CZ217294A3 - One-way reaction vessel for immunological analysis in solid phase and method of measuring components which might be determined by immune reactions - Google Patents
One-way reaction vessel for immunological analysis in solid phase and method of measuring components which might be determined by immune reactions Download PDFInfo
- Publication number
- CZ217294A3 CZ217294A3 CZ942172A CZ217294A CZ217294A3 CZ 217294 A3 CZ217294 A3 CZ 217294A3 CZ 942172 A CZ942172 A CZ 942172A CZ 217294 A CZ217294 A CZ 217294A CZ 217294 A3 CZ217294 A3 CZ 217294A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- reaction vessel
- way reaction
- way
- determined
- vessel according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
- G01N30/6091—Cartridges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
- G01N30/6052—Construction of the column body
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
- G01N30/6034—Construction of the column joining multiple columns
- G01N30/6039—Construction of the column joining multiple columns in series
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
Předložený vynález se týká jednorázové reakční nádobky pro imunitní analýzu v pevné fází a způsobu jejího použití.
Dosavadní stav techniky
Afinitní chromatografie je technologie, která se v širokém rozsahu používá v preparativním čistění biomolekul. Výhoda spočívá ve specifické interakci mezi molekulou, která je stanovována a komplementárním vazebným partnerem, v obecném provedení takových metod se vzorek, obsahující čištěnou biomolekulu, aplikuje na chromatografický sloupec, který obsahuje jeden ze vzájemně komplementárních vazebných partnerů navázaný na pevný substrát. Příklady párů komplementárních vazebných partnerů jsou enzymy a jejich substráty, protilátky a hapten, resp. antigen a vzájemně komplementární DNA nebo RNA jednotlivé řetězce.
Imunoafinitní chromatografie používaná pro kvantifikaci, je. založena na interakci mezi antigenem, resp. haptenem a komplementární protilátkou.
Do současné doby se v imunozkouškách používají v afinitní chromatograf!i opakovaně použitelné kolony, které jsou baleny s protilátkou nebo antigenem (dále nazývány ligand) navázaným k pevnému substrátu. Analyzovaný yzorěk se protlačí chromatografickou kolonou za vysokého tlaku pro zajištění rychlého chromatografického zpracování. Aplikace vysokoťlakově kapalinové chromatograf ie (HPLC) pro imunozkoušky je popsána např. v práci, jejímž autorem je de Elwls W.U. a Wilson G.S. v Analytical Chemistry, 1985, . sv. 57, str. 2754-2756 a Sportsman, J.R. a kol. v Analytical Chemistry, 1983, sv. 55, str. 771-775. Použití HPLC však má určité nevýhody. Jednak je nezbytné použití drahých zařízeni pro tuto techniku a jednak musí chromátografické kolony pro analýzu vyhovovat vysokým technickým požadavkům. Kolony musí odolávat vysokému tlaku aplikovanému při HPLC, jakož i být znovu použitelné, aby tato technologie byla racionální. Znovu použití kolon však vyžaduje další měření před tím, než je možno na téže koloně analyzovat další vzorek. Jak je —publ-i-kováno-vH3E-OS~37~~l'i~8947~opakdvaňě^použ~itělne~kčlpny se regenerují ~pfed ^každou' analýzou, aby se zabránilo vlivům zachycených a neúplné eluovaných substancí z předchozího testu.
V DE-OS 24 48 411 je popsána reakční nádoba pro imunitní analýzu v pevné fázi. Nicméně před kvantitativním stanovením vyžaduje tato nádoba pro opakované použití kalibraci pomocí standardů složek, které se stanovuji. Mimoto jsou nezbytné dlouhé inkubační doby v této popsané reakční nádobě, při kterých je průtok kolonou ukončen. Jsou doporučovány doby 6 hodin až 2 dny pro zajištění dostatečného navázání stanovované složky k imunologicky komplementárnímu vazebnému partnerovi, navázanému na substrátu. Avšak vazebná reakce je vždy zakončena před dosažením vazebné rovnováhy, která trvá 1-2 dny, pro zajištění racionálního provedení. Také toto předčasné zakončení vazebné reakce má za následek, že pro kalibraci musí být provedena porovnávací analýza s roztoky standardů.
i
V souladu s praktickými výhodami jednorázových kolon popisuje DEzPS . 26 26 .823. postup přípravy předem- .připravené jednorázové adsorpční kolony, zejména pro radioimunozkoušky za použití analytických zařízeni, aplikujících odstředivé síly. Tato kolona vsak není reakční kolona a je použitelná pouze pro separaci po imunitní reakci, protože není na ni umístěna specifická imunoreaktivni složka. K zabránění rušivých vlivů během separace gelovým ložem je udržován tokový odpor porézního zadržujícího zařízení co možná nejmenší.
