HU230076B1 - Gyomirtó szert és antidótumot tartalmazó kombináció - Google Patents
Gyomirtó szert és antidótumot tartalmazó kombináció Download PDFInfo
- Publication number
- HU230076B1 HU230076B1 HU0103422A HUP0103422A HU230076B1 HU 230076 B1 HU230076 B1 HU 230076B1 HU 0103422 A HU0103422 A HU 0103422A HU P0103422 A HUP0103422 A HU P0103422A HU 230076 B1 HU230076 B1 HU 230076B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- hydrogen
- alkoxy
- formula
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 40
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 75
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 66
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 56
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 53
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 49
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 45
- -1 phenylcarbonyloxy Chemical group 0.000 claims description 43
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 33
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 13
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 12
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical group [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 claims 1
- FVJRBJIENDRNBE-UHFFFAOYSA-N N-(6-aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NCCCCCCN)=CC=CC2=C1 FVJRBJIENDRNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005116 aryl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims 1
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 claims 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 6
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CGBYBGVMDAPUIH-ONEGZZNKSA-N (e)-2,3-dimethylbut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C(\C)C(O)=O CGBYBGVMDAPUIH-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJBYLJDZGQIGDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1C(C=2C=CC=CC=2)CCN1C1=CC=CC=C1 MJBYLJDZGQIGDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Substances C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRCYEAFJPWXUQL-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethyl-1,3-oxazolidine Chemical compound CN1CCOC1(C)C GRCYEAFJPWXUQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]-n-prop-2-enylacetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC(=O)NCC=C ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLGXRTUGMZEVII-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1h-pyrrole Chemical compound ClC1=CC=CN1 PLGXRTUGMZEVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZGJLITZBSTRQH-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC1CC(C(O)=O)=NO1 DZGJLITZBSTRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011619 6-Phytase Proteins 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000546309 Aleiodes Species 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272521 Anatidae Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004650 C1-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 1
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 1
- 235000015001 Cucumis melo var inodorus Nutrition 0.000 description 1
- 240000002495 Cucumis melo var. inodorus Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 244000301850 Cupressus sempervirens Species 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 101000867232 Escherichia coli Heat-stable enterotoxin II Proteins 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005534 Flupyrsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N L-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000428199 Mustelinae Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000510493 Sauris Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006064 Urena lobata Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000005257 alkyl acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N alpha-D-xylose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000028564 filamentous growth Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000000554 iris Anatomy 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085127 phytase Drugs 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000542 thalamic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008009 topical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Description
GYOMIRTÓ SZERT ÉS aNTIDOT LMOT TARTALMAZÓ KÖMÉI RÁCIÓ
A találtnám·· a. növényvédő szerek területére, különösei herbteid; haíéafiysg-atttidötam kütttbiítáctóta (hatóanyag-sntidóíüm kombináció) vonatozik, amely kiválóan: alkalmazható a haszonnövény krtkóráklyan. az: együtt növő káros növények ellen.
Néhány újabb herbicid: hatóanyag, amely a para-bidrexlfénd-pirnvitt-dfexigenázt (ΗΙΨ13Ο) gátolja, nagyon jó talajdonságokkal rendelkezik felhasználási szenrpottthók és nagyon kis mennyiségben alkalmazható a tblelék és széleáfeveKl gyomok széles spektrumával szemben (lásd például Μ, P, Prssbyba és munkatársak Brigittán ürop Prolectios Confa-ence - Weeds; 731-73S (1993)). Ezek közül a nagy hatású hatóanyagok kézül azonban számos vegyöietet nem jól tőr (ami azt jelenti, hogy ezek nem elég szelektívek) néhány totós· teW* növény, példáid a kukorica, rizs vagy a gahosalelók, ezért ezek felhasználása erősen korlátozod.. Emiatt ezek a vegyületek bizonyos haszroroővenyek esetélté» egyáltalán stero használhatók, vagy csak olyas kis mennyiségben lehetnének használhatók, hegy & kívánt széles; herbicid hatás; a káros növé-nyekkcl szemben: már nem: tapasztalható. Konkrétéit számos az említett csoportba tartozó herbicid hatóanyag nem teljesen szeiektfv a gyomnövényekkel szemben .kukoricában., rizsben, gabonafélékben és néhány egyéb haszonnövényben.
Az említett hátrány kiküszöbölése céljából, ismeretes, hogy a hctbicid hatóanyagokat egy úgynevezett sníidőftnntnai (Salenetj kombinációban alkalmazzák. A találmány értelmében auiidótenoti olyan vegyidétől: vagy vegySietkeverékef ériünk, amely valamely herbicid hatóanyagnak a haszonnövénnyel szemben matatott Betettos tulajdonságait wegszlmtó vagy csökkenti anélkül, hogy a gyomnövénnyel szetnóesn herbicid hatóanyagot tömegesen gátolna
A WO97/Vt55O számon közzétett nemzetközi szabadalmi hejehmtéshesi gyomirtó hatású vegyületeket ismertetnek Azt L kurták, hogy ezek a vegyületek elvileg együtt slkahttnzhatcó, a kereskedelemben kapható antldötnmokkal, minta benoxscor, a diehiormid és a ferilgzol, a haszonnovcnv ékkel szembeni szelektivitás növő teso cet;ahol.
Egy meghatározóit berbicid csoport számára megjelelő anéídöiutuot találni a továbbiakban is igen nehéz feladat, mivel nem ismeretes az a pontos mechanizmus, amely szerint; valamely antidötnm a herbicid bank anyag káros hatását csökkenti, Az a tény tehát, hogy egy adott vegyület égy meghatározott herbicid hatóanyaga kombinálva sníidörorokém hat, semmiképpen setn biztosíték arra, hogy az ilyen vegyület más csoportba tartózó herbieíóekkd is ano'dötumkéot viselkedik, Számos esetben kiderült, hogy amikor as; amidóttsmot a haszonnövény herbicid károsító hatástól történő védelmére; alkalmazták, az autidefeím inkább bizonyos kárt okozott Ezek: közé tartoznak a következők:
- az aníidötuín csökkenti a herbicid hatást a gyomokkal szemben,
- a haszonnövény védő tulajdonságok nem hieiégttöek,
- egy adott herbiciddel kombinálva nem elég széles azon haszorottlyények spekirama, amelyeknél az antidetümlherbielá: kombináció alkalmazható,
- egy adott antiáóhnn netn eléggé nagy számú herbicid hatóanyaggal kombinálható.
A találmány célja tehát olyan vegyületek felismerése, amelyek a lent említett herbicid hatóanyaggal
A1ASŐ-//73 Fő'éWE koínblnálvaa herbicid batósejvag szelektivitását számos fontos kultúrnövény esetében növelik.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy egy vegyületosoport bizonyos meghatározott I-IPFDO-inhlbitm'kéíit hatékotsy herbieidekkel együtt növeli ezeknek a febfeiá hatóanyagoknak a szelektivitását számos fontos .tesoto&ytoyeí szentben,
A találmány tárgya tehát gyomirtó hatású szer, amely tartalmazza az: alábbiak keveréket:
A. egy vagy több (1) általános kopletd vegyülni hatékony gyomirtó mennyisége, ahol
V jelentése <V2) általános képletü csoport, ahol
R2 jelentése: hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, M szénatomos aikoxi··, 1-4 szénatomos balogénak kllcsoport, halogénatom, 1-4 szénatomos halogénalkoxl-, ciano- vagy' nitrocsoport;
R3 jelentésé hidrogénatom vagy 3.-4 szénatomot tartalmazó csoport, így 1-4 szénatomos alkil-. 2-4 szénatomos alkenik 2M szénatomos slkiniR, í-4 széaáiemos halogexishai-, (1-4 szénatomos alkoxl)-(f-4 szénatomos alkil)-, (1-4 szénatomos alktlj-karbojül-, 1-4 szénatomos alkilszolioml-, í-4 szénatomos balogénsllrilsztílfonil-, arílszelfonil-, arilkarbonil-(l -4 szénatomos alkil)- vagy arti-(l-4 szénatomos aSkÜ)-csoport;:
R* jelentése hidrogénatom vagy 1-7 szénatomot tartalmazó csoport, így 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szésatomos alkenil-, 2-4 szénatomos alklnih,. i-4 szénatomos halogénalkík fenti- vagy' boszilosoport:
jelentése (22) általános képletü csoport, ahol
Ru jelentéssi egymástól függetlenül hidrogénatom, 3 -4 szénatomos alkilcsopört vagy halogénatom;
R! jelentései egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, 2,4- szénatomos alkémk, 2-4 szénatomos alkmiksoport,; halogénatom, 1 -4 szénatomos halogénalkiR, 2-4 széhátomos halogénalkenil-, 2-4 szenatomos halogésalkinil-,, 1-4 szenatomos halogénalfcoxi-, i-4 szénatomos halogénalklltlo-, (1-4 szénatomos alkoxij-karbonil-, i-4 szénatomos alkilszulfonil-, 1-4 szénatomos halogénalkilszuk toníl-, 1-4 szénatomé» alkrisztofmli-, í-4 szenatomos hntogénalküsatúfmií··, 1-4 szénatomos alkiltío-, M szénatsínos altod-, (1-4 szénatomos aikiíj-karboml-, 1-4 szénatomok alkilamlnoszalfonil-, dl(l~4 szénatomos alkil l-annnosznlfom!-, (1-4 szénatomos alkli)-karbamoil-, dl(l-4 szénatomos slkilj-tohamoíb, 1-4 szénatomos aíkozlalkll-, fenoxi-, nitro-, cisnn-, aril-, dl(í-4 szénatomé» alkil)-&szfoíto-( 1-4 szénstomps aikil)-csopert;
r értéke ö, 1,2 vagy 3; t értéke 1 vagy 2;
X: jelentése G, CRMRls, CHOH, G~ö vagy C=NÖ-( 1 -4 szénatomos alkílj-osopotí;
X* jelentése G, S, SO, SO& CH& RH, N-(l~4 szénatomos alkil)- vagy 14SO>-(t~4 ssértatorsos alkil)-csoporri &’* és RM jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, i-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos aikoxi-, 1-4 szénatomos halogénalkoxl-, i-4 szénatomos alkiitio-, 1-4 szénatomos halogénalklíbo-csoport vagy R?’ és R!S együtt egy alábbiakban felsorolt csoportot alkot: -Q-fCRjjj-O-, -Ö-fCHAj-Ö-, S-(Ck?2)s-S-, -S»(€H2)s-5-, -(CIOr vagy ~(GH2)5~ képletü csoport;
és
B. egy vagy több a) csoportba tartozó vegyület antldóntatkém hatékony mennyisége;
n’ ériéke természetes szám, atnely 1 -3, előnyösen 1-3;
T értéke Cj vágy .Q aíkándliMánc, amely stebszlteiteba. vagy egy vagy két 1-4 szénatomos alkilcsoporttai vagy (1-3 szénatomos alköxi)-karbonti-csopöritsi sznbsztltnálva van;
W jelentése szubszíttoálafian vágj- szubszoíuéh kétériékö helsroc’khtsos csoport a következők közök részlegesen telítetlen vagy· aromás S-tagú heterociklusos csoport, amd\ líhogeo&m n es oxigénatom közűi 1-3 heteroatomo· tsnaimaz. tikot legalább egy nitrogén atom és legfeljebb egy oxigénatom van a gyűrűben,, előnyösen toki). (W2). (W3) vagy (W44 általános képletű csoport, m’ értéke Ö vagy 1;
Rí? és IC* jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, 1-4 szénatomos aiklk M. szénatomos aíköxl-, ökre- vagy M szénatomes bslögénalkílcaopork
R1S és R* jelentése egymástól függetlenül ÖR2Í SR**· vagy általános képietü csoport vagy telkeit vagy telítetlen 3-7-tagü beteroclklosos csoport, amely legalább egy nltrogénatomot és legfeljebb 3 heietostoomí tartalmaz, a (H.k illetve (ÍR) általános képietü vegyület karbonllesoporljával a: niirogéttátömon keresztül kapcsolódik, és: sxnissztimálatian vagy 1-4 szénatomos alkil-, ,M szénatomös alkoxicsoporítol vagy adott esetben szxsbszíiíaáíf feilespportfal van: sznbszfitnálva;
R2< jelentése hidrogénatom vagy szubszdíuálsflsn vagy szstösztltaált alitas széoihirtrogéocsoport:
R2'1 jelentése hidtogéttafotn, 1-6 szénatomos alkil-, l-ó szénatomos alkoxicsoport vagy szsbsztitoáit vagy sznbsztiíoáisiian feniiesoport;
iC jelentése blórogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-& szénatomos hslogénalkik (1-4 szénatomos alkoxi)-(i-4 szénatomos alkil)-, l~ö szénatomos hkfeoxialkíl-, 3-12 szénatomos cikioalkii- vagy Sri-( 1-4 szénatomos aikllj-szilii-csopört;
R2í, R2S és R22 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-,: 1-8 szénatomos halógésalkll-, 3-12 szénaiotnos efkloalkilesoport vagy sxubsztitoáll vagy szabszfltaálsiian lénilesogort;
R5: jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogénsíikik 2-4 szénatomos aíkenil-, 2-4 szénatomos fealogénalkenii- vagy 3-7 szénatomos clkloalklicsoportt
X es R o’e! est a x nlsto ! ψ'ηί,ζ?1 ’ 1 \ho<e rf>m 4 ,tnnotnos a ’ - s ennomc, riken γ -+ szénatontos alkiníi-, 1-4 szénatomos halogénaíkfl-, 2-4 szénatomos halogén Jker 4-, (f f szénatomos a!kli}~karbamöil-<i~4 szénatomos alkil)-, (2-4 szénatomos alkenil)-kárbamoil:-(i-4 szértafontos alkil)-, (1-4 szénatötnos alkoxi)-( 1 -4 szénatomos nlktlV, dlnxolsnil-(l-4 szénatomos alkil)-, fiazels!-, iurll-. Süni? ki t>C! Ί- pmerta.to-opert, so^bsztstaalt vagy szobszíltoálatlan fentlesopori, vagy R22 és: R25 együtt szobsziítoáli vagy szuhsziitmílatian heteroclklnsos gyűrűt alkot, amely előnyösen oxazoltdln-, ilazolidin-. piperidin-, morfolin-, bexafeídropirsnidin-esopnri vagy beozoxaziB-gyűrtk beleértve a sztereozimereket és a mezőgazdaságban alkalmazott sókat is,
A hatékony herbtoid mennyiség: a találmány értelmében azt az egy vagy több bstfefelá habtonyag mennyiséget jelenti, tnseíy alkatess a növényi növekedést negatívan befolyásolni.
Áz sntláötomkénf hatékony mennyiség a találmány érteimében azt. az egy vagy több antidötumboi alkalmazott mennyiséget jelenti, amely alkalmas egy befhseid hatóanyag: vagy nerbtotd hatóanyag keverék haszon4 növényre gyakorolt fitltoxikus hatását legalább iészlegescn Uíenufesen befolyásol?», <\n-ennyihe? másként nem adjuk meg, az sjHiV) ánalfeos képletbe?· és a további képletekben az egyes csoportokra áiíalábat? az alábbiak érvényesek.
Az alkil·, alkoxi-, bslogémdkil-,. Wogéoafexh, alkxlsmino- és gikil:tfecsops»tok, valamint a megfelelő telítetlen és/vagy sznbsztitnált csapénak szsnlánea lehet egyenes vagy elágaz?!
