TW590741B - Fungicidal active compound combinations - Google Patents

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TW590741B
TW590741B TW089126400A TW89126400A TW590741B TW 590741 B TW590741 B TW 590741B TW 089126400 A TW089126400 A TW 089126400A TW 89126400 A TW89126400 A TW 89126400A TW 590741 B TW590741 B TW 590741B
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Ulrike Wachendorff-Neumann
Herbert Gayer
Ulrich Heinemann
Thomas Seitz
Bernd-Wieland Kruger
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Bayer Ag
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

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Description

590741 A7 B7 五、發明說明(1 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係有關新穎之活性化合物混合物,其包含一種 已知之氟-苯並噻唑衍生物及另一種已知之殺真菌活性化 合物,且極適合用於控制植物病原性真菌。 已知1-({[1-(6-氟-1,3-苯並喧唾-2-基)乙基]胺基}獄 5 基)-2-甲基丙基胺曱酸異丙酯具有殺真菌活性(參見ep_a1_ 775 696)。此化合物之活性良好;然而,在低施用率下, 有時候並未令人滿意。 此外,已知有許多種三唾衍生物、苯胺衍生物、二叛 醯亞胺及其他雜環可用於控制真菌(參見EP-A 0 040 345、 10 DE-A 22 01 063 λ DE-A 23 24 010 » Pesticide Manual 9th Edition (1991),pages 249 與 827,EP-A 0382 375 與 EP-A 0515 901)。同樣地,此等化合物之活性在低施用率時亦總 是不令人滿意。 最後,亦已知1-[(6-氯-3-吡啶基)-曱基]-N-硝基-2-咪 15 唑啶亞胺可用於控制動物性有害生物,如:昆蟲(參見
Pesticide Manual,9th Edition (1991),page 491)。然而,此化 合物之殺真囷性質迄今仍未說明。 此外’已知1-(3,5-二曱基-異崎η坐-4-石黃酸基)-2-氯-6,6- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 二氟-[1,3]-二畤茂並[4,5f]苯並咪唑具有殺真菌性質(參見 20 WO 97/06171) 〇 此外,已知經取代之偶氮二畤環烯具有殺真菌性質 (參見 EP-B-712 396)。 最後,亦已知經取代之_代嘧啶類具有殺真菌性質 (參見 DE-AM96-46 407, EP-B-712 396)。
89610A 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公餐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 五、發明說明(2 10 15 現已發現新穎之活性化合物混合物包含如下式氟苯並 11 塞吐衍生物
(I) F 與 (1)如下式三唾衍生物 _^y-〇-CH-Y-C(CH3)3 一 ^ 其中 X代表氯或苯基且 ' Υ代表 一C — 或 一CH — Ο 與/或 20 (2)如下式三唾衍生物 z\-Qr (11), --------------------訂---------線 0^· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 25 ΟΗ OH I CH—CH~C—C(CH3)3 CH. (丨丨丨), 特康唾(tebuconazole) -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(3 ) 與/或 (3)如下式苯胺衍生物 R1
.S- N;
-CCI2F 、S〇2—n(ch3)2 (IV), 其中 R1代表氳或曱基, 與/或 10 (4)如下式N-[l-(4-氣-苯基)-乙基]-2,2-二氣-1 -乙基-3-曱 基-環丙烷羧醯胺
Ck Cl
H 15 20
CH-NH-C—— L H C2HsCH (V) 卡普滅(carpropamid) 與/或 (5)如下式伸丙基-1,2-雙(二硫代曱醯胺)化鋅 S CH. s II I 3 \\ ——[Zn—S—C—NH—CH—CH—NH—C-S]- n &gt; = 1 (VI) 普尼(propineb) --------------------訂---------線^^· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 與/或 (6)至少一種如下式硫代胺基曱酸酯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(4
S 、s、 -S〆 :Me (VII),
H 、S
Me=Zn或Μη或Zn與Μη之混合物 與/或 (7)如下式苯胺衍生物 10
-C-NH CH3
OH Cl CI (VIII) 吩赛滅(fenhexamid) 與/或 (8)如下式化合物 15
〇II )h(ch3) 3^2
(CH3)2CH—〇一 C 一 NH—0H—C—NH—CH (IX) -----------衣--------訂---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) CH。 依普卡(ipro valicarb) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 與/或 20 (9)如下式苯並噻二唑 h3cs—c S 一
N (X) 艾喜本嗤-S-曱酯(acibenzolar-S-methyl) -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(5)與/或 (10)如下式8-第三丁基-2-(N-乙基-N-正丙胺基)-甲基-1,4· 二4螺[5,4]-癸烷
(CH3)3C \ /\ 入 C H 〇 CH「r&lt; 2 C3H7-n 與/或 (11)如下式化合物 (XI) 史普赛胺(spiroxamine) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 10
OCH. 15與/或 (12)如下式化合物 20 (XII) 阿嗤斯本(azoxystrobin)
CF. 與/或 (13)如下式化合物 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ▼ 1 ϋ· 1_1 ϋ emtmm 一 口 τ I 1_1 ϋ emmKm i·— 1_· I # (XIII) 590741 A7 B7 五、發明說明(6 10 15
一〇 與/或 (14)如下式氰基肟衍生物
〇II Ο CH—CH—NH—C-NH~C-C=NOCH 與/或 (15)如下式嘧啶衍生物 CH, (XIV) ^ (XV) 賽莫尼(cymoxanil) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,裝---- 訂---------線逢 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (XVI), 20 其中 R2 代表曱基、一CeC - CH3(美本普靈(mepanipyrim)) 或環丙基(赛普定(cyprodinyl)), 與/或 (16)如下式苯胺衍生物 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(7 CH0
N; ch3 .CH—COOCHn C-CH-O—CH3 CH3 ΰ (XVII) 滅達樂或滅達樂 M(metalaxyl or metalaxyl M)與/或(17)如下式嗎咁衍生物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 10 15 20
Cl
(XVIII) 大滅福(dimetomorph) 與/或(18)如下式酞醯亞胺衍生物
C N—S*~CCI3 / CII 〇 (XIX)福爾培(folpet) 與/或(19)如下式磷化合物 9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(8 H5c2a Η 〇 與/或 (20)如下式經乙基-三唾衍生物 (XX) 福赛得(fosetyl-Al)
與/或 15 (21)如下式1-[(6-氣-3-吡啶基)-甲基]-Ν-硝基-2-咪唑啶亞 胺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
cr n CH9 ‘N丫NH N一N〇2 (XXII) 依滅克(imidacloprid) 與/或 (22)如下式啐唑啶二酮 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(9 ) 10
與/或(23)如下式苯醯胺衍生物
〇 ch3 II I C-NH - 0-C CH2CI c2h5 ο (XXII!) 法賽酮(famoxadone) (XXIV) 索賽滅(zoxamide) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 與/或 (24)如下式胍衍生物 15 R3
RJ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 R3—N—(CH2)8-[N—(CH2)8]-N-H (xxv) Η
χ (2 + m) CH3COOH 其中m代表0至5之整數,且 R3代表氫(17至23%)或如下式基團-C=NH I nh2 (77 至 83%) -11· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(10 ) 與/或 (25)如下式***衍生物 CI-丫 H—C3H7-n CH. (XXVI)
本康唾(penconazole) 與/或10 (26)如下式鹵代苯並咪唑 15
F
(XXVII) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) P裝---- 訂---------線_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 (27)如下式鹵代嘧啶
C / HN
(XX 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(11) 與/或 (28)如下式四氫-異酞二腈
CN Cl\ 丄 /CI (XXIX)
cr 丫 'cn CI 四氯異苯腈(chlorothalonil) 與/或 10 (29)如下式化合物 HUC、 A Η 、Ν ,CH。 I (XXX) ! CH3 普拔克(propamocarb) 15與/或 (30)如下式吡啶胺 -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
Cl
與/或 (31)如下式噻唑羧醯胺 (XXXI) 伏寄南(fluazinam) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(12) 10 15
與/或 (32)如下式磺醯胺 NH訊 (XXXII) 依包散(ethaboxam)
NC h3cv H0C
(XXXIII) 赛滅達速(cyamidazosulfamid) 與/或 (33)如下式化合物 -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
Me- F Ο
Me
Me N、 (XXXIV) 、Me -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(U )與/或 (34)如下式化合物
(XXXV) 依普同(iprodione) 與/或 10 (35)如下式化合物 15
CH. (XXXVI) 普賽酮(procymidone) -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 (36)如下式二醯胺 h3c.
