CN1681508A

CN1681508A - 新型激酶抑制剂

Info

Publication number: CN1681508A
Application number: CNA038219158A
Authority: CN
Inventors: R·比希德; Z·-W·蔡; L·钱; S·巴博萨; L·洛姆巴多; J·罗布
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Current assignee: Bristol Myers Squibb Co
Priority date: 2002-07-19
Filing date: 2003-07-18
Publication date: 2005-10-12
Anticipated expiration: 2023-07-18
Also published as: BR0312940A; JP2005538989A; AR040500A1; RU2005104818A; US20070299075A1; US20090170853A1; EP1539763A1; CA2492804A1; CO5680407A2; EP2280012A2; US7265113B2; CN1681818A; UA82846C2; WO2004009784A2; HRP20050059A2; ATE505471T1; DE60336732D1; EP1534290A2; TWI329112B; GEP20074213B

Abstract

本发明提供式(I)化合物及其药学可接受的盐。式(I)化合物抑制生长因子受体如VEGFR－2和FGFR－1的酪氨酸激酶活性，从而可用作抗癌药物。式(I)化合物还可用于治疗与通过生长因子受体起作用的信号传导途径有关的其它疾病。

Description

新型激酶抑制剂

技术领域

本发明涉及抑制生长因子受体(如VEGFR-2和FGFR-1)酪氨酸激酶活性的化合物，因此可用作抗癌药。该化合物还可用于治疗癌症以外的疾病，所述疾病涉及通过生长因子和抗血管生成受体(如VEGFR-2)起作用的信号传导途径。

发明背景

正常的血管生成在各种过程中起重要的作用，包括胚胎发育、伤口愈合、肥胖和某些女性生殖功能过程。不需要的或病理性血管生成涉及各种疾病，包括糖尿病性视网膜病、牛皮癣、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、卡波西肉瘤和血管瘤、哮喘、癌症和转移性疾病(Fan et al，1995，Trend Pharmacol.Sci.16：57-66；Folkman，1995，Nature Medicme 1：27-31)。血管渗透性改变被认为在正常和病理性过程中都起重要作用(Cullinan-Bove et al，1993，，Endocrinology 133：829-837；Senger et al，1993 Cancer and Metastasis Reviews，12：303-324)。

受体酪氨酸激酶(RTKs)在生化信号的跨细胞膜传递中十分重要。这些跨膜分子特征性组成为从外至内依次连接的胞外配体结合域、质膜段以及胞内酪氨酸激酶域。配体与受体的结合导致受体相关酪氨酸激酶活性的刺激，导致受体和其它胞内蛋白上酪氨酸残基的磷酸化，引起各种细胞应答。至今，根据氨基酸序列同源性，鉴定了至少19种不同RTK亚家族。其中一个亚家族目前由fms样酪氨酸激酶受体Flt或Fltl(VEGFR-1)、包含激酶***域的受体KDR(也称为Flk-1或VEGFR-2)和另一个fms样酪氨酸激酶受体Flt4(VEGFR-3)组成。其中两种RTK(Flt和KDR)表现为可与血管内皮生长因子(VEGF)高亲合力结合(De Vries et al，1992，Science 255：989-991；Terman etal，1992，Biochem.Biophys.Res.Comm.1992，187：1579-1586)。异源细胞表达的这些受体与VEGF的结合涉及细胞蛋白酪氨酸磷酸化状态和钙流出的改变。VEGF与酸性和碱性成纤维细胞生长因子(aFGF和bFGF)一起，被鉴定为在体外具有内皮细胞生长促进活性。值得注意的是aFGF和bFGF结合并激活名为FGFR-1的受体酪氨酸激酶。由于其受体的限制性表达，与FGFS相比，VEGF的生长因子活性相对特异性的针对内皮细胞。最近的证据表明，VEGF是正常和病理性血管生成(Jakeman et al，1993，Endocrinology，133：848-859；Kolch etal，1995，Breast Cancer Research and Treatment，36：139-155)和血管渗透性(Connolly et al，1989，J.Biol.Chem.264：20017-20024)中的重要刺激物。

在成人中，除组织再建(如伤口愈合和女性生殖循环)以及脂肪形成的情况之外，内皮细胞具有低增殖指数。但是在病理性状态如癌症、遗传性血管疾病、子宫内膜异位、牛皮癣、关节炎、视网膜病和动脉粥样硬化中，内皮细胞活跃增殖并形成血管。当置于生长因子如VEGF和bFGF的血管生成刺激下时，内皮细胞重新进入细胞周期，增殖、迁移并组织形成三维网络。现在广泛接受的是肿瘤扩散和转移的能力依赖血管网络的形成。

VEGF或bFGF与其相应受体的结合导致二聚化、酪氨酸残基自身磷酸化和酶活化。这些磷酸化酪氨酸残基用作特殊下游信号分子的“对接”位点，酶的活化导致EC活化。这些途径的破坏会抑制内皮细胞活化。FGFR-1途径的破坏也会影响肿瘤细胞增殖，这是由于除增殖的内皮细胞外，该激酶还在许多肿瘤类型中被活化。最后，最近的证据还表明，VEGF信号途径的破坏抑制内皮细胞迁移，该迁移是血管网络形成中决定性的过程。

VEGFR-2和FGFR-1在肿瘤性血管***中的过度表达和活化表明这些分子在肿瘤血管生成中起重要作用。血管生成和随后的肿瘤生长被抗VEGF配体和VEGF受体的抗体抑制，还可被截短的可溶性VEGFR-2受体(缺少跨膜序列和胞质激酶域)抑制。在VEGFR-2或FGFR-1中引入导致酶活性损失的显性突变抑制体内肿瘤生长。这些受体或其关连配体的靶向反义物也抑制血管生成和肿瘤生长。最近的证据部分表明了肿瘤生长中对这些受体的时间性需求。看起来VEGF信号传递在早期肿瘤生长中更重要，而bFGF在后期肿瘤扩散增大中更重要。

发明详述

本发明下式I化合物，

它们的对映异构体、非对映异构体、药学可接受的盐、前药或溶剂合物抑制生长因子受体如VEGFR-2的酪氨酸激酶活性。在式I和整个说明书中，上述符号定义如下：

Z选自O、S、N、OH和Cl，前提条件为当Z为O或S时，R⁴¹不存在；当Z为OH或Cl时，R⁴¹和R⁴²都不存在；当Z为N时，R⁴¹为H；

X和Y独立选自O、OCO、S、SO、SO₂、CO、CO₂、NR¹⁰、NR¹¹CO、NR¹²CONR¹³、NR¹⁴CO₂、NR¹⁵SO₂、NR¹⁶SO₂NR¹⁷、SO₂NR¹⁸、CONR¹⁹、卤素、硝基、氰基，或者X或Y不存在；

R¹为氢、CH₃、OH、OCH₃、SH、SCH₃、OCOR²¹、SOR²²、SO₂R²³、SO₂NR²⁴R²⁵、CO₂R²⁶、CONR²⁷R²⁸、NH₂、NR²⁹SO₂NR³⁰R³¹、NR³²SO₂R³³、NR³⁴COR³⁵、NR³⁶CO₂R³⁷、NR³⁸CONR³⁹R⁴⁰、卤素、硝基或氰基；

R²和R³独立为氢、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、芳烷基、取代芳烷基、杂芳基、取代杂芳基、杂环烷基或取代杂环烷基；前提条件为当X为卤素、硝基或氰基时，R²不存在；当Y为卤素、硝基或氰基时，R³不存在；

R⁶为H、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、NR⁷R⁸、OR⁹或卤素；

R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²¹、R²⁴、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R²⁸、R²⁹、R³⁰、R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁶、R³⁸、R³⁹和R⁴⁰独立选自氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基或取代杂环基；

R²²、R²³、R³³和R³⁷独立选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基或取代杂环基；

R⁴²为

(R⁴³)_n中n等于0、1或2，每个R⁴³独立选自氢、氟、氯和甲基；

R⁴⁴为甲基或氢，

进一步前提条件为：

a.如果X为SO、SO₂、NR¹³CO₂或NR¹⁴SO₂，R²可不为氢；且

b.如果Y为SO、SO₂、NR¹³CO₂或NR¹⁴SO₂，R³可不为氢。

在一个优选实施方案中，R¹为氢或甲基；R⁶为氢；R³为低级烷基；Z为氧或氮。

在另一个优选实施方案中，R¹为氢；R³为低级烷基；Y不存在；X为氧或氮；R⁴³为氟或氢；R⁴⁴为氢或甲基。

在另一个优选实施方案中，X为氧；R²为取代烷基；R⁴³为氟。

本发明优选化合物包括：

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇，

1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-4-(氨基磺酰基)氨基丁-2-醇，

N-{3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-2-羟基-丙基}-甲磺酰胺，

(2S)-3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙-1，2-二醇，

(2R)-3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙-1，2-二醇，

(2R)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙-2-醇，

(2S)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙-2-醇，

(2R)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-3-甲氧基-丙-2-醇，

(2S)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-3-甲氧基-丙-2-醇，

2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-乙醇，

N-{2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-乙基}-甲磺酰胺，

(2R)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-4-甲磺酰-丁-2-醇，

(2S)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-4-甲磺酰-丁-2-醇，

5-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-(3-哌啶-1-基丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪，

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-(2-哌啶-4-基-乙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪，

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-(3-吡啶-4-基-丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪，

{1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基甲基]-3-甲磺酰-丙基}-二甲基-胺，71

2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙胺，

{2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙基}-甲胺，

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-(吗啉-2-基甲氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪，

[(1R)，2S]-2-二甲基氨基丙酸-[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f]-[1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙基酯，

[(1R)，2S]-2-氨基-4-甲基戊酸[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙基酯，

[(1R)，2S]-2-氨基丙酸2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙基酯，

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-(3-甲磺酰-丙氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪，

N-{3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙基}-甲磺酰胺。

本发明更优选的化合物为

[(1R)，2S]-2-二甲基氨基丙酸-[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙基酯，

本发明还提供包含式I或II化合物和药学可接受载体的药用组合物。

本发明还提供包含式I或II化合物和药学可接受载体以及其它抗癌或细胞毒性药物的药用组合物。在一个优选实施方案中，所述抗癌或细胞毒性药物选自利诺胺；整联蛋白αvβ3功能抑制剂；血管生长抑素；雷佐生；他莫昔芬；托瑞米芬；雷洛昔芬；屈洛昔芬；iodoxifene；醋酸甲地孕酮；阿那曲唑；来曲唑；硼嗪；依西美坦；氟他胺；尼鲁米特；比卡鲁胺；醋酸环丙孕酮；醋酸戈舍瑞林；亮丙立德；非那雄胺；金属蛋白酶抑制剂；尿激酶型纤溶酶激活物功能抑制剂；生长因子抗体；生长因子受体抗体如Avastin(贝伐单抗)和Erbitux(西妥昔单抗)；酪氨酸激酶抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；甲氨蝶呤；5-氟尿嘧啶；嘌呤；腺苷类似物；阿糖胞苷；多柔比星；道诺霉素；表柔比星；伊达比星；丝裂霉素C；放线菌素D；普卡霉素；顺铂；卡铂；氮芥；美法仑；苯丁酸氮芥；白消安；环磷酰胺；异环磷酰胺亚硝基脲；赛替派；长春新碱；Taxol(紫杉醇)；Taxotere(多西他赛)；埃坡霉素类似物；盘皮海绵内酯类似物；软珊瑚醇类似物；依托泊苷；替尼泊苷；安吖啶；托泊替康；flavopyridols；生物反应调节剂和蛋白酶体抑制剂如Velcade(Bortezomib)。

本发明提供抑制生长因子受体蛋白激酶活性的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物可有效抑制蛋白激酶活性剂量的式I化合物。

此外，本发明公开了抑制至少一种生长因子受体酪氨酸激酶活性的方法，例如包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的式I或式II化合物。在一个优选实施方案中，所述生长因子受体选自VEGFR-2和FGFR-1。

最后，本发明公开了治疗增殖性疾病的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的式I化合物。在一个优选实施方案中，该增殖性疾病为癌症。