Podstata vynálezu
Objektem předloženého vynálezu je poskytnout jednorázovou reakční nádobku pro imunoanalýzu v pevné fázi, která umožní rychle přímé provedení imunozkoušek, se kterou se snadno zachází a která jé schopna bezprostředního použití bez předcházející kalibrace nebo regenerace a způsob aplikace * takové nádobky.
S
Zařízení je podle předloženého vynálezu představováno jednorázovou reakční nádobkou pro imunitní analýzu, která j,e otevřena na horním a dolním konci, ze které je alespoň jedna imunologicky reaktivní složka navázána k substrátu, která se vyznačuje objemem lože substrátu až do 600 ^ul a omezením . rychlosti toku kapaliny permeabilitou substrátu. Substrát je bud' pevná frita, membrána nebo podobně, nebo je obsažen mezi vrchem a spodkem dělícího zařízení.
Metoda se provádí postupem stanovení složek, které mohou být stanoveny imunitními reakcemi, a vyznačuje se aplikací analyzovaného vzorku do jednorázové reakční nádobky podle nároků 1 až 20, a dále se vyznačuje zadržením složky vzorku, která se stanovuje komplementární imunologicky reaktivní složkou v jednorázové reakční nádobce během přímého průtoku
4a ve které je stanovovaná reakční složka:
a) eluována a stanovena nebo
b) je v jednorázové reakční nádobce označena pomocí amplifikačních reakcí obvyklými imunologickými markéry a potom je stanovena, nebo
c) je stanovena pomocí značené sloučeniny soutěžící v reakci se stanovovanou složkou.'
Popis obrázků na přiložených výkresech
Vynález je podrobně popsán na přiložených obrázcích 1 a 2, kde
Obr. la představuje podélný řez jednorázovou reakční nádobkou l podle vynálezu, obsahující dva oddělovací prostředky 2a a 2b, mezi kterými je umístěn substrát, s imunologicky reaktivní složkou 3.
Obr. lb představuje půdorys jednorázovou reakční nádobkou X a
Obr. 2 představuje schému on-line systému kontroly ..produkce protilátek..
Rozměry, které jsou uvedeny na obr. la a lb jsou pouze příklady rozměrů.
Popsaná jednorázová reakční nádobka 1 a popsaná metoda, která využívá jednorázovou reakční nádobku 1, vykazuje značné výhody ve srovnání se známými reakčními nádobkami resp. metodami.
Popsaná jednorázová reakční nádobka 1 umožňuje rychlé provedení kvantitativního stanovení složek, které mají být stanoveny imunoreakcemi. Zacházení s reakční nádobkou je velmi jednoduché a nevyžaduje použití nákladných zařízení jako je HPLC zařízení. Mimoto se získají vynikající výsledky s touto jednorázovou reakční nádobkou 1 při extrémně nízké spotřebě substrátu 3. s navázanou imunologicky reaktivní složkou (dále nazýván substrátové lože). Výhodně se používá jednorázová reakční nádobka 1 se substrátovým ložem objemu 8‘, tj . objemu mezi horním a spodním oddělovacím prostředkem 2a a 2b 50yul. Malý objem lože substrátu umožňuje použití malých množství eluční kapaliny s tím důsledkem, že efekt ředění elucí zůstává malý a tak hranice detekce není zhoršena na rozdíl od jiných metod, ve kterých jsou nezbytné větší eluční objemy. Zvýšením objemového poměru roztok vzorku eluční pufr, tj. použitím větších množství roztoku vzorku může být hranice detekce ještě dále snížena.
