CN114685487A - 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 - Google Patents
一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114685487A CN114685487A CN202111602424.1A CN202111602424A CN114685487A CN 114685487 A CN114685487 A CN 114685487A CN 202111602424 A CN202111602424 A CN 202111602424A CN 114685487 A CN114685487 A CN 114685487A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- membered
- radical
- compound
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- -1 Pyrimidine heterocyclic compound Chemical class 0.000 title claims description 163
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 27
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 203
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 67
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 61
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 49
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 43
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 41
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 39
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 31
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 22
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 19
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 19
- 102000016914 ras Proteins Human genes 0.000 claims description 18
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims description 18
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 18
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 16
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 15
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 108010014186 ras Proteins Proteins 0.000 claims description 14
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000006707 (C3-C12) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 5
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- CISNNLXXANUBPI-UHFFFAOYSA-N cyano(nitro)azanide Chemical compound [O-][N+](=O)[N-]C#N CISNNLXXANUBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000002454 Nasopharyngeal Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000011216 nasopharynx carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 60
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 210000005010 torso Anatomy 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 195
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 146
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 114
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 110
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 89
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 87
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 83
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 77
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 67
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 61
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 49
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 48
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 38
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 33
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 32
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 32
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 31
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 29
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 23
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 19
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 17
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102000057028 SOS1 Human genes 0.000 description 10
- 108700022176 SOS1 Proteins 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 10
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 9
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 9
- 230000005311 nuclear magnetism Effects 0.000 description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 9
- 101100404726 Arabidopsis thaliana NHX7 gene Proteins 0.000 description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 101100197320 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) RPL35A gene Proteins 0.000 description 8
- 101150100839 Sos1 gene Proteins 0.000 description 8
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 8
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 6
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N 2-methylpropane-2-sulfinamide Chemical compound CC(C)(C)[S@](N)=O CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101150040459 RAS gene Proteins 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N ethanol;titanium Chemical compound [Ti].CCO.CCO.CCO.CCO XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 5
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 5
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 5
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 5
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 5
- JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) ethoxide Substances [Ti+4].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-] JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl-[2-[2,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]phenyl]phosphane Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(OC(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IOWDVKYQRLPOLY-UHFFFAOYSA-N 2-(oxan-4-yl)acetonitrile Chemical compound N#CCC1CCOCC1 IOWDVKYQRLPOLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-acetaldehyde Chemical compound ClCC=O QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RSPYPKQANYTMHL-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methyl-6-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound CNC1=NC(C)=NC(Cl)=C1C=O RSPYPKQANYTMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000001499 aryl bromides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 125000005620 boronic acid group Chemical class 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 3
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N oxan-4-one Chemical compound O=C1CCOCC1 JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 3
- IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl nitrite Chemical compound CC(C)(C)ON=O IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012414 tert-butyl nitrite Substances 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- NNFOVLFUGLWWCL-UHFFFAOYSA-N 1-acetylpiperidin-4-one Chemical compound CC(=O)N1CCC(=O)CC1 NNFOVLFUGLWWCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPMZBWLBVFEODR-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one Chemical compound C1=CC(=O)N(C(C)C)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 MPMZBWLBVFEODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoxazolinone Chemical compound C1=CC=C2OC(O)=NC2=C1 ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPYLLSKIPZGXNM-RXMQYKEDSA-N 3-[(1R)-1-aminoethyl]-5-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound C[C@@H](N)c1cc(N)cc(c1)C(F)(F)F SPYLLSKIPZGXNM-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 2
- YEGNUOUHPTXCSE-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-chloro-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound CC1=NC(N)=C(C=O)C(Cl)=N1 YEGNUOUHPTXCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXURCICIRYXVQX-UHFFFAOYSA-N 4-chloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound ClC1=NC=NC=C1C=O LXURCICIRYXVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910015845 BBr3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016285 Guanine Nucleotide Exchange Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010067218 Guanine Nucleotide Exchange Factors Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001894 Nasopharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- VUDCTLOJEPCNRS-UHFFFAOYSA-N [2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1B(O)O VUDCTLOJEPCNRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N diethylaminosulfur trifluoride Chemical compound CCN(CC)S(F)(F)F CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 2
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- IUYHWZFSGMZEOG-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].C[CH-]C IUYHWZFSGMZEOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- AQZRATSFTMXYLW-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(oxan-4-yl)acetate Chemical compound COC(=O)CC1CCOCC1 AQZRATSFTMXYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N tritert-butylphosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYAQYXOVOHJRCS-UHFFFAOYSA-N 1-(3-bromophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(Br)=C1 JYAQYXOVOHJRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGBZCOWXSCWSHO-UHFFFAOYSA-N 1-(5-bromothiophen-2-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(Br)S1 IGBZCOWXSCWSHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHTVYRKVFAFVLP-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Br)=CC(C(F)(F)F)=C1 YHTVYRKVFAFVLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- IJUNZKOKAXJGRQ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one Chemical compound C1=CC(=O)N(C)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IJUNZKOKAXJGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrimidin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=CN1 DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005938 2,3-dihydro-1H-isoindolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005983 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl group Chemical group 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTJINQDIFZWLPX-CYBMUJFWSA-N 2,8-dimethyl-6-(1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)-4-[[(1R)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C[C@H](C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1)NC1=NC(C)=NC(N2C)=C1C=C(C(C=C1)=CN(C)C1=O)C2=O JTJINQDIFZWLPX-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- HVNUVGCCLOBMLL-CYBMUJFWSA-N 2,8-dimethyl-6-(oxan-4-yl)-4-[[(1R)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C[C@H](C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1)NC1=NC(C)=NC(N2C)=C1C=C(C1CCOCC1)C2=O HVNUVGCCLOBMLL-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPHRBUAOSDHRDS-UHFFFAOYSA-N 3-fluorothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SC=CC=1F WPHRBUAOSDHRDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003469 3-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(F)C=C1 LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIJIGOPRJYMNGN-CQSZACIVSA-N 5-[10-[[(1R)-1-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-4,12-dimethyl-2,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaen-7-yl]-1-methylpyridin-2-one Chemical compound C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC1=NC(C)=NC(N2C3=NC(C)=C2)=C1C=C3C(C=C1)=CN(C)C1=O UIJIGOPRJYMNGN-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical class OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HXGXBMHHUOMVJL-SECBINFHSA-N 7-bromo-12-methyl-N-[(1R)-1-[3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaen-10-amine Chemical compound C[C@H](C1=CC([N+]([O-])=O)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC1=NC(C)=NC(N2C3=NC=C2)=C1C=C3Br HXGXBMHHUOMVJL-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDHAAJIGSXNPFO-UHFFFAOYSA-N 8h-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound N1=CN=C2NC(=O)C=CC2=C1 WDHAAJIGSXNPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012815 AlphaLISA Methods 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVDMKDGUZBIXMR-UHFFFAOYSA-N CC(OCCOC1CCOCC1)=O Chemical compound CC(OCCOC1CCOCC1)=O PVDMKDGUZBIXMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJHQUVZLZQGZSV-CYBMUJFWSA-N CC=1N=C(C2=C(N=1)N(C(C(=C2)N1CCOCC1)=O)C)N[C@H](C)C1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F Chemical compound CC=1N=C(C2=C(N=1)N(C(C(=C2)N1CCOCC1)=O)C)N[C@H](C)C1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F YJHQUVZLZQGZSV-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 101100421901 Caenorhabditis elegans sos-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001125671 Eretmochelys imbricata Species 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N Ethyl nitrite Chemical compound CCON=O QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNDAXMLLXQZHRQ-CQSZACIVSA-N N-[(1R)-1-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-4,12-dimethyl-7-morpholin-4-yl-2,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaen-10-amine Chemical compound C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC1=NC(C)=NC(N2C3=NC(C)=C2)=C1C=C3N1CCOCC1 PNDAXMLLXQZHRQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910002666 PdCl2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 229940126271 SOS1 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 1