下面为可用于本发明说明书的术语的定义。除另有说明外，本文对基团或术语最初的定义适用于整个本发明说明书中单独使用或作为其它基团的一部分的该基团或术语。

术语“烷基”指1-20个碳原子的直链或支链未取代烃基，优选1-7个碳原子。词语“低级烷基”指1-4个碳原子的未取代烷基。

术语“取代烷基”指被例如1-4个取代基取代的烷基，取代基如卤基、羟基、烷氧基、氧代、烷酰基、芳氧基、烷酰氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、二取代胺(其中2个氨基取代基选自烷基、芳基或芳烷基)、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳烷酰基氨基、取代烷酰基氨基、取代芳基氨基、取代芳烷酰基氨基、巯基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、烷硫羰基、芳硫羰基、芳烷基硫羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨磺酰基如SO₂NH₂、取代氨磺酰基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基如CONH₂、取代氨基甲酰基(如CONH-烷基、CONH-芳基、CONH-芳烷基或氮上有2个选自烷基、芳基或芳烷基的取代基)、烷氧基羰基、芳基、取代芳基、胍基和杂环基如吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基等。当提及取代基被进一步取代时，其可被烷基、烷氧基、芳基或芳烷基取代。

术语“卤素”或“卤基”指氟、氯、溴和碘。

术语“芳基”指环部分中有6-12个碳原子的单环或双环芳烃基，如苯基、萘基、联苯基和二苯基，各个基团可被取代。

术语“芳烷基”指通过烷基直接结合的芳基，如苯甲基。

术语“取代芳基”指被例如1-4个取代基取代的芳基，取代基如烷基、取代烷基、卤基、三氟甲氧基、三氟甲基、羟基、烷氧基、烷酰基、烷酰氧基、氨基、烷基氨基、芳烷基氨基、二烷基氨基、烷酰基氨基、巯基、烷硫基、脲基、硝基、氰基、羧基、羧基烷基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷硫羰基、芳硫羰基、芳基磺酰胺基、磺酸基、烷基磺酰基、氨磺酰基、芳氧基等。取代基可进一步被羟基、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、取代烷基或芳烷基取代。

术语“杂芳基”指任选取代的芳性基团，例如4-7元单环、7-11元双环或10-15元三环***，其含有至少一个杂原子和至少一个含碳环，例如吡啶、四唑、吲唑、吲哚。

术语“烯基”指2-20个碳原子、具有1-4个双键的直链或支链烃基，优选2-15碳原子，最优选2-8个碳原子。

术语“取代烯基”指被例如1-2个取代基取代的烯基，取代基例如卤基、羟基、烷氧基、烷酰基、烷酰氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰基氨基、巯基、烷硫基、烷硫羰基、烷基磺酰基、氨磺酰基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、取代氨基甲酰基、胍基、吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基等。

术语“炔基”指2-20个碳原子、具有1-4个三键的直链或支链烃基，优选2-15个碳原子，最优选2-8个碳原子。

术语“取代炔基”指被例如1个取代基取代的炔基，取代基例如卤基、羟基、烷氧基、烷酰基、烷酰氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰基氨基、巯基、烷硫基、烷硫羰基、烷基磺酰基、氨磺酰基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、取代氨基甲酰基、胍基、杂环基(如咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基等)。

术语“环烷基”指任选取代的饱和环烃***，优选含有1-3个环，每个环3-7个碳原子，环可进一步与不饱和C₃-C₇碳环稠合。示例性基团包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基、环十二烷基和金刚烷基。实例性取代基包括一个或多个上述烷基，或一个或多个上述作为烷基取代基的基团。

术语“杂环”、“杂环的”和“杂环基”指任选取代的饱和或不饱和的芳族或非芳族环基，例如4-7元单环，7-11元双环或10-15元三环***，其中至少一个含碳环中含有至少一个杂原子。每个含杂原子的杂环基可具有1、2或3个杂原子，所述杂原子选自氮原子、氧原子和硫原子，其中氮和硫杂原子也可任选被氧化，氮杂原子还可任选被季铵化。杂环基可于任何杂原子或碳原子相连。

实例性单环杂环基包含吡咯烷基、吡咯基、吡唑基、氧杂环丁烷基、吡唑啉基、咪唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑基、噁唑烷基、异噁唑啉基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、噻唑烷基、异噻唑基、异噻唑烷基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、噁二唑基、哌啶基、哌嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、2-氧杂氮杂基、氮杂基、4-哌啶酮基、吡啶基，N-氧代-吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、四氢吡喃基、吗啉基、硫代吗啉基(thiamorpholinyl)、硫代吗啉基亚砜、硫代吗啉基砜、1，3-二氧戊环基和四氢-1，1-二氧代噻吩基、二噁烷基、异噻唑烷基、硫杂环丁烷基、硫杂丙环基、三嗪基和***基等。

实例性双环杂环基包括2，3-二氢-2-氧代-1H-吲哚基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、奎宁环基、喹啉基、N-氧化喹啉基(quinolinyl-N-oxide)、四氢异喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、苯并吡喃基、中氮茚基、苯并呋喃基、苯并二氢吡喃基、香豆基、肉啉基、喹喔啉基、吲唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基(如呋喃并[2，3-c]吡啶基、呋喃并[3，1-b]吡啶基或呋喃并[2，3-b]吡啶基)、二氢异吲哚基、二氢喹唑啉基(如3，4-二氢-4-氧代-喹唑啉基)、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并二嗪基、苯并咪唑基、苯并呋咱基、苯并硫代吡喃基、苯并***基、苯并吡唑基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并硫代吡喃基、二氢苯并硫代吡喃基砜、二氢苯并吡喃基、二氢吲哚基、吲哚基、异苯并二氢吡喃基、异二氢吲哚基、1，5-二氮杂萘基、2，3-二氮杂萘基、胡椒基、嘌呤基、吡啶并吡啶基、喹唑啉基、四氢喹啉基、噻吩并呋喃基、噻吩并吡啶基、噻吩并噻吩基等。

实例性取代基包含一个或多个上述烷基或芳烷基，或一个或多个上述烷基取代基。还包括较小的杂环基，如环氧化物和环乙亚胺。

术语“杂原子”应包含氧、硫和氮。

式I的化合物可形成盐，该盐也在本发明范围以内。优选药学可接受的(即无毒、生理学可接受的)盐，虽然其它的盐也可用于如分离或纯化本发明化合物。

式I的化合物可与碱金属如钠、钾和锂成盐，可与碱土金属如钙和镁成盐，可与有机碱如二环己胺、三丁胺、吡啶和氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)等成盐。这类盐可用本领域技术人员已知的方法形成。

式I的化合物可与各种有机或无机酸成盐。这类盐包括与盐酸、氢溴酸、甲磺酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸、草酸、顺丁烯二酸、苯磺酸、甲苯磺酸和各种其它酸(如硝酸、磷酸、硼酸、酒石酸、柠檬酸、丁二酸、苯甲酸、抗坏血酸盐、水杨酸盐等)成盐。这些盐可用本领域技术人员已知的方法形成。

此外，可形成两性离子(“内盐”)。

本发明包括所有所述化合物的立体异构体，无论是混合物还是纯或大致纯的形式。本发明化合物的定义包括所有可能立体异构体及其混合物。该定义还特别包括外消旋形式和分离的具有特殊活性的光学异构体。外消旋形式可用物理方法拆分，如分级结晶、非对映异构体衍生物的分离或结晶、或手性柱层析分离。各种光学异构体可用传统方法从外消旋体获得，所述方法如与光学活性酸成盐后结晶。

式I的化合物还可具有前药形式。任何可在体内转化为生物活性药物(即式I的化合物)的化合物为本发明范围和精神内的前药。

各种前药形式是本领域技术人员已知的。该前药衍生物的实例见：

a) Design of Prodrugs，H.Bundgaard主编，(Elsevier，1985)和Methods in Enzvmology，Vol.42，p.309-396，K.Widder等主编，(Academic Press，1985)；

b) A Textbook of Drug Design and Development，Krosgaard-Larsen和H.Bundgaaard主编，Chapter 5，″Design and Application ofProdrugs，″H.Bundgaard，p.113-191(1991)；

c)H.Bundgaard， Advanced Drug Delivery Reviews，8，1-38(1992)；

应进一步理解的是式I化合物的溶剂合物(如水合物)也在本发明的范围之内。溶剂化方法是本领域已知的。

应用与用途

本发明基于这一发现：某些吡咯并三嗪是蛋白激酶的抑制剂。更具体的说，它们抑制VEGF的效果，这一性质的价值在于可用于治疗涉及血管生成和/或增加血管渗透性的疾病状态，如癌症。本发明涉及式I化合物或其药学可接受的盐或水合物与药学可接受载体的药用组合物，该药用组合物用于治疗哺乳动物高增殖性失调。具体的说，所述药用组合物可抑制原发性和复发性实体肿瘤的生长，所述肿瘤与VEGF有关，尤其是生长和扩散明显依赖VEGF的肿瘤，包括例如膀胱癌、鳞状细胞癌、头癌、结肠直肠癌、食道癌、妇科癌症(如卵巢癌)、胰腺癌、乳腺癌、***癌、肺癌、外阴癌、皮肤癌、脑癌、泌尿生殖道癌、淋巴***癌(如甲状腺癌)、胃癌、喉癌和肺癌。在另一个实施方案中，本发明化合物还可用于治疗非癌性失调，如糖尿病、糖尿病性视网膜病、牛皮癣、类风湿性关节炎、肥胖病、卡波西肉瘤、血管瘤、急性和慢性肾病(包含增殖性肾小球性肾炎和糖尿病引起的肾脏疾病)、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自身免疫疾病、急性炎症、视网膜血管增殖性眼病、糖尿病性视网膜病、早产儿视网膜病和黄斑退化。本发明还涉及阻止哺乳动物的胚细胞植入以及动脉粥样硬化、excema、硬皮病和血管瘤的治疗。本发明化合物具有良好的抗VEGF受体酪氨酸激酶活性，并具有某些抗其它酪氨酸激酶的活性。

因此，本发明的另一个方面提供了式I化合物或其药学可接受盐在制备药物中的用途，所述药物用于在哺乳动物如人类中产生抗血管生成和/或降低血管渗透性的作用。

本发明的另一个方面提供了在需要这种治疗的哺乳动物如人类中产生抗血管生成和/或降低血管渗透性作用的方法，所述方法包括给予所述动物有效量的如本文前面定义的式I化合物或其药学可接受的盐。

本文介绍的化合物也抑制其它受体酪氨酸激酶，包括HER1和HER2，因此可用于治疗增殖性失调(如牛皮癣和癌症)。HER1受体激酶在许多实体肿瘤中表达和活化，包括非小细胞性肺癌、结肠直肠癌和乳腺癌。类似的，HER2受体激酶在乳腺癌、卵巢癌、肺癌和胃癌中过度表达。下调HER2受体丰度或抑制HER1受体信号传导的单克隆抗体在临床前和临床试验中表现出抗肿瘤活性。因此预期HER1和HER2激酶抑制剂具有治疗依赖两种受体中任一种受体信号传导的肿瘤的活性。这些抑制化合物抑制HER1的能力进一步有助于其用作抗血管生成药物。可参见下述文件和其中引用的参考文献：Cobleigh，M.A.，Vogel，C.L.，Tripathy，D.，Robert，N.J.，Scholl，S.，Fehrenbacher，L.，Wolter，J.M.，Paton，V.，Shak，S.，Lieberman，G.andSlamon，D.J.，″Multinational study of the efficacy and safety ofhumanized anti-HER2 monoclonal antibody in women who have HER2-overexpressing metastatic breast cancer that has progressed afterchemotherapy for metastatic disease″，J.of Clin.Oncol.17(9)，p.2639-2648(1999)；Baselga，J.，Pfister，D.，Cooper，M.R.，Cohen，R.，Burtness，B.，Bos，M.，D′Andrea，G.，Seidman，A.，Norton，L.，Gunnett，K.，Falcey，J.，Anderson，V.，Waksal，H.and Mendelsohn，J.，″Phase I studies ofanti-epidermal growth factor receptor chimeric antibody C225 alone andin combination with cisplatin″，J.Clin.Oncol.18(4)，p.904-914(2000)。