ch3 ϊ 、s,丫叫 CH. S (ΧΧΧΥΠ) 得恩地(thiram) 15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(14) 與/或 (37)如下式曱氧丙烯酸酯衍生物
(XXXVIII) 比克斯本(picoxystrobin) 10 與/或 (38)如下式喳啉衍生物 15
(XXXIX): 克希吩(quinoxyfen) -------------------訂---------線# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 (39)如下式苯基醯胺衍生物 CH3 /—0-CH2 OC—^
N &lt;〇
CH。 〇 (XXXX) 歐殺得(oxadixyl) -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(15 ) 與/或 (40)如下式苯基醯胺衍生物 PH3 CH.
N 〇C- CH. ,〇一一CH,
-CO (XXXXI) 本達樂(benalaxyl) 10 與/或(41)如下式二魏基肪衍生物 15
N一S Τι ecu (XXXXHa);蓋普丹(captan) -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或(42)如下式膦酸
Η——Ρ——ΟΗ I OH -17- (xxxxm)膦酸(phosphonic acid) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(16 )與/或 (43)如下式吡洛衍生物
X
(XXXXIV) 氟i 氧尼(fludioxonil) 與/或 10 (44)如下式苯基碳酸酯 15
(XXXXV) 大吩卡(diethofencarb) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 與/或 (45) 銅化合物 a)驗性氣氧化銅 20 b)氫氧化銅與/或 (46) 如下式咪唑衍生物 (XXXXVIa) (XXXXVIb) ·裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -18· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐· 590741 A7 B7 五、發明說明(Π)
Cl
(ΧΧΧΧΥΠ) 撲克拉(prochloraz) 與/或 (47)如下式三吐衍生物 a) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 10
(XXXXVma) I 15 二吩康口坐(difenconazole) 與/或 b) 一裝--------訂---------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 c)
(xxxxvmb) 護康σ坐(hexaconazole) -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(I8 ) 與/或 d) 10
Cl— F
(XXXXVine) 赛康 ϋ坐(cyproconazole)
(XXXXVlIId) 伏拉唾(flusilazole) 與/或 15 e) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或f)
(XXXXVIlle) 普克利(propiconazole) 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明( 19
(XXXXVIII0 邁坦利(my clobutanil) 與/或g) 10 Ο
- CN
N
=J (xxxxvmg) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 15 芬佈康17坐(fenbuconazole) 與/或 h) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或
fvjmi/ (XXXXVUIh) 狄康嗤(tetraconazole) -21- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
590741 A7 B7 五、發明說明(2G) (48)如下通式化合物 〇CH3 (XXXXIX) 其中 R1代表未取代或經氟、氣、溴、甲基或乙基取代之 10 苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氫萘基或茚滿基, 與/或 (49)如下式N-曱基-2-(甲氧亞胺基)-2-[2-([1-(3-三氟曱基-苯基)乙氧基]亞胺曱基)苯基]乙醯胺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 15
(XXXXX) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 (50)如下式2,4-二氫-5·甲氧基-2-甲基-4-[2-([([l-(3-三氟曱 苯基)亞乙基]胺基)氧]曱基)苯基]-3H-1,2,4-***-3-sg -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 五、發明說明(21
N一N (XXXXXI) CH, 與/或 (51)如下式化合物 10
、Me (XXXXXII) 其具有極佳之殺真菌性質。 15 令人驚訝的是,根據本發明活性化合物混合物之殺真 菌活性顯著高於個別活性化合物活性之總和。因此意外地 ,發現真正出現增效效應,不僅只是加成活性而已。 由式(I)活性化合物之結構式可見,該化合物具有二個 不對稱取代之碳原子。因此,產物可呈不同異構物之混合 20 物或呈單一異構物之形式。 較佳式(I)化合物為化合物中之胺基酸部份由異丙氧羰 基-L-纈胺酸形成,且氟苯並噻唑乙胺部份為消旋性,但特 別具有(R)-組態。 式(Π)化合物包括: •23· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) &gt;裝---- 1T--------- 590741 A7 -__ B7 五、發明說明(22) 如下式1-(4_乳_苯氧基)-3,3-二曱基小(ι,2,4-三唾_i-基)-丁_ 2-酮 10
II O-CH-C—C(CH3)3 (lla) 三泰芬(triadimefon) 如下式卜(4**鼠-苯氧基)-3,3_二曱基小(ι,2,4_三唾小基)-丁-2-醇
OH -CH-CH—C(CH3)3
(Hb) 三泰隆(triadimenol) 15與 如下式1_(4-苯基-苯氧基)-3,3-二曱基小(1,2,4-***-1-基)- 丁-2-醇 (請先閱讀背面,之注意事項再填寫本頁) -裝--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工洎黄合竹社印絮
I I 20
0H
0-CH-CH—C(CH3)3=7 I 式(IV)包括如下式苯胺衍生物 •24- (He) 比多農(bitertanol) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 五、發明說明( 與 23 N: 10 15 20
.S——CCLF 、s〇「n(ch3)2 (IVa) 益發靈(dichlofluanid)
,S—CCLF h3cH^\—Γ 、s〇「n(ch3)2 特福南(tolylfluanid) 由式(V)活性化合物之結構式可見,該化合物具有三 個不對稱取代之碳原子。因此該產物可能呈不同異構物之 混合物,或呈單一成份。特別佳之化合物為: 如下式N-(R)_[l-(4-氯苯基)-乙基]-(lS)-2,2-二氣-1-乙基-3t-甲基環丙烧羧醯胺 -N: (IVb) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
(R) f-〇-ci CH. (Va) 與 如下式N-(RHl-(4-氣·苯基)-乙基]-(lR)-2,2-二氯-1-乙基· 3t-曱基-R-環丙烷羧醯胺 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 裝--------訂---------. 590741 A7 B7 五、發明說明( 24
(Vb) 式(VE)包括下列化合物: (Vila) Me=Zn 10 (Vllb) Me=Mn (Vile) (Vila)與(Vllb)混合物 式(XVI)包括下列化合物: 15 (X Via) R2 = CH3 (XVIb) R2= ,(XVIc) R2=-C = C-CH, 鋅乃蒲(zineb), 锰乃蒲(maneb)及 鋅锰乃蒲(mancozeb) 普滅靈(pyrimethanil)與 赛普尼(cyprodinyl) 滅本靈(mepanipyrim) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 式(XVII)化合物可呈Ν·(2,卜二曱苯基(曱氧乙醯 2〇基)_DL-丙胺酸曱酯(滅達樂(metalaxyl),XVIIa)或呈N-(2,6- 二曱苯基)-N-(甲氧乙醯基)-D-丙胺酸甲酯(滅達樂-M, XVIIb)。 式(XXI)羥乙基***衍生物可呈如下式之“硫代,,型 •26- 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公爱) 590741 A7 B7 五、發明說明(25 ) 一P1 OH〇—r ▽ c—^-ci
ch2 Ιί--NH (XXI) 或呈如下式之互變異構性“氫硫基”型
CI
OH ▽
Cl (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 10 CH, (XXIb) ---- 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 為了簡便,只分別出示“硫代”型。 式(XXV)脈竹生物為一種俗稱克熱淨” (guazatine) 之物質混合物。 由式(XXXXIX)活性化合物之結構式可見,化合物可 呈E或Z型異構物。因此,產物可呈不同異構物之混合物 或呈單一異構物型。較佳為式(XXXXIX)化合物,其中式 2〇 (XXXXIX)化合物呈E異構物。特別佳為下式化合物 15
-27- 〇CH3 (XXXXiXa) ·111111. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公 590741 A7 B7 五、發明說明(26) 與 10 15 與 與
〇CH3 (XXXXIXb)
〇CH3 (XXXXIXc)
〇CH3 (xxxxixd) OCH, 裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與
〇CH3 (XXXXIXe) -28- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 五、發明說明(27) 與 h3ch2c
(XXXXIXf) 及其異構物。 下列活化合物為式(I)化合物特別佳之混合對象: (3)特福南(tolylfluanid) 10 (5)普尼(propineb) (6) 鋅锰乃蒲(mancozeb) (7) 吩赛滅(fenhexamid) (8) 依普卡(iprovalicarb) (11)阿唾斯本(azoxystrobin) 15 (12)三氟斯本(trifloxystrobin) (13)式(XIV)化合物, (18)福爾培(folpet) (20)式(XXI)化合物, (26)式(XXVII)化合物, 20 (27)式(XXVIII)化合物, (28)四氯異苯腈(chlorothalonil) (30)伏寄南(fluazinam) (45)銅化合物 a)鹼性氣氧化銅 (XXXX Via) (IVb)5(VI), (VIIc)? (VIII), (VIII), (XII) ,(XIII) ,(XIX), (XXIX), (XXXI),與 (請先閱讀背面,之注意事項再填寫本頁) -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741 A7 ____ B7 五、發明說明(28 ) b)氫氧化銅 (XXXXVIb)。 含在根據本發明活性混合物中之成份除了式(XXVII) 鹵代苯並咪唑外,其他亦均已知者。 明確言之,活性化合物說明於下列文獻中: 5 (1)式(II)化合物 DE-A22 01 063 DE-A 23 24 010 (2)式(III)化合物 EP-A 0 040 345 10 (3)式(IV)化合物
