JP2005162578A - カーボンナノチューブ組成物、およびそれを含有するカーボンナノチューブ分散液 - Google Patents
カーボンナノチューブ組成物、およびそれを含有するカーボンナノチューブ分散液 Download PDFInfo
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Abstract
【課題手段】 カーボンナノチューブ、および塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を含んでなることを特徴とするカーボンナノチューブ組成物、更には、は、水あるいは有機溶剤、および上記カーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液、又は、有機溶剤および酸性官能基含有樹脂、および上記カーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液に関する。
【選択図】なし
Description
一般式(1)
Q1;有機色素残基、アントラキノン残基またはアミノ基を有するアリール基
X1;直接結合,−CONH−Y2−,−SO2 NH−Y2- または−CH2 NHCOCH2 NH−Y1 −(Y2;置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。)
Y1;−NH−または−O−
Z1;水酸基、アルコキシ基または下記一般式(2)で示される基で、nは1〜4の整数を表す。またn=1の場合、−NH−X1−Q1であってもよい。
R1、R2;それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基
m;1〜6の整数
一般式(2)
Y3;−NH−または−O−
R3、R4;それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基またはR3とR4 とが一体となって形成されたヘテロ環。
o;1〜6の整数。
一般式(3)
Q2−(−X2−Y4)p
式中の記号は下記の意味を表す。
Q2;有機色素残基またはアントラキノン残基
X2;直接結合、−CONH−Y5−,−SO2NH−Y5−または−CH2NHCOCH2NH−Y5−(Y5は置換基を有してもよいアルキレン基またはアリーレン基を表す。)
Y4;下記一般式(4)で示される基
p;1〜4の整数。
一般式(4)
R5、R6;それぞれ独立に置換もしくは無置換のアルキル基。
q;1〜6の整数。
・ カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を予め混合して得られるカーボンナノチューブ組成物を、水または有機溶媒または水系樹脂溶液または油系樹脂溶液に添加して分散する。
・ 水または有機溶媒または水系樹脂溶液または油系樹脂溶液に、カーボンナノチューブと塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を添加して分散する。
等の方法があり、いずれの方法でも目的とする効果が得られる。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、一般式(7)で示されるベンズイミダゾロン誘導体0.1g、イオン交換水28.9gを70ccのガラス瓶に仕込み、混合した後、pH=5.0になるように酢酸を添加し、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、水を加熱蒸発させ、本発明のカーボンナノチューブ組成物を得た。
一般式(7)
製造例1で得られたカーボンナノチューブ組成物1.0g、BYK111(ビックケミー社製)1.0g、MEK28.0gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
製造例1で得られたカーボンナノチューブ組成物1.0g、BYK190(ビックケミー社製)2.0g、イオン交換水27.0gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
製造例1で得られたカーボンナノチューブ組成物1.0g、IPA29.0gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、一般式(8)で示されるフタロシアニン誘導体0.15g、イオン交換水28.85gを70ccのガラス瓶に仕込み、混合した後、pH=5.0になるように酢酸を添加し、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。これをイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
一般式(8)
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、一般式(9)で示されるトリアジン誘導体0.2g、ジョンクリル683(ジョンソンポリマー社製)1.0g、イオン交換水27.8gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
一般式(9)
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、一般式(9)で示されるトリアジン誘導体0.15g、ジョンクリル611(ジョンソンポリマー社製)1.0g、MEK27.85gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、一般式(10)で示されるキナクリドン誘導体0.1g、BYK111(ビックケミー社製)1.0g、MEK27.9gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
一般式(10)
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、一般式(11)で示されるトリアジン誘導体0.15g、BYK111(ビックケミー社製)1.0g、トルエン27.85gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、本発明のカーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
一般式(11)
表に示した通り、本発明のカーボンブラック分散体は、比較例に対して微細な分散粒径、良好な経時安定性を示した。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、イオン交換水29.0gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、MEK29.0gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、ジョンクリル683(ジョンソンポリマー社製)1.0g、イオン交換水28.0gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をイオン交換水で希釈し、分散粒度を測定した。
カーボンナノチューブ(直径10nm、長さ10μm)1.0g、BYK111(ビックケミー社製)1.0g、MEK27.9gを70ccのガラス瓶に仕込み、ジルコニアビーズをメディアとしてペイントシェカーを用いて1時間分散を行い、カーボンナノチューブ分散液を得た。この分散液をMEKで希釈し、分散粒度を測定した。
Claims (3)
- カーボンナノチューブ、および塩基性官能基を有する有機色素誘導体または塩基性官能基を有するトリアジン誘導体を含んでなることを特徴とするカーボンナノチューブ組成物。
- 水あるいは有機溶剤、および請求項1記載のカーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液。
- 有機溶剤および酸性官能基含有樹脂、および請求項1記載のカーボンナノチューブ組成物からなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散液。
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