JP2003516979A

JP2003516979A - 殺菌・殺カビ性活性物質配合剤

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Publication number: JP2003516979A
Application number: JP2001544705A
Authority: JP
Inventors: バヘンドルフ−ノイマン，ウルリケ; ガイアー，ヘルベルト; ハイネマン，ウルリヒ; ザイツ，トマス; クリユガー，ベルント−ビーラント; クレマー，ボルフガング; アスマン，ルツツ
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1999-12-13
Filing date: 2000-11-30
Publication date: 2003-05-20
Also published as: AU2164101A; US20040029840A1; US20060172981A1; WO2001044215A2; PL355756A1; US20030105146A1; RU2002119003A; US7956009B2; IL149554A0; WO2001044215A3; CZ20022079A3; EP1239733B1; US7115593B2; US7208510B2; HUP0203563A2; PL200668B1; CN1212768C; EP1239733A2; ES2197124T3; PT1239733E

Abstract

(57)【要約】本発明は活性物質から成る新規な配合剤に関する。前記配合剤は式（Ｉ）【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、公知のフルオロ−ベンゾチアゾール誘導体とそのほかの公知の殺菌
・殺カビ上活性な化合物とから成り、植物病原性菌・カビ類を防除するのに非常
に適している、新規な活性化合物配合剤に関する。

【０００２】イソプロピル１−（｛［１−（６−フルオロ−１，３−ベンゾチアゾール−２
−イル）エチル］−アミノ｝カルボニル）−２−メチルプロピルカルバメートが
殺菌・殺カビ特性を有することは既に知られている（ＥＰ−Ａ１−７７５６
９６参照）。この化合物の活性は良好であるけれども、低い施用率では、多くの
場合満足すべきものではない。

【０００３】さらに、非常にに多くのトリアゾール誘導体、アニリン誘導体、ジカルボキシ
イミド類及びその他の複素環化合物を菌・カビ類の防除に用い得ることが既に知
られている（ＥＰ−Ａ００４０３４５、ＤＥ−Ａ２２０１０６３、
ＤＥ−Ａ２３２４０１０、ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈ
Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９１），ｐａｇｅｓ２４９ａｎｄ８２７、ＥＰ−Ａ
０３８２３７５及びＥＰ−Ａ０５１５９０１参照）。同様に、これ
らの化合物の活性は低施用率では必ずしも満足すべきものではない。

【０００４】最終的に、１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−Ｎ−ニトロ−
２−イミダゾリジンイミンが昆虫等の、動物に対する有害生物の防除に使用し得
ることも知られている（ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄｉｔ
ｉｏｎ（１９９１），ｐａｇｅ４９１参照）。しかしながら、これまでに、殺
菌・殺カビ特性がこの化合物について記述されたことがない。

【０００５】さらに、１−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−スルホニル）−２
−クロロ６，６−ジフルオロ−［１，３］−ジオキソロ−［４，５ｆ］−ベンゾ
イミダゾールが殺菌・殺カビ特性を示すことは既に知られている（ＷＯ９７−
０６１７１参照）。

【０００６】さらに、置換アゾジオキサシクロアルケン類が殺菌・殺カビ特性を示すことは
既に知られている（ＥＰ−Ｂ−７１２３９６参照）。

【０００７】最終的に、置換ハロゲノピリミジン類が殺菌・殺カビ特性を示すことも知られ
ている（ＤＥ−Ａ１−１９６４６４０７，ＥＰ−Ｂ−７１２３９６参照
）。

【０００８】ところで、式

【０００９】

【化７５】

【００１０】のフルオロベンゾチアゾール誘導体及び（１）式

【００１１】

【化７６】

【００１２】［式中、Ｘは塩素もしくはフェニルを表し、そして

【００１３】

【化７７】

【００１４】のトリアゾール誘導体及び／又は（２）式

【００１５】

【化７８】

【００１６】のトリアゾール誘導体及び／又は（３）式

【００１７】

【化７９】

【００１８】［式中、Ｒ¹ は水素もしくはメチルを表す。］のアニリン誘導体及び／又は（４）式

【００１９】

【化８０】

【００２０】のＮ−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−２，２−ジクロロ−１−エ
チル−３−メチル−シクロプロパン−カルボキサミド及び／又は（５）式

【００２１】

【化８１】

【００２２】のプロピレン−１，２−ビス−（ジチオカルバミン酸）亜鉛［ｚｉｎｃｐｒｏ
ｐｙｌｅｎｅ−１，２−ｂｉｓ−（ｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍｉｄａｔｅ）］及び／又は（６）式

【００２３】

【化８２】

【００２４】［式中、ＭｅはＺｎもしくはＭｎ又はＺｎ及びＭｎの混合物である。］の少なくとも１種のチオカルバミン酸塩及び／又は（７）式

【００２５】

【化８３】

【００２６】のアニリン誘導体及び／又は（８）式

【００２７】

【化８４】

【００２８】の化合物及び／又は（９）式

【００２９】

【化８５】

【００３０】のベンゾチアジアゾール誘導体及び／又は（１０）式

【００３１】

【化８６】

【００３２】の８−ｔ−ブチル−２−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピル−アミノ）−メチル−
１，４−ジオキサスピロ［５，４］−デカン及び／又は（１１）式

【００３３】

【化８７】

【００３４】の化合物及び／又は（１２）式

【００３５】

【化８８】

【００３６】の化合物及び／又は（１３）式

【００３７】

【化８９】

【００３８】の化合物及び／又は（１４）式

【００３９】

【化９０】

【００４０】のシアノオキシム誘導体及び／又は（１５）式

【００４１】

【化９１】

【００４２】［式中、Ｒ² はメチル、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃［メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒ
ｉｍ）］もしくはシクロプロピル［シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｙｌ）］の
ピリミジン誘導体及び／又は（１６）式

