JP2011105666A - ドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤 - Google Patents

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Abstract

【課題】ドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤、及び当該化合物を有効成分として含有する美白剤。
Figure 2011105666

(式中、Rは炭素数1〜5のアシル基を表す。)
【選択図】なし

Description

本発明は、ドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤に関する。
日焼け後の色素沈着やシミ・ソバカスは、一般に皮膚の紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在する色素細胞(メラノサイト)が活性化されメラニン産生が亢進した結果生じるものと考えられている。生体内において、色素メラニンは色素細胞(メラノサイト)内のメラノソームにおいて、前駆体であるチロシンから酵素チロシナーゼの作用によって生合成される。このメラニン生合成に関わる酵素であるチロシナーゼに変異が生じると、皮膚、毛髪のメラニン色素の形成が異常となることが報告されている(例えば、非特許文献1参照)。
メラニン生合成において重要な役割を果たすチロシナーゼは、美白素材の標的物質としても有用であると考えられており、従来からチロシナーゼに注目した美白素材の探求がなされている。チロシナーゼは、具体的には、チロシンヒドロキシラーゼ活性、ドーパオキシダーゼ活性及びDHI活性を有し、チロシン及びドーパを前駆体としたメラニン合成反応を触媒している。そのため、チロシナーゼ酵素活性を検討する際に、例えばドーパオキシダーゼ活性等を指標として用いることができ、実際に、ドーパオキシダーゼ活性は、チロシナーゼ酵素活性阻害作用をもつメラニン産生抑制素材を評価する際にもその指標として用いられている(例えば、非特許文献2参照)。この手法によれば、メラノサイト内のドーパオキシダーゼ活性を抑制することで、最終的な生合成産物であるメラニンの産出を抑制する物質を評価することができる。
このように従来から、チロシナーゼの活性を阻害してメラニン産生を抑制しうる物質、産生したメラニンを減少しうる物質等の探求がなされ、美白成分としてそれらの物質の使用が検討されてきた。例えば、アスコルビン酸、アルブチン、コウジ酸、グルタチオン等に当該作用があることが報告されている(例えば、非特許文献3参照)。
King RA.Oetting WS.Hearing VJ.In Metabolic bases of inherited disease(Scriver CR.Beaudet AL.Sly WS.Valle D.,eds.),McGraw-Hill,New York,4353-4392,1995 Wrathall JR.et al.,JCB 1973 57:406-423 美白戦略(南江堂)IV.,美白剤の薬理と臨床,p95-115
本発明は、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制することができるドーパオキシダーゼ活性抑制剤を提供することを課題とする。また、本発明は、ドーパオキシダーゼ活性を抑制することでメラニン生成を抑制する美白剤を提供することを課題とする。
本発明者等は上記課題に鑑み、美白作用を有する新規素材を探求すべく鋭意検討を行った。その結果、下記一般式(1)で表される化合物がドーパオキシダーゼ活性抑制作用を有することを見い出し、該化合物が新規の美白成分として有用であるとの知見を得た。本発明はこれに基づいて完成するに至ったものである。
すなわち、本発明は、下記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤を提供する。
Figure 2011105666
(式中、Rは炭素数1〜5のアシル基を表す。)
また、本発明は、前記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有する美白剤を提供する。
本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤は、優れたドーパオキシダーゼ活性抑制作用を有する前記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有する。そのため、本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤は、ドーパオキシダーゼ活性を抑制することができ、チロシナーゼによって生成されるメラニンを抑制し、シミ・ソバカスや日焼け後の色素沈着等を予防又は防止効果を奏しうるものである。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤は、下記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有する。
Figure 2011105666
一般式(1)中、Rは炭素数1〜5のアシル基を表す。
Rとしては、炭素数1〜3のアシル基が好ましく、炭素数2のアシル基がより好ましい。Rとして具体的には、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基等が挙げられ、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基が好ましく、アセチル基がより好ましい。なお、Rがアセチル基である一般式(1)で表される化合物は、テルペン類の1種のトウセンダニン(Toosendanin)である。
一般式(1)で表される化合物は、下記の互変異性をとりうるが、本発明の一般式(1)で表される化合物においては、その両方の互変異性体が包含される。
Figure 2011105666
本発明に用いる前記一般式(1)で表される化合物の製造方法としては、特に限定されず、化学合成したものを用いてもよく、天然物由来の材料から抽出や精製等したものであってもよい。また、試薬として市販されているものを用いることもできる。
試薬としては、AvaChem社(USA)から市販されているもの等を利用できる。
天然物由来の材料から前記一般式(1)で表される化合物を得る方法としては、例えば、トウセンダン(学名:Melia toosendan Sieb. et Zucc.)、センダン(学名:Melia azedarach)、チャンチン(学名:Toona sinensis)等の植物から単離することができる。
これらの植物は、その全ての任意の部分(上記植物の全木、全草、根、根茎、幹、枝、茎、葉、樹皮、樹液、樹脂、花、果実、種子等)が使用可能である。特に、トウセンダンから単離する場合は、その樹皮、種子又は果実を用いることが好ましい。また、トウセンダンの果実を基原植物として得られた生薬、川楝子(センレンシ)を用いることもできる。センダンから単離する場合は、その樹皮を用いることが好ましい。また、センダンの樹皮を基原植物として得られた生薬、苦楝皮(クレンピ)を用いることもできる。チャンチンから単離する場合は、その樹皮を用いることが好ましい。
また、これらの各植物又は各部位を適宜組み合わせて用い、前記一般式(1)で表される化合物を単離することもできる。
これらの植物から、前記一般式(1)で表される化合物を単離する方法としては、特に限定されないが、例えば、上述した植物を適当な溶媒を用いて抽出し、得られた植物抽出物からクロマトグラフィー等の手法により一般式(1)で表される化合物を単離する方法が挙げられる。
植物抽出物の調製には、上記植物をそのまま用いてもよく、乾燥粉砕して用いることもできる。抽出に用いる溶媒としては、通常植物成分の抽出に用いられるもの、例えば水、石油エーテル、n−ヘキサン、トルエン、クロロホルム、エーテル、酢酸エチル、アセトン、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール及びこれらの混合溶液等を用いることができる。また抽出条件も通常の条件を適用でき、例えば上記植物を5〜80℃で2時間〜60日間浸漬又は加熱還流すればよい。
具体的な抽出、単離法としては、後述の実施例で示す方法を用いることができるが、本発明はこれに限定されるものではない。
後述の実施例で実証しているように、前記一般式(1)で表される化合物は、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制する。そのため、該化合物を含有する本発明の美白剤は、チロシナーゼ活性を抑制でき、皮膚におけるメラニン産生を抑制し美白効果を奏するものである。また、前記一般式(1)で表される化合物はドーパオキシダーゼ活性抑制剤又はチロシナーゼ活性抑制剤として用いることもできる。
特表2006−514657号公報には、トウセンダニンを含有する組成物がシワの予防・改善に用いられることが開示されている。また、生薬の川楝子(センレンシ)や苦楝皮(クレンピ)には駆虫作用があることが知られていた。しかしながら、前記一般式(1)で表される化合物がドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制する作用を有し、美白成分として有用であることは、本発明者らによって新たに得られた知見である。
なお、本発明において「美白(作用)」とは、メラニン色素の生成を抑え、余分なメラニンのない本来の透明な肌色に戻すこと、または皮膚の黒化若しくはシミ・ソバカス等の色素沈着を防止、抑制することを意味する。
本発明において、前記一般式(1)で表される化合物はそのままドーパオキシダーゼ活性抑制剤又は美白剤として用いてもよい。または、上記抽出物に、例えば酸化チタン、炭酸カルシウム、蒸留水、乳糖、デンプン等の適当な液体または固体の賦形剤または増量剤を加えて用いてもよい。この場合、前記一般式(1)で表される化合物の量は特に制限されないが、前記一般式(1)で表される化合物が0.00001〜3質量%含まれるのが好ましく、0.01〜1質量%含まれるのがより好ましい。
特に、前記一般式(1)で表される化合物を美白剤として用いる場合、該化合物に加えて、他の美白成分を加えて用いてもよい。本発明の美白剤を、他の美白成分等とともに組成物として用いる場合、前記一般式(1)で表される化合物の量は特に制限されないが、前記一般式(1)で表される化合物が0.00001〜3質量%含まれるのが好ましく、0.01〜1質量%含まれるのがより好ましい。
本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤及び美白剤は、皮膚外用剤の形態で使用することができる。「皮膚外用剤」とは、皮膚化粧料、外用医薬品、外用医薬部外品等として皮膚に適用されるものを意味し、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系、クリーム、水−油2層系、水−油−粉末3層系など、幅広い形態をとり得る。例えば、洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス(美容液)、パック、マスク、ファンデーション、軟膏、シート状製品等の形態が挙げられる。
皮膚外用剤の形態で使用する場合には、前記一般式(1)で表される化合物の他、通常の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば界面活性剤、油性物質、高分子化合物、防腐剤、前述した美白成分以外の薬効成分、紛体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を適宜配合できる。また、前記一般式(1)で表される化合物を含有する皮膚外用剤の使用量は、有効成分の含有量により異なるが、例えばクリーム状、軟膏状の場合、皮膚面1cm当たり0.1〜5μg、液状製剤の場合、同じく0.1〜10μg使用するのが好ましい。
以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
合成例
トウセンダンの果実(センレンシ、新和物産社製)800gを、8Lの50%エタノールで20〜35℃、7日間抽出し、溶媒を濃縮したところ、抽出固形分123.5gが得られた。得られた抽出固形分を、ドーパオキシダーゼ活性を指標に分画を行なった。水と酢酸エチルを用いて液々分配を行なったところ、酢酸エチル層20.78g(収率16.8%)に活性が集約した。酢酸エチル層をさらにシリカゲルカラムにより分画を行なったところ、画分(1)7.49g(収率6.1%)得た。さらにこの画分を、シリカゲルカラムを用いて分画を行い、画分(2)2.78g(収率2.3%)が得られた。次に、この画分をLH−20(GEヘルスケア社製:SephadexTM LH20)によって分画し、画分(3)1.28g(収率1.0%)を得た。この内340mgをHPLCで分画したところ、画分(4)164.8mg(収率0.48%)を得た。さらにこの内20mgを用いてHPLCで分画を行なったところ、画分(5)1.4mg(収率0.03%)が得られた。この画分(5)を、NMRを用いて構造解析を行った。なお、NMRによる構造解析には、試薬として市販されているトウセンダニン(AvaChem社製)を比較用として用いた。NMRによる構造解析の結果を表1に示す。
その結果、トウセンダンから単離された活性成分は下記表1に示す構造を有する化合物であり、この化合物はトウセンダニン(toosendanin)であると同定した。なお、表1中、Acはアセチル基を表す。
Figure 2011105666
試験例 ドーパオキシダーゼ活性の測定
96穴プレートにヒト新生児***由来のメラノサイト100μlを1×10cell/wellの細胞密度となるように各穴に播種した。培地はMedium254にPMAを除くHMGS(Human Melanocyte Growth Supplement)(いずれもCascade Biologics社製)を添加したものを用いた。
24時間の培養後、メラノサイト活性化因子エンドセリン−1(ET−1)、幹細胞増殖因子(SCF)、αメラノサイト刺激ホルモン(α−MSH)、ヒスタミンおよびプロスタグランジンE2(PGE2)を、それぞれ培地中終濃度で10×10-7mol/m3になるように添加した。
試料として上記合成例で単離した化合物トウセンダニンを終濃度100nMとなるように添加した。また、参考用試料として、コウジ酸をそれぞれ終濃度10μM,1mMとなるように添加したものを作製した。コウジ酸は、チロシナーゼに対して高い阻害活性を有する美白成分として公知のものである。
最終的に培地量は200μl/wellで、37℃、5%CO2の条件下で3日間培養を行った。
なお、培地には、以下の添加物も添加されている。
bFGF(塩基性線維芽細胞成長因子) 3ng/ml
BPE(ウシ脳下垂体抽出液) 0.2体積%
FBS(ウシ胎児血清) 0.5体積%
ハイドロコーチゾン 5×10-4mol/m3
インスリン 5μg/ml
トランスフェリン 5μg/ml
ヘパリン 5μg/ml
培養終了後、メラノサイトをCa2+およびMg2+を除去したPhosphate−buffered saline(PBS)で洗浄し、抽出バッファー(0.1M Tris−HCL(pH7.2)、1%Nonidet P−40、0.01%SDS、100μM PMSF(フェニルメチルスルホニルフルオライド)、1μg/mlアプロチニン)を20μl/well、Assay buffer(4%ジメチルホルムアミドを含有する100mM Sodium phosphate−buffered(pH7.1))を20μL/well添加し、4℃、3時間で細胞を可溶化し、ドーパオキシターゼ活性の測定を行った。ドーパオキシダーゼ活性測定は、MBTH法(例えば、Winder A.J.,Harris H.,Eur.J.Biochem.,198,317-326,1991参照)を参考に、以下のように行った。
可溶化した細胞溶液の各wellに、Assay bufferを80μL/well、20.7mM MBTH(3−メチル−2−ベンゾチアゾリノン ヒドラゾン)溶液を60μL、基質として5mM L−ドーパ(L−ジヒドロキシフェニルアラニン)溶液を40μl、それぞれ加え、37℃で30〜60分反応させた後、その呈色反応を490nmの吸光度で測定した。
その結果を表2に示す。なお、ドーパオキシダーゼ活性の値は、各試料を添加しなかった場合の吸光度に対する相対値で示している。
Figure 2011105666
表2の結果から明らかなように、トウセンダンから単離されたトウセンダニンを添加した系では、ドーパオキシダーゼ活性が大幅に低下しており、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制することができることがわかった。特に、公知の美白成分であるコウジ酸と比較して、極めて低い濃度でありながらドーパオキシダーゼ活性を抑制することができた。また、前述のように、ドーパオキシダーゼ活性はメラニン生合成に関するチロシナーゼの酵素活性の指標として用いられている。したがってトウセンダニンは、ドーパオキシダーゼ活性を抑制することでメラニン産生を抑制でき、美白成分として有用であることがわかる。
(処方例)
前記製造例で得られた抽出物を有効成分として、下記に示す組成のローション、乳液、美容液、クリーム及びパックを常法により各々調製した。
1.ローションの調製
(組成) (配合:質量%)
トウセンダニン 0・1
1,3−ブチレングリコール 8.0
グリセリン 5.0
エタノール 3.0
カミツレエキス 3.0
キキョウエキス 1.0
チョウジエキス 1.0
キサンタンガム 0.1
ヒアルロン酸 0.1
リン酸二ナトリウム 0.1
リン酸二水素ナトリウム 0.1
アスコルビン酸2−グルコシド 2.0
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
2.乳液の調製
(組成) (配合:質量%)
トウセンダニン 0.5
カミツレエキス 1.0
キキョウエキス 1.0
アルテアエキス 2.0
スクワラン 3.0
オリブ油 3.0
グリセリン 5.0
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(エチレンオキサイドの付加モル数:40) 1.0
カルボキシビニルポリマー 0.2
水酸化カリウム 0.1
キサンタンガム 0.2
エデト酸二ナトリウム 0.02
精製水 残部
防腐剤 適量
3.美容液の調製
(組成) (配合:質量%)
トウセンダニン 0.5
カミツレエキス 1.0
キキョウエキス 1.0
チョウジエキス 1.0
カルボキシビニルポリマー 0.2
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.2
水酸化カリウム 0.2
キサンタンガム 0.1
ヒアルロン酸 0.2
クエン酸ナトリウム 0.15
クエン酸 0.03
グリセリン 10.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
エデト酸二ナトリム 0.05
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
4.クリームの調製
(組成) (配合:質量%)
トウセンダニン 1・0
カミツレエキス 2.0
キキョウエキス 2.0
チョウジエキス 2.0
メチルポリシロキサン 3.0
スクワラン 2.0
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール 3.0
ステアリルアルコール 1.5
セタノール 1.0
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(エチレンオキサイドの付加モル数:60) 0.5
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.3
水酸化カリウム 0.15
キサンタンガム 0.1
エデト酸二ナトリウム 0.05
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
5.パックの調製
(組成) (配合:質量%)
トウセンダニン 1・0
カミツレエキス 2.0
キキョウエキス 1.0
ジプロピレングリコール 3.0
ポリエチレングリコール(平均分子量1500) 2.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
グリセリン 5.0
クエン酸ナトリウム 0.5
ポリビニルアルコール 10
乳酸 0.3
ポリオキシエチレンデシルテトレデシルエーテル 0.5
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量

Claims (2)

  1. 下記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
    Figure 2011105666
    (式中、Rは炭素数1〜5のアシル基を表す。)
  2. 下記一般式(1)で表される化合物を有効成分として含有する美白剤。
    Figure 2011105666
    (式中、Rは炭素数1〜5のアシル基を表す。)
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2520304B1 (en) 2009-10-05 2016-07-20 Kao Corporation Ceramide production enhancer and moisturizing agent
KR102027144B1 (ko) * 2013-08-14 2019-10-01 주식회사 엘지생활건강 항산화, 항염증 및 피부 미백용 조성물
CN103675191B (zh) * 2013-12-24 2014-12-10 江西南昌制药有限公司 一种道地药材川楝子的检测方法
US20190015467A1 (en) * 2017-07-12 2019-01-17 Kao Corporation Agent for preventing or ameliorating uneven skin tone
CN107474100A (zh) * 2017-09-27 2017-12-15 右江民族医学院 从川楝树中提取川楝素的方法
CN107540724A (zh) * 2017-09-27 2018-01-05 右江民族医学院 一种动态逆流提取川楝素的方法
CN107602656A (zh) * 2017-09-27 2018-01-19 右江民族医学院 一种川楝素的提取方法
CN109674702B (zh) * 2019-01-25 2021-11-12 华东理工大学 丁香复配型天然防腐剂及制备方法与在化妆品中的应用
KR102114894B1 (ko) * 2019-09-23 2020-05-25 주식회사 엘지생활건강 항산화, 항염증 및 피부 미백용 조성물
CN112266825A (zh) * 2020-10-29 2021-01-26 青岛科技大学 一种复配精油、其制备方法及其在美白抗皱化妆品中的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07238011A (ja) * 1994-02-24 1995-09-12 Suntory Ltd 美白化粧料組成物
JP2008156325A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤および美白剤

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05155738A (ja) * 1991-12-02 1993-06-22 Kose Corp 養毛料
KR100345226B1 (ko) * 2001-08-29 2002-07-25 주식회사 태평양 천련자 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물
US6866856B2 (en) * 2002-12-31 2005-03-15 Avon Products, Inc. Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis
CN101102746B (zh) * 2005-01-11 2011-05-18 丁世荣 包含笃斯越桔提取物的皮肤增白除皱组合物及其制备方法
JP2006327988A (ja) * 2005-05-26 2006-12-07 Ichimaru Pharcos Co Ltd 美白剤及び美白用皮膚外用剤
JP5186992B2 (ja) 2008-04-30 2013-04-24 日本ゼオン株式会社 フォームラバー用共重合体ラテックス、フォームラバー用共重合体ラテックス組成物およびファームラバー
US8247405B2 (en) * 2008-12-10 2012-08-21 Conopco, Inc. Skin lightening compositions with acetylcholinesterase inhibitors
US8802662B2 (en) * 2009-06-16 2014-08-12 Industrial Technology Research Institute Anti-hepatitis C composition and method for preparing drug for inhibiting hepatitis C viruses or treating hepatitis C

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07238011A (ja) * 1994-02-24 1995-09-12 Suntory Ltd 美白化粧料組成物
JP2008156325A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤および美白剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
昆虫学報, 1992, VOL.35, NO.2, P.171-177, JPN6013063759, ISSN: 0002712810 *

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