JPH04230301A - 除草用組成物 - Google Patents
除草用組成物Info
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- JPH04230301A JPH04230301A JP41479890A JP41479890A JPH04230301A JP H04230301 A JPH04230301 A JP H04230301A JP 41479890 A JP41479890 A JP 41479890A JP 41479890 A JP41479890 A JP 41479890A JP H04230301 A JPH04230301 A JP H04230301A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、除草用組成物に関する
。
。
【０００２】
【従来の技術】農園芸作物の栽培にあたり、多大の労力
を必要としてきた雑草防除に多くの除草剤が使用される
ようになってきた。しかし作物に薬害を生じたり、環境
に残留し、汚染したりすることから、より低い薬量で効
果が確実でしかも安全に使用できる薬剤の開発が望まれ
ている。
を必要としてきた雑草防除に多くの除草剤が使用される
ようになってきた。しかし作物に薬害を生じたり、環境
に残留し、汚染したりすることから、より低い薬量で効
果が確実でしかも安全に使用できる薬剤の開発が望まれ
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はトウモ
ロコシに対し選択性を有し、トウモロコシ畑の重要雑草
であるエノコログサ、オナモミ等に高い効力を示す除草
用組成物を提供することである。
ロコシに対し選択性を有し、トウモロコシ畑の重要雑草
であるエノコログサ、オナモミ等に高い効力を示す除草
用組成物を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は化２
【化２】
（式中Ｒ１ は、置換されてもよいフェニル、Ｒ２ は
、同一又は相異って、ハロゲン、アルコキシ、アルキル
チオ、アルキルスルホニル、アルキル、アルコキシアル
キル、アルコキシカルボニルを表し、ｎは０〜４を表し
、Ｒ３ 及びＲ４ は、同一又は相異なって、水素又は
低級アルキルを表す。）で表される化合物又はその塩の
少くとも１種と、アトラジン、シアナジン、ベンタゾン
、ブロモキシニル、２，４−Ｄ、ダイカンバ、ニコスル
フロン、プリミスルフロンメチルからなる化合物から選
ばれた少くとも１種とを有効成分として含有することを
特徴とする除草用組成物である。
、同一又は相異って、ハロゲン、アルコキシ、アルキル
チオ、アルキルスルホニル、アルキル、アルコキシアル
キル、アルコキシカルボニルを表し、ｎは０〜４を表し
、Ｒ３ 及びＲ４ は、同一又は相異なって、水素又は
低級アルキルを表す。）で表される化合物又はその塩の
少くとも１種と、アトラジン、シアナジン、ベンタゾン
、ブロモキシニル、２，４−Ｄ、ダイカンバ、ニコスル
フロン、プリミスルフロンメチルからなる化合物から選
ばれた少くとも１種とを有効成分として含有することを
特徴とする除草用組成物である。
【０００５】上記のＲ１ のフェニルの置換基は、同一
又は相異なって、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シア
ノ、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケ
ニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオ
キシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ
、ハロアルキルチオ、ハロアルケニルチオ、モノアルキ
ルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアルキルチオ
、アルキルチオアルキルチオ、アルコキシカルボニル、
アルキルカルボニルアルコキシ、アルキルカルボニル、
アルコキシアミノ、アルキルスルホニル、アルケニルス
ルホニル、アルキニルスルホニル、アルコキシアルキル
スルホニル、アルキルチオアルキルスルホニル、アルキ
ルスルホニルアルキルスルホニル、ハロアルキルスルホ
ニル、アルコキシカルボニルアルキルチオ、アルコキシ
カルボニルアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニ
ルアルキルスルホニル、アルキルアミド、アラルキルオ
キシ、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいア
ラルキル、置換されてもよい複素環、置換されてもよい
複素環で置換されたアルキル基を意味する。
又は相異なって、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シア
ノ、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケ
ニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオ
キシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ
、ハロアルキルチオ、ハロアルケニルチオ、モノアルキ
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、アルキルチオアルキルチオ、アルコキシカルボニル、
アルキルカルボニルアルコキシ、アルキルカルボニル、
アルコキシアミノ、アルキルスルホニル、アルケニルス
ルホニル、アルキニルスルホニル、アルコキシアルキル
スルホニル、アルキルチオアルキルスルホニル、アルキ
ルスルホニルアルキルスルホニル、ハロアルキルスルホ
ニル、アルコキシカルボニルアルキルチオ、アルコキシ
カルボニルアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニ
ルアルキルスルホニル、アルキルアミド、アラルキルオ
キシ、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいア
ラルキル、置換されてもよい複素環、置換されてもよい
