EA007385B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents
Фунгицидные смеси Download PDFInfo
- Publication number
- EA007385B1 EA007385B1 EA200500134A EA200500134A EA007385B1 EA 007385 B1 EA007385 B1 EA 007385B1 EA 200500134 A EA200500134 A EA 200500134A EA 200500134 A EA200500134 A EA 200500134A EA 007385 B1 EA007385 B1 EA 007385B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- parts
- compounds
- compound
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащимА) по меньшей мере одно производное валинамида формулы Iв которой R означает галоген, иВ) соединение формулы IIв синергически эффективном количестве,к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений I и II и к применению соединений I и II для получения подобных смесей.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим А) по меньшей мере одно производное валинамида формулы I где К означает галоген, и В) соединение формулы II
в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами соединениями I и II и к применению соединений I и II для получения подобных смесей.
Соединения формулы I, их получение и их действие против фитопатогенных грибов описаны в .1Р-А 09/323984.
Соединение II (общепринятое наименование “дитианон”), а также способ его получения также известны из литературных источников [ср. СВ-А 857 383].
Из ЕР-А-610764 известны фунгицидные смеси определенных фенилзамещенных валинамидов, сре ди прочего, с дитианоном.
Их действие, в частности длительное действие, во многих случаях является неудовлетворительным.
Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений, задачей, лежащей в основе настоящего изобретения, является разработка смесей, которые при сниженном общем количестве применяемых действующих веществ проявляют улучшенное действие против фитопатогенных грибов (синергические смеси).
В соответствие с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединений I и II или при применении соединений I и II последовательно можно лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем отдельными соединениями.
В формуле I заместитель К означает атом галогена, такого, как фтор, хлор, бром или йод, в особенности йод.
Изобретение относится ко всем стереоизомерам формулы I. Предпочтителен К,8-изомер.
Для смеси согласно изобретнию особенно предпочтительно соединение Ы (общепринятое название: “бентиаваликарб”)
Смеси из соединений I и II, соответственно соединения I и II, применяемые одновременно, совместно или отдельно, характеризуются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из класса аскомицетов, дейтеромицетов, оомицетов и базидиомицетов. Они имеют частично системную активность и поэтому могут применяться также как лиственные и почвенные фунгициды.
Особое значение они имеют при борьбе со множеством грибов на различных культурных растениях таких, как овощные культуры (например, огурцовые, бобовые и тыквенные культуры), фруктовые растения, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян.
В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Ету81рйе С1сйогаееатиш и 8рйаето1йеса £и1щтеа - на тыквенных культурах, Ройозрйаета 1еисо1пс11а - на яблоневых, ипс1пи1а песа1от - на виноградной лозе, виды Риее1ша - на зерновых культурах, виды К1н/ос1оша - на хлопчатнике, рисе и дренине, ИзШадо-Айеп - на зерновых и сахарном тростнике, УепШпа 1наецна1|8 (парша) - на яблоневых, виды Не1тт1йо8ропит - на зерновых, 8ер!опа пойотит - на пшенице, Во1гу118 сшетеа (серая гниль) - на клубнике, овощных, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсозрога атасЫй1со1а - на арахисе, РзеийосетсозротеИа Нетро1псйо1йе8 - на пшенице и ячмене, Рупси1апа огу/ае - на рисе, Р11у1ор11111ога т£е81ап8 - на картофеле и томатах, Р1азторага уЩсо1а - на виноградной лозе, виды Рзеийорегопозрога - на хмеле и тыквенных, виды АЙетпапа - на овощных и фруктовых культурах, а также виды Ризалит и УетйсШшт.
Соединения I и II могут вноситься одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно друг за другом, причем последовательность при раздельном применении в общем не оказывает влияния на успех обработки.
- 1 007385
Соединения I и II обычно применяются в весовом соотношении от 1:100 до 10:1, предпочтительно от 1:20 до 5:1, в частности от 1:15 до 2:1.
Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от желаемого эффекта для соединений формулы I приблизительно от 5 до 500 г/га, предпочтительно от 50 до 500 г/га, в частности от 50 до 200 г/га.
Нормы расхода для соединения формулы II составляют соответствующее как правило от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 1000 г/га, в частности от 50 до 750 г/га.