此外，本发明的式I化合物可用作哺乳动物的避孕药。

本文前面定义的抗增殖、抗血管生成和/或降低血管渗透性治疗可单独用于治疗，或除本发明化合物外还涉及一种或多种其它物质和/或治疗。这种联合治疗可通过同时、依次或分别给予各个治疗成分的方式完成。本发明的化合物还可与已知的抗癌和细胞毒性药物和治疗(包括放射疗法)联合应用。若制成固定剂量，这种组合产品中的本发明化合物使用剂量范围见下文，其它药学活性药物的用量为在其获得批准的剂量范围。当组合制剂不适用时，可依次使用式I化合物与已知抗癌或细胞毒性药物和治疗(包括放射疗法)。

在医学肿瘤学领域内，使用不同形式治疗的组合治疗每个癌症患者是常见的方法。医学肿瘤学中，除本文前面定义的抗增殖性、抗血管生成和/或降低血管渗透性治疗外，所述联合治疗的其它治疗可为外科手术、放射疗法和化学疗法。所述化学疗法可包括三种主要治疗药物：

(i)通过与前面定义不同的机制起作用的抗血管生成药物(例如利诺胺、整联蛋白αvβ3功能抑制剂、血管生长抑素、雷佐生)；

(II)细胞生长抑制性药物，如抗***(例如他莫昔芬、托瑞米芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬、iodoxifene)、孕激素(例如醋酸甲地孕酮)、芳化酶抑制剂(例如阿那曲唑、来曲唑、硼嗪、依西美坦)、抗激素、抗孕激素、抗雄激素(例如氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、醋酸环丙孕酮)、LHRH激动剂和拮抗剂(例如醋酸戈舍瑞林、亮丙立德)、***5α-二氢还原酶抑制剂(例如非那雄胺)、法尼基转移酶抑制剂、抗侵袭药(例如金属蛋白酶抑制剂如马立马司它和尿激酶型纤溶酶激活物受体功能抑制剂)和生长因子功能抑制剂(所述生长因子包括例如EGF、FGF、血小板衍生生长因子和肝细胞生长因子，所述抑制剂包括生长因子抗体、生长因子受体抗体例如Avastin(贝伐单抗)和Erbitux(西妥昔单抗)；酪氨酸激酶抑制剂和丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂)；以及

(iii)如医学肿瘤学中使用的抗增殖/抗肿瘤药及其联合药物，例如抗代谢物(例如抗叶酸代谢物如甲氨蝶呤、氟嘧啶如5-氟尿嘧啶、嘌呤和腺苷类似物、阿糖胞苷)；嵌入性抗肿瘤抗生素(例如蒽环霉素如多柔比星、道诺霉素、表柔比星和伊达比星、丝裂霉素C、放线菌素D、普卡霉素)；铂衍生物(例如顺铂、卡铂)；烷基化药物(例如氮芥、美法仑、苯丁酸氮芥、白消安、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝基脲、赛替派)；抗有丝***药物(例如长春花生物碱如长春新碱和紫杉类如Taxol(紫杉醇)、Taxotere(多西他赛)和新的微管药物如埃坡霉素类似物、盘皮海绵内酯类似物和软珊瑚醇类似物)；拓扑异构酶抑制剂(例如表鬼臼毒素如依托泊苷和替尼泊苷、安吖啶、托泊替康)；细胞周期抑制剂(例如flavopyridols)；生物反应调节剂和蛋白酶体抑制剂如Velcade(Bortezomib)。

如上所述，对本发明式I化合物的兴趣在于其抗血管生成和/或降低血管渗透性作用。预期本发明所述化合物可用于各种疾病，包括癌症、糖尿病、牛皮癣、类风湿性关节炎、卡波西肉瘤、血管瘤、肥胖、急性和慢性肾病、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自身免疫疾病、急性炎症和与视网膜血管增殖性眼病如糖尿病性视网膜病。

更具体的说，式I化合物可用于治疗各种癌症，包括(但不限于)下列癌症：

-癌，包括膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌(包括小细胞性肺癌)、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、子***、甲状腺癌、***癌和皮肤癌(包括鳞状细胞癌)；

-淋巴系造血肿瘤，包括白血病、急性淋巴细胞白血病、急性成淋巴细胞性白血病、B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤；

-骨髓系造血肿瘤，包括急性和慢性骨髓性白血病、骨髓增生异常综合症和早幼粒细胞性白血病；

-间质性肿瘤，包括纤维肉瘤和横纹肌肉瘤；

-中枢和外周神经***肿瘤，包括星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤和神经鞘瘤；以及

-其它肿瘤，包括黑色素瘤、***瘤、畸胎癌、骨肉瘤、着色性干皮病、角化棘皮瘤(keratoctanthoma)、甲状腺滤泡癌和卡波西肉瘤。

由于激酶普遍性在调控细胞增殖中起关键作用，抑制剂可作为反向细胞抑制剂，可用于治疗特征为异常细胞增殖的任何疾病，如良性***增生、家族性腺瘤病性息肉病、神经纤维瘤病、动脉粥样硬化、肺纤维化、关节炎、牛皮癣、肾小球性肾炎、血管成形术或血管手术后的再狭窄、肥大性疤痕形成、炎性肠疾病、移植排斥、内毒素休克和真菌感染。

式I的化合物可诱导或抑制凋亡。凋亡反应在各种人类疾病中是异常的。式I化合物作为凋亡调节剂，可用于治疗癌症(包括但不限于上述提到的癌症类型)、病毒感染(包括但不限于疱疹病毒、痘病毒、Epstein-Barr病毒、Sindbis病毒和腺病毒)、阻止HIV感染个体的AIDS进展、自身免疫疾病(包括但不限于***性狼疮、红斑、自身免疫性肾小球性肾炎、类风湿性关节炎、牛皮癣、炎性肠疾病和自身免疫性糖尿病)、神经变性失调(包括但不限于阿尔茨海默病、AIDS相关痴呆、帕金森氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、色素性视网膜炎、脊柱肌萎缩和小脑退化)、脊髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、与心肌梗塞、中风和再灌注损伤有关的局部出血性损伤、心律失常、动脉粥样硬化、毒素或酒精性肝病、血液疾病(包括但不限于慢性贫血和再生障碍性贫血)、肌肉骨骼***的退化性疾病(包括但不限于骨质疏松症和关节炎)、阿司匹林敏感的鼻窦炎、囊性纤维化、多发性硬化、肾病和癌症疼痛。

式I化合物尤其可用于治疗常见酪氨酸激酶活性的肿瘤，如结肠肿癌、肺癌和胰腺癌。通过给予本发明的组合物(或联合药物)，阻止哺乳动物肿瘤的进展。

式I化合物可用于治疗癌症以外的疾病，所述疾病涉及通过生长因子受体(如VEGFR-2和FGFR-1)起作用的信号传导途径。

本发明化合物可与药用赋形剂或稀释剂配制，用于口服、静脉内或皮下给药。所述药用组合物可用适合所需给药模式的固体或液体赋形剂、稀释剂和添加剂，以经典方法配制。口服时，所述化合物可以片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂等形式给予。所述化合物也可使用适合给药形式的悬浮液载体，以悬浮液的形式给予。所述化合物可以单剂量或2-4分剂量形式，在约0.05-300mg/kg/日的剂量范围内给药，优选少于200mg/kg/日。

生物测定

VEGFR-2和FGFR-1激酶测定：

试剂最终浓度

储存溶液 VEGFR-2 FGFR-1

Tris pH7.0 20mM 20mM

BSA 10mg/ml 25μg/ml 25μg/ml

MnCl₂(1M) 1.5mM 0.5mM

MgCl₂(1M) --------- 0.5mM

DTT(1M) 0.5mM 0.5mM

10％甘油中的酶原液(1mg/ml) 7.5ng/rxn 30ng/rxn

聚谷氨酸/酪氨酸(10mg/ml) 75μg/ml 30μg/ml

ATP(1mM) 2.5μM 1.0μM

γ-ATP(10μCi/μl) 0.5μCi/ml 0.5μCi/ml

用于VEGFR-2或FGFR-1测定的保温混合物包含合成底物聚谷氨酸/酪氨酸(4∶1)、ATP、ATP-γ-³³P和含有Mn⁺⁺和/或Mg⁺⁺、DTT、BSA和Tris的缓冲液。加入酶开始反应，室温60分钟后加入30％TCA至终浓度为15％，中止反应。抑制剂制成10mM的100％DMSO溶液。测定在96孔板上进行，一式四份。化合物在100％DMSO中1∶500稀释，然后1∶10稀释于水至DMSO终浓度为10％。96孔板的B-H排加入10μl的10％DMSO。A排加入20μl化合物，其浓度比测定环境高5倍。6次连续稀释混和后每排转移入10μl，F排弃去10μl。G排为没有化合物的对照，H排为没有化合物和酶的对照。酶和底物用Tomtec Quadra工作站传递。

板用粘性板盖覆盖，在27℃保温60分钟，然后在冰上用TCA酸沉淀20分钟。沉淀用Tomtec或Packard FilterMate收集器转移到UniFilter-96，GF/C微量板。在每个UniFilter微量板的干孔中加入Microscint-20混合物，用Packard TopCount微量板闪烁计数仪定量掺入放射性，从而测定活性。

本发明化合物抑制VEGFR-2和FGFR-1激酶，其IC₅₀值在0.001-10μM之间。优选化合物的IC₅₀值小于0.3μM。

所述化合物选择性针对VEGFR-2和FGFR-1激酶。它们对HER-2、CDK激酶、LCK和Src激酶的活性最低。它们对这些激酶的活性＞2μM。

制备方法

某些式I化合物可通过以下流程图和本领域技术人员的知识制备。

除另有说明外，所有温度表示为摄氏度(℃)。制备性反相(RP)HPLC纯化在C18反相(RP)柱上进行，用含0.1％TFA的水/甲醇混合物为缓冲溶液。所有合成的化合物至少通过质子NMR和LC/MS鉴定。除另有说明外，在进行后续反应时，有机提取物用无水硫酸镁(MgSO₄)干燥。

使用常用试剂的下述缩写。NMM；N-甲基吗啉，DIBAL；氢化二异丁基铝，BOP试剂；苯并***-1-基氧基-三(三甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐，DCE；二氯乙烷，K₂CO₃；碳酸钾，KOH；氢氧化钾，DCC；二环己基碳二亚胺，EDCI；1-(二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，RT；室温，HOBt；羟基苯并***，DCM；二氯甲烷，CbzCl；氯苯甲酰氯，mCPBA；间-氯过苯甲酸，NaHCO₃；碳酸氢钠，HCl；氢氯酸，TFA；三氟乙酸，NH₄Cl；氯化铵，DIPEA；二异丙基胺，Et₃N；三乙基胺，Na₂SO₄；硫酸钠，DEAD；偶氮二甲酸二乙酯，DPPA；二苯氧基磷酰叠氮，DMF；二甲基甲酰胺，THF；四氢呋喃。

流程图1

X₁＝卤基

第1步

第1步用任选取代的丙二酸酯(1)(例如XR²为酯，YR³为甲基)在温和碱的存在下与甘氨酸酯进行反应，获得化合物2。

第2步

本流程的化合物2可在碱如叔丁醇钾存在下环化，获得化合物3。

第3步

本流程的产物3在碱如KOH或氢化钠存在下与氨基化试剂如羟胺-O-磺酸或氯胺反应，形成产物4。

第4步

通过在碱(如甲醇钠的甲醇溶液)存在下用甲酰胺加热处理，本流程的化合物4环化形成流程1的产物5。

第5步

本流程的化合物5卤化(例如在高温下与氯氧化磷反应)形成流程1的产物6。

第6步

化合物6在有机溶剂如乙腈或DMF中与胺(如苯胺)或酚反应，形成流程1的产物7。

流程图2

第1步

流程1的化合物7(其中YR³为烷基如甲基，XR²基团为酯)可用亲核试剂如甲基镁化溴或甲基镁化氯在低温下处理，获得流程2的化合物2。

第2步

本流程化合物2然后可在Lewis酸如三氟化硼存在下用过氧化物如过氧化氢或过硼酸钠于低温下处理，获得流程2的酚类化合物3。

第3步

用烷基化试剂如溴乙烷在碱如氢化钠存在下将本流程化合物3的酚羟基烷基化，获得流程2的化合物4。或者，在Mitsunobu条件下用醇处理化合物3(其中化合物3和醇在三苯基膦和DEAD存在下搅拌)，获得流程2的化合物4。