Az- alkticsoportok 'összetett jelenlétükben. is, példát?) álkoxí-, WíogénaJkíl»- és hasonló csoportok esctébst?, előnyösen t-4 szénaföroossls, pefeífe nt ezek Μ rnegexalítíxík a nxtítil-, etil-, o- vágy ízopröpil-, r?-, j-, tvagy 2-butifcsopoöot, Az afam- és alkiidlesopostok az alkilesoportokssk: megfelelő lehetséges teltette?? csoportokat jelentik. Az alkenítewportok közöl példaként rsegemliŐSk. az allíte 1 -??retilpröp-2-e:n-1-11-, iZ-tsetíl-poop-S·' -es~t-il~, hat-2-sn-l-.&·». b?k-3-?J5t-Ι-il-, :i-meiál-öuí~3-e;t~í-n~ és l-metd-but-S-oit-l-itesoportot. Az silkml&spportek közül példafeént a prepargd-, bnt-2-ig-l-il~, but-3-it?-l-d- és l-?netil-ő»i-3-líi-í-ltesopo?Sot ex?rIhjsk, Az „(Α® alkíjcsapon” az olyan. alklfesoport rövidített megslöláse, stsdy 1-4 szésafemot 'tartatatz. Ugyanez érvényes a több? hasonló írásmódra.
A eíkfeaikilesopoi'? előnyösön 3-8 szénatomos, még eiőxtyöseőbén 3-7 szénaton?os, kölö?3Ősext ekfeyösdn 3-6 szÁnateóos gyüiíis alldte&optxfot jelent, példaként ezek közöl a eíkiopropil-, eiklobatih, elkiópenín- és eskloinsíilesopoitot említjük. A eikioalkeoil- és cfeloalkinifeseport a megfelelő telítetlen vegyötetekio ólai.
A feategéítafen íbot- klór-, brónt- vagy jódaioírsot jele?xk. A halsgéualkil-, --általi- és: -alkínílcsopört balogéra· osn?ri3l, elörtyősan Br??»-, kla?> és/vagy bxóntatonnttal, kölönösest -előnyösen. fiaor- vagy klóratemma? részlegesen vagy teijeseo szijbsztifeált aikil-, általi- vagy alkiíiiiesoporíot jelent. Féldakéfe a következőket entHíjök: CFS« ί», CH2F, CFsCFj, aUECHCl, CCh, CHCb és CB>CH2C! képletü csoport, A haiogénalkoxicsoportok közzál példaként az alábbiakat: említjük: ÖC.F$, őOlfe, OCHfe, CFSCF2Ö, ÖCkEUlp és OCH?CH?C1 képleté: csoport, ügysaez -érvényes, az egyéb halogénatoonml sznhsztitaált csoportra.
Az alifás széni? idxogé??esopo?t általában egyenes vagy elágazó láncó telített vagy telketlm szfebidrogőnesoport, előnyösen 1-18 széstato?»os, különösen előnyösen i-12 szémtomos. Példákéit! az aikil-, aikenilvagy aikmíksopsítot emltejSk. Az arrlcseport általában ro©?»?-, dí- vagy pölíoiklusös a-'csatás rendszert: jelent, előnyösen é-14 szénafemmal, ezek: közöl előnyösek a következők:; feni-, naltil-, tetrahídxonaM-, iadeníí-, indanll-, pentaleníl- és: floorórélesoport, .különösen előnyös a fenitesopert.Az alifex szénhidrogéitcsöport előnyösen aikil-, alkenil- vagy aíkntifesopotsoí jólétit, amely legfeljebb 12 szénníetno· tartalmaz; ugyanez érvényes & széxíkídrogéíxírxidsciportba?? lévő alifás széohídrogéácsöporba,
A heterocsklusos gyűrű csoport vagy bííteroeiklilosoport mono» bő vagy pdldkkisos gyiirörenöszert felerig »tely teltté», telhet len és/vagy aromás, és egy vagy több, előnyösen 1-4 heteroatoinot tartalmaz, előnyöd són nlimgém, kfe- vagy exlgénaíoixtot.
Előnyösek a 3-7 gyóntatom©?: és egy vagy két a mírogéit-, oxigén- és kénaíon? közül választok heteroatomot tartalmazó heterocikfesos csoportok, ahol a Isalkogér? otoiook egysnássai r??rm szomszédosak.
Különösen: előnyösek a 3-7 gyütüaíó?x?o! és a nitrogén-, oxigén- és kánatom közöl választott egy hete* issateot t&fiaixnazó· oíonöeíkfases gyűrűk, valamint a moríoltü-, rlloaofe-,: pípexazíxs-, htiidasolíxk és öxazolidmg\t.rú .A heterociklusos gyűrök közül különösem előnyős az oxnán, pin-olidon, morfolin és a tetrahítiroftótt.
Előnyösek, ezen kívül a részlegem. lelketlen 5-7 gyüxűaíomot és egy vagy két a nitrogén-, oxigén- és kénatoirt közül választott beteroatomöt fertataazó bcterocíkltisos csoportok, Különösen clöxtyősek az 5-6-tago a nitrogétr-, oxigén- és kéaaíotn közül egy hetcroatomot tartalmazó részlegesen telítetlen heterociklusos csoportok.
A részlegesen telítetlen heterociklusos gyűrök közül különösen előnyös a pirazolin, irmdazolin és «2 izoxazolin.
Ugyancsak eiőuyösek az 5-6-tagű mono- vagy biciklusos aromás feefePoe-Wasos csoportok, amelyek a nitrogén-, oxigén- és kénatom közül egy-négy heteroatomot tartalmaznak, ahol a kalkogén atosnok trem szőne szédosak. Kilteősen előnyösek a snoftoeskteos aromás 5-ő-íágú temeiklttsss csoportok, amelyek a nitrogén-, oxigén- és kénatom közül egy betcroalotnot tartalmaznak, továbbá előnyős a pirimidin, pirazin, plrldsziu, oxazol, tlazol, tiadiszoi, oxadiazoi, pirazoi fitázol és IzoxíjzoI.
Különösen előnyős a pirazoi, tiazoi. íriszei és a ikrán.
A szuhsAítnált csoportok, például a szobsztítnált szénbldrogéncsoportok, például a szubsztituált aikil-, alkenil-, alklníl-, aril-, fenil- vagy arilalkil-, például benzilcsoport vagy a szubsztituált heteroeíklsl- vagy heteroarilcsoporí. a szuhsztlíuáiaflan alapvázből levezethető szubsztituált csoportot jelentenek, ahol a szubszthucns előnyösen egy vagy több, előnyösen: 1,2 vagy 3, a klór- vagy ílueratöm esetében esetleg a maxi~k1u> lehet-cuc^zamu csoport, Lovvtke'>k kozu’ hitei, i\t on ikev Pso\ telne- nároxdatnmo~, nitfo-, karboxIK elano-, azldo-, alkoxikarbosll-, alkllkarhom!-, tormii-, karbatnoll-, mono- vagy őialkliaminökatöonil-esoport, szubsztituált amono-, például acllamine-, mono- vagy disOtnteo- és slktedlfelb,halogénte s »· tel-, alfeilszaítell-, halogénaikiisznltetbíssoport: és a gyűrűs csoportok esetében aikil- vagy hslogéna t· < \opi>rt, és az említett telített széna tctre&eo tartalmú csoportoknak megfelelő telteién alifes csoportok, előnyösen sikerűi-, aikinil-, alkeniioxó, ttemteicsepöít Á szénatomokat tartalmazó csoportéit esetében előnyősök sz 1.-4 szénatomot, kölönösen. előnyösek, az, 1-2 szénatomot tartalmazó csoportok. Általában a sznbszsitnensek közül előnyös a haiogénatom, példán! a fluor- vagy klőratom, az 1-4 szénatomos alkilcsoport, például a metil- vagy etilesoport, az í-4 szénatomos .h&logcoalkilcsopon, ezek közli! előnyös a íriiloonneűfesoport, az í -4 szénatamos alkaxlcsöporí, például metoxl- vagy etoxiesoport, az 1-4 szénatomos balogértalk&xl-csoporí, a nitro- és a clattocsoperí. Különösen előnyös szuhszkfetens a metil-, meíoxiesoporí és a klorsfeun.
A mono- vagy diszubsziiíuált aminocsoport kémiailag stabil szubsztituált aminoesoportból származó csoport, amely például egy vagy két azonos vagy különböző csoporttal van a nifeögénstoomO szubsztituálva, a szubsztituensek közül :negemiíijilk az: aikil-, alkoxi-, seri- vagy árucsoportot. Előnyösek a monoalktlítmúKi-, dlalkilnntisö·-,: acilasdue··, arilatsiso-, H-alkíl-h-arílamino- és az fe-feetersciklnsos csoportok. Ktlteösen előnyösek az 1-4 szénatomos: aikiiesoportok, Az arUcsoport előnyős jelentése ebben az esetben teli- vagy szubszüfeált feiűlesoporL Áz. acílcsopör; esetében a későbbiekben megadod deciolcíö érvényes, előnyös az 1-4 szénatoméi slktmellcsopört. Ugyanez érvényes a szubsztituált bidroxtlmnino- vágy hidrazmoeseporíekra.
Az adott esetben szuiteiiuáíl ienilcaoport előnyösön témlcsoport, amely szuhsztnuaíui tan vagy egyszeresen vagy·· többszörösen, c-lőnyöseu legfeljebb hárotnszorossn haiogénatom esetében, például klór- vagy fluoratom: esetében, legfeljebb ötszörösen azonos vagy különböző csoportokkal szubsztituálva t an, a .szubszntusns jelentése bateénaíom, 1-4 szénatomot; alkll-, 1-4 szénafömos alkoxi-, i-4 szenaiotuos telogénalklk í-4 balogénalkoxí- vagy uitroesoport, Példaként megemlítjük az 0-, m- vagy p-tollfcsoporítoi, dimeűlteíl-, -a 2-, 3vagy 4-klöffen!l-, 2-, 3- vagy 4-trÍlloon- vagy -tdkierfemí-, a 2,4-, 3,5-, 2,5- vagy 2,3-dlklórtenil-, valamint az ο-, te- vagy pvfseióxifeöilesopofttn.
.Aerfcsoportort előnyösen 6 szénatomos szerves savból képzett maradékot ériünk, például karbottsav maradékot, és 85?· ebből levezethető savakból képzett snaradékot, ilyenek a ttokmbonsavák, a® adott esetben Ik-sznbsztitttáit httótokarbossavak vagy a szénsavtnonoésitterek, az adott esetben N-szubsztituált karbanbssavtífc, szulfóusavak, szulímsavak, íbszfousavak, foszfhsayak. Az atólcsopmlok .közöl példaként a Ibtttrtl-, alkfcrboník, példáid (1-4 szénatótttos: alki l)-k.»boáik feoükarboníl-esopoiáot említjük,, ahol a lenllgyőrú szübsztlhtólva leket példás! a lentiekben a fenilesoportm megadottakkal. Megemlítjük továbbá az alkcxlkarbonil-, tenoxikarböídl-, beaziloxíkarborsí!-, aikilssmltboit-, aíkílszrdőoís- ás; az N-álkll-l-tminoaikiíesoportot,
A í 11-í ÍV) általános képlet valameanyi sziercidzomert magában foglalja, amely az atomok azonos topológiai kapcsolódását tartalmazza, és magába» foglalja ezek keverékeit ss. Az ilyen vegyületek egy vagy több nszímmetrlás szénatomot vagy kettőskőtésr tartalmazntóö amelyek az általános képleiben uhteseask kőnkre;;® megadva, Á speciális térformákkal definiált lehetséges szíereoizómerekek példán! az: eoatttiotnereket, diaszteréösnereket 2- és E-izometete a szte.foízomerek. keverékéből: szokásos eljárásokká ax ti arjuk elő, vagy sztereokémia; hg tiszta kiindulási vegyületeket alkalmazunk és sztereoszelekíiv reakesőka* \ egzonk.
A találmány szerint herbicid hatóanyagként olyas (!) általános képletü vegyületeket tdkalmazhattmk, amelyek önmagokban a gabonakt;kúrákban és/vagy kukoricában nem vagy nem optimálisan alkalmazhatók, mivel a kultúrnövényt tói erősen károsítják.
Az (h általános képletü herbicid hatóanyagok például az alábbi szabadalsní bejelentésekből Isnseríefe:
EB-A 0 496 63 i. WO-A 97/13 765,
WÖ-A 97/0! 550. WO-A 97/19 03?
WÖ-A 96/30 368, WÖ-A 96/31 507.
WÖ-A 96/26 192, Wö-A 96/26 206,
WÖ-A 96/ í0 561, Wö-A 96/05 183,
WÖ-A 96/198, WÖ-A 96Z05 197,
Wö-A 96 '05 182,: WÖ-A 97/23 491 és
Wö-A 97/2? 187.
Az említett íkAumestumokban megfelelő kltamtás található a vegyületek előállítására és az alkalma^ zott kiindulási anyagokra vonatkozóan. Az idézett dokuíneí®imok tehát; a jelen leírás részét képezik.
A (II) általános képletü vegyületek például a kővetkező dokumentumokból:, illetve az ott idézett szakírodaötnbol Ismertek, vagy az ott ismertetett eljárással analóg módon állíthatók elő: ΕΡΆ-0 333 13! ÍZA-SO Ibno), EP-A-0 269 806 tt S-W 89; ŐS?), EP-A-Ő 346 62.0 (Ati-A-8934951 s, Ep-A-0 174 562, P.P~A~0 346 620 (WÖ-A-91/88 202), %Ö-A-91.'O? 874 vagy WÖ-A 95:/07897 (ZA 94/7120). A (fii) általános képletü. vegyületek az alábbi dokuínentutnokbÓ! és az azokban idézett ázakiródahtd helyekről Ismertek, illetve az ott ismertetett eljárással, analóg módon állíthatók, elő: EB-A~Ö Ö86 7.$S, EP-A-0 94349 {US-A-4 902 340), EP-A-0 19! 736 (US-A-4 §81 9661 es EP-A-0 492 366. Néhány vegyületet ezen kívül az BB-A-Ö 582 198 számú szabadalmi bejelentésben is leírtak.
A (II; általános képletü vegyületek számos szabadalmi bejoiemésbői ismertek, példaként: az:
BS-A-4 021 224 és az US-A -4 021 229 szántó szabadalmi leírást estóitj ük.
Az idézett iratok részletes kitósitást tartólmszBák a vegyületek előáliitására szolgáló eljárásekksí és: a küöddási veay öletekkel kapcsodban, Tízekre az iratokra tehát itt kifejezette» hivatkozását,. és ezért ezek stfezev kén; a ietrásnnh részét alkotják.
