CN102824854A - 一种电泳装置及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种大分子的分离技术及其应用。具体提供了一种电泳槽及包含该电泳槽的电泳***，本发明提供的电泳槽包括至少两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液以及其中的大分子能够被单独收集。本发明进一步提供了该电泳槽及电泳***在核酸、蛋白质、碳水化合物及病毒颗粒的分离、电洗脱及浓缩中的应用。

Description

一种电泳装置及其应用

技术领域

本发明涉及一种大分子的分离技术，具体涉及一种用于大分子分离、电洗脱和浓缩的分离装置及其应用。

背景技术

电泳是指带电荷的粒子或分子在电场中移动的现象。1809年俄国物理学家PeHce首先发现了电泳现象，但直到1937年，瑞典科学家Arne Tiselius才组装了世界上第一台界面电泳仪。随后，电泳技术得到的广泛的应用，并继而发展出多种基于不同载体的电泳技术。结合增染试剂如银氨染色、考马斯亮蓝等的使用大大提高了生物样品的着色与分辨能力，免疫技术的应用更是将分辨率提高到微量和超微量水平，促进电泳技术应用于分析化学、生物化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等众多学科和不同的领域。

在电场条件下，带负电荷的分子向阳极方向移动，带正电荷的分子向阴极方移动。在单位电场强度的作用下，带电粒子在单位时间内移动的距离(即迁移率)为一个常数，反应了该带电粒子的物化特征。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中经过一段时间的电泳后，由于移动距离不同而相互分离，分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。这种利用电泳现象使物质分离的技术叫做电泳技术。生物大分子如蛋白质、核酸、多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，均能通过电泳技术得到分离。

电泳所需的仪器主要有电源和电泳槽。要使荷电的生物大分子在电场中泳动，必须施加外加电场，且电泳的分辨率和电泳速度与电泳时的电参数密切相关。电泳槽是电泳***中的核心部分，根据电泳的原理，电泳支持物都是放在两个电极缓冲液之间，电场通过电泳支持物连接两个缓冲液，不同电泳方式采用不同的电泳槽。

目前所采用的电泳技术主要分为移动界面电泳、等点聚焦电泳和区带电泳等几种类型。移动界面电泳是将被需要被分离的离子混合物置于电泳槽的一端，电泳开始后，使带电粒子向另一极移动，泳动速度最快的离子走在最前面，其他离子依电泳速度快慢顺序排列，形成不同的区带。等电聚焦电泳则是将两性电解质加入盛有pH梯度缓冲液的电泳槽中，当其处在低于其自身等电点的缓冲液中则带正电荷，向负极移动；若其处在高于其自身等电点的缓冲液中，则带负电向正极移动。当这些物质泳动到其自身特有的等电点缓冲液中时，其净电荷变为零，于是停止泳动，这样具有不同等电点的物质最后聚焦在各自等电点位置，形成一个个清晰的区带，分辨率极高。

区带电泳是生物医学研究中最常用的一种电泳技术。在均一载体电解质中，将样品加在一定的支持物上；在电场作用下，样品中带正或负电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动，彼此分离形成一个个隔开的区带。按支持物不同的物理性状，区带电泳可分为1)滤纸电泳；2)粉末电泳：如纤维素粉、淀粉、玻璃粉电泳；3)凝胶电泳：如琼脂、琼脂糖、硅胶、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳；4)缘线电泳：如尼龙丝和人造丝电泳。按支持物的装置类型，可将区带电泳可分1)平板式电泳：支持物水平放置，是最常用的电泳方式；2)垂直板电泳：聚丙烯酰胺凝胶可做成垂直板式电泳；3)柱状(管状)电泳：聚丙烯酰胺凝胶可灌入适当的电泳管中做成管状电泳。按pH的连续性不同，区带电泳可分为1)连续pH电泳：如纸电泳和醋酸纤维素薄膜电泳；2)非连续pH电泳：如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳。