Dále reakční nádobka 2 umožňuje kvantitativní stanovení ve vazebné rovnováze (konečný bod stanovení) mezi stanovovanou složkou a imunologicky reaktivní složkou, přičemž se vazebná rovnováha ustaví při použití reakční nádobky 1 již během inkubační doby 1 minuty.
Rychlé ustavení vazebné rovnováhy je umožněno malým objemem substrátového lože 8., jeho odporem k průtoku, jakož i vysokým plněním nosného materiálu. Řízený průtok a vysoká hustota plnění nosičového materiálu reaktivní složkou mají za následek, že se stanovovaná složka během asi 1 minuty váže kvantitativné (vazebná rovnováha) na reaktivní složku, před tím, než protékající kapalina opustí objem nosičového lože. Tím je ušetřena srovnávací analytika s roztoky standardů.
Rychlá analýza vzorků je dále umožněna tím, že jednocestná reakční nádobka 1 umožňuje bezprostřední použití, neboť v ni obsažený nosičový materiál 2 j® standardizován imunologickými reaktivními komponentami a připraven k použití a jednocestná reakční nádobka 1 nemusí být před použitím kalibrována.
Protože jednocestná reakční nádobka umožňuje rychlou analýzu vzorků, bez použití HPLC, nemusí být nosičový materiál 2 stabilní za tlaku, Jako nosičové materiály 2 přicházejí v úvahu všechny materiály, používané v afinitní chromátografii. Výhodnými nosičovými materiály jsou polymerní .cukry , , umělé, .hmoty , .„nosiče... modifikované—umělými .hmotami> oxidy kovů nebo silikáty. Zvláště výhodné jsou nosičové materiály ve formě frit. Pro prokázání velmi velkých složek, jako jsou viry, které nemají žádný přístup k pórům takovýchto nosičových materiálů, jsou výhodné roubované kopolymery s vedlejšími řetězci s aktivními skupinami. Imunologicky reaktivní komponenty nanesené na nosičový materiál 2/ mohou být vázány jak kovalentně, tak také adsorpcí na nosičový materiál. Imunologicky reaktivní komponenty mohou být voleny ze skupiny, zahrnující hapteny, antigeny, protilátky a imunologicky afinní proteiny. Jako protilátky se mohou používat jak polyklonální, tak monoklonální protilátky.
Protože jednocestná reakční nádobka 1 nemusí být ve způsobu podle vynálezu vystavena vysokým tlakům není třeba, aby materiál 4 nádobky byl stabilní za tlaku. -Proto přicházejí v úvahu mimo materiálů, které jsou stabilní za tlaku, jako jsou kovy, i jiné materiály, které nejsou za tlaku stabilní jako je sklo, přírodní hmoty a umělé hmoty, výhodnými umělými hmotami jsou polyethylen, polypropylen a/nebo polystyren a výhodnými kovy jsou .hliník.a nerezová
Ί ocel.
...Výhodně je jednocestná reakční nádobka 1 na jednom konci opatřena lemem 5, který umožňuje zachycení reakční nádobky v držáku a dopravním zařízení pro automatický transport. Toto je nutné pro použití v automatických zařízeních na zpracování vzorků. Dále je výhodné, aby jednocestná reakční nádobka 1 byla na opačné straně ke konci, který je opatřen lemem, opatřena spojem o menším průměru, než je průměr nádobky, výhodně spojem, který umožňuje spojení zasunutím s další jednocestnou reakční nádobkou. Toto například umožní spojení více-, jednocestných reakčních nádobek 1 v sérii, přičemž výstup 6 první nádobky je se vstupem druhé nádobky spojen jednoduchým vzájemným zasunutím typu samec-samice obou •fsn nádobek.
, 'ί.-ί
Dále je jednocestná reakční nádobka i uzavíratelná víčky 7 a 9.
Způsob podle vynálezu za použití uvedené jednocestné reakční nádobky 1 se vyznačuje mimo jiné tím, že provedení je ve srovnání s dosavadními způsoby silně zjednodušeno a umožňuje rychlé kvantitativní a kvalitativní stanoveni. Toto je částečně umožněno tím, že stanovení určovaných složek nevyžaduje žádnou předchozí kalibraci nebo regeneraci nosičového materiálu používaného v jednocestné reakční nádobce 1 a není nutné provádět žádné serie referenčních měření se standardními roztoky. Jednoduchá manipulace umožňuje aplikovat vzorky a další roztoky obvyklými laboratorními pomocnými prostředky nebo automatickými pipetami.