Pesticide Manual, 9th Ed. (1991)? pages 249 and 827 (4) 式(V)化舍物及其個別衍生物 ΕΡ-Α 0 341 475 (5) 式(VI)化合物 15 Pesticide Manual, 9th Ed. (1991), page 726 (6) 式(VII)化合物
Pesticide Manual,9th Ed· (1991),pages 529, 531 and 866 (7) 式(VIII)化合物 EP-A 0 339 418 20 (8)式(IX)化合物 EP-A 0 472 996 (9) 式(X)化合物 EP-A 0 313 512 (10) 式(XI)化合物 -30- &gt;纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------t--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 590741 A7 B7 五、發明說明(29) EP-A 0 281 842 (11) 式(XII)化合物 EP-A 0 382 375 (12) 式(XIII)化合物 5 EP-A-460 575 (13) 式(XIV)化合物 DE-A 196 02 095 (14) 式(XV)化合物
Pesticide Manual, 9th Ed. (1991), page 206 10 (15)式(XVI)化合物 EP-A 0 270 111 EP-A 0 310 550 (16)式(XVII)化合物
Pesticide Manual,9th Ed. (1991),page 554 15 (17)式(XVIII)化合物 EP-A 0 219 756 -(18)式(XIX)化合物
Pesticide Manual, 9th Ed. (1991), page 431 (19) 式(XX)化合物 20 Pesticide Manual,9th Ed· (1991),page 443 (20) 式(XXI)化合物 WO 96-16048 (21) 式(XXII)化合物
Pesticide Manual, 9th Ed. (1991), page 491 -31- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 590741 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(30 ) (22) 式(XXIII)化合物 ΕΡ-Α 0 393 911 (23) 式(XXIV)化合物 EP-A 0 600 629 5 (24)式(XXV)化合物
Pesticide Manual, 9th Ed. (1991), page 461 (25) 式(XXVI)化合物
Pesticide Manual, 9th Ed. (1991), page 654 (26) 式(XXVII)化合物 10 WO 97-06171 (27) 式(XXVIII)化合物 DE-Al-19 6 4 6 4 073 EP-B-0 712 396 (28) 式(XXIX)化合物 US 3 290 353 15 (29)式(XXX)化合物 DE-A-156 7169 .(30)式(XXXI)化合物 ΕΡ-Α-0 031 257 (31) 式(XXXII)化合物 20 ΕΡ-Α-0 639 547 (32) 式(XXXIII)化合物 ΕΡ-Α-0 298 196 (33) 式(XXXIV)化合物 EP-A-600 629 -32- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 590741 A7 B7 五、發明說明(31) (34) 式(XXXV)化合物 DE-A-2 149 923 (35) 式(XXXVI)化合物 DE-A-2 012 656 5 (36)式(XXXVII)化合物 US 1 972 961 (37) 式(XXXVIII)化合物 EP-A-326 330 (38) 式(XXXIX)化合物 10 EP-A 278 595 (39) 式(XXXX)化合物 DE-A-3 030 026 (40) 式(XXXXI)化合物 DE-A-2 903 612 15 (41)式(XXXXII)化合物 US-2 553 770 .(42)式(XXXXIII)化合物 已知物且可自商品取得 (43) 式(XXXXIV)化合物 20 EP-A-206 999 (44) 式(XXXXV)化合物 EP-A-78 663 (45) a)式(XXXXVIa)化合物 已知物且可自商品取得 -33- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741 A7 B7 五、發明說明(32) b)式(XXXXVIb)化合物 已知物且可自商品取得 (46)式(XXXXVII)化合物 DE-A-2 429 523 5 (47) a)式(XXXXVIIIa)化合物 EP-A-112 284 b) 式(XXXXVIIIb)化合物 DE-A-3 042 303 c) 式(XXXXVIIIc)化合物 10 DE-A-3 406 993 d) 式(XXXXVIIId)化合物 EP-A-68 813 e) 式(XXXXVIIIe)化合物 DE-A-2551560 15 f)式(XXXXVIIIf)化合物 EP-A-145 294 g) 式(XXXXVIIIg)化合物 DE-A-3 721 786 h) 式(XXXXVIIIh)化合物 20 EP-A-234 242 (48) 式(XXXXIX)化合物 WO 96/23763 (49) 式(XXXXX)化合物 EP-A-596 254 •34- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -------------------訂---------線# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741 Α7 Β7 五、發明說明(33) (50) 式(XXXXXI)化合物 WO 98/23155 (51) 式(XXXXXII)化合物 EP-A-569 384. 5 除了式(I)活性化合物以外,根據本發明活性化合物混 合物尚包含(1)至(51)類化合物中至少一種活性化合物。此 外,其尚可包含殺真菌活性添加物。 當根據本發明活性化合物混合物中之活性化合物呈某 種重量比例時,增效效應特別顯著。然而,活性化合物混 10 合物中之活性化合物重量比可在相當大範圍内變化。通常 每份重量比之式⑴活性化合物含有 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (1)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 15 (2)類活性化合物, 1至150份重量比(以1至100份重量比較佳)之(3) .類活性化合物, 0·1至10份重量比(以0.2至5份重量比較佳)之(4) 類活性化合物, 20 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之(5) 類活性化合物, 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之(6) 類活性化合物, 0.1至50份重量比(以1至20份重量比較佳)之(7) -35- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741 A7 B7 五、發明說明(34) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (8 )類活性化合物, 0.02至50份重量比(以0.1至10份重量比較佳)之 5 (9)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (10) 類活性化合物, 0.1至50份重量比(以0· 2至20份重量比較佳)之 (11) 類活性化合物, 10 0.1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (12) 類活性化合物, 0.1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (13) 類活性化合物, 0.1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 15 (14)類活性化合物, 0.2至50份重量比(以1至20份重量比較佳)之(15) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (16) 類活性化合物, 20 0.1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (17) 類活性化合物, 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之(18) 類活性化合物, 0· 1至150份重量比(以1至100份重量比較佳)之 -36- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 590741 A7
i、發明說明(35 ) (19 )類活性化合物, 0· 02至50份重量比(以〇· 2至1〇份重量比較佳)之 (20)類活性化合物, 0.05至20份重量比(以〇·ι至切份重量比較佳)之 5 (21)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 (22) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇. 2至20份重量比較佳)之 (23) 類活性化合物, 10 〇· 〇1至150份重量比(以1至1〇〇份重量比較佳)之 (24) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇.2至20份重量比較佳)之 (25) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇.2至20份重量比較佳)之 15 (26)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇.2至20份重量比較佳)之 ,(27)類活性化合物, 1至150份重量比(以5至1〇〇份重量比較佳)之(28) 類活性化合物, 20 1至150份重量比(以5至1〇〇份重量比較佳)之(29) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇.2至20份重量比較佳)之 (30)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇. 2至20份重量比較佳)之 -37- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂---------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741