【００４３】

【化９２】

【００４４】のアニリン誘導体及び／又は（１７）式

【００４５】

【化９３】

【００４６】のモルホリン誘導体及び／又は（１８）式

【００４７】

【化９４】

【００４８】のフタルイミド誘導体及び／又は（１９）式

【００４９】

【化９５】

【００５０】のリン化合物及び／又は（２０）式

【００５１】

【化９６】

【００５２】のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体及び／又は（２１）式

【００５３】

【化９７】

【００５４】の１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−Ｎ−ニトロ−２−イミダ
ゾリジンイミン及び／又は（２２）式

【００５５】

【化９８】

【００５６】のオキサゾリジンジオン及び／又は（２３）式

【００５７】

【化９９】

【００５８】のベンズアミド誘導体及び／又は（２４）式

【００５９】

【化１００】

【００６０】［式中、ｍは０〜５の整数を表し、そしてＲ³ は水素（１７〜２３％）もしくは式

【００６１】

【化１０１】

【００６２】（７７〜８３％）の基を表す。］のグアニジン誘導体及び／又は（２５）式

【００６３】

【化１０２】

【００６４】のトリアゾール誘導体及び／又は（２６）式

【００６５】

【化１０３】

【００６６】のハロゲノ−ベンゾイミダゾール及び／又は（２７）式

【００６７】

【化１０４】

【００６８】のハロゲノピリミジン及び／又は（２８）式

【００６９】

【化１０５】

【００７０】のテトラクロロ−イソフタロ−ジニトリル及び／又は（２９）式

【００７１】

【化１０６】

【００７２】の化合物及び／又は（３０）式

【００７３】

【化１０７】

【００７４】のピリジンアミン及び／又は（３１）式

【００７５】

【化１０８】

【００７６】のチアゾールカルボキサミド及び／又は（３２）式

【００７７】

【化１０９】

【００７８】のスルホンアミド及び／又は（３３）式

【００７９】

【化１１０】

【００８０】の化合物及び／又は（３４）式

【００８１】

【化１１１】

【００８２】の化合物及び／又は（３５）式

【００８３】

【化１１２】

【００８４】の化合物及び／又は（３６）式

【００８５】

【化１１３】

【００８６】のジアミド及び／又は（３７）式

【００８７】

【化１１４】

【００８８】のアクリル酸メトキシ誘導体及び／又は（３８）式

【００８９】

【化１１５】

【００９０】のキノリン誘導体及び／又は（３９）式

【００９１】

【化１１６】

【００９２】のフェニルアミド誘導体及び／又は（４０）式

【００９３】

【化１１７】

【００９４】のフェニルアミド誘導体及び／又は（４１）式

【００９５】

【化１１８】

【００９６】のジカルボキシム誘導体及び／又は（４２）式

【００９７】

【化１１９】

【００９８】のホスホン酸及び／又は（４３）式

【００９９】

【化１２０】

【０１００】のピロール誘導体及び／又は（４４）式

【０１０１】

【化１２１】

【０１０２】の炭酸フェニル及び／又は（４５）銅化合物ａ）オキシ塩化銅（ＸＸＸＸＶＩａ）ｂ）水酸化銅（ＸＸＸＸＶＩｂ）及び／又は（４６）式

【０１０３】

【化１２２】

【０１０４】のイミダゾール誘導体及び／又は（４７）式ａ）

【０１０５】

【化１２３】

【０１０６】及び／又はｂ）

【０１０７】

【化１２４】

【０１０８】及び／又はｃ）

【０１０９】

【化１２５】

【０１１０】及び／又はｄ）

【０１１１】

【化１２６】

【０１１２】及び／又はｅ）

【０１１３】

【化１２７】

【０１１４】及び／又はｆ）

【０１１５】

【化１２８】

【０１１６】及び／又はｇ）

【０１１７】

【化１２９】

【０１１８】及び／又はｈ）

【０１１９】

【化１３０】

【０１２０】のトリアゾール誘導体及び／又は（４８）一般式

【０１２１】

【化１３１】

【０１２２】［式中、Ｒ¹ は非置換の、又は弗素、塩素、臭素、メチルもしくはエチルで置換
されたフェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチルもしく
はインダニルを表す。］の化合物及び／又は（４９）式

【０１２３】

【化１３２】

【０１２４】のＮ−メチル−２−（メトキシイミノ）−２−［２−（［１−（３−トリフルオ
ロ−メチルフェニル）エトキシ］イミノメチル）フェニル］アセトアミド及び／又は（５０）式

【０１２５】

【化１３３】

【０１２６】の２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［２−（［（［１−（３
−トリフルオロ−メチルフェニル）エチリデン］アミノ）オキシ］メチル）フェ
ニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン及び／又は（５１）式

【０１２７】

【化１３４】

【０１２８】の化合物を含む、新規な活性化合物配合剤が極めて優れた殺菌・殺カビ特性を示
すことが判明した。

【０１２９】驚くべきことに、本発明による活性化合物配合剤の殺菌・殺カビ活性は、個々
の活性化合物の活性の合計よりも可成り高い。従って、予測不可能な、確かな共
働薬作用が存在し、活性の単なる付加ではない。

【０１３０】式（Ｉ）の活性化合物の構造式から、この化合物が２個の不斉に置換された炭
素原子を持っていることを予知することができる。従って、生成物は異なる異性
体の混合物として、でなければ単独の異性体の形態で存在し得る。