Mimo manuálního způsobu se také zlepší použitím jednocestné reakční nádobky i automatizovaný způsob. Při '9 takovém způsobu se provádí aplikace vzorku a další stupně způsobu automatickým zařízením pro zpracováni vzorku. Takové zařízení pro zpracování se například vyskytuje při on line vyrobených ve fermentoru. automatické odebírání vzorků až 8 hodin a koncentrace kontrole produkce protilátek,
V takovém způsobu se provádí v časových intervalech asi 6 protilátek ve fermentačním médiu tak může být stanovena kontinuálně ve větším časovém úseku rychle a jednoduše za pomoci jednocestné reakční -nádobky 1. Schematické znázornění systému kontroly produkce protilátek, při kterém může být _p.o.užita ,i_jednocestná_reakční „nádobka _ l._jpodle „.vynálezu.,-,j e„ uvedeno na obr. X. Jednocestná reakční nádobka l se přitom nachází v automatickém zařízení pro zpracování vzorku.
Způsob podle vynálezu může tak být proveden rychle, aniž by musely být na jednocestnou reakční nádobku i vyvinuty po aplikaci vzorku vysoké tlaky. Pro rychlejší provedení způsobu mohou být však použity slabé síly sání nebo.tlaku,. jak například vznikají při odstřelování nebo pomoci čerpadel.
Je-li to nutné, může být při způsobu podle vynálezu uspořádáno sériově nebo paralelně více jednocestných reakčních nádobek 1. Toto například umožňuje současné stanovení více parametrů v jediném vzorku, popřípadě současnou analýzu více vzorků.
Spojení více jednocestných reakčních nádobek v sérii je např. zvláště výhodné při provádění testů alergií. Používají se přitom různé kolony vždy s rozdílnými antigeny (alergeny), kolony se pak uspořádají v sérii a vzorek, obsahující protilátky... třídy .IgE, vyvolávájící. alergickou „reakci, se vnese do první reakční nádobky. Vzorek postupně prochází
I různými jednocestnýni reakčnimi nádobkami i, obsahujícími různé alergeny.
v reakční nádobce, která obsahuje antigen, vyvolávající alergii, se naváže ve vzorku obsažený IgE a může pak být např. prokázán pomocí fluorescenční detekce. Jediný vzorék tak může být současně testován mnoha různými potenciálními alergeny.
Claims (28)
1. Jednocestná reakční nádobke? spodním a horním koncipro s alespoň jednou na nosičový materiál s aktivním, popřípadě aktivovaným povrchem (3), nanesenou imunologicky reaktivní složkou v takové hustotě nanesení, že se stanovovaná složka kvantitativně (vazebná rovnováha) váže na reaktivní složku, před výstupem protékající kapaliny
...... .. .. z nosiče, přičemž objem nosiČového Ioze“(8j činilaž~6O0' yul a kde je přitom průtoková rychlost kapaliny nosičovým ložem vhodně stanovena.
2. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 1, vyznačující se tím, že nosičový materiál (3) je standardizován a je dostupný s imunologicky reaktivní složkou, což umožňuje okamžité použití jednocestné reakční nádobky (1).
3. Jednocestná reakční nádobka podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že nosičový materiál (3) je vybrán ze skupiny, zahrnující poiymerní cukry, umělé hmoty, umělými. hmotami. modifikované organické nebo anorganické nosiče, porézní kovy a slitiny, oxidy kovů, skla, silikáty nebo keramické materiály.
4. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 3, vyznačující se tím, že nosičový materiál je ve formě frity nebo membrány, přičemž porozita nosiČového materiálu určuje průtokovou rychlost kapaliny podle nároku 1.
5. Jednoceštná reakční nádobka podle nároku 3a 4, vyznačující se tím, že umělá hmota je modifikací polyethylenu, polystyrenu, polyakrylátu, polyamidu, jejich kopolymeru nebo celulózy, že kovem je hliník a že oxidem kovu je oxid hlinitý, oxid titaničitý nebo oxid zirkoničitý.