五、發明說明(36) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 (31) 類活性化合物, 0· 1至50份重s比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 (32) 類活性化合物, 0.1至50份重量比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 5 (33)類活性化合物, 0.1至50伤重里比(以1至20份重量比較佳)之(34) 類活性化合物, 0·1至50份重ΐ比(以1至1〇份重量比較佳)之(35) 類活性化合物, 10 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之(36) 類活性化合物, 0·1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (37)類活性化合物, 0.1至50份重量比(以〇·2至20份重量比較佳)之 15 (38)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 (39) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 (40) 類活性化合物, 2〇 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之(41) 類活性化合物, 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之(42) 類活性化合物, 0·1至50份重量比(以1至20份重量比較佳)之(43) •38- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公爱) 裝--------訂---------^9! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 590741 A7 B7 五、發明說明(37) 類活性化合物, 0. 1至50份重量比(以1至20份重量比較佳)之(44) 類活性化合物, 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之 5 (45a)類活性化合物, 1至150份重量比(以5至100份重量比較佳)之 (45b)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (46)類活性化合物, 10 0· 1至50份重量比(以0· 2至20份重量比較佳)之 (47a)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0· 2至20份重量比較佳)之 (47b)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 15 (47c)類活性化合物, 0·1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (47d)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (47e)類活性化合物, 20 0· 1至50份重量比(以0· 2至20份重量比較佳)之 (47f)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 (47g)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以0.2至20份重量比較佳)之 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 590741 〜^ _ B7__ 五、發明說明(38 ) (47h)類活性化合物, (誚先wtt背面之注意事項再瑣寫本頁) 0· 1至50份重量比(以〇·2至20份重量比較佳)之 (48)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 5 (49)類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇· 2至20份重量比較佳)之 (50) 類活性化合物, 0· 1至50份重量比(以〇·2至20份重量比較佳)之 (51) 類活性化合物。 10 根據本發明活性化合物混合物具有極佳殺真菌性質, 且特別用於控制植物病原性真菌,如··根腫菌 (Plasmodiophoromycetes),即菌(〇omycetes),壺菌 (Chytridiomycetes),接合菌(zygomycetes),子囊菌 (Ascomycetes),擔子菌(Basidiomycetes)與半知菌 15 (Deuteromycetes),等等。 根據本發明活性化合物混合物特別適於控制致病疫黴 (Phytophthora infestans)及葡萄生單軸黴(Plasmopara viticola) 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 由於植物對活性化合物組成物控制植物病害所需之濃 20 度耐受性良好’因此可用於處理植物之地上部,繁瘦根莖 及種子,與土壤。根據本發明活性化合物混合物可用於施 用葉部或作為種子包覆劑。 根據本發明活性化合物混合物亦可用於提高作物收 量。然而,其具有減低之毒性,且植物耐受性良好。 -40- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明(39 ) 根據本發明可處理所有植物及植物之一部份。咸了解 植物指所有植物及植物族群,如:所要及不要之野生植物 或作物(包括天然生長之作物)。作物可為利用傳統育種 法及最適化方法得到之植物或利用生物技術及基因工程方 5法或組合此等方法得到之植物,包括轉殖基因之植物,且 包括接受或不接受變異種財產權保護之植物品種,·成了解 植物之一部份指所有地上部及地下部及植物器官如:芽、 葉、花及根,可述及之實例為葉子、針葉、莖、枝幹、 祀子貝體、果貫、及種子,亦包括根、塊根及根莖。植 10物之一部份亦包括營養性及生殖性繁殖物質,例如··幼 苗、塊根、根莖、切枝、及種子。 根據本發明使用活性化合物處理植物或植物之一部份 之方法係根據一般處理方法直接進行或作用在其環境、棲 息地或庫存區上,例如··利用浸泡、喷洒、蒸發、霧化、 15撒播、刷拭,且若處理繁殖物質時,尤指種子,尚可包覆 一層或多層包衣。 是 根據本發明活性化合物混合物可轉變成習知之調配 物,如·溶液,乳液,懸浮液,散劑,發泡劑,糊劑,粒 劑,氣溶膠,含在聚合物質中之微膠囊及種子用之包覆組 20 合物,及UVL調配物。 該等調配物係依已知方式製造,例如··混合活性化合 物或活性化合物混合物與補充劑,即指··液態溶劑,加壓 液化氣體與/或固態載體,視需要可使用界面活性劑,即 乳化劑與/或分散劑,與/或泡沫形成劑。若使用水作為 -41- ·裝·丨丨丨丨丨訂·丨丨丨丨丨丨丨— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(4〇 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 亦可仙例如:有機溶劑作為輔助溶劑。基本 上適用之液態溶劑主要為:芳香系如: ί二I糸煙類如:環已烷或石壤,例如:石油顧 U如.丁醇或二醇及其醚類與酯類,酮類如:丙基異了_或環㈣,強極性溶劑 一甲基甲醯胺與二曱亞砜,或水。 π指丁T壓下為氣態之液體,例如二: 如.丁烧,丙烧’氮與二氧化碳。適用之 ㈣:天然礦物磨粉如:高嶺土,黏土,滑石,白 =活陡白土,蒙脫土或石夕藻土,及合成礦物磨粉如:細 石夕石’装土與梦酸鹽。適用於粒劑之固態載體為例如. 粉碎與分碎天_石如:方解石,大理石,浮石,海泡石 與白雲石,或無機與有機磨粉之合成顆粒,及有機物質之 顆粒如:_,椰子殼,玉_與煙草桿。適狀乳化劑 與/或泡床形㈣為例如:非離子性與陰離子性乳化劑 如i聚氧乙稀脂肪酸賴,聚氧乙烯脂肪_類,例如: 2芳基聚二醇醚類,磺酸烷基酯類,硫酸烷基酯類,磺酸 芳基醋類或蛋自f水解產物。翻之分散劑關如:木質 素亞硫酸鹽廢液與曱基纖維素。 凋配物中可使用膠粘劑如:羧曱基纖維素與天然及合 成聚合物之粉末,顆粒或膠乳如:***膠,聚乙烯醇類 及聚醋酸乙烯酯,或天然磷脂類如:腦磷脂與卵磷脂,及 合成碟脂類。其他添加物可為礦物油與蔬菜油。 如 •42- 本紙張尺度適《中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮 -----------·壯衣--------訂---------ΜΦ. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 590741 A7 B7
經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 五、發明說明(41 ) 亦可使用染色劑如··無機色素,例如:氧化鐵,氧化 鈦與普魯士藍,及有機染料如:茜素染料,偶氮染料與金 屬酞花青染料,及微量營養素如:鐵、錳、蝴、銅、始、 顧與鋅等之鹽類。 5 調配物通常包含〇·1至95重量。/〇活性化合物,以〇·5 至90%較佳。 根據本發明活性化合物混合物其本身或呈其調配物, 亦可與已知殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑或殺 昆蟲劑混合施用,以便例如:擴大活性範圍或預防發展出 10抗性。許多情況下,可得到增效效應,亦即混合物1活性 大於個別成份之活性。 亦可能與其他已知活性化合物(如:除草劑)或與肥 料及生長調節劑形成混合物。 活性化合物混合物可呈其本身形式、呈其調配物形式 15或呈其製成之形式使用,如:現成溶液、可乳化濃縮物、 乳液、懸浮液、可濕化散劑、可溶性散劑及粒劑。其係依 ,一般方式使用,例如:澆水、喷洒、霧化、撒播、撒粉, 及處理乾種子之粉末、處理種子之溶液、處理種子之水溶 性粉末、供呈漿物處理之水溶性粉末,或包覆處理。 20 當使用根據本發明活性化合物混合物時,施用率可在 相當大範圍内變化,端賴施用形式而定。處理植株部份 時,活性化合物混合物之施用率通常在0.1至1〇,〇〇〇克/ 公頃之間,以10至1〇〇〇克/公頃之間較佳。處理種子 時,活性化合物混合物之施用率通常在每公斤種子0·001 -43- @張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公餐) 一 -----------·裝--------訂---------線# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741 A7 _________ B7 五、發明說明(42) 至50克之間,以每公斤種子〇·〇ι至1〇克之間較佳。處理 土壤時’活性化合物混合物之施用率通常在至1〇,〇〇〇 克/公頃之間,以1至5000克/公頃之間較佳。 由下列實例即可了解根據本發明活性化合物混合物之 5 良好殺真菌活性。雖然個別活性化合物之殺真菌活性微 弱,但其混合物之活性則超過該活性之總和。 當活性化合物混合物之殺真菌活性超過個別施用活性 化合物時之活性時,則表示該殺真菌劑具有增效效果。 二種活性化合物之指定混合物之預估活性可依下列公 10 式計算(參見 S.R· Colby),“ Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations ” ,
Weeds 1^5 p.20-223 1967): 若 X為當施用也克/公頃之活性化合物A時之效力, 15 Y為當施用克/公頃之活性化合物B時之效力, E為當施用與克/公頃之活性化合物A與B時之效 力, 則 該效力係以%計算。〇%表示相當於對照組之效力,而 100%表示未觀察到感染時之效力。 若實際殺真菌活性超過計算值時,則該混合物之活性 25超過加成效果,亦即具有增效效果。此時’真正觀察到之 -44- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 裝--------訂·-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 590741 效力一定會大於由上列公式計算得到之預估效力數值(Ε)β 下列實例制本發明H本發明不限於下列實 例。 實例1 5疫黴試驗(番茄)/保護性 溶劑:47份重量比丙酮 乳化劑· 3份重量比烧芳基聚二醇峻 為了製成合適之活性化合物製劑,由丨份重量比活性 化合物或活性化合物混合物與指定量之溶劑及乳化劑混 10合,加水稀釋該濃縮物至所需濃度,或加水稀釋活性化合 物或活性化合物混合物之商業調配物至所需濃度。 為了試驗保護活性,依指定施用率施用活性化合物製 劑至幼苗上。待喷洒層乾燥後,接種致病疫黴之水性孢子 懸浮液。植株隨後置入約20°C及100%相對大氣濕度下之 15 培養箱中。 接種3天後進行評估。〇%表示其效力相當於對照組, 而100%表示未觀察到感染時之效力。 根據本發明活性化合物混合物之活性高於所計算之活 性,亦即有增效效應。在混合比例1 : 1及施用率〇·1克/ 20 公頃下,式(I)化合物與化學式No.XXVII之鹵代苯並ρ米唾 之混合物之實際效力為73%。採用柯比公式計算得到之期 望值63%則低得多。 活性化合物、施用率及試驗結果示於下列表中。 -45- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼ · ϋ ϋ n n n ϋ I=-OJ· I ϋ ϋ I ϋ &lt; 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(44 ) 表1 疫黴試驗(番茄)/保護性
