JP2001055316A - １−アセトキシ−２−メチルナフタレンからなる第１カップラーと二種の異なる酸化ベースと第２カップラーを含有する染色組成物及び染色方法 - Google Patents
１−アセトキシ−２−メチルナフタレンからなる第１カップラーと二種の異なる酸化ベースと第２カップラーを含有する染色組成物及び染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 強い着色力を示し非選択的で、毛髪が被る外
的要因に対する耐性が改善されたケラチン繊維の染色組
成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、第１カップラー
となる１-アセトキシ-２-メチルナフタレン、置換パラ-
アミノフェノール類からなる第１酸化ベース、パラ-フ
ェニレンジアミン類、複ベース類及び複素環酸化ベース
から選択される第２酸化ベース及び第２カップラーを含
有せしめるか、第１カップラーとなる１-アセトキシ-２
-メチルナフタレン、２種の酸化ベース、置換メタ-フェ
ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジ
フェノール類、モノ-又はポリヒドロキシナフタレン類
及び複素環カップラーから選択される第２カップラーを
含有せしめて、酸化染色組成物とする。
的要因に対する耐性が改善されたケラチン繊維の染色組
成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、第１カップラー
となる１-アセトキシ-２-メチルナフタレン、置換パラ-
アミノフェノール類からなる第１酸化ベース、パラ-フ
ェニレンジアミン類、複ベース類及び複素環酸化ベース
から選択される第２酸化ベース及び第２カップラーを含
有せしめるか、第１カップラーとなる１-アセトキシ-２
-メチルナフタレン、２種の酸化ベース、置換メタ-フェ
ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジ
フェノール類、モノ-又はポリヒドロキシナフタレン類
及び複素環カップラーから選択される第２カップラーを
含有せしめて、酸化染色組成物とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、１-アセトキシ-２
-メチルナフタレンからなる第１カップラー、互いに異
なる少なくとも２種の酸化ベース、及び少なくとも１種
の第２カップラーを含んでなる、ケラチン繊維の酸化染
色組成物；並びにこの組成物を使用する染色方法に関す
る。
-メチルナフタレンからなる第１カップラー、互いに異
なる少なくとも２種の酸化ベース、及び少なくとも１種
の第２カップラーを含んでなる、ケラチン繊維の酸化染
色組成物；並びにこの組成物を使用する染色方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、一般に「酸化ベース(oxida
tion bases)」と呼ばれている酸化染料前駆物質、特に
オルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又は
パラ-アミノフェノール類、ビス(フェニル)アルキレン
ジアミン類、及び複素環化合物を含有する染色組成物で
染色することが行われている。酸化染料前駆物質、つま
り酸化ベースは、酸化製品と組み合わされて酸化縮合プ
ロセスにより着色した化合物及び染料を生じうる無色か
僅かに着色した化合物である。
ン繊維、特にヒトの毛髪を、一般に「酸化ベース(oxida
tion bases)」と呼ばれている酸化染料前駆物質、特に
オルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又は
パラ-アミノフェノール類、ビス(フェニル)アルキレン
ジアミン類、及び複素環化合物を含有する染色組成物で
染色することが行われている。酸化染料前駆物質、つま
り酸化ベースは、酸化製品と組み合わされて酸化縮合プ
ロセスにより着色した化合物及び染料を生じうる無色か
僅かに着色した化合物である。
【０００３】これらの酸化ベースにより得られる色調
は、酸化ベースをカップラー又は調色剤と組み合わせる
ことにより変化させることができ、このカップラーは特
に芳香族メタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、
メタ-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から選
ばれる。酸化ベース及びカップラーとして使用される広
範な化合物により幅広い色彩を得ることが可能になる。
は、酸化ベースをカップラー又は調色剤と組み合わせる
ことにより変化させることができ、このカップラーは特
に芳香族メタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、
メタ-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から選
ばれる。酸化ベース及びカップラーとして使用される広
範な化合物により幅広い色彩を得ることが可能になる。
【０００４】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的な」着色は、更にいくつかの要求を満足させる
ものでなくてはならない。しかして、毒物学的な欠点が
なく、所望の強さの色調を生じることが可能で、外的要
因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウエーブ処理、発
汗及び擦過)に耐えうるものでなくてはならない。
「永久的な」着色は、更にいくつかの要求を満足させる
ものでなくてはならない。しかして、毒物学的な欠点が
なく、所望の強さの色調を生じることが可能で、外的要
因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウエーブ処理、発
汗及び擦過)に耐えうるものでなくてはならない。
【０００５】また、染料は、白髪をカバーすることがで
きなければならず、最後に、可能な限り、非選択的であ
ること、すなわち、実際には髪の先端と末端の間で異な
った程度に敏感化されている(すなわちダメージを受け
ている)であろう同じケラチン繊維の長さに沿って可能
な限り着色差が小さくなるようにしなければならない。
きなければならず、最後に、可能な限り、非選択的であ
ること、すなわち、実際には髪の先端と末端の間で異な
った程度に敏感化されている(すなわちダメージを受け
ている)であろう同じケラチン繊維の長さに沿って可能
な限り着色差が小さくなるようにしなければならない。
【０００６】ある種の２-置換ナフトール誘導体をカッ
プラーとして使用することは、特に米国特許第５３４４
４６３号において既に提案されている。しかし、これら
の化合物は保管時の安定性に乏しい。ついで、米国特許
第５５２９５８３号及び同第５６７２１８０号では、こ
の保管時の安定性の問題を解消するために、カップラー
として他の置換２-メチルナフトール誘導体、例えば１-
アセトキシ-２-メチルナフタレンを使用することが提案
されている。しかし、保管時には安定であるが、カップ
ラーとして使用される１-アセトキシ-２-メチルナフタ
レンは、大抵の酸化ベースとは選択的に着色をもたら
し、毛髪が被る様々な処理に対して十分には耐性がない
ことから、完全には満足できるものではなかった。
プラーとして使用することは、特に米国特許第５３４４
４６３号において既に提案されている。しかし、これら
の化合物は保管時の安定性に乏しい。ついで、米国特許
第５５２９５８３号及び同第５６７２１８０号では、こ
の保管時の安定性の問題を解消するために、カップラー
として他の置換２-メチルナフトール誘導体、例えば１-
アセトキシ-２-メチルナフタレンを使用することが提案
されている。しかし、保管時には安定であるが、カップ
ラーとして使用される１-アセトキシ-２-メチルナフタ
レンは、大抵の酸化ベースとは選択的に着色をもたら
し、毛髪が被る様々な処理に対して十分には耐性がない
ことから、完全には満足できるものではなかった。
【０００７】カップラーとして少なくとも１種の置換２
-メチルナフトール誘導体と、酸化ベースとして少なく
とも１種のパラ-アミノフェノールと、酸化剤と、界面
活性剤と水を含有し、２．５までの累積ＨＬＢを持つ使
用準備が整った酸化染料組成物がまた欧州特許出願公開
第９２０８５３において提案されている。これらの組成
物は、性質がまだ完全には満足できない着色を付与する
ものである。
-メチルナフトール誘導体と、酸化ベースとして少なく
とも１種のパラ-アミノフェノールと、酸化剤と、界面
活性剤と水を含有し、２．５までの累積ＨＬＢを持つ使
用準備が整った酸化染料組成物がまた欧州特許出願公開
第９２０８５３において提案されている。これらの組成
物は、性質がまだ完全には満足できない着色を付与する
ものである。
【０００８】しかして、本出願人は、全く驚いたこと
に、また予期しないことに、１-アセトキシ-２-メチル
ナフタレンを、置換パラ-アミノフェノール類から選択
されるものを含む少なくとも２種の酸化ベースと、少な
くとも１種の更なるカップラーと組み合わせると、強く
非選択的で、毛髪が被るであろう様々な攻撃的要因(シ
ャンプー、光、悪天候、パーマネントウエーブ処理、発
汗、擦過等々)に対して改善された耐性を更に持つ着色
を得ることが可能になることを発見した。
に、また予期しないことに、１-アセトキシ-２-メチル
ナフタレンを、置換パラ-アミノフェノール類から選択
されるものを含む少なくとも２種の酸化ベースと、少な
くとも１種の更なるカップラーと組み合わせると、強く
非選択的で、毛髪が被るであろう様々な攻撃的要因(シ
ャンプー、光、悪天候、パーマネントウエーブ処理、発
汗、擦過等々)に対して改善された耐性を更に持つ着色
を得ることが可能になることを発見した。
【０００９】また、本出願人は、全く驚いたことに、か
つ予期しないことに、１-アセトキシ-２-メチルナフタ
レンを、少なくとも２種の酸化ベースと、適切に選択さ
れた少なくとも１種の更なるカップラーと組み合わせる
と、強く非選択的で、毛髪が被るであろう様々な攻撃的
要因に対して改善された耐性を更に持つ着色を得ること
が可能になることを発見した。これらの発見が本発明の
基礎となっている。
つ予期しないことに、１-アセトキシ-２-メチルナフタ
レンを、少なくとも２種の酸化ベースと、適切に選択さ
れた少なくとも１種の更なるカップラーと組み合わせる
と、強く非選択的で、毛髪が被るであろう様々な攻撃的
要因に対して改善された耐性を更に持つ着色を得ること
が可能になることを発見した。これらの発見が本発明の
基礎となっている。
【００１０】本発明の第１の主題は、染色に適した媒体
中に、 − 第１カップラーとなる１-アセトキシ-２-メチルナ
フタレン； − 置換パラ-アミノフェノール類から選択される少な
くとも１種の第１酸化ベース； − パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類及び複素
環酸化ベースから選択される少なくとも１種の第２の更
なる酸化ベース；及び − 少なくとも１種の第２カップラー；を含有してなる
ことを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒ
トのケラチン繊維の酸化染色組成物にある。本発明の染
色組成物において使用することができる更なるカップラ
ーは、好ましくは、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-
アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、モノ-又は
ポリヒドロキシナフタレン類及び複素環カップラーから
選択される。
中に、 − 第１カップラーとなる１-アセトキシ-２-メチルナ
フタレン； − 置換パラ-アミノフェノール類から選択される少な
くとも１種の第１酸化ベース； − パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類及び複素
環酸化ベースから選択される少なくとも１種の第２の更
なる酸化ベース；及び − 少なくとも１種の第２カップラー；を含有してなる
ことを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒ
トのケラチン繊維の酸化染色組成物にある。本発明の染
色組成物において使用することができる更なるカップラ
ーは、好ましくは、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-
アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、モノ-又は
ポリヒドロキシナフタレン類及び複素環カップラーから
選択される。
【００１１】本発明の主題は、また、染色に適した媒体
中に、 − 第１カップラーとなる１-アセトキシ-２-メチルナ
フタレン； − 少なくとも２種の酸化ベース；及び − 置換メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェ
ノール類、置換メタ-ジフェノール類、モノ-又はポリヒ
ドロキシナフタレン類及び複素環カップラーから選択さ
れる少なくとも１種の第２カップラー；を含有してなる
ことを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトの
ケラチン繊維の酸化染色組成物にある。上述したよう
に、本発明に係る染色組成物は、様々な外的成分(光、
悪天候、洗浄、パーマネント処理、発汗、擦過)の作用
に対して優れた耐性を持つ、強く非選択的な着色を与え
る。
中に、 − 第１カップラーとなる１-アセトキシ-２-メチルナ
フタレン； − 少なくとも２種の酸化ベース；及び − 置換メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェ
ノール類、置換メタ-ジフェノール類、モノ-又はポリヒ
ドロキシナフタレン類及び複素環カップラーから選択さ
れる少なくとも１種の第２カップラー；を含有してなる
ことを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトの
ケラチン繊維の酸化染色組成物にある。上述したよう
に、本発明に係る染色組成物は、様々な外的成分(光、
悪天候、洗浄、パーマネント処理、発汗、擦過)の作用
に対して優れた耐性を持つ、強く非選択的な着色を与え
る。
【００１２】本発明に係る染色組成物における酸化ベー
スとして使用することができるパラ-フェニレンジアミ
ン類としては、特に、以下の式(Ｉ)：
スとして使用することができるパラ-フェニレンジアミ
ン類としては、特に、以下の式(Ｉ)：
【化１１】 [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基、窒素含有(nitrogenous)基で置換されたＣ１-Ｃ
４アルキル基、フェニル基又は４'-アミノフェニル基を
表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭
素、ヨウ素又はフッ素、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシア
ルコキシ基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ
基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基又はカルバモ
イルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基を表し； − Ｒ４は、水素原子又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４
アルキル基を表す]の化合物、及びその酸との付加塩類
が挙げられる。
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基、窒素含有(nitrogenous)基で置換されたＣ１-Ｃ
４アルキル基、フェニル基又は４'-アミノフェニル基を
表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭
素、ヨウ素又はフッ素、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシア
ルコキシ基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ
基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基又はカルバモ
イルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基を表し； − Ｒ４は、水素原子又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４
アルキル基を表す]の化合物、及びその酸との付加塩類
が挙げられる。
【００１３】上述の式(Ｉ)の窒素含有基としては、特に
アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、
モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾ
リニウム及びアンモニウム基を挙げることができる。
アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、
モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾ
リニウム及びアンモニウム基を挙げることができる。
【００１４】上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミ
ン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パラ-
トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジア
ミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジ
エチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-２-
メチルアニリン、４-アミノ-２-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-アニリン、２-β-ヒドロキシエチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレン
ジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレ
ンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-
パラ-フェニレンジアミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-
パラ-フェニレンジアミン、及びこれらの化合物の酸付
加塩類を挙げることができる。
ン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パラ-
トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジア
ミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジ
エチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-２-
メチルアニリン、４-アミノ-２-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-アニリン、２-β-ヒドロキシエチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレン
ジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレ
ンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-
パラ-フェニレンジアミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-
パラ-フェニレンジアミン、及びこれらの化合物の酸付
加塩類を挙げることができる。
【００１５】上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミ
ン類としては、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒ
ドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ
-パラ-フェニレンジアミン、及び２-β-アセチルアミノ
エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸
付加塩類が最も好適である。
ン類としては、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒ
ドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ
-パラ-フェニレンジアミン、及び２-β-アセチルアミノ
エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸
付加塩類が最も好適である。
【００１６】本発明において、複ベースという用語は、
アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持する少なくとも
２つの芳香環を含む化合物を意味するものと理解され
る。本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして
使用することができる複ベース類としては、特に、以下
の式(ＩＩ)：
アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持する少なくとも
２つの芳香環を含む化合物を意味するものと理解され
る。本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして
使用することができる複ベース類としては、特に、以下
の式(ＩＩ)：
【化１２】 ［上式中、 − Ｚ１及びＺ２は、同一でも異なっていてもよく、結
合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されうるヒドロ
キシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、一又は複数
のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又
は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末
端に有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、
同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又は
Ｃ１-Ｃ４アルキル基を表し；一分子当り単一の結合手
Ｙのみを有すると理解されるもの］に相当する化合物及
びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されうるヒドロ
キシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、一又は複数
のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又
は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末
端に有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、
同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又は
Ｃ１-Ｃ４アルキル基を表し；一分子当り単一の結合手
Ｙのみを有すると理解されるもの］に相当する化合物及
びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００１７】上述した式(ＩＩ)の窒素含有基として、特
に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、特に、
Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'
-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-ア
ミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチル
アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビ
ス(エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェ
ニル)エチレンジアミン及び１，８-ビス(２，５-ジアミ
ノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン及びそれらの
酸付加塩類を挙げることができる。
に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、特に、
Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'
-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-ア
ミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチル
アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビ
ス(エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェ
ニル)エチレンジアミン及び１，８-ビス(２，５-ジアミ
ノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン及びそれらの
酸付加塩類を挙げることができる。
【００１８】これら式(ＩＩ)の複ベース類の中でも、
Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'
-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール及び
１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオ
キサオクタン又はそれらの酸付加塩類の１つが特に好ま
しい。
Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'
-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール及び
１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオ
キサオクタン又はそれらの酸付加塩類の１つが特に好ま
しい。
【００１９】本発明に係る染色組成物における酸化ベー
スとして使用することができるパラ-アミノフェノール
類としては、特に、 − 次の構造：
スとして使用することができるパラ-アミノフェノール
類としては、特に、 − 次の構造：
【化１３】 のパラ-アミノフェノール； − 次の式(ＩＩＩ)：
【化１４】 [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキル基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４
ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル、
Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１３又はＲ１４の少
なくとも１つは水素原子以外である]の置換パラ-アミノ
フェノール類、並びにその酸との付加塩類を挙げること
ができる。
ルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキル基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４
ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル、
Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１３又はＲ１４の少
なくとも１つは水素原子以外である]の置換パラ-アミノ
フェノール類、並びにその酸との付加塩類を挙げること
ができる。
【００２０】上述した式(ＩＩＩ)の置換パラ-アミノフ
ェノール類としては、特に、４-アミノ-３-メチルフェ
ノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ
-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチ
ルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノ
ール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-
ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及び４-アミ
ノ-２-フルオロフェノール及びそれらの酸付加塩類を挙
げることができる。
ェノール類としては、特に、４-アミノ-３-メチルフェ
ノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ
-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチ
ルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノ
ール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-
ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及び４-アミ
ノ-２-フルオロフェノール及びそれらの酸付加塩類を挙
げることができる。
【００２１】本発明に係る染色組成物において酸化ベー
スとして使用することができる複素環ベース類として
は、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラ
ゾール誘導体及びそれらの酸付加塩類を挙げることがで
きる。
スとして使用することができる複素環ベース類として
は、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラ
ゾール誘導体及びそれらの酸付加塩類を挙げることがで
きる。
【００２２】ピリジン誘導体としては、特に、例えば英
国特許第１０２６９７８号及び同第１１５３１９６号に
開示されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリジ
ン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジ
ン、２，３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β-メ
トキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン
及び３，４-ジアミノピリジン及びそれらの酸付加塩類
を挙げることができる。
国特許第１０２６９７８号及び同第１１５３１９６号に
開示されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリジ
ン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジ
ン、２，３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β-メ
トキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン
及び３，４-ジアミノピリジン及びそれらの酸付加塩類
を挙げることができる。
【００２３】ピリミジン誘導体としては、特に、独国特
許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８-１６９５
７１号及び同第０５-１６３１２４号、又は欧州特許第
０７７０３７５号又は国際公開第９６／１５７６５号に
開示されている化合物、例えば２，４，５，６-テトラ
アミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２，５，６-トリア
ミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４，５，６-トリアミ
ノピリミジン、２，４-ジヒドロキシ-５，６-ジアミノ
ピリミジン及び２，５，６-トリアミノピリミジン、及
び仏国特許出願公開第２７５００４８号に記載されたも
ののようなピラゾロピリミジン誘導体、なかでも、ピラ
ゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン；２，
５-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-
ジアミン；ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-
ジアミン；２，７-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリ
ミジン-３，５-ジアミン；３-アミノピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ［１，
５-ａ］ピリミジン-５-オール；２-(３-アミノピラゾロ
［１，５-ａ］ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール、
２-(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イ
ルアミノ)エタノール、２-［(３-アミノピラゾロ［１，
５-ａ］ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)ア
ミノ］エタノール、２-［(７-アミノピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミ
ノ］エタノール、５，６-ジメチルピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン、２，６-ジメチルピ
ラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン、
２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン及び３-アミノ-５-メ
チル-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-
ａ]ピリミジン、及びそれらの酸付加塩類及び互変異性
平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げるこ
とができる。
許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８-１６９５
７１号及び同第０５-１６３１２４号、又は欧州特許第
０７７０３７５号又は国際公開第９６／１５７６５号に
開示されている化合物、例えば２，４，５，６-テトラ
アミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２，５，６-トリア
ミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４，５，６-トリアミ
ノピリミジン、２，４-ジヒドロキシ-５，６-ジアミノ
ピリミジン及び２，５，６-トリアミノピリミジン、及
び仏国特許出願公開第２７５００４８号に記載されたも
ののようなピラゾロピリミジン誘導体、なかでも、ピラ
ゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン；２，
５-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-
ジアミン；ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-
ジアミン；２，７-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリ
ミジン-３，５-ジアミン；３-アミノピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ［１，
５-ａ］ピリミジン-５-オール；２-(３-アミノピラゾロ
［１，５-ａ］ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール、
２-(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イ
ルアミノ)エタノール、２-［(３-アミノピラゾロ［１，
５-ａ］ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)ア
ミノ］エタノール、２-［(７-アミノピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミ
ノ］エタノール、５，６-ジメチルピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン、２，６-ジメチルピ
ラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン、
２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン及び３-アミノ-５-メ
チル-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-
ａ]ピリミジン、及びそれらの酸付加塩類及び互変異性
平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げるこ
とができる。
【００２４】ピラゾール誘導体としては、特に、独国特
許第３８４３８９２号、同第４１３３９５７号、同第４
２３４８８５号、同第１９６４３０５９号及び国際公開
第９４／０８９６９号、同第９４／０８９７０号、仏国
特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５