6. Jednoceštná reakční nádobka podle nároku 1 a 2, vyznačující se tím, že nosičový materiál vykazuje signifikantní povrchovou strukturu s vysokou koncentrací aktivních vazebných míst pro imunologicky reaktivní složku, a kde průtoková rychlost kapaliny je určena vztahem mezi velikostí částic a strukturou povrchu nosičového materiálu podle nároku 1.
7. Jednoceštná reakční nádobka podle nároku 6, vyznačující se tím, že nosičovým materiálem je roubovaný kopolymer (tentakelpolymer), kde průtoková rychlost kapaliny je určena vztahem mezi velikostí částic a délkou postranních řetězců podle nároku 1.
8. Jednoceštná reakční nádobka podle nároku 1, vyznačující se tím, že imunologicky reaktivní složka je navázána kovalentně nebo adsorpčně na nosičový materiál (3).
9. Jednoceštná reakční nádobka podle nároku 8, vyznačující se tím, že imunologicky reaktivní složka je zvolena ze skupiny, zahrnující hapten, antigen, protilátku a imunologicky afinní protein.
10. Jednoceštná reakční nádobka podle nároku 9, vyznačující se tím, že protilátka je polyklonální.
11. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 9, vyznačující se tím, že protilátka je monoklonální
12. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 4, vyznačující se tím, že nosičovy materiál vykazuje porozitu 0,2/um až'100 ^um.
13. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 4, vyznačující se tím, že nosičový materiál vykazuje tlouštku vrstvy 0,1 mm
--až—20-mnu----——-----------—
14. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 7, vyznačující se tím, že. roubovaným kopolymerem je polystyren s naroubovaným polyethylengíykolem, s velikostí částic 10 až 15 pm.
15. Jednocestná reakční nádobka podle nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že materiál (4) nádobky je. volen ze skupiny, -zahrnující umělé hmoty, skla, kovy a přírodní hmoty.
16. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 15, vyznačující se tím, že umělou hmotou je polyethylen, polypropylen a/nebo polystyren.
17. Jednocestná ' reakční nádobka podle některého' z předcházejících nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že reakční nádobka (1) je na jednom konci opatřena lemem (5), který umožňuje umístění reakční nádobky do držáku a dopravního zařízení pro automatický pohyb.
18.Jednocestná reakční nádobka podle některého z předcházejících nároků 1 až 17, vyznačující se tím, že reakční nádobka (1) je na opačném konci ke konci nesoucímu lem (5) opatřena spojem (6) s menším průměrem než je průměr nádobky.
19. Jednocestná reakční nádobka podle nároku 18, vyznačující se tím, že opačné konce reakční nádobky umožňují vzájemné spojení zasunutím typu samec-samice pro sériové uspořádání více jednocestných reakčních nádobek.
20. Jednocestná reakční nádobka podle některého z předchozích' nároků 1 až 19, vyznačující se tím, že objem nosičového lože (8) činí 50 ^il.
21. Způsob stanovení imunoreakcí stanovitelných složek, vyznačující se tím, že se analyzovaný vzorek aplikuje do jednocestné reakční nádobky podle některého z nároků l až 20, stanovovaná složka ve vzorku se během přímého průtoku naváže na komplementární imunologicky reaktivní složku v jednocestné reakční nádobce a stanovovaná složka se:
a) eluuje a stanoví, nebo
b) se v reakční nádobce pomocí amplifikační reakce s imunologickými markéry označí a pak se stanoví, nebo
c) se stanoví přes označenou sloučeninu konkurující se stanovovanou složkou.
22. Způsob podle nároku 21, vyznačující se tím, že se stanovení provádí bez předcházející kalibrace nebo regenerace nosičového materiálu a na něm nanesené reaktivní složky.
23. Způsob podle nároku 21 nebo 22, vyznačující se tím, Že se nanesení vzorku a dalších roztoků provádí -běžnými laboratorními pomocnými prostředky nebo pipetovacími automaty.