根據本發明混合物: 活性化合物 混合比例 活f生化合 物施用率 克/公頃 真正效力 採用柯比公 式計算之期 望值 χχνιι Ί 0.1 Ί y ι:ι y 73 63 + J + J I 0.1 -46- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝--------訂---------, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 _B7 五、發明說明(45 ) 表2 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 CH3 C?3C 丫 CH3 y~F η3λλ石 o ch3 1 47 普尼(propineb)(VI) s ch3 s II 1 3 II —[Zn—S—C—NH—CH—CH—NH—C-S]- (VJ) n &gt; = 1 普尼(propineb) 20 19 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·裝 訂---------i 根據本發明混合物 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ⑴ + 普尼(propineb)(VI) 1:20 •47- 活制必真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +20 94 57 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(46) 表3 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 CH, 丄 h3c cr —HUC、/CH, 0 CHq 四氯異苯腈(chlorothalonil)(XXIX)
CN
47 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 20 12 •根據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 四氣異苯腈(chlorothalonil)(XXIX) 1:20 -48- 活I*生化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +20 84 53 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(47 ) 表4 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 活性化合物 已知物: 施用率 效力% 克/公頃 式(I)化合物 1 47 CH3 丫 CH3 ~F ο ch3 益發靈(dichlofluanid)(IVa) 20 5 fV&lt;s—⑴, 、s〇「n(ch3)2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂·--------. '根據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 益發靈(dichlofluanid)(IVa) 1:20 -49- 活幽哈真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +20 87 50 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 __B7 五、發明說明(48 ) 表5 疫黴試驗(番茄)/保護性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 1 47 CH3 03〇Υ〇Η3 f o ch3 特福南(tolylfluanid)(IVb) 20 21 h3〇&quot;〇&lt;S—— \=/ 'S〇rN(CH3)2 根據本發明混合物: 混合比例 活幽味真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I 裝--------訂---------. (I) + 特福南(tolylfluanid)(IVa) 1:20 1 +20 95 58 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -50- 590741 A7 B7 五、發明說明(49 ) 表6 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
裉據本發明混合物: 混合比例 活幽降真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------· (I) + 福爾培(folpet)(XIX) 1:20 1 +20 95 47 -51- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(5G ) 表7 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 CH3 〇3〇γ〇Η3 ^一F 〇 ch3 1 39 鋅猛乃蒲(mancozeb)(VIIc) 20 28 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一 ϋ ϋ -ϋ ϋ ϋ ϋ 一-0、I ϋ ϋ I ^1 1 ^1 · 根據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 鋅猛乃蒲(mancozeb)(VIIc) 1:20 -52- 活f生化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +20 68 56 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(51 ) 表8 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 CH3,丫⑶3 /)~F o ch3 1 47 比多農(bitertanol)(IIc) 10 4 振據本發明混合物: 混合比例 活化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 -----------»裝--------訂---------線# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (I) 1:10 比多農(bitertanol)(IIc) 1 + 10 73 49 -53- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(52 ) 表9 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 1 47 CH3 03〇Υ〇Η3 ~^~F 〇 ch3 特康嗤(tebuconazole)(III) 10 5 Cl—^^-CHrCH不 C(CH3)3 ch9 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 特康唾(tebuconazole)(III) 1:10 -54- 活真正效力採用柯比公 物方fe用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +10 73 50 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(53 ) 表10 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 CH3 ο 3〇γ〇Η3 o ch3 1 47 三泰隆(triadimenol)(IIb) OH Cl—^》一〇-CH - CH—C(CH3)3 W | 10 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 郝:據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 三泰隆(triadimenol)(IIb) 1:10 •55- 活真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +10 88 47 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(54 表11 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物
H.C
依滅克(imidacloprid)(XXII)
cr N
ch2、 •N NH T N—N〇。 47 10 0 /根據本發明混合物: 混合比例 -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 依滅克(imidacloprid)(XXII) 1:10 -56- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 活幽真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 + 10 71 47 590741 A7 B7 五、發明說明(55 ) 表12 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃 效力% 式(I)化合物 c 〇H3〇tch3 ^~\-f o ch3 1 47 式(XXI)化合物(20) Cl ^^-ch2—T^CI (XXI) ch2 N 〇 irs NH 10 2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明混合物 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + (XXI)(20) 1:10 -57- 活化合真正效力採用柯比公 物拖用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +10 62 48 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(56 表13
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -根據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 吩賽滅(fenhexamid)(VIII) 1:10 -58- 活性化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +10 70 54 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(57 ) 表14 疫黴試驗(番茄)/保護性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
•根據本發明混合物: 混合比例 活f生化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (I) + 卡普滅(carpropamid)(V) 1:10 1 + 10 90 47 -59- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(58 ) 表15 疫黴試驗(番茄)/保護性
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明混合物: 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 史普賽胺(spiroxamine)(XI) 1:10 -60- 活14化^真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +10 86 47 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(59 ) 表16 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 已知物: 活性化合物 施用率 克/公頃
式(I)化合物 h3c
F 39
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
I I 根據本發明混合物· 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 伏寄南(fluazinam)(XXXI) 1:10 -61- 活真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 +10 87 73 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(6G ) 表17 疫黴試驗(番茄)/保護性
裝--------訂---------^9. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -根攄本發明混合物 混合比例 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (I) + 式(XXVIIIX27) 1:1 -62- 活性真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1 + 1 72 52 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(61 ) 表18 疫黴試驗(番茄)/保護性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
•根據本發明混合物 混合比例 活性真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 -----------#裝--------訂---------線# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (I) + (XIV)(13) 1:1 1 + 1 62 51 -63- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(02 ) 表19 疫黴試驗(番茄)/保護性 活性化合物 活性化合物 已知物: 施用率 效力% 克/公頃 式(I) 1 56 o ch3 式(XXXXVIa)化合物(40) 驗性氯氧化銅(copper oxychloride) 50 0 ------------•裝—— (請先閱讀背面’之注意事項再填寫本頁) 訂----- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 根據本發明混合物: (I) + 絵:性氣氧化銅(copper oxychloride) (XXXXVIa) 混合比例 活真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 1:50 1 + 50 82 56 64- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(63 ) 表20 疫黴試驗(番茄)/保護性
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 根據本發明混合物: 混合比例 活f生化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值
式(I) + 阿口坐斯本(azoxystrobin)(XII) 1 -65- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A7 B7 五、發明說明(64 ) 表21 疫黴試驗(番茄)/保護性 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
根據本發明混合物: 混合比例 活f生化合真正效力採用柯比公 物施用率 式計算之期 克/公頃 望值 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 式⑴ + 三氟斯本(trifloxystrobin)(XIII) 1:1 1 + 1 68 56 -66- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 590741 〇
    申請專利範圍 專利申請案第89126400號 ROC Patent Appln. No.89126400 修正後無劃線之申請專利範圍中文本-附件(三) Amended Claims in Chinese - EncLTHD (民國93年4月曰送呈) (Submitted on April &gt; 1,2004) 1. 一種控制植物病原性真菌之組合物,其包含至少 如下式化合物 一種 10 CH. 1
    ⑴ 15 與 (1)如下式三唾衍生物 20
    經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 25 其中 X代表氣或苯基且 Y代表 一 C —II 0 與/或 或 -CH-I 0H -67 -
    本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 89610B-接 590741 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 (2)如下式***衍生物 CI OH —(^~^ch2—CH2-(j:—c(ch3 2 (III), CH I
    特康唾(tebuconazole) 10 與/或(3)如下式苯胺衍生物 R
    N; ,S-CC12F 、S〇厂 n(ch3)2 (IV), 4 訂 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其中R1代表氫或曱基,與/或(4)如下式N-[l-(4-氯-苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3 -曱基-環丙烷羧醯胺 Ck Cl Cl CH—NH—C CHn ^ c2h5ch H (V) 卡普滅(carpropamid) 68 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 與/或 (5)如下式伸丙基-1,2-雙(二硫代甲醯胺)化鋅 (VI) .[ZU—Lt 普尼(propineb) 與/或 (6)至少一種如下式硫代胺基曱酸酯 10 '\s' :Me (VII), 訂 Me=Zn或Μη或Zn與Μη之混合物 與/或 15 (7)如下式苯胺衍生物 α -C-NH CK
    OH Cl Cl (VIII) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 吩赛滅(fenhexamid) 與/或 (10)如下式8-第三丁基-2-(N-乙基-N-正丙胺基)-甲基-1,4-二啐螺[5,4]-癸烷 -69 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 α (ch3)3c
    (XI) /C2H5 0 CH「N、 c3h7 史普賽胺(spiroxamine) 10 與/或 (11)如下式化合物
    CN
    〇 (XII) i 訂 阿口坐斯本(azoxystrobin) 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 (12) 如下式化合物
    CF, (xm) HX 三氟斯本(trifloxystrobin) 與/或 (13) 如下式化合物 -70 - 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Ci
    (XIV) 與/或 (18) 如下式酞醯亞胺衍生物 〇 10 (XIX) II 〇 福爾培(folpet) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 15 與/或 (19) 如下式填化合物 20 ΗΑ〇\々〇Η,、 AI (XX) 福賽得(fosetyl-Al) 與/或 (20) 如下式經乙基-三唾衍生物 -71 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
    與/或 (21)如下式1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑啶 亞胺 10
    CH。 cr n •N NH Ύ N —NO, (XXII) 依滅克(imidacloprid) 15 與/或 (26) 如下式函代苯並17米峻 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 F 〇 'N HX SO,
    〇 與/或 (27) 如下式鹵代嘧啶 -Cl CHn 72 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) (XXVII)
    590741 8 8 8 8 A B c D 六、申請專利範圍
    、CHn (XXVIII) 與/或(28) 如下式四氫-異酞二腈 10 CN CK 丄 /CI (XXIX)
    cr 'cnci 四氣異苯腈(chlorothalonil) 15 與/或(30) 如下式吡啶胺 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 CF-
    CI
    N〇。 .Cl N 、CF3 (XXXI) 伏寄南(fluazinam) 與/或 73
    本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 590741 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 、(45)銅化合物 a) 鹼性氯氧化銅 (XXXXVIa) b) 氫氧化銅 (XXXXVIb), 其中式(I)活性化合物對 5 (1)類活性化合物之重量比為1 ·· 0· 1至1 : 50, (2) 類活性化合物之重量比為1 : 0· 1至1 ·· 50, (3) 類活性化合物之重量比為1 : 1至1 : 150, (4) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 10, (5) 類活性化合物之重量比為1 : 1至1 ·· 150, 10 (6)類活性化合物之重量比為1 : 1至1 ·· 150, (7)類活性化合物之重量比為1 : 0· 1至1 : 50, (10) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, (11) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, (12) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, 15 (13)類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, (18) 類活性化合物之重量比為1 : 1至1 : 150, (19) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 150, (20) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 02至1 : 50, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (21) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 05至1 : 20, 20 (26)類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, (27) 類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, (28) 類活性化合物之重量比為1 ·· 1至1 : 150, (30)類活性化合物之重量比為1 : 0. 1至1 : 50, (45a)類活性化合物之重量比為1 : 1至1 : 150, -74 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 (45b)類活性化合物之重量比為1 : 1至1 : 150。 2.根據申請專利範圍第1項之組合物,其包含至少一種 如申請專利範圍第1項所定義之式(I)化合物及 (3)如下式苯胺衍生物 HX -^-N: ,S——CC!2F 、S〇^一N(CH3)2 (IVb) 10 與/或 (5)如下式伸丙基-1,2-雙(二硫代甲醯胺)化辞 CH, N 15 ——[Zn—S—C—NH—CH—CH—NH—C~S]^-π &gt; = 1 普尼(propineb) 與/或 (6)至少一種如下式硫代胺基甲酸酯 (VI) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 '\s、 H S :Me (VUc) Me= Zn與Mn之混合物 與/或 (7)如下式苯胺衍生物 75 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
    -C一NH CH,
    OH (VII!) Cl CI 吩賽滅(fenhexamid) 與/或 (11)如下式化合物 10
    CN