流程图3

其中X＝NR¹⁰、NR¹¹CO、NR¹²CONR¹³、NR¹⁴COO、NR¹⁵SO₂或NR¹⁶SO₂NR¹⁷，如上文所述。

第1步

流程2的化合物1用碱如KOH水溶液处理，转化为羧酸。该酸在有机溶剂如1，4-二氧六环中，在醇如苯甲醇存在下用二苯氧基磷酰叠氮处理，经历Curtius重排，获得本流程的化合物1。

第2步

当任选被例如苯甲氧甲酰基(Cbz)保护时，氨基甲酸酯基团通过催化(如钯)氢化去保护，获得本流程的化合物2。

第3步

将本流程化合物2的氨基酰化(例如在偶联试剂如DCC存在下用羧酸处理)或磺酰化(例如用磺酰氯处理)。或者，本流程化合物2的氨基用烷基卤烷基化，或在还原剂如氰基硼氢钠或氢硼化钠存在下，与醛还原氨基化。

流程图4

X¹＝卤基

R^d＝R^e＝R⁶如上文所述

第1步

流程1的化合物6在4位转化为醚(醚化)(例如用酚阴离子或甲醇阴离子处理)。

第2步

在有机溶剂如甲苯中，用还原剂如氢化二异丁基铝(DIBAL)还原，获得本流程的醇2。

第3步

处理本流程的化合物2(例如在有机溶剂如甲苯中，高温下用二氧化锰(MnO₂)处理)，使醇氧化。

第4步

在有机溶剂如二氯甲烷(DCM)中，用氧化剂如间氯过苯甲酸(m-CPBA)处理本流程的化合物3，然后用碱如碳酸氢钾水解，获得含羟基化合物4。

第5步

在碱如NaH存在下，在0℃-100℃之间，用亲电子试剂如碘代甲烷使化合物4的酚羟基烷基化，获得化合物5。

第6步

在高温下用酸如HCl水溶液处理本流程的化合物5，使其水解，获得化合物6。

第7步

本流程的化合物6用与流程1类似的方法转化为化合物7。

流程图5

C，D独立为Me、OMe、NHNH₂、H

第1步

流程1的化合物5(其中XR²＝羧酸)可在偶联剂如二环己基碳二亚胺(DCC)存在下，用胺如氨、N，O-二甲基羟胺或取代肼处理，获得酰胺或酰肼类化合物1。

第2步

当第1步中所用的胺为N，O-二甲基羟胺时，所得化合物可用烷基化试剂如甲基锂处理，获得化合物2。

第3步

本流程化合物2可如流程1所述转化为化合物3。

流程图6

C，D独立选自Me、OMe、NHNH₂、H

第1步

当流程5的第1步所用的胺为氨时，所得化合物可用脱水剂如氯氧化磷处理，获得化合物1。

第2步

本流程化合物1可在醇如乙醇中用强酸如硫酸处理，获得亚氨酸，该亚氨酸可再用取代肼如甲基肼处理，获得化合物2。

第3步

本流程的化合物2可再用脱水剂如氯氧化磷处理，得到中间体亚氨酰氯，该中间体可进一步如流程1所述用合适的苯胺或酚处理，获得本流程的化合物3。

流程图7

G＝取代甲基或亚甲基或取代氮或取代硫等

第1步

当流程5的步骤1使用的胺为肼时，所得化合物可在脱水剂如氯氧化磷或取代乙亚氨酸酯或二氯亚甲基·二甲基氯化铵存在下用酸如二氟乙酸处理，获得化合物1。

第2步

化合物1可如流程2中所述转化为化合物2。

此外，其它式I化合物可用本领域技术人员已知的方法制备。具体的说，下述实施例提供了其它制备本发明化合物的方法。

下列工作实施例进一步说明本发明，所述实施例是本发明的优选方案。这些实施例为说明性而不是限制性，并且应理解的是，在本文后权利要求所定义的本发明精神和范围内还存在其它实施方案。

实施例1

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-醇

A.4-氯-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯

4-羟基-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯(60.0g，271.2mmol，制备参见WO0071129)、氯氧化磷(30.3ml，325.4mmol)和二异丙基乙胺(37.7ml，217mmol)的甲苯混合物(800ml)在氩气中加热至回流，持续18小时，然后冷却至室温。化合物在旋转蒸发仪(rotovap)上浓缩，残留物用二氯甲烷(1000ml)和冷碳酸氢钠溶液(300ml)稀释。所得混合物在室温下搅拌10分钟。分离的有机相用冷盐水(300ml)洗涤，干燥，真空浓缩。粗品硅胶层析纯化，用二氯甲烷洗脱，获得所需化合物黄色固体(64.8g，99％)。

B.4-乙氧基-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯

0℃下在氩气中，向本实施例化合物A(23g，96mmol)四氢呋喃(0.6L)溶液中加入乙醇钠的乙醇溶液(21％w/w，43ml，115.2mmol)，用20分钟滴完。反应物在0℃搅拌1小时，用乙酸乙酯稀释，用氯化铵溶液和盐水洗涤。干燥有机相，浓缩，残留物用硅胶层析纯化，依次用二氯甲烷和50％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得所需化合物白色固体(23.5g，98％)。LC/MS；(M+H)⁺＝250.17。

C.2-(4-乙氧基-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基)-丙-2-醇

0℃下，向本实施例化合物B的THF(2.5L)溶液中用加液漏斗缓慢加入甲基镁化溴(3M的Et₂O溶液，360ml，1.08mol)。化合物升至室温，搅拌持续4小时。反应物用氯化铵溶液猝灭，用乙酸乙酯提取。有机相用氯化钠溶液洗涤，干燥，获得所需化合物黄色固体(78g，100％)。LC/MS；(M+H)⁺＝236.1。

D.4-乙氧基-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇

过氧化氢(30％，10.3ml，178.5mmol)和二***合三氟化硼(271.4ml，2.14mol)的混合物在0℃搅拌30分钟。将其冷却至-20℃，加入-15℃的本实施例化合物C(30g，129.5mmol)的二氯甲烷(1.45L)溶液。使反应混合物达到-3℃，然后冷却至-40℃。边搅拌边向该混合物中加入饱和亚硫酸钠溶液。所得混合物用乙酸乙酯提取，干燥，真空浓缩，获得化合物D(26g，76％)。LC/MS；(M+H)⁺＝194.2。

E.6-苯甲氧氧基-4-乙氧基-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

室温下搅拌本实施例化合物D(1g，5.2mmol)、苯甲基溴(0.62ml，5.2mmol)和碳酸钾(2.1g，15.5mmol)的二甲基甲酰胺(10ml)混合溶液12小时。反应物用乙酸乙酯稀释，用水、10％氯化锂溶液和盐水洗涤。干燥有机相(Na₂SO₄)，真空浓缩获得化合物E黄色固体(1g)，该固体无需进一步纯化可直接用于下一步骤。

F.6-苯甲氧基-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-4-醇

本实施例化合物E(90g，粗品)的1N HCl(600ml)和乙醇(800ml)溶液加热至回流，持续4小时。过滤收集固体沉淀，用混合溶剂(水/乙醇/甲醇＝4/4/2)洗涤，干燥得到黄白色固体，用二氯甲烷洗涤该固体，得到化合物F白色固体(65g)。LC/MS；(M+H)⁺＝256.2。

G.6-苯甲氧基-4-氯-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

本实施例化合物F(10g，39.2mmol)、氯氧化磷(4.4ml，47.1mmol)和二异丙基乙胺(5.5ml，31.4mmol)的甲苯混合物(150ml)在85℃搅拌2小时，然后再次加入氯氧化磷(1.1ml，11.8mmol)。2小时后，再加入氯氧化磷(1.1ml，11.8mmol)。反应混合物在85℃持续搅拌1小时，然后浓缩。残留物溶于二氯甲烷，用冷碳酸氢钠溶液洗涤，干燥，真空浓缩。粗品用硅胶层析纯化，用二氯甲烷洗脱，获得化合物G黄色固体(9.9g，93％)。

H.6-苯甲氧基-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇(6.47g，39.2mmol，制备见下文)的二甲基甲酰胺(100ml)溶液用氩气脱气，然后冷却至-20℃。一次性加入氢化钠(60％的油悬浮液，1.57g，39.2mmol)。使反应混合物升至0℃，并搅拌30分钟，再冷却至-20℃，然后一次性加入本实施例化合物G的二甲基甲酰胺溶液(100ml)。反应物升至室温。30分钟后，混合物用1N HCl(200ml)酸化，用乙酸乙酯(1.8L)稀释，依次用10％氯化锂溶液(0.4L×2)、1N NaOH溶液(0.3L×2)、缓冲液(pH＝2，200ml)和NaCl溶液(0.4L)洗涤。干燥有机相，真空浓缩，获得化合物H黄褐色固体(15g，95％)。LC/MS；(M+H)⁺＝403.1。

I.4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇

本实施例化合物H(15g，37.3mmol)、甲酸铵(12g，190mmol)和Pd/C(10％，1.5g)混合物的二甲基甲酰胺(100ml)溶液在室温下搅拌2小时。混合物用Celite^过滤，滤液用乙酸乙酯稀释，依次用10％氯化锂溶液(2×)、5％碳酸氢钠溶液(2×)和盐水洗涤。干燥有机相(Na₂SO₄)，真空浓缩获得浅褐色固体，该固体用二氯甲烷洗涤，获得标题化合物黄白色固体(7.8g，64％)。MS：[M+H]⁺＝313.2。¹H NMR(CDCl₃)：δ2.44(s，3H)，2.51(s，3H)，6.31(s，1H)，6.95(dd，1H)，7.07(d，1H，J＝8.8Hz)，7.38(s，1H)，7.78(s，1H)。

实施例1可通过下述另外的途径制备。

A-1.4-氯-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯

向10L反应器中加入4-羟基-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯(155.1g，0.70mol)和甲苯(2.7L)。然后加入氯氧化磷(128.8g，78ml，0.84mol)和二异丙基乙胺(94.2g，127ml，0.70mol)。在室温下搅拌反应混合物5分钟，然后加热回流，持续20小时。HPLC分析表明起始原料完全消失。反应混合物冷却至0℃，加入冷K₂HPO₄溶液(527g溶于2.4L水)，调整其加入速率使反应混合物内部温度保持在5℃以下。混合物最终pH为8。混合物在0℃～5°搅拌20分钟，然后室温搅拌1小时。分离有机相，用K₂HPO₄溶液(85g溶于405ml水)和水(345ml)洗涤，然后过滤并真空浓缩至开始析出黄色固体。加入二甲基甲酰胺(1L)，真空除去剩余甲苯(温度＝38℃，压力＝9Torr)。浓缩后，通过HPLC观察到约4％的甲苯。

J.4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯

前一步骤A-1的残留物转移到10L反应器中，加入二甲基甲酰胺(1.1L)、K₂CO₃(276g，2.1mol)和4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇(109.5g，0.70mol)。反应混合物在环境温度下搅拌16小时，然后冷却至0℃。加入水(2.0L)和乙酸乙酯(2L)，调整其加入速率使内部温度保持在20℃以下。分离各相，水相用乙酸乙酯(2L)提取。合并有机提取物，依次用水(2L)、10％LiCl水溶液(2L)和水(2L)洗涤。然后加入甲苯(1L)，真空浓缩有机提取物。再加入甲苯(500ml)，真空浓缩混合物。LC/MS；(M+H)⁺＝369.4。¹H NMR(CDCl₃)：δ1.41(t，3H，J＝7.15Hz)，2.45(s，3H)，2.87(s，3H)，4.39(q，2H，J＝7.15Hz)，6.34(s，1H)，6.98(dd，1H)，7.08(d，1H，J＝8.25Hz)，7.90(s，1H)，8.15(s，1H)。