複素環で置換されたアルキル基を意味する。
【０００６】化２で示される化合物又はその塩は、特願
平２−１７４４２１に開示されたものであって、次の方
法によって製造することが出来る。 製造方法（ａ） 化３によって製造される。
平２−１７４４２１に開示されたものであって、次の方
法によって製造することが出来る。 製造方法（ａ） 化３によって製造される。
【化３】
（式中、ｎ，Ｒ１ ，Ｒ２ ，Ｒ３ ，Ｒ４ は前記と
同じ意味を有し、Ｑは脱離基であり、ハロゲン、アルキ
ルスルホナト、フェニルスルホナト等を意味する。）
同じ意味を有し、Ｑは脱離基であり、ハロゲン、アルキ
ルスルホナト、フェニルスルホナト等を意味する。）
【
０００７】製造方法（ｂ） 化２で示される化合物のうち、ビシクロ環の５位がアル
コキシカルボニル以外のモノ置換の場合には化４に従っ
て製造することもできる。
０００７】製造方法（ｂ） 化２で示される化合物のうち、ビシクロ環の５位がアル
コキシカルボニル以外のモノ置換の場合には化４に従っ
て製造することもできる。
【化４】
（式中、ｒはアルキルを示す。）
【０００８】適当な農園芸的に許容され得る塩としては
ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウム塩
のごとき塩が挙げられる。
ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウム塩
のごとき塩が挙げられる。
【０００９】以下、化２で表わされる化合物を〔Ａ〕、
アトラジン、シアナジン、ベンタゾン、ブロモキシニル
、２，４−Ｄ、ダイカンバ、ニコスルフロン、プリスル
フロンメチルからなる化合物から選ばれた化合物を〔Ｂ
〕と略記する。
アトラジン、シアナジン、ベンタゾン、ブロモキシニル
、２，４−Ｄ、ダイカンバ、ニコスルフロン、プリスル
フロンメチルからなる化合物から選ばれた化合物を〔Ｂ
〕と略記する。
【００１０】〔Ａ〕と〔Ｂ〕とを配合した本発明組成物
は、各単剤で得られた適用範囲を越えて殺草幅が拡大さ
れると同時に、殺草効果の完成の早期化が達成され、さ
らに、単品使用薬量より低薬量同士で充分その効果を発
揮すると共に、トウモロコシに対する安全性も確保され
、１回の茎葉処理で十分な除草効果を発揮することが判
明した。
は、各単剤で得られた適用範囲を越えて殺草幅が拡大さ
れると同時に、殺草効果の完成の早期化が達成され、さ
らに、単品使用薬量より低薬量同士で充分その効果を発
揮すると共に、トウモロコシに対する安全性も確保され
、１回の茎葉処理で十分な除草効果を発揮することが判
明した。
【００１１】〔Ａ〕：〔Ｂ〕の実用的な配合重量比は好
ましくは４：１〜１：２５、より好ましくは、１：１〜
１：１２５である。
ましくは４：１〜１：２５、より好ましくは、１：１〜
１：１２５である。
【００１２】本発明除草用組成物の施用に際しては前記
有効成分化合物〔Ａ〕と〔Ｂ〕を通常の農薬製剤法に準
じて各種補助剤と配合し、例えば、水和剤、乳剤などの
形態に製剤されるが、有効成分化合物を同時に混合、製
剤してもよいし、或いは別々に製剤したものをさらに混
合してもよい。担体もしくは希釈剤としては、例えばク
レー、タルク、ベントナイト、炭酸カルシウム、ケイソ
ウ土、ホワイトカーボン（シリカ）等の不活性固体担体
、ならびに、水、または有機溶剤等の不活性液状担体が
挙げられる。生物効果を高め、或いは製剤の性状を改善
するために界面活性剤や各種高分子化合物などを添加し
てもよい。勿論これらのみに限定されるものではない。
有効成分化合物〔Ａ〕と〔Ｂ〕を通常の農薬製剤法に準
じて各種補助剤と配合し、例えば、水和剤、乳剤などの
形態に製剤されるが、有効成分化合物を同時に混合、製
剤してもよいし、或いは別々に製剤したものをさらに混
合してもよい。担体もしくは希釈剤としては、例えばク
レー、タルク、ベントナイト、炭酸カルシウム、ケイソ
ウ土、ホワイトカーボン（シリカ）等の不活性固体担体
、ならびに、水、または有機溶剤等の不活性液状担体が
挙げられる。生物効果を高め、或いは製剤の性状を改善
するために界面活性剤や各種高分子化合物などを添加し
てもよい。勿論これらのみに限定されるものではない。
【００１３】
【実施例】次に実施例、参考例を挙げて本発明を更に説
明する。部は重量部を表わす。 以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分２６．６
％の水和剤を得た。
明する。部は重量部を表わす。 以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分２６．６
％の水和剤を得た。
【００１４】
以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分２０％の
水和剤を得た。
水和剤を得た。
【００１５】
【００１６】
【発明の効果】試験例１２００ｃｍ２ のポットに土壌
を充填し、表層にアキノエノコログサ、オナモミ、トウ
モロコシ（品種：パイオニア ３３５８）の各種子を播
き、軽く覆土後、温室内で生育させた。トウモロコシの
草丈が約２３ｃｍ、アキノエノコログサ及びオナモミの
それが９〜１２ｃｍに生育した時点で供試薬剤を実施例
に準じて所定濃度の薬量になるよう調整し、５０リット
ル／１０ａの割合で小型噴霧器にて植物の茎葉部に均一
に散布した。処理３週間後に植物に対する殺草効果を次
の調査基準に従って調査し、その結果を第１表に示した
。
を充填し、表層にアキノエノコログサ、オナモミ、トウ
モロコシ（品種：パイオニア ３３５８）の各種子を播
き、軽く覆土後、温室内で生育させた。トウモロコシの
草丈が約２３ｃｍ、アキノエノコログサ及びオナモミの
それが９〜１２ｃｍに生育した時点で供試薬剤を実施例
に準じて所定濃度の薬量になるよう調整し、５０リット
ル／１０ａの割合で小型噴霧器にて植物の茎葉部に均一
に散布した。処理３週間後に植物に対する殺草効果を次
の調査基準に従って調査し、その結果を第１表に示した
。
【００１７】
又、１，３，５，７，９の数値は、各々０と２、２
と４、４と６、６と８、８と１０の中間の値を示す。殺
草率は次の数１により算出した。
と４、４と６、６と８、８と１０の中間の値を示す。殺
草率は次の数１により算出した。
【００１８】
【数１】
【００１９】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