    OCH, 〇 (XII) 阿口坐斯本(azoxystrobin) 15 與/或 (12) 如下式化合物
    CF. (XIII) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 與/或 (13) 如下式化合物 -76 三氟斯本(trifloxystrobin) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Cl
    (XIV) 與/或 (18) 如下式酞醯亞胺衍生物 10 〇II 〇QN-s - CC1:II 〇 (XIX) 訂 福爾培(folpet) 與/或 (20) 如下式羥乙基-***衍生物 15 CI
    CHrC- -Cl (XXI) CH I ,Ν、 2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 s 20 與/或(26) 如下式鹵代苯並咪唑 -77 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
    (XXVII) 與/或(27) 如下式鹵式嘧啶 10
    (XXVIII) 與/或15 (28) 如下式四氳-異酞二腈 CN Cl\ 丄 /CI (XXIX) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 cr 丫 、cn ci 與/或(30) 如下式。比唆胺 -78 - 四氯異苯腈(chlorothalonil)
    本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 590741 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
    CF3 (XXXI) 伏寄南(fluazinam) 10 與/或 (45)銅化合物 a) 驗性氯氧化銅 b) 氫氧化銅 (XXXXVIa) (XXXXVIb) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9
    本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
TR200201544T2 (tr) * 1999-12-13 2002-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Fungusid aktivitesine sahip bileşik kombinasyonları.
WO2002056690A1 (de) * 2001-01-22 2002-07-25 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
CA2708937C (en) * 2002-03-21 2012-10-23 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2004008856A1 (de) * 2002-07-23 2004-01-29 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
GB0227966D0 (en) * 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
ATE385693T1 (de) * 2004-04-21 2008-03-15 Basf Ag Fungizide mischungen
PE20060796A1 (es) * 2004-11-25 2006-09-29 Basf Ag Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam
EP2014167A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-14 Bayer CropScience AG Active compound combinations
CN101379983B (zh) * 2008-07-04 2011-10-19 张少武 一种含嘧菌酯和噻菌灵的杀菌组合物及其应用
AR075573A1 (es) * 2009-02-11 2011-04-20 Basf Se Dimethomorph como protector de plaguicidas con efectos fitotoxicos
GB0906515D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Syngenta Participations Ag Fungical compositions
US9288996B2 (en) 2010-03-18 2016-03-22 Basf Se Fungicidal compositions comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound
CN101953346B (zh) * 2010-09-15 2011-07-20 浙江新农化工股份有限公司 含噻唑锌的杀菌组合物
CN102007917B (zh) * 2010-11-09 2013-10-30 浙江农林大学 复配杀菌剂及其用途
US9137997B2 (en) * 2011-04-15 2015-09-22 Basf Se Use of substituted dithiine-dicarboximides for combating phytopathogenic fungi
CN102516267B (zh) * 2011-12-06 2015-05-13 西北农林科技大学 噻唑类有机铜化合物及其制备方法、制剂和用途
CN102550548A (zh) * 2012-01-17 2012-07-11 广东中迅农科股份有限公司 一种苯噻菌胺水悬浮剂及其制备方法
CN102657196A (zh) * 2012-04-12 2012-09-12 广东中迅农科股份有限公司 含苯噻菌胺和精甲霜灵的具有协同增效作用的农药组合物
CN102919250A (zh) * 2012-11-14 2013-02-13 陕西农心作物科技有限公司 一种含苯噻菌胺的杀菌组合物
CN102919251B (zh) * 2012-11-24 2014-11-12 陕西农心作物科技有限公司 一种含苯噻菌胺和克菌丹的杀菌组合物
CN104365647B (zh) 2013-05-07 2016-06-01 江苏辉丰农化股份有限公司 具有增效作用的杀菌组合物
CN103392718A (zh) * 2013-06-30 2013-11-20 广东中迅农科股份有限公司 含有苯噻菌胺和丙森锌的杀菌组合物
CN103444737B (zh) * 2013-09-29 2015-03-04 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有多抗霉素和苯噻菌胺的杀菌剂组合物
CN106508932A (zh) * 2015-09-15 2017-03-22 南京华洲药业有限公司 一种含苯噻菌胺和环丙唑醇的杀菌组合物及其应用
CN106508933A (zh) * 2015-09-15 2017-03-22 南京华洲药业有限公司 一种含苯噻菌胺和嘧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106508929A (zh) * 2015-09-15 2017-03-22 南京华洲药业有限公司 一种含苯噻菌胺和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用
CN106508930A (zh) * 2015-09-15 2017-03-22 南京华洲药业有限公司 一种含苯噻菌胺和咯菌腈的杀菌组合物及其应用
CN106508931A (zh) * 2015-09-15 2017-03-22 南京华洲药业有限公司 一种含苯噻菌胺和噻呋酰胺的杀菌组合物及其应用
CN105360144A (zh) * 2015-11-06 2016-03-02 南京华洲药业有限公司 一种含嘧菌胺和苯噻菌胺的杀菌组合物及其应用
CN105379723B (zh) * 2015-11-06 2018-02-16 南京华洲药业有限公司 一种含嘧菌胺和苯霜灵的杀菌组合物及其应用
CN107318868A (zh) * 2017-08-02 2017-11-07 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹和苯噻菌胺的杀菌组合物
CN107467048A (zh) * 2017-08-21 2017-12-15 京博农化科技股份有限公司 含有苯噻菌胺和内吸性杀菌剂的复配组合物及其应用
CN109135456A (zh) * 2018-08-16 2019-01-04 郭来成 一种水性防霉涂料
CN113455516A (zh) * 2020-03-31 2021-10-01 济南一农化工有限公司 一种含丙环唑和苯噻菌胺的杀菌组合物及其应用

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE610764C (de) 1931-02-04 1935-03-15 Alfred Zschelletzschky Stahlharte, elastische, hitzebestaendige Goldlegierung
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
AT214709B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
NL129620C (zh) 1963-04-01
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US4009278A (en) 1969-03-19 1977-02-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3745170A (en) 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
FR2148868A6 (zh) * 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
US3823240A (en) 1970-10-06 1974-07-09 Rhone Poulenc Sa Fungicidal hydantoin derivatives
US3912752A (en) 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US4147791A (en) 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
US4048318A (en) 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
NZ179111A (en) * 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
US4160838A (en) 1977-06-02 1979-07-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
BE884661A (fr) 1979-08-16 1981-02-09 Sandoz Sa Nouvelles 3-amino-oxazolidine-2-ones, leur preparation et leur utilisation comme agents fongicides
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 N−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
US4347253A (en) 1980-04-25 1982-08-31 Sandoz Ltd. Fungicides
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US4432989A (en) 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
US5266585A (en) 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