K.2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基]-丙-2-醇

前一步骤(步骤J)的残留物转移到10L反应器中，加入足够量的甲苯，使总反应体积达到1.1L。然后依次加入THF(1.1L)和LiCl(140g)，反应混合物冷却至0℃。然后加入甲基镁化溴(1.4M的甲苯/THF(75∶25)溶液，2.1L，2.8mol)，调整其加入速率使内部温度保持在5℃以下。总加入时间约为2小时。反应混合物在0℃再搅拌2小时，然后经3小时升至15℃，此时HPLC仍观察到5％的起始原料。然后反应混合物重新冷却至5℃，再加入100ml甲基镁化溴，混合物再搅拌1.5小时。然后加入乙酸乙酯(1.5L和15％NH₄Cl溶液(3.2L))，使内部温度保持在5℃以下。分离各相，水相用乙酸乙酯(2L)提取。合并有机相，用15％NH₄Cl(2×2L)和水(2×2L)洗涤，真空浓缩，获得所需产物的无定形黄色固体。粗品溶于二氯甲烷(5L)，水浴(T＝37℃)帮助溶解。溶液通过短硅胶垫(400g)，用二氯甲烷(7L)和5％乙酸乙酯/二氯甲烷(1.2L)洗涤垫板。蒸干滤液，获得黄白色固体，向其中加入乙酸乙酯(1.2L)。所得浆液转移至10L反应器中，50℃搅拌2小时后获得澄清溶液。溶液冷却至环境温度，有白色固体析出。然后加入庚烷(2.6L)，混合物在室温下搅拌20小时。过滤所得固体，用庚烷(1L)洗涤，在50℃下减压干燥24小时。获得2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基]-丙-2-醇的白色固体(186g，75％，3步反应)。LC/MS；(M+H)⁺＝355.4。

I-1.4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇

0℃下向BF₃·OEt₂(120ml，0.948mol)的二氯甲烷溶液(200ml)中加入H₂O₂(50％水溶液，4.6ml，0.0790mol)。反应混合物在0℃搅拌30分钟，然后冷却至-20℃。在另一个烧瓶中，前一步骤的2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基]-丙-2-醇(20g，0.0564mol)溶于二氯甲烷(400ml)，用间接加热使其完全溶解。该溶液通过套管快速加入过氧化物溶液中(加入时间＝20分钟)。加入时反应物温度为-15℃～-25℃。加入完成后，反应物温度升至-15℃，再保持该温度40分钟。反应混合物通过加入Na₂SO₃(200ml，20％水溶液)和乙醇胺(33％水溶液，300ml)猝灭。加入两种反应试剂的速度应使反应物内部温度保持在0℃以下。除去冷浴，反应混合物搅拌2小时，然后倾入分液漏斗。分离各相，水相用乙酸乙酯(100ml)提取。合并有机相，依次用5％柠檬酸水溶液(100ml)、10％NaHCO₃(100ml)、水(2×100ml)和盐水(100ml)洗涤，然后干燥，过滤，真空浓缩获得橙色泡沫。粗品上样于Florisil柱，用四氢呋喃作为上样溶剂，柱用30％乙酸乙酯/庚烷洗脱。收集含有所需产物的级分，真空浓缩，用乙酸乙酯/庚烷重结晶。收集固体，用庚烷洗涤，获得9.1g(52％)所需产物的黄白色固体。真空浓缩滤液，用40％乙酸乙酯/庚烷作为洗脱液在硅胶上纯化，获得另外2.5g(14％)所需产物。4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇总产率为11.6g，66％。

反相HPLC：3.75min(YMC S5 ODS柱，4.6×50mm，含0.2％磷酸的10-90％甲醇水溶液，梯度变化时间4分钟，4ml/分钟，220nm处监测)。LC/MS；(M+H)⁺＝313.2。

4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇的制备

L.1-(2，3-二氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮

向10L反应器中装入叔丁醇钾(570.6g，5.082mol)和四氢呋喃(2L)。开始顶部搅拌，所得悬浮液冷却至11℃，然后加入乙酰乙酸乙酯(668ml，5.082mol)。乙酰乙酸乙酯的加入需要1小时，可观察到放热现象。控制加入速率，使反应器内部温度不超过25℃。所得混合物变为匀质，颜色变为淡黄色。加入完成后，反应混合物冷却至10℃～15℃，然后滴加1，2，3-三氟硝基苯(260ml，600g，2.259mol)的四氢呋喃溶液(1L)。加入需35分钟，可观察到放热现象。控制加入速率，使内部温度不超过21℃。加入完成后，所得褐色反应混合物升至室温，搅拌2.5小时，此时LC分析表明没有1，2，3-三氟硝基苯残留痕迹，达到100％转化率。反应混合物再冷却至15℃，用15分钟缓慢加入3L 1N HCl，褐色溶液最终成为澄清黄色溶液。水相的pH约为4。混合物用乙酸乙酯(2×1L)提取，合并有机提取物，用盐水(1L)洗涤，真空浓缩获得橙色油状物。

获得的油状物加入10L反应器，溶于冰乙酸(1L)。然后加入硫酸(浓硫酸，1L)，可观察到剧烈的气体释放和轻微的放热。开始机械搅拌，反应混合物在70℃加热3小时，加热后LC分析表明达到100％转化。反应混合物冷却至15℃～20℃，加入乙酸乙酯(3L)和水(6L)。没有观察到可见的界面。分离7L的水相，用乙酸乙酯(2×2L)提取。此时，可观察到可见的界面。合并有机提取物，用1N NaOH(6×1L)(水相的pH为6.6)和盐水(3×1L)洗涤。减压浓缩褐色有机提取物(温度35℃，36torr)约10小时，获得569g所需化合物的褐色油状粗品，经HPLC分析AP为82％。

GC分析显示，残留乙酸乙酯为3％。KF：0.25％。¹H和¹³C NMR与报道资料相符。主要杂质：对位区域异构体(para regioisomer)。

M.1-(2，3-二氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮(183g)和碳酸钾(100g)混合物的甲醇溶液(1L)加热回流3小时。然后冷却反应混合物，真空浓缩除去大部分甲醇。残留物用乙酸乙酯(1L)稀释，过滤并用水洗涤。分离的水相用2N HCl中和，用乙酸乙酯(2×500ml)提取。合并有机相，用盐水洗涤，干燥(Na₂SO₄)，真空浓缩，获得褐色固体。固体用二***研磨，过滤获得1-(2-氟-3-甲氧基-6-硝基苯基)-丙-2-酮的黄色固体(121g，71％)。LC/MS；(M+H)⁺＝228.2。

N.前一步骤的1-(2-氟-3-甲氧基-6-硝基苯基)-丙-2-酮(454mg，21mmol)和氯化吡啶鎓(0.9g，7.8mmol)的混合物在180℃搅拌75分钟。反应物冷却至室温，用1N HCl(3ml)和乙酸乙酯(10ml)稀释，过滤。滤液用盐水(2x)洗涤，干燥并真空浓缩，获得1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)-丙-2-酮的灰色固体(410mg，96％)，该固体无需进一步纯化可用于下一步骤。LC/MS；(M+H)⁺＝214。¹H NMR(CDCl₃)：δ2.37(s，3H)，4.22(s，2H)，6.95(dd，1H)，7.95(d，1H，J＝9.35Hz)。

O.前一步骤的1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)-丙-2-酮(50g，0.234mol)加入到2L圆底烧瓶中。加入水(1L)，所得黄色悬浮液在室温下搅拌。一次性加入连二亚硫酸钠(225g，5.5当量)，搅拌反应混合物并使其保持＜30℃，直到HPLC分析表明无起始原料残留(通常少于1小时)。完成后，反应混合物冷却至0℃，真空过滤收集黄褐色固体产物。湿产物在＜50℃时真空(under house vacuum)干燥，获得4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇(31.4g，81％产率)，该产物分离为黄褐色晶状粉末。该产物的HPLC纯度＞99.8。¹H NMR(CDCl₃，400MHz)δ7.8(s，1H)，6.9-6.7(m，2H)，6.2(s，1H)，4.7(s，1H)，2.4(s，3H)。¹³C NMR(CDCl₃，100MHz)δ145.7，143.4，137.5，136.7，134.4，120.1，112.7，106.8，95.4，13.3。

而且，1-(2，3-二氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮可通过下述其它方法转化为标题化合物。

P.1-(3-苯甲氧基-2-氟-6-硝基-苯基)-丙-2-酮

向1-(2，3-二氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮(2.5g，HPLC分析的纯度为82％，9.54mmol)的溶液中加入苯甲醇(2.5ml)和LiOH·H₂O(1.07g，25.58mmol)。然后加热反应混合物至100～110℃，搅拌4小时，直到HPLC分析表明反应完全。冷却至室温后，用二氯甲烷(18ml)稀释反应混合物，用1N HCl中和至pH6-7。分离各相，用盐水洗涤并收集有机相。边搅拌边向有机溶液中加入庚烷(30-25ml)，因此开始结晶。所得浆液冷却至0～5℃，再搅拌1小时。然后过滤浆液，滤饼用庚烷洗涤。在50℃真空干燥黄褐色固体12-15小时，获得1.6g所需化合物，HPLC分析其纯度为95％。HPLC方法：柱：YMC Pack Cyano3um 4.6×50mm，溶剂A：0.05％TFA的MeOH溶液∶水(20∶80)，溶剂B：0.05％TFA的MeOH溶液∶水(20∶80)，波长：254nm，流速：3ml/min。梯度时间：3分钟。最终％B：100，起始溶剂保留：0.5分钟。起始％B：0。典型保留时间：起始原料，1.2分钟；产物，2.2-2.3分钟。

Q.4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇

在氮气环境中，室温下向前一步骤化合物P(20.00g，66.03.30mmol)的甲醇溶液(300ml)避光加入10％ Pd/C(2.0g)和甲酸铵(60.0g，0.95mol)。反应混合物搅拌3.5小时，然后用乙酸乙酯(200ml)稀释，用Celite^/硅胶垫过滤。残留物用任一种下述方法纯化：

真空浓缩后，所得残留物用层析纯化，用30％乙酸乙酯/己烷洗脱，用二氯甲烷/己烷研磨后，获得(7.32g，67％)所需化合物的白色固体。

真空浓缩后，残留物溶于二氯甲烷，流过硅胶垫，用二氯甲烷洗涤。滤液真空浓缩，获得(6.66g，61％)标题化合物的白色固体。

1-(3-苯甲氧基-2-氟-6-硝基-苯基)-丙-2-酮也可用下述两种其它的方法转化为1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)-丙-2-酮。

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)-丙-2-酮

方法R-1：室温下向1-(3-苯甲氧基-2-氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮(3.03g，10mmol)的乙酸酐(5ml)和乙酸(5ml)溶液中加入氢溴酸(48％水溶液，3ml)。加入后，反应物100℃加热30分钟，然后冷却至室温。边搅拌边向该混合物中加入10ml己烷。倒出溶液并浓缩。残留物用乙酸乙酯(50ml)稀释，用盐水(3×20ml)洗涤。干燥有机相，真空浓缩，获得1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)-丙-2-酮的褐色固体(1.70g，80％)，该固体无需纯化即可用于下一步骤。LC/MS；(M+H)⁺＝213.2。

方法R-2：1-(3-苯甲氧基-2-氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮(65.0g，0.214mol)和氯化吡啶鎓(60.74g，0.526mol)的混合物在180℃搅拌1小时。反应混合物冷却至室温，用3N HCl(100ml)和乙酸乙酯(500ml)稀释，过滤。水相用乙酸乙酯(2×)提取，合并有机相，用盐水洗涤，干燥(MgSO₄)，用硅胶垫过滤，真空浓缩。残留物用活性碳/甲醇脱色，过滤，真空浓缩，获得1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)-丙-2-酮的褐色固体(37g，81％)。LC/MS；(M+H)⁺＝213.2。

或者，1-(3-苯甲氧基-2-氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮可如下述环化为5-苯甲氧基-4-氟-2-甲基-1H-吲哚，该产物可如前述去苯甲基。

S.1-(3-苯甲氧基-2-氟-6-硝基苯基)-丙-2-酮(9.09g，30mmol)和阮内镍(～5g)混合物的甲醇溶液(100ml)加热至40℃，然后剧烈搅拌下用30分钟滴加肼的甲醇溶液(15ml)。回流1小时后，反应混合物冷却至室温，用Celite过滤，浓缩。粗品流过硅胶垫，用二氯甲烷洗脱，真空浓缩，获得5-苯甲氧基-4-氟-2-甲基-1H-吲哚的淡黄油状物(6.1g，80％)。LC/MS；(M+H)⁺＝256.3+。

实施例2

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-环氧乙烷基甲氧基

吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇(实施例1)(200mg，0.64mmol)、3-氯1，2-环氧丙烷(297mg，3.21mmol)和碳酸钾(445mg，3.21mmol)混合物的DMF溶液(1ml)在50℃搅拌6小时。冷却至室温后，真空浓缩，粗品用硅胶层析纯化，用50％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得标题化合物的淡黄色固体(190mg，81％)。