Előnyösek azok a herbicid antidőnun kombinációk, amelyek tmtidötnmkéní olyan (11) és/vagy (Ili) általános képletű vegyületet tartalmaznak, ahol ie jelentése Itidregéotoöm, 1-1 8 szénatomos aikil-, 3-12 szénatomos elkToalkil-, 2-8 szénatomos alkenilvagy 3-18 széááfeasps alktmlcsoport, ahol a széntartáknő csoportok egy vagy több R° csoporttal szafesztttoáiva lehetnek;
ÍÜ jelentései egymástól függetlenül haíogénatom, kifesti-, 1-8 .szénatomos alkoxi-, 1-8 szénatomos álkll-tle-, 2-8 szénatömos: slkenlftio-, 3-8 szénatesnos: alkmtltio-, 2-8 szénatomos aikeniioxl-, 2-8 szénatomos alktstloxt-, 3-7 szénatötnos oikloaikii-, 3-7 szénatomos ctkloslfeoxk, ciano-, mono- vagy1 difi-4 szénatömos alki?)mmmo~, karboxi!-, (1-8 szénatomos alko\; pkarbsnil-, (2-8 szénatomos alkeniloxij-karbonil-, (1-8 szénatomos alklitioj-kartxsnll-, (2-8 szénatomos aikiniloxikkarbonil-, (1-8 szénatomos slkiljkarbonik (2-8 szénatomos alkenilj-karbönd-, (2-8 szénatomos alkmhj-karbonik t-jhlároxiimlnnKl-ó szén-atomos alki;}-, 1-(1-4 szén,-fontos álkilhniao)-(l-4 szénatomos alki!)-, 1-(1-4 szénatomos aiköxmnsno)~(l~ó szénatomos Jk'l)~, (1-8 szénatom»» alkil)-kart3pn:iiamlno»,: (3-8 szénátomos álkeniljkarbondannno-, (2-8 szénatomos alkmilj-ksrbónhamhtö-, ammokarbomk (1-8 szénatomos stktibaminokarhonti-, <!i(i-ö szénatomos alkllj-ammokarbonli-, (2-6 szénatomos alkenslj-atninokarbonii-, (2-b szénatomos alkíniD-aminokarbnníl-, (1-8 szénatomos alkoxtj-karbondamino-, (1-8 szénatomos atktl)ammokxrbomlamm»-. (1-6 szénatomé» alkilj-kafeniloxtesonííri. amely sznösztkoálaílan vagy R'1 csoporttal sznhsztitoálva van, (2-6 szénatomos :alkeníi>kariíoní.tes.~, (2-d szénatomos: alkinilkkarbontloxs-, 1-8 szésmtemos alkilsznlfbnil-, fenil-, festi~(l-6 szénatomos alkom)-, feni!-{ l-ő szénatomos alkoxj}kfeosá>, fesoxi-, lénoxi-{;-6 szénatomos alkotó)-, fenoxb(!-ö szénatomos alkoxij-karltontl-, feniikarbonilöxl-, fenilkarbottiianutm-, fénll-fl-ó szénatomos alkilj-karboniianrlno-csöport, ahol az utolsó 9 csoport a fénll-részben sznbsztitoábtlan vagy egyszeresen vagy többszörösen: R52 csoporttal szakszdbxáíva van;, SIR’»,, -O-SiRf?, RkSí~(l~8 szénatoméi: alkoxl)-, -CÖ-O-INRN, -G-N-'CR';, -N;”GR’>, -ö-MRb, ~T4R\>, CBíüR’k -O-iCB»)n!~CH(ÖR.’j5, -CR’”(OR’k ~íHCib)»€R”TOR”h vagy 1ΓΌ-CHR'’CHCÖRX 1 -ö szénatomos alfcoxsj-esopórt,
R’f jelentései egymástól függetlenül haíogénatom, nitro-,, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy sznbsztitaálátlsn vagy egy vagy több Rs' et «'pót ital sztihsztítoák fenilcsoporí;
Rxi jelentései egymástól fhggetfenai haíogénatom, 1-4 szénatomos aikil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, t-4 szénatomos haiogénalkii-, 1-4 szénatomos halogénalkoxs- vagy rtítroesoport;
TV jelentései egymástól függetlenül hidrogéntttom, 1-4 szénatomos aikil-, szubsztltoáladím vagy egy vagy iöhbR52 csoporttal sznbsztitnált tontlesoport, vagy két R’ csoport együtt 2-ő szénatötnos alkándnl-láneot: alkok
Tk jelentései egymástól függetlenül 1-4 szánatomos: alkilcsoport vagy két R” csoport együk egy 2-6 szénatotttos slkándlji-láneoí alkot;
jelentése hidrogénatom vagy I -4 szénatom»» alkilcsoport; tn értéke 0, 1, 2,3, 4, 5 vagy 6.
Különösen előnyösek a. taláhnány szertől azok a herbicid aatlslőtnm kontotoaetok amelyek antidotomként olyas (Ií) és/vagy (1 ll) általános képletű vegyületet tartalmaznak, afeni
R24 jelentése hidrogénötetÍ, t-8 szénatomos alkd- vagy 3-7 szénatomos ciktealkílcseport, étó a sréntarta!mó csoportok szabszfltoálaílattok vagy egyszeresen vagy többszörösen haíogénatommal vagy egyszeresen vagy többszörösen 8>ö csoporttal szöbszfhtíálva vannak,
R* jelentései egymástól függetlenül hidroxll-, 1-4 szénatomos alkoxl-, karboxil-, {1-4 szénatomos alkosl}karbond-, (2-6 szénatomé» síken faij-ksrbond-, (2-6 szénatomes aíkínííoxij-ksrbeidl ·, í -(hirtroxiimino)•-(1-4 szénatomostoki!}-, 1-0-4 szénatomos aiki lhmho}-( 1-4 szénatomon alkil}- vagy 1-fl~4 szénatomos alköxnmmoj-í'M szénatomos alkil}-, -SiSh, ~CöN-::C&’.>, -N:::C'R\, -NR':! vagy -O-C'R’> képletű csoport, ahol R* jelentess egymástól fegetlemll hidrogénatom, 1-4 szénaiomos alkteopon vagy páronként 4-5 szénatomos afedndíil-íáncot alkotnak,:
R:/, R?s és R:!y jelentése egymástól föggeíieoül hidrogénatom, í-& szénatomos .alkil-, í-ő szénatomos haiogéoalkil-, 3-7 szénatomos eíktoalkll- vagy fehfesopört, amely szubszíteáhálgn vagy egyszeresen vagy többszörösen halőgénatomm&l, clano-, nitro-, amino-, mono- és dí j I -4 szénatemos sikíitomuaeesöportmk 1-4 szénatomos aíkil-, 1-4 szénatomos hsiegénaikii-, 1-4 szénatomos alkoxl-, 1-4· szénatomos: halogénalkoxb, í-4 szénatemos alkiítio- vagy 1~4 szénatomos alkílszoitonil-csoporttal sznbszíiínálva van;
R5ft jelentése hidrogénmosn, 1-8 szénatomon aíkil-, 1-8 szénatomos haiogénaíkíl·, 0-4 szénatomos aíkoxi)-1-4 szénatomé» alkd}-, l-ö szénatomé» hidroxiaíkil-, 3-7 szénatomom cikloaikil· vagy tri-(í-4 szénatömos: aíkílj-sziiibcseport.
R : < és. Rw jelentése egymástól függetlenéi hidrogén- vagy hálegéntoms, vagy metil·, etil-, mslexi-, etoxí- vagy egy 1 vesgy 2 szénatomos feaíogénalklíesopork előnyösen hidrogétrttom, haiogénatom vagy 1 vagy 2 szénatörttos haiogénaikileseport.
Különösen előnyösek azok a (tíj általános képlete antídófemok, ahol a képletben R*1 jelentess hidrogén- vagy haiogénatom, nitro- vagy 1 -4 szénatemos kaíögéo&lktlcsopört;
.«’ éneke í, 2 vagy 3;
R:!í jelentése OR<4 áhalános képletn csoport,
Ru' jelentése hidrogénatom, 1 -8 szénatomos aíkil- vagy 3-7 szénatomos eikioaikllcsoport, ahol a széntartaímn csoportok simbszí jtnálatianok vagy sznbsztimáíva vannak egyszeresen vagy többszörösen, előnyösen két-háromszoresan, azonos vagy különböző feaíógémdommai vagy legfeljebb kétszeresen, előnyösen egyszeresen, azonosan vagy különbözően az alábbiakban felsorolt csoporttal:. hidroxll-, 1-4 szénatomé» alkoxl-, (í-4 szénatomon alkoxi'í-karbensl·, (2-6 szénatomé» aíkenilexi}-karboml··, {2-ő szénatomos ídkirnioxi}karbonil-, il-hídröxömmo)-(l~4 szénatemos aíkil}-, 1-(1-4 szénatomos alkílíminoKi-4 szénatomé» alkil)-, 1-(1-4 szénatomot; aikox!Íntorö)-<i~4 szénatomon alkiij-eseport, vagy -SíR’j, -0-14--8:4,: -N~GRb, -biRX vagy -Ö-MRl· általános képíetö csoport, ahol R? jelentése egymástól faggelkmííl hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, vagy kettesével 4 vagy 5 szénatomos alkándtiícseportot alkotnak;
8?s és R4* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil·, 1-6 szénatomon haiögéstalkíl-, 3-7 szénatemos dkloalkli- vagy fenilcsoport, amely szehszfltoálaílan vagy egyszeresen vagy többszörösen haíogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-. 1-4 szénatomos alkoxl-. nitro·, 1-4 szénatomos halogénalfcil- vagy 1-4 szénaíomos haiogénalkoxi-csoporttal sznbsztííuálva van, és
R26 jelentése hidrogénatom, l-S szénatomé» alkil-, 1-8 szénatemos haiogénaíkíl-, (1-4 szénatomos alkoxl)9
-M szénatomé® slkíi)-, I-6 szénatomos liidroidalkil-, 3-7 szénatomos eikioaikil- vagy tri-0-4 szénatomos alkíD-szdil-csoport.
Κ ί 1>κos.cn ziontősek ,í mk < ί;Γ > almkt ιο> serletü ar tsdötnmck js. shfe α keme.hen
R··* jelentése hidrogénatom, halogénamm vagy i-4 szénatomos halogénalkitesoporl, n’ értéke 1,2 vagy 3, ahol az {S; fe- előnyőse® 5--kl6r;
R50 jelentése OS?4 általános képiéit) csoport;
F jelentése € H ·> csoport és
R34 jelentése: hldrogésíitos®, 1-8 szénatomos álkib,: 1-8 szénatomos halogénalkil- vagy {1-4 seénatomos alko3d)-(l -4 szénatomot; alklij-esoport,. előnyösen 1-8 szénatomos alkilcsoport.
Kenők ivat előnyösek tetők a {II} étaIonos képlett! antidőtamok, ásol a képletben
W jelentése CA t ,i!kt>nv« kepfem csoport,
Rw jelentése hidrogénatom. halogénatom vagy 1-2 széntítosrsos haiogénalkilesoptíd;
o ’ értéke 1,2 vagy 3, aho t {R! g · jelentése előnyösen 2,4-diklór;
R?8 jelentése ÖR34 általános 'képlett! csoport; ahol
R'!ií jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-4 szénslomos halogénalkil-, 1-4 szésatotnos fetánosialkil-, 3-7 szénatomos eikioaikil-, 0-4 szénntontos afesl>{l -4 szénatomos alkil)- vagy tri-(l-2 szénatomos alkilj-satltl-cssporl, előnyösen 1-4 szénatomos alkilcsoport;:
R27 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogénalkil- vagy 3-7 .szénatomos eiktoaikifesopod, előnyösen itidrogénatom vagy 1-4 szeostomos alkilcsoport, és
R26 jelentése hiárogénntotn, 1-8 szénauws alkil-, 1-4 szénatomos haiogénaikti-, 1-4 saénatotttos: hidroxisikil-, 3-7 szénaíomos eikioaikil-, 0-4 szénatomos alkoxl)-{l-4 szénatomé® alkilj- vagy 84-(1-2 szén•atomos alkilszíliij-csoport, előnyösen hidrogénatom vagy 1-4 szénatomot» alkilcsoport.
Különösén előnyösek azok a herfefeid szerek Is, amelyek olyan (lí) általán®» képlett! ttntidotomot tartahsazóak, ahol
W jelentése (W2 > általános képietű csoport;
lí;' jelentése hidrogénatom, halegénatom vagy 1 -2: szénatomos halögéttaikílesopoít;
tC értéke 1,2 vagy 3, ahol (R!jn> jelentése előnyösen 2,4-diklór;:
R!S jelentése OR;'; általános kepletü csoport;
R2* jelentése hidrogénatom, 1-8 szénaíomos alkil-, 1-4 szénatomos halogénalkil-. 1-4 szénatomos hidroxlalkil-, 3-7 szénalmnos eikiotílkll-, 0-4 szénaíomos alköxí)-{l~4 szénatoroos alkil)- vagy tri-0-2 szénatotnos alkilsznlij-esoport, előnyösen 1-4 szénatomos alkileseport, és
R3? jelentése hidrogénatom, 1-8 ezénatosnos alkil-, 3-4 szénatomos halogénalkil-, 3-7 szénatomos eikioaikilvagy fenilcsoport, előnyösen hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport..
Különösen előnyösek azok a tll)általános képlett! aotídótomok Is. ahol
W jelentése (W3) általáttos képletét csoport:
R17 jelentése hldrogénaíöm, haíogéntttom vagy 1-2 szénatomos halogénslkilesöport;
tn értéke I, 2 sagt h almit R? jelentése előnyösen 2,4-dlkiór::.
Rw jelentese OR ákaláoos kepletá csoport;
R24 jelentése hkirogénatom, 1-8 széníttomos slkik 1-4 .szénatomos halögénaikii-, 1-4 szénatomos, hiároxial10 kd 3 s-ref.mot«ob cfhí.xdkd , <' 4 s.cnatomos· alkovő-íl 4 szentt:v>\os «ikíll sagv tti-í1-2 szemaomos alkilsziíilj-esoport, előnyösen 1 -4 szénntomos alkilcsoport, és
Rs jelentése 1-S szénatotnos alkil- vagy M szénatomos hafegéaaikilesöport, előnyöse»· Cf-balogénalkílcsoport.
kuíorosv’' ^xnyosck o,ok a J l i alt,karó·' kcpkra anltdetamok -s ahol
W jelentése (W4) általános képlet á csoport;
RÍ:J jelentése hidrogénatom, haiogénatom, nitro-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-2 szénatomos haiogénalkilcsoport, előnyösen oitmormetil- vagy 1-4 szénatomos ídkoxicsopori;
ík értéke 1.2 vagy 3;
m* értéke Ö vagy t;
R13 jelentése 0Rz4 általános képiéin csoport;
R24 jelentése hidrogénatom. 1-4 szénatomos alkli-, karbosl-(l-4: szésatotnos alkil}-, (1-4 szénatomos aikoxí)-karboml-t i-4 szénatomos alkil}-, előnyösen (-4 szénatomos aikoxí)-€Ö-€14?-, (1 ?-4 szénatomosalkoxi)•CO-C<CH})H-, HO-CO-CHj- vagy 110-C0-C(Cth}B-csoport, és
R2* jelenisse hidrogénatom. 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos baiogénalkii-, 3~? szénatomos cíkloalkiiv&gy fénitesoport, amely szubsztítuáiaílan vagy egy vagy több haíogénatommal, t-4 szénatomos alkik 1-4-ssénatomöS baiogénalkii-, nitro-, elme- vagy M szénmomos aiköxiesopörttal sztíbsztilnálva vas..