- NVSPJDGXKBDYIZ-UHFFFAOYSA-N [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Chemical compound C1=NC=CN2C=NN=C21 NVSPJDGXKBDYIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYSYSOQSKKDJJY-UHFFFAOYSA-N [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CN2C=NN=C21 AYSYSOQSKKDJJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRACHDVMKITFAZ-UHFFFAOYSA-N [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Chemical compound C1=CC=NN2C=NN=C21 YRACHDVMKITFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUFCBCHWTOAVAA-UHFFFAOYSA-N [1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN2C=NN=C21 XUFCBCHWTOAVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- PNYLLBWMOUAQHV-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;triphenylphosphane Chemical compound CC#N.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PNYLLBWMOUAQHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L aspartate group Chemical class N[C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)[O-] CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L bis(triphenylphosphine)palladium(ii) dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical class 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004623 carbolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid Chemical class OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003280 cupric chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 125000004652 decahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- WDUDHEOUGWAKFD-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C1=CC=C[CH-]1.CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C1=CC=C[CH-]1 WDUDHEOUGWAKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007783 downstream signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 206010016629 fibroma Diseases 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical class OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- USZLCYNVCCDPLQ-UHFFFAOYSA-N hydron;n-methoxymethanamine;chloride Chemical compound Cl.CNOC USZLCYNVCCDPLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MBVAHHOKMIRXLP-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1=CN=CC2=NC=CN21 MBVAHHOKMIRXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CC2=NC=CN21 UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTVRXITWWZGKHV-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-b]pyridazine Chemical compound N1=CC=CC2=NC=CN21 VTVRXITWWZGKHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N isoamyl nitrite Chemical compound CC(C)CCON=O OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- APNSGVMLAYLYCT-UHFFFAOYSA-N isobutyl nitrite Chemical compound CC(C)CON=O APNSGVMLAYLYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAPFWGOSHOCNBM-UHFFFAOYSA-N isopropyl nitrate Chemical compound CC(C)O[N+]([O-])=O GAPFWGOSHOCNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004701 malic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- KQSSATDQUYCRGS-UHFFFAOYSA-N methyl glycinate Chemical compound COC(=O)CN KQSSATDQUYCRGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLLFVUPNHCTMSV-UHFFFAOYSA-N methyl nitrite Chemical compound CON=O BLLFVUPNHCTMSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005060 octahydroindolyl group Chemical group N1(CCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000005061 octahydroisoindolyl group Chemical group C1(NCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical class CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBDBXAQKXCXZCJ-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound [Pd+2].[O-]C(=O)C(F)(F)F.[O-]C(=O)C(F)(F)F PBDBXAQKXCXZCJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000005545 phthalimidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000004850 protein–protein interaction Effects 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- SZWAMIJZBXMYDW-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine Chemical compound C1=NC=NC2=NC(N)=CC=C21 SZWAMIJZBXMYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJFFSGCRRMVFH-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CN=C21 UDJFFSGCRRMVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC=N1 OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 108700042226 ras Genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 201000006845 reticulosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000029922 reticulum cell sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N sodium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(N)=O LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000037 tert-butyldiphenylsilyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[Si]([H])([*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011988 third-generation catalyst Substances 0.000 description 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylphosphine Chemical compound C1CCCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5386—1,4-Oxazines, e.g. morpholine spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Abstract
本发明公开了一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途,具体为一种如通式I‑1或I‑2所示的嘧啶并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用,其中各基团的定义如说明书中所述。
Description
技术领域
本发明属于药物化学领域,具体地,涉及一类嘧啶并杂环类化合物,具有较好的SOS1抑制活性,可以用于制备治疗与Ras活性或表达或突变相关疾病的治疗和预防药物。
背景技术
Ras蛋白是正常细胞生长和恶性转化过程中的关键调节因子,包括细胞增殖、存活和侵袭、肿瘤血管生成和转移等(Downward,Nature Rev.Cancer,3,11-22(2003))。在大多数人类肿瘤中,Ras蛋白质由于在ras基因本身或上游或下游Ras途径组分中的突变,或在Ras信号传导中的其他改变而异常激活。此类突变降低了RAS家族GTP酶水解GTP的能力,使该分子开关一直保持活性GTP结合形式,其驱动未经检查的致癌下游信号传导。降低活性RAS水平的一种策略是针对鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs),其允许RAS从无活性的GDP结合状态循环至活性GTP结合形式。通过阻止KRAS-SOS1复合物的形成,SOS1抑制剂阻断了用GTP重新加载KRAS,导致抗增殖活性。抑制SOS1可能代表靶向RAS驱动的肿瘤的可行方法。
Ras驱动的癌症仍然是目前临床上最难治的一类疾病,针对这种癌症迫切需要新的治疗和预防策略(Stephen等人,Cancer Cell,25,272-281(2014))。全球学术界和工业界对Ras选择性靶向药物的发现已经持续了多年,但迄今为止还没有被批准上市(Spiegel,等人,Nature Chem.Biol.,10,613-622(2014))。最近两年,针对Ras驱动的靶向药物陆续进入临床试验阶段,并且显示了较好的初步疗效,结果令人鼓舞。
因此,针对Ras驱动的肿瘤迫切需要更多机制独特、高效低毒的治疗药物进入临床,发现和寻找高效、低毒、结构新颖的Ras靶向药物仍然是工业界一大热点领域。
发明内容
本发明需要解决的技术问题之一是提供一种新型的SOS1抑制剂,用于制备肿瘤治疗药物。
解决上述技术问题的方案如下:
一方面,提供一种如通式(I-1)或(I-2)所示的嘧啶并杂环类化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,
式中:
R1独立地选自C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、-OC1-C10烷基、-NHC1-C10烷基、-N(C1-C10烷基)(C1-C10烷基)、-NH(C3-C12环烷基)、-NH(3-12元杂环烷基)、-O(C3-C12环烷基)、-O(3-12元杂环烷基)、-SC1-C10烷基、-SOC1-C10烷基、-SO2C1-C10烷基、碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环,其中,所述的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环,可以任选地被1-3个Rn取代;或者上述两个Rn可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;所述的Rn选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、酰胺、磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、C1-C6单烷基氨基、C1-C6双烷基氨基、烯基、炔基、3-8元环烷基或杂环烷基、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷基-SO-、C1-C6烷基-SO2-等;
R2a和R2b分别独立地选自氢、氘、卤素、C1-C6烷基、3-8元环烷基或杂环烷基;并且R2a和R2b或者R2a与Ar上的取代基Rm可以通过碳链或杂原子形成3-8元饱和或部分不饱和或不饱和环系;
R3和R4分别独立地为H、氘、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷胺基、3-8元环烷基或杂环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、5-10元芳香环或芳香杂环基;
Y和Z分别独立地选自N或CR5,R5选自氢、氘、卤素、氰基、C1-C6烷基,3-8元环烷基或杂环烷基;
Ar选自5-12元的单环或双环的芳基或杂芳基,上述芳基或杂芳基可以被一个或多个Rm取代,Rm选自下组:
氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等,或者上述两个Rm可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;
上述的任一基团上的一个或多个氢原子可以被选自下组的取代基取代:包括但不限于氘、卤素、羟基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、3-6元环烷基或杂环烷基、氧代基(=O)、C1-C3烷氧基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、3-6元环烷基C1-C3烷基-、3-6元杂环烷基C1-C3烷基-、氨基3-6元环烷基-、氨基3-6元杂环烷基-、C(=O)(3-6元杂环基)C1-C3烷基(如)、C(=O)C1-C3烷基、C(=O)C1-C10单烷基氨基烷基、C(=O)C1-C10双烷基氨基烷基、C(=O)C1-C3烷基、C(=O)氨基C1-C10单烷基OH、C(=O)氨基C1-C10双烷基OH(如);
其中,所述的杂芳基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的杂环烷基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的环系包含螺环、桥环、稠环、并环等饱和或部分不饱和的环系。
一种具有如通式(I-1)或(I-2)所示的嘧啶并杂环类化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,
式中:
R1独立地选自C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、-OC1-C10烷基、-NHC1-C10烷基、-N(C1-C10烷基)(C1-C10烷基)、-SC1-C10烷基、-SOC1-C10烷基、-SO2C1-C10烷基、碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环,,其中所述的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环,可以任选地被1-3个Rn取代;或者上述两个Rn可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;所述的Rn选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、酰胺、磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、C1-C6单烷基氨基、C1-C6双烷基氨基、烯基、炔基、3-8元环烷基或杂环烷基、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷基-SO-、C1-C6烷基-SO2-等;
R2a和R2b分别独立地选自氢、氘、卤素、C1-C6烷基、3-8元环烷基或杂环烷基;并且R2a和R2b或者R2a与Ar上的取代基Rm可以通过碳链或杂原子形成3-8元饱和或部分不饱和或不饱和环系;
R3和R4分别独立地为H、氘、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷胺基、3-8元环烷基或杂环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、5-10元芳香环或芳香杂环基;
Y和Z分别独立地选自N或CR5,R5选自氢、氘、卤素、氰基、C1-C6烷基,3-8元环烷基或杂环烷基;
Ar选自5-12元的单环或双环的芳基或杂芳基,上述芳基或杂芳基可以被一个或多个选自下组的基团所取代:
氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等,或者上述两个Rm可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;
上述的任一基团上的一个或多个氢原子可以被选自下组的取代基取代:包括但不限于氘、卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、3-6元环烷基或杂环烷基;其中,所述的杂芳基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的杂环烷基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的环系包含螺环、桥环、稠环、并环等饱和或部分不饱和的环系。
在一些优选的实施方式中,式(I-1)或(I-2)所示的嘧啶并杂环类化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,
式中:
R1独立地选自C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、-OC1-C10烷基、-NHC1-C10烷基、-N(C1-C10烷基)(C1-C10烷基)、-SC1-C10烷基、-SOC1-C10烷基、-SO2C1-C10烷基,其中所述的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基可以任选地被1-3个Rn取代;或者上述两个Rn可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;所述的Rn选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、酰胺、磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、C1-C6单烷基氨基、C1-C6双烷基氨基、烯基、炔基、3-8元环烷基或杂环烷基、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷基-SO-、C1-C6烷基-SO2-等;
R2a和R2b分别独立地选自氢、氘、卤素、C1-C6烷基、3-8元环烷基或杂环烷基;并且R2a和R2b可以通过碳链或杂原子形成3-6元饱和或部分不饱和或不饱和环系;
R3和R4分别独立地为H、氘、卤素、羟基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷胺基、3-8元环烷基或杂环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基;
Y和Z分别独立地选自N或CR5,R5选自氢、氘、卤素、氰基、C1-C6烷基,3-8元环烷基或杂环烷基;