Claims (1)
- 【請求項１】 化１ 【化１】 （式中Ｒ１ は、置換されてもよいフェニル、Ｒ２ は
、同一又は相異って、ハロゲン、アルコキシ、アルキル
チオ、アルキルスルホニル、アルキル、アルコキシアル
キル、アルコキシカルボニルを表し、ｎは０〜４を表し
、Ｒ３ 及びＲ４ は、同一又は相異なって、水素又は
低級アルキルを表す。）で表される化合物又はその塩の
少くとも１種と、アトラジン、シアナジン、ベンタゾン
、ブロモキシニル、２，４−Ｄ、ダイカンバ、ニコスル
フロン、プリミスルフロンメチルからなる化合物から選
ばれた少くとも１種とを有効成分として含有することを
特徴とする除草用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP41479890A JP2871113B2 (ja) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | 除草用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP41479890A JP2871113B2 (ja) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | 除草用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04230301A true JPH04230301A (ja) | 1992-08-19 |
| JP2871113B2 JP2871113B2 (ja) | 1999-03-17 |
Family
ID=18523237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP41479890A Expired - Lifetime JP2871113B2 (ja) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | 除草用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2871113B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001028341A3 (de) * | 1999-10-22 | 2002-05-02 | Aventis Cropscience Gmbh | Hydroxyphenylpyruvat-dioxygenaseinhibitor-herbizide in synergistischen mischungen |
| WO2003047340A3 (de) * | 2001-12-07 | 2004-06-24 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide mittel |
-
1990
- 1990-12-27 JP JP41479890A patent/JP2871113B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001028341A3 (de) * | 1999-10-22 | 2002-05-02 | Aventis Cropscience Gmbh | Hydroxyphenylpyruvat-dioxygenaseinhibitor-herbizide in synergistischen mischungen |
| US7056863B1 (en) * | 1999-10-22 | 2006-06-06 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistic herbicidal compositions herbicides from the group of the hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors |
| WO2003047340A3 (de) * | 2001-12-07 | 2004-06-24 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide mittel |
| EA008437B1 (ru) * | 2001-12-07 | 2007-06-29 | Байер Кропсайенс Гмбх | Синергические гербицидные средства |
| EA013073B1 (ru) * | 2001-12-07 | 2010-02-26 | Байер Кропсайенс Аг | Гербицидное средство, способ борьбы с нежелательным ростом растений и применение |
| EP2138039A3 (de) * | 2001-12-07 | 2010-04-07 | Bayer CropScience AG | Synergische herbizide Mittel |
| EP2140761A3 (de) * | 2001-12-07 | 2010-07-21 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Synergische herbizide Mittel |
| EP2138038A3 (de) * | 2001-12-07 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Synergische herbizide Mittel |
| EA016146B1 (ru) * | 2001-12-07 | 2012-02-28 | Байер Кропсайенс Аг | Гербицидное средство, способ борьбы с нежелательным ростом растений и применение |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2871113B2 (ja) | 1999-03-17 |
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