Az (I) állsláxms kcpktú herbicíd hatóanyagok számára az alábbi vegyületesoportok khlSnösenjól alkalmazhatók amlűötnmként:
a) diklőrfeniipkazölm-S-ksraonsav típusú vegyüljelek [vagyis olyan (H) általános képlobi vegyületek, ahol W' jelento-e ί'λ 1} állal,'.nos keph-m csoport es íR? g icíentcsv 2,4-CÍJ. eiöroősén poklán a ;ll-l) f'pmsá vegyületek közé tartozó 1-(2,4-dikióríénÍ!)-5~{etoxikarbeml)~S-'0Krtil-2-psrí:Zí'4m~3~karbö?isaveblésztsr és rokon vegyületek, például amelyek: a WO-Á 91387874 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésből ismertek;
b) áildőrfenttpirszoikarlxmsav-származéksk [vagyis olyan (®> általános képletű: vegy üfetek, ahol W jelentése (W2) általános képtetu csoport ésfR1'V jelentése 2,4 Cl ] előnyösen például a következők:: 1 -(2,4-dlklórSésii)-5-metil-ple:razol-3~karbossav-etilészter (11-2 i, I-(254-diklórlénil)-S-izopropíI-plrazoi-3-karbonsavetil-észter (11-3), 1 -í2,4-áikíöffcnÍl}-5-(l,:l-tiirsöíii-eiil)-pirazol-3-karbonsaveíilészíer (11-4), l~(23-ttikióríbail)-S-féall-pirazol-3-karbonsavetilészíer (11-5) és a rokon vegyületek, például amelyek sz EO-A-Ö 333 131 és EE-A-8 269 SÖ& számú szabadalmi leírásból Ismertek.
c) Inazolkarbonsav típusa vegyületek [vagyis olyan (ll) általános képiéin vegyületek, ahol W jeletítésa (W3} általános képletű csoport és (1¾ jelentése 2,4-Gbj, előnyösen például a iésklorazol, vagyis az i-{2.4-diklóríe!iü)-5-íriklórmetd~í 11 i}-l,2,4-ínasoS-3-kíírtensavetilészter (11-6) és a tökön vegyületek [lásd például az EP-A-8 174 562 és k.P-Á-0 346 628 számú szabadalmi fettástj:;
d) 5-benzil- vagy 5-feml-2-Ízoxaz»iin-3-karbc5nsav típusú vagy S.5-dífemi-2-ízosazolm-?-karb<msav íipusú vegyületek (ahol W jelentése (W4) általános képletű csoport), előnyösen például a következők:: 5-(2,4-01Itkbenzlij-J-izoxazolin-o -karbossavstllészte? (11-7) vagy S-íeni i~2-izoxazöllo-3-karbönsavet ílészter (11-8) és a rokon, vegyületek, például amelyek a W&-A-9 l/OOjn számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésből ismertek, vagy az. 5,5-difeml-2-izoxsoiln~karbortssvet:iléSítter (O~9) vagy -n-propilészíer y
(S-.IO) vagy -ász 5-(4-ílüoríeRli)-5-tenil-2-izöxazí?ltn-3-lí2í’böi?süvetilész:iete (H-!l), »8 sz a WO-A-^ÓOTOl számon közzétett rteinzeiközi szabadalmi,hejekmiésbol ss?nert.
e) . 8-ldsolirsoxisoetsav tipasú vegyületek, például olyan: (1Π) általános kepletü vegyöletek, &!·<>: t R/A, jelentése 5-CI, lüdiogéstefö!®, íVö jelentése OR** általános képletö csoport és T jelentése Ckte csopo?y, ezek Itezüí előnyösek az alábbi vegyülefek:
(5-kl?)r-8-kinollno:xi)--eeetsav-(|-metí8?exti)-észte?' ((lll-l), Cloqutetoeet), (54tlór-8-lilnollnoxl)-eee?s3v-G,?-dlnreí;S-bnt-l -H)-é\,det 011--2), l5-kkte-8-k;n«ü?noxs)-eeebav~4-alh)-<?>;l-btei1észler tl.li-3), í S Uor~8 -k mol-ηοχ? i-eceteav-1 -altüoxi-propte-öészter (111-4 ?, (5-klóí''S-kú?i:dií?osi)-eeeísavetíleszter (111-5), (5-klösv8-kiüöönexl)-eeetsnvmedlés etet ? 111-6), (5-klór-8-kínolÍnox?)-eeeteaval 1 i lészter (111-7), (S-któr-S’-kbolba^-éssetssv^-lí-pfoptltdcn-itninokt)-1 -teilésxter (lfi-83, (5-kli>r-8~kfeoHnöXÍ)-eeeteav-2-os:ö-pro:p-1 -líészfer (11)-9) és a rokon segyalefex, „?te pékfe'd az LP-Á-0 fetf? Afeb pp-Λ-ο <j44 teü vs. 1 P-Λ P W ''?> vagy EP-A-S- 4Q2 ?6o szástte? szabadalmi bejelentéseket.
1) (ö-kte-S-kinoltnoxlj-iitalönsav tlpusd vegyületek, vagyis olyan (111) rllislánös képletö vegyületek, tetői (Rj7),v jelentése 5-CI csoport, Bejelentése 08?* általános képlete csoport, T jelentése -GHéCOO-alkil}-esopork eldövössö a következő vegyületek: (S’klór-S-kinoliooxij-máioítsavdteíilészter, (5-klör-8~ -kbdteöxij-rnsfetisavdtallilészler, (5-klór-fekírsohrsoxi -üsilonsav-metil-etllészter és a rölcáa vegyületek, lásd példáéi ázEP-A-9 582 198 számú dokan?eí?ti?n?ol
g) dikloraceíajüld' típusú vegyületek, vagyis (IV) általános képlet» vegyületek, ezek közül előnyösek az alábbiak:
Ν,Ν-diaílí 1-2,2-diklóraeeialttel (Biehtetmid, lásd BS-A 4 137 070),
4-d?klóraceílÍ-354-dlhldro-3~?neíil-2H-Í54-ltei?zpxazio (Benoxsear, lásd BP 0 149 974),
NI ,N2-dlalliÍ-H2-d?klóraeetílglitínas?id (DKA-24, lásd KU 2 143 821),
4- dikÍő?r?eetll-1 -ox:a-4-aza-spiro{4,3]-dekái? f ÁD-67),
2.2-diklór-N-í ?,3-dloxolán-2-?l!netli'í'N-t?.-propenil)-acet:?rníii (PPG-12925
5- ctikióraceti 1-2,2, ó-trímetiíoxazolidin,
.)-diklófaeetl:-2.,2-diíneí'il-S-fenilosa.zolidin,
3-diklőraectil-2,2~dln?:e?il-5~(2~tlenil)-os'a2olidin,
3-áíkk?rac«jH-(2-fi«scil)-2^-djineíiiOxazondin (karifezole, M0N 1399(1), * 0 klo-'acetd-bextetídro-S.S.Sa-írímeíílpirroloj(,2-&j-pb?mldls~6(2(l)-on (Dteycletten, RAS 145138).
Az (I) általános képletö herhiéíd hatóanyagok közül néhány ekteySs vegyüíetet a 6. táblázatban tüntetünk fel.
6. táblázat {V»-V2,Z =--22) (Tő) általános képietü vegyületek
Példa száma | R-7 aXCv | R3 | Rá | ,X! | .x- | (CtR il)2]; | (R12); |
6-i | M | H | Et | ccocd-uo) | EO, | 041.; | 2,5-DiMe |
6-2 | K | 11 | El | CUOMe | so. | e,H< | 2-Me-5-Cl |
n-3 | H | 1-1 | Me | CtOCd-EQ} | SO;, | C4I,; | 2,5-öiMe |
6-4 | II | H | Me | ; CUOMe | SQ, | O.,H, | 2-Me-5-C; |
d-5 | H..................... | H ........... | (Et.....................: | CO | SO, | Cdt4 | 2,5-DiMe |
6-6 | H | 1! | Et | : CO | SÖ? | 041.·. | 2-Me-S-0í |
ί 6-7 | E | SO>Me | Et | 0(00,1-1,0.! | so- | CAC | 2,5-DíMe |
i 6-k | 11 | SO?M« | Et | CHOMe | so. | Cdl, | 2-Me-5-O! |
ί ö-9 | 1? | SO;Me | Me | 0(0041,,0) | so. | C-f-É | 2.5-DÍMe |
: 6-fi! | fi | SO?Mfi | Me | CHOME | so? | C?H< | 2-Me-5-Ci |
6-t 1 ............................. | li | SO.Vk | Et | CO | SO: | Cdb | 2,5-DiMe |
A (I1H1V) általános képietü atdídőinmok, valamint a íb) csoportba tartozó vegyulétek, például« korábbi a) - b) csoportba tartozó aníidóltanök redukálják vagy meggátolják azt á htetoxíknx hatást, amely az (1) ákatáaos kepietü herbieid itatőanyagök baszsmtövény kultúrákban történő alkalmazásánál felléphet anélkül, hogy a herbieid hatóanyagok káros növényeikkel szembeni hatékonyságát lényegesen befelyásofeák. Ezáltal a szokásos növényvédő szerek alkalmazási területe igen jefsulősen kiszélesíthető, példán! ezek búza, rozs, kukorica és egyéb hasztmt’ow'rt éknél is alkalmazhatók., amelyeknél eaideig a tebíeid hatóanyagok alkalmazása nem vagy csak igen szűk keretek között volt lehetséges^ vagyis igen alacsony dózisban, és igen szűk körbe».
Á herbieid hatóanyagokat és az emiitett antidőtumekaí klvíhetjük együtt (használatra kész: készítmény tonnájában) vagy tartályban összekeverve tvagy tetszőleges sorrendben egymás után. Az: antislóturn : herbieid. hatóanyag tömegaránya tág határok között változhat, előnyösen 1 : Hit) - löt): I, különösen előnyösen 1 : 10 — W : 1 tartományban van. A herbsed hatóanyag és antidöt-un mindenkor; optimális mennyiségét az alkalmazott hed->'vid hatóanyag és az alkalmazott antidóram függvényében, valamint a kezelendő növény állapotának feggs erueben máidén esetben rutinszerű eiokisérietekkel lehet megállapítani,
A találmány szerinti kombináció: ÍŐ alkalmazást területe mindenekelőtt, a kukorica és a gabonatermesztés, például búza, rozs, árpa, zab, rizs, szemeseitek, továbbá gyapot és szójabab, előnyösen gahonalélék, rizs és kukorica.
A találmány szermt alkalmazod aoildőtöísökal a tulajdonságaik függvény ébert felhasználhatjuk a festitárnövény vetőmagjának előkezelésére (mag csávázási») vagy a velős elolt kiObetjük a barázdákba. vagya herbícld hatóanyaggal együtt alkalmazhatjuk a növények kikelése előtt vagy kikelése után Is,
A kelés előtti kezelés magában foglalja mind a vetésterület vetés előtti kezelését, mlud a »w bevetett, de még .sem benőtt vetésterület kezelését. Előnyös a herhieló hatóanyaggal törtéoő együttes alkalmazás. Ebből a célból 'tartálykevcrékeket vagy kész készítményeket aikaímazhatimk.
«·
ZU antidőfumből szükséges mennyiségeket a lelbaszrsáit berklcld haíőattyeg és sz adod indikáció ibggvéeyében tág határok közhit váltoAatbatjrík, ez a mennyiség általában 0,00 l-* kg, előny ttaen Ö,ÓŐS-Ö,5 kg hatóanyag tartomány hektaumkést
Λ un tóműm, targva tehát továbbá .eljárás- haszonnövények (1) általános képied? herbieid hatóanyagok fitotexikas nedéxhatáíunoi történő védelmére, amelyre jellemző, hegy anísdótarnkérú hatékony mennyiségű (II), (18) és i.W) eitaianois kepletS vegyidétől az (1) általáriíus képietű herbieid hatóanyag élőit, otáh vágj’ azzal egyidejőleg slkaimssank a növényekre, növényi magokra vagy a vetési téridéire,
A taláhnány szerinti herbieid-shtidótam kombinációt felhasználhattak gyomnövények irtására ismert, vagy még a későbbiekben kifejlesztendő géhíeebnikatkig. mődösilötf növények termesztésénél. Is. A hauszgén növéuyek általában kdlöoSaen előnyös íaiajdöuságokkal rendelkeznek, például rezísztensek bizonyos tíövéuyvédő szerekkel szemben, rezisztessék bizonyos nos eno; betegségekkel vagy ilyen betegségek kórökozőivstl, például bizonyos rovarokkal vagy uuRroorg<nbzmtis,;kha;, igy gombákkal, baklérítunokkal vagy vtrosokkal szesnösm Az egyéb különös tulajdonságok például a terméssel kapcsolatosuk, így annak mennyiségével, minőségével, rakiározhalóságával, összetételével és speciális: tartalmazott anyagokkal kapcsolatban. Ismertek például transzgén növények, amelyeknél magasabb a keménybőtartainm vagy a keményítő minősége más, és olyanok, amelyeknél más: a termék zsirsavösszetéteie.
A találmány szerith előnyös a taiátesfey szerinti kombinációk alkalmazása gazdaságilag jelentős transzgén haszon- és dísznövények: tennesztésénél, például ilyenek a gabonafélék, igy a búza, árpa, rozs, zab, köles, rizs, manióka és kukorica, de a cakorrépa, gyapot, szója, repce, horgonya, paradicsom, borsó és egyéb zőldségfájtak iertnssziésénél ss,
Ida a találmány szerinti kombinációkat transzgén rtSvénylemteszfésben alkalmazzuk, akkor az egyéb öövéöytermesztősuél a gyomokkal szemben megfigyelhető hatásokon kívül gyakran találkozunk olyan hatással, amely az adott transzgén sövéntaermesztésre jellemző, például megváltozott vagy' különlegesen kiszélesedett gyíanspektrum, amelyet irtani tudunk, megváltozott felhasználási mssnyiségek, amiket az adott területen alksltnttzhafnnk, előnyösen jő kombinálhatóság gyomirtó hatóanyagokkal, amelyekkel szemben a transzgén növények rezisztensek, továbbá a transzgén nővér,yek növekedésének és terméshozamának befolyásolása.
A találmány tehát vonatkozik a találmány szerinti kombináció alkalmazására káros növények irtására temszgétt haszonnövényekben ís.
A. (1))-(1 V) általános képleté anlidöíumok és kombinációik egy vagy több említett (1) általános képleté herbieid hatóanyaggal különböző módon formálható annak ihggvényében, hogy' milyenek az adod biológiai és/vagy fizikai-kémiái paraméterek, A formálási lehetőségek közé példaként az alábbiakat említjük: pörlaszíhatő por (WPs, eranígeálható koncemrátam (EG), vízoláhtaó por (SE), vlzoldhatő koneentaáium (Sió, koneentrált etnulztó (8W), például oíaj-s-vizben vagy vlz-az-olajban emulzió, permetezhető okiatok vagy emulziók, kapszata-szaszpenztók (CS), olaj vagy viz aiapd diszperziók ($€), szoszpoemulziók, szttszixaizló-konccnÍ-a-mnok, porozőszcrck (DP), olajjal elegyíthető oldatok (OL), esávázószerek, granuláttrmok (GR), mikro-, szórható, felvitt és adszorpció* granuláíumök ibrmájáltas, talajra, Iliéivé szömsos sfeltnazásra való granulátumok, vfzoidhssó granulátumok tSCl), vízben diszpergálhtaó granulátumok (WC?), (ÉLV készitmények, mikrokapszalsk és viaszok.
Ezek az egyes készítmény típusok általában ismertek, éa például az alábbi -roda-mi művekben megtaiálbotók: Witmaéker-Küehler. „übemiscbe Techaölög^” 7, tótét, C, fhmser kiadó, Münehes, 4, kiadás (i9§ő); Wadc van Valkenburg. „tósticldc l-'orruulatíítns, Martéi Dekket N.Y., í 137?); k. Martens, „Spray Drying, HaHUbook”, 3, kiadás, G, öetjdwixi Ltd, Losáns (1979),.
Az adott esetben szükséges formálási segédanyaguk, például az inért, anyagok, íelhletaktiv anyagok;, oldószerek és további add lékany aguk ugyancsak/Ismertek, és például az alább! Irodatei müvekben találhatók: Watkins, „Handbook of lr„>eGR’<ie Dúst Dtluenls and. Carrlers”, 2. kiadás, Önrland Beolts, Cakhvell N J,, B.v, Olphen, „imrodestiön to CU\ Celloid ChemísiryO, 2, kiadás, 1 Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, „Solvents Guíds”; 2, kiadás, Interscienes, N.Y, (1963); MeCutebeon’s; Detergonts and Emulstfes Aunuaí’; MC Habi. Corp.„ Ridgswood N.3 ; Sfetey and Wood, „hneyclopedia öf Sorbáné Aerive Agents”, Cbens. Bubi. Co,. lnc„ N,Y., Schöuíeldt (Htólj „Gtteuzflácheuaktive Athytenoxidaődakte, Wiss. Yerlagsgeselt, Stuttgart (1976); Wimnscker-Küchler, „Cbemiscbc őechnologls”, kötet C. Hanser kiadó, München, 4. kiadás (1986).