MS：(M+H)⁺＝369。

实施例3

1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f]

[1，2，4]三嗪-6-基氧基]-3-甲磺酰-丙-2-醇

实施例2(10mg，0.027mmol)和甲磺酸钠(120mg，85％，1.0mmol)混合物的DMSO溶液105℃加热1小时。浓缩混合物，用硅胶层析纯化，用5％甲醇/乙酸乙酯洗脱，获得标题化合物的白色固体(5.5mg，45％)。MS：(M+H)⁺＝449.3。

实施例4

1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基氧基]-4-(二甲基氨基磺酰)氨基丁-2-醇

实施例2化合物(40mg，0.11mmol)、N，N-二甲基磺酰胺(94mg，0.66mmol)和碳酸钾(91mg，0.66mmol)混合物的DMF溶液(0.5ml)在80℃搅拌1.5小时。混合物用二氯甲烷稀释，过滤并真空浓缩。粗品用制备性HPLC和硅胶层析纯化，硅胶层析时用10％甲醇/乙酸乙酯洗脱，获得标题化合物的白色固体(13.7mg，25％产率)。MS：(M+H)⁺＝493.1。

用与实施例4所述类似的方法，使用表中所示的合适的亲核试剂制备下列化合物。

实施例13

(2S)-3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并

[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙-1，2-二醇

实施例1化合物(45mg，0.14mmol)、S-(-)缩水甘油(330mg，4.2mmol)和三乙胺(5μL)混合物的乙醇溶液(15ml)在75℃加热2小时。真空浓缩反应物。粗品用硅胶层析纯化，用100％乙酸乙酯洗脱，获得+标题化合物的白色固体(26mg，48％产率)。MS：(M+H)⁺＝387.2。

用与实施例13所述类似的方法，使用合适的环氧化物制备下列化合物。对于实施例15和16，使用合适的手性氧化丙烯(10当量)。对于实施例17和18，使用合适的手性缩水甘油甲醚(7当量)。

实施例14的元素分析：C₁₉H₁₉FN₄O₄的计算值；C59.06％，H4.95％，N14.50％，测定值；C58.96％，H4.96％，N14.43％。HRMMS；(M+H)⁺：387.1455。

实施例15的元素分析：C₁₉H₁₉FN₄O₃的计算值；C61.61％，H5.17％，N15.12％，F5.13％，测定值；C61.35％，H5.06％，N14.99％，F4.88％。HRMS；(M+H)⁺：371.1522。

实施例17的元素分析：C₂₀H₂₁FN₄O₄的计算值，C59.99％，H5.28％，N13.99％，测定值；C60.19％，H5.12％，N13.91％。HRMS(M+H)⁺：401.1638。

实施例18的元素分析：C₂₀H₂₁FN₄O₄的计算值，C59.99％，H5.28％，N13.99％，测定值；C59.98％，H5.23％，N13.88％。HRMS(M+H)⁺：401.1621。

实施例19

3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基氧基]-丙-1-醇

实施例1化合物(50mg，0.16mmol)、3-溴-1-丙醇(100μL，1.1mmol)和碳酸钾(100mg，0.72mmol)混合物的乙腈溶液(1.5ml)在35℃搅拌过夜。过滤混合物，浓缩，用硅胶层析纯化，用30％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得标题化合物的淡棕色固体(26mg，39％产率)。MS：(M+H)⁺＝371。

实施例20

2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][ 1，2，4]

三嗪-6-基氧基]-乙醇

实施例1化合物采用与实施例19类似的方法，用溴代乙醇(13当量)处理，获得标题化合物(49％)。LC/MS；(M+H)⁺＝357。

实施例21

6-(2-溴乙氧基)-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-

甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

实施例1(300mg，0.96mmol)、1，2-二溴乙烷(1.5ml，17.4mmol)和碳酸钾(1.0g，7.2mmol)混合物的乙腈溶液(10ml)在50℃加热6小时。混合物用二氯甲烷稀释，过滤并真空浓缩。粗品用硅胶层析纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得标题化合物的白色固体(405mg，100％)。MS：(M+H)⁺＝419。

用与实施例21所述类似的方法，使用合适的溴化物制备下列化合物。

实施例24

N-{2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f]

[1，2，4]三嗪-6-基氧基]}-(二甲基氨基磺酰基)乙胺

在氩气中，实施例21化合物(80mg，0.19mmol)、N，N-二甲基磺酰胺(150mg，1.2mmol)和碳酸钾(400mg，2.9mmol)混合物的DMF溶液(1.5ml)在80℃搅拌2小时。反应混合物冷却至室温，用CH₂Cl₂稀释，过滤并浓缩。粗品用制备性HPLC纯化，获得标题化合物的白色固体(48mg，55％产率)。MS：(M+H)⁺＝463.2。

用与实施例24所述类似的方法，使用合适的亲核试剂制备下列化合物。使用甲酰脲制备实施例27化合物。

实施例28

{3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基氧基]-丙基}-膦酸二乙酯

A.6-(3-溴-丙氧基)-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

在氩气中0℃下，向实施例1化合物(40mg，0.13mmol)、3-溴-1-丙醇(36mg，0.26mmol)和三苯基膦(68mg，0.26mmol)的溶液中加入DEAD(45mg，0.26mmol)。混合物在室温下搅拌3小时，真空浓缩。残留物用硅胶层析纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得化合物A的白色固体(37mg，66％)。LC/MS；(M+H)⁺＝433。

B.{3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙基}-膦酸二乙酯

化合物A(8mg，0.018mmol)的亚磷酸三乙酯溶液(0.5ml)在110℃加热过夜。粗品用硅胶层析纯化，用乙酸乙酯和10％甲醇/乙酸乙酯洗脱，获得澄清油状标题化合物(7mg，79％)。MS：(M+H)⁺＝491。

实施例29

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-(3-甲硫基-丙氧基)-

吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

除使用3-甲硫基-1-丙醇作为醇外，用与实施例28步骤A所述类似的方法制备(32％)标题化合物。LC/MS；(M+H)⁺＝400。

实施例30

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-(3-甲基亚磺酰基-丙氧基)-5-

甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

0℃下，向实施例29(25mg，0.0625mmol)的二氯甲烷溶液中加入m-CPBA(77％，14mg，0.0625mmol)。在0℃搅拌混合物30分钟后，加入三苯基膦(5mg，0.019mmol)。在0℃再搅拌30分钟后，真空浓缩反应混合物。粗品用制备性HPLC纯化，获得标题化合物的白色固体(11mg，42％产率)。MS：(M+H)⁺＝417。

实施例31

(2S)-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-

环氧乙烷基甲氧基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

实施例1化合物(311mg，1mmol)、(2S)-(+)-对硝基苯磺酸缩水甘油酯(311mg，1.2mmol)和K₂CO₃(200mg，1.45mmol)的DMF溶液(3ml)在室温下搅拌4小时。混合物用乙酸乙酯稀释，过滤固体。滤液用盐水洗涤，干燥，浓缩。残留物用快速柱层析纯化(硅胶，50％乙酸乙酯/己烷)，获得标题化合物(340mg，92％产率)。LC/MS；(M+H)⁺＝369.1。

实施例32

(2R)-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-

环氧乙烷基甲氧基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

通过与实施例31类似的方法，将实施例1化合物用(2R)-(-)-对硝基苯磺酸缩水甘油酯处理，获得标题化合物。LC/MS；(M+H)⁺＝369.2。

实施例33

(2R)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并

[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-4-甲磺酰-丁-2-醇

在氩气中-78℃下，向二甲砜(282mg，3mmol)的THF溶液(2ml)中加入正丁基锂(1.6M的己烷溶液，1.12mmol)。反应物在-78℃搅拌10分钟，加入实施例32化合物(30mg，0.08mmol)。所得化合物在0℃搅拌30分钟，用二氯甲烷稀释，用1％ NaH₂PO₄溶液洗涤。粗品用制备性HPLC纯化，获得标题化合物的白色固体(20mg，53％)。MS：(M+H)⁺＝463.2。

实施例34

(2S)-1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并

[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-4-甲磺酰-丁-2-醇

实施例31化合物用实施例33所述方法转化为标题化合物(40％)。LC/MS；(M+H)⁺＝463.2。

用实施例2化合物转化为实施例4化合物类似的方法，用***处理实施例31和实施例32手性环氧化物，制备下列实施例化合物。

实施例43

5-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-(3-哌啶-1-基丙氧基)-

吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

A.5-甲基-4-苯氧基-6-(3-哌啶-1-基-丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

在氩气中0℃下，向5-甲基-4-苯氧基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-醇(1.47g，6.1mmol，制备参见WO0071129)、1-哌啶基丙醇(1.74g，12.2mmol)和三苯基膦(3.2g，12.2mmol)混合物的四氢呋喃溶液(20ml)中加入DEAD(1.9ml，12.2mmol)。所得混合物在0℃搅拌30分钟，然后在室温搅拌1小时。真空除去挥发物。残余物用硅胶快速柱层析纯化，用5％(2M NH₃的MeOH溶液)/20％乙酸乙酯/CH₂Cl₂洗脱，获得所需产物的淡棕色固体(1.6g，72％产率)。MS：(M+H)⁺＝367。

B.5-甲基-4-羟基-6-(3-哌啶-1-基-丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

上述化合物A(1.7g，5.05mmol)在HCl水溶液(1N，15mmol)中的混和液于70℃加热3小时。真空除去溶剂。产物用快速柱层析纯化[硅胶，2M NH₃的MeOH溶液/EtOAc＝2/8(v/v)]，获得5-甲基-4-苯氧基-6-(3-哌啶-1-基-丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪的白色固体(1.1g，75％产率)。MS：(M+H)⁺＝291。

C.4-氯-5-甲基-6-(3-哌啶-1-基-丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

化合物B(0.45g，1.55mmol)的POCl₃溶液(8ml)在80℃搅拌5小时。真空除去挥发物。残留物溶于二氯甲烷，依次用冰冷却的NaHCO₃溶液和盐水洗涤，干燥，过滤。浓缩滤液，获得4-氯-5-甲基-6-(3-哌啶-1-基-丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪的黄色固体(0.47g，98％产率)。LC/MS；(M+H)⁺＝309。

D.5-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-(3-哌啶-1-基丙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

化合物C(40mg，0.13mmol)、2-甲基-5-羟基吲哚(40mg，0.27mmol)和K₂CO₃(100mg，0.72mmol)混合物的DMF溶液(1ml)在80℃加热2小时。过滤固体，用CH₂Cl₂洗涤，浓缩滤液。残留物用快速柱层析纯化[硅胶，20％ NH₃(2M的MeOH溶液)/乙酸乙酯]，获得标题化合物的黄色固体(24mg，44％产率)。LC/MS；(M+H)⁺＝420.2。

用与实施例43所述类似的方法，使用合适的羟基吲哚或氨基吲哚制备下列化合物。

实施例51

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-(2-哌啶-4-基-

乙氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

0℃下，向三苯基膦(168mg，0.640mmol)的THF溶液(1.5ml)中缓慢加入DEAD(76μL，0.48mmol)。搅拌5分钟后，加入4-哌啶基乙醇(0.48mmol)，所得混合物再搅拌5分钟。然后加入实施例1化合物，反应混合物缓慢升至室温，搅拌18小时。真空浓缩反应混合物，用制备性HPLC和快速柱层析纯化。加入1N HCl水溶液，真空浓缩混合物，获得粉红色固体(30mg，74％)。MS：(M+H)⁺＝424.23。

用与实施例51类似的方法，用合适的醇处理实施例1化合物，制备下列实施例化合物。

实施例71

{1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f]

[1，2，4]三嗪-6-基氧基甲基]-3-甲磺酰-丙基}-二甲基-胺

步骤A 0℃下，向实施例64化合物(20mg，0.0336mmol)的DMF/THF溶液(1∶1，1ml)中加入NaH(1mg，0.0336mmol)，所得化合物搅拌20分钟。然后加入碘代甲烷(0.2ml，过量)，反应混合物再搅拌30分钟，倾入水(20ml)和二氯甲烷(20ml)的混合物中，分离各相。水相用二氯甲烷(10ml)提取，合并有机相，Na₂SO₄干燥，过滤，真空浓缩，无需纯化可用于下一步骤。

