CN110034282A - 一种锂离子电池硅基负极材料及其制备方法和电池 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种锂离子电池硅基负极材料及其制备方法和电池，所锂离子电池硅基负极材料由90wt％‑99.9wt％的硅基材料与0.1wt％‑10wt％的在硅基材料表面原位生长的碳纳米管和/或碳纳米纤维复合而成；硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金的一种或者几种的混合；电化学活性硅占硅基材料的0.1wt％‑90wt％；碳纳米管包括单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管；碳纳米管和/或碳纳米纤维的直径为0.4‑50nm，长度为10nm‑50μm；锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在475±10cm‑1具有非晶鼓包，和/或在510±10cm‑1具有晶态峰；其中包括单壁碳纳米管时，在100‑400cm‑1范围内存在RBM；锂离子电池硅基负极材料的XRD图谱中在28.4°±0.2°具有衍射峰。

Description

一种锂离子电池硅基负极材料及其制备方法和电池
技术领域
本发明涉及锂电池材料技术领域，尤其涉及一种锂离子电池硅基负极材料及其制备方法和电池。
背景技术
锂离子电池自上世纪90年代首次面世以来，逐步占据了以手机，电脑等为代表的便携式消费电子市场，在大规模储能，电动汽车领域也有广阔的应用前景。锂离子电池负极材料从最开始的焦炭类逐渐演变到如今的天然石墨，人造石墨等，碳基负极的技术已经非常成熟，然而，372mAh/g的理论比容量已经不能满足人们对能量密度日益增长的要求，开发新型负极材料已成重中之重。
容量更高的硅基负极材料有望应用于下一代高能量密度锂离子电池已基本成为行业的共识，但循环过程中体积膨胀和不稳定的界面反应等问题还未完全解决。目前硅基负极材料的开发方向包括纳米硅碳复合材料，氧化亚硅材料，改性氧化亚硅材料，无定型硅合金等，在各个开发方向中，碳包覆都是必要的工艺步骤，在材料表面形成的连续碳膜可以提高硅基材料的导电性，抑制材料与电解液之间的副反应。
然而，有文献(Effect of Volume Expansion on SEI Covering Carbon-CoatedNano-Si/SiO Composite Journal of The Electrochemical Society,160(10))报道，普通包覆形成的碳膜在充放电循环中会明显开裂，导致材料的电化学接触失效，循环急剧衰减。
因此，开发一种循环稳定、导电性好的硅基负极材料是锂离子电池领域的技术难题。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种锂离子电池硅基负极材料及其制备方法和电池，所提供的硅基负极材料具有结构稳定、倍率性能好、循环性能优异的特点。
第一方面，本发明实施例提供了一种锂离子电池硅基负极材料，由90wt％-99.9wt％的硅基材料与0.1wt％-10wt％的在所述硅基材料表面原位生长的碳纳米管和/或碳纳米纤维复合而成；
所述硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金的一种或者几种的混合；所述电化学活性硅占所述硅基材料的0.1wt％-90wt％；
所述碳纳米管包括单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管；所述碳纳米管和/或碳纳米纤维的直径为0.4-50nm，长度为10nm-50μm；
所述锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在475±10cm-1具有非晶鼓包，和/或在510±10cm-1具有晶态峰；当所述锂离子电池硅基负极材料中包括单壁碳纳米管时，所述锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在100-400cm-1范围内存在径向呼吸模RBM；
所述锂离子电池硅基负极材料的X射线衍射XRD图谱中在28.4°±0.2°具有衍射峰。
优选的，所述单壁碳纳米管的直径为0.4-10nm，长度为10nm-20μm；
所述多壁碳纳米管的直径为0.4-50nm，长度为10nm-20μm；
所述碳纳米纤维的直径为0.4-50nm，长度为10nm-20μm。
优选的，所述锂离子电池硅基负极材料的平均粒径在50纳米-40微米之间。
进一步优选的，所述锂离子电池硅基负极材料的平均粒径在1微米-20微米之间。
第二方面，本发明实施例提供了上述第一方面所述的锂离子电池硅基负极材料的制备方法，包括：
按所需质量比选取硅基材料，通过固相法或液相法在所述硅基材料表面负载催化剂，得到混合材料；其中，所述硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金的一种或者几种的混合；所述电化学活性硅占所述硅基材料的0.1wt％-90wt％；所述催化剂包括金属单质、含所述金属单质的无机化合物、含所述金属单质的有机化合物中的一种或者几种的混合；所述金属单质包括铁、钴、镍、铜、锌、铝、镁、锂、金、银、钌和铂中的一种或多种；