24. Způsob podle některého z nároků 21 nebo 22, vyznačující se tím, že nanesení vzorku a další kroky způsobu se provádějí automatickým zařízením pro zpracování vzorku.
.
2 5-..Způsob_podle_nár.oku_2.4.,—vyznačují cí_.se..tím,_že_aut.omatic.ké_________ “- nanášení— vzorku- - -probíhá— v—on-line —systému — kontroly procesu.
v
26. Způsob podle některého z nároků 21 až 25, vyznačující se tím, že pro rychlejší provedení způsobu jsou na jednocestnou reakční nádobku po nanesení vzorku aplikovány slabé sací nebo tlakové síly.
27. Způsob podle některého z nároků 21 až 26, vyznačující se tím, že je více jednocestných nádobek uspořádáno sériově nebo paralelně.
Γ T i · ri
28. Způsob podle nároku 27, vyznačující se tím, že jím jsou stanovovány alergeny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4208732A DE4208732C2 (de) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | Einwegreaktionsgefäß für die Festphasenimmunanalytik und Verfahren zur Messung von über Immunreaktionen bestimmbaren Komponenten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ217294A3 true CZ217294A3 (en) | 1995-02-15 |
Family
ID=6454401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ942172A CZ217294A3 (en) | 1992-03-18 | 1993-03-08 | One-way reaction vessel for immunological analysis in solid phase and method of measuring components which might be determined by immune reactions |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0634015B1 (cs) |
| JP (1) | JPH07504983A (cs) |
| KR (1) | KR100270209B1 (cs) |
| AT (1) | ATE158081T1 (cs) |
| AU (1) | AU675781B2 (cs) |
| BR (1) | BR9306086A (cs) |
| CA (1) | CA2131007A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ217294A3 (cs) |
| DE (2) | DE4208732C2 (cs) |
| ES (1) | ES2106326T3 (cs) |
| FI (1) | FI944320A0 (cs) |
| HU (1) | HUT74558A (cs) |
| NO (1) | NO943462L (cs) |
| NZ (1) | NZ249491A (cs) |
| RU (1) | RU2115122C1 (cs) |
| SK (1) | SK109894A3 (cs) |
| WO (1) | WO1993019368A1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ299602B6 (cs) * | 1997-05-02 | 2008-09-17 | Zpusob imunitního stanovení analytu v kapalném vzorku a systém pro kontinuální provádení identických nebo obdobných imunostanovení v kapalných vzorcích biologické tekutiny |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995019569A1 (en) * | 1994-01-13 | 1995-07-20 | Abion Beteiligungs- Und Verwaltungsgesellschaft Mbh | Reaction columns for simultaneous multiple measurement and method |
| DE19528847C2 (de) * | 1995-08-05 | 1997-12-11 | Biotest Ag | Affinitätschromatographisches Verfahren zum Nachweis von Antigenen und/oder Antikörpern |
| DE19543240A1 (de) * | 1995-11-20 | 1997-05-22 | Abion Ohg | Einwegauftragsvorrichtung sowie Kit |
| AU1597297A (en) * | 1996-01-30 | 1997-08-22 | Abion Beteiligungs- Und Verwaltungsgesellschaft Mbh | Carrier material loadable by a through flow for solid phase assays |
| AU1315699A (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-31 | Life Technologies, Inc. | Device and methods for purifying biological molecules using low volumes of chromatographic and adsorptive media |
| DE29803712U1 (de) * | 1998-03-04 | 1998-04-23 | Macherey, Nagel GmbH & Co. Handelsgesellschaft, 52355 Düren | Vorrichtung zur Behandlung von Biomolekülen |
| US6177009B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-01-23 | Macherey, Nagel Gmbh & Co. | Apparatus for treating biomolecules |
| DE10057195A1 (de) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Robert Loesel | Reaktionsgefäß mit Membranboden |
| DE10247430A1 (de) * | 2002-10-11 | 2004-04-29 | Fresenius Hemocare Gmbh | Verfahren zur Bestimmung des Gehalts an Endotoxinen in Flüssigkeiten |