Ar选自5-12元的单环或双环的芳基或杂芳基,上述芳基或杂芳基可以被一个或多个选自下组的基团所取代:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等;
上述的任一基团上的一个或多个氢原子可以被选自下组的取代基取代:包括但不限于氘、卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、3-6元环烷基或杂环烷基;其中,所述的杂芳基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的杂环烷基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的环系包含螺环、桥环、稠环、并环等饱和或部分不饱和的环系。
在一些优选的实施方式中,具有通式(I)所述的化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,其优选为通式(II-1)或(II-2)所示的化合物,
R1、R3、R4、Ar基团的范围如权利要求1中所定义。
在一些优选的实施方式中,R3优选自H、Me。
在一些优选的实施方式中,所述化合物具如下所示结构
其中Ar1优选自5-6元的芳香或杂芳香环系,并且上述环系可以被1-5个选自下组的取代基取代:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等;R6独立地选自1-5个选自下组的取代基:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等等;R1、R4、Y、Z的定义如上所述。
在另一优选例中,Ar为苯基或5-6元杂芳基;更优选地为苯基、噻吩基、吡啶基;其中,苯基、5-6元杂芳基、噻吩基、吡啶基可以被一个或多个Rm取代,Rm选自下组:
氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等,或者上述两个Rm可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;
在另一些优选的实施方式中,具有通式(I)所述的化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,其优选为通式(III-1)-(III-12)所示的化合物,
,其中Ar1优选自5-6元的芳香或杂芳香环系,并且上述环系可以被1-5个选自下组的取代基取代:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等;R6独立地选自1-5个选自下组的取代基:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等等;R1、R4、Y、Z的范围如权利要求1、2所定义。
在另一优选例中,R4为甲基。
在另一优选例中,R3为甲基。
在另一优选例中,R2a为H。
在另一优选例中,R2b为甲基。
在另一优选例中,R2a为H,R2b为甲基。
在另一优选例中,Y和Z均为CH。
在另一优选例中,Ar1的定义同Rm。
在另一优选例中,R6的定义同Rm。
在另一优选例中,Rm选自下组:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等,或者上述两个Rm可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;
上述的任一基团上的一个或多个氢原子可以被选自下组的取代基取代:包括但不限于氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等。
在另一些优选的实施方式中,所述R1选自如下基团:
其中一个或多个Rc分别独立地选自氢、氘、卤素、-C1-C6烷基、-OC1-C6烷基、氰基、羟基、氨基、-SC1-C6烷基、-SOC1-C6烷基、-SO2C1-C6烷基、-COC1-C6烷基、-COOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、3-6元环烷基或杂环烷基、5-10元芳基或杂芳基、-C1-C6卤代烷基、-C1-C6卤代烷氧基、-C1-C6氘代烷基、-C1-C6氘代烷氧基、-O-3-6元环烷基或杂环烷基、-C1-C6烷基OC1-C6烷基、-C1-C6烷基NHC1-C6烷基、-C1-C6烷基OH、-C1-C6烷基N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、-C1-C6烷基3-6元环烷基、-C1-C6烷基3-6元杂环烷基、C(=O)(3-6元杂环基)C1-C3烷基、C(=O)氨基C1-C6双烷基OH并且任意两个Rc之间可以通过碳链或者杂原子形成3~10元饱和或部分不饱和碳环或杂环;Rd独立地选自-C1-C6烷基、-C1-C6烷基OC1-C6烷基、-C1-C6烷基SC1-C6烷基、-C1-C6烷基SOC1-C6烷基、-C1-C6烷基SO2C1-C6烷基、-COC1-C6烷基、-COOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、3-6元环烷基或杂环烷基、5-10元芳基或杂芳基、-C1-C6卤代烷基、-C1-C6卤代烷氧基、-C1-C6氘代烷基、-C1-C6氘代烷氧基-C1-C6烷基、-C1-C6烷基O-3-6元环烷基或杂环烷基、-C1-C6烷基NHC1-C6烷基、-C1-C6烷基OH、-C1-C6烷基N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)等。
在另一些优选的实施方式中,所述R1选自如下基团:
其中一个或多个Rc分别独立地选自氢、氘、卤素、-C1-C6烷基、-OC1-C6烷基、氰基、羟基、氨基、-SC1-C6烷基、-SOC1-C6烷基、-SO2C1-C6烷基、-COC1-C6烷基、-COOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、3-6元环烷基或杂环烷基、5-10元芳基或杂芳基、-C1-C6卤代烷基、-C1-C6卤代烷氧基、-C1-C6氘代烷基、-C1-C6氘代烷氧基、-O-3-6元环烷基或杂环烷基、-C1-C6烷基OC1-C6烷基、-C1-C6烷基NHC1-C6烷基、-C1-C6烷基OH、-C1-C6烷基N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基),并且任意两个Rc之间可以通过碳链或者杂原子性成果3~10元饱和或部分不饱和碳环或杂环;Rd独立地选自-C1-C6烷基、-C1-C6烷基OC1-C6烷基、-C1-C6烷基SC1-C6烷基、-C1-C6烷基SOC1-C6烷基、-C1-C6烷基SO2C1-C6烷基、-COC1-C6烷基、-COOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、3-6元环烷基或杂环烷基、5-10元芳基或杂芳基、-C1-C6卤代烷基、-C1-C6卤代烷氧基、-C1-C6氘代烷基、-C1-C6氘代烷氧基-C1-C6烷基、-C1-C6烷基O-3-6元环烷基或杂环烷基、-C1-C6烷基NHC1-C6烷基、-C1-C6烷基OH、-C1-C6烷基N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)等。
在另一些优选的实施方式中,所述化合物具有式IV所示的结构,
式中,Ar、R1、R3、R5的定义如上所述。
在另一优选例中,R1为6-8元环烷基或杂环烷基,其中,所述6-8元环烷基或杂环烷基任选被一个或多个R取代,R选自:卤素(如F)、CN、OH、氧代基、-C1-C3烷基(如甲基、乙基、丙基、异丙基)、-C1-C3烷氧基(如甲氧基)、-C(=O)C1-C3烷基、-C1-C6烷基3-6元环烷基、-C1-C6烷基3-6元杂环烷基、C(=O)(3-6元杂环基)C1-C3烷基(如)、C(=O)氨基C1-C6双烷基OH(如)、3-6元环烷基或杂环烷基(实施例71)。
在另一些优选的实施方式中,R1选自
在另一优选例中,所述取代的酰胺、取代的磺酰氨、取代的5-12元芳基或杂芳基中中所述的取代取代基选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、3-6元环烷基或杂环烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、卤素等。
在另一优选例中,Ar、R1、R2a、R2b、R3、R4、R6、Y、Z、Ar1、Rc和Rd分别为实施例中各具体化合物所对应基团。,,Rc为烷基或芳基等;其它基团的范围如上文所述;在另一些优选的实施方式中,所述化合物包括但不限于以下结构:
在另一优选的实施方式中,所述化合物选自实施例中所示化合物。一种制备式I化合物的方法一,其特征在于,所述方法包括步骤a,b:
a)将通式(A)化合物与通式(B)化合物在碱催化下发生关环反应生成中间体(C)化合物;
b)将中间体(C)在碱催化与通式(D)化合物发生取代反应生成通式(I)。
X为卤素;Rb为卤素或烷氧基等;其它基团的范围如上文所述;
一种制备式I化合物的方法二,其特征在于,所述方法包括步骤c-f:
c)将通式(A)化合物与通式(E)化合物和对甲氧基苯甲醛在碱或酸催化下发生关环反应生成中间体(F)化合物;
d)将中间体(F)与亚硝酸盐(或烷酯)和卤代盐或(酸)等发生反应,将氨基转化为通式(G)中间体;
e)将通式(G)中间体化合物在碱催化下与通式(D)化合物发生取代反应生成通式(H)中间体化合物;
f)将通式(H)中间体化合物在过渡金属络合物催化下与各种硼酸(或酯),锡试剂,各种取代的伯氨或仲胺,或者取代的醇类发生偶联反应生成通式(I)。
又一方面,提供一种制备式(I)化合物的方法三,所述方法包括步骤g-i:
g)将通式(J)化合物与通式(K)化合物在碱催化下发生关环反应生成中间体(L)化合物;
h)将中间体(L)在碱催化下,与各种卤代酮、卤代醛、取代羧酸、取代酰氯等原料或它们的等效物反应获得中间体(M);或者参照专利文献CN 110857300 A中通式(I)化合物步骤a的方法合成得到中间体(M);
(i)将通式(M)中间体化合物在碱催化下与通式(D)化合物发生取代反应生成通式(I)化合物。
优选地,所述各步骤在各自溶剂中进行,且所述溶剂选自下组:水、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、乙二醇甲醚、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜,四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二氧六环,或其组合物。
优选地,所述无机碱选自下组:氢化钠、氢氧化钾、醋酸钠、醋酸钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠、氟化钾、氟化铯、磷酸钾、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠,或其组合物;所述有机碱选自下组:吡啶,三乙胺,N,N-二异丙基乙胺、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、六甲基二硅基锂、六甲基二硅基钠、二甲基吡啶,或其组合物。
优选地,所述过渡金属催化剂选自下组:三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)、四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)、醋酸钯、氯化钯、二氯二(三苯基膦)钯、三氟醋酸钯、三苯基膦醋酸钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、双(三邻苯甲基膦)二氯化钯、1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯,或其组合物;所述催化剂配体选自下组:三叔丁基膦、四氟硼酸三叔丁基膦、三正丁基膦、三苯基膦、三对苯甲基膦、三环己基膦、三邻苯甲基膦,或其组合物。
优选地,所述亚硝酸盐(或烷酯)自下组:亚硝酸钠,亚硝酸钾,硝酸异丙酯、亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯、亚硝酸正丁酯,亚硝酸异丁酯,亚硝酸甲酯,***等,或其组合物。
优选地,所述卤代盐选自下组:碘化钾,碘化钠,碘化亚铜,溴化亚铜,溴化酮,氯化铜,氯化亚铜等,或其组合物。
优选地,所述酸选自下组:盐酸、氢氟酸,氢溴酸,硫酸、磷酸、甲磺酸、甲苯磺酸、三氟乙酸、甲酸、乙酸,三氟甲磺酸或其组合物。
本发明的另一目的是提供一种治疗或预防肿瘤的药物及其组合物。实现上述目的的技术方案如下:
一种***的药物组合物,其由上述通式(I)所示的嘧啶并稠环类化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药与药学上可接受的载体组成。
本发明的另一目的是提供一种上述化合物的用途。实现上述目的的技术方案如下:
所述通式(I)所示的嘧啶并稠环类化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药用于制备治疗与Ras突变、活性或表达量相关的疾病的药物,特别是肿瘤的治疗药物。所述的肿瘤独立地选自非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、乳腺癌、***癌、肝癌、皮肤癌、胃癌、肠癌、胆管癌、脑癌、白血病、淋巴癌、纤维瘤、肉瘤、基底细胞癌、胶质瘤、肾癌、黑色素瘤、骨癌、甲状腺癌、鼻咽癌、胰腺癌等。
本发明涉及具有通式(I)结构特征的化合物,可以抑制多种肿瘤细胞,尤其是能高效地杀死Ras蛋白信号通路异常相关的肿瘤,是一类全新作用机制的治疗药物。
应理解,在本发明范围内中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合、从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅在此不再一一累述。
具体实施方式
发明人经过长期而深入的研究,制备了一类具有式I所示结构新颖的嘧啶并杂环类化合物,并发现其具有较好的抑制SOS1蛋白抑制活性,且所述的化合物在极低浓度(可低至小于20nM)下,即对SOS1蛋白产生特异性抑制作用,并且对与Ras通路相关的细胞增殖抑制活性相当优异,因而可以用于治疗与RAS突变或活性或表达量异常引起的相关疾病如肿瘤。基于上述发现,发明人完成了本发明。
术语
除非另有定义,否则本文所有科技术语具有的涵义与权利要求主题所属领域技术人员通常理解的涵义相同。除非另有说明,本文全文引用的所有专利、专利申请、公开材料通过引用方式整体并入本文。
应理解,上述简述和下文的详述为示例性且仅用于解释,而不对本发明主题作任何限制。在本申请中,除非另有具体说明,否则使用单数时也包括复数。必须注意,除非文中另有清楚的说明,否则在本说明书和权利要求书中所用的单数形式包括所指事物的复数形式。还应注意,除非另有说明,否则所用“或”、“或者”表示“和/或”。此外,所用术语“包括”以及其它形式,例如“包含”、“含”和“含有”并非限制性。
可在参考文献(包括Carey and Sundberg"ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4THED."Vols.A(2000)and B(2001),Plenum Press,New York)中找到对标准化学术语的定义。除非另有说明,否则采用本领域技术范围内的常规方法,如质谱、NMR、IR和UV/VIS光谱法和药理学方法。除非提出具体定义,否则本文在分析化学、有机合成化学以及药物和药物化学的有关描述中采用的术语是本领域已知的。可在化学合成、化学分析、药物制备、制剂和递送,以及对患者的治疗中使用标准技术。例如,可利用厂商对试剂盒的使用说明,或者按照本领域公知的方式或本发明的说明来实施反应和进行纯化。通常可根据本说明书中引用和讨论的多个概要性和较具体的文献中的描述,按照本领域熟知的常规方法实施上述技术和方法。在本说明书中,可由本领域技术人员选择基团及其取代基以提供稳定的结构部分和化合物。
当通过从左向右书写的常规化学式描述取代基时,该取代基也同样包括从右向左书写结构式时所得到的在化学上等同的取代基。举例而言,-CH2O-等同于-OCH2-。
本文所用的章节标题仅用于组织文章的目的,而不应被解释为对所述主题的限制。本申请中引用的所有文献或文献部分包括但不限于专利、专利申请、文章、书籍、操作手册和论文,均通过引用方式整体并入本文。
在本文中定义的某些化学基团前面通过简化符号来表示该基团中存在的碳原子总数。例如,C1-6烷基是指具有总共1至6个碳原子的如下文所定义的烷基。简化符号中的碳原子总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。
除前述以外,当用于本申请的说明书及权利要求书中时,除非另外特别指明,否则以下术语具有如下所示的含义。
在本申请中,术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘;“羟基”是指-OH基团;“羟基烷基”是指被羟基(-OH)取代的如下文所定义的烷基;“羰基”是指-C(=O)-基团;“硝基”是指-NO2;“氰基”是指-CN;“氨基”是指-NH2;“取代的氨基”是指被一个或两个如下文所定义的烷基、烷基羰基、芳烷基、杂芳烷基取代的氨基,例如,单烷基氨基、二烷基氨基、烷基酰氨基、芳烷基氨基、杂芳烷基氨基;“羧基”是指-COOH。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分(例如用在卤素取代的烷基等基团中),术语“烷基”意指仅由碳原子和氢原子组成、不含不饱和键、具有例如1至12个(优选为1至8个,更优选为1至6个)碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、正己基、庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、辛基、壬基和癸基等。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“烯基”意指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个双键、具有例如2至14个(优选为2至10个,更优选为2至6个)碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团,例如但不限于乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“炔基”意指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个三键和任选的一个或多个双键、具有例如2至14个(优选为2至10个,更优选为2至6个)碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团,例如但不限于乙炔基、丙-1-炔基、丁-1-炔基、戊-1-烯-4-炔基等。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“环烷基”意指仅由碳原子和氢原子组成的稳定的非芳香族单环或多环烃基,其可包括稠合环体系、桥环体系或螺环体系,具有3至15个碳原子,优选具有3至10个碳原子,更优选具有3至8个碳原子,且其为饱和或不饱和并可经由任何适宜的碳原子通过单键与分子的其余部分连接。除非本说明书中另外特别指明,环烷基中的碳原子可以任选地被氧化。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、1H-茚基、2,3-二氢化茚基、1,2,3,4-四氢-萘基、5,6,7,8-四氢-萘基、8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-6-基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯基、5,6,7,8,9,10-六氢-苯并环辛烯基、芴基、二环[2.2.1]庚基、7,7-二甲基-二环[2.2.1]庚基、二环[2.2.1]庚烯基、二环[2.2.2]辛基、二环[3.1.1]庚基、二环[3.2.1]辛基、二环[2.2.2]辛烯基、二环[3.2.1]辛烯基、金刚烷基、八氢-4,7-亚甲基-1H-茚基和八氢-2,5-亚甲基-并环戊二烯基等。在本发明中,环烷基与碳环基可互换使用。本发明中,3-12元环烷基与C3-C12环烷基可互换使用。类似地,3-6元环烷基与C3-C6环烷基可互换使用。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“杂环基(或杂环烷基)”意指由2至14个碳原子以及1至6个选自氮、磷、氧和硫的杂原子组成的稳定的3元至20元非芳香族环状基团。除非本说明书中另外特别指明,否则杂环基可以为单环、双环、三环或更多环的环体系,其可包括稠合环体系、桥环体系或螺环体系;其杂环基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化;氮原子可任选地被季铵化;且杂环基可为部分或完全饱和。杂环基可以经由碳原子或者杂原子并通过单键与分子其余部分连接。在包含稠环的杂环基中,一个或多个环可以是下文所定义的芳基或杂芳基,条件是与分子其余部分的连接点为非芳香族环原子。就本发明的目的而言,杂环基优选为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至11元非芳香性单环、双环、桥环或螺环基团,更优选为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至8元非芳香性单环、双环、桥环或螺环基团。杂环基的实例包括但不限于:吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、高哌嗪基、哌啶基、硫代吗啉基、2,7-二氮杂-螺[3.5]壬烷-7-基、2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-6-基、2,5-二氮杂-双环[2.2.1]庚烷-2-基、氮杂环丁烷基、吡喃基、四氢吡喃基、噻喃基、四氢呋喃基、噁嗪基、二氧环戊基、四氢异喹啉基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、喹嗪基、噻唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、二氢吲哚基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、吡咯烷基、吡唑烷基、邻苯二甲酰亚氨基等。在本发明中,杂环基或杂环烷基可互换使用。
在本发明中,螺环是指共有一个碳原子的碳环基或杂环基,优选5-11元,更优选7-11元。螺环的实例包括但不限于:
在本发明中,稠环是指共有两个相邻碳原子的碳环基或杂环基,优选4-10元,更优选7-10元。稠环的实例包括但不限于:
在本发明中,桥环是指共有两个不相邻碳原子的碳环基或杂环基,优选7-8元。桥环的实例包括但不限于:
本发明中,“碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环”包含如上所述螺环、桥环和稠环,碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环优选为7-11元螺环、7-10元稠环或7-8元桥环。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“芳基”意指具有6至18个碳原子(优选具有6至10个碳原子)的共轭烃环体系基团。就本发明的目的而言,芳基可以为单环、双环、三环或更多环的环体系,还可以与上文所定义的环烷基或杂环基稠合,条件是芳基经由芳香环上的原子通过单键与分子的其余部分连接。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、2,3-二氢-1H-异吲哚基、2-苯并噁唑啉酮、2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基等。
在本申请中,术语“芳基烷基”是指被上文所定义的芳基所取代的上文所定义的烷基。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“杂芳基”意指环内具有1至15个碳原子(优选具有1至10个碳原子)和1至6个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至16元共轭环系基团。除非本说明书中另外特别指明,否则杂芳基可为单环、双环、三环或更多环的环体系,还可以与上文所定义的环烷基或杂环基稠合,条件是杂芳基经由芳香环上的原子通过单键与分子的其余部分连接。杂芳基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化;氮原子可任选地被季铵化。就本发明的目的而言,杂芳基优选为包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至12元芳香性基团,更优选为包含1至4个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至10元芳香性基团或者包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元芳香性基团。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、吲哚基、呋喃基、吡咯基、***基、四唑基、三嗪基、吲嗪基、异吲哚基、吲唑基、异吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、二氮萘基、萘啶基、喹噁啉基、蝶啶基、咔唑基、咔啉基、菲啶基、菲咯啉基、吖啶基、吩嗪基、异噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、噁***基、噌啉基、喹唑啉基、苯硫基、中氮茚基、邻二氮杂菲基、异噁唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩基、萘并吡啶基、[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪、[1,2,4]***并[4,3-a]吡嗪、[1,2,4]***并[4,3-c]嘧啶、[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-b]哒嗪、咪唑并[1,2-a]吡嗪等。