Ezekből s készítményekból előátlííhaítjxtk egyéb növényvédő szerként hatékony agyagokkal, például Inszéktísld, akartcid, berbicid; vagy íbnglcid; hatóanyagokkal, továbbá aotldőíamokksl, műtrágyákkal ;és/vagy növekedésszabályozó hatóanyagokkal készíteti kombinációkat, példán! kész termék vagy tankkeverék ibrtnájáfeatn
A portasztkstó porok vízbe» egyenletesen diszpergálható készítmények, amelyek a hatóanyagon kívül tartalmaznak hígltószert vagy Inért anyagot, továbbá ionos és/vagy nem-ionos felateitttóv· anyagot {nudvesilőssert, diszpergálószer·), példnut po 'ZKsxliezett aiküfsnolt, poiiéíoxslezed zstraltóholí, pohetoxiiezett zsíranpni, zslralkohol-póbghtól-étersznKáiót, slfcánszulfátot, álkübenzolszulíonátot, M^lnszulfonsav-ftátriutáóí, 2,2’-ámStoelán-Ő.Ő'-diszöiisíWtv-HátraBmtd, áibutlinaitaliövszallbnsaxmtátrtumst vagy·· oleoilmefil-tsurinssvnátríumot . A porlaszíhato porok előállításához a berbicid hatóanyagokat pél dán! szokásos készü lékben, például kalapácsos malomban, pneutnatitós malomban vagy légsogaras; malomban lmomra őröljük, és egyidejűleg vagy ez után összekeverjük a formálási segédanyagokkal.
Az emalgeálhaló konceotrátamokaí például úgy állítjuk elő, bogy a hatóanyagot szerves oldószerben, például buianolban, cíkióhexanonban, dímctílfemanudhas vagy egyéb magas forráspootá szénbidrogésben, példám telített vagy telítetlen alifás vagy alielklusos aromás; oldószerben vagy ezek keverékében feloldjuk, és hozzáadunk egy vagy több ionos és/vagy nem-ionos felüielaktlv anyagot: (emulgeátort). Emnlgeáforkéní alks.1mazbnítmk púidat·! valamely alábbiakban felsorol! anyagot, alkilarilszulfmnav-kakíumsó, például kalciutn-dedceíllxinzols. mtartái vagy nexn-íönos; emulgeótorok, például zsimav-poiiglikíd-éaztor, alkdaril~pobghk<d~éter, zsíra.ikohol-pöligilko3~éfer, prepllénoxld-eiűéoöMd-tóndsnzáciős termékek, aikilpoüéter, szoublfán-észier, például: szorbifáó-zslrxay~«sxíer vagy pöiieiilénoxi-szeddián-ésater, példán! pöllettlénoxí-szorljltán-zsb’ssv-észter,
Eőmzószerekeí általában úgy áll ttunk elő, hogy a hatóanyagút; írnom eloszlású szilárd anyag anyagokkal, például (alkummá!,. természetes agyagokkal, például káolisbá!, bePídhitin;! vagy pírofiilshel vagy diatoma&ldde! együtt megőrüljük.
Sznszpenzió koaedntráíamok lehetnék víz vagy olaj; alapúak. Ezeket például ügy állítjuk elő, hogy nedvesen mcgv-iohuk szokásos golyós malomban, és adott cselben felu etakn tóiddal a rtór korábban felsoroltak sozul, adunk hozzá.
Emu ztokat, pCdául ot,n u-v/tón um: Htokat tPWy például kés erőkben, kolloid mmmokban ewagy statikus kevorőkben állltmtk elő vizes szerves oldószerek és adott esetben felületaktív anyagok, például amelye15 kei már az egyéb kvszteőöyetaSf feteeroteak, hozzáadásával;
Granulatnniöl vagy ügy átütünk elő. hogy a hatóanyagot valamely adszorpcíőképes, granulált, mert anyagn stófjuk vege úgy·, hogy a hatoanyag-koReemrátumot ragasztóval, például poltvinilalkohollal, polidkí fsat >' t ·» nmei vagy ásványi olajjal tele Isszák hordozóanyagok, például homok, kaolinit vagy granulált ínért arxng feís„me k megfelelő haíösuyagökat a műtrágya granulátumok előállításánál szokásos tuddon Is, kívánt esetben műtrágyával keverve Is grannlálhntjuk, A. vízben dlszpergálbató granulátumokat általában szokásos eljárással, például porlasztva szárítással, flnidágyas graaulálással, fányéros grartulálással, nagy sebességű kévetőkkel történő keveréssel és szilárd Inért anyag nélküli extrúzióvaf áillómk elő.
Á fányéros,. flnldágyss,. extrüzios és porlassfásos granaíálással történő előállításhoz lásd példán! az alábbi Irodalmi helyekéi: „Spray-Drying Handhook” 3,. kiadás, G. Goodwln Ltd., London 11979); X R Bwwsiag, „AggloRvtraílon. Chemical and Engmeerlug, 147, oldal (Í.9Ö7); „Eerry’s Chenhoa! Enghreer’s ' * d‘vok ' -o d< Vwra^ H \ »nk 8 síi ! 'V
A növényvédöszefek formálásához további részletek találhatók az alábbi kiadványokban:
G. C. Kllngman, „Weed Contzo! as a Science·’, John Wlley and Soas, Inc., New York, 81--86, old. (!98ö) és X XX Ikeysr, S,A, Evans,. „Weed Controf Haodfcood”, S, kiadás, Blsekxveü Selestlflc Pobífeations, Oxford, lóMől old. (1908).
A mezőgazdasági kémiai készítmények általában 8,1-99 fömeg^á, előnyösen 0.1-95 tömeg®/* (H)-(1V) általános képletü hatóanyagot vagy (!) és (11)41 V) herbíeíd/antldótum hatőanyagkeveréket éa 1-99,9 tbmegXo, előnyösen 5-99,8 tömegek szilárd vagy folyékony adalékanyagot és 8-25 tőmeg%, előnyösen 8,1-25 tömegbe leüdelaktiv ostyám tartalmazni,
A poriaszthato porokban a hatóanyag koncentráció például körülbelül 18-9*8 tömegéé, a 100 tb;neg%-bdl fennmaradó rész szokásos fbrarálásl komponensekből áll. Emulgeálhstő koneenfrátnnsok esetében a hatóanyag koncentráció körülbelül I -88 tömeg%, a por alakú készítmények általában 1-2Ő tömegbe hatóanyagot tartalmazlak, a poriaszifeatő oldatok körülbelül 0,2-20 :tömeg% hatóanyagot tartslrnaznsfc, Granulátumok, például vízben dlszpergálbató granulátumok esetében a halöanyagíartalom részben ártól függ, hogy a hatékony vegyület folyékony vagy szilárd lőrsnűban van-e, Általában a baíóanyagtartaiom vízben dlszpergáfhaló gwulátumokaál tő és 90 tömeg0* közöst!.
Az említett hatósnyagiaffaírnű készítmények adott esetben tartalmazhatnak még szokásos tapadási elősegítő, nedvesítő, díszpergálö, cmulgcáiö, penetrációt elősegítő, konzerválószert, fagyvédő és oldószert, főitő-, hordozóanyagot vagy színezéket, habzásgátlö anyagot, párolgásgáflő anyagét, valamint a pH-értéket és: a viszkozitást befolyásoló szert
A találmány szériát! feerbieíd hatóanyagból és astidőtnmbéi álló keverékeket készítmény vagy tankkeverék hmnájában komblnslhátjük példán! lábért egyéb hatóanyagokkal. Ezeket lásd az alábbi Irodalmi helyen, valamint az ott idézett. íroóalnu helyeken: Weeá Research 2ö, 441-445 ( 1986). vagy „The pestleldc Manna!'', 18, kiadás, Itse Brbtsh vtop éroteetlon Ouncil f 1994) a szaklrodahmtből Ismert és a találmány szerinti keverékekkel kombinálható beduc-d hatóanyagok közöl példaként az: alább! featóanyagekat említjük meg (a vegyüieteket vagy a Nemzetközi Szabványosítási Szervezet: [Internationa! Oígarázaflpn ofStaudardizatíon (ISO) szerinti nemzetközi szabadséweí: vagy a későim óévükké! jelöljük adott esetben valamely szokásos kódszámúm! együtt:
íb acetokiós; adfluorten; aklsnifat; AKH 7888, asaz [|[l-{5-ö'klór~4-(íFÍíluoratet!l}-feoxij-2“níírölénd]-2-tne'íoxssbildén]-aRdno]-oxl] -ecetsav· és -eeetssvsnediészter; alakkk; alloxidfa; atneífa; atóáosTülfa'OTi; aniftrül; AMS, azaz antutónttsstszalbunát; asiíeíbsz; szidása; afeazin; azsfenáhn (DPX-Rf5447), azitnszulíhron tPPX-Aké-1·?}, sziptatevs; bárban; SAS 5lö H, azaz 5-0.öför-2-fenrMI-l-3fí-íxtnzoxazij?-4-<í5t; benazolln; besrfarsltn; beaíureszát; benszírfaron-sRefd, beúszni ki; beutazón; benzofbor; beozoyiprotteto: henAiaznron; híalafosz; bifenox; bU/phibak-náírium (Κ11Ί-2823), bröntacik hrfathufa; bFifaferzxxfatbfanox'udk bróntnron; burabatöxz, bnszoxmon; butakíór; butan-ifosz; hnienaklór; harklazöL bnírsfa; butroOd®? (101-0500). bablát; kaiénszírol (C1I-9Ö8); karbetamid; kalentrazos; CDAA, azaz 2-klór-N,sMáj’2-ptope;ab3cefemiá; CÖPC, azaz átetiid5iiokarbat-íhtxitv-2--kidrailtIészieí; kletnetosifen; klsxssttbás; klsranszuíánt-ntefll {.XDB--.465}, kiérazitop-btilib klorbrőasernn; klórboifat; kiórfenak; klÓrSmeköl-tríetd:; ktoridaztm; klprsmttrwetíl; klóroitrolén; felártoíuton; klorísxnron; kbárprolátn; klőrsznlíhron; klórtál-dímefll; klértsafad;; cán'xlon-stíl., cmmeíi®;: ctnosznifliren; klefhxídfa, kletodisn; kbxbnafop ás észterszártpazékaik (pék dán! ktodittalöp-propargil); klontasost; kfaiteprop; kbproxidim; kfepirsdíd; kazsfloron (ÍO 948); cfasszfa etkiöát; ciklöszuPáínézon (AO 814); clkioxidi®; eikfaOnfabalofep ás észterszázmazékta (például bníilészíer, DER-ldd); elperkvát; eipzszfa eiprazok 2,4~DR; dalepon; deasteáíB»)?; deznsetrfa dkídlst; dlkatnba; diklöfee.nd; díkldrprop; dlkitdbp és észtere, tntnt a á:íkk>fep--metil; díkkssznlám (Xöfl-Sád), dsstatd; difénc-xstron; dsfazökvát; difaíérbkáe; díflnfenzöpir-ttátwnt (SAN-83SH), dfaefltron; áimeíaklöí; dsmetametrht; ífatetfaamld f:SÁN~5821 i>, dítneiiíon, S-Cá.ő-ájmetilpirfaidúi-d-ii-karbamolíszstfainodj-l-lS-pirídifl-pírsztd-d--karbonsavmetilészter (Μ ?>9i ktomazon; dfaetipin; dirneíraszxdferon. dinára®®; dtnoszeb; dínotesb;dáén;®«d:; áipropetrin; dtkvat; dlíkspir; dktron;: DN0C; egflnaz®~edl; EL 177, száz, 5-claoo-i *{ 1,1 -ifaettleu·)-N-tnetil- tlí-pirazob-i-karbovunmk endofál; epíprodan (MK-243), EPTC; eszprokarb; etáblurahn; eta®etsznibsrönro?etd; í^tdinwen; eho/m; ctotámezáí; F5231, azaz: N-{2-kÍór-4“ílner-5-it4-(3'P:aorprop!Í)-4,5-díhídro-S-oxo-H-í-ietrazoM-ilj-téníis-etánszxslibn&snsd·, etoxifen és észterei 8pl et?tó<uxr«, HN--252); eioxiszsiilisron Sásé BP 342,569); etsfeenza-rtd {RW 52);3--t4-etoxí-6~etjM,3,S-triazin^-2--H)-Í42A-ddádro-1,1--Uk'\0~2-h et be; λ fb't >> en '--es «s IsknécR (bP-A ofa 6h3t \4- ρ 4-nienn A 3 5-R <_ m-2- Is- -,2 -dibidrO“I.,l-áioxö~2-:ErtetiibeRZö[fe)tntlén-7-sznlfefiíS)-barnsíofl' sEP-A 079 683); fenoprop; fenexán; feuoxaprop és .ténoxaprop-R, valamint észtereik,. például ténoxaprop--P’e'dI és iératKaprep-etii; lenexidfa; íentrazatnld {NBA-861):; feurm; Eamprop-metil; flazastulflsron; fluiésaeet <RÁY-EÖE-SÖ43); dnazbbp és Enazifep-P, Borászaié® (DE-578) és észtefak. példán) Baazilöp-batil és tiuazifep-R-bitó; flnazelát (Mon--48590}; Btskiorafa; Bakarbazosj-óáírín!®; Dumetszidátn; íhinteroroo; flo-rsíklórssk és észtereik (példáai pentileszíer, S-23Ö31); Swíoxazin íS-482): flamipropsí; Bnpexam (RHW-738}; fluorodban; floorögiskoten-átii;: Buprópaoll (0810-4243); flapírszölftiroa-meíil-nátnw (DPX~KE459), ftódott; Borokioridon; flaroxipír; ilurtsnron; ílutt&eet-roe;!! ;KBí-92t)l), formezaíen; fezatöin; fljrilaxifcn; glotbAnái; glddzat; hálózatén; hatoszsdbiron és észtere (például metilészter, NC-349); áaloxflbp és észté®; Italoxbop-fl (- R-báloxiíbp) és észtere; hexaz®on<fa®amatabesz-ntedi; i®aza®ox: (AC-299263), Ituazaplr; isnazakvííí és sói, mint az ammsrótnznsó; faazetemetapir; kuazeíspir; faazoszHlfaon:; jódszulRtro® <mol-4»5Őd-2«P-<4-tnemí-é*wí'iM3-,5<Í82:i?5s24il--í.fe:doszulfbnii3--benzoat, nátronnse, fa 13845-, sexünk szokarbamid; poptopahn; izoprokiros; izonron; tzoxaben, í/oupin&jb. karbntjlát; fokiofeé lenaesl; faáron; ΜΟΡΑ; $OB; mekoprop; nteifaaeet; rnetitüdid; tpeísfabw; mewfabr; metabenzíiszttron; metáts; metszek tnetoxflsö<®; roefllditnron;
π íüeto&eüwou, :meíii-2~[3~(4,ó-dÍmetöxjplrimidin-2-il)-üreidoszullónd]-4-metá;sszöltdsamidomeÍ3Íbenzöát (WO95/1 P5ö7); inőtobeozórím; metóbron-mron; metoiaktór; S-metolnklór; mctorvJám (XRD 511); ínetoxnron; raetribazííg meíszaifurori-mehl; MH: molínát; monaiid; mosiokaíkanod-diindsogefi-íZtdüt, tnontillnnron; mononron; MT 128, azaz ő^kW-N^-klör^xpt'bpcnib-f'metn-Wfenil-S-fmdomammí Mf 5950, azaz 14-(3-klőr-4-(:|:nsetiletii)-:fenílj;-2-metilpentársamid;: N,N:-áimetíi-2-(3-0;ö-dimetoxipblíníáin-2-ll)-ureldöszöl:lbnHj:-4-fbmrilamtno-lvenzmnid: (WÖ 95/013444., naprc-mllid; Etapropamid; naptalám; NC 31Ö, azaz 4-(2,4-diklőrbenrooj-l-metii-ő-benzlioklpúazol neM·*, níkoszoífttronmtptnritlofet;: nihálin; nitrofén' nítroEnorfen;: ,<d\nk<ub οη/,η n, ídnngd t,9?-e20o<0, ,'\a,házon:; osazíklouíeíon (MY-186X «klffeörfen; oxasznlioton (CGA-277476X psrskvaí; pebulát; psndimeialin; petitoxazon (KEP-314X perÉniron; íenizöfátn; fenmeáifem; plktesp pipsrolosz. pír,but?karb; pirdéaop-botil·, pretdaklór; promíszulfuron-metik prakarbazon-nátrium; proeiazin; prodíamm; profferalln: progllnazíwtö; promeíon; prometrin; prepakiőr.; propanik propákizaiop ős észtere; propazía; proliim; propizoklér; sröptzaadd; prííszölfálht;, proszttlfekarb; proszulfbron (CGÁ-152095}; pronaklór; plraíkikm-etii (ET-75 b, psrazou. ps ráznom thnon-,'Tk girazoxihín: pirifeenzoxim, plridafbl; piridát; piriminobak-metll (K111-6; 27). piritiobak (klH-2031s, puoxoü'p es észtere (például propargílészser); kinklorak; kimnerak; kmolop és észterszárinazékzi, kbakdop e.-- h.tiobp-P ss ész-erszármszókai, például kiz&loíbp-etíl; kszakdop-F-íefurí} és -etil; reoriduroa; risnsztthhron (Í3PX-E 9636); S 275 azaz 2-(4-klór-2“fíuor-5-(2-propinsk’xO-fetíTbd^^SJ-tebabidro-zH'iadazol; szekbumetoo; szeíoxidim; szídmon; szántón; szímeirin; SÍT 1()6270, 3^2 2-jpP-klór-4-{tril1uor-met5lbfenöxn-2’«atialerdl]-esfj-propárí»3Y és nutilészter; szuiícntrazoa (1-7.Μ<.'-9~28·\ F-6285s; szoifezaraa; szollbníetöroR-meílh szulfozát (ÍCÍ-Á8224), s/nltbs/e húron \MÖN-375001, FCA, ieboíám: (GCT-5544);: febutiuron; tepraioxidhu: (BAS-ó201i:j, terhsed; terbuksrb, terbüklór; terbumeton; terhutilazimterbuílri»; TFH 450, azaz N,N-diet!l~3-:[(2-etiÍ-ő-meídfénil}-sznhö«!li' 111- 1,2,4-trtozol-I-karboxamld; tenllklór (NSK-858); tiazatlafoa; tiasopir (Mon~132Ö9)' iídiszimur (814-124085); pfeaszuliüron-íneíli; · lobenkarh; hokarbazil; trsikoxidim; tri-allái; hiaszuliurou, trlazlflam (DH-I 1Ö5); trlszolénamlá; tribentnoít-metd; hikíopir; IriditáR; tnetszb; triSuraiin; trilluszalfaröo .és észter (például íueídészter, í)FX-6óö3?);: írir-teíuron; Iszbodaf; veruölái; Wt 110547, azaz 5-ienoxí-1 -pAtriSoörmefilÉfenilj-IH-ietrazol, UBH-589; EMW; L.S 82-556; K.PP-3ÖÖ; KFP-421:, MT-19Ő, NO-324;: 01-218; DPX-N8189; DOWCÖ-535; KD-8910; V-S3482; EP-bÖÖ; MBH-OŐ;.