４３９８８号に開示されている化合物、例えば４，５-
ジアミノ-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-ヒ
ドロキシエチルピラゾール、３，４-ジアミノピラゾー
ル、４，５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾ
ール、４，５-ジアミノ-１，３-ジメチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラゾール、
４，５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、
４-アミノ-１，３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾー
ル、１-ベンジル-４，５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４，５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４，５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４，５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-
３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-
(４'-メトキシフェニル)ピラゾール、４，５-ジアミノ-
１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４，５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピ
ルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプ
ロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)
アミノ-１，３-ジメチルピラゾール、３，４，５-トリ
アミノピラゾール、１-メチル-３，４，５-トリアミノ
ピラゾール、３，５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルア
ミノピラゾール及び３，５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキ
シエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの
酸付加塩類を挙げることができる。
許第３８４３８９２号、同第４１３３９５７号、同第４
２３４８８５号、同第１９６４３０５９号及び国際公開
第９４／０８９６９号、同第９４／０８９７０号、仏国
特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５
４３９８８号に開示されている化合物、例えば４，５-
ジアミノ-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-ヒ
ドロキシエチルピラゾール、３，４-ジアミノピラゾー
ル、４，５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾ
ール、４，５-ジアミノ-１，３-ジメチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラゾール、
４，５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、
４-アミノ-１，３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾー
ル、１-ベンジル-４，５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４，５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４，５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４，５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-
３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-
(４'-メトキシフェニル)ピラゾール、４，５-ジアミノ-
１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４，５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピ
ルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプ
ロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)
アミノ-１，３-ジメチルピラゾール、３，４，５-トリ
アミノピラゾール、１-メチル-３，４，５-トリアミノ
ピラゾール、３，５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルア
ミノピラゾール及び３，５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキ
シエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの
酸付加塩類を挙げることができる。
【００２５】酸化ベース類は、全体で、本発明に係る染
色組成物の全重量に対して好ましくは０．０００５〜１
２重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．００
５〜６重量％である。
色組成物の全重量に対して好ましくは０．０００５〜１
２重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．００
５〜６重量％である。
【００２６】本発明に係る染色組成物において第２のカ
ップラーとして使用することができるメタ-フェニレン
ジアミン類としては、特に、 − 次の構造：
ップラーとして使用することができるメタ-フェニレン
ジアミン類としては、特に、 − 次の構造：
【化１５】 のメタ-フェニレンジアミン； − 及び次の式(ＩＶ)：
【化１６】 [上式中、 − Ｒ１５は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４モノヒドロキシアルキル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基を表し、 − Ｒ１６及びＲ１７は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はＣ１-Ｃ ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒド
ロキシアルコキシ基を表し、 − Ｒ１８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-
Ｃ４アミノアルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアル
コキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基又は
２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表し、
Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８基の１つは水素原子
以外である]の置換メタ-フェニレンジアミン類、並びに
その酸との付加塩類を挙げることができる。
Ｃ４モノヒドロキシアルキル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基を表し、 − Ｒ１６及びＲ１７は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はＣ１-Ｃ ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒド
ロキシアルコキシ基を表し、 − Ｒ１８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-
Ｃ４アミノアルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアル
コキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基又は
２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表し、
Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８基の１つは水素原子
以外である]の置換メタ-フェニレンジアミン類、並びに
その酸との付加塩類を挙げることができる。
【００２７】上述の式(ＩＶ)の置換メタ-フェニレンジ
アミン類としては、特に、２,４-ジアミノフェノキシエ
タノール、２,４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、２-
アミノ-４-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノアニソー
ル、３,５-ジアミノ-１-エチル-２-メトキシベンゼン、
３,５-ジアミノ-２-メトキシ-１-メチルベンゼン、１,
３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、ビス
(２,４-ジアミノフェノキシ)メタン、１-(β-アミノエ
チルオキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、２-アミノ-１-
(β-ヒドロキシエチルオキシ)-４-メチルアミノベンゼ
ン、２,４-ジアミノ-１-エトキシ-５-メチルベンゼン、
２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)-１-
メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β,γ-ジヒドロ
キシプロピルオキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-Ｎ-(β-
ヒドロキシエチル)アミノ-１-メトキシベンゼン、及び
それらの酸付加塩類が挙げられる。
アミン類としては、特に、２,４-ジアミノフェノキシエ
タノール、２,４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、２-
アミノ-４-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノアニソー
ル、３,５-ジアミノ-１-エチル-２-メトキシベンゼン、
３,５-ジアミノ-２-メトキシ-１-メチルベンゼン、１,
３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、ビス
(２,４-ジアミノフェノキシ)メタン、１-(β-アミノエ
チルオキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、２-アミノ-１-
(β-ヒドロキシエチルオキシ)-４-メチルアミノベンゼ
ン、２,４-ジアミノ-１-エトキシ-５-メチルベンゼン、
２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)-１-
メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β,γ-ジヒドロ
キシプロピルオキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-Ｎ-(β-
ヒドロキシエチル)アミノ-１-メトキシベンゼン、及び
それらの酸付加塩類が挙げられる。
【００２８】本発明に係る染色組成物において第２のカ
ップラーとして使用されるメタ-アミノフェノール類と
しては、特に、 − 次の構造：
ップラーとして使用されるメタ-アミノフェノール類と
しては、特に、 − 次の構造：
【化１７】 のメタ-アミノフェノール； − 次の式(Ｖ)：
【化１８】 [上式中、 − Ｒ１９は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４モノヒドロキシアルキル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基を表し、 − Ｒ２０は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-
Ｃ４アルコキシ基又は塩素、臭素及びフッ素から選択さ
れるハロゲン原子を表し、 − Ｒ２１は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒド
ロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコ
キシ基を表す]の置換メタ-アミノフェノール類、並びに
その酸との付加塩類を挙げることができる。
Ｃ４モノヒドロキシアルキル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基を表し、 − Ｒ２０は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-
Ｃ４アルコキシ基又は塩素、臭素及びフッ素から選択さ
れるハロゲン原子を表し、 − Ｒ２１は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒド
ロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコ
キシ基を表す]の置換メタ-アミノフェノール類、並びに
その酸との付加塩類を挙げることができる。
【００２９】上述の式(Ｖ)の置換メタ-アミノフェノー
ル類としては、特に、５-アミノ-２-メトキシフェノー
ル、５-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルオキシ)フェノ
ール、５-アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒ
ドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-
(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-メトキシ-２-メチル
フェノール、５-アミノ-４-メトキシ-２-メチルフェノ
ール、５-アミノ-４-クロロ-２-メチルフェノール、５-
アミノ-２,４-ジメトキシフェノール及び５-(γ-ヒドロ
キシプロピルアミノ)-２-メチルフェノール、及びその
酸付加塩類が挙げられる。
ル類としては、特に、５-アミノ-２-メトキシフェノー
ル、５-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルオキシ)フェノ
ール、５-アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒ
ドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-
(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-メトキシ-２-メチル
フェノール、５-アミノ-４-メトキシ-２-メチルフェノ
ール、５-アミノ-４-クロロ-２-メチルフェノール、５-
アミノ-２,４-ジメトキシフェノール及び５-(γ-ヒドロ
キシプロピルアミノ)-２-メチルフェノール、及びその
酸付加塩類が挙げられる。
【００３０】本発明に係る染色組成物における第２のカ
ップラーとして使用されるメタ-ジフェノール類として
は、特に、 − 次の構造：
ップラーとして使用されるメタ-ジフェノール類として
は、特に、 − 次の構造：
【化１９】 のレゾルシノール； − 次の式(ＶＩ)：
【化２０】 [上式中、 − Ｒ２２とＲ２３は、同一でも異なっていても良く、
水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又は塩素、臭素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子を表し、Ｒ２２及びＲ
２３基の少なくとも１つは水素原子以外である]の置換
メタ-ジフェノール類、並びにその酸との付加塩類を挙
げることができる。
水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又は塩素、臭素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子を表し、Ｒ２２及びＲ
２３基の少なくとも１つは水素原子以外である]の置換
メタ-ジフェノール類、並びにその酸との付加塩類を挙
げることができる。
【００３１】上述の式(ＶＩ)の置換メタ-ジフェノール
類としては、特に、２-メチル-１,３-ジヒドロキシベン
ゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン及び２-
クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、及びその酸付加
塩類を挙げることができる。
類としては、特に、２-メチル-１,３-ジヒドロキシベン
ゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン及び２-
クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、及びその酸付加
塩類を挙げることができる。
【００３２】特に挙げることができるモノ-又はポリヒ
ドロキシナフタレン類は、α-ナフトール、１,７-ジヒ
ドロキシナフタレン、２,７-ジヒドロキシナフタレン、
２,５-ジヒドロキシナフタレン、２,３-ジヒドロキシナ
フタレン、１-ヒドロキシ-２-メチルナフタレン及び１-
ヒドロキシ-４-ナフタレンスルホン酸、及びその酸付加
塩類である。挙げることができる複素環カップラーは、
例えば、インドール誘導体、インドリン誘導体、ピリジ
ン誘導体及びピラゾロン類、セサモールとその誘導体、
及びその酸付加塩類であり、より詳細には、６-ヒドロ
キシインドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロ
キシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリ
ン、６-ヒドロキシベンゾモルホリン、２,６-ジヒドロ
キシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-
５-オン、１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、
セサモール、２,６-ジアミノピリジン、２-アミノ-３-
ヒドロキシピリジン、３,５-ジアミノ-２,６-ジメトキ
シピリジン、１-β-ヒドロキシエチルアミノ-３,４-メ
チレンジオキシベンゼン及び１-アミノ-３,４-メチレン
ジオキシベンゼン、及びその酸付加塩類である。
ドロキシナフタレン類は、α-ナフトール、１,７-ジヒ
ドロキシナフタレン、２,７-ジヒドロキシナフタレン、
２,５-ジヒドロキシナフタレン、２,３-ジヒドロキシナ
フタレン、１-ヒドロキシ-２-メチルナフタレン及び１-
ヒドロキシ-４-ナフタレンスルホン酸、及びその酸付加
塩類である。挙げることができる複素環カップラーは、
例えば、インドール誘導体、インドリン誘導体、ピリジ
ン誘導体及びピラゾロン類、セサモールとその誘導体、
及びその酸付加塩類であり、より詳細には、６-ヒドロ
キシインドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロ
キシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリ
ン、６-ヒドロキシベンゾモルホリン、２,６-ジヒドロ
キシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-
５-オン、１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、
セサモール、２,６-ジアミノピリジン、２-アミノ-３-
ヒドロキシピリジン、３,５-ジアミノ-２,６-ジメトキ
シピリジン、１-β-ヒドロキシエチルアミノ-３,４-メ
チレンジオキシベンゼン及び１-アミノ-３,４-メチレン
ジオキシベンゼン、及びその酸付加塩類である。
【００３３】第２のカップラーは、染色組成物の全重量
に対して、好ましくは約０．０００１〜１０重量％、よ
り好ましくはこの重量に対して約０．００５〜５重量％
である。１-アセトキシ-２-メチルナフタレンは、染色
組成物の全重量に対して、好ましくは約０．０００５〜
１２重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．０
０５〜６重量％である。
に対して、好ましくは約０．０００１〜１０重量％、よ
り好ましくはこの重量に対して約０．００５〜５重量％
である。１-アセトキシ-２-メチルナフタレンは、染色
組成物の全重量に対して、好ましくは約０．０００５〜
１２重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．０
０５〜６重量％である。
【００３４】一般に、本発明において使用することがで
きる酸付加塩類(酸化ベースと更なるカップラー)は、特
に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、クエン酸塩
類、コハク酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類
から選択される。
きる酸付加塩類(酸化ベースと更なるカップラー)は、特
に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、クエン酸塩
類、コハク酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類
から選択される。
【００３５】染色に適した媒体(又は支持体)は、一般
に、水、又は水には十分に溶解しない化合物を溶解させ
るための少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物から
なる。挙げることができる有機溶媒は、例えば、Ｃ１-
Ｃ４低級アルカノール類、例えばエタノール及びイソプ
ロパノール；グリセロール；グリコール類及びグリコー
ルエーテル類、例えば２-ブトキシエタノール、プロピ
レングリコール、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及びモ
ノメチルエーテル、並びに芳香族アルコール類、例えば
ベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、これら
の類似物及びその混合物である。溶媒類は、染色組成物
の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、更に
好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在せしめること
ができる。
に、水、又は水には十分に溶解しない化合物を溶解させ
るための少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物から
なる。挙げることができる有機溶媒は、例えば、Ｃ１-
Ｃ４低級アルカノール類、例えばエタノール及びイソプ
ロパノール；グリセロール；グリコール類及びグリコー
ルエーテル類、例えば２-ブトキシエタノール、プロピ
レングリコール、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及びモ
ノメチルエーテル、並びに芳香族アルコール類、例えば
ベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、これら
の類似物及びその混合物である。溶媒類は、染色組成物
の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、更に
好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在せしめること
ができる。
【００３６】本発明に係る染色組成物のｐＨは、一般に
約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。これは、ケ
ラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤で、所望の値に調節することができる。
約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。これは、ケ
ラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤で、所望の値に調節することができる。
【００３７】挙げることができる酸性化剤は、例えば、
無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫
酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び
乳酸、及びスルホン酸類である。挙げることができる塩
基性化剤は、例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩
類、アルカノールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリ
エタノールアミンとそれらの誘導体、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム及び以下の式(ＶＩＩ)：
無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫
酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び
乳酸、及びスルホン酸類である。挙げることができる塩
基性化剤は、例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩
類、アルカノールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリ
エタノールアミンとそれらの誘導体、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム及び以下の式(ＶＩＩ)：
【化２１】 ［ここで、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒドロキシ
ル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一でも異なって
いてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ６アルキル又はＣ１-
Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物である。
ル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一でも異なって
いてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ６アルキル又はＣ１-
Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物である。
【００３８】本発明に係る酸化染色組成物は、特に色調
を改変しあるいは色調を光沢に富んだものにするため
に、少なくとも１種の直接染料を含有することもでき
る。また、本発明に係る染色組成物は、従来より毛髪の
染色組成物に使用されている様々なアジュバント類、例
えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は
双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性
のポリマー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘
剤、酸化防止剤、浸透(penetrating)剤、金属イオン封
鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショニング
剤、例えば揮発性又は非揮発性の変性又は未変性シリコ
ーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び乳白剤を
含有してもよい。
を改変しあるいは色調を光沢に富んだものにするため
に、少なくとも１種の直接染料を含有することもでき
る。また、本発明に係る染色組成物は、従来より毛髪の
染色組成物に使用されている様々なアジュバント類、例
えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は
双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性
のポリマー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘
剤、酸化防止剤、浸透(penetrating)剤、金属イオン封
鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショニング
剤、例えば揮発性又は非揮発性の変性又は未変性シリコ
ーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び乳白剤を
含有してもよい。
【００３９】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
に係る酸化染色組成物に固有に伴う有利な特性が、考え
られる添加により悪影響を全く受けないか、実質的には
受けないように留意しながら、この又はこれらの任意の
付加的な化合物を選択するであろう。
に係る酸化染色組成物に固有に伴う有利な特性が、考え
られる添加により悪影響を全く受けないか、実質的には
受けないように留意しながら、この又はこれらの任意の
付加的な化合物を選択するであろう。
【００４０】本発明に係る染色組成物は、種々の形態、
例えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン
繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他の
形態とすることができる。
例えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン
繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他の
形態とすることができる。
【００４１】また、本発明の主題は、上述した染色組成
物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラ
チン繊維の酸化染色方法にある。この方法では、上述し
た少なくとも１つの染色組成物を繊維に適用し、染色組
成物に丁度使用時に加えられるか、同時にあるいは続け
て適用される酸化組成物中に存在している酸化剤によっ
て、酸性、中性又はアルカリ性のｐＨで発色せしめられ
る。
物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラ
チン繊維の酸化染色方法にある。この方法では、上述し
た少なくとも１つの染色組成物を繊維に適用し、染色組
成物に丁度使用時に加えられるか、同時にあるいは続け
て適用される酸化組成物中に存在している酸化剤によっ
て、酸性、中性又はアルカリ性のｐＨで発色せしめられ
る。
【００４２】本発明の染色方法の好適な一実施態様にお
いては、上述の染色組成物は、好ましくは、発色に十分
な量の酸化剤を染色に適した媒体中に含む酸化組成物と
使用時に混合する。得られた混合物を、ついでケラチン
繊維に適用し、およそ３〜５０分、好ましくは５〜３０
の間、繊維上にそのまま放置し、その後、繊維をすす
ぎ、シャンプーで洗浄し、再びすすぎ、乾燥させる。酸
化剤は、ケラチン繊維の酸化染色に一般的に使用される
酸化剤から選択することができ、そのなかでも、過酸化
水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭化物、過酸塩類、例
えば過ホウ酸塩類及び過硫酸塩類、及び酵素、なかで
も、ペルオキシダーゼ、２電子オキシドレダクターゼ、
例えばウリカーゼ及び４電子オキシドレダクターゼ、例
えばラッカーゼを挙げることができる。過酸化水素が特
に好適である。
いては、上述の染色組成物は、好ましくは、発色に十分
な量の酸化剤を染色に適した媒体中に含む酸化組成物と
使用時に混合する。得られた混合物を、ついでケラチン
繊維に適用し、およそ３〜５０分、好ましくは５〜３０
の間、繊維上にそのまま放置し、その後、繊維をすす
ぎ、シャンプーで洗浄し、再びすすぎ、乾燥させる。酸
化剤は、ケラチン繊維の酸化染色に一般的に使用される
酸化剤から選択することができ、そのなかでも、過酸化
水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭化物、過酸塩類、例
えば過ホウ酸塩類及び過硫酸塩類、及び酵素、なかで
も、ペルオキシダーゼ、２電子オキシドレダクターゼ、
例えばウリカーゼ及び４電子オキシドレダクターゼ、例
えばラッカーゼを挙げることができる。過酸化水素が特
に好適である。
【００４３】上述の酸化剤を含む酸化組成物のｐＨは、
染色組成物との混合後に、ケラチン繊維に適用される最
終組成物のｐＨが好ましくは約３〜１２、より好ましく
は５〜１１となるようなものである。ｐＨは、ケラチン
繊維の染色に通常使用される上述した酸性化又は塩基性
化剤を用いて所望の値に調節される。
染色組成物との混合後に、ケラチン繊維に適用される最
終組成物のｐＨが好ましくは約３〜１２、より好ましく
は５〜１１となるようなものである。ｐＨは、ケラチン
繊維の染色に通常使用される上述した酸性化又は塩基性
化剤を用いて所望の値に調節される。
【００４４】上述の酸化組成物は毛髪の染色用の組成物
に一般的に使用される上述した様々なアジュバントをま
た含むことができる。ケラチン繊維に最終的に適用され
る組成物は、様々な形態、例えば液体、クリーム、ゲル
の形態、あるいはケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色
に適した任意の形態をとることができる。
に一般的に使用される上述した様々なアジュバントをま
た含むことができる。ケラチン繊維に最終的に適用され
る組成物は、様々な形態、例えば液体、クリーム、ゲル
の形態、あるいはケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色
に適した任意の形態をとることができる。
【００４５】本発明の他の主題は、多区分具又は染色
「キット」もしくは任意の他の多区画包装システムで、
その第１の区画が上述した染色組成物を収容し、その第
２の区画が上述した酸化組成物を収容するものにある。
これらの染色具には、本出願人名義の仏国特許第２５８
６９１３号に開示されているもののような、毛髪に所望
の混合物を塗布するための手段を備えることができる。
次の実施例は本発明を例証するもので、本発明の範囲を
限定するものではない。
「キット」もしくは任意の他の多区画包装システムで、
その第１の区画が上述した染色組成物を収容し、その第
２の区画が上述した酸化組成物を収容するものにある。
これらの染色具には、本出願人名義の仏国特許第２５８
６９１３号に開示されているもののような、毛髪に所望
の混合物を塗布するための手段を備えることができる。
次の実施例は本発明を例証するもので、本発明の範囲を
限定するものではない。
【００４６】
【実施例】アルカリ性媒体中での染色実施例 本発明に係る以下の染色組成物を調製した(含有量はグ
ラム)：
ラム)：
【表１】 (＊)：染色支持体
【００４７】 − ２モルのグリセロールでポリグリセロ ール化されたオレイルアルコール ４．０ｇ − ７８％の活性物質(A.M.)を含み、４モル のグリセロールでポリグリセロール化された オレイルアルコール ５．６９ｇA.M. − オレイン酸 ３．０ｇ − アクゾ(Akzo)社からエトミーン(Ethomeen) 012(登録商標)の名称で市販の、２モルのエチ レンオキシドを含むオレイルアミン ７．０ｇ − 活性物質５５％含有ジエチルアミノプロピ ルラウリルアミノスクシナマート、ナトリウム塩 ３．０ｇA.M. − オレイルアルコール ５．０ｇ − オレイン酸ジエタノールアミド １２．０ｇ − プロピレングリコール ３．５ｇ − エチルアルコール ７．０ｇ − ジプロピレングリコール ０．５ｇ − プロピレングリコールモノメチルエーテル ９．０ｇ − メタ重亜硫酸ナトリウムの活性物質３５％ 含有水溶液 ０．４５５ｇA.M. − 酢酸アンモニウム ０．８ｇ − 酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 − 香料、防腐剤 適量 − ２０％ＮＨ３含有アンモニア水 １０．０ｇ
【００４８】使用時に、上記染色組成物の各々を、ｐＨ
３の２０容量の過酸化水素溶液(６重量％)と同重量の割
合で混合した。得られた混合物を、白髪を９０％含む天
然のグレーの髪の束に、３０分間適用した。ついで、髪
の束をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄し、再びすす
いだ後、乾燥させた。得られた色調を以下の表にまとめ
る。
３の２０容量の過酸化水素溶液(６重量％)と同重量の割
合で混合した。得られた混合物を、白髪を９０％含む天
然のグレーの髪の束に、３０分間適用した。ついで、髪
の束をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄し、再びすす
いだ後、乾燥させた。得られた色調を以下の表にまとめ
る。
【表２】
Claims (32)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 − 第１カップラーとなる１-アセトキシ-２-メチルナ
フタレン； − 置換パラ-アミノフェノール類から選択される少な
くとも１種の第１酸化ベース； − パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類及び複素
環酸化ベースから選択される少なくとも１種の第２の更
なる酸化ベース；及び − 少なくとも１種の第２カップラー；を含有してなる
ことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化
染色組成物。 - 【請求項２】 第２カップラーが、メタ-フェニレンジ
アミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノー
ル類、モノ-又はポリヒドロキシナフタレン類、及び複
素環カップラーから選択されることを特徴とする請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項３】 染色に適した媒体中に、 − 第１カップラーとなる１-アセトキシ-２-メチルナ
フタレン； − 少なくとも２種の酸化ベース；及び − 置換メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェ
ノール類、置換メタ-ジフェノール類、モノ-又はポリヒ
ドロキシナフタレン類及び複素環カップラーから選択さ
れる少なくとも１種の第２カップラー；を含有してなる
ことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化
染色組成物。 - 【請求項４】 酸化ベースが、パラ-フェニレンジアミ
ン類、パラ-アミノフェノール類、複ベース類及び複素
環酸化ベースから選択されることを特徴とする請求項３
に記載の組成物。 - 【請求項５】 パラ-フェニレンジアミン類が、以下の
式(Ｉ)： 【化１】 [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基、フェニル基又は４'-アミノフェニル基を表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭
素、ヨウ素又はフッ素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキ
シアルコキシ基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基又はカルバ
モイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基を表し； − Ｒ４は、水素原子又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４
アルキル基を表す]の化合物、及びその酸との付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１ないし４の何
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類
が、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミ
ン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ
-フェニレンジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロ
ピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジ
エチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキ
シエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-２-メチルアニリン、４
-アミノ-２-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)
-アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-
イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒド
ロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロ
キシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチ
ル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-(エチ
ル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β
-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジ
アミン、及びこれらの酸付加塩類から選択されることを
特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 複ベース類が、以下の式(ＩＩ)： 【化２】 ［上式中、 − Ｚ１及びＺ２は、同一でも異なっていてもよく、結
合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されうるヒドロ
キシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に
有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基又はＣ１-Ｃ４アミ
ノアルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、
同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又は
Ｃ１-Ｃ４アルキル基を表し；一分子当り単一の結合手
Ｙのみを有すると理解されるもの］の化合物及びその酸
付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１又は
４に記載の組成物。 - 【請求項８】 式(ＩＩ)の複ベースが、Ｎ，Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェ
ニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ'-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニ
ル)エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラ
メチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェ
ニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(エチル)-
Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレ
ンジアミン及び１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキ
シ)-３，５-ジオキサオクタン及びそれらの酸付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成
物。 - 【請求項９】 複素環酸化ベースが、ピリジン誘導体、
ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導体、セサモールとそ
の誘導体、及びそれらの酸付加塩類から選択されること
を特徴とする請求項１又は４に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ピリジン誘導体が、２，５-ジアミノ
ピリジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノ
ピリジン、２，３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-
(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピ
リジン及び３，４-ジアミノピリジン及びそれらの酸付
加塩類から選択され；ピリミジン誘導体が、２，４，
５，６-テトラアミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２，
５，６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４，
５，６-トリアミノピリミジン、２，４-ジヒドロキシ-
５，６-ジアミノピリミジン及び２，５，６-トリアミノ
ピリミジン、及びピラゾロピリミジン誘導体から選択さ
れ；ピラゾール誘導体が、４，５-ジアミノ-１-メチル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-ヒドロキシエチルピラ
ゾール、３，４-ジアミノピラゾール、４，５-ジアミノ
-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール、４，５-ジアミ
ノ-１，３-ジメチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-
メチル-１-フェニルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-
メチル-３-フェニルピラゾール、４-アミノ-１，３-ジ
メチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４，５
-ジアミノ-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-
tert-ブチル-１-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-
１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミ
ノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-１-エチル-３-メチルピラゾール、
４，５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニ
ル)ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロ
キシメチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-ヒドロキ
シメチル-１-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-
ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４，５
-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾール、４-
アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１，３-ジメチル
ピラゾール、３，４，５-トリアミノピラゾール、１-メ
チル-３，４，５-トリアミノピラゾール、３，５-ジア
ミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び３，５
-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチル
ピラゾール、及びそれらの酸付加塩類から選択されるこ
とを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 ピラゾロピリミジン誘導体が、ピラゾ
ロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン；２，５-
ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジ
アミン；ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-ジ
アミン；２，７-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミ
ジン-３，５-ジアミン；３-アミノピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ［１，
５-ａ］ピリミジン-５-オール；２-(３-アミノピラゾロ
［１，５-ａ］ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール、
２-(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イ
ルアミノ)エタノール、２-［(３-アミノピラゾロ［１，
５-ａ］ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)ア
ミノ］エタノール、２-［(７-アミノピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミ
ノ］エタノール、５，６-ジメチルピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン、２，６-ジメチルピ
ラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン、