| DE102007025311A1 (de) | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Senova Gesellschaft für Biowissenschaft und Technik mbH | Quantitativer heterogener schneller Bindungsassay mit breitem dynamischen Bereich und einfacher photometrischer Detektion |
| GB0802355D0 (en) * | 2008-02-08 | 2008-03-12 | Univ Greenwich | Modified SPE adsorbent cartridge |
| EP2264461A1 (de) | 2009-06-19 | 2010-12-22 | FZMB GmbH Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie | Vorrichtung zur Durchführung eines affinitätschromatographischen Probentests |
| DE11718963T1 (de) * | 2010-08-05 | 2015-10-01 | Vibod Gmbh | Neue Säulen zur Inkubation und Isolation chemischer und/oder biologischer Proben |
| EP2487490A1 (de) | 2011-02-11 | 2012-08-15 | FZMB GmbH Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie | Heterogener Bindungsassay mit verbesserter optischer Auswertbarkeit oder poröse Festphase für Bindungsassays mit verbesserter optischer Auswertbarkeit |
| JP6231989B2 (ja) | 2011-11-10 | 2017-11-15 | バイオファイア・ダイアグノスティクス，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 充填バイアル |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1907014A1 (de) * | 1969-02-12 | 1970-09-03 | Haller Dr Wolfgang | Verfahren zur Trennung von Blutkomponenten,insbesondere von immunologisch aktiven Globulinen,von anderen Komponenten |
| US4039652A (en) * | 1973-10-11 | 1977-08-02 | Miles Laboratories, Inc. | Column method of immunoassay employing an immobilized binding partner |
| US4151254A (en) * | 1975-06-16 | 1979-04-24 | Union Carbide Corporation | Adsorption columns for use in radioimmunoassays |
| US4145406A (en) * | 1977-04-11 | 1979-03-20 | Miles Laboratories, Inc. | Specific binding - adsorbent assay method and test means |
| SE458643B (sv) * | 1984-12-07 | 1989-04-17 | Pharmacia Ab | Anordning med kolonnelement uppdelat i provparti och referenspatri |
| JPH087217B2 (ja) * | 1986-04-09 | 1996-01-29 | オリンパス光学工業株式会社 | アフイニテイ−クロマトグラフイ−を応用した免疫学的測定方法 |
| JPH07119769B2 (ja) * | 1986-10-01 | 1995-12-20 | 株式会社日立製作所 | 自動分析装置 |
| DE3717211A1 (de) * | 1987-05-22 | 1988-12-01 | Diagen Inst Molekularbio | Vorrichtung und verfahren zur trennung und reinigung von molekuelen |
| US4892710A (en) * | 1987-07-07 | 1990-01-09 | Bioprobe International, Inc. | Cartridge assembly with multi-purpose closure tubing |
| DD268161A1 (de) * | 1987-11-27 | 1989-05-24 | Staatliches Inst Fuer Immunpra | Verfahren zur herstellung von bakteriellen antigenen |
| GB8928501D0 (en) * | 1989-12-18 | 1990-02-21 | Unilever Plc | Reagents |
| US5183740A (en) * | 1990-02-23 | 1993-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Flow immunosensor method and apparatus |
| DE4126436A1 (de) * | 1990-09-17 | 1992-03-19 | Abion Ohg | Einwegreaktionsgefaess fuer die festphasenimmunanalytik und verfahren zur messung von ueber immunreaktionen bestimmbaren komponenten |
-
1992
- 1992-03-18 DE DE4208732A patent/DE4208732C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-03-08 RU RU94041215A patent/RU2115122C1/ru active
- 1993-03-08 AT AT93905315T patent/ATE158081T1/de active
- 1993-03-08 CZ CZ942172A patent/CZ217294A3/cs unknown
- 1993-03-08 WO PCT/EP1993/000520 patent/WO1993019368A1/de not_active Application Discontinuation
- 1993-03-08 NZ NZ249491A patent/NZ249491A/en unknown
- 1993-03-08 DE DE59307345T patent/DE59307345D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-08 BR BR9306086A patent/BR9306086A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-03-08 KR KR1019940703222A patent/KR100270209B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-03-08 HU HU9402654A patent/HUT74558A/hu unknown