区带电泳技术在生物医学研究中具有广泛的应用领域。以蛋白的研究为例，1)聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于蛋白质纯度的鉴定。聚丙烯酰胺凝胶电泳同时具有电荷效应和分子筛效应，可以将分子大小相同而带不同数量电荷的物质分离开，并且还可以将带相同数量电荷而分子大小不同的物质分离开，其分辨率远远高于一般层析方法和电泳方法，且重复性好，没有电渗作用。2)SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于测定蛋白质分子量。其原理是带大量电荷的SDS结合到蛋白质分子上，克服了蛋白质分子原有电荷的影响而得到恒定的荷/质比，测定时间短，分辨率高，并且仅需要极微量样品(1-100ug)。3)聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于蛋白质定量。电泳后的凝胶经凝胶扫描仪扫描，从而给出定量的结果。4)琼脂或琼脂糖凝胶免疫电泳可用于检查蛋白质制剂的纯度、分析蛋白质混合物的组分、研究抗血清制剂中是否具有抗某种已知抗原的抗体、以及检验两种抗原是否相同等。

在生物实验中，经常需要将电泳分离的大分子物质从电泳载体(琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶)中回收回来，从而能够做进一步的分析。在这个过程中，最关键的考虑因素包括回收产物的质量(纯度和浓度)、回收效率、以及操作的方便程度。1)回收产物质量是其中最关键的一个技术指标。在常规回收过程中，普通级别的琼脂糖带有一些性状不明的多糖，会连同DNA一起从凝胶中抽提出来。这些不明物质可能会强烈抑制后继的连接、酶切、或者标记、扩增等反应。对于大片断DNA回收，回收产物的质量还包括DNA片段的完整性，而对于较小片断而言，回收产物的浓度是一个重要的考虑因素。2)回收得率是另一个重要的参数。由于电泳上样量通常都很少，电泳过程的本身也会导致样品的分散和损失，因而尽可能多的回收电泳凝胶条带中的目的片断，提高产物得率，对于后继研究来说是非常重要的。3)操作的方便程度是另一个关键的因素，因为胶回收是一个基本的实验操作，需要建立一种简单、快速、低成本的研究手段。

在实验室应用的多种胶回收操作中，最简单的方法是将包含分离的大分子的凝胶块切下来，通过机械破碎和长时间的缓冲液洗脱，使分离的大分子从胶中扩散出来。

低熔点琼脂糖凝胶是另一种较为简单的胶回收技术。用低熔点琼脂糖制备凝胶，电泳后切割目的条带，在TE溶液中保温使凝胶融化，用传统的酚氯仿抽提、乙醇沉淀。这个方法需要用到酚氯仿等有机试剂，并且耗时较长。

玻璃奶/纯化填料胶回收法是另一个较为灵活回收方法。首先将电泳凝胶的条带切下，在提供的溶液中将胶溶解，加入纯化填料吸附混合，快速离心沉淀去上清，洗涤沉淀后，用洗脱液纯化介质中吸附的核酸片断。这个方法适合各种不同大小的片断，特别是大片断的回收，但是操作就较前者复杂一些，涉及到多次离心沉淀和取上清。

DEAE纤维素膜纸片法及其改良法也是一种较为传统的胶回收技术。首先将DEAE纤维素膜裁成小条进行活化处理；电泳一段时间后，在目的条带前切一刀，将比条带略宽的DEAE纤维素膜***切口，继续电泳一会儿，条带上的DNA被膜片截留，取出膜片冲洗后转移到离心管中加缓冲液保温洗脱，然后进行酚氯仿抽提和乙醇沉淀。显而易见，这种手工回收方法对实验人员的技术要求较高，重复性差，并且不适合大规模操作。