将所述混合材料置于高温反应炉内，在保护气氛下升温至600-1200℃，按照所需比例通入碳源气体，保温0.5-8小时，然后停止通入碳源气体并降温，得到所述硅基负极材料；其中，所述碳源气体包括炔类、烯类、烷类、酮类、醇类或芳香类气体中的一种或者几种的混合。
优选的，所述固相法具体包括：将所述硅基材料与所述催化剂通过混合机、球磨机或融合机进行充分混合；
所述液相法具体包括：将所述硅基材料与含有所述催化剂的溶液充分混合后干燥；其中，所述溶液包括水、醇类、酮类、酰胺类的一种或几种的混合。
进一步优选的，所述硅基材料与所述催化剂的质量比为90:10-99.9999:0.0001。
优选的，所述保护气氛为氮气、氩气、氢气、氦气、氖气中的一种或者几种的混合；
所述保护气氛与碳源气体的体积比为0.1:9.9-9.9:0.1。
第三方面，本发明实施例提供了一种锂离子电池硅基负极材料的负极极片。
第四方面，本发明实施例提供了一种锂离子电池硅基负极材料的锂电池。
本发明的锂离子电池硅基负极材料，通过原位生长的碳纳米管或碳纳米纤维对包含有电化学活性硅的硅基材料进行的包覆，该负极材料结构性能稳定，能够大幅提高材料的循环性能。该硅基负极材料的制备方法简单高效，易于大规模生产。包含有该材料作为负极极片的锂离子电池具有高能量密度、高循环性能、高倍率性能的特点。
附图说明
下面通过附图和实施例，对本发明实施例的技术方案做进一步详细描述。
图1为本发明实施例提供的锂离子电池硅基负极材料的制备方法流程图；
图2为本发明实施例1中所得锂离子电池硅基负极材料的扫描电子显微镜(SEM)图；
图3为本发明实施例1所得锂离子电池硅基负极材料的X射线衍射(XRD)图；
图4为本发明实施例1所得锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱的局部放大图；
图5为本发明实施例1所得锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱的局部放大图；
图6为本发明实施例1所得锂离子电池硅基负极材料的循环保持图；
图7为本发明实施例2所得锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱的局部放大图；
图8为本发明实施例2所得锂离子电池硅基负极材料的SEM图；
图9为本发明实施例3所得锂离子电池硅基负极材料的SEM图；
图10为本发明实施例4所得锂离子电池硅基负极材料的SEM图；
图11为对比例1所得锂离子电池硅基负极材料的SEM图；
图12为对比例1所得锂离子电池硅基负极材料的循环图。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进行进一步的详细说明，但并不意于限制本发明的保护范围。
本发明实施例提供了一种锂离子电池硅基负极材料，由90wt％-99.9wt％的硅基材料与0.1wt％-10wt％的在硅基材料表面原位生长的碳纳米管和/或碳纳米纤维复合而成；其平均粒径在50纳米-40微米之间，优选在1微米-20微米之间。
硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金的一种或者几种的混合；电化学活性硅占硅基材料的0.1wt％-90wt％；
碳纳米管及碳纳米纤维的直径为0.4-50nm，长度为10nm-50μm。
其中，碳纳米管包括单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管；单壁碳纳米管的直径优选为0.4-10nm，长度优选为10nm-20μm；多壁碳纳米管及碳纳米纤维的直径优选为0.4-50nm，长度优选为10nm-20μm。
锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在475cm-1附近，典型值为475±10cm-1范围内，可见非晶鼓包，和/或在510cm-1附近，典型值为在510±10cm-1范围内，可见晶态峰；当所述锂离子电池硅基负极材料中包括单壁碳纳米管时，所述锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在100-400cm-1范围内存在径向呼吸模(Radial Breathing Mode,RBM)。
锂离子电池硅基负极材料的X射线衍射(XRD)图谱中在28.4°附近，典型值为28.4°±0.2°范围内，可见衍射峰。
本发明实施例提供了上述锂离子电池硅基负极材料的制备方法，如图1所示的流程图，其步骤包括：
步骤110，按所需质量比选取硅基材料，通过固相法或液相法在硅基材料表面负载催化剂，得到混合材料；
其中，硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金等的一种或者几种的混合；电化学活性硅占硅基材料的0.1wt％-90wt％；
催化剂包括铁、钴、镍、铜、锌、铝、镁、锂、金、银、钌和铂等金属单质、含上述金属单质的无机化合物、含上述金属单质的有机化合物中的一种或者几种的混合。
固相法是指通过将硅基材料与催化剂在高速VC机、锥形混合机、球磨机、融合机等设备进行充分混合完成。