【０１３１】式（Ｉ）の好ましい化合物は、アミノ酸部分がｉ−プロピルオキシカルボニル
−Ｌ−バリンから形成されると共に、フルオロベンゾチアゾールエチルアミン部
分がラセミ性であるが、とりわけ（Ｒ）配置を持つ化合物である。

【０１３２】式（ＩＩ）には次の化合物が含まれる：式

【０１３３】

【化１３５】

【０１３４】の１−（４−クロロ−フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−ブタン−２−オン、式

【０１３５】

【化１３６】

【０１３６】の１−（４−クロロ−フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−ブタン−２−オール及び式

【０１３７】

【化１３７】

【０１３８】の１−（４−フェニル−フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−
トリアゾール−１−イル）−ブタン−２−オール。

【０１３９】式（ＩＶ）には、式

【０１４０】

【化１３８】

【０１４１】及び

【０１４２】

【化１３９】

【０１４３】のアニリン誘導体が含まれる。

【０１４４】式（Ｖ）の活性化合物に関する構造式から、この化合物が３個の不斉に置換さ
れた炭素原子を持っていることは明らかである。従って生成物は、異なる異性体
の混合物として、でなければ単独の成分の形態で存在することができよう。次の
化合物が特に好ましい：式

【０１４５】

【化１４０】

【０１４６】のＮ−（Ｒ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（１Ｓ）−２，２
−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチル−１Ｒ−シクロプロパンカルボキサミド
及び式

【０１４７】

【化１４１】

【０１４８】のＮ−（Ｒ）−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−（１Ｒ）−２，２
−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチル−１Ｒ−シクロプロパンカルボキサミド
。

【０１４９】式（ＶＩＩ）には次の化合物が含まれる：（ＶＩＩａ）Ｍｅ＝Ｚｎ［ジネブ（ｚｉｎｅｂ）］（ＶＩＩｂ）Ｍｅ＝Ｍｎ［マネブ（ｍａｎｅｂ）］及び（ＶＩＩｃ）（ＶＩＩａ）と（ＶＩＩｂ）の混合物［マンコゼブ（ｍａｎｃ
ｏｚｅｂ）］式（ＸＶＩ）には次の化合物が含まれる：（ＸＶＩａ）Ｒ²＝ＣＨ₃ ［ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉ
ｌ）］及び

【０１５０】

【化１４２】

【０１５１】（ＸＶＩｃ）Ｒ²＝−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃［メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ
）］。

【０１５２】式（ＸＶＩＩ）の化合物は、メチルＮ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−
（メトキシアセチル）−ＤＬ−アラニネート［メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙ
ｌ，ＸＶＩＩａ）として、もしくはメチルＮ−（２，６−ジメチルフェニル）−
Ｎ−（メトキシアセチル）−Ｄ−アラニネート［メタラキシル−Ｍ（ｍｅｔａｌ
ａｘｙｌ−Ｍ，ＸＶＩＩｂ）として存在し得る。

【０１５３】式（ＸＸＩ）のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体は、式

【０１５４】

【化１４３】

【０１５５】の“チオノ”形としてもしくは式

【０１５６】

【化１４４】

【０１５７】の相変異性“メルカプト”形として存在し得る。

【０１５８】簡単にするために、それぞれの場合に“チオノ”形のみを示す。

【０１５９】式（ＸＸＶ）のグアニジン誘導体は、普通名詞のグアザチン（ｇｕａｚａｔｉ
ｎｅ）という物質混合物である。

【０１６０】式（ＸＸＸＸＩＸ）の活性化合物に関する構造式から、この化合物はＥ異性体
もしくはＺ異性体として存在し得ることを予知することができる。従って、生成
物は異なる異性体の混合物として、でなければ単独の異性体の形態で存在し得る
。式（ＸＸＸＸＩＸ）の化合物はＥ異性体として存在するのが好ましい。特に好
ましいのは式

【０１６１】

【化１４５】

【０１６２】及び

【０１６３】

【化１４６】

【０１６４】及び

【０１６５】

【化１４７】

【０１６６】及び

【０１６７】

【化１４８】

【０１６８】及び

【０１６９】

【化１４９】

【０１７０】及び

【０１７１】

【化１５０】

【０１７２】の化合物及びそれらの異性体である。

【０１７３】式（Ｉ）の化合物のための特に好ましい混合成分は下記の活性化合物である：（３）トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）（ＩＶｂ）、（５）プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）（ＶＩ）、（６）マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）（ＶＩＩｃ）、（７）フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）（ＶＩＩＩ）、（８）イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）（ＶＩＩＩ）、（１１）アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（ＸＩＩ）、（１２）トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（ＸＩＩＩ）、（１３）式（ＸＩＶ）の化合物、（１８）ホルペット（ｆｏｌｐｅｔ）（ＸＩＸ）、（２０）式（ＸＸＩ）の化合物、（２６）式（ＸＸＶＩＩ）の化合物、（２７）式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物、（２８）クロロサロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）（ＸＸＩＸ）、（３０）フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）（ＸＸＸＩ）、及び（４５）銅化合物ａ）オキシ塩化銅（ＸＸＸＸＶＩａ）ｂ）水酸化銅（ＸＸＸＸＶＩｂ）。