US4510136A (en) 1981-06-24 1985-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives
US4496551A (en) 1981-06-24 1985-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal imidazole derivatives
US4608385A (en) 1981-10-29 1986-08-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal N-phenylcarbamates
JPH0239503B2 (ja) * 1981-10-29 1990-09-05 Sumitomo Chemical Co Nnfuenirukaabameetokeikagobutsu*sonoseizohooyobisoreojukoseibuntosurunoengeiyosatsukinzai
JPS58144393A (ja) * 1982-02-16 1983-08-27 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− 殺菌性1,2,4−トリアゾ−ルおよびイミダゾ−ル誘導体
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
CA1227801A (en) * 1983-11-10 1987-10-06 Ted T. Fujimoto .alpha.-ALKYL-.alpha.-(4-HALOPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1- PROPANENITRILES
US4920139A (en) 1983-11-10 1990-04-24 Rohm And Haas Company Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
EP0219756B1 (de) 1985-10-09 1994-01-05 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Neue Acrylsäureamide
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
US5087635A (en) 1986-07-02 1992-02-11 Rohm And Haas Company Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
CA1321588C (en) * 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
JPH0784445B2 (ja) * 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
ATE82268T1 (de) * 1987-02-09 1992-11-15 Ici Plc Schimmelbekaempfungsmittel.
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
JP2606720B2 (ja) * 1987-03-13 1997-05-07 石原産業株式会社 イミダゾール系化合物及びそれらを含有する有害生物防除剤
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
ES2052772T3 (es) * 1987-08-21 1994-07-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento y agente contra enfermedades de plantas.
ES2054867T3 (es) 1987-09-28 1994-08-16 Ciba Geigy Ag Plaguicidas y pesticidas.
US5153200A (en) 1987-09-28 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Pesticides
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
JPH0692268B2 (ja) * 1988-06-03 1994-11-16 日本油脂株式会社 還元再酸化型半導体セラミックコンデンサ素子
US5264440A (en) 1989-02-10 1993-11-23 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US5145856A (en) 1989-02-10 1992-09-08 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US5223523A (en) 1989-04-21 1993-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US4957933A (en) 1989-04-21 1990-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US5356908A (en) 1989-04-21 1994-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US5340802A (en) 1989-06-30 1994-08-23 Abbott Laboratories Peptide analog type-B CCK receptor ligands
PH11991042549B1 (zh) 1990-06-05 2000-12-04
US5453531A (en) 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DE4026966A1 (de) * 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DE4030430C1 (de) 1990-09-26 1993-12-02 Buck Chem Tech Werke IR-undurchlässigen Nebel erzeugende Zusammensetzung
JPH06504538A (ja) 1991-01-30 1994-05-26 ゼネカ・リミテッド 殺菌剤
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
ATE193656T1 (de) * 1991-11-14 2000-06-15 Univ Technologies Int Automatisches system zum erzeugen eines kontinuierlichen positiven atemwegsdruck
JP2783130B2 (ja) * 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) * 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ZW8594A1 (en) 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
WO1996004252A1 (fr) * 1994-08-03 1996-02-15 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives amides aminoacides, procede d'obtention de ce derive, fongicide a usage agricole et horticole et procede de traitement fongicide
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
MX9705726A (es) 1995-01-30 1997-11-29 Bayer Ag Amidas del acido alcoximinoacetico.
SK15898A3 (en) 1995-08-10 1998-06-03 Bayer Ag Halobenzimidazoles and their use as microbicides
JP3775841B2 (ja) * 1995-12-28 2006-05-17 クミアイ化学工業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
CA2264528C (en) * 1996-08-30 2007-04-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
JP2001506984A (ja) * 1996-11-26 2001-05-29 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー メチル置換された殺菌・殺カビ剤および殺節足動物剤
US6020338A (en) * 1998-02-11 2000-02-01 American Cyanamid Company Fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines
DE19834028A1 (de) * 1998-07-28 2000-02-03 Wolman Gmbh Dr Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze
TR200201544T2 (tr) * 1999-12-13 2002-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Fungusid aktivitesine sahip bileşik kombinasyonları.

Also Published As

Publication number Publication date
US6624183B2 (en) 2003-09-23
BR0016336A (pt) 2002-08-27
CA2393988A1 (en) 2001-06-21
US20030105146A1 (en) 2003-06-05
CN1547911A (zh) 2004-11-24
US20060172981A1 (en) 2006-08-03
US20040029840A1 (en) 2004-02-12
EP1239733A2 (de) 2002-09-18
HUP0203563A2 (hu) 2003-02-28
CZ20022079A3 (cs) 2002-10-16
RU2002119003A (ru) 2004-01-10
ES2197124T3 (es) 2004-01-01
PL355756A1 (en) 2004-05-17
US7208510B2 (en) 2007-04-24
HUP0203563A3 (en) 2003-03-28
JP2003516979A (ja) 2003-05-20
WO2001044215A2 (de) 2001-06-21
PT1239733E (pt) 2003-11-28
US20070161688A1 (en) 2007-07-12
US7956009B2 (en) 2011-06-07
AU2164101A (en) 2001-06-25
CN1212768C (zh) 2005-08-03
MXPA02005835A (es) 2003-01-28
CN1409596A (zh) 2003-04-09
DK1239733T3 (da) 2003-10-27
AR026938A1 (es) 2003-03-05
US7115593B2 (en) 2006-10-03
ATE243933T1 (de) 2003-07-15
WO2001044215A3 (de) 2001-12-06
NZ519460A (en) 2003-11-28
IL149554A0 (en) 2002-11-10
EP1239733B1 (de) 2003-07-02
CZ301233B6 (cs) 2009-12-16
TR200201544T2 (tr) 2002-11-21
PL200668B1 (pl) 2009-01-30

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