液相法是指通过将硅基材料与含有催化剂的溶液充分混合后干燥完成；溶液包括水，醇类，酮类，酰胺类中的一种或几种的混合。
在上述混合中，硅基材料与催化剂的质量比为90:10-99.9999:0.0001。
步骤120，将混合材料置于高温反应炉内，在保护气氛下升温至600-1200℃，按照所需比例通入碳源气体，保温0.5-8小时，然后停止通入碳源气体并降温，得到所述硅基负极材料；
其中，碳源气体包括乙炔等炔类、乙烯等烯类、甲烷等烷类、丙酮等酮类、乙醇等醇类、甲苯等芳香类气体中的一种或者几种的混合。
保护气氛为氮气、氩气、氢气、氦气、氖气中的一种或者几种的混合；
保护气氛与碳源气体的体积比为0.1:9.9-9.9:0.1。
本发明的锂离子电池硅基负极材料，通过原位生长的碳纳米管或碳纳米纤维对包含有电化学活性硅的硅基材料进行的包覆，利用碳纳米管或碳纳米纤维的结构使得硅基材料膨胀收缩后仍有碳纳米管或碳纳米纤维相互连接，从而保证导电网络的连通。该负极材料结构性能稳定，能够大幅提高材料的循环性能。该硅基负极材料的制备方法简单高效，易于大规模生产。包含有该材料作为负极极片的锂离子电池具有高能量密度、高循环性能、高倍率性能的特点。
以上对本发明所提出的锂离子电池硅基负极材料及其制备方法进行了说明，下面通过一些具体的实施例，对其进行进一步详述。
实施例1
本实施例提供了一种具体的锂离子电池硅基负极材料的制备方法：
第一、将商品氧化亚硅粉末与氯化铁的水溶液充分混合后，喷雾干燥得到负载催化剂的氧化亚硅粉末；其中氯化铁的重量分数为万分之五；
第二、将上述负载催化剂的氧化亚硅粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料。
本发明的SEM实验在S-4800上进行，以下各实施例均相同。
本实施例所得的原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料的SEM图像见图2，可见材料表面存在原位生长的碳纳米管。
本发明所述XRD实验在Bruke D8 Advance上进行，使用Cu-Kα辐射，扫描2θ角度范围为10-90度，以下各实施例均相同。
本实施例所得材料的XRD图谱见图3，在28.5度有硅的特征峰。
本发明所述的拉曼实验在ThermoFisher DXR激光显微拉曼光谱仪上进行，收集范围为100-3000cm-1,以下各实施例均相同。
本实施例所得材料的拉曼图谱见图4和图5。由图4可以看到，在512cm-1度有硅的特征峰；由图5可以看到，在100-400cm-1范围内存在RBM峰。
将上述原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料与商品石墨按照1:9的比例复合为450mAh/g的复合材料，与钴酸锂组装为全电池，在1C/1C下循环，评估其循环性能，如图6所示可见本实施例得到材料的循环性能良好。同时，将数据记录在表1中，以便于进行对比。
实施例2
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品氧化亚硅粉末与纳米氧化铁在高速VC机中充分混合后，得到负载催化剂的氧化亚硅粉末；其中纳米氧化铁的重量分数为万分之五；
第二、将上述负载催化剂的氧化亚硅粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料。
本实施例所得材料的拉曼图谱见图7。由图7可以看到，在475cm-1度有非晶硅的鼓包；
本实施例所得原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料的SEM图像见图8，可见材料表面存在原位生长的碳纳米管。
将本实施例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
实施例3
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品氧化亚硅粉末与纳米金属铜在高速VC机中充分混合后，得到负载催化剂的氧化亚硅粉末；其中纳米金属铜的重量分数为万分之五；
第二、将上述负载催化剂的氧化亚硅粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至1000℃，通入与氢气等量的甲烷气体，保温4小时，然后停止通入甲烷气体，降温得到原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料。
本实施例所得原位生长碳纳米管的氧化亚硅复合材料的SEM图像见图9，可见材料表面存在原位生长的碳纳米管。
将本实施例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
实施例4
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品纳米硅碳材料粉末与硝酸镍的水溶液充分混合后，喷雾干燥得到负载催化剂的纳米硅碳材料粉末；其中硝酸镍的重量分数为万分之五；
第二、将上述负载催化剂的纳米硅碳材料粉末置于高温回转炉内，在Ar气氛下升温至800℃，通入与氩气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料。
本实施例所得原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料的SEM图像见图10，可见材料表面存在原位生长的碳纳米管。
将本实施例所得原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
实施例5
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品纳米硅碳材料粉末与纳米氧化镍在高速VC机中充分混合后，得到负载催化剂的纳米硅碳材料粉末；其中纳米氧化镍的重量分数为千分之一；
第二、将上述负载催化剂的纳米硅碳材料粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙醇蒸汽，保温2小时，然后停止通入乙醇蒸汽，降温得到原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料。
将本实施例所得原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
实施例6
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品纳米硅碳材料粉末与氯化铁，氯化铝的混合醇溶液在高速VC机中充分混合后，得到负载催化剂的纳米硅碳材料粉末；其中纳米氧化镍的重量分数为千分之一；
第二、将上述负载催化剂的纳米硅碳材料粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙醇蒸汽，保温2小时，然后停止通入乙醇蒸汽，降温得到原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料。
将本实施例所得原位生长碳纳米管的纳米硅碳复合材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
实施例7
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品改性氧化亚硅粉末与氯化铁的水溶液充分混合后，喷雾干燥得到负载催化剂的改性氧化亚硅粉末；其中氯化铁的重量分数为万分之五；
第二、将上述负载催化剂的改性氧化亚硅粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到原位生长碳纳米管的改性氧化亚硅复合材料。
将本实施例所得原位生长碳纳米管的改性氧化亚硅复合材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
实施例8
本实施例提供了一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
第一、将商品硅基合金粉末与氯化铁的水溶液充分混合后，喷雾干燥得到负载催化剂的改性氧化亚硅粉末；其中氯化铁的重量分数为万分之五；
第二、将上述负载催化剂的硅基合金粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到原位生长碳纳米管的硅基合金复合材料。
将本实施例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
对比例1
本对比例提供了与实施例1对比的一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
将商品氧化亚硅粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到本对比例的氧化亚硅复合材料。
本实施例所得氧化亚硅复合材料的SEM图像见图11，可见材料表面被连续的碳膜包覆。
将本实施例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。其循环性能如图12所示，可见对比例1制备得到的材料循环性能远低于实施例1中得到的循环性能。
对比例2
本对比例提供了与实施例5对比的一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
将商品硅碳复合材料置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙醇蒸汽，保温2小时，然后停止通入乙醇蒸汽，降温得到气相包覆的纳米硅碳复合材料。
将本对比例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
可见对比例2制备得到的材料循环性能远低于实施例5中得到的循环性能。
对比例3
本对比例提供了与实施例7对比的一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
将改性氧化亚硅粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到气相包覆的改性氧化亚硅复合材料。
将本对比例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。
可见对比例3制备得到的材料循环性能远低于实施例7中得到的循环性能。
对比例4
本对比例提供了与实施例8对比的一种具体的硅基负极材料的制备方法，包括：
将硅基合金粉末置于高温回转炉内，在Ar:H2＝1:0.1的混合气体下升温至900℃，通入与氢气等量的乙炔气体，保温4小时，然后停止通入乙炔气体，降温得到气相包覆的硅基合金材料。
将本对比例所得材料与石墨按照比例混合为450mAh/g的复合材料，按照实施例1所述方法评价其电化学性能，将数据记录在表1中。可见对比例4制备得到的材料循环性能远低于实施例8中得到的循环性能。
充电比容量 首次效率 50周保持 300周保持
实施例1 455 88.5 95％ 90％
实施例2 450 88 94％ 89％
实施例3 457 88.5 94％ 89.5％
实施例4 450 89 96％ 91％
实施例5 445 89.5 95％ 85％
实施例6 443 90 93％ 83％
实施例7 450 90.5 98％ 90％
实施例8 453 90 93％ 80％
对比例1 455 88.5 90％ 80％
对比例2 445 89.5 95％ 75％
对比例3 450 90.5 95％ 85％
对比例4 453 90 90％ 75％
表1
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种锂离子电池硅基负极材料，其特征在于，所述锂离子电池硅基负极材料由90wt％-99.9wt％的硅基材料与0.1wt％-10wt％的在所述硅基材料表面原位生长的碳纳米管和/或碳纳米纤维复合而成；
所述硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金的一种或者几种的混合；所述电化学活性硅占所述硅基材料的0.1wt％-90wt％；
所述碳纳米管包括单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管；所述碳纳米管和/或碳纳米纤维的直径为0.4-50nm，长度为10nm-50μm；
所述锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在475±10cm-1具有非晶鼓包，和/或在510±10cm-1具有晶态峰；当所述锂离子电池硅基负极材料中包括单壁碳纳米管时，所述锂离子电池硅基负极材料的拉曼图谱中在100-400cm-1范围内存在径向呼吸模RBM；
所述锂离子电池硅基负极材料的X射线衍射XRD图谱中在28.4°±0.2°具有衍射峰。
2.根据权利要求1所述的锂离子电池硅基负极材料，其特征在于，
所述单壁碳纳米管的直径为0.4-10nm，长度为10nm-20μm；
所述多壁碳纳米管的直径为0.4-50nm，长度为10nm-20μm；
所述碳纳米纤维的直径为0.4-50nm，长度为10nm-20μm。
3.根据权利要求1所述的锂离子电池硅基负极材料，其特征在于，所述锂离子电池硅基负极材料的平均粒径在50纳米-40微米之间。
4.根据权利要求3所述的锂离子电池硅基负极材料，其特征在于，所述锂离子电池硅基负极材料的平均粒径在1微米-20微米之间。
5.一种上述权利要求1-4任一所述的锂离子电池硅基负极材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
按所需质量比选取硅基材料，通过固相法或液相法在所述硅基材料表面负载催化剂，得到混合材料；其中，所述硅基材料为含有电化学活性硅的粉体材料，包括纳米硅碳复合材料、氧化亚硅材料、改性氧化亚硅材料和无定型硅合金的一种或者几种的混合；所述电化学活性硅占所述硅基材料的0.1wt％-90wt％；所述催化剂包括金属单质、含所述金属单质的无机化合物、含所述金属单质的有机化合物中的一种或者几种的混合；所述金属单质包括铁、钴、镍、铜、锌、铝、镁、锂、金、银、钌和铂中的一种或多种；
将所述混合材料置于高温反应炉内，在保护气氛下升温至600-1200℃，按照所需比例通入碳源气体，保温0.5-8小时，然后停止通入碳源气体并降温，得到所述硅基负极材料；其中，所述碳源气体包括炔类、烯类、烷类、酮类、醇类或芳香类气体中的一种或者几种的混合。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，
所述固相法具体包括：将所述硅基材料与所述催化剂通过混合机、球磨机或融合机进行充分混合；
所述液相法具体包括：将所述硅基材料与含有所述催化剂的溶液充分混合后干燥；其中，所述溶液包括水、醇类、酮类、酰胺类的一种或几种的混合。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述硅基材料与所述催化剂的质量比为90:10-99.9999:0.0001。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述保护气氛为氮气、氩气、氢气、氦气、氖气中的一种或者几种的混合；
所述保护气氛与碳源气体的体积比为0.1:9.9-9.9:0.1。
9.一种包括上述权利要求1-4任一所述的锂离子电池硅基负极材料的负极极片。
10.一种包括上述权利要求1-4任一所述的锂离子电池硅基负极材料的锂电池。
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