【０１７４】式（ＸＸＶＩＩ）のハロゲノ−ベンゾイミダゾールのほかに、本発明による活
性配合剤中に含まれる成分も知られている。

【０１７５】特定的には、下記刊行物中に次の活性化合物が記述されている：（１）式（ＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ２２０１０６３ＤＥ−Ａ２３２４０１０（２）式（ＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ００４０３４５（３）式（ＩＶ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅｓ２４９ａｎｄ８２７（４）式（Ｖ）の化合物及びその個々の誘導体ＥＰ−Ａ０３４１４７５（５）式（ＶＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ７２６（６）式（ＶＩＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅｓ５２９，５３１ａｎｄ８６６（７）式（ＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０３３９４１８（８）式（ＩＸ）の化合物ＥＰ−Ａ０４７２９９６（９）式（Ｘ）の化合物ＥＰ−Ａ０３１３５１２（１０）式（ＸＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０２８１８４２（１１）式（ＸＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０３８２３７５（１２）式（ＸＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−４６０５７５（１３）式（ＸＩＶ）の化合物ＤＥ−Ａ１９６０２０９５（１４）式（ＸＶ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ２０６（１５）式（ＸＶＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０２７０１１１ＥＰ−Ａ０３１０５５０（１６）式（ＸＶＩＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ５５４（１７）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０２１９７５６（１８）式（ＸＩＸ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４３１（１９）式（ＸＸ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４４３（２０）式（ＸＸＩ）の化合物ＷＯ９６−１６０４８（２１）式（ＸＸＩＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４９１（２２）式（ＸＸＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ０３９３９１１（２３）式（ＸＸＩＶ）の化合物ＥＰ−Ａ０６００６２９（２４）式（ＸＸＶ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ４６１（２５）式（ＸＸＶＩ）の化合物ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，９ｔｈＥｄ．（１９９１），ｐａｇｅ６５４（２６）式（ＸＸＶＩＩ）の化合物ＷＯ９７−０６１７１（２７）式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ１−１９６４６４０７，ＥＰ−Ｂ−０７１２３９６（２８）式（ＸＸＩＸ）の化合物ＵＳ３２９０３５３（２９）式（ＸＸＸ）の化合物ＤＥ−Ａ−１５６７１６９（３０）式（ＸＸＸＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−００３１２５７（３１）式（ＸＸＸＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−０６３９５４７（３２）式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−０２９８１９６（３３）式（ＸＸＸＩＶ）の化合物ＥＰ−Ａ−６００６２９（３４）式（ＸＸＸＶ）の化合物ＤＥ−Ａ−２１４９９２３（３５）式（ＸＸＸＶＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−２０１２６５６（３６）式（ＸＸＸＶＩＩ）の化合物ＵＳ１９７２９６１（３７）式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−３２６３３０（３８）式（ＸＸＸＩＸ）の化合物ＥＰ−Ａ２７８５９５（３９）式（ＸＸＸＸ）の化合物ＤＥ−Ａ−３０３００２６（４０）式（ＸＸＸＸＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−２９０３６１２（４１）式（ＸＸＸＸＩＩ）の化合物ＵＳ２５５３７７０（４２）式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物公知で、市場で入手可能（４３）式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物ＥＰ−Ａ−２０６９９９（４４）式（ＸＸＸＸＶ）の化合物ＥＰ−Ａ−７８６６３（４５）ａ）式（ＸＸＸＸＶＩａ）の化合物公知で、市場で入手可能ｂ）式（ＸＸＸＸＶＩｂ）の化合物公知で、市場で入手可能（４６）式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物ＤＥ−Ａ−２４２９５２３（４７）ａ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩａ）の化合物ＥＰ−Ａ−１１２２８４ｂ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｂ）の化合物ＤＥ−Ａ−３０４２３０３ｃ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｃ）の化合物ＤＥ−Ａ−３４０６９９３ｄ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｄ）の化合物ＥＰ−Ａ−６８８１３ｅ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｅ）の化合物ＤＥ−Ａ−２５５１５６０ｆ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｆ）の化合物ＥＰ−Ａ−１４５２９４ｇ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｇ）の化合物ＤＥ−Ａ−３７２１７８６ｈ）式（ＸＸＸＸＶＩＩＩｈ）の化合物ＥＰ−Ａ−２３４２４２（４８）式（ＸＸＸＸＩＸ）の化合物ＷＯ９６／２３７６３（４９）式（ＸＸＸＸＸ）の化合物ＥＰ−Ａ−５９６２５４（５０）式（ＸＸＸＸＸＩ）の化合物ＷＯ９８／２３１５５（５１）式（ＸＸＸＸＸＩＩ）の化合物ＥＰ−Ａ−５６９３８４。

【０１７６】本発明による活性化合物配合剤は、式（Ｉ）の活性化合物のほかに、グループ
（１）から（５１）までの化合物の中の少なくとも１種の化合物を包含する。さ
らに、これらの配合剤は殺菌・殺カビ上活性な別の添加物を含んでいてもよい。

【０１７７】本発明による活性化合物配合剤中の活性化合物が一定の重量比で存在する場合
に、共働薬効果が特に顕著に現れる。しかしながら、本活性化合物配合剤中での
活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、式（Ｉ
）の活性化合物の重量部当たり、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１）の活性化
合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（２）の活性化
合物、１〜１５０重量部、好ましくは１〜１００重量部のグループ（３）の活性化合物
、０．１〜１０重量部、好ましくは０．２〜５重量部のグループ（４）の活性化
合物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（５）の活性化合物
、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（６）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のグループ（７）の活性化
合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（８）の
活性化合物、０．０２〜５０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部のグループ（９）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１０）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１１）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１２）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１３）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１４）の活性
化合物、０．２〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のグループ（１５）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１６）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（１７）の活性
化合物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（１８）の活性化合
物、０．１〜１５０重量部、好ましくは１〜１００重量部のグループ（１９）の活性
化合物、０．０２〜５０重量部、好ましくは０．２〜１０重量部のグループ（２０）の活
性化合物、０．０５〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部のグループ（２１）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（２２）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（２３）の活性
化合物、０．０１〜１５０重量部、好ましくは１〜１００重量部のグループ（２４）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（２５）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（２６）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（２７）の活性
化合物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（２８）の活性化合
物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（２９）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３０）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３１）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３２）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３３）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のグループ（３４）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは１〜１０重量部のグループ（３５）の活性化合
物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（３６）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３７）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３８）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（３９）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４０）の活性
化合物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（４１）の活性化合
物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（４２）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のグループ（４３）の活性化合
物、０．１〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部のグループ（４４）の活性化合
物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（４５ａ）の活性化
合物、１〜１５０重量部、好ましくは５〜１００重量部のグループ（４５ｂ）の活性化
合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４６）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ａ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｂ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｃ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｄ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｅ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｆ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｇ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４７ｈ）の活
性化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４８）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（４９）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（５０）の活性
化合物、０．１〜５０重量部、好ましくは０．２〜２０重量部のグループ（５１）の活性
化合物が含まれる。

【０１７８】本発明による活性化合物配合剤は、極めて優れた殺菌・殺カビ特性を有してお
り、植物病原性菌・カビ類、例えばプラスモジオフォロミセテス（Ｐｌａｓｍｏ
ｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、キトリジ
オミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏ
ｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）等を防除する
のに用いることができる。

【０１７９】本発明活性化合物配合剤は疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔ
ａｎｓ）及びべと病菌（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉｃｏｌａ）を防除する
のに特に適している。

【０１８０】本活性化合物配合剤は、植物の病害を防除するのに必要な濃度において、植物
によって十分に許容されるという事実が、植物の地上部分、成長増殖茎及び種子
、並びに土壌の処理を可能にする。本発明活性化合物配合剤は葉への施用に用い
ることができ、でなければ種子処理剤（ｓｅｅｄｄｒｅｓｓｉｎｇ）として用
いることができる。

【０１８１】本発明の活性化合物配合剤は作物の収量を増加させるのにも用いることができ
よう。しかしながら、それらの配合剤は弱められた毒性を有しており、植物によ
って十分に許容される。

【０１８２】本発明によれば、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。
植物とは、ここでは、望ましい植物及び望ましくない野生植物又は栽培植物（自
然に発生する栽培植物を含む。）等の全ての植物及び植物集団の意味に解釈すべ
きである。栽培植物は、形質転換植物を含めると共に、植物育成者証明書で保護
し得るか又は保護し得ない栽培植物変種を含めて、通常の繁殖法及び最適化法又
は生物工学的及び遺伝工学的方法もしくはこれらの方法の組み合わせによって得
ることができる植物であり得る。植物の一部分は、地上及び地下部分のすべて、
並びに植物の器官、例えば若枝、葉、花及び根を意味するものとして理解すべき
であり、例として葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに根、
塊茎及び地下茎が挙げられる。植物の一部分には、収穫した植物、並びに栄養繁
殖材料及び生殖繁殖材料、例えば苗木、塊茎、根茎、切穂及び種子も含まれる。

【０１８３】本発明による、植物及び植物の一部分に関する本活性化合物による処理は、通
常の処理方法に従って、例えば浸漬、噴霧、蒸発、アトマイジング（ａｔｏｍｉ
ｚｉｎｇ）、散布、塗布により、また、繁殖材料の場合、特に種子の場合には、
さらに単層又は多層塗りによって、直接的に又は処理を加えてそれらの環境、自
生地又は貯蔵領域に対して行う。

【０１８４】本発明の活性化合物配合剤は、通常の製剤、例えば液剤、エマルジョン、懸濁
剤、散剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エーロゾル、並びに重合体物質中及び種子
用コーティング組成物中の微細なカプセル及びＵＬＶ製剤に変えることができる
。

【０１８５】これらの製剤は、公知の方法で、例えば、場合によっては界面活性剤、すなわ
ち、乳化剤及び／又は分散剤、及び／又は泡沫形成剤を用いて、活性化合物もし
くは活性化合物配合剤を増量剤、すなわち、液体溶媒、圧力下での液化ガス、及
び／又は固体担体と混合して製造する。用いる増量剤が水の場合には、例えば有
機溶媒を補助溶媒として用いることもできる。本来、適切な液体溶媒としては次
のものが挙げられる：キシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン類等の芳
香族化合物；クロロベンゼン類、クロロエチレン類もしくは塩化メチレン等の塩
素化芳香族化合物もしくは塩素化脂肪族炭化水素類；シクロヘキサンもしくはパ
ラフィン類、例えば石油留分等の脂肪族炭化水素類；ブタノールもしくはグリコ
ール等のアルコール類並びにそれらのエーテル類及びエステル類；アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン等のケト
ン類；ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド等の強い極性溶媒並びに
水。液化ガス増量剤もしくは担体は、常温並びに大気圧下でガス状である液体、
例えばブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素等のエーロゾル推進薬を意味する
ものと解釈すべきである。

【０１８６】適切な固体担体は、例えばカオリン、クレイ、タルク、チョーク、石英、アタ
パルガイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土等の粉砕された天然鉱物、並びに
微細に分割されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩等の粉砕された合成鉱物である
。粒剤用の適切な固体担体としては、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び
白雲石等の粉砕且つ分別された天然岩石、又はそのほかに無機粗粉及び有機粗粉
からなる合成粒状物、及びおがくず、ココヤシの実のから、とうもろこしの穂軸
並びにタバコの茎等の有機物質からなる粒状物である。適切な乳化剤及び／又は
泡沫形成剤としては、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシ
エチレン脂肪アルコールエーテル類等の非イオン及び陰イオン乳化剤、例えばア
ルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル
硫酸塩類、アリールスルホン酸塩類並びにタンパク質の水解物がある。適切な分
散剤としては、例えばリグニンサルファイト廃液及びメチルセルロースがある。

【０１８７】カルボキシメチルセルロース；並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及
びポリビニルアセテート等の粉末、粒状物又はラテックスの形態の天然及び合成
重合体、又はそのほかにセファリン類及びレシチン類等の天然リン脂質、並びに
合成リン脂質等の粘着剤を製剤に用いることができる。そのほかの添加剤には鉱
物油及び植物油を用いることができる。

【０１８８】無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシャンブルー；及びアリザリン
染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料等の有機染料、並びに鉄、マンガン
、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩類等の微量要素（ｔｒａｃｅ
ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ）等の着色剤を用いることができる。

【０１８９】本製剤は、通常、０．１〜９５重量％の活性化合物、好ましくは０．５〜９０
重量％の活性化合物を含有する。

【０１９０】本発明による活性化合物配合剤は、そのまま、又は例えば活性の幅を広げるた
め、もしくは抵抗力の発達を妨げるために、公知の殺菌・殺カビ剤、殺バクテリ
ア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤もしくは殺虫剤と混合したそれらの製剤として施用す
ることができる。多くの場合、共働薬効果が得られる、すなわち、混合物の活性
は個々の成分の活性より大きい。

【０１９１】他の公知の活性化合物、例えば除草剤もしくは肥料及び生長調節物質と混合す
ることもできる。

【０１９２】本活性化合物配合剤は、そのまま、それらの製剤の形態もしくはそれらから調
製した使用形態、例えば調製済み溶液（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅｓｏｌｕｔ
ｉｏｎｓ）、乳化可能な製剤、エマルジョン、懸濁剤、水和剤、可溶性散剤及び
粒剤で用いることができる。それらのものは、通例の方法、例えば液剤散布（ｗ
ａｔｅｒｉｎｇ）、噴霧、アトマイジング（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散布（ｓｃ
ａｔｔｅｒｉｎｇ）、塗布（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）することにより、また、乾燥
種子処理用の散剤、種子処理用の液剤、種子処理用の水溶性散剤（ｗａｔｅｒ−
ｓｏｌｕｂｌｅｐｏｗｄｅｒ）、スラリー処理用の水溶性散剤として用いられ
るか、又は外皮形成（ｅｎｃｒｕｓｔｉｎｇ）のために用いられる。

【０１９３】本発明活性化合物配合剤を用いる場合、施用率は、施用の種類に応じて、比較
的広い範囲内で変えることができる。植物の一部分を処理する場合には、本活性
化合物配合剤の施用率は、通常０．１〜１０，０００ｇ／ヘクタール、好ましく
は１０〜１０００ｇ／ヘクタールである。種子を処理する場合、本活性化合物配
合剤の施用率は、通常種子キログラム当たり０．００１〜５０ｇ、好ましくは種
子キログラム当たり０．０１〜１０ｇである。土壌を処理する場合、本活性化合
物配合剤の施用率は、通常０．１〜１０，０００ｇ／ヘクタール、好ましくは１
〜５０００ｇ／ヘクタールである。

【０１９４】本発明による活性化合物配合剤の優れた殺菌・殺カビ活性は下記実施例から明
らかである。個々の活性化合物は殺菌・殺カビ活性について不十分であるけれど
も、本配合剤は個々の活性の合計を越える活性を示す。

【０１９５】活性化合物配合剤の殺菌・殺カビ活性が、個別的に施用された際の活性化合物
の活性の合計を越える場合には、殺菌・殺カビ剤の共働薬作用が常に存在する。

【０１９６】２個の活性化合物から成る所与の配合剤について期待される活性は、次のよう
にして計算することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎ
ｇＳｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｎｄＡｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃＲｅｓｐｏ
ｎｓｅｓｏｆＨｅｒｂｉｃｉｄｅＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄ
ｓ１５，（１９６７），２０〜２２参照）：Ｘは、活性化合物Ａをｍｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの効力であり、
Ｙは、活性化合物Ｂをｎｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの効力であり、
Ｅは、活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ヘクタールの施用率で施用したときの
効力であるとすると、

【０１９７】

【数１】

【０１９８】効力は％として計算される。０％は対照の効力に相当する効力であるのに対し
て、１００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。

【０１９９】実際の殺菌・殺カビ活性が計算値を越えた場合には、配合剤の活性は超付加的
（ｓｕｐｅｒａｄｄｉｔｉｖｅ）である、すなわち、共働薬作用が存在する。こ
の場合、実際に観察された効力は、上述の式から計算される期待効力（Ｅ）の値
よりも大きくなければならない。

【０２００】後続の実施例は本発明を具体的に説明する。しかしながら、本発明はこれらの
実施例に限定されない。

【０２０１】実施例１フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）テスト（トマト）／保護溶媒：アセトン４７重量部乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル３重量部活性化合物の適切な製剤を製造するために、活性化合物もしくは活性化合物配
合剤１重量部を指定量の溶媒及び乳化剤と混合して、濃厚液を水で希釈して所定
濃度にするか、又は活性化合物の市販の製剤もしくは活性化合物配合剤を水で希
釈して所定の濃度にする。

【０２０２】保護活性をテストするために、活性化合物製剤を指定された施用率で若い苗に
噴霧する。噴霧被膜が乾いてから、疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｉｎｆ
ｅｓｔａｎｓ）の胞子水性懸濁液をこの苗に接種する。次に、この苗を、約２０
℃で１００％の相対大気湿度の培養小屋に入れて置く。

【０２０３】接種後３日で評価を行う。０％は対照の効力に相当する効力を意味するのに対
して、１００％の効力は感染が全く認められないことを意味する。

【０２０４】本発明による活性化合物配合剤について得られた活性は算出した活性よりも大
きい、すなわち共働薬作用が存在する。１：１の混合比で０．１ｇ／ヘクタール
の施用率において、式（Ｉ）の化合物と式番号（ＸＸＶＩＩ）のハロゲノ−ベン
ゾイミダゾールとの配合剤は、７３％という実際の効力を示す。Ｃｏｌｂｙの式
を用いて計算した期待値は６３％で可成り低い。

【０２０５】活性化合物、施用率及びテスト結果を後段の表に示す。

【０２０６】

【表１】

【０２０７】

【表２】

【０２０８】

【表３】

【０２０９】

【表４】

【０２１０】

【表５】

【０２１１】

【表６】

【０２１２】

【表７】

【０２１３】

【表８】

【０２１４】

【表９】

【０２１５】

【表１０】

【０２１６】

【表１１】

【０２１７】

【表１２】

【０２１８】

【表１３】

【０２１９】

【表１４】

【０２２０】

【表１５】

【０２２１】

【表１６】

【０２２２】

【表１７】

【０２２３】

【表１８】

【０２２４】

【表１９】

【０２２５】

【表２０】

【０２２６】

【表２１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 37/34 １０４Ａ０１Ｎ 37/34 １０４ 37/50 37/50 41/06 41/06 Ａ 43/28 43/28 43/36 43/36 ＡＣ 43/38 43/38 43/40 １０１ 43/40 １０１Ｅ１０１Ｊ 43/42 １０１ 43/42 １０１ 43/50 43/50 ＫＭＲ 43/54 43/54 ＤＺ 43/653 43/653 ＢＣＧＪＱ 43/76 43/76 43/78 43/78 Ｄ 43/80 １０１ 43/80 １０１ 43/828 43/84 １０１ 43/84 １０１ 43/88 43/88 47/14 Ａ 47/14 Ｄ 47/20 Ｃ 47/20 47/34 Ａ 47/34 47/44 47/44 51/00 51/00 55/00 Ｚ 53/12 57/12 Ｈ 55/00 59/26 57/12 53/00 ５１０ 59/26 43/82 １０２ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者ハイネマン，ウルリヒドイツ42799ライヒリンゲン・アムゾネンハング１ (72)発明者ザイツ，トマスドイツ40764ランゲンフエルト・リーターバツハ10ベー (72)発明者クリユガー，ベルント−ビーラントドイツ51467ベルギツシユグラートバツハ・アムフオレント52 (72)発明者クレマー，ボルフガングドイツ51399ブルシヤイト・ローゼンクランツ25 (72)発明者アスマン，ルツツドイツ40764ランゲンフエルト・ポストガルテンシユトラーセ10 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AA03 BA01 BA06 BB06 BB07 BB08 BB09 BB10 BB11 BB13 BB15 BB16 BB17 BB18 BC03 BC05 BC18 DA14

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式【化１】の少なくとも１種の化合物及び（１）式【化２】［式中、Ｘは塩素もしくはフェニルを表し、そして【化３】のトリアゾール誘導体及び／又は（２）式【化４】のトリアゾール誘導体及び／又は（３）式【化５】［式中、Ｒ¹ は水素もしくはメチルを表す。］のアニリン誘導体及び／又は（４）式【化６】のＮ−［１−（４−クロロ−フェニル）−エチル］−２，２−ジクロロ−１−エ
チル−３−メチル−シクロプロパン−カルボキサミド及び／又は（５）式【化７】のプロピレン−１，２−ビス−（ジチオカルバミン酸）亜鉛［ｚｉｎｃｐｒｏ
ｐｙｌｅｎｅ−１，２−ｂｉｓ−（ｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍｉｄａｔｅ）］及び／又は（６）式【化８】［式中、ＭｅはＺｎもしくはＭｎ又はＺｎとＭｎの混合物である。］の少なくとも１種のチオカルバミン酸塩及び／又は（７）式【化９】のアニリン誘導体及び／又は（８）式【化１０】の化合物及び／又は（９）式【化１１】のベンゾチアジアゾール誘導体及び／又は（１０）式【化１２】の８−ｔ−ブチル−２−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピル−アミノ）−メチル−
１，４−ジオキサスピロ［５，４］−デカン及び／又は（１１）式【化１３】の化合物及び／又は（１２）式【化１４】の化合物及び／又は（１３）式【化１５】の化合物及び／又は（１４）式【化１６】のシアノオキシム誘導体及び／又は（１５）式【化１７】［式中、Ｒ² はメチル、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃［メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒ
ｉｍ）もしくはシクロプロピル［シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｙｌ）］を表
す。］のピリミジン誘導体及び／又は（１６）式【化１８】のアニリン誘導体及び／又は（１７）式【化１９】のモルホリン誘導体及び／又は（１８）式【化２０】のフタルイミド誘導体及び／又は（１９）式【化２１】のリン化合物及び／又は（２０）式【化２２】のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体及び／又は（２１）式【化２３】の１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−Ｎ−ニトロ−２−イミダ
ゾリジンイミン及び／又は（２２）式【化２４】のオキサゾリジンジオン及び／又は（２３）式【化２５】のベンズアミド誘導体及び／又は（２４）式【化２６】［式中、ｍは０〜５の整数を表し、そしてＲ³ は、水素（１７〜２３％）もしくは式【化２７】の基を表す。］のグアニジン誘導体及び／又は（２５）式【化２８】のトリアゾール誘導体及び／又は（２６）式【化２９】のハロゲノ−ベンゾイミダゾール及び／又は（２７）式【化３０】のハロゲノピリミジン及び／又は（２８）式【化３１】のテトラクロロ−イソフタロ−ジニトリル及び／又は（２９）式【化３２】の化合物及び／又は（３０）式【化３３】のピリジンアミン及び／又は（３１）式【化３４】のチアゾールカルボキサミド及び／又は（３２）式【化３５】のスルフォンアミド及び／又は（３３）式【化３６】の化合物及び／又は（３４）式【化３７】の化合物及び／又は（３５）式【化３８】の化合物及び／又は（３６）式【化３９】のジアミド及び／又は（３７）式【化４０】のアクリル酸メトキシ誘導体及び／又は（３８）式【化４１】のキノリン誘導体及び／又は（３９）式【化４２】のフェニルアミド誘導体及び／又は（４０）式【化４３】のフェニルアミド誘導体及び／又は（４１）式【化４４】のジカルボオキシム誘導体及び／又は（４２）式【化４５】のホスホン酸及び／又は（４３）式【化４６】のピロール誘導体及び／又は（４４）式【化４７】の炭酸フェニル及び／又は（４５）銅化合物ａ）オキシ塩化銅（ＸＸＸＸＶＩａ）ｂ）水酸化銅（ＸＸＸＸＶＩｂ）及び／又は（４６）式【化４８】のイミダゾール誘導体及び／又は（４７）式ａ）【化４９】及び／又はｂ）【化５０】及び／又はｃ）【化５１】及び／又はｄ）【化５２】及び／又はｅ）【化５３】及び／又はｆ）【化５４】及び／又はｇ）【化５５】及び／又はｈ）【化５６】のトリアゾール誘導体及び／又は（４８）一般式【化５７】［式中、Ｒ¹ は非置換の又は弗素、塩素、臭素、メチルもしくはエチルで置換さ
れたフェニル、２−ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチルもしくは
インダニルを表す。］の化合物及び／又は（４９）式【化５８】のＮ−メチル−２−（メトキシイミノ）−２−［２−（［１−（３−トリフルオ
ロメチルフェニル）エトキシ］イミノメチル）フェニル］アセトアミド及び／又は（５０）式【化５９】の２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［２−（［（［１−（３
−トリフルオロメチルフェニル）エチリデン］アミノ）オキシ］メチル）フェニ
ル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン及び／又は（５１）式【化６０】の化合物を含む、活性化合物配合剤。
【請求項２】請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物と、（３）式【化６１】のアニリン誘導体及び／又は（５）式【化６２】のプロピレン−１，２−ビス（ジチオカルバミン酸）亜鉛［ｚｉｎｃｐｒｏｐ
ｙｌｅｎｅ−１，２−ｂｉｓ−（ｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍｉｄａｔｅ）］及び／又は（６）式【化６３】［式中ＭｅはＺｎ及びＭｎの混合物である。］の少なくとも１種のチオカルバミン酸塩及び／又は（７）式【化６４】のアニリン誘導体及び／又は（８）式【化６５】の化合物及び／又は（１１）式【化６６】の化合物及び／又は（１２）式【化６７】の化合物及び／又は（１３）式【化６８】の化合物及び／又は（１８）式【化６９】のフタルイミド誘導体及び／又は（２０）式【化７０】のヒドロキシエチル−トリアゾール誘導体及び／又は（２６）式【化７１】のハロゲノ−ベンゾイミダゾール及び／又は（２７）式【化７２】のハロゲノピリミジン及び／又は（２８）式【化７３】のテトラクロロ−イソフタロ−ジニトリル及び／又は（３０）式【化７４】のピリジンアミン及び／又は（４５）銅化合物ａ）オキシ塩化銅（ＸＸＸＸＶＩａ）ｂ）水酸化銅（ＸＸＸＸＶＩｂ）を含む、請求項１に記載の活性化合物配合剤。
【請求項３】活性化合物配合剤において、グループ（１）の活性化合物に
対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．１〜１：５０であり、グループ（２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：５０であり、グループ（３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１〜
１：１５０であり、グループ（４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：１０であり、グループ（５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１〜
１：１５０であり、グループ（６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１〜
１：１５０であり、グループ（７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：５０であり、グループ（８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
１〜１：５０であり、グループ（９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０．
０２〜１：５０であり、グループ（１０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．２〜１：５０であり、グループ（１６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（１８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（１９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（２０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．０２〜１：５０であり、グループ（２１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．０５〜１：２０であり、グループ（２２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：１５０であり、グループ（２５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（２８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（２９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（３０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３５）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：５０であり、グループ（３６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（３７）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（３９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（４２）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：１
〜１：１５０であり、グループ（４３）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４４）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４５ａ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
１〜１：１５０であり、グループ（４５ｂ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
１〜１：１５０であり、グループ（４６）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４７ａ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｂ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｃ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｄ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｅ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｆ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｇ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４７ｈ）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：
０．１〜１：５０であり、グループ（４８）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（４９）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５０）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であり、グループ（５１）の活性化合物に対する式（Ｉ）の活性化合物の重量比が１：０
．１〜１：５０であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】請求項１から３の少なくとも１項に記載の活性化合物配合剤
を菌・カビ類及び／又はそれらの生息地に施用することを特徴とする、菌・カビ
類の防除方法。
【請求項５】菌・カビ類を防除するための、請求項１から３のいずれかに
記載の活性化合物配合剤の使用。
【請求項６】請求項１から３のいずれかに記載の活性化合物配合剤を増量
剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺菌・殺カビ性組成物の
製造方法。