步骤B 向前一步骤获得产物的DMF溶液(1ml)中加入NH₄CO₂H(21mg，0.336mmol)和5％ Pd/C(3mg)，反应混合物在室温下搅拌24小时。再加入NH₄CO₂H(21mg)和Pd/C(5mg)，反应混合物加热至70℃，持续15分钟，然后室温保持14小时。反应混合物用Celte^过滤，用二氯甲烷(50ml)洗涤。滤液用水(20ml)洗涤，Na₂SO₄干燥，过滤并真空浓缩。残留物用制备性HPLC纯化，溶于二氯甲烷(20ml)，用NaHCO₃(20ml)洗涤，真空浓缩，获得标题化合物(3.5mg，21％，2步)。MS：(M+H)⁺＝490。

制备实施例64化合物所需的中间体制备如下。

(1-羟甲基-3-甲磺酰-丙基)-氨基甲酸苯甲酯

在0℃下，向Cbz-L-甲硫氨酸甲酯(500mg，1.68mmol)的MeOH溶液(12ml)中加入Oxone^(1.53g，5.044mmol)的水溶液(8ml)。除去冰浴，反应混合物搅拌1小时，真空浓缩除去挥发物，然后残留物倾入二氯甲烷(50ml)和水(50ml)。分离各相，水相用二氯甲烷(2×40ml)提取，合并有机提取物，用水(40ml)洗涤，MgSO₄干燥，过滤并真空浓缩，获得612mg产物(产率＞100％)，该产物无需纯化可直接使用。

-78℃下，向前一步骤获得产物(350mg)的二氯甲烷溶液(6ml)中加入DIBAL(1.0M己烷溶液，2.33ml，2.33mmol)，反应混合物搅拌1小时，然后在低温下用Rochelle盐猝灭(盐的水溶液，10ml)，再在室温下搅拌1小时。反应混合物倒入分液漏斗，分离各相。水相用二氯甲烷(2×25ml)提取，合并提取物，Na₂SO₄干燥，过滤并真空浓缩，获得醛和醇混合物的白色固体。将该物质溶于二氯甲烷(6ml)，冷却至-78℃，加入DIBAL-H(1.0M己烷溶液，1.59ml，1.41mmol)，重新反应。反应混合物用2小时缓慢升至0℃，然后用Rochelle盐(盐的水溶液，10ml)猝灭，再在室温下搅拌1小时。分离各相，水相用二氯甲烷(2×25ml)提取，合并提取物，Na₂SO₄干燥，过滤并真空浓缩。残留物与二氯甲烷∶己烷(1∶2)研磨，获得(1-羟甲基-3-甲磺酰-丙基)-氨基甲酸苯甲酯的白色固体(118mg，42％产率)。

实施例72

5-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并

[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-戊-2-醇

0℃下，向实施例58化合物(16mg，0.0404mmol)的THF溶液(1ml)和MeOH(0.1ml)中加入NaBH₄(3mg，0.0808mmol)，反应混合物搅拌30分钟。再加入5mg NaBH₄，混合物在10℃搅拌2小时，然后在室温下搅拌2小时。反应混合物倾入NaHCO₃(20ml)和二氯甲烷(30ml)中。分离各相，有机相干燥，过滤并真空浓缩。残留物吸收于硅胶，用快速柱层析纯化(50％乙酸乙酯/己烷-100％乙酸乙酯)，获得标题化合物(10mg，63％产率)。MS：(M+H)⁺＝399.5。

实施例73

2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙胺

A.1-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙-2-酮

实施例1化合物(3.1g，10mmol)、氯丙酮(1.02g，11mmol)和K₂CO₃(4.1g，30mmol)混合物的丙酮溶液(100ml)在50℃加热6小时。冷却混合物，浓缩获得淡棕色固体，该固体用乙酸乙酯/二氯甲烷(1∶1)洗涤。滤液通过流经短硅胶垫纯化，获得所需产物的淡棕色固体(3.34g，91％产率)。MS：(M+H)⁺＝369。

B.2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙胺

上述化合物A(56mg，0.15mmol)、甲酸铵(100mg，1.6mmol)、NaBH(OAc)₃(84mg，0.4mmol)、乙酸(0.2ml)和分子筛(100mg)混合于THF(2ml)中，室温下搅拌过夜。再加入一部分甲酸铵(100mg，1.6mmol)和NaBH(OAc)₃(84mg，0.4mmol)，混合物再搅拌5小时。过滤固体，滤液用制备性HPLC纯化。冷冻干燥所需级分，获得所需化合物的TFA盐的白色固体(20mg，28％产率)。MS：(M+H)⁺＝370。

实施例74

{2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙基}-甲胺

实施例73化合物A(56mg，0.15mmol)、甲胺(2M的THF溶液，0.2mmol)、NaBH(OAc)₃(42mg，0.2mmol)、乙酸(20μL)和3分子筛(100mg)的混合于THF(2ml)，在室温下搅拌20小时。过滤固体，滤液用制备性HPLC纯化，获得标题化合物的白色固体(21mg，37％产率)。MS：(M+H)⁺＝384。

实施例75

[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基]-甲醇

-78℃在氩气中，向4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯(68mg 0.19mmol)的无水二氯甲烷溶液(2.0ml)中滴加DIBAL(0.48mmol，0.48ml，1.0M，2.5当量)。在5分钟后，混合物升至-15℃，再搅拌15分钟。加入一滴乙醇淬灭反应，然后加入1N氢氧化钠(0.2ml)和1.0ml乙酸乙酯和1.0ml THF。30分钟后，过滤混合物除去得到的固体。干燥滤液，真空浓缩，硅胶层析，用40-75％乙酸乙酯/己烷(梯度)洗脱。浓缩所需级分，获得澄清油状标题化合物(39mg，63％)。LC/MS；(M+H)⁺＝327.3。

实施例76

[5-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]

三嗪-6-基]-氨基甲酸3-哌啶-1-基-丙酯

A.在氩气中，边搅拌边向4-氯-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸甲酯(0.5g，2.22mmol)和2-甲基-5-羟基吲哚(424mg，2.9mmol)的乙腈溶液(10.0ml)中加入三乙胺(6.65mmol，0.93ml)。在室温下搅拌混合物17小时后，真空除去溶剂，残留物用硅胶层析，用20-30％乙酸乙酯(梯度)/己烷洗脱。真空除去溶剂，获得5-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸甲酯的白色固体(0.58g，85％)。LC/MS；(M+H)⁺＝337.2。

B.向化合物A(575mg，1.71mmol)的吡啶溶液(20ml)中加入碘化锂(17mmol，2.3g)。混合物在回流温度下搅拌45小时。冷却混合物，真空除去吡啶。残留的固体用制备性HPLC纯化。真空除去洗脱剂，获得5-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸的褐色固体(228mg，41％)。LC/MS；(M+H)⁺＝323.1。

C.向化合物B(35mg，0.11mmol)的二氧六环溶液(7ml)中加入约5mg粉碎的4分子筛、三乙胺(0.13mmol，18μL)和DPPA(0.13mmol，28μL)。混合物在氩气中50℃下加热6小时，然后加入3-哌啶基丙醇(1.1mmol，156mg)的二氧六环溶液(2.0ml)，升至76℃，搅拌约16小时。反应混合物用制备性HPLC纯化。获得的产物溶于乙酸乙酯(100ml)，用30ml饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥，过滤并真空浓缩。所得油状物用硅胶层析，用1％三乙胺/10％甲醇/氯仿洗脱。真空除去溶剂，获得橙色油状标题化合物(9.2mg，18％)。LC/MS；(M+H)⁺＝323.2。

实施例77

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-6-(吗啉-2-基甲氧基)-

吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

A.0℃下，向(2S)-4-叔丁氧基羰基-2-羟基甲基吗啉[28.6mg，0.13mmol，制备参见Heterocycles(1993)，35(1)，105]和三乙胺(16mg，0.16mmol)的二氯甲烷溶液(0.5ml)中加入甲磺酰氯(18mg，0.157mmol)。混合物在0℃搅拌1小时，然后用乙酸乙酯(5ml)稀释。混合物依次用1M KHSO₄溶液和盐水洗涤。分离有机相，干燥，浓缩获得油状粗产物38mg(99％)，该产物可直接用于下一步。

该化合物粗品(38mg，0.13mmol)、实施例1化合物(45mg，0.14mmol)和K₂CO₃(50mg，0.36mmol)混合物的DMF溶液(0.5ml)在室温下搅拌48小时。混合物用二氯甲烷稀释，过滤。滤液用水洗涤，干燥并浓缩。残留物用制备性HPLC纯化，获得(2S)-2-甲磺酰氧基甲基-吗啉-4-甲酸叔丁酯的凝胶(15mg，22.6％)。LC/MS；(M+H)⁺＝512。

B.0℃下，化合物A(15mg)溶于4M HCl的二氧六环溶液(0.1ml)，在此温度下搅拌10小时，在冰箱中储存72小时。混合物用NaHCO₃水溶液中和，用制备性HPLC纯化。含有所需产物的级分用NaHCO₃中和，用乙酸乙酯提取。干燥提取物，浓缩，冷冻干燥残留物，获得标题化合物的固体(2mg，16％)。LC/MS；(M+H)⁺＝412。

实施例78

6-(5-二氟甲基-[1，3，4]噁二唑-2-基)-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-

5-基氧基)-5-甲基吡咯并-[2，1-f][1，2，4]三嗪

A.4-羟基-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酸乙酯(1.5mmol，331mg)溶于肼/乙醇的4∶1混合物(2ml)中，混合物在90℃加热8小时。冷却混合物至室温，真空浓缩，获得4-[[2，4-二氟-5-[(甲氧基氨基)羰基]苯基]氨基]-5-(1-甲基乙基)吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酰肼的黄白色固体(300mg，97％)。

B.向氯氧化磷(3ml)中加入化合物A(100mg，0.43mmol)和二氟乙酸，所得混合物在120℃加热10小时。反应混合物冷却至环境温度，真空浓缩。残留物在乙酸乙酯和饱和NaHCO₃溶液之间分配。分离有机相，干燥(Na₂SO₄)，过滤并浓缩。所得油状残留物溶于DMF(2ml)，加入4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇(0.13g，0.63mmol)和碳酸钾。所得混合物在50℃搅拌5小时，然后冷却至环境温度，用二氯甲烷稀释。用水洗涤有机相，干燥(Na₂SO₄)，过滤，浓缩。用制备性HPLC纯化，获得标题化合物的白色固体(22mg，31％总产率)。LC/MS；(M+H)⁺＝415.14。

实施例79

[(1R)，2S]-2-二甲基氨基丙酸-[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-

5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙酯

实施例15化合物(80mg，0.22mmol)、N，N-二甲基-1-丙氨酸(41mg，0.35mmol)、HATU(132mg，0.69mmol)、DIPEA(91mg，0.69mmol)和DMAP(3mg)混合物的DMF溶液(1.5ml)搅拌16小时。真空除去挥发物，残留物用制备性HPLC纯化。收集所需级分，用HCl水溶液(1M)处理，冷冻干燥，获得标题化合物的白色固体(69mg，63％产率)。LC/MS；(M+H)⁺＝470。¹HNMR(CD₃OD)：δ1.45(d，3H，J＝6.6Hz)；2.43(s，3H)；2.45(s，3H)；2.98(s，6H)；3.65(s，2H)；4.19(d，2H，J＝2.75Hz)；5.10(m 1H)；6.23(s，1H)；6.90(m，1H)；7.10(d，1H)；7.66(s，1H)，7.75(s，1H)。

实施例80

[(1R)，2S]-2-氨基-4-甲基戊酸[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-

5-甲基吡咯并[2，1f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙酯

步骤A

实施例15化合物(93mg，0.3mmol)、N-Cbz-L-亮氨酸(159mg，0.6mmol)、HATU(228mg，0.6mmol)、DIPEA(154mg，1.2mmol)和DMAP(5mg)混合物的DMF溶液(1.5ml)搅拌过夜。真空除去挥发物，残留物用制备性HPLC纯化，获得2-苯甲氧基羰基氨基-4-甲基戊酸[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙酯的白色固体(145mg，78％产率，单一非对映异构体)。

步骤B

前一步骤A的化合物(130mg，0.21mmol)、Pd/C(10％，26mg)和甲酸铵(400mg)的DMF溶液(4ml)在室温下搅拌4小时。混合物用乙酸乙酯稀释，经Celite^板过滤，浓缩。残留物用制备性HPLC纯化。收集所需级分，与1N HCl水溶液混和，冷冻干燥，获得标题化合物的白色固体(92mg，84％产率)。MS：(M+H)⁺＝484。¹H NMR(CD₃OD)：δ0.99(m，6H)，1.45(d，3H，J＝8.2Hz)，1.70(m，1H)，1.80(m，2H)，2.44(s，3H)，2.46(s，3H)，4.03(t，1H)，4.20(d，2H，J＝4.40Hz)，5.45(m1H)，6.23(s，1H)，6.90(m，1H)，7.11(d，1H，J＝10.4Hz)，7.67(s，1H)，7.75(s，1H)。

实施例81

[(1R)，2S]-2-氨基丙酸2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-

甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]-1-甲基乙酯

步骤A

实施例15化合物(60mg，0.0.16mmol)、N-Cbz-L-丙氨酸(89mg，0.4mmol)、HATU(253mg，0.4mmol)、DIPEA(103mg，0.8mmol)和DMAP(5mg)混合物的DMF溶液(1ml)搅拌过夜。真空除去挥发物，残留物用制备性HPLC纯化，获得纯手性2-苯甲氧基羰基氨基-丙酸[2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基]]-1-甲基乙酯的白色固体(77mg，84％产率)。

步骤B

上面步骤A的化合物(60mg，0.11mmol)、Pd/C(6mg)和甲酸铵(200mg)的DMF溶液(1.5ml)在室温下搅拌30分钟。混合物用乙酸乙酯稀释，然后流经Celite^垫板过滤。滤液用水洗涤，Na₂SO₄干燥，浓缩。产物与1N HCl水溶液混和，冷冻干燥，获得标题化合物的白色固体(53mg，99％产率)。MS：(M+H)⁺＝442。¹H NMR(CD₃OD)：δ1.45(d，3H，J＝6.60Hz)，1.56(d，3H，J＝7.47Hz)，2.44(s，3H)，2.46(s，3H)，4.13(q，1H)，4.18(d，2H，J＝3.96Hz)，5.45(m 1H)；6.23(s，1H)；6.90(dd，1H)；7.10(d，1H)；7.66(s，1H)，7.75(s，1H)。

实施例82

4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-(3-甲磺酰-丙氧基)-5-甲基-

吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪

A.0℃下，向4-苯氧基-5-甲基-6-羟基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪(1.0g，4.15mmol，制备参见WO00/71129，该文献通过引用结合到本文中)、3-甲磺酰丙-1-醇(1.15g，8.3mmol)和PPh₃(2.17g，8.3mmol)混合物的THF溶液(12ml)中加入DEAD(1.42g，8.3mmol)。混合物在室温下搅拌1小时。真空除去溶剂。残留物溶于二氯甲烷，用盐水洗涤，干燥(Na₂SO₄)。真空除去挥发物，获得的固体与二氯甲烷研磨，获得6-(3-甲磺酰基丙氧基)-5-甲基-4-苯氧基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪的白色固体(1.1g，73％产率)。MS：(M+H)⁺＝362。

B.6-(3-甲磺酰-丙氧基)-5-甲基-4-苯氧基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪(1.1g，3.04mmol)、HCl(1N，20ml)和乙醇(20ml)在80℃加热3小时。真空除去挥发物。所得白色固体与二***/己烷(2∶1)研磨，获得6-(3-甲磺酰-丙氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-4-醇的白色固体(820mg，95％)。MS：(M+H)⁺＝286。

C.6-(3-甲磺酰-丙氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-4-醇(620mg，2.17mmol)和POCl₃(10ml)的混合物在85℃加热3小时。真空除去POCl₃，获得黄色固体，该固体溶于二氯甲烷，依次用冷的NaHCO₃溶液和盐水洗涤。干燥有机物，过滤，浓缩，获得亚氨酰氯中间体的粗品(610mg)，0℃下将该粗品加入预先混和的4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇(664mg，4.02mmol)和NaH(60％的矿物油悬浮液，160mg，4.02mmol)的DMF溶液。所得混合物在室温下搅拌30分钟，用二氯甲烷稀释，用10％LiCl水溶液洗涤，干燥并浓缩。残留物用快速柱层析(硅胶，用从10％乙酸乙酯/二氯甲烷到30％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱)纯化。合并所需级分，真空浓缩得到固体，该固体用MeOH洗涤，获得标题化合物的白色固体(610mg，65％产率)。HRMS(M+H)⁺C₂₀H₂₁FN₄O₄S的计算值：432.12675；测定值：433.1329。¹H NMR(d-DMSO)δ11.36(br，1H)，7.94(s，1H)，7.93(s，1H)，7.15(d，1H，J＝8.4Hz)，6.99(m，1H)，6.24(s，1H)，4.16(t，2H，J＝6.16Hz)，3.31(t，2H，J＝5.7Hz)，3.05(s，3H)，2.42(s，3H)，2.41(s，3H)，2.50(m，2H)。C₂₀H₂₁FN₄O₄S∶0.4H₂O的计算值：C54.58；H4.84；N12.56；S7.29。测定值：C54.61；H4.92；N12.65；S7.33。

实施例83

N-{3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基-吡咯并[2，1-f]

[1，2，4]三嗪-6-基氧基]-丙基}-甲磺酰胺

A.4-苯氧基-5-甲基-6-羟基吡咯并-[2，1-f][1，2，4]三嗪(1.05g，4.35mmol)、1，3-二溴丙烷(4.0g，20mmol)和K₂CO₃(3g，22mmol)的混合液在70℃加热2小时。真空除去溶剂。残留物用快速柱层析(硅胶，用从二氯甲烷到20％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱)纯化，获得中间体粗品(1.35g，86％产率)。该中间体(1.3g，3.59mmol)与甲磺酰胺(2.0g，21mmol)和K₂CO₃(4g，29mmol)的DMF溶液(15ml)加热2小时。冷却混合物，用二氯甲烷稀释，用5％Na₂CO₃溶液洗涤两次，干燥并浓缩。残留物用快速柱层析(硅胶，20％乙酸乙酯/二氯甲烷)纯化，获得N-[3-(5-甲基-4-苯氧基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺的白色固体(1.1g，81％)。MS：(M+H)⁺＝377。

B.通过与实施例24所述类似的方法，用甲磺酰胺处理上面步骤A的化合物，获得N-[3-(4-羟基-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺(64％产率)。MS：(M+H)⁺＝301。

C.N-[3-(4-羟基-5-甲基-吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺(530mg，1.77mmol)和POCl₃在80℃加热1.5小时。真空除去挥发物，残留物用二氯甲烷稀释，依次用冷的NaHCO₃溶液和盐水洗涤，干燥，真空浓缩，获得亚氨酰氯中间体的粗品(610mg)，该中间体与4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-醇(495mg，3.0mmol)和K₂CO₃(3.0g，22mmol)的DMF溶液(8ml)在80-85℃下加热2小时。混合物用二氯甲烷稀释，过滤固体。浓缩滤液，残留物用硅胶快速柱层析纯化，用30％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱。所需产物进一步用制备性HPLC纯化，获得标题化合物的黄褐色固体(290mg，34％产率)。HRMS(M+H)⁺C₂₀H₂₂FN₅O₄S的计算值：447.1376；测定值：448.1476。¹H NMR(CDCl₃)δ7.75(s，1H)，7.24(s，1H)，7.03(d，1H，J＝8.32Hz)，6.88(m，1H)，4.04(t，2H，J＝5.72Hz)，3.31(t，2H，J＝6.16Hz)，2.90(s，3H)，2.42(s，3H)，2.37(s，3H)，2.04(m，2H)。C₂₀H₂₁FN₄O₄S∶1.0H₂O∶0.18TFA的计算值：C50.57；H4.73；N14.61；S6.80。测定值：C50.44；H4.87；N14.51；S6.70。

Claims

1.一种式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体、药学可接受的盐、前药或溶剂合物，

其中

Z选自O、S、N、OH或Cl，前提条件为当Z为O或S时，R⁴¹不存在；当Z为OH或Cl时，R⁴¹和R⁴²都不存在；当Z为N时，R⁴¹为H；

R⁴²为

R⁴⁴为甲基或氢，

进一步前提条件为：

a.如果X为SO、SO₂、NR¹³CO₂或NR¹⁴SO₂，R²不可为氢；

b.如果Y为SO、SO₂、NR¹³CO₂或NR¹⁴SO₂，R³不可为氢。

2.权利要求1的化合物，其中R¹为氢或甲基；R⁶为氢；R³为低级烷基；Z为氧或氮。

3.权利要求1的化合物，其中R¹为氢；R³为低级烷基；Y不存在；X为氧或氮；R⁴³为氟或氢；R⁴⁴为氢或甲基。

4.权利要求1的化合物，其中X为氧；R²为取代烷基，R⁴³为氟。

5.一种化合物，所述化合物选自：

2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪6-基氧基]-乙醇，

6.一种化合物，所述化合物选自：

7.一种药用组合物，所述组合物包含至少一种权利要求1的化合物和其药学可接受载体。

8.一种药用组合物，所述组合物包含至少一种权利要求5的化合物和其药学可接受载体。

9.一种药用组合物，所述组合物包含至少一种权利要求6的化合物和其药学可接受载体。

10.一种药用组合物，所述组合物包含至少一种或多种权利要求1的化合物和药学可接受载体以及至少一种另外的抗癌药或细胞毒性药物。

11.一种药用组合物，所述组合物包含至少一种或多种权利要求5的化合物和药学可接受载体以及至少一种另外的抗癌药或细胞毒性药物。

12.一种药用组合物，所述组合物包含至少一种或多种权利要求6的化合物和药学可接受载体以及至少一种另外的抗癌药或细胞毒性药物。

13.权利要求8的药用组合物，其中所述抗癌药或细胞毒性药物选自：利诺胺、整联蛋白αvβ3功能抑制剂、血管生长抑素、雷佐生、他莫昔芬、托瑞米芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬、iodoxifene、醋酸甲地孕酮、阿那曲唑、来曲唑、硼嗪、依西美坦、氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、醋酸环丙孕酮、醋酸戈舍瑞林、亮丙立德、非那雄胺、曲妥单抗、金属蛋白酶抑制剂、尿激酶型纤溶酶激活物受体功能抑制剂、生长因子抗体、生长因子受体抗体、贝伐单抗、西妥昔单抗、酪氨酸激酶抑制剂、丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、嘌呤、腺苷类似物、阿糖胞苷、多柔比星、道诺霉素、表柔比星、伊达比星、丝裂霉素C、放线菌素D、普卡霉素、顺铂、卡铂、氮芥、美法仑、苯丁酸氮芥、白消安、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝基脲、赛替派、长春新碱、紫杉醇、多西他赛、埃坡霉素类似物、盘皮海绵内酯类似物、软珊瑚醇类似物、依托泊苷、替尼泊苷、安吖啶、托泊替康、伊立替康、flavopyridols、包括bortezomib在内的蛋白酶体抑制剂和生物反应调节剂。

14.一种抗血管生成的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物有效抗血管生成剂量的至少一种权利要求1化合物。

15.一种降低血管渗透性的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物有效降低血管渗透性剂量的至少一种权利要求1化合物。

16.一种抑制生长因子受体蛋白激酶活性的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物有效抑制蛋白激酶活性剂量的至少一种权利要求1化合物。

17.一种抑制生长因子受体酪氨酸激酶活性的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物有效抑制酪氨酸激酶活性剂量的至少一种权利要求1化合物。

18.一种治疗增殖性疾病的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

19.一种治疗癌症的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

20.一种治疗炎症的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

21.一种治疗自身免疫疾病的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

22.一种治疗增殖性疾病的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

23.一种治疗癌症的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

24.一种治疗炎症的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

25.一种治疗自身免疫疾病的方法，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的权利要求7的组合物。

26.一种治疗疾病的方法，所述疾病涉及通过生长因子受体起作用的信号传导途径，所述方法包括给予有需要的哺乳动物治疗有效剂量的至少一种权利要求1化合物。