При обработке посевного зерна в общем применяются нормы расхода соединения от 0,001 до 1 г/кг посевного зерна, предпочтительно, от 0,01 до 0,5 г/кг, в частности от 0,01 до 0,1 г/кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I и II или смесями из соединений I и II производят путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергические смеси по изобретению, соответственно соединения I и II, могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам примешивают обычно дополнительные инертные агенты, такие как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенол- или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларил-полиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошок, препарат для распыления и опудривания, можно получить посредством смешения или совместного размола соединений I и II или смесей из соединений I и II с твердым наполнителем.
Гранулят (например покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем.
В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей, служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат в общем 0,1 до 95 мас.% предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений I и II, соответственно смеси из соединений I и II. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК).
Применение соединений I и II, соответственно смесей из соединений I и II или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно соединений I и II при раздельном внесении. Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Примеры таких препаративных форм, содержащих действующие вещества, следующие:
I) раствор из 90 вес.ч. действующего вещества и 10 вес.ч. Ν-метилпирролидон, который пригоден для применения в форме мельчайших капель;
П) смесь из 20 вес.ч. действующих веществ, 80 вес.ч. ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединения от 8 до 10 моль этиленоксида к 1 молю Ν-моноэтаноламина масляной кислоты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфокислоты, 5 вес.ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла, тонким распределением раствора в воде получают дисперсию;
- 2 007385
III) водная дисперсия из 20 вес.ч. действующих веществ, 40 вес.ч. циклогексанона, 30 вес.ч. изобетанола, 20 вес.ч. продукта присоединения 40 молей этиленкосида к 1 молю касторового масла;
IV) водная дисперсия из 20 вес.ч. действующих веществ, 25 вес.ч. циклогексанона, 65 вес.ч. фракции минерального масла с точкой кипения от 210 до 280°С и 10 вес.ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла;
V) измельченная в молотковой мельнице смесь из 80 вес.ч. действующих веществ, 3 вес.ч. натриевой соли диизобутилнафталин-1-сульфокислоты, 10 вес.ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты из сульфитного отработанного щелока и 7 вес.ч. порошкового силикагеля; тонким распределением смеси в воде получают раствор для опрыскивания;
VI) тонкая смесь из 3 вес.ч. действующих веществ и 97 вес.ч. тонкого каолина; это средство распыления содержит 3 вес.% действующего вещества;
VII) тонкая смесь из 30 вес.ч. действующих веществ, 92 вес.ч. порошкообразного силикагеля и 8 вес. ч. парафинового масла, напрысканного на поверхность этого силикагеля; эта смесь дает действующему веществу хорошую сцепляемость;
VIII) стабильная водная дисперсия из 40 вес.ч. действующих веществ, 10 вес.ч. натриевой соли кондерсата фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида, 2 вес.ч. силикагеля и 48 вес.ч. воды, которая может быть далее разбавлена;
IX) стабильная масляная дисперсия из 20 вес.ч. действующего вещества, 2 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфокислоты, 8 вес.ч. простого полигликолевого эфира жирной кислоты, 20 вес.ч. натриевой соли конденсата фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида и 88 вес.ч. парафинового минерального масла.
Фунгицидное действие соединений и смесей по изобретению можно показать с помощью следующих тестов.
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0, 25 вес.% действующего вещества в ацетоне или в диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 вес. % эмульгатора ишрето1® (смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на базе алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Оценку производят установкой пораженной поверхности листьев в процентах. Эти значения процентов пересчитывают в эффективность.
Эффективность (XV) рассчитывается по формуле Аббота следующим образом:
V = (1 - α/β)·100, где α соответствует поражению грибами обработанных растений, % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений, %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемая эффективность смесей действующих веществ определяется по формуле Колби [см. публикацию К.8. Со1Ьу, \Vееά5 15, 20-22 (1967)] и сравнивается с установленной эффективностью.
Формула Колби
Е = х + у - х-у/100, где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б.
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а.
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения 1. Эффективность против фитофтороза на томатах, вызванного РНуЮрЫНога ίηГеЧащ.
Листья выращенных в горшках растений сорта Οιό|® Е1ексЫота1е 81. Р1егге (крупные мясистые томаты) опрыскивают до образования капель водной суспензией с нижеприведенной концентрацией действующего вещества. На следующий день листья инфицируют холодной водной суспензией зооспор РНуЮрЫНога шГеЧащ с густотой 0,25х106 спор/мл. После этого растения ставят в насыщенную водяным паром камеру при температуре между 18 и 20оС. По истечении 6 дней фитофтороз на необработанных, однако инфицированных контрольных растениях развился настолько сильно, что можно было визуально установить поражение в %.
- 3 007385
Таблица А. Отдельные действующие вещества
Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в [ч/млн] | Эффективность в % необработанного контроля |
1 | Контроль (необработанный) | (90 % поражение) | 0 |
2 | 1а (бентиаваликарб) | 3 1Д 0,75 0,375 0,19 | 89 83 78 67 56 |
3 | II (дитианон) | 7,5 3,75 1,9 | 0 0 0 |
Таблица В. Комбинации согласно изобретению
Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
4 | 1а+ 11 0,75 + 7,5 ч/млн 1 : 10 | 100 | 78 |
5 | 1а + II 0,375 + 3,75 ч/млн 1 : 10 | 100 | 67 |
6 | 1а+ 11 0,19 + 1,9 ч/млн 1 : 10 | 100 | 56 |
7 | 1а+ 11 1,5 + 1,9 ч/млн 1 : 1,25 | 100 | 83 |
8 | 1а+ 11 3 + 1,9 ч/млн 1,6 : 1 | 100 | 89 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Пример применения 2. Длительное действие против переноспоры, вызванной Р1азторага уД1со1а.
Листья выращенных в горшках виноградных лоз сорта МиНег-Тйигдаи опрыскивают до образования капель водной суспензией нижеприведенной концентрации действующего вещества. Для оценки длительного действия растения после подсыхания напрысканного слоя ставят на 3 дня в теплицу. Только тогда листья инокулируют водной суспензией зооспор Р1азторага уйтсо1а. Затем растения ставят сначала на 48 ч в насыщенную водным паром камеру при 24°С и затем на 5 дней в теплицу при температуре между 20 и 30°С. По прошествии этого времени для ускорения эпизоотии спорангиеносцев растения еще раз помещают на 16 ч во влажную камеру. Потом визуально определяют степень поражения на нижней стороне листьев.
Таблица С. Отдельные действующие вещества
Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания [ч/млн] | Эффективность в % необработанного контроля |
9 | Контроль (необработанный) | (96 % поражение) | 0 |
10 | 1а (бентиаваликарб) | 3 1,5 0,375 0,19 | 84 79 58 48 |
11 | II (дитианон) | 3,75 1,9 | 58 48 |
- 4 007385
Таблица Ό - Комбинации согласно изобретению
Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
12 | 1а+ 11 0,375 + 3,75 ч/млн 1 : 10 | 90 | 82 |
13 | 1а + II 0,19 + 1,9 ч/млн 1 : 10 | 84 | 73 |
14 | 1а+ 11 1,5 + 1,9 ч/млн 1 : 1,25 | 100 | 73 |
15 | 1а + II 3 + 1,9 ч/млн 1,6 : 1 | 100 | 92 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Из результатов опытов вытекает, что установленная эффективность во всех соотношениях смеси выше, чем предварительно рассчитанная по формуле Колби эффективность.
Claims (8)
1. Фунгицидные смеси, содержащие
А) по меньшей мере одно производное валинамида формулы I в синергически эффективном количестве.
2. Фунгицидные смеси по п.1, отличающиеся тем, что в качестве производного валинамида I они содержат соединение формулы 1а
3. Фунгицидные смеси по п.1 или 2, отличающиеся тем, что весовое соотношение соединения I к соединению II составляет от 10:1 до 1:100.
4. Фунгицидное средство, содержащее твердый или жидкий наполнитель и смесь по п.1.
5. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I и соединением формулы II по п.1.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением I по п.1 в количестве от 5 до 500 г/га.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением II по п.1 в количестве от 5 до 2000 г/га.
8. Применение соединений формул I и II по п.1 для получения смеси по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10233520 | 2002-07-23 | ||
PCT/EP2003/006891 WO2004008856A1 (de) | 2002-07-23 | 2003-06-30 | Fungizide mischungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200500134A1 EA200500134A1 (ru) | 2005-06-30 |
EA007385B1 true EA007385B1 (ru) | 2006-10-27 |
Family
ID=30469052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200500134A EA007385B1 (ru) | 2002-07-23 | 2003-06-30 | Фунгицидные смеси |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050256085A1 (ru) |
EP (1) | EP1526772B1 (ru) |
JP (1) | JP4455330B2 (ru) |
KR (1) | KR20050029722A (ru) |
CN (1) | CN1293808C (ru) |
AT (1) | ATE348520T1 (ru) |
AU (1) | AU2003242775A1 (ru) |
BR (1) | BR0312828A (ru) |
CA (1) | CA2492944A1 (ru) |
DE (1) | DE50306055D1 (ru) |
EA (1) | EA007385B1 (ru) |
ES (1) | ES2279170T3 (ru) |
IL (1) | IL166000A0 (ru) |
MX (1) | MXPA05000347A (ru) |
PT (1) | PT1526772E (ru) |
WO (1) | WO2004008856A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200501526B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008189658A (ja) * | 2007-01-12 | 2008-08-21 | Nissan Chem Ind Ltd | 植物病害の防除方法 |
JP2011042664A (ja) * | 2010-10-08 | 2011-03-03 | Kumiai Chemical Industry Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
JP7369707B2 (ja) | 2018-10-10 | 2023-10-26 | クミアイ化学工業株式会社 | 油性懸濁農薬組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0610764A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-17 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP1028125A1 (en) * | 1998-11-30 | 2000-08-16 | Isagro Ricerca S.r.l. | Dipeptide compounds having fungicidal activity and their agronomic use |
WO2001044215A2 (de) * | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
WO2001062083A2 (en) * | 2000-02-23 | 2001-08-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996004252A1 (fr) * | 1994-08-03 | 1996-02-15 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Derives amides aminoacides, procede d'obtention de ce derive, fongicide a usage agricole et horticole et procede de traitement fongicide |
-
2003
- 2003-06-30 WO PCT/EP2003/006891 patent/WO2004008856A1/de active IP Right Grant
- 2003-06-30 KR KR1020057001148A patent/KR20050029722A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-06-30 US US10/519,999 patent/US20050256085A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 EP EP03764925A patent/EP1526772B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 PT PT03764925T patent/PT1526772E/pt unknown
- 2003-06-30 JP JP2004522190A patent/JP4455330B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 AU AU2003242775A patent/AU2003242775A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 AT AT03764925T patent/ATE348520T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 BR BR0312828-8A patent/BR0312828A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 ES ES03764925T patent/ES2279170T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 CN CNB038172070A patent/CN1293808C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 CA CA002492944A patent/CA2492944A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 DE DE50306055T patent/DE50306055D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 EA EA200500134A patent/EA007385B1/ru unknown
- 2003-06-30 MX MXPA05000347A patent/MXPA05000347A/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-12-26 IL IL16600004A patent/IL166000A0/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-02-22 ZA ZA200501526A patent/ZA200501526B/xx unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0610764A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-17 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP1028125A1 (en) * | 1998-11-30 | 2000-08-16 | Isagro Ricerca S.r.l. | Dipeptide compounds having fungicidal activity and their agronomic use |
WO2001044215A2 (de) * | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
WO2001062083A2 (en) * | 2000-02-23 | 2001-08-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1526772A1 (de) | 2005-05-04 |
US20050256085A1 (en) | 2005-11-17 |
ES2279170T3 (es) | 2007-08-16 |
JP4455330B2 (ja) | 2010-04-21 |
JP2005533837A (ja) | 2005-11-10 |
PT1526772E (pt) | 2007-02-28 |
CN1668194A (zh) | 2005-09-14 |
WO2004008856A1 (de) | 2004-01-29 |
CN1293808C (zh) | 2007-01-10 |
DE50306055D1 (de) | 2007-02-01 |
IL166000A0 (en) | 2006-01-15 |
MXPA05000347A (es) | 2005-03-31 |
ZA200501526B (en) | 2006-05-31 |
BR0312828A (pt) | 2005-04-19 |
AU2003242775A1 (en) | 2004-02-09 |
ATE348520T1 (de) | 2007-01-15 |
CA2492944A1 (en) | 2004-01-29 |
KR20050029722A (ko) | 2005-03-28 |
EP1526772B1 (de) | 2006-12-20 |
EA200500134A1 (ru) | 2005-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA013641B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина | |
EA010093B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA013643B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом | |
JP4086092B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
EA013817B1 (ru) | Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил | |
AU753485B2 (en) | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives | |
EA001950B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
US4835169A (en) | Fungicides | |
EA013755B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
EA007333B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе дитианона | |
EA007385B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA007930B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001006B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA007898B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001030B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA015703B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA001210B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA013545B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA009085B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
EA002821B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA002027B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA007564B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
BR0312308B1 (pt) | Mistura fungicida, agente fungicida, processo para combater fungos nocivos, e, uso dos compostos |