除了这些较为传统的方法以外，电洗脱技术目前在生物研究领域被广泛使用。电洗脱(electroelution)是指通过电泳，将在某些支持物中含有的目的成分迁移出来的技术。具体做法是将含分离的大分子的凝胶放在一个用半透膜隔离的空间中，通过电泳的电流使得DNA离开凝胶进入液相，回收液相后纯化其中的DNA分子。利用电洗脱技术，近年来开发出了一系列方便适用的电洗脱装置，包括US Pat.No.4,552,640、US Pat.No.4,545,888、US Pat.No.4,699,706、US Pat.No.4,608,147、US Pat.No.4,964961和US Pat.No.5,340,449。电洗脱条件温和，操作简单，对琼脂糖没有特殊要求，同时还可以用于丙烯酰胺凝胶中的片断回收或者是蛋白质的回收；与其他传统的胶回收技术相比，具有较大的优势。但由于以来半透膜的选择性透过性质，需要按照被分离分子的大小，选择合适的半透膜，使得该技术在应用上受到一定的限制；另外，半透膜对回收产物的吸附也是一个不容忽视的问题。

发明内容

本发明涉及以下按顺序编号的段落定义的主题：

1.一种电泳槽，其特征在于所述电泳槽包括至少两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

2.一种电泳槽，其特征在于所述电泳槽包括两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

3.一种电泳槽，其特征在于所述电泳槽包括三个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

4.根据段落1-3所述的电泳槽，其特征在于用于固定分隔不同电泳区域的材料包括琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、带孔的固相支持物。

5.根据段落1-3所述的电泳槽，其特征在于用于可操作性分隔不同电泳区域的方式包括阀门、开关、可阻断性流道。

6.根据段落1所述的电泳槽，其特征在于该电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；电泳区域由被琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶分隔的三个区域组成，阳极和阴极分别位于两端的区域中。

7.根据段落1所述的电泳槽，其特征在于该电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；电泳区域包括三个独立的区域，所述区域经电泳通道连接，阳极和阴极分别位于两端的独立区域内；电泳通道带有可操作的分隔装置。

8.根据段落1所述的电泳槽，其特征在于该电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；其中，电泳区域由两个嵌套的可分离的筒状或管状结构以及它们之间的连接通道组成。

9.一种电泳***，其特征在于所述电泳***包括电源以及段落1-8任一项所述的电泳槽。

10.段落9所述的电泳***在大分子的分离、电洗脱和浓缩中的应用。

11.根据段落10所述的应用，其特征在于所述的大分子包括核酸分子、蛋白质分子、碳水化合物分子、及病毒颗粒。

12.段落9所述的电泳***在核酸与蛋白分离中的应用。

本发明要解决的技术问题是如何高效、简便、低成本地分离大分子物质。本发明最重要的技术改进是通过电泳使电荷性质不同的大分子分布于被分隔或可操作性被分隔的不同电泳区域内，通过单独收集不同电泳区域内的溶液，实现对不同大分子的分离。

一方面，本发明提供了一种电泳槽，该电泳槽包括至少两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

另一方面，本发明提供了一种电泳槽，该电泳槽包括两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

另一方面，本发明提供了一种电泳槽，该电泳槽包括三个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

根据本发明，用于固定分隔不同电泳区域的材料包括但不限于琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、带孔的固相支持物。

根据本发明，用于可操作性分隔不同电泳区域的方式包括阀门、开关、可阻断的流道。

根据本发明，所提供的电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；电泳区域由被琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶分隔的三个区域组成，阳极和阴极分别位于两端的区域中。

根据本发明，所提供的电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；电泳区域包括三个独立的区域，所述区域经电泳通道连接，阳极和阴极分别位于两端的独立区域内；电泳通道带有可操作的分隔装置。

根据本发明，所提供的电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；其中，电泳区域由两个嵌套的可分离的筒状或管状结构以及它们之间的连接通道组成。

另一方面，本发明提供了一种电泳***，该电泳***包括电源以及本发明提供的电泳槽。

另一方面，本发明提供了所述电泳***在大分子的分离、电洗脱和浓缩中的应用。

根据本发明，所述的大分子包括核酸分子、蛋白质分子、碳水化合物分子及病毒颗粒。

根据本发明，所述电泳***在核酸与蛋白分离中的应用。

本发明的有益效果

本发明利用固定分隔或可操作性分隔将电泳槽分隔成若干电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，使不同大分子根据其自身的电荷性质，在电场作用下分布于不同的电泳区域中，通过分别收集不同区域内的溶液，使其中分别存在的大分子物质得到分离。本发明分离的大分子包括但不限于核酸、蛋白、碳水化合物、以及病毒颗粒。与现有技术相比，本发明提供的分离装置及技术能够更简便、高效、低成本地分离大分子物质。

附图说明

图1.一种琼脂糖分隔的两腔电泳槽示意图

图2.一种琼脂糖分隔的三腔电泳槽示意图

图3.一种分离的两腔电泳槽示意图

图4.一种分离的三腔电泳槽示意图

图5.一种套管式电泳槽示意图

图6.一种套管式电泳槽示意图

具体实施方式

本发明所提供的电泳***包括电源和电泳槽，电泳槽包括槽体、阳极、阴极、阳极与阴极之间的电泳区域。其中，电泳区域被固定分隔或可操作性分隔分成至少两个区域，这些固定或临时性分隔在不影响大分子正常电泳行为的情况下，使各区域内的溶液及存在于其中的大分子样本可被单独收集，从而实现大分子物质的分离回收。电泳槽槽体可由合适的材料制造，包括但不限于玻璃、有机玻璃、塑料、树脂、聚丙烯、丙烯酸树脂或类似材料。电泳槽槽体可以为合适的任何形状，包括但不限于方形、长方形、三角形、圆形、圆筒形、球形、锥形或不同形状的组合。被分隔的电泳区域按照与电极的关系，可以分为阳极区域、阴极区域和中间区域；各区域的体积可以在10uL或以上体积自由设置，以适应电泳槽的不同用途。

根据本发明，用于将电泳槽固定分隔成不同区域的材料可以选自琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、以及带孔或微孔的固相支持物；固相支持物可以包括除透析膜、半透膜、滤膜和滤纸以外的其他合适的材料，包括但不限于有机玻璃、塑料、树脂、聚丙烯、丙烯酸树脂或类似材料。

根据本发明，用于将电泳槽可操作性分隔成不同区域的方式可以包括阀门、开关、可阻断性流道、或将不同的电泳区域拆卸分离。可阻断性流道是指连接不同电泳区域的流道可被物理方式阻断，从而实现可操作性分隔，具体的阻断方式包括但不限于用止血钳夹住、折叠流道实现分隔、***阻挡物实现分隔。

下面将结合实施例进一步详细描述本发明。应当理解，列举这些实施例只是为了起说明作用，而并不是用来限制本发明的范围。除非特别说明，本发明所用到的试剂、培养基均为市售商品。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规实验条件进行，例如Sambrook等人在《分子克隆：实验室手册》(New York：Cold Spring Harbor LaboratoryPress，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1.电泳槽结构

一种琼脂糖分隔式的两腔电泳槽

参见图1，该电泳槽包括槽体1、阳极2、阴极3、阳极区域4、中间区域5和琼脂糖凝胶分隔7；电泳区域由被琼脂糖凝胶分隔7分隔的两个区域组成，分别为阳极区域4和中间区域5，阳极2和阴极3分别位于这两个区域中。

一种琼脂糖分隔式的三腔电泳槽

参见图2，该电泳槽包括槽体1、阳极2、阴极3、阳极区域4、中间区域5、阴极区域6和琼脂糖凝胶分隔7；电泳区域由被琼脂糖凝胶分隔7分隔的三个区域组成，分别为阳极区域4、中间区域5和阴极区域6，阳极2和阴极3分别位于两端的阳极区域4和阴极区域6中。

一种分离式的两腔电泳槽

参见图3，该电泳槽包括槽体1、阳极2、阴极3、阳极区域4、中间区域5、阀门8和连接通道9；电泳区域包括两个独立的区域，分别为阳极区域4和中间区域5，它们由电泳通道9连接，阳极2和阴极3分别位于阳极区域4和中间区域5中；电泳通道9带有阀门8。

一种分离式的三腔电泳槽

参见图4，该电泳槽包括槽体1、阳极2、阴极3、阳极区域4、中间区域5、阴极区域6、阀门8和连接通道9；电泳区域包括三个独立的区域，分别为阳极区域4、中间区域5和阴极区域6，它们由电泳通道9连接，阳极2和阴极3分别位于阳极区域4和阴极区域6中；电泳通道9带有阀门8。

一种套管式电泳槽

参见图5，该电泳槽包括槽体1、阳极2、阴极3、阳极区域4、中间区域5和连接通道10；电泳区域由两个嵌套的可分离的管状结构以及它们之间的连接通道10组成；阳极区域4位于外管中，中间区域5位于内管中，阳极2和阴极3分别位于阳极区域4和中间区域5中。

一种套管式电泳槽

参见图6，该电泳槽包括槽体1、阳极2、阴极3、阳极区域4、中间区域5和连接通道10；电泳区域由两个嵌套的可分离的管状结构以及它们之间的连接通道10组成；阳极区域4位于内管中，中间区域5位于外管中，阳极2和阴极3分别位于阳极区域4和中间区域5中。

实施例2.电洗脱凝胶中的核酸分子

用图6所示的套管式电泳槽回收琼脂糖凝胶中分离的质粒条带。

1、质粒电泳：取20uL(4ug)纯化的pGL3(Promega)质粒，与2uL上样缓冲液混合后，上样到1.2％的琼脂糖凝胶中，在100V恒压条件下进行电泳，电泳缓冲液为0.5×TBE；

2、当质粒条带泳动到琼脂糖凝胶中间位置时，停止电泳，取出胶块，进行溴化乙锭染色，在紫外灯下，用干净的刀片将包含质粒条带的胶条切下来；

3、将胶条放置到图6所示的电泳槽的外管中，加入400uL0.5×TBE浸没胶条；在内管中加入100uL0.5×TBE，使内外管的连接通道内充满电泳缓冲液，在内外管溶液之间形成电流回路；

4、如图6所示连接电源电极，在10V恒压条件下电泳10分钟后，停止电泳，分离内外管；

5、将内管溶液中的质粒进行乙醇沉淀，用10uL去离子水溶解沉淀，检测质粒的纯度并进行定量，计算回收率；

6、A260/280为1.91，回收率为94％。

实验结果表明，本发明提供的套管式电泳槽能够简便、高效、高质量地回收凝胶电泳中分离的核酸条带。

实施例3.电洗脱凝胶中的蛋白分子

用图6所示的套管式电泳槽回收PAGE凝胶中分离的蛋白条带。

1、蛋白电泳：取10ug牛血清白蛋白(Sigma)，与上样缓冲液混合后上样到10％的PAGE凝胶中，电泳条件为200v/10mA，电泳缓冲液为Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液；

2、当上样指示剂泳动到凝胶2/3位置时，停止电泳，将胶块取出，用干净的刀片将包含目标蛋白条带的胶条切下来；

3、将胶条放置到图6所示的电泳槽的外管中，加入400uL 50mM Tris(pH8.3)溶液浸没胶条；在内管中加入100uL 50mM Tris(pH8.3)溶液，使连接内外管的连接通道内充满Tris缓冲液，在内外管溶液之间形成电流回路；

4、如图6所示连接电源电极，在15V恒压条件下电泳20分钟后，停止电泳，分离内外管；

5、利用Bradford法测定内管溶液中的蛋白含量，计算回收率；

6、计算得到的回收率为93％。

实验结果表明，本发明提供的套管式电泳槽能够简便、高效地回收凝胶电泳中分离的蛋白条带。

实施例4.核酸浓缩

用图1所示的由琼脂糖凝胶分隔的两腔式电泳槽浓缩溶液中的核酸成分。该电泳槽阳极区域容积为20mL，中间区域容积为200mL，琼脂糖胶条的宽度为1cm，顶面超过电泳缓冲液的液面高度0.5cm，在电泳槽的阳极区域和中间区域之间形成分隔。

1、取20ug纯化的pGL3(Promega)质粒，溶解于200mL0.5×TBE，质粒终浓度为100ng/mL；

2、将200mL质粒溶液缓慢加入到电泳槽的中间区域中，在电泳槽的阳极区域中加入20mL0.5×TBE；

3、如图1所示连接电源电极，在40V恒压条件下电泳20分钟后，停止电泳；

5、收集电泳槽阳极区域中的溶液，进行乙醇沉淀，用15uL去离子水溶解沉淀，检测质粒的纯度并进行定量，计算回收率；

6、A260/280为1.87，回收率为95％。

实验结果表明，本发明提供的分隔式电泳槽能够简便、高效、高质量地浓缩样本中的核酸分子。

实施例5.核酸与蛋白的分离

用图3所示的分离式的两腔电泳槽从核酸蛋白混合液中分离核酸及蛋白分子。该电泳槽阳极区域容积为20mL，中间区域容积为200mL，连接阳极区域和中间区域的电泳通道中装有一个阀门。

1、核酸蛋白混合物：取10ug纯化的pGL3(Promega)质粒和10mg牛血清白蛋白(Sigma)，溶解于200mL0.5×TBE，质粒终浓度为50ng/mL，蛋白的终浓度为50ug/mL；

2、关闭电泳通道中的阀门，将200mL核酸蛋白溶液加入到电泳槽的中间区域中，在电泳槽的阳极区域中加入20mL0.5×TBE；

3、如图3所示连接电源电极，打开阀门，在40V恒压条件下电泳20分钟后，停止电泳；

5、收集电泳槽阳极区域中的溶液，进行乙醇沉淀，用15uL去离子水溶解沉淀并进行定量，计算回收率；利用Bradford法分别测定阳极区域和中间区域溶液中的蛋白含量；

6、质粒DNA的回收率为97％；阳极区域蛋白浓度为5ug/mL，中间区域蛋白浓度为47ug/mL。

实验结果表明，本发明提供的分离式电泳槽能够简便、高效、高质量地从核酸蛋白混合物中分离核酸与蛋白分子。

Claims (10)

1.一种电泳槽，其特征在于所述电泳槽包括至少两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

2.一种电泳槽，其特征在于所述电泳槽包括两个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

3.一种电泳槽，其特征在于所述电泳槽包括三个固定分隔的或可操作性分隔的电泳区域，在不影响大分子正常电泳行为的情况下，这些分隔使不同电泳区域内的溶液能够被单独收集。

4.根据权利要求1-3所述的电泳槽，其特征在于用于固定分隔不同电泳区域的材料包括琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、带孔的固相支持物。

5.根据权利要求1-3所述的电泳槽，其特征在于用于可操作性分隔不同电泳区域的方式包括阀门、开关、可阻断性流道。

6.根据权利要求1所述的电泳槽，其特征在于该电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；电泳区域由被琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶分隔的三个区域组成，阳极和阴极分别位于两端的区域中。

7.根据权利要求1所述的电泳槽，其特征在于该电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；电泳区域包括三个独立的区域，所述区域经电泳通道连接，阳极和阴极分别位于两端的独立区域内；电泳通道带有可操作的分隔装置。

8.根据权利要求1所述的电泳槽，其特征在于该电泳槽包括槽体、阳极、阴极和电泳区域；其中，电泳区域由两个嵌套的可分离的筒状或管状结构以及它们之间的连接通道组成。

9.一种电泳***，其特征在于所述电泳***包括电源以及权利要求1-8任一项所述的电泳槽。

10.权利要求9所述的电泳***在大分子的分离、电洗脱和浓缩中的应用。

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