらに置換されていないか、又は互いに独立して、
    R7a ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、Si(CH3)3
    から選択される1、2、3、4、5つ又は最大数までの同じ又は異なる基R7aを有し、
    R5及びR7のゼロ又は1つは、シクロアルキル及び複素環から選択され、
    又はR5及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和鎖において非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルケニルを形成し、R6は上で定義された通りであり、
    又はR6及びR7は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、非置換であるか、又は(R8)nで置換されているC3〜C6-シクロアルキルを形成し、R5は、水素、ハロゲン、CN、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲンアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲンアルコキシ及びC(=O)-O-(C1〜C6-アルキル)から選択され、
    mは、0、1、2、3、4又は5であり、
    R4は、いずれの場合も独立して、ハロゲン、CN、NO2、OH、SH、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択され、R4のそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3若しくは4つのR4aでさらに置換されており、
    R4aは、独立して、ハロゲンから選択され、
    nは、0、1、2、3、4又は5であり、
    R8は、いずれの場合も独立して、R4に対して定義されている置換基から選択され、R8のそれぞれは、非置換であるか、又はいずれの場合も独立して、R4aに対して定義されている置換基から選択される1、2、3又は4つのR8aでさらに置換されている)
    並びにそのN-オキシド及び農業上許容される塩。
  2. AがNである、請求項1に記載の化合物。
  3. R5がHである、請求項1又は2のいずれか一項に記載の化合物。
  4. R6がHである、請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物。
  5. R7がHである、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
  6. R7が、非置換であるか(m=0)、又は(R4)mで置換されているC3〜C6-シクロアルキルである、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
  7. R7がシクロプロピルであり、mが0又は1である、請求項6に記載の化合物。
  8. R3が、F、Cl、Br、CN、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲンアルキル、C1〜C4-アルコキシ又はS(C1〜C4-アルキル)である、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物。
  9. R2が水素である、請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物。
  10. R1が、メチル、エチル、n-プロピル、CH2C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CF3、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル及びC3〜C6-シクロアルキルから選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の化合物。
  11. 以下の化合物I-1〜I-52:
    Figure 2017515794
     であり、式中、AがNであり、R2がHであり、残りの置換基が以下の表の通りである、請求項1に記載の化合物。
    Figure 2017515794
    Figure 2017515794
  12. 請求項1から11のいずれか一項に記載の1種の式Iの化合物、そのN-オキシド又は農業上許容される塩を含む、組成物。
  13. さらなる活性物質を追加的に含む、請求項12に記載の組成物。
  14. 植物病原性菌類を駆除するための、請求項1から11のいずれか一項に記載の式Iの化合物及び/若しくは農業上許容されるその塩又は請求項12若しくは13のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  15. 菌類又は菌類の攻撃から保護すべき物質、植物、土壌又は種子を、有効量の請求項1から11のいずれか一項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物又は請求項12若しくは13のいずれかに記載の組成物で処理することを含む、植物病原性菌類を駆除するための方法。
  16. 請求項1から11のいずれか一項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物、及び/若しくは農業上許容されるその塩、又は請求項12又は13のいずれかに記載の組成物で、種子100kg当たり0.1〜10kgの量でコーティングされた種子。
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