２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ［１，５-
ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン及び３-アミノ-５-メ
チル-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-
ａ]ピリミジン、及びそれらの酸付加塩類及び互変異性
平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体から選択さ
れることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 パラ-アミノフェノール類が、 − 次の構造： 【化３】 のパラ-アミノフェノール； − 次の式(ＩＩＩ)： 【化４】 [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキル基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４
ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル、
Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１３又はＲ１４の少
なくとも１つは水素原子以外である]の置換パラ-アミノ
フェノール類、並びにその酸との付加塩類；からなる群
から選択されることを特徴とする請求項１、２、４ない
し１１の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 式(ＩＩＩ)の置換パラ-アミノフェノ
ール類が、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ
-３-フルオロフェノール、４-アミノ-３-ヒドロキシメ
チルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノール、４-
アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２
-メトキシメチルフェノール、４-アミノ-２-アミノメチ
ルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルア
ミノメチル)フェノール及び４-アミノ-２-フルオロフェ
ノール及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特
徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 酸化ベースが、染色組成物の全重量に
対して０．０００５〜１２重量％を占めることを特徴と
する請求項１ないし１３の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 酸化ベースが、染色組成物の全重量に
対して０．００５〜６重量％を占めることを特徴とする
請求項１４に記載の組成物。 - 【請求項１６】 メタ-フェニレンジアミン類が、 − 次の構造： 【化５】 のメタ-フェニレンジアミン； − 及び次の式(ＩＶ)： 【化６】 [上式中、 − Ｒ１５は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４モノヒドロキシアルキル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基を表し、 − Ｒ１６及びＲ１７は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はＣ１-Ｃ ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒド
ロキシアルコキシ基を表し、 − Ｒ１８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-
Ｃ４アミノアルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアル
コキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基又は
２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表し、 Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８基の１つは水素原子
以外である]の置換メタ-フェニレンジアミン類、並びに
その酸との付加塩類からなる群から選択される、請求項
２ないし１５の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 式(ＩＶ)の置換メタ-フェニレンジア
ミン類が、２,４-ジアミノフェノキシエタノール、２,
４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、２-アミノ-４-Ｎ-
(β-ヒドロキシエチル)アミノアニソール、３,５-ジア
ミノ-１-エチル-２-メトキシベンゼン、３,５-ジアミノ
-２-メトキシ-１-メチルベンゼン、１,３-ビス(２,４-
ジアミノフェノキシ)プロパン、ビス(２,４-ジアミノフ
ェノキシ)メタン、１-(β-アミノエチルオキシ)-２,４-
ジアミノベンゼン、２-アミノ-１-(β-ヒドロキシエチ
ルオキシ)-４-メチルアミノベンゼン、２,４-ジアミノ-
１-エトキシ-５-メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-５-
(β-ヒドロキシエチルオキシ)-１-メチルベンゼン、２,
４-ジアミノ-１-(β,γ-ジヒドロキシプロピルオキシ)
ベンゼン、２-アミノ-４-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)ア
ミノ-１-メトキシベンゼン、及びそれらの酸付加塩類か
ら選択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成
物。 - 【請求項１８】 メタ-アミノフェノール類が、 − 次の構造： 【化７】 のメタ-アミノフェノール； − 次の式(Ｖ)： 【化８】 [上式中、 − Ｒ１９は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４モノヒドロキシアルキル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基を表し、 − Ｒ２０は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-
Ｃ４アルコキシ基又は塩素、臭素及びフッ素から選択さ
れるハロゲン原子を表し、 − Ｒ２１は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒド
ロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコ
キシ基を表す]の置換メタ-アミノフェノール類、並びに
その酸との付加塩類から選択される、請求項２ないし１
５の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１９】 置換メタ-アミノフェノール類が、５-
アミノ-２-メトキシフェノール、５-アミノ-２-(β-ヒ
ドロキシエチルオキシ)フェノール、５-アミノ-２-メチ
ルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２
-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-４-メトキシ-２-メチルフェノール、５-アミノ-４-
メトキシ-２-メチルフェノール、５-アミノ-４-クロロ-
２-メチルフェノール、５-アミノ-２,４-ジメトキシフ
ェノール及び５-(γ-ヒドロキシプロピルアミノ)-２-メ
チルフェノール、及びその酸付加塩類から選択される請
求項１８に記載の組成物。 - 【請求項２０】 メタ-ジフェノール類が、 − 次の構造： 【化９】 のレゾルシノール； − 次の式(ＶＩ)： 【化１０】 [上式中、 − Ｒ２２とＲ２３は、同一でも異なっていても良く、
水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又は塩素、臭素及びフッ
素から選択されるハロゲン原子を表し、Ｒ２２及びＲ
２３基の少なくとも１つは水素原子以外である]の置換
メタ-ジフェノール類、並びにその酸との付加塩類から
選択される請求項２ないし１５の何れか１項に記載の組
成物。 - 【請求項２１】 式(ＶＩ)の置換メタ-ジフェノール類
が２-メチル-１,３-ジヒドロキシベンゼン、４-クロロ-
１,３-ジヒドロキシベンゼン及び２-クロロ-１,３-ジヒ
ドロキシベンゼン、及びその酸付加塩類から選択される
請求項２０に記載の組成物。 - 【請求項２２】 モノ-又はポリヒドロキシナフタレン
類が、α-ナフトール、１,７-ジヒドロキシナフタレ
ン、２,７-ジヒドロキシナフタレン、２,５-ジヒドロキ
シナフタレン、２,３-ジヒドロキシナフタレン、１-ヒ
ドロキシ-２-メチルナフタレン及び１-ヒドロキシ-４-
ナフタレンスルホン酸、及びその酸付加塩類から選択さ
れる請求項２ないし１５の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 複素環カップラーが、インドール誘導
体、インドリン誘導体、ピリジン誘導体及びピラゾロン
類、セサモールとその誘導体、及びその酸付加塩類から
選択されることを特徴とする請求項２ないし１５の何れ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項２４】 複素環カップラーが、６-ヒドロキシ
インドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ
-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、６-
ヒドロキシベンゾモルホリン、２,６-ジヒドロキシ-４-
メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オ
ン、１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、セサ
モール、２,６-ジアミノピリジン、２-アミノ-３-ヒド
ロキシピリジン、３,５-ジアミノ-２,６-ジメトキシピ
リジン、１-β-ヒドロキシエチルアミノ-３,４-メチレ
ンジオキシベンゼン及び１-アミノ-３,４-メチレンジオ
キシベンゼン、及びその酸付加塩類から選択されること
を特徴とする請求項２３に記載の組成物。 - 【請求項２５】 第２のカップラーが、染色組成物の全
重量に対して、０．０００１〜１０重量％を占めること
を特徴とする請求項１ないし２４の何れか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２６】 第２のカップラーが、染色組成物の全
重量に対して、０．００５〜５重量％を占めることを特
徴とする請求項２５に記載の組成物。 - 【請求項２７】 １-アセトキシ-２-メチルナフタレン
が、染色組成物の全重量に対して０．０００５〜１２重
量％を占めることを特徴とする請求項１ないし２４の何
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２８】 １-アセトキシ-２-メチルナフタレン
が、染色組成物の全重量に対して０．００５〜６重量％
を占めることを特徴とする請求項２７に記載の組成物。 - 【請求項２９】 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸
塩類、硫酸塩類、クエン酸塩類、コハク酸塩類、酒石酸
塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴
とする請求項１ないし２８の何れか１項に記載の組成
物。 - 【請求項３０】 ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化染
色方法において、請求項１ないし２９の何れか１項に記
載の少なくとも１つの染色組成物を繊維に適用し、丁度
使用時に染色組成物に加えられるか、同時にあるいは続
けて適用される酸化組成物中に存在している酸化剤によ
って、酸性、中性又はアルカリ性のｐＨで発色せしめる
ことを特徴とする方法。 - 【請求項３１】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
アルカリ金属臭化物、過酸塩類及び酵素から選択される
ことを特徴とする請求項３０に記載の方法。 - 【請求項３２】 第１の区画が請求項１ないし２９の何
れか１項に記載の染色組成物を含み、第２の区画が酸化
組成物を含む、多区画具又は多区画染色「キット」。
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