Az alkalmazáshoz a kereskedelmi (ormában lévő készítményeket adott esetben szokásos módos vízzel blgióak (például a porlnszíisaíó poroknál, emalgeálbaiő Mmcemrámmokaái, diszperzióknál és vízben dlszpergálliatő .gmnalátomofesái.
A por alaká készííményéfeh a íaiajkezelo- illetve szórható granulátumokat és a permetezhető oldatokat az alkalmazás előtt ál ta lábon már nem hígítjuk to vábbi inért aft vagokkal.
Az ft) általános képlető herbicid: hatóanyagból a .szükséges felhasználandó mennyiség függ a külső körülményektől, például, a .bőfnérséklettek nedvességtartalomtól, továbbá az adott felhasznált herbield hatóanyag: fajtájától. Ez a mennyiség tág határok között változhat, lehet például 0,061 és 10,0 feg/bs vagy ennél nagyobb mennyiség is, előnyösen azonban ez, a dózis 8,885 és 5 kgdta közötti.
A találmányt a következőkben néhány példával világítjuk meg,
A. Formálási példák aj Porozősxert állítunk elő olymódon, hogy 10 tömegbe (11)--(1 V) általános képleté vegyüíetet zagy sgy (1)
b)
e)
d) állalásos képletü herbicid hatóanyagból: ás valamely (B>(IY) általános képietű aníidőtuttiból álló batóany^keverékei' és 99 iömegfk taíkumot. mist mert anyagot összekeveritek, és a keveréket kalapácsos malombí® megörüljük.
Vízben könnyért diszzsergáihato nedvesíthető port álliturtk elő olymódon, hogy 25 tömegrész (II). (IB). (IV) s<e- ez\ (II .il , nos seriem K-focid lmtoant<gbol c> v Jxreb (IP, Ilii) t Y) aha'in> kép’et auiidótumból álló baiőartyagkeverékef, 64 tőmegrész kaoMhlartaltite kvarcot, tnntt inért anyagot, 19 tömegrész llgninszulfonsavas káliumot és: 1 tőmegrész oleoilmedl-kaurmsav-sáírmmot, mini nedvesítő-· ós diszpergáíőszert. összekeverünk, és a keveréket peckes malcanbím: megoröliük.
Vízben könnyen diszpergáiható diszperzíó-konoesbátumot állítunk eió olymódom hogy 20 tőmegrész (ll)-(ÍV) általános képietű vegyüietei vagy egy fi) általános képiéin herbleid hatóanyagból és egy (II)(IV) általános képietű anbdótumbói álló hatóanyagkeveréket, ó tőmegrész aikdíenoipoliglikol-étert. (TritonX 207*). 3 ídmegrész izc-tridekattoipoSiglíkol-éter (8 £0} és 71) tőmegrész parafltösss ásványolajat: (forráspont tartomány például körülbelül 255 - <27? °C) összekeveritek, és gojyősmsiötnban 5 nm alatti lutotnságúra őröljük.
Emulgeáiható konecniráttanot álitemk elő olymódon, .hogy 15 tőmegrész (B)-(jV; általános képlett! vogyüleíeí vagy egy (I) általános képletü herbleid hatóanyagból és valamely (11)-(1 Vs általános képletü autidótumfeól álló hatötteyagkeveréket, 75 tömegrész: eikdöbexanont, mini oldószert, és 1.0 tőmegrész: ctosiiezett noniffsnolt, mint emuígeálort összekeveritek.
Vízben diszpergáiható granulátumot állítunk elő olymódon, hogy tömegrész (11)-(1V) általános képletü vegyöietet vagy egy (1) általános: képletü herhíssd hatóanyagból és valamely (ÍI)-(IV) általános képletü antidömmbót álló haíőanyagkevsrékeí, íőteegrész hgniaszsilbnsav-kalelumof,
S 1 nálrium-Saurii-szstllátot, tömegrész posivmihlkoholt és kitolná
Összekeverünk, a keveréket pech e unalomban megőrüljük., és a pori tlnidágyas berendezésben granuláló telyadékként vizei porlasztva granuláljuk.
Vízben diszpergáiható granulátumot úgy Is: előállsíhshtek. hogy tőmegrész: (11) t IVá aintlar-os képletü vegyületet vagy' (II általános képletü herbleid hatóan) ágból es (11)-(1V) általános képletü ateidőíamból álló hatóanyagket'eréket, tőmegrész d.d'-dinafUhnetan-o.o -drsauilbnsav-náteiumot, cleonnurtiídaunrsav-oíÍbíamóp
I pollvhíítelkohoik * kalcium-karbonátot és
SO vizet kolloid malomban hostogenizálunk és előüríitek, majd gyöngymalomban megórlünk, és az: Igy kapott szuszpenzíót porlasztó toronyban: egysnyagos Ibvókával porlasztjuk és szárítjuk.
Az alábbiakba?'! biológiai példákat mulatók be,
1. .A káros hálás értékdésö
A -növényre gyakorolt káros hálást 0-109 %-lg terjedő skálán optikailag értékeljük összehasonlító növényekhez viszonyiíva:
Ö % ~ a kezdette® növény hez képest nincs értékelhető hálás,
10ő% -- a kezek növény elhal,
2. -Herbisid hatás és anridőmm hatás kikelés elhitt kezelés során
Egy- -és kétszikű gyomítövények, valamint haszonnövények magját műanyag 9 co? ánnérthű cserépben: homokos agyagos talajba kihelyezzük ős földdel betakarjuk. Á Paááy rizs termesztés körülmények alkalmazó vizsgálatnál .a rtzsíenuesztésuel előforduló gyomokat \ízzel telített talajban termesztjük olymódon, hogy annyi vizet töltünk -a cserépbe, hogy a víz a talál fels/meig \ agy nehány ntm-rél afölött állton, Az. emulzió koncontrátűm fmanájában formált találmány szerint? bcrhmíe haföanysg-anfidótum: kombinációt, valamint párhuzamos: facetekben a megfelelően formák egyedi: hatóanyagot esrmlzíó formában 3öő Ma mennyiségnek megfeleló vízben: különböző dózisokban aihalmar/nk a fedő földréteg felületére, illetve rizsnél az öntözővízbe,
A kezelés aíás a. cserepeket űveghazba visszük, és jó növekedési körülmények között tartjuk. 3-4 hetes kssérfeti föd után a kísérleti növények kikelése ötén optikailag értékeljük a növényeket, illetve a. károkat a kezeletlen összehasonlító növényekhez viszonyítva. Amint a kísértetek mutatják, a. találmány szerint? herbicid szer kikelés előtt alkalmazva jó hatású igen sok tele gyomnövénnyel szemben, miközben a ktdíúmoser vekben, például a kakorícáhsh, rizsben, búzában vagy árpában vagy az egyéb gabonafélékben tett kár az at tmőtoro nélkül alkalmazott hesfeieid hatóaíiyaghoz képest lényegesen csökkent, vagyis: 3Ö-1ÖŐ %-kal kisebb a gyomirtó szer okozta kár.
3. Gyomirtó hatás és aotidöítnn hatás kikelés mán? alkalmazásnál.
Égy- s kétszikű gyomnövények és haszonnövények magát műanyag; cserepekben hósnokos agyag, talajba helyezzük, földdel bebotüfuk e\ i.vegházbs helyezzük jó növekedési körülmények között. A Faddy rizs körülményei közötti vizsgálathoz: a nzstert?tesztés?fel: előforduló syiaomrágökat termesztjük cserépben, abol a víz legfeljebb 2 env-rei a talaj telszme fölött áll, és. azt s növekedési tézis alatt műveljük. A vetés titán körülbelül 3 héttel a kísérleti növényeket háromleveíes midiomban kezeljük. A találmány szerinti herbicid anísdóinm hatóanyag koinbináelót emulzió-konctmtrátem formájában, és a párhazantos kísérletekben a ;negfelei:őe?i fonnák egyedi:hatóanyagot különböző dózisba?', permetezzük a zöld ?mvényi részekre 390 bha viz rnenrsyiségnek megfelelő vízzel. A növényeket 3 hétig az üvegházhan optimális növekedési kötühsények között kezeltük, snajd a taWtóay szemű készítmények hatását a kezeletlen összehasonlító növényekhez viszonyítva optikailag értékeljük. A rizs és a. rizsfermeszíés?aél efoíbrthíló gyö?r?növények esetében a hatóanyagot kőzvétléüűl Is adagoljuk áz: öntözővízhez (az alkalmazás onok>c,a az omnese/est granulátum alkalmazáshoz) vagy- a növényekre és az Öntözővízbe pertímtezzük. A kiset letek, amelye*, etedmenyeita 17. és Ik. táblázatban, adjuk meg, azt mutatják, hogy a íaláhsány szerinti: herbicid szerek j-m alkamta diátok herbicid hatóanyagként kikelés teán ís számos gyomnövény ellett, útig a kulföruövényekben, igy a rizsben, búzában, árpában vagy egyéb gabonafélékben a károsodás az aniidóíttm nélkül önsnagában alkalmazott gyomirtó hatóanyaghoz képest lényegesen kisebb, pontosabbon: 3Ö-1 bő %-kal kisebb gyomirtó károsodást tapasztaltjuk,.
Claims (12)
1-8 szénalomos aikilszöltonik fenik fe®il-(l-6 szén-atomos aiköxi)-, fenil~(k6 szénatomos slkoxlk karbonil-. fenoxk fenoxi-f 1-6 szétratosnos aikoxl'!-, fenoxi-fl-6 szérsaíonros allíoxij-karbosik féniikarboroloxi-, íénifkarbomiaremo-, fenil-{ 1 -6 szénatomos slkiil-karbonilamino-csoport, ahol az utolsó 9 csoport a. I'enil-részfeen sznbsztitnálatian vagy egyszeresen vagy többszörösen RS2 csoporttal szobsztítoálva van; SiRh, -Ö-SiRj, RCk-fM szénatomos alkotok -CO-O-MR’», -O-N='CR‘2, -htoCRk -GMMRk -blRb, CH<ÖRX: -D-(CH0«-CH(ÖiR’k ~OR”W’k W &”Ö~CI3R”'CkCöR’’-(l-6 szénatomos sikoxrbcsoport,
Rm jelentései egymástól feggetfenii! halogénatom, mérő-, 1-4 szénatomos aikoxl- vagy sssthsztiísmlafiso vagy egy vagy több Rx: csoporttal szohsztítoáh femlssöport;
K5' jelentései egymástól függetlenül haiogénst®m,: 1-4 szénatomos alktk M szénatomé» alkoxi- 1-4 szénafotnos halogéné Ikik 1-4 szénalomos tsalogénalkoto- vagy mtroesogort;
R* jelentései egymástól függetlenül hidtogénatoeg M szénatomos alkil-, szsosztiíosiatiao vagy egy vagy több R>z csoporttal sznbsztitoálí lenüesoport, vagy két R! csoport együtt 2-6 szénatomos alkándiii-láncot alkot;
R jelentései egymástól függetlenül 1-4 szénatootos alkileseport vagy két R* csoport együtt «gy- 2-6 szénatomos alkándiif-láncot alkot;
Rm jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
m értéke ö, 1,2, 3,4,5 vagy ó.
1. Gyomirtó featásö szer, amely i&rtafcazza az alábbiak keverékek
A, egy vagy több (í) általános képletű vegyület hatékony gyomirtó mennyisége, .a képletben
V jelentése (V2> általános képletű csoport, ahol
R2 jelentése hidrogénatom, M szénatoms alkil-, 1-4 szénatomos alkoxl-, 1-4 szénaíomos; halogénalkíiesoport, halegénatom, 1-4 szenatomos halogénalkoxi-, clano- vagy nitrocsoport;
R? jelentése hidrogénatom vagy M szénatomot tartalmazó csoport, így 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos slkenü-, 2-4 szénatomos alkinii-, 1-4 szénatomos halogénalkil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-{!-4 szénatomos alkii)-, (1-4 szénatomos alkílj-karbornl-, 1-4 szénaíomos alkiiszabbnll-, 1-4 szénatomos haiögénalfcí&Adftói-, árifedíothi-, arilkarboíitl-(í-4 szánatomas alkil)- vágy aril-(1-4 szénatomos aikílj-esopon;
&* jelentése hidrogénatom vagy 1-7 szénatomot tartalmazó csoport, Így 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos alkinii-, 1-4 szénatomos halogénalkil-, fenti- vagy hénz&sopori;
2, Az 1, igénypont szerinti gyomirtó szer, azzal jellemezve, hogy olyan (í) általános képié® vegyületet tartalmaz, ahol
R4 jelentése hidrogénatom;
R;! jelentése hldtogénatom, M szénatomos alkih, arifeztslfbnil- vagy bérfcsopert;
R* jelentése I -4 szénatomos alkilcsoport;
R11 jelentése 1 -4 szénatomos: sfkilesoport;
RR jelentése M szénatomos tokilcsoport, hslogénatom, 1-4 szénatomos haiogeuaikd-, 1-4 »/eontom<.<-> alkil22 szalfanl!- vagy (1-4 szénatomos alkoxO-karboml-cooportt r értéke Ó, 1, 2 vagy 3; í értéke 1 vagy 2;
X * jelentése ö, CK?'*R’y CHÖH, G~O vágj' C=?NO< 1-4 szénatomos alkilj-esoport;
X jelentése SO2 csoport;
Ks4 és R13 jelentése egymástól RíggetteSi: hidrogénatom., M szénatomos alkil-, 1-4: szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halögérsalkoxi-, 1-4 szénatomos alkiltío-, 1-4 szénatomos halogénaikiltio-csöport vágj1 Rí4 és E*s együtt -0-(^),-0-, -0-(01^,-0-, S-íCHyh-S-, -S-C'CH^-S-, -(CÍW vagy -(CH2)s- képleté csoportot altot:
se 1-2 szénatomos alkílosoport.
2 jelentése (22) általános képletű csoport, ahol
R?í jelentései egymástól íaggeticnlri hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy iislogés&íöm;
R*” jelentései egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, 2,4- szénatemos alkenil-, 2-4 szenatomos alkiniícaoport, halogénatom, í-4 szénaíomos halogénalkil-, '2-4 szénatomos halogésálkemi-, 2-4 szénatomos halogénalkinil-, 1-4 szésaíomös halogénalkoxi-, 1-4 szénatomos fealpgénaíkílíiö-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonll-, 1-4 szénatomot alfcilsznlfonll-, 1-4 szénatomos halogénalkilsznltbnil-, 1-4 szénatomos alkilsznffinü-, 1-4 szénatomos halegénaikilszuifími-, 1-4 szénatömos aiklltio-, 1-4 szénaíomos aikoxi-, (1-4 szénatomos aihii}~karbonö-, 1-4 szénatomos alkiiaminesznl&>?rii~, di(I-4 szénatomos alkilj-ammoszölfoníi-, (1-4 szénatomos alkllj-karbamoil-, di(l -4 szénatomos aOj-ksrhamois-, 1-4 szénatomos általaik!!-, fenoxi-, nitro-, clano-, aril-, ái(f-4 szénaíomos slk.il)-feS2Íbno-(l-4 szénatomos alkllj-eseport, r értéke 0, 1, 2 vagy 3: í értéké I vagy 2 ;
X1 jelentése 0RmR!a CSOH, OO vagy Obíö-0 -4 szénaíomos a!.kii)-csopo’t;
X2 jelentése 0, S, SO, SQ2> CR3, NR N-Cl-4 szénatomos alkil!- vagy NS0?-(l-4 szénatomos aikil)-csoport;
R'4 és Ri3 jeleníése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkii-, 1-4 szénatomos alkom-, 1-4 szénatomos halogénslkokK M szénatomos alkiltio-, 1-4 szénaíomos imlogéaalkljtio-csoport vagy és Ri5 együtt «gy alábbiakban felsorolt csoportot alkot: -GÁCHyb-O-, -Ö-tCS-b-O-, S-(CH2)rS-, -S-ÍCRfij^, -(C!L)r vagy -(CR2)? - képletű csoport;
és
R. egy vagy íübb a) csoportba tartozó vegyület antláótnmként hatékony mennyisége;
a) (11), (Sl) vagy (IV) általános képiéin vsgyuiéí, ahol tf értéke természetes -szánj, amely 1-5, előnyösen 1-3;
T értéke C( vagy Q alkándíil-láno, amely .szribszthnálatlan: vagy egy vagy két M szénatomos alkllesoportíai: -vagy (1-3 szénatomos alkoxildíarbonil-esoporttal szöbsztltssiva van;
W jelentése szafesstitoálaílarí vagy sxabsztteák kétértékű heteréclklosps csoport: a következők közök részlegesen íehtetlen vagy aromás: 5-tagá heterociklusos csoport, amely nhrogénatom és oxigénatom közül 1-3 heteroatomot tartalmaz, ahol legalább egy nfcogénatom és legföljebb egy oxigénatom van a györüben;
m’ értékei! vagy 1;
,R° és R!>í jelentése egymástól független® hidrogén- vagy halogénatom, M szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, nitro- vagy 1-4 szénatomos totlogénaikilesoport;
R,:- és R2 *® jelentése egymástol. független® OR24, SR22 vagy NR^R45 általános képiéin csoport; vagy telített vagy telteden 3-7-togá heterociklusos csoport, amely legalább egy mtrogéüsiomof és: leglelj^bb 3 hetefoatomot tartalmaz, a (11), illetve (111) általános képietü vegyület karlmilesoporíjáyal a ríífrögónatoíítoo kérésztől kapcsolódik és szobsziimálartan vagy·: 1.-4 szénatomos alkil-, f-4 szénatomos aiköxiesoporttal vagy adott esetben sznhsztitoáit ieollesoportíal van sznbsztitoálva;
R2* jelentése hidrogénatom vagy szteszbtoálstian vagy s-sobszíltoáit alifás: sfördádtogeoesopori;
R25 jelentése hiáíogénntoto, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxicsopert; vagy sznbsrtltüált vagy szntertitnálnílaa föaifösoport;
R24' jelentése hidrogénatom, 1 -8 szénatomos: alkil-. 1-8 szénatomos: hafogénalkii-, (1-4 szénatomos aihöxif-(1--4 széttatomos alkil)-, 1:--6 szénatonsos hldzosialkil-, 3-12 szénatomos eiklosfkil- vagy íri-fM szénatomos alkilj-szilil-csöport;
R2',. R4S és R?; jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, i-S szénatomos alkil-, f-8 szénatomén halogénalkii-, 3-12 szénatomos eikloaikllcsoport: vagy sznbsztteáh vagy sziíhsztltoálatian fénilosoport;.
R2’ jelentése 1-4 szénatomos alki?-, i-4 szénatomos hálogénalkll-, 2-4 szénatomos aíkenil-, 2-4 szénatom©» hatogenaikvml sag\ H/counsmos mktouikíksöpört,
R22 és R'' jelentése egymástól független® hidrogénatom, M szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos aíkenil-, 2-4 szénatomos alkinll-, 1-4 szénatomos batogénalkil-, 2-4 szénatomos haiogésaikenii-, (1-4 szénatomos alkil)-ka?bsn o' t,{«4 szénatotüos nihil)-, (2-4 sxeoatomos alkerni)-karb8molt-(l-4 .sssénafortKss alkil)-, (M sxéenlonos mkotoXb-d szénatomos alkil)-, áíoxoIaml-(l-4 szénatomos alkil)-, tiazolik fnril-, furilslkil-, fienl.1-, pipertditosoport, szabsztltoáit vagy szuhszdtuálátíaa fénllcsoport, vagy R22 és R23 együtt szobsztitoált vagy sznbsztitoálathm heterociklusos gyűr® alkot;
beleértve a sztereeizomeseket és a mezőgazdaságilag: alkalmazható sókat Is,
3. Az: L vagy 2. igénypont szerinti gyomirtó szer, azzal jellemezve, hogy a (Ií) általános képletben W jelentése (W1), (W2), (W3) vagy (W4) általános képlett! csoport, ahol m: értéke 0 vagy 1;
Rz?> jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos ahtil-, 1-8 szénatomos halogértalkll-, (1-4 szénatomos alkosi)-(M szénatomos aikll)-, 1-6 szénatomos hídroxlslkih, 3-12 szénatomos eikloalkil- vagy íri-( 1-4 szénatomos alkilj-szlüi-cssport;
R27, és R4 * &' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 -8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos halógénalkil-, 3-12 szénatomos eikloalkil- vagy szubsztituált vagy szubsztituslatlas fenilcsoport.
4. Áz 1-3. igénypontok bármelyike szerint; gyomirtó szer, azzal jellemezve, hogy olyan (ii) és/vagy (Ili) általános képletü antidótumot tartalmaz, ahol a képletben
Rlfe és R23 jelentése -OR24 általános képiéin csoport
Rz': jelentése hidrogénatom, 1-18 szenatomos alkil-, 3-12 szénatomos eikloalkil- 2-8 szénatomos alkenilvagy 2-18 szénatomos alkinilcsoport, ahol a széniartalmé csoportok szobsztitoálva lehetnek egy vágj' tóhb R>0 csoporttal;
R>ö jelentése egymástól függetlenül balogénatom, hidroxh-, 1-8 szénatomos álkoxi-, 1-8 szénatomos alkllbo-, 2-8 szénatomos: alkeniltio-,. 2-8 szénatomos: slkmíitío-, 2-8 szénatomos aikenlloxí-, 2-8 szénatomos alksmloxi-, 3-3 szénatomos: efkloslhil-, 3-7 szénatontos cikioaltoxi-, ciano-, mono- vagy dí(í-4 szénatomos alkllj-ammo-, karboxil-, (1-8 szénatomos: alkoxij-kárbomi-, (2-8 szénatomos alkemloxij-karhosil-, <1-8 szénatomos álkilticd-katboníl-, (2-8 szénatomos alklmloxil-karbonil-, (1-8 szénatomos alki!)fcarbonli-, (2-8 szénatomos aikenilj-torbenil-, (2-8 szénatomos slkin;i)-karison!l-, l:-(l5idroxllmfeö)~(!~é szénatomos alkil)-, 1-(1-4 szénatomos aSklllminö)~(!~4 szénatomos alkil)-, 1-(1-4 szénatomos a!kox&mmo>(I-6 szénatomos aikll)-, (1-8 szánatomos alkiij-karbomlajnlno-, (2-8 szénatomos alkenil)karbomlamiao-, (2-8 szénatomos aiklniij-karbomiamino-, aminokarbonll-, (1-8 szénatomos aikil)aminokárbonll-, :di(l-6 szénatomos álkllj-smmokarboml-, <2-6 szénatomos alkenlij-ammokarhonll-, 12-6 szénatomos alkmíh-smmokarhoml-, (1-8 szénatomos alkoxlj-karfeonilamjno-, (1-8 szénatomos alkll)mtönoRarbönilammo-, (5-6 szénatotúos aikllj-karbonilexlcsoport, amely sznbszdtoálailan vagy R>5 csoporttal szübszdtoálva van, (2-Ó szénatomos aikenilj-tedbonítoxl-, (2-6 szénatomos aikbnlj-karböniiox!-,
5, Az M. igénypontok bármelyike szerinti gyomirtó szer, azzal jellemezve, hogy olyan (11) és/vsgy (11.1) általános képietű amidótomot tartalmaz, ahol
R?* jelentése loártígáoatom, 1-8 szénatomos akii- vagy 3-7 szénatomos dkloéikilesoport, ahol a széniartalmá csoportok szóbszdtoálallanofc vagy egyszeresen: vagy többszörösen halogéstaíommal vagy egyszeresen vagy többszörösen R>0 csoporttal sznbszstsálva vannak,
Rso jelentései egymástól függetlenül tndroxíl- I -4 szénatomos alkoxi-, karkötők (i-4 szénatomos alkoxi}karbonil-, (2-6 szénatomos aikemloxö-ka; borok (2-6 szénatomos aikiniioxij-karbonil-» i-íbidroxiimino)-(1-4 szénatomos alkil}-, 1-tJ-4 szénatomos alkilin-iinoi-G-k szénatomos alkil}- vagy 1-(1-4 szénatomos afkoxtimisto)-(i - 4 szénatomos siklik -SiRk, -O-NklRk -bi-CIRk -NR\ vagy -O-CRÜ képietű csoport, ahol R! jelentései egyórástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkslesoport vagy páronként 4-5 szénatomé» aikándnl-láneot alkotnak,
R'yj R2 és R'5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 széhatoross alkil-, 1-6 szénatomos halogénalkík 3-7 szena-crnos eikioaikil- vagy fenilcsoport, asnely szaöszlitoálátiari vagy egyszeresen vagy többszörösen, bslogéoatonroial, ciarso-, nitro-, amino-,. roono- és 41(1-4 szénatomos alkrlj-ammoesoporöai, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogénalkil-, 1-4 szénaíomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogénalkoxk 1-4 széoatoroos alkiltio- vagy M széoatomps alfciiszpifbnii-osoporítsl szabsztimálva van; jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alki!-, 1-8 szénatomos halogénalkil-, (1-4 szénatomos aikoxs}-(1-4 szénatomos, alkil}-, 1-6 szénstomos hidroxialkli-, 3-7 szénatomo» cikioslklh vagy ití-( 1-4 szénatomos: alkfl)-szi lil-esoporí,
R? ' és R5·’ jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halögértatom, vagy metil-, etil-, metoxi-, etoxi- vagy
W5 W 2 szénaíorttos halogénalkíiesoport.
6, Az 1 -5, igénypontok ármelyike szerinti gyomirtó szer, azzal jellemezve, antidőtasnkéín olyan (H) általános képlete vegyötetet tartalmaz, ahol jelentése hidrogén- vsgy haiogénatom, nítro- vagy í -4 széoatotnos batogéimikilcseport;
iC értéke 1,2 vagy 2;
Rí;: -jelentése ÖR’ általános képlete csoport,
S?4 jelentése hidrogénatom, 1 -8 szénatomos aikil- vagy 3-
7 szénatomos dkloalfeltesoport, ahol a széntartakoö csoportok szohsziteíüistiánöh vagy szübsztííüáiva vauoák egyszeresen vagy többszöröséé azonos vagy különböző halogéPaíföltenat vagy legfeljebb kétszeresen azonosan, vagy különbözően az alábbiakban télsorsit csoporttal: hidroxil-, M szérsatomös alkoxi-, (1-4 szénatomos alkóvij-karbonri-, (2-6 szénatomos zílkéteíoxij-katbomk (2-6 szénatomos alkiüitoxij-kafeotek (l-hltkoyntítin<s)-(i-4 szésatotttos .alkíl}-, i-íi-4 szénatomos alkilírnino)-(i-4 szénatomos alkíl)-, 1-(1-4 szénatomom alko\linustoHl-4 szénatomos alkjlKsoport, vagy -SrRh, -O-N R’> -b CKö, -NR': vagy -O-NR\ altosaim» képleté csoport ahol R’ jelentését egymástól függetlenül hítirogénotom, 1-4 szénatomé» alkilcsoport, vagy kettesével 4 vagy 5 szénatomos srlkásdtllcsöportoí alkotnak;
Síf, R^ és R^ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, l-ő szénatotnos alkíl-, l-ó szénntomes hatögénattei-, 3-7 szénatomos eikloaikil- vagy feuiiesoport, amely szabsztibiálatlan vagy egyszeresen vagy többszörösen bslogénsföÍüma-l, M szénatomos aikil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, niho-, 1-4 szénatomos balogénaikll- vagy 1-4 szénatomos hatogónaifcoxi-esöporttalsznfeszíltoálva van, és
R?í! jelentése hidzögénatony 1-8 szénatomos alkl 1-, 1-8 szénatomos balbgénnlkil-, (1-4 szenmomes álkoxi> -(1-4 szénatomos aikil}-, 1-6: szénatomos hidroxiaikil-, 3-7 szénatomos eikloalkil- vagy o i-( 1-4 szénatosnos aikíi)-szilii-esoport.
?. Áz l-ő, igénypontok bármelyike szerinti gyorterto szer, azzní jellemezve, hogy a gyomirtó hatóanyag : aatldofem tömegarány 1:189 - 100:1 tartományban: vau.
8. Az 1.-7. igénypontok hánoolytke szerinti gyomirtó szer, nzzsti jellemezve, hogy egy tevábbi gyomirtó hatóanyagot Is tartalmaz.
9. A & Igénypont szerinti gyomirtó szer, azzal: jellemezve, hogy a további gyomirtó szer valamely szttlfonllfcorbamíd..
iö.
Eljárás haszonnövényekben a gyorsok irtására, azzal jellemezve, hogy az t~9.: igénypontok bármelyike szerinti gyomírtő-asíráótom kombinációt gyomirtó szempontból hatékony mennyiségben fcivisszék a gyomokra, a növényre, a növény magokra vagy atra a felületre, ahol a növények nőnek.
11, A lö.. igénypont szerinti .egárás, azzal jellemezve, hogy a növények a kokoriee, búza, rozs, árpa, zab, rizs, szetnesoirok, gyapot vagy szóin közé tartoznak.
12. A 10. vagy 11. igénypont szedni! eljárás, azzst jellemezve, begy a növénye». gentedm&aOag sné dosíí öltök,
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19827855.1 | 1998-06-23 | ||
DE19827855A DE19827855A1 (de) | 1998-06-23 | 1998-06-23 | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
PCT/EP1999/003980 WO1999066795A1 (de) | 1998-06-23 | 1999-06-09 | Kombinationen aus herbiziden und safenern |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0103422A2 HUP0103422A2 (hu) | 2002-02-28 |
HUP0103422A3 HUP0103422A3 (en) | 2002-04-29 |
HU230076B1 true HU230076B1 (hu) | 2015-06-29 |
Family
ID=7871700
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU1500132A HU230493B1 (hu) | 1998-06-23 | 1999-06-09 | Gyomirtó szert és antidótumot tartalmazó kombináció |
HU0103422A HU230076B1 (hu) | 1998-06-23 | 1999-06-09 | Gyomirtó szert és antidótumot tartalmazó kombináció |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU1500132A HU230493B1 (hu) | 1998-06-23 | 1999-06-09 | Gyomirtó szert és antidótumot tartalmazó kombináció |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6511940B1 (hu) |
EP (2) | EP1089627B1 (hu) |
JP (1) | JP4653307B2 (hu) |
KR (1) | KR20010053176A (hu) |
CN (1) | CN1167340C (hu) |
AR (1) | AR019870A1 (hu) |
AU (1) | AU4510499A (hu) |
BR (2) | BR9911443B1 (hu) |
CA (1) | CA2335945C (hu) |
DE (3) | DE19827855A1 (hu) |
ES (2) | ES2334441T3 (hu) |
HU (2) | HU230493B1 (hu) |
MX (2) | MX231281B (hu) |
PH (1) | PH11999001531B1 (hu) |
RU (1) | RU2221427C2 (hu) |
TW (1) | TW574024B (hu) |
WO (1) | WO1999066795A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200007302B (hu) |
Families Citing this family (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
DE19936437A1 (de) * | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
ES2262540T3 (es) * | 1999-09-08 | 2006-12-01 | Bayer Cropscience Limited | Nuevas composiciones herbicidas. |
DE19950943A1 (de) | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
DE19958381A1 (de) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen |
DE10031825A1 (de) * | 2000-06-30 | 2002-01-10 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
GB0016787D0 (en) | 2000-07-07 | 2000-08-30 | Pfizer Ltd | Compounds useful in therapy |
AU2001295504A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-03-04 | Basf Aktiengesellschaft | A herbicidal synergistic combination of a dihydrobenzothiophene compound and a photosystem ii inhibitor |
EP1365648A1 (en) * | 2001-01-31 | 2003-12-03 | Bayer CropScience GmbH | Method of safening crops using isoxazoline carboxylates |
DE10106420A1 (de) * | 2001-02-12 | 2002-08-14 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen und Safenern |
DE10119721A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener |
DE10127328A1 (de) | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
DE10142334A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen |
DE10142333A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen |
DE10143083A1 (de) * | 2001-09-03 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern |
DE10145019A1 (de) * | 2001-09-13 | 2003-04-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
DE10146590A1 (de) | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen und Safenern |
DE10146591A1 (de) | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen |
DE10157545A1 (de) | 2001-11-23 | 2003-06-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
DE10159659A1 (de) * | 2001-12-05 | 2003-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Carbonsäureaniliden |
DE10212887A1 (de) * | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Aminotriazinonen und substituierten Benzoylcyclohexandionen |
DE10237461A1 (de) * | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
DE10301806A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern |
DE10301804A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE10311300A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10325659A1 (de) * | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend 3-Aminobenzoylpyrazole und Safener |
DE10326386A1 (de) * | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10331675A1 (de) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate |
WO2005013696A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-17 | Syngenta Participation Ag | Method of controlling weeds in transgenic crops |
DE10337496A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-04-14 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-4-substituierte-pyrazolidin-3,5-dione |
DE10337497A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate |
DE10355846A1 (de) * | 2003-11-26 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid wirksames Mittel |
DE10351234A1 (de) * | 2003-11-03 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid wirksames Mittel |
ATE389327T1 (de) * | 2003-11-03 | 2008-04-15 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid wirksames mittel |
US20050260244A9 (en) * | 2003-11-12 | 2005-11-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal particle |
DE10354629A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102004010813A1 (de) | 2004-03-05 | 2005-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen |
US20070060478A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures comprising a safener |
DE102004014620A1 (de) | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102004030753A1 (de) | 2004-06-25 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren |
US20080200499A1 (en) * | 2004-07-20 | 2008-08-21 | Reiner Fischer | Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners |
DE102004035134A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
DE102004035133A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102004053192A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102004053191A1 (de) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102005008021A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole |
DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
DE102005051325A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren |
DE102005059891A1 (de) | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren |
DE102006000971A1 (de) * | 2006-01-07 | 2007-07-12 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Trialkylphenylsubstituierte Cyclopentan-1,3-dione |
DE102006007882A1 (de) | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102006018828A1 (de) * | 2006-04-22 | 2007-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole |
DE102006025874A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole |
US7951995B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
DE102006050148A1 (de) | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
BRPI0716347B8 (pt) | 2006-10-31 | 2022-12-06 | Du Pont | Polinuleotídeo isolado, métodos para identificar se uma amostra biológica compreende um polinucleotídeo, para detectar a presença de um polinucleotídeo, para detectar a presença de uma sequência, para selecionar sementes e para produzir um vegetal tolerante ao inibidor de als, pares de primers de dna e construção de um dna de expressão |
DE102006057036A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
DE102006057037A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
EP2020413A1 (de) | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Bayer CropScience AG | Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate |
KR100947933B1 (ko) * | 2007-08-28 | 2010-03-15 | 주식회사 동부하이텍 | 인덕터 및 그 제조 방법 |
EP2045240A1 (de) | 2007-09-25 | 2009-04-08 | Bayer CropScience AG | Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate |
WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
EP2103615A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Bayer CropScience AG | 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate |
GB0920891D0 (en) * | 2009-11-27 | 2010-01-13 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
WO2011067184A1 (de) | 2009-12-01 | 2011-06-09 | Basf Se | 3- (4, 5 -dihydroisoxazol- 5 -yl) benzoylpyrazolverbindungen und ihre mischungen mit safenern |
WO2011097187A2 (en) * | 2010-02-03 | 2011-08-11 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and butachlor |
US9187762B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-11-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods comprising sequences having hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) activity |
WO2012071039A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Pioner Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
HUE043280T2 (hu) | 2010-11-24 | 2019-08-28 | Pioneer Hi Bred Int | Káposztafélék DP-073496-4 GAT eseménye, továbbá készítmények és módszerek annak azonosítására és/vagy detektálására |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
GB201109239D0 (en) * | 2011-06-01 | 2011-07-13 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
GB201121314D0 (en) * | 2011-12-09 | 2012-01-25 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
GB201202393D0 (en) * | 2012-02-09 | 2012-03-28 | Syngenta Ltd | Polymorphs |
BR112014031260A2 (pt) | 2012-06-15 | 2019-08-20 | Du Pont | métodos e composições que envolvem variantes de als com preferência de substrato nativo |
CN105008541A (zh) | 2012-12-21 | 2015-10-28 | 先锋国际良种公司 | 用于生长素类似物缀合的组合物和方法 |
PL2964023T3 (pl) * | 2013-03-05 | 2020-01-31 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Zastosowanie n-(2-metoksybenzoilo)- 4-[(metyloaminokarbonylo)amino]benzenosulfonamidu w kombinacji ze środkiem owadobójczym lub fungicydem dla zwiększenia plonów roślin |
CA2905743C (en) | 2013-03-13 | 2021-09-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate application for weed control in brassica |
BR112015023272A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Pioneer Hi Bred Int | célula vegetal, planta, explante vegetal, semente transgênica, método para produzir uma célula vegetal tendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade de dicamba descarboxilase, método para controlar plantas daninhas em um campo contendo uma cultura e método para controlar plantas daninhas em um campo contendo uma cultura |
BR112015023286A2 (pt) | 2013-03-14 | 2018-03-06 | Arzeda Corp | polipeptídeo recombinante com atividade da dicamba descarboxilase, construto de polinucleotídeo, célula, método de produção de uma célula hospedeira compreendendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade da dicamba descarboxilase, método para descarboxilar dicamba, um derivado de dicamba ou um metabolito de dicamba, método para a detecção de um polipeptideo e método para a detecção da presença de um polinucleotideo que codifica um polipeptideo tendo atividade da dicamba descarboxilase |
WO2014139870A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition and method of use thereof |
CN105874062B (zh) | 2013-10-18 | 2021-07-20 | 先锋国际良种公司 | 草甘膦-n-乙酰转移酶(glyat)序列以及使用方法 |
WO2015074064A2 (en) | 2013-11-18 | 2015-05-21 | Bair Kenneth W | Tetrahydroquinoline compositions as bet bromodomain inhibitors |
EP3071205B1 (en) | 2013-11-18 | 2020-02-05 | Forma Therapeutics, Inc. | Benzopiperazine compositions as bet bromodomain inhibitors |
WO2018156554A1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Dow Agrosciences Llc | 1-HYDROXY-1,3-DIHYDROBENZO[c][1,2]OXABOROLES AND THEIR USE AS HERBICIDES |
CN111559965B (zh) * | 2019-02-14 | 2022-11-18 | 东莞市东阳光农药研发有限公司 | 取代的苯甲酰类化合物及其在农业中的应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55157504A (en) * | 1979-05-24 | 1980-12-08 | Sankyo Co Ltd | Herbicide |
US4938796A (en) * | 1987-07-06 | 1990-07-03 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor |
GB9101660D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
EP0943240B1 (de) | 1991-12-31 | 2001-11-14 | Aventis CropScience GmbH | Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen |
DE4331448A1 (de) * | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
DE4440354A1 (de) * | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern |
US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
CN1181756A (zh) * | 1995-02-15 | 1998-05-13 | 出光兴产株式会社 | 异噁唑衍生物 |
KR19980702466A (ko) * | 1995-02-24 | 1998-07-15 | 페라 스타르크, 요헨 카르크 | 피라졸-4-일-벤조일 유도체 및 제초제로서의 그의 용도 |
PL324318A1 (en) * | 1995-06-29 | 1998-05-25 | Du Pont | Herbicidal ketals and spirocyclic compounds |
AU7227296A (en) * | 1995-10-09 | 1997-04-30 | Idemitsu Kosan Co. Ltd | 2-cyano-1,3-dione derivatives and herbicides containing the same as active ingredient |
GB9606015D0 (en) * | 1996-03-22 | 1996-05-22 | Rhone Poulenc Agriculture | New herbicides |
DE19621522A1 (de) * | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
DE19742951A1 (de) * | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6140271A (en) * | 1998-05-22 | 2000-10-31 | Dow Agrosciences Llc | 1-alkyl-4-benzoyl-5-hydroxypyrazole compounds and their use as herbicides |
-
1998
- 1998-06-23 DE DE19827855A patent/DE19827855A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-06-09 ES ES04002856T patent/ES2334441T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 JP JP2000555495A patent/JP4653307B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 EP EP99927934A patent/EP1089627B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 HU HU1500132A patent/HU230493B1/hu unknown
- 1999-06-09 MX MXPA01000081 patent/MX231281B/es active IP Right Grant
- 1999-06-09 WO PCT/EP1999/003980 patent/WO1999066795A1/de not_active Application Discontinuation
- 1999-06-09 BR BRPI9911443-7A patent/BR9911443B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-09 HU HU0103422A patent/HU230076B1/hu unknown
- 1999-06-09 CN CNB99807747XA patent/CN1167340C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 KR KR1020007014753A patent/KR20010053176A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-06-09 ES ES99927934T patent/ES2229720T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 DE DE59910460T patent/DE59910460D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-09 CA CA002335945A patent/CA2335945C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 DE DE59915101T patent/DE59915101D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 RU RU2001101986/04A patent/RU2221427C2/ru active
- 1999-06-09 BR BRPI9917879-6A patent/BR9917879B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-09 AU AU45104/99A patent/AU4510499A/en not_active Abandoned
- 1999-06-09 EP EP04002856A patent/EP1415537B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-09 MX MXPA03008633 patent/MX240911B/es unknown
- 1999-06-18 AR ARP990102944A patent/AR019870A1/es active IP Right Grant
- 1999-06-21 TW TW88110359A patent/TW574024B/zh active
- 1999-06-21 US US09/337,135 patent/US6511940B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-22 PH PH11999001531A patent/PH11999001531B1/en unknown
-
2000
- 2000-12-08 ZA ZA200007302A patent/ZA200007302B/en unknown
-
2002
- 2002-10-07 US US10/265,925 patent/US7135434B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU230076B1 (hu) | Gyomirtó szert és antidótumot tartalmazó kombináció | |
HU230230B1 (hu) | Benzoilciklohexándiont és széfenert tartalmazó herbicid szerek | |
CA2495441C (en) | Herbicidal agents containing benzoylpyrazoles and safeners | |
OA10699A (en) | Novel 5-amino-3-cyano-4-ethylsulfinyl-1-phenyl-pyrazole compounds and their use as pesticides. | |
TW200403027A (en) | Herbicide compositions and its weed-killing method | |
PL206161B1 (pl) | Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych | |
TW486470B (en) | Pesticidal 1-aryl-3-iminopyrazoles | |
DK156658B (da) | Triazinsubstituerede phenylsulfonylurinstoffer, herbicidt middel indeholdende disse forbindelser og fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket vegetation under anvendelse af forbindelserne | |
CA2449834C (en) | Herbicidal compositions comprising benzoylpyrazoles and safener | |
EP2986121A1 (en) | Active compound combinations having insecticidal properties | |
JPH04305501A (ja) | 畑地用除草剤 | |
JPH0232065A (ja) | ピリダジノン誘導体、それらの製造方法、それらを含有する剤および植物保護におけるそれれらの使用方法 | |
JP3714712B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
EP0544782B1 (en) | A herbicidal composition for paddy field | |
JPS5839126B2 (ja) | 除草用組成物 | |
JPS5920206A (ja) | 除草剤 | |
JPS6372608A (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
KR100209294B1 (ko) | 제초성 유제 조성물 | |
WO2001065940A1 (fr) | Compositions insecticides comprenant un compose insecticide organophosphore et un compose insecticide a groupement pyrazole | |
KR950009519B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
JPH04230301A (ja) | 除草用組成物 | |
JPH10158109A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
JPS62292707A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
JPH03151311A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS5920207A (ja) | 除草剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, DE Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS CROPSCIENCE GMBH., DE |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS CROPSCIENCE GMBH., DE; BAYER CROPSCIENCE AG, DE |