在本申请中,术语“杂芳基烷基”是指被上文所定义的杂芳基所取代的上文所定义的烷基。
在本申请中,“任选的”或“任选地”表示随后描述的事件或状况可能发生也可能不发生,且该描述同时包括该事件或状况发生和不发生的情况。例如,“任选地被取代的芳基”表示芳基被取代或未被取代,且该描述同时包括被取代的芳基与未被取代的芳基。
本文所用术语“部分”、“结构部分”、“化学部分”、“基团”、“化学基团”是指分子中的特定片段或官能团。化学部分通常被认为是嵌入或附加到分子上的化学实体。
“立体异构体”是指由相同原子组成,通过相同的键键合,但具有不同三维结构的化合物。本发明将涵盖各种立体异构体及其混合物。
当本发明的化合物中含有烯双键时,除非另有说明,否则本发明的化合物旨在包含E-和Z-几何异构体。
“互变异构体”是指质子从分子的一个原子转移至相同分子的另一个原子而形成的异构体。本发明的化合物的所有互变异构形式也将包含在本发明的范围内。
本发明的化合物或其药学上可接受的盐可能含有一个或多个手性碳原子,且因此可产生对映异构体、非对映异构体及其它立体异构形式。每个手性碳原子可以基于立体化学而被定义为(R)-或(S)-。本发明旨在包括所有可能的异构体,以及其外消旋体和光学纯形式。本发明的化合物的制备可以选择外消旋体、非对映异构体或对映异构体作为原料或中间体。光学活性的异构体可以使用手性合成子或手性试剂来制备,或者使用常规技术进行拆分,例如采用结晶以及手性色谱等方法。
制备/分离个别异构体的常规技术包括由合适的光学纯前体的手性合成,或者使用例如手性高效液相色谱法拆分外消旋体(或盐或衍生物的外消旋体),例如可参见GeraldGübitz and Martin G.Schmid(Eds.),Chiral Separations,Methods and Protocols,Methods in Molecular Biology,Vol.243,2004;A.M.Stalcup,Chiral Separations,Annu.Rev.Anal.Chem.3:341-63,2010;Fumiss et al.(eds.),VOGEL'S ENCYCLOPEDIA OFPRACTICAL ORGANIC CHEMISTRY 5.sup.TH ED.,Longman Scientific and TechnicalLtd.,Essex,1991,809-816;Heller,Acc.Chem.Res.1990,23,128。
在本申请中,术语“药学上可接受的盐”包括药学上可接受的酸加成盐和药学上可接受的碱加成盐。
“药学上可接受的酸加成盐”是指能够保留游离碱的生物有效性而无其它副作用的,与无机酸或有机酸所形成的盐。无机酸盐包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等;有机酸盐包括但不限于甲酸盐、乙酸盐、2,2-二氯乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、己酸盐、辛酸盐、癸酸盐、十一碳烯酸盐、乙醇酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、癸二酸盐、己二酸盐、戊二酸盐、丙二酸盐、草酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、肉桂酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、谷氨酸盐、焦谷氨酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、海藻酸盐、抗坏血酸盐、水杨酸盐、4-氨基水杨酸盐、萘二磺酸盐等。这些盐可通过本专业已知的方法制备。
“药学上可接受的碱加成盐”是指能够保持游离酸的生物有效性而无其它副作用的、与无机碱或有机碱所形成的盐。衍生自无机碱的盐包括但不限于钠盐、钾盐、锂盐、铵盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。优选的无机盐为铵盐、钠盐、钾盐、钙盐及镁盐。衍生自有机碱的盐包括但不限于以下的盐:伯胺类、仲胺类及叔胺类,被取代的胺类,包括天然的被取代胺类、环状胺类及碱性离子交换树脂,例如氨、异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、胆碱、甜菜碱、乙二胺、葡萄糖胺、甲基葡萄糖胺、可可碱、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等。优选的有机碱包括异丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二环己基胺、胆碱及咖啡因。这些盐可通过本专业已知的方法制备。
“多晶型物”是指本发明的某些化合物在固体状态下由于存在两种或两种以上不同分子排列而产生的不同固体结晶相。本发明的某些化合物可以存在多于一种晶型,本发明旨在包括各种晶型及其混合物。
通常,结晶化作用会产生本发明化合物的溶剂化物。本发明中使用的术语“溶剂化物”是指包含一个或多个本发明化合物分子与一个或多个溶剂分子的聚集体。溶剂可以是水,该情况下的溶剂化物为水合物。或者,溶剂可以是有机溶剂。因此,本发明的化合物可以以水合物存在,包括单水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物等,以及相应的溶剂化形式。本发明化合物可形成真实的溶剂化物,但在某些情况下,也可以仅保留不定的水或者水加上部分不定溶剂的混合物。本发明的化合物可以在溶剂中反应或者从溶剂中沉淀析出或结晶出来。本发明化合物的溶剂化物也包含在本发明的范围之内。
本发明还包括上述化合物的前药。在本申请中,术语“前药”表示可在生理学条件下或通过溶剂分解而被转化成本发明的生物活性化合物的化合物。因此,术语“前药”是指本发明的化合物的药学上可接受的代谢前体。当被给予有需要的个体时,前药可以不具有活性,但在体内被转化成本发明的活性化合物。前药通常在体内迅速转化,而产生本发明的母体化合物,例如通过在血液中水解来实现。前药化合物通常在哺乳动物生物体内提供溶解度、组织相容性或缓释的优点。前药包括已知的氨基保护基和羧基保护基。具体的前药制备方法可参照Saulnier,M.G.,et al.,Bioorg.Med.Chem.Lett.1994,4,1985-1990;Greenwald,R.B.,et al.,J.Med.Chem.2000,43,475。
在本申请中,“药物组合物”是指本发明化合物与本领域通常接受的用于将生物活性化合物输送至哺乳动物(例如人)的介质的制剂。该介质包括药学上可接受的载体。药物组合物的目的是促进生物体的给药,利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
本文所用术语“药学上可接受的”是指不影响本发明化合物的生物活性或性质的物质(如载体或稀释剂),并且相对无毒,即该物质可施用于个体而不造成不良的生物反应或以不良方式与组合物中包含的任意组分相互作用。
在本申请中,“药学上可接受的载体”包括但不限于任何被相关的政府管理部门许可为可接受供人类或家畜使用的佐剂、载体、赋形剂、助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。
本发明所述“肿瘤”,“细胞增殖异常相关疾病”等包括但不限于白血病、胃肠间质瘤、组织细胞性淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胰腺癌、肺鳞癌、肺腺癌、乳腺癌、***癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、***、卵巢癌、肠癌、鼻咽癌、脑癌、骨癌、食道癌、黑色素瘤、肾癌、口腔癌等疾病。
本文所用术语“预防的”、“预防”和“防止”包括使病患减少疾病或病症的发生或恶化的可能性。
本文所用的术语“治疗”和其它类似的同义词包括以下含义:
(i)预防疾病或病症在哺乳动物中出现,特别是当这类哺乳动物易患有该疾病或病症,但尚未被诊断为已患有该疾病或病症时;
(ii)抑制疾病或病症,即遏制其发展;
(iii)缓解疾病或病症,即,使该疾病或病症的状态消退;或者
(iv)减轻该疾病或病症所造成的症状。
本文所使用术语“有效量”、“治疗有效量”或“药学有效量”是指服用后足以在某种程度上缓解所治疗的疾病或病症的一个或多个症状的至少一种药剂或化合物的量。其结果可以为迹象、症状或病因的消减和/或缓解,或生物***的任何其它所需变化。例如,用于治疗的“有效量”是在临床上提供显著的病症缓解效果所需的包含本文公开化合物的组合物的量。可使用诸如剂量递增试验的技术测定适合于任意个体病例中的有效量。
本文所用术语“服用”、“施用”、“给药”等是指能够将化合物或组合物递送到进行生物作用的所需位点的方法。这些方法包括但不限于口服途径、经十二指肠途径、胃肠外注射(包括静脉内、皮下、腹膜内、肌内、动脉内注射或输注)、局部给药和经直肠给药。本领域技术人员熟知可用于本文所述化合物和方法的施用技术,例如在Goodman and Gilman,ThePharmacological Basis of Therapeutics,current ed.;Pergamon;and Remington's,Pharmaceutical Sciences(current edition),Mack Publishing Co.,Easton,Pa中讨论的那些。在优选的实施方案中,本文讨论的化合物和组合物通过口服施用。
本文所使用术语“药物组合”、“药物联用”、“联合用药”、“施用其它治疗”、“施用其它治疗剂”等是指通过混合或组合不止一种活性成分而获得的药物治疗,其包括活性成分的固定和不固定组合。术语“固定组合”是指以单个实体或单个剂型的形式向患者同时施用至少一种本文所述的化合物和至少一种协同药剂。术语“不固定组合”是指以单独实体的形式向患者同时施用、合用或以可变的间隔时间顺次施用至少一种本文所述的化合物和至少一种协同制剂。这些也应用到鸡尾酒疗法中,例如施用三种或更多种活性成分。
本领域技术人员还应当理解,在下文所述的方法中,中间体化合物官能团可能需要由适当的保护基保护。这样的官能团包括羟基、氨基、巯基及羧酸。合适的羟基保护基包括三烷基甲硅烷基或二芳基烷基甲硅烷基(例如叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基)、四氢吡喃基、苄基等。合适的氨基、脒基及胍基的保护基包括叔丁氧羰基、苄氧羰基等。合适的巯基保护基包括-C(O)-R”(其中R”为烷基、芳基或芳烷基)、对甲氧基苄基、三苯甲基等。合适的羧基保护基包括烷基、芳基或芳烷基酯类。
保护基可根据本领域技术人员已知的和如本文所述的标准技术来引入和除去。保护基的使用详述于Greene,T.W.与P.G.M.Wuts,Protective Groups in OrganicSynthesis,(1999),4th Ed.,Wiley中。保护基还可为聚合物树脂。
下面结合具体实施例、进一步阐述本发明。应理解、这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法、通常按照常规条件、或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明、否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
实施例通用制备方法一
第一步:将5-醛基-6-氯嘧啶中间体(1eq.)和取代的乙酸酯(3eq.)溶于适当的溶剂中,在低温下加入无机碱(3.5eq.)。反应液缓慢升到室温搅拌过夜。LC-MS监测反应完全,反应液加入水,水相用乙酸乙酯萃取三次,萃取液无水硫酸钠干燥,减压浓缩,剩余物分离纯化得到目标产物,采用核磁和质谱确认结构。
第二步:将上述第一步产物通式(C)中间体(1eq.)和化合物D(1.2eq.)溶于适当溶剂,再加入有机碱(2eq)。该反应液加热到100度过夜。TLC监测反应完全,减压浓缩,剩余物用硅胶柱层析或HPLC制备分离纯化得到目标化合物,采用核磁和质谱确认结构。
实施例通用制备方法二
第一步:将2-氨基乙酸酯(1.2eq.)和对甲氧基苯甲醛(1.2eq.)溶于适当溶剂中,加入有机碱(3eq.)后室温搅拌过夜。然后向上述反应液加入5-醛基-6-氯嘧啶中间体(1eq.),室温搅拌过夜后,加入醋酸(30eq.)。反应液加热到60度搅拌3-5个小时。LC-MS检测反应基本完全后,浓缩反应液,粗产品经硅胶柱层析纯化得到目标产物,采用核磁和质谱确认结构。
第二步:将上述中间体产物通式(F)(1eq.)溶于适当溶剂后,加入溴化亚铜(1.5eq.)和亚硝酸叔丁酯(2eq.),反应液加热到80度反应2-3个小时。LC-MS检测反应完全后,加入适当的水并用乙酸乙酯萃取,合并的有机相浓缩后经硅胶柱层析纯化得到目标产物,采用核磁和质谱确认结构。
第三步:将上述第一步产物通式(G)中间体(1eq.)和化合物D(1.2eq.)溶于适当溶剂,再加入有机碱(2eq)。该反应液加热到100度过夜。TLC监测反应完全,减压浓缩,剩余物用硅胶柱层析或HPLC制备分离纯化得到目标化合物,采用核磁和质谱确认结构。
第四步:将上述中间体通式(H)(1eq.)溶于适当的溶剂,与各种硼酸酯或氨基或醇类(1~3eq.),在过渡金属络合物(0.1eq)和适当配体(0.1eq.)的催化作用下,加热反应数小时。TLC或LC-MS检测反应完全后,硅藻土过滤反应液,浓缩的粗产品经硅胶柱层析或HPLC制备分离纯化得到目标化合物通式(I),采用核磁和质谱确认结构。
实施例通用制备方法三
第一步:在氮气保护下,将通式中间体(J)(1eq.)和通式中间体(K)(3eq.)溶于适当的溶剂,在-78度下加入有机金属碱(3eq.)。在该温度下搅拌10分钟后,反应缓慢升到室温并搅拌过夜。LC-MS检测反应基本不再进行,向反应液中加入水后,用乙酸乙酯萃取,有机相浓缩后,粗品经硅胶柱层析或HPLC纯化得到目标产品,采用核磁和质谱确认结构。
第二步:将上述中间体通式(L)(1eq.)和氯乙醛(1.2eq.)溶于适当的溶剂,加入无机碱(1.5eq.),反应混合物加热到70-100度搅拌过夜。LC-MS检测反应完全,浓缩反应液,加入水后用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机相浓缩后,经硅胶柱层析或HPLC制备纯化得到目标产物,采用核磁和质谱确认结构。
第三步:将上述中间体通式(M)(1eq.)和中间体通式(D)(1.2eq.)溶于适当的溶剂,加入有机碱(2eq.)后,反应液加热到100度过夜。LC-MS检测反应基本完成后,减压浓缩反应液,粗产品经硅胶柱层析或HPLC制备纯化得到目标产物通式(I),采用核磁和质谱确认结构。
中间体制备
中间体1:(R)-1-(2’-((二甲胺基)甲基)-[1,1’-联苯]-3-基)乙基-1-胺盐酸盐
步骤一:氮气保护下,钛酸四乙酯(11.3g,49.56mmol)加入到3-溴-苯乙酮(5.40g,27.26mmol),(R)-(+)叔丁基亚磺酰胺(3.0g,24.78mmol)的四氢呋喃(42mL)中。反应混合液加热到70℃并在此温度下反应16小时。反应混合液加热到70℃并在此温度下反应16小时。反应液冷却至室温,加入70mL盐水,继续搅拌10分钟,反应混合物用硅藻土过滤,乙酸乙酯(100mL)洗涤两次。合并的有机相用无水硫酸钠干燥后,过滤,滤液减压浓缩。粗产品经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=1:4)纯化得到无色油状中间体化合物(6.05g)。LCMS(ESI)m/z:301.9[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.03(s,1H),7.90(d,J=7.8Hz,1H),7.80-7.73(m,1H),7.47(m,1H),2.72(s,3H),1.22(s,9H)。
步骤二:在-78℃时,二异丁基氢化铝(39.9mL,39.86mmol)加入到上述中间体(6.0g,19.93mmol)的四氢呋喃(200mL)中。反应缓慢升到室温,并在此温度下反应16小时。冰浴冷却下,加入稀氢氧化钠溶液淬灭反应。反应混合物用硅藻土过滤,乙酸乙酯(100mL)洗涤两次。合并的有机相减压浓缩,粗产品经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到化合物无色油状化合物(5.25g)。LCMS(ESI)m/z:303.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.63(s,1H),7.45-7.36(m,2H),7.29(m,1H),5.77(d,J=7.7Hz,1H),4.37(m,1H),1.38(d,J=6.8Hz,3H),1.12(s,9H)。
步骤三:在氮气保护下,四-三苯基膦钯(1.52g,1.32mmol)加入到化合物上述中间体化合物(4.0g,13.20mmol),2-(N,N-二甲基胺甲基)苯硼酸(3.07g,17.16mmol),碳酸钾(3.64g,26.40mmol)和水(10mL)的1,4-二氧六环(50mL)中。反应混合液加热到100℃并在此温度下反应16小时。乙酸乙酯(200mL)稀释反应液后,水(100mL)洗。分离的有机相减压浓缩,粗产品经反相柱纯化得到褐色油状化合物(3.46g)。LCMS(ESI)m/z:359.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.54-7.47(m,1H),7.43(s,1H),7.38(d,J=4.8Hz,2H),7.33(m,2H),7.29-7.22(m,2H),5.69(m,1H),4.43(m,1H),3.32(s,2H),2.08(s,6H),1.43(d,J=6.8Hz,3H),1.12(s,9H)。
步骤四:将盐酸甲醇溶液(4M,15mL,45mmol)加入到上述中间体化合物(3.46g,9.66mmol)的甲醇(15mL)中。反应混合液在20度下反应2小时。LC-MS检测反应基本完成,减压浓缩除掉溶剂后,剩余物经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇=9:1)纯化得到淡黄色固体化合物(2.5g)。LCMS(ESI)m/z:255.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.82-7.69(m,1H),7.66-7.53(m,4H),7.50(s,1H),7.41(d,J=6.1Hz,2H),4.59(m,1H),4.42(s,2H),2.67(s,6H),1.70(d,J=6.2Hz,3H)。
制备条件:分离柱(SunFire Prep C18 OBDTM,10um,19*250mm);梯度(5%-95%乙腈/0.1%甲酸/水,16min,流速20mL/min)。
分析条件:分析柱(Waters SunFire C18,4.6*50mm,5um);梯度(5%-95%乙腈/0.1%甲酸/水,3.0min,流速2.0mL/min,2.6min);柱温:40℃;检测波长:254nM。
中间体2:(R)-1-(5-(2-(吡咯-1-基甲基)苯基)噻吩-2-基)乙基-1-胺盐酸盐
步骤一:氮气保护下,将钛酸四乙酯(30.1g,132mmol)加入到1-(5-溴噻吩-2-基)乙基-1-酮(14.9g,72.61mmol),(R)-(+)叔丁基亚磺酰胺(8.0g,66mmol)的四氢呋喃(100mL)中,反应混合液加热到70℃并在此温度下反应16小时。反应液冷却至室温后,加入100mL盐水,继续搅拌搅10分钟。反应混合物用硅藻土过滤,滤液用乙酸乙酯(100mL)萃取2次。合并的有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩后粗产品经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=4:1)纯化得到褐色固体中间体化合物(15g,粗品)。LCMS(ESI)m/z:307.9[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.64(d,J=4.1Hz,1H),7.35(d,J=4.1Hz,1H),2.64(s,3H),1.18(s,9H)。
步骤二:氮气保护下,在-78℃冷却下,二异丁基氢化铝(DIBAL-H)(61mL,61mmol)缓慢滴加到上述中间体化合物(9.3g,30.17mmol)的四氢呋喃(200mL)中,反应混合液缓慢升温至室温并在此温度下反应16小时,LC-MS检测没有原料,大部分都转化为所需要的产物。加入甲醇(50mL)淬灭,减压浓缩去除溶剂,粗产品用甲醇(200mL)打浆,硅藻土过滤。滤液减压浓缩后经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=4:1)纯化得到褐色油状液体化合物(15g,粗品)。LCMS(ESI)m/z:309.9[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.06(d,J=3.8Hz,1H),6.89(dd,J=3.8,0.9Hz,1H),5.90(d,J=7.1Hz,1H),4.57(m,1H),1.47(d,J=6.8Hz,3H),1.12(s,9H)。
步骤三:氮气保护下,四三苯基膦钯(1.12g,0.965mmol)加入到上述中间体化合物(3g,9.65mmol),2-甲醛基苯硼酸(1.88g,12.55mmol),碳酸钾(2.67g,19.3mmol),水(12mL)的1,4-二氧六环(60mL)中。反应混合液加热到100℃并在此温度下反应16小时。乙酸乙酯(200mL)稀释反应液,然后用水(100mL)洗。分离的有机相经无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗产物经HPLC制备纯化得到褐色油状中间体化合物(2.6g)。LCMS(ESI)m/z:336.0[M+H]+。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ10.21(d,J=0.6Hz,1H),8.00(dd,J=7.8,1.1Hz,1H),7.61(m,1H),7.55-7.46(m,2H),7.08(d,J=3.0Hz,1H),6.92(d,J=3.6Hz,1H),4.90-4.82(m,1H),3.58(d,J=3.6Hz,1H),1.66(d,J=6.6Hz,3H),1.26(s,9H).
步骤四:在室温下,1滴冰醋酸加入到上述中间体化合物(2.6g,7.75mmol)和四氢吡咯(662mg,9.3mmol)的甲醇(30mL)中,反应混合液在20℃下反应2小时。然后将氰基硼氢化钠(1.46g,23.25mmol)加入上述反应液中,继续反应12小时,LCMS检测到产物为主。减压浓缩除掉溶剂所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇=9:1)纯化得到化合物淡黄色固体中间体化合物(2.1g)。LCMS(ESI)m/z:391.1[M+H]+。
步骤五:将3N氯化氢/甲醇溶液HCl(g)/MeOH(15mL,45mmol)加入到上述中间体化合物(2.1g,5.38mmol)的甲醇(15mL)中。反应混合液在20度下反应2小时。LC-MS检测反应完全。反应液经减压浓缩除掉溶剂后,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇=9:1)纯化得到化合物淡黄色固体目标化合物(1.2g)。LCMS(ESI)m/z:287.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.79-7.75(m,1H),7.60-7.50(m,3H),7.32(d,J=3.6Hz,1H),7.13(d,J=3.6Hz,1H),4.83(m,1H),4.58(s,2H),3.54-3.44(m,2H),3.02(d,J=8.1Hz,2H),2.06-1.94(m,4H),1.77(d,J=6.9Hz,3H)。
中间体3:(R)-1-(5-(2-((二甲胺基)甲基)苯基)噻吩-2-基)乙基-1-胺盐酸盐
步骤一:氮气保护下,钛酸四乙酯(17.3mL,82.92mmol)加入到2-乙酰基-5-溴-噻吩(9.3g,45.61mmol)和(R)-(+)叔丁基亚磺酰胺(5.0g,41.46mmol)的四氢呋喃(70mL)中。反应混合液加热到70℃并在此温度下反应16小时。反应液冷却至室温,加入70mL盐水,继续搅拌10分钟,反应混合物用硅藻土过滤,乙酸乙酯(100mL)洗涤两次。合并的有机相用无水硫酸钠干燥后,过滤,滤液减压浓缩。粗产品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚=1:4)纯化得到无色油状中间体化合物(8.56g)。LCMS(ESI)m/z:309.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.64(d,J=4.1Hz,1H),7.35(d,J=4.1Hz,1H),2.64(s,3H),1.18(s,9H).