- 1993-03-08 AU AU36316/93A patent/AU675781B2/en not_active Ceased
- 1993-03-08 SK SK1098-94A patent/SK109894A3/sk unknown
- 1993-03-08 ES ES93905315T patent/ES2106326T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-08 CA CA002131007A patent/CA2131007A1/en not_active Abandoned
- 1993-03-08 JP JP5516208A patent/JPH07504983A/ja active Pending
- 1993-03-08 EP EP93905315A patent/EP0634015B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-09-16 NO NO943462A patent/NO943462L/no unknown
- 1994-09-16 FI FI944320A patent/FI944320A0/fi not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ299602B6 (cs) * | 1997-05-02 | 2008-09-17 | Zpusob imunitního stanovení analytu v kapalném vzorku a systém pro kontinuální provádení identických nebo obdobných imunostanovení v kapalných vzorcích biologické tekutiny |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9402654D0 (en) | 1994-11-28 |
| HUT74558A (en) | 1997-01-28 |
| ES2106326T3 (es) | 1997-11-01 |
| NO943462D0 (no) | 1994-09-16 |
| BR9306086A (pt) | 1997-11-18 |
| AU3631693A (en) | 1993-10-21 |
| WO1993019368A1 (de) | 1993-09-30 |
| SK109894A3 (en) | 1995-05-10 |
| DE4208732C2 (de) | 1995-04-27 |
| FI944320A (fi) | 1994-09-16 |
| DE4208732A1 (de) | 1993-09-30 |
| NZ249491A (en) | 1996-06-25 |
| AU675781B2 (en) | 1997-02-20 |
| FI944320A0 (fi) | 1994-09-16 |
| CA2131007A1 (en) | 1993-09-30 |
| RU94041215A (ru) | 1996-10-10 |
| RU2115122C1 (ru) | 1998-07-10 |
| ATE158081T1 (de) | 1997-09-15 |
| KR100270209B1 (ko) | 2001-01-15 |
| EP0634015A1 (de) | 1995-01-18 |
| NO943462L (no) | 1994-09-16 |
| EP0634015B1 (de) | 1997-09-10 |
| KR950701076A (ko) | 1995-02-20 |
| DE59307345D1 (de) | 1997-10-16 |
| JPH07504983A (ja) | 1995-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI92883C (fi) | Testimenetelmä ja reagenssikitti sitä varten | |
| JP3119802B2 (ja) | 固相免疫分析のための使い捨ての親和性クロマトグラフィー反応容器 | |
| US4244694A (en) | Reactor/separator device for use in automated solid phase immunoassay | |
| CA2416886C (en) | Reagent delivery device and method of use | |
| US5308580A (en) | Sample collection and analytical device | |
| US4939098A (en) | Immunoassay and measurement kit used therefor | |
| JP4314232B2 (ja) | 生化学的アッセイ | |
| US5665558A (en) | Method and apparatus useful for detecting bloodgroup antigens and antibodies | |
| CZ217294A3 (en) | One-way reaction vessel for immunological analysis in solid phase and method of measuring components which might be determined by immune reactions | |
| KR0163791B1 (ko) | 신속한 1회 수동분석을 실시하기 위한 장치 | |
| EP0306772A1 (en) | Lateral flow chromatographic binding assay device | |
| AU704863B2 (en) | Device and method for assaying biological components in sample | |
| US8822231B2 (en) | Assay method and device | |
| CA2493616A1 (en) | Rapid diagnostic device, assay and multifunctional buffer | |
| US5905028A (en) | Method and apparatus useful for detecting bloodgroup antigens and antibodies | |
| US4865997A (en) | Assay for ligands by separating bound and free tracer from sample | |
| JP2000088851A (ja) | 生物学的特異反応測定法及び装置 | |
| US7442557B1 (en) | Bi-directional flow assay device with reagent bridge | |
| CA2132965A1 (en) | Rapid hypersensitive flowthrough immunodetection system | |
| US5258309A (en) | Procedure for automated solid-phase immunoassay using a centrifuge tube | |
| KR100193267B1 (ko) | 면역 멤브레인 스트립 및 그의 제조방법 | |
| NO860937L (no) | Diagnostikum for assaybestemmelser. | |
| KR910001313B1 (ko) | 면역 분석 방법 및 장치 | |
| JP2001159631A (ja) | 多孔質材、それを用いた検出装置および検出方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |