JP2010230944A - 光導波路形成用エポキシ樹脂組成物、光導波路形成用硬化性フィルム、光伝送用フレキシブルプリント配線板、及び電子情報機器 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)液状エポキシ化合物、(B)固体状エポキシ化合物、及び(C)カチオン硬化開始剤を含有し、前記液状エポキシ化合物(A)として、下記一般式(I):
(一般式(I)中、R1及びR2はそれぞれ水素原子又はメチル基を、R3からR6はそれぞれ水素原子、メチル基、塩素原子、又は臭素原子を、R7は炭素原子数1〜15のアルキレンオキシ基又はアルキレン基を示す。pは0または1,qは1〜25、r及びsはpが0のときは0,pが1のときは1であり、nは自然数でありその平均は1〜5である)で表される液状エポキシ化合物(A1)を含有するエポキシ樹脂組成物を用いる。
【選択図】図1
Description
で表される液状エポキシ化合物(A1)を含有することを特徴とする。このような構成によれば、柔軟性に優れた透明性の硬化物が得られる。従って、このようなエポキシ樹脂組成物を用いることによりフレキシブルプリント配線板の表面に耐屈曲性に優れた光導波路を形成することができる。
・ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル:ジャパンエポキシレジン(株)製の「YL7410」
・ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル:日本油脂(株)製「エピオールE−1000」
・一般式(II)で表されるエポキシ化合物:DIC(株)製の「EPICLON EXA−4850−150」
・ビスフェノールA型エポキシ化合物:DIC(株)製「エピクロン850S」
・水添ビスフェノールA型エポキシ化合物:ジャパンエポキシレジン(株)製「YX8000」
・液状ε−カプロラクトン変性3,4−エポキシシクロヘキセニルメチル−3′,4′−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート:ダイセル化学工業(株)製「セロキサイド2081」
(B)固体状エポキシ化合物
・ビスフェノールA型エポキシ化合物:ジャパンエポキシレジン(株)製「エピコート1006FS」
・水添ビスフェノールA型エポキシ化合物:ジャパンエポキシレジン(株)製「YL7170」
・固体2,2−ビス(ヒドロキシメチル)−1−ブタノールの1,2−エポキシ−4−(2−オキシラニル)シクロヘキサン付加物:ダイセル化学工業(株)製「EHPE3150」
(C)カチオン硬化剤
・熱カチオン硬化剤:三新化学工業(株)製「SI−150L」(SbF6−系スルホニウム塩)
・光カチオン硬化剤:(株)アデカ製「SL−170」(SbF6−系スルホニウム塩) (D)フェノキシ樹脂
・東都化成(株)製「YP50」
(E)表面調整剤:DIC(株)製「F470」
次に、エポキシ樹脂組成物及び硬化性フィルムの調製について説明する。
表1に記載された実施例1〜10、参考例1及び比較例1の配合割合に従って、それぞれ各配合成分をガラス容器内で配合した。そして、配合物を60℃で還流させて溶液を調整した後、目開き1μmのPTFE製メンブランフィルタで濾過することによりエポキシ樹脂組成物のワニスを調整した。そして、得られたワニスを離型処理されたPETフィルム(東洋紡績製の品番「A4100」)に塗布した。なお、ワニスは、コンマコーターヘッドのマルチコータ(ヒラノテクシード製)を用いて塗布した。そして、塗布されたワニスを125℃で乾燥することにより10μm、50μm、80μmの各厚みの硬化性フィルムを得た。そして、硬化性フィルムの表面に離型処理されたPETフィルムを貼りあわせた。なお、表1中、実施例1〜10及び比較例1はクラッド形成用に屈折率が調整されており、参考例1はコア形成用に屈折率が調整されている。
屈折率の測定は次のようにして行なった。厚み80μmの硬化性フィルムを、30mm×10mm×厚み4mmの高屈折率ガラス板(屈折率1.6)の平滑面に、加圧式真空ラミネーター(ニチゴー・モートン(株)製「V−130」)を用いて60℃、0.2MPaの条件でラミネートし、超高圧水銀灯で2J/cm2の条件で紫外光を照射して露光して、離型処理されたPETフィルムを剥した後、150℃で1時間加熱処理を行なった。そしてフィルムの表面を平滑にするために研磨し、アタゴ社製の屈折率測定装置にてフィルムの屈折率を測定した。
Tgの測定は次のようにして行なった。厚み80μmの硬化性フィルムに、超高圧水銀灯で2J/cm2の条件で紫外光を照射して露光し、100℃で5分間の加熱処理を行なった後、離型処理されたPETフィルムを剥がし、さらにフィルムのみを150℃で1時間加熱処理した。この硬化済みのフィルムを5mm×50mmの大きさにカットし、粘弾性スペクトロメータ(セイコー電子工業(株)製「DMS200」)を用いて、複素弾性率(E”)のピーク温度をTgとして測定した。
光損失の測定は次のようにして行なった。光伝送用FPCの表面に、コア4の一方の端部のマイクロミラー19に対応する箇所においてコア径10μm、NA0.21の光ファイバーの端部をシリコーンオイルのマッチングオイルを介して接続すると共に、コア4の他方の端部のマイクロミラー19に対応する箇所においてコア径200μm、NA0.4の光ファイバーの端部をマッチングオイルを介して接続し、850nm波長のLED光源からの光をコア径10μm、NA0.21の光ファイバーから光導波路Aに入射させ、コア径200μm、NA0.4の光ファイバーを通して出射される光のパワー(P1)をパワーメータで測定した。一方、この両者の光ファイバーの端面同士を突き当てて光導波路Aが介在しない状態での光のパワー(P0)をパワーメータで測定した。そして、−10log(P1/P0)の計算式から、光伝送用FPCに設けた光導波路Aの光損失を求めた。
耐屈曲性の測定は次のようにして行なった。各光伝送用FPCを曲率半径1mmで、±90°の角度で繰り返して折り曲げる屈曲試験を10万回行ない、屈曲試験の前後で上記の「光導波路の損失」と同じ測定を行なって、光損失を測定した。そして屈曲試験の前後で損失増分が1dB以下であるものを「優」、1dBを超えるものを「劣」と判定した。
2 コア用光硬化性フィルム
3 クラッド
3a アンダークラッド
3b オーバークラッド
4 コア
5 ヒンジ部
6,7 携帯情報端末の構成体
9 光電変換素子
10 FPC
11 電気回路
12 スリット
13 ネガマスク
16 ガラス板
17 両面粘着テープ
19 マイクロミラー
20 V溝
21 カバーレイフィルム
Claims (6)
- 前記エポキシ化合物(A1)の含有割合が、樹脂成分全量中5〜40質量%の範囲である請求項1または請求項2に記載の光導波路形成用エポキシ樹脂組成物。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の光導波路形成用エポキシ樹脂組成物から得られることを特徴とする光導波路形成用硬化性フィルム。
- 請求項1〜4の何れか1項に記載の光導波路形成用エポキシ樹脂組成物を硬化させて得られたクラッド及び/またはコアから構成される光導波路を備えることを特徴とする光伝送用フレキシブルプリント配線板。
- ヒンジ部で折りたたみ可能な2つの構成体を備え、前記2つの構成体が前記ヒンジ部を通じて光接続されている電子情報機器であって
前記ヒンジ部に請求項5に記載の光伝送用フレキシブルプリント配線板が配設されていることを特徴とする電子情報機器。
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