步骤二:在-78℃时,二异丁基氢化铝(55mL,55.4mmol)加入到上述中间体(8.5g,27.69mmol)的四氢呋喃(200mL)中。反应缓慢升到室温,并在此温度下反应16小时。冰浴冷却下,加入稀氢氧化钠溶液淬灭反应。反应混合物用硅藻土过滤,乙酸乙酯(100mL)洗涤两次。合并的有机相减压浓缩,粗产品经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到化合物无色油状化合物(7.97g)。LCMS(ESI)m/z:312.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.06(d,J=3.8Hz,1H),6.89(dd,J=3.8,0.9Hz,1H),5.90(d,J=7.1Hz,1H),4.57(m,1H),1.47(d,J=6.8Hz,3H),1.12(s,9H).
步骤三:在氮气保护下,四三苯基膦钯(2.48g,2.146mmol)加入到化合物上述中间体化合物(6.63g,21.46mmol),2-(N,N-二甲基胺甲基)苯硼酸(5.0g,27.92mmol),碳酸钾(5.92g,42.91mmol)和水(10mL)的1,4-二氧六环(50mL)中。反应混合液加热到100℃并在此温度下反应16小时。乙酸乙酯(200mL)稀释反应液后,水(100mL)洗。分离的有机相减压浓缩,粗产品经反相柱纯化得到褐色油状化合物(6.0g)。LCMS(ESI)m/z:365.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.47-7.43(m,1H),7.41-7.37(m,1H),7.32(m,2H),7.16(d,J=3.6Hz,1H),7.07(dd,J=3.6,0.9Hz,1H),5.88(d,J=7.1Hz,1H),4.65(m,1H),3.39(s,2H),2.14(s,6H),1.55(d,J=6.8Hz,3H),1.14(s,9H)。
步骤四:将盐酸甲醇溶液(4M,15mL,45mmol)加入到上述中间体化合物(2.5g,6.865mmol)的甲醇(15mL)中。反应混合液在20度下反应2小时。LC-MS检测反应基本完成,减压浓缩除掉溶剂后,剩余物经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇=9:1)纯化得到淡黄色固体化合物(1.6g)。LCMS(ESI)m/z:261.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.77-7.71(m,1H),7.63-7.49(m,3H),7.32(d,J=3.6Hz,1H),7.13(d,J=3.6Hz,1H),4.83(m,1H),4.53(s,2H),2.76(s,6H),1.78(d,J=6.9Hz,3H)。
制备条件:分离柱(SunFire Prep C18 OBDTM,10um,19*250mm);梯度(5%-95%乙腈/0.1%甲酸/水,16min,流速20mL/min)。
分析条件:分析柱(Waters SunFire C18,4.6*50mm,5um);梯度(5%-95%乙腈/0.1%甲酸/水,3.0min,流速2.0mL/min,2.6min);柱温:40℃;检测波长:254nM。
参照制备中间体1、2和3的路线和操作方法,制备得到以下中间体4-16:
实施例1:(R)-2,8-二甲基-6-(四氢吡喃-4-基)-4-((1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)胺基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:将4-氯-2-甲基-6-(甲胺基)嘧啶-5-甲醛(50mg,0.3mmol)和2-(四氢吡喃-4-基)-乙酸甲酯(142mg,0.9mmol)溶于四氢呋喃(THF)(20mL),降温到零下78度后滴加六甲基氨基硅基锂盐(LiHMDS)(1mL,1.0mmol)。反应液缓慢升到室温后,反应过夜。LC-MS检测反应完全,向反应液加入水(40mL)和乙酸乙酯(80mL)。分离的水相用乙酸乙酯(40mL)萃取二次,合并有机相并减压浓缩。粗产物经柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=体积比5:1)纯化得到白色固体中间产物(28mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 294.1。
步骤二:将上述中间体产物(28.0mg,0.09mmol)和(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(22.7mg,0.12mmol)溶于乙腈(10mL)中,加入N,N-二异丙基乙胺(DIEA)溶液(18.2mg,0.18mmol),反应液加热到100度并反应过夜。LC-MS检测反应完全后,减压浓缩反应液,粗产品经HPLC制备分离得到浅黄色固体产物(33.1mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 447.2。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.21(d,J=7.6Hz,1H),8.12(s,1H),7.78(s,1H),7.73(d,J=6.4Hz,1H),7.57-7.59(m,2H),5.59-5.61(m,1H),3.96-3.99(m,2H),3.56(s,3H),3.42-3.58(m,2H),3.01-3.10(m,1H),2.36(s,3H),1.68-1.73(m,4H),1.59(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例1的方法,以不同的2位取代的乙酸酯为原料替代2-(四氢吡喃-4-基)-乙酸甲酯,以不同的胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例2-7:
实施例8:(R)-2,8-二甲基-6-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-4-((1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)胺基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:将2-氨基乙酸甲酯(152mg,1.2mmol)和对甲氧基苯甲醛(164mg,1.2mmol)溶于甲醇(30mL)中,加入三乙胺(334mg,3.3mmol)。室温下反应搅拌过夜后,再加入4-氯-2-甲基-6-(甲胺基)嘧啶-5-甲醛(200mg,1.0mmol),反应在室温下继续搅拌过夜。向反应液中加入醋酸(3mL)后,加热到65度搅拌反应3小时。减压浓缩反应液,粗品经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=5/1)纯化后得到白色固体产物(80.1mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 225.2。
步骤二:将上述中间体产物(80mg,0.36mmol)溶于乙腈(30mL)中,加入溴化亚铜(CuBr)(80mg,0.56mmol)和亚硝酸叔丁酯(72.0mg,0.72mmol)。加热到80度后反应5小时。向反应液中加入水(50mL)和乙酸乙酯(50mL),用乙酸乙酯(50mL)萃取二次。合并的有机相减压浓缩,粗产品经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=5/1)纯化分离得到白色固体产物(20mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 288.0。
步骤三:将上述中间体化合物(20mg,0.06mmol)和(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(14mg,0.06mmol)溶于乙腈(10mL)中,加入DIEA(18.2mg,0.18mmol)后,加热到100度反应过夜。减压浓缩反应液,干燥后到到黄色粗品化合物(10mg)。LC-MS[M+H]+:m/z441.1。
步骤四:在氮气保护下,将上述中间体化合物(10.1mg,0.02mmol)和1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷硼-2-基)吡啶-2(1H)-酮(5.1mg,0.02mmol),[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯Pd(dppf)Cl2(1.0mg,0.002mmol),磷酸钾(14.2mg,0.06mmol)溶于二氧六环/水(10mL/2mL)中,加热到90度反应过夜。减压浓缩反应液,粗产品经HPLC制备分离得到白色固体产物(5.5mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 470.1。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.45(s,1H),8.38(d,J=2.4Hz,1H),8.32(d,J=7.6Hz,1H),7.85(dd,J=9.6,2.4Hz,1H),7.79(s,1H),7.74(d,J=6.8Hz,1H),7.57-7.61(m,2H),6.52(d,J=9.6Hz,1H),5.60-5.65(m,1H),3.61(s,3H),3.52(s,3H),2.38(s,3H),1.60(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例8的方法,以不同的硼酸或硼酸酯,锡试剂为原料替代1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷硼-2-基)吡啶-2(1H)-酮,和以不同的胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例9-11;
实施例12:(R)-2,8-二甲基-6-***啉-4-((1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:在氮气保护下,将(R)-6-溴-2,8-二甲基-4-((1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮(20.0mg,0.04mmol)和***啉(7.1mg,0.08mmol),三代催化剂Ruphos-Pd-G3(3mg,0.004mmol),2-双环已基膦-2',6'-二异丙氧基联苯Ruphos(3mg,0.008mmol),碳酸铯Cs2CO3(39.2mg,0.12mmol)溶于二氧六环(10mL)中,加热到110℃反应过夜。LCMS检测反应完全。反应液减压浓缩,粗品经HPLC制备分离得到实施例12(白色固体,12mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 448.5。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.74(s,1H),7.69-7.71(m,1H),7.52-7.54(m,3H),5.61-5.64(m,1H),3.87(t,J=4.4Hz,4H),3.73(s,3H),3.19-3.23(m,4H),2.49(s,3H),1.69(d,J=7.2Hz,3H)。
实施例13:(R)-2,8-二甲基-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)氧)-4-((1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:在-78度下,将LiHMDS(1M,1.0mL,1.0mmol)加入到2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧)-乙酸乙酯(188mg,1.0mmol)的四氢呋喃溶液(20mL),搅拌10分钟。将4-氯-2-甲基-6-(甲胺基)嘧啶-5-甲醛(200mg,1.0mmol)的四氢呋喃溶液(5mL)缓慢加入,反应逐渐升至室温并反应过夜。LCMS检测反应完全。向反应液加入水(50mL)和乙酸乙酯(100mL)。分离的水相用乙酸乙酯(50mL)萃取二次,合并有机相并减压浓缩。粗产物经柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=体积比5:1)纯化得到反应液减压浓缩,粗品经HPLC制备分离得到浅黄色油状中间体化合物(32mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 310.1。
步骤二:将上述中间体化合物(20mg,0.06mmol)和(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(14mg,0.06mmol)溶于乙腈(10mL)中,加入DIEA(18mg,0.18mmol)后,加热到100度反应过夜。减压浓缩反应液,粗品经HPLC制备纯化后得到实施例13化合物(浅黄色固体,9mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 463.2。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ7.64-7.73(m,3H),7.49-7.51(m,2H),5.61-5.65(m,1H),4.65-4.69(m,1H),3.99-4.04(m,2H),3.73(s,3H),3.56-3.63(m,2H),2.40(s,3H),2.02-2.09(m,2H),1.77-1.86(m,2H),1.65(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例8的方法,以不同的硼酸或硼酸酯,锡试剂为原料替代1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷硼-2-基)吡啶-2(1H)-酮,和以不同的胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例14-20。
实施例21:(R)-2-甲基-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-N-(1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)咪唑并(1’,2’:1,6)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-氨基
步骤一:在氮气保护下,将4-氨基-6-氯-2甲基嘧啶-5-甲醛(100mg,0.6mmol)和2-(四氢-2H-吡喃-4基)乙腈(225mg,1.8mmol)溶于四氢呋喃(20mL),在-78度下加入LiHMDS(1.0mol/L,1.8mL,1.8mmol)并搅拌10分钟。反应缓慢升到室温并搅拌过夜。LC-MS检测反应基本完成,向反应液中加入水(40mL)后,用乙酸乙酯(80mL)萃取三次,有机相浓缩后,粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇=10:1)纯化得到黄色固体产品(35mg)。LC-MS(ESI)m/z:279.1[M+H]+。
步骤二:将上述中间体(20mg,0.07mmol)和氯乙醛(8mg,0.1mmol)溶于乙醇(10mL)和水(1mL)的混合溶剂中,加入饱和碳酸氢钠溶液NaHCO3(13mg,0.15mmol),反应混合物加热到100度搅拌过夜。LC-MS检测反应完全,浓缩反应液,加入水(30mL)后用乙酸乙酯(60mL)萃取三次。合并的有机相浓缩后,经HPLC制备纯化得到白色固体化合物(6mg)。LC-MS(ESI)m/z:303.2[M+H]+。
步骤三:将上述中间体产物(6.0mg,0.02mmol)和(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(4.3mg,0.02mmol)溶于二甲亚砜DMSO(5mL)中,加入N,N-二异丙基乙胺(DIEA)(10mg,0.08mmol)和氟化钾KF(5.2mg,0.08mmol),反应液加热到120度并反应过夜。LC-MS检测反应完全后,减压浓缩反应液,粗产品经HPLC制备分离得到目标产物(浅黄色固体,2mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 456.1。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ8.64(s,1H),8.47(s,1H),8.00(s,1H),7.79-7.74(m,2H),7.55-7.52(m,2H),5.75-5.73(m,1H),4.16-4.13(m,2H),3.72-3.69(m,2H),3.39-3.37(m,1H),2.58(s,3H),2.03-1.99(m,4H),1.72(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例21相同的方法合成,以各种2-取代的乙腈为原料代替2-(四氢-2H-吡喃-4基)乙腈和以不同的胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到以下实施例22-25:
参照实施例8和12的方法,以不同的硼酸或硼酸酯,锡试剂为原料替代1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷硼-2-基)吡啶-2(1H)-酮,和以不同的胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例26-29:
实施例30;(R)-N-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-6-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-甲基咪唑[1',2':1,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-4-胺
参照实施例21相同的方法合成,以苯并二氢呋喃乙腈为原料代替2-(四氢-2H-吡喃-4基)乙腈,以(R)-3-(1-氨基乙基)-5-(三氟甲基)苯胺为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例30。
LC-MS(ESI)m/z:505.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ8.62(s,1H),8.32(s,1H),7.75-7.52(m,5H),7.31(s,1H),6.95(s,1H),5.76-5.72(m,1H),3.45(m,2H),2.62(s,3H),2.09(m,2H),1.70(d,J=7.2Hz,3H)。
实施例31:(R)-4-((1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-2,8-二甲基-6-***啉吡啶[2,3-d]并嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:室温下,将三丁基-1-(乙氧基乙烯)锡(20g,55.6mmol),四三苯基磷钯(321mg,5.6mmol)加入到1-溴-3-硝基-5-三氟甲基苯(10g,37.0mmol)的1,4-二氧六环(100mL)中。反应混合液在100度下反应4小时。LCMS检测反应基本完全。乙酸乙酯(40mL)稀释反应液,经硅藻土过滤后,滤液减压浓缩得到11g黄色固体粗品中间体化合物。将该粗品化合物溶于乙腈(400mL)中,加入盐酸水溶液(2M,80mL,160mmol)后,加热到80度反应3个小时。LCMS检测基本反应完全。减压浓缩除去大部分溶剂后,加入乙酸乙酯(200mL)稀释反应液,用食盐水(100mL)洗涤两次。分离的有机相经无水硫酸钠干燥,滤液减压浓缩,所得粗产品经HPLC制备分离得到淡黄色固体中间体化合物(5.3g)。LCMS(ESI)m/z:234.0[M+H]+。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.86(s,1H),8.71(s,1H),8.63(s,1H),2.78(s,3H)。
步骤二:在氮气保护下,将钛酸四乙酯(9.3g,40.9mmol),(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺(2.5g,20.4mmol)加入到上述中间体化合物(5.3g,22.7mmol)的四氢呋喃(40mL)中。反应混合液在70度下反应16小时。LCMS检测反应完全。反应液用乙酸乙酯(200mL)稀释,食盐水(50mL)洗涤有机相两次,分离的有机相经无水硫酸钠干燥,滤液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到浅黄色固体化合物(6.0g)。LC-MS(ESI)m/z:336.9[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.85(s,1H),8.65(s,1H),8.55(s,1H),2.86(s,3H),1.26(s,9H)。
步骤三:在零下60℃以下,向上述中间体化合物(5.8g,17.2mmol)的四氢呋喃(100mL)溶液中,缓慢加入DIBAL-H(35mL,35mmol)。反应液温度逐渐升至室温并在此温度下继续反应16小时。LCMS检测反应基本完全。加入甲醇(10mL)淬灭后,用乙酸乙酯(100mL)稀释,反应液用硅藻土过滤,滤液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到淡黄色固体中间体化合物(2.9g)。LCMS(ESI)m/z:338.9[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.63(s,1H),8.38(s,1H),8.30(s,1H),6.08(d,J=8.6Hz,1H),4.83-4.57(m,1H),1.46(d,J=6.9Hz,3H),1.14(s,9H)。
步骤四:室温下,将氯化氢的甲醇溶液(2M,10mL,20mmol)加入到上述中间体化合物(2.9g,8.57mmol)的甲醇(20mL)中,反应混合物80度反应2小时。LCMS检测到反应基本完全。减压浓缩反应液去除大部分溶剂,向残余物中加入饱和碳酸钠溶液(50mL),用二氯甲烷(100mL)萃取两次。合并的有机相经无水硫酸钠干燥,滤液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇=10:1)纯化得到淡黄色固体中间体化合物(2g)。LCMS(ESI)m/z:235.1[M+H]+。
步骤五:将6-溴-4-氯-2,8-二甲基吡啶[2,3-d]并嘧啶-7(8H)-酮(15mg,0.05mmol)和(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(14mg,0.06mmol)溶于NMP(5mL),加入DIEA(19.2mg,0.15mmol),100度反应过夜。LCMS检测反应完全。用乙酸乙酯(30mL)稀释反应液,水(20mL)洗涤两次,分离的有机相减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化得到白色固体中间体产物(15mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 486.0/488.0.
步骤六:在氮气保护下,将上述中间体化合物(15.0mg,0.03mmol)和***啉(6.1mg,0.06mmol),Ruphos-Pd-G3(3mg,0.004mmol),Ruphos(3mg,0.008mmol),Cs2CO3(39.2mg,0.12mmol)溶于二氧六环(10mL)中,加热到110℃反应过夜。减压浓缩反应液,所得粗产物经HPLC制备纯化得到白色固体中间体产物(5mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 493.2。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ8.58(s,1H),8.37(s,1H),8.19(s,1H),7.51(s,1H),5.62-5.64(m,1H),3.86-3.89(m,4H),3.71(s,3H),3.16-3.19(m,4H),2.39(s,3H),1.71(d,J=7.2Hz,3H)。
步骤七:将上述中间体化合物(10.0mg,0.02mmol)溶于MeOH/THF/H2O(10mL/10mL/10mL)的混合溶液中,加入锌粉(13.0mg,0.2mmol)和氯化铵(11.2mg,0.02mmol),反应液室温搅拌过夜。用甲醇(20mL)稀释反应液,硅藻土过滤后,滤液减压浓缩,所得粗产品经HPLC制备分离得到实施例31化合物(灰色固体,1.0mg)。LC-MS[M+H]+:m/z463.3。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.54(s,1H),7.08(s,1H),7.04(s,1H),6.90(s,1H),5.53-5.55(m,1H),3.85-3.88(m,4H),3.73(s,3H),3.12-3.24(m,4H),2.46(s,3H),1.63(d,J=6.8Hz,3H)。
参照实施例12和31的方法,以不同的氨基为原料替代***啉,和以不同的苄胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺或(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例32-47。
实施例48:(R)-4-((1-(3-氨基-5-(乙基三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-2,8-二甲基-6-((四氢-2H-吡南-4-基)氧代)吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
参照实施例13的合成方法,用(R)-3-(1-氨基乙基)-5-(三氟甲基)苯胺代替(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺制备得到实施例48化合物。
LC-MS[M+H]+:m/z 478.2。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ7.64-7.73(m,2H),7.49-7.51(m,2H),5.61-5.65(m,1H),4.65-4.69(m,1H),3.99-4.04(m,2H),3.73(s,3H),3.56-3.63(m,2H),2.40(s,3H),2.02-2.09(m,2H),1.77-1.86(m,2H),1.65(d,J=7.2Hz,3H)。
实施例49:(R)-6-(4-氟苯基)-2,8-二甲基-4-((1-(5-(2-(吡咯啉-1-基甲基)苯基)噻吩-2-基)乙基)氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
参照实施例8的方法,以对氟苯硼酸为原料替代1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷硼-2-基)吡啶-2(1H)-酮,以(R)-1-(5-(2-(吡咯-1-基甲基)苯基)噻吩-2-基)乙基-1-胺盐酸盐为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例49化合物。
LC-MS[M+H]+:m/z 554.2。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.34(s,1H),7.73-7.69(m,2H),7.62-7.60(m,1H),7.52-7.48(m,3H),7.17-7.13(m,3H),6.98(d,J=3.6Hz,1H),5.99-5.97(m,1H),4.52(s,2H),3.77(s,3H),3.40-3.36(m,2H),2.98-2.96(m,2H),2.54(s,3H),1.89-1.87(m,4H),1.76(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例12和31的方法,以不同的氨基为原料替代***啉,和以不同的苄胺类试剂为原料替代(R)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺或(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺的合成方法,得到实施例50-55;
实施例56:(R)-4-((1-(2’-((二甲胺基)甲基)-[1,1’-联苯]-4-基)乙基)氨基-2,8-二甲基-6-***啉吡啶[2,3-d]并嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:在氮气保护下,向化合物(R)-1-((4-溴苯)乙基)氨基甲酸基叔丁酯(200mg,0.67mmol)的1,4-二氧六环(20mL)溶液中,依次加入双联频钠醇硼酸酯(200mg,0.8mmol),乙酸钾(130mg,1.3mmol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯PdCl2(dppf)(21mg,0.03mmol).反应混合物在90度搅拌过夜,LCMS检测反应完全。反应液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1)纯化得到浅黄色油状中间体化合物(300mg)。LC-MS[M-56+H]+:m/z 292.3。
步骤二:将上述中间体化合物(70mg,0.2mmol)和1-(2-溴苯)-N,N-二甲基甲氨(43mg,0.2mmol)溶于二氧六环/水(Dioxane/H2O)(6mL/1mL)的混合溶液中,加入磷酸钾(85.0mg,0.4mmol)和二氯[1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁钯(II)Pd(dtbpf)Cl2(12.0mg,0.02mmol),反应液加热到100度搅拌过夜。LCMS检测反应完全,反应液减压浓缩,所得粗产品经HPLC制备分离得到黄色油状液体中间体化合物(60mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 355.3。
步骤三:将上述中间体化合物(40.0mg,0.11mmol)溶于甲醇(5mL)中,加入HCl(gas)/甲醇溶液(2mL)。反应液在室温下搅拌2个小时,LCMS检测反应完全。反应液减压浓缩得到黄色固体粗品中间体化合物(30mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 255.2。
步骤四:将上述中间体化合物(26.0mg,0.1mmol)和6-溴-4-氯-2,8-二甲基吡啶[2,3-d]并嘧啶-7(8H)-酮(30.0mg,0.1mmol)溶于1-甲基吡咯烷酮NMP(5mL)中,加入N,N-二异丙基乙胺(38.9mg,0.3mmol),反应液加热到110度搅拌过夜。反应液用乙酸乙酯(30mL)稀释,水(10mL)洗涤两次,分离的有机相减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化到浅黄色固体中间体化合物(20.0mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 508.2。
步骤五:在氮气保护下,将上述中间体化合物(20.0mg,0.04mmol)和***啉(10.0mg,0.12mmol)溶于二氧六环(6mL)中,加入碳酸铯(39.0mg,0.12mmol)和Ruphos-Pd-G3(3.0mg,0.004mmol)和Ruphos(2.0mg,0.004mmol),反应液加热到100度搅拌过夜。反应液经硅藻土过滤,滤液减压浓缩,所得粗产品经HPLC制备分离得到实施例56化合物(淡黄色固体,1.30mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 513.3。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.63-7.51(m,6H),7.39-7.37(m,1H),7.31(d,J=8.0Hz,1H),5.72-5.69(m,1H),4.38(s,2H),3.89-3.86(m,4H),3.73(s,3H),3.23-3.18(m,4H),2.61(s,6H),2.48(s,3H),1.70(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例56的方法,以不同的芳基溴代物为原料替代1-(2-溴苯)-N,N-二甲基甲氨的合成方法,得到实施例57-60:
实施例61:(R)-4-((1-(3-氟-5-(2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)噻吩-2-基)乙基)氨基)-2,8-二甲基-6-***啉吡啶[2,3-d]并嘧啶-7(8H)-酮
步骤一:在室温下,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(13.85g,72.3mmol)加入到3-氟噻吩-2-甲酸(4.8g,32.85mmol)和N,O-二甲基羟胺盐酸盐(7.05g,72.3mmol)的吡啶(30mL)溶液中,反应混合物在室温下反应16小时。减压浓缩去除反应液的溶剂,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到黄色固体中间体化合物(6.1g)。LCMS(ESI)m/z:190.0[M+H]+。
步骤二:氮气保护下,将N-溴代琥珀酰亚胺(17.5g,98.31mmol)加入到上述中间体化合物(6.1g,32.8mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中,反应混合液加热到60℃并在此温度下反应16小时。加入乙酸乙酯(500mL)稀释后,然后用饱和食盐水(100mL)洗涤三次,分离的有机相经无水硫酸钠干燥后,滤液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗涤剂:乙酸乙酯/石油醚=4:1)得到褐色固体中间体化合物(3.5g)。LCMS(ESI)m/z:269.8[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.42(s,1H),3.74(s,3H),3.22(s,3H)。
步骤三:在氮气保护下,在0℃将甲基溴化镁(30mL,31.7mmol)加入到上述中间体化合物(3.4g,12.7mmol)的四氢呋喃(50mL)中,反应物在0℃下继续反应1小时。LCMS检测原料反应完全后,加入氯化铵溶液(200mL)淬灭反应。反应液用乙酸乙酯(150mL)萃取两次,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,滤液减压浓缩后,所得粗产物经HPLC制备褐色油状中间体化合物(2.2g)。LCMS(ESI)m/z:224.8[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.23(s,1H),2.54(s,3H)。
步骤四:氮气保护下,将钛酸四乙酯(3.94g,17.2mmol)加入到上述化合物(2.2g,9.5mmol),(R)-(+)叔丁基亚磺酰胺(1.05g,8.64mmol)的四氢呋喃(30mL)中,反应混合物加热到70℃并在此温度下反应16小时。反应液冷却至室温后,加入盐水(50mL),继续搅拌搅10分钟,反应混合物经硅藻土过滤,滤液用乙酸乙酯(100mL)萃取两次,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,滤液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=4:1)纯化得到褐色固体中间体化合物(1.8g)。LCMS(ESI)m/z:326.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.47(s,1H),2.65(d,J=2.4Hz,3H),1.18(s,9H)。
步骤五:在-78℃冷却下,将DIBAL-H(15mL,14.1mmol)加入到上述中间体化合物(1.8g,5.5mmol)的四氢呋喃(30mL)中,反应混合液缓慢升到室温并在此温度下反应16小时,LCMS检测反应基本完全。加入甲醇(20mL)淬灭反应,减压浓缩去除大部分溶剂后,残余物用甲醇(200mL)稀释,经硅藻土过滤,滤液减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=4:1)纯化得到褐色固体化合物(1.4g)。LCMS(ESI)m/z:329.9[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.19(s,1H),5.89(d,J=6.6Hz,1H),4.66(m,1H),1.45(d,J=6.8Hz,3H),1.10(s,9H)。
步骤六:在氮气保护下,向上述中间体化合物(700mg,2.1mmol),双联频钠醇硼酸酯(813mg,3.2mmol),醋酸钾(365mg,3.7mmol)的1,4-二氧六环(50mL)溶液中,加入PdCl2(dppf)(21mg,0.03mmol)。反应液加热到100度反应10小时。LCMS检测反应基本完全。反应液减压浓缩,粗产品经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1)纯化得到黄色油状中间体化合物(510mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 376.2。
步骤七:在氮气保护下,将上述中间体化合物(200mg,0.5mmol)和1-(2-溴苯基)吡咯(130mg,0.54mmol),Pd(dppf)Cl2(50mg,0.1mmol),磷酸钾(127mg,0.6mmol)溶于二氧六环/H2O(18mL/3mL)中,加热到90度反应过夜。减压浓缩反应液,粗产品经HPLC制备分离得到白色固体产物(163mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 409.2。
步骤七:将盐酸的甲醇溶液(2M,10mL,20mmol)加入到上述中间体化合物(163mg,0.4mmol)的甲醇(10mL)中。反应物在室温下反应2小时。LCMS反应基本完全。减压浓缩得到褐色固体粗品中间体化合物(110mg)。LCMS(ESI)m/z:304.2[M+H]+.
步骤八:将上述中间体化合物(30mg,0.1mmol)和6-溴-4-氯-2,8-二甲基吡啶[2,3-d]并嘧啶-7(8H)-酮(30.0mg,0.1mmol)溶于NMP(5mL)中,加入N,N-二异丙基乙胺(38.9mg,0.3mmol),反应液加热到110度搅拌过夜。反应液用乙酸乙酯(30mL)稀释,水(10mL)洗涤两次,分离的有机相减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化到浅黄色固体中间体化合物(40mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 556.1/558.1。
步骤九:在氮气保护下,将上述中间体化合物(40mg,0.07mmol)和***啉(10.0mg,0.12mmol)溶于Dioxane(6mL)中,加入碳酸铯(39.0mg,0.12mmol)和Ruphos-Pd-G3(3.0mg,0.004mmol)和Ruphos(2.0mg,0.004mmol),反应液加热到100度搅拌过夜。反应液经硅藻土过滤,滤液减压浓缩,所得粗产品经HPLC制备分离得到实施例61化合物(淡黄色固体,3mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 563.3。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ7.64-7.62(m,1H),7.50-7.45(m,4H),6.95(s,1H),5.94-5.92(m,1H),4.32-4.30(m,2H),3.87-3.85(m,4H),3.73(s,3H),3.26-3.15(m,4H),3.03-2.98(m,4H),2.48(s,3H),1.85(m,4H),1.76(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例61的方法,以不同的芳基溴代物为原料替代1-(2-溴苯)吡咯烷的合成方法,得到实施例62-67:
实施例69:(R)-N-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-2-甲基-6-***啉咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺
步骤一:在室温下,将4-氨基-6-氯-2-甲基嘧啶-5-甲醛(2g,11.7mmol)溶于乙腈(30mL)溶液中,加入(三苯基膦)乙腈(3.5g,11.7mmol),反应混合物在85度下反应6小时。减压浓缩去除反应液的溶剂,得到粗品中间体产物(2.0g)。LC-MS[M+H]+:m/z 195.2。
步骤二:将上述中间体化合物(2.0g,10.0mmol)溶于MeOH(30mL)中,加入甲醇钠(1.6g,30.0mmol),反应混合物加热到85℃度反应48小时。LCMS检测反应完全。减压浓缩去除大部分,向浓缩残余物中加入乙酸乙酯(50mL),用水(50mL)洗涤。分离的有机相减压浓缩后得到黄色固体化合物(500mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 191.3。
步骤三:将上述中间体化合物(100mg,0.5mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中,加入溴代丁二酰亚胺(93.1mg,0.5mmol),室温反应一个小时。减压浓缩反应液,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯2:1)纯化得到白色固体中间体化合物(60mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 271.0
步骤四:在氮气保护下,将上述中间体化合物(200mg,0.74mmol),溶于氯乙醛(5mL)中,加热到85℃反应过夜。反应混合物减压浓缩后经HPLC制备纯化得到白色产品中间体化合物(61mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 279.1。
步骤五:在氮气保护下,将上述中间体化合物(200mg,0.75mmol),(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(210.6mg,0.90mmol),BOP(499.2mg,1.13mmol)和DBU(256.1mg,1.13mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中。室温下,反应液搅拌反应18小时。减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯3:1)纯化得到黄色固体中间体产物(91mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 497.2。
步骤六:在氮气保护下,将上述中间体化合物(50mg,0.10mmol),***啉(26mg,0.30mmol),RuPhos(4mg,0.001mmol),Pd-Ruphos-G3(8mg,0.001mmol)和碳酸铯(97.8mg,0.30mmol)溶于甲苯(10mL)中,加热反应液到110℃反应18小时。减压浓缩反应液,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇30:1)纯化得到白色固体中间体产物(5.0mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 502.3。
步骤七:将上述中间体化合物(10mg,0.02mmol)溶于叔丁醇(5mL)中,加入Pd/C(1mg),在氢气氛围(1大气压)下,室温搅拌反应过夜。反应液过滤,滤液减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化得到白色固体实施例69化合物(1.1mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 472.1。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ8.37(s,1H),7.55(s,1H),7.28(s,1H),6.97-7.03(m,2H),6.80-6.85(m,1H),5.61-5.63(m,1H),3.95-3.97(m,4H),3.40-3.48(m,4H)2.53(s,3H),1.63-1.66(m,3H)。
参照实施例69的方法,以不同的芳基溴代物为原料替代1-(2-溴苯)吡咯烷的合成方法,得到实施例70-77:
实施例75:(R)-N-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-6-(4-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基)2-甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺
步骤一:在氮气保护下,向6-溴-2-甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-醇(2g,7.2mmol)的四氢呋喃(50mL)中加入碘甲烷(2g,14.4mmol)和碳酸钾(3.5g,25.3mmol),反应液加热到60度搅拌反应过夜。减压浓缩去除反应液的溶剂,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到黄色固体中间体化合物(1.5g,5.1mmol)。LC-MS[M+H]+:m/z 293.0/295.0。
步骤二:在氮气保护下,将上述中间体化合物(500mg,1.7mmol)的四氢呋喃(30mL)溶液冷却到-20度,然后向该溶液中慢慢滴加异丙基氯化镁(1M in THF,2mL,2mmol)。反应液缓慢升至室温并搅拌30分钟。然后在冰浴冷却下,向上述反应液中缓慢加入四氢吡喃-4-酮(200mg,2mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液。在零度下搅拌30分钟后,缓慢升至室温,继续搅拌2个小时。LC-MS检测基本反应完全后,向反应液中加入水(50mL),用乙酸乙酯(50mL)萃取两次。合并的有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=3:1)纯化得到白色固体化合物(287mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 315.4。
步骤三:在氮气保护下,向上述中间体化合物(286mg,0.9mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中,加入二乙胺基三氟化硫(200mg,1.2mmol)。该反应液在室温下搅拌2个小时。LC-MS检测反应基本完成,向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)。分离的有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=4:1)纯化得到白色固体化合物(130mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 317.3。
步骤四:在氮气保护下,将上述中间体化合物(130mg,0.4mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中冷却到零度,然后加入BBr3(150mg,0.6mmol)。反应液在室温下搅拌30分钟。减压浓缩反应液,得到褐色固体粗产物(73mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 303.2。
步骤五:在氮气保护下,将上述中间体化合物(70mg,0.23mmol),(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(56mg,0.24mmol),BOP(133mg,0.3mmol)和DBU(60mg,0.4mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中。室温下,反应液搅拌反应18小时。减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯3:1)纯化得到白色固体产物(55mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 519.5。
步骤六:向上述中间体(52mg,0.1mmol)的甲醇(10mL)溶液中,加入甲醇钠(162mg,0.3mmol)。该反应液加热回流6个小时。LC-MS检测原料反应完全。向反应液中加入水(10mL),用1N稀盐酸调节溶液pH到8,乙酸乙酯(30mL)萃取反应液。分离的有机相减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯3:1)得到白色固体产物(22mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 531.5。
步骤七:将上述中间体(22mg,0.04mmol)溶于叔丁醇(5mL)中,加入Pd/C(1mg),在氢气氛围(1大气压)下,室温搅拌反应过夜。反应液过滤,滤液减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化得到白色固体实施例75化合物(7mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 501.5。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ8.40(s,1H),8.05(s,1H),7.62(s,1H),7.02-7.00(m,2H),6.80(s,1H),5.63-5.60(m,1H),4.16-4.13(m,2H),3.72-3.69(m,2H),3.57(s,3H),2.58(s,3H),2.51-2.49(m,2H),2.02-1.99(m,2H),1.68(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例75的方法,以不同的酮为原料替代四氢吡喃-4-酮的合成方法,以不同的苄胺为原料代替(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺得到实施例76-81:
实施例82(R)-5-(4-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-2-甲基咪唑并[1',2':1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)-1-异丙基吡啶-2(1H)-酮
步骤一:将(R)-6-溴-2-甲基-N-(1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)咪唑并[1',2':1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺(50.0mg,0.10mmol)和1-异丙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2基)吡啶-2(1H)-酮(31mg,0.12mmol)溶于1,4-二氧六环和水(20mL/4mL)的混合溶剂中。在氮气保护下,向上述反应液中加入磷酸钾(64.0mg,0.3mmol)和Pd(dppf)Cl2(5.0mg,0.01mmol),反应液加热到85度过夜。硅藻土过滤反应液,并用乙酸乙酯洗涤。合并的有机相减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=2/1)纯化得到白色固体化合物(30mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 552.5。
步骤二:将上述中间体(30mg,0.05mmol)溶于叔丁醇(5mL)中,加入Pd/C(2mg),在氢气氛围(1大气压)下,室温搅拌反应过夜。反应液过滤,滤液减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化得到白色固体实施例82化合物(10mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 521.5。1H NMR(400MHz,DMSO):δ8.88(s,1H),8.43(s,1H),8.16-8.14(m,2H),7.65(s,1H),7.01-6.99(m,2H),6.81(s,1H),6.71-6.69(m,1H),5.64-5.62(m,1H),5.22(m,1H),2.57(s,3H),1.67-1.65(d,J=7.2Hz,3H),1.51-1.49(d,J=6.8Hz,6H)。
参照实施例82的方法,以不同的硼酸原料替代1-异丙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2基)吡啶-2(1H)-酮的合成方法,得到实施例83-84:
实施例85:(R)-1-(4-(4-((1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-2-甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)-4-羟基哌啶-1-基)乙基-1-酮
步骤一:在氮气保护下,将6-溴-4-甲氧基-2甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶(150mg,0.52mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液冷却到-78度,然后向该溶液中慢慢滴加正丁基锂(1.6M in THF,1.3mL,2.08mmol)。反应液缓慢升至室温并搅拌60分钟。然后在冰浴冷却下,向上述反应液中缓慢加入乙酰基哌啶-4-酮(147mg,1.04mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液。在零度下搅拌30分钟后,缓慢升至室温,继续搅拌2个小时。LC-MS检测基本反应完全后,向反应液中加入水(20mL),用乙酸乙酯(20mL)萃取两次。合并的有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=3:1)纯化得到白色固体化合物(30mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 356.2。
步骤二:在氮气保护下,将上述中间体化合物(30mg,0.08mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中冷却到零度,然后加入BBr3(1M in DCM,0.8mL,0.8mmol)。反应液在室温下搅拌过夜。减压浓缩反应液,得到褐色固体粗产物(20mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 342.2。
步骤三:在氮气保护下,将上述中间体化合物(20mg,0.06mmol),(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(16mg,0.07mmol),BOP(44mg,0.1mmol)和DBU(22mg,0.1mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中。室温下,反应液搅拌反应12小时。减压浓缩,所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯3:1)纯化得到白色固体产物(15mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 558.2。
步骤四:将上述中间体(15mg,0.03mmol)溶于四氢呋喃/乙醇(1mL/3mL)的混合溶液中,加入二氯化锡(28mg,0.15mmol)。室温下,搅拌反应过夜。反应液过滤,滤液减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备纯化得到白色固体实施例85化合物(2.1mg)。LC-MS[M+H]+:m/z528.2。1H NMR(400MHz,CD3OD):δ8.38(s,1H),8.03(s,1H),7.61(s,1H),7.02-7.00(m,2H),6.83(s,1H),5.66-5.64(m,1H),4.59-4.56(m,1H),3.90-3.89(m,1H),3.77-3.74(m,1H),3.25-3.23(m,1H),2.57(s,3H),2.55-2.52(m,2H),2.20(s,3H),2.07-1.96(m,2H),1.68(d,J=7.2Hz,3H)。
参照实施例75和85的方法,以不同的酮为原料替代四氢吡喃-4-酮或乙酰基哌啶-4-酮的合成方法,以不同的苄胺为原料代替(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺得到实施例86-93:
实施例94:(R)-5-(4-((1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-2,8-二甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
步骤一:将化合物6-溴-4-甲氧基-2甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-胺(400mg,1.5mmol),溶于氯丙酮(10.0mL)。在氮气保护下,反应加热到80度过夜。减压浓缩反应液,粗产物经反相柱层析纯化得到黄色中间体化合物(300mg)。LC-MS[M+H]+:m/z309.1。
步骤二:在氮气保护下,向上述中间体化合物(160mg,0.52mmol)的二氯甲烷(5mL)中,加入BBr3(2.6mL,2.6mmol)。该反应液在室温下,搅拌过夜。加入氯化铵饱和溶液(1mL)淬灭反应,反应液减压浓缩,所得粗产物经反相层析柱纯化得到白色产品中间体化合物(71mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 293.0。
步骤三:将上述中间体化合物(70mg,0.24mmol),(R)-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)乙基-1-胺(70.6mg,0.30mmol),BOP(159.2mg,0.36mmol),DBU(82.1mg,0.36mmol)溶于DMF(50mL)中。在氮气保护下,反应液室温搅拌过夜。加入水(100mL)稀释反应液,用乙酸乙酯(100mL)萃取三次。合并的有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩。所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=3:1)纯化得到黄色中间体化合物(41mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 511.2。
步骤四:在氮气保护下,将上述中间体化合物(40.0mg,0.08mmol)和1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷硼-2-基)吡啶-2(1H)-酮(23.0mg,0.096mmol)溶于1,4-二氧六环和水(20mL/4mL)的混合溶液中,加入K3PO4(51.0mg,0.24mmol)和Pd(dtbpf)Cl2(5.0mg,0.008mmol)。在氮气保护下,该反应混合物加热到85度搅拌过夜。LC-MS检测反应完全。硅藻土过滤反应液,滤液减压浓缩。所得粗产物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=2/1)纯化得到白色固体中间体化合物(25.0mg)。LC-MS[M+H]+:m/z 538.2。
步骤五:将上述中间体化合物(40.0mg,0.08mmol)溶于醋酸(5mL)中,加入锌粉(156.0mg,2.4mmol)。在氮气保护下,反应液加热到60度搅拌5个小时。过滤反应液,滤液减压浓缩,所得粗产物经HPLC制备得到白色实施例94化合物(7.1mg)。
LC-MS[M+H]+:m/z 508.15。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ8.58(s,1H),8.12-8.16(m,2H),8.07(s,1H),6.99(d,J=8.0Hz,2H),6.80(s,1H),6.70(d,J=9.2Hz,2H),5.61-5.63(m,1H),3.70(s,3H),2.55(s,3H),2.46(s,3H),1.65(d,J=6.8Hz,3H)。
实施例95:(R)-N-(1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)-2,8-二甲基-6-吗啉咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺
参照实施例69和94的合成方法得到实施例95.LC-MS[M+H]+:m/z486.1。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ8.10(s,1H),7.25(s,1H),6.99-7.02(m,2H),6.82(s,1H),5.62-5.65(m,1H),3.97-4.00(m,4H)3.40-3.41(m,4H),2.54(s,3H),2.46(s,3H),1.66(d,J=8.4Hz,3H)。
实施例96:(R)-1-(4-(4-((1-(3-氨基-5-(三氟甲基)苯基)乙基)氨基)-2,8-二甲基咪唑[1’,2’:1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)-4-甲氧基哌啶-1-基)乙基-1-酮
参照实施例75和94的合成方法得到实施例96.LC-MS[M+H]+:m/z 556.2。1H NMR(400MHz,MeOD-d4):δ8.10(s,1H),7.25(s,1H),6.99-7.02(m,1H),6.82(s,1H),5.62-5.65(m,1H),4.59-4.56(m,1H),3.90-3.89(m,1H),3.77-3.74(m,1H),3.55(s,3H),3.25-3.23(m,1H),2.57(s,3H),2.55-2.52(m,2H),2.46(s,3H),2.20(s,3H),2.07-1.96(m,2H),1.68(d,J=6.8Hz,3H)。
测试例1酶的抑制活性测试
采用CisBio的KRASG12C/SOS1试剂盒,利用Binding assay的方法测试化合物抑制SOS1与KRASG12C之间的蛋白-蛋白相互作用的功效,结果以IC50值表示。
测试方法:(1)受试化合物测试浓度为1000nM,384孔板中稀释成200倍终浓度的100%DMSO溶液3倍稀释化合物,10个浓度。使用分液器Echo 550向目的板384 well plate转移50nL 200倍终浓度的化合物。阴性对照孔和阳性对照孔中分别加50nL的100%DMSO;(2)用Diluent buffer配制4倍终浓度的Tag1 SOS1溶液;(3)在384孔板中加入2.5μL的4倍终浓度的Tag1 SOS1溶液;(4)用Diluent buffer配制4倍终浓度的Tag2 KRASG12C溶液;(5)在化合物孔和阳性对照孔分别加2.5μL的4倍终浓度的Tag2 KRASG12C溶液;在阴性对照孔中加2.5μL的diluent buffer;(6)将384孔板1000rpm离心30秒,振荡混匀后室温孵育15min;(7)用Detection buffer配制1倍终浓度的Anti Tag1 TB3+溶液和1倍终浓度的Anti Tag2XL665溶液,将两溶液混匀之后,每孔加5μL的混合溶液;(8)将384孔板1000rpm离心30秒,振荡混匀后室温孵育120分钟;(9)用Envision酶标仪读数Em665/620;(10)数据分析,计算公式
其中Min signal阴性对照孔均值Max signal阳性对照孔均值。拟合量效曲线以浓度的log值作为X轴,百分比抑制率为Y轴,采用分析软件GraphPad Prism 5的log(inhibitor)vs.response Variable slope拟合量效曲线,从而得出各个化合物对酶活性的IC50值。拟合公式为:Y=Bottom+(Top Bottom)/(1+10^((LogIC50X)*HillSlope))。
结果:本发明大部分实施例化合物对KRASG12C/SOS1酶显示了较高的抑制活性,IC50小于100nM,部分实施例如实施例的IC50值小于50nM。(IC50值的范围表示如下:A<50nM,50nM≤B<100nM,C≥100nM)。
测试例2:实施例化合物对MiaPaca-2细胞增殖的影响
测试方法一(2D):将MiaPaca-2细胞(胰腺癌)细胞(100μL/孔,20000个细胞/mL)接种在96孔培养板中,并补充有10%胎牛血清和1%青霉素/硫酸链霉素。用0.5%二甲亚砜作为空白对照,用起始浓度为10μM,八梯度三倍稀释的待测化合物溶液处理细胞,并在5%CO2培养箱中孵育一定的时间(5-7天)。在孵育结束时,向每个孔中加入10μL的MTT储备溶液(5mg/mL)。将培养板在37℃下孵育4小时,然后去除培养基。将二甲亚砜(100μL)加入每个孔中,然后充分摇动。在Thermo Scientific Varioskan Flash多模式阅读器上,在570nm处测量甲臜产物的吸光度。通过使用GraphPad Prism 6.0软件将剂量反应数据拟合到三参数非线性回归模型中获得IC50值。
测试例3:实施例化合物对p-ERK能力的影响
将PC9细胞按照一定的浓度接种在384孔细胞培养板(40μL/孔)中放置于37℃,5%CO2的细胞培养箱培养过夜,第二天板中加入系列稀释的受试化合物(5个浓度,3倍稀释,最高浓度10uM)作用1小时,然后加入含蛋白酶和磷酸酶抑制剂的裂解液裂解细胞提取蛋白,使用AlphaLISASureFire Ultra p ERKl/2测定试剂盒(PerkinElmer)测定细胞pERK水平。在Envision读板器(PerkinElmer)上使用标准AlphaLISA设置读取信号。在Excel(Microsoft)和Prism(GraphPad)中对原始数据进行分析。将信号相对于化合物浓度的常用对数进行绘图,并通过拟合四参数非线性回归曲线来计算IC50。
结果:本发明专利大部分化合物的SOS1 pERK IC50小于5uM,部分化合物的SOS1pERK IC50小于1uM,如实施例化合物75,76,77,78,79,80,81,85,89,90,91,92,93等。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (10)
1.一种如通式(I-1)或(I-2)所示的嘧啶并杂环类化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,
式中:
R1独立地选自C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、-OC1-C10烷基、-NHC1-C10烷基、-N(C1-C10烷基)(C1-C10烷基)、-NH(C3-C12环烷基)、-NH(3-12元杂环烷基)、-O(C3-C12环烷基)、-O(3-12元杂环烷基)、-SC1-C10烷基、-SOC1-C10烷基、-SO2C1-C10烷基、碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环,其中,所述的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、3-12元杂环烷基、5-12元的芳基或5-12元杂芳基、碳环或含杂原子的螺环/桥环/稠环,可以任选地被1-3个Rn取代;或者上述两个Rn可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;所述的Rn选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、酰胺、磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、C1-C6单烷基氨基、C1-C6双烷基氨基、烯基、炔基、3-8元环烷基或杂环烷基、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷基-SO-、C1-C6烷基-SO2-等;
R2a和R2b分别独立地选自氢、氘、卤素、C1-C6烷基、3-8元环烷基或杂环烷基;并且R2a和R2b或者R2a与Ar上的取代基Rm可以通过碳链或杂原子形成3-8元饱和或部分不饱和或不饱和环系;
R3和R4分别独立地为H、氘、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷胺基、3-8元环烷基或杂环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、5-10元芳香环或芳香杂环基;
Y和Z分别独立地选自N或CR5,R5选自氢、氘、卤素、氰基、C1-C6烷基,3-8元环烷基或杂环烷基;
Ar选自5-12元的单环或双环的芳基或杂芳基,上述芳基或杂芳基可以被一个或多个Rm取代,Rm选自下组:
氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等,或者上述两个Rm可以通过碳链或者杂原子构成3-12元的饱和或部分不饱和,或芳香的环系;
上述的任一基团上的一个或多个氢原子可以被选自下组的取代基取代:包括但不限于氘、卤素、羟基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、3-6元环烷基或杂环烷基、氧代基(=O)、C1-C3烷氧基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、3-6元环烷基C1-C3烷基-、3-6元杂环烷基C1-C3烷基-、氨基3-6元环烷基-、氨基3-6元杂环烷基-、C(=O)(3-6元杂环基)C1-C3烷基、C(=O)C1-C3烷基、C(=O)C1-C10单烷基氨基烷基、C(=O)C1-C10双烷基氨基烷基、C(=O)C1-C3烷基、C(=O)氨基C1-C10单烷基OH、C(=O)氨基C1-C10双烷基OH;
其中,所述的杂芳基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的杂环烷基包含1-3个选自下组的杂原子:N、O、P或S,所述的环系包含螺环、桥环、稠环、并环等饱和或部分不饱和的环系。
3.如权利要求1或2所述的化合物,其为通式(III-1)-(III-12)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药:
其中,Ar1优选自5-6元的芳香或杂芳香环系,并且上述环系可以被1-5个选自下组的取代基取代:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等;R6独立地选自1-5个选自下组的取代基:氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的酰胺、取代或未取代的磺酰胺、羟基、氨基、脲基、磷酰基、烷基磷氧基、烷基硅基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C10卤代烷氧基烷基、C1-C10单烷基氨基、C1-C10双烷基氨基、C1-C10单烷基氨基烷基、C1-C10双烷基氨基烷基、C1-C10烯基、C1-C10炔基、3-12元环烷基或杂环烷基、3-12元环烷基或杂环烷基烷基、C1-C10烷基-S-、C1-C10烷基-SO-、C1-C10烷基-SO2-、取代或未取代的5-12元的芳基或杂芳基等等;R1、R4、Y、Z的范围如权利要求1、2所定义。
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,其特征在于,所述R1选自如下基团:
其中一个或多个Rc分别独立地选自氢、氘、卤素、-C1-C6烷基、-OC1-C6烷基、氰基、羟基、氨基、-SC1-C6烷基、-SOC1-C6烷基、-SO2C1-C6烷基、-COC1-C6烷基、-COOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、3-6元环烷基或杂环烷基、5-10元芳基或杂芳基、-C1-C6卤代烷基、-C1-C6卤代烷氧基、-C1-C6氘代烷基、-C1-C6氘代烷氧基、-O-3-6元环烷基或杂环烷基、-C1-C6烷基OC1-C6烷基、-C1-C6烷基NHC1-C6烷基、-C1-C6烷基OH、-C1-C6烷基N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、-C1-C6烷基3-6元环烷基、-C1-C6烷基3-6元杂环烷基、C(=O)(3-6元杂环基)C1-C3烷基、C(=O)氨基C1-C6双烷基OH并且任意两个Rc之间可以通过碳链或者杂原子形成3~10元饱和或部分不饱和碳环或杂环;Rd独立地选自-C1-C6烷基、-C1-C6烷基OC1-C6烷基、-C1-C6烷基SC1-C6烷基、-C1-C6烷基SOC1-C6烷基、-C1-C6烷基SO2C1-C6烷基、-COC1-C6烷基、-COOC1-C6烷基、-CONHC1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、3-6元环烷基或杂环烷基、5-10元芳基或杂芳基、-C1-C6卤代烷基、-C1-C6卤代烷氧基、-C1-C6氘代烷基、-C1-C6氘代烷氧基-C1-C6烷基、-C1-C6烷基O-3-6元环烷基或杂环烷基、-C1-C6烷基NHC1-C6烷基、-C1-C6烷基OH、-C1-C6烷基N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)等。
9.如权利要求1-8中任一项所述的式I化合物或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药的用途,其特征在于,用于制备治疗与Ras蛋白活性或表达或突变相关的疾病的药物,特别是肿瘤的治疗药物。所述的肿瘤独立地选自肺癌、胰腺癌、肝癌、结直肠癌、胆管癌、脑癌、白血病、淋巴癌、黑色素瘤、甲状腺癌、鼻咽癌等。
10.包含如权利要求1-8中任一项所述的式I化合物或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药组成的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物包括:
(i)有效量的式I化合物,或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药;和
(ii)药学上可接受的载体。
Applications Claiming Priority (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2020115712856 | 2020-12-27 | ||
CN202011571285 | 2020-12-27 | ||
CN2021100275146 | 2021-01-10 | ||
CN202110027514 | 2021-01-10 | ||
CN202110185495 | 2021-02-10 | ||
CN202110185495X | 2021-02-10 | ||
CN202110500623 | 2021-05-08 | ||
CN2021105006235 | 2021-05-08 | ||
CN2021110582456 | 2021-09-09 | ||
CN202111058245 | 2021-09-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114685487A true CN114685487A (zh) | 2022-07-01 |
CN114685487B CN114685487B (zh) | 2024-04-19 |
Family
ID=
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114524810A (zh) * | 2020-11-21 | 2022-05-24 | 上海凌达生物医药有限公司 | 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 |
WO2023109929A1 (zh) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 一种具有抗肿瘤活性的杂环化合物及其用途 |
WO2023138691A1 (en) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. | Fused heterocyclic compounds as modulators of ras signalling |
WO2024027762A1 (zh) * | 2022-08-05 | 2024-02-08 | 上海艾力斯医药科技股份有限公司 | 一种稠环化合物、其制备方法及其应用 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106459068A (zh) * | 2014-05-09 | 2017-02-22 | 皮梅拉股份有限公司 | 新组合物、用途和制备它们的方法 |
WO2019122129A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors |
CN110167928A (zh) * | 2016-12-22 | 2019-08-23 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 作为sos1抑制剂的新型经苄基氨基取代的喹唑啉和衍生物 |
WO2019224096A1 (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Heterocondensed pyridones compounds and their use as idh inhibitors |
CN112094269A (zh) * | 2020-01-01 | 2020-12-18 | 上海凌达生物医药有限公司 | 一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和用途 |
WO2021092115A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Revolution Medicines, Inc. | Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof |
WO2021249519A1 (zh) * | 2020-06-11 | 2021-12-16 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
CN114835719A (zh) * | 2021-02-01 | 2022-08-02 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 | 取代双环并芳杂环胺类抑制剂及其制备方法和应用 |
CN115043842A (zh) * | 2021-03-09 | 2022-09-13 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 | 胺基取代双环类抑制剂及其制备方法和应用 |
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106459068A (zh) * | 2014-05-09 | 2017-02-22 | 皮梅拉股份有限公司 | 新组合物、用途和制备它们的方法 |
CN110167928A (zh) * | 2016-12-22 | 2019-08-23 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 作为sos1抑制剂的新型经苄基氨基取代的喹唑啉和衍生物 |
WO2019122129A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors |
WO2019224096A1 (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Heterocondensed pyridones compounds and their use as idh inhibitors |
WO2021092115A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Revolution Medicines, Inc. | Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof |
CN112094269A (zh) * | 2020-01-01 | 2020-12-18 | 上海凌达生物医药有限公司 | 一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和用途 |
WO2021249519A1 (zh) * | 2020-06-11 | 2021-12-16 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
CN114835719A (zh) * | 2021-02-01 | 2022-08-02 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 | 取代双环并芳杂环胺类抑制剂及其制备方法和应用 |
CN115043842A (zh) * | 2021-03-09 | 2022-09-13 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 | 胺基取代双环类抑制剂及其制备方法和应用 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114524810A (zh) * | 2020-11-21 | 2022-05-24 | 上海凌达生物医药有限公司 | 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 |
CN114524810B (zh) * | 2020-11-21 | 2023-12-01 | 上海凌达生物医药有限公司 | 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 |
WO2023109929A1 (zh) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 一种具有抗肿瘤活性的杂环化合物及其用途 |
WO2023138691A1 (en) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. | Fused heterocyclic compounds as modulators of ras signalling |
WO2024027762A1 (zh) * | 2022-08-05 | 2024-02-08 | 上海艾力斯医药科技股份有限公司 | 一种稠环化合物、其制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022135590A1 (zh) | 2022-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112300194B (zh) | 一类稠环吡啶酮类化合物、制备方法和用途 | |
CN111704611B (zh) | 一类芳基螺环类shp2抑制剂化合物、制备方法和用途 | |
CN112142735B (zh) | 一类稠和氰基吡啶类化合物、制备方法和用途 | |
CN110156786B (zh) | 嘧啶并环化合物及其制备方法和应用 | |
CN109721600B (zh) | 一类含氮稠环化合物及其制备方法和用途 | |
CN109721599B (zh) | 一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途 | |
CN112457326B (zh) | 一类芳香杂环并内酰胺类化合物、制备方法和用途 | |
CN110964012B (zh) | 一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途 | |
CN110950876B (zh) | 一类呋喃并内酰胺类化合物、制备方法和用途 | |
CN113061132A (zh) | 一类稠环内酰胺类化合物、制备方法和用途 | |
WO2016192630A1 (zh) | 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途 | |
CN116635371A (zh) | 一种作为sos1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途 | |
CN113527299A (zh) | 一类含氮稠环类化合物、制备方法和用途 | |
CN112300196A (zh) | 一类哌啶稠环类化合物、制备方法和用途 | |
CN114524810B (zh) | 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 | |
CN110857300B (zh) | 一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途 | |
CN112300173B (zh) | 一类含氮多环类化合物、制备方法和用途 | |
CN112094269B (zh) | 一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和用途 | |
CN112778336A (zh) | 一类含氮稠环类sting调节剂类化合物、制备方法和用途 | |
CN111057048B (zh) | 一类氨基吡嗪/吡啶类化合物、制备方法和用途 | |
CN110734436A (zh) | 嘧啶或吡嗪并环化合物及其应用 | |
CN114805361A (zh) | 一类氨基取代的芳香杂环并吡唑类化合物、制备方法和用途 | |
CN114907350A (zh) | 一类含氮稠环类化合物、制备方法和用途 | |
CN114685487A (zh) | 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 | |
CN114685487B (zh) | 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant |